Какво е генна мутация в онкологията? Генетичната мутация на раковите клетки води до развитие на агресивни форми на злокачествени тумори, които са устойчиви на химиотерапия

Здравейте на всички лекуващи, преболедували и всички, които просто се грижат за здравето си!

Поводът за днешния ми пост е за кръвен тест за наличие на генни мутации BRCA1 и BRCA2 са активно обсъждани в един от социални мрежиснимки на успешна млада жена. Няма да я назовавам, както от съображения за конфиденциалност, така и просто защото по принцип не е важно. Съвсем наскоро тя публикува снимка, на която акцентира върху нея големи гърди. Сред коментаторите на тази снимка избухна спор за естествеността на гърдите. Но собственичката на същата гърда каза, че изобщо не крие факта, че има импланти. В същото време тя написа, че една от причините, поради които е решила да си постави гръдни импланти, според нея е, превенция на рак на гърдата, точно както направих аз.

А един от коментаторите я нападна с остра критика:

„Сериозно ли говориш за Анджелина Джоли? Какво сега, ако в семейството има рак на гърдата, трябва да се отървете от част от тялото си и да си сложите имплант?! Превенцията на рака под каквато и да е форма никога не е спасявала никого от рак! Не е толкова просто, колкото изглежда. Ракът е дълбоки процесив съзнанието на фино ниво и едва тогава на физическо ниво.”, написа тази жена.

Честно казано, бях ужасен, че хората правят толкова сериозни изказвания, без дори да проучат този въпрос. Именно поради такива вярвания в много случаи, когато ракът може да бъде предотвратен, у нас, а и по света, хората умират от онкология, която отдавна се лекува успешно.

И реших да напиша тази статия за всички скептици относно всякакви хирургични решения в областта на гърдите :) Съвременна медицинане стои на едно място, развива се. Отдавна е установено, че мутациите в гените BRCA1 и BRCA2 могат да доведат до рак на гърдата или рак на яйчниците.

Като начало две много важни точки:

• Преди да реши да се подложи на операция, Анджелина Джоли се подложи на кръвен тест за проверка генни мутации BRCA1 и BRCA2. И беше установено, че тя има такава генна мутация BRCA1, че рискът от развитие на рак на гърдата е 87%, а рискът от рак на яйчниците е 50%. Едва след това тя се реши на операция.

• Никаква работа на „фино ниво“ не може да промени генната мутация. Генната мутация не може да се лекува. Не знам, може би в бъдеще медицината ще може да лекува такива мутации. Моля, не вярвайте на никой, който сега ви предлага да „лекувате“ гените си. Това са измамници.

Профилактична мастектомия- това е един от ефективни форминамаляване на риска от рак на гърдата с до 5-10%, и профилактична оофоректомия, тоест премахването на яйчниците, намалява риска от рак с 90%.

Не е лесно да вземеш решение за подобно нещо. предпазни мерки. След всичко женски гърдие символ на женственост и майчинство. Но си дайте време. Не казвайте веднага "не". Консултирайте се на няколко места. Работете със страховете си. Може да имате нужда от психологическа подкрепа.

Когато разбрах за диагнозата си и бях на лечение, нито един лекар не ми каза за възможността да си направя тест за генна мутация. Въпреки че бях диагностициран с агресивна форма на рак: тройно отрицателен. Не знам сега как стоят нещата в онкологичните клиники, дали лекарите дават достатъчно информация на пациентите си? Консултирайте се с Вашия лекар за необходимостта от такова изследване. Надявам се, че тази публикация ще ви помогне да го направите правилен изборотносно лечението.

В какви случаи се препоръчва да се подложи на кръвен тест за наличие на мутации в гените BRCA1 и BRCA2?

1. Първо, тези, които са били диагностицирани с троен отрицателен рак на гърдата;
2. Ако сте били диагностицирани с рак на гърдата преди 40-годишна възраст;
3. Ако сте здрави, но имате фамилна анамнеза за рак на гърдата или рак на яйчниците.

Обикновено изследванията за наличие на мутации в гените BRCA1 и BRCA2 отнемат не повече от 1 месец.

Какво да направите, ако се открие мутация на гените BRCA1 и BRCA2?

Ако и вие като мен сте били диагностицирани с мутация на гените BRCA1 и BRCA2, тогава първо трябва да се консултирате с генетик, след това с вашия онколог и да изберете план за действие в зависимост от степента на риск, вашата възраст и бъдещи планове за деца и др.

