Dərman kitabçası geotar. Güclü antipsikotik Xlorprotiksen - istifadə üçün təlimatları öyrənmək lazımdır, həkimlərin və xəstələrin rəyləri qarışdırılır xlorprotiksen 50 mq resept.

Təsvir

Filmlə örtülmüş tabletlər Qəhvəyi, dəyirmi, bikonveks səthi ilə. Aktiv en kəsiyi nüvəsi demək olar ki, ağdır.

Qarışıq

Bir tablet ehtiva edir: aktiv maddə: xlorprotiksen hidroxlorid - 15 mq, 25 mq və ya 50 mq; Köməkçi maddələr: qarğıdalı nişastası, şəkər tozu, talk, kalsium stearat, laktoza monohidrat, Opadry II (qəhvəyi) (o cümlədən qismən hidrolize edilmiş polivinil spirt, talk, makroqol 3350, titan dioksid E 171, dəmir oksidi sarı E 172, dəmir oksidi qırmızı E 172, dəmir oksidi qırmızı E 172 qara E 172, indiqo karmin E 132).

Farmakoterapevtik qrup

Antipsikotiklər. Tioksanten törəmələri.
ATX Kodu: N05AF03.

Farmakoloji xüsusiyyətləri"type="checkbox">

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Xlorprotiksen tioksanten qrupunun antipsikotik agentidir.
Bu dərmanların antipsikotik təsiri dopamin reseptorlarının blokadası, həmçinin, ehtimal ki, 5-HT reseptorlarının (5-hidroksitriptamin, serotonin) blokadası ilə əlaqələndirilir. In vivo, xlorprotiksen dopamin D1 və D2 reseptorlarına yüksək yaxınlığa malikdir. Xlorprotiksen həmçinin 5-HT2 reseptorlarına və α1-adrenergik reseptorlara yüksək yaxınlığa malikdir ki, bu da yüksək dozalı fenotiazinlər, levomepromazin, xlorpromazin və tioridazinə, eləcə də atipik antipsikotik klozapinə bənzəyir. Xlorprotixenin difenhidramin səviyyəsində histamin (H1) reseptorlarına yaxınlığı nümayiş etdirilmişdir. Bundan əlavə, xlorprotiksen xolinergik muskarinik reseptorlara yaxınlığa malikdir. Xlorprotiksenin reseptor bağlama profili klozapininkinə çox bənzəyir, lakin xlorprotiksen dopamin reseptorlarına təxminən 10 dəfə yüksək yaxınlığa malikdir.
Antipsikotik fəaliyyət (dopamin reseptorlarının bloklanması) üçün bütün davranış model tədqiqatlarında xlorprotiksen əhəmiyyətli antipsikotik aktivlik nümayiş etdirdi. İki in vivo model, in vitro dopamin D2 reseptor yaxınlığı və oral antipsikotiklərin orta gündəlik dozası arasında əlaqə nümayiş etdirilmişdir.
IN klinik tətbiqi xlorprotiksen yüksək dozalı sedativ antipsikotik dərmandır geniş diapazon, depressiyadan başqa psixotik pozğunluqların müalicəsində istifadə olunur.
Xlorprotiksen şiddəti azaldır və ya narahatlığı, obsesyonları, psixomotor təşviqat, narahatlıq, yuxusuzluq, həmçinin halüsinasiyalar, hezeyanlar və digər psixotik simptomlar.
Ekstrapiramidal təsirlərin (təxminən 1%) və gec diskineziyanın (təxminən 0,05%) (11 487 xəstə əsasında) çox az olması xlorprotiksenin psixotik pozğunluqları olan xəstələrin baxım müalicəsi üçün uğurla istifadə oluna biləcəyini göstərir. Xlorprotiksenin aşağı dozaları antidepresan təsir göstərir, bu da edir faydalı tətbiqüçün bu dərman psixi pozğunluqlar narahatlıq, depressiya və narahatlıq ilə xarakterizə olunur. Həmçinin, xlorprotiksen ilə terapiya zamanı əlaqəli psixosomatik simptomların şiddəti azalır.
Xlorprotiksen asılılıq, asılılıq və ya dözümlülük yaratmır. Bundan əlavə, xlorprotiksen analjeziklərin təsirini gücləndirir, özünəməxsus analjezik təsirə malikdir, həmçinin qaşınma əleyhinə və qusma əleyhinə xüsusiyyətlərə malikdir.
Farmakokinetikası
Emiş
Maksimum plazma konsentrasiyası ağızdan tətbiq edildikdən təxminən 2 saat sonra (0,5-6 saat) əldə edilir. Xlorprotiksenin orta oral bioavailability təxminən 12% (5-32%) təşkil edir.
Paylanma
Görünən paylanma həcmi (Vd) təxminən 15,5 l/kq təşkil edir. Qan plazma zülallarına bağlanma 99% -dən çoxdur.
Xlorprotixen plasenta baryerinə nüfuz edir.
Metabolizm
Xlorprotiksen əsasən sulfoksidləşmə və yan zəncir N-demetilasiyası ilə metabolizə olunur. Halqanın hidroksilləşməsi və N-oksidləşməsi daha az dərəcədə baş verir. Öddə xlorprotiksen aşkar edildi, bu enterohepatik resirkulyasiyanı göstərir. Metabolitlərin antipsikotik aktivliyi yoxdur.
Silinmə
Yarımxaricolma dövrü (T½) təxminən 15 saatdır (3 ilə 29 saat arasında). Orta sistemli klirens (Cls) təxminən 1,2 l/dəqdir. Xlorprotiksen böyrəklər və bağırsaqlar tərəfindən atılır.
Az miqdarda xaric olunur Ana südü. Əmizdirən qadınlarda süd/qan plazma nisbəti 1,2 ilə 2,6 arasında dəyişir.
Tədqiqat zamanı sonuncunun ayıq və ya spirtin təsiri altında olub-olmamasından asılı olmayaraq, nəzarət qrupu ilə alkoqol qrupları arasında plazma konsentrasiyaları və ya xaric olma nisbətlərində heç bir fərq yox idi.
Yaşlı xəstələr (65 yaşdan yuxarı)

Qaraciyər disfunksiyası
Tətbiq təcrübəsi kifayət deyil.
Böyrək disfunksiyası
Tətbiq təcrübəsi kifayət deyil.

İstifadəyə göstərişlər

Psixotik pozğunluqlar depressiya istisna olmaqla.
Əks göstərişlər
Artan həssaslıq Kimə aktiv maddə, digər tioksantenlər və ya hər hansı köməkçi maddələr.
Səbəbindən asılı olmayaraq mərkəzi sinir sisteminin depressiyası (məsələn, spirt, barbituratlar və ya opiatlar ilə intoksikasiya), damarların çökməsi, koma.
Xlorprotiksen uzanmağa səbəb ola bilər QT intervalı. QT intervalının uzadılması bədxassəli aritmiya riskini artıra bilər. Buna görə də, xlorprotiksen klinik əhəmiyyətli ürək-damar xəstəliyi (məsələn, ağır bradikardiya) olan xəstələrdə kontrendikedir.< 50 ударов в минуту)), недавно infarkt keçirdi miokard, müalicə olunmamış ürək çatışmazlığı, ürək hipertrofiyası, IA və III sinif antiaritmik dərmanlar təyin olunan aritmiyalar), həmçinin mədəcik aritmiyası və ya torsade de pointes olan xəstələr ventriküler taxikardiya(torsade de pointes).
Xlorprotiksen xəstələrdə kontrendikedir:
- düzəldilməmiş hipokalemiya ilə,
- düzəldilməmiş hipomaqnezemiya ilə,
- uzun QT intervalı sindromu ilə,
- eyni vaxtda qəbul etmək dərmanlar, QT intervalının uzanması.

