Употреба: за получаване лекарстваи производство Хранителни добавки. Същността на изобретението: продуктът е изовалерианова киселина. n 2 D 0 1,402. Реагент 1: изоамилов алкохол. Реагент 2: висши никелови оксиди. Условия на процеса - електрохимична регенерация върху никел-съдържащи електроди в алкална средана променлив ток с честота 1 - 0,0001 Hz. При дозиране на алкален и изоамилов алкохол по време на обработката, като се поддържа концентрацията на алкали от 1 - 6%, процесът се контролира от напрежението на електродите, процесът на окисляване се извършва при 20 - 80 o C, плътност на тока 0,05 - 0,1 A /cm 2 и концентрацията на никел по отношение на никелов сулфат е 5 - 10 g/l, след приключване на реакцията реакционната маса се подкислява до рН 2,5 - 3,0 и се изолира изовалерианова киселина. 1 маса
Изобретението се отнася до синтеза на карбоксилни киселини, по-специално до електрохимични методи за получаване на изовалерианова киселина. Изовалерианова киселина, (CH 3) 2 CHCH 2 COOH, може да се използва за получаване на лекарства като валидол, корвалол; за производство на ароматни хранителни есенции под формата на естери на тази киселина и алкохоли; в органичния синтез. Съществуват доста известни методи за производство на карбоксилни киселини, включително изовалерианова киселина (1): Известни са и методи за производство на карбоксилни киселини чрез електрохимичен метод (2), (3). Алкохолите се окисляват предимно при електродите, образувайки повърхностни оксиди. Никел-съдържащите аноди се оказаха най-подходящи (когато се използват в алкален електролит). Този процес е описан по-подробно в прототипа на работа (4). Механизмът на окисление на алкохоли върху никелови аноди, покрити с оксиди в алкална среда, е представен от следната схема: OH - + по-нисък оксид по-висок оксид + H 2 O + e; (органичен субстрат) разтвор (органичен субстрат) реклами по-висок оксид + (органичен субстрат) реклами -L по-нисък оксид + междинен радикал (степен на определяне на скоростта); междинен радикал (n 1)e -L продукт междинен радикал (n 1) висш оксид -L (n 1) нисш оксид + продукт, където n е броят на електроните, участващи в реакцията. Използвайки тази схема, диацетон-2кето-L-гулонова киселина и други карбоксилни киселини, включително изовалерианова киселина, се получават чрез окисление на изоамилов алкохол с добив 80. този методможе да се отдаде на ниската активност на електродите от никелов оксид и качеството на получената изовалерианова киселина. Нашата задача беше да оптимизираме процеса на окисление, да увеличим активността на електродите и да подобрим качеството на продукта. Същността на предложеното решение е, че в известния метод за производство на изовалерианова киселина, включващ окисление на изоамилов алкохол с висши никелови оксиди при условия на тяхната електрохимична регенерация върху никел-съдържащи електроди в алкална среда, процесът се извършва при редуване ток с честота 1 0,0001 Hz, доза от алкален и изоамилов алкохол се обработва, докато се обработва, поддържане на концентрацията на алкален 1 6 контрол на процеса се извършва от напрежението на електродите, процесът на окисление се извършва при 20 80 o C, плътност на тока 0,05 0,1 A/cm 2 и концентрация на никел по отношение на сулфатен никел 5-10 g/l, след края на реакцията реакционната маса се подкислява до pH 2,5-3,0 и се изолира изовалерианова киселина, и техническият резултат е по-висок, когато преди подкисляването на реакционната маса нереагиралият алкохол и страничните продукти се дестилират с пара. Всички признаци са съществени, тъй като всеки от тях е необходим, а заедно са достатъчни за получаване на технически резултат. Механизмът на реакцията на окисление на изоамиловия алкохол в алкална среда, в присъствието на никелови соли до изовалерианова киселина, протича съгласно следната диаграма: 
