Postda olan şöbədə dərmanlar qəbul marşrutundan (daxili, xarici, inyeksiya üçün) asılı olaraq xüsusi şkafda (qıfıl və açar altında) ayrıca işarələnmiş rəflərdə saxlanılır. Yanan maddələr ayrıca saxlanılır - spirt, efir, sarğılar, alətlər, kəskin qoxulu dərmanlar (yodoform, Lizol), dezinfeksiyaedici maddələr.
Peyvəndlər, zərdablar, antibiotiklər, su dəmləmələri və həlimlər bu məqsədlə xüsusi ayrılmış soyuducuda +2...+14 0 C temperaturda saxlanmalıdır.
Zəhərli və narkotik vasitələr (sublimat, striknin, arsen, morfin, promedol və s.) döşəməyə (divara) bərkidilmiş metal şkaflarda və ya seyflərdə saxlanılır, onlar açarla bağlanmalıdır. Seyfin və ya şkafın qapılarının daxili tərəfində “A” yazısı və zəhərli və narkotik vasitələrin siyahısı olmalıdır. dərmanlarən yüksək tək və gündəlik dozaları göstərir.
İş günü başa çatdıqdan sonra metal şkaflar və ya seyflər möhürlənir və ya möhürlənir. Açarlar və möhür səhiyyə müəssisəsinin əmri ilə buna icazə verilmiş şəxslər tərəfindən onların tam təhlükəsizliyini təmin edən şəraitdə saxlanılır. Gecə saatlarında açarlar növbətçi həkimə və ya növbətçi tibb bacısına verilir, bu barədə xüsusi jurnalda qeyd edilir və göstərilən dərman vasitələrinin açarlarını və ləvazimatlarını təhvil verən və qəbul edən şəxslər tərəfindən imzalanır.
Şöbələrdə narkotik vasitələrin ehtiyatı onlara 3 günlük, zəhərli dərmanlara isə 5 gündən çox olmamalıdır.
Tərkibində narkotik maddələr olan dərman vasitələri, habelə sərxoşedici təsir göstərən dərman vasitələri bu sahədə subyekt-kəmiyyət uçotuna alınır. xüsusi kitab, nömrələnmiş, bağlanmış, baş həkimin imzası və möhürü ilə möhürlənmişdir tibb müəssisəsi 28 dekabr 2004-cü il tarixli, 51 nömrəli qərara əsasən.
Narkotik dərmanlar tibbi tarixdə onların qəbulu haqqında qeyd ilə həkim tərəfindən təyin edildiyi kimi istifadə olunur. Dozanın bir hissəsi yeridilirsə, qəbulun vaxtı və qalan miqdarının məhv edilməsi barədə tibbi resept vərəqində və xəstənin tibbi kitabçasında qeyd edilir. Girişlər tibb bacısının imzası ilə təsdiqlənir. Oxşar qeyd şöbənin subyekt-kəmiyyət uçotu kitabında da aparılır (cədvəl 1).
İstifadə olunmuş narkotik vasitələrin ampulaları həftə sonları və istirahət günləri istisna olmaqla, həmin gün aktla təqdim olunur. bayramlar, müəssisənin baş həkiminin əmri ilə buna səlahiyyət verilmiş şəxs.
Tibb bacılarının narkotik vasitələrin boş ampulalarını təhvil verməsi faktı xüsusi kitabda qeyd olunur, nömrələnir, bağlanır, möhürlənir və müəssisə rəhbəri tərəfindən imzalanır (cədvəl 2).
Dərman qəbulunun xarici yolu
Dərmanların daxil olması Hava yolları, onları nəfəs alaraq inhalyasiya adlanır. Dərman aerozol şəklində bir inhaler şüşəsindədir. İnhalyatorlar stasionar, portativ və ya cib ölçüsündədir. Bir inhalerdən istifadə edərək, dərman ağızdan və ya burundan tətbiq olunur.
İstifadə qaydaları cib inhalyatoru(bir qutuda):
1. Qoruyucu qapağı konserv qutusunu tərsinə çevirərək çıxarın.
2. Aerozol qabını yaxşı silkələyin.
3. dərindən nəfəs alın.
4. Dodaqlarınızla bankanın ağız hissəsini bağlayın və başınızı bir qədər arxaya əyin.
5. Dərindən nəfəs alın və eyni zamanda bankanın dibinə möhkəm basın: bu anda bir doza aerozol buraxılır.
6. Nəfəsinizi 5-10 saniyə saxlayın, sonra bankanın ağızlığını ağzınızdan çıxarın və yavaş-yavaş nəfəs alın.
7. Nəfəs aldıqdan sonra qapağı taxın.
Qeyd: inhalyasiya aşağıdakılara bölünür:
İsti-nəm,
buxar,
yaş,
anestezik maddələrin inhalyasiyası,
Terapevtik doza 2 dəfə
Aerozol dozalarının sayı həkim tərəfindən müəyyən edilir.
Özünə nəzarət üçün suallar
1. Qəbul etmək dərmanlar aptekdən ……… tərtib etmək lazımdır.
2. Aptekə olan tələbləri kim tərtib edir?
3. İddianı kim imzalamalıdır?
4. Mühafizəçi m/s təyinatlar seçir……. .
5. Mühafizəçi m/s dərmanları kimdən alır?
6. Dərmanları aptekdən almaq üçün böyük m/s ...... nüsxədə tələblər tərtib edir.
7. Aptekdən dərman qəbul edərkən ………-ə diqqət yetirməlisiniz.
8. Kabinetdə olan dərmanların əsas qrupları hansılardır?
9. Şkafda digər kəskin qoxulu dərmanları birlikdə saxlamaq olarmı?
10 İksir və tinctures üçün saxlama şəraitini göstərin.
11. Dərmanların tətbiqinin xarici üsullarını sadalayın.
12. Dərman vasitələrinin parenteral tətbiqi ……..-dir?
TİBB KABİNETİNDƏ DƏRMANLARIN PAYLAŞMASI”.
5-ci kurs üçün təkrar mühazirələrin cədvəli
ixtisaslar
“Dizayn (mövzu-məkan komplekslərinin)”
| Tarix | Vaxt | Audi. | İntizam |
| 02/13/12 Bazar ertəsi | 9.55 | ||
| 11.45 | Binaların və interyerlərin növləri (Skorinko N.M.) | ||
| 13.15 | |||
| 02/14/12 Çərşənbə axşamı | 9.55 | Daxili elementlərin dizaynı (Krivenok O.V.) | |
| 11.45 | Daxili elementlərin dizaynı (Krivenok O.V.) | ||
| 13.15 | Binaların və interyerlərin növləri (Skorinko N.M.) | ||
| 15/02/12 Çərşənbə | 9.55 | Binaların və interyerlərin növləri (Skorinko N.M.) | |
| 11.45 | Binaların və interyerlərin növləri (Skorinko N.M.) | ||
| 13.15 | Daxili elementlərin dizaynı (Krivenok O.V.) | ||
| 16/02/12 Cümə axşamı | 9.55 | Daxili elementlərin dizaynı (Krivenok O.V.) | |
| 11.45 | Daxili elementlərin dizaynı (Krivenok O.V.) | ||
| 13.15 | Binaların və interyerlərin növləri (Skorinko N.M.) | ||
Və haqqında. İncəsənət fakültəsinin dekanı İ.G.Uqlik
Avadanlıq: tibbi kabinet, maska, dezinfeksiya edilmiş kətan
önlük, əlcəklər, səthləri təmizləmək üçün dezinfeksiyaedici məhlulu olan qab, təmiz cır-cındır olan qab, işlənmiş cır-cındır üçün qab, müxtəlif dərmanlar, tibbi sənədlər.