Не може да бъде:

• редовно самоизследване на гърдите;
• динамично наблюдение ( редовно посещениемамолог, ехограф и мамограф и др.);
• приемане на тамоксифен (скъпо лекарство с много странични ефекти);
• профилактична оофоректомия;
• профилактична мастектомия, последвана от реконструкция;
• нещо друго в зависимост от степента на развитие на медицината във вашия регион.

Какви са добрите новини за носителите на генни мутации на BRCA1 и BRCA2?

• Според статистиката, процентът на преживяемост на пациентите с наследствен рак на женската репродуктивна система е значително по-висок в сравнение с общата група пациенти;
• Дори да бъде открита мутация във вас, това изобщо не означава, че процесът някога ще бъде стартиран в тялото ви, 70-90% все още не е 100%. Винаги разполагате с останалите 10-30%.
• Можете да развиете висока устойчивост на стрес, да работите със страховете си или просто да се молите по-висока мощностза да ти дам здраве. Изборът е твой. 🙂 Никой не може да ви принуди да си направите мастектомия.

Къде мога да получа тест за мутация?

Знам, че с цел ранно откриванерак на гърдата, яйчниците и рак простатната жлезаМосковски градски отдел по здравеопазване и Московска клиника научен центъртях. S.A. Логинова ДЗМ всяка събота от 7 юли до 22 септември 2018г(от 8.00 до 14.00 ч.) провежда скринингова програма (напълно БЕЗПЛАТНО).

За да направите анализа, трябва да имате паспорт със себе си и да дадете съгласие за обработка на лични данни (предоставете надежден метод за обратна връзка).

• Не се изисква предварителна подготовка за кръводаряване за BRCA1 и BRCA2 за жени (над 18 години).
• Мъжете над 40 години могат да си направят кръвен тест за PSA, за да проверят предразположеността към рак на простатата: препоръчително е да се въздържате от сексуална активност 2 дни преди изследването. Половин час преди вземането на кръв трябва да се избягва физическото пренапрежение.

Анализът се извършва чрез вземане на кръв от вена.

Имате още 10 дни, за да завършите този анализ напълно безплатно!

Тук можете да изтеглите график и адреси за онкологични прегледи.

Но дори и да прочетете тази публикация след 22.09.18 г., сигурен съм, че Министерството на здравеопазването ще продължи да извършва подобни действия. Медицински организацииЗдравните отдели провеждат подобни събития от няколко години, като разполагат мобилни медицински звена в различни райони на града и на места за обществени събития. Следете новините.

Е, ако не сте имали време, този анализ може да се направи във всяка платена лаборатория. Може би по прост държавни болнициСкоро те ще правят такива анализи текущо.

Повечето хора са на мнение, че няма по-лоша болест от рака. Всеки лекар е готов да оспори тази идея, но общественото мнение е нещо консервативно.

И въпреки факта, че онкологичната патология заема почетно трето място сред причините за инвалидност и смърт, хората ще продължат да вярват много дълго време, че няма по-страшна болест и ще търсят начини да избегнат онкологията.

Известно е, че всяка болест е по-евтина и по-лесна за предотвратяване, отколкото за лечение, и ракът не е изключение. А самото лечение започна през ранна фазазаболявания са в пъти по-ефективни, отколкото в напреднали случаи.

Основни постулати, които ще ви позволят да не умрете от рак:

• Намаляване на излагането на канцерогени върху тялото. Всеки човек, който е премахнал поне част от онкогенните фактори от живота си, може да намали риска от ракова патология поне 3 пъти.
• Крилатата фраза „всички болести са от нерви“ не е изключение за онкологията. Стресът е стимул за активен растеж ракови клетки. Затова избягвайте нервни сътресения, научете се да се справяте със стреса - медитация, йога, положително отношение към случващото се, методът „Ключ“ и други психологически тренировки и нагласи.
• Ранна диагностика и ранно лечение. смята, че рак, открит на начална фаза, можем да излекуваме в повече от 90% от случаите.

Механизъм на развитие на тумора

Ракът в своето развитие преминава през три етапа:

Произходът на клетъчната мутация - инициация

В процеса на живот клетките на нашите тъкани постоянно се делят, заменяйки мъртвите или отработените. По време на деленето могат да възникнат генетични грешки (мутации) и "клетъчни дефекти". Мутацията причинява трайна промяна в гените на клетката, засягайки нейната ДНК. Такива клетки не се превръщат в нормални, а започват да се делят неконтролируемо (при наличие на предразполагащи фактори), образувайки раков тумор. Причините за мутациите са следните:

• Вътрешни: генетични аномалии, хормонален дисбаланс и др.
• Външни: радиация, тютюнопушене, тежки метали и др.

