Характеристики на хордовите. Тип Chordata: характеристики на външната и вътрешната структура

Клас: 7 клас

Дата на: __________

Тема на урока: " кратко описание натип хордови. Ланцелетът е представител на безчерепните. Местообитание и структурни особености на ланцета. Роля в природата и практическо значение"

Тип урок: комбинирани

Целта на урока: изучаване на характеристиките на хордовите по примера на ланцета, техния произход.

Задачи:

Образователни : запознава учениците с характерните черти на черепния подтип и адаптациите към живота в водна среда.

Развитие : формиране на интерес към животинския свят, активиране на умствената дейност, развитие на творческото мислене.

Образователни : Използвайки примера на ланцета, формирайте грижовно отношение към редките животни и основите на екологичното поведение.

Оборудване: учебник "Биология" 7 клас. „АтаМура„2012, работна тетрадка „Биология” 7 клас. „АтаМура„2012 г., презентация към урока, таблица „Тип Chordata“.

Поздравления

Подготовка за работа (проверка на готовността на учениците за урока)

Проверка на наличността на студентите

Поздрави от учителите.

Доклад зам

Проверка на знанията

Тестова работа по темата „Клас насекоми“.

Те пишат друга работа

Учене на нов материал

Днес ще се запознаем с един нов вид живи същества - Тип Хордови.

(Запишете числото и темата в тетрадка).

Във водата и на сушата, в почвата и въздуха и дори в органите на растенията, животните и хората, голямо разнообразие от животни живеят навсякъде по земята. В момента има около 2 милиона вида животни.
Животните на нашата планета се различават по размер и форма на тялото. Те се различават по структурата на частите на тялото, обвивката, крайниците и сетивните органи.
Повечето животни могат да се движат с помощта на крака, крила, плавници и перки. Много от тях нямат органи за движение и водят привързан или заседнал начин на живот. Животните се различават не само по външен вид, но и по вътрешно устройство и поведение. Днес ще посетим света на Животните - света на Хордовите.
Хордовите са голяма група високоорганизирани животни с двустранна симетрия на тялото. Хордовите заемат всички местообитания. В момента има повече от 40 хиляди вида.

Какви животни се наричат ​​хордови? Защо? (заявете хипотези, вижте диаграмата на слайда).

Нотохордата е еластична връв при хордовите, която лежи над червата.

Упражнение : прочетете текста на страница 181 и отговорете „Какви са характеристиките, характерни за хордовите?“

Характеристики на хордовите :

Наличие на акорд (при по-ниските представители нотохордата остава през целия живот, при по-високите представители се заменя с гръбначния стълб).

Нервна система -неврална тръба (над акорда)

Наличностхрилни цепки (запазени при долните хордови, водните животни и земноводните; при хордовите, живеещи на сушата, се образуватбели дробове )

Хордовите се състоят от 3 подфила:

Гръбначни животни (циклостоми, риби, земноводни, влечуги, птици, бозайници)

Главохордови (ланцетни)

Туникати (морски пръски, апендикули, салпи)

Ще разгледаме по-подробно подтипа Skullless, на който Lancelet е представител. През 1774 г. Палас открива ланцетника и го класифицира като вид Mollusca.

През 1834 г. Ковалевски доказва, че ланцетът е преходна форма между безгръбначните и гръбначните животни.Външен вид. Животното получи името си от външната си форма, подобна на хирургически инструмент - ланцет. Полупрозрачно животно с дължина от 1 до 8 cm се класифицира като долнохордови. Местообитание и начин на живот. Умерени и топли морета, живеят на дълбочина от 10 до 30 m.Движение. Прекарва по-голямата част от времето полузаровен в земята, с открит преден край на тялото, заобиколен от ореол от пипала. Обезпокоеният преплува малко разстояние и отново се заравя.Хранене . Типичен филтър. Храната, която влиза във фаринкса с вода, се задържа в специален жлеб (ендостил), където се образуват хранителни болуси. С помощта на ресничест епител те се насочват в чревната тръба. Храната на ланцетника е: диатомеи, протозои, кладоцери, ларви на низши животни.

Нека да разгледаме вътрешната структура на ланцета (стр. 182)

Упражнение : прочетете текста на страница 182 и попълнете таблицата (RT страница 70 № 302) (Проверка на таблицата)

Устройство, система от органи

Особености

Форма на тялото

Странично компресиран, полупрозрачен, дължина 5-8 cm.

Скелет

Акорд

Храносмилателна

Уста, окологлътъчни пипала, фаринкс, чернодробен процес, черва (средни и задни), анус

дихателна

Хрилни процепи

Кръв

Затворено. Няма сърце.

отделителна

Анална дупка

нервен

Неврална тръба

Сексуален

Двудомни. Външно торене

Какво е значението на ланцетника в природата и в живота на човека? ?

Ланцетникът се храни с микроскопични организми, като ги вкарва през устния си отвор със струя вода. Храната на ланцетника се състои главно от диатомеи, както и desmidiaceae, малки коренища, реснички, радиолария, яйца и ларви на ципести, бодлокожи, ракообразни и др. По този начин това са основните биофилтри на долния слой вода.

Азиатският ланцет е обект на специален риболов, практикуван през есента и зимата (август - януари), известен от 300 години. Лови се в югозападната част на Източнокитайско море. Lancelet се лови от лодки за 2-4 часа по време на отлив, като се загребва горният слой пясък със специална лопата на дълга бамбукова пръчка. Внимателно вдигайки лопатата, изтръскайте загребвания пясък върху тава за миене и след това върху сито, отделяйки ланцетите от пясъка и черупките. Една лодка обикновено произвежда около 5 кг копие на ден. Ланцетното месо съдържа 70% протеин и около 2% мазнини.

МестнитеПравят супа от ланцета и я пържат. Част от улова се суши на слаб огън и се изнася за остров Ява и Сингапур. Годишният улов на копие е приблизително 35 тона, което съответства на 280 милиона индивида. Ланцелетът понякога се използва като храна на остров Сицилия и в Неапол.

Сега нека да разгледаме подтипа Гръбначни или Черепни.

Признаци на подтипа черепни или гръбначни.

Скелет на главата или черепа

Гръбначен стълб, съставен от прешлени

Главен и гръбначен мозък

Сетивни органи – слухът и зрението се затрудняват

Развити мускули

Сдвоени крайници

Затворена кръвоносна система, сърце

Дишане - хриле и бял дроб.

Активен начин на живот.

Упражнение: RT стр. 70-71 № 304, 305, 307, 308, 309.

Запишете датата и темата в бележника си

Те изразяват мнение.

Запишете дефиницията на „акорд“.

Изпълнете задачата по учебника. Запишете го в тетрадка.

Представителите на подтиповете са наименувани и записани.

Вижте чертежа. Попълнете таблицата.

Актуализиране на усвоените знания

Задача „Идентифицирайте органите на ланцета“:

Проверете по ключ на слайда:

Неврална тръба

Акорд

червата

Хрилни процепи

Периофарингеални пипала (орален отвор)

Фронтален разговор

Защо типът се нарича Chordata?

Избройте основните им характеристики.

На какви подфили се делят хордовите?

Какво знаете за ланцетите?

На какви групи се делят гръбначните животни в зависимост от наличието на челюсти?

Изпълнете задачата, партньорска проверка и оценка

Отражение.

Долен ред

Отражение „Светофар“:

Червено – нищо не разбрах в урока.

Жълто – не всичко е ясно.

Зелено - всичко ми е ясно.

Обобщаване на урока

Класиране

Обобщете урока.

Д/ ч

Научете бележки в тетрадка

Страница 182 рисунка „Структура на ланцета“

Запишете д.з.

Хордовите са тип животни, характеризиращ се с разнообразие от представители, постигнали еволюционен напредък. Днес има около 60 хиляди вида хордови. Те включват риби, жаби, гущери, птици, животни и др. Представители на хордови живеят във вода, на сушата, във въздуха и почвата. По време на еволюцията те са се адаптирали към голямо разнообразие от условия на околната среда.

Въпреки разнообразието си, всички хордови имат общ план на тялото, който прилича на обърнат в дорсовентрална посока общ планструктура на повечето безгръбначни. При хордовите невралната тръба е разположена над червата (и хордата или гръбначния стълб), кръвта тече от вентралната страна на тялото от опашката към главата, от дорзалната страна - от главата до опашката. И повечето безгръбначни имат коремна нервна връв; кръвта тече в обратна посока в сравнение с хордовите (на гърба - от опашката към главата, на корема - от главата към опашката).

Основната отличителна черта на хордатите е наличието на вътрешен аксиален скелет. При най-примитивните представители (ланцет, някои групи риби) ролята на аксиалния скелет играе нотохордата, която прилича на плътна, еластична, но доста еластична надлъжен шнур (пръчка). Състои се от хрущялна тъкан. При повечето от по-високо организираните представители на хордовите по време на ембрионалното развитие на мястото на хордата се развива гръбначен стълб (гръбначен стълб). Тя може да бъде хрущялна или костна. Нотохордата се образува от надлъжен израстък на чревната тръба от дорзалната страна, т.е. има ендодермален произход.

Именно при хордовия тип нервната система достига най-високото си развитие. Характерна е тръбната нервна система. Невралната тръба започва над хордата и има ектодермален произход. В повечето случаи предната част на невралната тръба се разширява, за да образува мозъка. В този случай невроцелът (кухината на невралната тръба) се трансформира във вентрикулите на мозъка.

Храносмилателната тръба е разположена под хордата, а под храносмилателната тръба е сърцето (или подобен съд).

Хрилете се образуват не на повърхността на тялото, а вътре в него - във фаринкса. Така фаринкса се пробива от хрилни отвори. Те са запазени при всички протоводни хордови; при останалите хрилете присъстват само в ембрионите в началните етапи на тяхното развитие.

Кръвоносна системаХордовите са затворени.

Хордовите принадлежат към групата на дейтеростомните животни, тъй като по време на ембрионалното развитие устата им се образува не от страната на инвагинацията на бластулата, както при повечето безгръбначни, които следователно се наричат ​​протостоми, а от противоположната страна. На мястото на инвагинация на бластулата при хордовите се развива анусът.

Всички хордови принадлежат към вторичните кухини.

Типът Chordata включва три подфила. Това са главохордови или безчерепни (ланцелети), ларвалохордати (ципести) и гръбначни или черепни (всички останали). При туникатите нотохордата присъства само в стадия на ларвата. Най-многобройният подтип по видов състав и разпространение са Гръбначните.

Типът Chordata има около 50 хиляди вида. Местообитания: земя-въздух, вода, почва. Начин на живот - свободен живот. Хордовите са много разнообразни, но имат редица общи структурни характеристики.

1. Трипластова- организмът се развива от три зародишни листа: ектодерма, мезодерма, ендодерма.
2. Девтеростом- устата се образува в края на тялото срещу бластопора.
3. Двустранна симетрия.
4. Вторична телесна кухина.
5. Метамерия(сдвояване, повторяемост) много органи.
6. Покрития на тялотоса представени от кожа, състояща се от епидермис и дерма, и нейните производни: люспи, жлези, рогови щитове, пера, коса.
7. Хордовите имат вътрешен скелет.В най-простия случай се представя акорд. Нотохордата има вид на еластична пръчка и е разположена по дължината на тялото. Образува се от ендодерма. При безчерепните животни нотохордата остава през целия живот, но при гръбначните животни тя съществува само в ембрионалния период и впоследствие се заменя с хрущялен или костен гръбнак.
8. Централна нервна системаразположен от дорзалната страна на тялото над хордата. Прилича на тръба с тесен канал (кухина) вътре - невроцелом. При гръбначните животни мозъкът се формира от предната част на невралната тръба, а гръбначният мозък се образува от останалата част.
9. Кръвоносна системазатворен. Сърцето (или съд, който го замества) се намира от вентралната страна на тялото под храносмилателната тръба. Сърцето може да бъде 2-, 3- или 4-камерно.
10. Храносмилателна тръбаразположен под акорда. Неговият преден (фарингеален) отдел се свързва с външната среда чрез два реда хрилни прорези.
11. Дихателната системазаложено във формата хрилни цепкипробиване на стената на предния отдел на храносмилателната тръба - фаринкса. При водните форми на тяхна основа се развиват хрилете. При сухоземните форми хрилните прорези са налице само при ембрионите; Белите дробове се развиват от изпъкналост на задната част на фаринкса.
12. Отделителни органи:нефридии или бъбреци, които могат да бъдат туловище (при по-ниски гръбначни) или тазови (при по-високи гръбначни).
13. Повечето хордови са двудомни. Размножаването е полово. Развитието е директно или с метаморфоза.

Таксономия.Типът Хордови се разделя на три подфила: Ципести (Ларвни Хордови), Черепни (Цефалохордови), Гръбначни (Черепни). U ципестинотохордата присъства само в ларвите (клас Ascidia). U безчерепни (главохордови)има нотохорда, но няма отделна глава и череп (клас Ланцелетни). U гръбначни (черепни)има гръбначен стълб с прешлени, череп, мозък и гръбначен мозък и сърце. Подтип Гръбначни животни се разделят на класове: Хрущялни риби, Костни риби, Земноводни (Земноводни), Влечуги (Влечуги), Птици, Бозайници.

Клас Ланцелетни

Водно местообитание: плитки води на умерени и топли морета.
Структура.Тялото е дълго 4–8 cm, удължено, странично свито и заострено в двата края. Разтяга се по гърба гръбначен(кожна гънка), която се превръща в опашна перка, ланцет, подобен на хирургически инструмент. Отстрани на тялото има сдвоени метаплеврални гънки- аналози на сдвоените крайници на висшите хордови.
Капаците на тялото.Тялото е покрито с гладка кожата, състоящ се от еднослоен епидермис и желатинова дерма. Кожата на тялото е прозрачна, защото не съдържа пигментни клетки. Кожните производни са едноклетъчни жлези, които отделят слуз.

Скелетпредставени акорд. Това е плътна еластична пръчка, състояща се от специални клетки, плътно съседни една на друга. Нотохордата при ланцетниците се запазва през целия живот и не се диференцира на дялове.
Мускулна системаобразуван от мускули под формата на две надлъжни ленти, разположени отстрани на хордата, главно от дорзалната страна на тялото. Лентите са разделени на отделни части с прегради. Такива мускули ви позволяват да извършвате монотонни, примитивни движения - огъване и разгъване на тялото.
Храносмилателната системаслабо диференциран и се състои от устен отвор, заобиколен от 10–20 чифта пипала, фаринкс и черва, завършващи с анус. Пробива се стената на фаринкса хрилни цепки(100–150 двойки), което води до околобрана кухина. Заедно с потока вода, създаден от пипалата, едноклетъчните растения и животни, малките ракообразни навлизат във фаринкса, които се установяват на дъното му в специална депресия. Водата излиза през хрилните процепи в околобранхиалната кухина и след това през нейния отвор ( атриопор) към външната среда. Храната навлиза в червата и се усвоява, неусвоените остатъци се изхвърлят през ануса. Метод на хранене: пасивно, филтриране на водата. Червата на ланцета имат сляп израстък, който изпълнява функцията на черния дроб.
Дихателната система.Дишането се извършва едновременно с храненето. Хрилните процепи са разположени отстрани на фаринкса. Те са разделени от тесни междубранхиални преградив които преминават кръвоносни съдове. Обменът на газ се извършва в съдовете на междубранхиалните прегради.
Кръвоносна системазатворен, с един кръг на кръвообращение. Сърцето отсъства, неговата функция се изпълнява от пулсиращо коремна аортаразположени под фаринкса. Те произлизат от коремната аорта бранхиални артерии, които пренасят венозна кръв към дихателните органи. В съдовете на междубранхиалните прегради кръвта се насища с кислород и навлиза в дорзална аорта, а след това до всички органи и тъкани, където става венозен. По-нататък на четири кардинални вени(две предни и две задни) венозна кръв се събира в коремната аорта. Кръвта е безцветна.
Отделителна система.Отделителните органи са нефридии, като тези на пръстеновидните. Те са разположени метамерно отстрани на фаринкса. Единият край на нефридия се отваря като цяло, а другият в перибранхиалната кухина.
Нервна системапредставени неврална тръба, разположен над хордата. Състои се от нервни клетки, има еднаква структура навсякъде, кухина ( невроцел) и разширение в предната част (обонятелна ямка). Периферните нерви възникват от невралната тръба сегмент по сегмент. Няма мозък.
Сетивни органи.Органи на зрението - Хесиански очи. Това са пигментни клетки, разположени по цялата дължина на невралната тръба и възприемат светлинно дразнене. Тактилните органи са тактилни клетки в кожата. Обонятелен орган - обонятелна ямка. Това разширение в предната част на невралната тръба усеща химикали.
Размножаване и развитие.Ланцетните са двудомни. Сексуалният диморфизъм не е изразен. Размножаването е полово. Половите жлези имат формата на сдвоени закръглени издатини (25 чифта) на повърхността на тялото, в околобранхиалната кухина. Те нямат собствени канали. Когато зародишните клетки узреят, стените на жлезата се разкъсват и с потока вода спермата и яйцеклетките навлизат в заобикаляща среда. Оплождането става във вода. От оплодено яйце се развива ларва, която активно плува, храни се и постепенно се превръща във възрастен. Видът на развитие е косвен.

Риба

Известни са около 25 хиляди вида. Местообитание: водни. Рибите са древни протоводни гръбначни животни. Всички характеристики на структурата и функциите на органите, екологията и поведението на рибите са свързани с живота във водата. За разлика от безчерепните, те водят активен начин на живот. Те се движат в резултат на огъване на тялото, опашката и перките.
Таксономия.Рибите принадлежат към надклас Gastrostomata. Включва клас Хрущялни риби (акули и скатове) и клас Костести риби (лопастни, белодробни, лъчеперки и костеливи).
Структура.Повечето риби се характеризират с вретеновидна, опростена форма на тялото. Дължина на тялото от 1 cm до 20 m или повече, телесно тегло от 1,5 g до 14 тона.
Части на тялото:глава, тяло, опашка, перки. Рибните перки са разделени на двойки ( гърди и корем) и несдвоени ( опашен (двулостен), анален, гръбен(един, два или повече)). Аналните и гръбните перки осигуряват стабилност на тялото при движение напред и при завъртане. Опашката участва в движението напред. Двойките осигуряват въртене на тялото, спиране и поддържане на баланс; Гръдният мускул също служи като кормило за дълбочина.
Покрития на тялотопредставени кожатасъстоящ се от многослоен епидермис и дерма. Кожени производни: костни или плакоидни люспи и едноклетъчни мукозни жлези в епидермиса. Слузта намалява триенето с вода. Везнимогат да бъдат костни (при костните риби) и плакоидни (при хрущялните риби). Костна скалаима вид на тънки пластини, припокриващи се една върху друга, люспите са подредени като плочки. Плакоидлюспите приличат на зъби. Всички видове люспи и зъби на гръбначните животни са производни на плакоидните люспи.
Скелетрибата е хрущялна, остеохондрална или костна, състои се от три части: скелет на главата, скелет на тялото и скелет на крайниците. Скелетът на главата (черепа) включва лицевите и мозъчните части. Мозъчен отделпредпазва мозъка, лицето - съдържа подвижни челюсти със зъби, хрилни дъги и хрилни капаци. Скелет на торса - гръбначен стълб, се състои от две секции: багажник и каудален. Прешленсе състои от тяло и процеси. Появата на прешлените беше голяма ароморфоза. Те придават здравина и гъвкавост на скелета и защитават гръбначния мозък. Ребрата се съчленяват с прешлените на тялото. Скелетът на крайниците е представен от костни или хрущялни лъчи на перките.
Мускулна системапредставени главно от мускулни ленти отстрани на тялото, разделени на сегменти, и отделни мускули на челюстите и хрилните капаци. Мускулите на челюстите, хрилните дъги, гърба и опашката на перките са добре развити.
Храносмилателната системасъстои се от устна кухина, фаринкс, хранопровод, стомах, тънко черво, дебело черво, завършващ с ануса. Има черен дроб, жлъчен мехур, панкреас. Много риби имат зъби. Зъбите на рибите имат същата структура и се сменят през целия живот.
Дихателната системапредставени хрилете, състояща се от хрилни дъги, на всяка от които от едната страна има хрилни нишки, проникнато от капиляри, а от друга - хрилни гребла(филтриращ апарат). Костните риби имат покрити хриле отвън хрилни капаци. Хрилните нишки съдържат голям брой капиляри, които са необходими за обмен на газ. Някои риби допълнително дишат през кожата си, някои улавят атмосферния кислород през устата си, а белите дробове имат допълнителни дихателни органи - така наречените бели дробове. Плувният мехур може да изпълнява и функцията на дишане.
Хидростатичен апарат. плувен мехур- торбовиден израстък на червата, изпълнен с газове. Някои хора го нямат. Плувният мехур изпълнява хидростатична функция: чрез регулиране на съдържанието на газ в него рибата може да промени плътността на тялото и по този начин да повлияе на плаваемостта му. Разширяването на плувния мехур улеснява изкачването, компресията улеснява спускането по-дълбоко. В допълнение, той е резонатор (усилвател) на звуци. При рибите с бели дробове и рибите с перки плавателният мехур има клетъчна структура и по същество функционира като бели дробове.
Кръвоносна системазатворен. За разлика от безчерепните се появява сърце. Той е двукамерен, състоящ се от предсърдие и камера. Повечето риби имат една циркулация. Сърцето съдържа венозна кръв. От вентрикула навлиза кръвта конус артериозус, по-нататък в продължението му - коремна аорта, а от него към хрилете. Обменът на газ се извършва в хрилните капиляри. Постъпва артериална кръв дорзална аорта, след това към органи и тъкани. Венозната кръв се събира през четирите кардинални вени във венозния синус, който се влива в атриума и от него навлиза във вентрикула. Въпреки това, при белите дробове и рибите с лобови перки, поради появата на белите дробове, се образува втори кръг на кръвообращението. В атриума на белодробните риби има малка преграда, която го разделя на дясна и лява половина. Рибите нямат постоянна телесна температура (пойкилотермни животни).
Отделителна системавключва бъбреци, уретери, пикочен мехур, отделителен канал. В риба първични (стволови) бъбреци. Те приличат на дълги панделки, разположени по тялото. Основният метаболитен продукт е амонякът. Урината от бъбреците навлиза в пикочния мехур през уретерите и след това се изхвърля през отделен отвор.
Нервна системасе състои от централен и периферен. Централната нервна система включва главния и гръбначния мозък. Мозъкът има 5 дяла: преден, междинен, среден, заден (малък мозък) и продълговатия мозък. Най-развити са средният мозък, който съдържа центровете на зрението, и малкият мозък, който координира сложните движения на рибите. Периферната нервна система включва 10 двойки черепномозъчни нерви и гръбначномозъчни нерви. Поведението на рибите показва безусловни (вродени) и условни (придобити) рефлекси.
Сетивни органи:странична линия, органи на обонянието, зрението, слуха, равновесието и вкуса. Обонятелните органи са чифтни обонятелни торбички, които се свързват с външната среда чрез ноздрите. Миризмите на риба могат да бъдат открити на много голямо разстояние (до 500 m или повече). Странична линия- специален орган на риба, който възприема налягането на водата. Това е канал в дебелината на кожата отстрани на тялото, комуникиращ с външната среда чрез редица дупки и съдържащ чувствителни клетки, които възприемат посоката и силата на водния поток, както и много фините звукови вибрации. Органите на зрението са очите, които имат сферична леща и плоска роговица. Те са адаптирани за близко виждане. Органът на слуха и равновесието се състои от вътрешното ухо, което е представено от мембранния лабиринт. Рибите могат не само да улавят звуци, но и да ги издават. Органите на допир са сетивни клетки, разположени в кожата по цялото тяло, особено по перките и устните. Вкусовите органи са вкусовите клетки в устната кухина.
Размножаване и развитие.Рибите са предимно двудомни. Женската има един или два яйчникгранулирана структура, в която се развиват яйцата, мъжкият има две тестислентовидна, в която се образува мляко със сперма. Размножаването е полово. Осеменяването при повечето видове е външно. Има живородни. При хрущялните риби развитието е директно, при костните риби развитието е съпроводено с метаморфоза, ларвата е малка риба. възпроизвеждане ( хвърляне на хайвера) се среща на места, които са най-благоприятни за развитието на ембриони в яйцата и развитието на малките. Някои видове риби се отличават с висока плодовитост, други със силно развита грижа за потомството (пръскачка). Някои видове риба ( контролно-пропускателни пунктове) живеят в моретата и хвърлят хайвера си в реките (например сьомга) или обратно (например европейската змиорка живее в реките на Европа и се размножава край бреговете на Америка в Саргасово море).
Произход и ароморфози.Следните ароморфози доведоха до появата на риба: появата на гръбначен стълб и череп, челюсти, оборудвани със зъби, сдвоени крайници - перки, вътрешно ухо, първични (хоботни) бъбреци, двукамерно сърце от вентралната страна на тялото .
Смисъл.Рибите се използват от хората за храна (месо, хайвер, черен дроб) и са източник на суровини за промишлеността.

Клас Хрущялни риби

В момента класът на хрущялните риби има около 730 вида. Представители на хрущялните риби са акулите, скатите и химерите.
Формата на тялото е вретеновидна или сплескана в дорзо-вентрална посока. Скелетът е хрущялен през целия живот. Рибите от този клас се характеризират с липса на костна тъкан. Някои имат плакоидни (подобни на зъби) люспи. Налични 5-7 чифта хрилни цепки, отваряща се навън. Няма плувен мехур. Аналните и урогениталните отвори са разположени в основата на коремните перки. Торенето е външно или вътрешно. Копулаторните органи при мъжките се развиват от коремните перки. Възпроизвеждането става чрез снасяне на яйцас кожена черупка, от яйцеживородност, когато яйцето остава в яйцепровода до раждането на малките, или до живородени, при който ембрионът се развива в яйцепровода, хранейки се с вещества от кръвта на майката, и излиза напълно готов за самостоятелен живот.
Акули.Известни са около 250 вида. Акулите са предимно морски животни, те живеят във водния стълб или близо до дъното, на дълбочина до 3 хиляди метра. Предимно жители на тропиците. Повечето са хищници. Има планктоядни (китове и гигантски акули). Тялото на акулите е удължено, с форма на торпедо, с дължина от 20 cm до 20 m. Обикновено 5 чифта хрилни процепи отстрани на главата. Опашната перка е мощна, хетероцеркална (неравноделна). Зъбите са остри и мощни.
Скатове.Известни са около 350 вида. Те живеят в морета и океани, главно близо до дъното, само няколко живеят във водния стълб (манта лъчи, скатове). скатове - бентофаги- хранят се с бентос (обитатели на повърхността на дъното и почвата). Тялото на скатовете е сплескано и широко. Кожата е гола или покрита с шипове. Пет чифта хрилни прорези са разположени от коремната страна. Ръбовете на гръдните перки са слети със страните на главата и тялото, гръбните перки са разположени на опашката или отсъстват; гръдните перки са силно уголемени.

Клас Костни риби

Костни риби- това е голям клас, включващ и двата древни вида риби - лобовидни(целакант), dipnoi(рогозъб), костно-хрущялни или есетрови(звездовидна есетра, есетра, белуга, стерлет) и процъфтяващата в момента огромна група - костеливриба. Костни риби съставляват повече от 90% от всички видове риби. Те включват херинга (пъстърва, сьомга, сьомга), шаран (ципура, лин, шаран, хлебарка, каракуда), сьомга, треска, сом, змиорка и др.

Клас земноводни (амфибии)

Известни са около 4 хиляди вида. Представители: жаби, жаби, жаби, тритони, саламандри и др. Повечето земноводни живеят в топли и влажни страни. Те имат характеристики на адаптация както към водни, така и към земно-въздушни местообитания: вдишват кислород от въздуха през белите дробове и кислород, съдържащ се във водата, през кожата; лесно се движат както на сушата, така и във водата; за размножаване е необходима вода; яйцата нямат защитни мембрани; развитието се случва във вода, възрастните форми живеят в близост до водни тела, във влажна среда.
Структура. Части на тялото:глава, торс, опашка, предни и задни петопръсти крайници. Само опашатите земноводни имат опашка. Задните крайници имат плувни мембрани, при безкраките крайниците са редуцирани.
Покрития на тялотопредставена от кожа, състояща се от многослоен епител и дерма. Кожата е тънка, мека, гола, обилно овлажнена от секретите на множество лигавични жлези. Отделената слуз поддържа кожата постоянно влажна, което я предпазва от изсушаване, има бактерициден ефект и подпомага газообмена. Кожата е пропусклива за газове и вода. По-голямата част от кислорода (до 65%) прониква през кожата. Много хора имат жлези в кожата си, чиито секрети са токсични.

