Qan infeksiyaları xəstəliyin ötürülməsi mexanizminin növləridir. Qan infeksiyası

Bir insan müxtəlif patoloji mikroorqanizmlərin hücumuna məruz qalır. Bəziləri hava damcıları ilə, digərləri qanla ötürülür. Qan infeksiyaları ilə necə mübarizə aparmaq olar və onların meydana gəlməsinin səbəbləri nələrdir?

Qan infeksiyası nədir?

Bu yoluxucu xəstəlik, patogen mikrofloranın qan vasitəsilə bədənə daxil olması zamanı baş verir. Son zamanlar belə mikroorqanizmlər tez-tez insan sağlamlığına təsir edir. Patogenlər qan infeksiyaları- bunlar viruslar, protozoa, bakteriya və rikketsiyadır. Onlar daim qan dövranı sistemində, yəni qapalı məkanda olurlar və insan orqanizmindən sərbəst çıxa bilmirlər.

Bunlara xüsusilə daxildir təhlükəli infeksiyalar, vəba, sarı qızdırma, malyariya, tif kimi. Bu xəstəliklər ən çox həşəratlar tərəfindən ötürülür: gənə, birə, bit. Belə bir qan infeksiyası bir həşəratın tüpürcəyi ilə bir insandan və ya heyvandan digərinə eyni həşərat tərəfindən dişləndiyi anda ötürülür. Buraya həmçinin HİV infeksiyası və viral hepatit. Onlar insan orqanizminə çirklənmiş avadanlıq və ya cinsi əlaqə yolu ilə daxil ola bilərlər.

Bu xəstəliklərin hansı növləri var?

Qan infeksiyasının iki növü var: ötürülən və ötürülməyən. Vektor yoluxucu infeksiyalar qan canlılar tərəfindən daşınır. Bunlara vəba, malyariya, hemorragik qızdırmalar daxildir.

Qeyri-vektor qan infeksiyaları təmas zamanı birbaşa insandan insana ötürülür.

Qanda yoluxucu proseslər bakterial və viral ola bilər. Qan viral infeksiyaları müvafiq tipli bir patogen insan bədəninə daxil olduqda baş verir. İnsan immun çatışmazlığı virusu və ya viral hepatit ola bilər. Bakterial qan infeksiyaları, malyariya kimi bakteriyalar bədənə daxil olduqda baş verir.

Qan infeksiyalarının ötürülmə yolları

Qan arasında:

• ötürülə bilən;
• təbii;
• süni.

Transmissiv qan infeksiyası, yəni qan vasitəsilə yoluxduqda, müəyyən həşəratların dişləməsi ilə baş verir.

Bu patologiyanın təbii ötürülməsi yolu anadan fetusa, ana südü zamanı və cinsi əlaqə zamanı baş verir.

Malyariya kimi bir xəstəlik yalnız Anopheles cinsinə aid bir dişi ağcaqanadın bədənində inkişaf dövrü keçdikdə baş verə bilər.

Siçovullar kimi gəmiricilər vəba xəstəliyinin yayılmasında böyük rol oynayır. Gənə ensefaliti isə bu infeksiyanın daşıyıcısı olan gənələr vasitəsilə ötürülə bilər.

Buna görə də, kimi profilaktik tədbirlər qan infeksiyaları, aparıcı rol dezinfeksiya kimi tədbirlərə aiddir (mübarizə patogen orqanizmlər), dezinseksiya (patogen mikroorqanizmləri yayan həşəratlara qarşı mübarizə), deratizasiya (vəhşi gəmiricilərə qarşı mübarizə).

İnsanlarda qan infeksiyasının əlamətləri

Bir yoluxucu prosesin törədicisi insan bədəninə daxil olduqda, onun artan reproduksiyası baş verir. Bu, həm insanın rifahına, həm də onun sağlamlığına təsir göstərir görünüş, və laboratoriya və klinik göstəricilər üzrə.

Qan vasitəsilə hər şey öz təzahürlərinə malikdir, lakin bütün bu patologiyalar üçün ümumi olanlar da var. İnsanlarda qan infeksiyasının simptomları:

• sürətli nəbz;
• artan bədən istiliyi;
• baş ağrısı;
• zəiflik;
• letarji;
• iştahanın azalması;
• dəri solğun olur;
• İshal və ya qusma baş verə bilər.

Qan infeksiyalarının diaqnozu

Xəstənin qanında infeksiya şübhəsi varsa, ona bu bioloji mayenin klinik analizi təyin edilir. Bir yoluxucu fokus varsa, analiz nəticələri lökositlərin, çubuqların sayının artması və ESR-də artım göstərəcəkdir. Malyariya şübhəsi varsa, qalın bir damcı alınır.

Ümumi analiz üçün sidiyi mütləq araşdırın. Qabaqcıl proseslərlə böyrək funksiyası pozulur, bu da laboratoriya parametrlərinə təsir edəcəkdir.

Yoluxucu qan proseslərindən şübhələnirsinizsə, biokimyəvi qan testləri məcburidir. Eyni zamanda, qan HİV və sifilis üçün yoxlanılır (bu testlər hər hansı bir xəstəxanaya yerləşdirmə və profilaktik tibbi müayinə üçün məcburidir).

Bakterial infeksiyalardan şübhələnirsinizsə, bakterioloji mədəniyyətlər aparılır.

Belə bir infeksiyanın müalicəsi

Ən çox qan infeksiyaları olur həyat üçün təhlükəlidir dövlətlər. Buna görə də bu xəstəliyə şübhəli bilinən bütün xəstələr xəstəxanaya yerləşdirilir. Hər bir yoluxucu xəstəliyin öz xüsusiyyətləri var spesifik müalicə. Ancaq demək olar ki, hamısı görüş tələb edir antibakterial terapiya, orqanizmə xəstəliyin öhdəsindən gəlməyə kömək edən çoxlu sayda vitamin və mikroelementlər.

O, həmçinin qlükoza, Ringer məhlulu və salin intravenöz damcı infuziyaları şəklində təyin edilir.

Belə xəstəliklərin qarşısının alınması

Özünüzü qanla ötürülən infeksiyalardan qorumaq üçün şəxsi gigiyena qaydalarına riayət etməlisiniz. Tualetə getdikdən sonra əllərinizi sabunla yumağınızdan əmin olun. Yeməkdən əvvəl meyvə və tərəvəzləri isti su ilə yaxşıca yuyun. Təmizliyi qoruyun yataq dəsti, şəxsi gigiyenaya riayət etmək. İnsanın bədəninin, paltarının və ayaqqabısının daimi təmizliyini təmin etmək vacibdir. Bu, infeksiyanın evə daxil olmasının qarşısını almaq üçün lazımdır.

Qan infeksiyalarının qarşısının alınması da aparılır dövlət səviyyəsində, müəyyən proqramların köməyi ilə bataqlıq sahələrinin qurudulması, yoxlamalar və s. Uşaq müəssisələrində və müxtəlif təşkilatlarda bitlərdən xilas olmaq üçün vaxtaşırı tibbi müayinələr aparılır. Meşədə istirahət etdikdən sonra dərinin altına gənə düşməməsi üçün özünüzü və uşaqlarınızı müayinə etmək vacibdir. Daimi əl yuma dəridə patogen mikrobların qarşısını almağa kömək edəcəkdir. Bitlərlə mübarizə aparmaq, ağcaqanadları və müxtəlif gəmiriciləri məhv etmək vacibdir. Yayda pəncərələrdən ağcaqanad torları asılmalıdır.

Həm də qarşısının alınması üçün viral infeksiyalar qan, əxlaqsızlıqdan çəkinmək lazımdır. At tibbi prosedurlar Yalnız steril alətlər və əlcəklərdən istifadə edin.

Sayt təmin edir fon məlumatı yalnız məlumat məqsədləri üçün. Xəstəliklərin diaqnozu və müalicəsi bir mütəxəssisin nəzarəti altında aparılmalıdır. Bütün dərmanların əks göstərişləri var. Bir mütəxəssislə məsləhətləşmə tələb olunur!

Qan xəstəlikləri Hüceyrə elementlərinin (eritrositlər, trombositlər, leykositlər) və ya qan plazmasının kəmiyyətində, strukturunda və ya funksiyalarında pozğunluqların olması ilə bir ümumi qrupa birləşdirilən, səbəbləri, klinik təzahürləri və gedişatında çox heterojen olan patologiyaların geniş toplusunu təmsil edir. Tibb elminin qan sistemi xəstəlikləri ilə məşğul olan sahəsinə hematologiya deyilir.

Qan xəstəlikləri və qan sistemi xəstəlikləri

Qan xəstəliklərinin mahiyyəti qırmızı qan hüceyrələrinin, trombositlərin və ya leykositlərin sayının, strukturunun və ya funksiyalarının dəyişməsi, həmçinin qammopatiyalarda plazmanın xüsusiyyətlərinin pozulmasıdır. Yəni, qan xəstəliyi qırmızı qan hüceyrələrinin, trombositlərin və ya leykositlərin sayının artması və ya azalması, həmçinin onların xüsusiyyətlərinin və ya strukturunun dəyişməsindən ibarət ola bilər. Bundan əlavə, patoloji tərkibində patoloji zülalların görünüşü və ya qanın maye hissəsinin komponentlərinin normal miqdarının azalması/artırılması səbəbindən plazmanın xüsusiyyətlərinin dəyişməsindən ibarət ola bilər.

Hüceyrə elementlərinin sayında dəyişikliklər nəticəsində yaranan qan xəstəliklərinin tipik nümunələri, məsələn, anemiya və ya eritremiyadır (qanda qırmızı qan hüceyrələrinin sayının artması). Hüceyrə elementlərinin strukturunda və funksiyalarında dəyişikliklər nəticəsində yaranan qan xəstəliyinə misal olaraq oraqvari hüceyrəli anemiya, “tənbəl ağ qan hüceyrəsi” sindromu və s. Hüceyrə elementlərinin kəmiyyətinin, strukturunun və funksiyalarının dəyişdiyi patologiyalar adətən qan xərçəngi adlanan hemoblastozlardır. Plazmanın xüsusiyyətlərində dəyişikliklər nəticəsində yaranan xarakterik bir qan xəstəliyi miyelomadır.

Qan sistemi xəstəlikləri və qan xəstəlikləri var müxtəlif variantlar eyni patologiyaların adları. Bununla birlikdə, "qan sisteminin xəstəlikləri" termini daha dəqiq və düzgündür, çünki bütün patologiyalar kompleksinə daxil edilmişdir. bu qrup, təkcə qanın özünə deyil, həm də qanyaradıcı orqanlara, məsələn, sümük iliyi, dalaq və Limfa düyünləri. Axı qan xəstəliyi yalnız hüceyrə elementlərinin və ya plazmanın keyfiyyətində, kəmiyyətində, strukturunda və funksiyalarında dəyişiklik deyil, həm də hüceyrələrin və ya zülalların istehsalına, habelə onların məhvinə cavabdeh olan orqanlarda müəyyən pozğunluqlardır. Buna görə də, əslində, hər hansı bir qan xəstəliyi ilə, onun parametrlərinin dəyişməsinin arxasında qan elementlərinin və zülallarının sintezi, saxlanması və məhv edilməsi ilə birbaşa əlaqəli olan hər hansı bir orqanın işində bir pozğunluq var.

Qan, reaksiya verdiyi üçün parametrlərində çox labil olan bədənin bir toxumasıdır müxtəlif amillər mühit, həm də ona görə ki, onun içində geniş diapazon biokimyəvi, immunoloji və metabolik proseslər. Bu nisbətən "geniş" həssaslıq spektrinə görə qan parametrləri nə vaxt dəyişə bilər müxtəlif dövlətlər və qanın özünün patologiyasını göstərməyən, ancaq onun içində baş verən reaksiyanı əks etdirən xəstəliklər. Xəstəlik sağaldıqdan sonra qan parametrləri normala qayıdır.