Световната здравна организация (СЗО) смята, че 90% от раковите заболявания възникват под въздействието на външни причини. Фактори външни или вътрешна среда, въздействието на които може да причини рак и да насърчи растежа на тумора, се наричат ​​КАРЦИНОГЕНИ.

Целият етап на раждане на такива клетки може да отнеме няколко минути - това е времето на абсорбция на канцерогена в кръвта, доставката му до клетките, прикрепването към ДНК и преминаването към активно състояние активно вещество. Процесът е завършен, когато се образуват нови дъщерни клетки с променена генетична структура - това е!

И това вече е необратимо (с редки изключения), виж. Но в този момент процесът може да спре, докато не се създадат благоприятни условия за по-нататъшен растеж на колония от ракови клетки, тъй като имунната система не спи и се бори с такива мутирали клетки. Тоест, когато имунната система е отслабена - силен стрес (най-често това е загуба на близки), тежък инфекция, а също и когато хормонален дисбаланс, след нараняване (виж) и т.н. - тялото не е в състояние да се справи с растежа им, тогава започва етап 2.

Наличието на благоприятни условия за растеж на мутиращи клетки - насърчаване

Това е много по-дълъг период (години, дори десетилетия), когато новопоявилите се мутирали клетки, предразположени към рак, са готови да се размножават в забележима степен. раков тумор. Именно този етап може да бъде обратим, тъй като всичко зависи от това дали на раковите клетки са осигурени необходимите условия за растеж. Има много различни версии и теории за причините за развитието на рак, сред които е връзката между растежа на мутирали клетки и храненето на човека.

Например авторите Т. Кембъл, К. Кембъл в книгата „ китайско изследване, резултатите от най-мащабното изследване на връзката между хранене и здраве”, представят резултатите от 35-годишно изследване на връзката между онкологията и преобладаването на протеинови храни в диетата. Те твърдят, че наличието на повече от 20% животински протеини (месо, риба, птици, яйца, млечни продукти) в ежедневната диета допринася за интензивен растежракови клетки, и обратно, наличието в ежедневна диетаантистимулантите (растителни храни без топлина или готвене) забавят и дори спират растежа им.

Според тази теория трябва много да се внимава с различните протеинови диети, които са модерни днес. Храненето трябва да е пълноценно, с изобилие от зеленчуци и плодове. Ако човек с рак в стадий 0-1 (без да го знае) „седи“ на протеинова диета (например, за да отслабне), той по същество храни раковите клетки.

Развитие и растеж - прогресия

Третият етап е прогресивният растеж на група образувани ракови клетки, завладяването на съседни и отдалечени тъкани, т.е. развитието на метастази. Този процес е необратим, но също така е възможно да се забави.

Причини за канцерогенеза

СЗО разделя канцерогените на 3 големи групи:

• Физически
• химически
• Биологичен

Науката познава хиляди физични, химични и биологични факторикоито могат да причинят клетъчни мутации. Въпреки това, само тези, чието действие е НАДЕЖДНО свързано с появата на тумори, могат да се считат за канцерогени. Тази надеждност трябва да бъде гарантирана чрез клинични, епидемиологични и други изследвания. Следователно съществува понятието „потенциален канцероген“, това е определен фактор, чието действие може теоретично да увеличи риска от развитие на рак, но ролята му в канцерогенезата не е проучена или доказана.

Физически канцерогени

Тази група канцерогени включва главно различни видове радиация.

Йонизиращо лъчение

Учените отдавна знаят, че радиацията може да причини генетични мутации (Нобелова награда за 1946 г., Джоузеф Мьолер), но убедителни доказателства за ролята на радиацията в развитието на тумори са получени след изследване на жертви на ядрените бомбардировки над Хирошима и Нагасаки.

основни източници йонизиращо лъчениеЗа модерен човекследното.

• Естествен радиоактивен фон – 75%
• Медицински процедури – 20%
• Други – 5%. Между другото, те включват радионуклиди, изпуснати в околната среда в резултат на наземни тестове ядрени оръжияв средата на 20 век, както и попадналите в него след това предизвикани от човека бедствияв Чернобил и Фукушима.

Безполезно е да се влияе на естествения радиоактивен фон. Съвременна наукане знае дали човек може да живее напълно без радиация. Ето защо не трябва да се доверявате на хора, които съветват да намалите концентрацията на радон в къщата (50% от естествения фон) или да се предпазите от космически лъчи.