Скелетсе състои от три дяла: скелет на главата, скелет на торса, скелет на крайниците и техните пояси. В скелета има много хрущял. Скелет на главата (череп)има две секции: мозъчна и лицева. Подвижността на главата спрямо тялото е малка. Скелет на торсае представен от гръбначния стълб, който се състои от четири отдела: шиен (1 прешлен), багажник (7), сакрален (1), опашен. Шийната и сакралната област се появяват за първи път при земноводните и имат само по един прешлен. При безопашатите животни 12-те опашни прешлена са слети в една кост - уростил. Няма гърди и ребра. Скелет на колана на предните крайнициобразуват сдвоени лопатки, ключици, вранови кости, свързани с гръдната кост. Скелет на свободния преден крайниксе състои от раменна кост, две кости на предмишницата (улна и радиус) и кости на ръката, включително китката, метакарпуса и фалангите. Скелет на пояса на задния крайникпредставена от таза, който се състои от слети сдвоени илиачна, седалищна и срамна кост. Скелет на свободния заден крайниксе състои от бедрена кост, тибия (тибия и фибула) и кости на стъпалото, включително тарзус, метатарзус и фаланги.
Мускулна системадиференциран в по-голяма степен, отколкото при рибите, представен от много отделни мускули и до голяма степен губи сегментацията, характерна за рибните мускули. Мускулите на задните крайници са най-развити.
Храносмилателната системасе състои от орофарингеална кухина, хранопровод, стомах, тънки черва, дебело черво, завършващи с клоака. Има черен дроб, жлъчен мехур, панкреас. Появяват се слюнчените жлези, но секретът им не съдържа ензими. Жабата има дълъг, лепкав език, прикрепен в предния край към долната челюст, което й позволява да бъде изхвърлена далеч напред при улавяне на плячка. Повечето видове имат малки, еднакви, конични зъби на челюстите си, които им помагат да улавят и задържат храна. Възрастните земноводни се хранят с различни безгръбначни, предимно насекоми, докато ларвите (попови лъжички) се хранят и с растения.
Дихателната система.При възрастни животни - тънкостенни, едроклетъчни бели дробовебез прегради, ларвите имат хриле. Дихателната повърхност на белите дробове е малка, поради което кожата играе голяма роля в газообмена на земноводните: 65% от газообмена се извършва от кожата, 35% от белите дробове. Дихателните пътища не са диференцирани и представени ларингеално-трахеална камерасъдържащи гласовия апарат. Въздухът се вкарва в белите дробове чрез свиване на мускулите на дъното на орофарингеалната кухина. Някои видове нямат бели дробове (саламандри без бели дробове).
Кръвоносна системазатворен, два кръга на кръвообращението. Сърцето е трикамерно: две предсърдия и една камера (при безбелодробни форми е двукамерно). Вътре в вентрикула се получава частично смесване на артериална и венозна кръв. Произхожда от дясната страна на вентрикула конус артериозус, разпределяйки кръвта между три чифта съдове. Когато вентрикулът се свие, първо се изхвърля най-малко окислената (венозна) кръв, след това смесената и след това най-наситената с кислород (артериална) кръв. Венозна кръв кожно-белодробенартериите се вливат към дихателните органи - бели дробове и кожа (малък кръг), смесена кръв по дясната и лявата аортна дъга тече към всички органи и тъкани (голям кръг), артериална кръв- От сънливартерии към мозъка (голям кръг). Артериалната кръв от дихателните органи се влива в лявото предсърдие през белодробните вени. Венозна кръв от органи и тъкани се събира в дясното предсърдие през предната и задната празна вена. Телесната температура не е постоянна (пойкилотермични животни).
Нервна системасе състои от централен и периферен. Централната нервна система включва главния и гръбначния мозък. Мозъкът има 5 дяла: преден, междинен, среден, заден (малък мозък) и продълговатия мозък. Предният мозък е по-добре развит отколкото при рибите, голям е и разделен на 2 полукълба. Малкият мозък е по-слабо развит, отколкото при рибите, което се дължи на по-примитивните движения на земноводните. Периферната нервна система включва 10 чифта черепни нерви и гръбначномозъчни нерви, които образуват плексуси.
Сетивни органи.Органи на зрението - очи, които имат подвижни клепачи, изпъкнала роговица и двойноизпъкнала леща. Органът на слуха е вътрешното и средното ухо с евстахиевата тръба (позволява на въздушното налягане в нея да се балансира с налягането външна среда), тъпанче и едно слухова костица (колона). Органът на обонянието е ноздрите, усещането за вкус е езикът, а усещането за допир е кожата. При ларви и възрастни животни, които постоянно живеят във вода, страничната линия е ясно изразена.
Отделителна система. Първични (стволови) бъбреци, разположени в тялото отстрани на гръбначния стълб, уретерите и пикочния мехур. От бъбреците урината тече през уретерите в клоаката, след това в пикочния мехур, който периодично се изпразва. Метаболитният продукт е урея.
Размножаване и развитие.Всички земноводни са двудомни, половият диморфизъм е силно изразен. Половите жлези (яйчници и тестиси) са сдвоени. Семепроводът се отваря в уретерите, а яйцепроводите - в клоаката. Размножаването е само полов път. Осеменяването бива външно (безопашато) или външно-вътрешно (опашато). Яйцата (хайвер) се снасят във вода или върху водни растения. Развитие с метаморфоза. Ларвата (попова лъжица) е значително различна по структура от възрастните форми и прилича на рибено пържене. Поповата лъжица има хриле, странична линия, двукамерно сърце и едно кръвообращение. Някои опашати животни (амбистома) се характеризират с неотения- размножаване в ларвите на развитие. Ларвата на амбистома има разклонени хриле и се нарича аксолотл.
Произход и ароморфози.Първите земноводни ( стегоцефали) произлиза от риба с лобови перки. Адаптирането към живот на сушата беше придружено от големи ароморфози: трансформация на сдвоени перки в крайници от земен тип, диференциация на мускулите, развитие на белите дробове, трикамерно сърце, белодробна циркулация, поява на цервикална и сакрален гръбнак и подвижна артикулация на черепа и подобряване на сетивните органи.
Смисъл.Земноводните регулират числеността на много безгръбначни. В редица страни някои земноводни се използват като храна за хората. Някои видове са класически обекти за лабораторни изследвания.
Таксономия.Класът Земноводни се разделя на разреди: Безкраки, Опашати и Безопашати.
Отряд без крака.Представители: цецилии, змии и др. Характерна е червеобразната форма на тялото. Липсват крайници и опашка. Те водят подземен начин на живот, ларвите се развиват във водни тела.
Отряд опашат.Представители: тритони (обикновен, гребенест, бодлив), саламандри, амбистоми и др. външен видТе приличат на гущери, но кожата им няма люспи. Тялото е удължено, опашката е дълга, предните и задните крайници са почти еднакви по дължина (задната двойка може да бъде намалена), очите са без клепачи. Те живеят в малки застояли водоеми. Те плуват с помощта на опашката си, а краката им са притиснати към тялото. Зимуват на сушата в почвени убежища, в купчини листа, под пънове.
Отряд без опашка.Представители: жаби (тревна, остролика, езерна, езерна), жаби (сива или обикновена, зелена, тръстикова), жаби дървесници, жаби и др. Те са най-добре организираната група земноводни. Те живеят в близост до водни тела. Плоската глава преминава в широко тяло, няма опашка. Задните крака са по-дълги и по-силни от предните. Задните крака се използват за оттласкване, предните крака се използват за омекотяване на приземяването. Задните крайници имат 5 пръста, между които са опънати плувни мембрани. Безопашатите животни плуват във вода, те се движат с кратки скокове. Жабите имат груба кожа, покрита с брадавици (бучки), под които има жлези, които отделят отровен секрет, за да ги предпазят от неприятели. Краставите жаби са по-бавни в движенията си и са нощни. Дървесните жаби живеят по дърветата. Слизат само през пролетта за хвърляне на хайвера си и през есента за зимуване.

Клас Влечуги (Влечуги)

Известни са над 8 хиляди вида влечуги. Местообитание: земя-въздух или вода. Влечугите могат да живеят, да се размножават и да се развиват далеч от водни тела. Крокодили, морски костенурки и морски змии за втори път преминаха към живот във водата. Повечето видове живеят в географски ширини с тропически климат.
Представители: гущери (щракащи, живородящи), сив варан, жълтокоремна змия, смок, нилски крокодил, средноазиатска костенурка и др.
Структура. Части на тялото:глава, шия, торс, опашка, предни и задни петопръсти крайници. Раменната и бедрената кост са успоредни на повърхността на земята, така че тялото на влечугите провисва между крайниците.
Капаците на тялото.Кожата се състои от многослоен епидермис и дерма. За разлика от земноводните, влечугите имат суха кожа, практически лишена от жлези и повечето са покрити с рогови люспи или щитове. Роговите люспи и щитовете са производни на епидермиса. Предпазват организма от загуба на вода, механични и други въздействия. При някои видове под роговите люспи има костни пластини, които образуват черупката (костенурки). Везните ограничават растежа, така че линеене е типично за влечугите.
Скелетсе състои от три дяла: скелет на главата, скелет на торса, скелет на крайниците и техните пояси. Скелетът е почти напълно вкостен. Скелет на главата(череп) включва две части: мозък и лице. Черепът има удължена форма поради удължаване на костите. Обемът на мозъчната област се увеличава. Появява се твърдо небце, което отделя носната кухина от устната кухина. гръбначен стълбсе състои от пет секции: шиен (8–10 прешлена), гръден (5), лумбален (17), сакрален (2), опашен (няколко дузини прешлени). Първите два прешлена - атласИ епистрофия. Първият е свързан с черепа и има отвор, вторият има одонтоиден процес, който влиза в този отвор. Тази връзка осигурява подвижност на главата. Има ребра. Предните краища на ребрата на гръдния кош се свързват с гръдната кост, образувайки гръден кош. Скелет от колани на крайниците и скелет от свободни крайнициподобни по структура на тези на земноводните. На пръстите на крайниците има нокти. При змиите гръбначният стълб се формира само от тялото и опашната част, гръдната кост, скелетът на крайниците и техните пояси са редуцирани. При гущерите опашните прешлени могат да се отчупят в средата, където има тънки хрущялни слоеве, разделящ тялото на прешлена на две части.
Мускулна системадиференцирани повече, отколкото при земноводните: появяват се мускулите на шията, интеркосталните, подкожните, флексорите и екстензорите на пръстите.
Храносмилателната системасе състои от устата, фаринкса, хранопровода, стомаха, тънките черва, дебелото черво, рудимента на цекума, завършващ в клоаката. Храносмилателният тракт е по-дълъг и по-диференциран на отдели, отколкото при земноводните. Устната кухина е отделена от фаринкса. Съдържа равномерни конични зъби и език. Костенурките нямат зъби, ръбовете на челюстите им са покрити с рогова обвивка. Змиите и гущерите имат раздвоен език в края. На границата на тънките и дебелите черва има рудиментарно цекум. Има черен дроб, жлъчен мехур, панкреас, слюнчени жлези. Секретът на слюнчените жлези съдържа ензими. При някои змии и гущери този секрет е отровен. Повечето влечуги ядат животинска храна.
Дихателната системасе състои от дихателни пътища и бели дробове. Дихателните пътища включват носната кухина, ларинкса, трахеята и бронхите. Носната кухина има външни дихателни отвори (ноздри) и вътрешни дихателни отвори ( хоани), отварящи се в устната кухина. Следван от ларинксаИ трахеята, чийто заден край се разклонява на 2 бронхивключен в бели дробове. Белите дробове имат структура с фина мрежа и вътрешни прегради, които увеличават площта на обмен на газ. Наличието на гръден кош осигурява крайбрежния тип дишане, който за първи път се появява при влечугите. Дихателните движения се осигуряват от свиване на междуребрените мускули, които променят обема на гръдния кош.
Кръвоносна системазатворен, два кръга на кръвообращението, трикамерно сърце, състоящо се от две предсърдия и една камера, която има непълна преграда. (Крокодилите имат четирикамерно сърце.) Conus arteriosus е намален. 3 съда излизат от различни части на вентрикула независимо един от друг. Произхожда от дясната страна на вентрикула белодробна артерия, пренасящи венозна кръв към дихателните органи (белодробно кръвообращение). Окислената кръв се връща през белодробните вени в лявото предсърдие. Произхожда от лявата страна на вентрикула дясна аортна дъга, който носи артериална кръв към главата (голям кръг), от средата на вентрикула - лява аортна дъга, той получава смесена кръв до всички органи и тъкани (голям кръг). Чрез системата на празните вени в дясното предсърдие се събира венозна кръв от всички органи и тъкани. Телесната температура не е постоянна (пойкилотермични животни).
Нервна системасе състои от централен и периферен. Централната нервна система включва главния и гръбначния мозък. Мозъкът има 5 дяла: преден, междинен, среден, заден (малък мозък) и продълговатия мозък. Предният мозък и малкият мозък са добре развити в мозъка. Обемът на предния мозък е по-голям от този на земноводните; корапод формата на три острова. Влечугите по-лесно развиват условни рефлекси, а рефлекторната им дейност е по-сложна. Малкият мозък на влечугите е по-добре развит, той координира техните по-сложни движения. Периферната нервна система включва 12 чифта черепни нерви и по-развити нервни плексуси, инервиращи крайниците, отколкото при земноводните.
Сетивни органи.Органите на зрението - очите, са добре развити, лещата е способна да променя кривината, изглежда трети клепач- мигаща мембрана. Някои влечуги имат париетално око, разположен на темето, свързан с диенцефалона, възприема инфрачервеното лъчение. Органът на слуха е вътрешното и средното ухо с една слухова костица и тъпанче. Органите на обонянието са рецепторите на носната кухина, сетивата за допир и вкус са раздвоеният език.
Отделителна системапредставени вторични (тазови) бъбреци, уретери и пикочен мехур. Вторичните бъбреци осигуряват активна реабсорбция на вода от първичната урина и произвеждат концентрирана урина. Урината от бъбреците тече през уретерите в клоаката, след това в пикочния мехур, който периодично се изпразва. Основният метаболитен продукт е пикочната киселина.
Размножаване и развитие.Влечугите са двудомни. Половите жлези (яйчници и тестиси) са сдвоени. Семепроводът и яйцепроводите се отварят в клоаката. Осеменяването е вътрешно. Женските на повечето влечуги снасят големи яйца, богати на жълтък и покрити с здрава кожена черупка (при гущери, змии) или варовикова черупка (при крокодили и костенурки). Някои влечуги се характеризират с яйцевидно и живородено (живороден гущер, обикновена усойница). Развитието е директно. Ембрионът се развива вътре в яйцето във водна среда.
Смисъл.Регулират числеността на мишевидните гризачи, мекотели и насекоми. Яйцата и месото на редица влечуги се използват за храна на хората. Кожата на крокодили, големи гущери и змии служи като суровина за производството на кожа. Рамки за очила, гребени и др. се изработват от черупката на костенурките и се използват в медицината (отровата на кобра, пепелянка).
Сигурност.Редки влечуги (сив варан, централноазиатска кобра, далекоизточни костенурки) и някои други влечуги се нуждаят от защита.
Произход и ароморфози.Влечугите са еволюирали от първите земноводни ( стегоцефали) през карбоновия период на палеозойската ера. Появата на влечуги се улеснява от рудиментите на кората на предния мозък, вторичните (тазови) бъбреци, диференциацията на дихателните пътища, клетъчните бели дробове, подвижната артикулация на черепа и гръбначния стълб, образуването на гръдния кош, непълна преграда във вентрикула на сърцето, мембраните на черупката на яйцето и ембрионалната мембрана - амнион.
Таксономия.Класът Влечуги се разделя на разреди: клюнести, люспести, костенурки и крокодили.
Поръчай Beakheads.Много древна група, съвременният представител на която е единственият вид tuateria. Има примитивна структура и прилича на гущер. Живее на островите на Нова Зеландия.
Отряд Скали. Включва подразредите гущери, змии, хамелеони. Характерна особеност е наличието рогови люспиИ щитове.
Подразред гущери (гекони, агами, варан, вретено, пясъчен гущер). Те живеят в степи, пустини, гори, планини и др. Гущерите се характеризират с удължено тяло с дълга подвижна опашка, добре очертана шия и подвижни клепачи. Хранят се с насекоми и живеят в дупки под камъни или корени на дървета. Те са малки по размер. Роговата обвивка се сменя 4–5 пъти през лятото. Осеменяването е вътрешно. Яйцата са покрити с плътна защитна черупка. Женската ги заравя в дупка. Регенерацията е характерна.
Подразред змии (боа, змии, усойници, медни глави). Те са се приспособили да пълзят по земята, храстите и дърветата. Тялото е дълго, цилиндрично. Редуцирани са гръдната кост, крайниците и техните пояси, пикочният мехур, както и десният бял дроб. Вратът не е ясно изразен, те пълзят по корема си. Кожата периодично се отделя по време на линеене. Гръбначният стълб има от 140 до 435 прешлена. Клепачите са слети, прозрачни (немигащ поглед). Липсва тъпанчето. Някои змии намират плячка с помощта на термолокатор, който реагира на топлинното излъчване на животните. Плячката се поглъща цяла (челюстите имат опънати връзки). Фаринкса, хранопровода и стомаха също са способни да се разтягат. Унищожават гризачи. Повечето са яйценосни, но някои са яйцевидни. Повечето змии са неотровни (змии, змии, боа и др.). Отровните змии имат отровни зъби и жлези. Двата предни зъба на горната челюст са по-големи и имат жлебове или канали, през които изтича отровата при ухапване. Това е тайната на отровните (модифицирани слюнчени) жлези. Отровата на някои змии (усойници, усойници, ефи и медни глави) засяга кръвта и кръвоносната система, а други (кобрите) засягат нервната система. При ухапване от змия е необходимо незабавно да се приложи антидотен серум на жертвата, като предварително се установи вида на змията, която го е ухапала. Голямо количество змийска отрова отравя човешкото тяло; малки дози се използват в лекарствени препарати.
Подразред Хамелеони . Адаптиран към дървесен начин на живот: тялото е странично компресирано, краката са дълги с подобни на нокти пръсти за хващане на клоните на дърветата при катерене. Когато хващат насекоми, те могат да изхвърлят дълъг език. Възможност за промяна на цвета за камуфлажни цели.
Отряд костенурки(блатна, кавказка, централноазиатска, каспийска). имам костна черупка(горната му част се слива с ребрата и гръбначния стълб, долната част с гръдната кост и ключиците). Само главата, шията, опашката и крайниците са свободни от черупката. Когато е в опасност, костенурката ги изважда под черупката си. Върхът на карапакса е покрит с рогови щитове. Няма зъби, тяхната функция се изпълнява от рогов клюн. Мозъкът е слабо развит, но гръбначният мозък е масивен. Водят сухоземен или воден начин на живот. Сухоземните форми се хранят с растителна храна, водните са хищници. Белите дробове имат гъбеста структура. Раменните и тазовите мускули участват в дишането, тъй като гръдният кош е неподвижен. Морските костенурки имат крайници, трансформирани в плавници. Те спят зимен сън през лятото или зимата. Яйценосни.
Отряд Крокодили(блато, Нил, тъп нос). Те живеят в тропическите ширини. Дължината на тялото достига 2–7 m Водят полуводен начин на живот. Задните крака имат плувни мембрани. Те прекарват по-голямата част от деня във вода; излизат на сушата, за да се размножават и да си починат. Обикновено ловуват през нощта. Хищници, които се хранят с големи безгръбначни и риби. Тялото, опашката и крайниците на крокодилите са покрити рогови щитове, под които са костни пластини. Крокодилите са най-високо организираните представители на клас Влечуги. Имат четирикамерно сърце (но кръвта е частично смесена), добре развито твърдо небце; зъбите са разположени в клетките на челюстите; белите дробове имат много вътрешни прегради; по-развита нервна система, сложно поведение.

Клас птици

Включва около 9 хиляди вида. Това е най-многобройният клас по отношение на броя на видовете сред останалите класове сухоземни гръбначни животни. Птиците са високо организирани топлокръвни гръбначни животни, които са се приспособили към летене. Те живеят навсякъде от Арктика до Антарктика; по-голямата част живеят в тропиците (около 80%). Местообитания: земя-въздух, вода. Има летящи (орел), плуващи (пингвини) и бягащи (щрауси) видове.
Структура.Раздели на тялото: Тялото е разделено на глава, шия, торс, крила (предни крайници), крака (задни крайници) и опашка. Има рационализирана форма.
Капаците на тялото.Кожата е тънка, суха и без жлези. Кокцигеалната жлеза се намира точно над опашката при повечето птици. Неговият секрет служи за смазване на перата и защитата им от вода. Производни на кожата: нокти на пръстите на краката, рогови щитове на краката, рогови покривки на клюна, пера. Покритието от пера допринася за топлоизолацията, рационализирането на тялото и защитата на кожата от механични влияния. пераИма контурни и пухени. Очертайте перасъстоят се от кухи прът, към който е прикрепен вентилатор. Вентилаторът се състои от множество дълги бради от първи ред, върху които има бради от втори ред, оборудвани с малки куки. Последните свързват тези бради една с друга. Долна частпръчката, потопена в кожата, се нарича в началото. Пухени пераобразувани от тънка пръчка и барбули само от първи ред. Контурните пера са разположени на опашката (опашни пера), на крилата (махови пера) и по тялото (покривни пера). Летателните пера, образуващи крило, поддържат птицата в полет, опашните пера контролират полета и спират по време на кацане. Износените пера се сменят с нови по време на сезонните линеения. СкелетПтиците са леки (тъй като кухините на тръбните кости са пълни с въздух) и издръжливи (поради сливането на костите). Състои се от три отдела: скелет на главата, скелет на торса и скелет на крайниците и техните пояси. Черепняма шевове, костите му са здраво споени. Има клюн. гръбначен стълбсе състои от пет секции: шиен (до 25 прешлена), гръден, лумбален, сакрален и кокцигеален. Шийният отдел на гръбначния стълб има значителна дължина и много висока подвижност. Останалите секции могат да растат заедно. Гърдите са развити, гръдната кост има израстък - кил- за закрепване на гръдните мускули. Последните опашни прешлени са слети, за да образуват опашната кост ( пигостил), служещи като опора за перата на опашката. Поясът на предните крайници се състои от три чифтни кости: вранови кости, лопатки и ключици. Ключиците се сливат, за да се образуват вилица. Скелетът на крилото се състои от голяма раменна кост, две кости на предмишницата (улна и радиус), слети кости на карпуса, метакарпуса и редуцирани фаланги на три пръста. Поясът на задните крайници се състои от три чифта кости: илиачна, седалищна и срамна, слети една с друга. Долните краища на срамната и седалищната кост не са свързани, тазовият пояс остава отворен отдолу, така че птиците могат да снасят големи яйца. Скелетът на задния крайник се състои от бедрена кост, два слети пищяла и фибула и стъпало. Скелетът на стъпалото включва тарзуса (слети кости на метатарзуса и тарзуса) и фалангите на 4 пръста, 3 от които са насочени напред, 1 - назад.
Мускулна система.Мускулите на врата, гърдите (за тези, които летят) и краката (за тези, които бягат) са добре развити. Мускулната маса съставлява до 25% от телесното тегло.
Храносмилателната системасъстои се от уста, фаринкс, хранопровод, двукамерен стомах, тънко черво, дебело черво, завършващо с клоака. Има черен дроб и панкреас. Слюнчените жлези липсват или са слабо развити. Езикът е къс. Птиците нямат зъби; функциите им (хващане и задържане на храна) се изпълняват от роговите ръбове на челюстите (рогови покривки), които образуват клюн. Има горна (горна мандибула) и долна (долна мандибула) челюсти. При някои птици (грабливи птици, пилета, гълъби) дългият хранопровод образува разширение ( гуша) - място за съхранение и омекотяване на храна. При гълъбите стените на културата по време на периода на хранене на пилетата отделят пресечена субстанция - „мляко“, с която птиците хранят пилетата. Липсата на зъби и необходимостта от интензивно механично и химично въздействие върху храната доведоха до образуването на двукамерен стомах. IN жлезист отделстомаха, храната е подложена на ензимното действие на стомашния сок, в мускулест- механично смилане чрез свиване на дебели мускулни стени и камъчета, погълнати от птиците. Дебелото черво е късо и няма право черво. Това насърчава честата дефекация, което намалява теглото на птицата и улеснява полета. Изпражненията са течни, защото се смесват с урината в клоаката. Има тревопасни, насекомоядни и хищни птици.
Дихателната система.Дихателни органи - дихателни пътища (ноздри, носна кухина, фаринкс, ларинкс, трахея, бронхи), бели дробове, въздушни мехурчета (разширени бронхи). Белите дробове са малки, плътни, гъбести тела, които нямат обща вътрешна кухина, като влечугите. Дихателните пътища започват с ноздрите, водещи в носната кухина. Вътрешните дихателни отвори (хоани) се отварят в устната кухина, след което дихателният тракт продължава в горния ларинкс, трахеята и долния (пеещ) ларинкс. Долната част на трахеята е разделена на два бронха, които влизат в белите дробове. Бронхите се разклоняват и образуват бронхиоли, при които се извършва обмен на газ. Част от бронхите се простира отвъд белите дробове и образува 5 двойки тънкостенни израстъци - въздушни възглавници. Разположени са между органи и мускули, под кожата и в дългите кости. Функции на въздушните възглавници: временни резервоари за въздух, осигуряващи вентилация на белите дробове, защита от прегряване по време на полет. В покой дихателните движения се извършват само през гърдите. При полет дишането е свързано с движенията на крилата. Когато крилата се повдигат (вдишване), въздухът навлиза в белите дробове, частично освобождава кислород и преминава във въздушните торбички. Във въздушните торбички не се извършва окисление на кръвта. Когато крилата се спуснат (издишайте), въздухът от торбичките отново навлиза в белите дробове. Кръвта се окислява в белите дробове както при вдишване, така и при издишване. Този тип дишане се нарича двойно.
Кръвоносна системазатворен, два кръга на кръвообращението, пълно разделяне на артериална и венозна кръв. сърце четирикамерна, се състои от две предсърдия и две вентрикули. Системното кръвообращение започва в лявата камера, от която тръгва дясна аортна дъга, разклоняващи се на множество по-малки артерии, които пренасят артериална кръв до всички органи и тъкани. Венозната кръв се събира във вена кава, която се влива в дясното предсърдие, където завършва системното кръвообращение. Белодробното кръвообращение започва от дясната камера през белодробния ствол, през който венозната кръв тече към белите дробове. Окислената артериална кръв тече към лявото предсърдие през белодробните вени. Телесната температура е висока (42–43,5 °C) и постоянна (хомеотермни организми). Пулсът е около 165, а по време на полет при малки птици до 1000 удара в минута. Характеристика високо нивометаболитни процеси и добра терморегулация.
Отделителна система.Отделителните органи са сдвоени вторични (тазови) бъбреци, няма пикочен мехур, урината тече през уретерите в клоаката. Крайният продукт на метаболизма е пикочната киселина.
Нервна системасе състои от централен и периферен. Централната нервна система включва главния и гръбначния мозък. Мозъкът има 5 дяла: продълговат мозък, малък мозък, среден, междинен и преден. Предният мозък е най-развит. Прогресивното му развитие обуславя по-сложно поведение на птиците. Оптичните дялове на средния мозък и малкия мозък, които координират сложните движения на птиците по време на полет, са добре развити. Гръбначният мозък е по-малък поради сливането на прешлените и образуването на опашната кост. 12 чифта черепни нерви произлизат от мозъка.
Сетивни органи.Зрението е особено добре развито. Очите са големи, оборудвани с горен и долен клепач и мигаща мембрана (трети клепач). Цветно зрение. Осигурява се по-голяма зрителна острота двойно настаняване: промени в кривината на лещата и разстоянието между лещата и ретината (форма очна ябълка). Органът на слуха се състои от вътрешно и средно ухо с една слухова костица и тъпанче. Външното ухо изглежда като външен слухов канал. Нощните хищни птици (бухал, бухал) имат остър слух. Функцията на ушната мида се изпълнява от подвижни ушни пера. Функцията на органа на допир се изпълнява от нервни окончания, разположени в кожата. Те усещат болка и температурни промени. Обонянието е слабо развито. Вкусовите рецептори се намират при птиците на езика и стените на устата.
Размножаване и развитие.Всички птици са двудомни. При женските са развити само левите от двата яйчника и яйцепровода (десният яйчник и яйцепроводът по правило са редуцирани). Яйцепроводът се отваря в клоаката. Мъжкият има сдвоени тестиси и семепроводи, които се отварят в клоаката. До размножителния период тестисите се увеличават с 1 000 или повече пъти. Докато достигнат пубертета, се развиват признаци на полов диморфизъм. По време на брачния сезон са характерни брачните игри и образуването на двойки. Размножаването е полово. Осеменяването е вътрешно. Птиците са яйценосни. В центъра на яйцето има жълтък със зародишен диск (самото яйце), той е заобиколен от черупки: белтък, две подчерупкови черупки (образуващи въздушна камера), черупкова черупка (състояща се от калциеви соли) и супра черупка (образувана в женския генитален тракт). Снасят се оплодени яйца гнездо, където се развиват под въздействието на топлината на родителите си (мътят). Родителите също защитават гнездата от врагове, хранят, защитават и отглеждат пилета. Развитието е директно. Ембрионът се развива в яйцето.
Адаптация на птиците за полет:крила, опростена форма, лек скелет (кухи кости, пълни с въздух), наличие на кил, сливане на крака и ръката, намаляване на пръстите, развитие на гръдните мускули, въздушни торбички, липса на челюсти, зъби, ректум, мехур, десен яйчник и яйцепровод, двойно дишане, двойна акомодация, интензивен метаболизъм, постоянно висока телесна температура и др.
Произход и ароморфози.Птиците са еволюирали от древни влечуги ( псевдосухиан) в триаския (юрския) период на мезозойската ера. Преходна форма между влечуги и птици - Археоптерикс. Открит като фосилни останки. Има характеристики на влечуги (липса на клюн, наличие на зъби, гръдна кост без кил) и характеристики на птици (крила, оперение, слети ключици). Появата на птици е улеснена от следните ароморфози: появата на четирикамерно сърце; пълно разделяне на артериална и венозна кръв; постоянна телесна температура и перфектна терморегулация; диференциация на дихателните пътища.
Смисъл.Птиците играят важна роля в разпространението на плодове и семена (дроздове, лешникотрошачки, восъчни крилца, сойки), в регулирането на числеността на насекомите, гризачите и др. (хищници, врабчоподобни), опрашването на растенията (колибри, слънчеви птици), унищожаване на животински останки (лешояди, лешояди) . Редица птици причиняват щети на хората, увреждайки зърнени култури, плодове и плодове в градините (врани, врабчета). Някои се ловуват (диви патици, гъски, глухар). Отглеждайки домашни птици, човек получава яйца, месо, пера и пух (пилета, патици, гъски, пуйки).
Сигурност.От началото на 17в. Повече от 90 вида птици са изчезнали. Числеността на много видове бързо намалява, много са застрашени (сив жерав, бяла и сива чапла, щъркел, фламинго и др.).
Систематика и класификация.Клас Птици включва надразредите: Пингвини, Щраусови и Килевидни.
Суперразред Пингвини(имперски, аделен). Големи размери (до 1 м). Те живеят в Антарктида. Те не летят, но плуват прекрасно с помощта на крила, превърнати в плавници. Има кил. Кракът е широк, което позволява на пингвините да „ходят“ в изправено положение. Оперението не се мокри и наподобява козина. Те живеят в големи колонии.
Superorder Rateless(щрауси, нандуи, казуари, емута, киви). Те не летят, но бягат бързо. Големи размери. Загубата на способността за летене причинява атрофия на карината на гръдната кост. Те обикновено живеят открити места, където има възможност за бързо движение по земята. Във връзка с адаптирането към бързо бягане броят на пръстите беше намален до три или два.
Надразред Keelaceae(кокошки, гъски, врабчоподобни, гълъби, грабливи птици). Килът е добре развит. Повечето представители са способни на полет. Разпространен във всички географски зони: от Арктика до Антарктика. Среща се в различни местообитания.
Систематичната класификация се прави въз основа на родството между групите. Но разнообразието на птиците се състои не само в разликите в систематичните характеристики, но и в структурните характеристики и начина на живот, които са се развили във връзка с адаптациите към различни местообитания.
По местоположение Има няколко групи птици: дървесни храстиптици, които търсят храна по дърветата (кълвачи, зидарки, щуки, вихри), гнездят по дърветата, ловуват във въздуха (мухолвки, ястреби), търсят храна по дърветата и на земята, но гнездят и нощуват само на земята (лещарки) , тетрев); блатно-ливадни бродовептици, обитаващи влажни ливади, мъхови блата, тръстикови гъсталаци (чапли, жерави, щъркели) и катерене на блатни птици(кракове, кракове); птици от плитчините(кокилоносец, обръщач); степ-пустиня(дропла, дропла, щраус); сухоземно-воден(патици, гъски, лебеди) и др.
Чрез привързване към окупираната територия разграничават се групи: заседнал(врабчета), номадски(снекири), прелетен(кранове).
По места и методи на гнездене: някои гнездят на земята, други - по клоните на дърветата и храстите, трети - в хралупи, в различни укрития; гнездата могат да бъдат чашовидни с плътни стени, сферични с плътни стени и дупка или много прости - дупка в обработваема земя или в почвата на ливада с редки стръкчета трева и няколко пера и др.
По тип на развитие на пилета диференцират пилета и пилетаптици. При първия пилетата, излюпени от яйцето, остават дълго време безпомощни и се нуждаят от затопляне, хранене и защита. Пилетата включват всички врабчоподобни, грабливи птици и др. При разплодните птици пилетата, след като изсъхнат, са готови да следват родителите си и да се хранят сами. Животните за размножаване включват тетрев, глухар, пъдпъдъци, кокошки, блатни птици и др.