Ancaq qan xəstəlikləri qırmızı qan hüceyrələri, lökositlər, trombositlər və ya plazma kimi bilavasitə komponentlərinin patologiyasıdır. Bu o deməkdir ki, qan parametrlərini normal vəziyyətə gətirmək üçün hüceyrələrin (eritrositlər, trombositlər və leykositlər) xüsusiyyətlərini və sayını mümkün qədər yaxınlaşdırmaqla mövcud patologiyanı müalicə etmək və ya zərərsizləşdirmək lazımdır. normal göstəricilər. Ancaq qan parametrlərindəki dəyişikliklər somatik, nevroloji və eyni ola biləcəyi üçün ruhi xəstəlik, və qan patologiyaları ilə, bir az vaxt tələb edir və əlavə müayinələr sonuncunu müəyyən etmək üçün.

Qan xəstəlikləri - siyahı

Hal-hazırda həkimlər və alimlər Xəstəliklərin Beynəlxalq Təsnifatı, 10-cu revizion (ICD-10) siyahısına daxil edilmiş aşağıdakı qan xəstəliklərini müəyyən edirlər:
1. Dəmir çatışmazlığı anemiyası;
2. B12 çatışmazlığı anemiyası;
3. fol turşusu çatışmazlığı anemiyası;
4. Zülal çatışmazlığı səbəbindən anemiya;
5. Skorbüt səbəbiylə anemiya;
6. Səhv pəhriz səbəbiylə təyin olunmamış anemiya;
7. ferment çatışmazlığı səbəbindən anemiya;
8. Talassemiya (alfa talassemiya, beta talassemiya, delta beta talassemiya);
9. fetal hemoglobinin irsi davamlılığı;
10. Oraq hüceyrəli anemiya;
11. İrsi sferositoz (Minkowski-Choffard anemiyası);
12. irsi elliptositoz;
13. otoimmün hemolitik anemiya;
14. Dərmanların səbəb olduğu qeyri-otoimmün hemolitik anemiya;
15. hemolitik-uremik sindrom;
16. Paroksismal nocturnal hemoglobinuriya (Marchiafava-Micheli xəstəliyi);
17. Əldə edilmiş saf qırmızı hüceyrə aplaziyası (eritroblastopeniya);
18. konstitusiya və ya dərmana bağlı aplastik anemiya;
19. İdiopatik aplastik anemiya;
20. Kəskin posthemorragik anemiya (kəskin qan itkisindən sonra);
21. Neoplazmalar səbəbiylə anemiya;
22. Xroniki somatik xəstəliklərdə anemiya;
23. Sideroblastik anemiya (irsi və ya ikincil);
24. anadangəlmə diseritropoetik anemiya;
25. Kəskin miyeloblastik differensasiya olunmamış lösemi;
26. Yetişməmiş kəskin miyeloblastik lösemi;
27. Yetişmə ilə kəskin miyeloblastik lösemi;
28. Kəskin promyelositik lösemi;
29. Kəskin miyelomonoblastik lösemi;
30. kəskin monoblastik lösemi;
31. kəskin eritroblastik lösemi;
32. Kəskin meqakaryoblastik lösemi;
33. Kəskin limfoblastik T hüceyrəli lösemi;
34. Kəskin lenfoblastik B hüceyrəli lösemi;
35. kəskin panmiyeloid lösemi;
36. Letterer-Siwe xəstəliyi;
37. miyelodisplastik sindrom;
38. Xroniki miyeloid lösemi;
39. Xroniki eritromyeloz;
40. Xroniki monositik lösemi;
41. Xroniki meqakaryositik lösemi;
42. subleykemik miyeloz;
43. Mast hüceyrəli lösemi;
44. makrofagik lösemi;
45. Xroniki lenfositik lösemi;
46. Tüklü hüceyrə lösemi;
47. Polisitemiya vera (eritremiya, Vaquez xəstəliyi);
48. Sezar xəstəliyi (dəri limfositoma);
49. mikoz göbələkləri;
50. Burkitt limfosarkoması;
51. Lennert limfoması;
52. Histiositoz bədxassəli;
53. Mast hüceyrəli bədxassəli şiş;
54. Həqiqi histiositik lenfoma;
55. MALT limfoması;
56. Hodgkin xəstəliyi (limfoqranulomatoz);
57. Hodgkin olmayan limfomalar;
58. Multipl miyelom (ümumi plazmasitoma);
59. Waldenström makroqlobulinemiyası;
60. Alfa ağır zəncir xəstəliyi;
61. Qamma ağır zəncir xəstəliyi;
62. yayılmış damardaxili laxtalanma (DIC sindromu);
63.
64. K vitaminindən asılı qan laxtalanma faktorlarının çatışmazlığı;
65. Koaqulyasiya faktoru I çatışmazlığı və disfibrinogenemiya;
66. laxtalanma faktoru II çatışmazlığı;
67. Koaqulyasiya faktoru V çatışmazlığı;
68. VII laxtalanma faktorunun çatışmazlığı (irsi hipoprokonvertinemiya);
69. Qanın laxtalanma faktoru VIII-in irsi çatışmazlığı (von Willebrand xəstəliyi);
70. IX qanın laxtalanma faktorunun irsi çatışmazlığı (Christamas xəstəliyi, hemofiliya B);
71. Qanın laxtalanma faktoru X-in irsi çatışmazlığı (Styuart-Prover xəstəliyi);
72. XI qanın laxtalanma faktorunun irsi çatışmazlığı (hemofiliya C);
73. XII laxtalanma faktorunun çatışmazlığı (Hageman qüsuru);
74. Koaqulyasiya faktoru XIII çatışmazlığı;
75. kallikrein-kinin sisteminin plazma komponentlərinin çatışmazlığı;
76. antitrombin III çatışmazlığı;
77. İrsi hemorragik telangiektaziya (Rendu-Osler xəstəliyi);
78. Qlanzman trombasteniyası;
79. Bernard-Soulier sindromu;
80. Wiskott-Aldrich sindromu;
81. Chediak-Higashi sindromu;
82. TAR sindromu;
83. Hegglin sindromu;
84. Kasabach-Merritt sindromu;
85.
86. Elers-Danlos sindromu;
87. Gasser sindromu;
88. Allergik purpura;
89.
90. Saxta qanaxma (Munchausen sindromu);
91. aqranulositoz;
92. Funksional pozğunluqlar polimorfonükleer neytrofillər;

93. eozinofiliya;
94. methemoglobinemiya;
95. Ailəvi eritrositoz;
96. Əsas trombositoz;
97. hemofaqositik limfohistiyositoz;
98. infeksiya səbəbiylə hemofaqositik sindrom;
99. Sitostatik xəstəlik.

Yuxarıda göstərilən xəstəliklər siyahısına bu gün məlum olan qan patologiyalarının əksəriyyəti daxildir. Bununla belə, bəzi nadir xəstəliklər və ya eyni patologiyanın formaları siyahıya daxil edilmir.

Qan xəstəlikləri - növləri

Qan xəstəliklərinin bütün dəstini aşağıdakılara bölmək olar: böyük qruplar Hüceyrə elementlərinin və ya plazma zülallarının hansı növündən asılı olaraq patoloji olaraq dəyişdirilmişdir:
1. Anemiya (hemoqlobin səviyyəsinin normadan aşağı olduğu şərtlər);
2. Hemorragik diatez və ya hemostaz sisteminin patologiyası (qanın laxtalanmasının pozulması);
3. Hemoblastozlar (onların qan hüceyrələrinin müxtəlif şiş xəstəlikləri, sümük iliyi və ya limfa düyünləri);
4. Digər qan xəstəlikləri (hemorragik diatez, anemiya və ya hemoblastozla əlaqəli olmayan xəstəliklər).

Bu təsnifat çox ümumidir, bütün qan xəstəliklərini hansı ümumiliyə görə qruplara ayırır patoloji proses aparıcıdır və dəyişikliklərdən hansı hüceyrələr təsirlənir. Əlbəttə ki, hər bir qrupda spesifik xəstəliklərin çox geniş spektri var ki, bu da öz növbəsində növlərə və növlərə bölünür. Böyük miqdarda məlumat səbəbindən çaşqınlıq yaratmamaq üçün hər bir göstərilən qan xəstəliklərinin təsnifatını ayrıca nəzərdən keçirək.

Anemiya

Beləliklə, anemiya hemoglobin səviyyəsinin normadan aşağı düşdüyü bütün şərtlərin birləşməsidir. Hal-hazırda, baş verməsinin aparıcı ümumi patoloji səbəbindən asılı olaraq anemiya aşağıdakı növlərə təsnif edilir:
1. hemoglobin və ya qırmızı qan hüceyrələrinin sintezinin pozulması səbəbindən anemiya;
2. hemoglobin və ya qırmızı qan hüceyrələrinin artan parçalanması ilə əlaqəli hemolitik anemiya;
3. Qan itkisi ilə əlaqəli hemorragik anemiya.
Qan itkisi səbəbindən anemiya iki növə bölünür:

• Kəskin posthemorragik anemiya - sürətli, eyni vaxtda 400 ml-dən çox qan itkisindən sonra baş verir;
• Xroniki posthemorragik anemiya - kiçik, lakin daimi qanaxma (məsələn, ağır menstruasiya, mədə xorasından qanaxma və s.) nəticəsində uzunmüddətli, daimi qan itkisi nəticəsində baş verir.

Hemoqlobin sintezinin pozulması və ya qırmızı qan hüceyrələrinin formalaşması nəticəsində yaranan anemiya, aşağıdakı növlərə bölünür:
1. Aplastik anemiya:

• Qırmızı hüceyrə aplaziyası (konstitusiya, dərmanla əlaqəli və s.);
• Qismən qırmızı hüceyrə aplaziyası;
• Blackfan-Diamond anemiyası;
• Fankoni anemiyası.

2. Anadangəlmə diseritropoetik anemiya.
3. Miyelodisplastik sindrom.
4. Çatışmazlıq anemiyaları:

• Dəmir çatışmazlığı anemiyası;
• fol turşusu çatışmazlığı anemiyası;
• B12 çatışmazlığı anemiyası;
• Skorbüt səbəbiylə anemiya;
• Pəhrizdə kifayət qədər protein olmaması səbəbindən anemiya (kwashiorkor);
• Amin turşularının çatışmazlığı səbəbindən anemiya (orotasidurik anemiya);
• Mis, sink və molibden çatışmazlığı səbəbindən anemiya.

5. Hemoqlobin sintezinin pozulması nəticəsində yaranan anemiya:

• Porfiriyalar - sideroachristik anemiyalar (Kelly-Paterson sindromu, Plummer-Vinson sindromu).

6. Xroniki xəstəliklərin anemiyası (böyrək çatışmazlığı ilə, xərçəngli şişlər və s.).
7. Hemoqlobin və digər maddələrin artan istehlakı ilə anemiya:

• Hamiləlik anemiyası;
• Emzirmə anemiyası;
• İdmançıların anemiyası və s.

Gördüyünüz kimi, hemoglobin sintezinin pozulması və qırmızı qan hüceyrələrinin əmələ gəlməsi nəticəsində yaranan anemiyanın spektri çox genişdir. Lakin praktikada bu anemiyaların əksəriyyəti nadir və ya çox nadirdir. Və içində Gündəlik həyat insanlar ən çox rastlaşırlar müxtəlif variantlarçatışmazlığı anemiyası, məsələn, dəmir çatışmazlığı, B12 çatışmazlığı, folat çatışmazlığı və s. Bu anemiyalar, adından da göründüyü kimi, hemoglobin və qırmızı qan hüceyrələrinin meydana gəlməsi üçün lazım olan maddələrin kifayət qədər olmaması səbəbindən meydana gəlir. Hemoqlobin və qırmızı qan hüceyrələrinin sintezinin pozulması ilə əlaqəli ikinci ən çox yayılmış anemiya forması ağır xroniki xəstəliklərdə inkişaf edən formadır.