Друг въпрос са рентгеновите изследвания, които се извършват за медицински цели.

В СССР флуорографията на белите дробове (за откриване на туберкулоза) трябваше да се извършва веднъж на 3 години. В повечето страни от ОНД този преглед се изисква ежегодно. Тази мярка намали разпространението на туберкулозата, но как се отрази на общата заболеваемост от рак? Вероятно няма отговор, защото никой не се е занимавал с този въпрос.

Освен това е много популярен сред обикновените хора компютърна томография. По настояване на пациента се прави на когото трябва и на когото не. Повечето хора обаче забравят, че компютърната томография също е рентгеново изследване, само че по-технологично. Дозата на радиация от КТ е по-висока от обичайната Рентгенов 5-10 пъти (виж). Ние по никакъв начин не ви насърчаваме да се откажете рентгенови изследвания. Просто трябва много внимателно да подходите към тяхната цел.

Въпреки това все още има форсмажорни обстоятелства, като например:

• живот в помещения, изградени от или декорирани с материали, произвеждащи емисии
• живот под високоволтови линии
• подводна служба
• работа като рентгенолог и др.

Ултравиолетова радиация

Смята се, че модата на тен е въведена в средата на ХХ век от Коко Шанел. Въпреки това, още през 19 век учените знаеха, че постоянното излагане слънчева светлинасъстарява кожата. Не просто така селянинизглеждат по-стари от градските си връстници. Прекарват повече време на слънце.

Ултравиолетовото лъчение причинява рак на кожата, това е доказан факт (доклад на СЗО 1994 г.). Но особено опасна е изкуствената ултравиолетова светлина - солариумът. През 2003 г. СЗО публикува доклад относно опасенията относно солариумите и безотговорността на производителите на тези устройства. Солариумите са забранени за лица под 18 години в Германия, Франция, Великобритания, Белгия, САЩ, а в Австралия и Бразилия са напълно забранени. Така че бронзовият тен вероятно е красив, но не е никак полезен.

Локален дразнещ ефект

Хроничната травма на кожата и лигавиците може да предизвика развитие на тумор. Зъбните протези с лошо качество могат да причинят рак на устните и постоянното триене на дрехите белег по рождение– меланом. Не всяка бенка става рак. Но ако е в зона с повишен риск от нараняване (на врата - триене на яката, на лицето при мъжете - нараняване от бръснене и т.н.), трябва да помислите за премахването му.

Дразненето може да бъде също термично и химично. Тези, които ядат много гореща храна, се излагат на риск от рак на устата, фаринкса и хранопровода. Алкохолът има дразнещ ефект, така че хората, които предпочитат силни силни напитки, както и алкохол, са изложени на риск от развитие на рак на стомаха.

Домакински електромагнитни лъчения

Говорим за излъчване от мобилни телефони, микровълнови печки и Wi-Fi рутери.

СЗО официално класифицира мобилните телефони като потенциални канцерогени. Информацията за канцерогенността на микровълните е само теоретична и изобщо няма информация за ефекта на Wi-Fi върху растежа на тумора. Напротив, има повече изследвания, доказващи безопасността на тези устройства, отколкото измислици за тяхната вреда.

Химически канцерогени

Международната агенция за изследване на рака (IARC) разделя веществата, използвани в ежедневието и в промишлеността, според тяхната канцерогенност на следните групи (информацията е предоставена от 2004 г.):

• Надеждно канцерогенен– 82 вещества. Химически агенти, чиято канцерогенност е извън съмнение.
• Вероятно канцерогенен– 65 вещества. Химически агенти, чиято канцерогенност има много висока степен на доказателства.
  Вероятно канцерогенен– 255 вещества. Химически агенти, чиято канцерогенност е възможна, но под въпрос.
• Вероятно неканцерогенен– 475 вещества. Няма доказателства, че тези вещества са канцерогенни.
• Надеждно неканцерогенен- химически агенти, не е доказано причиняващи рак. Засега в тази група има само едно вещество – капролактам.

Нека обсъдим най-важните химикали, които причиняват тумори.

Полициклични ароматни въглеводороди (ПАВ)

Това е широка група химически вещества, образувани при непълно изгаряне на органични продукти. Съдържа се в тютюнев дим, изгорели газове от автомобили и ТЕЦ, печки и други сажди, образувани при пържене на храна и термична обработка на олио.

Нитрати, нитрити, нитрозо съединения

Това е страничен продукт от съвременните агрохимикали. Самите нитрати са напълно безвредни, но с течение на времето, както и в резултат на метаболизма в човешкото тяло, могат да се превърнат в нитрозосъединения, които от своя страна са силно канцерогенни.