Клас Бозайници (Животни)

Бозайниците са най-високо организираните гръбначни животни. Известни са над 4500 вида бозайници. Те са много широко разпространени: обитават всички континенти, морета и океани. Местообитания: земя-въздух, вода, почва. В зависимост от местообитанието им се разграничават следните екологични групи бозайници: сухоземни, подземни, дървесни, летящи и водни. Размерите на тялото варират от 3 см с тегло 1,2 г (джудже земеровка) до 33 м с тегло до 150 тона (син кит).
Структура. Части на тялото:глава, шия, торс, опашка, предни и задни крайници, разположени под тялото.
Покритие на тялотопредставена от кожата, която се състои от многослоен епидермис и дерма. Дермата (самата кожа) се образува от съединителна тъкан. Долният слой образува подкожна мазнина. Обновяването на епидермиса възниква поради разделянето на клетките на зародишния слой. Горните слоеве кератинизират. Производни на епидермиса: коса, вибриус („мустаци“ на месоядни животни, перконоги, гризачи), четина при прасе, бодли при таралеж, рогови пластини (броненосци), рога (парнокопитни), нокти (хищници), нокти (примати) , копитни (копитни) . Всички бозайници, с изключение на някои водни животни (китове, делфини), имат линия на косата; клепачите са оборудвани мигли. Косата има стъбло и корен, разположени в космения фоликул. Дълга коса - остил, къса коса - подкосъм. Производни на кожата са жлезите: потни, мастни, миризливи, млечни. Млечните и миризливите жлези са модифицирани потни жлези.
Скелетсе състои от 3 части: скелет на главата, скелет на торса и скелет на крайниците и техните пояси. Скелет на главата (череп)подвижно свързан с гръбнака чрез два кондила. Всеки има голям череп. Областта на лицето преобладава над мозъка (с изключение на хората). Костното небце е добре развито, отделя носния проход от устната кухина. гръбначен стълбсе състои от 5 секции: шиен (винаги 7 прешлена), гръден (9–24), лумбален (2–9), сакрален (4–9) и опашен (3–40). Гръдните прешлени имат ребра, които се сливат с гръдната кост в предната част и образуват гръдния кош. Сакралните прешлени се съчленяват с тазовите кости. Скелетът на пояса на предните крайници се формира от сдвоени лопатки и ключици, скелетът на пояса на задните крайници се формира от тазовите кости. Свободни крайници: предмишница - рамо, предмишница (от лакътната и лъчевата кост) и ръка (китка, метакарпус, фаланги на пръстите), задна част - бедро, подбедрица (от пищяла и фибулата) и стъпало (тарзус, метатарзус и фаланги на пръстите). При китоподобните поясът на задните крайници е намален.
Мускулна системадобре диференцирани, мускулите на гърба, крайниците и техните пояси са най-развити. Появява се мускул диафрагма, която разделя вторичната телесна кухина на гръдна и коремна. Появяват се мускулите на ушите.
Храносмилателната система.Уста, фаринкс, хранопровод, стомах, тънки черва, цекум, дебело черво, анус. Храносмилателни жлези: слюнчени жлези, черен дроб, панкреас. Има устни и език. Зъбите се диференцират на резци, кучешки зъби и кътници. Някои са загубили зъбите си (мравояди, беззъби китове). Устната кухина е отделена от носната кухина от твърдото и мекото небце, така че дишането не пречи на дъвченето на храната. Тревопасните животни имат по-дълго черво от месоядните, а цекументът е добре развит. Храната е много разнообразна.
Дихателната системавключва респираторен тракт(носна кухина, назофаринкс, ларинкс, трахея, бронхи, бронхиоли) и двойки бели дробове с алвеоларна структура. Въздухът навлиза през ноздрите в носната кухина и през хоаните в назофаринкса, а не в устната кухина, както при всички други сухоземни гръбначни животни. След това въздухът преминава в ларинкса, трахеята и бронхите. Формират се разклонени бронхи бронхиално дърво . В краищата на най-малките бронхиоли има малки везикули ( алвеоли), чиито стени се състоят от еднослоен епител и са плътно преплетени с капиляри. В тях се извършва обмен на газ. Поради алвеоларната структура, белите дробове имат много голяма дихателна повърхност. Дихателните движения възникват поради свиване на междуребрените мускули и диафрагмата.
Кръвоносна системазатворен, два кръга на кръвообращението и пълно разделяне на артериална и венозна кръв. Сърцето има четири камери - две предсърдия и две камери. Дясната страна на сърцето съдържа венозна кръв, а лявата страна съдържа артериална кръв. Произхожда от лявата камера лява аортна дъга. В други отношения кръвоносната система на бозайниците е подобна на тази на птиците. Телесната температура е постоянна (хомеотермични животни).
Отделителна система.Сдвоени вторични (тазови) бъбреци, сдвоени уретери, пикочен мехур и уретра. Бъбреците на бозайниците имат по-голям брой съдови гломерули и по-дълги бъбречни тубули в сравнение с бъбреците на влечугите. Крайният продукт на метаболизма е уреята.
По-напредналите кръвоносна, дихателна, храносмилателна и отделителна системи осигуряват високо ниво на метаболизъм и топлокръвност; физическата активност и защитната коса (или подкожна мазнина) помагат за поддържане на висока и постоянна телесна температура.
Нервна система.Централна и периферна. Централна нервна система - главен и гръбначен мозък. Мозъкът има 5 дяла: продълговат мозък, малък мозък, среден, междинен и преден. Всички те са добре развити. Водещата роля се играе от добре развита кора на предния мозък . Много хора го имат бразди и намотки, увеличавайки повърхността му. Наред със сложните инстинкти, поведението на бозайниците се определя главно от условни рефлекси. Висшите бозайници имат разумна дейност. Периферната нервна система е представена от 12 двойки черепномозъчни нерви, гръбначномозъчни нерви и нервни плексуси.
Сетивни органи.Органите на зрението са очите. По-слабо развити от тези на птиците. Бинокулярно (3D) зрение. Някои видове (примати) имат цветно зрение. Органи на допир - кожа, мустаци, вибриус (чувствителни косми). Органът на вкуса е езикът. Обонятелните органи са рецептори в носната кухина (най-развитият сетивен орган на много бозайници). Органът на слуха и равновесието е ухото. Ухото има три отдела: външен (слухов канал и ушна мида), среден (три слухови костици: стреме, накрайник и чукче), вътрешен. Някои бозайници (делфини, прилепи) се характеризират с ехолокация (ориентация с помощта на ултразвук).
Размножаване и развитие.Двудомни. Полов диморфизъм. Половите жлези са сдвоени. Женският репродуктивен тракт се диференцира на яйцепровод, матка (матка) и вагина. При мъжете от много видове тестисите се намират не в коремната кухина, а в специален външен полов орган - скротума. Семепроводът завършва в еякулаторния канал, който преминава вътре в копулационния орган – пениса. Появяват се допълнителни жлези, които отделят секрети, които образуват семенна течност. При мъжете еякулаторният канал също е уретрата. При жените вагината се отваря към външната среда със самостоятелен отвор. С изключение на няколко яйценосни вида, по-голямата част от бозайниците са живородни. Яйцата са малки по размер и съдържат малко количество хранителни вещества. Осеменяването е вътрешно. Оплождането става в яйцепроводите. Ембрионът се потапя в лигавицата на матката. Неговото хранене, дишане и отделяне на метаболитни продукти при повечето бозайници става чрез плацента. Около ембриона се образува амнион, който образува водна среда за развитие. Плодът се развива в матката за определен период (вътрематочно развитие). Продължителността на бременността при големите видове е около година, при мишевидните гризачи е 2 седмици. След раждане женски храни малките с мляко.Броят на малките е от 1 до 20. Изразена е грижата за потомството.
Смисъл.В природата бозайниците участват в опрашването на растенията (хироптери), разпространявайки семената им (тревопасни) и са „санитарите“ на природата (хищници и чистачи). Бозайниците имат голямо икономическо значение за хората. Повечето селскостопански животни принадлежат към класа на бозайниците: те осигуряват мляко, месо, вълна, кожа (говеда и дребен добитък). Някои видове са обект на стопански и спортен лов (диви свине, елени, лосове, зайци). Много от тях са селскостопански вредители (мишевидни гризачи, хищници). Някои представляват заплаха за здравето на хората, тъй като могат да бъдат преносители на различни заболявания - шап, бяс, бруцелоза, свинска аскарида и др. (гризачи, копитни животни, бездомни кучета). Много видове бозайници се използват като опитни животни (кучета, мишки, плъхове, морски свинчета).
Произход и ароморфози.Бозайниците са еволюирали от древни влечуги през триаския период на мезозойската ера. Преходни форми - гущери със звярски зъби- имаше кожни жлези, слаба кератинизация на епидермиса, разположение на задните крайници под тялото, диференцирани зъби. Появата на клас Бозайници е улеснена от следните ароморфози: силно развита кора на мозъчните полукълба на предния мозък, вътрематочно развитие, хранене на малките с мляко, коса, четирикамерно сърце и пълно разделяне на артериалната и венозна кръв, топлокръвност, бели дробове с алвеоларна структура.
Таксономия.Класът Бозайници е разделен на подкласове: първични животни (яйцераждащи, клоачни), торбести (низши животни), плацентни (висши животни). Класът включва повече от 20 единици.
Подклас Первозвери (яйцераждащи, клоакални)- най-примитивните живи бозайници. Подкласът включва един разред - разред Monotremes (птицечовки, ехидни). Те са запазили някои черти на влечугите – имат клоака, кости на врана, телесната им температура е променлива (варира от 25 до 36°C), снасят яйца (птицечовките излюпват яйца, ехидните излюпват яйца в торбичка – кожна гънка на корема). В същото време тялото им е покрито с козина, а малките се хранят с мляко. Млечните жлези без зърна и техните канали се отварят върху жлезистите полета на кожата. Женските имат само един, ляв яйчник. Първичните зверове живеят в Австралия, Тасмания и Нова Гвинея. Птицечовката води полуводен начин на живот и се храни с безгръбначни. Ехидната живее на сушата и се храни с мравки и други насекоми.
Подклас торбести (низши животни).Торбестите животни нямат плацента или тя е слабо развита. Поради това те раждат недоразвити малки, които носят в торбичка на корема си, като ги хранят с мляко. Торбестите включват кенгура, торбести катерици, торбести мечки (коали), торбести мравояди, торбести къртици, опосуми и др. Те живеят в Австралия и прилежащите острови, а някои (опосуми) в Южна и Северна Америка.
Подклас плацентарни (висши животни)- най-високо организираните бозайници. Техните малки достигат по-пълно развитие в момента на раждането от тези на торбестите. Продължителността на развитието на ембриона в тялото на майката зависи от размера на животните и може да продължи от няколко седмици (мишки) до две години (слонове). Малките се раждат способни да сучат мляко самостоятелно. Млечните жлези на майката са с добре развити зърна. Зъбите обикновено са добре диференцирани на резци, кучешки зъби и кътници. Млечните зъби се сменят с постоянни. Няма клоака.
Плацентарният подклас включва разредите: Насекомоядни, Рукокрили, Гризачи, Зайцеобразни, Хищни, Перконоги, Китоподобни, Чифтокопитни, Нечетнопръсти, Примати.
Разред Насекомоядни.Най-примитивният от подкласа на висшите животни. Включва таралежи, къртици, земеровки и ондатри. Мозъчният дял на черепа е малък. Предната част на главата е разширена в хоботче. Зъбите са слабо диференцирани. Крайниците са плантиградни. Мозъкът няма извивки. Повечето са активни през нощта, някои са активни денонощно. Разпространен навсякъде с изключение на Австралия, Антарктика и по-голямата част от Южна Америка.
Разред Chiroptera.Единствената група бозайници, способни да летят. Те включват плодови прилепи, прилепи и вампири. Разпространен навсякъде, с изключение само на полярните райони и някои океански острови. Крилата се образуват от кожена мембрана, опъната между дългите пръсти на предните крайници (първият пръст остава свободен), метакарпалните кости и предмишницата, страните на тялото, задните крайници и опашката, ако има такава. Гръдната кост има кил, към който са прикрепени гръдните мускули. Задните крайници са обърнати настрани с коленните стави. Те водят здрачен и нощен начин на живот. Много чувствителен слух. Ориентират се по време на полет с помощта на ултразвук.
Подразред прилепи . Представители: червеноглави и малки нощници, дългоухи птици, кожухи и др. Зрението е слабо развито. Имат перфектна ехолокация (звуковите сигнали се генерират от ларинкса). Зъбите им са насекомоядни. Повечето са насекомоядни, някои са кръвосмучещи, рибоядни и плодоядни. Пещери, хралупи на дървета, скални пукнатини и човешки сгради служат като убежища.
Подразред плодови прилепи . Представители: летящи кучета, летящи лисици и др. Това са големи животни - дължина на тялото 6–40 см, размах на крилете 24–170 см. Очите са добре развити, зрението е остро. Те живеят в тропиците. През деня те спят, увиснали с главата надолу и увити в крилата си, обикновено в короните на дърветата, по-рядко в пещери и скални пукнатини. Те живеят в колонии (понякога няколко хиляди индивида). Те се хранят главно със сока и пулпата на плодовете и често причиняват щети на градинарството.
Отряд гризачи.Най-многобройният и разпространен разред бозайници - включва над 30 семейства, 1/3 от всички видове бозайници. Гризачите включват следните семейства: катерици, летящи катерици, бодливи свине, бобри, тушканчета, къртици, мишки и др.
Имат два чифта силно уголемени резци, които постоянно растат и се изострят. Предните резци са покрити с дебел слой емайл, така че не стават тъпи дори от твърда храна. Няма зъби. Между резците и кътниците има празнина (диастема). Червата са дълги, сляпото черво е силно развито. Полукълбата на мозъка обикновено са гладки. Терморегулацията е несъвършена. Много плодовит. Начин на живот: дървесен (катерици, сънливи, летящи катерици), полуводен (бобри, нутрии, ондатри), полуподземен (мишки, плъхове). Основно тревопасни.
В биоценозите те са консументи от първи ред. Много гризачи са селскостопански вредители (те унищожават култивирани растения, ливадни растения, зърно и други хранителни запаси). Някои са носители на патогени (гофери, плъхове, мармоти). Катерици, ондатри и някои други са обект на търговия с кожи. Някои гризачи се отглеждат в клетки и полусвободни условия (нутрия, ондатра, чинчила).
Разред Lagomorpha.Този ред включва следните семейства: Pikas и Hares. Зъбната система е подобна на тази на гризачите. Два чифта резци в горната челюст. Няма зъби. Резците са отделени от кътниците чрез беззъбо пространство.
Хищнически отряд.Месоядните семейства включват: кучешки, миещи мечки, мечки, мустелови, котки, хиени и др. Те са разпространени навсякъде, с изключение на Австралия и Антарктида (в Австралия има аклиматизирани видове, например дивото куче динго).
Имат малки резци, добре развити кучешки зъби със заострени върхове и кътници - туберкулозни, често с режещи ръбове. Последният премоларен зъб на горната челюст и първият молар на долната челюст се отличават с големи размери и режещ ръб - това са така наречените карнасиални зъби. Повечето хищници са плантиградни. Добре развита коса. Ключиците са рудиментарни или липсват.
Начин на живот: неженен и семеен, предимно моногамен. Активни са предимно привечер и през нощта. Месоядни, по-рядко всеядни.
В биоценозите, като правило, те са потребители от втори ред и регулират броя на тревопасните животни. Някои (вълци, лисици) разпространяват бяс. Нападайки домашни животни, те вредят на животновъдната продукция. Много хищници са ценен обект на риболов, както и за отглеждане в клетки (норка, самур, сребърна лисица, писар).
Разред перконоги.Включва 3 семейства: Ушати тюлени (морски тюлени, морски лъвове, морски лъвове), Същински тюлени (гренландски тюлени, обикновени тюлени, пръстенови тюлени, морски слонове), Моржове (един вид - морж).
Големи морски хищници. Добре адаптирани към живот във вода. Тялото е вретеновидно, опростено, крайниците с пет пръста са превърнати в плавници, опашката е къса, ключиците отсъстват поради монотонните движения на крайниците, шията е скъсена. Имат дебел подкожен мастен слой (до 10 см), който служи като резерв от хранителни вещества, действа като топлоизолация и повишава плаваемостта на тялото. Линия на косата различни видоверазвити в различна степен. Зъбите са предимно конични, адаптирани само за хващане на плячка и задържането й. От сетивните органи най-развити са слухът и обонянието.
Животните прекарват по-голямата част от времето си във вода, излизат на сушата или леда за почивка, размножаване и по време на периода на линеене. Перконогите са вторични водни животни, както се вижда от дишането на атмосферния въздух, общата структура на плавниците и крайниците на сухоземните бозайници и периодичния достъп до сушата (на ледени късове).
Разред Китоподобни.Този разред включва семействата на истинските китове, сивите китове, малките китове, делфините и кашалотите.
Китоподобните, както и перконогите, са вторични водни бозайници, но живеят постоянно във вода. Тялото е вретеновидно, с голяма глава и хоризонтална двуустна перка. Предните крайници са се превърнали в плавници. Косата, кожните жлези, задните крайници и таза са намалени. Подкожният мастен слой е силно развит. Дихателният назален отвор - дупката (една или две) се намира на темето на главата и се отваря само в момента на вдишване - издишване. Голям белодробен капацитет. Високото съдържание на хемоглобин в кръвта и миоглобин в мускулите позволява на китовете да създават кислородни резерви и да останат под вода за дълго време (над час). Малките се раждат във вода (на всеки две години). Типичното обоняние липсва, но е развита хеморецепция. От сетивните органи слухът е най-развит. Няма ушни миди. Зъбатите китове (кашалот, делфини) се хранят главно с риба и главоноги, докато усите китове се хранят главно с планктонни ракообразни (те филтрират плячката си с помощта на китова кост). Няма слюнчени жлези.
Числеността на повечето видове китове намалява. Международната комисия по китолова определя национални квоти за риболов на отделни видове китове.
Разред Чифтокопитни.Крайниците са четирипръсти - третият и четвъртият пръст са големи и служат за опора, между тях минава оста на крайника; вторият и петият пръст са по-слабо развити; първият пръст липсва. Крайни фалангипръстите са покрити с рогови копита. Няма ключици. Тревопасни. Стомахът при повечето видове се състои от няколко секции. Широко разпространен (внесен в Австралия и Нова Зеландия). Разред Чифтокопитни се разделя на подразреди: Непреживни, Преживни и Калози.
Подразред Непреживни включва семейства: Свине, Хипопотам. Това са животни с масивно тяло и къси крака. Тревопасни или всеядни, стомахът е прост, еднокамерен - състои се от една секция.
Подразред Преживни включват семействата: елени, мускусни елени, бовиди, жирафи, бикове. Тревопасни. Горната челюст няма резци, а често и зъби. Моларите имат структура, която улеснява смилането на грубия фураж. Стомахът е многокамерен и включва търбух, мрежа, книга и абомасум - самият стомах. Много дълги черва. Храната първо се поглъща в търбуха, след което навлиза в мрежа с клетъчна структура на стените. След това храната се връща обратно в устната кухина, където отново се смила от зъбите на преживното животно до течна каша. След това храната се поглъща отново и първо попада в книгата. В стените на този участък има множество гънки. В книгата храносмилането на фибрите завършва и храната влиза в абомасума. Тук протеините се усвояват под въздействието на стомашния сок. Повечето преживни животни имат рога - израстъци на челната кост. Северните елени имат както женски, така и мъжки с рога, докато лосовете имат женски без рога. Младите рога (рогата) на някои видове елени имат лечебна стойност. Много преживни животни са опитомени (крави, овце, кози).
Подразред Калоподи. Представители: камили, лами. Няма истински копита. Крайниците имат два пръста. В долната част на краката има големи еластични мазоли.
Разред Непарнокопитни.Този разред включва следните семейства: Тапири, Носорози, Коне. При еднокопитните броят на пръстите на предните крайници е 1 или 3, по-рядко 4, а на задните крайници - 1 или 3. Най-развит е третият (среден) пръст, който носи основната тежест на тялото. Крайните фаланги на пръстите са покрити с рогови копита. Тревопасни. Кътници с напречни и надлъжни гънки (приспособени за смилане на храна). Стомахът е прост. Няма ключици.
Разред Примати (Маймуни).Най-високо организираните бозайници. Хората също спадат към приматите. Очите са насочени напред. Мозъчният дял на черепа е голям, полукълбата на предния мозък са силно развити Голям бройизвивки и бразди. Крайниците са от тип захващане с палец, противоположен на останалите. Пръстите имат нокти. Един чифт млечни жлези на гърдите. Маймуните обитават тропически и субтропични гори. Водят предимно дървесен начин на живот.
Разредът е разделен на два подразреда: Малки примати (семейства: Тупаи, Лемури, Лори) и Големи примати (семейства: Капуцини, Малки маймуни, или Маймуни, и Големи маймуни, или Маймуни, Хора).
Семейството маймуни включва три големи вида без опашка: орангутан, горила и шимпанзе. В много отношения те са най-близо до хората. Те имат голо лице, малки уши, удължени устни, силно развити изражения на лицето и нямат торбички на опашката или бузите. Те могат да използват някои прости инструменти.
Подразредът на висшите примати включва и семейство Човеци с един съвременен вид - Хомо сапиенс.

основни характеристики

Типът хордови обединява животни, които са много разнообразни по външен вид, начин на живот и условия на живот. Представители на хордовите се срещат във всички основни среди на живота: във водата, на повърхността на земята, в почвата и накрая във въздуха. Географски те са разпространени по цялото земно кълбо. Общият брой на видовете съвременни хордови е приблизително 40 хиляди.

Типът хордови включва безчерепни (ланцетни), кръглостоми (миноги и мигови), риби, земноводни, влечуги, птици и бозайници. Към хордовите, както показват блестящите изследвания на A.O. Ковалевски, включва и уникална група от морски и до голяма степен приседнали животни - ципести (апендикули, асцидии, салпи). Някои признаци на сходство с хордовите се разкриват от малка група морски животни - стомашно-дишащи животни, които понякога също са включени в типа хордови.

Въпреки изключителното разнообразие от хордови, всички те имат редица общи характеристики на структурата и развитието. Основните са:

1. Всички хордови имат аксиален скелет, който първоначално се появява под формата на гръбна струна или нотохорда. Нотохордата е еластична, несегментирана връв, която се развива ембрионално чрез свързване от дорзалната стена на ембрионалното черво. По този начин нотохордата има ендодермален произход.

По-нататъшната съдба на акорда е различна. Запазва се за цял живот само при долните хордови (с изключение на асцидиите и салята). Но в този случай в по-голямата част нотохордата е намалена в една или друга степен поради развитието на гръбначния стълб. При висшите хордови това е ембрионален орган, а при възрастните животни той е в една или друга степен заменен от прешлени, във връзка с това аксиалният скелет от твърд, несегментиран става сегментиран. Гръбначният стълб, както всички останали скелетни образувания (с изключение на хордата), има мезодермален произход.

2. Над аксиалния скелет е централната нервна система, представена от куха тръба. Кухината на невралната тръба се нарича невроцел. Тръбната структура на централната нервна система е характерна за почти всички хордови. Единствените изключения са възрастните ципести.

При почти всички хордови предната част на невралната тръба расте и образува мозъка. Вътрешната кухина се запазва в този случай под формата на вентрикули на мозъка.

Ембрионална, невралната тръба се развива от дорзалната част на ектодермалния примордиум.

3. Предният (фарингеален) отдел на храносмилателната тръба се свързва с външната среда чрез два реда отвори, наречени хрилни прорези, тъй като при по-ниските форми хрилете са разположени по стените им. Хрилните прорези се запазват за цял живот само при водните долни хордови. При други те се появяват само като ембрионални образувания, функциониращи на някои етапи от развитието или изобщо не функциониращи.

Наред с посочените три основни черти на хордовите трябва да се споменат следните характерни особености на тяхната организация, които обаче освен при хордовите присъстват и при представители на някои други групи.

1. Хордовите, подобно на бодлокожите, имат вторична уста. Образува се чрез пробиване на стената на гаструлата в края срещу гастропора. На мястото на обраслата гастропора се образува анален отвор.

2. Телесната кухина при хордовите е вторична (целом). Тази особеност доближава хордовите до бодлокожите и пръстеновидните.

3. Метамерното устройство на много органи е особено ясно изразено в ембрионите и долните хордови. При най-висшите им представители метамерията е слабо изразена поради общата сложност на структурата.

При хордовите няма външна сегментация.

4. Хордовите се характеризират с двустранна (двустранна) симетрия на тялото. Както е известно, тази черта, в допълнение към хордовите, се притежава от някои групи безгръбначни животни.

Клас: бозайници

основни характеристики

Бозайниците са най-добре организираният клас гръбначни животни. Основните прогресивни характеристики на бозайниците са следните:

1) високо развитие на централната нервна система, предимно сивата кора на мозъчните полукълба - центърът на висшите нервна дейност. В това отношение адаптивните реакции на бозайниците към условията на околната среда са много сложни и съвършени;

2) живо раждане и хранене на малките с продукта на майчиния организъм – млякото, което позволява на бозайниците да се размножават в изключително разнообразни условия различни условияживот;

3) силно развита способност за терморегулация, която определя относителната телесна температура. Това се дължи, от една страна, на регулирането на генерирането на топлина (чрез стимулиране на окислителните процеси - т.нар. химическа терморегулация), от друга страна, на регулирането на преноса на топлина чрез промяна на естеството на кръвоснабдяването на кожата, и т.н. силите на изпаряване на водата по време на дишане и изпотяване (т.нар. физическа терморегулация.

Козината, а в някои случаи и подкожният мастен слой, е от голямо значение за регулиране на топлообмена.

Тези характеристики, както и редица други организационни характеристики, направиха възможно бозайниците да станат широко разпространени в голямо разнообразие от условия. Географски са разпространени почти навсякъде, с изключение на Антарктида. Още по-важно е да се има предвид, че бозайниците обитават голямо разнообразие от жизнени среди. В допълнение към многобройните сухоземни видове има летящи, полуводни, водни и накрая видове, които обитават почвата. Общият брой на видовете съвременни бозайници е приблизително 4,5 хиляди.

Морфологично бозайниците се характеризират със следните характеристики. Тялото е покрито с косми (изключенията са редки и имат вторичен характер). Кожата е богата на жлези. Особено внимание трябва да се обърне на млечните жлези. Черепът се свързва с гръбначния стълб чрез два тилни кондила. Долната челюст се състои само от зъбната част. Квадратните и ставните кости се превръщат в слухови костици и се намират Vкухина на средното ухо. Зъбите се делят на резци, кучешки зъби и кътници: те се намират в алвеолите... Лакътната става е насочена назад, колянната става е насочена напред, за разлика от долните сухоземни гръбначни, при които и двете стави са насочени странично навън (Фиг. 1) Сърцето е четирикамерно, едната лява аортна дъга е запазена. Червените кръвни клетки са без ядрени клетки.

Устройството на бозайниците

Кожата (фиг. 1) при бозайниците има по-сложна структура, отколкото при другите гръбначни животни. Значението му е сложно и разнообразно. Цялата система кожатаиграе огромна роля в терморегулацията на козината на бозайниците, а при водните видове (китове, тюлени) подкожният слой на мазнините предпазва тялото от прекомерна загуба на топлина. Кръвоносната система на кожата играе изключително важна роля. Диаметърът на техните лумени се регулира от неврорефлекс и може да варира в много широки граници. Когато съдовете на кожата се разширяват, топлоотдаването се увеличава рязко, когато се стесняват, напротив, значително намалява.

От голямо значение за охлаждането на тялото е и изпарението на водата, отделяна от водните жлези от повърхността на кожата.

Благодарение на описаните механизми, телесната температура на много бозайници е относително постоянна и нейната разлика от температурата на външната среда може да бъде приблизително 100 0C. Така арктическата лисица, която живее през зимата при температури до -60 °С,телесната температура е приблизително +39 °C. Трябва обаче да се има предвид, че постоянството на телесната температура (хомеотермията) не е абсолютна характеристика на всички бозайници. Той е напълно характерен за плацентарните животни, които са сравнително големи по размер.