İcra ardıcıllığı:
1. Əllərinizi iki dəfə sabun və axan su ilə yuyun, birdəfəlik salfet və ya elektrik dəsmal ilə qurulayın. ÜST-nin göstərişlərinə uyğun olaraq əl dərisinin gigiyenik antisepsisini həyata keçirin
2. Önlük, maska, əlcək taxın, onların bütövlüyünü yoxlayın.
3. Tibbi kabinetin rəflərini çiləmə üsulu ilə səthi dezinfeksiyaedici məhlul ilə müalicə edin. Təmiz bir bez götürün və rəfləri silin. Cır-cındırları istifadə edilmiş bezlər üçün konteynerə atın.
Əsas mərhələ:
4. Aptekdən alınan dərmanlar aşağıdakı kimi bölünüb yerləşdirilməlidir:
Müalicə otağında bütün steril inyeksiya məhlulları;
seyfdə narkotik və psixotrop dərman vasitələri, ciddi predmet-kəmiyyət uçotuna alınan dərman vasitələri (qıt və bahalı, spirt, sarğılar);
tibb bacısı məntəqəsində daxili və xarici istifadə üçün dərmanlar;
Güclü qoxulu məhsullar (yodoform, Lysol) ayrıca;
Dezinfeksiyaedici maddələr ayrıca;
Peyvəndlər, serumlar, su dəmləmələri, həlimlər, süpozituarları soyuducuda (temperatur +2 - + 4 0).
5. Müalicə otağında antibiotikləri və onların həlledicilərini tibb kabinetinin bir rəfinə qoyun. Ayrı-ayrı rəflərdə, günəşdən qorunan yerdə, dərmanlar olan şüşələr və plastik qablar qoyun venadaxili administrasiya, adı, konsentrasiyası nəzərə alınmaqla. Şüşələrin aşağı üçdə birini və dibini müalicə etmək üçün səthi dezinfeksiyaedici məhlulla nəmlənmiş bezdən istifadə edin. Cır-cındırları istifadə edilmiş bezlər üçün konteynerə atın.
Qalan rəflərdə seyfdə və ya soyuducuda saxlanmaq üçün nəzərdə tutulmayan ampulalar və flakonlar olan bağlamalar qoyun, yəni. vitamin məhlulları, dibazol, no-shpa, papaverin və s.
6. Narkotik və psixotrop preparatlar seyfdə (ayrıca kilidlənmiş kupelərdə) yerləşdirilməlidir. A siyahısına daxil edilmiş dərman vasitələrinin (atropin, narkotik analgetiklər - morfin, promedol) saxlandığı seyf bölməsinin qapısında “Venena” yazısı olmalıdır; B siyahısına daxil olan güclü təsirli dərmanlar olan seyfin bölməsi “Heroica” yazısı ilə qeyd olunur. Qapının daxili hissəsində ən yüksək və ən yüksək dozanı göstərən dərmanların siyahısı olmalıdır gündəlik dozalar, həmçinin zəhərlənmə üçün antidotların siyahısı. Seyfdə həmçinin ciddi predmet-kəmiyyət uçotuna məruz qalan dərmanlar (qıt və bahalı olanlar, spirt, sarğılar) saxlanılır.
Seyf daxilində dərmanlar qruplara bölünür: “xarici”, “daxili”, “ göz damlaları"," inyeksiya ".
Seyfdə həmçinin “Xəstəxana şöbəsinin prosessual (növbətçi) tibb bacısı tərəfindən narkotik (psixotrop) vasitələrin subyekt-kəmiyyət uçotu jurnalı”, “Açarların, möhürlərin və ya möhürlərin və seyfin (metal) içindəki əşyaların təhvil verilməsi jurnalı” da var. kabinet, soyuducu)”. “Xəstəxana şöbəsində narkotik və psixotrop vasitələrin istifadə edilmiş ampulalarının (vialarının) jurnalı” baş tibb bacısının otağında, seyfdə saxlanılır.
7. Tibb bacısı məntəqəsində xarici və üçün dərmanlar yerləşdirmək lazımdır daxili istifadə(saxlama şəraiti nəzərə alınmaqla) müxtəlif rəflərdə qeyd olunur: " xarici», « daxili», « göz damlaları».
Xarici istifadə üçün dərmanlar bölünür:
Möhkəm dozaj formaları(toz);
Maye dozaj formaları (furacilin);
Yumşaq dozaj formaları (məlhəmlər).
Daxili istifadə üçün dərmanlar aşağıdakılara bölünür:
Qatı dozaj formaları (tabletlər, kapsullar, tozlar);
Maye dozaj formaları (Corvalol).
8. Əlinizlə təmiz bir bez götürün, onu dezinfeksiyaedici məhlulda nəmləndirin və önlüklə yuxarıdan aşağıya qədər müalicə edin. İstifadə olunmuş cır-cındırları istifadə olunmuş bezlər üçün konteynerə atın. Dezinfeksiyaedici məhlulu istifadə edilmiş cır-cındır üçün konteynerə tökün, üzərinə dezinfeksiyaedici məhlulun adını, onun konsentrasiyasını, habelə ekspozisiya tarixini, başlama və bitmə vaxtını tökən tibb bacısının imzası ilə qeyd edən etiket yapışdırın. bu konteynerə dezinfeksiyaedici məhlul tökün.
9. Apronu, əlcəyi, maskanı çıxarın.
10. Əllərinizi axan su və sabun altında yuyun və qurudun.
“Dərman vasitələrinin saxlanması Qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında”
13 oktyabr 2010-cu il tarixində dərc edilmişdir. 24 oktyabr 2010-cu ildə qüvvəyə minir. 4 oktyabr 2010-cu ildə Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyində qeydiyyatdan keçmişdir. Qeydiyyat № 18608Dərmanların saxlanması qaydaları
I. Ümumi müddəalar
1. Bu Qaydalar dərman vasitələrinin saxlanması üçün binalara tələbləri müəyyən edir tibbi istifadə(bundan sonra dərman vasitələri adlandırılacaq), bu dərman vasitələrinin saxlanma şəraitini tənzimləmək və müraciət etmək- dərman istehsalçıları,
- dərman vasitələrinin topdan satışının təşkili,
- aptek təşkilatları,
- dərman vasitələrinin dövriyyəsində fəaliyyət göstərən tibb və digər təşkilatlar;
- üçün lisenziyası olan fərdi sahibkarlar əczaçılıq fəaliyyəti və ya lisenziya tibbi fəaliyyət(bundan sonra təşkilatlar və fərdi sahibkarlar).
II. Dərman saxlama yerlərinin dizaynı və istismarı üçün ümumi tələblər
2. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün yerlərin dizaynı, tərkibi, sahələrinin (dərman vasitələrinin topdansatış ticarəti təşkilatları üçün) ölçüləri, istismarı və avadanlığı onları təmin etməlidir. təhlükəsizlik.3. Dərman vasitələrinin saxlandığı yerlərdə müəyyən temperatur Və hava rütubəti, ilkin və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmada göstərilən dərman vasitələrinin istehsalçılarının tələblərinə uyğun olaraq dərman vasitələrinin saxlanmasına imkan verən.
4. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlar təchiz olunmalıdır Kondisioner və ilkin və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmada göstərilən dərman vasitələrinin istehsalçılarının tələblərinə uyğun olaraq dərman vasitələrinin saxlanmasına imkan verən və ya binaların pəncərələr, transomlar və ikinci torlu qapılarla təchiz edilməsi tövsiyə olunan digər avadanlıqlar.
5. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün yer ayrılmalıdır raflar, şkaflar, altlıqlar, anbarlar.
6. Dərmanların saxlanması üçün otaqların bitirilməsi (divarların, tavanların daxili səthləri) olmalıdır. hamar və mümkünlüyünə imkan verir nəm təmizləmə.
III. Dərman vasitələrinin saxlanması və saxlanmasının təşkili üçün otaqlara ümumi tələblər
7. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlar cihazlarla təchiz edilməlidir hava parametrlərinin qeydiyyatı(termometrlər, hiqrometrlər (elektron hiqrometrlər) və ya psixometrlər). Bu cihazların ölçü hissələri qapılardan, pəncərələrdən və istilik cihazlarından ən azı 3 m məsafədə yerləşdirilməlidir. Oxunmaların vizual oxunduğu qurğular və (və ya) cihazların hissələri döşəmədən 1,5-1,7 m hündürlükdə personal üçün əlçatan yerdə yerləşdirilməlidir.Bu alətlərin oxunuşları hər gün xüsusi olaraq qeyd edilməlidir jurnal (xəritə) kağız üzərində və ya elektron qaydada arxivləşdirilməklə (elektron hiqrometrlər üçün) qeydiyyat məsul şəxs tərəfindən aparılır. Qeydiyyat jurnalı (kart) mövcud olanı nəzərə almadan bir il müddətində saxlanılır. Nəzarət cihazları müəyyən edilmiş qaydada sertifikatlaşdırılmalı, kalibrlənməli və yoxlanılmalıdır.
8. Dərman vasitələri tələblərə uyğun olaraq anbar otaqlarına yerləşdirilir normativ sənədlər dərman vasitəsinin qablaşdırmasında aşağıdakılar nəzərə alınmaqla göstərilmişdir:
- dərman vasitələrinin fiziki-kimyəvi xassələri;
- farmakoloji qruplar(apteklər və tibb təşkilatları);
- tətbiq üsulu (daxili, xarici);
- əczaçılıq maddələrinin (maye, kütlə, qaz halında) yığılma vəziyyəti.
9. Ayrı-ayrılıqda, tələblərə cavab verən texniki cəhətdən möhkəmləndirilmiş binalarda Federal Qanun 8 yanvar 1998-ci il tarixli N 3-FZ “Narkotik vasitələr və psixotrop maddələr haqqında”(Qanunvericilik toplusu Rusiya Federasiyası, 1998, N 2, maddə. 219; 2002, N 30, maddə. 3033, 2003, N 2, maddə. 167, № 27 (I hissə), maddə. 2700; 2005, N 19, maddə. 1752; 2006, N 43, maddə. 4412; 2007, N 30, maddə. 3748, N 31, maddə. 4011; 2008, N 52 (1-ci hissə), maddə. 6233; 2009, N 29, maddə. 3614; 2010, N 21, maddə. 2525, N 31, maddə. 4192) saxlanılır:
- narkotik və psixotrop dərmanlar;
- beynəlxalq standartlara uyğun olaraq nəzarət edilən güclü və zəhərli dərmanlar hüquq normaları.
Dərmanların saxlanması üçün nəzərdə tutulmuş rəflər, şkaflar, rəflər olmalıdır nömrələnmişdir.
Saxlanılan dərmanların istifadəsi də müəyyən edilməlidir raf kartı, saxlanılan dərman vasitəsi haqqında məlumatları (adı, buraxılış forması və dozası, seriya nömrəsi, yararlılıq müddəti, dərman vasitəsinin istehsalçısı) ehtiva edən. Kompüter texnologiyasından istifadə edərkən kodlar və elektron cihazlardan istifadə edərək identifikasiyaya icazə verilir.
11. Təşkilatlarda və fərdi sahibkarlarda saxlamaq lazımdır məhdud saxlama müddəti olan dərmanların uçotu kağız üzərində və ya elektron şəkildə arxivləşdirilməklə. Yararlılıq müddəti məhdud olan dərman vasitələrinin vaxtında satışına nəzarət kompüter texnologiyasından, dərman vasitəsinin adı, seriyası, yararlılıq müddəti və ya yararlılıq müddəti qeyd olunan rəf kartlarından istifadə edilməklə həyata keçirilməlidir. Bu dərman vasitələrinin uçotunun aparılması qaydası təşkilatın rəhbəri və ya fərdi sahibkar tərəfindən müəyyən edilir.
12. ilə narkotik maddələr müəyyən edildikdə müddəti bitdi saxlanmalıdırlar ayrıca xüsusi ayrılmış və ayrılmış (karantin) ərazidə digər dərman qruplarından.
IV. Yanan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması və saxlanmasının təşkili üçün otaqlara tələblər
13. Saxlama qurğuları tez alışan və partlayıcı dərmanlar mövcud qaydalara tam uyğun olmalıdır.14. Tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin fiziki-kimyəvi, yanğın təhlükəli xassələrinə və qablaşdırmanın xarakterinə uyğun olaraq bircinslik prinsipi əsasında saxlanmasını təmin etmək məqsədilə dərman vasitələrinin topdansatış ticarəti təşkilatları və dərman vasitələri istehsalçıları (bundan sonra) anbar yerləri. anbar binaları adlandırılan) ilə ayrıca binalara (kupelərə) bölünür yanğın müqavimət həddiən azı 1 saat tikinti strukturları.
15. Tibbi istifadə üçün dərman vasitələrinin qablaşdırılması və istehsalı üçün zəruri olan bir iş növbəsi istehsalatda və digər binalarda çox miqdarda tez alışan dərman preparatları saxlanıla bilər. Növbənin sonunda tez alışan dərmanların qalan miqdarı növbəti növbəyə keçirilir və ya əsas saxlama yerinə qaytarılır.
16. Anbarların və boşaltma yerlərinin mərtəbələri olmalıdır sərt, hətta örtük. Döşəmələri düzəltmək üçün lövhələrdən və dəmir təbəqələrdən istifadə etmək qadağandır. Döşəmələr insanların, yüklərin və yüklərin rahat və təhlükəsiz hərəkətini təmin etməlidir Nəqliyyat vasitəsi, kifayət qədər gücə malik olmaq və saxlanılan materialların yüklərinə tab gətirmək, anbarın təmizlənməsinin sadəliyini və asanlığını təmin etmək.
17. Tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün anbarlar təchiz edilməlidir odadavamlı və davamlıdır müvafiq yük üçün nəzərdə tutulmuş rəflər və altlıqlar. Raflar döşəmədən və divarlardan 0,25 m məsafədə quraşdırılır, rafların eni 1 m-dən çox olmamalıdır və əczaçılıq maddələrinin saxlanması vəziyyətində ən azı 0,25 m flanş olmalıdır.Raflar arasında uzununa keçidlər olmalıdır. ən azı 1,35 m olmalıdır.