İstifadə qaydaları və dozaları

Böyüklər
Psixoz: bölünmüş dozalarda 50-100 mq/gün. Doza gündə 600 mq-a qədər artırıla bilər.
Baxım dozası: bölünmüş dozalarda 100-200 mq/gün.
Uşaqlar və yeniyetmələr
Kifayət qədər nəzarət edilən tədqiqatların olmaması səbəbindən 18 yaşdan kiçik uşaqlarda və yeniyetmələrdə xlorprotixenin istifadəsi tövsiyə edilmir.

Yan təsirlər"type="checkbox">

Yan təsirlər

Xəstələrin 10% -dən çoxunda baş verə bilən ən çox görülən yan təsirlər ağız quruluğu, artan tüpürcək, yuxululuq və başgicəllənmə.
Çoxluq yan təsirlər istifadə olunan dərmanın dozasından asılıdır. Yan təsirlərin tezliyi və onların şiddəti müalicənin əvvəlində ən çox nəzərə çarpır və terapiya davam etdikcə azalır. Xüsusilə müalicənin başlanğıcında ola bilər hərəkət pozğunluqları. Əksər hallarda bu cür yan təsirlər dozanın azaldılması və/yaxud antiparkinson dərmanlarının istifadəsi ilə aradan qaldırılır. Profilaktik istifadə Antiparkinson dərmanları tövsiyə edilmir. Antiparkinson dərmanları gecikmiş diskineziyaya kömək etmir, əksinə simptomları gücləndirə bilər; Doza azaltmaq və ya mümkünsə müalicəni dayandırmaq tövsiyə olunur. Davamlı akatiziya üçün benzodiazepinlər və ya propranolol kömək edə bilər.
Yan təsirlərin tezliyi haqqında məlumat ədəbiyyat məlumatları və spontan hesabatlar əsasında təqdim olunur.
Tezlik aşağıdakı kimi göstərilir: çox tez-tez (>1/10); tez-tez (>1/100 və<1/10); нечасто (>1/1000 və<1/100); редко (>1/10000 və<1/1000); очень редко (< 1/10000); либо неизвестно (не может быть оценена на основании существующих данных).
Qan və limfa sistemindən: nadir hallarda - trombositopeniya, neytropeniya, leykopeniya, aqranulositoz.
İmmunitet sistemindən: nadir hallarda - yüksək həssaslıq, anafilaktik reaksiyalar.
Endokrin sistemdən: nadir hallarda - hiperprolaktinemiya.
Maddələr mübadiləsi və qidalanma: tez-tez - iştahın artması, çəki artımı; nadir - iştahsızlıq, kilo itkisi; nadir hallarda - hiperglisemiya, pozulmuş qlükoza tolerantlığı.
Psixi pozğunluqlar: tez-tez - yuxusuzluq, əsəbilik, həyəcan, libidonun azalması.
Sinir sistemindən:çox tez-tez - yuxululuq, başgicəllənmə; tez-tez - distoniya, baş ağrısı; nadir - gecikmiş diskineziya, parkinsonizm, qıcolmalar, akatiziya; çox nadir hallarda - bədxassəli neyroleptik sindrom.
Görmə orqanının tərəfdən: tez-tez - yerləşmənin pozulması, görmə pozğunluğu; nadir hallarda - baxışların qıcolması.
Ürək tərəfdən: tez-tez - taxikardiya, ürək döyüntüsü; nadir hallarda - QT intervalının uzadılması.
Qan damarlarının tərəfdən: nadir - hipotansiyon, isti flaşlar; çox nadir hallarda - venoz tromboemboliya.
Tənəffüs sistemindən, döş qəfəsi və mediastinal orqanlardan: nadir hallarda - nəfəs darlığı.
Mədə-bağırsaq traktından:çox tez-tez - quru ağız, artan tüpürcək; tez-tez - qəbizlik, dispepsiya, ürəkbulanma; nadir - qusma, ishal.
Qaraciyər və öd yollarından: nadir hallarda - qaraciyər funksiyasının laboratoriya parametrlərində dəyişikliklər; çox nadir hallarda - sarılıq.
Dəri və dərialtı toxumalar üçün: tez-tez - hiperhidroz; nadir - səfeh, qaşınma, foto həssaslıq, dermatit.
Əzələ-skelet sistemindən və birləşdirici toxumadan: tez-tez - miyalji; nadir hallarda - əzələ sərtliyi.
Böyrəklərdən və sidik yollarından: nadir hallarda - sidik ifrazının pozulması, sidik tutması.
Hamiləliyin gedişinə, doğuşdan sonrakı və perinatal vəziyyətə təsiri: naməlum - yenidoğulmuşlarda çəkilmə sindromu.
Cinsiyyət orqanlarından və döşdən: nadir - boşalma pozğunluğu, erektil disfunksiya; nadir hallarda - jinekomastiya, qalaktoreya, amenoreya.
Enjeksiyon yerində ümumi pozğunluqlar və pozğunluqlar: tez-tez - asteniya, yorğunluq.
Xlorprotiksen qəbul edərkən, digər antipsikotik dərmanlarla olduğu kimi, aşağıdakı nadir yan təsirlər müşahidə edildi: QT intervalının uzanması, mədəcik aritmiyaları (ventrikulyar fibrilasiya, mədəcik taxikardiya), torsades de pointes və qəfil ölüm.
Antipsikotiklər qəbul edərkən naməlum tezlikdə erektil disfunksiyaya səbəb ola biləcək uzunmüddətli və adətən ağrılı penil ereksiyası olan priapizm bildirilmişdir.
Xloprotiksenin qəfil dayandırılması çəkilmə sindromunun inkişafına səbəb ola bilər. Ən çox görülən simptomlar ürəkbulanma, qusma, anoreksiya, ishal, rinoreya, tərləmə, miyalji, paresteziya, yuxusuzluq, əsəbilik, narahatlıq və həyəcandır. Xəstələrdə başgicəllənmə, bədən istiliyinə nəzarətin pozulması və titrəmə də ola bilər. Semptomlar ümumiyyətlə dayandırıldıqdan sonra 1-4 gün ərzində başlayır və 1-2 həftə ərzində azalır.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə

İstifadə edərkən ehtiyatlı olmağı tələb edən birləşmələr
Xlorprotiksen spirtin sedativ təsirini, barbituratların və digər CNS depressantlarının təsirini gücləndirə bilər.
Antipsikotiklər antihipertenziv dərmanların təsirini artıra və ya azalda bilər. Quanetidin və buna bənzər aktiv dərmanların antihipertenziv təsiri azalır.
Antipsikotiklər və litiumun eyni vaxtda istifadəsi neyrotoksiklik riskini artırır. Trisiklik antidepresanlar və antipsikotiklər qarşılıqlı olaraq bir-birinin metabolizmini maneə törədir.
Xlorprotiksen levodopanın effektivliyini və adrenergik dərmanların təsirini azalda bilər və antikolinerjik dərmanların təsirini gücləndirə bilər.
Metoklopramid və piperazin ilə eyni vaxtda istifadəsi ekstrapiramidal pozğunluqların inkişaf riskini artırır.
Xlorprotiiksenin antihistamin təsiri spirt/disulfiram reaksiyasını yatıra və ya aradan qaldıra bilər.
Antipsikotiklərlə əlaqəli QT intervalının uzadılması QT intervalını uzadan digər dərmanların eyni vaxtda istifadəsi ilə kəskinləşə bilər.
QT intervalını uzadan aşağıdakı dərmanlarla eyni vaxtda istifadəsi kontrendikedir:
- IA və III sinif antiaritmik dərmanlar (məsələn, quinidin, amiodaron, sotalol),
- bəzi antipsikotik dərmanlar (məsələn, tioridazin),
- bəzi makrolid antibiotiklər (məsələn, eritromisin),
- bəzi antihistaminiklər (məsələn, terfenadin, astemizol),
- bəzi xinolon antibiotikləri (məsələn, moksifloksasin).
Bu siyahı tam deyildir, QT intervalının əhəmiyyətli dərəcədə uzanmasına səbəb ola biləcək digər dərmanların (məsələn, sisaprid, litium) eyni vaxtda istifadəsi də əks göstərişdir.
QT intervalının uzadılması və bədxassəli aritmiyanın inkişafı riskinin mümkün artması səbəbindən tiazid diuretikləri kimi elektrolit pozğunluğuna səbəb olan və qan plazmasında xlorprotiksen konsentrasiyasını artıra bilən dərmanların eyni vaxtda istifadəsindən çəkinmək lazımdır.
Antipsikotiklər qaraciyərin sitoxrom P450 sistemi tərəfindən metabolizə olunur.
Sitokrom CYP 2D6-nı inhibə edən dərmanlar (məsələn, paroksetin, fluoksetin, xloramfenikol, disulfiram, izoniazid, MAO inhibitorları, oral kontraseptivlər və daha az dərəcədə buspiron, sertralin və ya sitalopram) xlorprotixenin plazma konsentrasiyasını artıra bilər. Xlorprotiksenin və antixolinergik təsir göstərən dərmanların eyni vaxtda istifadəsi bu antikolinerjik təsiri artırır.