При низшите бозайници, при които механизмът на терморегулация е по-слабо развит, и при малките плацентарни животни, които имат неблагоприятно съотношение между обема на тялото и повърхността му за запазване на топлината, телесната температура варира в значителни граници в зависимост от температурата на външната среда (фиг. 3). Така при торбест плъх телесната температура варира в рамките на +37,8 ... +29,3 ° C, в най-примитивните насекомоядни (тенреки) 4-34 ... 4-13 ° C, в един от видовете броненосци 4 -40 ... +27 E C, за обикновената полевка +37 ... +32 ° C.

Ориз. 2. Устройство на кожата на бозайниците(голямо увеличение)

Фиг.3. Криви на зависимостта на телесната температура на различни животни от температурата на околната среда

Подобно на другите гръбначни животни, кожата на бозайниците се състои от два слоя: външен слой - епидермис и вътрешен слой - кутис, или самата кожа. Епидермисът от своя страна се състои от два слоя. Дълбокият слой, представен от живи цилиндрични или кубични клетки, е известен като малпигиев или слой на кълнове. По-близо до повърхността клетките са по-плоски, в тях се появяват включвания на кератохиалин, които постепенно запълват клетъчната кухина и водят до нейната рогова дегенерация и смърт. Повърхностно разположените клетки най-накрая се кератинизират и постепенно се износват под формата на малък „пърхот“ или цели клапи (както например се случва при тюлени). Износването на роговия слой на епидермиса се осъществява чрез постоянния му растеж поради деленето на клетките на малпигиевия слой.

Епидермисът дава началото на много кожни продукти, основните от които са коса, нокти, копита, рога (с изключение на елен), люспи и различни жлези. Тези образувания са описани по-долу.

Самата кожа или cutis е много силно развита при бозайниците. Състои се предимно от влакнести съединителната тъкан, чийто плексус от влакна образува сложен модел. Долната част на кутиса се състои от много рехава фиброзна тъкан, в която се отлагат мазнини. Този слой се нарича подкожна мазнина. Достига най-голямо развитие при водните животни - китове, тюлени, при които поради пълна (китове) или частична (тюлени) редукция на окосмяването и физическите характеристики на водната среда играе топлоизолираща роля. Някои сухоземни животни също имат големи подкожни мастни натрупвания. Особено силно са развити при видовете, които спят зимен сън (гофери, мармоти, язовци и др.). За тях мазнините служат като основен енергиен материал по време на хибернация.

Дебелината на кожата варира значително между видовете. Като правило, при видове от студени страни, които имат буйна коса, тя е по-дебела. Много тънка и крехка кожа е характерна за зайците, освен това е бедна на кръвоносни съдове. Това има известно адаптивно значение, изразяващо се в своеобразна автономност. Хищник, който хваща заек за кожата, лесно откъсва парче от него, пропускайки самото животно. Получената рана почти не кърви и зараства бързо. Един вид автономия на кожната опашка се наблюдава при някои мишки, сънливи и тушканчета. Кожната им опашна обвивка лесно се откъсва и се плъзга от опашните прешлени, което позволява на хванатото за опашката животно да избяга от врага.

Косата е толкова характерна за бозайниците, колкото перата за птиците или люспите за влечугите. Само няколко вида са загубили напълно или частично косата си за втори път. Така делфините изобщо нямат косми; китовете имат само зачатъци на косми по устните си. При перконогите космената покривка е намалена, това е особено забележимо при моржовете и в по-малка степен при ушите тюлени (например морски тюлени), които са по-свързани със сушата, отколкото други видове перконоги.

Структурата на косъма е видима на диаграмата на фигура 2. В нея можете да различите ствола - частта, изпъкнала над кожата, и корена - частта, разположена в кожата. Стволът се състои от сърцевина, кортикален слой и кожа. Ядрото е пореста тъкан с въздух между клетките; Именно тази част от косъма му придава ниска топлопроводимост. Кортексният слой, напротив, е много плътен и придава здравина на косата. Тънката външна обвивка предпазва косъма от механични и химични повреди. Коренът на косъма в горната си част има цилиндрична форма и е пряко продължение на ствола. В долната част коренът се разширява като пряко продължение на ствола. В долната част коренът се разширява и завършва с колбовидна издутина - космен фоликул, който като шапка покрива израстъка на кутиса - космената папила. Кръвоносните съдове, влизащи в тази папила, осигуряват жизнената активност на клетките на космения фоликул. Образуването и растежа на косата се дължи на възпроизвеждането и модификацията на клетките на луковицата. Косъма вече е мъртво рогово образувание, неспособно да расте и да променя формата си.

Коренът на косъма, потопен в кожата, се намира в космен фоликул, чиито стени се състоят от външен слой или космен фоликул и вътрешен слой или обвивка на косата. Каналите на мастните жлези се отварят във фунията на космения фоликул, чийто секрет омазнява косъма и му придава по-голяма здравина и водоустойчивост. Мускулните влакна са прикрепени към долната част на космения фоликул, чиито контракции предизвикват движение на фоликула и косата, разположена в него. Това движение кара животното да настръхне.

Обикновено косата не седи в кожата перпендикулярно на нейната повърхност, а е повече или по-малко в съседство с нея. Този наклон на косата не е изразен еднакво при всички видове. Най-малко се забелязва при подземните животни, например при къртицата.

Линията на косата е изградена от различни видове косми. Основните от тях са пухени косми, или мъх, предпазни косми, или оси, сетивни косми, или вибриси. При повечето видове основата на козината е гъста, ниско надолу или подкосъм. Между пухените косми има по-дълги, по-дебели и по-груби предпазни косми. При подземните животни, например къртицата и къртицата, козината почти винаги е лишена от предпазни косми. Напротив, при възрастните елени, диви свине и тюлени подкосъмът е намален и козината се състои предимно от ости. Имайте предвид, че при младите индивиди на тези животни подкосъмът е добре развит.

Линията на косата се променя периодично. Смяната на козината или линеене се случва при някои видове два пъти годишно: през пролетта и есента: като катерица, лисица, арктическа лисица, къртица. Други видове линеят само веднъж годишно; През пролетта старата им козина пада, през лятото се развива нова, която узрява окончателно едва през есента. Такива са например гоферите.

Гъстотата и височината на косата при северните видове варира значително според сезоните. И така, една катерица има средно 4200 косъма на 1 cm2 на задницата през лятото, 8100 през зимата и същото за белия заек - 8000 и 14700. Дължината на косъма в милиметри на задницата е следната: катерица през лятото има пух - 9,4, гръбнак - 17, 4, през зимата - 16,8 и 25,9; белият заек има пух през лятото - 12,3, гръбнак - 26,4, през зимата 21,0 и 33,4. При тропическите животни такива внезапни промени не се случват поради малката разлика в температурните условия през зимата и лятото.

Вибрисите представляват специална категория коса. Това са много дълги, груби косми, които често седят на главата (т.нар. мустаци), на долната част на шията, на гърдите и при някои катерещи се дървесни форми (напр. катерица) и на корема. В основата на космения фоликул и в стените му има нервни рецептори, които възприемат контакта на ствола на вибрисата с чужди предмети.

Модификациите на косата са четина и игли.

Други рогови производни на епидермиса са представени от люспи, нокти, нокти, копита, кухи рога и рогов клюн. Везните на животните в тяхното развитие и структура са доста сходни с образуването на същото име при влечугите. Най-силно развити люспи има при гущерите и панголините, при които те покриват цялото тяло. Много животни, подобни на мишки, имат люспи на лапите си. И накрая, наличието на люспи на опашката е характерно за много торбести животни, гризачи и насекомоядни.

Крайните фаланги на пръстите на по-голямата част от животните носят рогови придатъци под формата на нокти, нокти или копита. Наличието на едно или друго от тези образувания и тяхното устройство са в пряка връзка с условията на съществуване и начина на живот на животните (фиг. 4). Така катерещите се животни имат остри, извити нокти на пръстите си; при видовете, които копаят дупки в земята, ноктите обикновено са донякъде опростени и разширени. Бяга бързо големи бозайнициимат копита, докато горските видове (например елени), които често ходят през блата, имат по-широки и плоски копита. При степните животни (антилопи) и особено при планински видове(кози, овни) копитата са малки, тесни; Тяхната опорна площ е много по-малка от тази на горските копитни животни, които често ходят по мека земя или сняг. Така натоварването на 1 cm2 от подметката на средноазиатска планинска коза е средно 850 g, за лос - 500 g, за северен елен - 140 g.

Ориз. 4. Надлъжен разрез през крайните фаланги на пръстите на мускус (1), хищник ( II ), копитни ( III ):

Роговите образувания са и рогата на бикове, антилопи, кози и овни. Те се развиват от епидермиса и седят върху костни пръти, които са независими кости, слети с челните кости. Еленовите рога са от различно естество. Те се развиват от кутиса и се състоят от костно вещество.

Кожните жлези при бозайниците, за разлика от птиците и влечугите, са многобройни и разнообразни по структура и функция. Основните видове жлези са следните: поток, мастни, миризливи, млечни.

Потните жлези са тръбести, дълбоките им части имат вид на топка. Те се отварят директно от повърхността на кожата или в космения фоликул. Секретният продукт на тези жлези е потта, състояща се главно от вода, в която са разтворени урея и соли. Тези продукти не се произвеждат от клетките на жлезите, а влизат в тях от кръвоносните съдове. Функцията на потните жлези е да охлаждат тялото чрез изпаряване на водата, която отделят на повърхността на кожата и освобождаване на отпадъчни продукти. Следователно тези жлези изпълняват терморегулаторна функция. Повечето бозайници имат потни жлези, но те не са развити по един и същи начин при всички. И така, има много малко от тях при кучета и котки; много гризачи ги имат само на лапите, областта на слабините и устните. Напълно липсва потни жлезипри китоподобни, гущери и някои други.

В развитието на потните жлези могат да се забележат и модели на географски и екологични планове. По този начин средният брой на тези жлези на 1 cm2 при зебу, отглеждани във влажните тропици, е 1700, а при говеда, отглеждани в Англия (shorthorn) - само 1060. Същата характеристика може да се види при сравняване на видове, които са различно адаптирани към сухи условия . Като индикатор представяме количеството изпарение, изразено в милиграми в минута на 100 cm2 повърхност на кожата. При температура +37 0C при магаре тази стойност е 17 mg/min, при камила – само 3; при температура +45 0C за магаре – 35, за камила – 15; накрая, при температура от +50 0C за магаре – 45, за камила – 25 (Schmidt-Nielsen, 1972).

Секрецията на кожните жлези, както и други миризливи секрети (например репродуктивните и храносмилателните пътища, урината, секрецията на специализирани жлези), служат като най-важното средство за вътрешноспецифична комуникация - химическа сигнализация при бозайниците. Особеното значение на този вид аларма се определя от обхвата на нейното действие и продължителността на сигнала. При животни, които имат определени зони на местообитание, индивиди, двойки, семейства маркират района с ароматни марки, които оставят върху забележими предмети: хълмове, камъни, пънове, отделни дървета или просто на повърхността на земята.

Мастните жлези имат нокътна структура и почти винаги се отварят във фунията на космения фоликул. Мазният секрет на тези жлези смазва косъма и повърхностния слой на епидермиса на кожата, като ги предпазва от намокряне и износване.

Ароматните жлези са модификация на потните или мастните жлези, а понякога и комбинация от двете. Сред тях посочваме аналните жлези на мушите, чийто секрет има много остра миризма.

Ароматните следи се оставят от родителите върху малките, в гнездото и върху следи от движение извън гнездото или местоположението на малките, ако гнездото не е построено. Благодарение на химическата сигнализация елените, тюлените и ровещите като лисици, полярни лисици, самури, куници, полевки и мишки намират своите собствени, а не чужди малки.

Като цяло сигнализирането на миризмата е от решаващо значение за развитието на поведението на бозайниците.

Миризливите жлези на американските скунксове или миризливи буболечки (Mephitis) са особено силно развити, способни да изпръскват големи порции секрети на значително разстояние. Мускусните жлези се намират в мускусния елен, ондатра, бобър и ондатра; значението на тези жлези не е напълно ясно, но съдейки по факта, че те получават най-голямо развитие през периода на коловоз, тяхната дейност очевидно е свързана с възпроизводството; може би те стимулират сексуалната възбуда.

Млечните жлези са своеобразна модификация на прости тръбни потни жлези. В най-простия случай - в австралийските монотреми - те запазват тръбна структура и се отварят в торбички за коса, разположени на групи върху малка част от вентралната повърхност - така нареченото жлезисто поле. При ехидната жлезистото поле е разположено в специална торбичка, която се развива през размножителния период и служи за изнасяне на яйцеклетката и след това на бебето. При птицечовката жлезистото поле е разположено директно върху корема. Еднопроходните нямат зърна и малките облизват млякото от косата, където идва от космените фоликули. При торбестите и плацентарните млечните жлези имат гроздовидна структура и техните канали се отварят на зърната. Разположението на жлезите и зърната варира. Маймуните, които се катерят по дърветата, имат само чифт кокоби на гърдите си, когато висят, докато хранят прилепи; При бягащите копитни зърната са разположени само в областта на слабините. При насекомоядните и месоядните зърната се простират в два реда по цялата долна повърхност на тялото. Броят на зърната е пряко свързан с плодовитостта на вида и до известна степен съответства на броя на малките, родени едновременно. Минималният брой зърна (2) е типичен за маймуни, овце, кози, слонове и някои други; максималният брой зърна (10 - 24) е характерен за мишевидни гризачи, насекомоядни и някои торбести животни.

Мускулна системабозайниците са много диференцирани и се отличават с голям брой различно разположени мускули. Характеризира се с наличието на куполообразен мускул - диафрагмата, която ограничава коремната кухина от гръдната кухина. Основната му роля е да променя обема на гръдната кухина, което е свързано с акта на дишане. Значително развитие получава подкожната, мускулна, която движи определени участъци от кожата. При таралежите и гущерите прави възможно свиването на тялото на топка. Повдигането на перата при таралежите и дикобразите, "настръхването" на животните и движението на сензорните косми - вибриси - също се причиняват от действието на мускулите. На лицето е представена от лицеви мускули, особено развити при примати.

Ориз. 5. Скелет на заек

Скелет. (фиг. 5). Характерни особености в структурата на гръбначния стълб на бозайниците са плоските ставни повърхности на прешлените (платицелиални прешлени), между които са разположени хрущялни дискове (мениски), ясно изразено разделение на гръбначния стълб на отдели (цервикален, гръден, лумбален, сакрален, каудален) и постоянен брой прешлени. Отклоненията от тези признаци са редки и имат вторичен характер.

Шийният отдел се характеризира с наличието на добре изразен атлас и епистрофея - видоизменени първи два прешлена, което е характерно като цяло за амниотите. Има само 7 шийни прешлена, които имат 6 до 10 прешлена. Така, за разлика от птиците, при бозайниците дължината на шията не се определя от броя на шийните прешлени. И дължината на тялото им. Дължината на цервикалната област варира значително. Най-силно е развит при копитните животни, за които подвижността на главата е много важна при добиването на храна. Вратът на хищниците е добре развит. Напротив, при ровещите гризачи и особено при земеровки цервикалната област е къса и подвижността на главата им е ниска.

Гръдната област най-често се състои от 12-15 прешлена; един от броненосците и клюнестият кит има 9 от тях, а ленивците от рода Choloepus имат 24. Предните гръдни прешлени обикновено са седем на брой и ребрата, свързани с гръдната кост (същински ребра), са прикрепени. Останалите гръдни прешлени носят ребра, които не достигат гръдната кост (фалшиви ребра). Гръдната кост е сегментирана костна пластина, завършваща с удължен хрущял - мечовидният израстък. Разширеният преден сегмент се нарича манубриум на гръдната кост. При прилепи и животни с добре развити предни крайници за копаене, гръдната кост губи ясно изразена сегментация и носи кил, който, както при птиците, служи за закрепване на гръдните мускули.

В лумбалната област броят на прешлените варира от 2 до 9. Тези прешлени носят рудиментарни ребра.

Сакралният отдел най-често се състои от четири слети прешлена. Освен това само първите два прешлена са наистина сакрални, а останалите са опашни прешлени, слети със сакрума. При животните броят на сакралните прешлени е три. И птицечовката, подобно на влечугите, има две. Броят на опашните прешлени е обект на най-голяма променливост. И така, гибонът има 3, а дългоопашатият гущер има 49.

Общата подвижност на гръбначния стълб варира при различните видове животни. Най-силно е развит при дребните животни, които често извиват гърба си при движение. Напротив, при големите копитни всички части на гръбначния стълб (с изключение на цервикалния и опашния) се движат леко, а при бягане работят само крайниците им.

Ориз. 6. Схема на структурата на черепа на бозайниците

Черепът на бозайниците (фиг. 6) се характеризира с относително по-голяма мозъчна кутия, което се свързва с големия размер на мозъка. При младите животни мозъчната кутия в сравнение с лицевата част обикновено е относително по-развита, отколкото при възрастните. Броят на отделните кости в черепа на бозайниците е по-малък от този на низшите групи гръбначни животни. Това се дължи на сливането на редица кости една с друга, което е особено характерно за мозъчната кутия. Така основната, страничната и горната тилна кост се сливат; сливането на ушните кости води до образуването на единична каменна кост. Птеригосфеноидната кост се слива с основната сфеноидна кост, а окулосфеноидната кост се слива с предната сфеноидна кост. Има случаи на образуване на по-сложни комплекси, например темпоралната и основната кост на човек. Шевовете между костните комплекси се сливат сравнително късно, особено в областта на мозъчната кутия, което прави възможно увеличаването на обема на мозъка, докато животното расте.

Тилната област се образува от единична, както е посочено, тилна кост, която има два кондила за артикулация с атласа. Покривът на черепа се формира от сдвоени париетални, челни и носни кости и несдвоена интерпариетална кост. Страните на черепа са образувани от сквамозни кости, от които зигоматичните процеси се простират навън и напред. Последните са свързани със зигоматичната кост, която от своя страна е съчленена отпред с зигоматичната израстък на максиларната кост. В резултат на това се образува зигоматична дъга, много характерна за бозайниците.

Дъното на мозъчната част на черепа се формира от главните и предните сфеноидни кости, а дъното на висцералната част от криловидната, палатинната и максиларната кост. В долната част на черепа, в областта на слуховата капсула, има тъпанчева кост, характерна само за бозайниците. Слуховите капсули осифицират, както вече беше посочено, в няколко центъра, но в крайна сметка се образува само една сдвоена каменна кост.

Горните челюсти се състоят от сдвоени предчелюстни и максиларни кости. Характерно е развитието на вторично костно небце, образувано от небните израстъци на предчелюстната и челюстната кости и небните кости. Поради образуването на вторичното костно небце, хоаните не се отварят между челюстните кости, както при други сухоземни гръбначни (с изключение на крокодили и костенурки), а зад небните кости. Тази структура на небцето предотвратява блокиране на хоаните (т.е. прекъсване на дишането), докато болусът от храната се задържа в устната кухина за дъвчене.

Долната челюст е представена само от сдвоени зъбни кости, които са прикрепени директно към сквамозните кости. Ставната кост се превръща в слухова костица - инкус. И двете кости, както и третата слухова кост, стремето (хомолог на hyomandibular), лежат в кухината на средното ухо. Външната стена на последния, както и част от външния слухов канал, е заобиколена от гореспоменатата тимпанична кост, очевидно хомоложна на ъгловата кост - долната челюст на други гръбначни животни. Така при бозайниците има по-нататъшна трансформация на част от висцералния апарат в слухов апаратсредно и външно ухо.

Раменният пояс на бозайниците е относително прост. Основата му е лопатката, към която расте рудиментарен коракоид. Само при монотреми коракоидът съществува като самостоятелна кост. Ключицата присъства при бозайници, чиито предни крайници извършват различни сложни движения и при които наличието на ключицата осигурява по-силна артикулация на раменната кост и укрепване на целия раменен пояс. Такива са например маймуните. Обратно, при видове, които движат предните крайници само или предимно в равнина, успоредна на главната ос на тялото, ключиците са рудиментарни или липсват. Това са копитните.

Тазовият пояс се състои от три сдвоени кости, типични за сухоземните гръбначни кости: илиум, исхиум и пубис. При много видове тези кости са слети в една безименна кост.

Фиг.7. Задни крайници на пръстеноградни и плантиградни бозайници.

Елементи на крака са почернени.

I – маймуна павиан, II – куче, III – лама.

Скелетът на сдвоените крайници запазва всички основни структурни характеристики на типичния крайник с пет пръста. Въпреки това, поради разнообразието от условия на живот и естеството на използване на крайниците, детайлите на тяхната структура са много различни (фиг. 7) при сухоземните форми проксималните участъци са значително удължени. При водните животни, напротив, тези участъци са съкратени и дистални участъци- метакарпусът, метатарзусът и особено фалангите на пръстите са силно удължени. Крайниците в този случай са слети в плавници, които се движат спрямо тялото основно като едно цяло. Движението на отделите на крайниците един спрямо друг е сравнително слабо развито. При прилепите само първият пръст на предните крайници е развит нормално, останалите пръсти са много удължени; между тях има кожена мембрана, която образува основната част от повърхността на крилото. При бързо бягащи животни тарзусът, метатарзусът, карпусът и метакарпусът са разположени повече или по-малко вертикално и тези животни разчитат само на пръстите си. Такива са например кучетата. Най-напредналите бегачи, копитните, имат намален брой пръсти. Първият пръст атрофира и животните стъпват или върху еднакво развитите трети и четвърти пръст, между които минава оста на крайника (парнокопитни), или преобладаващо развитие получава един трети пръст, през който минава оста на крайниците (нечетнопръсти копитни животни).

В тази връзка посочваме максималната скорост на движение на някои бозайници (в км/ч): късоопашата земеровка - 4, червена полевка - 7, горска мишка - 10, червена катерица - 15, див заек - 32-40, заек - 55-72, червена лисица - 72, лъв - 50, гепард - 105-112, камила - 15-16, африкански слон - 24-40, газела на Грант - 40-50.

Храносмилателните органи се характеризират с голяма сложност, която се изразява в общото удължаване на храносмилателния тракт, в по-голямата му диференциация в сравнение с другите гръбначни животни и в по-голямото развитие на храносмилателните жлези.

Храносмилателният тракт започва с предустната кухина или преддверието на устата, разположено между характерните само за бозайниците месести устни, бузи и челюсти. При редица видове преддверието се разширява, за да образува големи бузни торбички. Това се случва при хамстери, бурундуци и маймуни. Месестите устни служат за захващане на храната, а преддверието на устата служи за временно запазване. Така хамстерите и бурундуците носят запаси от храна в дупките си в торбичките на бузите си. Еднопроходните и китоподобните нямат месести устни.

Зад челюстите се намира устната кухина, в която храната се подлага на механично смилане и химическо въздействие. Животните имат четири чифта слюнчени жлези, чийто секрет съдържа ензима птиалин, който превръща нишестето в декстрин и малтоза. Известно е, че развитието на слюнчените жлези зависи от естеството на храненето. При китоподобните те практически не са развити; при преживните, напротив, те са получили изключително силно развитие. По този начин една крава отделя около 56 литра слюнка на ден, което има страхотна ценаза овлажняване на груба храна и за запълване на стомашните кухини с течна среда, където се получава бактериално разграждане на фибрите в хранителната маса.

Секретът на бузните жлези на прилепите, нанесен върху летателните мембрани, поддържа тяхната еластичност и ги предпазва от изсъхване. Слюнката на вампирите, които се хранят с кръв, има антикоагулантни свойства, т.е. предпазва кръвта от съсирване. Слюнката на някои земеровки е отровна; секретът на подчелюстната им жлеза причинява смъртта на мишката по-малко от 1 минута след инжектирането. Токсичността на слюнчените жлези на примитивните бозайници се разглежда като отражение на тяхната филогенетична връзка с влечугите.

Бозайниците са хетеродонти, т.е. зъбите им се диференцират на резци, кучешки зъби, премолари или фалшиви молари и молари. Броят на зъбите, тяхната форма и функция варират значително при различните групи животни. Така, например, слабо специализираните насекомоядни имат голям брой относително слабо диференцирани зъби. Гризачите и зайцеобразните се характеризират със силно развитие на един чифт резци, липса на зъби и плоска дъвкателна повърхност на кътниците. Тази структура на зъбната система е свързана с естеството на диетата им: те гризат или гризат растителност с резците си и смилат храната с кътниците си, като воденични камъни. Хищниците се характеризират със силно развити зъби, които се използват за хващане и често убиване на плячка. Кътниците на месоядните имат режещи върхове и плоски дъвкателни издатини. Задният зъб с фалшив корен на горната челюст и първият зъб с истински корен на долната челюст при месоядните животни обикновено се отличават по своя размер; те се наричат ​​карнасийни зъби.

Общият брой на зъбите и тяхното разпределение по групи за животинските видове е напълно определен и постоянен и служи като важна систематична характеристика.

Зъбите седят в клетките на челюстните кости, т.е. те са текодонти и при повечето животински видове се променят веднъж в живота ( зъбна системадифиодонт).

Между клоните на долната челюст има мускулест език, който служи отчасти за хващане на храна (бикове, мравояди, гущери) и за поглъщане на вода и отчасти за обръщане на храната в устата, докато я дъвчете.

Зад устната област е фаринкса, в горна часткойто отваря вътрешните ноздри и евстахиевите тръби. На долната повърхност на фаринкса има празнина, водеща до ларинкса.

Хранопроводът е добре изразен. Мускулите му често са гладки, но при някои, например преживни, набраздените мускули проникват тук от фарингеалната област. Тази функция осигурява доброволно свиване на хранопровода при повръщане на храна.

Стомахът е ясно отделен от другите части на храносмилателния тракт и е оборудван с множество жлези. Обемът на стомаха и вътрешната му структура варират при различните видове, което се свързва с естеството на храната. Стомахът е най-просто устроен в монотреми, в които изглежда като обикновена торбичка. За повечето стомахът е разделен на повече или по-малко части.

Сложността на стомаха е свързана със специализацията на храненето, например усвояването на огромна маса груб фураж (преживни животни) или недостатъчното развитие на оралното дъвчене на храна (някои видове, които се хранят с насекоми). При някои южноамерикански мравояди в изходната част на стомаха се различава част с толкова твърди гънки, че действат като зъби, които смилат храната.

Стомахът на преживните копитни животни, като кравите, е много сложен. Състои се от четири части: 1) белег, чиято вътрешна повърхност носи твърди отоци; 2) мрежа, чиито стени са разделени на клетки; 3) книги със стени, носещи надлъжни гънки; 4) абомасум или жлезист стомах. Фуражните маси, попаднали в търбуха, се подлагат на ферментация под въздействието на слюнката и бактериалната активност. От търбуха храната, благодарение на перисталтичните движения, навлиза в мрежата, откъдето чрез регургитация се връща в устата. Тук храната се раздробява от зъбите и обилно се навлажнява със слюнка. Получената полутечна маса се поглъща и по тясна бразда, свързваща хранопровода с книгата, навлиза в последния и след това в абомасума.

Описаното устройство е от голямо значение, тъй като храната на преживните животни е трудно смилаема растителна материя, а в стомаха им живеят огромен брой ферментационни бактерии, чиято активност значително допринася за смилането на храната.

Самото черво е разделено на малки, дебели и прави части. При видовете, които се хранят с груба растителна храна (например гризачи), на границата на тънкия и дебелия участък се появява дълъг и широк сляпо черво, завършващо при някои животни (например зайци, просимиани) с вермиформен апендикс. Сляпото черво действа като „ферментационна вана“ и е по-развито, колкото повече растителни влакна абсорбира животното. При мишките, които се хранят със семена и отчасти с вегетативни части на растения, сляпото черво представлява 7-10% от общата дължина на всички части на червата, а при полевките, които се хранят предимно с вегетативни части на растенията, е 18-27 %. При месоядните видове сляпото черво е слабо развито или липсва.

В същата връзка дължината на дебелото черво варира. При гризачите е 29-53% от общата дължина на чревния тракт, при насекомоядните и рукокрилите - 26-30%, при месоядните - 13-22. Общата дължина на червата варира значително. Като цяло тревопасните видове имат относително по-дълги черва от всеядните и месоядните. Така при някои прилепи червата са 2,5 пъти по-дълги от тялото, при насекомоядните - 2,5 - 4,2, при месоядните - 2,5 (невестулка), 6,3 (куче), при гризачите - 5,0 (обеден песчанка), 11,5 (морско свинче), при кон - 12,0, при овца - 29 пъти.

Характеризирайки структурата и функционирането на храносмилателния тракт, ще се спрем накратко на проблема с осигуряването на тялото на бозайниците с вода.

Много видове хищници и копитни животни редовно посещават водопои. Други се задоволяват с вода, получена от сочни храни. Има обаче и такива, които никога не пият и се хранят с много суха храна, например много пустинни гризачи. В този случай основният източник на водоснабдяване е водата, генерирана по време на метаболизма - така наречената метаболитна вода.

Метаболитната вода е един от основните метаболитни продукти на всички органични вещества в тялото. При метаболизирането на различни вещества обаче се произвеждат различни количества вода. Първото място заемат мазнините. При използване на 1 kg мазнини на ден се образува около 1 l вода, 1 kg нишесте - 0,5 l, 1 kg протеини - 0,4 l (Schmidt-Nielsen).

Черният дроб се намира под диафрагмата. Жълтият канал се влива в първата бримка на тънките черва. В същата част на червата се влива каналът на панкреаса, който се намира в гънката на перитонеума.

Дихателната система.Подобно на птиците, по същество единственият дихателен орган на бозайниците са белите дробове. Ролята на кожата в газообмена е незначителна: само около 1% от кислорода навлиза през кръвоносните съдове на кожата. Горното е разбираемо, ако вземем предвид, първо, кератинизацията на епидермиса и, второ, незначителната обща повърхност на кожата в сравнение с общата дихателна повърхност на белите дробове, която е 50-100 пъти по-голяма от повърхността на кожата.

