Как се предава цветната слепота? Цветна слепота (цветна слепота)

Има зрителни дефекти, които човек не усеща веднага. Какво е цветна слепота и как се наследява, науката научи не толкова отдавна. Самоукият учен Джон Далтън не възприема червения цвят, открива дефицита на 26 години и описва признаците за първи път през 1794 г. цветна аномалиявашата собствена визия и членовете на вашето семейство. Двамата братя също не възприемат червени тонове, зрението на сестрата улавя всички нюанси на цветовия спектър. Въз основа на описанието на Далтън възниква доктрина, наречена цветна слепота.

Механизъм на наследяване

Цветната слепота при хората е увреден механизъм за възпроизвеждане на цветния образ на зрението. В повечето случаи цветната слепота се предава по наследство от майчината страна към сина. Майката възприема цветовете нормално, но предава увреден ген на X хромозомата мъжка линия. Мъжете страдат от заболяването 20 пъти по-често от жените. Причината е наличието при мъжете на една Х хромозома, получена от майката.

Момичетата, които имат две X хромозоми рядко са далтонисти. Нездравословната X хромозома на майката се заменя с друга X хромозома в дъщерята. Увреденият ген може да се предава от бащата на момичето, което става негов носител и го предава на синовете си. Дъщерите страдат от цветна слепота, ако бащата и майката страдат от цветна слепота.

Ретината на органа на зрението има нервни клетки, които са разположени в центъра и се наричат ​​"конуси". Клетъчните пигменти усещат синьо, червено и зелено. Хората виждат заобикалящата реалност с различни нюанси чрез смесване на трите основни цвята. Липсата на един от тях води до нарушаване на възприятието на тона.

Наследственото заболяване засяга и двата органа на зрението. Има проблемно виждане на тонове, придобити в резултат на наранявания, катаракта, отслабено зрение и други фактори. По-голямата част от случаите на цветна слепота са резултат от наследство.

Видове заболявания

Хората със светлочувствителни конуси с протеинови пигменти от три цветови възприятия се наричат ​​трихромати, а тези без нито едно от тях се наричат ​​дихромати.

Има основни видове отклонения:

• протанопичната дихромация се характеризира с липсата на червен пигмент;
• дейтеранопичната дихромация показва липса на зелен фоторецептор;
• тританопичната дихромация показва липса на сини рецептори в колбичките.

Най-често се наблюдава слепота за червени тонове, по-рядко липса на сини фоторецептори.

Имунитетът към всякакви цветове (монохромност) се проявява в изключителни случаи, когато и двамата родители са далтонисти и обикновено се предава по наследство. Хората виждат света около тях като черно-бял филм. Пълна липса на цвят се наблюдава много по-често при мъжете, отколкото при жените. Пациентите с монохромност едновременно губят зрението си.

Когато нервните рецептори не реагират не само на червения цвят, например, зелените листа и дърветата се възприемат в жълт тон. Пациентите не възприемат червени и зелени нюанси. не позволява възприемането на жълти и виолетови цветове, синият цвят се разрежда с жълто и изглежда зеленикав.

Жените разпознават повече нюанси от мъжете. Учените предполагат, че причината се крие в гените, отговорни за чувствителността на разпознаването на цветовете. Освен това женската ретина съдържа повече нервни клетки, с помощта на които се улавят различни полутонове.

Диагностика

Заболяването се диагностицира с помощта на полихроматичните таблици на Рабкин. 27 страници имат изображения под формата на числа, геометрични фигури, състоящи се от кръгове и точки с еднаква яркост на фона на кръгове с блед тон. Числата в тази форма ще бъдат определени от трихоманцер, човек без патология на цветните усещания. Далтонист, който е сляп за един или повече цвята, няма да види числата или формите на листовете. Таблицата установява кой цвят не се възприема от зрението.

Лекарите идентифицират нарушенията на фоновото възприятие, като използват. На снимки с петна от различни цветове, някои от тях в еднакъв нюанс образуват число, буква или фигура. Пациент с цветна слепота няма да види изображението.