Ehtiyat tədbirləri

Neyroleptik bədxassəli sindrom
Antipsikotiklər qəbul edərkən, aşağıdakı simptomlarla müşayiət olunan bədxassəli neyroleptik sindromun halları bildirilmişdir: hipertermi, əzələ sərtliyi, avtonom sinir sisteminin disfunksiyası, şüurun pozulması və serum kreatin kinazının artması. Güclü bir dərman qəbul etsəniz, risk daha yüksək ola bilər.
Ölümlə nəticələnən hallar arasında xəstələrin əksəriyyətində mövcud orqanik beyin sindromu, əqli gerilik və sui-istifadə opiatlar və ya spirt var idi.
Müalicə: antipsikotik dərmanların dayandırılması, simptomatik və ümumi dəstəkləyici stasionar müalicə. Semptomlar oral antipsikotiklərin qəbulunu dayandırdıqdan sonra bir həftəyə qədər davam edə bilər.
Şagirdin genişlənməsi səbəbindən ön kamerası dayaz və qapalı bucaqlı qlaukoma olan xəstələrdə kəskin qlaukoma inkişaf edə bilər.
Bədxassəli aritmiya riski ilə əlaqədar olaraq, Xlorprotixen ürək-damar xəstəlikləri olan xəstələrə və ailəsində uzun QT intervalı olan xəstələrə ehtiyatla təyin edilməlidir.
Müalicəyə başlamazdan əvvəl EKQ tədqiqatı aparmaq lazımdır. QT intervalı kişilərdə 450 ms və qadınlarda 470 ms-dən çox olduqda, Xlorprotixen kontrendikedir.
Terapiya zamanı EKQ ehtiyacı həkim tərəfindən fərdi olaraq qiymətləndirilir. Müalicə zamanı QT intervalı uzanarsa, QT intervalı 500 ms-dən çox uzanarsa, xlorprotixenin daha kiçik dozaları təyin edilməlidir;
Müalicə zamanı elektrolit balansının dövri qiymətləndirilməsi tövsiyə olunur.
Digər antipsikotiklərin eyni vaxtda istifadəsindən çəkinmək lazımdır.
Xlorprotiksen üzvi beyin sindromu, qıcolma pozğunluqları, ağır qaraciyər və ya böyrək çatışmazlığı, miasteniya qravisi və prostat vəzinin xoşxassəli hipertrofiyası olan xəstələrdə ehtiyatla istifadə edilməlidir.
α-adrenergik bloklayıcı təsiri olan antipsikotiklərin istifadəsi zamanı priapizmin inkişafı halları bildirilmişdir. Bu təsirin xloprotiksendə də olması ehtimalı istisna edilmir. Şiddətli priapizm tibbi müdaxilə tələb edə bilər. Priapizm əlamətləri və simptomları inkişaf edərsə, xəstələr təcili tibbi yardım axtarmaq üçün məlumatlandırılmalıdırlar.
Xəstələrdə ehtiyat tədbirləri görülməlidir:
- feokromositoma,
- prolaktinin səbəb olduğu neoplaziya,
- ağır hipotenziya və ya ortostatik tənzimləmənin pozulması,
- Parkinson xəstəliyi,
- hematopoetik sistem xəstəlikləri,
- hipertiroidizm,
- sidik ifrazının pozulması, sidik ifrazının tutulması, pilor stenozu, bağırsaq obstruksiyası.
Xlorprotixen qanda insulin və qlükoza konsentrasiyasını dəyişə bilər, buna görə diabetli xəstələr hipoqlikemik dərmanların dozasının tənzimlənməsini tələb edə bilər.
Uzun müddətli terapiya zamanı, xüsusən də maksimum gündəlik dozalarda saxlanma dozasının azaldılmasının mümkünlüyü barədə qərar vermək üçün xəstənin vəziyyətini mütəmadi olaraq izləmək lazımdır.
Antipsikotik dərmanlar qəbul edərkən venoz tromboembolizmin inkişafı qeyd edilmişdir. Antipsikotik dərmanlarla müalicə olunan xəstələrdə tez-tez venoz tromboemboliya inkişaf riski olduğundan, xlorprotiksenlə müalicədən əvvəl və müalicə zamanı venoz tromboemboliyanın inkişafı üçün risk faktorlarını müəyyən etmək və profilaktik tədbirlər görmək lazımdır.

Uşaqlarda və 18 yaşdan kiçik yeniyetmələrdə istifadə edin

Xlorprotixenin uşaqlar və yeniyetmələr üçün istifadəsi tövsiyə edilmir. Uşaqlarda və yeniyetmələrdə xlorprotiksenin effektivliyi və təhlükəsizliyi ilə bağlı kifayət qədər tədqiqat məlumatları yoxdur. Buna görə də, Xlorprotixen uşaqlara və yeniyetmələrə (18 yaşa qədər) yalnız istifadə üçün göstəriş olduqda və fayda-risk nisbətinin diqqətlə qiymətləndirilməsindən sonra təyin edilməlidir.

Yaşlı xəstələr

Serebrovaskulyar mənfi reaksiyalar
Xlorprotiksen insult riski olan xəstələrdə ehtiyatla istifadə edilməlidir.
Demanslı xəstələrdə bəzi atipik antipsikotiklərin randomizə edilmiş, plasebo nəzarətli klinik sınaqlarında serebrovaskulyar mənfi reaksiyaların riskində 3 dəfə artım müşahidə edilmişdir. Bu artan riskin mexanizmi məlum deyil. Xəstələrin digər qruplarında digər antipsikotiklərdən istifadə edərkən riskin artması istisna edilmir.
Yaşlı xəstələr ortostatik hipotenziyaya xüsusilə həssasdırlar.
Demans olan yaşlı xəstələrdə ölüm nisbətlərinin artması. İki böyük müşahidə tədqiqatının məlumatları göstərdi ki, antipsikotik qəbul edən yaşlı yaşlı xəstələrdə antipsikotik qəbul etməyən xəstələrlə müqayisədə ölüm riski bir qədər artmışdır. Riskin miqyasını və onun artmasının səbəblərini dəqiq qiymətləndirmək üçün kifayət qədər məlumat yoxdur.
Xlorprotixen demanslı yaşlı xəstələrdə davranış pozğunluqlarının müalicəsi üçün tövsiyə edilmir.