Характерно е усложнението на горния ларинкс (фиг. 8). В основата му лежи пръстеновидният крикоиден хрущял; предната и страничната стена на ларинкса са изградени от щитовиден хрущял, характерен само за бозайниците. Над крикоидния хрущял отстрани на дорзалната страна на ларинкса има сдвоени аритеноидни хрущяли. В непосредствена близост до предния ръб на тироидния хрущял е тънък епиглотис с форма на венчелистче. Между перстните и щитовидните хрущяли има малки торбовидни кухини - вентрикулите на ларинкса. Гласните струни, под формата на сдвоени гънки на лигавицата на ларинкса, лежат между тироидния и аритеноидния хрущял. Трахеята и бронхите са добре развити. В белодробната област бронхите са разделени на голям брой малки разклонения. Най-малките разклонения – бронхиоли – завършват с везикули – алвеоли, които имат клетъчен строеж (фиг. 9). Тук се разклоняват кръвоносни съдове. Броят на алвеолите е огромен: при месоядните има 300-500 милиона, при заседналите лениви - около 6 милиона Поради появата на алвеоли се образува огромна повърхност за обмен на газ. Например, общата повърхност на алвеолите при човека е 90 m2. Изчислено за единица дихателна повърхност (в cm2), ленивецът има 6 алвеоли, домашната котка има 28, домашната мишка има 54, а прилепът има 100.

Фиг.8. Заешки ларинкс

Обменът на въздух в белите дробове се причинява от промяна в обема на гръдния кош, в резултат на движението на ребрата и специален, куполообразен мускул, изпъкнал в гръдната кухина - диафрагмата. Броят на дихателните движения зависи от размера на животното, което е свързано с разликите в скоростта на метаболизма.

Вентилацията на белите дробове не само определя газообмена, но също така е от съществено значение за терморегулацията. Това важи особено за видовете с недоразвити потни жлези. При тях охлаждането на тялото при прегряване се постига до голяма степен чрез увеличаване на изпарението на водата, чиито пари се отстраняват заедно с издишания от белите дробове въздух (т.нар. полип).

Фиг.9. Схема на структурата на белодробните везикули на бозайник

Таблица 1. Кислородна консумация на бозайници с различни размери

Таблица 2. Честота на дишане за минута при бозайници в зависимост от

температура на околната среда

Таблица 3. Стойност на полипа за пренос на топлина при куче

Кръвоносна система(фиг. 10). Подобно на птиците, има само една, но не дясната, а лявата аортна дъга, която се простира от дебелостенната лява камера. Главните артериални съдове излизат от аортата по различни начини. Обикновено къса безименна артерия произлиза от аортата, която е разделена на дясна и субклавиална артерия, дясна и лява каротидна артерия, докато лявата субклавиална артерия възниква независимо от аортната дъга. В други случаи лявата каротидна артерия не произлиза от безименната артерия, а независимо от аортната дъга. Дорзалната аорта, както при всички гръбначни животни, лежи под гръбначен стълби отделя редица клонове към мускулите и вътрешните органи.

За венозна системахарактеризиращ се с липса на портална циркулация в бъбреците. Лявата предна куха вена се влива в сърцето независимо само при няколко вида; по-често се слива с дясната предна празна вена, която източва цялата кръв от предната част на тялото в дясното предсърдие. Много характерно е наличието на остатъци от сърдечни вени - т. нар. азигосни вени. При повечето видове такава дясна азигосна вена независимо се влива в предната празна вена, а лявата азигосна вена губи връзката си с празната вена и се влива през напречната вена в дясната азигосна вена (фиг. 10).

Относителните размери на сърцето варират при различните видове с различен начин на живот и в крайна сметка различни скорости на метаболизма.

Фиг. 10. Схема на структурата на кръвоносната система на бозайниците

Общото количество кръв при бозайниците е по-голямо, отколкото при нисшите гръбначни. Кръвта на бозайниците също се сравнява благоприятно в редица свои биохимични свойства, отчасти свързани с ануклеацията на червените кръвни клетки.

Бозайниците имат не само относително голямо количество кръв, но най-важното - по-голям кислороден капацитет. Това от своя страна е свързано с голям брой червени кръвни клетки и голямо количество хемоглобин.

По време на водния начин на живот възникват специфични адаптации, когато възможността за атмосферно дишане периодично се прекъсва. Това се изразява, от една страна, в рязко увеличениеколичеството кислород-свързващ глобин в мускулите (миоглобин) е около 50 50 от общия глобин в тялото. Освен това при животни, потопени продължително време във вода, периферното кръвообращение се изключва и кръвообращението на мозъка и сърцето остава на същото ниво.

Нервна система.Мозъкът (фиг. 11) се характеризира със сравнително много големи размери, което се дължи на увеличаване на обема на полукълбата на предния мозък и малкия мозък.

Развитието на предния мозък се изразява главно в нарастването на покрива му - мозъчния свод, а не на стриатума, както е при птиците. Покривът на предния мозък се образува от израстването на нервното вещество на стените на страничните вентрикули. Полученият медуларен свод се нарича вторичен свод или неопалиум; състои се от нервни клетки и меки нервни влакна. Поради развитието на мозъчната кора, сивото вещество при бозайниците е разположено върху бялото вещество. Центровете на висшата нервна дейност се намират в кората на главния мозък. Сложното поведение на бозайниците и техните сложни реакции към различни външни стимули са пряко свързани с прогресивното развитие на кората на предния мозък. Кората на двете полукълба е свързана чрез комисура от бели нервни влакна, така нареченото corpus callosum.

Съотношението на масата на полукълбата на предния мозък към масата на целия мозък е различно при бозайници от различни систематични групи. За таралежите е 48, за катериците - 53, за вълците - 70, за делфините - 75%.

Кората на предния мозък при повечето видове не е гладка, а е покрита с множество канали, увеличаващи площта на кората. В най-простия случай има единична Силвиева фисура, разделяща фронталния дял на кората на главния мозък от темпоралния лоб. След това се появява напречно преминаваща роландова пукнатина, разделяща фронталния лоб от тилния дял отгоре. Висшите представители на класа имат голям брой бразди. Диенцефалонът не се вижда отгоре. Епифизата и хипофизата са малки.

Средният мозък се характеризира с разделянето му от две взаимно перпендикулярни жлебове на четири туберкула. Малкият мозък е голям и диференциран на няколко дяла, което се свързва с много сложния характер на движенията при животните.

Сетивни органи.Обонятелните органи са много развити при бозайниците и играят огромна роля в живота им. С помощта на тези органи бозайниците идентифицират врагове, намират храна, а също и един друг. Много видове усещат миризми от няколко стотин метра и са в състояние да открият хранителни продукти, намиращи се под земята. Само при напълно водни животни (китове) обонянието е намалено. Тюлените имат много остро обоняние.

Прогресивното развитие на описаните органи се изразява главно в увеличаване на обема на обонятелната капсула и в нейното усложняване чрез образуване на система от обонятелни черупки. Някои групи животни (торбести, гризачи, копитни) имат отделна част от обонятелната капсула, която се отваря независимо в палатоназалния канал, така наречения орган на Якобсон, който вече беше описан в главата за влечугите.

Органът на слуха в по-голямата част от случаите е много развит. В допълнение към вътрешното и средното ухо, които също присъстват в по-ниските класове, в състава му влизат още два нови отдела: външен слухов проход и ушна мида. Последният липсва само при водни и подземни животни (китове, повечето перконоги, къртици и някои други). Ушната мида значително подобрява тънкостта на слуха. Особено силно е развит при нощните животни (прилепите) и при горските копитни, пустинните кучета и някои други.

Вътрешният край на ушния канал е покрит от тъпанчето, зад което се намира кухината на средното ухо. При последните при бозайниците няма една слухова костица, както при земноводните, влечугите и птиците, а три. Малеусът (хомолог на ставната кост) лежи върху тъпанчевата мембрана, към нея е подвижно прикрепен инкусът (хомолог на квадратната кост), който от своя страна е съчленен със стремето (хомолог на хиомандидуларната кост), а последният лежи върху овалното прозорче на мембранозния лабиринт на вътрешното ухо. Описаната система осигурява значително по-усъвършенствано предаване звукова вълна, уловени от ушната мида и прекарани по ушния канал до вътрешното ухо. В структурата на последния се обръща внимание на силното развитие на кохлеята и наличието на органа на Корти - най-фините влакна, които, сред няколко хиляди, са опънати в канала на кохлеята. При възприемане на звук тези влакна резонират, което осигурява по-фин слух на животните.

Доказано е, че редица животни имат способността да извършват локализиране на звука (ехолокация).

Органите на зрението са много по-малко важни в живота на бозайниците, отколкото при птиците. Но те обикновено не обръщат внимание на неподвижни предмети и дори такива предпазливи животни като лисици, зайци и лосове могат да се доближат до стоящ човек. Зрителната острота и развитието на очите са естествено различни и са свързани с условията на живот. Нощните животни и животните от открити пейзажи (например антилопи) имат особено големи очи. Горските животни имат по-слабо зрение, докато подземните имат намалено зрение и понякога са покрити с кожена мембрана (къртица, сляпа къртица).

Акомодацията при бозайниците става само чрез промяна на формата на лещата под действието на цилиарния мускул. Дребните гризачи (полевки, мишки) практически нямат способност за акомодация, което се дължи на тяхната предимно нощна активност и ограничена видимост.

Цветното зрение при бозайниците е слабо развито в сравнение с птиците. Почти целият спектър може да се различи само от човекоподобните маймуни от източното полукълбо. Европейската полевка различава само червените и жълти цветове. При опосума, горския пор и редица други видове цветното зрение изобщо не се среща.

Характерна особеност на тактилните органи на бозайниците е наличието на тактилни косми или вибриси.

Отделителна система. Бъбреците при бозайниците са тазови. Бъбреците на багажника при бозайниците са ембрионален орган и впоследствие се редуцират. Метанефричните бъбреци на бозайниците са компактни, обикновено бобовидни органи. Повърхността им често е гладка, понякога грудкова (преживни животни, котки) и само при някои (например при китоподобни) бъбреците са разделени чрез прехващания на дялове.

Основният краен продукт на протеиновия метаболизъм при бозайниците (както при рибите и земноводните), за разлика от влечугите и птиците, не е пикочната киселина, а уреята.

Този тип протеинов метаболизъм при бозайниците несъмнено възниква във връзка с наличието на плацентата, чрез която развиващият се ембрион може да получава неограничени количества вода от кръвта на майката. От друга страна, чрез плацентата (по-точно системата от нейните кръвоносни съдове) токсичните продукти на протеиновия метаболизъм също могат да бъдат отстранени за неопределено време от развиващия се ембрион.

В медулата има прави събирателни тубули, които са концентрирани в група и се отварят в края на папилите, изпъкнали в бъбречното легенче. от бъбречно легенчеуретерът се отклонява, вливайки се в пикочния мехур при по-голямата част от видовете. При монотремите уретерът се влива в урогениталния синус, откъдето навлиза в пикочния мехур. Урината се отделя от пикочния мехур през независимата уретра.

Отделителната система се осъществява частично от потните жлези, през които се екскретират разтвори на соли и урея. По този начин се екскретират не повече от 3% от азотните продукти на протеиновия метаболизъм.

Репродуктивни органи (фиг. 11). Мъжките полови жлези – тестисите – имат характерна овална форма. При еднопроходните, някои насекомоядни и беззъбите, при слоновете и китоподобните те остават в телесната кухина през целия си живот. При повечето други животни тестисите първоначално се намират в телесната кухина, но с узряването си се придвижват надолу и навлизат в специална торбичка, разположена отвън - скротум, който се свързва с телесната кухина чрез ингвиналния канал. В непосредствена близост до тестиса е удължено по оста си гранулирано тяло - придатъкът на тестиса, който морфологично представлява плетеница от силно извити семенни канали на тестиса и е хомоложен на предната част на стволния бъбрек. Чифт семепроводи, хомоложни на Волфовия канал, се отклоняват от придатъка, който се влива в урогениталния канал в корена на пениса, образувайки сдвоени компактни тела с оребрена повърхност - семенни мехурчета. При бозайниците представляват жлеза, чийто секрет участва в образуването на течната част на спермата; освен това има адхезивна консистенция и благодарение на това очевидно служи за предотвратяване на изтичане на сперма от гениталния тракт на жената.

В основата на пениса се намира втората чифтна жлеза - простатата, чиито канали също се вливат в началната част на пикочно-половия канал. Секретът на простатната жлеза представлява по-голямата част от течността, в която плават сперматозоидите, секретирани от тестисите. В резултат на това спермата или еякулатът е комбинация от секретирана течност простатната жлезаи семенни везикули (и някои други жлези), и самите сперматозоиди.

От долната страна на копулационния пенис е вече споменатият урогенитален канал. Нагоре и отстрани на този канал лежи кавернозното тяло, чиито вътрешни кухини се пълнят с кръв по време на сексуална възбуда, в резултат на което пенисът става еластичен и се увеличава по размер. При много бозайници силата на пениса се определя и от специална дълга кост, разположена между кавернозните тела. Те включват месоядни животни, перконоги, много гризачи, някои прилепи и др.

Фиг. 11. Пикочно-половите органи на плъхове ( аз - мъжки пол, II – женски)

Сдвоените яйчници винаги лежат в телесната кухина и са прикрепени към дорзалната страна на коремната кухина чрез мезентериуми. Сдвоените яйцепроводи, хомоложни на Мюлеровите канали, се отварят с предните си краища в телесната кухина в непосредствена близост до яйчниците. Тук яйцепроводите образуват широки фунии. Горната извита част на яйцепроводите представлява фалопиевите тръби. Следват разширените участъци - матката, които се отварят в несдвоен участък при повечето животни - вагината. Последният преминава в къс урогенитален канал, в който освен влагалището се отваря и уретрата. От вентралната страна на урогениталния канал има малък израстък - клиторът, който има кавернозни тела и съответства на мъжкия пенис. Интересното е, че някои видове имат кост в клитора.

Структурата на женския репродуктивен тракт варира значително при различните групи бозайници. По този начин при монотремите яйцепроводите са сдвоени навсякъде и се диференцират само във фалопиевите тръби и матката, които се отварят в урогениталния синус с независими отвори. При торбестите влагалището е отделно, но често остава сдвоено. В плацентата вагината винаги е несдвоена, а горните части на яйцепроводите в една или друга степен запазват сдвоен характер. в най-простия случай матката се изпарява и левият и десният й участък се отварят във влагалището с независими отвори. Такава матка се нарича двойна; характерно е за много гризачи, някои с частични зъби. Матките могат да се свържат само в долната част - бифидната матка на някои гризачи, прилепи и хищници. Сливането на значителна част от лявата и дясната матка води до образуването на двурога матка от месоядни, китоподобни и копитни животни. И накрая, при приматите, прозимите и някои прилепи матката е несдвоена - проста и само горните части на яйцепроводите - фалопиевите тръби - остават сдвоени.

плацента. По време на развитието на ембриона в матката на бозайниците се образува много характерно образувание, известно като детско място или плацента (фиг. 12). Само еднопроходните нямат плацента. Торбестите животни имат зачатъци на плацентата. Плацентата възниква чрез сливане на външната стена на алантоиса със серозата, което води до образуването на гъбеста формация - хорион. Хорионът образува израстъци - власинки, които се свързват или растат заедно с разхлабената област на маточния епител. На тези места кръвоносните съдове на детския и майчиния организъм се преплитат (но не се сливат) и по този начин се установява връзка между кръвообращението на ембриона и женската. В резултат на това се осигурява обмен на газ в тялото на ембриона, неговото хранене и отстраняване на разпадните продукти.

Фиг. 12. Заешки ембрион в края на дванадесетия ден

Плацентата вече е характерна за торбестите бозайници, въпреки че при тях тя е все още примитивна; в хориона не се образуват власинки и има, както при яйцевидните долни гръбначни, връзка между кръвоносните съдове на матката и жълтъчната торбичка (така наречената „жълтъчна плацента“). При по-високите плацентарни животни хорионът винаги образува израстъци - власинки, свързващи се със стените на матката. Характерът на разположението на вилите е различен при различните групи животни. Въз основа на това се разграничават три вида плацента: дифузна, когато вълните са разпределени равномерно в целия хорион (китоподобни, много копитни животни, прозими); лобулиран, когато вилите са събрани в групи и разпределени по цялата повърхност на хориона (повечето преживни); дискоидален - вилите са разположени в ограничена, дисковидна област на хориона (насекомоядни, гризачи, маймуни).

Произход и еволюция на бозайниците

Предците на бозайниците са били примитивни палеозойски влечуги, които все още не са придобили тясната специализация, така характерна за повечето следващи групи влечуги. Това са пермските животнозъби животни от подразред животноподобни. Зъбите им бяха в алвеолите. Много са имали вторично костно небце. Квадратната кост и ставната кост са намалени; зъбната кост, напротив, беше много развита и т.н.

Прогресивната еволюция на бозайниците е свързана с придобиването на такива решаващи адаптации като висока телесна температура, способност за терморегулация, жизненост и главно силно развита нервна дейност, което осигурява сложното поведение на животните и техните различни адаптивни реакции към влиянието на околните условия на живот. Морфологично това се изразява в разделянето на сърцето на четири камери и в запазването на една (лява) аортна дъга, което обуславя несмесването на артериалната и венозната кръв, в появата на вторично костно небце, което осигурява дишането по време на хранене. , при усложняване на кожата, която играе решаваща роля в терморегулацията, при появата на вторичния медуларен свод и др.

Отделянето на бозайниците от влечугите със зъби на бозайници трябва да се отдаде на началото на триаса или дори на края на перма (т.е. края на палеозойската ера). Има много откъслечни и често не особено надеждни сведения за ранните групи. В повечето случаи материалът за ранните мезозойски бозайници е ограничен до отделни зъби, челюсти или малки фрагменти от черепи. В отлаганията на горния триас са открити многотуберкулозни сови, които са получили името си поради наличието на множество туберкули на кътниците. Това беше специализирана група животни с много силно развити резци и без зъби. Те бяха малки, с размерите на плъх; най-големите достигаха размерите на мармот. Политуберкулите представляват специализирани тревопасни животни и тяхната цел не може да се счита за предци на следващите групи бозайници. Може само да се предположи, че ранните им форми са довели до монотреми (зъбите им са много подобни на зъбите на ембриона на птицечовката), но няма преки доказателства за това, тъй като монотремите са надеждно известни само от отлагания от кватернерния период (плейстоцен ).

Форми, по-близки до предполагаемите предци на съвременните бозайници, се появяват на Земята в средата на юрския период. Това са така наречените тритуберкулозни. Зъбите им са по-малко специализирани от тези на многотуберкулозните; Тритуберкулите са били малки животни, които очевидно са се хранели главно с насекоми, вероятно други малки животни и яйца на влечуги. Биологично те бяха до известна степен близки до сухоземните и дървесните насекомоядни. Мозъкът им беше малък, но все пак значително по-голям от този на влечугите със зъби със звяр. Основната група на тритуберкулозните - пантотериумите - беше първоначалната група за торбести и плацентарни. За съжаление, няма дори косвени данни за тяхното размножаване.

Торбестите се появяват през периода Креда. Техните най-ранни находки са ограничени до отлаганията от долната креда в Северна Америка и отлаганията от долния терциер в Северна Америка и Евразия. По този начин северното полукълбо, където те са били широко разпространени в началото на третичния период, трябва да се счита за родина на торбестите. Още преди края на това време те са били заменени тук от по-високо организирани плаценти и сега са запазени само в Австралия, Нова Гвинея, Тасмания, Южна Америка и отчасти в Северна Америка (1 вид) и на остров Сулавеси (1 вид ).

Най-древната група торбести животни е семейството на опосумите, чиито останки са открити в седиментите от ранната креда на Северна Америка. Сега често срещан в Южна и Централна Америка и в южните райони на Северна Америка.

В Южна Америка торбестите животни са били сравнително многобройни до средата на третичния период, когато плацентарните копитни и месоядни животни отсъстват. След миоцена торбестите тук са почти напълно заменени от плацентарни; само няколко специализирани вида са оцелели.

Плацентарните бозайници също са възникнали през периода Креда, поне не по-късно от торбестите от трите туберкули, споменати по-горе, и представляват независим клон от животни, до известна степен успореден на торбестите. Както показват изследванията на В.О. Ковалевски, през Креда те вече са се развили в много различни посоки. Най-древната група плацентарни е разредът на насекомоядните. Тези примитивни животни са открити в горната креда на Монголия. Те са били отчасти земни, отчасти дървесни видове, давайки началото на повечето от основните групи на следващите планетарни видове. Дървесните насекомоядни, които се адаптираха към летенето, дадоха началото на хироптерите. Клонът, който се приспособи към хищничеството, даде началото на древните примитивни хищници, креодонтите, в началото на терциера. Те бяха широко разпространени само за кратко време. Още в края на олигоцена, когато бавно движещите се копитни животни от ранния терциер са заменени от по-мобилни, креодонтите са изместени от техните потомци - по-специализирани хищници. В края на еоцена - началото на олигоцена от хищниците се отделя клон на водните животни - перконоги. В олигоцена вече съществуват предшествениците на редица съвременни семейства месоядни (вивери, куници, кучета, котки).

Древните копитни, или condylartrae, също произлизат от креодонти - малки животни, не по-големи от куче. Те са възникнали през палеоцена и са били всеядни. Крайниците бяха петпръсти с леко укрепен трети пръст и скъсени първи и пети пръст. Condylartrae не просъществува дълго и вече в началото на еоцена от тях възникват два независими клона: разреди на парнокопитни и еднокопитни. Хоботните се появяват през еоцена. Като цяло групата на копитните има съставен характер. отделни разреди копитни животни, произлезли от техните най-близки потомци - креодонти.

Външното сходство между отделните разреди е резултат от адаптирането към подобни условия на живот. Някои ордени са изчезнали през терциера. Такава е например една много уникална група копитни животни, които се развиват в Южна Америка по време на период на изолация от други континенти и дават началото на редица клонове, успоредни на други копитни животни. Имаше животни като коне, носорози, хипопотами.

Редица други разреди са възникнали директно от насекомоядните в самото начало на терциерния период. Те включват например беззъби, гризачи и примати.

Изкопаемите маймуни са известни от палеоцена. Дървовидните маймуни от долния олигоцен — проплиопитеките — дават начало на гибони и големи антропоидни рамапитеки от миоцена на Индия. Голям интерес представляват австралопитеките, открити в кватернерните отлагания на Южна Африка и особено човекоподобните маймуни Плезиантроп и Парантроп.

Към днешна дата все повече се признава мнението, че класът бозайници има полифилетичен произход, т.е. неговите отделни клонове произлизат от различни групи животноподобни влечуги. Това е най-правилно за еднопроходните, които вероятно са възникнали от група, близка до многотуберкуларните.

Заедно с това няма съмнение, че торбестите и плацентните заедно с изчезналите пантотерии са естествена група, обединена от общ произход. В тази връзка някои смятат, че само тези три групи трябва да бъдат класифицирани като клас, а монотремите трябва да бъдат отделени в отделен клас.

Дори и да не следваме тази крайна гледна точка, все пак трябва да признаем, че разграничението между обикновено приетите три подкласа - яйценосни, торбести и плацентарни - не е еднакво в анатомо-физиологично и филогенетично отношение. Въз основа на това сега често се приема различна система от клас бозайници, която набляга на изолацията на яйценосните животни.

Екология на бозайниците

Условия на живот и общо разпространение.Пряко доказателство за биологичния прогрес на бозайниците е широчината на тяхното географско и биотопично разпространение. Бозайниците се срещат почти навсякъде по земното кълбо, с изключение на Антарктида. По крайбрежието на тази пустинна земя са забелязани тюлени. На островите на Северния ледовит океан се наблюдават редица видове сухоземни животни. Дори на такова парче земя, толкова отдалечено от континентите и изгубено в Северния ледовит океан, като остров Солитюд (Карско море), многократно са наблюдавани арктически лисици и северни елени. Бозайниците обитават просторите на всички океани, достигайки, както показаха наблюденията по време на дрейфа на съветските станции на Северния полюс и ледоразбивача „Георгий Седов“, пространства, съседни на Северния полюс. Това са перконоги и китоподобни (нарвали).

Големи са и границите на вертикалното разпространение на животните. Така в Централния Тиен Шан на надморска височина от 3-4 хиляди м има многобройни полевки, мармоти, диви кози, овце, а снежният леопард или снежният леопард са често срещани. В Хималаите овните се разпространяват до 6 хиляди m, а изолирани посещения на вълци са наблюдавани тук дори на надморска височина от 7150 m.

Още по-показателно е разпространението на класа бозайници в различни среди на живот. Само в този клас, заедно със сухоземните животни, има форми, които активно летят във въздуха, истински водни обитатели, които никога не излизат на сушата, и накрая, жители на почвата, чийто цял живот преминава в нейната дебелина. Няма съмнение, че класът животни като цяло се характеризира с по-широка и по-съвършена приспособимост към различни условия на живот, отколкото другите гръбначни животни.

Ако разгледаме отделни видове, лесно можем да открием голям брой случаи, когато тяхното разпространение е свързано с тясно ограничени условия на живот. Само при условия на относително висока и равномерна температура могат успешно да съществуват много маймуни, предимно антропоиди, както и хипопотами, носорози, тапири и редица други.

Прякото влияние на влажността върху разпространението на бозайниците и разпространението на птиците е малко. Само няколко вида с кожа без или почти без коса страдат от сухота. Такива са хипопотамите и биволите, разпространени само във влажните тропически райони.

Много бозайници са много взискателни по отношение на почвата, земята и орографските условия. Така някои видове jerboas живеят само в бърз пясък; подобни условия са необходими и за тънкопръстата земна катерица. Напротив, голямото тушканче живее само на гъсти почви. Къртиците и къртиците, живеещи в почвата, избягват райони с твърда почва, в които е трудно да се правят тунели. Овцете обитават само райони с разнообразен релеф, където има обширни пасища и широк хоризонт. Козите, които се срещат предимно в каменисти терени, са още по-взискателни към теренните условия. За дивите свине са благоприятни местата с мека, влажна почва, в която намират храна. Напротив, конете, антилопите и камилите определено избягват вискозна почва, за която крайниците им не са пригодени да се движат.

Като цяло разпространението на бозайниците (както и на животните от всяка друга група) е тясно свързано с условията на околната среда. Важно е обаче да се подчертае, че тази зависимост е по-сложна от тази при по-нискоземните гръбначни животни. Бозайниците са относително по-малко зависими от прякото влияние на климатичните фактори. Техните адаптации до голяма степен са свързани с поведенчески характеристики, които зависят от силно развитата висша нервна дейност.

Нито един клас гръбначни животни не е произвел такова разнообразие от форми като бозайниците. Причината за това се крие в дългата (от триас) прогресивна еволюция на класа, по време на която отделните му клонове се разселват по цялото земно кълбо и се адаптират към изключително разнообразни условия на съществуване.

Първоначално бозайниците са били очевидно сухоземни и може би сухоземно-дървесни животни, чиято адаптивна еволюция е довела до появата на следните основни екологични типове животни:

Земя

Под земята

летене.

Всяка от тези групи е разделена на по-малки клонове, различаващи се по степента и характера на връзката с определена среда.

аз . Сухоземни животни- най-обширната група бозайници, които обитават почти цялата суша на земното кълбо. Разнообразието му се дължи пряко на широкото му разпространение, което доведе представителите на тази група до конфликт с много различни условия на живот. В рамките на групата, която се разделя, могат да се разграничат два основни клона: горски животни и животни от открити местообитания.

1. животни, обитаващи гори и храсталаци от големи храсти, показват различна степен и различни форми на връзка с условията на живот, създадени в горите и храстите. Общите условия, пред които са изправени видовете от разглежданата група, са следните: затворена земя и в тази връзка възможността да се видят животните само отблизо, наличието на голям брой убежища, стъпаловидни местообитания и разнообразие от храни .

Най-специализираната група са катерещите се животни. Те прекарват по-голямата част от живота си по дърветата, получават храна там, подреждат гнезда за размножаване и почивка; в дърветата те бягат от врагове. Представители на тази група са сред различни разреди животни: сред гризачите - катерици, летящи катерици; от хищниците - някои мечки (южноазиатски), някои куници; сред тези с частични зъби - ленивци, някои мравояди; Освен това лемури, много маймуни и др.

Приспособленията за живот в дърветата са разнообразни. Много се катерят по дървесна кора и клони, използвайки остри нокти. Те включват катерици, мечки, куници и мравояди. Лемурите и маймуните имат хващащи лапи със силно развити пръсти, с които хващат клони или неравности в кората. Много южноамерикански маймуни, както и дървесните мравояди, дървесните бодливи свине и сред торбестите опосумът имат хващаща се опашка.

Много животни са в състояние да скачат далеч от клон на клон, понякога след замах; такива са гибоните и паякообразните маймуни. По-често скокът е придружен от повече или по-малко ясно изразено планиране. Способността за плъзгане е най-добре изразена при летящи катерици (летящи катерици) и вълнени крила, които имат кожени мембрани отстрани на тялото. При катериците и куниците зачатъците на способността за планиране са свързани с дълга пухкава опашка: това е лесно да се види при директно наблюдение на тези животни. В допълнение, това се потвърждава от по-голямото развитие на опашката при тези видове в сравнение с тясно свързани полудървесни видове.

Храната на животните от тази група е предимно растителна. Сред тях има доста специализирани видове, например катерицата, която се храни предимно със семена от иглолистни дървета. Някои маймуни, които се хранят предимно с плодове. Дървесните мечки ядат по-разнообразна диета: месести плодове, горски плодове, вегетативни части на растения. Хищните видове животни от тази група също ядат растителна храна (семена, плодове), но освен това ловят птици и животни, които ловуват не само по дърветата, но и на земята.

Тези животни правят гнезда за отглеждане на малките си и почивка на дървета от клони или в хралупи, например катерици и летящи катерици.

Сред горските животни има много видове, водещи полудървесен, полуназемен начин на живот. Те само частично получават храна от дърветата и правят гнезда в различни среди.

Сред гризачите към тази група принадлежи бурундукът. Той прекарва по-голямата част от времето си на земята, където се храни с плодове, семена от зърнени и бобови растения и гъби. Катери се много добре по дърветата, но дори не може да скача от клон на клон толкова, колкото катерица - опашката му е по-къса и по-малко космат. Често гнезди в дупки под корените на дървета или в хралупи на паднали дървета.

Всички изброени видове са чисто горски. Въпреки това, те не винаги прибягват до дърветата като място за получаване на храна и изграждане на гнездо и прекарват много време на земята.