внимание! Експертите откриват заболяването при дете от тригодишна възраст. До тази възраст зрението на детето не възприема много цветове. Ако цветната слепота е наследствена във вашето семейство, трябва да бъдете прегледан от офталмолог, когато достигнете определената дата.

Лечение

Гените, които са наследени от родителите, не могат да бъдат излекувани. Има коригиращи лещи със специално покритие, които добавят цвят, но изкривяват околните обекти. Офталмолозите препоръчват те да помагат на зрението да възприема по-добре тоновете при слаба светлина.

Професионална годност

Хората, работещи в транспортния сектор, задължително се изследват за чувствителност към цветята. Практиката показва, че един дефект може да доведе до транспортни инциденти и човешки жертви.

Дефект в зрението попречи на младите хора, които искаха да станат пилот, машинист, моряк или шофьор, да сбъднат мечтата си. В Русия не се издават шофьорски книжки, ако имате аномалии на цветното зрение, за да управлявате кола. В чужбина далтонистите имат право да управляват лични превозни средства.

важно! Да научи децата с отклонение в цветното зрение да пресичат пътя, да запомнят как изглеждат цветовете на светофара в тяхното възприятие и реда на светещите знаци.

Генетичният дефект, предаван от родителите, не засяга зрителната острота, не пречи на постигането на високи резултати в житейски ситуации и болестта рядко се развива. Далтонистът Врубел, френският художник Чарлз Мерион, холивудският режисьор Кристофър Нолан и други знаменитости постигнаха изключителен успех.

Той е един от най-разпространените. Няма нито един жител на планетата, който да не е чувал за това заболяване. Според статистиката цветната слепота се среща при всеки 9 жител на планетата. Проблемът е, че хората нямат пигменти във фоторецепторите, които се намират в центъра на ретината.

Как далтонистите различават цветовете?

Най-често срещаният проблем днес е дихромазията. Изключително трудно е да се определи цветната слепота при дете. В повечето случаи това се дължи на факта, че децата просто не казват, че са далтонисти. В тази статия решихме да разберем как се наследява цветната слепота.

Как да определим цветната слепота

Нарушенията на цветното зрение най-често се определят по време на изследване с помощта на полихроматичните таблици на Rabkin. По време на процеса на проверка специалистите използват таблици, а в някои случаи може да се използва спектрално оборудване.

Полихроматичните таблици ви позволяват да изследвате цветовото възприятие

Полихроматичен тест с използване на таблици на Rabkin: на субекта се показват 27 цветни таблици с картинки върху тях. Те се правят с помощта на цветни кръгове или точки с различни цветове, но еднакви по яркост. Далтонистите няма да могат да различат рисунката. Те виждат само поле, което е изпълнено с точки или кръгове.

Тест на Ишихара: специалистите карат пациента да прочете буква, която се състои от цветни петна. Въз основа на резултатите се определя наличието на нарушение на цветоусещането и кое от тях. Тези тестове обикновено се използват за възрастни с психични разстройства.

Децата и хората с умствена изостаналост могат да изкривят резултатите. Ето защо експертите използват отделни тестове за тях, които ще помогнат да се определи наличието на цветна слепота. косвени признаци. При нормално цветно зрение пациентите дават над 90% верни отговори, а далтонистите дават не повече от 25%. В някои случаи, преди да зачене, едно момиче иска да определи риска от цветна слепота при детето си. В този случай ще е необходим генетичен тест.

С помощта на ДНК тестове е възможно да се идентифицира ген с мутация, но тъй като в момента е невъзможно да се елиминира генна мутация, този скъп метод просто няма практическо значение.

Как се предава цветната слепота?

Моделът на унаследяване на цветната слепота с различни комбинации от здрави и увредени гени при мъжете и жените е както следва:

1. Ако здрава жена с 2 X хромозоми (XX) и далтонист с 1 X хромозома (X*Y) имат дъщеря, тогава в този случай тя ще стане носител на рецесивния ген (X*X), но няма да страда от такава слепота. При раждането на син той ще бъде напълно здрав и няма да бъде изложен на риск от това заболяване поради бащино наследяване само на Y хромозомата.
2. Ако мъжът е здрав, но жената е носител на болния ген (X*X), тогава можем да кажем с 50% вероятност, че дъщеря им ще наследи това заболяване, но то няма да я притеснява през целия й живот. Момчетата се раждат здрави в 50% от случаите и далтонисти в 50% от случаите.
3. При жена, която е носител на засегнатия ген и мъж с цветна слепота, дефектната хромозома ще бъде предадена на половината от нейните дъщери, но те ще се разболеят (X*X), за разлика от другата половина от дъщерите, които ще бъдат носители на болестта (X*X*). Подобна картина се наблюдава и при момчетата.
4. Ако една жена е далтонист, а мъжът е наред, болният материален носител на наследствеността се предава на дъщерите от майката, но те ще станат само негови носители, тъй като ще останат със здрав ген от бащата. Момчетата, които ще се родят в това семейство, ще бъдат далтонисти.
5. Ако цветната слепота се наблюдава при бащата и майката, тогава увредените гени ще бъдат предадени на всички деца без изключение. В такъв случай нарушението на многоцветното възприятие се унаследява 100% независимо от пола.

Механизъм на унаследяване на цветната слепота

Наследствен характер на заболяването

В почти 90% от случаите унаследяването на цветната слепота ще зависи от пола на детето. Момчетата са много по-податливи на това състояние, отколкото момичетата, които никога не наследяват цветната слепота. Женският генотип може да съдържа и засегнат материален носител на наследствеността.

Заболяването е наследствено, така че за да проследите цветната слепота, просто трябва да погледнете своя роднина. В някои случаи цветната слепота се появява при човек по време на живота.

Ето най-честите причини за цветна слепота:

1. Мозъчна травма.
2. Неизправности нервна система.
3. Продължителна работа на компютъра.
4. Нараняване на очите, водещо до увреждане на зрителния нерв.
5. Потъмняване на лещата.
6. Прием на лекарства без лекарско предписание.

Тест за цветна слепота

Появата на вродена цветна слепота е свързана с предаването на засегнатите гени по време на зачеването. Те причиняват зрителни смущения по време на процеса на зачеване.

Важно е да знаете! 2-8% от мъжете и само 0,4% от жените страдат от различна степен на цветна слепота.

Сега знаете как се предава цветната слепота и какви видове съществуват. Наследствената цветна слепота не може да се лекува, тъй като нейният компонент се формира по време на процеса на зачеване. Надяваме се, че тази информация е била полезна и интересна.

Това заболяване е описано за първи път през 1794 г. от Д. Далтън, който също е имал това зрително увреждане. По-често боледуват мъжете - 8%, по-рядко - жените - до 0,5%.

Основната причина за цветна слепота е генетичен дефект в X хромозомата. Също така, нарушения на цветното зрение могат да възникнат след прием на някои медицински консумативи, нараняване или заболяване очна ябълка.

Човек различава цветовете благодарение на наличието в централната част на ретината на окото на специални нервни клетки, чието име е "конуси". Тези клетки съдържат няколко вида пигменти, които са чувствителни към 3-те основни цвята – червен, зелен и син. Ако един вид нервна клетка не функционира, човек няма да може да различи този конкретен цвят. Това състояние се нарича дихромазия.

Дихроматите - хората, които не възприемат 1 цвят - се разделят на 2 групи:

1. Червен далтонизъм – протанопия.
2. Хората, които са далтонисти за зелено, са дейтеранопия.

Третата група нарушения на цветното зрение - тританопия или виолетова цветна слепота - се среща изключително рядко.

При увреждане и на 3-те вида нервни клетки се получава монохромазия – пълна цветна слепота.

Само жените са носители на генетичен дефект.

Симптоми и диагностика на цветна слепота

Основният симптом на цветната слепота е невъзможността да се различи „отпадналият“ цвят от останалите. Ако човек страда от протанопия, червеният цвят се слива с тъмнокафяв и тъмночервен цвят, докато зеленият се слива със сиво, жълто и кафяво (с техните светли нюанси).

При пациенти с деутеранопия зеленото се смесва със светло розово и светло оранжево, а червеното се смесва със светли нюанси на зелено и кафяво.

За тези, които не различават виолетовия цвят, всички предмети се възприемат като зелени или червени.