Qırmızı qan hüceyrələrinin artan parçalanması nəticəsində yaranan hemolitik anemiya, irsi və qazanılmış bölünür. Müvafiq olaraq, irsi hemolitik anemiyalar valideynlər tərəfindən nəsillərə ötürülən hər hansı bir genetik qüsurdan qaynaqlanır və buna görə də sağalmazdır. Və qazanılmış hemolitik anemiya ətraf mühit faktorlarının təsiri ilə əlaqələndirilir və buna görə də tamamilə müalicə olunur.

Hal-hazırda limfomalar iki əsas növə bölünür - Hodgkin (limfoqranulomatoz) və qeyri-Hodgkin. Lenfoqranulomatoz (Hodgkin xəstəliyi, Hodgkin lenfoma) növlərə bölünmür, lakin müxtəlif formalarda baş verə bilər. klinik formaları, hər birinin özünəməxsusluğu var klinik xüsusiyyətləri və terapiyanın əlaqəli nüansları.

Hodgkin olmayan limfomalar aşağıdakı növlərə bölünür:
1. Follikulyar limfoma:

• Qarışıq böyük hüceyrə və bölünmüş nüvəli kiçik hüceyrə;
• Böyük hüceyrə.

2. Diffuz limfoma:

• Kiçik hüceyrə;
• Parçalanmış nüvəli kiçik hüceyrə;
• Qarışıq kiçik hüceyrə və böyük hüceyrə;
• retikulosarkoma;
• İmmunoblastik;
• limfoblastik;
• Burkitt şişi.

3. Periferik və dəri T hüceyrəli limfomalar:

• Sezary xəstəliyi;
• mikoz göbələkləri;
• Lennert limfoması;
• Periferik T hüceyrəli lenfoma.

4. Digər limfomalar:

• limfosarkoma;
• B hüceyrəli lenfoma;
• MALT limfoması.

Hemorragik diatez (qan laxtalanma xəstəlikləri)

Hemorragik diatez (qanın laxtalanması xəstəlikləri) bu və ya digər qanın laxtalanma pozğunluğu və müvafiq olaraq qanaxma meyli ilə xarakterizə olunan çox böyük və dəyişkən xəstəliklər qrupudur. Qan laxtalanma sisteminin hansı hüceyrələri və ya prosesləri pozulduğundan asılı olaraq, bütün hemorragik diatezlər aşağıdakı növlərə bölünür:
1. Disseminasiya edilmiş damardaxili laxtalanma sindromu (DIC sindromu).
2. Trombositopeniya (qanda trombositlərin sayı normadan azdır):

• İdiopatik trombositopenik purpura (Werlhof xəstəliyi);
• Yenidoğulmuşların alloimmun purpurası;
• Yenidoğulmuşların transimmun purpurası;
• Heteroimmun trombositopeniya;
• Allergik vaskülit;
• Evans sindromu;
• Damar psevdohemofiliyası.

3. Trombositopatiyalar (trombositlər qüsurlu quruluşa və aşağı funksional fəaliyyətə malikdir):

• Hermansky-Pudlak xəstəliyi;
• TAR sindromu;
• May-Hegglin sindromu;
• Wiskott-Aldrich xəstəliyi;
• Qlanzman trombasteniyası;
• Bernard-Soulier sindromu;
• Chediak-Higashi sindromu;
• Von Willebrand xəstəliyi.

4. Damar patologiyası və laxtalanma prosesinin laxtalanma əlaqəsinin çatışmazlığı səbəbindən qan laxtalanma pozğunluqları:

• Rendu-Osler-Weber xəstəliyi;
• Louis-Bar sindromu (ataksiya-telangiektaziya);
• Kasabach-Merritt sindromu;
• Elers-Danlos sindromu;
• Gasser sindromu;
• Hemorragik vaskulit (Şeynlayn-Henoch xəstəliyi);
• Trombotik trombositopenik purpura.

5. Kinin-kallikrein sisteminin pozğunluqları nəticəsində yaranan qanaxma pozğunluqları:

• Fletcher qüsuru;
• Williams qüsuru;
• Fitzgerald qüsuru;
• Phlojac qüsuru.

6. Qazanılmış koaqulopatiyalar (laxtalanmanın laxtalanma komponentinin pozulması fonunda qanın laxtalanmasının patologiyası):

• Afibrinogenemiya;
• istehlak koaqulopatiyası;
• fibrinolitik qanaxma;
• fibrinolitik purpura;
• İldırım purpurası;
• Yenidoğanın hemorragik xəstəliyi;
• K-vitaminindən asılı amillərin çatışmazlığı;
• Antikoaqulyantlar və fibrinolitiklər qəbul etdikdən sonra laxtalanma pozğunluqları.

7. İrsi koaqulopatiyalar (laxtalanma faktorlarının çatışmazlığı nəticəsində yaranan qan laxtalanma pozğunluqları):

• fibrinogen çatışmazlığı;
• II laxtalanma faktorunun çatışmazlığı (protrombin);
• Koaqulyasiya faktorunun V çatışmazlığı (labil);
• VII faktor çatışmazlığı;
• Faktor VIII çatışmazlığı (hemofiliya A);
• IX laxtalanma faktorunun çatışmazlığı (Milad xəstəliyi, hemofiliya B);
• Koaqulyasiya faktoru X çatışmazlığı (Stuart-Prower);
• XI faktor çatışmazlığı (hemofiliya C);
• Koaqulyasiya faktoru XII çatışmazlığı (Hageman xəstəliyi);
• XIII laxtalanma faktorunun çatışmazlığı (fibrin stabilləşdirici);
• Tromboplastin prekursorlarının çatışmazlığı;
• AC globulin çatışmazlığı;
• Proakselerin çatışmazlığı;
• Damar hemofiliyası;
• Disfibrinogenemiya (anadangəlmə);
• hipoprokonvertinemiya;
• Ovren xəstəliyi;
• Artan antitrombin tərkibi;
• Anti-VIIIa, anti-IXa, anti-Xa, anti-XIa (anti-laxtalanma faktorları) səviyyəsinin artması.

Digər qan xəstəlikləri

Bu qrupa nədənsə hemorragik diatez, hemoblastoz və anemiya kimi təsnif edilə bilməyən xəstəliklər daxildir. Bu gün bu qan xəstəlikləri qrupuna aşağıdakı patologiyalar daxildir:
1. Aqranulositoz (qanda neytrofillərin, bazofillərin və eozinofillərin olmaması);
2. Bant neytrofillərinin fəaliyyətinin funksional pozğunluqları;
3. eozinofiliya (qanda eozinofillərin sayının artması);
4. methemoglobinemiya;
5. Ailəvi eritrositoz (qırmızı qan hüceyrələrinin sayının artması);
6. Essential trombositoz (qan trombositlərinin sayının artması);
7. İkincili polisitemiya (bütün qan hüceyrələrinin sayının artması);
8. Leykopeniya (qanda leykositlərin sayının azalması);
9. Sitostatik xəstəlik (sitostatik dərmanların qəbulu ilə əlaqəli xəstəlik).

Qan xəstəlikləri - simptomlar

Qan xəstəliklərinin simptomları çox dəyişkəndir, çünki patoloji prosesdə hansı hüceyrələrin iştirak etdiyindən asılıdır. Beləliklə, anemiya ilə toxumalarda oksigen çatışmazlığı əlamətləri ön plana çıxır, hemorragik vaskulit ilə - qanaxmanın artması və s. Beləliklə, bütün qan xəstəlikləri üçün vahid və ümumi simptomlar yoxdur, çünki hər bir xüsusi patoloji özünəməxsus klinik əlamətlərin unikal birləşməsi ilə xarakterizə olunur.

Bununla belə, bütün patologiyalara xas olan və qanın disfunksiyası nəticəsində yaranan qan xəstəliklərinin əlamətlərini təxminən müəyyən etmək mümkündür. Beləliklə, ümumi müxtəlif xəstəliklər qan aşağıdakı simptomlar hesab edilə bilər:

• Zəiflik;
• Nəfəs darlığı;
• Ürək döyüntüsü;
• iştahanın azalması;
• Demək olar ki, daim davam edən bədən istiliyinin artması;
• Tez-tez və uzun müddətli yoluxucu və iltihablı proseslər;
• Dərinin qaşınması;
• Dad və qoxunun təhrif edilməsi (insan xüsusi qoxuları və dadları bəyənməyə başlayır);
• Sümük ağrısı (lösemi ilə);
• Petechiae, qançırlar və s. kimi qanaxma;
• Burun, ağız və mədə-bağırsaq traktının selikli qişalarından daimi qanaxma;
• Sol və ya sağ hipokondriyumda ağrı;
• Aşağı performans.

Qan xəstəliklərinin simptomlarının bu siyahısı çox qısadır, lakin ən tipik olanları gəzməyə imkan verir klinik təzahürlər qan sisteminin patologiyaları. Bir şəxs yuxarıda göstərilən simptomlardan hər hansı biri ilə qarşılaşarsa, ətraflı müayinə üçün həkimə müraciət etməlidir.

Qan xəstəlikləri sindromları

Sindrom oxşar patogenezi olan bir xəstəlik və ya patologiyalar qrupuna xas olan sabit simptomlar toplusudur. Beləliklə, qan xəstəlikləri sindromları onların inkişafının ümumi mexanizmi ilə birləşən klinik simptomlar qruplarıdır. Üstəlik, hər bir sindrom, hər hansı bir sindromu müəyyən etmək üçün bir insanda mövcud olmalı olan simptomların sabit birləşməsi ilə xarakterizə olunur. Qan xəstəlikləri üçün müxtəlif patologiyalarda inkişaf edən bir neçə sindrom fərqlənir.

Beləliklə, hazırda həkimlər fərqləndirirlər aşağıdakı sindromlar qan xəstəlikləri:

• Anemik sindrom;
• hemorragik sindrom;
• Nekrotizan ülseratif sindrom;
• intoksikasiya sindromu;
• Ossalji sindromu;
• Protein patologiyası sindromu;
• Sideropenik sindrom;
• Pletorik sindrom;
• Sarılıq sindromu;
• limfadenopatiya sindromu;
• Hepato-splenomegali sindromu;
• qan itkisi sindromu;
• qızdırma sindromu;
• hematoloji sindrom;
• sümük iliyi sindromu;
• Enteropatiya sindromu;
• Artropatiya sindromu.

Sadalanan sindromlar müxtəlif qan xəstəlikləri fonunda inkişaf edir, bəziləri yalnız oxşar inkişaf mexanizminə malik dar diapazonlu patologiyalar üçün xarakterikdir, digərləri isə əksinə, demək olar ki, hər hansı bir qan xəstəliyində baş verir.

Anemik sindrom

Anemik sindrom, anemiya, yəni qanda hemoglobinin aşağı səviyyəsi ilə təhrik edilən bir sıra simptomlar ilə xarakterizə olunur, buna görə toxumalar yaşayır. oksigen aclığı. Anemik sindrom bütün qan xəstəliklərində inkişaf edir, lakin bəzi patologiyalarda özünü göstərir ilkin mərhələlər, və başqaları üçün - daha sonra.

Beləliklə, təzahürlər anemiya sindromu aşağıdakı simptomlar var:

• Solğunluq dəri və selikli qişalar;
• Quru və qabıqlı və ya nəm dəri;
• Quru, kövrək saçlar və dırnaqlar;
• selikli qişalardan qanaxma - diş əti, mədə, bağırsaq və s.;
• başgicəllənmə;
• Qeyri-sabit yeriş;
• Gözlərin qaralması;
• Qulaqlarda səs-küy;
• Yorğunluq;
• yuxululuq;
• Gəzinti zamanı nəfəs darlığı;
• Ürək döyüntüsü.

