Slayd 1
İmmunitet
Slayd 2
Biliklərin yenilənməsi
1. Hansı komponentlərdən ibarətdir daxili mühit bədən? 2. Homeostaz nədir?
3. Qanın əsas funksiyaları hansılardır?
4. Qanın tərkibində nə var? 5. Plazma nədir, onun tərkibi və əhəmiyyəti nədir? 6. Qan hüceyrələrini xarakterizə edin. 7. Faqositoz nədir?
Slayd 3
4. Qanın tərkibində nə var? 5. Plazma nədir, onun tərkibi və əhəmiyyəti nədir? 6. Qan hüceyrələrini xarakterizə edin. 7. Faqositoz nədir?
"Qanın qoruyucu xüsusiyyətləri": Slayd 4İnsanları hər addımda mikroblar gözləyir. İnsanın mikroblara yoluxanda həmişə xəstələnmədiyini, xəstələnirsə, xəstəliyin hamıda eyni şəkildə inkişaf etmədiyini necə izah edə bilərik? İnfeksiya və xəstəlik -
müxtəlif proseslər
. Bir insan yoluxa bilər, yəni çox təhlükəli olanlar da daxil olmaqla müxtəlif mikrobların daşıyıcısı ola bilər, lakin həmişə xəstələnmir. Bəzi xəstəliklər üçün hər 8-10 infeksiya daşıyıcısı üçün bir xəstəlik halı baş verir. İnsanlar xüsusilə tez-tez vərəm çöpünün daşıyıcısıdır. Bədən infeksiya ilə fəal mübarizə aparır, onun inkişafını gecikdirir və insan xəstələnmir. Orqanizm zəiflədikdə infeksiya xəstəliyə çevrilir (immunitet zəif qidalanmadan, çox işdən, əsəb şokundan və s. azalır) Soyuqdəymələrin (qrip, boğaz ağrısı, pnevmoniya) inkişafı orqanizmi soyutmaqla asanlaşdırılır. Alkoqol xəstəliklərin gedişatına zərərli təsir göstərir - immunitet sistemini boğur.
Slayd 5
İmmunitet orqanizmin yad maddələri (antigenləri) tapmaq və onlardan xilas olmaq qabiliyyətidir. Antigenlər (mikroblar və onların ifraz etdiyi zəhərlər) orqanizmdə immun reaksiyasına səbəb olur. Davam edir
tarixi inkişaf
İmmunitet sistemi insan və heyvan orqanizmində inkişaf etmişdir.
Slayd 6 İmmunitet sisteminin orqanları. Sümük iliyi - qan hüceyrələri əmələ gəlir. timus (
timus
Həzm sistemində limfoid toxuma. Limfositlərin yetişməsi. Palatin badamcıqları. (İçindəki limfoid toxuma tənəffüs sistemi.) Limfositlərin yetişməsi.
Slayd 8
İmmunitet fərqlənir:
mobil
Xarici cisimlərin məhv edilməsi hüceyrələr, məsələn, faqositlər tərəfindən həyata keçirilir. Hüceyrə toxunulmazlığını I.I. Mechnikov
humoral
Xarici cisimlər qanla daşınan antikorlar, kimyəvi maddələrdən istifadə edərək çıxarılır. Humoral toxunulmazlığı Paul Erlich kəşf etmişdir.
Slayd 9
Meçnikov İlya İliç 1845-1916
Hüceyrə toxunulmazlığını I.I. Mechnikov
Slayd 10
Faqositlər hər hansı antigenləri, antikorları məhv edə bilər - yalnız onlara qarşı inkişaf etdirilənləri.
Slayd 11
Mesaj. Açılış qoruyucu funksiya leykositlər görkəmli rus alimi İlya İliç Meçnikova məxsusdur. Budur, necə oldu. Mikroskop səhnəsində şəffaf bir dəniz ulduzu sürfəsi var. İçərisinə kiçik tünd topaqlar daxil edilir - karkas taxılları. I. I. Mechnikov amoeboid hüceyrələrin onları necə tutduğunu müşahidə edir. Bağa girib gül kolundan tikan qoparır. Onları sürfənin bədəninə yapışdırır. Səhəri gün o, tikanın ətrafında çoxlu belə hüceyrələr görür. Beləliklə, I.I.Mechnikov hüceyrələrin yeyən funksiyasını - faqositozu kəşf etdi. Faqosit hüceyrələri mikrobları udmaq və ya daha yaxşısı, udmaq qabiliyyətinə malikdir. I. I. Mechnikov da faqositlərin yararsız və emal qabiliyyətini sübut etdi zərərli maddələr. O, qeyd edib ki, amöb formalı hüceyrələr bədənə yad olan maddələri qavrayıb, mümkünsə həzm edə bilirlər. Meçnikov çoxillik fəaliyyəti nəticəsində faqositozun adi bir hadisə olduğu qənaətinə gəldi. Onun öz təkamülü var. Aşağı heyvanlarda faqositlər həzm funksiyasını, ali heyvanlarda isə qoruyucu funksiyanı yerinə yetirirlər. Məsələn, hidranın yeməyi necə həzm etdiyini xatırlayın. Bu tədqiqatlara əsaslanaraq, I. I. Mechnikov iltihabın mahiyyətini izah etdi.
Slayd 12
Slayd 13
Slayd 14
İmmunitetin növləri.
İrsi qazanılmış növlər
Köpək xəstəliyinin törədicisi insanlara sirayət etmir. anadangəlmə. Antigen müəyyən edildikdən və müəyyən edildikdən sonra görünür, sonra isə zərərsizləşdirilir.
Slayd 15
Bir çox xəstəliyin səbəbi patogen bakteriyalardır. Bu xəstəliklər adətən yoluxucu olur və bütün ölkələri əhatə edə bilər. Epidemiyalar - epidemiyalar yoluxucu xəstəliklər.
Slayd 16
A. S. Puşkinin "Taun zamanı bayram" əsərindən bir parça:
İndi kilsə boşdur; Məktəb möhkəm bağlanıb; Qarğıdalı tarlası artıq yetişib; Qaranlıq bağ boşdur; Kənd isə yanmış ev kimi dayanır - Hər şey sakitdir. (Bir qəbiristanlıq) Boşalmaz, susmaz. Hər dəqiqə ölüləri daşıyırlar, Dirilərin ah-naləsi isə qorxu ilə Allahdan onların ruhlarını sakitləşdirməsini diləyir! Hər dəqiqə boş yerə ehtiyac var, Qəbirlər isə qorxmuş sürü kimi sıx bir cərgəyə yığılır.
Slayd 17
Mesaj. Taun qədim zamanlardan məlumdur. VI əsrdə Bizans İmperiyasında 50 il davam edən vəba 100 milyon insanın həyatına son qoydu. Orta əsrlərin salnamələrində vəbanın dəhşətli mənzərələri təsvir edilir: “Şəhərlər və kəndlər viran qaldı. Hər yandan meyit iyi gəlirdi, həyat dayanırdı, meydanlarda, küçələrdə ancaq qəbirqazanlar görünürdü”. VI əsrdə Avropada vəba xəstəliyindən əhalinin 1/4-ü - 10 milyon insan həlak oldu. Vəba Qara Ölüm adlanırdı. Çiçək xəstəliyi də az təhlükəli deyildi. 18-ci əsrdə Qərbi Avropada hər il 400 min insan çiçək xəstəliyindən ölürdü. Bu, doğulanların 2/3-nə təsir etdi və 8 nəfərdən üçü öldü. O dövrün xüsusi əlaməti “Çiçək xəstəliyinin əlaməti yoxdur” hesab olunurdu. IN erkən XIXəsrdə dünya ticarətinin inkişafı ilə vəba yayılmağa başladı. Altı vəba epidemiyası qeydə alınıb. Rusiyaya İraq və Əfqanıstandan, daha sonra isə karvanlarla gətirilib Qərbi Avropa. Rusiyada 1917-ci ilə qədər, 59 illik vəba zamanı 5,6 milyon insan xəstələndi və onların demək olar ki, yarısı öldü. Altı vəba epidemiyası qeydə alınıb. Son qlobal epidemiya 1902-ci ildən 1926-cı ilə qədər davam etdi. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının məlumatına görə, 1961-1962-ci illərdə yeddinci vəba epidemiyası baş verib. 1965-1966-cı illərdə Asiya və Yaxın Şərqdən bu xəstəlik Avropanın cənub sərhədlərinə yaxınlaşıb.
