İnsanın dərhal fərqinə varmadığı vizual qüsurlar var. Elm çox yaxınlarda rəng korluğunun nə olduğunu və necə irsi olduğunu öyrəndi. Özünü öyrədən alim Con Dalton qırmızı rəngi dərk etməmiş, çatışmazlığı 26 yaşında aşkar etmiş və ilk dəfə 1794-cü ildə əlamətləri təsvir etmişdir. rəng anomaliyasıöz baxışınız və ailə üzvləriniz. İki qardaş da qırmızı tonları qəbul etmədilər; Daltonun təsvirinə əsaslanaraq, rəng korluğu adlı bir doktrina ortaya çıxdı.
Varislik mexanizmi
İnsanlarda rəng korluğu görmənin rəngli görüntüsünü bərpa etmək üçün zədələnmiş bir mexanizmdir. Əksər hallarda rəng korluğu ana tərəfdən oğula miras qalır. Ana rəngləri normal qəbul edir, lakin X xromosomunda zədələnmiş geni ötürür kişi xətti. Kişilər qadınlara nisbətən bu xəstəlikdən 20 dəfə çox əziyyət çəkirlər. Səbəb anadan alınan bir X xromosomunun kişilərdə olmasıdır.
İki X xromosomu olan qızlarda nadir hallarda rəng korluğu olur. Ananın qeyri-sağlam X xromosomu qızda başqa bir X xromosomu ilə əvəz olunur. Zədələnmiş gen atadan qıza keçə bilər, o da onun daşıyıcısına çevrilir və onu oğullarına ötürür. Ata və ana rəng korluğundan əziyyət çəkirsə, qızları rəng korluğundan əziyyət çəkirlər.
Görmə orqanının tor qişasında mərkəzdə yerləşən və "konuslar" adlanan sinir hüceyrələri var. Hüceyrə piqmentləri mavi, qırmızı və hiss edir yaşıl. İnsanlar üç əsas rəngi qarışdıraraq ətrafdakı reallığı müxtəlif çalarlarla görürlər. Onlardan birinin olmaması ton qavrayışının pozulmasına gətirib çıxarır.
İrsi xəstəlik hər iki görmə orqanına təsir göstərir. Yaralanmalar, katarakt, zəif görmə və digər amillər nəticəsində əldə edilən tonların problemli görməsi var. Rəng korluğu hallarının böyük əksəriyyəti irsiyyətin nəticəsidir.
Xəstəliyin növləri
Üç rəng qavrayışının zülal piqmentləri olan işığa həssas konusları olan insanlara trixromatlar, onlardan biri olmayanlara isə dikromatlar deyilir.
Əsas sapma növləri var:
- protanopik dikromasiya qırmızı piqmentin olmaması ilə xarakterizə olunur;
- deuteranopik dichromacy yaşıl fotoreseptorun çatışmazlığını göstərir;
- tritanopic dichromacy konuslarda mavi reseptorların çatışmazlığını göstərir.
Ən çox görülən qırmızı tonların korluğu, daha az tez-tez mavi fotoreseptorların olmamasıdır.
İstənilən rəngə qarşı toxunulmazlıq (monoxromasiya) müstəsna hallarda hər iki valideynin rəng korluğu olduqda baş verir və adətən miras qalır. İnsanlar ətrafındakı dünyanı ağ-qara film kimi görürlər. Rəngin tam olmaması kişilərdə qadınlara nisbətən daha tez-tez müşahidə olunur. Monoxromatik xəstələr eyni vaxtda görmə qabiliyyətini itirirlər.
Sinir reseptorları yalnız qırmızı rəngə reaksiya vermədikdə, məsələn, yaşıl yarpaqlar və ağaclar sarı bir tonda qəbul edilir. Xəstələr qırmızı və yaşıl çalarları qəbul etmirlər. sarı və bənövşəyi rənglərin qavranılmasına imkan vermir, mavi rəng sarı ilə seyreltilir və yaşılımtıl görünür.
Qadınlar kişilərdən daha çox kölgə tanıyır. Alimlər bunun səbəbinin rəng tanıma həssaslığına cavabdeh olan genlərdə olduğunu irəli sürürlər. Bundan əlavə, qadın retinası daha çox sinir hüceyrələrini ehtiva edir, onların köməyi ilə müxtəlif yarımtonlar tutulur.
Diaqnostika
Xəstəliyin diaqnozu Rabkinin polixromatik cədvəllərindən istifadə etməklə aparılır. 27 səhifədə solğun tonda dairələr fonunda bərabər parlaqlıqda dairə və nöqtələrdən ibarət rəqəmlər, həndəsi formalar şəklində təsvirlər var. Bu formada olan rəqəmlər trichomancer, rəng hisslərinin patologiyası olmayan bir şəxs tərəfindən təyin olunacaq. Bir və ya bir neçə rəngə kor olan rəng korları vərəqlərdəki rəqəmləri və ya formaları görməyəcəklər. Cədvəl hansı rəngin görmə ilə qəbul edilmədiyini müəyyən edir.
Həkimlər istifadə fon qavrayış pozuqluqları müəyyən edir. Müxtəlif rəngli ləkələri olan fotoşəkillərdə, bəziləri vahid bir kölgədə rəqəm, hərf və ya rəqəm təşkil edir. Rəng korluğu olan bir xəstə şəkli görməyəcək.
Diqqət! Mütəxəssislər uşaqda üç yaşından etibarən xəstəliyi aşkar edirlər. Bu yaşa qədər uşağın görmə qabiliyyəti çox rəng qəbul etmir. Rəng korluğu ailənizdə miras qalıbsa, göstərilən tarixə çatdığınız zaman bir oftalmoloq tərəfindən müayinə olunmalısınız.
Müalicə
Valideynlərdən miras qalan genləri müalicə etmək mümkün deyil. Rəng əlavə edən, lakin ətrafdakı obyektləri təhrif edən xüsusi örtüklü düzəldici linzalar var. Oftalmoloqlar görmə qabiliyyətinə zəif işıqda tonları daha yaxşı mənimsəməyə kömək etməyi tövsiyə edirlər.
Peşəkar uyğunluq
Nəqliyyat sektorunda çalışan insanlardan güllərə qarşı həssaslıq testindən keçmək tələb olunur. Təcrübə göstərir ki, qüsur nəqliyyat qəzalarına və insan tələfatına səbəb ola bilər.
Pilot, qatar maşinisti, dənizçi və ya maşinist olmaq istəyən gənclərin arzularını həyata keçirməsinə vizual qüsur mane oldu. Rusiyada avtomobil idarə etmək üçün rəng görmə anomaliyaları halında sürücülük vəsiqələri verilmir. Xaricdə rəng korlarının şəxsi nəqliyyat vasitələrini idarə etmək hüququ var.
Vacibdir! Rəng görmə sapması olan uşaqlara yolu keçməyi öyrətmək, svetoforda rənglərin onların qavrayışında və işıqlı işarələrin sırasında necə göründüyünü xatırlamaq.
Valideynlərdən ötürülən genetik qüsur görmə kəskinliyinə təsir göstərmir, həyat vəziyyətlərində yüksək nəticələr əldə etməyə mane olmur və xəstəlik nadir hallarda inkişaf edir. Rəng kor rəssam Vrubel, fransız rəssamı Şarl Merion, Hollivud kinorejissoru Kristofer Nolan və digər məşhurlar qeyri-adi uğur qazanıblar.
Ən çox yayılmışlardan biridir. Planetin elə bir sakini yoxdur ki, bu xəstəlik haqqında eşitməsin. Statistikaya görə, rəng korluğu planetin hər 9 sakinində baş verir. Problem ondadır ki, insanlarda retinanın mərkəzində yerləşən fotoreseptorlarda piqmentlər yoxdur.
Rəng kor qadınlar rəngləri necə ayırd edirlər?
Bu gün ən çox rast gəlinən problem dikromaziyadır. Uşaqda rəng korluğunu müəyyən etmək olduqca çətindir. Əksər hallarda bu, uşaqların sadəcə olaraq rəng kor olduğunu deməmələri ilə əlaqədardır. Bu yazıda rəng korluğunun necə miras alındığını anlamağa qərar verdik.
Rəng korluğunu necə təyin etmək olar
Rəng görmə pozğunluqları ən çox Rabkinin polixromatik cədvəllərindən istifadə edərək müayinə zamanı müəyyən edilir. Doğrulama prosesində mütəxəssislər cədvəllərdən istifadə edirlər və bəzi hallarda spektral avadanlıqdan istifadə edilə bilər.
Polixromatik cədvəllər rəng qavrayışını araşdırmağa imkan verir
Rabkin cədvəllərindən istifadə edərək polixromatik test: mövzuya üzərində şəkillər olan 27 rəngli cədvəl göstərilir. Onlar müxtəlif rəngli dairələr və ya nöqtələrdən istifadə edərək hazırlanır, lakin parlaqlıqda eynidir. Rəng korları rəsmləri ayırd edə bilməyəcəklər. Onlar yalnız nöqtələr və ya dairələrlə dolu sahəni görürlər.
İşihara testi: mütəxəssislər xəstədən rəngli ləkələrdən ibarət məktubu oxumağı xahiş edirlər. Nəticələrə əsasən, rəng qavrayış pozğunluğunun olması və hansının olduğu müəyyən edilir. Bu testlər adətən psixi pozğunluğu olan böyüklər üçün istifadə olunur.
Uşaqlar və əqli qüsurlu insanlar nəticələri təhrif edə bilər. Buna görə mütəxəssislər onlar üçün rəng korluğunun mövcudluğunu müəyyən etməyə kömək edəcək ayrı testlərdən istifadə edirlər. dolayı əlamətlər. Normal rəng görmə ilə xəstələr 90% -dən çox düzgün cavab verirlər və rəng korları 25% -dən çox deyil. Bəzi hallarda, hamilə qalmadan əvvəl, bir qız uşağında rəng korluğu riskini müəyyən etmək istəyir. Bu vəziyyətdə genetik test tələb olunacaq.
DNT testindən istifadə etməklə mutasiyaya malik geni müəyyən etmək mümkündür, lakin hazırda gen mutasiyasını aradan qaldırmaq mümkün olmadığı üçün bu bahalı metodun sadəcə olaraq praktiki əhəmiyyəti yoxdur.
Rəng korluğu necə ötürülür?
Kişilərdə və qadınlarda sağlam və zədələnmiş genlərin müxtəlif birləşmələri ilə rəng korluğunun irsiyyət nümunəsi aşağıdakı kimidir:
- Əgər 2 X xromosomu (XX) olan sağlam qadın və 1 X xromosomlu (X*Y) rəng korluğu olan kişinin qızı varsa, bu halda o, resessiv genin (X*X) daşıyıcısına çevriləcək, lakin belə korluqdan əziyyət çəkməyəcək. Oğul dünyaya gələndə o, tamamilə sağlam olacaq və yalnız Y xromosomunun ata tərəfindən miras qalması səbəbindən bu xəstəliyə tutulma riski olmayacaq.
- Əgər kişi sağlamdırsa, amma qadın xəstə geninin (X*X) daşıyıcısıdırsa, o zaman 50% ehtimalla deyə bilərik ki, onların qızları bu xəstəliyi irsi alacaq, lakin bu, həyatı boyu onu narahat etməyəcək. Oğlanlar 50% hallarda sağlam, 50% hallarda isə rəng korluğu doğulur.
- Təsirə məruz qalan genin daşıyıcısı olan qadın və rəng korluğu olan bir kişidə qüsurlu xromosom qızlarının yarısına keçəcək, lakin qızlarının digər yarısından fərqli olaraq xəstələnəcəklər (X*X). xəstəliyin daşıyıcısı kim olacaq (X*X*). Oğlanlarda da oxşar mənzərə müşahidə olunur.
- Əgər qadın rəng kordursa, kişi isə yaxşıdırsa, irsiyyətin xəstə maddi daşıyıcısı qızlara anadan ötürülür, ancaq atadan sağlam gen qalacağı üçün onlar yalnız onun daşıyıcısı olacaqlar. Bu ailədə doğulacaq oğlanlar rəng korları olacaq.
- Rəng korluğu ata və anada müşahidə olunarsa, o zaman zədələnmiş genlər istisnasız olaraq bütün uşaqlara keçəcək. Belə bir vəziyyətdə çox rəngli qavrayışın pozulması cinsdən asılı olmayaraq 100% miras qalır.
Rəng korluğunun irsiyyət mexanizmi Xəstəliyin irsi təbiəti
Demək olar ki, 90% hallarda rəng korluğunun irsi uşağın cinsindən asılı olacaq. Oğlanlar bu vəziyyətə heç vaxt rəng korluğunu miras qoymayan qızlardan daha çox həssasdırlar. Qadın genotipində irsiyyətin təsirlənmiş maddi daşıyıcısı da ola bilər.
Xəstəlik irsi xarakter daşıyır, buna görə də rəng korluğunu izləmək üçün qohumunuza baxmaq kifayətdir. Bəzi hallarda rəng korluğu insanda həyat boyu görünür.
Rəng korluğunun ən çox görülən səbəbləri bunlardır:
- Beyin zədəsi.
- Arızalar sinir sistemi.
- Kompüterdə uzun müddət işləmək.
- Optik sinirin zədələnməsi ilə nəticələnən göz zədəsi.
- Lensin qaralması.
- Həkim resepti olmadan dərman qəbul etmək.
Rəng korluğu testi Anadangəlmə rəng korluğunun baş verməsi konsepsiya zamanı təsirlənmiş genlərin ötürülməsi ilə əlaqələndirilir. Onlar konsepsiya prosesində görmə pozğunluqlarına səbəb olurlar.
Bilmək vacibdir! Kişilərin 2-8%-i, qadınların isə yalnız 0,4%-i müxtəlif dərəcəli rəng korluğundan əziyyət çəkir.
İndi rəng korluğunun necə ötürüldüyünü və onun hansı növlərinin olduğunu bilirsiniz. İrsi rəng korluğu müalicə edilə bilməz, çünki onun komponenti konsepsiya prosesi zamanı formalaşır. Ümid edirik ki, bu məlumat faydalı və maraqlı oldu.
Bu xəstəlik ilk dəfə 1794-cü ildə bu görmə qüsuru olan D. Dalton tərəfindən təsvir edilmişdir. Kişilər daha tez-tez xəstələnirlər - 8%, daha az - qadınlar - 0,5% -ə qədər.
Rəng korluğunun əsas səbəbi X xromosomunda genetik qüsurdur. Həmçinin, müəyyən qəbul etdikdən sonra rəng görmə pozğunluqları meydana gələ bilər tibbi ləvazimatlar, zədə və ya xəstəlik göz bəbəyi.
İnsan gözünün tor qişasının mərkəzi hissəsində adı "konuslar" olan xüsusi sinir hüceyrələrinin olması sayəsində rəngləri fərqləndirir. Bu hüceyrələrdə 3 əsas rəngə - qırmızı, yaşıl və maviyə həssas olan bir neçə növ piqment var. Bir növ sinir hüceyrəsi fəaliyyət göstərmirsə, insan bu xüsusi rəngi ayırd edə bilməyəcək. Bu vəziyyət dikromaziya adlanır.