Bu yazıda dərmanın istifadəsi üçün təlimatları oxuya bilərsiniz Xlorprotiksen. Sayt ziyarətçilərinin - bu dərmanın istehlakçılarının rəyləri, eləcə də təcrübələrində Xlorprotixenin istifadəsi ilə bağlı mütəxəssis həkimlərin fikirləri təqdim olunur. Dərman haqqında rəylərinizi aktiv şəkildə əlavə etməyinizi xahiş edirik: dərmanın xəstəlikdən xilas olub-olmaması, hansı ağırlaşmaların və yan təsirlərin müşahidə edildiyi, bəlkə də istehsalçı tərəfindən annotasiyada qeyd edilməmişdir. Mövcud struktur analoqların mövcudluğunda neyroleptik xlorprotiksenin analoqları. Yetkinlərdə, uşaqlarda, həmçinin hamiləlik və laktasiya dövründə şizofreniya, nevroz və depressiyanın müalicəsi üçün istifadə edin. Dərmanın tərkibi və spirt ilə qarşılıqlı təsiri.

Xlorprotiksen- antipsikotik təsir onun dopamin reseptorlarına bloklayıcı təsiri ilə bağlıdır. Dərmanın antiemetik və analjezik xüsusiyyətləri də bu reseptorların blokadası ilə əlaqələndirilir. Xlorprotiksen 5-HT2 reseptorlarını, alfa1 adrenergik reseptorları, həmçinin H1 histamin reseptorlarını bloklaya bilir, bu da onun adrenergik bloklayıcı hipotenziv və antihistamin xüsusiyyətlərini müəyyən edir.

Qarışıq

Xlorprotiksen hidroxlorid + köməkçi maddələr.

Farmakokinetikası

Ağızdan qəbul edildikdə xlorprotiksenin bioavailability təxminən 12% təşkil edir. Xlorprotiksen bağırsaqdan sürətlə sorulur. Xlorprotiksen plasental maneəni keçir və az miqdarda ana südü ilə xaric olur. Metabolitlərin neyroleptik fəaliyyəti yoxdur və nəcis və sidiklə xaric olunur.

Göstərişlər

Xlorprotiksen geniş spektrli göstərişlərə malik sedativ antipsikotikdir, bunlara daxildir:

• psixomotor həyəcan, təşviş və narahatlıq ilə baş verən psixozlar, o cümlədən şizofreniya və manik vəziyyətlər;
• alkoqolizm və narkomaniyada “asma” çəkilmə sindromu;
• yaşlı xəstələrdə hiperaktivlik, əsəbilik, təşviş, qarışıqlıq;
• uşaqlarda davranış pozğunluqları;
• depressiv vəziyyətlər, nevrozlar, psixosomatik pozğunluqlar;
• yuxusuzluq;
• ağrı (analjeziklərlə birlikdə).

Buraxılış formaları

15 mq və 50 mq filmlə örtülmüş tabletlər.

İstifadə qaydaları və dozası

Psixozlar, o cümlədən şizofreniya və manik vəziyyətlər

Müalicə gündə 50-100 mq ilə başlayır, optimal effekt əldə olunana qədər dozanı tədricən artırır, adətən gündə 300 mq-a qədər. Bəzi hallarda doza gündə 1200 mq-a qədər artırıla bilər. Baxım dozası adətən gündə 100-200 mq təşkil edir. Xlorprotixenin gündəlik dozası ümumiyyətlə 2-3 dozaya bölünür, Xlorprotixenin açıq sedativ təsirini nəzərə alaraq, gündəlik dozanın daha kiçik bir hissəsini gündüz, daha çox hissəsini isə axşam təyin etmək tövsiyə olunur.

Alkoqolizm və narkomaniyada hangover çəkilmə sindromu

Gündəlik doza 2-3 dozaya bölünərək 500 mq təşkil edir. Müalicə kursu adətən 7 gün davam edir. Çıxarma simptomları yox olduqdan sonra doza tədricən azaldılır. Gündə 15-45 mq saxlama dozası vəziyyəti sabitləşdirməyə imkan verir və başqa bir binge inkişaf riskini azaldır.

Depressiv vəziyyətlər, nevrozlar, psixosomatik pozğunluqlar

Xlorprotiksen depressiya üçün, xüsusən də narahatlıq, gərginlik ilə birlikdə, antidepresan terapiyaya əlavə olaraq və ya müstəqil olaraq istifadə edilə bilər. Xlorprotixen gündə 90 mq-a qədər narahatlıq və depressiv pozğunluqlarla müşayiət olunan nevrozlar və psixosomatik pozğunluqlar üçün təyin edilə bilər. Gündəlik doza adətən 2-3 dozaya bölünür. Xlorprotixenin qəbulu asılılıq və ya narkotik asılılığına səbəb olmadığı üçün uzun müddət istifadə edilə bilər.

Yuxusuzluq

Axşam yatmazdan 1 saat əvvəl 15-30 mq.

Ağrı

Xlorprotixenin analjeziklərin təsirini gücləndirmək qabiliyyəti ağrılı xəstələrin müalicəsində istifadə edilə bilər. Bu hallarda, Chlorprotixen analjeziklərlə birlikdə 15 ilə 300 mq dozada təyin edilir.

Yan təsir

• psixomotor inhibisyon;
• yüngül ekstrapiramidal sindrom;
• artan yorğunluq;
• başgicəllənmə;
• xüsusilə mani və ya şizofreniya xəstələrində narahatlığın paradoksal artması;
• xolestatik sarılıq;
• taxikardiya;
• EKQ dəyişiklikləri;
• ortostatik hipotansiyon;
• görmə pozğunluğu ilə buynuz qişanın və lensin buludlanması;
• aqranulositoz, leykositoz, leykopeniya;
• hemolitik anemiya;
• tez-tez isti flaşlar;
• amenoreya;
• qalaktoreya;
• jinekomastiya;
• potensialın və libidonun zəifləməsi;
• artan tərləmə;
• karbohidrat mübadiləsinin pozulması;
• artan bədən çəkisi ilə artan iştah;
• foto həssaslıq;
• fotodermatit;
• quru ağız;
• qəbizlik;
• yerləşdirmənin pozulması;
• dizuriya.

Əks göstərişlər

• İstənilən mənşəli mərkəzi sinir sisteminin depressiyası (alkoqol, barbituratlar və ya opiatlar da daxil olmaqla);
• koma vəziyyətləri;
• damarların çökməsi;
• hematopoetik orqanların xəstəlikləri;
• feokromositoma;
• dərmanın komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq.

Hamiləlik və ana südü zamanı istifadə edin

Xlorprotixen, mümkünsə, hamilə qadınlara və ya ana südü ilə qidalanma zamanı təyin edilməməlidir.

Yaşlı xəstələrdə istifadə edin

Hiperaktivlik, əsəbilik, təşviş və çaşqınlıq olan yaşlı xəstələrə gündə 15-90 mq təyin edilir. Gündəlik doza adətən 3 dozaya bölünür.

Uşaqlarda istifadə edin

Uşaqlarda davranış pozuntularının korreksiyası üçün Xlorprotiksen 0,5-2 mq/kq bədən çəkisi ilə təyin edilir.

Xüsusi Təlimatlar

Xlorprotixen, epilepsiya, parkinsonizm, ağır beyin aterosklerozu, çökməyə meylli, ağır ürək-damar və tənəffüs çatışmazlığı, qaraciyər və böyrək funksiyalarının ciddi şəkildə pozulması, şəkərli diabet, prostat hipertrofiyası olan xəstələrə ehtiyatla təyin edilməlidir.

Xlorprotixenin istifadəsi hamiləlik üçün immunobioloji sidik testi apararkən yanlış müsbət nəticəyə, qanda bilirubinin səviyyəsinin yanlış artmasına və elektrokardioqramda QT intervalının dəyişməsinə səbəb ola bilər.

Nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsir

Xlorprotixenin qəbulu zehni və fiziki reaksiyaların yüksək sürətini tələb edən fəaliyyətlərə mənfi təsir göstərir (məsələn, nəqliyyat vasitələrini idarə etmək, maşınlara qulluq etmək, hündürlükdə işləmək və s.).

Dərmanların qarşılıqlı təsiri

Xlorprotiksenin mərkəzi sinir sisteminə inhibitor təsiri etanol (spirt) və etanol tərkibli dərmanlar, anesteziklər, opioid analjeziklər, sedativlər, hipnotiklər və antipsikotiklərlə eyni vaxtda qəbul edildikdə gücləndirilə bilər.