Anemiyanın ağır vəziyyətlərində insanda ayaqların xəmiri olması, dadın pozulması (yeyilməz şeylər, məsələn, təbaşir), dildə yanma hissi və ya onun parlaq al-qırmızı rəngi, həmçinin yemək parçalarını udarkən boğulma ola bilər.

Hemorragik sindrom

Hemorragik sindrom aşağıdakı simptomlarla özünü göstərir:

• Dişlərin çıxarılması və ağız mukozasının zədələnməsi zamanı diş ətlərinin qanaxması və uzun müddətli qanaxma;
• Mədə nahiyəsində narahatlıq hissi;
• sidikdə qırmızı qan hüceyrələri və ya qan;
• Enjeksiyon ponksiyonlarından qanaxma;
• Dəridə qançırlar və qanaxmaları dəqiq müəyyənləşdirin;
• Baş ağrısı;
• oynaqlarda ağrı və şişkinlik;
• Əzələlərdə və oynaqlarda qanaxma nəticəsində yaranan ağrı səbəbindən aktiv hərəkət edə bilməmək.

Hemorragik sindrom zaman inkişaf edir aşağıdakı xəstəliklər qan:
1. Trombositopenik purpura;
2. von Willebrand xəstəliyi;
3. Rendu-Osler xəstəliyi;
4. Glanzmann xəstəliyi;
5. Hemofiliya A, B və C;
6. hemorragik vaskulit;
7. DIC sindromu;
8. Hemoblastozlar;
9. aplastik anemiya;
10. Böyük dozada antikoaqulyantların qəbulu.

Nekrotizan xora sindromu

Nekrotizan xora sindromu aşağıdakı simptomlar dəsti ilə xarakterizə olunur:

• Ağız mukozasında ağrı;
• Diş ətindən qanaxma;
• Ağızda ağrı səbəbiylə yemək yeyə bilməmək;
• Bədən istiliyinin artması;
• titrəmə;
• Pis nəfəs;
• Vajinada axıntı və narahatlıq;
• Defekasiyada çətinlik.

Ülseratif-nekrotik sindrom hemoblastozlar, aplastik anemiya, həmçinin radiasiya və sitostatik xəstəliklərlə inkişaf edir.

İntoksikasiya sindromu

İntoksikasiya sindromu aşağıdakı simptomlarla özünü göstərir:

• Ümumi zəiflik;
• Üşümə ilə qızdırma;
• Bədən istiliyində uzun müddət davamlı artım;
• nasazlıq;
• İş qabiliyyətinin azalması;
• Ağız mukozasında ağrı;
• Üst hissənin ümumi tənəffüs xəstəliyinin simptomları tənəffüs sistemi.

İntoksikasiya sindromu hemoblastozlar, hematosarkomalar (Hodgkin xəstəliyi, limfosarkoma) və sitostatik xəstəliklə inkişaf edir.

Ossalji sindromu

Ossalji sindromu müxtəlif sümüklərdə ağrı ilə xarakterizə olunur, ilk mərhələlərdə ağrı kəsiciləri ilə aradan qaldırıla bilər. Xəstəlik irəlilədikcə ağrı daha da güclənir və analjeziklər tərəfindən aradan qaldırılmır, hərəkətdə çətinlik yaradır. Xəstəliyin sonrakı mərhələlərində ağrı o qədər güclü olur ki, insan hərəkət edə bilmir.

Ossalgik sindrom çoxlu miyeloma ilə, həmçinin limfoqranulomatoz və hemangioma ilə sümük metastazları ilə inkişaf edir.

Protein patologiyası sindromu

Protein patologiyası sindromu qanda çoxlu miqdarda patoloji zülalların (paraproteinlər) olması nəticəsində yaranır və aşağıdakı simptomlarla xarakterizə olunur:

• Yaddaşın və diqqətin pisləşməsi;
• Bacaklarda və qollarda ağrı və uyuşma;
• Burun, diş əti və dilin selikli qişasının qanaxması;
• retinopatiya (göz funksiyasının pozulması);
• Böyrək çatışmazlığı (xəstəliyin sonrakı mərhələlərində);
• Ürəyin, dilin, oynaqların disfunksiyası, tüpürcək vəziləri və dəri.

Protein patoloji sindromu miyeloma və Waldenström xəstəliyində inkişaf edir.

Sideropenik sindrom

Sideropenik sindrom insan orqanizmində dəmir çatışmazlığından yaranır və aşağıdakı simptomlarla xarakterizə olunur:

• Qoxu duyğusunun pozulması (insan işlənmiş qazların, yuyulmuş beton döşəmələrin və s. qoxuları xoşlayır);
• Dadın pozulması (insan təbaşir, əhəng, kömür, quru taxıl və s. dadını sevir);
• Qida udmaqda çətinlik;
• Əzələ zəifliyi;
• solğun və quru dəri;
• Ağızın künclərində qıcolmalar;
• İncə, kövrək, eninə zolaqlı konkav dırnaqları;
• İncə, kövrək və quru saçlar.

Sideropenik sindrom Werlhof və Randu-Osler xəstəliklərində inkişaf edir.

Pletorik sindrom

Pletorik sindrom aşağıdakı simptomlarla özünü göstərir:

• Baş ağrısı;
• Bədəndə istilik hissi;
• Başa qan axını;
• Qırmızı üz;
• Barmaqlarda yanma;
• Paresteziya (göz qabığı hissi və s.);
• Hamam və ya duşdan sonra pisləşən qaşınma dərisi;
• İstilik dözümsüzlüyü;

Sindrom eritremiya və Vaquez xəstəliyi ilə inkişaf edir.

Sarılıq sindromu

Sarılıq sindromu dərinin və selikli qişaların xarakterik sarı rəngə boyanması ilə özünü göstərir. Hemolitik anemiya ilə inkişaf edir.

Limfadenopatiya sindromu

Limfadenopatiya sindromu aşağıdakı simptomlarla özünü göstərir:

• Müxtəlif limfa düyünlərinin böyüməsi və ağrısı;
• intoksikasiya hadisələri (qızdırma, baş ağrısı, yuxululuq və s.);
• tərləmə;
• Zəiflik;
• Güclü kilo itkisi;
• Yaxınlıqdakı orqanların sıxılması səbəbindən genişlənmiş limfa düyünləri sahəsində ağrı;
• İrinli məzmunun axıdılması ilə fistulalar.

Sindrom xroniki limfositar leykemiya, limfoqranulomatoz, limfosarkoma, kəskin limfoblastik leykemiya və yoluxucu mononükleozda inkişaf edir.

Hepato-splenomeqali sindromu

Hepato-splenomeqaliya sindromu qaraciyər və dalağın ölçüsünün artması nəticəsində yaranır və aşağıdakı simptomlarla özünü göstərir:

• Qarın yuxarı hissəsində ağırlıq hissi;
• Qarın yuxarı hissəsində ağrı;
• Qarın həcminin artması;
• Zəiflik;
• Azaldılmış performans;
• Sarılıq (at gec mərhələ xəstəliklər).

Sindrom yoluxucu mononükleoz, irsi mikrosferositoz, otoimmün ilə inkişaf edir. hemolitik anemiya, oraqvari hüceyrəli və B12 çatışmazlığı anemiyası, talassemiya, trombositopeniya, kəskin lösemi, xroniki limfo- və miyeloid lösemi, subleykemik miyeloz, həmçinin eritremiya və Valdenström xəstəliyi.

Qan itkisi sindromu

Qan itkisi sindromu keçmişdə müxtəlif orqanlardan ağır və ya tez-tez qanaxma ilə xarakterizə olunur və aşağıdakı simptomlarla özünü göstərir:

• Dəridə qançırlar;
• əzələlərdə hematomlar;
• qanaxmalara görə oynaqlarda şişlik və ağrı;
• Dəridə hörümçək damarları;

Sindrom hemoblastozlarla inkişaf edir, hemorragik diatez və aplastik anemiya.

Qızdırma sindromu

Feverish sindromu soyuqdəymə ilə birlikdə temperaturun uzun və davamlı artması ilə özünü göstərir. Bəzi hallarda, qızdırma fonunda, bir insan dərinin daimi qaşınması və ağır tərləmə ilə narahatdır. Sindrom hemoblastoz və anemiya ilə müşayiət olunur.

Hematoloji və sümük iliyi sindromları

Hematoloji və sümük iliyi sindromları klinik xarakter daşımır, çünki onlar simptomları nəzərə almır və yalnız qan testlərində və sümük iliyi yaxmalarında dəyişikliklər əsasında aşkar edilir. Hematoloji sindrom qırmızı qan hüceyrələrinin, trombositlərin, hemoglobinin, leykositlərin və qan ESR-nin normal sayının dəyişməsi ilə xarakterizə olunur. Həm də xarakterik olan faiz dəyişməsidir müxtəlif növlər leykoformulada olan leykositlər (bazofillər, eozinofillər, neytrofillər, monositlər, limfositlər və s.). Sümük iliyi sindromu müxtəlif hematopoetik mikrobların hüceyrə elementlərinin normal nisbətinin dəyişməsi ilə xarakterizə olunur. Bütün qan xəstəliklərində hematoloji və sümük iliyi sindromları inkişaf edir.

Enteropatiya sindromu

Enteropatiya sindromu sitostatik xəstəliklə inkişaf edir və onun selikli qişasının xoralı-nekrotik lezyonları nəticəsində bağırsağın müxtəlif pozğunluqları ilə özünü göstərir.

Artropatiya sindromu

Artropatiya sindromu qanın laxtalanmasının pisləşməsi və müvafiq olaraq qanaxma meyli (hemofiliya, leykemiya, vaskulit) ilə xarakterizə olunan qan xəstəliklərində inkişaf edir. Sindrom, aşağıdakı xarakterik simptomları təhrik edən qan oynaqlara daxil olması səbəbindən inkişaf edir:

• Təsirə məruz qalan oynağın şişməsi və qalınlaşması;
• Təsirə məruz qalan oynaqda ağrı;

Qan xəstəlikləri üçün testlər (qan parametrləri)

Qan xəstəliklərini müəyyən etmək üçün kifayət qədər sadə testlər aparılır, onların hər birində müəyyən göstəricilər müəyyən edilir. Beləliklə, bu gün müxtəlif qan xəstəliklərini müəyyən etmək üçün aşağıdakı testlərdən istifadə olunur:
1. Ümumi qan analizi

• Leykositlərin, eritrositlərin və trombositlərin ümumi sayı;
• Leykoformulaların sayı (100 hesablanmış hüceyrədə bazofillərin, eozinofillərin, zolaqlı və seqmentli neytrofillərin, monositlərin və limfositlərin faizi);
• qan hemoglobin konsentrasiyası;
• Qırmızı qan hüceyrələrinin forması, ölçüsü, rəngi və digər keyfiyyət xüsusiyyətlərinin öyrənilməsi.

2. Retikulositlərin sayı.
3. Trombositlərin sayı.
4. Çimdik testi.
5. Duke qanaxma vaxtı.
6. Bu kimi parametrlərin təyini ilə koaquloqramma:

• fibrinogen miqdarı;
• protrombin indeksi (PTI);
• Beynəlxalq normallaşdırılmış nisbət (INR);
• aktivləşdirilmiş qismən tromboplastin vaxtı (aPTT);
• Kaolin vaxtı;
• Trombin vaxtı (TV).

7. Koaqulyasiya faktorlarının konsentrasiyasının təyini.
8. Miyelogram - ponksiyondan istifadə edərək sümük iliyinin götürülməsi, ardınca smear hazırlamaq və müxtəlif hüceyrə elementlərinin sayını, habelə onların 300 hüceyrəyə nisbətini hesablamaq.

Prinsipcə, yuxarıda sadalanan sadə testlər hər hansı bir qan xəstəliyini təyin etməyə imkan verir.