Dikromatlar - 1 rəngi dərk etməyən insanlar 2 qrupa bölünürlər:
- Qırmızı kor - protanopiya.
- Yaşıldan kor olan insanlar deuteranopiyadır.
Rəng görmə pozğunluqlarının üçüncü qrupu - tritanopiya və ya bənövşəyi rəng korluğu - olduqca nadirdir.
Hər 3 növ sinir hüceyrəsi zədələndikdə monoxromaziya baş verir - tam rəng korluğu.
Yalnız qadınlar genetik qüsurun daşıyıcısıdır.
Rəng korluğunun simptomları və diaqnozu
Rəng korluğunun əsas əlaməti "çıxmış" rəngi digərlərindən ayırd edə bilməməkdir. Bir şəxs protanopiyadan əziyyət çəkirsə, qırmızı rəng tünd qəhvəyi və tünd qırmızı rənglərlə, yaşıl isə boz, sarı və qəhvəyi rənglərlə (açıq çalarları ilə) birləşir.
Deuteranopiya olan xəstələrdə yaşıl rəng açıq çəhrayı və açıq narıncı ilə, qırmızı isə yaşıl və qəhvəyi rənglərin açıq çalarları ilə qarışdırılır.
Bənövşəyi rəngi ayırd etməyənlər üçün bütün obyektlər yaşıl və ya qırmızı kimi qəbul edilir.
Rəng görmə pozğunluğunu müəyyən etmək və ya istisna etmək üçün həkim İşihara rəng testindən istifadə edərək xəstəni müayinə edir. Bu, müxtəlif rəngli ləkələri göstərən bir sıra fotoşəkillərdir. Bu ləkələrin müəyyən bir hissəsi digərlərindən rəng çalarları ilə fərqlənir və müəyyən bir rəqəm, rəqəm və ya hərf təşkil edir.
Bir insanın aydın görmə qabiliyyəti varsa, o, fotoşəkildə göstərilənləri həkimə asanlıqla deyə bilər. Rəng korluğu olan bir xəstə bunu edə bilməyəcək.
Rəng qavrayış pozğunluqlarını aşkar etmək üçün başqa bir test var - ilk dəfə ABŞ ordusunda istifadə edilən FALANT testi. Subyektlərdən onlardan müəyyən məsafədə yerləşən mayakın rəngini müəyyən etmələri xahiş olunur. Eyni zamanda müxtəlif rəngli 2 fənəri yandırın və xəstədən bu rəngləri adlandırmağı xahiş edin. Rəng korunun rəngləri parlaqlığa görə müəyyən etməsinə mane olmaq üçün işıq filtrdən keçir və sönür. Rəng görmə pozğunluğu olan xəstələrin təxminən 30% -nin bu testdən keçə biləcəyini xatırlamaq lazımdır.
Rəng korluğunun müalicəsi
Təəssüf ki, bu anda bir insana rəng qavrayışının dolğunluğunu qaytarmağın heç bir yolu yoxdur.
Belə bir xəstəyə yalnız rəngləri təyin etməyə kömək edəcək xüsusi linzalardan istifadə etmək tövsiyə edilə bilər. Ancaq bu cür linzaların əhəmiyyətli bir çatışmazlığı var - obyektləri təhrif edirlər. Rəng korlarına da parlaq rəngləri tutduran xüsusi eynək taxmaq tövsiyə olunur, çünki zəif işıqda rəngləri daha yaxşı ayırd edə bilirlər.
Xəstədə tam rəng korluğu olduqda, qaranlıq eynəklər onun yeganə xilasıdır, çünki zəif işıqda çubuqlar və konusların qalıqları daha yaxşı işləyir.
Video verilişlər
"Həyat əladır!" - rəng korluğu ilə bağlı məsələ.
Rəng korlarının rəngləri necə qəbul etdiyi haqqında video.
Rəng korluğunun irsiyyətinə təsir edən amillər insanın cinsindən və hansı valideyndə bu vəziyyətə səbəb olan qüsurlu genin olmasından asılı olaraq dəyişir. Kişilər qadınlara nisbətən rəng korluğuna daha çox həssasdırlar, baxmayaraq ki, xəstəlik analarından oğullara keçir. Rəng korluğunun bəzi çox nadir formaları hər iki valideyndən keçməlidir, baxmayaraq ki, bu ümumi deyil.
Rəng korluğu insanın müəyyən rəngləri ayırd edə bilməməsi və ya bəzi rəngləri digərləri ilə qarışdırması xəstəliyidir. Rəng korluğunun ən çox yayılmış növü X xromosomunda genetik qüsurdan qaynaqlanır və bu, demək olar ki, həmişə miras qalan bir vəziyyətdir. Bununla belə, bəzi göz xəstəlikləri və dərmanlar da rəng korluğuna səbəb ola bilər.
Rəng korluğunun əksər növləri, xüsusən protanopiya Və deuteranopiya. X xromosomunun genetik zədələnməsi nəticəsində yaranır, kişilər bu xəstəliyə daha çox həssasdırlar, çünki onlarda Y xromosomu ilə qoşalaşmış yalnız bir X xromosom var. X xromosomu anadan, Y xromosomu isə atadan miras alınır. oğullar rəng korluğunu ancaq analarından miras ala bilərlər. Bir qadının valideynlərindən biri rəng korluğundan əziyyət çəkirsə və ya qüsurlu genin daşıyıcısıdırsa, xəstəlik ona keçməyəcək, çünki qadınlarda iki X xromosom var və normal xromosom qüsurlu olanı bloklayacaq. Yalnız hər iki valideynin rəng korluğu olduqda, bu xəstəliyə yoluxmuş bir qızı ola bilər.
Daha az tez-tez rəng korluğunun irsiyyəti hər iki valideyndən asılı ola bilər.
Rəngləri ayırd etməkdə çətinlik çəkməkdənsə, ümumiyyətlə görə bilməyən insanlar, hər iki valideyndə qüsurlu genin olması vəziyyətini miras alırlar. Vəziyyət həm kişilərdə, həm də qadınlarda olduqca nadirdir, baxmayaraq ki, kişilər hələ də qadınlara nisbətən bu xəstəliklə daha çox doğulurlar. Başqa nadir növlər Bu xəstəlik həm kişilərə, həm də qadınlara eyni dərəcədə ötürülür.
İrsi tritanopiya insanın mavi və sarı rəngləri ayırd edə bilmədiyi bir vəziyyətdir, ən çox yayılmış növü isə yaşıl və qırmızını ayırd edə bilməməsi ilə xarakterizə olunur. Rəng korluğunun digər nadir formalarının irsiyyəti adətən protanopiya və deuteranopiya ilə eyni şəkildə müəyyən edilir, yəni. X xromosomunda qüsurlu genin ötürülməsi.
Rəng korluğu testi
Rəng korluğu ümumi görmə pozğunluqlarından biridir. Bu patoloji ilə gözlər bir rəng və ya bir neçə rəngi bir anda qəbul edə bilməz.
Rəng korluğunun tərifi və növləri (rəng korluğu)
Rəng korluğu və ya rəng korluğu rəng görmə pozğunluğu nəticəsində yaranan rəng qavrayışının pozulmasıdır. Belə bir patologiyası olmayan bir şəxs qırmızı, sarı və mavi rəngləri tanıya bilər, qarışdırıldıqda müxtəlif çalarlar verir.
Fizioloji baxımdan bunu belə izah etmək olar: tor qişanın makulasında fotoreseptor hüceyrələr - konuslar var. Onların funksiyası rəngləri dərk etməkdir. Üç növ konus var, hər biri fərqli piqment rənginə malikdir (qırmızı, mavi, sarı).
Konuslarda piqment yoxdursa və ya çox azdırsa, rəng qavrayışı pozulur. Əksər hallarda qırmızı piqment çatışmazlığı var, mavi rəng çatışmazlığı var; Bir piqment olmadıqda, dikromaziya, üçü isə akromaziya diaqnozu qoyulur. Trikromaziya ilə bir insanın bir rəng qavrayışı zəifləyir.
Bu vəziyyətdə üç növ qavrayış pozğunluğu var:
Rəng korluğunun səbəbləri:
Rəng korluğu bir və ya iki gözə birdən təsir edə bilər, lakin bu halda qeyri-bərabər olacaq. Bəzən oxşar yan təsiri olan dərmanların qəbulu səbəbindən rəng korluğu müvəqqəti bir fenomen olaraq baş verə bilər.
Rəng korluğu heç bir şəkildə görmə kəskinliyinə təsir göstərmir.
Bir insan uzun müddət rəng korluğunun əlamətlərini hiss edə bilməz. Bu görmə pozğunluğunun əsas əlamətləri:
- Qırmızı rəngin qavranılmasının pozulması;
- Mavi və sarı rənglərin qavranılmasının pozulması;
- Yaşıl rəngin qavranılmasının pozulması;
- Qırmızı, mavi və sarı rənglərin qəbulunun eyni vaxtda pozulması.
- Gözlərin işığa həssaslığı (göz yaşının axması, gözlərdə ağrı);
- Obyektlərin bulanıq konturları.
- protanopiya;
- Deuteranopiya;
- Tritanopiya.
- yaşılı açıq çəhrayı və açıq narıncı kimi qəbul edirlər;
- qırmızı yaşıl və ya qəhvəyi çalarları var.
- protanopiya (protos, qr. - birincisi, bu halda rəng spektrində yerləşmə ilə əlaqədar) - qırmızı rəng sahəsində rəng korluğu. Bu tip dikromaziya ən çox yayılmışdır.
- deuteranopiya (deuteros, qr. - ikinci), yaşıl rəngin heç bir qavrayışının olmadığı.
- tritanopiya (tritos, qr. - üçüncü). Spektrin mavi-bənövşəyi hissəsinin qavranılmasının pozulması, bir şəxs yalnız qırmızı və yaşıl çalarları qəbul edir, tritanopiya ilə, çubuqların düzgün işləməməsi səbəbindən alacakaranlıq görmə yoxdur;
- Uşağın qarşısına iki eyni formalı konfet qoyun. Bir konfet parlaq bir bükümdə, digəri isə boz və cəlbedici olmayan qablaşdırmada olmalıdır. Uşaqlar adətən parlaq hər şeyi seçməyi üstün tuturlar. Rəng korluğu olan uşaqlar hər şeyi təsadüfən tuturlar. Ancaq bu üsul yalnız bir xəstəliyin mövcudluğuna şübhə yarada bilər. Diaqnoz yalnız bir oftalmoloq tərəfindən təsdiqlənə bilər. Bu xəstəliyə diaqnoz qoymaq üçün həkim xüsusi şəkillərdən və Rabkin cədvəllərindən istifadə edir. Bu cədvəllərdə müxtəlif rəngli fiqurların çoxrəngli dairələri (kiçik uşaqlar üçün) və rəqəmlər (yeniyetmələr üçün) eyni kiçik çoxrəngli dairələrin fonunda qoyulur; Uşağın rəng korluğunun hansı növündən asılı olaraq, o, müxtəlif şəkilləri görə biləcək.
- Uşağınızdan həyatdan bir mənzərə çəkməyi xahiş edə bilərsiniz - səmadan, günəşdən, otdan, ağacdan. Çəkmək üçün uşağa rəngli qələmlər vermək lazımdır. Əgər uşaq otu qırmızı, göyü yaşıl çəkirsə və ya bütün rəsm bir rəngdə çəkilibsə, bu, onun rəng korluğunun olduğunu göstərə bilər. O da ola bilər ki, uşaq yalnız vəhşi təxəyyülünə görə bu şəkildə çəkir.
- Xüsusi kontakt linzalar və/və ya eynəklər. Lakin belə linzalar və eynəklər obyektləri təhrif edə bilər.
- Parıltını maneə törədən eynəklər (geniş çərçivələri və ya yan qalxanları olanlar) faydalıdır, çünki parlaq işıq rəng görmə problemi olan insanların rəngləri görməsini çətinləşdirir.
- Tam rəng korluğu hallarında, azacıq rəngli və ya tünd eynək taxmaq faydalıdır, çünki konuslar zəif işıqda daha yaxşı işləyir. Xüsusi düzəldici linzalar da kömək edə bilər.
- Rahatlayın.
- Monitordan 70-80 sm məsafədə oturun
- Baxdığınız şəkli və gözlərinizi eyni səviyyədə saxlamağa çalışın.
- Hər şəkilə təxminən 5 saniyə sərf edin.
- Şəkildəki rəqəmləri və ya zəncirləri tanıdıqdan/tanımadıqdan sonra şəklin üzərinə klikləyin.
- Nəticələrinizi şəklin altında görünən mətnlə oxuyun və müqayisə edin (mətn görünmürsə, brauzeriniz köhnəlmişdir - onu yeniləyin).
- Nəticələr məyus olarsa, panik etməyin. Monitor ekranından testlər keçərkən hər şey monitorun özünün matrisindən və rəngindən çox asılıdır. Ancaq bir mütəxəssisə müraciət etmək daha yaxşıdır.
- Səhifənin altındakı "dostlarınıza deyin" düyməsinə klikləyin, görmə qabiliyyətinizi izləməlisiniz :)
Rəng korluğu həyat boyu əldə edilibsə, bu, rəng qavrayışının tədricən və ya qəfil pozulması kimi özünü göstərir. Bundan əlavə, inkişaf edə bilər.
Müəyyən bir rəng piqmentinin istehsalının pozulmasından asılı olaraq üç növ rəng korluğu var:
Protanopiya
Ən çox yayılmış növlər protanopiya və deuteranopiyadır.
Protanopiya
Protanopiya qırmızı rəngi dərk edə bilməməkdir. Bu patoloji korluğun qismən formasıdır və adətən anadangəlmə olur.
Protanopiya vəziyyətində, fotoreseptor konuslarında spektrin qırmızı-sarı hissəsində maksimum həssaslığa malik olan eritrolab piqmenti yoxdur. Protanopiya olan bir insan sarı-yaşıl rəngi narıncı, mavini isə bənövşəyi kimi qəbul edəcək.
Bununla belə, o, mavini yaşıldan, yaşılı qırmızıdan ayıra biləcək.
Deuteranopiya
Deuteranopiya yaşıl rəngin qavranılmasının pozulmasıdır.
Konuslarda yaşıl-sarı spektrdə maksimum həssaslığa malik olan xlorolab piqmenti olmadıqda baş verir.
Bu vəziyyətdə insan yaşılı mavi kimi qəbul edəcək və bənövşəyi sarı-yaşıldan fərqləndirməyəcək. Ancaq insan bənövşəyi və ya qırmızı rəngi yaşıldan ayırd edə biləcək.
Tritanopiya Tritanopiya mavi-sarı və qırmızı-bənövşəyi spektrdə rəng və çalarların qavranılmasının pozulmasıdır. IN bu halda
Tritanopiya olan bir insan sarı rəngi mavi kimi qəbul edir, lakin bənövşəyi qırmızıdan fərqləndirmir. Bununla belə, bənövşəyi rəngi yaşıldan ayıra bilir.