И накрая, има много видове, които също живеят само или предимно в горите, но водят сухоземен начин на живот. Те включват кафяви мечки, росомахи, порове, лосове, истински елени и сърни. Те получават цялата си храна на земята. Не се катерят по дърветата (с редки изключения), а малките се отглеждат в дупки (сибирска невестулка, росомаха) или на повърхността на земята (елен, лос, сърна). За тези видове, значението на дърветата е главно да осигурят подслон; Само частично дърветата (по-точно техните клони и кора) служат за храна за тях.

Така, използвайки примера на трите дадени групи горски животни, можем да проследим различния характер на връзката между горските животни и дървесната растителност.

2. Обитателите на откритите пространства представляват също толкова голяма и разнообразна група. Характерните черти на условията на тяхното съществуване са следните: слабо наслояване на местообитанията, тяхната „отвореност“ и липса или малък брой естествени убежища, което прави мирните животни видими отдалеч като хищници, и накрая, изобилие от растителна храна, предимно под формата на тревисти растения. Представителите на тази екологична група животни са сред различни разреди: торбести, насекомоядни, гризачи, хищни, копитни, но нейната основа е тревопасните животни - гризачи и копитни.

В тази жизнена среда са се развили три основни вида животни:

А) Копитните са едри тревопасни видове, консуматори на груб фураж под формата на трева, понякога твърда и суха. Те прекарват много време на паша и се движат широко. Способността им да се движат дълго и бързо се свързва и с търсенето на вода, което е рядкост в степите и пустините, и с необходимостта да бягат от врагове.

Тези животни (за разлика от повечето други бозайници) не изграждат жилища или временни убежища. Адаптивните характеристики, в допълнение към бързото бягане, са също относително висока зрителна острота, големи размери на животните и високо повдигната глава на дълга шия. Много видове могат да издържат дълго време без вода, задоволявайки се с влагата, получена от тревата. Много важно е раждането на добре развити малки, които могат да тичат след майка си още в първия ден от съществуването си.

В допълнение към копитните животни (коне, антилопи, камили, жирафи), големи видове сухоземни кенгура несъмнено принадлежат към същата екологична група. Подобно на копитните обитават открити, степно-пустинни пространства, хранят се с трева, пасат много, виждат добре и бягат от враговете си.

Б) групата на Jerboa - малки животни, обитатели на пустинни пространства с рядка растителност и бедна животинска популация. За да си набавят храна, те трябва да се движат много и бързо (до 20 км/ч). Способността за бързо придвижване се постига не чрез бягане на четири крака, както при копитните животни, а чрез, в една или друга степен, развита способностда скача много дълго задни кракаах (т.нар. „рикошет“). Подобна характеристика е характерна за напълно различни систематично бозайници на открити пространства. В допълнение към джербоите, той е характерен за гербили, северноамерикански кенгурови плъхове, африкански стърчащи, африкански насекомоядни от семейство скачащи и някои дребни австралийски торбести.

За разлика от предишната група, въпросните видове се хранят не само с трева, но и със сочни луковици или грудки на растения, а някои и с насекоми. Те никога не пият и се задоволяват с водата, която получават от храната си.

Втората важна характеристика на описаната група е наличието на постоянни или временни убежища под формата на дупки сред нейните видове. Те копаят много бързо и много видове изграждат нова (макар и просто конструирана) дупка всеки ден. Поради наличието на дупки, т.е. надеждни приюти, в които се случва раждане, бременността им е кратка и малките се раждат безпомощни.

В) група земни катерици - малки и средни гризачи, обитаващи степи, полупустини и планински ливади с гъста трева. Те се хранят с трева и семена. Поради гъстата тревна покривка бързото придвижване на тези малки животни е затруднено. Но те също нямат нужда да правят дълги екскурзии за хранене, тъй като храната в местообитанията им е изобилна почти навсякъде. Те живеят в постоянни дупки, където почиват, размножават се и повечето видове лежат в дупки за лятна и зимна хибернация. Поради изобилието от храна те не се отдалечават от дупката. Често се изграждат допълнителни, така наречените хранителни дупки, които служат като временно убежище от опасност, която възниква по време на хранене. Бягат бавно. Тялото е клекнало, с къси крака, добре приспособено за движение в дупки. Поради наличието на подземни гнезда малките се раждат слепи, голи и безпомощни.

Описаната група, в допълнение към земните катерици, включва мармоти, хамстери и степни видове сенокоси.

Сред сухоземните бозайници има редица видове, които не могат да бъдат класифицирани в нито една от тези различни групи. Това са широко разпространени животни, които живеят в различни условия на живот и нямат тясна специализация. Това са много хищници, например вълк, лисица, язовец, отчасти дива свиня и др. Достатъчно е да се отбележи, че вълкът и лисицата живеят в тундрата (последната само в южните й части), в гората, степта , пустиня и планини. Съставът на храната, естеството на нейното производство и условията на възпроизводство са различни поради условията на съществуване. Така вълците в горския пояс раждат на повърхността на земята в леговище, а в пустинята и тундрата понякога копаят дупки.

II. Подземните бозайници са малка, високо специализирана група от видове, които прекарват целия или значителна част от живота си в почвата. Неговите представители се срещат в различни отряди. Това са например многобройни видове къртици от разреда насекомоядни, къртици, зокор, къртици от разред гризачи, торбести къртици и някои други. Те са често срещани в различни части на света: в Евразия (къртици, зокори, къртици, къртици), в Северна Америка (къртици), в Африка (златна къртица), в Австралия (торбеста къртица).

Полагането на подземни проходи се извършва по различен начин при различните видове. Къртицата разрушава земята с предните си лапи, обърнати навън, и действайки с тях като лъжици, я мести настрани и назад. Земята се изхвърля навън от предната част на тялото през вертикални отвори. Зокорът копае с предните си лапи. Белият плъх и къртицата имат слаби лапи с малки нокти; те копаят почвата с резци, стърчащи далеч от устата им, главно долните, и изхвърлят пръстта с предната част на тялото, като къртица и зокор (къртица), или със задните си крака (къртица). При тези гризачи резците са сякаш извън устата, тъй като зад резците има кожна гънка, която може напълно да изолира устата от резците. При мол плъхове, както показа Б. С. Виноградов, долната челюст може да заема различна позиция. При хранене положението на челюстите е нормално и долните резци опират в горните. При копаене долната челюст се прибира и откритите резци могат да се използват като мотика за раздробяване на земята.

III. Водни животни. Както и в предишния случай, има дълга поредица от преходи от сухоземни към изцяло водни видове. Особено ясна картина дават хищниците, които са филогенетично най-близки до една от групите водни бозайници - перконоги. Първоначално частична връзка с водната среда се крие във факта, че животните получават храна не само на сушата, но и близо до водата или в самата вода. Така един от нашите видове порове, норките, живее по бреговете на сладки водни басейни. Тя се установява в дупка, изходът от която често се отваря към сушата. Храни се с крайводни гризачи (предимно водни плъхове (15-30%), земноводни (10-30%) и риби (30-70%). Норката плува добре, но няма съществени промени в козината Видрата се свързва най-вече с водата, като входът й се намира под водата, като се намира предимно на 100-200 m във водата: рибите (50-80%) са земноводни. Крайниците на видрата са скъсени, козината се състои от рядка коса дебела, ниска козина.. Прекарва по-голямата част от живота си във водата, където си набавя цялата необходима храна (морски таралежи, мекотели, раци и по-рядко риба). силна буря, а понякога и за почивка видрите често плуват на брега и плуват много добре, при тихо време те плуват на десетки километри от брега. На брега няма жилища. Крайниците са къси, като плавници; Всички пръсти са обединени от дебела мембрана. Ноктите са рудиментарни. Няма ушни миди. Козина от рядък косъм и гъста подкозина.

Сред гризачите има много полуводни видове. Това са бобърът, ондатрата и нутрията. Всички тези видове са свързани с водата като основен източник на храна, но те частично получават храна на сушата. Във водата те също бягат от преследване от врагове. Те гнездят в земни дупки или в колиби, които са построени на брега или върху плаващи останки от гниеща растителност. Всички тези животни нямат уши; лапите им имат мембрани. Козината е подобна на тази на други полуводни животни, с рядка твърда козина и гъста подкозина. Силно развити са ондатрата, ондатрата и бобърът мастни жлези, очевидно изпълнявайки роля, подобна на ролята на кокцигеалната жлеза на птиците.

Перконогите вече са почти изцяло водни животни. Хранят се изключително във вода и обикновено почиват на водата. Едва когато са малки, те се чифтосват и линят извън водата - на брега или на леда. В структурата се появяват много уникални характеристики. Общата форма на тялото е веретенообразна, крайниците са превърнати в плавници. В този случай задните плавници са преместени далеч назад, при повечето видове те не участват в движението върху твърд субстрат. Задните плавници служат като основен двигателен инструмент при плуване и гмуркане. Козината е намалена в една или друга степен, а функцията на топлоизолация се изпълнява от слой подкожна мазнина. Трябва да се отбележи, че при ушите тюлени (например морски тюлени), които са най-свързани със сушата, козината все още е доста добра, а подкожният слой мазнини, напротив, е слабо развит. Нашата летяща катерица също запазва рудиментарна ушна мида.

В заключение трябва да се подчертае, че водната среда е второстепенна за бозайниците. Тъй като първоначално са били сухоземни животни, те са успели да се адаптират към него в една или друга степен.

IV. Летящите животни несъмнено са възникнали от горските животни, като са развили способността да скачат, след това да се плъзгат и едва накрая да летят. Този ред може да се види и при преглед съвременни видове. Когато скача, нашата катерица широко разтваря лапите си, увеличавайки равнината на тялото си, поддържана от въздуха. Тя все още няма летящи мембрани. Австралиецът има малки летателни мембрани, които достигат до ръката. При нашата летяща катерица и южноазиатската вълнеста ципа мембраната се простира по протежение на двете страни на тялото между предните и задните крака. Тези животни могат да "летят" десетки метри.

Само прилепите или прилепите са истински летящи животни. Те развиват редица характеристики, близки до тези на птиците. По този начин гръдната кост носи кил, който служи за закрепване на летателните (гръдните) мускули. Гръдният кош става по-силен, което е свързано със сливането на някои от неговите елементи. Костите на черепа са слети. Поради нощния начин на живот органите на слуха и осезанието са по-развити.

Горното есе екологични групибозайници не е изчерпателен. Неговата задача е да покаже разнообразието от адаптации на животни от този клас в голямо разнообразие от условия на живот.

Хранене. Съставът на храната на бозайниците е изключително разнообразен. В същото време те получават храна в различни жизнени среди (въздух, земна повърхност, дебелина на почвата, повърхност и воден стълб). Тези обстоятелства служат като една от най-важните предпоставки за видовото разнообразие на бозайниците и тяхното широко разпространение. Въз основа на вида храна, която ядат, бозайниците могат да бъдат разделени на две групи: месоядни и тревопасни. Конвенцията на това разделение се определя от факта, че само няколко вида се хранят изключително с животни или изключително с растения. Повечето се хранят както с растителна, така и с животинска храна, като специфичното значение на тези храни може да варира значително в зависимост от местните условия, времето на годината и други причини.

Първоначалният тип хранене на бозайниците очевидно е бил насекомоподобен. Най-простите мезозойски бозайници очевидно са се хранели (съдейки по естеството на зъбите) главно със сухоземни, отчасти дървесни насекоми, мекотели, червеи, както и малки земноводни и влечуги. Подобен модел на хранене е запазен от най-примитивните съвременни групи, а именно много видове от разреда на насекомоядните (предимно земеровки, тенреки и отчасти таралежи) и някои видове торбести. Те събират храната си главно от повърхността на земята, в плитки дупки.

Наред с групата на насекомоядните, описани по-горе, възникват и клонове, по-специализирани в храненето. Това са по-голямата част от прилепите, които ловят насекоми във въздуха, мравояди, гущери, мравуняци, а сред монотремите - ехидни, които се хранят с термити, мравки и техните ларви, които ловят с помощта на специални устройства (удължена муцуна, дълъг лепкав език, силен нокти, използвани за унищожаване на гнезда на насекоми и др.). Несъмнено къртиците са специализирани насекомоядни животни, тъй като те получават цялата си храна в почвата.

Видовете животни, които са биологични хищници, принадлежат главно към разредите месоядни, перконоги и китоподобни.

Филогенетично те са близки до насекомоядните и представляват клонове на един общ корен, който премина към хранене с по-едра плячка, някои от тях топлокръвни гръбначни. Само няколко вида от тази група са изцяло месоядни: котки и полярни мечки. Мнозинството в една или друга степен се хранят с растителна храна.

Особено голямо е значението на растителните храни в диетата на кафявите и черните мечки. Много често дълго време се хранят само с горски плодове, ядки и плодове от диви дървета и по изключение получават животинска храна. Това се случва например с кавказките и средноруските мечки.

Повечето видове месоядни се хранят с мърша. Котките определено избягват мърша. Особено често чакалите ядат мърша. Хиените се хранят почти изключително с мърша.

Има много тревопасни животни. Те включват повечето маймуни, полумаймуни, ленивци, повечето беззъби, повечето гризачи, копитни животни, торбести животни, някои прилепи (плодови прилепи) и морски животни - сирени. Въз основа на естеството на храната си те могат да бъдат разделени на тревопасни, хранещи се с листа и клони, зърноядни и плодоядни. Това разделение е до известна степен произволно, тъй като много видове често се хранят с една или друга храна в зависимост от условията на околната среда.

Типични тревопасни животни са коне, бикове, кози, овни, някои елени и много гризачи. При копитните приспособяването към хранене с трева се изразява в силното развитие на месестите устни и език и тяхната голяма подвижност, във формата на зъбите и в усложняването на чревния тракт. Поради хранене с мека трева, горните резци на артиодактилите са намалени. Конете, пасящи в степи и пустини с по-твърда растителност, запазват горните си резци. Гризачите хващат трева не с устните си, както копитните животни, а с резците си, които са особено силно развити. Такива са нутриите, ондатрите и полевките. Всички тревопасни животни се характеризират с увеличаване на обема на червата (при преживните - чрез усложняването на стомаха, при гризачите - чрез силното развитие на сляпото черво).

Лосовете, елените, жирафите, слоновете, зайците, бобрите и ленивците се хранят с клони, кора и листа. Повечето от тези видове също ядат трева. По-често храната от клонки и кората се консумират през зимата, тревата - през лятото.

Много тревопасни животни се хранят предимно със семена. Те включват катерици, чието хранително състояние зависи от наличието на иглолистни семена, бурундуци, които в допълнение към иглолистните семена ядат много зърнени и бобови семена, мишки, които, за разлика от полевки, ядат сравнително малко трева. Семеноядците са сравнително ограничени в способността си да си набавят храна и успехът на тяхната жизнена дейност често зависи от добива на семена от няколко вида растения. Провалът на реколтата от такава храна води до масови миграции на животни или тяхната смърт. Например, нашата катерица в години на лоша реколта от иглолистни дървета е принудена да се храни с техните пъпки, които са богати на смола. Зъбите и устата на такива животни често са напълно покрити със смола.

Има сравнително малко специалисти по хранене на плодове. Сред тях са някои маймуни, прозимиани, плодови прилепи и сред вашите гризачи - сънливите. Някои тропически прилепи се хранят с нектар от цветя.

Много видове животни имат способността да използват много широка гама от фуражи и успешно да се адаптират към географските, сезонните и годишните условия на хранене. Така северните елени се хранят предимно със зелена растителност през лятото и почти изключително с лишеи през зимата. Белият заек се храни с клони и кора само през зимата, през лятото яде трева.

Характерът на храненето също се променя в зависимост от условията на мястото. По този начин кафявите мечки от Южен Кавказ са тревопасни и на брега Далеч на изтокте се хранят почти изключително с риба и тюлени.

Има много примери от този характер, които могат да бъдат цитирани. Те говорят за голямата широта на хранителните адаптации на бозайниците. В същото време те показват колко е необходимо да има точни данни за храненето на животните. Само такива материали позволяват да се прецени икономическото значение на даден вид.

Количеството изядена храна зависи от нейното съдържание на калории (и по-голяма или по-малка лекота на храносмилане. В това отношение тревопасните животни консумират малко повече храна (по тегло) от месоядните.

Нека да посочим в допълнение, че при сравняване на подобни показатели за растителноядни видове (дребните видове са дадени по-рано), дневният хранителен прием (g храна на g телесно тегло) на бик с тегло 181 600 g е 0,03 и африкански слон с тегло 3 672 000 g е 0. 01. Всички тези примери още веднъж демонстрират зависимостта на скоростта на метаболизма от размера на тялото.

Възпроизвеждане.Систематизирайки основните характеристики на репродукцията на бозайниците, трябва да се разграничат три основни варианта.

1. Полагането на „яйце“, оплодено в тялото на майката, последвано от завършване на развитието му в гнездото (птицечовка) или в кожената торбичка на родителя (ехидна). Яйцата в този случай са сравнително богати на протеини и следователно сравнително големи (10-20 mm), с развита течна протеинова обвивка. Броят на едновременно узряващите яйца в ехидната е 1, в птицечовката - 1-3.

Трябва да се отбележи, че терминът „яйце“ в горните два случая не отразява напълно същността на явлението. Това се дължи на факта, че при ехидната и птицечовката оплодените яйца се задържат в гениталния тракт за значително време и прекарват по-голямата част от развитието си там.

2. Раждането на недоразвити живи бебета, които се развиват в матката, без образуване на истинска плацента. Много недоразвито новородено е плътно прикрепено към зърното, което често се отваря в кухината на кожената торбичка, която се появява на корема на женската по време на размножаването. Бебето се носи до термина в торбичката, която не суче сама, а поглъща мляко, инжектирано в устата му от женската. Описаният тип размножаване е характерен за торбестите.

3. Раждането на добре развити малки, които във всеки случай могат да смучат мляко самостоятелно, а при много видове се движат повече или по-малко напълно. Пълното развитие на матката се дължи на появата на плацента при тези видове, откъдето идва и името на описаната група - плацентарни бозайници.

При торбестите яйцата са малки (0,2 - 0,4 mm), бедни на жълтък; -течната белтъчна обвивка е слабо развита. При повечето видове се развиват няколко яйца наведнъж, а само при опосумите - понякога повече от 10.

Плацентарните яйца са много малки (0,05 - 0,2 mm), практически лишени от жълтък. Няма протеинова обвивка. При повечето видове няколко яйца (до 15-18) узряват едновременно.

Особеностите на размножаването при различните групи бозайници имат ясно изразен адаптивен характер и са свързани с характеристиките на условията на живот. Това може да се види ясно на примера на основния подклас бозайници - плацентарните, които, както е известно, живеят в изключително разнообразна жизнена среда.

Продължителността на бременността варира значително и в тази връзка степента на развитие на новородените. От своя страна това се дължи на условията, при които протича раждането. Много видове гризачи раждат малките си в специално изградени гнезда, дупки, дървета или трева. Техните малки са повече или по-малко напълно защитени от вредното въздействие на климатичните фактори и хищниците. Тези видове имат кратка бременност, а новородените им са безпомощни, голи и слепи. Така при сив хамстер бременността е 11-13 дни, при домашна мишка - 18-24, при сива полевка - 16-23 дни. При големия ондатр бременността продължава само 25-26 дни, при мармотите - 30-40 дни, при катериците - 35-40 дни. Относително кратка бременности при кучета, родени в дупки. Така при арктическата лисица тя е равна на 52-53 "дни, при лисицата - 52-56 дни. Значително по-дълга бременност се наблюдава при видове, които раждат малки в примитивни гнезда или бърлоги. Така при нутрията е равен на 129-133 дни, за леопард - 4 месеца, за леопард - 3 месеца е още по-дълъг при животни, които раждат малки на повърхността на земята и в които новородените, поради. условията на тяхното съществуване, са принудени да следват майка си в първите дни след раждането. Такива са копитните животни, бременността продължава 8-9 месеца, а дори при малките антилопи, кози и овни продължава 5-6 месеца. Показателно е, че най-добре развитите (сред сухоземните животни) бебета се раждат при коне (коне, магарета, зебри), т.е. при видове, живеещи в открити степно-пустинни пространства, малките им могат да последват майка си в рамките на няколко ч. Бременността при тези животни продължава 10-11 месеца.

Разбира се, трябва да имаме предвид, че продължителността на бременността също е свързана с размера на животните, но все пак дадените цифри, и най-важното, степента на развитие на новородените, ясно потвърждават позицията, че продължителността на ембрионалното развитие има адаптивно значение. Това може да се докаже и чрез сравняване на близки видове, живеещи в различни условия. Зайците не правят гнезда и котенца на повърхността на земята. Бременността им продължава 49-51 дни, малките се раждат зрящи, покрити с козина и способни да тичат през първите дни от живота. Зайците живеят в дупки, в които раждат малките си. Бременността на зайките продължава 30 дни, новородените им са безпомощни - слепи и голи.

Водните бозайници предоставят особено илюстративни примери. Тюлените раждат на сушата или на лед, а малките им (при повечето видове) лежат без никакво покритие. Раждат се след 11-12 месеца ембрионално развитие, добре оформени, зрящи, с гъста козина. Техните размери са равни на 25-30% от размера на майката. Много дълга бременност и големи размери на малките, което им позволява да водят независим начин на живот, характерен за китовете, при който актът на раждане се извършва във водата.

Скоростта на размножаване варира значително при различните видове бозайници. Това се дължи на продължителността на времето, необходимо за достигане на полова зрялост, размера на интервала между две раждания и накрая, размера на котилото. Големите животни достигат полова зрялост сравнително късно. И така, при слонове това се случва на възраст 10-15 години, при носорози - 12-20 години, при различни видове елени - 2-4 години; мъжките тюлени стават полово зрели на третата или четвъртата година, женските на втората или третата година; на третата или четвъртата година мечките, много тюлени и тигри стават способни да се размножават. Видовете кучета и куници придобиват способността да се размножават по-бързо - през втората или третата година от живота.

Гризачите и зайцеобразните са особено ранни. Дори големи видове, като зайците, се възпроизвеждат през следващото лято на живота, тоест на възраст малко по-малко от една година. Ондатрата започва да се размножава на възраст от 5 месеца. Малките мишевидни гризачи узряват още по-бързо: домашна мишка- на 21/а месеца, полски и горски мишки - 3 месеца, и полевка на 2 месеца.

Честотата на раждане и големината на потомството са различни. Слоновете, усатите китове, моржовете и тигрите се размножават веднъж на 2-3 години и обикновено раждат по едно малко. Всяка година раждат делфини и елени, които носят и по едно теле. Кучетата, мушите и големите видове котки, въпреки че се размножават веднъж годишно, тяхната плодовитост е значително по-голяма, тъй като раждат няколко малки. И така, в едно котило рисовете имат 2-3 (рядко повече) малки, самурите, куниците, поровете - 2-3, вълците - 3-8 (до 10), лисиците - 3-6 (до 10), арктическите лисици 4-12 (до 18).

Гризачите и зайцеобразните са особено плодовити. Зайците носят 2-3 котила от 3-8 (до 12) малки годишно; катерици - 2-3 котила по 2-10 малки, полевки - 3-4 котила годишно по 2-10 малки. Ако вземем предвид, че полевките стават полово зрели на възраст от два месеца, става ясна огромната скорост на тяхното размножаване.

Скоростта на размножаване е свързана с продължителността на живота и степента на смърт на индивидите. Като общо правило дълголетните видове се размножават по-бавно. Така слоновете живеят 70-80 години, мечките, големите котки - 30-40 години, кучешките видове - 10-15 години, мишевидните гризачи - 1-2 години.

Скоростта на възпроизводство варира значително от година на година, което е свързано с промените в условията на живот. Това е особено забележимо при видове с висока плодовитост. Така в години с благоприятни хранителни и метеорологични условия катериците носят 3 котила от 6-8 (до 10) малки, а в трудни години, когато женските са изтощени, броят на котилата се намалява до 1-2, а броят малките в едно потомство се намалява до 2-3 (максимум 5). Процентът на хвърлящите хайвер женски също се променя. В резултат на това скоростта на размножаване рязко намалява. Подобна картина е характерна и за други животни, като зайци, ондатри и мишевидни гризачи.

Плодовитостта се променя с възрастта. Така процентът на бременните аляски котки се оказа, както следва: на възраст 3-4 години - 11%, 5 години - 52%, 7 години - 78%, 9 години - 69%, 10 години - 48% .

Много видове се характеризират с географска променливост; нека дадем един пример във връзка с дългоопашатата земна катерица.

По-голямата част от информацията от този вид показва увеличаване на плодовитостта на видовете в посока от юг на север. Трябва да се отбележи, че подобна зависимост се открива при някои видове, когато се сравнява плодовитостта на популациите, живеещи в планински страни на различна надморска височина. Като пример, помислете за американската еленова мишка от Колорадо и Калифорния. На надморска височина от 3,5-5 хиляди фута средният размер на пило е 4,6, на надморска височина от 5,5-6,5 хиляди фута - 4,4, на височина от 8-11 хиляди фута - 5,4, на надморска височина 10,5 хиляди фута - 5,6.

Смята се, че увеличаването на раждаемостта на север, а в планинските страни - нагоре, е свързано с повишена смъртност, която до известна степен се компенсира от увеличаване на раждаемостта.

Сред бозайниците има както моногамни, така и полигамни видове. При моногамните видове двойките се формират, като правило, само за един размножителен сезон. Това се случва с арктическите лисици, често с лисици и бобри. По-редки случаи на двойки, продължили няколко години (вълци, маймуни). При моногамните видове по правило и двамата родители участват в отглеждането на малките. При някои истински тюлени обаче двойките се образуват само за периода на копулация, след което мъжкият напуска женската.

Повечето животни са полигамни. Това са ушати тюлени, например морски тюлени, чиито мъже по време на периода на чифтосване събират около себе си 15-80 женски, образувайки така наречените хареми. Примери за полигамни животни включват елени, магарета и коне, които образуват стада, състоящи се от един мъжки и няколко женски. Много гризачи и насекомоядни също са полигамни. Тези животни обаче не образуват хареми при ходене. Това е разбираемо, тъй като те се чифтосват няколко пъти в годината, а периодите им между ражданията обикновено са кратки.

Периодът на чифтосване за различните видове настъпва в много различно време. Така вълците и лисиците се чифтосват в края на зимата, норките, поровете, зайците - в началото на пролетта, самурите, куниците, росомахите - в средата на лятото и много копитни животни - през есента. В процеса на еволюцията периодът на раждане и отглеждане на младите хора се оказва ограничен до; благоприятен сезон за това - обикновено края на пролетта и първата половина на лятото. Любопитно е, че това е характерно за много различни видове, включително тези, при които периодът на чифтосване се случва в напълно различни сезони на годината (пролет, лято, есен). В тази връзка продължителността на бременността варира в много широки граници (извън обсъдената по-горе зависимост). И така, при хермелин бременността продължава 300-320 дни, при самур - 230-280 дни, при норка - 40-70 дни, а при вълк - 60 дни. Много дълга бременност при такива малки животни като хермелин и самур се дължи на факта, че оплодената яйцеклетка след много кратко развитие навлиза в състояние на латентност, което продължава по-голямата част от зимата. Едва в края на зимата развитието на яйцата започва отново. Така действителният период на развитие при тези животни се оказва кратък.

Годишният цикъл на живота се състои от редица последователни фази, чиято реалност се определя от естествените сезонни промени в природната среда и факта, че различни периодиВ живота животните изпитват различни нужди. Във всяка фаза на годишния цикъл само определени явления в живота на вида са от доминиращо значение.

1. Подготовката за размножаване, свързана с узряването на репродуктивните продукти, се характеризира предимно с търсене на индивиди от противоположния пол. При много полигинни видове завършва с образуването на хареми. Моногамните видове образуват двойки. При формирането на двойки или хареми доминираща роля играе химическата (мирисна) сигнализация. Чрез него се синхронизира половият цикъл, идентифицират се вида, пола, възрастта, готовността за копулация, йерархичното положение на срещания индивид в популацията, принадлежността му към собствената или чуждата популация.

Подбират се места, които са особено благоприятни за излюпване на малки. В тази връзка някои видове предприемат далечни (стотици и дори хиляди километри) миграции. Това се случва при някои прилепи, китове, повечето перконоги, тундровите северни елени, арктическите лисици и редица други видове.

2. Периодът на раждане и отглеждане на млади животни се характеризира с това, че по това време дори широко мигриращите видове стават заседнали. Множество хищници (кафяви мечки, самури, куници, лисици, полярни лисици, вълци) и гризачи (катерици, летящи катерици, много полевки, мишки и др.) Заемат места за гнездене, границите на които са маркирани с ароматични или визуални маркировки. Тези зони са защитени, доколкото е възможно, от нахлуването на други индивиди от техния собствен вид или конкурентни видове.

Продължителността на лактационния период варира в широки граници. Зайците започват да ядат трева след 7-8 дни, въпреки че едновременно смучат млякото на майка си. При ондатра периодът на хранене с мляко продължава около 4 седмици, при вълка - 4-6 седмици, при арктическата лисица - 6-8 седмици, при кафявата мечка - около 5 месеца, при планинската бария - 5-7 седмици. месеца. Тези разлики се определят от редица обстоятелства: естеството на храната, към която младите хора преминават и нейното качество, общия тип поведение на младите хора и техните родители, химията (хранителната стойност) на млякото и в това по отношение на скоростта на растеж на младите.

Продължителността на живота на едно семейство при повечето видове е по-малко от година. При гоферите малките се установяват на възраст от 1 месец; лисиците се разпадат, когато малките са на 3-4 месеца, арктическите лисици - малко по-рано, което се дължи на ниското снабдяване с храна в района на гнездене. Множеството на вълците продължава много по-дълго - 9 - 11 месеца. Женската мечка често лежи в бърлога с малките си. Мармотите и миещите мечки прекарват зимата в семейства. Тигрицата отива с малките до следващото разгонване, което се случва веднъж на 2 - 3 години. Елените пътуват с майките си повече от година.

