Efervesan tabletlər - 1 tablet:
- Aktiv maddələr: asetilsistein 200 mq;
- Köməkçi maddələr: askorbin turşusu- 25 mq, susuz natrium karbonat - 93 mq, natrium bikarbonat - 894 mq, susuz limon turşusu - 998 mq, sorbitol - 695 mq, makroqol 6000 - 70 mq, natrium sitrat - 500 mq, natrium saxarinat - 5 mq. 20 mq.
Paket başına 24 tablet.
Farmakoloji fəaliyyət
Mukolitik agent sisteinin amin turşusunun törəməsidir. Mukolitik təsir göstərir, bəlğəmin həcmini artırır, onun ifrazını asanlaşdırır. birbaşa təsir bəlğəmin reoloji xassələri haqqında. Asetilsisteinin təsiri onun sulfhidril qruplarının bəlğəmin turşu mukopolisaxaridlərinin intra- və molekullararası disulfid bağlarını qırmaq qabiliyyəti ilə əlaqələndirilir ki, bu da mukoproteinlərin depolarizasiyasına və bəlğəm özlülüyünün azalmasına səbəb olur. İrinli bəlğəm olduqda aktiv qalır.
Goblet hüceyrələri tərəfindən daha az viskoz sialomucinlərin ifrazını artırır, bakteriyanın yapışmasını azaldır. epitel hüceyrələri bronxial selikli qişa. Bronxların selikli hüceyrələrini stimullaşdırır, ifrazatı fibrinlə parçalanır. Oxşar hərəkət zamanı əmələ gələn ifrazata təsir göstərir iltihabi xəstəliklər KBB orqanları.
Tərkibindəki reaktiv sulfhidril qruplarının (SH qruplarının) oksidləşdirici radikallara bağlanmaq və beləliklə onları neytrallaşdırmaq qabiliyyətinə görə antioksidant təsir göstərir.
Asetilsistein asanlıqla hüceyrəyə nüfuz edir və hüceyrədaxili glutatyonun sintez olunduğu L-sisteinə deasetilasiya olunur. Glutatyon yüksək reaktiv tripeptiddir, güclü antioksidantdır və endogen və ekzogen sərbəst radikalları və toksinləri neytrallaşdıran sitoprotektordur. Asetilsistein tükənmənin qarşısını alır və hüceyrələrin redoks proseslərində iştirak edən, detoksifikasiyanı təşviq edən hüceyrədaxili glutatyonun sintezini artırmağa kömək edir. zərərli maddələr. Bu, asetilsisteinin parasetamol zəhərlənməsi üçün antidot kimi təsirini izah edir.
Alfa1-antitripsini (elastaz inhibitoru) aktiv faqositlərin miyeloperoksidazasının yaratdığı oksidləşdirici maddə olan HOCl-nin təsirsizləşdirici təsirindən qoruyur. O, həmçinin antiinflamatuar təsirə malikdir (ağciyər toxumasında iltihabın inkişafına cavabdeh olan sərbəst radikalların və reaktiv oksigen tərkibli maddələrin əmələ gəlməsini boğaraq).
Farmakokinetikası
Ağızdan qəbul edildikdə mədə-bağırsaq traktından yaxşı sorulur. O, əsasən qaraciyər vasitəsilə “ilk keçid” təsirinə məruz qalır ki, bu da bioavailability azalmasına səbəb olur. Plazma zülallarına bağlanma 50%-ə qədər (oral qəbuldan 4 saat sonra). Qaraciyərdə və bəlkə də bağırsaq divarında metabolizə olunur. Plazmada dəyişməz, həmçinin metabolitlər - N-asetilsistein, N, N-diasetilsistein və sistein esteri şəklində təyin olunur.
Böyrək klirensi ümumi klirensin 30%-ni təşkil edir.
Asetilsistein: göstərişlər
Özlü və selikli bəlğəmin əmələ gəlməsi ilə müşayiət olunan tənəffüs xəstəlikləri və şərtləri: kəskin və xroniki bronxit, bakterial və/və ya səbəb olan traxeit. viral infeksiya, pnevmoniya, bronxoektaziya, bronxial astma, bronxların selikli tıxaclarla tıxanması nəticəsində yaranan atelektaz, sinüzit (sekresiyanın keçməsini asanlaşdırmaq üçün), kistik fibroz (kombinasiya müalicəsinin bir hissəsi kimi).
Bronxoskopiya, bronxoqrafiya, aspirasiya drenajına hazırlıq.
Viskoz sekresiyaların çıxarılması tənəffüs yolları posttravmatik və əməliyyatdan sonrakı vəziyyətlər üçün.