Tritanopiya ilə alacakaranlıq görmə olmaya bilər.
Rəng korluğu testi
Rəng korluğunu müəyyən etmək üçün anomaloskoplar və ya xüsusi testlər istifadə olunur. Testlər xüsusi cədvəllərdən istifadə etməklə həyata keçirilir, məsələn, Stilling, Schaaf, Rabkin və s.
Rəng korluğunu təyin etmək üçün əsas test Rabkin üsuludur. Rənglərin əsas xüsusiyyətlərinin istifadəsinə əsaslanır.
Rabkin testi diaqnostik cədvəllərdən ibarətdir. müxtəlif rəngli dairələrlə dolu olan, lakin onların parlaqlığı eynidir. Bu dairələrdən müxtəlif rəqəmlər və ya rəqəmlər düzəldə bilərsiniz.
Amma rəng korluğu ilə orada nə təsvir olunduğunu anlamaq mümkün deyil. Bu test kiçik uşaqlar üçün uyğun deyil, çünki onların gördüklərini anlamaq mümkün deyil. Buna görə dolayı üsullardan istifadə olunur. Körpə təklif olunan müxtəlif rəngli obyektlərdən yalnız tünd boz olanları seçirsə və ya məsələn, səmanı qırmızı rəngdə çəkirsə, problemlərin varlığından şübhələnməlidir.
Gözləriniz üçün kontakt linzaları özünüz necə seçmək olar, bu məqaləni oxuyun.
Bir az tarix
Əsasən, rəng korlarının əksəriyyəti əsas rənglərdən birini - yaşıl, qırmızı və ya mavi-bənövşəyi fərqləndirmir, lakin o da mümkündür ki, insan bir anda bir neçə rəng görmür (cüt korluq) və ya onlardan heç birini ayırd etmir (rəng). korluq). Eyni zamanda, rəng korları "görünməz" rəngləri boz kimi qəbul edirlər. Çox vaxt yalnız bir insan yetkin yaş
Təsadüfən o, öz rəng korluğunu öyrənir. Bu görmə pozğunluğunu 26 yaşına qədər qırmızı rəngi ayırd edə bilmədiyindən şübhələnməyən ingilis alimi Con Dalton məhz belə kəşf edib. Eyni zamanda onun bacısı və üç qardaşından ikisi rəng korluğundan əziyyət çəkirdilər. "Rəng korluğu" termini ilk dəfə 1794-cü ildə Daltonun ailəsinin görmə xəstəliyinə həsr olunmuş əsəri dərc edildikdə istifadə edilmişdir. Daltonun bu xəstəliyin təsviri təməlqoyma oldu və tibbin inkişafına təsir etdi. Zaman keçdikcə bu termin təkcə qırmızı rəngi ayırd edə bilməmək üçün deyil, həm də bütün digər rəng görmə pozğunluqları üçün tətbiq olunmağa başladı.
Rəng korluğunun səbəbləri Rəngi adekvat qəbul edə bilməmənin səbəbi tor qişanın mərkəzi hissəsində yerləşən rəngə həssas reseptorların fəaliyyətinin pozulmasıdır. Bu reseptorlar xüsusidir- konuslar. İnsanlarda üç növ konus var, onların hər biri əsas rəngin qəbulu üçün cavabdeh olan rəngə həssas protein piqmentinin tərkibi ilə xarakterizə olunur: bir piqment növü 530 nm dalğa uzunluğu ilə yaşıl spektri tutur, ikincisi. - 552-557 nm dalğa uzunluğu ilə qırmızı, üçüncü - 426 nm dalğa uzunluğu ilə mavi spektr. Konuslarda hər üç növ piqmentə malik olan və buna görə də normal rəng qavrayışı olan insanlara trikromatlar (yunan dilindən "xromos" - "rəng") deyilir.
Rəng korluğunun iki əsas səbəbi var: irsi və qazanılmış patologiya.
İrsi rəng korluğu qadın X xromosomunun mutasiyasıdır. Rəng korluğu adətən geni oğluna daşıyan anadan miras alınır. Kişilərdə gen mutasiyası daha tez-tez baş verir, çünki onların gen dəstində mutasiyanı kompensasiya edəcək əlavə X xromosomu yoxdur. Ancaq bu, mutasiya geninin qızı tərəfindən miras alına bilməyəcəyi anlamına gəlmir. Statistikaya görə, mutasiya geni kişilərin 5-8 faizində, qadınların isə 0,5 faizində baş verir.
Əldə edilmiş rəng korluğu xəstəliyin irsiyyəti ilə əlaqəli deyil. Bunlar xarici göz zədələri və ya xəstəliklərin ağırlaşması ola bilər. Zərərlərin ən əhəmiyyətli sahələri ayırd edilir: retina və optik sinir. Əldə edilmiş rəng korluğunun əsas səbəbləri bunlardır: yaşa bağlı pozğunluqlar, müəyyən dərmanların qəbulu və göz zədələri.
Rəng görmə pozğunluğunun növləri
Normalda insanlarda üç rəngə həssas piqment var: qırmızı, mavi və yaşıl. Anadangəlmə rəng korluğundan əziyyət çəkən insanlarda (dəyişmiş gen mövcuddur) bir, iki və ya hətta bütün rəngə həssas piqmentlərin istehsalında pozğunluq var. Yalnız iki əsas rəngi ayırd edə bilən insana dikromat deyilir. Hansı növ piqmentin düzgün işləməməsindən asılı olaraq rəng korluğunun variantları fərqləndirilir: protanopiya - spektrin qırmızı hissəsində korluq, tritanopiya - spektrin mavi-bənövşəyi hissəsində korluq, deuteranopiya - yaşıl hissədə korluq. spektr. Protanopiyada qırmızı tünd yaşıl və tünd qəhvəyi, yaşıl isə boz, sarı və qəhvəyi rənglərin açıq çalarları ilə qarışdırılır. Deuteranopiya ilə yaşıl açıq narıncı və açıq çəhrayı ilə, qırmızı isə açıq yaşıl və açıq qəhvəyi ilə qarışdırılır. Spektrin bir rənginin qavranılması yalnız azalırsa, lakin tamamilə yoxdursa, bu vəziyyət anomal trixomasiya adlanır. Rəng qavrayışının pozulduğu rəngdən asılı olaraq bu hallar protanomaliya (zəifləmiş qırmızı piqment), tritanomaliya (zəifləmiş mavi piqment) və deuteranomaliya (zəifləmiş yaşıl piqment) adlanır. Rəng görmə qabiliyyətinin tam olmaması akromatopsidir. Bu vəziyyətdə bütün rənglər boz, ağ və qara çalarları kimi qəbul edilir. Bu patoloji çox nadirdir. Ən çox görülən protanopiyadır. Tritanopiya olduqca nadirdir və spektrin bütün rənglərinin qırmızı və yaşıl çalarları kimi qəbul edilməsi ilə xarakterizə olunur.
Sürücülük vəsiqəsi və digər məhdudiyyətlər
Müasir dünyada rəngdən istifadə edən çoxlu sayda işarələr və siqnallar mövcuddur: ictimai yerlərdə nişanlar, yol nişanları və svetoforlar, xəritələr və s. Buna görə də, rəng görmə qabiliyyəti zəif olan insanların həyat keyfiyyəti əhəmiyyətli dərəcədə pisləşir. Rəng korluğu müəyyən peşəkar bacarıqları yerinə yetirmək üçün bir maneədir. Buna görə də, rəng korluğundan əziyyət çəkən insanların həyatda əhəmiyyətli məhdudiyyətlərə sahib olması vacibdir. Onlara kommersiya nəqliyyat vasitələrini idarə etmək və düzgün rəng qavrayışının son dərəcə vacib olduğu və ya digər insanların həyatının asılı olduğu bəzi peşələrdə işləmək qadağandır: həkimlər, pilotlar, hərbi qulluqçular, dənizçilər, kimyaçılar. Bu peşələrin nümayəndələrindən xüsusi rəngli polixromatik masalardan istifadə edərək, görmə qabiliyyətini mütəmadi olaraq bir oftalmoloqla yoxlamaq tələb olunur.
İdarəetmədə ilk dəfə olaraq ictimaiyyətin diqqəti rəng korluğu probleminə yönəldilib nəqliyyat vasitəsi 1875-ci ildə İsveçdə qatar qəzası ilə diqqəti cəlb etdi. Hadisənin araşdırılması zamanı sürücünün qırmızı rəngi ayırd etmədiyi məlum olub. Bu hadisədən sonra rəng görmə testi nəqliyyat xidmətində işə qəbul üçün məcburi tələb oldu.
Rumıniya və Türkiyədə rəngli görmə qüsurlu insanlara sürücülük vəsiqəsi verilmir. Avropa İttifaqı ölkələrində emissiya ilə bağlı məhdudiyyətlər var sürücülük vəsiqələri rəng qavrayış pozğunluğu varsa, rəng yoxdur. IN Rusiya Federasiyası bu və ya digər formada rəng görmə qüsuru olan şəxs A və B kateqoriyalı sürücülük vəsiqəsini ala bilər, lakin xüsusi qeydləri olan “İcarə ilə işləmək hüququ olmadan”. Belə ki, sürücü yalnız şəxsi məqsədləri üçün nəqliyyat vasitələrini idarə edə bilər. Nəqliyyat vasitəsini idarə etməyə icazə məsələsi sürücü komissiyasının oftalmoloqu tərəfindən həll edilir.
Uşaqlarda rəng korluğu
Bu xəstəliyin heç bir xarici klinik təzahürləri olmadığı üçün ilk dəfə hətta yetkin yaşda da diaqnoz edilə bilər. Bir ailədə rəng korluğunun miras qalması, uşağın xəstəliyin olub olmadığını yoxlamaq üçün ilk "zəng" dir. Rəng görmə ilə bağlı problemlər məktəb performansına mənfi təsir göstərə bilər və həmyaşıdları ilə münasibətlərdə problemlərə səbəb ola bilər. Uşaq ona nə baş verdiyini anlamır və özünə hörmətini aşağı sala bilər. Anomaliyalar (mutasiyalar) aşkar edilərsə, bu barədə məktəb müəlliminə məlumat verilməlidir. Sinifdə parlaq işığın olmadığı bir yer seçməlisiniz. Müəllimdən materialı təqdim edərkən müəyyən rəng birləşmələrindən istifadə etməməyi xahiş edin: məsələn, yaşıl fonda sarı.
Simptomlar və əlamətlər
Rəng korluğunun simptomları olduqca spesifikdir. Əsas odur ki, "atılmış" rəngi müəyyən etmək mümkün deyil. Bu məqsədlə istifadə olunur rəng testiİşihara.
Qırmızı rəngi ayırd edə bilməməsi onun tünd qəhvəyi və tünd yaşıl rənglə birləşməsinə gətirib çıxarır, boz, sarı və ya qəhvəyi kimi qəbul edilir; Deuteranopiya aşağıdakı simptomlarla özünü göstərir:
Tritanopiya ilə insan obyektləri ya yaşıl, ya da qırmızı kimi qəbul edir. Rəng korlarının belə xüsusiyyətləri bu xəstələrin həyat tərzində müəyyən iz buraxır.
Tibbi nöqteyi-nəzərdən xəstələrin həyat keyfiyyəti əziyyət çəkmir. Bununla belə, insan peşəkar sahə ilə bağlı məhdudiyyətlərlə qarşılaşa bilər. Belə ki, rəng korları sürücülük vəsiqəsi ala bilmirlər. Ancaq rəng fərqində kiçik sapmalar olarsa və şəxsin əvvəllər sürücülük vəsiqəsi varsa, heç kim onu götürməyəcək. Həmçinin, rəng korları maşinist, gəmi kapitanı və s. yəni rənglərin ciddi şəkildə fərqləndirilməsinin zəruri olduğu yerlərdə.
Necə seçmək olar göz damcıları burada konjonktivit üçün
Təsnifat
Mövcuddur klinik təsnifat qavrayışı pozulmuş rənglərdə rəng korluğu.
İnsanın tor qişasında rəngə həssas reseptorlar - konuslar və çubuqlar var, tərkibində bir neçə növ protein piqmentləri var. Çubuqlar qara və ağ görmədən, konuslar rəng qavrayışından məsuldur.
Fizioloji olaraq, rəng korluğu konuslarda bir və ya bir neçə piqmentin azalması və ya olmaması ilə özünü göstərir. Buna əsaslanaraq, rəng korluğunun bir neçə növünü ayırd etmək olar:
Axromaziya(axromatopsi) - rəng görmə qabiliyyətinin olmaması. Bir insan yalnız boz çalarları ayırd edə bilər. Bütün konuslarda piqmentin tam olmaması səbəbindən olduqca nadir hallarda müşahidə olunur.
Monoxromiya- insan yalnız bir rəngi qəbul edir. Xəstəlik adətən fotofobi və nistaqmusla müşayiət olunur.
Dikromasiya- iki rəng görmək bacarığı. Öz növbəsində, onlar bölünür:
Trixromaziya- hər üç əsas rəngin qavranılması. Normal ola bilər, yəni rəng korluğu və ya anormallıq yoxdur.
Anormal trikromaziya normal trikromaziya ilə dikromaziya arasında olur. Dikromat iki rəng arasındakı fərqi görmürsə, anomal dikromat artıq rənglərlə deyil, onların çalarları ilə - konuslarda işləyən piqmentin miqdarından asılı olaraq çətinlik çəkir.
Anormal dikromaziyada dikromaziyaya bənzər protanomaliya, deuteranomaliya və tritanomaliya fərqlənir - müvafiq olaraq qırmızı, yaşıl və mavi rənglərin qavranılmasının zəifləməsi.
Bəzi hallarda bəzi çalarları ayırd edə bilməmək başqalarının qavrayışında görmə qabiliyyətinin artması ilə kompensasiya olunur. Beləliklə, qırmızı tonları yaşıldan ayırmaqda çətinlik çəkən insanlar, əksər insanlar üçün əlçatmaz olan çoxlu sayda xaki çalarlarını görə bilərlər.
Səbəblər
Rəng korluğunun səbəbləri adətən genetik meyldə olur. Xəstəliyi ilk dəfə təsvir edən C.Daltonun özü də rəng korluğundan əziyyət çəkdiyi və rəngləri ayırd edə bilməyən iki qardaşının olduğu məlumdur. Başqa səbəblər də var.
Genetik xüsusiyyət. Rəng qavrayışından məsul olan genlər X xromosomunda yerləşir, buna görə də pozğunluq birlikdə ötürülür qadın xətti, daşıyıcı anadan uşağa. Ancaq qadınlarda iki X xromosomu olduğundan və bir xromosomdakı anormallıqlar digərində genləri ehtiva etdiyi üçün onlarda irsi rəng korluğu görünmür. Anasından miras qalmış bir X xromosomunda qüsur olan kişi artıq genləri "əvəz edə" bilmir və sonradan irsi olaraq keçən rəng korluğundan əziyyət çəkir.