18. Tez alışan və partlayıcı dərmanların saxlanması üçün aptek təşkilatları fərdi sahibkarlar üçün isə var təcrid olunmuş otaqlar, avtomatik yanğından mühafizə və siqnalizasiya sistemləri ilə təchiz olunmuşdur (bundan sonra yanan və partlayıcı dərmanların saxlanması üçün otaqlar).
19. Aptek təşkilatlarına və fərdi sahibkarlara əczaçılıq maddələrini saxlamağa icazə verilir. yanan və yanan xüsusiyyətlər alışan və partlayıcı dərmanların anbarda saxlanması üçün açıq havada 10 kq-a qədər həcmdə odadavamlı şkaflar. Şkaflar istilik yayan səthlərdən və keçidlərdən uzaqda yerləşdirilməlidir, qapıların eni ən azı 0,7 m və hündürlüyü ən azı 1,2 m olmalıdır.Onlara sərbəst giriş təmin edilməlidir.
Partlayıcı preparatların tibbi məqsədlər üçün (ikinci dərəcəli (istehlak) qablaşdırmada) istifadə üçün saxlanmasına icazə verilir. bir iş növbəsi tez alışan və partlayıcı dərmanların saxlanması üçün açıq havada metal şkaflarda.
20. Binalarda başqa məqsədlər üçün yerləşən yanar və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlarda saxlanmasına icazə verilən tez alışan dərman vasitələrinin miqdarı normadan artıq olmamalıdır. 100 kq toplu.
100 kq-dan çox tez alışan əczaçılıq maddələrinin saxlanması üçün istifadə olunan tez alışan və partlayıcı dərmanların saxlanması üçün otaqlar ayrı bina, və saxlama özü digər qrupların tez alışan dərmanlarının saxlanması üçün otaqlardan təcrid olunmuş şüşə və ya metal qablarda aparılmalıdır.
21. Tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlandığı otaqlara daxil olmaq qadağandır açıq yanğın mənbələri.
V. Dərman vasitələrinin anbarlarda saxlanmasının təşkilinin xüsusiyyətləri
22. Anbarlarda saxlanılan dərman vasitələri üzərinə qoyulmalıdır rəflər ya da podtovarniki(paletlər). Dərmanları nimçəsiz yerə qoymaq yolverilməzdir.Paletlər döşəmənin hündürlüyündən asılı olaraq bir cərgədə və ya bir neçə pilləli raflarda yerləşdirilə bilər. Raflardan istifadə etmədən dərman preparatları olan altlıqların hündürlüyündə bir neçə cərgədə yerləşdirilməsinə icazə verilmir.
23. Boşaltma və yükləmə əməliyyatları əl ilə aparıldıqda dərman vasitələrinin üst-üstə yığılma hündürlüyü 1,5 m.
Boşaltma və yükləmə əməliyyatları üçün mexanikləşdirilmiş cihazlardan istifadə edərkən dərmanlar saxlanmalıdır bir neçə pillə. Eyni zamanda, dərman vasitələrinin raflarda yerləşdirilməsinin ümumi hündürlüyü mexanikləşdirilmiş yükləmə-boşaltma avadanlıqlarının (liftlər, yük maşınları, qaldırıcılar) imkanlarından çox olmamalıdır.
VI. Fiziki və fiziki-kimyəvi xassələrindən, müxtəlif ekoloji amillərin onlara təsirindən asılı olaraq müəyyən qrup dərmanların saxlanma xüsusiyyətləri.
İşıqdan qorunma tələb edən dərmanların saxlanması
24. İşıqdan mühafizə tələb edən dərman vasitələri işıqdan mühafizəni təmin edən otaqlarda və ya xüsusi təchiz olunmuş yerlərdə saxlanılır. təbii və süni işıqlandırma.25. İşıqdan qorunma tələb edən əczaçılıq maddələri hazırlanmış qablarda saxlanmalıdır işıqdan qoruyan materiallar(narıncı şüşə qablar, metal qablar, alüminium folqadan və ya qara, qəhvəyi və ya narıncı rəngə boyanmış polimer materiallardan hazırlanmış qablaşdırma), qaranlıq otaqda və ya şkaflarda.
İşığa xüsusilə həssas olan əczaçılıq maddələrini (gümüş nitrat, proserin) saxlamaq üçün şüşə qablar qara örtüklə örtülür. qeyri-şəffaf kağız.
26. İşıqdan qorunma tələb edən, ilkin və ikinci dərəcəli (istehlakçı) qablaşdırmada qablaşdırılan tibbi təyinatlı dərmanlar şkaflarda və ya şkaflarda saxlanmalıdır. girişinin qarşısını almaq bu dərmanlar üçün birbaşa günəş işığı və ya başqa parlaq istiqamətli işıq(refektiv film, jalüz, üzlük və s. istifadə).
Nəmdən qorunma tələb edən dərmanların saxlanması
27. Qoruma tələb edən əczaçılıq maddələri nəmə məruz qalma, sərin yerdə temperatura qədər saxlanmalıdır + 15 dərəcə İLƏ(bundan sonra sərin yer), su buxarını keçirməyən materiallardan (şüşə, metal, alüminium folqa, qalın divarlı plastik qablar) sıx bağlanmış qabda və ya istehsalçının ilkin və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmasında.28. Açıq hiqroskopik xassələri olan əczaçılıq maddələri saxlanmalıdır şüşə qablarüstü parafinlə doldurulmuş hermetik möhürlə.
29. Xarab olmamaq və keyfiyyət itkisinə yol verməmək üçün dərman vasitələrinin saxlanması dərman vasitəsinin təkrar (istehlakçı) qablaşdırmasında çap olunmuş xəbərdarlıq bildirişləri şəklində çap olunmuş tələblərə uyğun təşkil edilməlidir.
Uçuculaşmadan və qurumadan qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanması
30. Uçuculaşmadan və qurumadan mühafizə tələb edən əczaçılıq maddələri:- faktiki uçucu dərmanlar;
- tərkibində uçucu bir həlledici olan dərmanlar
- spirt tinctures,
- maye spirt konsentratları,
- qalın ekstraktlar;
- uçucu maddələrin məhlulları və qarışıqları
- efir yağları,
- ammonyak məhlulları,
- formaldehid məhlulları,
- 13%-dən çox hidrogen xlorid məhlulları,
- karbol turşusu məhlulları,
- etanol müxtəlif konsentrasiyalar və s.;
- tərkibində efir yağları olan dərman bitkiləri;
- tərkibində kristallaşma suyu olan dərmanlar - kristal hidratlar;
- uçucu məhsullar əmələ gətirmək üçün parçalanan dərmanlar
- yodoform,
- hidrogen peroksid,
- natrium bikarbonat;
- rütubətin müəyyən bir aşağı həddi olan dərman məhsulları
- maqnezium sulfat,
- natrium para-aminosalisilat,
- natrium sulfat,
31. Əczaçılıq maddələr - kristal hidratlar hermetik şəkildə bağlanmış şüşə, metal və qalın divarlı plastik qablarda və ya istehsalçının ilkin və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmasında bu dərman vasitələri üçün normativ sənədlərin tələblərinə cavab verən şəraitdə saxlanmalıdır.