Absesləri, burun keçidlərini yumaq üçün, maksiller sinuslar, orta qulaq, fistula müalicəsi, cərrahi sahə burun boşluğunda və mastoid prosesində əməliyyatlar zamanı.
Parasetamolun həddindən artıq dozası.
Asetilsistein: əks göstərişlər
Mədə xorası və onikibarmaq bağırsaq kəskin mərhələdə hemoptizi, ağciyər qanaması, artan həssaslıq asetilsisteinə.
Zaman ehtiyatla istifadə edin aşağıdakı xəstəliklər və bildirir: mədə xorası mədə və onikibarmaq bağırsaq tarixi, bronxial astma, obstruktiv bronxit, qaraciyər və/və ya böyrək çatışmazlığı, histamin dözümsüzlüyü (uzun müddətli istifadədən çəkinmək lazımdır, çünki asetilsistein histamin metabolizminə təsir göstərir və dözümsüzlük əlamətlərinə səbəb ola bilər, məsələn baş ağrısı, vazomotor rinit, qaşınma), özofagusun varikoz damarları, adrenal bezlərin xəstəlikləri, arterial hipertenziya.
Hamiləlik və ana südü zamanı istifadə edin
14 yaşdan kiçik uşaqlarda istifadə üçün əks göstərişlər dozaj formasından asılıdır və istifadə olunan dərmanın istifadəsinə dair təlimatlarda göstərilmişdir.
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi əks göstərişdir ( ana südü ilə qidalanma).
Bronxial astması olan xəstələrdə asetilsistein istifadə edərkən, bəlğəmin drenajını təmin etmək lazımdır. Yenidoğulmuşlarda yalnız istifadə edin həyati əlamətlər həkimin ciddi nəzarəti altında 10 mq/kq dozada.
İstifadə qaydaları və dozaları
Böyüklər və 6 yaşdan yuxarı uşaqlar üçün şifahi olaraq - gündə 2-3 dəfə 200 mq. 2 yaşdan 6 yaşa qədər uşaqlar - gündə 2 dəfə 200 mq və ya gündə 3 dəfə 100 mq, 2 yaşa qədər - gündə 2 dəfə 100 mq.
Asetilsistein: Yan təsirlər
Kənardan həzm sistemi: nadir hallarda - ürək yanması, ürəkbulanma, qusma, ishal, mədədə dolğunluq hissi.
Allergik reaksiyalar: nadir hallarda - dəri döküntüsü, qaşınma, ürtiker, bronxospazm.
Digər: nadir hallarda - burun qanaması, tinnitus.
Laboratoriya parametrlərindən: protrombin vaxtının azalması asetilsisteinin böyük dozalarının qəbulu (qan laxtalanma sisteminin vəziyyətinə nəzarət etmək lazımdır), test nəticələrində dəyişikliklər səbəbindən mümkündür. kəmiyyət göstəricisi salisilatlar (kolorimetrik test) və keton kəmiyyət testi (natrium nitroprussid testi).
Təsərrüfat qrupu:
Buraxılış forması: Bərk dozaj formaları. Efervesan tabletlər.
Ümumi xüsusiyyətlər. Qarışıq:
Aktiv tərkib: 200 mq asetilsistein.
Köməkçi maddələr: askorbin turşusu, susuz natrium karbonat, natrium bikarbonat, susuz limon turşusu, sorbitol, makrogol 6000, natrium sitrat, natrium saxarinat, limon ləzzəti.
Bəlğəmi nazikləşdirən mukolitik agent.
Farmakoloji xüsusiyyətləri:
Farmakokinetikası. Mukolitik agent. O, bəlğəmi incələşdirir, həcmini artırır, ifrazı asanlaşdırır və bəlğəmin çıxarılmasını təşviq edir. Asetilsisteinin təsiri onun sulfhidril qruplarının bəlğəmin turşu mukopolisaxaridlərinin disulfid bağlarını qırmaq qabiliyyəti ilə əlaqələndirilir ki, bu da mukoproteinlərin depolarizasiyasına və mucus özlülüyünün azalmasına səbəb olur. İrinli bəlğəm olduqda aktiv qalır.
Elektrofilik oksidləşdirici toksinlərlə qarşılıqlı əlaqədə olan və onları neytrallaşdıra bilən SH qrupunun olması səbəbindən antioksidant təsir göstərir. Asetilsistein hüceyrədaxili qorumada mühüm antioksidant amil olan və funksional aktivliyin və hüceyrənin morfoloji bütövlüyünün saxlanmasını təmin edən glutatyonun sintezini artırmağa kömək edir.