Диоксини

Това са хлорсъдържащи съединения, които са отпадъци от химическата и нефтопреработващата промишленост. Може да бъде част от трансформаторни масла, пестициди и хербициди. Те могат да се появят при изгаряне на битови отпадъци, по-специално на пластмасови бутилки или пластмасови опаковки. Диоксините са изключително устойчиви на разрушаване, така че могат да се натрупват в околната среда и човешкото тяло, особено „любящите“ диоксини мастна тъкан. Възможно е да се сведе до минимум навлизането на диоксидини в храната, ако:

• не замразявайте храна или вода в пластмасови бутилки - по този начин токсините лесно проникват във водата и храната
• Не загрявайте храната в пластмасови съдове в микровълнова печка; по-добре е да използвате съдове от закалено стъкло или керамика
• Не покривайте храната с найлоново фолио, когато я затопляте в микровълновата, по-добре е да я покриете с хартиена салфетка.

Тежки метали

Метали с плътност по-голяма от желязото. В периодичната таблица има около 40 от тях, но най-опасни за хората са живакът, кадмият, оловото и арсенът. Тези вещества навлизат в околната среда от отпадъци от минно дело, стоманодобивни заводи и химическо производство, някои тежки метали се намират в тютюневия дим и автомобилните изгорели газове.

Азбест

Това често срещано имегрупа материали с фини влакна, съдържащи силикати като основа. Самият азбест е напълно безопасен, но най-малките му влакна, влизащи във въздуха, причиняват неадекватна реакция на епитела, с който влизат в контакт, причинявайки онкология на всеки орган, но най-често причинява ларинкса.

Пример от практиката на местен терапевт: в къща, построена от азбест, премахната от статистиката на Източна Германия (отхвърлена в тази страна). онкологични заболявания 3 пъти по-висока от другите къщи. Тази особеност на „телефонния“ строителен материал беше съобщена от майстора, работил по време на строителството на тази къща (тя почина от рак на гърдата след вече опериран сарком на пръста на крака).

алкохол

Според научни изследвания алкохолът няма директен канцерогенен ефект. Въпреки това, той може да действа като хроничен химически дразнител на епитела на устата, фаринкса, хранопровода и стомаха, насърчавайки развитието на тумори в тях. Особено опасни са силните алкохолни напитки (над 40 градуса). Следователно тези, които обичат да пият алкохол, са не само изложени на риск.

Някои начини за избягване на излагане на химически канцерогени

Онкогенните химикали могат да повлияят на тялото ни по различни начини:

Канцерогени в питейната вода

Според данни на Роспотребнадзор до 30% от естествените резервоари съдържат забранителни концентрации на вещества, опасни за хората. Също така не забравяйте за чревни инфекции: холера, дизентерия, хепатит А и др. Затова е по-добре да не се пие вода от естествени водоеми, дори преварена.

Стари, износени водопроводни системи(от които до 70% в ОНД) може да причини излагане на пия водаканцерогени от почвата, а именно нитрати, тежки метали, пестициди, диоксини и др. По най-добрия начинЗа да се предпазите от тях - използвайте битови системи за пречистване на водата, а също така осигурете навременна подмяна на филтрите в тези устройства.

Водата от естествени източници (кладенци, извори и др.) не може да се счита за безопасна, тъй като почвата, през която преминава, може да съдържа всичко - от пестициди и нитрати, до радиоактивни изотопи и бойни отровни вещества.

Канцерогени във въздуха

Основните онкогенни фактори във вдишания въздух са тютюнев дим, автомобилни изгорели газове и азбестови влакна. За да избегнете вдишването на канцерогени, трябва:

• Спрете пушенето и избягвайте пасивното пушене.
• Градските жители трябва да прекарват по-малко време навън в горещ, безветрен ден.
• Избягвайте използването на строителни материали, съдържащи азбест.

Канцерогени в храната

Полициклични въглеводородисе появяват в месо и риба със значително прегряване, тоест по време на пържене, особено в мазнина. Повторното използване на мазнини за готвене значително увеличава тяхното съдържание на PAH, така че домашните и промишлени фритюрници са отличен източник на канцерогени. Опасни са не само пържени картофи, бели или пържени пайове, закупени от щанд на улицата, но и барбекю, приготвено със собствените си ръце (вижте).

Специално внимание трябва да се обърне на кебапа. Месото за това ястие се готви върху горещи въглища, когато вече няма дим, така че PAHs не се натрупват в него. Основното нещо е да се уверите, че кебапът не гори и да не използвате продукти за запалване в скарата, особено тези, съдържащи дизелово гориво.