Slayd 18
Slayd 19
Mikrobların yoluxucu xəstəliklərdə iştirakını fransız alimi Lui Paster sübut etmişdir.
Slayd 20
O, belə bir fikri ifadə edib ki, əgər insana yüngül xəstəliyə səbəb olan zəifləmiş mikroblarla yoluxdursan, o zaman gələcəkdə adam bu xəstəliklə xəstələnməyəcək. İmmunitet inkişaf etdirəcək. Bu fikrə ingilis həkimi Edvard Cennerin işi təkan verdi.
Slayd 21
E.Cennerin ləyaqəti nədir?
İngilis ölkə həkimi E.Cenner dünyada ilk peyvəndi - çiçək xəstəliyinə qarşı peyvəndi etdi. Bunun üçün o, səkkiz yaşlı uşağın yarasına inəyin yelinindəki absedən çıxan mayeni sürtüb. Ay yarımdan sonra uşağı irinlə yoluxdurub çiçək xəstəliyi və oğlan xəstələnmədi: çiçək xəstəliyinə qarşı immunitet inkişaf etdirdi.
Slayd 22
Edvard Cennerin abidəsi.
Heykəltəraş bir uşağın çiçək xəstəliyinə qarşı ilk peyvəndini təsvir etdi. Bütün bəşəriyyətin rəğbətini qazanmış alimin nəcib şücaəti beləcə əbədiləşdirilir.
Slayd 23
Slayd 24
Slayd 25
Slayd 26
Peyvənd zəifləmiş mikrobların və ya onların zəhərlərinin mədəniyyətini ehtiva edən mayedir. Bir şəxs hər hansı bir xəstəliyə yoluxmuşsa yoluxucu xəstəlik, sonra ona müalicəvi serum vurulur. Terapevtik zərdab əvvəllər xüsusi olaraq bu patogenlə yoluxmuş bir heyvanın qanında əmələ gələn antikorların hazırlanmasıdır.
Slayd 27
Alimlərin qəhrəmanlığı. Yoluxucu xəstəliklərlə mübarizədə elmin uğurları çox böyükdür. Bir çox xəstəliklər keçmişdə qaldı və yalnız tarixi maraq doğurur. Mikroblarla mübarizədə adlarını məşhurlaşdıran alimlər bütün bəşəriyyətin minnətdarlığını qazanıblar. E.Cenner, L.Paster, İ.İ.Meçnikovun, N.F.Qamaleya, E.Ru, R.Kox və bir çox başqalarının adları elm tarixinə qızıl hərflərlə yazılıb. Yerli alimlərimiz mikrobiologiyada çoxlu parlaq səhifələr yazıblar. İnsanların sağlamlığı naminə onların xidmətində nə qədər cəsarət və nəciblik var idi! Elmin bir çox qəhrəmanları onun maraqları naminə cəsarətlə həlak oldular. Fədakar qəhrəmanlığa misal olaraq 1927-ci ildə elmi məqsədlərlə özünü vəba xəstəliyinə yoluxdurmuş həkim İ.A.Deminskinin hərəkətini göstərmək olar. O, belə bir teleqram verdi: “...qoferlərdən sətəlcəm vəbasına yoluxmuşdu... Yığılmış məhsulu götürün. Mənim cəsədimi goferlərdən insana eksperimental yoluxma halı kimi açın..."1. Deminskinin həyatı bahasına başa gələn kəşfi, qoferlərin çöllərdə vəba daşıyıcıları olduğuna dair əvvəlki fərziyyəsini təsdiqlədi.
Slayd 28
1910-1911-ci illərdə rus həkimlərinin qəhrəmancasına səyləri nəticəsində Harbində baş vermiş vəba epidemiyası söndürüldü, onun Şərqə və Sibirə irəliləməsi dayandırıldı. Taun əleyhinə bu ekspedisiyanın üzvlərindən biri, tibb fakültəsinin tələbəsi İ.V.Mamontov ömrünün son saatında yazırdı: “İndiki həyat gələcək uğrunda mübarizədir... Biz inanmalıyıq ki, bütün bunlar əbəs yerə deyil və insanlar bundan sonra gələcək üçün mübarizə aparacaqlar. Buna, hətta çoxlu əzab-əziyyətlə belə, Yer üzündə həqiqi insan mövcudluğu ilə nail olun, o qədər gözəldir ki, bir fikir üçün şəxsi olan hər şeyi və həyatın özünü verə bilərsiniz."2 Həkim N.K.Zavyalovanın özü 1951-ci ildə vəbanın pnevmonik formasına yoluxmuş, sağaldıqdan sonra immunitetin nə qədər davam etdiyini özü üçün yoxlamaq qərarına gəlmişdir. O, qəhrəmancasına bir təcrübə qurur - o, yenidən pnevmonik vəba xəstəsi ilə təmasda olduğunu göstərir. Xəstəlik yüngül formada keçdi. Beləliklə, immunitetin mövcud olduğu məlum oldu. Həkim N.I.Latışev xəstəliyin gedişatını öyrənmək üçün özünü təkrarlanan qızdırma ilə yoluxdurmuşdur. Onun tədqiqatları böyük elmi əhəmiyyət kəsb edirdi. O, infeksiyanın gizli dövrünü təyin etdi, onun adını daşıyan xəstəliyin törədicilərindən birini aşkar etdi.
Slayd 29
İmmunitetin təsnifatı.
Slayd 30
İmmunitetin təsnifatı:
Təbii Təbii Süni Süni
Aktiv Passiv Aktiv Passiv
Xəstəliyin gedişi zamanı əldə edilən irsi növlər. Antikorlar ana südü ilə keçir. Peyvənd, öz antikorlarının meydana gəlməsinə səbəb olan zəifləmiş antigenlərin tətbiqidir. Donorun bədənində istehsal olunan antikorları ehtiva edən terapevtik serumun tətbiqi.
Slayd 31
Quduzluğa qarşı peyvənd.
Quduzluğa itlər, canavarlar, tülkülər və digər heyvanlar təsir edən virus səbəb olur. İnsanlar üçün də təhlükəlidir. Virus hüceyrələri yoluxdurur sinir sistemi. Xəstə heyvanda və ya insanda su farenks və qırtlaqda qıcolmalara səbəb olur. Susasam da, içmək mümkün deyil. İflicdən tənəffüs əzələləri və ya ürək fəaliyyətinin dayandırılması nəticəsində ölüm baş verə bilər. Bir it dişləsəniz, dərhal həkimə müraciət etməlisiniz. O, Lui Pasterin təklif etdiyi quduzluğa qarşı peyvənd kursunu həyata keçirəcək. Unutma! Quduzluğa qarşı immunitet yalnız bir il davam edir və buna görə də təkrar dişləmə halında bu müddət keçibsə, yenidən peyvənd etmək lazımdır.
Slayd 32
tetanoz.