Bəzi ümumi qan pozğunluqlarının müəyyən edilməsi

Çox vaxt gündəlik nitqdə insanlar müəyyən şərtləri və qan reaksiyalarını xəstəliklər adlandırırlar, bu doğru deyil. Ancaq tibbi terminologiyanın incəliklərini və qan xəstəliklərinin spesifik xüsusiyyətlərini bilmədən insanlar özlərinin və ya yaxınlarının vəziyyətini təyin etmək üçün öz terminlərindən istifadə edirlər. Ən çox yayılmış oxşar terminlərə, habelə onların nə demək olduğunu, bunun əslində hansı vəziyyət olduğunu və həkimlər tərəfindən necə düzgün adlandırıldığına baxaq.

Yoluxucu qan xəstəlikləri

Düzünü desək, yoluxucu qan xəstəliklərinə yalnız mononükleoz daxildir, bu nisbətən nadirdir. “Yoluxucu qan xəstəlikləri” dedikdə insanlar hər hansı orqan və sistemin müxtəlif yoluxucu xəstəliklərində qan sisteminin reaksiyalarını nəzərdə tuturlar. Yəni, infeksiya hər hansı bir orqanda (məsələn, tonzillit, bronxit, uretrit, hepatit və s.) baş verir və immun sisteminin reaksiyasını əks etdirən qanda müəyyən dəyişikliklər meydana çıxır.

Viral qan xəstəliyi

Viral qan xəstəliyi, insanların yoluxucu qan xəstəliyi adlandırdıqları bir variasiyadır. IN bu halda qan parametrlərində əks olunan hər hansı bir orqandakı yoluxucu bir prosesə bir virus səbəb oldu.

Xroniki qan patologiyası

Bu terminlə insanlar adətən qan parametrlərində uzun müddət mövcud olan hər hansı dəyişikliyi nəzərdə tuturlar. Məsələn, bir şəxs uzun müddət yüksək ESR ola bilər, lakin hər hansı bir klinik simptomlar Və aşkar xəstəliklər itkin. Belə olan halda insanlar bizim danışdığımıza inanırlar xroniki xəstəlik qan. Ancaq bu, mövcud məlumatların yanlış təfsiridir. Belə vəziyyətlərdə qan sisteminin digər orqanlarda baş verən bəzi patoloji proseslərə reaksiyası var və həkimə və xəstəyə diaqnostik axtarış istiqamətində özlərini istiqamətləndirməyə imkan verəcək klinik simptomların olmaması səbəbindən sadəcə hələ müəyyən edilməmişdir.

İrsi (genetik) qan xəstəlikləri

İrsi (genetik) qan xəstəlikləri gündəlik həyatda olduqca nadirdir, lakin onların spektri kifayət qədər genişdir. Beləliklə, üçün irsi xəstəliklər qan tanınmış hemofiliya, eləcə də Marchiafava-Micheli xəstəliyi, talassemiya, oraq hüceyrəli anemiya, Wiskott-Aldrich, Chediak-Higashi sindromları və s. Bu qan xəstəlikləri adətən doğuşdan görünür.

Sistemli qan xəstəlikləri

"Sistem qan xəstəlikləri" - həkimlər adətən bir insanın testlərində dəyişikliklər aşkar edildikdə və başqa bir orqanın deyil, qanın patologiyasını nəzərdə tutanda oxşar bir ifadə yazırlar. Çox vaxt bu formulasiya lösemi şübhəsini gizlədir. Bununla belə, belə sistemli xəstəlik qan yoxdur, çünki demək olar ki, bütün qan patologiyaları sistemlidir. Buna görə də, bu söz həkimin qan xəstəliyinə şübhəsini göstərmək üçün istifadə olunur.

Otoimmün qan xəstəlikləri

Otoimmün qan xəstəlikləri immunitet sisteminin öz qan hüceyrələrini məhv etdiyi patologiyalardır. Bu patologiyalar qrupuna aşağıdakılar daxildir:

• otoimmün hemolitik anemiya;
• Dərman səbəb olduğu hemoliz;
• yenidoğanın hemolitik xəstəliyi;
• qanköçürmədən sonra hemoliz;
• İdiopatik otoimmün trombositopenik purpura;
• Otoimmün neytropeniya.

Qan xəstəliyi - səbəblər

Qan xəstəliklərinin səbəbləri müxtəlifdir və bir çox hallarda dəqiq məlum deyil. Məsələn, çatışmazlıq anemiyası ilə xəstəliyin səbəbi hemoglobinin meydana gəlməsi üçün lazım olan hər hansı bir maddənin olmaması ilə əlaqələndirilir. Otoimmün qan xəstəliklərində səbəb immun sisteminin nasazlığı ilə əlaqələndirilir. Hematoloji bədxassəli şişlərdə, hər hansı digər şişlərdə olduğu kimi, dəqiq səbəblər məlum deyil. Qan laxtalanma patologiyası halında səbəblər laxtalanma faktorlarının çatışmazlığı, trombosit qüsurları və s. Beləliklə, bütün qan xəstəlikləri üçün müəyyən ümumi səbəblər haqqında danışmaq sadəcə mümkün deyil.

Qan xəstəliklərinin müalicəsi

Qan xəstəliklərinin müalicəsi pozğunluqları düzəltməyə və maksimuma çatdırmağa yönəldilmişdir tam bərpa onun bütün funksiyaları. Bununla belə, bütün qan xəstəlikləri üçün ümumi müalicə yoxdur və hər bir xüsusi patoloji üçün müalicə taktikası fərdi olaraq hazırlanır.

Qan xəstəliklərinin qarşısının alınması

Qan xəstəliklərinin qarşısının alınması sağlam həyat tərzinin qorunmasından və məruz qalmanın məhdudlaşdırılmasından ibarətdir mənfi amillərətraf mühit, yəni:

• qanaxma ilə müşayiət olunan xəstəliklərin müəyyən edilməsi və müalicəsi;
• Helmintik infeksiyaların vaxtında müalicəsi;
• Yoluxucu xəstəliklərin vaxtında müalicəsi;
• yaxşı qidalanma və vitamin qəbulu;
• ionlaşdırıcı şüalanmanın qarşısının alınması;
• Zərərli ilə təmasdan çəkinin kimyəvi maddələr(boyalar, ağır metallar, benzol və s.);
• Stressdən qaçınmaq;
• Hipotermiya və həddindən artıq istiliyin qarşısının alınması.

Ümumi qan xəstəlikləri, onların müalicəsi və qarşısının alınması - video

Qan xəstəlikləri: təsvir, əlamətlər və simptomlar, gedişat və nəticələr, diaqnoz və müalicə - video

Qan xəstəlikləri (anemiya, hemorragik sindrom, hemoblastoz): səbəblər, əlamətlər və simptomlar, diaqnoz və müalicə - video

Polisitemiya (polisitemiya), qanda hemoglobinin artması: xəstəliyin səbəbləri və simptomları, diaqnoz və müalicə - video

İstifadədən əvvəl bir mütəxəssislə məsləhətləşməlisiniz.

Transmissiv qan infeksiyaları qrupuna malyariya, tif, vəba, gənə ilə ötürülən borrelioz və patogenin xüsusi ötürülmə yolu olan bəzi digər xəstəliklər - əsasən qansoran həşəratlar vasitəsilə. Qan infeksiyası olan bir insan üçün təhlükəlidir sağlam insan yalnız virusun daşıyıcısı olduqda - gənə, ağcaqanad, birə və s.

Daşıyıcının bədənində patogen nəinki davam edə bilər, həm də çoxalır və dişləndikdə, yoluxmuş həşəratın tüpürcəyi ilə birlikdə insan qanına daxil olur. Qan infeksiyası yalnız qan hüceyrələrinə deyil, limfaya da zərər verə bilər.

Qan infeksiyalarının çox hissəsi (Avropa və Rusiyanın inkişaf etmiş ölkələrində praktiki olaraq aradan qaldırılmış tif istisna olmaqla) müəyyən bir ərazi ilə məhdudlaşır, təbii ocaqlar və mövsümiliyi ilə fərqlənir - qansoran artropodların aktivləşmə vaxtı.

Qan infeksiyaları ilə mübarizənin ən yaxşı forması patogenin ötürülmə mexanizmini, yəni ağcaqanad, gənə və s. kimi “canlı inkubatorları” aradan qaldırmaqdır. Bu cür tədbirlər epidemioloji təhlükə kimi malyariyanın aradan qaldırılmasında qələbə qazandı.

Qeyri-transmissiv infeksiyada, yoluxmuş qan hüceyrələri bədənə daxil olduqda patogen birbaşa bədənə daxil olur. qan dövranı sistemi sağlam insan. Həkimlər bu yolu qan təması adlandırırlar.

Qanla təmas üsulları təbii və süni bölünür.

Təbii - bu cinsi əlaqə zamanı, hamiləlik zamanı anadan dölə və doğuş zamanı məişət infeksiyası ümumi sterilizasiya edilməmiş manikür aksesuarlarının istifadəsi, düz ülgüclər, diş fırçaları və s.

Süni marşrut - tibbi prosedurlar zamanı, qanköçürmə zamanı, narkomanların şprisləri vasitəsilə və s.

Hemorragik vaskulit

Vaskulit - kiçik divarların iltihabı qan damarları müxtəlif növ infeksiyalar onlara daxil olduqda baş verir. Vaskulit qrip, boğaz ağrısı, qızartı, ARVI, skarlatina və s.-nin ağırlaşmasına çevrilə bilər.Hemorragik vaskulit damar divarlarının keçiriciliyinin artması fenomeninə əsaslanır.

Hemorragik vaskulit əsasən məktəbəqədər və məktəb yaşı. Üç yaşdan kiçik uşaqlarda hemorragik vaskulit praktiki olaraq baş vermir.

Xəstəlik dəridə təzyiqlə yox olmayan kiçik qançırlar və digər növ döküntülərin görünüşü ilə xarakterizə olunur. Bu elementlər əsasən əzaların fleksor səthlərində lokallaşdırılır.

Döküntünün intensivliyi dəyişir - tək nöqtələrdən böyük birləşmiş ləkələrə qədər. Onlar yox olduqdan sonra dəridə piqmentasiya qalır və nə vaxt tez-tez residivlər- soyma.

Birgə zədələnmə, xəstələrin əksəriyyətində müşahidə olunan hemorragik vaskulitin ikinci parlaq simptomudur. Böyük oynaqlar ilk növbədə təsirlənir, xüsusilə dizlər və ayaq biləkləri, iltihabın inkişaf etdiyi, şiddətli ağrılarla müşayiət olunur. ağrı sindromu və şişkinlik. Xoşbəxtlikdən, nə oynaqların deformasiyası, nə də funksiyalarının pozulması baş vermir.

Uşaqlarda hemorragik vaskulit inkişaf edərkən göstərdiyi üçüncü əlamət qarın ağrısıdır. Bəziləri üçün bu ağrılar yüngül, digərləri üçün güclü, kramplı olur; Bəzi uşaqlar həzm pozğunluğu hiss etmir, bəziləri isə ishal yaşayır; bəzən bağırsaq kolikası heç bir müalicə olmadan tez yox olur, digər hallarda ağrılı hücumlar bir neçə gün davam edir;

Şiddətinə görə həkimlər klinik təzahürləri üç dərəcəyə bölürlər - yüngül, orta və ağır, xəstəliyin müddətinə görə isə kəskin, uzun sürən və ya xroniki ola bilər. Hemorragik vaskulit müxtəlif sxemlərə görə müalicə olunur. Dərman yardımının səviyyəsi xəstənin vəziyyətinin şiddətindən asılıdır.

Revmatik (allergik) purpura

Revmatik və ya allergik purpura, lezyonların görünüşünə - dəridə qırmızı-bənövşəyi səpgilərə - və oynaqların iltihabına əsaslanan hemorragik vaskulitin başqa bir adıdır.