Yüksək temperaturun təsirindən qorunma tələb edən dərmanların saxlanması
32. Təsirdən qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanması yüksəlmiş temperatur (istiliyə davamlı dərman vasitələri), təşkilatlar və fərdi sahibkarlar uyğun olaraq həyata keçirməlidir temperatur şəraiti normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olaraq dərman vasitəsinin ilkin və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmasında göstərilmişdir.Aşağı temperaturlara məruz qalmadan qorunma tələb edən dərmanların saxlanması
33. Təsirdən qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanması aşağı temperatur (dondurulduqdan sonra fiziki-kimyəvi vəziyyəti dəyişən və otaq temperaturuna qədər qızdırıldıqda bərpa olunmayan dərmanlar (40% formaldehid məhlulu, insulin məhlulları) təşkilatlar və fərdi sahibkarlar ilkin və normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olaraq dərman vasitəsinin təkrar (istehlakçı) qablaşdırılması.34. Dərman vasitələrinin dondurulması insulin icazəli deyildir, izinli deyildir, qadağandır.
Ətraf mühitdə olan qazlardan qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanması
35. Qoruma tələb edən əczaçılıq maddələri qazlara məruz qalma- ilə reaksiya verən maddələr havada oksigen:
- doymamış karbonlararası bağları olan alifatik seriyanın müxtəlif birləşmələri,
- doymamış karbonlararası bağları olan yan alifatik qruplarla siklik;
- fenolik və polifenolik,
- morfin və onun əvəz olunmamış hidroksil qrupları olan törəmələri;
- kükürd tərkibli heterojen və heterosiklik birləşmələr,
- fermentlər və üzvi kimyəvi maddələr;
- ilə reaksiya verən maddələr havada karbon qazı:
- qələvi metalların duzları və zəif üzvi turşular(barbital natrium, heksenal),
- tərkibində çox atomlu aminlər (aminofillin), maqnezium oksidi və peroksid, natrium hidroksid, kalium hidroksid olan dərmanlar,
Qoxulu və rəngləndirici dərmanların saxlanması
36. Qoxulu dərman vasitələri (həm uçucu, həm də praktiki olaraq uçucu olmayan, lakin malik olan əczaçılıq maddələri kəskin qoxu) hermetik qapalı, qoxu keçirməyən qabda saxlanmalıdır.37. Boyama dərman vasitələri (qablarda, qapaqlarda, avadanlıq və inventarda adi sanitar-gigiyenik müalicə ilə yuyulmayan rəngli iz buraxan əczaçılıq maddələri):
- parlaq yaşıl,
- metilen mavisi,
- indiqo karmin
38. Rəngləndirici dərman vasitələri ilə işləmək üçün hər bir ad üçün vurğulamaq lazımdır xüsusi tərəzi, məhlul, spatula və digər zəruri avadanlıq.
Dezinfeksiyaedici dərmanların saxlanması
39. Dezinfeksiyaedici maddələr Dərmanlar plastik, rezin və metal məmulatların saxlandığı yerlərdən və distillə edilmiş su əldə etmək üçün otaqlardan uzaqda, hermetik şəkildə bağlanmış qablarda saxlanılmalıdır.Tibbi istifadə üçün dərmanların saxlanması
40. Tibbi istifadə üçün dərman vasitələrinin saxlanması tələblərə uyğun həyata keçirilir dövlət farmakopeyası Və normativ sənədlər, həm də nəzərə alaraq xassələri onların tərkibinə daxil olan maddələr.41. Tibbi istifadə üçün dərman vasitələri şkaflarda, rəflərdə və ya rəflərdə saxlandıqda ikinci dərəcəli (istehlak) qablaşdırmada yerləşdirilməlidir. etiket(qeyd) zahiri.
42. Təşkilatlar və fərdi sahibkarlar tibbi təyinatlı dərman vasitələrini müvafiq qaydada saxlamalıdırlar onların saxlanmasına dair tələblər göstərilən dərman vasitəsinin ikincil (istehlakçı) qablaşdırmasında göstərilmişdir.
Dərman bitki materiallarının saxlanması
43. Toplu dərman bitki materialları saxlanmalıdır quru(50% -dən çox olmayan rütubət), yaxşı havalandırılan bir yerdə, sıx bağlanmış konteynerdə.44. Tərkibində olan toplu dərman bitki materialları efir yağları, ayrıca yaxşı bağlı qabda saxlanılır.
45. Kütləvi dərman bitkiləri materialları dövlət farmakopeyasının tələblərinə uyğun olaraq dövri monitorinqdən keçirilməlidir. Normal rəngini, qoxusunu və lazımi miqdarını itirmiş otlar, köklər, rizomlar, toxumlar, meyvələr aktiv maddələr, həmçinin kif, anbar zərərvericilərindən təsirlənənlər, rədd etmək.
46. Tərkibində olan dərman bitki materiallarının saxlanması ürək qlikozidləri, dövlət farmakopeyasının tələblərinə, xüsusən də bioloji fəaliyyət üçün təkrar sınaq tələblərinə uyğun olaraq həyata keçirilir.
47. Siyahılara daxil edilmiş toplu dərman bitki materialları güclü Və zəhərli Rusiya Federasiyası Hökumətinin 29 dekabr 2007-ci il tarixli 964 nömrəli "Rusiya Federasiyası Cinayət Məcəlləsinin 234-cü maddəsinin və digər maddələrinin məqsədləri üçün güclü və zəhərli maddələrin siyahılarının təsdiq edilməsi haqqında" qərarı ilə təsdiq edilmiş maddələr, habelə böyük Rusiya Federasiyası Cinayət Məcəlləsinin 234-cü maddəsinin məqsədləri üçün güclü təsir göstərən maddələrin miqdarı" (Rusiya Federasiyasının Toplu Qanunvericiliyi, 2008-ci il, No 2, Art. 89; 2010, No 28, Art. 3703), saxlanılır. ayrı bir otaqda və ya kilid və açar altında ayrı bir kabinetdə.
48. Qablaşdırılıb dərman bitki materialları rəflərdə və ya şkaflarda saxlanılır.
Dərman zəlilərinin saxlanması
49. Dərman zəlilərinin saxlanması dərman qoxusu olmayan işıqlı otaqda aparılır, bunun üçün sabit temperatur rejimi qurulur.50. Zəlilərə qulluq müəyyən edilmiş qaydada həyata keçirilir.
Tez alışan dərmanların saxlanması
51. Tez alışan dərman vasitələrinin saxlanması- olan dərmanlar alışan xassələri
- spirt və spirt həlləri,
- spirt və efir tinctures,
- spirt və efir ekstraktları,
- efir,
- skipidar,
- laktik turşu,
- xloroetil,
- kollodiya,
- kleol,
- Novikov mayesi,
- üzvi yağlar
- olan dərmanlar alışan xassələri
- kükürd,
- qliserin,
- bitki yağları,
- dərman bitkiləri)
52. Tez alışan dərmanlar qarşısını almaq üçün sıx bağlı, möhkəm şüşə və ya metal qablarda saxlanılır buxarlanma gəmilərdən mayelər.