Kənd yerlərində alınan xəsarətlərə xüsusi diqqət yetirilməlidir, çünki tetanusa yoluxa bilərsiniz. Tetanozun törədicisi ev heyvanlarının bağırsaqlarında inkişaf edir və peyinlə torpağa daxil olur. Yara torpaqla çirklənmişsə, tetanoz əleyhinə dərman serumunu vermək lazımdır. Tetanus təhlükəli sağalmaz xəstəlikdir. Boğaz ağrısı kimi başlayır - boğaz ağrısı. Sonra ağrılı ölümə səbəb olan konvulsiyalar meydana gəlir. Hazır antikorları ehtiva edən terapevtik serumun tətbiqi tetanoz zəhərini məhv edir.
Slayd 33
QİÇS və allergik reaksiyalar.
Slayd 34
QİÇS və allergik reaksiyalar.
Hal-hazırda kifayət qədər yayılmış sağalmaz xəstəlik QİÇS-dir (qazanılmış immun çatışmazlığı sindromu). Bu xəstəliyin törədicisi olan insanın immunçatışmazlığı virusu (İİV) immun sistemini işlək vəziyyətə gətirir və insanlar sağlam insan üçün tamamilə təhlükəsiz olan, yəni sağlam immun sistemi olan həmin mikroblardan, bakteriyalardan, göbələklərdən ölürlər. QİÇS-in qarşısının alınması aşağıdakı qaydalara riayət etməkdir: - təsadüfi cinsi əlaqənin istisna edilməsi; - inyeksiya üçün birdəfəlik şprislərin istifadəsi. Əsrin başqa bir xəstəliyi allergik reaksiyalardır müxtəlif amillər xarici mühit, yəni allergiya bədənin müəyyən ətraf mühit amillərinə artan reaksiyasıdır. Bu zaman insan aşağıdakıları yaşayır: - asqırma; - lakrimasiya; - şişkinlik. meyllilik halında allergik reaksiyalar Profilaktika məqsədilə aşağıdakı qaydalara əməl edilməlidir: - pəhriz; - xəstəliyin vaxtında müayinəsi və müalicəsi; - özünü müalicədən imtina.
Slayd 35
Konsolidasiya
“İmmunitet” tapmacasının həlli (əncir) 1. Orqanizmdə immun reaksiya yarada bilən maddələr. 2. Kəşf edən alim hüceyrə toxunulmazlığı. 3. İmmunitet, yad cisimlərin qanla çatdırılan kimyəvi maddələrlə çıxarıldığı. 4. Peyvənddən sonra və ya dərman serumunun tətbiqindən sonra əldə edilən immunitet. 5. Antigenləri neytrallaşdıran orqanizmin qoruyucu zülalları. 6. Öldürülən və ya zəiflədilmiş mikroorqanizmlərdən və ya onların tullantı məhsullarından hazırlanmış preparat. 7. İmmunitet anadangəlmə və ya əvvəlki xəstəlik nəticəsində əldə edilir. 8. Quduzluğa qarşı peyvəndi yaradan alim. 9. Xüsusi olaraq bu və ya digər patogenlə yoluxmuş sağalmış şəxsin və ya heyvanın qanından alınan hazır anticisimlərin preparatı.
Slayd 36
1 I
M
3 M
4 U
5 N
6 I
7 T
8 E
9 T
İmmunitet sisteminin orqanlarına aşağıdakılar daxildir: sümük iliyi, timus vəzi (timus), içi boş orqanların (tənəffüs sistemi) divarlarında yerləşən limfoid toxumasının yığılması
BALT və həzm sistemi- DUZ) və genitouriya aparatı, limfa düyünləri və dalaq.
Periferik İmmunitet Orqanları
DAAQ
Yaddaş hüceyrələri də daxil olmaqla dövran edən limfositlərin ehtiyatının saxlandığı yer. Tutmaq
qan dövranına daxil olan antigenlərin işlənməsi və təqdimatı. T- və B-limfosit reseptorları tərəfindən antigenin tanınması, onların aktivləşməsi, yayılması, differensasiyası, immunoqlobulinlərin - antitellərin istehsalı, sitokinlərin istehsalı
REGIONAL LİMF DÜZƏKLƏRİ
Dalağındakı kimi, lakin antigenlər üçün limfa yolu ilə daşınır
Dalağın ağ və qırmızı pulpasının quruluşunun diaqramı
Ağ pulpada
arteriolların və germinal mərkəzlərin ətrafında yerləşən pimfoid hüceyrələrin (periarterial limfa birləşmələri, vaginalar) yığılması var.
Arteriol T-asılı birləşmə zonası ilə sıx şəkildə əhatə olunmuşdur.
Muffun kənarına daha yaxın B-hüceyrə follikulları və cücərmə mərkəzləri var.
Qırmızı pulpa
kapilyar ilmələri, eritrositləri və makrofaqları ehtiva edir.
Limfa düyünləri limfanı süzür, ondan yad maddələr və antigenləri çıxarır. Antigendən asılı proliferasiya və T- və diferensiasiyası B limfositləri.
Limfa nodu birləşdirici toxuma kapsulu ilə örtülmüşdür, ondan trabekulalar uzanır. Kortikal zona, parakortikal zona, medullar kordlar və medullar sinusdan ibarətdir.
Peyer yamağı üç komponentdən ibarətdir.
1. bağırsaq villisindən məhrum epiteldən ibarət və çoxsaylı M hüceyrələri olan epitel qübbəsi;
2. B limfositləri ilə dolu reproduksiya mərkəzi (germinal mərkəz) olan limfoid follikul;
3. əsasən ehtiva edən hüceyrələrin interfollikulyar zonası T-limfositlər və interdigital hüceyrələr.
Aktiv immunitet immunitetin bir növüdür
uzunmüddətli immunoloji yaddaşın formalaşmasına əsaslanır (təbii
və ya süni)
Passiv immunitet antikorların daxil edilməsi ilə baş verir və ya həssaslaşır T-limfositlər, ildə formalaşmışlar
başqa bir insanın və ya heyvanın bədəni ( təbii və ya süni)
İmmunoqlobulinlərin (antikorların) funksiyaları
İmmunoqlobulinlər |
AKSİYYƏTLƏR |
|||||
İMMUNOQLOBULİN G Transplasental |
Yenidoğanın immuniteti |
|||||
Qan axını |
Toksinlərin zərərsizləşdirilməsi |
|||||
viruslar. Aktivləşdirmə |
||||||
tamamlayır. |
||||||
YALNIZ İMMUNOQLOBULİN M QAN |
Təhsil immun |
|||||
komplekslər, bağlama və |
||||||
tamamlayıcı aktivləşdirmə |
||||||
Subkutan |
||||||
İMMUNOQLOBULİN E submukozal |
||||||
boşluq |
||||||
İmmunoqlobulin A selikli qişa ifrazatları, | ||||||
İmmunitet
İmmunitet orqanizmin öz bütövlüyünü və bioloji fərdiliyini qorumaq qabiliyyətidir.
İmmunitet orqanizmin yoluxucu xəstəliklərə qarşı immunitetidir.
Hər dəqiqə ölüləri daşıyırlar, Və dirilərin ah-naləsi Qorxaraq Allahdan diləyirlər ruhlarını sakitləşdirməyi, Hər dəqiqə boşluğa ehtiyac duyar, Və qəbirlər bir-birinə sıx bir cərgədə, qorxmuş sürü kimi! A.S. Puşkin "Taun zamanı bayram"
Çiçək, vəba, tif, vəba və bir çox başqa xəstəliklər çox sayda insanı həyatından məhrum etdi.
Şərtlər
Antigenlər bakteriyalar, viruslar və ya onların toksinləri (zəhərləri), həmçinin orqanizmin degenerasiya olunmuş hüceyrələridir.
Antikorlar bir antigenin varlığına cavab olaraq sintez edilən protein molekullarıdır. Hər bir antikor öz antigenini tanıyır.
Limfositlər (T və B) - hüceyrələrin səthində "düşməni tanıyan", "antigen-antikor" kompleksləri əmələ gətirən və antigenləri zərərsizləşdirən reseptorlara malikdir.