За да се определят или изключат нарушения на цветното зрение, лекарят преглежда пациента с цветовия тест на Ишихара. Това е поредица от снимки, показващи петна с различни цветове. Определен брой от тези петна се различават от останалите по нюанс на цвета и образуват определена фигура, цифра или буква.

Ако човек има ясно зрение, той лесно може да каже на лекаря какво е показано на снимката. Пациент с цветна слепота няма да може да направи това.

Има още един тест за откриване на нарушения в цветоусещането - тестът FALANT, който за първи път е използван в американската армия. Субектите са помолени да определят цвета на фар, който се намира на определено разстояние от тях. Едновременно включете 2 фенерчета с различни цветове и помолете пациента да назове тези цветове. За да се предотврати далтонистът да идентифицира цветовете по яркост, светлината преминава през филтър и се затъмнява. Струва си да се помни, че около 30% от пациентите с увреждане на цветното зрение могат да преминат този тест.

Лечение на цветна слепота

За съжаление, в момента няма начин, по който би било възможно да се върне на човек пълнотата на цветовото възприятие.

Такъв пациент може да бъде посъветван само да използва специални лещи, които ще помогнат за определяне на цветовете. Но такива лещи имат значителен недостатък - те изкривяват обектите. На далтонистите също се препоръчва да носят специални очила, които затъмняват ярките цветове, тъй като при слаба светлина те различават цветовете по-добре.

Когато пациентът има пълна цветна слепота, тогава затъмнените очила са единственото му спасение, тъй като при слаба светлина пръчките и остатъците от конуси работят по-добре.

Видео предавания

"Животът е страхотен!" - проблем за цветната слепота.

Видео за това как далтонистите възприемат цветовете.

Факторите, които влияят върху наследствеността на цветната слепота, варират в зависимост от пола на човека и кой родител има дефектен ген, който причинява състоянието. Мъжете са по-податливи на цветна слепота от жените, въпреки че болестта се предава на синовете от техните майки. Някои много редки форми на цветна слепота трябва да се предават и от двамата родители, въпреки че това не е често срещано.

Цветна слепотае заболяване, при което човек не може да прави разлика между определени цветове или бърка някои цветове с други. Най-често срещаният тип цветна слепота се причинява от генетичен дефект на X хромозомата и това е състояние, което почти винаги се наследява. Има обаче някои очни заболявания и лекарства, които също могат да причинят цветна слепота.

Тъй като повечето видове цветна слепота, в частност протанопияИ дейтеранопия. са причинени от генетично увреждане на X хромозомата, мъжете са по-податливи на това заболяване, тъй като имат само една X хромозома, съчетана с Y хромозома. Х-хромозомата се наследява от майката, а Y-хромозомата се наследява от бащата, така че синовете могат да наследят цветна слепота само от майка си. Ако една жена има един родител, който страда от цветна слепота или е носител на дефектен ген, болестта няма да се предаде на нея, тъй като жените имат две Х хромозоми и нормалната хромозома ще блокира дефектната. Само ако и двамата родители са далтонисти, могат да имат дъщеря с това заболяване.

Много по-рядко наследствеността на цветната слепота може да зависи от двамата родители.

Хората, които изобщо не могат да виждат цветовете, вместо просто да имат затруднения при различаването им, наследяват състоянието, когато и двамата родители имат дефектен ген. Състоянието е изключително рядко както при мъжете, така и при жените, въпреки че мъжете все пак са по-склонни да се раждат със заболяването, отколкото жените. друг редки видовеТова заболяване се предава еднакво често както на мъжете, така и на жените.

Наследствена тританопияе състояние, при което човек не може да прави разлика между цветовете синьо и жълто, докато най-често срещаният тип се характеризира с невъзможност да се прави разлика между зелено и червено. Наследствеността на други редки форми на цветна слепота обикновено се определя по същия начин, както при протанопия и деутеранопия, т.е. предаване на дефектен ген на X хромозомата.

Тест за далтонизъм

Цветната слепота е едно от често срещаните зрителни увреждания. С тази патология очите не могат да възприемат един цвят или няколко наведнъж.