3. Периодът на подготовка за зимата се характеризира с линеене на животните и интензивно хранене. Много животни стават много дебели. Животните, които не са свързани с постоянен дом, се движат широко, избирайки места, които са най-богати на храна. Тук, в средната зона, мечките посещават полета с ягодоплодни и овесени култури. Глиганите излизат и на житните масиви. Увеличаването на състоянието на тялото е важна адаптация за оцеляване при зимни условия. Така малката земна катерица през пролетта тежи 140-160 g; и в средата на лятото - 350-400 г. Теглото на миещото куче през лятото е 4 - 6 кг, през зимата - 6 - 10 кг. До края на лятото сънливецът става толкова дебел, че количеството мазнини е равно на 20% от общото тегло.

Наскоро стана известно, че белите зайци в северните части на тундрата мигрират на юг през есента и в обратна посока през пролетта. През лятото много планински животни се изкачват на високопланински ливади, където има много храна и малко кръвосмучещи насекоми. През зимата те се спускат в по-ниските зони на планините, където дълбочината на снежната покривка е по-малка и където по това време е по-лесно да се получи храна. Това са например сезонните миграции на диви свине, елени, лосове, диви овце и сърни. В Урал сърната се движи през зимата от дълбоко заснежения западен склон към източния, където снежната покривка винаги е по-малко дълбока. Когато вали сняг, те се спускат в ниско заснежените подножия горски котки, лисици и вълци. Наблюдавани са вертикални миграции на рисове, тигри и снежни леопарди.

Пустинните копитни животни също имат сезонни миграции. Газелите с гуша, например, се преместват от пустините в подножието на планините през есента, където храната се запазва по-добре. През пролетта се завръщат във вътрешните райони. В Казахстан сайгата често живее в северните глинести полупустини през лятото; През зимата мигрира на юг, към района на по-малко заснежените полупустини от пелин-власатка и пелин.

Някои прилепи от тайгата, смесените гори и дори горските степи в Евразия и Северна Америка летят до по-топлите райони за зимата.

: Въпреки че редица други примери за миграции могат да бъдат дадени като адаптация към сезонни промени в условията на живот, при бозайниците като цяло те са много по-слабо развити, отколкото при рибите и птиците.

Хибернацията е широко разпространена сред бозайниците, но е характерна само за видове от определени разреди: еднопроходни, торбести, насекомоядни, рукокрили, беззъби, хищници и гризачи.

Въз основа на дълбочината на хибернация могат да се разграничат три вида.

1. Зимен сън, тиня и факултативен хибернация, характеризиращи се с леко намаляване на нивото на метаболизма, телесната температура и респираторните явления. Лесно може да се прекъсне.

Условията, при които се прекарва зимният сън, варират при различните видове. Кафявите мечки спят в плитки земни пещери, под паднало дърво, под храст. Черните мечки и миещи мечки обикновено лежат в хралупите на стоящи дървета, миещите мечки - в плитки дупки или в купчина сено. Дупките на язовците са по-сложни.

Продължителността на зимния сън варира от година на година. Известни са много случаи, когато миещи мечки и миещи мечки излизат от дупки и кухини по време на продължително размразяване и водят активен начин на живот.

2. Истинската хибернация, периодично прекъсвана, се характеризира със състояние на доста дълбока оцепеност, понижаване на телесната температура, забележимо намаляване на дихателната честота, но със запазване на способността да се събуди и да остане буден за кратко време в средата на зимата, главно по време на силни размразявания. Такава хибернация е характерна за хамстери, бурундуци и много други прилепи.

Истинската непрекъсната сезонна хибернация се характеризира с още по-тежко вцепенение, по-рязък спад на температурата и намаляване на честотата на дишане. Такъв зимен сън има при таралежи, някои видове прилепи и мармоти, гофери, тушканчета и сънливи.

Бозайниците в състояние на хибернация се характеризират не само с намаляване на честотата на дишане, но и с по-голяма неравномерност: след 5-8 вдишвания обикновено има пауза от 4-8 минути, когато животното изобщо не прави дихателни движения .

Въпреки че по време на хибернация метаболизмът рязко спада, но все още не спира напълно, животните съществуват, като изразходват енергийните резерви на тялото си, като същевременно губят маса.

Не във всички случаи разходът е толкова голям. Мармотите многократно са наблюдавани да се събуждат от зимен сън с доста забележими мастни натрупвания.

Истинската хибернация настъпва не само през зимата, но и през лятото. Това важи особено за гоферите. По този начин дори такъв сравнително северен вид гофери като пъстър гофер зимува още през август. Малката земна катерица в полупустинни райони зимува още през юли. Най-рано в зимен сън влиза жълтият гофер Централна Азия: през юни-юли. Лятната хибернация обикновено преминава в зимата без прекъсване. Обща каузаЛятната хибернация при гоферите се причинява от изсъхването на растителността, което прави невъзможно получаването (заедно с храната) на количеството вода, необходимо за нормалното функциониране на тялото.

Трябва да се има предвид, че в основата на истинската продължителна хибернация е не само влиянието на естествено променящите се външни условия, но и ендогенният ритъм на физиологичното и биохимичното състояние на тялото.

Сред полевките, кореновата полевка, често срещана в тайгата, стана особено известна. В складовете на дупките си тя събира житни зърна, по-рядко други билки и дървета, лишеи, суха трева и корени. Количеството запаси от този вид е значително и може да достигне 10 kg или повече. При другите полевки способността да се правят резерви е по-слабо развита.

Ровещите гризачи също правят резерви. Така в дупките на зокора са открити до 10 кг кореноплодни растения, луковици и корени. Един мол плъх веднъж намери в 5 камери на една дупка 4911 парчета дъбови корени с тегло 8,1 кг, ZSO жълъди с тегло 1,7 кг, 179 картофа с тегло 3,6 кг, 51 грудки степен грах с тегло 0,6 кг - общо 14 кг.

Някои видове гризачи съхраняват вегетативни части от растения. Големият песчанка, живеещ в пустините на Централна Азия, коси трева в началото на лятото и я влачи в дупки или я оставя на повърхността под формата на купчини. Тази храна се използва през втората половина на лятото, есента и зимата. Количеството запаси от този вид се измерва в много килограми. Изсушената трева се съхранява за зимата от видове пики или сеносъбирачи. Степните видове издърпват сено в купчини с височина 35-45 см и диаметър в основата 40-50 см. В горските райони и планините пиките не правят купчини, а крият складираното сено в пукнатини между камъни или под каменни плочи. Понякога, в допълнение към тревата, те съхраняват малки клони от бреза, трепетлика, малини, боровинки и др.

Речните бобри съхраняват храна за зимата под формата на пънове, клони и коренища от водни растения, които се поставят във водата близо до дома им. Тези складове често достигат големи размери; констатирани са лозови запаси до 20 м3.

Някои видове, които спят зимен сън през зимата, също съхраняват храна. Това са хамстери, бурундуци (фиг. 223) и източносибирски дългоопашати земни катерици. Други гофери не се запасяват. Бурундуците съхраняват кедрови ядки и семена от зърнени и бобови растения. В дупка се съхраняват резерви в размер на 3-8 кг. Използват се главно през пролетта след събуждането на животните, когато все още има малко нова храна. Хамстерите също съхраняват провизии в дупки. Катерици сушат гъби по дърветата.

Сред хищните животни само няколко съхраняват големи запаси от храна. Това са например норката и тъмният пор, които събират жаби, змии, дребни животни и др. Понякога малки запаси от храна правят мечки, куници, росомахи и лисици.

Колебания в числата.Числеността на повечето видове бозайници варира значително от година на година.

Периодично избухващите епизоотии са втората основна причина за резки колебания в числеността на животните. Любопитно е, че епизоотиите се срещат по-често при видове, при които изобилието от храна е приблизително еднакво през годините. Те включват бели зайци, джербили, ондатри, водни плъхове, елени и лосове. Колебанията в броя на арктическите лисици (фиг. 224) се дължат както на условията на хранене (предимно броя на лемингите), така и на епизоотиите

Характерът на епизоотията е разнообразен. Сред животните са широко разпространени хелминтни инвазии, кокцидиоза и туларемия. Не е необичайно една епизоотия да обхване няколко вида едновременно. Това се случва например при туларемия. Установено е, че болестите не само водят до директна смърт, но и намаляват плодовитостта и улесняват преследването на плячка от хищници.

За някои видове основната причина за колебанията в популацията са метеорологичните аномалии. Дълбокият сняг периодично причинява масова смърт на диви свине, гуши газели, сайги, сърни и дори кафяви зайци.

Ролята на хищниците при колебанията в числеността на животните е различна. За много често срещани видове хищниците не служат като важен фактор в динамиката на популацията. Те само засилват процеса на ускорена смърт на населението, която се дължи на други причини. Поне това се случва със зайци, катерици, бурундуци и водни плъхове. За бавно размножаващите се копитни щетите, причинени от хищници, може да са по-важни.

Наскоро бяха установени вътрешнопопулационни механизми за регулиране на популацията. Установено е, че при редица видове гризачи в годините на много висока гъстота на популацията интензивността на размножаване рязко намалява. Това се определя от увеличаване на дела на животните, които не се възпроизвеждат (предимно млади), а в някои случаи размерът на потомството значително намалява. Напротив, когато числата са намалени, процентът на възпроизвеждащите се е висок.

Различните размери на пилото в години на високо и ниско изобилие са широко разпространено явление. Намерен е и при земеровки.

В зависимост от нивото на населението скоростта на пубертета се променя. Така в стадото гренландски тюлени в Нюфаундленд с голям брой животни 50% от женските са узрели до шестгодишна възраст и само до осемгодишна възраст - 100%. Тъй като броят им е значително намален от риболова, 50% от женските са узрели до четиригодишна възраст и 100% до шестгодишна възраст. Подобни разлики в скоростта на половото съзряване са отбелязани при редица други видове.

Колебанията в броя на дивеча се появяват по добре позната закономерност. Установено е, че промените в изобилието на даден вид в една или друга посока не обхващат едновременно целия ареал, а само по-голяма или по-малка част от него. Границите на пространственото разпространение на „реколта“ или „неуспех“ се определят предимно от степента на разнообразие на ландшафтните характеристики на ареала на вида. Колкото по-еднороден е характерът на едно място, толкова по-големи са пространствата, обхванати от подобни промени в изобилието на даден вид. Напротив, в разнообразна област „реколтата“ има много пъстро, разнообразно разпространение.

Колебанията в броя на животните имат голямо практическо значение за резултатите от добива на промишлени видове, което затруднява планирането на лова, набавянето на продукти от него и навременното прилагане на мерките за тяхното масово размножаване някои животни имат сериозно отрицателно въздействие върху селското стопанство и общественото здраве (тъй като много видове гризачи служат като разпространители на болести). В Съветския съюз се провеждат обширни изследвания върху прогнозите за масово размножаване на животните и мерките за премахване на икономически нежеланите колебания в техния брой.

Практическо значение на бозайниците

Дивечови животни.От 350 вида бозайници във фауната на нашата страна, около 150 вида потенциално могат да служат като обект на търговски и спортен лов или улавяне с цел разселване и поддържане в зоологически градини и горски паркове. Повечето от тези видове са в разред гризачи (около 35), месоядни (41), парнокопитни (20 вида), перконоги (13 вида), насекомоядни (5 вида), зайцеобразни (5-8 вида).

Около 50 вида диви животни се ловуват за добиване на козина, но основата на производството на кожи се състои от около 20 вида.

Кожухарството се извършва в нашата страна във всички региони, територии и републики. Групирайки ги географски, можете да видите следната картина, характеризираща дела (като процент от общосъюзните доставки) в производството на кожи в отделни части на Русия:

Освен търговията с кожи, у нас е широко развит ловът на копитни животни. Годишно се отстрелват около 500-600 хиляди глави. Продаваемият добив на месо е около 20 хиляди тона, освен това се получават много кожени и лекарствени суровини (рога на елен, рога на сайга). Като цяло продуктите от дивеч се оценяват на около 25 милиона рубли. Добивът на копитни животни се извършва организирано, със специални разрешителни.

Морски лов. Перконоги се ловят от нашите риболовни организации не само в моретата около Русия, но и в международни води. Така гренландските тюлени се улавят в района на островите Ян Майен и Нюфаундленд, където през втората половина на зимата се концентрират върху леда за размножаване и линеене. Обемът на продукцията е ограничен от вътрешни споразумения. Държавният риболов на няколко вида тюлени в моретата на Далечния изток е добре развит. Ограниченото производство на каспийски тюлен се извършва в леда на северната част на Каспийско море. Риболовът на морски тюлени се извършва от специални кораби, пригодени за плаване в лед. При добиването на тюлени се използват свинска мас и кожи. При някои видове тюлени, като арфа и каспийски, новородените имат гъста бяла козина и кожите им се използват като козина. тютиттттп пподподмщщам гптгп и кожи ^Някои видове тюлени, например гренландски тюлени? GW°T! Aspian, новородените имат гъста ядлива козина, а кожите им се използват като dudshchina.

Китоловът наскоро беше рязко ограничен въз основа на международни споразумения. В южното полукълбо риболовът в открити пелагични води е забранен за всички видове с изключение на малките китове. Някои страни позволяват ограничен добив на няколко други вида в крайбрежните води от бреговите бази.

В северното полукълбо е разрешен много ограничен риболов на малки китове, сиви китове, кашалоти в открити води и улов от крайбрежни бази.

руски ондатр- ендемичен за нашата фауна, спорадично разпространен в басейните на Волга, Дон и Урал.

АмурскиИ Подвид торински тигър.Първият оцелява в броя на около 190 индивида в Приморските и Хабаровските територии; вторият, по-рано често срещан по теченията на реките Амударя, Сирдаря, Или и други, в момента не се среща редовно в СССР. Понякога идва от Иран и Афганистан.

Снежен леопард- Много рядка гледкапланините на Централна Азия и Казахстан, отчасти Западен Сибир.

Източносибирски леопардразпространен в южната част на Далечния изток, където е много рядък.

Гепард,преди това широко разпространен в пустините на Централна Азия, в последните годинине се среща в СССР.

тюлен монах,преди това понякога се срещаше край бреговете на Крим, много рядко навлиза в нашите води от крайбрежните води на Турция и Балканския полуостров.

От китовете 5 вида са включени в Червената книга на СССР, техните местообитания са особено редки - Зелени китове и сини китове.

Кулан,преди това широко разпространен в Централна Азия и Казахстан, той остана в нашата страна. само в природния резерват Бадхиз (южен Туркменистан). Аклиматизиран на остров Барсакелмес (Аралско море).

Горалзапазени само в южната част на хребета Сихоц-Алин (Приморски край). Общият брой е около 400 глави.

Рогат козелсъщо много рядък вид, запазен в нашите планини в горното течение на Амударя и Пяндж.

Транскаспийска, туркменска и бухарска планинска овцазапазени в изключително ограничен брой в планините на Южен Туркменистан и Таджикистан.

Редките животни от нашата фауна включват 37 вида и подвида. Сред тях са 2 вида прилепи, 2 вида тушкан, червен вълк, полярна мечка, ивичеста хиена, ладожки тюлен, местен усурийски петнист елен, редица подвидове планински овце и газела.

В допълнение към опазването на отделни видове и подвидове животни, важна е широка мрежа от държавни резервати, създадени в различни географски зони на страната.

Природните резервати извършват не само мерки за защита на интегрални природни комплекси, но и извършват обширна научна работа за изучаване на моделите на тяхното функциониране и еволюция.

В момента в Русия има около 128 природни резервата с обща площ над 8 милиона хектара.

Например в Арктика и Субарктика има резервати Лапландия и Врангел (на едноименния остров); в зоната на тайгата - Pechoro-Ilychsky, Barguzinsky, Altaisky; V европейски центърстрани - Ока, Приокско-терасни; в Черноземния център – Воронеж; в района на Волга - Жигулевски; в делтата на Волга - Астрахан; в Кавказ - кавказки и тебердски; в пустините на Централна Азия - Repetek; в Тиен Шан - Аксу-Джабаглински и Сари-Челек, в Забайкалия - Баргузински; в южната част на Далечния изток - Сихоте-Алински; в Камчатка - Кроноцки.

Въздействието върху фауната се осъществява не само чрез опазване на отделни видове или цели природни комплекси, но и чрез обогатяване на фауната с нови видове.

американска норка,по-голям от нашия домашен, успешно се аклиматизира в Далечния изток, Алтай и на места в Източен Сибир и басейна на Кама.

Усури миещо куче,преди това широко разпространен у нас само в Приморския край, той е бил заселен в много региони на европейската част на СССР. Добива се редовно от дълго време. Освен това в районите на аклиматизация се произвежда приблизително 3 пъти повече, отколкото в естествената му среда. В условията на ловни стопанства този вид причинява вреда, унищожавайки неземни гнездящи птици, по-специално глухар, тетрев и лешник. Американска раирана миеща мечка,донесен в СССР през 1936-1941 г., той се вкорени добре в Азербайджан (Загатала-Нухинская низина). През 1949 г. започва улавянето на това животно за презаселване в други региони на СССР. Той пусна корени в Дагестан, Краснодарски край. Миещата мечка също се е вкоренила в ореховите гори на Ферганската долина (Киргизстан), въпреки че числеността му тук е много ниска. Аклиматизацията на миещата мечка е много по-успешна в белоруското Полесие, където опитът на аклиматизацията в Приморския край на Далечния изток е неуспешен.

Нутрия- голям полуводен гризач, често срещан в Южна Америка. Въведен в СССР през 1930 г. Общо около 6 хиляди животни бяха презаселени. В редица случаи експериментите бяха неуспешни, тъй като нутрията е слабо адаптирана към живот във водни тела, където се образува ледена покривка дори за кратко време. Най-големият успехполучени в Закавказието. Кура-Аракската низина в Азербайджан понастоящем представлява основната зона за търговски улов на този вид. В допълнение, в дивата природа нутрията се среща в южните райони на централноазиатските републики и речните заливни територии

Бизон,съхраняван в малки количества в Беловежката пуща, той е реаклиматизиран в Кавказкия природен резерват, където са пуснати хибридни животни.

Благороден елен,или елен,аклиматизиран във ферми в Украйна, Московска и Калининска области. Това събитие няма търговско значение, тъй като навсякъде аклиматизаторите са малко.

Сайга антилопауспешно аклиматизиран на остров Барсакелмес (Аралско море). Там се аклиматизира и куланът.

дива свиня,първоначално освободен в ловния район на Калининска област (окръг Завидово), той се установява в съседни райони на Московска област и в редица други региони.

Такива прекрасни животни като кафява мечка, рис и росомаха също изискват внимателно внимание. У нас ловът на бели мечки е забранен отдавна.

Редица видове бозайници имат голямо епидемично значение, тъй като са пазители и преносители на много опасни за човека заразни болести. Болестите, чиито патогени засягат както животните, така и хората, се наричат ​​антропозоонози. Те включват чума, туларемия, лайшманиоза (язва на Пендински), петнист тиф (рикетсиоза), рецидивираща треска от кърлежи (спирохетоа), енцефалит и др.

1.Обща характеристика на типа ChordataТипът Chordata обединява животни, които са много разнообразни по външен вид, начин на живот и условия на живот. Представители на хордовите се срещат във всички основни среди на живота: във водата, на повърхността на земята, в почвата и накрая във въздуха. Географски те са разпространени по цялото земно кълбо. Общият брой на съвременните хордови животни е около 40 хиляди, включващи безчерепни (ланцетници), круглороти (миноги), риби, земноводни, птици и бозайници.

2. Основните герои на хордовия тип.Въпреки огромното разнообразие, всички представители на типа Chordata се характеризират с общи организационни характеристики, които не се срещат при представители на други видове. Нека разгледаме основните характеристики на типа с помощта на интерактивна диаграма: Тялото е двустранно - симетрично. Червата са през. Над червата е нотохордата. Над хордата, от дорзалната страна на тялото, нервната система е разположена под формата на неврална тръба. Стените на фаринкса имат хрилни процепи. Кръвоносната система е затворена. Сърцето е от вентралната страна на тялото, под храносмилателния канал. Те живеят във всички жизнени среди.

3. Обща таксономия на тип Chordata.От четирите подтипа хордови - Hemichordata Hemichordata, Larval-Chordate Urochordata, Crania Acrania и Vertebrata Vertebrata - ще се спрем на последните два, свързани с прогресивната посока в еволюцията на този вид животни. Подтипът Cephalochordata се състои само от един клас - Cephalochordata, който включва ланцетника; подтипът Гръбначни включва следните класове: Cyclostomata, хрущялни риби Chondrichthyes, костни риби Osteichthyes, земноводни Amphibia, влечуги Reptilia, Птиции бозайници Mammalia.

4. Произход на тип Хордови.Хордовите са един от най-големите видове животинско царство, чиито представители са усвоили всички местообитания. Този тип включва три групи (подвида) организми: ципести (включително дънни морски заседнали организми - асцидии), безчерепни (малки рибоподобни морски обитатели - ланцетници), гръбначни (хрущялни и костни риби, земноводни, влечуги, птици и бозайници ). Човекът също е представител на типа хордови. Произходът на хордовия тип е най-важният етап в историческото развитие на животинския свят, което означава появата на група животни с уникален структурен план, който в по-нататъшната еволюция им позволява да постигнат максимална сложност на структурата и поведението сред живи същества.

5.Обща характеристика на подтипа ципести.Обвивки, или Ларвни хордови(лат. Tunicata, Urochordata) - подтип на хордовите. Включва 5 класа - асцидия, апендикулария, салпа, светулка и китник. Според друга класификация, последните 3 класа се считат за класни единици Thaliacea. Известни са над 1000 вида. Те са често срещани в моретата по целия свят. Тялото е торбовидно, заобиколено от черупка или мантия ( Туникаслушайте)) от туницин, материал, подобен на целулозата. Типът хранене е филтриращ: имат два отвора (сифони), единият за всмукване на вода и планктон (орален сифон), другият за изпускането му (клоакален сифон). Кръвоносната система не е затворена; забележителна характеристика на туникатите е редовната промяна в посоката, в която сърцето изпомпва кръвта.

6. Организация на асцидиите като типични представители на ципестите.Асцидиите са дънни животни, които водят привързан начин на живот. Много от тях са единични форми. Размерите на тялото им са средно няколко сантиметра в диаметър и еднакви по височина, но сред тях са известни видове, които достигат 40-50 cm, например широко разпространената Cione intestinalis или дълбоководната Ascopera gigantea. От друга страна, има много малки морски пръски, с размери под 1 mm. Храносмилателният канал на асцидиите започва с устата, разположена в свободния край на тялото на уводния или устния сифон.

8. Обща характеристика на подтипа Cheskull. Без череп- морски, предимно дънни животни, които запазват основните характеристики на типа Chordata през целия си живот. Тяхната организация представлява, така да се каже, диаграма на структурата на хордови животни: те функционират като аксиален скелет акорд, е представена централната нервна система неврална тръба, пробито гърло хрилни цепки. На разположение вторична устаи вторична телесна кухина - общо взето. В редица органи остава метамерия. Характерно за безчерепните животни двустранна (двустранна) симетриятела. Тези знаци показват филогенетична връзка между безчерепните животни и определени групи безгръбначни животни (анелиди, бодлокожи и др.).

9.Външни и вътрешни структури на ланцетника като представител на безчерепния подтип . Ланцелет (Amphioxus lanceolatus Това малко животно (6–8 cm дълго) живее в плитки морета, заравяйки се в почвата на дъното и разкривайки предната част на тялото си. Безчерепните, и по-специално ланцетниците, се характеризират с редица специфични примитивни черти, които ги отличават добре от другите представители на типа Chordata. Кожата на ланцета е образувана от еднослоен епител (епидермис) и е покрита с тънка кутикула. Централната нервна система не е диференцирана на главния и гръбначния мозък. Поради липсата на мозък, няма череп. Сетивните органи са слабо развити: има само тактилни клетки с чувствителни косми (тези клетки са разпръснати по повърхността на тялото) и светлочувствителни образувания - Хесиански очиразположени в стените на невралната тръба. Хрилните процепи не се отварят навън, а в предсърдната или перибранхиалната кухина, която възниква в резултат на сливането на страничните (метаплеврални) гънки на кожата. Храносмилателната система се състои от слабо диференцирана тръба, в която се различават само два отдела - гърлото и червата. Кръвта на ланцетника е безцветна и няма сърце. Репродуктивните органи - тестисите и яйчниците - са сходни по външна структура и са кръгли тела.

11. Обща характеристика на подтипа Гръбначни. Външни характеристики на конструкцията. Краниалният подтип включва всички известни гръбначни животни, чиито вероятни еволюционни връзки са показани в. съществуване на сушата. Така влечугите са първите напълно сухоземни гръбначни животни. Зоолозите понякога използват сборния термин амниоти за всички напълно сухоземни гръбначни (влечуги, птици и бозайници), за разлика от анамниите (амфибии и риби), които нямат околоплодна мембрана и поради това са принудени да изразходват част или целия си жизнен цикъл във водата. Най-високият подтип на хордовия тип, чиито представители имат костен или хрущялен вътрешен скелет. Разделени на надкласове риби (безчелюстни, хрущялни риби и костни риби) и тетраподи (земноводни, влечуги, птици и бозайници). Подтипът на гръбначните животни включва следните класове: риби, земноводни, влечуги, птици и бозайници.

13.Примитивни, особени и специализирани признаци на клас Круглоусти. Единствените представители на безчелюстни животни, оцелели до днес - миноги (Petromyzones) и миксини (Myxini) - образуват класа на циклостоматите (Cyclostomata), най-древните от съвременните гръбначни животни. За разлика от представителите на всички висши класове, те нямат истински челюсти и устата им не се отваря директно навън, а е разположена в дълбините на своеобразна смукателна фуния, която се поддържа от специален пръстеновиден хрущял. Кожата им е гола и лигава. Няма истински зъби, вместо това устната фуния е въоръжена с рогови зъби. Циклостоми нямат сдвоени крайници. Носният отвор е единичен, несдвоен, тъй като обонятелните органи са обединени в една назохипофизна торбичка. Висцералният скелет има вид на ажурна решетка и не е разделен на отделни шарнирни дъги. И накрая, дихателните органи на круглостомите са представени от 5-15 чифта своеобразни хрилни торбички от ендодермен произход.

15. Систематика на раздел Agnathans (до представители). Без челюст(лат. Агнатслушайте)) е архаична група (суперклас или клад) черепни хордови, почти напълно изчезнали в съвремието, с изключение на 39 вида миноги и 76 вида мигви. Безчелюстните животни се характеризират с липсата на челюсти, но имат развит череп, което ги отличава от безчерепните животни. Рибите и миногите традиционно се считат за монофилетична група и се обединяват под името Cyclostomata. Но има алтернативна хипотеза, според която минохифилогенетично е по-близко до гнатостомите, отколкото до рибите.

16. Обща характеристика на клас Хрущялни риби във връзка с активния начин на живот.КЛАС ХРУСТЯЛНИ РИБИ (HONDRICHTHYES). Хрущялните риби са възникнали в горния силур от безчелюстните риби, които са преминали към по-бързо, по-дълго плуване и по-успешно улавяне на плячка с уста, въоръжени с челюсти. Те са първите челюстни гръбначни животни и доминират, постепенно се развиват до средата на мезозойската ера, когато започват да бъдат заменени от висши костни риби. Понастоящем има само една малка група хищни хрущялни риби, наречени еласмоклони. Те са широко разпространени в моретата. Elasmobranchs включват акули - отлични плувци - и лъчи, които водят заседнал начин на живот на дъното. Има около 350 вида акули, около 340 вида скатове. Повечето хрущялни риби са големи по размер. Дължина на най големи акулидостига 15-20 m, скатовете - 6-7 m. Малко са дребните видове.

17. Систематика на клас Хрущялни риби.клас хрущялни риби (лат. Chondrichthyes). Това е един от двата съществуващи класа риби. Класът Хрущялни риби се разделя на подклас Elasmobranchii или Elasmobranchii и подклас Holocephali или Целоглави риби. Най-известните членове на този клас са Selachii или акули и Batoidea или лъчи. И двете принадлежат към подклас Elasmobranchs.

20. Примитивни чертиструктурата на органните системи на хрущялните риби.Всички хрущялни риби се характеризират със следните примитивни характеристики: кожата е или покрита с плакоидни люспи, или гола (при химери и някои скатове), хрилните прорези се отварят навън, както при миногите, и само химерите имат кожни мембрани, покриващи хрилните процепи. Скелетът няма кости и се формира изключително от хрущял (който обаче често е импрегниран с вар), нечифтните перки и дисталната част на чифтните перки се поддържат от еластинови („рогови“) лъчи, има широки междубранхиални прегради , обикновено достигайки повърхността на тялото, няма плавателен мехур, няма бели дробове.

18. Външен строеж на акулата като първите челюстни гръбначни животни. Акули(лат. Selachii) - над разреда на хрущялните риби (Chondrichthyes), принадлежащи към подкласа на еласмобранхиите (Elasmobranchii) и имащи следните отличителни черти: удължено тяло с повече или по-малко форма на торпедо, голяма хетероцеркална опашна перка, обикновено голям брой остри зъби на всяка челюст. Думата "акула" идва от старонорвежкото "hákall". Най-древните представители са съществували преди около 420-450 милиона години. Към днешна дата са известни повече от 450 вида акули: от дълбоководната малка Etmopterus perryi, дълга само 17 сантиметра, до китовата акула (Rhincodon typus). най-голямата риба (дължината й достига 20 метра). Представителите на този разред са широко разпространени в моретата и океаните, от повърхността до дълбочини над 2000 метра. Основно живеят в морска вода, но някои видове могат да живеят и в прясна вода. Повечето акули са т. нар. истински хищници, но 3 вида - кит, гигантска и едроуста акула - се хранят с планктон, калмари и малки риби.

19. Прогресивни характеристики на структурата на органните системи на хрущялните риби.Тези най-примитивни риби включват акули, скатове и странни химери, които обитават морета и океани навсякъде. Някои живеят в сладки водоеми. Наред с много древните организационни характеристики, съвременните хрущялни риби имат силно развита нервна система и сетивни органи и много напреднала репродуктивна биология. риба) предни полукълба мозък, мъжките имат особени копулационни органи, представляващи модифицирани части на тазовите перки, вътрешно осеменяване, а женските или снасят големи яйца, покрити с плътна мембрана, подобна на рог, или раждат живи малки, чието развитие се случва в "матката".