İmmun sistemi– orqanizmi genetik olaraq yad hüceyrələrdən və ya xaricdən gələn və ya orqanizmdə əmələ gələn maddələrdən qoruyan orqan və toxumaları birləşdirir.
Mərkəzi orqanlar (qırmızı sümük iliyi, timus)
Periferik orqanlar (limfa düyünləri, badamcıqlar, dalaq)
İnsan immun sisteminin orqanlarının quruluşu
İmmun sistemi
Mərkəzi immun sistemi
Limfositlər əmələ gəlir: qırmızı sümük iliyində - B-limfositlər və T-limfositlərin prekursorları, timusda isə T-limfositlərin özləri. T və B limfositləri qana daşınır periferik orqanlar, burada yetişib öz funksiyalarını yerinə yetirirlər.
Periferik immun sistemi
Badamcıqlar farenksin selikli qişasında, havanın və qidanın bədənə daxil olduğu nöqtəni əhatə edən bir halqada yerləşir.
Limfa düyünləri sərhədlərində yerləşir xarici mühit- tənəffüs, həzm, sidik və cinsiyyət yollarının selikli qişalarında, həmçinin dəridə.
Dalaqda yerləşən limfositlər bu orqanda "süzülən" qanda yad cisimləri tanıyır.
Limfa düyünlərində bütün orqanlardan axan limfa “süzülür”.
İmmunitetin NÖVLƏRİ
Təbii
Süni
Doğuşdan (passiv)
Əldə edilmiş (aktiv)
Passiv
Aktiv
Uşağın anadan miras qaldığı.
İnfeksiyadan sonra görünür. xəstəliklər.
Peyvənddən sonra görünür.
Müalicəvi serumun təsiri altında görünür.
İmmunitetin növləri
Aktiv immunitet
Aktiv toxunulmazlıq (təbii, süni) bir antigenin daxil olmasına cavab olaraq orqanizmin özü tərəfindən formalaşır.
Təbii aktiv immunitet yoluxucu xəstəlikdən sonra baş verir.
Aktiv immunitet
Süni aktiv toxunulmazlıq peyvəndlərin tətbiqindən sonra yaranır.
Passiv immunitet
Passiv toxunulmazlıq (təbii, süni) başqa bir orqanizmdən alınan hazır antikorlar tərəfindən yaradılır.
Təbii passiv immunitet anadan uşağa keçən antikorlar tərəfindən yaradılır.
Passiv immunitet
Süni passiv toxunulmazlıq terapevtik zərdabların qəbulundan sonra və ya həcmli qan köçürülməsi nəticəsində yaranır.
İmmunitet sisteminin işi
İmmunitet sisteminin bir xüsusiyyəti onun əsas hüceyrələrinin - limfositlərin genetik olaraq "özünü" və "yad"ı tanımaq qabiliyyətidir.
İmmunitet leykositlərin - faqositlərin və limfositlərin fəaliyyəti ilə təmin edilir.
İmmunitet mexanizmi
Hüceyrə (faqositik) toxunulmazlıq (1863-cü ildə İ.I. Meçnikov tərəfindən kəşf edilmişdir)
Faqositoz bakteriyaların tutulması və həzm edilməsidir.
T-limfositlər
T-limfositlər (sümük iliyində əmələ gəlir, timusda yetişir).
T-killers (qatillər)
T-bastırıcılar (pressorlar)
T-köməkçilər (köməkçilər)
Hüceyrə toxunulmazlığı
B-limfosit reaksiyalarını bloklayır
B limfositlərinin plazma hüceyrələrinə çevrilməsinə kömək edin
İmmunitet mexanizmi
Humoral toxunulmazlıq
B limfositləri
B limfositləri (sümük iliyində əmələ gəlir, limfoid toxumada yetişir).
Antigenə məruz qalma
Plazma hüceyrələri
Yaddaş hüceyrələri
Humoral toxunulmazlıq
Qazanılmış immunitet
İmmunitet reaksiyalarının növləri
Peyvənd
Peyvənd (latınca "vassa" - inəkdən) 1796-cı ildə ilk peyvəndi edən ingilis həkimi Edvard Cenner tərəfindən tətbiq edilmişdir. inək çiçəyi» 8 yaşlı Ceyms Fippsə.
Peyvənd təqvimi
12 saat birinci peyvənd hepatit B 3-7-ci gün vərəm peyvəndi 1-ci ay ikinci peyvənd hepatit B 3 ay birinci peyvənd difteriya, göy öskürək, tetanus, poliomielit, hemofil qripi 4,5 ay ikinci peyvənd difteriya, boğmaca infeksiyası, hemopilli infeksiyası üçüncü peyvənd difteriya, göy öskürək, tetanus, poliomielit, hemofil influenzae infeksiyası, üçüncü peyvənd hepatit B 12 ay peyvənd qızılca, parotit, məxmərək
Təqvim profilaktik peyvəndlər Rusiya (2002-ci il yanvarın 1-dən qüvvəyə minib)
Slayd 1
Slayd 2
İmmunitet SİSTEMİNİN ORQANLARI MƏRKƏZİ VƏ PERİFERİK ORQANLARA BÖLÜNÜR. İmmunitet SİSTEMİNİN MƏRKƏZİ (İLKİN) ORQANLARINA SÜMÜK İLİLİĞİ VƏ TİMİSİ DAHİLDİR. İmmunitet SİSTEMİNİN MƏRKƏZİ ORQANLARINDA İmmun SİSTEM HÜCEYYƏRİNİN KÖK HÜCEYƏRDƏN YÜKLƏNMƏSİ VƏ FƏRQLƏNMƏSİ BAŞ VERİR. PERİFERİK (İKİNCİ) ORQANLARDA LİMFİD HÜCƏRƏYƏLƏRİNİN YETİŞMƏSİ FƏRQLƏNMƏNİN SON MƏRHƏLƏSİNƏ GEÇİR. BUNLARA DALAQ, LİMFA DÜZƏNLƏRİ VƏ SELİLİK PARÇALARININ LİMFİD TOXUMASI DAHİLDİR.
Slayd 3
Slayd 4
EMBRİONAL VƏ POSTEMBRİONAL İNKİŞAF DÖVRÜNDƏ İMMUN SİSTEMİN MƏRKƏZİ ORQANLARI
Slayd 5
İmmunitet SİSTEMİNİN MƏRKƏZİ ORQANLARI Sümük iliyi. Burada hər şey formalaşıb formalı elementlər qan. Hematopoetik toxuma arteriolların ətrafında silindrik yığılmalarla təmsil olunur. Bir-birindən venoz sinuslarla ayrılan kordlar əmələ gətirir. Sonuncu mərkəzi sinusoidə axır. Kordonlardakı hüceyrələr adalarda düzülmüşdür. Kök hüceyrələr əsasən sümük iliyi kanalının periferik hissəsində lokallaşdırılır. Yetişdikcə mərkəzə doğru hərəkət edirlər, burada sinusoidlərə nüfuz edir və sonra qana daxil olurlar. Sümük iliyindəki miyeloid hüceyrələr hüceyrələrin 60-65%-ni təşkil edir. Limfoid - 10-15%. Hüceyrələrin 60%-i yetişməmiş hüceyrələrdir. Qalanları yetkin və ya yeni sümük iliyinə daxil olur. Hər gün təxminən 200 milyon hüceyrə sümük iliyindən periferiyaya miqrasiya edir ki, bu da onların 50%-ni təşkil edir. ümumi sayı. İnsan sümük iliyində T hüceyrələri istisna olmaqla, bütün növ hüceyrələrin intensiv yetkinləşməsi baş verir. Yalnız sonuncu keçir ilkin mərhələlər fərqləndirmə (pro-T hüceyrələri, sonra timusa köçür). Plazma hüceyrələri də burada yerləşir, hüceyrələrin ümumi sayının 2%-ə qədərini təşkil edir və antikor istehsal edir.