• Големи количества PAH се появяват в храната при пушене.
• Изчислено е, че 50 грама пушен колбас може да съдържа толкова канцерогени, колкото димът от кутия цигари.
• Буркан цаца ще възнагради тялото ви с канцерогени от 60 опаковки.

Хетероциклични аминисе появяват в месото и рибата при продължително прегряване. Колкото по-висока е температурата и колкото по-дълго е времето за готвене, толкова повече канцерогени се появяват в месото. Отличен източник на хетероциклични амини е пилето на скара. Освен това месото, приготвено в тенджера под налягане, ще съдържа повече канцерогени, отколкото просто вареното месо, тъй като в херметически затворен съд течността кипи при много по-висока температура. висока температураотколкото на въздух - използвайте тенджера под налягане по-рядко.

Нитрозо съединенияспонтанно се образуват в зеленчуците, плодовете и месото от нитрати при стайна температура. Опушването, печенето и консервирането значително подобряват този процес. Напротив, ниските температури възпрепятстват образуването на нитрозо съединения. Затова съхранявайте зеленчуците и плодовете в хладилника, а също така се опитвайте да ги ядете сурови, когато е възможно.

Канцерогени в ежедневието

Основният компонент на евтините перилни препарати(шампоани, сапуни, душ гелове, пяна за вана и др.) - натриев лаурил сулфат (Sodium Lauryl Sulfate -SLS или Sodium Laureth Sulfate - SLES). Някои експерти го смятат за онкогенно опасно. Лаурил сулфатът реагира с много компоненти на козметичните препарати, което води до образуването на канцерогенни нитрозо съединения (виж).

Основният източник на микотоксини е „жабата“, която „удушава“ домакинята, когато види леко развалено сирене, хляб или малко петно ​​от плесен върху сладко. Такива продукти трябва да се изхвърлят, тъй като премахването на мухъл от храната ви спестява само от яденето на самата гъба, но не и от афлатоксините, които тя вече е освободила.

Напротив, ниските температури забавят отделянето на микотоксини, затова трябва да се използват по-широко хладилниците и студените мазета. Също така не яжте гнили зеленчуци и плодове, както и продукти с изтекъл срок на годност.

Вируси

Вирусите, които могат да трансформират заразените клетки в ракови клетки, се наричат ​​онкогенни. Те включват.

• Вирус на Epstein-Barr – причинява лимфоми
• Вирусите на хепатит B и C могат да причинят рак на черния дроб
• Човешкият папиломен вирус (HPV) е източник на рак на маточната шийка

Всъщност има много повече онкогенни вируси; тук са изброени само тези, чието влияние върху растежа на тумора е доказано.

Ваксините могат да осигурят защита срещу някои вируси, например срещу хепатит B или HPV. Много онкогенни вируси се предават по полов път (HPV, хепатит B), затова, за да не си докарате рак, трябва да избягвате сексуално рисково поведение.

Как да избегнем излагането на канцерогени

От всичко казано се появяват няколко прости препоръки, които значително ще намалят влиянието на онкогенните фактори върху вашето тяло.

• Спри да пушиш.
• Как жените могат да избегнат рака на гърдата: раждат деца и кърмят дълго време, отказват заместителна терапияхормони в постменопаузата.
• Пийте само висококачествен алкохол, за предпочитане не много силен.
• Не прекалявайте с употребата плажна почивка, отказват да посещават солариума.
• Не яжте много гореща храна.
• Яжте по-малко пържени храни и храни на скара и не използвайте повторно мазнина от тигани и фритюрници. Дайте предпочитание на варени и задушени храни.
• Използвайте повече хладилника си. Не купувайте продукти от съмнителни места и пазари, следете сроковете им на годност.
• Пийте само чиста вода, използвайте по-широко битовите филтри за пречистване на вода (вижте).
• Намалете употребата на евтина козметика и продукти за лична хигиена и домакински химикали (вижте).
• Когато извършвате довършителни работи у дома и в офиса, дайте предпочитание на естествените строителни материали.

Как да избегнем рак? Нека повторим - ако премахнете поне част от канцерогените от ежедневието си, можете да намалите риска от рак 3 пъти.

Какво кара раковото заболяване на един пациент да бъде по-агресивно от друг? Защо някои хора имат рак, който е резистентен на химиотерапия? Генетична мутацияПротеинът MAD2 може да помогне да се отговори на двата въпроса.