Farmakokinetikası.
Ağızdan qəbul edildikdə mədə-bağırsaq traktından yaxşı sorulur. O, əsasən qaraciyər vasitəsilə “ilk keçid” təsirinə məruz qalır ki, bu da bioavailability azalmasına səbəb olur. Plazma zülallarına bağlanma 50%-ə qədər (oral qəbuldan 4 saat sonra). Qaraciyərdə və bəlkə də bağırsaq divarında metabolizə olunur. Plazmada dəyişməz, həmçinin metabolitlər - N-asetilsistein, N, N-diasetilsistein və sistein esteri şəklində təyin olunur.Böyrək klirensi ümumi klirensin 30%-ni təşkil edir.
İstifadəyə göstərişlər:
Özlü və selikli-irinli bəlğəmin əmələ gəlməsi ilə müşayiət olunan tənəffüs yollarının xəstəlikləri və şərtləri: kəskin və xroniki, bakterial və/və ya virus infeksiyası nəticəsində, bronxların selikli tıxacla tıxanması nəticəsində yaranan atelektaz, (sekresiyanın keçməsini asanlaşdırmaq üçün), (kimi) kombinasiya terapiyasının bir hissəsi).
Post-travmatik və əməliyyatdan sonrakı şəraitdə tənəffüs yollarından viskoz sekresiyaların çıxarılması.
Parasetamolun həddindən artıq dozası.
Vacibdir! Müalicə ilə tanış olun
İstifadə qaydaları və dozası:
Fərdi. Böyüklər və 6 yaşdan yuxarı uşaqlar üçün şifahi olaraq - gündə 2-3 dəfə 200 mq; 2 yaşdan 6 yaşa qədər uşaqlar - gündə 2 dəfə 200 mq və ya gündə 3 dəfə 100 mq, 2 yaşa qədər - gündə 2 dəfə 100 mq.
Böyüklər üçün IM - gündə 1 dəfə 300 mq, uşaqlar üçün - gündə 1 dəfə 150 mq.
Tətbiq xüsusiyyətləri:
Hamiləlik və ana südü zamanı istifadə edin.
Adekvat və ciddi nəzarət klinik sınaqlar Hamiləlik və laktasiya dövründə asetilsisteinin təhlükəsizliyi öyrənilməmişdir.Hamiləlik və laktasiya dövründə asetilsisteinin istifadəsi yalnız ana üçün gözlənilən fayda döl və ya körpə üçün potensial riskdən daha yüksək olduqda mümkündür.
Uşaqlarda istifadə edin.
Bronxial astması olan xəstələrdə asetilsistein istifadə edərkən, bəlğəmin drenajını təmin etmək lazımdır. Yenidoğulmuşlarda həkimin ciddi nəzarəti altında yalnız sağlamlıq səbəbi ilə 10 mq/kq dozada istifadə olunur.6 yaşdan yuxarı uşaqlar üçün şifahi olaraq - gündə 2-3 dəfə 200 mq; 2 yaşdan 6 yaşa qədər uşaqlar - gündə 2 dəfə 200 mq və ya gündə 3 dəfə 100 mq, 2 yaşa qədər - gündə 2 dəfə 100 mq.
Asetilsistein bronxial astma, qaraciyər, böyrəklər və adrenal bezlərin xəstəlikləri olan xəstələrdə ehtiyatla istifadə olunur. Bronxial astması olan xəstələrdə asetilsistein istifadə edərkən, bəlğəmin boşalmasını təmin etmək lazımdır. Yenidoğulmuşlarda həkimin ciddi nəzarəti altında yalnız sağlamlıq səbəbi ilə 10 mq/kq dozada istifadə olunur.
Asetilsistein və antibiotiklərin qəbulu arasında 1-2 saatlıq fasilə müşahidə edilməlidir.
Asetilsistein sprey cihazında istifadə edilən dəmir, mis və rezin kimi bəzi materiallarla reaksiya verir. Asetilsistein məhlulu ilə təmasda olan yerlərdə aşağıdakı materiallardan hazırlanmış hissələrdən istifadə edilməlidir: şüşə, plastik, alüminium, xromlanmış metal, tantal, gümüş və ya paslanmayan polad. Təmasdan sonra gümüş ləkələnə bilər, lakin bu, asetilsisteinin effektivliyinə təsir göstərmir və xəstəyə zərər vermir.
Yan təsirlər:
Həzm sistemindən: nadir hallarda - mədədə dolğunluq hissi.
Allergik reaksiyalar: nadir hallarda -, qaşınma,.