Xlorprotiksenin antikolinerjik təsiri antikolinerjik, antihistamin və antiparkinson dərmanlarının eyni vaxtda istifadəsi ilə gücləndirilir.

Dərman antihipertenziv dərmanların təsirini artırır.

Xlorprotiksen və adrenalinin eyni vaxtda istifadəsi arterial hipotenziya və taxikardiyaya səbəb ola bilər.

Xlorprotixenin istifadəsi konvulsiv aktivlik həddinin azalmasına gətirib çıxarır ki, bu da epilepsiya xəstələrində antiepileptik dərmanların dozasının əlavə tənzimlənməsini tələb edir.

Xlorprotiksenin dopamin reseptorlarını bloklamaq qabiliyyəti levodopanın effektivliyini azaldır.

Fenotiazinlər, metoklopramid, haloperidol və reserpinin eyni vaxtda istifadəsi ilə ekstrapiramidal pozğunluqlar baş verə bilər.

Xlorprotixen dərmanının analoqları

Aktiv maddənin struktur analoqları:

• Truxal;
• Xlorprotiksen 15 Lechiva;
• Xlorprotiksen 50 Müalicəsi.

Farmakoloji qrupa görə analoqlar (neyroleptiklər):

• Azaleptin;
• aminazin;
• aripiprazol;
• barnetil;
• Betamax;
• Victoel;
• Galoper;
• haloperidol;
• hedonin;
• droperidol;
• Zalasta;
• Zeldox;
• Zilaksera;
• ziprasidon;
• Zipsila;
• Invega;
• karbidin;
• Haqqımızda Şirkətin Adı: Quentiax;
• Ketilept;
• klozapin;
• Yaxınlaşdırmaq;
• klopiksol;
• Xeplion;
• Kutipin;
• Lakvel;
• Leponex;
• Mirenil;
• Moditen anbarı;
• Nantharid;
• Normiton;
• Olanex;
• Olanzapin;
• prolinat;
• propazin;
• prosulpin;
• Rezalen;
• Ridonex;
• Rilept;
• Rileptid;
• Risdonal;
• Rispaksol;
• Risperidon;
• Rispolept;
• Haqqımızda Şirkətin Adı: Rispolux;
• Risset;
• Senorm;
• Servitel;
• Serdolect;
• Seroquel;
• Sonapax;
• Speridan;
• sulpirid;
• Teraligen;
• tiaprid;
• Tizercin;
• tiodazin;
• topral;
• Torendo;
• Trazin;
• triftazin;
• Truxal;
• Fluanxol;
• xlorpromazin;
• Eglek;
• Eqlonil;
• Eskazin;
• Etaperazin.

Aktiv maddə üçün dərmanın analoqları yoxdursa, müvafiq dərmanın kömək etdiyi xəstəliklərə aşağıdakı keçidləri izləyə və terapevtik təsir üçün mövcud analoqlara baxa bilərsiniz.

Tabletlər - 1 tablet:

• Aktiv maddə: xlorprotiksen hidroxlorid 50 mq;
• Köməkçi maddələr: qarğıdalı nişastası - 37,5 mq, laktoza monohidrat - 135 mq, saxaroza - 20 mq, kalsium stearat - 3,75 mq, talk - 3,75 mq;
• film qabığının tərkibi: hipromelloza 2910/5 - 3,6594 mq, makroqol 6000 - 0,1333 mq, makrogol 300 - 0,9166 mq, talk - 2,4194 mq, titan dioksid - 0,3423 mq, dəmir - 9 mq0. sarı oksid

PVC/A1 blisterdə 10 tablet. 3 blister karton qutuda təlimatlarla birlikdə.

Dozaj formasının təsviri

Açıq qəhvəyidən açıq sarıya qədər, dəyirmi, bikonveks, filmlə örtülmüş tabletlər; qırıq görünüşü - nüvə ağdan demək olar ki, ağ rəngdədir.

Farmakokinetikası

Qaraciyərdə metabolizə olunur. Əsasən böyrəklər tərəfindən xaric olunur.

Farmakodinamikası

Antipsikotik dərman (neyroleptik), tioksanten törəməsi. Antipsikotik, antidepresan, sakitləşdirici, qusma əleyhinə təsir göstərir və alfa-adrenergik blokada fəaliyyət göstərir.

Antipsikotik təsirin beyində postsinaptik dopamin reseptorlarının blokadası ilə əlaqəli olduğuna inanılır. Antiemetik təsir, medulla oblongatanın tetikleyici zonasının kemoreseptorlarının blokadası ilə əlaqələndirilir. Sakitləşdirici təsir beyin sapının retikulyar sisteminin fəaliyyətinin dolayı zəifləməsi ilə əlaqədardır. Hipotalamusun və hipofiz bezinin əksər hormonlarının ifrazını maneə törədir. Lakin hipofiz vəzindən prolaktinin ifrazını maneə törədən prolaktin inhibitor amilinin blokadası nəticəsində prolaktinin konsentrasiyası artır.

Tioksantenlərin kimyəvi quruluşu və farmakoloji xassələri fenotiazinlərin piperazin törəmələrinə bənzəyir.

Klinik farmakologiya

Antipsikotik dərman (neyroleptik).

Chlorprothixene zentiva istifadəsinə göstərişlər

• Psixomotor təşviş, təşviş və narahatlıq ilə baş verən psixozlar, o cümlədən şizofreniya və manik vəziyyətlər;
• Alkoqolizm və narkotik asılılığında çəkilmə sindromu;
• Yaşlı xəstələrdə hiperaktivlik, əsəbilik, təşviş, çaşqınlıq;
• Uşaqlarda davranış pozğunluqları;
• Depressiv vəziyyətlər, nevrozlar, psixosomatik pozğunluqlar;
• yuxusuzluq;
• Ağrı (analjeziklərlə birlikdə);

Chlorprothixene zentiva istifadəsinə əks göstərişlər

Dərmanın komponentlərinə (fenotiazinlər daxil olmaqla) yüksək həssaslıq. Mərkəzi sinir sisteminin (MSS) hər hansı mənşəli depressiyası (alkoqol, barbituratlar və ya opiatlar da daxil olmaqla), koma, damarların çökməsi, qanda patoloji dəyişikliklər, sümük iliyinin depressiyası, feokromositoma, laktoza və ya fruktoza dözümsüzlüyü kimi irsi xəstəliklər, laktaza çatışmazlığı və ya qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası, saxaroza/izomaltaza çatışmazlığı (tərkibində laktoza və saxaroza olması səbəbindən), 6 yaşa qədər uşaqlar.

Chlorprothixene zentiva Hamiləlik və uşaqlarda istifadəsi

Hamiləlik dövründə və 6 yaşdan kiçik uşaqlarda kontrendikedir.

Xlorprotixen zentiva Yan təsirləri

Mərkəzi sinir sisteminin tərəfdən: mümkün psixomotor inhibisyon, yüngül ekstrapiramidal sindrom, artan yorğunluq, başgicəllənmə; təcrid olunmuş hallarda, xüsusilə mani və ya şizofreniya xəstələrində narahatlığın paradoksal artması mümkündür.

Həzm sistemindən: xolestatik sarılıq mümkündür.

Ürək-damar sistemindən: mümkün taxikardiya, EKQ dəyişiklikləri, ortostatik hipotenziya.

Görmə orqanından: görmə pozğunluğu ilə buynuz qişanın və lensin mümkün buludlanması.

Hematopoetik sistemdən: aqranulositoz, leykositoz, leykopeniya, hemolitik anemiya mümkündür.

Endokrin sistemdən: tez-tez isti flaşlar, amenoreya, qalaktoreya, jinekomastiya, zəifləmiş potensial və libido mümkündür.