Определение и видове цветна слепота (цветна слепота)

Цветната слепота или цветната слепота е нарушение на цветовото възприятие, причинено от нарушение на цветното зрение. Човек, който няма такава патология, може да разпознае червени, жълти и сини цветове, които при смесване дават различни нюанси.

От физиологична гледна точка това може да се обясни по следния начин: в макулата на ретината има фоторецепторни клетки - колбички. Тяхната функция е именно да възприемат цветовете. Има три вида конуси, всеки от които има различен цвят на пигмента (червен, син, жълт).

Ако в шишарките няма пигмент или има много малко, цветоусещането е нарушено. В повечето случаи има липса на червен пигмент; рядко има липса на син цвят.При липса на един пигмент се диагностицира дихромазия и три - ахромазия. И с трихромазията възприемането на един цвят е отслабено.

В този случай има три вида нарушения на възприятието:

Тип А– възприемането на зелени или червени цветове почти напълно липсва.

Тип Б– значително намаляване на цветоусещането.

Тип C– цветоусещането е леко нарушено.

Причини за цветна слепота:

Наследствена предразположеност(предава се чрез Х-хромозомата, така че мъжете са по-податливи на развитие на тази патология);

Липса на пигмент в конусите или нарушаване на тяхното функциониране;

Травми, тумори и заболявания на очите и централната нервна система (увреждане на зрителния нерв);

Свързани с възрастта промени в зрението;

Катаракта (помътняването на лещата пречи на светлината да преминава нормално през очите);

Диабетна дегенерация на макулата;

Прием на определени лекарства;

Болест на Паркинсон (нарушено предаване на нервните импулси към фоторецепторните клетки и разпознаването на цветовете);

Инсулт (подобно на болестта на Паркинсон).

Цветната слепота може да засегне както едно око, така и две наведнъж, но в този случай ще бъде неравномерно. Понякога цветната слепота може да се появи като временно явление поради приема на лекарства с подобен страничен ефект.

Цветната слепота не влияе по никакъв начин на зрителната острота.

Човек може да не забележи симптомите на цветна слепота дълго време. Основните признаци на това зрително увреждане са:

1. Нарушено възприемане на червения цвят;
2. Нарушено възприемане на сини и жълти цветове;
3. Нарушено възприемане на зеления цвят;
4. Едновременно нарушение на възприемането на червени, сини и жълти цветове.
5. Чувствителност на очите към светлина (текат сълзи, болка в очите);
6. Замъглени очертания на обекти.

Ако цветната слепота е придобита по време на живота, тя се проявява като постепенно или внезапно увреждане на цветовото възприятие. Освен това може да прогресира.

Има три вида цветна слепота в зависимост от нарушението в производството на пигмент с определен цвят:

7. протанопия;
8. дейтеранопия;
9. Тританопия.

Протанопия

Най-често срещаните видове са протанопия и деутеранопия.

Протанопия

Протанопията е невъзможността да се възприема червеният цвят. Тази патология е частична форма на слепота и обикновено е вродена.

В случай на протанопия фоторецепторните конуси нямат пигмента еритролаб, който има максимална чувствителност в червено-жълтата част на спектъра. Човек с протанопия ще възприеме жълто-зеленото като оранжево, а синьото като лилаво.

Той обаче ще може да различи синьо от зелено и зелено от червено.

Дейтеранопия

Дейтеранопията е нарушение във възприемането на зеления цвят.

Получава се, когато в колбичките липсва пигментът хлоролаб, който има максимална чувствителност в зелено-жълтия спектър.

В този случай човек ще възприема зеленото като синьо и няма да различава лилавото от жълто-зеленото. Въпреки това, човек ще може да различи лилавия или червения цвят от зеления.

ТританопияТританопията е нарушение на възприемането на цветове и нюанси в синьо-жълтия и червено-виолетов спектър. INв този случай

Човек с тританопия възприема жълтото като синьо, но не различава лилавото от червеното. Въпреки това може да различи лилавия цвят от зеления.

При тританопия здрачното зрение може да отсъства.

Тест за цветна слепота

За определяне на цветна слепота се използват аномалоскопи или специални тестове. Тестовете се извършват с помощта на специални таблици, например Stilling, Schaaf, Rabkin и т.н.