Slayd 6
timus. T-LİMFOSİTLƏRİN İNKİŞAFINDA İXTİSAS OLUNUB. T-LİMFOSİTLƏRİN İNKİŞAF ETDİĞİ EPİTELİAL ÇƏRÇİVƏSİ VAR. TİMİS VƏZİNDƏ İNKİŞAF EDƏN YÜKLƏMƏMİŞ T-LİMFOSİTLƏRƏ TİMOSITLƏR DƏDİRİLİR. YÜKLƏNƏN T-LİMFOSITLƏR SÜMÜK İLİYİNDƏN (PRO-HÜCEYƏRLƏR) ERKƏN PREKURSORLAR ŞEKLİNDƏ TİMUSA DAXİL OLAN TRANZİT HÜCƏRƏRLƏRDİR VƏ YÜKSƏNDƏN SONRA SİVİLİN PERİFERİK BÖLÜMƏSİNƏ EMİQRASİYA EDİR. TİMUS VƏZİNDƏ T-HÜCƏRƏYƏNİN YETİŞMƏ PROSESİNDƏ BAŞ VERƏN ÜÇ ƏSAS HADİSƏ: 1. YETİŞƏN TİMOSİTLƏRDƏ ANTİGENİ TANIYAN T-HÜCƏRƏ RESEPTORLARININ GÖRÜŞÜ. 2. T-HÜCƏRƏLƏRİN ALT ƏHALLARA FƏRQLƏNMƏSİ (CD4 VƏ CD8). 3. ÖZ ORQANİZMİNİN ƏSAS HISTOUYĞUNLUK KOMPLEKSİNİN MOLEULLARI TARAFINDAN T-HÜCƏRƏYƏLƏRƏ TƏQDİM EDİLMİŞ YALNIZ ANTİGENLƏRİ TANIMAĞA QABİL OLAN T-LİMFOSİT KLONLARININ SEÇİLMƏSİ (SEÇİLMƏSİ). İNSAN TİMUSU İKİ LOBDAN İBARƏTDİR. ONLARIN HƏR BİR KAPSULU İLƏ MƏHDUDDURULUR, KAPSULA BİRƏDƏN BİRƏNDİRİCİ TOXUYA BÖLÜMƏLƏRİ İÇERİDƏN GEÇİR. SEPTASİYALAR ORQANIN PERİFERİK HİSSƏSİNİ - QABIĞI - loblara ayırır. ORQANIN DAXİLİ HİSSƏSİ BEYİN DƏYİLİR.
Slayd 7
Slayd 8
PROTİMOSİTLƏR QORTİKAL TƏBƏKƏ DAXİL OLAR və YÜKLƏNDİKDƏ ORTA TƏBƏKƏ KEÇİR. TİMOSİTLƏRİN YETİŞTİRİLMİŞ T HÜCƏRƏYƏLƏRİNƏ İNKİŞAF MÜDDƏTİ 20 GÜNDƏDİR. Yetişməmiş T HÜCƏRƏYƏLƏRİ MEMBRANDA T-HÜCƏRİYYƏ MARKERLƏRİ OLMADAN TİMUSA DAXİL OLUR: CD3, CD4, CD8, T-HÜCƏRƏ RESEPTORU. YÜKLƏNMƏNİN İLKİN MƏRHƏLƏLƏRİNDƏ BÜTÜN YUXARIDAKİ MARKERLƏR ÖZ MEMBRANALARINDA GÖRÜNÜR, SONRA HÜCEYARLAR ÇOXALIR VƏ İKİ SEÇİLMƏ MƏRHƏLƏSİNDƏN KEÇİR. 1. MÜSÜBİ SEÇİM - T-HÜCEYƏR RESEPTORUNUN KÖMƏYİ İLƏ ƏSAS HİSTOSUYĞUNLUQ KOMPLEKSİNİN ÖZ MOLEKULLARINI TANIMA QABİLİYYƏTİ ÜÇÜN SEÇİM. ƏSAS TARİX UYĞUNLUK KOMPLEKSİNİN ÖZ MOLEKULLARINI TANIYA BİLMƏYƏN HÜCEYYƏLƏR APOPTOZLA (PROQRAMLI HÜCEYƏ ÖLÜMÜ) ÖLÜR. QALAN TİMOSİTLƏR DÖRD T-HÜCƏRƏ MARKERİNDƏN BİRİNİ - YA CD4 VƏ YA CD8 MOLEKULUNU İTİRİR. NƏTİCƏLƏRDƏ “İKİ POZİTİF” (CD4 CD8) DEYİLƏN TİMOSİTLƏR TƏK MÜSİBİTİVƏ OLUR. YA CD4 YA CD8 MOLEKULU ONLARIN MEMBRANINDA İFADƏ EDİLİR. BELƏ, T-HÜCƏRƏLƏRİNİN İKİ ƏSAS POPULASYASI - SİTOTOXİK CD8 HÜCƏRƏLƏRİ VƏ HELPER CD4 HÜCƏRƏLƏRİ ARASINDA FƏRQLƏR MÜRƏKKUL EDİLİR. 2. MƏNFİ SEÇİLMƏ - HÜCEYƏRİN ORQANİZMİN ÖZ ANTİGENLƏRİNİ TANMAMA QABİLİYYƏTİNƏ GÖRƏ SEÇİLMƏSİ. BU MƏRHƏLƏDƏ POTENSİAL AVTOREAKTİV HÜCƏRƏLƏR, YƏNİ RESEPTORU ÖZ BƏDƏNİNİN ANTİGENLƏRİNİ TANIMA QABİLİ OLAN HÜCEYƏRLƏR LƏD EDİLİR. MƏNFİ SEÇİM DÖZÜMLÜLÜKLƏRİN, YƏNİ İMMUNİYET SİSTEMİNİN ÖZ ANTİGENLƏRİNƏ İHMUN CAVABLARININ FƏALİYYƏTİNİN BÜSƏLİNİ QOYUR. SEÇİMİN İKİ MƏRHƏLƏSİNDƏN SONRA TİMOSİTLƏRİN YALNIZ 2%-i sağ qalır. YAŞAYAN TİMOSİTLƏR MEDUAL TƏBƏKƏYƏ MIQRATİRA EDİLİR, SONRA QANA DAXİL OLAR, “SAADİL” T-LİMFOSİTLƏRƏ OLUR.
Slayd 9
PERİFERİK LİMFOİD ORQANLAR Bütün bədənə səpələnmişdir. Periferik limfoid orqanların əsas funksiyası sadəlövh T və B limfositlərinin sonradan effektor limfositlərin əmələ gəlməsi ilə aktivləşdirilməsidir. İmmunitet sisteminin kapsullaşdırılmış periferik orqanları (dalaq və limfa düyünləri) və kapsullaşdırılmamış limfoid orqan və toxumalar var.