Qazanılmış pozğunluq. Əldə edilmiş rəng korluğu tor qişada və ya optik sinirdə inkişaf edir və irsi deyil. Bu xəstəlik zaman keçdikcə ortaya çıxır və rəng görmə qabiliyyətinin tam itirilməsinə qədər irəliləyə bilər. Bir qayda olaraq, sarı və mavi rəngləri ayırd etməkdə çətinliklərdən danışırıq. Əldə edilmiş rəng korluğunun ən çox görülən səbəblərindən biri kataraktdır, bunun nəticəsində xəstənin rəng görmə qabiliyyəti pozulur və miyopiya inkişaf edir.
Digər səbəblərə hər hansı bir dərman istifadəsi və göz zədələri daxildir.
Növlər
Rəng korluğunun xüsusi növlərini təyin etmək üçün bir sıra təriflər var. Bu təriflərin əsasını aşağıdakı variantlara uyğunluq təşkil edir: qırmızı - "protos" (yunan dilindən tərcümədə birinci), yaşıl - "deuteros" (müvafiq olaraq, "ikinci"). Yuxarıdakı variantları və "anopiya" ("görmə qabiliyyətinin olmaması" kimi tərcümə olunur) hissəsini birləşdirmək korluğun müvafiq variantlarının meydana çıxmasına səbəb oldu, burada qırmızı üçün rəng korluğu "protanopiya", yaşıl üçün rəng korluğu kimi təyin olunmağa başladı. "deuteranopiya".
Xəstələrdə piqmentlərin bütün qrupunun (yəni üç əsas göstərilən variant) olması, onlardan birinin aktivliyinin azalması onları trikromatlar kimi müəyyən edir. Qeyd edildiyi kimi, qırmızı piqmentin qəbulunun pozulması ən çox diaqnoz qoyulur. Statistikaya görə, kişilərin təxminən 8% -ində qırmızı-yaşıl qüsur var, eyni patoloji qadınların yalnız 0,5% -ində diaqnoz qoyulur. Təxminən? bu qrupdan olan xəstələr anomal trikromatlardır.
Bəzi hallarda diaqnoz qoyulan rəng qavrayışının azalması protanomaliya adlanır ( bu xüsusiyyət görmə zəifləmiş qırmızı qavrayışdan ibarətdir, bəzilərində - deuteranomaliya (yaşılın zəif qəbulu). Rəng korluğu kimi bir patoloji ailə təzahür növünün patologiyası kimi diaqnoz qoyulur, resessiv bir miras növü ilə xarakterizə olunur və milyonda bir halda diaqnoz qoyulur.
Maraqlısı odur ki, dünyanın ayrı-ayrı regionlarında irsi xəstəliklərə daha çox rast gəlinir və müvafiq olaraq bu və ya digər formada rəng korluğu da bu xəstəliklər qrupuna aid edilir. Məsələn, Danimarka adalarından birinin əhalisinin aparıcı olduğu məlumdur uzun müddət 1600 nəfərdən tənha həyat tərzi keçirən onun sakinlərinə mütləq rəng korluğu diaqnozu qoyulmuşdur. Xəstəliyin bu yayılması, bu vəziyyətdə müəyyən bir mutant genin təsadüfi çoxalması, həmçinin qohum evlilikləri kimi ümumi bir fenomen tərəfindən diktə edildi.
Tritanopiya (yəni rəng korluğu) özü çox nadir hallarda diaqnoz qoyulur. Patologiyanın xüsusiyyətləri xəstənin sarı və mavi rəngləri ayırd edə bilməməsidir, bu rənglərin spektri onun tərəfindən kölgələr kimi qəbul edilir;
Üçüncü növ tritanopiya yalnız mavi spektrin bir hissəsini qavramaq qabiliyyətinin olmaması ilə deyil, həm də alacakaranlıq şəraitində cisimləri ayırd edə bilməməsi ilə müşayiət olunur (bu vizual xüsusiyyət "gecə korluğu" adlanır). Bundan əlavə, bu vəziyyətdə, belə şəraitdə görmə üçün cavabdeh olan çubuqlar tərəfindən yerinə yetirilən normal işin pozulması, eləcə də kifayət qədər işıqlandırma şəraitində mavi hissədə spektrin qəbulunu təmin etmək barədə qərar vermək olar. artıq rodopsin (işığa həssas piqment) tərəfindən təmin edilir.
Fotohəssas piqmentlərdən birinin olmaması xəstəni dikromat kimi müəyyən edir, qırmızı piqmentin olmaması onu protanopik dikromat kimi müəyyən edir, yaşıl piqment olan xlorolabın olmaması müvafiq olaraq xəstəni deuteranopik dikromat kimi təyin edir.
Diaqnostika
Uşaqlarda rəng korluğunun ifadəsinin özəlliyi ondan ibarətdir ki, onlar yalnız həyatın üçüncü və ya dördüncü ilində rəngləri ayırd etməyə başlayırlar. Biz onlara rənglərin adlarını çox erkən öyrətməyə başlayırıq. Nəticədə, uşaq rəngin adını öyrənir, eyni zamanda onu tamamilə fərqli olaraq görür sağlam insan. Körpənin uzun müddətli müşahidəsindən sonra rəng korluğundan şübhələnmək olar. Evdə iki belə təcrübə keçirə bilərsiniz:
Müalicə
Beləliklə, rəng korluğunu necə müalicə edəcəyimizi anlayaq? Təəssüf ki, irsi rəng korluğunun müalicəsi qeyri-mümkün görünür. Əldə edilmiş rəng korluğunun bəzi formaları müalicə edilə bilər. Bununla belə, rəng görmə problemlərini tamamilə aradan qaldırmaq mümkün deyil.
Beləliklə, əldə edilmiş rəng korluğu cərrahi yolla aradan qaldırıla bilər. Kataraktın inkişafı nəticəsində meydana gəldiyi halda.
Əgər problem dərman qəbul etməkdən qaynaqlanırsa, rəng görmə qabiliyyəti də yaxşılaşdırıla bilər. Problemi həll etmək üçün, mümkünsə, bu cür müalicə dayandırılır, bundan sonra rəng görmə yaxşılaşır.
Rəng görmə problemlərini qismən kompensasiya etməyə kömək edən bəzi tədbirlər:
Uşaqlarda əlamətlər
Uşaqlarda rəng korluğu irsi bir xəstəlikdir, çox nadir hallarda əldə edilə bilər, mahiyyəti bir anda bir və ya bir neçə rəngi ayırd edə bilməməkdir.
Xəstəlik irsi xarakter daşıyır, cins nisbəti 99:1-dir, daha çox kişilər təsirlənir, qadınlar isə genin gizli daşıyıcısıdır. Xəstəlik demək olar ki, həmişə anadangəlmə olur, lakin onun aşkarlanması çox vaxt uzun illər çəkir.
Rəng korluğu nəticəsində uşaqlar lazımi məlumatları almırlar, bu da sonradan onların inkişafına təsir göstərir. Amma bu, ən pisi deyil, çünki deuteranopiya (qırmızı rəng korluğu) kimi rəng korluğunun bir növündən əziyyət çəkən uşaq sadəcə olaraq svetoforun rəngini qarışdıra və maşın vura bilər.
Uşaqlarda rəng korluğunun diaqnozu olduqca çətindir, çünki uşaqların rəngləri mənalı adlandırmağa başladığı yaş təxminən 3-4 ildir. Rəng təyinetmə bacarıqlarını birləşdirmək üçün bu yaşdan əvvəl xəstəliklərə diaqnoz qoymaq lazımdır. Bu, yalnız uşağı müşahidə etməklə edilə bilər. Uşaqlarda rəng korluğunu müəyyənləşdirin erkən yaş Ot, səma, su, günəşi həqiqi rənglərdən fərqli rənglərlə çəkmək kimi meyarlarla mümkündür.
Məsələn, uşağınız göyü yaşıl, otları isə qırmızı çəkirsə, bu ehtiyatlı olmaq üçün bir səbəbdir. Bir xəstəlikdən şübhələnməyə imkan verən ikinci əlamət: uşağın qarşısına 2 eyni konfet qoyun, lakin biri qara və ya boz iyrənc rəngdə, ikincisi isə parlaq, gözəl rəngdə olmalıdır. Sağlam uşaq demək olar ki, həmişə ikincini seçir. Fərqi hiss etməyən xəstə isə təsadüfi seçim edir.
Uşaqlarda rəng korluğu üzülmək və ya həddindən artıq narahat olmaq üçün bir səbəb deyil. Çocuğunuza dikromiya diaqnozu qoyularsa - üç rəngdən iki əsas rəng arasında fərq qoyulsa, o, yenə də sonradan sürücülük vəsiqəsi ala biləcək və iş seçərkən məhdudiyyətlərlə qarşılaşmayacaq.
Hal-hazırda effektiv müalicə Uşaqlarda rəng korluğu deyə bir şey yoxdur. Məntiqi nəticələrə və yaddaşın düşünmə xüsusiyyətlərinə, məsələn, svetoforda rənglərin sırasını xatırlamaq əsasında müəyyən kompensasiya reaksiyası inkişaf etdirilə bilər: qırmızı, sarı, yaşıl.
Uşaqlarda rəng korluğunun müalicəsi üçün eksperimental üsullar inkişaf etdirilir, məsələn, itkin genlərin gen mühəndisliyi üsullarından istifadə edərək retinaya daxil edilməsi, lakin indiyə qədər bu üsul laboratoriya sınaqlarından keçirilir.
İmtahan
Bu şəkildə 12 rəqəmini həm normal görmə qabiliyyəti olan insanlar, həm də rəng korluğu olanlar görür. Bu şəkil rəng korluğu testinin nələri əhatə edəcəyini göstərmək üçün nəzərdə tutulub və həm də yanlışlığı aşkar edə bilər.
Uşaqlarda və böyüklərdə rəng korluğu - səbəbləri, növləri, simptomları, müalicəsi. Rəng korluğu testləri
Giriş
Rəng korluğu- Kifayət qədər ümumi görmə pozğunluğu. gözlərin rəngi qəbul edə bilməməsindən ibarətdir (bir və ya daha çox əsas rəng). Retinanın mərkəzində, sözdə makulada xüsusi hüceyrələr (konuslar) - fotoreseptorlar var. Onlar insanın rəng qavrayışını təmin edir. 3 növ konus var, onların hər birində müəyyən bir piqment növü var - qırmızı, sarı və ya mavi. Bunlar əsas rənglərdir və bütün digər rənglər və çalarlar əsas rəngləri qarışdırmaqla əmələ gəlir.
Hər hansı bir piqmentin olmaması və ya çatışmazlığı rəng qavrayışının pozulmasına səbəb olur. Çox vaxt qırmızı piqment çatışmazlığı var, daha az - mavi. Bir piqment yoxdursa, belə bir rəng korluğu deyilir dikromaziya. Bu vəziyyətdə bir insan rəngləri yalnız "isti/soyuq" spektral xarakteristikasına görə ayırd edə bilər: yəni. “mavi, bənövşəyi, yaşıl” qrupundan “qırmızı, narıncı, sarı” qrupu. Rəngin parlaqlığı ilə müəyyən bir rəngi ayırmağa çalışırlar. Daha tez-tez qırmızı piqment çatışmazlığı var, daha az - mavi.
Rəng korluğunun səbəbləri
Rəng korluğu müstəqil bir xəstəlik deyil: ya genetik olaraq irsi anadangəlmə anomaliyadır, ya da zədə və ya başqa bir xəstəlik əlamətidir (gözlər, mərkəzi sinir sistemi). Rəng korluğu gözün tor qişasında həssas reseptorlar (konuslar) olmadıqda inkişaf edir. bu rəng və ya onların funksiyası pozulmuşdur.
Daha tez-tez rəng korluğu anadangəlmə qüsurdur. Rəng korluğunun irsi X xromosomu ilə əlaqələndirilir. Qüsurlu genin daşıyıcısı, özü sağlam qalaraq onu oğluna ötürən anadır.
Əldə edilmiş rəng korluğu əvvəlki xəstəlik nəticəsində inkişaf edir görmə orqanları və ya mərkəzi sinir sistemi (optik sinirin zədələnməsi ilə), retinaya travmatik ziyan, kimyəvi yanıq. və ya yaşa bağlı dəyişikliklər.
Beləliklə, katarakta ilə lensin buludlanması işığın keçməsinə mane olur, bunun nəticəsində fotoreseptorların rəngə həssaslığı dəyişir. Optik sinir zədələndikdə, konusların normal rəng qavrayışı ilə belə, rəng qavrayışının ötürülməsi pozulur. Parkinson xəstəliyi üçün. saat şiş prosesi, vuruşla, sinir impulslarının konuslara keçirilməsi və rəngin tanınması pozulur.
Rəng korluğu bir və ya hər iki gözə yayıla bilər (bu halda hər iki gözdəki lezyonlar qeyri-bərabərdir). Bəzi hallarda rəng korluğu fenomeni (müvəqqəti və ya daimi) bir təzahür ola bilər yan təsir bəzi dərmanlar.
Rəng korluğunun növləri
Konuslarda lazımi miqdarda 3 protein piqmentinin (yaşıl, qırmızı və mavi) hamısı mövcud olduqda trixromatik işıq qəbulu normaldır. Belə insanlara deyilir trikromatlar. Onların fotoreseptorları uzunluğu 552-557 nm (qırmızı), 426 nm (mavi), 530 nm (yaşıl) olan dalğaları qəbul edir. Dalğaların cəmi ətraf aləmin parlaq rəng spektrini verir.
İşığa həssas piqmentin hansı istehsalının pozulmasından asılı olaraq, rəng korluğunun 3 növü fərqlənir: protanopiya, deuteranopiya və tritanopiya.
Rəng korluğunun ən çox yayılmış növləri protanopiya və deuteranopiyadır. Tritanopiya olduqca nadirdir. Bütün növ rəng görmə pozğunluqları irsi ola bilər.
Rəng korluğunun əlamətləri
Rəng korluğu görmə kəskinliyinə təsir göstərmir. Anadangəlmə rəng korluğu ilə hər iki gözün vahid zədələnməsi var, lakin xəstəlik irəliləmir. Daha tez-tez hər hansı bir piqmentin tam olmaması deyil, yalnız piqmentin funksiyasının azalması var. Uzun müddətdir ki, rəng korluğunun təzahürləri diqqətdən kənarda qala bilər - bir şəxs obyektlərin rəngini parlaqlıq və tonla fərqləndirir.
Rəng korluğunun yeganə əlaməti rəng qavrayışının pozulmasıdır. Hər üç əsas rəngin qəbulu normal olduğundan (trikromaziya), o zaman piqmentlərdən birinin çatışmazlığı və ya olmaması ilə hər üç piqmentin tam olmaması ilə dikromaziya müşahidə olunur - akromaziya. Bu vəziyyətdə bütün dünya xəstə üçün müxtəlif boz çalarlarında boyanır.