53. Tez alışan və tez alışan dərman preparatları olan şüşələr, silindrlər və digər iri qablar rəflərdə saxlanılmalıdır. hündürlükdə bir sıra. Müxtəlif yastıqlama materiallarından istifadə etməklə onları hündürlükdə bir neçə cərgədə saxlamaq qadağandır.
Bu dərmanların saxlanmasına icazə verilmir istilik cihazları. Rafdan və ya yığından qızdırıcı elementə qədər olan məsafə ən azı 1 m olmalıdır.
54. Tərkibində alışan və tez alışan materiallar olan şüşələrin saxlanması əczaçılıq maddələri zərbələrdən qoruyan qablarda və ya bir sıra silindrli damperlərdə aparılmalıdır.
55. Aptek təşkilatlarında ayrılmış istehsal sahələrinin iş yerlərində və fərdi sahibkarlar, tez alışan və tez alışan dərmanlar artıq olmayan miqdarda saxlanıla bilər yerdəyişmə ehtiyac. Bu halda onların saxlandığı qablar möhkəm bağlanmalıdır.
56. Tez alışan və tez alışan dərman vasitələrinin tam doldurulmuş qablarda saxlanmasına yol verilmir. Doldurma səviyyəsi daha çox olmamalıdır 90% həcm. Böyük miqdarda spirtlər həcmin 75% -dən çox olmayan metal qablarda saxlanılır.
57. Tez alışan dərman vasitələri ilə birlikdə saxlanılmasına icazə verilmir
- mineral turşular (xüsusilə kükürd və azot turşuları),
- sıxılmış və mayeləşdirilmiş qazlar,
- alışan maddələr ( bitki yağları, boz, sarğı materialı),
- qələvilər,
- habelə üzvi maddələrlə partlayıcı qarışıqlar yaradan qeyri-üzvi duzlarla
- kalium xlorat,
- kalium permanganat,
- kalium xromatı və s.
Partlayıcı dərmanların saxlanması
59. Saxlama zamanı partlayıcı dərman vasitələri (partlayıcı xüsusiyyətlərə malik dərmanlar (nitrogliserin); partlayıcı xüsusiyyətlərə malik dərmanlar (kalium permanqanat, gümüş nitrat) tozla çirklənməyə qarşı tədbirlər görülməlidir.60. Partlayıcı dərmanlar olan qablar (ştanqlar, qalay barabanları, butulkalar və s.) sıx bağlayın bu məhsulların buxarlarının havaya daxil olmasının qarşısını almaq üçün.
61. Toplu malların saxlanması kalium permanganat anbarların xüsusi bölməsində (qalay barabanlarda saxlandığı yerdə), digərlərindən ayrı olaraq yer tıxacları olan çubuqlarda icazə verilir üzvi maddələr- aptek təşkilatlarında və fərdi sahibkarlarda.
62. Kütləvi həll nitrogliserin kiçik yaxşı bağlanmış şüşələrdə və ya metal qablarda sərin yerdə, işıqdan qorunan, yanğına qarşı ehtiyat tədbirləri görülməklə saxlanılır. Nitrogliserin ilə konteyneri hərəkət etdirin və nitrogliserinin tökülməsinin və buxarlanmasının, həmçinin dəri ilə təmasının qarşısını alan şəraitdə bu dərmanı çəkin.
63. ilə işləyərkən dietil efir Sarsıntı, zərbə və sürtünməyə icazə verilmir.
64. Partlayıcı dərman vasitələri ilə saxlamaq qadağandır turşular və qələvilər.
Narkotik və psixotrop dərmanların saxlanması
65. Narkotik Və psixotrop dərman vasitələri təşkilatlarda təcrid olunmuş otaqlarda, xüsusi olaraq mühəndis və texniki vasitələr Rusiya Federasiyası Hökumətinin 31 dekabr 2009-cu il tarixli 1148 nömrəli qərarı ilə müəyyən edilmiş Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin saxlanması Qaydalarına uyğun olaraq tələblərə uyğun olaraq təhlükəsizlik və müvəqqəti saxlama yerlərində (Rusiya Federasiyasının Toplu Qanunvericiliyi). , 2010-cu il, N 4, maddə 394; N 25, maddə 3178).Güclü və zəhərli dərman vasitələrinin, predmet-kəmiyyət uçotuna alınan dərman vasitələrinin saxlanması
66. Rusiya Federasiyası Hökumətinin 29 dekabr 2007-ci il tarixli 964 nömrəli “Rusiya Federasiyası Cinayət Məcəlləsinin 234-cü maddəsinin və digər maddələrinin məqsədləri üçün güclü təsir göstərən və zəhərli maddələrin siyahılarının təsdiq edilməsi haqqında” Qərarına uyğun olaraq, habelə Rusiya Federasiyası Cinayət Məcəlləsinin 234-cü maddəsinin məqsədləri üçün külli miqdarda güclü təsir göstərən maddələr kimi" güclü və zəhərli dərmanlara güclü təsir göstərən və zəhərli maddələrin siyahısına daxil edilmiş güclü və zəhərli maddələr olan dərmanlar daxildir.67. Beynəlxalq hüquq normalarına uyğun olaraq nəzarət altında olan təsirli və zəhərli dərman vasitələrinin (bundan sonra beynəlxalq nəzarət altında olan təsirli və zəhərli dərman vasitələri) saxlanması narkotik vasitələrin saxlanması üçün nəzərdə tutulanlara oxşar mühəndis-texniki mühafizə vasitələri ilə təchiz edilmiş binalarda həyata keçirilir. və psixotrop dərmanlar.
68. Beynəlxalq nəzarət altında olan təsirli və zəhərli dərman vasitələrinin, narkotik və psixotrop vasitələrin texniki cəhətdən möhkəmləndirilmiş bir otaqda saxlanmasına icazə verilir.
Bu zaman güclü və zəhərli dərman vasitələrinin saxlanması (təchizatların həcmindən asılı olaraq) seyfin müxtəlif rəflərində (metal şkaf) və ya müxtəlif seyflərdə (metal şkaflar) aparılmalıdır.
69. Beynəlxalq nəzarət altında olmayan təsirli və zəhərli dərman vasitələrinin saxlanması metal şkaflar, iş gününün sonunda möhürlənmiş və ya möhürlənmişdir.
70. tabe olan dərmanlar subyekti-kəmiyyət uçotu Səhiyyə Nazirliyinin əmrinə uyğun olaraq və sosial inkişaf Rusiya Federasiyasının 14 dekabr 2005-ci il tarixli 785 nömrəli "Dərman vasitələrinin buraxılması qaydası haqqında" (Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyində 16 yanvar 2006-cı ildə N 7353 qeydiyyata alınmışdır), narkotik, psixotrop, güclü təsir göstərən və zəhərli maddələr istisna olmaqla. dərmanlar iş gününün sonunda möhürlənmiş və ya möhürlənmiş metal və ya taxta şkaflarda saxlanılır.
________________________________________________________________
Oxuyun
Səhiyyə müəssisələrində dərman vasitələrinin saxlanması qaydaları
Aptekdən alınan dərmanlar postda açarla bağlanmış xüsusi kabinetdə saxlanılır, açar bacının cibində saxlanılır. Dərmanlar rəflərdə istifadə üsullarına görə paylanır: xarici, daxili və təsir mexanizmi, baş tibb bacısı tərəfindən enjekte edilir və tez xarab olanlar soyuducuda +2 ilə +10 dərəcə arasında olan vaksinlər, serumlar, insulinlər saxlanılır. , heparin, protein
narkotik. İnyeksiya və infuziya üçün steril məhlullar da müalicə otağında şüşə şkafda yuxarı rəflərdə saxlanılır, digər rəflərdə antibiotiklər, həlledicilər, vitamin məhlulları, papaverin, dibazol, maqnezium sulfat və s.