Slayd 10
LİMFA DÜZENLƏRİ TƏŞƏKKİL OLUNMUŞ LİMFİD TOXUYUNUN ƏSAS KÜTLƏSİNİ TƏŞKİL EDİR. ONLAR RİONAL BÖYÜKLƏ YERLƏŞDİRİLİR VƏ YERİNƏ GÖRƏ ADLARI VERİLİR (ARMILLARY, INQUINAL, PAROTICAL və s.). LİMFA DÜZENLƏRİ ORQANIMIZI DƏRİDƏN VƏ SELİKLİ ZEMBRANLARDAN NƏZƏ EDƏN ANTİGENLƏRDƏN QORUYUR. XARİCİ ANTİGENLƏR REGONAL LİMFA DÜZƏKLƏRİNƏ LİMFAT DAMARLARI VASİTƏ VEYA İXTİSAS ANTİGEN TƏQDİM EDƏN HÜCƏRƏKLƏRİN KÖMƏYİ İLƏ YA YA MAYE AKIMI İLƏ DAİRİLİR. LİMFA DÜZƏKLƏRİNDƏ ANTİGENLƏR PROFESSİONAL ANTİGEN TƏQDİM EDƏN HÜCEYƏRLƏR TARAFINDAN SADİL T-LİMFOSİTLƏRƏ TƏQDİM EDİLİR. T HÜCƏRƏLƏRİNİN VƏ ANTİGEN TƏQDİM EDƏN HÜCEYƏRƏLƏRİN QARŞI TƏSİRLƏRİNİN NƏTİCƏSİ SAADƏL T-LİMFOSİTLƏRİN MÜDAFİƏ FƏKSİYƏLƏRİNİ YERİNƏ GÖRƏ BİLƏN YÜKLƏNMİŞ EFFEKTOR Hüceyrələrə ÇEVİRMƏSİDİR. LİMFA DÜZENLƏRİNİN B HÜCƏRƏYƏNİN QORTİKAL SAHƏSİ (QORTİKAL ZONA), T-HÜCƏRƏLİ PARAKORTİK SAHƏSİ (ZONA) VƏ T- VƏ B- VE B- KORTİKAL ZONA, TƏRKİBİ TƏRKİBİ OLAN HÜCƏRİYYƏ TİCARƏTİ İLƏ TƏRKİB EDİLƏN MƏRKƏZİ, MEDULLAR (BEYİN) ZONASI VAR. QORTİKAL VƏ PARAKORTİK SAHƏLƏR BİRƏ TOXU TRABEKULALARI İLƏ RADİAL SEKTORLARA AYIRILIR.
Slayd 11
Slayd 12
LİMFA QARQIQ SAHƏSİNİ ÖRTƏN SUBKAPSULAR ZONADAN BİR NEÇƏ AFERENT LİMFAT DAMARLARINDAN DAXİL OLAR. LİMFA DÜZƏNİNDƏN LİMFA DÖNÜŞ DÜZENLƏRİNDƏN LİMFA DÖVLƏMƏ SAHƏSİNDƏ TƏK OFFERING (EFFERENT) LİMFAT DAMARINDAN ÇIXIR. QAPIDAN MÜVAFİQ DAMARLARDAN, QAN DAXİL OLARAQ VƏ LİMF DÜZƏNİNDƏN Kənarda. QORTİKAL BÖLGƏDƏ TƏRKİBİ ÇOXMA MƏRKƏZLƏRİ VƏ YA “GERMINAL MƏRKƏZLƏR” OLAN LİMFOİD FOLİKULLAR YERLƏŞİR, BUNDA ANTİGENƏ QARŞI OLAN B HÜCƏRİYYƏLƏRİNİN Yetişməsi baş verir.
Slayd 13
Slayd 14
YETİŞME PROSESİNƏ AFİN YÜKLƏMƏSİ ADLANIR. SPONTAN MUTASİYALARIN TƏZLİKİNDƏN 10 DƏFƏ YÜKSƏK TEZLİK İLƏ BAŞ VERƏN DƏYİŞƏN İMMUNOQLOBULİN GENLƏRİNİN SOMATİK HİPERMUTASİYALARI İLƏ MÜŞAYƏT EDİR. SOMATİK HİPERMUTASİYALAR B HÜCƏRƏLƏRİNİN SONRADAN SONRAKİ ÇOXALMASI VƏ PLAZMA ANTİCİS HƏYATA EDƏN HÜCƏRƏLƏRƏ ÇEVRİLMƏSİ İLƏ ANTİKCİSƏ YAXŞILIĞININ ARTMASINA SƏBƏT EDİR. PLAZMA HÜCƏRƏYƏLƏRİ B-LİMFOSİTİN YETİŞMƏSİNİN SON MƏRHƏLƏSİDİR. T-LİMFOSİTLƏR PARAKORTİK SAHƏDƏ YERLİ OLUNUR. BUNA T-ASLI DEYİL. T-ASLI SAHƏSİNDƏ ÇOXLU T-HÜCƏRƏ VƏ ÇOX PROQRESSƏ OLAN HÜCƏRƏLƏR (DENDRITİK İNTERDİJİTAL HÜCƏRƏLƏR) VAR. BU HÜCƏRƏRLƏR ANTİGEN TƏQDİM EDƏCƏK HÜCEYƏRDİR OLAR ki, periferiyada xarici antigenlə görüşdükdən sonra AFERENT LİMFAT DAMARLARI VASİTƏLƏ LİMFA DÜZÜNÜNƏ DAXİL OLAR. SADƏLƏT T-LİMFOSİTLƏR, NÖVBƏLƏRİNDƏ, LİMF AKIŞI İLƏ VƏ YÜKSƏK ENDOTELİYƏ DEDİLƏN SAHƏLƏRƏ OLAN POSTKAPİLYAR VENULLARDAN KEÇƏN LİMFA DÜZƏKLƏRİNƏ DAXİL OLAR. T-HÜCEYYƏ SAHƏSİNDƏ SADEİL T-LİMFOSİTLƏR ANTİ-GENİ TƏQDİM EDƏN DENDRIT HÜCƏRƏLƏRİ TARAFINDAN AKTİV OLUNUR. AKTİVLƏŞMƏ NƏTİCƏLƏRİ SİLAHLI T-HÜCƏRƏLƏR ADLANAN EFFEKTOR T-LİMFOSİTLƏRİNİN ÇOXALMASI VƏ Klonlarının əmələ gəlməsi. SONLAR T-LİMFOSİTLƏRİN YÜKLƏNMƏSİ VƏ FƏRQLƏNMƏSİNİN SON MƏRHƏLƏSİDİR. ONLAR BÜTÜN ƏVVƏL İNKİŞAF TARAFINDAN PROQRAMLANDIĞI ETKİLİ FUNKSİYƏLƏRİ YERİNƏ GEÇİRMƏK ÜÇÜN LİMF DÜZENLƏRİNİ TƏRK EDİR.