Rəng korluğunun ən çox görülən simptomları bunlardır:
Əldə edilmiş rəng korluğu rəng qavrayışının tədricən və ya qəfil dəyişməsi ilə xarakterizə olunur. İrəlilə bilər (rəng korluğuna səbəb olan xəstəliyin gedişindən asılı olaraq).
Rəng korluğunu necə təyin etmək olar?
Rəng qavrayışının pozulması, polixromatik cədvəllərdən istifadə edərək müayinə zamanı təsdiqlənir xüsusi testlər və xüsusi spektral avadanlığın istifadəsi.
Rabkin cədvəllərindən istifadə edərək polixromatik test: Mövzuya bir-bir 27 rəng cədvəli göstərilir, onların üzərində rəngləri fərqli, lakin parlaqlığı eyni olan rəngli dairələr və ya nöqtələrdən istifadə edərək rəsmlər hazırlanır. Rəng korları rəsmləri ayırd edə bilmirlər; onlar yalnız nöqtələr və ya dairələrlə dolu bir sahə görürlər.
Ishihara testi: xəstədən rəngli ləkələrdən ibarət məktubu oxuması istənilir və nəticələrə əsasən rəng qavrayışı pozğunluğunun olub-olmaması və hansının olduğu müəyyən edilir.
Bu testlər normal psixi sağlamlığı olan böyüklər üçün istifadə olunur. Uşaqlar və əqli geriliyi olan şəxslər nəticələri təhrif edə bilər. Onlar üçün ayrı-ayrı testlər istifadə olunur - dolayı simptomlara əsaslanaraq, mövzunun müşahidəsinə əsaslanaraq.
Normal rəng görmə ilə xəstələr 90% -dən çox düzgün cavab verirlər və rəng korları 25% -dən çox deyil.
Bəzi hallarda (ailədə rəng korluğunun olması), konsepsiyadan əvvəl bir qadın uşağında rəng korluğu riskinin dərəcəsini aydınlaşdırmaq istəyir. Bu hallarda genetik test (DNT testi) aparılır. Bu yüksək dəqiqlikli test mutasiyaya malik geni müəyyən etməyə imkan verir, lakin hazırda gen mutasiyasını aradan qaldırmaq mümkün olmadığı üçün bu bahalı metodun praktiki əhəmiyyəti yoxdur.
Kişilərdə və qadınlarda rəng korluğu
İrsi rəng korluğu X xromosomu ilə əlaqələndirilir. Transmissiya ən çox anadan oğula baş verir. Kişilərin cinsi xromosomlar dəstində (XY) yalnız bir X xromosomu olduğundan, onun qüsuru gen mutasiyası ilə kompensasiya edilə bilməz.
Bu səbəbdən, rəng korluğu kişilərdə qadınlara nisbətən 20 dəfə daha tez-tez baş verir: kişilərin 2-8% -ində rəng korluğu, qadınlarda isə yalnız 0,4% var. Kişilərin təxminən 3-6%-i qırmızı və yaşıl rəngləri ayırd etmir; Kişilərin 0,5-0,8%-də mavi və sarı rənglərin qavranılması pozulur; Tam rəng korluğu kişilərin 0,01%-də baş verir. Planetdəki hər yüzüncü insan rəng korluğunun təzahürlərinə malikdir.
Qüsurlu X xromosomunu övladına ötürən qadın sağlam qalır. Qız uşağı anadangəlmə rəng korluğu ilə doğula bilər, ancaq qohum evliliyi və ya hər iki valideynin rəng korluğu (hər ikisi qüsurlu X xromosomunu qızına ötürür). Belə qadın qüsurlu geni təkcə uşaqlarına deyil, nəvələrinə də ötürə bilər.
Əldə edilmiş rəng korluğu həm qadınlarda, həm də kişilərdə eyni tezlikdə baş verir.
Uşaqlarda rəng korluğu
Uşaqlarda rəng qavrayışının pozulması uzun müddət diqqətdən kənarda qala bilər: uşaqlar ağacın yaşıl, səmanın mavi, qanın qırmızı olduğunu eşidir və konkret obyektə münasibətdə rəngin adını xatırlayırlar. Bundan əlavə, bu uşaqlar müxtəlif rənglərin parlaqlığını qavrayışlarını saxlayırlar. Uşaqlar hələ başa düşmürlər ki, onlar ətrafdakı dünyaya hamıdan fərqli baxırlar.
Valideynlər uşağın qırmızı ilə fərqlənmədiyini aşkar etdikdə uşaqda rəng korluğu aşkar edilə bilər boz və ya yaşıl və boz. Bu pozğunluqlar artıq erkən mərhələlərdə çətinliklərə səbəb ola bilər: uşaq bağçasında bu, ilk növbədə belə qəbul edilir. zehni gerilik, və digər uşaqların və müəllimlərin münasibəti əvvəlcə mənfi olacaq. Bu səbəbdən uşaq öz içinə çəkilə və aşağılıq kompleksi inkişaf etdirə bilər.
Valideynlər övladının rəng görmə qabiliyyəti və onun görə bildiyi rəngləri tanımasına necə kömək edə biləcəkləri barədə müəllim və ya tərbiyəçi ilə danışmalıdır; onu parlaq günəş işığından və parıltıdan qoruyun (bu, rəng qavrayışını bir qədər yaxşılaşdıracaq). Uşağa dünyanı özünəməxsus qavrayışı ilə yaşamağı öyrətmək lazımdır, məsələn, svetoforun alt rənginin yaşıl, yuxarı rəngin isə qırmızı olduğunu xatırlamaq lazımdır. Geniş qolları sizi parlaq işıqdan qoruyacaq eynəklərdən istifadə etməyə cəhd edə bilərsiniz. Valideynlərin və müəllimlərin birgə səyləri sayəsində rəng kor uşaqlar həyata uğurla uyğunlaşırlar.
Rəng korluğunun müalicəsi
Hal-hazırda anadangəlmə rəng korluğunun korreksiyası üçün heç bir üsul yoxdur. Viral hissəciklərdən istifadə edərək itkin geni tor qişaya daxil edərək, genetik mühəndisliyi istifadə edərək rəng korluğunu müalicə etmək cəhdləri var. IN xüsusi ədəbiyyat meymunlar üzərində texnologiyaların uğurla sınaqdan keçirilməsi haqqında məlumat var (onların çoxu rəng korudur). Lakin bu cür texnologiyalar hələ inkişaf mərhələsindədir.
Müəyyən rənglərin dalğa uzunluğunu dəyişdirməyə imkan verən xüsusi örtüklü linzalardan istifadə edərək, həmçinin Almedis cihazından istifadə edərək rəng qavrayışını düzəltmə üsulları var. Lakin bu üsullar əhəmiyyətli təkmilləşdirmə təmin etmir.
Əldə edilmiş rəng korluğu halında, əsas xəstəliyi müalicə etmək lazımdır (mərkəzi sinir sisteminin zədələnməsi, katarakta və s.). Rəng korluğunun təzahürləri qəbulla əlaqələndirilirsə dərman, sonra həkiminizlə məsləhətləşdikdən sonra dərmanı dəyişdirməlisiniz.
Rəng korluğu: səbəblər, əlamətlər, testlər, düzəliş - video
Rəng korluğu və sürücülük vəsiqəsi
Rəng korluğu rəng korluğunun peşəkar uyğunluğunu məhdudlaşdırır. Dəmir yolu və avtomobil nəqliyyatı sürücülərində, dənizçilərdə və pilotlarda, həkimlərdə və kimya sənayesi işçilərində rəng görmə normal olmalıdır, çünki rəng görmə qabiliyyətinin pozulması faciəvi nəticələrə səbəb ola bilər. Sadalanan peşələrin işçiləri mütəmadi olaraq həm görmə kəskinliyini, həm də rəng görmə qabiliyyətini müəyyən etmək üçün komissiyadan keçirlər.
Əvvəllər Rusiyada dichromasia olan bir şəxs icarəyə işləmək hüququ olmadan A və B kateqoriyalı sürücülük vəsiqəsi ala bilərdi (yəni şəxsi məqsədlər üçün avtomobil idarə edə bilər). 2012-ci ildən bəri rəng görmə qabiliyyəti pozulduğu təqdirdə istənilən kateqoriyalı sürücülük vəsiqəsinin verilməsi qadağandır.
Avropa ölkələrində (Rumıniya istisna olmaqla) rəng korları üçün sürücülük vəsiqələrinin verilməsinə heç bir məhdudiyyət yoxdur.
Rəng korluğu və ordu
Çağırışçıların tibbi müayinədən keçməsi üçün xəstəliklər cədvəlinin 35-ci maddəsinə əsasən, rəng korluğu orduya çağırışa və bir çox döyüş tapşırıqlarının yerinə yetirilməsinə maneə deyil.
Rəng korluğu olan şəxslər “b” sağlamlıq kateqoriyası (bəzi məhdudiyyətlərlə fitnes) üzrə hərbi xidmətə çağırılırlar.
Rəng korluğu və hemofiliya
Hemofiliya (qanın laxtalanma pozğunluğu ilə xarakterizə olunan irsi xəstəlik) rəng korluğu kimi, qüsurlu geni oğullarına daşıyan qadın tərəfindən ötürülür. Hemofiliya və rəng korluğu üçün genlər bir-birinə bağlıdır. Onlar cinsi X xromosomunda yerləşirlər.
Həm hemofiliya və rəng korluğunun geni resessivdir. Vurarkən qadın bədəni xəstəliyə səbəb ola bilməz, çünki ikinci X xromosomunda güclü gen işləyir. Qüsurlu bir gen anadan uşağa ötürüldükdə, oğlanda yalnız bir X xromosomu olduğu üçün mütləq xəstəlik inkişaf edəcək. Ata qüsurlu geni oğluna ötürə bilməz, çünki oğullara atalarından Y xromosomu verilir, onda belə genlər yoxdur. Hemofiliyalı atanın qızı qüsurlu genin daşıyıcısına çevrilir.
Sağlam kişi ilə qüsurlu genin daşıyıcısı olan qadının evliliyində rəng korluğu və hemofiliyalı oğul və ya sağlam oğul dünyaya gətirmə ehtimalı 50% təşkil edir.
Rəng kor kişi ilə sağlam qadının evliliyində oğlanlar sağlam doğulacaq, qızlar isə mutant genin daşıyıcısı olacaqlar.
Rəngkoru kişi ilə genin daşıyıcısı olan qadının evliliyində rəng korluğu olan bir qız övladının olma riski 50% olur: əgər o, qüsurlu geni olan ata tərəfdən X xromosomuna əlavə olaraq, ana tərəfindən də alarsa. Rəng korluğu geninə malik X xromosomu. Bu evlilikdən sağlam qızlar qüsurlu genin daşıyıcısı olacaqlar.
İstifadədən əvvəl bir mütəxəssislə məsləhətləşməlisiniz.
Rəng korluğu
Daltony?zm. rəng korluğu irsi, daha az qazanılan görmə xüsusiyyətidir. bir və ya bir neçə rəng və çalarları ayırd edə bilməməkdə ifadə edilir. Con Daltonun şərəfinə adlandırılıb. ilk dəfə 1794-cü ildə öz hisslərinə əsaslanaraq bir növ rəng korluğunun geniş yayılmış təsvirini vermişdi.
Edit termininin tarixi
Rəng korluğunun ilk hadisəsi (Harrisin işi) Priestley tərəfindən təsvir edilmiş və 1777-ci ilə aid edilmişdir (Lubinsky, 1888). Müşahidələrin təqibi ilk növbədə Ingilis ədəbiyyatı 18-ci əsrin sonları göstərdi ki, rəng korluğu olan insanlarda rəng hissi istisna olmaqla, gözün funksiyası hər cəhətdən tam olaraq qorunur (Danilov, 1880). Rəng görmə pozğunluqlarının ilk məlum şəcərəsi 1778-ci ilə aiddir və Lort-a aiddir (Serebrovskaya, 1930). Beləliklə, artıq XYIII əsrin sonlarında. Rəng korluğunun irsi olduğu ortaya çıxdı.
Dalton qırmızı və yaşılın bəzi çalarlarını ayırd edə bilməyən anadan olub, lakin bunu 26 yaşına qədər dərk etməyib. Dalton daha sonra ailəsinin görmə qüsurunu araşdırdı (onun üç qardaşı və bir bacısı var idi, qardaşlardan ikisi qırmızı bölgədə rəng anomaliyasından əziyyət çəkirdi) və bunu kiçik bir kitabda ətraflı təsvir etdi. Onun nəşri sayəsində uzun illər ərzində hər hansı bir rəng görmə pozğunluğu ilə sinonimləşən "rəng korluğu" sözü ortaya çıxdı. Daha sonra rəng görmənin digər anomaliyaları aşkar edildi və sonra onlara fərqləndirici adlar verildi (məsələn, spektrin qırmızı bölgəsindəki çalarları ayırd edə bilməmə adlandırıldı. protanopiya).
Rəng görmə pozğunluğunun səbəbi Redaktə edin
İnsanlarda retinanın mərkəzi hissəsində rəngə həssas reseptorlar - konus və çubuqlar adlanan sinir hüceyrələri var. Bu reseptorlarda zülal mənşəli bir neçə növ rəngə həssas piqmentlər var. Konuslarda yodopsin (ümumi ad vizual piqmentlər torlu qişanın konuslarında yerləşir). Yodopsinin tərkibində iki piqment var: onlardan biri - xlorolab spektrin sarı-yaşıl hissəsinə (maksimum təxminən 540 nm) uyğun olan şüalara, ikinci eritrolab isə spektrin sarı-qırmızı hissəsinə (maksimum təxminən 585 nm) həssasdır. ). Çubuqların tərkibində olan başqa bir piqment, rhodopsin, həm xromoforun, həm də opsinin xassələri ilə müəyyən edilən spesifik udma spektrinə malikdir. və aralarındakı kimyəvi bağın təbiəti (bu barədə daha ətraflı məlumat üçün baxışa baxın :). Bu spektrin iki maksimumu var - biri opsin hesabına spektrin mavi bölgəsində (278 nm-ə qədər ultrabənövşəyi bölgəyə qədər), digəri isə təxminən 500 nm bölgəsində. çox aşağı işıq şəraitində (sözdə alacakaranlıq görmə ilə).
Normal rəng görmə qabiliyyətinə malik insanların reseptorlarında hər üç piqment (eritrolab, xlorolab və rodopsin) lazımi miqdarda olur. Onlara trikromatlar deyilir (“topal” – rəng sözündən).
Fotohəssas piqmentlərdən birinin (və ya bir neçəsinin) olmaması və ya zədələnməsi halında insan anormal rəng qavrayışını (müxtəlif növ rəng korluğu) yaşayır.
Colorblindness Research Redaktə
Rəng korluğunun bəzi irsiyyət nümunələri aşkar edilmişdir ki, bunlar "Nasse qanunu" və "Horner qanunu" adlanır. İsveçrəli tədqiqatçı Horner 1876-cı ildə rəng korluğunun cinslə əlaqəli olduğunu və resessiv şəkildə irsi olduğunu göstərdi. Əsrimizin əvvəllərində məlum oldu ki, bu əlamətin irsi xüsusiyyətləri müvafiq lokusların X xromosomunda yerləşməsi və rəng korluğuna münasibətdə normal görmənin dominant olması ilə izah edilə bilər (Stern, 1965).