Основният тест за определяне на цветната слепота е методът на Рабкин. Тя се основава на използването на основните свойства на цветовете.

Тестът на Rabkin се състои от диагностични таблици. които са изпълнени с кръгове с различни цветове, но яркостта им е еднаква. От тези кръгове можете да направите различни числа или фигури. Обикновено човек не би трябвало да има затруднения при определянето на това, което е показано на масата.

Но при цветна слепота е невъзможно да се разбере какво е изобразено там. Този тест не е подходящ за малки деца, защото е невъзможно да се разбере какво виждат. Затова се използват индиректни методи. Ако бебето избере от предложените предмети с различни цветове само тъмно сиви или ако нарисува, например, небето в червено, тогава трябва да подозирате наличието на проблеми.

Как сами да изберете контактни лещи за очите си, прочетете тази статия.

Малко история

По принцип повечето далтонисти не различават един от основните цветове - зелен, червен или синьо-виолетов, но също така е възможно човек да не вижда няколко цвята едновременно (слепота по двойки) или да не различава нито един от тях (цв. слепота). В същото време далтонистите възприемат „невидимите“ цветове като сиви. Доста често само човекзряла възраст

Съвсем случайно научава за собствената си цветна слепота. Точно така е открито това зрително увреждане от английския учен Джон Далтън, който до 26-годишна възраст не подозира, че не може да различава червения цвят. По същото време сестра му и двама от тримата му братя страдат от цветна слепота. Терминът „цветна слепота“ е използван за първи път през 1794 г., когато е публикувана работата на Далтън, посветена на зрителното заболяване на семейството му. Описанието на Далтън за това заболяване беше пионерска работа и повлия на развитието на медицината. С течение на времето този термин започва да се прилага не само за невъзможността за различаване на червения цвят, но и за всички други нарушения на цветното зрение.

Причини за цветна слепота Причината за невъзможността за адекватно възприемане на цвета е нарушение във функционирането на цветочувствителни рецептори, разположени в централната част на ретината. Тези рецептори са специални- конуси. При хората има три вида конуси, всеки от които се характеризира със съдържанието на цветночувствителен протеинов пигмент, отговорен за възприемането на основния цвят: един вид пигмент улавя зеления спектър с дължина на вълната 530 nm, вторият - червен с дължина на вълната 552–557 nm, третият - син спектър с дължина на вълната 426 nm. Хората, които имат и трите вида пигменти в конуси и следователно нормално възприемане на цветовете, се наричат ​​трихромати (от гръцки „chromos“ - „цвят“).

Има две основни причини за цветна слепота: наследствена и придобита патология.

Наследствената цветна слепота е мутация на женската X хромозома. Цветната слепота обикновено се наследява от майка, която носи гена на сина си. При мъжете генната мутация се среща по-често, тъй като те нямат допълнителна Х хромозома в генния набор, която да компенсира мутацията. Това обаче не означава, че мутационният ген не може да бъде наследен от дъщерята. Според статистиката мутационният ген се среща при 5-8% от мъжете и 0,5% от жените.

Придобитата цветна слепота не е свързана с унаследяване на заболяването. Това може да са външни наранявания на очите или усложнения от заболявания. Различават се най-важните области на увреждане: ретината и зрителен нерв. Основните причини за придобита цветна слепота са: свързани с възрастта нарушения, прием на определени лекарства и наранявания на очите.

Видове нарушения на цветното зрение

Обикновено хората имат три цветочувствителни пигмента: червен, син и зелен. Хората, страдащи от вродена цветна слепота (има променен ген), имат нарушение в производството на един, два или дори всички цветочувствителни пигменти. Човек, който може да различи само два основни цвята, се нарича дихромат. Вариантите на цветната слепота се различават в зависимост от това какъв тип пигмент не работи правилно: протанопия - слепота в червената част на спектъра, тританопия - слепота в синьо-виолетовата част на спектъра, дейтеранопия - слепота в зелената част на спектъра. спектър. При протанопия червеното се смесва с тъмнозелено и тъмнокафяво, а зеленото се смесва със светли нюанси на сиво, жълто и кафяво. При деутеранопията зеленото се смесва със светло оранжево и светло розово, а червеното се смесва със светло зелено и светло кафяво. Ако възприемането на един цвят от спектъра е само намалено, но не напълно липсва, това състояние се нарича аномална трихомазия. В зависимост от цвета, при който цветовото възприятие е нарушено, тези състояния се наричат ​​протаномалия (отслабен червен пигмент), тританомалия (отслабен син пигмент) и дейтераномалия (отслабен зелен пигмент). Пълната липса на цветно зрение е ахроматопсия. В този случай всички цветове се възприемат като нюанси на сивото, бялото и черното. Тази патология е много рядка. Най-честата е протанопията. Тританопията е изключително рядка и се характеризира с възприемането на всички цветове от спектъра като нюанси на червено и зелено.