Slayd 15
DAAQ BÖYÜK LİMFOİD ORQANDIR, BÖYÜK SAYDDA QIRMIZI SITLARIN MEVCUTLUĞU İLƏ LİMF DÜZENLƏRİNDƏN FƏRQLİDİR. ƏSAS İMMUNOLOJİ FUNKSİYASI QAN İLƏ GƏTİRİLƏN ANTİGENLƏRİN YÜKLƏMƏSİ VƏ QAN İLƏ GƏTİRİLƏN ANTİGENƏ REAKSİYA EDƏN T- VƏ B-LİMFOSİTLERİNİN AKTİVLƏŞMƏSİDİR. DALAQIN İKİ ƏSAS TOXUMASI VAR: AĞ PUPA VƏ QIRMIZI PULPA. AĞ PULPA ARTERİOLLARIN ƏTRAFINDA PERİARTERİOLAR LİMFOİD BAĞLAŞMALARI FORUM EDƏN LİMFOİD TOXUMADAN İBARƏTDİR. MÜŞTƏLƏRİN T- VƏ B-HÜCƏRƏ SAHƏLƏRİ VAR. LİMF DÜZENLƏRİNİN T-ASLI SAHƏSİNƏ BAXAR OLAN DEBRİYADA T-ASLI SAHƏSİ ARTERİOLU DƏRHAL ƏTRAF EDİR. B HÜCƏRƏYƏNİN FOLLİKULLARI B HÜCƏRƏYƏNİNİN BÖLGƏSİNİ TƏŞKİL EDİR VƏ DAĞIN KƏNƏRİNƏ YAXIN YERLƏŞİR. FOLLİKULLARDA LİMF DÜZENLƏRİNİN CÜRƏM MƏRKƏZLƏRİNƏ oxşayan çoxalma mərkəzləri var. ÇOXALMA MƏRKƏZLƏRİNDƏ DENDRIT HÜCƏRƏYƏLƏRİ VƏ MAKROFAQLAR YERLƏŞDİRİLİR, SONRALARIN SONRADAN PLAZMA HÜCƏRƏYƏLƏRİNƏ ÇEVRİLMƏSİ İLƏ B HÜCEYYƏRİNƏ ANTİGEN TƏQDİM EDİR. YÜKLƏNƏN PLAZMA HÜCƏRƏYƏLƏRİ DAMAR CİNDİRLƏRİNDƏN QIRMIZI PULPAYA KEÇİR. QIRMIZI PULPA VENAZ SINUSOIDLƏR, HÜCƏRİYYƏTLƏR TƏRƏFİNDƏN əmələ gələn və ERİTROSİTLƏR, PLATETÇİLƏR, MAKROFAQLAR VƏ İmmunitet SİSTEMİNİN DİGƏR HÜCƏRƏLƏRİ İLƏ DOLU OLAN METHOUS ŞƏBƏKƏDİR. QIRMIZI pulpa eritrositlərin və trombositlərin DÖNÜŞMƏ YERİDİR. AĞ MƏRKƏZİNİN MƏRKƏZİ ARTERİOLLARINI BİTİRƏN KAPİLYARLAR HƏM AĞ MƏLUMATDA, HƏM QIRMIZI PULPADA SERBEST AÇILIR. AĞIR QIRMIZI pulpaya ÇATDAN QAN HÜCEYYƏRİ ONLARDA SAXLANILIR. BURADA MAKROFAQLAR TANIYIR VƏ FAQOSİT eritrositləri və trombositləri yaşayıb. AĞ PULPAYA KEÇİLƏN PLAZMA HÜCEYYƏRİ İmmunoqlobulinlərin sintezini həyata keçirir. FAQOSİTLƏR TARAFINDAN SORULMAYAN VƏ MƏHV OLMAYAN QAN HÜCEYYƏRİ VENAZ SİNUSOİDLƏRİN EPİTELİAL QATINDAN KEÇİB ZÜLAL VƏ DİGƏR PLAZMA KOMPONENTLƏRİ İLƏ BİRLİKDƏ QAN CAXININA QAYIDIR.
Slayd 16
QEYRİ KAPSULYALANMAYAN LİMFOİD TOXUYASI Qapalı olmayan limfoid toxumanın çox hissəsi selikli qişalarda yerləşir. Bundan əlavə, kapsullaşdırılmamış limfoid toxuma dəri və digər toxumalarda lokallaşdırılır. Selikli qişaların limfoid toxuması yalnız selikli qişaları qoruyur. Bu, onu həm selikli qişalara, həm də dəriyə nüfuz edən antigenlərdən qoruyan limfa düyünlərindən fərqləndirir. Selikli qişa səviyyəsində yerli toxunulmazlığın əsas təsir mexanizmi sekretor antikorların istehsalı və daşınmasıdır. IgA sinfi birbaşa epitelin səthinə. Çox vaxt xarici antigenlər selikli qişalar vasitəsilə bədənə daxil olur. Bu baxımdan, IgA sinfinin antikorları bədəndə digər izotiplərin antikorlarına nisbətən ən çox miqdarda istehsal olunur (gündə 3 q-a qədər). Selikli qişaların limfoid toxumasına aşağıdakılar daxildir: - limfoid orqanlar və mədə-bağırsaq traktıyla əlaqəli formasiyalar (GALT - bağırsaqla əlaqəli limfoid toxumalar). Perifaringeal halqanın limfoid orqanları (badamcıqlar, adenoidlər), appendiks, Peyer yamaqları, bağırsaq mukozasının intraepitelial lenfositləri daxildir. - bronxlar və bronxiollarla əlaqəli limfoid toxuma (BALT - bronxial assosiativ limfoid toxuma), həmçinin selikli qişanın intraepitelial limfositləri tənəffüs yolları. - Digər selikli qişaların limfoid toxuması (MALT - selikli qişa ilə əlaqəli limfoid toxuma), o cümlədən əsas komponent kimi sidik-cinsiyyət traktının selikli qişasının limfoid toxuması. Selikli qişanın limfoid toxuması ən çox selikli qişaların bazal lövhəsində (lamina propria) və submukozada lokallaşdırılır. Selikli qişanın limfoid toxumasına misal olaraq adətən aşağı hissədə olan Peyer yamaqlarını göstərmək olar. ileum. Hər bir lövhə bağırsaq epitelinin follikulla əlaqəli epiteli adlanan bir hissəsinə bitişikdir. Bu sahədə sözdə M hüceyrələri var. Bakteriyalar və digər xarici antigenlər M hüceyrələri vasitəsilə bağırsaq lümenindən subepitelial təbəqəyə daxil olurlar.
Slayd 17
Slayd 18
PEYER YAMAĞINDAKİ LİMFOSİTLƏRİN ƏSAS KÜTƏLƏSİ ORTADA GERMİNAL MƏRKƏZİ OLAN B HÜCEYYƏLİ FOLİKULUNDA YERLƏŞİR. T-HÜCƏRİYYƏ ZONLARI EPİTELİAL HÜCƏRİYYƏ TƏBƏTİNƏ YAXIN FOLİKULU ƏTRAF EDİR. PEYER YAMALARININ ƏSAS FUNKSİYON YÜKLƏRİ B-LİMFOSİTLƏRİN AKTİVLƏŞMƏSİ VƏ ONLARIN İGA VƏ IGE SİNFİNİN ANTİCİSİMLƏRİNİ HAYAL EDƏN PLAZMA SİTLƏRİNƏ FƏRQLƏNMƏSİDİR. TƏŞƏKKİL OLUNMUŞ LİMFOİD TOXUMADAN BAĞLI SELİKLİ QAZININ EPİTELİAL QATINDA VƏ LAMİNA PROPRİADA TƏK YAYILMIŞ T-LİMFOSİTLƏR HƏMÇİN VAR. ONLARDA HƏM ΑΒ T HÜCƏRİYYƏSİ RESEPTORU HƏM ΓΔ T HÜCEYƏRİ RESEPTORU VAR. SELİKLİ SƏTƏLƏRİN LİMFİD TOXUMASINA ƏLAVƏ QEYRİ KAPSULYALANMAYAN LİMFOİD TOXUMALARA DAHİLDİR: - DƏRİYƏ BAĞLI LİMFOİD TOXUMALARI VƏ DƏRİDİN İNTREPİTELİAL LİMFOSİTLERİ; - LİMFA, İmmunitet SİSTEMİNİN YAD ANTİGENLƏRİNİ VƏ HÜCƏRƏKLƏRİNİN NAŞINIŞI; - BÜTÜN ƏZVƏLƏRİ VƏ TOXUMALARI BİRLƏŞDİRƏN, NƏQLİYYAT VƏ RATİQƏ FİNKSİYASINI YERİNƏ EDƏN PERİFERİK QAN; - DİGƏR ƏRZƏN VƏ TOXUMANIN LİMFOİD HÜCƏRƏYƏLƏRİNİN VƏ TƏK LİMFOİD HÜCƏRƏYƏLƏRİNİN YUMAQLARI. NÜMUNƏ QARƏCƏYƏR LİMFOSİTLERİ OLA BİLƏR. BÖYÜK İNSANLAR ÜÇÜN İmmunitet SİSTEMİNİN ORQANI SAYILMASINA BAXMAYAN QARACİYƏR OLDUĞUNDA ƏHƏMİYYƏTLİ İMMUNOLOJİ FİNKSİYƏLƏRİ YERİNƏ EDİR. BUNA BUNA BAXMAYAN ORQANİZMİN TOXUMA MAKROFAQLARININ TƏKMİN YARISI BUNDA YERLƏŞİR. ONLAR SƏHİTƏ QIRMIZI HÜCƏRİYYƏLƏRİ BURADA GƏTİRƏN İMMUN KOMPLEKSLƏRİ FAQOSİT EDİR VƏ HƏLD EDİR. ƏLAVƏ QARARƏCƏRDƏ VƏ BAĞIRSAQ SUBMUKAZINDA YERLƏŞDİRİLƏN LİMFOSİTLƏRİN BAĞIŞLAMA FUNKSİYASI OLMASI VƏ İMMUNOLOJİ RESTOLERONFONDONDAN DAVAMLI BAKIMI TƏMİN EDİR.