Реакцията се провежда при променлив ток с честота 1 0,0001 Hz и плътност на тока 0,05 0,1 A / cm 2, което насърчава най-оптималното окисляване на изоамилов алкохол до изовалерианова киселина. С увеличаване на плътността на тока делът на тока за освобождаване на кислород се увеличава и времето за електролиза намалява, което не е много благоприятно за взаимодействието на алкохол с по-високи оксиди, а намаляването на плътността на тока намалява производителността на оборудването. Дозирането на алкали се извършва, докато се обработва изоамилов алкохол, поддържайки концентрацията му 1 6, веднага щом напрежението на електродите се повиши с 0,2 V, алкалният разтвор се дозира, тъй като скоростта на процеса значително зависи от концентрацията на алкали, с намаляване на концентрацията добивът на изовалерианова киселина намалява значително и когато се увеличи концентрацията му, окислителният потенциал на по-високия никелов оксид става по-висок от потенциала на освободения кислород и в същото време започва електролиза на водата, слой от на повърхността на анода се образуват мехурчета, които предотвратяват окисляването на Ni(OH) 2 до NiOOH, а именно по-високият никелов оксид окислява изоамиловия алкохол до изовалерианова киселина. За този процес е необходима и достатъчна концентрация на никел по отношение на никелов сулфат от 5 10 g/l. Температурата се поддържа на 20-80 o C, при температури под 20 o C окислението протича много бавно, а използването на температури над 80 o C ще доведе до образуване на странични продукти и загуба на алкохол поради изпаряване. След приключване на реакцията на окисляване е необходимо да се отстранят нереагиралият алкохол и малко количество странични продукти. Ако се подкисли до рН 2,5 - 3,0 преди алкохолът да се отдели, тогава по време на по-нататъшна дестилация е възможно образуването на изоамилов естер на изовалерианова киселина, което ще намали качеството на изовалериановата киселина. Методът се изпълнява, както следва:
В лабораторен електролизер с плоскопаралелни електроди с обща площ 100 cm 2 от стомана 12Х18Н10Т, съдържаща никел, с капацитет 350 cm 3 се излива 240 cm 3 алкален разтвор, включва се механична бъркалка , нагрява се с помощта на термостат и напрежението се прилага към електродите, когато температурата се повиши до определена стойност.Въвежда се разтвор на NiSO 4, след това се въвежда изоамилов алкохол (0,4 mol) на части, свързва се обратен хладник и се настройва токът с помощта на реостат и напрежението се записва на волтметъра. Когато напрежението се увеличи с 0,2 V, се добавят алкали и алкохол. След завършване на окисляването инсталацията се изключва. Примесите се дестилират от реакционната маса с пара, след това реакционната маса се подкиселява до pH 2,5–3,0, отделеният органичен слой, изовалерианова киселина, се дестилира, фракцията с точка на кипене 174–176 o C. Изовалерианова киселина е също изолиран от водните слоеве (около 4), комбинирайте двете части, определяйте добива и качеството на изовалерианова киселина (GOST 18995.1-73 и GOST 7026-86). Експерименталните данни са дадени в таблицата.
Иск
1. Метод за получаване на изовалерианова киселина чрез окисление на изоамилов алкохол с висши никелови оксиди при условия на тяхната електрохимична регенерация върху никел-съдържащи електроди в алкална среда, характеризиращ се с това, че процесът се провежда при променлив ток с честота 1 0,0001 Hz , дозирането на алкален и изоамилов алкохол се извършва с напредване на обработката, поддържане на концентрацията на алкален 1 6% контрол на процеса се извършва от напрежението на електродите, процесът на окисляване се извършва при температура 20 80 o C, ток плътност 0,05 0,1 A/cm 2 и концентрация на никел по отношение на никелов сулфат 5 10 g/l, след края на реакцията нереагиралият алкохол и страничните продукти се дестилират от реакционната маса с пара, масата се подкислява до рН 2,5-3,0 и се изолира изовалерианова киселина.