1855-ci ildə anadangəlmə rəng görmə pozğunluğunun tezliyini statistik olaraq müəyyən etmək üçün ilk cəhd edildi, müayinə edilən 1154 kişi arasında Wilson rəngli obyektləri bir-birinə səhv uyğunlaşdıran 65 nəfər tapdı (Danilov, 1880). 1926-cı ildə Bell o dövrdə mövcud olan rəng korluğu ilə bağlı bütün məlumatları ən tam şəkildə topladığı bir monoqrafiya yazdı (Went, Vries-de Mol, 1976).
Məlum olduğu kimi, rəng görmə qabiliyyətini öyrənmək üçün iki əsas metod qrupu var - piqment və spektr.
Piqment üsullarına rəngli yun çubuqları, rəngli yundan toplar, psevdo-izoxromatik Stillinq masaları, İşihara rəng cədvəlləri, polixromatik Rabkin masaları, Yustova masaları, alətlər və filtrli fənərlərdən istifadə etməklə tədqiqat metodları daxildir. Bu üsullar üzərində bir qədər ətraflı dayanaq.
- Sönən işıqlar. Fənər işığın keçdiyi kiçik bir çuxurlu şaquli qalxana malikdir. Bu çuxurun arxasında iki boşqab hərəkət edir. Bu boşqabların hər birində beş dəlik var - rozetkalardan biri boşdur və dördünə rəngli şüşə daxil edilir. Bir boşqabda yaşıl, qırmızı, sarı və boz şüşə, digərində isə mavi, südlü ağ, buzlu və boz rəngli şüşə var. Plitələr elə düzülüb ki, birinin stəkanı digərinin stəkanı ilə birləşdirilə bilsin. Qaranlıq otaqda subyektdən birbaşa fənərdə və ya bu rəngin əks olunduğu güzgüdə gördüyü rəngi adlandırması xahiş olunur (Bonvech, 1929).
- Daha az müşahidə olunan rəng görmə qabiliyyətinin tam olmamasıdır.
- Normal trikromaziya. Rəng görmənin üç komponentli nəzəriyyəsinə görə, normal rəng görmə normal trikromaziya, normal rəng görmə qabiliyyətinə malik şəxslər isə normal trikromatlar adlanır. Normal trikromatlar üçün işığın görünən spektri müxtəlif tezliklərin işıq dalğalarından (tünd qırmızıdan parlaq qırmızı, narıncı, sarı, sarı-yaşıl, yaşıl, mavi, tünd bənövşəyə qədər) asılı olaraq spektral rənglərin ardıcıllığı kimi görünür. Normal müşahidə şəraitində spektrin ən parlaq hissəsi 540-570 nm (sarı-yaşıl) dalğa uzunluğu bölgəsinə düşür və bu intervalın ortasından parlaqlıq həm uzun, həm də qısa dalğalara doğru azalır (Judd, Wyshetsky, 1978 ) .
- Anormal trikromaziya. İşıq stimulunun dalğa uzunluğundan və onun spektrdə yerləşməsindən asılı olaraq rəng qavrayan reseptorlar yunan sözləri ilə təyin olunur: qırmızı? protos (birinci), yaşıl? deuteros (ikinci), mavi - tritos (üçüncü). Buna uyğun olaraq, anomal trikromaziya ilə əsas rənglərin qavranılmasının zəifləməsi fərqlənir: qırmızı - protanomaliya, yaşıl? deuteranomaliya, mavi? tritanomaliya. Anomaliya trikromatları, az və ya çox çətinliklə, dikromatların heç bir fərq görmədiyi rəngləri fərqləndirir, buna görə də nəzərdən keçirilən anomaliya halı normal trikromaziya və dikromaziya arasında aralıq mövqe tutur (Judd və Wyshetsky, 1978).
- Dikromasiya. Dikromaziya rəng görmə qabiliyyətinin daha dərin pozulması ilə xarakterizə olunur, bu zaman üç rəngdən birinin qavranılmasının tam olmaması müşahidə olunur: qırmızı (protanopiya), yaşıl (deuteranopiya) və ya mavi (tritanopiya).
- Monoxromiya. Monoxromaziyanın (axromatopia) mahiyyəti ondan ibarətdir ki, insan ona boz görünən rəngləri qətiyyən fərqləndirmir, lakin parlaqlıq dərəcəsini fərqləndirir (Katznelson, 1933). Monoxromatı araşdırarkən diqqətinizi çəkən ilk şey fotofobi və nistagmusdur. Gözlərinin daimi nistaqmatik hərəkəti, bu hərəkətlərin retinanın (çubuqların) iş hissələrini daim dəyişdirmək ehtiyacından qaynaqlandığı və işdə məqsədəuyğun uyğunlaşma olduğu fərziyyəsinin lehinə bir arqumentdir. vizual analizator. Bir obyekti araşdırarkən, xəstə obyektin görüntüsünü retinal bölgə ilə düzəldir. Fiksasiya sahəsi retinanın mərkəzi girintisi kimi xidmət edən foveanın yaxınlığındadır (Yarbus, 1955).
- Kvasova M.D. Görmə və irsiyyət. - Moskva / Sankt-Peterburq, 2002.
Rəng görmə qabiliyyətini öyrənmək üçün nəzərdə tutulmuş spektral cihazlara Girinberq və Abney aparatları, Nagel anomaloskopu və Rabkin spektranomaloskopu daxildir.
Rayleigh aparatı 1881-ci ildə təsvir etmişdir. bu, saf spektral rəngləri qarışdırmağa imkan verdi: təmiz sarı ilə sarını müqayisə etmək mümkün idi, lakin yaşıl və qırmızı qarışığından ibarətdir (Serebrovskaya, 1930). Rayleigh ilk dəfə müəyyən etdi ki, qırmızı və yaşıl rənglərin qavranılması bütün fərdlər, hətta normal görmə qabiliyyəti olanlar üçün eyni deyil və rəng anomaliyasının qavranılmasından kəskin şəkildə fərqlənir. Nagel aparatını layihələndirərkən bu amildən yararlanırdı. Məlum olduğu kimi, Nagel anomaloskopunda rəng qavrayışını öyrənərkən mövzuya tapşırıq verilir: qırmızı və yaşıl spektral rəngləri qarışdıraraq başqa bir saf sarı rəngə bərabər sarı rəng əldə etmək, yəni. sözdə “Rayleigh bərabərliyini” əldə edin.
Anomaloskoplar elə qurulmuşdur ki, Rayleigh tənliyində normal subyekt üçün bir terminin digərinə nisbəti birinə bərabər olsun. Anomaliyanın formasından asılı olaraq bu fraksiya birdən böyük və ya kiçik ola bilər. Trikromatların orta statistik nisbəti ilə müəyyən bir subyekt üçün onu normallaşdırdıqdan sonra sözdə anomaliya əmsalı əldə edilir (Sokolov, Izmailov, 1984).
Rənglərin qarışdırılması funksiyasının qurulmasına əsaslanan rəng görmə diaqnostikası metodunu qeyd etmək lazımdır (Judd, Vyshetsky, 1978. Sitat: Sokolov, Izmailov, 1984). Baxmayaraq ki bu üsul praktikada geniş istifadə olunmur, lakin kifayət qədər dəqiq nəticələr əldə etmək üçün istifadə edilə bilər. Metodun tətbiqində çətinliklər rəng qarışdırma tənliklərinin əldə edilməsinin mürəkkəbliyindən yaranır: xüsusi laboratoriya şəraiti, uzun və mürəkkəb müşahidə prosedurları və s. (Sokolov, İzmailov, 1984).
Rəng görmə pozğunluqlarının irsi təbiəti Edit
Rəng korluğunun irsi X xromosomu ilə əlaqələndirilir və demək olar ki, həmişə geni oğluna daşıyan anadan ötürülür, nəticədə kişilərdə iyirmi qat daha çox rast gəlinir. XY cinsi xromosomlar dəsti var. Kişilərdə yeganə X xromosomunun qüsuru kompensasiya edilmir, çünki "ehtiyat" X xromosomu yoxdur. Müxtəlif dərəcələrdə Kişilərin 2-8%-i rəng korluğundan əziyyət çəkir. mənbə?]. və 1000 qadından yalnız 4-ü.
Rəng korluğunun bəzi növləri "irsi xəstəlik" deyil, görmə xüsusiyyəti hesab edilməlidir. Britaniya alimlərinin araşdırmasına görə. Bəzi qırmızı və yaşıl rəng çalarlarını ayırd etməkdə çətinlik çəkən insanlar hələ də bir çox başqa çalarları ayırd edə bilirlər. Xüsusilə, xaki çalarları. normal görmə qabiliyyəti olan insanlarla eyni görünür. Rəng korluğu tezliyi:
Ərəblər arasında maksimum dəyər (0,10), minimum isə (0,0083) qeyd olunur? Fici adalarının yerli əhalisi arasında (Harrison et al. 1968, 1979). Rəng korluğu geninin qlobal orta tezliyi 0,050-dir. Fərdi kontingentlər üçün rəng korluğunun gen tezliklərinin çəkili ortasını minimumdan maksimuma düzsək, onda bu tezliklərin uyğunluğunu görə bilərik. ümumi kontur sözügedən xalqların sosial-iqtisadi inkişaf səviyyəsi. Ən aşağı səviyyə? Avstraliyanın ibtidai ovçuları və toplayıcıları arasında (0,018); orta hesabla daha çox dayanan Amerika aborigenləri arasında (0,023) bir qədər yüksəkdir yüksək səviyyə inkişaf etmiş, lakin əksər hissəsi sinfi cəmiyyətin mərhələlərinə çatmamış; Daha sonra sinfi cəmiyyətdə (feodal dövlətlərinin formalaşmasının başlanğıcı) yaşayan afrikalı çoban və əkinçi tayfalar (0,029) gəlir; Sonra Asiya (0,053) və Avropa (0,076) gəlir. Əlbəttə, iyirminci əsr. bütövlükdə bəşəriyyətin inkişafında dramatik tərəqqi dövrüdür, bunun nəticəsində bu xalqların bir çoxu öz inkişafında xeyli irəliləyiblər. Lakin, o vaxtdan sosial dəyişiklikçox qısa bir müddət ərzində baş verdi, görünür, qeyd etdiyimiz xüsusiyyətin paylanma modelinə təsir göstərə bilmədilər (Syskova, 1988). Gözlədiyiniz kimi, orta tezlik keçmiş SSRİ-nin Avropa hissəsində rəng korluğu genləri (0,073) ölkəmizin digər bölgələri ilə müqayisədə Avropa üçün müvafiq xarakteristikaya (0,076) daha yaxındır. Xarici Asiya (0,053) və Qafqaz (0,060) üçün bu xüsusiyyətlərin oxşarlığı da qeyd olunur. Rəng korluğunun tezliyi ilə cəmiyyətin sosial-iqtisadi inkişaf səviyyəsi arasındakı əlaqə haqqında fərziyyədən çıxış etsək, xarici Asiya və Qafqaz üçün qeyd olunan oxşar tezlik dəyərləri aydın olar, çünki bu bölgələrin xalqları iyirminci əsrin əvvəlləri. təxminən eyni inkişaf səviyyəsində idi. Eyni şəkildə, Sibir xalqları (0,024) və Amerikanın yerli əhalisi (0,023) arasında rəng korluğu hallarının yaxınlığını izah edə bilərik. O da mümkündür ki, sonuncu halda bu iki rayonun əhalisinin ümumi mənşəyi də müəyyən rol oynamışdır. Protanopiya və ya protanomaliya, deuteranopiya və ya deuteranomaliya q 28 seqmentinin bölgəsində X xromosomunun uzun qolunda yerləşən iki sıx əlaqəli lokusun iki cinsi əlaqəli resessiv alleli tərəfindən idarə olunur (McKusick, 1985). Bir lokus qırmızı rəng korluğu allelləri, digəri isə yaşıl rəng korluğu allelləri üçündür (Erman və Parsons, 1984). Tritanopiya və ya tritanomaliya və monoxromaziya autosomal resessiv şəkildə miras alınır (Went, Vries-de Mol, 1976). Rəng korluğu ilə digər genetik markerlər və xəstəliklər arasındakı əlaqəni müzakirə edən əsərlərə diqqət yetirək. Feniltioüreya dad həssaslığı (bu genetik marker növbəti fəsildə müzakirə olunur), ABO qan qrupları və rəng korluğu arasında əlaqənin olduğu irəli sürülür. A və B qan qrupları olan özbəklərin nisbətən yüksək faizi rəng görmə qabiliyyətini itirir. O, həmçinin müəyyən ABO qan qrupları və rəng anomaliyaları (Kadyrkhodzhaeva et al. 1975) arasında feniltiourea mənfi reaksiya arasında əlaqə var ki, güman edilir. Garza-Chapa et al. (Garza-Chapa et al. 1983) qeyd etdiyi kimi, protanomallarda B, Rh (-) qan qruplarına malik olma ehtimalı daha yüksəkdir, feniltikarbamidin dadını ala bilməməsi ilə xarakterizə olunur, qulaq kiri ilə müqayisədə quru tipə malikdir. normal kişilərdə və deuteranomaliyalarda daha az tez-tez dillərini boruya yuvarlamaq qabiliyyətinə malikdirlər (insanların polimorf xüsusiyyətlərindən biri). Araşdırma T.P. Teterina (1970) anadangəlmə akromaziya ilə birlikdə makula distrofiyasının dominant irsiliyini aşkar etdi. Müəllif xəstəliyin konusların zədələnməsinə əsaslandığını göstərir, lakin gec mərhələdə çubuqlar da prosesdə iştirak edir və nəticədə tam korluq yaranır. Bir çox tədqiqat rəng korluğu və hemofiliya arasındakı əlaqə məsələsini həll etdi. Tədqiqatlar (Jaeger, Schneider, 1976) göstərdi ki, protanopiya və hemofiliya B genlərinin rekombinasiyası 50% təşkil edir - bu, protanopiya və hemofiliya genlərinin xeyli məsafədə yerləşdiyini göstərir. Nəticə etibarilə, əgər birlik varsa, o, çox zəifdir. Eyni zəif əlaqə rəng görmə pozğunluqları ilə əzələ distrofiyası və gecə korluğu lokusları arasında aşkar edilmişdir (Stern, 1965). Bir-birinə yaxın olan iki rəng korluğu lokusunun olması və onların arasında rekombinasiyanın mümkünsüzlüyü müəyyən bir təxmini olaraq bir lokusun olması kimi qəbul edilə bilər (Stern, 1958).
Əldə edilmiş rəng korluğu Edit
Bu, yalnız gözdə inkişaf edən bir xəstəlikdir. retinanın və ya optik sinirin təsirləndiyi yerlərdə. Bu tip rəng korluğu mütərəqqi pisləşmə və mavi və sarı rəngləri ayırd etməkdə çətinliklə xarakterizə olunur.