Шофьорска книжка и други ограничения

В съвременния свят има голям брой маркировки и сигнали, които използват цвят: знаци на обществени места, пътни знаци и светофари, карти и др. Следователно хората с нарушено цветно зрение имат значително по-лошо качество на живот. Цветната слепота е пречка за извършване на определени професионални умения. Ето защо е важно, че хората, страдащи от цветна слепота, имат значителни ограничения в живота. Те нямат право да управляват търговски превозни средства и да работят в някои професии, където правилното цветоусещане е изключително важно или животът на други хора зависи от това: лекари, пилоти, военни, моряци, химици. Представителите на тези професии са длъжни редовно да проверяват зрението си при офталмолог, като използват специални цветни полихромни таблици.

За първи път общественото внимание към проблема с цветната слепота в управлението превозно средствопривлечени от влакова катастрофа през 1875 г. в Швеция. При разследването на инцидента се оказало, че шофьорът не е различил червения цвят. След този инцидент тестът за цветно зрение стана задължително изискване за работа в транспортната служба.

В Румъния и Турция не се издават шофьорски книжки на хора с нарушено цветно зрение. В страните от Европейския съюз има ограничения за издаване шофьорски книжкиако има нарушение на цветовото възприятие, няма цвят. IN руска федерациялице с една или друга форма на увреждане на цветното зрение може да получи шофьорска книжка от категории А и В, но със специални белези „Без право на работа на наем“. По този начин водачът може да управлява превозни средства само за лични цели. Въпросът за разрешение за управление на превозно средство се решава от офталмолога на шофьорската комисия.

Цветна слепота при деца

Тъй като това заболяване няма външни клинични прояви, то може да бъде диагностицирано за първи път дори в зряла възраст. Наследяването на цветната слепота в семейството е първият „звънец“, който проверява детето за наличието на болестта. Проблемите с цветното зрение могат да повлияят негативно на училищното представяне и да доведат до проблеми в отношенията с връстниците. Детето може да не разбере какво се случва с него и да понижи собственото си самочувствие. Ако бъдат открити аномалии (мутации), учителят трябва да бъде уведомен за това. Трябва да изберете място в класната стая, където няма ярка светлина. Помолете учителя да не използва определени цветови комбинации при представяне на материала: например жълто на зелен фон.

Симптоми и признаци

Симптомите на цветната слепота са доста специфични. Основният е невъзможността да се идентифицира „отпадналият“ цвят. За тази цел се използва цветен тестИшихара.

Невъзможността за разграничаване на червеното води до сливането му с тъмнокафяво, а тъмночервеното се възприема като сиво, жълто или кафяво. Дейтеранопията се проявява със следните симптоми:

10. те възприемат зеленото като светло розово и светло оранжево;
11. червеното има нюанси на зелено или кафяво.

При тританопия човек възприема предметите или като зелени, или като червени. Такива характеристики на далтонистите оставят определен отпечатък върху начина на живот на тези пациенти.

От медицинска гледна точка качеството на живот на пациентите не страда. Човек обаче може да срещне ограничения, свързани с професионалната сфера. Така далтонистите не могат да получат шофьорска книжка. Ако обаче има незначителни отклонения в разликата в цветовете и лицето преди това е имало шофьорска книжка, тогава никой няма да я отнеме. Освен това далтонистите не могат да работят като машинисти, капитани на кораби и т.н. тоест там, където е необходимо строго разграничаване на цветовете.