Подобни патенти:
Изобретението се отнася до електролизна клетка за газообразуващи електролитни процеси, по-специално за електролиза на вода и разтвори на хлориди на алкални метали, като се използва поне един електрод с паралелни електродни елементи, образуващи анод и катод
Изобретението се отнася до електрохимията и електротехниката, по-специално до процесите на производство на анодни заземителни електроди и може да намери приложение в системи за катодна защита на магистрални нефто- и газопроводи срещу подземна корозия, както и в химическата промишленост, в системи за защита от статично електричество и други системи за електрическа безопасност
За какво се използва L-бромоизовалерианова киселина в медицината? и получи най-добрия отговор
Отговор от Михаил Морозов[гуру]
Етиловият естер на α-бромоизовалерианова киселина, включен в Corvalol, е седативно и спазмолитично средство, което действа подобно на екстрактите от валериана; в големи дози има и лек хипнотичен ефект.
Отговор от Ухилете се[гуру]
Зъболекарите казаха нещо, мисля, че за почистване на излишните остатъци в устата.
Отговор от Потребителят е изтрит[новак]
Седативи (от латински sedatio - успокоявам) - лекарства, които действат общоуспокояващо на централната нервна система. Седативният (успокояващ) ефект се проявява в намален отговор на различни външни стимули и леко намаляване на ежедневната активност.
Лекарствата от тази група регулират функциите на централната нервна система, засилват процесите на инхибиране или намаляват процесите на възбуждане. По правило те засилват ефекта на хипнотиците (улесняват настъпването и задълбочават естествения сън), аналгетиците и други лекарства, които потискат централната нервна система.
ДА СЕ успокоителнивключват бромни препарати - натриев бромид и калиев бромид, камфор бромид, както и препарати, направени от лечебни растения(валериана, маточина, пасифлора, божур и др.).
Бромидите започнаха да се използват в медицината отдавна, още през 19 век. Ефектът на бромните соли върху висшата нервна дейност е подробно проучен от I. P. Pavlov и неговите ученици при експериментално предизвикани неврози при кучета, както и при здрави животни.
Според школата на И. П. Павлов основният ефект на бромидите се свързва със способността за концентрация и засилване на процесите на инхибиране в кората на главния мозък, възстановяване на нарушеното равновесие между процесите на инхибиране и възбуждане, особено при повишена възбудимост на централната нервна система. . Ефектът на бромидите зависи от вида на висшите нервна дейностИ функционално състояние нервна система. При експериментални условия е доказано, че за получаване на същ терапевтичен ефектживотни с слаб типнервната дейност изисква по-ниски дози бромиди, отколкото животни със силен тип нервна дейност. Освен това, като правило, по-слабо изразените функционални нарушенияв мозъчната кора, толкова по-малки са дозите, необходими за коригиране на тези нарушения.
Зависимостта на големината на терапевтичните дози бромиди от вида на нервната дейност също е потвърдена в клиниката. В тази връзка е необходимо да се вземат предвид вида и състоянието на нервната система при избора на индивидуална доза.
Бромните препарати се използват за различни невротични разстройствакато успокоително средство. Бромидите също имат антиконвулсивно действие, но в момента се използват много рядко като антиепилептични лекарства (вижте Антиепилептични лекарства).
Трябва да се има предвид, че характеристика на бромните соли е бавното им елиминиране от тялото (концентрацията в кръвната плазма намалява наполовина след около 12 дни). Бромидите се натрупват в тялото и могат да причинят хронично отравяне (бромизъм), проявяващо се с обща летаргия, апатия, нарушение на паметта и появата на характерни кожен обрив(акне бромика), дразнене и възпаление на лигавиците и др.
В медицината широко приложениеОт древни времена са открити препарати, получени от лечебни суровини - коренища и корени от валериана, цъфтящи върхове на трева от майчинка, издънки с листа от трева от пасифлора и др. Ефектът на лекарствата растителен произходпоради съдържащите се в тях етерични масла, алкалоиди и др.
Препаратите от валериана съдържат етерично масло, състоящо се от естери (включително борнеолов алкохол и изовалерианова киселина), борнеол, органични киселини(включително валериана), както и някои алкалоиди (валериан и хатинин), танини, захари и др. Валерианата има умерен седативен ефект, засилва ефекта на сънотворните, а също така има спазмолитични свойства.