Bəzən rəng korluğunun inkişafına səbəb olan xəstəliklərdən biri də şəkərli diabetdir.
Məlumdur ki, I. E. Repin. qoca yaşında olduğu üçün “İvan Qroznı oğlu İvanı öldürür” şəklini düzəltməyə çalışdı. Ancaq ətrafındakılar aşkar etdilər ki, rəng görmə qabiliyyətinin pozulması səbəbindən Repin öz rəsminin rəng sxemini çox təhrif edir və iş dayandırılmalı olur.
Rəng korluğunun növləri: adlar, klinik təzahürlər və diaqnoz Redaktə edin
Rəng korluğunun növünü təyin edən ənənəvi adlar belə məna daşıyır: qırmızı rəng adətən “protos” (yunanca - birinci), yaşıl rəng isə “deuteros” (yunanca - ikinci) adlanırdı. Onlar bu rəng adlarını görmə qabiliyyətinin olmaması mənasını verən “anopiya” sözü ilə birləşdirdilər və qırmızı və yaşıl rənglərdə rəng korluğunu ifadə etmək üçün protanopiya və deuteranopiya sözlərindən istifadə etməyə başladılar. Elə insanlar var ki, onların reseptorlarında hər üç piqment var, lakin piqmentlərdən birinin aktivliyi azalır. Bu insanlar anomal trikromatlar kimi təsnif edilir. Konuslarda qırmızı piqment qüsurları ən çox yayılmışdır. Statistikaya görə, ağ kişilərin 8% və ağ qadınların 0,5% -i qırmızı-yaşıl rəng görmə qüsuruna malikdir, onların dörddə üçü anomal trikromatlardır.
Bəzi hallarda yalnız rəng qavrayışının zəifləməsi müşahidə olunur - protanomaliya (qırmızı rəngin zəif qəbulu) və deuteranomaliya (yaşıl rəngin zəif qəbulu). Rəng korluğu həm də resessiv irsiyyət rejimi ilə ailə pozğunluğu kimi görünür və milyonda bir adamda baş verir. Amma dünyanın bəzi bölgələrində irsi xəstəliklərin tezliyi daha yüksək ola bilər. Əhalisi kiçik bir Danimarka adasında uzun müddət tənha həyat tərzi sürdü, 1600 sakin arasında tam rəng korluğu olan 23 xəstə qeydə alındı - mutant genin təsadüfi yayılması və tez-tez qohum evliliklərinin nəticəsi.
Spektrin mavi-bənövşəyi bölgəsində rəng korluğu - tritanopiya, olduqca nadirdir və praktiki əhəmiyyət kəsb etmir. Tritanopiya ilə spektrin bütün rəngləri qırmızı və ya yaşıl çalarları kimi görünür. Üçüncü növ rəng anomaliyasında (tritanopiya) insan gözü nəinki spektrin mavi hissəsini qəbul etmir, həm də alaqaranlıqda cisimləri ayırd etmir (gecə korluğu) və bu, göz qapaqlarının normal fəaliyyətinin olmamasından xəbər verir. çubuqlar. alacakaranlıq görmə üçün cavabdeh olan və kifayət qədər işıqlandırma ilə spektrin mavi hissəsinin qəbulediciləridir (onlarda fotosensitiv piqment - rhodopsin olduğuna görə).
Əgər insan yalnız iki rəngi ayırd edə bilirsə, o zaman buna dikromat deyilir. Bu o deməkdir ki, retinal fotoreseptorlarda piqmentlərdən biri yoxdur. Qırmızı piqment eritrolabı olmayan insanlar. - bunlar protanopik dikromatlar, yaşıl piqment xlorolabdan məhrum olanlardır. - deuteranopik dikromatlar.
Klinik təzahürlər Redaktə edin
Klinik olaraq tam və qismən rəng korluğu arasında fərq qoyulur.
Diaqnostika Redaktəsi
Rəng qavrayışının təbiəti xüsusi polixromatik Rabkin cədvəllərində müəyyən edilir. Rəngli vərəqlər dəsti - cədvəllərdə (adətən rəqəmlər) eyni parlaqlığa malik çoxlu rəngli dairələr və nöqtələrdən ibarət olan bir şəkil var. amma rəngi bir az fərqlidir. Şəkildəki bəzi rəngləri ayırd edə bilməyən qismən və ya tam rəng korluğu (rəng korluğu) olan şəxs üçün cədvəl homojen görünür. Normal rəng görmə qabiliyyəti olan bir şəxs (normal trikromatizm) ədədləri və ya ayırd edə bilir həndəsi fiqurlar, eyni rəngli dairələrdən ibarətdir.
Dikromatlar: qırmızı-kor (protanopiya), qırmızı ucunda qavranılan spektri qısaldılmış və yaşıl-kor (deyteranopiya) arasında fərq qoyur. Protanopiya ilə qırmızı rəng daha qaranlıq olaraq qəbul edilir, tünd yaşıl, tünd qəhvəyi və yaşıl ilə açıq boz, açıq sarı, açıq qəhvəyi ilə qarışdırılır. Deuteranopiya ilə yaşıl rəng açıq narıncı və açıq çəhrayı ilə, qırmızı rəng isə açıq yaşıl və açıq qəhvəyi ilə qarışdırılır.
Rəng görmə qabiliyyəti pozulduqda peşəkar məhdudiyyətlər Redaktə edin
Rəng korluğu bir insanın müəyyən peşəkar bacarıqları yerinə yetirmək qabiliyyətini məhdudlaşdıra bilər. Həkimlərin, sürücülərin, dənizçilərin və pilotların görmə qabiliyyəti diqqətlə yoxlanılır, çünki bir çox insanın həyatı onun düzgünlüyündən asılıdır.
Rəng görmə çatışmazlığı ilk dəfə 1875-ci ildə ictimaiyyətin diqqətini çəkdi. İsveçdə olanda. Lagerlund şəhəri yaxınlığında. Böyük itkilərə səbəb olan qatar qəzası baş verib. Məlum olub ki, sürücü qırmızı rəngi ayırd etmir və o dövrdə nəqliyyatın inkişafı rəngli siqnalizasiyanın geniş yayılmasına səbəb olur. Bu fəlakət ona gətirib çıxardı ki, nəqliyyat xidmətində işə götürdükdə işə başladılar məcburi rəng qavrayışını qiymətləndirin.
Türkiyə və Rumıniyada rəng görmə qüsurlu insanlara sürücülük vəsiqəsi verilmir. Rusiyada dikromaziyadan əziyyət çəkən rəng korları muzdla işləmək hüququ olmadan yalnız A və ya B kateqoriyalı sürücülük vəsiqəsi ala bilərlər. Avropanın qalan hissəsində rəng korları üçün sürücülük vəsiqələri verərkən heç bir məhdudiyyət yoxdur.
Digər növlərdə rəng görmə xüsusiyyətləri Redaktə edin
Bir çox məməli növlərinin görmə orqanları rəngləri qavramaq üçün məhdud qabiliyyətə malikdir (çox vaxt yalnız bir neçə kölgə) və bəzi heyvanlar prinsipcə rəngləri ayırd edə bilmirlər. Digər tərəfdən, bir çox heyvanlar həyatları üçün vacib olan rənglərin gradasiyalarını insanlardan daha yaxşı ayırd edə bilirlər. Equidlər sırasının bir çox nümayəndəsi (xüsusən atlar) bir insana eyni görünən qəhvəyi çalarları ayırd edir (bu yarpağın yeyilə biləcəyindən asılıdır); Qütb ayıları ağ və boz çalarlarını insanlardan 100 dəfədən çox daha yaxşı ayırd edə bilirlər (əridikdə rəng dəyişir; rəngin kölgəsinə əsaslanaraq, onun üzərinə addım atsanız, buz parçasının qırılıb-qırılmayacağını müəyyən etməyə cəhd edə bilərsiniz. ).
Rəng korluğunun müxtəlif növlərinin təzahürləri və təsnifatı Redaktə edin
Tədqiqatçılar arasında Chris və Nagel tərəfindən rəng görmə formalarının təsnifatı ümumiyyətlə qəbul edilir, buna görə rəng görmə aşağıdakı əsas növlərə malikdir: 1) normal trikromaziya. 2) anomal trikromaziya, 3) dikromaziya. 4) monoxromaziya (Rabkin, 1971):
Müəyyən bir rəngin əsas xüsusiyyətlərindən asılı olaraq - çalar, doyma və ya saflıq və parlaqlıq - protanoplar qırmızı rəngləri boz və ya sarı və tünd yaşıl, mavi ilə çəhrayı, mavi ilə bənövşəyi və bənövşəyi ilə qarışdırırlar. Deuteranopes yaşıl rəngləri boz, sarı, qırmızı, mavi ilə - bənövşəyi ilə qarışdırır. Protanopların rəng qavrayışı spektrin qırmızı ucunun qısalması və neytral zonanın olması ilə xarakterizə olunur (-490 nm bölgədə akromatik, sarımtıl-yaşıl rəng bölgəsində maksimum parlaqlıq onlar tərəfindən müəyyən edilir). Deuteranopların rəng qavrayışı -500 nm bölgəsində neytral zona ilə xarakterizə olunur, spektrdə maksimum parlaqlıq narıncı bölgədə onlar tərəfindən müəyyən edilir.
Dikromatik görmə də sarı ilə ayırd edə bilməməkdən ibarət ola bilər mavi çiçəklər(daha doğrusu, yaşılımtıl-sarı və bənövşəyi-mavi). Görünən spektrin rəngləri uzun dalğa uzunluğunun sonunda qırmızıdan tritanopa qədər görünür və neytral nöqtəyə yaxınlaşdıqda (təxminən 570 nm dalğa uzunluğunda) getdikcə bozumtul olur. Neytral nöqtədən spektrin qısa dalğa uzunluğuna qədər onun qəbul etdiyi rəng tonu yaşıl və ya mavi olur, spektrin ən sonunda kəskin şəkildə sıfıra enməzdən əvvəl doyma dərəcəsi təxminən 470 nm dalğa uzunluğuna qədər artır. Tritanope mavi-bənövşəyi və yaşılımtıl-sarı rəngləri bir-biri ilə və boz rənglə qarışdırır.
Rəng korluğunun mexanizmlərini izah etmək cəhdləri Edit
Üç komponentli model. Redaktə et
Hal-hazırda rəng görmə pozğunluqlarını izah edən üç əsas fərziyyə var: konus piqmentlərindən birinin itirilməsi fərziyyəsi, norma ilə müqayisədə onların absorbsiya spektrlərinin maksimumlarında sürüşmə ilə piqmentlərin anomaliyasının hipotezi və hipotez. bir piqmentin digəri ilə əvəz edilməsi (Sokolov, Izmailov, 1984).
Üç komponentli fərziyyənin fərziyyələrinə əsasən, üç növ konus olmalıdır. hər birində yalnız "öz" fotohəssas piqment var. Bununla belə, retinal fotopiqmentlərin məlum udma spektrləri sözdə "əsas rənglərə" uyğun gəlmir. Məlum olub ki, məlum rəng anomaliyaları ilə bütün növ retinal piqmentlərə eyni vaxtda zərər verilməlidir, lakin ciddi şəkildə müəyyən edilmiş nisbətlərdə izah edilə bilməz. Buna görə də, üç komponentli fərziyyənin tərəfdarları bu uyğunsuzluğu bəzi "norma ilə müqayisədə fotopiqmentlərin udma spektrlərinin maksimal dəyişməsi" ilə izah etməyə çalışdılar. Bununla belə, tədqiqatlar məlum fotopiqmentlərin xlorolab, eritrolab və rhodopsinin udma spektrlərində heç bir “dəyişmə” aşkar etməmişdir.
Klinik təcrübələr də tərkibində yalnız bir piqment olan konusların mövcudluğunu aşkar etməmişdir. Buna görə də, birinci, ikinci və ya üçüncü növ konusların ayrı-ayrılıqda zədələnə biləcəyini sübut etmək mümkün olmadı, çünki müxtəlif dalğa uzunluqlarının işıq dalğalarının fərqli rənglər kimi qəbul edilmədiyi müəyyən xəstəliklər var.
Rəng görmə anomaliyalarını izah edən müasir modellər. Rəng qavrayışının qeyri-xətti iki komponentli modeli. Redaktə et
Rəng qavrayışının qeyri-xətti iki komponentli nəzəriyyəsi baxımından. üç komponentli fərziyyələr gözün rəng qavrayışındakı qüsurları tamamilə izah edə bilmir.
Rəng qavrayışının qeyri-xətti modelinə görə, vizual qüsurlar formada özünü göstərir müxtəlif formalar Rəng korluğu yalnız üç fotohəssas piqmentdən birinin zədələnməsi (və ya olmaması) nəticəsində yaranır: xlorolaba və eritrolab (bütün konuslarda olur) və ya rodopsin (çubuqlarda olur). Bu, rəng qavrayışının qeyri-xətti iki komponentli nəzəriyyəsinə uyğun olaraq, rəng qavrayışı üçün kifayət qədər işıqlandırma olduqda, çubuqların konuslarla birlikdə rəng qavrayışında iştirak etməsi ilə əlaqədardır.
Bu günə qədər rəng anomaliyasının üç əsas növü diqqətlə təsvir edilmişdir:
1. Birincisi adlanır rəng korluğu 1-ci növ - protanopiya burada yaşıl çalarları qırmızıdan ayırmaq mümkün deyil. 2. Rəng anomaliyasının ikinci növü adətən adlanır rəng korluğu 2-ci növ - deuteranopiya burada yaşıl çalarları mavi rənglərdən ayırmaq mümkün deyil. 3. Rəng anomaliyasının üçüncü növü adətən adlanır - tritanopiya. Bununla yanaşı, mavi çalarları sarıdan ayırd edə bilməməsi ilə yanaşı, insanda alacakaranlıq görmə qabiliyyəti də yoxdur (çubuqlar işləmir).
Rəng anomaliyalarının 1 və 2 birləşmələrini birləşdirən daha üç növ rəng anomaliyaları var; 1 və 3; 2 və 3. Lakin onlar olduqca nadirdir və buna görə də praktiki olaraq təsvir edilmir.
Qeyri-xətti iki komponentli nəzəriyyə Rəng görmə yuxarıda göstərilən rəng anomaliyalarının mexanizmini sadə və aydın şəkildə təsvir edir, onları konuslarda müvafiq işığa həssas piqmentlər olan xlorolab və eritrolab və çubuqlarda rodopsin qüsurları ilə əlaqələndirir. Eyni zamanda, riyaziyyat rəng anomaliyalarının mümkün birləşmələrini də təsdiqləyir: yalnız üç piqment olduğundan, bu, variantların sayının 3-dür! (faktorial), 1 x 2 x 3 = 6-ya bərabərdir.
düyü. 7. Gözün xüsusi halları. Rəng qavrayışı: a - normal göz, b - protanop, c - deuteranop, d - tritanop.