Dayaz əzələdaxili inyeksiya ilə və artan həssaslıq olduqda, yüngül və tez keçən yanma hissi yarana bilər və buna görə də dərmanı əzələyə dərindən yeritmək tövsiyə olunur.
At inhalyasiya istifadəsi: mümkün refleks, tənəffüs yollarının yerli qıcıqlanması; nadir hallarda - rinit.
Digər: nadir hallarda - burun, .
Laboratoriya parametrlərindən: protrombin vaxtının azalması asetilsisteinin böyük dozalarının tətbiqi (qan laxtalanma sisteminin vəziyyətinə nəzarət etmək lazımdır), salisilatların kəmiyyət təyini üçün testin nəticələrində dəyişiklik ( kolorimetrik test) və ketonların kəmiyyət təyini üçün test (natrium nitroprussid testi).
Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə:
Asetilsisteinin öskürək əleyhinə dərmanlarla eyni vaxtda istifadəsi öskürək refleksinin boğulması səbəbindən bəlğəmin durğunluğunu artıra bilər.
Antibiotiklərlə (tetrasiklin, ampisilin, amfoterisin B daxil olmaqla) eyni vaxtda istifadə edildikdə, onların asetilsisteinin tiol qrupu ilə qarşılıqlı əlaqəsi mümkündür.
Asetilsistein parasetamolun hepatotoksik təsirini azaldır.
Əks göstərişlər:
Kəskin mərhələdə mədə və onikibarmaq bağırsağın peptik xorası, hemoptizi, asetilsisteinə qarşı həssaslığın artması.
Saxlama şəraiti:
Uşaqların əli çatmayan yerlərdə. Temperatur 25 ° C-dən çox deyil. Hazır məhlul soyuducuda (2-8 ° C temperaturda) 7 gündən çox olmayaraq saxlanıla bilər.
Tətil şərtləri:
Reseptlə
Paket:
Blister paketlərdə və ya polipropilen qutularda 2, 4 və ya 24 püskürən tablet. 1 qələm qutusu və ya karton qutuda 6-12 bağlama.
P N013941/01
Dərmanın ticarət adı:
Vicks Active ExpectoMed
Beynəlxalq qeyri-mülkiyyət adı:
asetilsistein
Dozaj forması Vicks Active ExpectoMed:
püskürən tabletlər
Qarışıq Vicks Active ExpectoMed:
Bir püskürən tablet ehtiva edir
aktiv maddə: asetilsistein 200 mq və ya 600 mq
köməkçi maddələr: susuz limon turşusu 843.03/648.99 mq, natrium bikarbonat 695.64/548.72 mq, limon ləzzəti 100.00/100.00 mq, adipin turşusu 100.00/41.82 mq, nazik adipin turşusu 20.03/648.99 mg, po20.02, po20.00. aspartam 20.00/20.00 mq .
Təsvir Vicks Active ExpectoMed:
Ağ və ya ağ sarımtıl rəngli, limon qoxusu olan yuvarlaq yastı tabletlər. Bir tərəfdə risk tableti var.
Farmakoterapevtik qrup:
ekspektoran (mukolitik) agent.
ATX kodu:
R05CB01
Farmakoloji fəaliyyət
Farmakodinamikası.
Asetilsisteinbronxial traktda sekretolitik və sekretomotor təsir göstərir. Bəlğəmi mayeləşdirir, həcmini artırır, ayrılmasını asanlaşdırır. İrinli bəlğəm olduqda belə aktiv qalır.
Təsir mexanizmi asetilsisteinin sulfhidril qruplarının bəlğəmin turşulu mukopolisaxaridlərinin disulfid bağlarını qırmaq qabiliyyətinə əsaslanır ki, bu da mukoproteinlərin depolarizasiyasına və mucus özlülüyünün azalmasına səbəb olur.
Hüceyrədaxili qorumada mühüm antioksidant amil olan glutatyonun sintezini artırmağa kömək edir və saxlanmasını təmin edir.hüceyrənin funksional fəaliyyəti və morfoloji bütövlüyü, bu, xüsusilə parasetamol zəhərlənməsi üçün antidot kimi effektivliyini izah edir.
Sulfhidril qrupunun elektrofilik oksidləşdirici toksinləri neytrallaşdırmaq qabiliyyətinə görə,Asetilsisteinantioksidant təsirə malikdir.
O, həmçinin bəzi antiinflamatuar təsirə malikdir (ağciyər toxumasında iltihabın inkişafına cavabdeh olan sərbəst radikalların və reaktiv oksigen tərkibli maddələrin əmələ gəlməsini boğaraq).
Farmakokinetikası.