Xəstəliyin başlanğıcı üçün başlanğıc amillərdən biri infeksiya, əsasən yuxarı tənəffüs yollarıdır, lakin fərqli bir yerdə ola bilər.

Xəstəliyin törədicisi həm viruslar (herpes, ARVI, qrip), həm də bakteriyalar (stafilokoklar, pnevmokoklar və s.) ola bilər. Ümumiyyətlə, xəstəlik bir çox səbəblərdən qaynaqlanır və buna görə də polietioloji adlanır. İnfeksiyalara əlavə olaraq, bu kompleksə toksik, dərman, otoimmün və allergik komponentlər daxildir. Lakin, kompleks immun dəyişikliklər xüsusilə tez-tez baş verir bakterial infeksiya, və bu halda, hemorragik vaskulit bir komplikasiya kimi çıxış edir (məsələn, tonzillit).

Streptokoklar və stafilokoklar ilə xroniki intoksikasiyanın təsiri altında əhəmiyyətli otoimmün pozğunluqlar görünür. Damar toxumasına zərər verən bədənin patoloji immun reaksiyasıdır.

Qanaxma (qanaxma) qan hüceyrələri tərəfindən məhv edilən qan damarlarının divarlarının keçiriciliyinin artması nəticəsində yaranır.

Xəstəlik adətən bədən istiliyinin subfertil dəyərlərə yüksəlməsi ilə başlayır və digər infeksiyalardan hemorragik ləkələrin - kiçik dərialtı qanaxmaların görünüşü ilə fərqlənir. Bu simptom bütün xəstələrdə mövcuddur. Xəstələrin üçdə ikisində oynaqların iltihabı baş verir.

Hər üçüncü şəxsdə hemorragik vaskulit böyrəkləri təsir edir, səbəb olur kəskin qlomerulonefrit, xroniki ola bilər, nəticədə görünüşü təhdid edir Böyrək çatışmazlığı. Bu zaman xəstə insanların sidikdə qan görünür (hematuriya). Xəstəlik mədə-bağırsaq traktında ağırlaşmalara səbəb olarsa, nəcisdə qan da görünə bilər.

Hemorragik vaskulit xəstəxana şəraitində, yataq rejiminə riayət etməklə, heparin, desensibilizasiya edən (antiallergik) dərmanlar və immunokorreksiyaedici maddələrlə müalicə olunur. Üçün antibiotiklər patogen mikrofloraçox ehtiyatla istifadə olunur, çünki onların çoxu allergik təzahürləri artıra bilər.

Sadə purpura adlanan xəstəliyin yüngül bir versiyası ilə, adekvat müalicə ilə hemorragik vaskulitin simptomları bir neçə gün ərzində yox olur. Orta hallarda bir neçə həftə müalicə tələb olunur. Xəstəlik ağırlaşmalarla yüklənməsə, baş verir tam müalicə, baxmayaraq ki, təkrarlanan təzahürlər mümkündür. Sonuncu vəziyyət, allergik meylin xəstəliyin inkişafında mühüm rol oynaması ilə izah olunur.

Xəstəliyin ağır vəziyyətlərində ekstrakorporeal hemokorreksiya lazım ola bilər - hemosorbsiya, plazmaferez.

Hemorragik vaskulit intraserebral qanaxma ehtimalı səbəbindən təhlükəlidir.

Yoluxucu mononükleoz

Yoluxucu mononükleoz - kəskin xəstəlik qızdırma, limfa düyünlərinin, qaraciyərin, dalağın zədələnməsi və qanın tərkibindəki dəyişikliklərin xarakterik əlamətləri ilə viral etiologiya.

Xəstəliyin törədicisi, tədqiqatçılarının adı ilə Epstein-Barr virusu adlanan herpesəbənzər bir virusdur və bu virusa zəif davamlıdır. xarici mühit və adi dezinfeksiyaedici vasitələrdən istifadə etməklə uğurla aradan qaldırıla bilər. Buna görə yoluxuculuq, yəni qabiliyyəti qısa müddət böyük qruplara yoluxmaq, o qədər də yüksək deyil.

İnfeksiya mənbəyi xəstə insan, eləcə də zahirən sağlam virus daşıyıcısıdır. Patogen quruyanda öldüyü üçün ən çox tüpürcək vasitəsilə ötürülür. Zarafat kimi Yoluxucu mononükleoz bəzən "öpüşmə xəstəliyi" adlanır, baxmayaraq ki, əlbəttə ki, öpüşmə yoluxmanın yalnız bir yoludur. Qalanları - ortaq yeməklər, diş fırçaları, asqırma və öskürək zamanı hava damlaları və s. İnfeksiyanın giriş qapıları orofarenksin və yuxarı tənəffüs yollarının selikli qişalarıdır.

Əsasən gənclər "öpüş xəstəliyindən" əziyyət çəkirlər, buna görə də xəstəliyin ikinci məşhur adı var: "tələbə xəstəliyi". Gənc uşaqlar praktiki olaraq bu xəstəlikdən əziyyət çəkmirlər. Ümumiyyətlə, yeniyetmələrin yarısı kollec yaşına qədər yoluxucu mononükleozdan əziyyət çəkir. 30 yaşına qədər böyüklərin əksəriyyətinin qanında Epstein-Barr virusuna qarşı anticisimlər olur.

Yaşayış üçün patogen qan elementlərini (B-limfositlər) seçir, lakin bəzi yoldaşlarından fərqli olaraq, tibb bacısı hüceyrəsini məhv etmir.

Bədənə daxil olduqdan sonra virus bir-iki həftə gizli, lakin aktiv şəkildə yaşayır. Xəstəliyə səbəb ola biləcək miqdarlara çoxalaraq, qızdırma, bronxit, traxeit, zəiflik, başgicəllənmə, əzələlərdə və oynaqlarda ağrı, limfa düyünlərinin (əsasən boyun) iltihabı və böyüməsi, həmçinin herpetik səpgilər ilə özünü göstərir. dodaqlar. Harada ümumi dövlətƏksər hallarda xəstə yalnız bir az əziyyət çəkir.

Ən çox xarakterik xüsusiyyət xəstəlik - limfadenopatiya: limfa düyünləri elə bir ölçü əldə edir ki, çılpaq gözlə görünə bilər. Toxunma üçün sıxdırlar, lakin ağrısızdırlar, çünki irinləmə baş vermir. Onların üzərindəki dəri dəyişdirilmir.

Oropharynx təsirləndikdə, badamcıqların böyüməsi və şişməsi qeyd olunur, burun tıkanıklığı və burun nəfəsinin pisləşməsi görünür, baxmayaraq ki, burundan selikli axıntı yoxdur. Boğazda qızartı kiçikdir və ağrı, bir qayda olaraq, baş vermir.

Başqa xarakterik simptom- xəstəliyin ilk günlərində qaraciyər və dalağın ölçüsündə artım. Bəzən dəri döküntüləri görünə bilər.

Xəstəlik tez-tez atipik bir kurs keçir - heç bir olmadan aydın simptomlar və ya əksinə, hipersimptomlarla, məsələn, sarılıq şəklində. Fəsadlar çox tez-tez baş vermir. Onların görünüşü əsasən otitis media, sinüzit və pnevmoniyaya səbəb olan mikrob florasının aktivləşməsi ilə bağlıdır.

Müalicə kursu təxminən bir ay çəkir, sonra bütün təzahürlər təhlükəsiz şəkildə yox olur.

Yoluxucu mononükleozun müalicəsi çox spesifik deyil, əsasən simptomları aradan qaldırmağa yönəldilmişdir. Boğaz antiseptiklərlə qarqara edilir, immunitet sistemi vitaminlər və adaptogenlərlə dəstəklənir. antiviral agentlər neo-vir istifadə olunur. Antibiotiklər yalnız bakterial infeksiya halında təyin edilir.

Çox vaxt bir insan 2-3 həftə təcrid olunaraq evdə müalicə olunur. Xəstəxanaya yerləşdirmə yalnız ağırlaşmanın ağır olduğu hallarda tələb olunur.

Xəstəlik zamanı toksinlərdən aktiv şəkildə xilas olmaq üçün daha çox içmək faydalıdır. Pəhriz tələb olunmur, lakin ağır, qızardılmış, ədviyyatlı yeməklərdən çəkinmək daha yaxşıdır ki, bədən onu həzm etmək üçün çox enerji sərf etməsin.

Sağaldıqdan sonra yoluxucu mononükleozdan əziyyət çəkən şəxs təxminən altı ay həkim nəzarətində olur. Hiss olunan zəiflik olduğundan, astenik sindrom xəstəlikdən sonra bir müddət davam edir, bu dövrdə ağır fiziki fəaliyyəti istisna etmək lazımdır;

Epstein-Barr virusu, herpes virusu kimi, insanda ömür boyu qalır, baxmayaraq ki, müalicədən sonra yoluxucu mononükleoz davamlı toxunulmazlıq təmin edir və xəstəlik bir daha heç vaxt görünmür, yəni təkrarlanmır.

Sitomeqalovirus infeksiyası

Sitomeqalovirus, herpesvirus ailəsinin üzvüdür və çox yayılmış bir yoluxucu agentdir.

Digər qohumları kimi, insan bədəninə nüfuz etdikdən sonra, gizli (gizli, yatmış) vəziyyətdə hüceyrələrdə olmaqla, heç vaxt onu tərk etmir. Patogenin aktivləşməsi yalnız toxunulmazlıq azaldıqda baş verir. Sitomeqalovirusun əsas qurbanları immun çatışmazlığı əlamətləri olan insanlardır (əsasən immunitet sistemini boğmaq üçün dərmanlar qəbul edirlər), həmçinin HİV-ə yoluxmuş xəstələrdir.

Kəskin bir yoluxucu xəstəlik yalnız patogenin ilkin nüfuzu ilə baş verir. İnfeksiya ümumiyyətlə həyatın ən başlanğıcında, demək olar ki, körpəlikdə baş verir, lakin sitomeqalovirus uteroda da ötürülə bilər. Həyatın erkən dövründə anadangəlmə infeksiya uşaq üçün təhlükəlidir, çünki bu, zehni inkişaf, karlıq və daha da xoşagəlməz nəticələr də daxil olmaqla, inkişafın ləngiməsinə səbəb ola bilər.

Patogen orqanizmə xəstənin sağlam insanla sıx təması nəticəsində daxil olur: hava damcıları və ya cinsi əlaqə yolu ilə, həmçinin yoluxmuş qan sağlam insanın qanına daxil olduqda.

Güclü toxunulmazlıqla, sitomeqalovirus infeksiyası gizli şəkildə, aydın simptomlar olmadan baş verir, lakin asimptomatik daşıma sağlam bir insanın infeksiyası ilə doludur.

İmmunitetin bir qədər azalması ilə virus mononükleoza bənzər bir vəziyyətə səbəb ola bilər: yüngül qızdırma, Baş ağrısı, letarji, əzələ ağrıları, boğaz ağrısı, dəri səpgiləri və s.

Xəstəliyin inkubasiya dövrü 1-2 aydır, qızdırma vəziyyəti təxminən 10-20 gün davam edir, sonra bütün simptomlar yox olur. Xəstəlik geridə qalır, yalnız zəiflik və limfa düyünlərinin bir qədər genişlənməsi qalır. Kifayət qədər güclü immunitet sistemi ilə relapslar baş vermir.

Ancaq qazanılmış immun çatışmazlığı sindromu mənzərəni kəskin şəkildə dəyişir. Bu kateqoriya xəstələrdə sitomeqalovirus geniş lezyonlara səbəb olur: özofagusun xoraları, hepatositoz, ağciyərlərin iltihabı, torlu qişa və beyin qişaları, sonda hər şey QİÇS demensiyasında (demensiyanın inkişafı) bitə bilər.