Основно биологично активни вещества, включени в състава на препарати от motherwort са флавонолови гликозиди, етерични масла, нискотоксични алкалоиди, сапонини, танини.
На разположение комбинирани лекарства(валидол, валокордин и др.), които съдържат различни успокоителни.
Коренището съдържа 0,3-2% етерично масло. У дома интегрална частеф. масла са борнил изовалерат, изовалерианова киселина, борнеол, валепотриат.
Изовалерианова киселина:
Валепотриат: 
иридоиди
DV се определя като неизвестен характер на DV или когато методът за тяхното определяне е неизвестен
Метод за определяне: Добавя се 70% алкохол или химическа смес за 2 ч. Екстрагентът извлича всички екстрактни вещества, изпарява се за концентрация. екстрагентът се изпарява + NH4OH (за хидролиза на естери на валерианова киселина) + FeCl3
FEC x=D*100*20*100/10,5*a*5*(100-W)
Екстрагентът е стандартизиран.Това е специална група течни и сухи екстракти.Сместа е предназначена за незабавно готвененастойки и отвари Мед. екстрактите се приготвят от стандартни лечебни растения 2:1 (от 1 единица лечебно растение 2 части течен екстракт) Като екстрагент се използва 40% етанол, за да се доближи екстрактът до водния екстракт по отношение на състава на екстрахираните вещества .
Схема: екстракция, пречистване, изпаряване, сушене, стандартизация.
Инфузия: набъбналият или сух материал се зарежда плътно в перколатора върху сито на дъното, така че възможно най-малко въздух да остане в суровината. притиска се отгоре с перфориран диск Екстрагентът се подава в перколатора отгоре в непрекъснат поток; веднага щом екстрагентът започне да тече в приемника, кранът на перколатора се затваря и екстрагентът се връща в суровия материал в екстрактора. След това в перколатора се добавя чист екстрагент до „огледално” ниво и паузата на мацерация се поддържа за 24-48 часа.
Самата перколация е непрекъснато преминаване на екстрагент през слой от суровини и събиране на перколат. Кранът на перколатора се отваря и екстрагентът непрекъснато се подава към суровината.Перколацията завършва с получаване на екстракт в една стъпка при приготвяне на тинктури, гъсти и сухи екстракти или на две стъпки при получаване на течни екстракти.
Почистване: утаяване за по-малко от 2 дни, темп. не по-малко от 10C, филтрирайте през druk филтър.
Стандартизация: съдържание на активни вещества, тежки метали; в течности - + алкохолно съдържание или плътност, сух остатък.
Определение тежки метали. Към 1 ml течен екстракт или 1 g гъст или сух екстракт се добавя 1 ml концентрирана сярна киселина, внимателно се изгаря и калцинира. Полученият остатък се третира чрез нагряване с 5 ml наситен разтвор на амониев ацетат. Филтрира се през безпепелен филтър, промива се с 5 ml вода и се регулира обемът на филтрата до 200 ml. 10 ml от получения разтвор трябва да преминат теста за тежки метали (не повече от 0,01 % в подготовка) (SP XI, том. 1, с. 165).
Определяне на сух остатък. 5 ml течен екстракт се поставя в претеглена бутилка, изпарява се на водна баня и се суши в продължение на 3 часа при (102,5 ± 2,5) °C, след това се охлажда в ексикатор за 30 минути и се претегля.
Определяне на влага.Около 0,5 g от лекарството (точно претеглено) се суши в пещ при (102,5 ± 2,5) °C в продължение на 5 часа, след което се охлажда в ексикатор в продължение на 30 минути и се претегля.