Ağızdan qəbul edildikdə Asetilsistein mədə-bağırsaq traktından yaxşı sorulur bağırsaq traktının. Əsasən qaraciyərdən ilk keçid effektinə məruz qalır, sistein, diasetilsistein, sistin və müxtəlif disulfidlərin əmələ gəlməsi ilə metabolizə olunur, bu da bioavailability 10%-ə qədər azaldır. Maksimum konsentrasiya Asetilsistein qan plazmasında 1-3 saatdan sonra, qaraciyər funksiyası pozulmuş xəstələrdə - sonra əldə edilir 8 saat. Terapevtik təsir 30-90 dəqiqədən sonra müşahidə edilir və 2-4 saat davam edir.
Əsasən böyrəklər şəklində ifraz olunur aktiv olmayan metabolitlər, kiçik bir hissəsi dəyişməz olaraq nəcislə xaric olunur.
Plasenta baryerinə nüfuz edir və amniotik mayedə toplanır.
İstifadəyə göstərişlər Vicks Active ExpectoMed
Tənəffüs xəstəlikləri və müşayiət olunan şərtlərviskoz, çətin ayrılan selikli-irinli bəlğəmin əmələ gəlməsi:
kəskin və xroniki bronxit;
Bakterial və/və ya viral infeksiyaya görə traxeit;
bronxiolit;
Sətəlcəm;
Bronxial astma;
Bronşektazi;
bronxların selikli tıxacla tıxanması nəticəsində yaranan atelektazi;
kistik fibroz (kombinasiya terapiyasının bir hissəsi kimi);
post-travmatik və əməliyyatdan sonrakı şəraitdə tənəffüs yollarından viskoz sekresiyaların çıxarılması;
Catarrhal və irinli otit mediası, sinüzit, sinüzit (sekres ifrazının asanlaşdırılması).
Dərman parasetamolun həddindən artıq dozasının müalicəsində istifadə olunur.
Əks göstərişlər
asetilsisteinə və ya hazır dozaj formasının digər komponentlərinə məlum olan yüksək həssaslıq;
Hamiləlik, laktasiya dövrü;
Kəskin mərhələdə mədə və onikibarmaq bağırsağın peptik xorası;
fenilketonuriya;
14 yaşdan kiçik uşaqlar (600 mq tabletlər üçün);
2 yaşa qədər uşaqlar il (tabletlər üçün 200 mq).
Ehtiyatla
Asetilsistein bronxial astma, qaraciyər xəstəliyi, böyrək xəstəliyi, adrenal disfunksiyası olan xəstələrdə həddindən artıq ehtiyatla istifadə olunur. varikoz damarlarıözofagusun venaları, ağciyər qanaması, hemoptizi, fenilketonuriya, arterial hipotenziyaya meylli şəxslərdə.
Vicks Active ExpectoMed qəbul üsulu və dozası
Şifahi olaraq, yeməkdən sonra, püskürən tabletləri bir stəkan suda həll etdikdən sonra. Efervesan tabletlər həll edildikdən dərhal sonra qəbul edilməlidir.
Efervesan tabletlər 600 mq
böyüklər və 14 yaşdan yuxarı yeniyetmələr: gündə 2 dəfə 1/2 püskürən tablet və ya gündə 1 dəfə 1 püskürən tablet (gündə 600 mq asetilsistein).
Efervesan tabletlər 200 mq
Böyüklər və 14 yaşdan yuxarı yeniyetmələr: 1 püskürən tablet 2-3 dəfəgündə (gündə 400-600 mq asetilsistein);
6 yaşdan 14 yaşa qədər uşaqlar: gündə 2 dəfə 1 püskürən tablet(gündə 400 mq asetilsistein);
2 yaşdan 6 yaşa qədər uşaqlar: gündə 2-3 dəfə 1/2 püskürən tablet (gündə 200-300 mq asetilsistein).
Kistik fibrozun müalicəsi:
6 yaşdan yuxarı uşaqlar: gündə 3 dəfə 1 püskürən tablet (gündə 600 mq asetilsistein);
2 yaşdan 6 yaşa qədər uşaqlar: gündə 4 dəfə 1/2 püskürən tablet (gündə 400 mq asetilsistein).
İstifadə müddəti (davamlılığı) xəstəliyin xüsusiyyətlərindən asılıdır. Xroniki bronxit və kistik fibrozu müalicə edərkən, müalicə uzunmüddətli ola bilər (bir neçə aya qədər).