Aktivləşdirmə riski olan insanlar sitomeqalovirus infeksiyası, istifadə edərək terapevtik profilaktik kursların aparılması məqsədəuyğundur antiviral dərmanlar(asiklovir, qansiklovir və s.)

Eyni vasitələr xəstəliyin kəskinləşməsini müalicə etmək üçün istifadə olunur. Ganciclovir müalicə üçün intravenöz olaraq tətbiq olunur, profilaktika üçün istifadə olunur. Unutmamalıyıq ki, pozuntular olarsa immun statusu yox, bu dərman istifadə edilmir, çünki əhəmiyyətli mənfi təsirlərə malikdir yan təsirlər, xüsusilə ilə bağlı sidik sistemi(nefrotoksik).

Hemorragik qızdırma

Hemorragik qızdırma ən kiçik qan damarlarının təsirləndiyi təbii fokal xəstəlikdir: viral aqressiya nəticəsində kapilyar toksikoz meydana gəlir.

Hemorragik qızdırmalar (ondan çox növü var) gəmiricilər, gənələr, ağcaqanadlar və digər fauna vasitəsilə ötürülür.

Hemorragik qızdırma patogenlərinə qarşı həssaslıq yüksəkdir.

Virus qan damarlarının divarlarına yapışır və onları tədricən məhv edir, nəticədə bəzən olduqca təhlükəli qanaxma olur.

Hemorragik qızdırma adətən kəskin başlayır - ilə yüksək temperatur, titrəmə, baş ağrısı, əzələ və oynaqlarda ağrılar və s. Bu simptomlar bir həftə ərzində artır və təxminən 10 gün ərzində ən yüksək həddə qalır. Sonra kəskin təzahürlər azalır və xəstəlik 2-3 həftə ərzində yox olur.

Hemorragik qızdırma əsasən intoksikasiyanın, hemokaqulyasiya pozğunluqlarının və s. təsirini azaltmağa yönəlmiş dərmanlarla müalicə olunur.

Hemorragik qızdırma ilə xəstələr yoluxucu xəstəliklər xəstəxanalarının stasionar şöbələrində təcrid olunurlar.

Hemorragik qızdırma necə yayılır?

Bu xəstəliyə beş qrup virus səbəb olur. Birləşdirilmiş ad ona görə verilir ki, oxşar simptomlar onlara yoluxduqda baş verir.

Hemorragik qızdırma növlərindən birinin törədicisi gəmiricilərin orqanizmində yaşayır. Bu, xəstə siçanın mütləq bir insanı dişləməsi demək deyil. Xeyr, bəzən yoluxmuş gəmiricilərin nəcis hissəciklərini ehtiva edən tozları nəfəs almaq kifayətdir. Virus qış dövründən sonra bağçaların və bağların təmizlənməsi ilə məşğul olan insanların, maldarların, həmçinin taxıl anbarlarının işçilərinin və digər kənd təsərrüfatı işçilərinin bronxlarına belə daxil olur.

Böyrək sindromlu hemorragik qızdırma, demək olar ki, ölkəmizin bütün ərazisində yaşayan siçan və ağac siçanları tərəfindən ötürülür. Xəstəliyin bu növü yalnız qanaxma və tromboz ilə deyil, həm də sidik istehsalının kəskin azalması ilə sübut edildiyi kimi, nefritin görünüşü ilə xarakterizə olunur.

Patogen gəmiricilərin qanında inkişaf edir və qansoran gənə və ağcaqanadlar vasitəsilə ötürülür.

Gənə ilə ötürülən ensefalit

Gənə (mövsümi) ensefalit qan infeksiyaları qrupuna aiddir.

Rusiya əhalisi gənə ensefalitindən əsasən yayda, gənə aktivliyinin ən yüksək vaxtında əziyyət çəkir. Xəstəliyin bu növünə təbiətdə çoxalma anbarı gəmiricilər (siçanlar, siçovullar, chipmunkslar, dələlər istisna olmaqla) və quşlar olan xüsusi bir virus səbəb olur, ev heyvanları arasında isə keçilər xəstələnə bilər.

Gənə ensefaliti gənə adlanır, çünki patogen xəstə heyvandan insanlara gənələr vasitəsilə ötürülür və virus kifayət qədər uzun müddət yaşaya bilər. Nadir hallarda virus xəstə keçidən çiy süd vasitəsilə insan orqanizminə daxil ola bilər (virus 100 °C-yə qədər qızdırıldıqda ölür).

Xəstəlik gənə dişləməsindən 1-3 həftə sonra baş verir. İltihabi proseslər təkcə beyində deyil, həm də beyində yaranır onurğa beyni və hətta periferik sinirlərin köklərində.

Gənə ensefaliti kəskin başlanğıc ilə xarakterizə olunur: temperatur tez 40 ° C-ə qədər yüksəlir, şiddətli üşümə, qusma, bütün bədəndə ağrı görünür, bu da xüsusi meningeal təzahürlərlə müşayiət olunur - həyəcan və ya depressiya, ağır hallarda, delirium və itki. şüurun. Müvəqqəti əzələ iflici baş verə bilər çiyin qurşağı. Gənə ensefalitinin spesifik əlamətlərindən biri boyun əzələlərinin sərtləşməsi və bir müddət sonra boyun əzələlərinin iflic olması səbəbindən başın sinəyə aşağı sallanmasıdır.

Qızdırma dövrü 1-2 həftə davam edir.

Xəstəliyin yüngül gedişi (alimentar forma) ilə bir insan qızdırma dalğaları hiss edir: alevlenme simptomları 1-2 gündən sonra azalır və sonra yenidən görünür.

Meningeal simptomları olan gənə ensefalitinin qızdırma forması xoşxassəli bir kursa malikdir - simptomlar yox olduqdan sonra insanın vəziyyəti yaxşılaşır və tədricən sağalır. Digər hallarda xəstəlik ağırlaşmalarla ağırlaşa bilər.

Gənə ensefalitinin qarşısının alınması məqsədilə endemik cəhətdən əlverişsiz ərazilərdə əhali arasında, qalan ərazilərdə isə yalnız risk qrupuna daxil olan şəxslərə (meşəçilər, ağac kəsənlər və s.) geniş şəkildə peyvənd edilən peyvənd yaradılmışdır. Standart peyvənd rejimi bir ay aralıqlarla, lakin gənələrin kütləvi istehsalından 2 həftədən gec olmayaraq dərmanın 2 dozasının tətbiqindən ibarətdir. Əks təqdirdə, effektiv toxunulmazlığın formalaşmasına arxalana bilməzsiniz.

Uzunmüddətli toxunulmazlığı inkişaf etdirmək üçün üçüncü dəfə peyvənd etmək lazımdır - ilk iki dozadan bir il sonra. Bu halda xəstəlikdən qorunma ən azı 3 il zəmanət verilir.

Əlbəttə ki, hər kəs, o cümlədən uşaqlar üçün belə bir peyvənd ala bilər. Gənə ensefaliti ilə yoluxma təhlükəsi halında təcili yardım üçün peyvənd də hazırlanmışdır.

Peyvənd

Gənə ensefalitinə qarşı peyvənd almadan əvvəl bir şəxs ümumi praktikant, uşaqlarda isə pediatr tərəfindən müayinə olunmalıdır. Uşaqlar bir ildən sonra peyvənd edilə bilər.

Bir şəxs planlaşdırılan peyvənddən əvvəl xəstələnirsə, sağalana qədər gözləməlidir. Peyvənd xaricdən gətirilən vaksinlə aparılırsa, bərpa edildikdən 2 həftə sonra, yerlidirsə - bir aydan sonra edilə bilər.

Çoxları ilə xroniki xəstəliklər Gənə ensefalitinə qarşı peyvənd aparılmır.

İstifadəsi üçün hazırlanmış və təsdiq edilmiş bir neçə peyvənd var, bunların hamısı bir-birini əvəz edir. İdxal edilən peyvəndlərin əks göstərişləri daha azdır.

Standart peyvənddən sonra toxunulmazlıq 1,5 ay ərzində, təcili peyvənddən sonra - bir ay ərzində formalaşır. Müntəzəm peyvənd tarixləri buraxılmışsa, təcili peyvənd aparılır. Təcili peyvəndin etibarlılığı standart peyvəndin etibarlılığı ilə eynidir.

Peyvəndin etibarlılığı 95% -dir. Qalan 5% xəstələnə bilər, lakin xəstəlik daha yüngül keçəcək.

Gənə ensefalitinə qarşı peyvənd gənə ilə keçən digər xəstəliklərdən qorunmur, buna görə də gənə dişləməsindən qorunmaq üçün fərdi tədbirlərə həmişə riayət edilməlidir.

Qan infeksiyaları var, ötürülən və keçməyən. Transmissiv qan infeksiyaları infeksiyanın canlılar tərəfindən daşınmasıdır, bunlar malyariya, gənə borreliozu, tif, vəba və başqaları kimi infeksiyalardır. Bu qan infeksiyalarının daşıyıcıları birə, bit, gənə və başqaları kimi artropodlardır. Qan infeksiyaları, bu həşəratların bədənində olarkən, daim çoxalır. Bu infeksiyalara yoluxma bir həşərat dişlədikdə və ya əzdikdə baş verir, çünki patogen mikroblar bədənində, tüpürcəkdə və ya səthində tapılır.

Qeyri-transmissiv qan infeksiyaları, ötürülmə qan təması ilə baş verdikdə olur. Bu ötürmə yolları təbii və texnogen yollara bölünür. Təbii yollar qan infeksiyalarının ötürülməsi - anadan fetusa, cinsi yolla, dən körpə analar, məsələn vasitəsilə gündəlik yollar da var diş fırçası, ülgüc və s. Qan infeksiyalarının süni şəkildə ötürülməsi dərinin zədələnməsi, selikli qişaların, diaqnostik və müalicə prosedurları zamanı baş verir, bu da əməliyyatlar ola bilər, endoskopik müayinələr, iynələr, qanköçürmələr və s.

Qanla təmas mexanizmi ilə infeksiyanın ötürülməsi QİÇS, viral hepatit B, C və D kimi infeksiyalarla baş verir. Qan ilə peşəkar təmas dünyanın ən aktual sağlamlıq problemlərindən biridir.

Aralarında peşə infeksiyaları var tibb işçiləri. Xəstənin zədələnməsi ilə bağlı xüsusi manipulyasiyalarla məşğul olan tibb işçiləri arasında yoluxma riski 0,5-1% təşkil edir. Bunlar əsasən cərrah, mama, stomatoloq və laboratoriya işçiləridir. Yoluxmuş şəxsdən qan köçürərkən HİV riski xəstələnmək demək olar ki, 100% təşkil edir. Bir şəxs xəstə bir insanla bir şpris paylaşırsa HİV infeksiyası risk 10% -dir.

Tibb işçiləri və xəstəxana xəstələri üçün qanla ötürülən patogenlərlə təmas böyük təhlükə yaradır. Bu gün parenteral yolla ötürülən 20-dən çox müxtəlif patogenlər məlumdur. Onlardan ən təhlükəlisi insanın immunçatışmazlığı virusu (İİV), hepatit B və C viruslarıdır ki, onlar xəstəliyin bütün mərhələlərində qan və digər bioloji mayelər vasitəsilə yoluxa bilirlər.

İnfeksiya riski "viral yükdən" (1 ml qanda viral hissəciklərin sayı) asılıdır.

Patogenlər 1 ml qanda hissəciklərin sayı İynə sancması ilə ötürülmə

Qan yoluxucu infeksiyalara yoluxma peşə riski və onun azaldılması yolları: Qanla təmasın qarşısı alınmalıdır. Təsirdən sonra dərhal profilaktika lazımdır. Risk infeksiya mənbəyinin qanında viral hissəciklərin konsentrasiyasından və resipiyentə çatan qanın miqdarından asılıdır.