Изследователите създадоха наследствена мутация в гена MAD2 в човешките ракови клетки, който е отговорен за процеса на делене и пролиферация на раковите клетки. В резултат на това мутацията направи туморните клетки, родени от съществуващи такива, много променливи в свойствата си, които по всички признаци имаха характеристики, съответстващи на по-агресивните форми на рак. В допълнение, новородените мутирали ракови клетки са били устойчиви на токсини (химиотерапия). Резултатите от това проучване, публикувано в броя на списанието Nature от 18 януари, имат важно значение за разработването на нови лекарства и могат да помогнат за създаването на нов „маркерен ген“ за диагностициране на агресивността на туморите и откриването им на ранен етап.

Още през 1996 г. д-р Робърт Бенезра и Йонг Лий идентифицираха гена MAD2 като клас протеини, отговорни за някои от функциите на делене и пъпкуване на новородени ракови клетки от клетката на матката. Те гарантират равномерно разпределениехромозоми към две дъщерни клетки по време на процеса на клетъчно делене. Загубата на този нормален механизъм на делене води до нестабилни форми, в които могат да бъдат загубени цели вериги от хромозоми или добавени допълнителни. Раковите заболявания, които показват този тип хромозомна нестабилност, обикновено са по-агресивни и имат несигурна прогноза по отношение на перспективите за бъдещ живот на пациента. Корелациите между хромозомната нестабилност и загубата на MAD2 са идентифицирани в човешки ракови клетки на дебелото черво. Преди това обаче нямаше доказателства, че има връзка между тези явления. Сега учените знаят, че загубата на MAD2 върху майчините ракови клетки създава хромозомна нестабилност за новородените ракови клетки.

Например мишки с пълно отсъствиеГенът MAD2 умира дори по време на ембрионално развитие. Дори едно копие на гена MAD2 доведе до развитие на рак при мишки. Уникално, тази мутация доведе до развитието на рак на белия дроб при мишки, въпреки факта, че заболяването е изключително рядко при тях. Защо тази засегната белодробна тъкан все още не е известна, но показва, че MAD2 участва в развитието на рак.

Мненията на редица други специалисти в тази област относно резултатите от това изследване показват други фундаментални възможности, които позволяват да се обяснят причините за ефективността на лечението на рак при едни и неефективността, а понякога дори и отрицателните ефекти на химиотерапията при други .

По-специално, един пациент с рак има например нестабилни и склонни към мутации (поради слабостта на гена MAD2) ракови клетки от определен тип, а друг има същата форма на рак, но с резистентни форми. По този начин химиотерапевтичното лечение за първия пациент най-вероятно няма да има ефект при унищожаването на тумора или забавянето на растежа му и дори може да предизвика ускорен отговор към по-нататъшно прогресиране на рака. В същото време при друг пациент курсът на химиотерапия може да има положителен ефект и дори да доведе до възстановяване.

Последното обстоятелство е изключително рядко, което може да означава, че по-голямата част от хората с рак имат нестабилни форми на ракови клетки, върху които понякога е просто невъзможно да се повлияе в комбинация с различни видове терапии. Нестабилните форми съществуват, очевидно, поради основните фактори, които стават причините за развитието на рак. Като правило това са канцерогени и отрови, които съвременна цивилизациясе трови. Тоест самите ракови клетки претърпяват постоянни мутации, точно както здравите клетки се развиват в злокачествени поради мутации.

Вероятно по същата причина все още не е намерено решение за борба с това фатална болест, което се нарежда на второ място като водеща причина за смърт след сърдечно-съдовите заболявания.

Човешкото тяло е изградено от много малки елементи, които изграждат цялото тяло. Те се наричат ​​клетки. Растеж на тъкани и органи при деца или възстановяване функционална системапри възрастни, резултат от клетъчно делене.

Появата на ракови клетки е свързана с неуспех в подредеността на процеса на образуване и смърт на обикновените клетки, което е в основата здраво тяло. Деление на ракови клетки -признак на нарушаване на цикличността в основата на тъканите.

Характеристики на процеса на клетъчно делене

Клетъчното делене е точното възпроизвеждане на идентични клетки, което се случва поради подчиняване на химически сигнали. В нормалните клетки клетъчен цикълконтролирани сложна системасигнални пътища, чрез които една клетка расте, възпроизвежда своята ДНК и се дели.

Една клетка се дели на две еднакви, от които се образуват четири и т.н. При възрастните нови клетки се образуват, когато тялото трябва да замени стареещите или увредените. Много клетки живеят за определен период от време и след това са програмирани да преминат през процес на смърт, наречен апоптоза.