Metabolik tərəfdən: artan tərləmə, pozulmuş karbohidrat metabolizması, artan bədən çəkisi ilə iştahın artması mümkündür.

Dermatoloji reaksiyalar: foto həssaslıq, fotodermatit mümkündür.

Antikolinerjik təsirə görə təsirlər: quru ağız, qəbizlik, akkomodasiyanın pozulması, dizuriya.

Dərmanların qarşılıqlı təsiri

Anesteziklər, opioid analjeziklər, sedativlər, hipnotiklər, antipsikotiklər, etanol, etanol tərkibli dərmanlarla eyni vaxtda istifadə edildikdə, mərkəzi sinir sisteminə inhibitor təsiri güclənir.

Antihipertenziv dərmanlarla eyni vaxtda istifadə edildikdə, hipotenziv təsir güclənir.

Antikolinerjik, antihistaminik, antiparkinson dərmanları ilə eyni vaxtda istifadə edildikdə, antikolinerjik təsir güclənir.

Ekstrapiramidal reaksiyalara səbəb olan dərmanlarla eyni vaxtda istifadə edildikdə, ekstrapiramidal reaksiyaların tezliyində və şiddətində artım mümkündür; levodopa ilə - levodopanın antiparkinson təsiri inhibə edilə bilər; litium karbonat ilə - açıq-aşkar ekstrapiramidal simptomlar və neyrotoksik təsirlər mümkündür.

Epinefrinlə eyni vaxtda istifadə edildikdə, epinefrinin alfa-adrenergik təsirini bloklamaq və nəticədə ağır arterial hipotenziya və taxikardiya inkişaf etdirmək mümkündür.

Fenotiazinlər, metoklopramid, haloperidol, reserpin ilə eyni vaxtda istifadə edildikdə, ekstrapiramidal pozğunluqların inkişafı mümkündür; quinidin ilə - ürəyə artan inhibitor təsir mümkündür.

Xlorprotiksendən istifadə etmək lazımdırsa, xroniki alkoqolizm, ürək-damar sistemi xəstəlikləri (keçici arterial hipotenziya inkişaf riskinin artması), Reye sindromu, həmçinin qlaukoma və ya ona meylli xəstələrdə müalicənin riskləri və faydaları müqayisə edilməlidir. , mədə və onikibarmaq bağırsağın peptik xorası, gecikmiş sidik, Parkinson xəstəliyi, epileptik tutmalar, digər tioksantenlərə və ya fenotiazinlərə qarşı yüksək həssaslıq.

Xlorprotiksen istifadə edərkən, sidik istifadə edərək immunoloji hamiləlik testinin yanlış müsbət nəticələri, həmçinin bilirubin üçün sidik testinin yanlış müsbət nəticələri mümkündür.

Müalicə müddətində spirt içməkdən çəkinin.

Müalicə dövründə artan diqqət və sürətli psixomotor reaksiyalar tələb edən potensial təhlükəli fəaliyyətlərlə məşğul olmaqdan çəkinməlisiniz.

Zentiva a.s. Zentiva k.s. Ferring-Lechiva SA

Mənşə ölkəsi

Slovakiya Çexiya

Məhsul qrupu

Sinir sistemi

Antipsikotik dərman (neyroleptik)

Buraxılış formaları

• 10 - blisterlər (3) - karton paketlər 10 - blisterlər (3) - karton paketlər. 10 - blisterlər (3) - karton paketlər. 10 ədəd. - blisterlər (5) - karton paketlər. nişan., qapaq filmlə örtülmüş, 50 mq: 50 ədəd.

Dozaj formasının təsviri

• Narıncı rəngli plyonka ilə örtülmüş tabletlər, dairəvi, ikiqabaqlı tabletlər. Açıq qəhvəyidən açıq sarıya qədər, dəyirmi, bikonveks, filmlə örtülmüş tabletlər; qırıq görünüşü - nüvə ağdan demək olar ki, ağ rəngdədir. Açıq qəhvəyidən açıq sarıya qədər, dəyirmi, bikonveks, filmlə örtülmüş tabletlər; qırıq görünüşü - nüvə ağdan demək olar ki, ağ rəngdədir.

farmakoloji təsir göstərir

XLORPROTIKSEN tioksantenin neyroleptik törəməsidir. Antipsikotik, aydın sedativ və orta dərəcədə antidepresan təsir göstərir. Farmakodinamikası CHLORPROTIXEN-in antipsikotik təsiri onun dopamin reseptorlarına bloklayıcı təsiri ilə bağlıdır. Dərmanın antiemetik və analjezik xüsusiyyətləri də bu reseptorların blokadası ilə əlaqələndirilir. CHLORPROTIXEN 5-HT2 reseptorlarını, alfa1-adrenergik reseptorları, həmçinin H1-histamin reseptorlarını blokada edə bilir ki, bu da onun adrenergik bloklayıcı hipotenziv və antihistamin xüsusiyyətlərini müəyyən edir. Farmakokinetikası Ağızdan tətbiq edildikdən sonra CHLORPROTIXEN-in bioavailability təxminən 12% təşkil edir. XLOROPROTİKSEN bağırsaqdan sürətlə sorulur, qan zərdabında maksimal konsentrasiyaya 2 saatdan sonra çatır. Yarımxaricolma dövrü təxminən 16 saatdır. XLOROPROTİKSEN plasenta baryerini keçir və az miqdarda ana südü ilə xaric olur. Metabolitlər neyroleptik aktivliyə malik deyil və nəcis və sidiklə xaric olunur.

Farmakokinetikası

Ağızdan qəbul edildikdə xlorprotiksenin bioavailability təxminən 12% təşkil edir. Xlorprotixen bağırsaqdan sürətlə sorulur, qan zərdabında Cmax 2 saatdan sonra əldə edilir. Metabolitlərin neyroleptik fəaliyyəti yoxdur və nəcis və sidiklə xaric olunur.

Xüsusi şərtlər

Xlorprotixen Zentiva, epilepsiya, parkinsonizm, ağır serebral ateroskleroz, çökməyə meylli, ağır ürək-damar və tənəffüs çatışmazlığı, qaraciyər və böyrək funksiyalarının ciddi şəkildə pozulması, şəkərli diabet, prostat hipertrofiyası olan xəstələrə ehtiyatla təyin edilməlidir. Chlorprothixene Zentiva-nın istifadəsi immunobioloji sidikdə hamiləlik testi apararkən yanlış müsbət nəticəyə, qanda bilirubinin səviyyəsinin yanlış artmasına və elektrokardioqramda QT intervalının dəyişməsinə səbəb ola bilər. Dərmanla müalicə zamanı alkoqollu içkilərdən imtina etmək və insolasiyanın artmasının qarşısını almaq tövsiyə olunur. Nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsiri Xlorprotixen Zentiva qəbulu yüksək sürət zehni və fiziki reaksiyalar tələb edən fəaliyyətlərə mənfi təsir göstərir (məsələn, nəqliyyat vasitələrini idarə etmək, maşınlara qulluq etmək, hündürlükdə işləmək və s.). Aşırı dozanın simptomları. Yuxusuzluq, hipo- və ya hipertermi, ekstrapiramidal simptomlar, konvulsiyalar, şok, koma. Müalicə. Simptomatik və dəstəkləyici. Mədə yuyulması mümkün qədər tez aparılmalıdır və sorbentdən istifadə etmək tövsiyə olunur. Tənəffüs və ürək-damar sistemlərinin fəaliyyətini qorumaq üçün tədbirlər görülməlidir. Çünki adrenalin istifadə edilməməlidir bu qan təzyiqinin sonrakı azalmasına səbəb ola bilər. Tutmaları diazepamla, ekstrapiramidal pozğunluqları isə biperidenlə müalicə etmək olar.