“A” və “B” siyahılarına daxil olan dərmanlar xüsusi seyflərdə ayrıca saxlanılır. “A” və “B” siyahılarında olan dərman vasitələrinin eyni seyfdə, lakin müxtəlif kilidli bölmələrdə saxlanmasına icazə verilir.
Seyfdə çətin tapılan və bahalı əşyalar da saxlanılır.
Zəhərli dərmanların saxlandığı seyf bölməsinin kənarında Venena “A” yazısı, bu bölmənin seyf qapısının daxili hissəsində isə maksimum, birdəfəlik və gündəlik dozaları göstərən dərmanların siyahısı olmalıdır.
Güclü dərmanlar olan seyfin bölməsi Heroica "B" yazısı ilə qeyd olunur. Şöbə daxilində dərmanlar qruplara bölünür: xarici, daxili, göz damcıları, inyeksiya.
Aptekdə hazırlanan steril məhlulların saxlama müddəti 3 gündür. Bu müddət ərzində həyata keçirilməzsə, baş tibb bacısına qaytarılmalıdır.
Xarici və daxili istifadə üçün dərmanlar tibb bacısı məntəqəsində müvafiq olaraq etiketlənmiş müxtəlif rəflərdə kilidli şkafda saxlanılır. Qatı, maye və yumşaq dozaj formaları rəfdə ayrıca yerləşdirilməlidir. Xarici istifadə üçün bir aptekdə hazırlanan dozaj formaları sarı, daxili istifadə üçün isə ağ etiketə malikdir.
Tibb bacısı heyəti hüququ yoxdur:
- Dərmanların formasını və qablaşdırmasını dəyişdirin.
- Fərqli paketlərdəki eyni dərmanları bir paketdə birləşdirin.
3. Dərman etiketindəki yazıları dəyişdirin və düzəldin.
4. Dərmanları etiketsiz saxlayın.
İşıqda parçalanan dərmanlar qaranlıq şüşələrdə buraxılır və işıqdan qorunan yerdə saxlanılır.
Kəskin qoxulu dərmanlar ayrıca saxlanılır.
Tez xarab olan dərmanlar (dəmləmələr, həlimlər, qarışıqlar), həmçinin məlhəmlər soyuducuya qoyulur. Soyuducuda infuziya və qarışıqların saxlama müddəti 3 gündən çox deyil. Uyğunsuzluq əlamətlərinə bulanıqlıq, rəngsizləşmə, görünüş daxildir xoşagəlməz qoxu.
Spirtlə hazırlanmış tinctures, məhlullar, ekstraktlar zaman keçdikcə spirtin buxarlanması səbəbindən daha çox konsentrasiya olur, ona görə də bu dozaj formaları sıx üyüdülmüş tıxaclarla şüşələrdə saxlanmalıdır.
UNUTMAYIN: Soyuducu və şkaf açarla bağlanmalıdır. Narkotik vasitələri olan seyfin açarları səhiyyə müəssisəsinin baş həkiminin əmri ilə müəyyən edilmiş məsul şəxsdə saxlanmalıdır.
Xəstəxana şöbəsində dərman vasitələrinin uçotu (siyahı A və B)
Tibb bacısı məntəqəsində və müalicə otağında seyf olmalıdır. A və B siyahısına daxil olan dərmanların, eləcə də kəskin qıt və bahalı dərmanların saxlanması üçün. Məzmunu və açarları seyfə köçürün narkotik-da qeydiyyatdadırlar
xüsusi jurnal (bax Şəkil № 8).
Seyfdə saxlanılan dərmanların istehlakını qeyd etmək üçün xüsusi jurnallar yaradılır. Bu jurnallardakı bütün vərəqlər nömrələnməlidir və şnurun boş ucları
sonuncu vərəqi səhifələrin sayını göstərmək üçün bir kağız parçası ilə örtün. Tibb müəssisəsinin rəhbəri bu vərəqə imza qoyur, sonra tibb müəssisəsinin dairəvi möhürü vurur.
A və B siyahılarından hər bir dərmanı jurnallarda qeyd etmək üçün ayrıca vərəq ayrılır. Bu jurnallar da seyfdə saxlanılır və müəyyən formaya uyğun doldurulur. Şöbənin böyük tibb bacısı A və B siyahılarından dərman vasitələrinin istehlakının uçotunu aparır.
Dərmanların resepti Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 14 dekabr 2005-ci il tarixli 785 nömrəli "Dərman vasitələrinin buraxılması qaydası haqqında" əmrinə uyğun olaraq həyata keçirilir.
Xəstəxanada müalicə alan xəstələrin müntəzəm müayinəsini aparan həkim “Stasionar tibb kartı”na və “Tibbi resept vərəqəsi”nə xəstə üçün tələb olunan dərmanları, onların dozalarını, qəbulun tezliyini və tətbiqetmə marşrutunu qeyd edir. Xəstələrə təyin edilmiş iynələr haqqında məlumat müalicə otağına ötürülür. Lazımi dərmanların siyahısı böyüklər tərəfindən palata və prosedur tibb bacılarına verilir tibb bacısı bu məlumatları ümumiləşdirən və tibb müəssisəsinin aptekindən dərman preparatlarının qəbulu üçün müəyyən formada (xüsusi tələbat blankları üzrə) iki nüsxədə sorğu verən şöbə.
Tələb blanklarında dərman vasitələrinin adları yazılır latın konsentrasiyası, miqdarı (həcmi), tətbiqi üsulu göstərilməklə. Formalar tibb müəssisəsinin rəhbərinin və ya onun tibb bölməsi üzrə müavininin möhürü və imzası ilə təsdiq edilir.
Baş tibb bacısı MO cədvəlinə uyğun olaraq aptekdə mövcud olan hazır dozaj formalarını alır (gündəlik və ya üç gündə bir dəfə), hazırlanması tələb olunan dozaj formaları (dəmləmə, həlim və s.) onlar istehsal edildikdən sonra qəbul edilir.
Baş tibb bacısı aptekdə dərman qəbul edərkən onların sifarişə uyğun olub olmadığını yoxlayır. Aptekdə istehsal olunan dərmanların müəyyən rəngli etiketləri olmalıdır:
Ø mavi – parenteral tətbiq üçün məhlullarda;
Ø ağ – ağızdan qəbul üçün vasitələr üzərində;
Ø sarı – xarici istifadə üçün məhsullarda.
Etiketdə dərmanın dəqiq adı, doza təyini, istehsal tarixi, yararlılıq müddəti, saxlama şəraiti və dərmanı hazırlayan əczaçının imzası olmalıdır.
Şöbədə lazımi dərmanların üç günlük ehtiyatı var.
Tibb bacısı postunda Dərmanlar bağlı şkafda saxlanılır, tətbiq üsuluna uyğun olaraq müxtəlif rəflərdə paylanır, müvafiq olaraq qeyd olunur: "xarici", "daxili", "inhalyasiya". Qatı, maye və yumşaq dozaj formaları rəfdə ayrıca yerləşdirilməlidir.