ZhLF-Смес за вътрешна употреба Кофеин-натриев бензоат: проверка на дозите VRD = 0,5 VSD = 1,5 200,0/15 = 13 дози 0,4/13 = 0,03 и SD = 0,03 *3=0,09 - не се надценява. V вода=10.0*1.8 +4.0*2.4+200.0=227.6ml Ssum=0.4+3.0+0.18/200.0*100=2.1% Това е по-малко от 3%, което означава, че не вземаме предвид COE. съдържа етерично масло, първо във инфундира. чаша, претеглете 10,0 g и 4,0 g листа от мента + отмерете 227,6 ml вода и в водна баня, оставете за 15 минути. и охладете за 45 минути, след това филтрирайте в поставка през двоен филтър и първо претеглете съставките от списък Б, след това натриев бромид и магнезиев сулфат, разтворете и филтрирайте през двоен тампон от марля в бутилка за дозиране
Rhizomata cum radicibus Valerianae 10.0
Folia Menthae 4.0
Coffeini Natrii бензоати 0,4
Натриев бромид 3.0
Магнезиев сулфатис 0,8
Биотехнология: Използвайте тъкани от радиола роза, женшен, напръстник
Фармацевтичен анализ: кофеин-бензоат Na (1,3,7, триметилксантин) l r във вода, tr в алкохол. Светлинна абсорбция в IR, UV
Магнезиев сулфат –бели пори или неоцветени призмени кристали, изветрени на въздух, l.r. във вода, много лесно във вряща вода, почти без разтвор в алкохол.
Анализ на качеството:
Na+ - цвят на пламъка на горелката
Br- - +Cl= жълта утайка; V тази рецепта:+ H2SO4+KMnO4+х/ф=х/ф окр в жълто-кафяв цвят.
Mg – с натриев хидроген фосфат: MgSO4+Na2HPO4+NH4OH=NH4MgPO4(бял) + 2NaCl+H2O
SO4 + BaCl2=BaSO4 (бял)
Кофеин: с разтвор на танин = бяла утайка, разтвор в излишък от реактив.
С река Вагнер (J2+HJ)=кафява утайка.
Мурексиден тест - окислително-хидролитично разлагане в кисела среда при t.
Бензоат +FeCl3=утайка с телесен цвят
Количество Анализ:
Кофеин: - Метод на обратна йодометрия в кисела среда, основан на способността на кофеина да утаява периодид.
Утайката се филтрира, първите части се изхвърлят, титруват се в ½ обем от филтрата.
E=M/4, пар-но k/o.
Бензоат (във втората проба) – ацидиметрия. Ind-r – m/o+m/s (2:1), титрува се в присъствието на етер. Естер - за извличане на бензоена киселина от водната фаза.
БИОТЕХНОЛОГИЯ:
Култури от растящи клетки, използвани в биотехнологиите: женшен, рауволфия змийска, берберис, малка метличина, обикновен тис, розова зеленика.
Предимствата от използването на клетъчни култури са следните:
решава се проблемът с недостига на суровини, особено ценни застрашени видове, които не са подходящи за плантационно отглеждане;
възможно е получаването на фитомаса напълно чиста от хербициди, пестициди, тежки метали и др.; има възможност за получаване на нови вещества, които не се синтезират от съответното целево растение; възможно е да се контролира биосинтезата на целевите продукти поради условията на култивиране, състава на хранителната среда и други методи;
има възможност за индустриализиране и намаляване на разходите за производство на някои биологично активни вещества, чийто синтез все още не е разработен или е много скъп.
Коренището съдържа 0,3-2% етерично масло. Основният компонент на етеричното масло е борнил изовалерат, изовалерианова киселина, борнеол, валепотриат.
Изовалерианова киселина:
етерично масло
Валепотриат: 
иридоиди
Метод на определяне: Добавете 70% алкохол или памучна смес за 2 часа. Екстрагентът извлича всички екстрактивни вещества и се изпарява за концентриране. екстрагентът се изпарява + NH4OH (за хидролиза на естери на валерианова киселина) + FeCl3
FEC x=D*100*20*100/10,5*a*5*(100-W)
Сушене под навес, на тънък слой за 2 дни, след което се суши в сушилни при температура 35-40С.
Екстрагентът е стандартизиран.Това е специална група от течни и сухи екстракти. Сместа е предназначена за бързо приготвяне на запарки и отвари Мед. екстракти се приготвят от стандартни лечебни растения 2:1 (от 1 единица лечебно растение 2 части течен екстракт). Като екстрагент се използва 40% етанол за доближаване на екстракта по състав до водата. екстракция.
Схема: екстракция, пречистване, изпаряване, сушене, стандартизация.