Yan təsir
Həzm sistemindən: nadir hallarda - ürək yanması, ürəkbulanma, qusma, ishal, mədədə dolğunluq hissi; qismən həssaslıq reaksiyası ilə əlaqəli qanaxma.Allergik reaksiyalar:çox nadir hallarda - dəri döküntüsü, qaşınma, ürtiker, taxikardiya, azalma qan təzyiqi, bronxospazm (əsasən bronxial hiperreaktivliyi olan xəstələrdə).
Digərləri:nadir hallarda - baş ağrısı, burun qanaması, rinoreya, tinnitus, yuxululuq, stomatit, atəş.
Arzuolunmazsa yan təsirlər həkimə müraciət etmək lazımdır.
Həddindən artıq doza
Bu günə qədər asetilsistein preparatlarının şifahi olaraq qəbulu zamanı həddindən artıq dozada halları təsvir edilməmişdir. 500 mq/kq dozada asetilsistein zəhərlənmə əlamətləri yaratmadı. Nəzəri cəhətdən mümkündür: ishal, ürək yanması, ürəkbulanma, qusma, mədə ağrısı.
Müalicə: simptomatik.
Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə
Asetilsistein və öskürək əleyhinə dərmanların eyni vaxtda istifadəsi ilə öskürək refleksinin basdırılması səbəbindən bəlğəmin durğunluğu arta bilər, buna görə də bu kombinasiya müalicəsi yalnız birbaşa həkim nəzarəti altında aparılmalıdır.
Asetilsisteinin tiol qrupunun bəzi antibiotiklərin (amfoterisin B, ampisilin, tetrasiklinlər, doksisiklin, yarı sintetik penisilinlər, sefalosporinlər, aminoqlikozidlər istisna olmaqla) fəaliyyətini neytrallaşdıra biləcəyinə dair sübutlar var. Buna görə də bu antibiotikləri asetilsistein qəbul etdikdən 2 saat sonra şifahi olaraq qəbul etmək məsləhətdir.
Amoksisillin, doksisiklin, eritromisin, tiamfenikol və sefuroksim kimi antibiotiklərin asetilsisteinlə qarşılıqlı təsir göstərmədiyi də müəyyən edilmişdir.
Asetilsistein və nitrogliserinin eyni vaxtda istifadəsi sonuncunun vazodilatator təsirinin artmasına və trombositlərin yığılmasının azalmasına səbəb ola biləcəyi barədə məlumatlar var. Asetilsistein parasetamolun hepatotoksik təsirini azaldır.
Xüsusi göstərişlər.
Dərmanı bronxial astmalı xəstələrdə istifadə edərkən, bəlğəmin boşalmasını təmin etmək və bronxodilatatorlarla birləşdirmək lazımdır.
Dərmanın istifadəsi dövründə xəstələrə dərmanın sekretolitik təsirini dəstəkləyən çoxlu maye içmək tövsiyə olunur.
Dərmanı istifadə edərkən şüşə qablardan istifadə etmək və preparatın metal, rezin, oksigen və asanlıqla oksidləşən maddələrlə təmasından qaçmaq lazımdır.
Hər püskürən tabletdə 20 mq aspartam (11,2 mq fenilalaninin tərkibinə bərabərdir) var, nəticədə dərmanı fenilketonuriya xəstələri istifadə edə bilməz.
Buraxılış forması Vicks Active ExpectoMed
Efervesan tabletlər 200 mq və ya 600 mq.
10 və ya 20 tablet, plastik silindrik qutuda, dəyişdirmək üçün qoparma halqası olan plastik tıxacla bağlanmışdır.
1 və ya 2 qələm qutusu karton qutuda istifadə qaydaları ilə birlikdə.
Ən yaxşı tarixdən əvvəl
2 il.
İstifadə müddəti bitdikdən sonra istifadə etməyinpaketdə qeyd olunub!
Saxlama şəraiti
Quru yerdə, 25 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda.
Uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın!
Apteklərdən buraxılış
Tezgahın üstündə.
Adına RU verilmiş hüquqi şəxs:
Teva Əczaçılıq müəssisələri Ltd., İsrail.
İstehsalçı:
Merkle GmbH, Almaniya.
◊ nişanı. püskürən 200 mq: 20, 50, 60 və ya 100 ədəd. Reg. Nömrə: P N015473/01
Klinik və farmakoloji qrup:
Mukolitik dərman
Buraxılış forması, tərkibi və qablaşdırılması
◊ Efervesan tabletlər ağ, yumru, düz, qollu, böyürtkən qoxusu ilə.
Köməkçi maddələr: limon turşusu anhidrid - 558,5 mq, natrium bikarbonat - 300 mq, mannitol - 60 mq, askorbin turşusu - 25 mq, laktoza anhidrid - 70 mq, natrium sitrat - 0,5 mq, saxarin - 6 mq, böyürtkən dadlandırıcı "B" - 20 mq.