İşıqda parçalanan dərmanlar qaranlıq flakonlarda buraxılır və işıqdan qorunan yerdə saxlanılır.
Narkotik, güclü təsir göstərən, kəskin az olan və bahalı dərman vasitələrinin təyin edilməsi, uçotu və saxlanması qaydaları. “A” və “B” siyahılarında olan dərmanların saxlanması. Dərman qəbulu yolları.
Şöbələrdə dərmanların saxlanması qaydaları Rusiya Federasiyasının Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 23 avqust 2010-cu il tarixli 706n nömrəli "Dərman vasitələrinin saxlanması qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında" əmrinə uyğun olaraq həyata keçirilir.
Kəskin qoxulu dərmanlar ayrıca saxlanılır.
Spirtlə hazırlanan tinctures, məhlullar, ekstraktlar zaman keçdikcə spirtin buxarlanması səbəbindən daha çox konsentrasiya olur, ona görə də bu dozaj formaları sıx üyüdülmüş tıxaclarla şüşələrdə saxlanmalıdır.
Rəngi dəyişmiş tozlar və tabletlər istifadə üçün uyğun deyil.
Tez xarab olan dərmanlar (dəmləmələr, həlimlər, qarışıqlar), həmçinin məlhəmlər, şamlar dərmanların saxlanması üçün nəzərdə tutulmuş soyuducuya yerləşdirilir. Soyuducunun müxtəlif rəflərində temperatur +2 (üstdə) ilə +10 o C (aşağıda) arasında dəyişir. Dərmanın saxlanması lazım olan temperatur qablaşdırmada göstərilmişdir. Soyuducuda infuziya və qarışıqların saxlama müddəti 3 gündən çox deyil. Belə dərmanların yararsızlığının əlamətləri buludluluq, rəng dəyişikliyi və xoşagəlməz qoxunun görünüşüdür.
Soyuducu və dərmanlar olan şkaf açarla bağlanmalıdır.
Evdə uşaqların və psixi pozğunluğu olan insanların əli çatmayan dərmanların saxlanması üçün ayrıca yer ayrılmalıdır. Amma eyni zamanda, insanın ürək ağrısı və ya boğulma zamanı qəbul etdiyi dərmanlar hər an mövcud olmalıdır.
Müalicə otağında Ampulalarda və flakonlarda steril məhlullar şkafda saxlanılır. Bir rəfdə antibiotiklər və onların həllediciləri, digərində - 200 və 500 ml tutumlu mayelərin damcı ilə tətbiqi üçün şüşələr, digər rəflərdə - ampulalı paketlər - vitamin məhlulları, dibazol, papaverin və s. Vaksinlər, zərdablar. və s. müəyyən temperaturda soyuducuda saxlanılır.insulin və s.
Perqament yayma üçün aptekdə hazırlanan məhlulların saxlama müddəti 3 gün, metal prokat üçün aptekdə hazırlanan steril məhlulların saxlanma müddəti 30 gündür. Bu müddət ərzində həyata keçirilməzsə, baş tibb bacısına qaytarılmalıdır.
Tibb bacısının aşağıdakı hüquqları yoxdur:
Ø dərman vasitələrinin qablaşdırılmasını dəyişdirmək;
Ø müxtəlif qablaşdırmada olan eyni dərmanları bir paketdə birləşdirin;
Ø dərmanın etiketindəki yazıları dəyişdirmək və düzəltmək;
Ø dərmanları etiketsiz saxlayın.
Zəhərli, narkotik vasitələr və etil spirti üçün aptekə sorğu blankları üç nüsxədə tərtib edilir. Zəhərli, narkotik və bahalı dərman preparatları ilə bağlı müraciətlərdə “Stasionar tibbi kart”ın nömrəsi, xəstənin soyadı, adı, atasının adı, diaqnozu göstərilir.
A siyahısına zəhərli və narkotik vasitələri, B siyahısına güclü təsir göstərən dərmanlar daxildir. A və B siyahılarında olan dərmanlar seyflərdə saxlanılır. Aktiv daxili tərəflər Seyf qapısında maksimum tək və gündəlik dozaları göstərən dərmanların siyahısı olmalıdır.
Seyfin içindəkilərin və açarların təhvil verilməsi “Seyfin açarlarının və içindəki əşyaların təhvil verilməsi jurnalı”nda (tarix; narkotik vasitələrin adı; təhvil verən şəxsin tam adı, imzası; tam adı, imzası) qeydə alınır. qəbul edən şəxs). Seyfdə saxlanılan dərman vasitələrinin istehlakının uçotu üçün “Kabinetdə narkotik vasitələrin uçotu jurnalı” aparılır (daxil olma tarixi; haradan alındığı, sənədlərin sayı; miqdarı; tibb bacısının tam adı, imzası; verilmə tarixi buraxılışı;tam adı.xəstənin arayışı, kartın nömrəsi; istifadə olunan ampulaların sayı; balans; saxlama və paylamaya cavabdeh şəxs). Bu jurnallardakı bütün vərəqlər nömrələnməli və bağlayıcılarla bağlanmalıdır. A və B siyahısındakı hər bir dərmanı qeyd etmək üçün jurnallarda ayrıca vərəq ayrılır. Bu jurnallar da seyfdə saxlanılır və müəyyən formaya uyğun doldurulur.
Tibb bacıları ampulanı açmaq və xəstəyə tətbiq etmək hüququna malikdir narkotik analjezik yalnız həkim bu resepti “Stasionarın tibbi qeydi”nə qeyd etdikdən sonra və onun iştirakı ilə. Tamamlanmış inyeksiyanın qeydi " Tibbi kart stasionar xəstə”, dərmanın adını, dozasını və tətbiq olunma vaxtını göstərən həkimin və tibb bacısının imzaları ilə təsdiq edilir.
Narkotik vasitələrin ağızdan qəbulu da həkim və tibb bacısının iştirakı ilə həyata keçirilir və həmin sxem üzrə “Stasionar xəstənin tibbi kitabçası”nda qeyd edilir.
Şöbənin böyük tibb bacısı A və B siyahılarından dərmanların istehlakının uçotunu da aparır.
Prosessual tibb bacısı narkotik vasitələr üçün boş ampulaları və şpris borularını atmır, onları seyfdə saxlayır. müalicə otağı və hər gün şöbənin baş tibb bacısına təhvil verir.
Rüsumu köçürərkən uçot jurnalındakı qeydlərin (istifadə olunan ampulaların sayı və qalıq) ampulaların faktiki sayı ilə uyğunluğu yoxlanılır.
Narkotik vasitələr üçün boş ampulalar və şpris boruları yalnız tibb müəssisəsinin rəhbəri tərəfindən təsdiq edilmiş xüsusi komissiya tərəfindən məhv edilir.
A və B siyahılarında olan dərman vasitələrinin uçotu və saxlanması qaydalarının pozulmasına görə tibb işçiləri cinayət məsuliyyətinə cəlb edilib.
Dərman vasitələrinin paylanması qaydaları. Anlayışlar: "yeməkdən əvvəl", "yemək zamanı", "yeməkdən sonra" dərman qəbul etmək. Müəyyən dərmanların qida ilə qəbulunun xüsusiyyətləri