Такава кохерентност на клетките е насочена към коригиране на възможни грешки в техния жизнен цикъл. Ако това стане невъзможно, клетката се самоубива. Такава жертва помага да се поддържа тялото здраво.

Клетките на различните тъкани се делят с различна скорост. Например кожните клетки се обновяват сравнително бързо, докато нервните клетки се делят много бавно.

Как се делят раковите клетки?

Ракова клетка

Стотици гени контролират процеса на клетъчно делене. Нормалният растеж изисква баланс между активността на тези гени, които са отговорни за клетъчната пролиферация и тези, които я потискат. Жизнеспособността на организма зависи и от активността на гените, които сигнализират за необходимостта от апоптоза.

С течение на времето раковите клетки стават все по-устойчиви на контрола, поддържан от нормалната тъкан. В резултат на това атипичните клетки се делят по-бързо от своите предшественици и са по-малко зависими от сигнали от други клетки.

Раковите клетки дори избягват програмираната клетъчна смърт, въпреки факта, че нарушаването на тези функции ги прави основна цел на апоптоза. На късни етапирак, раковите клетки се делятс повишена активност, пробивайки границите на нормалните тъкани и метастазиращи в нови области на тялото.

Причини за ракови клетки

Има много различни видоверак, но всички те са свързани с неконтролиран клетъчен растеж. Тази ситуация се дължи на следните фактори:

• атипичните клетки спират да се делят;
• не следват сигнали от други нормални клетки;
• залепват много добре и се разпространяват в други части на тялото;
• отговарят на поведенчески характеристики зрели клетки, но остават незрели.

Генни мутации и рак

Повечето ракови заболявания се причиняват от промени или увреждане на гените по време на клетъчното делене, с други думи, мутации. Те представляват грешки, които не са коригирани. Мутациите засягат структурата на гена и го спират да работи. Те имат няколко опции:

1. Най-простият вид мутация е заместване в структурата на ДНК. Например тиаминът може да замести аденина.
2. Отстраняване или дублиране на един или повече основни елементи (нуклеотиди).

Генни мутации, които възникват, когато раковите клетки се делят

Има две основни причини за генни мутации: случайни или наследствени.

Индивидуални мутации:

Мнозинство ракови заболяваниявъзниква поради случайни генетични промени в клетките, докато се делят. Те се наричат ​​спорадични, но могат да зависят от фактори като:

• увреждане на клетъчната ДНК;
• пушене;
• влияние на химикали (токсини), канцерогени и вируси.

Повечето от тези мутации възникват в клетки, наречени соматични клетки, и не се предават от родител на дете.

Наследствени мутации:

Този вид се нарича „мутация на зародишната линия“, защото присъства в зародишните клетки на родителите. Мъжете и жените, които са носители на този вид, имат 50% шанс да предадат мутационния ген на децата си. Но само в 5-10% от случаите това причинява рак.

Деление на ракови клетки и видове ракови гени

Учените са открили 3 основни класа гени, които влияят на деленето на раковите клетки, което може да причини рак.

• Онкогени:

Тези структури, когато се делят, карат клетките да растат извън контрол, което насърчава растежа на раковите клетки. Онкогените на увредените версии на нормалните гени се наричат ​​протогени. Всеки човек има 2 копия на всеки ген (по едно от всеки родител). Onco генни мутацииса доминиращи, което означава, че наследствен дефект в едно копие на протогените може да доведе до рак, дори ако второто копие е нормално.

• Туморни супресорни гени:

Те обикновено предпазват от рак и действат като спирачки за растежа на анормалните клетки. Ако туморните супресорни гени са повредени, те не работят правилно. В тази връзка клетъчното делене и апоптозата стават неконтролирани.

Счита се, че почти 50% от всички ракови заболявания се дължат на повреден или липсващ туморен супресорен ген.

• Гени за възстановяване на ДНК:

Те са отговорни за възстановяването на увредените гени. Гените за възстановяване на ДНК коригират грешки, които възникват по време на клетъчното делене. Когато тези защитни структури са увредени, те причиняват рецесивни генни мутации и в двете копия на гена, което влияе върху риска от развитие на рак.

Метастази и делене на ракови клетки

Докато раковите клетки се делят, те нахлуват в близките тъкани. Онкологията на това явление се характеризира със способността първичен туморвлизат в кръвта и лимфна система. Когато защитните сили на тялото не открият навреме заплаха, тя се разпространява в отдалечени части на тялото, което се нарича метастази.