просмукване:Препоръчително е накисването да се извършва извън перколатора (в резервоар за накисване) Суровините се накисват в половин или 2 количества екстрагент за 4-5 часа без разбъркване, суровините набъбват. При накисване активното вещество се разтваря в клетката и се образува крайният първичен сок. В производствени условия накисването не винаги се извършва и може да се комбинира с инфузия.
Инфузия:Набъбналият или сух материал се зарежда плътно в перколатора върху мрежестото дъно, така че възможно най-малко въздух да остане в суровината. Материалът, способен да се слепва, се поставя в перколатор на слоеве. Притиснете отгоре с перфориран диск. Екстрагентът се подава в перколатора отгоре в непрекъснат поток, веднага щом екстрагентът започне да тече в приемника, кранът на перколатора се затваря и екстрагентът се връща към суровината в екстрактора. След това в перколатора се добавя чист екстрагент до „огледално” ниво и паузата на мацерация се поддържа за 24-48 часа. Самата перколация-непрекъснато преминаване на екстрагента през слоя суровини и събиране на перколата. Кранът на перколатора се отваря и екстрагентът непрекъснато се подава към суровината. Крайният сок се измества от растящия материал от поток от свеж екстрагент. Перколацията завършва с получаване на екстракт в един етап при приготвяне на тинктури, плътни и сухи екстракти или на два етапа при получаване на течни екстракти. В последния случай първо 85 обемни части от готовия продукт, след което продължете да извличате до пълното изчерпване на суровините. Екстрактът с ниска концентрация се изпарява под вакуум до 15 часа и се добавя към готовия продукт, като се получават общо 100 обемни части течен екстракт в съотношение 1: 1. Фракционна мацерация в 3 перколатора. Пресен екстрагент се подава в 1 перколатор (накиснат докато огледалото достигне 2 часа) Екстракт от 1 до 2. Екстракт от 2 до 3, от 1 доп. Суровините се отцеждат и изцеждат. Екстрахира се от 1 във 2 за 2 ч. Готовият продукт се отцежда от 3 и т.н.. Три порции готов продукт + екстракция от последния.
Почистване: утаяване за по-малко от 2 дни, темп. не по-малко от 10C, филтрирайте през druk филтър. Стандартизация: по активност, сух остатък, по алкохолно съдържание.
Характеристики на лекарството. ZhLF-Смес за вътрешна употреба Кофеин-натриев бензоат: проверка на дозите VRD = 0,5 VSD = 1,5 200,0/15 = 13 дози 0,4/13 = 0,03 и SD = 0,03 *3=0,09 - не се надценява. V вода=10.0*1.8 +4.0*2.4+200.0=227.6ml Ssum=0.4+3.0+0.18/200.0*100=2.1% Това е по-малко от 3%, което означава, че не вземаме предвид ALC. Запарката от мента съдържа етерично масло, първо във инфундира. премерете една чаша 10,0 g корени от валериана и 4,0 g листа от мента + отмерете 227,6 ml вода и оставете на водна баня за 15 минути. и охладете за 45 минути, след това филтрирайте в поставка през двоен филтър и първо претеглете съставките от списък Б, след това натриев бромид и магнезиев сулфат, разтворете и филтрирайте през двоен тампон от марля в бутилка за дозиране
Rhizomata cum radicibus Valerianae 10.0
Folia Menthae 4.0
Coffeini Natrii бензоати 0,4
Натриев бромид 3.0
Магнезиев сулфатис 0,8
Биотехнология:1.Използваната материя е розова радиола, женшен, напръстник, кокошка и розова зеленика. 2. Предимства: 1. Проблемът с недостига на суровини се решава. Суровини, особено ценни застрашени видове, които не подлежат на плантационно отглеждане, 2. възможно е получаването на фитомаса напълно чиста от хербициди, пестициди и др. 3.Възможно е получаване нови предмети, които не се синтезират от съответното целево растение, 4. възможно е да се контролира биосинтезата на целевите продукти поради условията на култивиране, състава на хранителната среда и други методи, 5. Има възможност за индустриализация и намаляване на производствените разходи. БАН, чийто синтез все още не е разработен или е много скъп.