İmmunitet (lat . immunitas'azadlıq, bir şeydən qurtulmaq') immunitet sisteminin bədəni genetik olaraq yad obyektlərdən təmizləmək qabiliyyətidir.
Organizmin hüceyrə və molekulyar səviyyədə homeostazını təmin edir.
İmmunitetin məqsədi:
- Protozoa müdafiə mexanizmləri patogenlərin tanınması və zərərsizləşdirilməsinə yönəldilmiş,
genetik olaraq yad obyektlərin işğalına müqavimət
- Bir növün fərdlərinin fərdi həyatları boyu genetik bütövlüyünün təmin edilməsi
- “Özünün”ünü “başqasınınkından” ayırmaq bacarığı;
- Xarici antigenik materialla ilkin təmasdan sonra yaddaşın formalaşması;
- Fərdi hüceyrə klonunun, bir qayda olaraq, bir çox antigen determinantından yalnız birinə cavab verə bilən immunokompetent hüceyrələrin klonal təşkili.
Təsnifatlar Təsnifat
anadangəlmə (qeyri-spesifik)
Adaptiv (əldə edilmiş, spesifik)
İmmunitetin bir neçə başqa təsnifatı da var:
- Aktiv alınıb toxunulmazlıq xəstəlikdən sonra və ya peyvəndin tətbiqindən sonra yaranır.
- Əldə edilmiş passiv immunitet hazır antikorlar zərdab şəklində bədənə daxil olduqda və ya ananın bulama sütü ilə və ya uterusda yeni doğulmuş körpəyə köçürüldükdə inkişaf edir.
- Təbii toxunulmazlıq anadan uşağa antikorların ötürülməsi zamanı anadangəlmə və qazanılmış aktiv (xəstəlikdən sonra), həmçinin passiv immunitet daxildir.
- Süni toxunulmazlıq peyvənddən sonra əldə edilmiş aktiv (vaksin tətbiqi) və qazanılmış passiv (zərdab tətbiqi) daxildir.
- İmmunitet bölünür növlər (insan bədənimizin xüsusiyyətlərinə görə bizə miras qalmışdır) Və əldə edilmişdir immunitet sistemini "təlim" nəticəsində.
- Beləliklə, bizi it xəstəliyindən və "peyvəndlə təlim" - tetanozdan qoruyan məhz fitri xüsusiyyətlərimizdir.
Steril və qeyri-steril toxunulmazlıq .
- Xəstəlikdən sonra bəzi hallarda toxunulmazlıq ömür boyu qalır. Məsələn, qızılca, suçiçəyi. Bu steril toxunulmazlıqdır. Və bəzi hallarda immunitet yalnız bədəndə patogen (vərəm, sifilis) - qeyri-steril toxunulmazlıq olduğu müddətcə davam edir.
İmmunitetdən məsul olan əsas orqanlar bunlardır: qırmızı sümük iliyi, timus, limfa düyünləri və dalaq . Onların hər biri öz mühüm işlərini yerinə yetirir və bir-birini tamamlayır.
İmmunitet sisteminin müdafiə mexanizmləri
Bunun vasitəsilə iki əsas mexanizm var immun reaksiyalar. Bunlar humoral və hüceyrə toxunulmazlığıdır. Adından da göründüyü kimi humoral immunitet müəyyən maddələrin əmələ gəlməsi ilə, hüceyrə immuniteti isə orqanizmin müəyyən hüceyrələrinin işi ilə həyata keçirilir.
- Bu toxunulmazlıq mexanizmi antigenlərə qarşı antikorların formalaşmasında özünü göstərir - xarici kimyəvi maddələr, həmçinin mikrob hüceyrələri. Əsas rolu humoral toxunulmazlıq B limfositləri tərəfindən qəbul edilir. Bədəndəki yad strukturları tanıyan və sonra onlara qarşı antikorlar - spesifik protein maddələri istehsal edənlərdir ki, bunlara immunoqlobulinlər də deyilir.
- İstehsal olunan antikorlar son dərəcə spesifikdir, yəni yalnız bu antikorların meydana gəlməsinə səbəb olan xarici hissəciklərlə qarşılıqlı əlaqədə ola bilər.
- İmmunoqlobulinlər (Ig) qanda (zərdabda), immunokompetent hüceyrələrin səthində (səthində), həmçinin ifrazatlarda olur. mədə-bağırsaq traktının, gözyaşardıcı maye, ana südü(sekretor immunoqlobulinlər).
- Antigenlər yüksək spesifik olmaqla yanaşı, digər bioloji xüsusiyyətlərə də malikdirlər. Onların antigenlərlə qarşılıqlı əlaqədə olan bir və ya daha çox aktiv mərkəzi var. Daha tez-tez iki və ya daha çox olur. Antikorun aktiv mərkəzi ilə antigen arasındakı əlaqənin gücü əlaqədə iştirak edən maddələrin məkan strukturundan (yəni antikor və antigen), həmçinin bir immunoqlobulində aktiv mərkəzlərin sayından asılıdır. Bir neçə antikor eyni anda bir antigenə bağlana bilər.
- İmmunoqlobulinlərin istifadə edərək öz təsnifatı var Latın hərfləri. Buna uyğun olaraq immunoqlobulinlər Ig G, Ig M, Ig A, Ig D və Ig E-yə bölünürlər. Onlar struktur və funksiyalarına görə fərqlənirlər. Bəzi antikorlar infeksiyadan dərhal sonra, digərləri isə daha sonra görünür.
Erlich Paul humoral toxunulmazlığı kəşf etdi.
Hüceyrə toxunulmazlığı
İlya İliç Meçnikov hüceyrə toxunulmazlığını kəşf etdi.
- Faqositoz (Phago - yeyir və cytos - hüceyrə) qan və bədən toxumalarının (faqositlərin) xüsusi hüceyrələrinin yoluxucu xəstəliklərin və ölü hüceyrələrin patogenlərini tutması və həzm etməsi prosesidir. Bu, iki növ hüceyrə tərəfindən həyata keçirilir: qanda və toxuma makrofaqlarında dolaşan dənəvər leykositlər (qranulositlər). Faqositozun kəşfi dəniz ulduzları və dafniyalarla təcrübələr apararaq, onların bədənlərinə daxil etməklə bu prosesi müəyyən edən İ.İ.Meçnikova məxsusdur. xarici cisimlər. Məsələn, Meçnikov dafniyanın bədəninə bir göbələk sporu yerləşdirərkən onun xüsusi mobil hüceyrələr tərəfindən hücuma məruz qaldığını gördü. O, həddən artıq sporu təqdim edəndə hüceyrələrin hamısını həzm etməyə vaxtı olmadı və heyvan öldü. Mechnikov orqanizmi bakteriyalardan, viruslardan, göbələk sporlarından və s. faqositlərdən qoruyan hüceyrələri adlandırdı.
- İmmunitet bədənimizin ən vacib prosesidir, onun bütövlüyünü qorumağa kömək edir, onu qoruyur zərərli mikroorqanizmlər və xarici agentlər.