4 ədəd. - zolaqlar (15) - karton qutular.
20 ədəd. - alüminium borular (1) - karton qutular.
20 ədəd. - plastik borular (1) - karton qutular.
25 ədəd. - alüminium borular (2) - karton qutular.
25 ədəd. - plastik borular (2) - karton qutular.
25 ədəd. - alüminium borular (4) - karton qutular.
25 ədəd. - plastik borular (4) - karton qutular.
Dərmanın aktiv komponentlərinin təsviri " ACC ®»
Farmakoloji fəaliyyət
Mukolitik dərman. Asetilsistein molekulunun strukturunda sulfhidril qruplarının olması bəlğəmin turşu mukopolisakkaridlərinin disulfid bağlarının qırılmasına kömək edir ki, bu da mucusun özlülüyünün azalmasına səbəb olur. Mukolitik təsirə malikdir, bəlğəmin reoloji xüsusiyyətlərinə birbaşa təsir göstərdiyinə görə bəlğəmin boşalmasını asanlaşdırır. Dərman irinli bəlğəm olduqda aktiv olaraq qalır.
At profilaktik istifadə asetilsistein xroniki bronxit və kistik fibrozlu xəstələrdə kəskinləşmələrin tezliyində və şiddətində azalma var.
Göstərişlər
- viskoz, çətin ayrılan bəlğəmin əmələ gəlməsinin artması ilə müşayiət olunan tənəffüs sisteminin xəstəlikləri (kəskin və xroniki bronxit, obstruktiv bronxit, pnevmoniya, bronxoektaziya, bronxial astma, bronxiolit, kistik fibroz);
- kəskin və xroniki sinüzit;
- otit mediası.
Doza rejimi
Böyüklər və 14 yaşdan yuxarı yeniyetmələr Dərmanı gündə 2-3 dəfə 200 mq (ACC ® 100 və ya ACC ® 200) təyin etmək tövsiyə olunur ki, bu da gündə 400-600 mq asetilsisteinə uyğundur.
2 yaşdan 5 yaşa qədər uşaqlar Dərmanı 1 tablet qəbul etmək tövsiyə olunur. (ACC ® 100) və ya 1/2 tab. (ACC ® 200) gündə 2-3 dəfə, bu da gündə 200-300 mq asetilsisteinə uyğundur.
At kistik fibroz6 yaşdan yuxarı uşaqlar Dərmanı 2 tablet qəbul etmək tövsiyə olunur. (ACC ® 100) və ya 1 tablet. (ACC ® 200) gündə 3 dəfə, bu da gündə 600 mq asetilsisteinə uyğundur. 2 yaşdan 6 yaşa qədər uşaqlar- 1 tab. (ACC ® 100) və ya 1/2 tab. (ACC ® 200) gündə 4 dəfə, bu da gündə 400 mq asetilsisteinə uyğundur. olan xəstələr bədən çəkisi 30 kq-dan çox kistik fibroz üçün, lazım gələrsə, dozanı 800 mq/günə qədər artıra bilərsiniz.
At qısamüddətli soyuqdəymə Müalicə müddəti 5-7 gündür. At xroniki bronxit və kistik fibroz infeksiyaların qarşısını almaq üçün dərman daha uzun müddət istifadə edilməlidir.
Dərman yeməkdən sonra qəbul edilməlidir. Əlavə maye qəbulu preparatın mukolitik təsirini artırır.
Efervesan tabletlər (ACC ® 100 və ACC ® 200) 1/2 stəkan suda həll edilməlidir. İstisna hallarda həll edildikdən dərhal sonra götürün, hazırlanmış məhlulu 2 saat tərk edə bilərsiniz.
Yan təsir
Sinir sistemindən: nadir hallarda - baş ağrısı, tinnitus.
Həzm sistemindən: nadir hallarda - stomatit; çox nadir hallarda - ishal, qusma, ürək yanması və ürəkbulanma.
Ürək-damar sistemindən:çox nadir hallarda - qan təzyiqinin azalması, taxikardiya.
Allergik reaksiyalar: təcrid olunmuş hallarda - bronxospazm (əsasən bronxial hiperreaktivliyi olan xəstələrdə), dəri döküntüsü, qaşınma və ürtiker.
Digərləri: təcrid olunmuş hallarda - hiperhəssaslıq reaksiyasının təzahürü kimi qanaxmanın inkişafı.