Фармацевтичен анализ: кофеин-бензоат Na (1,3,7, триметилксантин) – бял. Използван прах l r във вода, l r в хлор, r в алкохол. Светлинна абсорбция в IR, UV
1. Мурексиден тест (обща група) -лилаво оцветяване
2. + разтвор на танин –бяла утайка, разтвор. в хижата реагент
3. + p- r йод - не трябва да се появява. Утайка или мътност, +сол. К-та = кафява утайка
кофеин-натриев бензоат+2I 2 +KI=Cof*I 4 *HI (кафява утайка) + K +
Реакция към натриев бензоат:+c FeCl 3 = утайка с телесен цвят
полк. определение -обратна йодометрия (за окисляването на кофеина от йод в натрий).
K-b Na + 2I 2 = кофеин * HI * 2I 2
Ost. I 2 + Na 2 S 2 O 3 = 2NaI + Na 2 S 2 O 6
E=M/4 T= E*N/1000
X%=(kV Na 2 S 2 O 3 - oV Na 2 S 2 O 3) *K*T b/w *100*100% / a*(100% влага).
За натриев бензоат- Ацидиметричен метод (при изместването на слаба киселина от нейната сол със силна киселина).
Натриев бензоат + Hcl = NaCl + замени Na с COOH
E=M X%= V RSd*L*E*100*100% / a* (100% влага)
С мирис на валериана, точка на кипене 176,5 .C, съдържащ се в корена на валериана officinalis. Използва се в производството на валидол, валокордин, плодови есенции и др.
Голям енциклопедичен речник . 2000 .
Синоними:Вижте какво е "ИЗОВАЛЕРИАНОВА КИСЕЛИНА" в други речници:
Съществително име, брой синоними: 1 киселина (171) ASIS Речник на синонимите. В.Н. Тришин. 2013… Речник на синонимите
- (CH3)2CHCH2COOH, безцветна течност с мирис на валериана, точка на кипене 176,5ºC, открита в корена на валериана officinalis. Използва се в производството на валидол, валокордин, плодови есенции и др. * * * ИЗОВАЛЕРИАНОВА КИСЕЛИНА ИЗОВАЛЕРИАНОВА КИСЕЛИНА,... ... енциклопедичен речник
изовалерианова киселина- izovalerijonų rūgštis statusas T sritis chemija formulė (CH3)₂CHCH₂COOH atitikmenys: англ. изовалерианова киселина рус. изовалерианова киселина храни: синоними – 3 метилбутанов разтвор … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Вижте Валерианова киселина... Енциклопедичен речник F.A. Brockhaus и I.A. Ефрон
- (CH3)2CHCH2COOH, наситена карбоксилна киселина, безцветна. течност с мирис на валериана, точка на кипене 176,5 ° C, съдържаща се в корена на валериана officinalis. Използва се в производството на валидол, валокордин, плодови есенции и др. Естествени науки. енциклопедичен речник
Вижте Валериановата киселина... Химическа енциклопедия
Acidum isovalerianicum, Изовалерианова киселина- Изовалериановата киселина е основният компонент етерично маслокорени от валериана, придава на корените от валериана особена остра миризма. С изовалериановата киселина се свързва и специфичен характер на действие... ... Наръчник по хомеопатия
Съществува., брой синоними: 171 абсцизин (2) агарицин (1) адипил (1) ... Речник на синонимите
CH3(CH2)3COOH, точка на кипене 185,4°C; намерени в корена на валериана. Използва се в производството на ароматни, лечебни и други вещества. Вижте също Изовалерианова киселина. * * * ВАЛЕРИАНОВА КИСЕЛИНА ВАЛЕРИАНОВА КИСЕЛИНА, CH3(CH2)3 COOH, точка на кипене 185,4 °C;… … енциклопедичен речник
Мастните киселини (алифатни киселини) са голяма група изключително неразклонени моноосновни карбоксилни киселини с отворена верига. Името се определя, първо, химични свойстватази група вещества въз основа на присъствието ... ... Wikipedia