Qarışıq

• 1 tab. xlorprotiksen hidroxlorid 15 mq Köməkçi maddələr: qarğıdalı nişastası, laktoza monohidrat, saxaroza, kalsium stearat, talk. 1 tab. xlorprotiksen hidroxlorid 15 mq Köməkçi maddələr: qarğıdalı nişastası, laktoza monohidrat, saxaroza, kalsium stearat, talk. Qabıq tərkibi: hipromelloza 2910/5, makroqol 6000, makroqol 300, talk, Sanset sarı FCF alüminium gölü, E110. 1 tab. xlorprotiksen hidroxlorid 50 mq Köməkçi maddələr: qarğıdalı nişastası, laktoza monohidrat, saxaroza, kalsium stearat, talk. xlorprotiksen hidroxlorid 50 mq Köməkçi maddələr: qarğıdalı nişastası, laktoza monohidrat, saxaroza, kalsium stearat, talk. Qabıq tərkibi: hipromelloza 2910/5, makroqol 6000, makroqol 300, talk, gün batımı sarı boya əsasında alüminium lak. xlorprotiksen hidroxlorid 15 mq Köməkçi maddələr: qarğıdalı nişastası, laktoza monohidrat, saxaroza, kalsium stearat, talk. Qabıq tərkibi: hipromelloza 2910/5, makroqol 6000, makroqol 300, talk, gün batımı sarı boya əsasında alüminium lak. xlorprotiksen hidroxlorid 15 mq Köməkçi maddələr: qarğıdalı nişastası, laktoza monohidrat, saxaroza, kalsium stearat, talk. Qabıq tərkibi: hipromelloza 2910/5, makroqol 6000, makroqol 300, talk, Sanset sarı FCF alüminium gölü, E110. xlorprotiksen hidroxlorid 50 mq Köməkçi maddələr: qarğıdalı nişastası, laktoza monohidrat, saxaroza, kalsium stearat, talk. Qabıq tərkibi: hipromelloza 2910/5, makroqol 6000, makroqol 300, talk, Opaspray M-1-1-6181 (sarı).

Xlorprotiksen istifadə üçün göstərişlər

• Narahatlıq, qorxu, psixomotor təşviqat, aqressivlik ilə müşayiət olunan psixozlar və psixotik vəziyyətlər, o cümlədən. depressiv-paranoid, sirkulyar şizofreniya üçün, psixopat və nevroza bənzər simptomları olan sadə ləng şizofreniya və digər psixi xəstəliklər üçün; dissirkulyator ensefalopatiya, travmatik beyin zədəsi (kombinasiya terapiyasının bir hissəsi kimi), spirtli delirium; somatik xəstəliklər səbəbindən yuxu pozğunluqları; uşaqlarda həyəcan və narahatlıq, psixosomatik, nevrotik və davranış pozğunluqları üçün uzunmüddətli terapiya ehtiyacı; konvulsiv öskürək, mədə-bağırsaq traktında spastik vəziyyətlər; premedikasiya; davamlı qaşınma ilə müşayiət olunan dermatozlar; allergik reaksiyalar.

Xlorprotixenin əks göstərişləri

• İstənilən mənşəli CNS depressiyası (alkoqol, barbituratlar və ya opiatlar da daxil olmaqla), koma, damarların çökməsi, hematopoetik orqanların xəstəlikləri, feokromositoma. Dərmanın komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq. XLORPROTİKSEN, mümkünsə, hamilə qadınlara və ya ana südü ilə qidalanma zamanı təyin edilməməlidir.

Xlorprotixen dozası

• 15 mq 15 mq 50 mq 50 mq

Xlorprotixen yan təsirləri

• Mərkəzi sinir sisteminin tərəfdən: mümkün psixomotor inhibisyon, yüngül ekstrapiramidal sindrom, artan yorğunluq, başgicəllənmə; təcrid olunmuş hallarda, xüsusilə mani və ya şizofreniya xəstələrində narahatlığın paradoksal artması mümkündür. Həzm sistemindən: xolestatik sarılıq mümkündür. Ürək-damar sistemindən: mümkün taxikardiya, EKQ dəyişiklikləri, ortostatik hipotenziya. Görmə orqanından: görmə pozğunluğu ilə buynuz qişanın və lensin mümkün buludlanması. Hematopoetik sistemdən: mümkün aqranulositoz, leykositoz, leykopeniya, hemolitik anemiya. Endokrin sistemdən: tez-tez isti flaşlar, amenoreya, qalaktoreya, jinekomastiya, zəifləmiş potensial və libido mümkündür. Metabolik tərəfdən: artan tərləmə, pozulmuş karbohidrat metabolizması, artan bədən çəkisi ilə iştahın artması mümkündür. Dermatoloji reaksiyalar: foto həssaslıq, fotodermatit mümkündür. Antikolinerjik təsirə görə təsirlər: quru ağız, qəbizlik, akkomodasiyanın pozulması, dizuriya.

Dərmanların qarşılıqlı təsiri

Xlorprotiksenin mərkəzi sinir sisteminə inhibitor təsiri etanol və etanol tərkibli dərmanlar, anesteziklər, opioid analjeziklər, sedativlər, hipnotiklər və neyroleptiklər ilə eyni vaxtda qəbul edildikdə güclənə bilər. Xlorprotiksenin antikolinerjik təsiri antikolinerjik, antihistamin və antiparkinson dərmanlarının eyni vaxtda istifadəsi ilə gücləndirilir. Dərman antihipertenziv dərmanların təsirini artırır. Xlorprotiksen və adrenalinin eyni vaxtda istifadəsi arterial hipotenziya və taxikardiyaya səbəb ola bilər. Xlorprotixenin istifadəsi konvulsiv aktivlik həddinin azalmasına səbəb olur ki, bu da epilepsiya xəstələrində antiepileptik dərmanların dozasının əlavə tənzimlənməsini tələb edir. Xlorprotiksenin dopamin reseptorlarını bloklamaq qabiliyyəti levodopanın effektivliyini azaldır. Fenotiazinlər, metoklopramid, haloperidol və reserpinin eyni vaxtda istifadəsi ilə ekstrapiramidal pozğunluqlar baş verə bilər.

Həddindən artıq doza

Simptomlar. Yuxusuzluq, hipo- və ya hipertermi, ekstrapiramidal simptomlar, konvulsiyalar, şok, koma. Müalicə. Simptomatik və dəstəkləyici. Mədə yuyulması mümkün qədər tez aparılmalıdır və sorbentdən istifadə etmək tövsiyə olunur.

Saxlama şəraiti

• quru yerdə saxlayın
• uşaqlardan uzaq tutun

Məlumat verilmişdir

Xlorprotiksen yüksək aktiv, lakin nisbətən yüngül antipsikotikdir. Onun kimyəvi tərkibi aminazinə bənzəyir. Fərq ondadır ki, trisiklik nüvənin mərkəzi hissəsində azot deyil, yan zəncirlə ikiqat bağla birləşən karbon var.

1970-ci illərdən bəri dərman anksiyete pozğunluqlarının müalicəsində geniş istifadə olunur, lakin ciddi yan təsirləri səbəbindən bu məqsədlə istifadə edilmir. İndi əsasən psixozların və psixonevrotik vəziyyətlərin müalicəsi üçün istifadə olunur.

Beynəlxalq qeyri-mülkiyyət adı

Xlorprotiksen.

ATX və qeydiyyat nömrəsi

ATX: N05AF03.

Qeydiyyat nömrəsi: LP-004840 – 110518.

Xlorprotiksen 50-nin farmakoterapevtik qrupu

Xlorprotixen 50-nin təsir mexanizmi

Bu dərmanı istifadə edərkən bədənə antipsikotik təsir göstərir. Farmakoloji fəaliyyət dopamin reseptorlarının bloklanmasına əsaslanır. Bu bloklama sayəsində xəstəyə antiemetik və analjezik təsir də əldə edilir.

Dərmanın aktiv maddəsi alfa1 adrenergik reseptorları, histamin H1 reseptorlarını və 5-HT2 reseptorlarını inhibə edir. Bu təsir mexanizmi sayəsində dərman adrenergik blokadaya, hipotenziv və antihistamin təsirlərə malikdir.