Rəng qavrayışının qeyri-xətti modeli çox sadə, aydın və birmənalı şəkildə göz tərəfindən rəng qavrayışının pozulması mexanizmlərini izah edir. Ümumilikdə rəng anomaliyasının üç xüsusi halı məlumdur. Bu hallar Şəkildə aydın şəkildə göstərilmişdir. 7.
Şəkildə. Şəkil 7a, parçalanmış günəş spektrinin rənglərinin tətbiq olunduğu bir rəng koordinat sistemi göstərilir (əyri xətt).
1. Uzun dalğalı (sarı-qırmızı) bölgəyə - eritrolaba reaksiya verən piqment (həssaslaşdırıcı) yoxdur. Qavranılan rəngin müstəvisi (Şəkil 7a) Şəkildə göstərilən Yп düz xəttinə degenerasiya edir (sıxılır). 7b. Bu halda, model "xəstəlik" zamanı qəbul edilən rəngləri təsvir edir. rəng korluğu 1-ci növ - protanopiya .
2. Əsasən sarı-yaşıl sahəyə - xlorolaba reaksiya verən piqment yoxdur. Bu halda, rəng qavrayış müstəvisi şəkildə göstərilən Yd xəttinə degenerasiya olunur. 7-ci əsr Bu rəng qavrayışı tip 2 rəng korluğu üçün xarakterikdir - deuteranopiya .
3. Rodopsin piqmenti (çubuqlarda) yoxdur - sözdə "gecə korluğu". Bu halda, rəng qavrayış müstəvisi Şəkildə göstərilən Xm xəttinə degenerasiya edir. 7g. Bu hal 3-cü növ rəng korluğudur - tritanopiya .
Modelin qəbul edilmiş iş prinsipi ilə başqa xüsusi hallar ola bilməz. Onlar təbiətdə də müşahidə edilmir. Əgər piqmentlər normadan azdırsa, degenerasiya tam olmaya bilər. Rəng qavrayışı anomaliyaları ilə yanaşı, model tam rəng korluğunun üç halını da şərh edə bilər, lakin biz burada onların üzərində dayanmayacağıq, xüsusən də insanlarda olduqca nadir hallarda rast gəlindiyi üçün.
Maraqlıdır ki, qeyri-xətti görmə nəzəriyyəsi bu vəziyyətdə necə olduğunu dəqiq və aydın şəkildə təsvir edir tritanopiya insan, məsələn, göy qurşağını qəbul edir. Göy qurşağında spektrin rəngləri bənövşəyidən qırmızıya qədər ardıcıl olaraq düzülür. Lakin tritanopda qəbul edilən rəng müstəvisi X oxu ilə üst-üstə düşən bir xəttə degenerasiya olunur (bax. Şəkil 7d). Beləliklə, tritanop yalnız iki rəngdən ibarət göy qurşağını (əyrinin X oxuna proyeksiyası) görür (bu rəngləri, məsələn, “A” və “B” adlandıraq). Ancaq eyni zamanda, o, göy qurşağının kənarlarını (bənövşəyi və qırmızı rənglər) “A” rəngi (X oxundakı proyeksiyanın sağ kənarı) kimi, göy qurşağının ortasına doğru isə “A” rəngini rəvan görür. neytral boz vasitəsilə (X oxundakı sağ kənar proyeksiyadan, sol kənara) "B" rənginə çevrilir. Neytral rəng nöqtəsində (Y oxu ilə kəsişmə) tritanope sarı və mavini bozdan fərqləndirmir. Çünki tritanopun rəng hissləri üst-üstə düşmür normal göz, onda biz “A” və “B” rənglərinə bənövşəyi, qırmızı, yaşıl, sarı və ya başqa bir şey deyə bilmərik, onlar sadəcə bəzi rənglər. 3-cü tip rəng korluğunda gözün hiss etdiyi. Heç bir başqa görmə nəzəriyyəsi rəng korluğunda rəng qavrayışının xüsusiyyətlərini belə birmənalı şəkildə izah edə bilməz.
Rəng anomaliyasının bu və ya digər fotosensitiv piqmentin olmaması və ya qüsuru ilə əlaqəli olduğunu başa düşmək, üç komponentli modelə görə, bir çox müxtəlif növlər kimi rəng anomaliyaları:
1. Qırmızıya həssas piqmentin olmaması (L-konus işləmir); 2. Yaşıl-həssas piqmentin olmaması (M-konus işləmir); 3. Mavi-həssas piqmentin olmaması (S-konusu işləmir); 4. Qırmızı-həssas və yaşıl-həssas piqmentlərin bir cütünün olmaması (L və M - konuslar işləmir); 5. Qırmızı-həssas və mavi-həssas bir cütün olmaması (L və S - konuslar işləmir); 6. Yaşıl-həssas və mavi-həssas bir cütün olmaması (M və S konusları işləmir); 7. Qırmızı-həssas, yaşıl-həssas və mavi-həssas üçlüyün olmaması (L, M və S - konuslar işləmir). Yalnız qara və ağ görmə; 8. Yoxluq alacakaranlıq görmə(çubuqlar işləmir).
Bundan əlavə, qüsurlu konusların "birləşməsi" ilə işləməyən çubuqların "dəyişiklikləri" hələ də olmalıdır. Üç komponentli fərziyyə konuslarda və bir çubuqda üç işığa həssas piqmentlə işlədiyindən, mümkün qüsurların sayı ciddi şəkildə 4 olmalıdır! (faktorial), ciddi şəkildə fotohəssas piqmentlərin sayına görə. yəni 1 x 2 x 3 x 4 = 24. 24 seçim! Ancaq bu cür qüsurlar təbiətdə sadəcə mövcud deyil. Təkcə bu, aydın şəkildə sübut edir ki, üç komponentli nəzəriyyələr (və hətta çoxkomponentli nəzəriyyələr) reallıqda baş verənləri təsvir etmək iqtidarında deyil.
Maraqlıdır ki, üç komponentli görmə fərziyyəsinə məlum olmayan bir səbəbdən spektrin mavi hissəsinə həssaslığın olmaması HƏMİŞƏ alacakaranlıq görmə qabiliyyətinin olmaması ilə (çubuq həssaslığı qüsuru) "üst-üstə düşür".
Üç komponentli görmə fərziyyəsi üçün anlaşılmaz olan sual, niyə birinci, ikinci və üçüncü növlərin rəng anomaliyaları ilə, hər üç növ konusların eyni vaxtda, lakin ciddi şəkildə müəyyən edilmiş faiz nisbətlərində təsirləndiyi sualıdır.
Bu, naməlum səbəblərdən hələ də əsas hesab edilən üçkomponentli fərziyyənin uyğunsuzluğunu bir daha göstərir...
Rəng korluğunun müalicəsi Edit
Hazırda rəng korluğunun müalicəsi yoxdur. Bununla belə, bəzən xəbərlər yayılmağa davam edir ki, rəng qavrayışının hisslərini dəyişdirmək üçün texnologiya inkişaf etdirilib, məsələn, vektor kimi viral hissəciklərdən istifadə edərək, gen mühəndisliyi metodlarından istifadə edərək, itkin genləri retinal hüceyrələrə daxil etməklə. Belə ki, 2009-cu ildə Nature-da bu texnologiyanın meymunlar üzərində guya uğurlu sınaqdan keçirilməsi ilə bağlı nəşr çıxdı. onların çoxu təbii olaraq müəyyən çalarların rənglərini ayırd etməkdə zəifdir. Bununla birlikdə, eksperimental meymunlarda fərdi çalarların rəng qavrayışında dəyişikliklər olduğu barədə bəyanatlar - müalicə Rəng korluğundan, həqiqətdən uzaqdır və reallığa uyğun gəlmir.
Ədəbiyyat redaktəsi
Rəng korluğu (və ya "rəng korluğu") rəngləri qismən və ya tam ayırd edə bilməməsi ilə xarakterizə olunan patologiyanın ümumi adıdır. Əksər hallarda irsi yolla ötürülür.
Başqa görmə problemi yaratmadığından (xüsusən də kəskinliyinə təsir etmir) xəstəni narahat etmir və təsadüfən aşkarlanır. Bu gen pozğunluğunun səbəbi nədir və bu gün hansı rəng korluğunun növləri məlumdur?
Rəng korluğunu necə təyin etmək olar
Tədqiqat illəri ərzində problemin müəyyənləşdirilməsi üsulları təkmilləşdirilmişdir. Bu gün ən çox dəqiq testlər rənglərin qavranılması üsulları onların quruluşunda bir qədər fərqlidir:
- Stillinq cədvəlində nömrələr və rəng sahəsi olan 64 vərəq var.
- Holmqren metodu xəstədən kölgə zənginliyini artırmaq üçün müxtəlif doymuş əsas tonlarda boyanmış 133 top yunu çeşidləməyi xahiş edir. Yustova - bir böyük kvadrat şəklində yerləşdirilmiş çoxlu fərdi kvadratları olan vərəqləri nəzərdən keçirin. Məqsəd əsas tondan rənginə görə fərqlənən formaları tapmaqdır.
- Aparat diaqnostikası Abney, Girinberg, Nagel, Rabkin tərəfindən hazırlanmış xüsusi avadanlıqdan istifadə etməklə həyata keçirilir.
- Yapon İşihara texnikası Rabkinin polixromatik cədvəllərinə bənzəyir. Ishiharada simvolları olan 24 şəkil var (o cümlədən simulyasiyanı müəyyənləşdirmək üçün). Rabkin - 48 (bunlardan 27-si rəng korluğunun və onun növünün diaqnostikası üçün, 20-si isə simulyasiyanın hesablanması üçündür).
İşihara və Rabkin metodları patologiyanın diaqnostikasında əsas hesab olunur, lakin hətta onları “öyrənmək” də mümkündür. Belə hallarda diaqnoz anomaloskopdan istifadə etməklə aparılır.
Müasir görmə korreksiyası üsuludur.
Yustova masası
Təhlükəli simptom və ya cəfəngiyat - niyə.
Stillinq masası
Göz içi təzyiqini azaltmağa çalışın.
Öz-özünə diaqnoz qoymağın ən sadə yolu
Blefarospazmı kimin müalicə etdiyini öyrənin.
İşarələr
Patologiya yalnız bir simptomla xarakterizə olunur: retinanın rəng qavrayışının pozulması, lakin heç bir şəkildə əziyyət çəkmir. vizual funksiya, və ağrılı hisslər yoxdur. Erkən uşaqlıq
problem nadir hallarda aşkar edilir ki, bu da böyüklərin müəyyən münasibətinin (göy mavi, ot yaşıl və s.) “qoyulması” ilə bağlıdır. Valideynlər yalnız uşaq qırmızı və ya yaşılı bozdan ayıra bilmədikdə narahat ola bilər.
Sağlam gözün retinası normal olaraq əsas tonları tanıyır - qırmızı, mavi, sarı. Rəng korunun tor qişası kölgələri ümumiyyətlə tanıya bilməz (axromaziya), ətrafı boz palitrada nəzərdən keçirə bilər, piqmentlərdən birini qəbul edə bilməz (dikromasiya) və ya piqmentlər arasında zəif fərqlənə bilər (anormal trikromansiya).
İlk dəfə rəng görmə pozğunluqları ingilis təbiətşünası və özünü öyrədən müəllim D. Dalton tərəfindən ətraflı təsvir edilmişdir, onun şərəfinə patologiya sonradan adını almışdır.
Tərif Təlimatlar göz damcıları
təhsil.
Rəng korluğunun növləriƏslində, konuslardan birinin (rəngə həssas olan retinanın hüceyrələri) nasazlığından asılı olan kölgələrin xüsusi tanınması ilə xarakterizə olunan rəng korluğunun bir neçə növü var. Konuslardan ən azı biri istifadə edilmirsə, rəng qavrayışı pozulur.
Trikromaziya ilə, yəni. Normal rəng qavrayışında "işdə" hər 3 konus iştirak edir:
- L – “rəng korluğu” qırmızı (qəhvəyi, tünd qırmızı və s.) və yaşıl (qəhvəyi, boz və sarıdan) çalarlarını ayırd edə bilməməkdə özünü göstərir. Protanopiya inkişaf edir.
- M - yaşıl spektr üçün cavabdehdir, əgər onun "işi" nasazdırsa, deuteranopiya baş verir. Bu tip patoloji ilə xəstə onu narıncı və çəhrayı rənglərdən ayırd edə bilmir. Tanınmada çətinliklər qırmızıya da aiddir - yaşıl və açıq qəhvəyi ilə qarışdırılır.
- S - mavi spektr üçün "məsuliyyət" (tritanopiya). Mavi-bənövşəyi palitrası sarı ilə birləşir. Dünya yaşıl və qırmızı rənglərdə “görünür”.
Tritanopiya ən nadir xəstəlik növüdür.
Broxinac göz damcılarından istifadə üçün təlimatları oxuya bilərsiniz.
Akromatopsi
Mütləq rəng korluğu (həmçinin achromatopsia və ya akromaziya kimi tanınır) ətrafımızdakı dünyanın qara-ağ (və ya boz) qavranılması ilə nəticələnən nadir bir fenomendir.
Bu tip patoloji ilə bir insan heç parlaq rəngləri ayırd etmir. Bu növ rəng korluğu vizual prosesdən bütün növ konusların "itirilməsi" ilə təhrik edilir.
Axromaziya
Cüt korluq
Statistikaya görə, rəng korluğu hər 1 milyon insana 1 halda rast gəlinir və daha çox qohum evliliklərinin aparıldığı bölgələrdə rast gəlinir. Xəstələrin 0,1% -dən az hissəsi cüt korluqdan əziyyət çəkir, yəni. rəng palitrasının bir neçə çalarını birdən ayıra bilmirlər. Cütləşmiş korluq 2 koninin nasazlığı səbəbindən baş verir.
Bunu fərq etməmək və müalicə etməmək mümkün deyil -.
Rəng korluğu geni necə miras alınır? Bu tip görmə qüsuru konusların olmaması və ya onların fəaliyyətinin pozulması səbəbindən baş verir.
Səbəb otosomal genetik ola bilər və ya göz almasının müxtəlif zədələri və ya oftalmoloji xəstəliklər nəticəsində əldə edilə bilər. Bəzi hallarda patoloji güclü dərman qəbul edərkən özünü göstərir.
Statistikaya görə, güclü cinsin təxminən 8%-i müəyyən rəngləri ayırd edə bilmir. Qadınlar üçün bu göstərici 1%-i keçmir.
Bakterial göz infeksiyalarının tez müalicəsi - .
Gen köçürmə sxemi
Anadangəlmə rəng korluğunun müalicə üsulları müasir tibb naməlum, əldə edilmiş - xəstəliyin kök səbəbindən asılı olaraq tətbiq olunur. Semptomlar güclü dərmanların qəbulu nəticəsində yaranarsa, onları dayandırmaq lazımdır. Əgər onlar oftalmoloji xəstəliyin nəticəsidirsə (katarakta və s.), onda əsas göz xəstəliyindən xilas olmaq lazımdır.
Məqalə yalnız məlumat məqsədi daşıyır. Diaqnoz oftalmologiya sahəsində mütəxəssis tərəfindən aparılmalıdır.