21. Таксономия на клас Костни риби. Костни риби(лат. Osteichthyes) - група от класове в суперкласа Риби ( Риби). Костните риби имат чифтни крайници (перки). Устата на тези риби се образува от хващащи челюсти със зъби, хрилете са разположени върху хрилните дъги с вътрешна опора на скелета, а ноздрите са сдвоени. От устната кухина храната преминава в фаринкса, от него в хранопровода и след това в обемния стомах или директно в червата. Частичното смилане на храната става в стомаха под въздействието на стомашния сок. Окончателното смилане на храната се извършва в тънките черва. В началната част на тънките черва се вливат каналът на жлъчния мехур, черният дроб и панкреатичният канал. В тънките черва хранителните вещества се абсорбират в кръвта, а несмляните остатъци от храна се отстраняват през ануса. Дишане през хрилете. От устната кухина водата преминава през хрилните процепи, измива хрилете и излиза изпод хрилните капачки. Хрилете се състоят от хрилни дъги, които от своя страна се състоят от хрилни нишки и хрилни гребла. Кръвоносната система на рибите е затворена; сърцето се състои от 2 камери: предсърдие и камера. Голям кръвоносен съд, аортата, се разклонява на по-малки, артериите, от вентрикула до хрилете. В хрилете артериите образуват плътна мрежа от миниатюрни съдове – капиляри. Ненужните за организма вещества се отделят от кръвта при преминаването им през отделителните органи – бъбреците. Два уретера се простират от бъбреците, през които урината се влива в пикочния мехур и се отстранява през отвора зад ануса. При повечето видове оплождането е външно. При видовете с вътрешно оплождане мъжкият копулационен орган се образува от модифицирана част на аналната перка.

22. Характеристики на прогресивната организация на клас Костни риби.При костните риби хрущялът в скелета се заменя в една или друга степен с костна тъкан: образуват се основни или заместващи кости. Освен това в кожата се появяват покривни кости, които след това потъват под кожата и образуват част от вътрешния скелет. Скелетът на костните риби е разделен на аксиален скелет, череп (церебрален и висцерален), скелет на нечифтни перки, скелет на сдвоени перки и техните пояси.

24. Характеристики на структурата на органните системи на костните риби, като прогресивни водни гръбначни животни.Имат люспи от ганоиден, циклоиден или ктеноиден тип. Скелетът е костен. Вътрешната кухина на костните риби съдържа органите на храносмилането, кръвообращението, отделянето и размножаването. Комплексът от прогресивни структурни характеристики на костните риби е особено ясно и пълно изразен в най-младия и прогресивен клон на този клас - костните риби Teleostei, който включва огромното мнозинство от живите форми на този клас.

26.Подклас Лъчеопери риби като основна група от класа на костните риби, неговите характеристики. Лъчеперка риба(лат. Actinopterygii) - клас риби от надклас костни риби. По-голямата част от известните съвременни видове риби (над 20 000 или около 95%) са лъчеперки. Представители на този конкретен подклас обитават водни обекти от всякакъв тип: от многокилометровите дълбини на океана и солените езера до потоци и подземни извори. Рибните люспи са ганоидни или костеливи. При някои люспите се сливат и образуват костни пластинки, а при други кожата е гола. Добре развита хорда се запазва само при няколко вида риби, които обикновено имат костни прешлени. Лъчеперите риби имат развит плавателен мехур; при някои видове той е вторично редуциран.

27. Обща характеристика на клас Земноводни, като първи сухоземни гръбначни животни. Земноводни или земноводни (лат. Amphibia) - клас гръбначни четириноги животни, включително тритони, саламандри, жаби и цецилии - общо повече от 6700 (според други източници - около 5000) съвременни вида, които прави този клас относително малък. В Русия - 28 вида, в Мадагаскар - 247 вида. Групата земноводни принадлежи към най-примитивните сухоземни гръбначни животни, заемайки междинно положение между сухоземните и водните гръбначни животни: размножаването и развитието при повечето видове се извършва във водна среда, а възрастните индивиди живеят на сушата. Всички земноводни имат гладка, тънка кожа, която е относително лесно пропусклива за течности и газове. Структурата на кожата е характерна за гръбначните животни: има многослоен епидермис и самата кожа (кориум). Кожата е богата на кожни жлези, които отделят слуз. За някои слузта може да бъде токсична или да улесни газообмена. Кожата е допълнителен орган за обмен на газ и е снабдена с гъста мрежа от капиляри. Много редки са роговите образувания, редки са и осификациите на кожата: Ephippiger aurantiacus и рогатата крастава жаба от вида Ceratophrys dorsata имат костна пластинка в кожата на гърба, а безкраките земноводни имат люспи; Краставите жаби понякога образуват варовик в кожата си, когато остареят.

23. Външна структура на костните риби и нейното разнообразие.Движението на костните риби се извършва с помощта на перки. Устата е въоръжена с подвижни челюсти. Новите характеристики на по-висока организация в този клас се проявяват преди всичко в осификацията на вътрешния им скелет и в появата на различни костни образувания в кожата при много видове. Това прави опорно-двигателния апарат на тялото по-силен и предпазва вътрешните органи. Забелязват се значителни промени в структурата на хрилния апарат: костните риби са развили хрилни капаци, които предпазват дихателните органи.

29. Таксономия на клас Земноводни.Земноводните са най-малкият клас гръбначни животни, включващ само около 2100 живи вида. От всички класове гръбначни животни земноводните заемат най-ограниченото пространство на земното кълбо, като са свързани с крайбрежните части на пресни водни тела и отсъстват както в морето, така и на океанските острови. Съвременните земноводни са представени от три разреда, много различни в броя на видовете. Най-многобройни са безопашатите земноводни (Ecaudata, или Anura), които са се приспособили да се придвижват по сушата чрез скачане с помощта на удължени задни крайници (откъдето идва и името им скачащи - Salientia) и са разпространени във всички континенти. По-примитивни са опашатите земноводни (Caudata, или Urodela), типични представители на които са тритоните и саламандрите, които са много по-рядко срещани и разпространени почти изключително в северното полукълбо (около 280 вида). И накрая, третият, най-малък разред безкраки (Apoda) съдържа само тропически цецилии, които очевидно са останки от много древни бронирани земноводни, оцелели до днес поради специализацията си за ровещ начин на живот (около 55 вида).

28. Особености на клас Земноводни като животни, водещи двойнствен начин на живот.Повечето земноводни живеят във влажни места, редуващи се между суша и вода, но има някои чисто водни видове, както и видове, които живеят изключително по дърветата. Недостатъчната приспособимост на земноводните към живот в земна среда води до внезапни промени в начина им на живот поради сезонни промени в условията на живот. Земноводните са способни да изпадат в зимен сън за дълго време при неблагоприятни условия (студ, суша и др.). При някои видове активността може да се промени от нощна към дневна, когато температурите спадат през нощта. Земноводните са активни само при топли условия. При температура от +7 - +8 °C повечето видове изпадат в ступор, а при −1 °C загиват. Но някои земноводни са в състояние да издържат на продължително замразяване, изсушаване и също така регенерират значителни изгубени части от тялото. Някои земноводни, като морската жаба Буфо маринус, могат да живеят в солена вода. Повечето земноводни обаче се срещат само в прясна вода. Следователно те отсъстват на повечето океански острови, където условията като цяло са благоприятни за тях, но които те не могат да достигнат сами.

38. Систематика и особености на подклас Архозаври. Архозаврите лат. Archosauria са влечуги, които са много разнообразни по външен вид, структура, размер, начин на живот и местообитание. Тяхната обща черта е диапсидният тип череп (два темпорални прозореца) и наличието в него на допълнителни инфраорбитални отвори (прозорци), кодонтни зъби, които нямат корени и се образуват в отделни клетки (алвеоли). в четири надразреда: текодонти, динозаври, птерозаври и крокодили. Архозаврите се появяват през Перм и съществуват и до днес. Текодонтите са съществували от късния перм до триаса, динозаврите от средния триас до креда, птерозаврите от късния триас до креда, крокодилите от късния триас до наши дни.

31. Обща характеристика и таксономия на подклас Дъгогръбначни земноводни.Първият подклас дъгогръбначни (Apsidospondyli) включва 4 разреда, носещи общото наименование на надразред лабиринтодонтии (Labyrinthodontia). Най-древният разред девонски стегоцефали - ихтиостегани (Ichtyostegalia) - запази останките от хрилете на рибата. Лабиринтодонтите включват разреда на емболомерните стегоцефали (Embolomeri), широко разпространени през периода на карбона, пермските рахитоми (Rachitomi) и стереоспондилните стегоцефали (Stereospondyli4o), които се отделят от тях през триаса. Цялата тази група лабиринтодонти изчезва на границата на юрския период.

32. Външен строеж на жаба като представител на разред земноводни.Езерната жаба има късо и широко тяло, постепенно преминаващо в плоска глава. Вратът не е изразен. Опашката липсва. Ноздрите са разположени над голямата уста, а над тях има изпъкнали очи. В ноздрите има клапи, които блокират навлизането на вода в белите дробове, когато животното е потопено във вода. Зад всяко око са слуховите органи, състоящи се от вътрешно ухо и средно ухо (затворено от тъпанчето). Тялото се опира на два чифта разчленени крайници. Най-развити са задните крайници. С тяхна помощ жабата се движи, като скача на сушата и плува добре. Между пръстите на задните крайници има плувна мембрана.

33. Характеристики на вътрешната структура на жабата като представител на класа земноводни. Скелетът на земноводните се състои от същите основни части като скелета на рибите. В основата му са черепът, гръбначният стълб, костите на свободните крайници и техните пояси. За разлика от рибата, черепът на жабата е съчленен с гръбнака подвижно, а ребрата не са развити. Основен отличителни чертив структурата на скелета са свързани с достъпа на земноводните до сушата и с движението по твърда повърхност с помощта на свободни крайници - предни и задни крака. Скелетът на предните и задните крайници се поддържа от костите на техните пояси. Скелетът на предния крайник се състои от раменната кост, костите на предмишницата и ръката. В скелета на задния крайник - бедрена кост, кости на крака и ходилото. Подвижната артикулация на костите в крайниците позволява на жабата да се движи не само във вода, но и на сушата. Структурата на мускулната система на жабата също е по-сложна от тази на рибата. Във връзка с движението по сушата, земноводните развиват мускулите на свободните крайници, особено на задните крайници.

34.Структурни особености на земноводните, възникнали като адаптации към живот на сушата.Жабите живеят почти на цялата територия на нашата страна, с изключение на Далечния север на Сибир и високопланинските райони. Те живеят на влажни места: в блата, влажни гори, ливади, по бреговете на сладководни тела или във вода. Предимно възрастни индивиди се намират на сушата, а размножаването, растежът и развитието на ларвите се случват във водата. Поведението на жабите до голяма степен се определя от влажността. При сухо време някои видове жаби се крият от слънцето, но след като залезе или при влажно, дъждовно време идва време за лов. Други видове живеят във водата или близо до водата, така че ловуват през деня. Жабите са активни в топло времена годината. С настъпването на есента те заминават за зимата. Например тревната жаба зимува на дъното на незамръзващи резервоари, в горните течения на реки и потоци, натрупвайки се в десетки и стотици индивиди, замръзвайки заедно с водата, а с настъпването на топлината те започват активен начин на живот .

35 . Влечугите, като първи клас истински сухоземни гръбначни животни. Клас РЕПТИЛИИ ИЛИ РЕПТИЛИИ (Reptilia) Влечугите, в сравнение със земноводните, представляват следващия етап в адаптацията на гръбначните животни към живот на сушата. Това са първите истински сухоземни гръбначни животни, характеризиращи се с това, че се размножават на сушата с яйца, дишат само с бели дробове, дихателният им механизъм е от смукателен тип (чрез изменение обема на гръдния кош), добре развити проводящи дихателни пътища , кожата е покрита с рогови люспи или щитове, кожните жлези почти липсват, в вентрикула на сърцето има непълна или пълна преграда вместо общ артериален ствол, три независими съда се отклоняват от сърцето, тазовите бъбреци (метанефрос). При влечугите се увеличава подвижността, което се съпровожда от прогресивното развитие на скелета и мускулите: променя се позицията на различните части на крайниците една спрямо друга и спрямо тялото, укрепват поясите на крайниците, разделя се гръбначният стълб. в цервикални, гръдни, лумбални, сакрални и каудални отдели и подвижността на главата се увеличава. Черепът на влечугите, подобно на птиците, за разлика от други гръбначни животни, е свързан с гръбначния стълб чрез един (несдвоен) кондил. Скелетът на свободните крайници се характеризира с интеркарпални (интеркарпални) и интертарзални (интертарзални) стави. В пояса на предните крайници те имат вид покривна кост, наречена episternum. Сега има около 7000 вида влечуги, почти три пъти повече от съвременните земноводни. Живите влечуги се делят на 4 разреда: люспести;

36. Обща характеристика на клас Влечуги. Характеристики на организацията.Влечуги - първи клас истински първичен земенгръбначни животни (Amniota). Сравнително големи, богати на жълтък и протеини яйцапокрити с плътна пергаментова обвивка. Опложданесамо вътрешни. Ембрионално развитиеотива във въздуха с образуването на ембрионални мембрани - амнион и сероза - и алантоис; няма стадий на ларва. Младото животно, излюпено от яйце, се различава само от възрастните размери.Сух Кожавлечугите са почти лишени от жлези. Външните слоеве на епидермиса се кератинизират; В кожата се образуват рогови люспи и щитове. Дъхсамо белодробни. Образуват се дихателни пътища - трахея и бронхи. Дишането се осъществява чрез движения на гръдния кош. сърцетрикамерен. Три кръвни ствола се отделят независимо от вентрикула, разделени от непълна преграда: две аортни дъги и белодробна артерия. Каротидните артерии, захранващи главата, излизат само от дясната аортна дъга. Системното и белодробното кръвообращение не са напълно разделени, но степента на тяхното разделение е по-висока, отколкото при земноводните. ИзборИ обмен на водаосигуряват метанефрични (тазови) бъбреци. Относителните размери на главата се увеличават мозък, особено поради уголемяването на полукълба и малкия мозък. Скелетнапълно вкостенява. Аксиалният скелет е разделен на пет части. Удължаването на шията и специализираните първи два шийни прешлена (атлас и епистрофия) осигуряват висока подвижност на главата. Черепима един тилен кондил и добре развити покривни кости; Характеризира се с образуването на темпорални ями и костните темпорални дъги, които ги ограничават. Крайнициназемен тип с междукарпални и междутарзални стави. Поясът на предните крайници е свързан с аксиалния скелет чрез ребрата, тазовият пояс се свързва с напречните израстъци на двата сакрални прешлена. Влечуги населявамразлични почви среда на животпредимно в топли, отчасти в умерени ширини; някои видове отново преминаха към воданачин на живот.

30. Обща характеристика и таксономия на подклас Tonkovertebrata. Вторият подклас земноводни - тънкогръбначни или лепоспондили (Lepospondyli) - обединява няколко групи предимно малки стегоцефалии (Microsauria), многобройни в карбона, но вече изчезнали през пермския период. Напоследък лепоспондилните стегоцефали се считат за групата на предците на два съвременни разреда земноводни: опашатите (Caudata или Urodela) и безкраките (Apoda). Въпреки това, няма пряка връзка между тях, тъй като изкопаемите останки от съвременните порядки са открити едва през периода Креда, а лепоспондилите са изчезнали още през Перм.

37 . Систематика и особености на подклас Anapsida. Анапсидите (лат. Anapsida) са амниоти, чиито черепи нямат темпорални фенестри. Традиционно анапсидите се считат за монофилетичен таксон на влечугите, но се предполага, че някои групи влечуги с анапсидни черепи може да са само далечни роднини помежду си. . Много съвременни палеонтолози смятат, че костенурките са еволюирали от диапсидни влечуги, които са загубили отвори в скулите си, въпреки че тази хипотеза не се споделя от всички. От съвременните анапсиди единствените живи представители са костенурките. Костенурките са регистрирани за първи път в горния триас, но по това време те вече са имали почти всички анатомични характеристики на съвременните костенурки, с изключение на карапакса, тоест тяхното формиране трябва да е започнало много по-рано - по-специално те вече са имали стави вътре в гръдния кош. Повечето други влечуги с анапсидни черепи, включително милереттиди, никтифрурети и пареазаври, са изчезнали в края на пермския период при масово изчезване.

39. Систематика и особености на подклас Люспести. Люспест(лат. Сквамата) - един от четирите съвременни разреда влечуги, включително змии, гущери и по-малко известните amphisbaenus, или двугодишни. Животните от този разред са широко разпространени във всички части на света на континентите и островите и липсват в полярните и субполярните региони. Тялото е покрито отгоре с рогови люспи, щитове или зърна. Квадратната кост обикновено се съчленява с черепподвижна. От слепоочните арки е запазена или дори липсва само горната. Птеригоидите не артикулират с вомера. Напречната кост обикновено е прикрепена към горната или вътрешната повърхност на челюстите. Прешлените са амфикоелни или процеелни. Има два или три сакрални прешлена, ако са изразени. Ребра с една глава. Вентралните ребра липсват или са рудиментарни. Епифизният отвор присъства или липсва.

40. Външен строеж на гущер. Знаци, свързани с развитието на земята. Тялото на гущера е разделено на части: глава, торс, опашка, 2 чифта крайници. Тялото е покрито с плътна суха кожа с рогови люспи (има линеене). Главата е с овална форма с големи рогови щитове. На главата има сетивни органи, чифт проходни ноздри, уста със зъби и дълъг тънък език. Очи с подвижни клепачи. Има врат. Тялото е леко сплескано и меко. Опашката е дълга, еластична, може да се откъсне и след това да се възстанови (регенерира). Два чифта крака са широко разположени отстрани на тялото, пръсти с нокти. Когато се движат, гущерите влечуги - докосват земята с телата си.

41. Устройството на кръвоносната храносмилателна, дихателна и отделителна система на гущера.Кръвоносна система на влечугите. Подобно на земноводните, влечугите имат две циркулации и трикамерно сърце. Но за разлика от земноводните, във вентрикула на сърцето на влечугите има преграда, която го разделя на две части. Единият от тях получава венозна кръв, а другият - артериална. Дихателната система влечуги се състои от бели дробове и дихателни пътища. Белите дробове се образуват от голям брой клетки, така че имат голяма газообменна повърхност. През дихателните пътища - носните отвори, ларинкса, трахеята, бронхите - въздухът навлиза в белите дробове. Храносмилателната система при влечугите (фиг. 39.6) е почти същата като тази на земноводните. Въпреки това, в храносмилането на храната в гущер участват не само веществата на храносмилателните жлези, но и полезни бактериисимбионти. Те живеят в малко разширение на червата - сляпото черво. Отделителна система влечуги се състои от бъбреци, уретери и пикочен мехур, свързани с клоаката.

42. Устройство на скелета, нервната система и сетивните органи на гущера.Скелетът на гущера се състои от същите части като тези на земноводните. Но в гръбначния стълб на влечугите има пет отдела: цервикален, гръден, лумбален, сакрален и опашен. Първият прешлен на шийния отдел на гръбначния стълб е свързан с черепа, така че гущерът може лесно да върти главата си. Подобно на повечето хордови, централната нервна система на влечугите е представена от мозъка (от 5 секции) и гръбначния мозък. Мозъкът се намира вътре в черепа. Редете важни характеристикиразграничава мозъка на влечугите от мозъка на земноводните. Те често говорят за така наречения сауропсиден тип мозък, който също е присъщ на птиците, за разлика от ихтиопсидния тип при рибите и земноводните. Обонятелният орган е представен от вътрешните ноздри - хоани и вомероназалния орган. В сравнение със структурата на земноводните, хоаните са разположени по-близо до фаринкса, което позволява свободно дишане, докато храната е в устата. Обонянието е по-добре развито от това на земноводните, което позволява на много гущери да намерят храна, разположена под повърхността на пясъка на дълбочина 6-8 см. Органът на вкуса е вкусовите рецептори, разположени главно в фаринкса. Термичният сензорен орган е разположен в лицевата ямка между окото и носа от всяка страна на главата. Особено развит при змиите.

43. Репродуктивна система на влечугите. Възпроизвеждане. Концепцията за анамния и амниоти.Влечугите са двудомни животни, двуполово размножаване. Мъжка репродуктивна системасе състои от чифт тестиси, които са разположени отстрани на лумбалния гръбнак. От всеки тестис излиза семенен канал, който се влива във Волфовия канал. С появата на пъпката на багажника при влечугите вълци, каналът при мъжете действа само като семепровод и напълно отсъства при жените. Волфовият канал се отваря в клоаката, образувайки семенния мехур. Влечугите се размножават на сушата. Крокодилите, морските змии и костенурките, които водят предимно воден начин на живот, не правят изключение. Оплождането при влечугите е вътрешно. При повечето видове се наблюдава повишена активност по време на размножителния период: битките между мъжките са чести. Амнионът, като важна ембрионална адаптация към развитието в условията на сухоземен живот, се формира не само при влечугите, но и при други висши гръбначни животни в ембрионите на птици и бозайници. Въз основа на наличието или отсъствието на този ембрионален орган, всички гръбначни животни могат да бъдат разделени на две групи - амниоти (Amniota - влечуги, птици и бозайници) и анамнии (Anamnia), тоест такива без амнион (циклостоми, риби и земноводни) .

44. Обща характеристика на птиците като животни, приспособени към полет.Птиците са топлокръвни гръбначни животни, приспособени към полет, следователно основните характеристики на външната и вътрешната организация на тялото им са свързани с полета. Това е опростена „капковидна“ форма на тялото и предни крайници под формата на крила, и покритие на тялото, изработено от пера, и мощни мускули на гърдите, които осигуряват полет. Целта на полета се обслужва от тънкостенната и пневматична природа на костите, както и от изчезването на тежкия зъбен апарат и развитието на рогов клюн вместо това; липсата на ректума и пикочния мехур, поради което няма натрупване на отделителни продукти вътре в тялото. С придобиването на способността за летене от птиците цялата еволюция протича в тясна връзка с тази тяхна способност. Палеонтологичните материали показват, че предците на птиците са били примитивни археозаври, живели през триаса или дори през пермския период. Предците на птиците са били сухоземни бягащи влечуги и, очевидно, малки животни.

46. ​​​​Обща таксономия на птиците (до разреди включително).Птиците, които включват около 8600 вида, са най-богатият на видове клас гръбначни след рибите. Въпреки това, тъй като са изключително разнообразни в детайлите на тяхната структура, в основните характеристики на организацията всички птици са много хомогенни в това отношение птиците са директна противоположност на влечугите. Това се обяснява с факта, че влечугите са древен, почти изчезнал клас, чиито основни съвременни групи са се раздалечили далеч в процеса на еволюция, докато птиците са най-младият клас гръбначни животни, който веднага процъфтява в най-новата ера на Земята история. Класът птици се разделя на два подкласа: гущероопашати и ветрилоопашати.

47. Обща характеристика и особености на биологията на надразред плуващи птици.От биологична гледна точка най-характерните особености на птиците са, от една страна, интензивността на метаболизма, интензивността на жизнените процеси и, от друга, движението във въздуха чрез полет. Тези две основни характеристики на птиците до голяма степен определят тяхната биология. Именно тези свойства на птиците ги отличават фундаментално от другите групи гръбначни животни. Въпреки общия еволюционен произход на птиците и влечугите, биологичните разлики между тези две групи животни са огромни.

49. Обща характеристика и таксономия на надразред Килогърди.Хищнически(лат. Хищник- "хищници") - откъсване (Перконоги).

50. Външен строеж на гълъб. Характеристики на покритието от пера . Покритието с пера е присъщо само на птиците, поради което понякога ги наричат ​​птици. Плътно прилепналото оперение придава на птицата опростено тяло. Покритието на перата, леко и топло, служи като добър топлоизолатор, насърчава инкубацията на яйцата, а отделните пера (махови и опашни пера) осигуряват способността за летене. При по-голямата част от птиците оперението не покрива напълно цялата повърхност на тялото. Изключение правят само някои нелетящи птици, чието тяло е равномерно покрито с пера.Тялото на гълъба е разделено на същите части като тези на влечугите - глава, врата,торсИ крайници. Главата на гълъба е малка, с кръгла форма, с доста дълга и тънка издатина, удължена напред. клюн, облечен в рогова ножница. Човката се състои от две части: горната - горни човкии по-ниско - долна челюст. Човките се отварят в основата ноздрите. Отстрани на главата има кръгли очи, малко по-надолу и назад от тях са скрити под перата дупки за уши. Главата на гълъба седи на подвижна шия, което позволява на птицата не само сръчно да събира храна и да се оглежда, но и да почиства перата на корема, крилата, гърба и опашката си с клюна си. Предните крайници са крила, използвани за полет: техните равнини поддържат птицата във въздуха.

51. Вътрешно устройство на гълъба като летящо гръбначно животно. Особености в органните системи.Вътрешната структура на гълъба е същата като тази на другите птици. Състои се от: храносмилателна, дихателна и отделителна система. Присъстват също: устна кухина, трахея, реколта, хранопровод, въздушна торбичка, стомах, бели дробове, черен дроб, бъбреци, панкреас и клоака. Стомахът на гълъбите се състои от две части. В първия от тях - жлезиста- отделя се стомашен сок, под въздействието на който храната се размеква. Второ отделение - мускулест– има дебели стени, в него се мели храна. Челюстните кости са покрити отвън с рогови обвивки, които образуват клюна. Клюнът варира по размер и форма в зависимост от вида на храната и методите за получаването й. Няма зъби и храната се поглъща цяла, но ако обемът й е много голям, тогава птицата може да отщипе парчета с клюна си. Хранопроводът може да стане много разтегнат.

52. Характеристика на клас Бозайници като най-прогресивен и високоорганизиран. Особености.Бозайниците са най-добре организираният клас гръбначни животни. Те се характеризират с високо ниво на развитие на нервната система, предимно на мозъка. Повечето бозайници имат постоянно висока телесна температура. Прическата обикновено помага за запазване на топлината. При почти всички бозайници ембрионът се развива в утробата на майката, която ражда живи малки. Всички бозайници хранят малките си с мляко, което се произвежда от млечните жлези на майката (оттук и името на клас бозайници). Комбинацията от много прогресивни характеристики определя високо ниво на обща организация и позволява на бозайниците да се разпространят широко по Земята. Сред тях преобладават сухоземните видове. Освен това има летящи, полуводни, водни и почвени обитатели.

53. Основните характеристики на класа бозайници. Характеристики на размножаването.Размножаването на бозайниците се различава значително от това на другите гръбначни животни. Огромен брой животни живородни. Живородието, наблюдавано при някои влечуги, земноводни и дори риби, се различава значително от живородеността на бозайниците. Коса, вътрематочно развитие на ембриона, хранене с мляко, грижа за потомството.

54. Обща таксономия на клас Бозайници.Класът на бозайниците (Mammalia), включващ около 4000 съвременни вида, е разделен на 3 подкласа, много различни по обем. примитивни животни, които се размножават чрез снасяне на яйца: те имат клоака и редица други характеристики на влечуги и са оцелели до днес само в Австралия, чиято фауна като цяло се отличава със своята древност. Подклас Торбести (Metatheria) е сравнително малка група, представителите му вече имат отделен анус и раждат малки, но изглеждат недоразвити и се носят от майката в торбичка (оттук и името на подкласа). Торбестите също са оцелели до наши дни само в Австралия и Южна Америка, чиято фауна по своята древност е на второ място след тази на Австралия. И накрая, подкласът по-висок, или плацентен (Eutheria), включва огромното мнозинство бозайници. Те се характеризират с факта, че ембрионът е оборудван със специален орган - плацентата, чрез която той комуникира с тялото на майката и бебетата се раждат повече или по-малко добре развити. Мозъкът на плацентата има значително по-високо развитие.

Първите зверове са малка група видове, често срещани в австралийския регион. Въз основа на редица характеристики подкласът на протозвярите и инфракласът клоакални се считат за най-архаичните и примитивни сред инфракласовете на бозайниците. инфраклас ( Заглос)Ехидна на Бартън ( Zaglossus bartoni)Ехидна на Бруин ( Zaglossus bruijni)ехидна Атънбъро ( Zaglossus attenboroughi)Zaglossus hacketti Zaglossus robustusсемейство семейство Steropodontidae.

56. Обща характеристика, особености и разпространение на торбестите животни. Таксономия.Торбести (Marsupialia) - разред живородни бозайници, включва 15–16 семейства: опосуми, хищни торбести, торбести мравояди, бандикути, торбести бенки, катерещи торбести, caenolests, вомбати, скачащи торбести (кенгуру), обединява повече от 250 вида. Торбестите са известни в Северна Америка от долната креда, очевидно произлизащи от пантотериумите. Те съществуват в Европа от еоцена до миоцена и са заменени от плацентарни животни. Торбестите днес са разделени на два надразреда със 7 съвременни разреда. Суперред (Марсупиалия). Отличителна черта на плацентата е раждането в сравнително развит стадий. Това е възможно благодарение на наличието на плацента, чрез която ембрионът получава хранителни вещества и антитела от майката и се освобождава от отпадъчните продукти.

58. Външен строеж на бозайници по примера на представител. Тялото на бозайниците има същите части като другите сухоземни гръбначни животни: глава, шия, торс, опашка и два чифта крайници. Крайниците имат типични за гръбначните животни участъци: рамо (бедро), предмишница (подбедрица) и ръка (крак). Краката не са разположени отстрани, както при земноводните и влечугите, а под тялото. Следователно тялото е повдигнато над земята. Това разширява възможностите за използване на крайниците. Сред животните са известни катерещи се по дърветата, плантиградни и дигитално ходещи животни, скачащи и летящи.

59. Прогресивни характеристики на вътрешната структура на бозайниците, система по система. Вътрешна структура на насекомите- това е набор от характеристики на структурата и местоположението на органите, които отличават представителите на този клас от други живи организми. Органите на насекомите са разположени в телесната кухина - нейното вътрешно пространство, което е разделено на ниво на три части или синуси. Това разделяне е възможно поради наличието на хоризонтални прегради (диафрагми) в кухината. Горната или дорзалната диафрагма ограничава перикардната област, в която се намира гръбначният съд (сърце и аорта). Долната диафрагма разделя пространството на периневралния синус; съдържа вентралната нервна връв. Между диафрагмите е най-широката висцерална (вътрешна) част, в която се намират храносмилателната, отделителната, репродуктивната система и мастните структури на тялото. Елементи дихателната системанамерени и в трите отдела.