1. Səhiyyə işçiləri üçün risk qanla peşə təsirinin tezliyindən və növündən və əhali arasında xəstəliyin yayılmasından asılıdır. Tibb işçilərinin qanla təması kəskin alətlərlə işin müxtəlif mərhələlərində baş verə bilər: iş zamanı birbaşa istifadə zamanı; iş başa çatdıqdan sonra, utilizasiya zamanı. Təcili yardımın göstərilməsi, analiz üçün qan nümunəsinin götürülməsi zamanı, xüsusən də qayğının gündüz “zirvələri” zamanı qanla təmas hallarının sayı artır. tibbi xidmətlər və manipulyasiya. Belə dövrlərdə əlavə ehtiyat tədbirləri görülməlidir.

2. Laboratoriya işçiləri üçün təhlükə yaradan alətlərə skarifikatorlar, qan toplama iynələri və venadaxili infuziyalar. İçi boş bir iynənin dərin nüfuz etməsi səbəbindən HİV-in ötürülməsi riskinin qiymətləndirilməsi yumşaq parçalar, 0,4% təşkil edir. Qan infeksiyalarının ötürülməsi yoluxmuş qanın zədələnmiş dəri və ya selikli qişalarla təması nəticəsində mümkündür. Sağlam dəri ilə təmasda yoluxma ehtimalı ən azdır (təxmin edilən risk 0,05%)

Qoruyucu vasitələrdən istifadə: Xəstənin bioloji mayeləri ilə hər hansı təması zamanı peşə infeksiyasının qarşısını almaq üçün qoruyucu vasitələrdən istifadə edilməlidir.

Hər hansı bir xəstənin selikli qişaları, dərisi və bioloji mayeləri ilə təmasda olduqda əlcək taxılmalıdır.

Əgər ərzində tibbi manipulyasiyalar Fövqəladə vəziyyət baş verərsə (ponksiyon, kəsmə), iynənin kənarından gələn qan qismən əlcəkdə qalır. İçəriyə daxil olan qanın miqdarı 46-86% azalır və bu, yoluxucu agentlərin ötürülməsi riskini azaltmaq üçün kifayətdir.

Prosedur qan və ya bioloji mayelərin sıçramasını nəzərdə tutursa, iş zamanı üzün dərisini, gözün selikli qişasını və ağzını qorumaq üçün xüsusi ekranlar və ya eynək taxmaq lazımdır.

Cərrahi xalatlar, suya davamlı önlüklər və qollar personalın paltarını və dərisini qan və bioloji mayelərlə təmasdan qoruyur.

Dezinfeksiya Tibbi alətlər, qablar, yataq dəstləri, qan və digər bioloji mayelərlə sıçramış cihazlar normativ sənədlərə uyğun olaraq dezinfeksiya edilir.

Təlimat və ilk tibbi yardım dəsti 1. Hər bir iş yerində fövqəladə hallar zamanı fövqəladə profilaktik tədbirlərin aparılması üçün təlimat-metodiki sənədlər və ilk tibbi yardım dəstləri olmalıdır.

2. Barmaq yastıqları (və ya əlcəklər)

3. Yara bandı

4. Qayçı

5. Etil spirti 70%

6. Albucid 20-30%

7. Yod 5% tincture

8. Hidrogen peroksid 3%

Təmin edərkən qan yoluxucu infeksiyalarla yoluxmanın qarşısını almaq üçün tədbirlər tibbi yardım, xəstəyə qulluq və biomateriallarla işləmək. Pirsinq və kəsici alətlərlə (iynələr, skalpellər, qayçı və s.) manipulyasiya edərkən ehtiyat tədbirlərinə riayət etmək lazımdır; təhlükəsiz texnologiyalardan istifadə edin. Vəsaitlərdən istifadə etmək lazımdır şəxsi mühafizə(cərrahi xalatlar, əlcəklər, maskalar, eynəklər, köynəklər, qollar, önlüklər, ayaqqabı örtükləri) peşəkar təmasların qarşısını almaq üçün qan və bioloji mayelərlə manipulyasiya edərkən. Əllərində yaralar, dərinin ekssudativ zədələri və ağlayan dermatiti olan tibb işçiləri xəstələrə tibbi yardım göstərməkdən və xəstəlik müddətində qulluq vasitələri ilə təmasdan kənarda qalırlar. Yaralanmanın qarşısını almaq üçün qan və digər bioloji mayeləri toplayarkən kənarları qırıq şüşə əşyalardan istifadə etməyə icazə verilmir. Bir iynə vasitəsilə damardan qanı birbaşa sınaq borusuna çəkmək qəbuledilməzdir. Qan və serumun toplanması üçün bütün manipulyasiyalar rezin lampalar, avtomatik pipetlər və dispenserlərdən istifadə etməklə aparılmalıdır. Qan, digər bioloji mayelər, toxumalar və ya orqan parçaları olan hər hansı qablar dərhal toplama yerində rezin və ya plastik tıxaclarla möhkəm bağlanmalı və konteynerə qoyulmalıdır. Tibb xəstəxanalarında qan və digər biomateriallar qablara, yeşiklərə və ya karandaş qutularına qoyulmuş rəflərdə daşınmalı, dibinə 4 qatlı quru salfet qoyulmalıdır (qabların sınması və ya təsadüfən aşması halında). Qan nümunələrinin və digər biomaterialların daşınması tibb müəssisələri bu müəssisələrdən kənarda yerləşən laboratoriyalarda da onların qapaqlarının marşrut boyu kortəbii və ya qəsdən açılmasının qarşısını alan qablarda (qutularda, karandaş qutularında) aparılmalıdır (kilidləmə, möhürləmə). Əməliyyatlar zamanı "neytral sahə" texnikasından istifadə etmək lazımdır.

Tibbi yardımın göstərilməsi zamanı dəriyə, tibb işçilərinin selikli qişalarına hər hansı ziyan vurulması və ya xəstələrin bioloji mayeləri ilə çirklənməsi HİV və ya yoluxucu xəstəliklərin digər patogenlərini ehtiva edə bilən materialla təmas kimi qiymətləndirilməlidir.

Ekspozisiyadan sonrakı profilaktika. Dərinin zədələnməsi (iynə vurulması, kəsilməsi) zamanı qan və ya digər bioloji mayelərlə təmasda olduqda: İşçi səthi içəriyə baxaraq əlcəkləri çıxarın;

Bir yaradan və ya inyeksiyadan qan sıxmaq;

Təsirə məruz qalan ərazini dezinfeksiyaedici vasitələrdən biri ilə müalicə edin (70% etil spirti, kəsiklər üçün 5% yod məhlulu, inyeksiya üçün 3% hidrogen peroksid məhlulu);

Əllərinizi sabun və axan su ilə yaxşıca yuyun və sonra 70% məhlulla silin. etil spirti; Yaraya bir gips tətbiq edin və barmaq qoruyucusu qoyun;

Lazım gələrsə, işə davam edin - yeni əlcəklər qoyun;

Qan və ya digər bioloji mayelərlə təmasda olduqda - çirklənmiş ərazini dezinfeksiyaedici maddələrdən biri ilə müalicə edin (70% spirt məhlulu, 3% hidrogen peroksid məhlulu, 3% xloramin məhlulu - sabun və su ilə yuyun və yenidən); spirtlə müalicə edin.

Biomaterialın selikli qişalarla təması

Ağız boşluğu - 70% etil spirti məhlulu ilə yaxalayın.

Burun boşluğu - albucidin 20-30% həllini damlayın.

Gözlər - gözləri su ilə yuyun (təmiz əllərlə), 20-30% albucid məhluluna atın.

Paltarı çıxarmazdan əvvəl əlcəklər dezinfeksiya edilir.

Kiçik çirklənmə üçün bioloji maye paltarlar çıxarılır və plastik torbaya qoyulur və əvvəlcədən təmizlənmədən və dezinfeksiya edilmədən camaşırxanaya göndərilir.

Əhəmiyyətli çirklənmə halında, paltar dezinfeksiyaedici vasitələrdən birində isladılır (parçaları məhv edən 6% hidrogen peroksid və neytral kalsium hidroxlorid istisna olmaqla).

Bioloji maye ilə çirklənmiş şəxsi geyimlər yuyulmalıdır isti su(70°C) yuyucu vasitə ilə.

Çirklənmiş paltarın altında olan əllərin dərisi və bədənin digər hissələri 70% spirtlə silinir. Sonra sabunla yuyulur və yenidən spirtlə silinir; Çirklənmiş ayaqqabılar dezinfeksiyaedici vasitələrdən birinin məhlulu ilə isladılmış bez ilə iki dəfə silinir.

Ekspozisiyadan sonrakı profilaktika

Bütün müalicə-profilaktika müəssisələrində “Qəza jurnalı” aparılmalıdır.

Jurnalda qeydiyyatdan asılıdır fövqəladə hallar böyük miqdarda qan və ya digər təsirlərə məruz qalma ilə bağlıdır bioloji material böyük bir yara səthinə.

Əlaqə qeydiyyatına alındıqdan sonra tibb işçilərinə HİV-ə qarşı antikor testi təklif olunur.

İlk müayinə qəzadan dərhal sonra aparılır. Müsbət nəticə işçinin yoluxduğunu və qəzanın infeksiya səbəbi olmadığını göstərəcək. Nəticə mənfi olarsa, 6 aydan sonra təkrar müayinə aparılır.

Müşahidə müddətində işçiyə donor qanı (toxuma, orqan) verməsi qadağandır.

Baş vermiş qəza və bununla bağlı görülən tədbirlər barədə dərhal qurumun rəhbərinə və komissiyanın sədrinə məlumat verilir. nozokomial infeksiyalar. Tibb işçilərinin İİV infeksiyası üçün skrininqinin nəticələri tamamilə məxfidir.

Qanla ötürülən vektor infeksiyaları

İnfeksiya mənbəyi xəstə insan və ya xəstə heyvandır. Daşıyıcı

patogenlər - bədənində olan artropodlar (bit, birə, gənə və s.)

mikroblar çoxalır.

Bir dişləmə yarası yaraya daxil olduqda infeksiya baş verir.

və ya tüpürcəkdə və ya ovuşdurulmuş bədəndə olan patogeni cızmaq

həşərat.

Patogenlər canlılar tərəfindən daşındıqda, qan infeksiyaları deyilir

vektor yoluxucu: tif, malyariya, vəba, gənə borreliozu və s.

Qanla ötürülən qeyri-transmissiv infeksiyalar

İnfeksiyanın ötürülmə mexanizmi qan təmasıdır. Ötürmə yolları ola bilər

təbii və süni.

Təbii ötürülmə yolları: cinsi, anadan dölə (infeksiya zamanı

hamiləlik və doğuş), ananın körpə uşağından (ana südü ilə

qidalanma), məişət - "qan təması" mexanizmini həyata keçirərkən

ülgüclər, diş fırçaları və s.

Süni yoluxma yolu zədələnmiş dəri, selikli qişalar vasitəsilə həyata keçirilir

terapevtik və diaqnostik manipulyasiyalar zamanı membranlar: enjeksiyonlar, əməliyyatlar,

qanköçürmə, endoskopik müayinələr və s.

İnfeksiyanın ötürülməsinin qanla təmas mexanizmi viral ilə baş verir

hepatit B, C və D, QİÇS ilə.

Qan infeksiyaları haqqında daha çox məlumat:

1. KEÇİLƏN QAN İNFEKSİYALARINDA İNFEKSİYA NECƏ VƏ HANSI YOLLA BAŞ VERİR
2. KÖÇÜLMƏYƏN QAN İNFEKSİYALARINDA İNFEKSİYA NECƏ VƏ HANSI YOLLA BAŞ VERİR
3. Fəsil 8 Milli peyvənd cədvəlinə daxil edilməyən digər infeksiyalar, HEMOFİLİ İNFEKSİYA B TİPİ (HIB İNFEKSİYASI)