Tərkibi və buraxılış forması

Hər bir filmlə örtülmüş tablet 50 mq ehtiva edir. Qutuda 3 qeyd var. Hər boşqabda 10 tablet var.

Xlorprotixen 50-nin istifadəsinə göstərişlər

Dərman üçün göstərişlərin siyahısı aşağıdakı kimidir:

• şizofreniya;
• affektiv dəlilik;
• nəzarətsiz təcavüz, həddindən artıq həyəcan, artan narahatlıq və gərginlik nəticəsində yaranan şəxsiyyət pozğunluqları;
• travmatik beyin zədələnməsindən sonra üzvi beyin zədələnməsi ilə əlaqəli narahatlıq;
• daimi narahatlıq və zehni stress;
• ənənəvi müalicə üsullarına uyğun olmayan sağlam yuxu olmaması, həmçinin xəstənin erkən oyandığı və sonra yuxuya gedə bilməyəcəyi hallar;
• həddindən artıq qıcıqlanma, əsassız qorxu, davranış pozğunluqları.

Əks göstərişlər

Bu dərman üçün əks göstərişlərin siyahısı belədir:

• aktiv maddəyə yüksək həssaslıq;
• ürək-damar çatışmazlığı;
• məsələn, spirt, barbituratlar və opiatların istifadəsi nəticəsində yarana bilən mərkəzi sinir sisteminin hər hansı depressiyası;
• koma;
• ürək-damar sisteminin xəstəlikləri (məsələn, bradikardiya);
• son kəskin miokard infarktı;
• dekompensasiya olunmuş ürək çatışmazlığı və miokard hipertrofiyası;
• IA və ya III siniflərə aid olan antiaritmik dərmanların istifadəsi;
• ventriküler ekstrasistol və ya çırpınma (flicker) tarixi;
• hipokalemiya və hipomaqnezemiyanın olması;
• QT intervalının anadangəlmə və ya qazanılmış pozulması;
• QT intervalının uzanmasına səbəb olan dərmanların qəbulu;
• kiçik yaş.

İstifadə qaydaları və dozası

Yetkinlər gündə 3-4 dəfə 1 tablet (50 mq) qəbul edirlər. Dərmanın sakitləşdirici təsiri olduğu üçün tabletlərin əksəriyyətini axşam qəbul etmək tövsiyə olunur. Ağızdan tətbiq üçün maksimum icazə verilən gündəlik doza 600 mqdir. Yaşlı xəstələrə 15 mq dozada istifadə etmək tövsiyə olunur.

İstifadəyə dair təlimatlarda deyilir ki, dərman yeməklə qəbul edilməlidir. Tabletləri çeynəmək olmaz, bütövlükdə udmaq lazımdır. Mədə qıcıqlanmasının qarşısını almaq üçün tableti bir stəkan su və ya süd ilə qəbul edin.

Dərmanı qəbul etməyi dayandırsanız, ürək bulanması, artan tərləmə, baş ağrısı, yuxu olmaması və narahatlıq hiss edə bilərsiniz. Bu pozğunluqlar bir neçə həftə davam edə bilər.

Xüsusi Təlimatlar

Hamiləlik və laktasiya dövründə

Heyvanlar üzərində aparılan sınaqlar göstərdi ki, Xlorprotiksenin embriotoksik və ya teratogen təsiri yoxdur, lakin reproduktiv imkanları azaldır.

Dərmanın hamilə qadınlara təsiri tam öyrənilməmişdir. Hamiləlik dövründə yalnız ana üçün fayda döl üçün riskdən daha yüksək olduqda qəbul edilə bilər. Ana dərmanı üçüncü trimestrdə qəbul edərsə, yenidoğulmuşlarda ekstrapiramidal pozğunluqlar və ya çəkilmə sindromu inkişaf edə bilər.

Bəzi hallarda yenidoğulmuşların simptomları saatlar və ya günlər ərzində yox olur və müalicə tələb etmir. Əgər ana dərmanı qəbul edibsə, uşağın diqqətli monitorinqi lazımdır, çünki həyəcanlanma, yüksək və ya aşağı qan təzyiqi, titrəmə, yuxululuq, nəfəs almaqda çətinlik və qidalanma ilə bağlı problemlər olmuşdur.

Dərmanın aktiv tərkib hissəsi az miqdarda südə keçir, lakin onun yenidoğulmuşlara təsiri öyrənilməmişdir. Bu dərmanı ana südü ilə qidalandırmadan əvvəl qəbul etmək tövsiyə edilmir.

Uşaqlıqda

Dərman davranış pozğunluğunun ağır formalarından əziyyət çəkən uşaqları müalicə etmək üçün istifadə olunur (məsələn, idarəolunmaz psixomotor həyəcan). Bu vasitə uşaq digər terapiya üsullarına davamlı olduqda təyin edilir.

Qocalıqda

Qaraciyər disfunksiyası üçün

Qaraciyər disfunksiyası varsa, bu dərmanı istifadə etməmək daha yaxşıdır.

Böyrək funksiyasının pozulması üçün

Yan təsirlər

Aşağıdakı yan təsirlər mümkündür:

• xroniki yorğunluq;
• Baş ağrısı;
• quru ağız hissi;
• ortostatik hipertansiyon;
• taxikardiya;
• yerləşmə pozğunluqları;
• görmə pozğunluğu;
• qəbizlik;
• sidik ifrazının pozulması;
• sarılıq;
• amenoreya;
• qalaktoreya;
• jinekomastiya;
• libido pozğunluqları;
• karbohidrat mübadiləsinin pozulması;
• nəzarətsiz iştah;
• kökəlmək;
• aqranulositoz;
• leykopeniya;
• foto həssaslıq;
• fotodermatit;
• diskineziya;
• termorequlyasiyanın pozulması;
• yerləşmənin parezi.

Dərman qəbul etməyi dayandırsanız, narkotik asılılığı sindromu baş verə bilər.

Avtomobil sürməyə təsiri

Dərman artan diqqət və reaksiya sürəti tələb edən fəaliyyətlərə mənfi təsir göstərir. Bu dərmanı qəbul etdikdən sonra avtomobil idarə etməkdən çəkinmək tövsiyə olunur.

Həddindən artıq doza

Doza həddinin aşılması halında aşağıdakı simptomlar mümkündür:

• yuxululuq;
• temperaturun artması və ya azalması;
• ekstrapiramidal pozğunluqlar;
• konvulsiyalar;
• şok vəziyyəti;
• koma.

Dərmanların qarşılıqlı təsiri

Narkotik anesteziklər, opioid analjeziklər, sedativlər, hipnotiklər və antipsikotiklərlə birlikdə qəbul edildikdə, mərkəzi sinir sisteminə depressiv təsir göstərə bilər.

Parkinson xəstəliyi ilə mübarizə aparmaq üçün antihistaminiklər və dərmanlarla birlikdə qəbul edilərsə, dərmanın antikolinerjik təsiri güclənə bilər.

Xlorprotiksen antihipertenziv dərmanların təsirini gücləndirir və antibiotik qəbul etdikdən sonra ototoksiklik əlamətlərini maskalaya bilər.

Alkoqol uyğunluğu

Mərkəzi sinir sisteminə depressiya təsiri alkoqolizmlə gücləndirilə bilər.

Apteklərdən buraxılma şərtləri

Qiymət

Chlorprothixene 50 mg No 30 təxminən 300 rubla başa gəlir; № 50 - təxminən 400 rubl.

Saxlama şəraiti

Dərman quru yerdə, uşaqların əli çatmayan yerdə, +10...+25°C temperaturda saxlanmalıdır.

Ən yaxşı tarixdən əvvəl

Dərmanın raf ömrü 3 ildir.

İstehsalçı

Dərman Zentiva və Lechiva (Çexiya) tərəfindən istehsal olunur.