Əks göstərişlər
- kəskin mərhələdə mədə və onikibarmaq bağırsağın peptik xorası;
- hemoptizi;
- ağciyər qanaxması;
- hamiləlik;
- laktasiya dövrü (ana südü ilə qidalanma);
- dərmanın komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq.
İLƏ ehtiyatlı olun dərman özofagusun varikoz damarları olan xəstələrdə istifadə edilməlidir artan risk ilə ağciyər qanaması və hemoptizi inkişafı bronxial astma, adrenal bezlərin xəstəlikləri, qaraciyər və/və ya böyrək çatışmazlığı.
Hamiləlik və laktasiya
Kifayət qədər məlumat olmadığından, hamiləlik və laktasiya dövründə preparatın istifadəsi yalnız ana üçün gözlənilən fayda döl və ya uşaq üçün potensial riskdən daha yüksək olduğu hallarda mümkündür.
Qaraciyər disfunksiyası üçün istifadə edin
Dərman birlikdə qəbul edilməlidir ehtiyatlı olun qaraciyər çatışmazlığı üçün istifadə olunur.
Böyrək çatışmazlığı üçün istifadə edin
Dərman birlikdə qəbul edilməlidir ehtiyatlı olun böyrək çatışmazlığı üçün istifadə olunur.
Uşaqlar üçün ərizə
Əks göstərişlər: uşaqlıq 6 yaşa qədər (dərman 200 mq oral tətbiq üçün məhlul hazırlamaq üçün qranullar şəklindədir); 14 yaşdan kiçik uşaqlar (600 mq asetilsistein olan dozaj formaları).
Xüsusi göstərişlər
Bronxial astma və obstruktiv bronxit asetilsistein ehtiyatla bronxial keçiriciliyin sistematik monitorinqi altında təyin olunmalıdır.
İnkişaf zamanı mənfi reaksiyalar xəstə dərman qəbul etməyi dayandırmalı və həkimə müraciət etməlidir.
Dərmanı həll edərkən şüşə qablardan istifadə etmək və metallar, rezin, oksigen və asanlıqla oksidləşən maddələrlə təmasdan qaçınmaq lazımdır.
Xəstələri müalicə edərkən diabetes mellitus Nəzərə alın ki, 1 tablet püskürən ACC® 100 və ACC ® 200 0,006 XE-ə uyğundur.
Nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir
Dərmanın tövsiyə olunan dozalarda nəqliyyat vasitələrini idarəetmə qabiliyyətinə mənfi təsiri haqqında məlumatlar nəqliyyat vasitələri konsentrasiyanı və psixomotor reaksiyaların sürətini tələb edən digər fəaliyyətləri yerinə yetirmək, yox.
Həddindən artıq doza
Səhv və ya qəsdən həddindən artıq dozada aşağıdakılar müşahidə olunur: simptomlar ishal, qusma, mədə ağrısı, ürək yanması, ürəkbulanma kimi. Bu günə qədər heç bir ciddi və ya həyati təhlükəsi olan yan təsirlər müşahidə edilməmişdir.
Dərmanların qarşılıqlı təsiri
Apteklərdən buraxılma şərtləri
Dərman reseptsiz bir məhsul kimi istifadə üçün təsdiq edilmişdir.
Saxlama şərtləri və müddətləri
Dərman uşaqların əli çatmayan yerdə, 25 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda saxlanmalıdır. Raf ömrü - 3 il.
Tableti qəbul etdikdən sonra boru sıx bağlanmalıdır.
Dərmanların qarşılıqlı təsiri
Asetilsistein və öskürək əleyhinə dərmanların eyni vaxtda istifadəsi ilə öskürək refleksinin boğulması səbəbindən təhlükəli mucus durğunluğu baş verə bilər (birləşməni ehtiyatla istifadə edin).
Asetilsistein və nitrogliserini eyni vaxtda qəbul edərkən nitrogliserinin vazodilatator təsiri güclənə bilər.
Asetilsistein və bronxodilatatorlar arasında sinergizm qeyd edilmişdir.
Asetilsistein sefalosporinlərin, penisilinlərin və tetrasiklinlərin udulmasını azaldır, buna görə də asetilsistein qəbul etdikdən sonra 2 saatdan gec olmayaraq şifahi olaraq qəbul edilməlidir.
Asetilsistein farmakoloji cəhətdən antibiotiklərlə (penisilinlər, sefalosporinlər, eritromisin, tetrasiklin və amfoterisin B) və proteolitik fermentlərlə uyğun gəlmir.
Asetilsistein metallar və rezinlə təmasda olduqda xarakterik bir qoxu olan sulfidlər əmələ gəlir.