Как да изберем капки за очиза конюнктивит тук

Класификация

Съществува клинична класификацияцветна слепота при цветовете, чието възприятие е нарушено.

Човешката ретина съдържа цветочувствителни рецептори - колбички и пръчици, които съдържат няколко вида протеинови пигменти. Пръчиците са отговорни за черно-бялото зрение, конусите за възприятието на цветовете.

Физиологично цветната слепота се проявява в намаляване или отсъствие на един или повече пигменти в конусите. Въз основа на това могат да се разграничат няколко вида цветна слепота:

Ахромазия(ахроматопсия) - липса на цветно зрение. Човек може да различава само нюанси на сивото. Наблюдава се изключително рядко, поради пълната липса на пигмент във всички конуси.

Монохромност- човек възприема само един цвят. Заболяването обикновено е придружено от фотофобия и нистагъм.

Дихромазия- способността да виждате два цвята. От своя страна те се делят на:

12. протанопия (protos, гр. - първо, в случая по отношение на местоположението в цветовия спектър) - цветна слепота в областта на червения цвят. Този тип дихромазия е най-често срещаният.
13. дейтеранопия (deuteros, гр. - втори), при която липсва възприемане на зеления цвят.
14. тританопия (tritos, гр. - трети). Нарушено възприятие на синьо-виолетовата част на спектъра; човек възприема само нюанси на червено и зелено, освен това при тританопия няма здрачно зрение поради неправилно функциониране на пръчките.

Трихромазия- възприемане и на трите основни цвята. То може да бъде нормално, което означава, че няма цветна слепота, или необичайно.

Аномалната трихромазия попада между нормалната трихромазия и дихромазията. Ако дихроматът не вижда разликата между два цвята, аномалният дихромат вече не изпитва затруднения с цветовете, а с техните нюанси - в зависимост от количеството работен пигмент в конусите.

При аномалната дихромазия, подобно на дихромазията, се разграничават протаномалия, дейтераномалия и тританомалия - отслабване на възприемането съответно на червени, зелени и сини цветове.

В някои случаи невъзможността да се разграничат някои нюанси се компенсира от повишено зрение при възприятието на други. По този начин хората, които трудно различават червените тонове от зелените, могат да видят голям брой каки нюанси, които са недостъпни за повечето.

Причини

Причините за цветната слепота обикновено се крият в генетичната предразположеност. Известно е, че Дж. Далтън, който пръв описва болестта, самият страда от цветна слепота и има двама братя, които не могат да различават цветовете. Има и други причини.

Генетична особеност. Гените, отговорни за цветоусещането, се намират на Х-хромозомата, така че разстройството се предава по женска линия, от майка носителка на дете. Но тъй като жените имат две Х хромозоми и аномалиите в едната хромозома включват гени в другата, наследствената цветна слепота не се появява при тях. Човек, който има дефект в една Х хромозома, наследен от майка си, вече не може да „замени“ гени и страда от цветна слепота, която впоследствие се предава по наследство.

Придобито разстройство. Придобитата цветна слепота се развива в ретината или зрителния нерв и не се предава по наследство. Това заболяване се появява с течение на времето и може да прогресира до пълна загуба на цветно зрение. По правило говорим за трудности при разграничаване на жълто и синьо. Една от най-честите причини за придобита цветна слепота е катаракта, в резултат на което се нарушава цветното зрение на пациента и се развива късогледство.

Други причини включват употребата на всякакви лекарства и наранявания на очите.

видове

Има редица дефиниции за обозначаване на специфични видове цветна слепота. Основата за тези дефиниции е съответствието на следните опции: червено - "протос" ("първи" в превод от гръцки), зелено - "дейтерос" (съответно "втори"). Комбинирането на горните опции и частта „анопия“ (преведено като „липса на зрение“) доведе до появата на съответните варианти на слепота, при които цветната слепота по отношение на червеното започна да се обозначава като „протанопия“, а цветната слепота в отношение към зеления цвят – „дейтеранопия”.

Наличието при пациентите на цялата група пигменти (т.е. трите основни посочени варианта) с намалена активност на един от тях ги определя като трихромати. Както беше отбелязано, най-често се диагностицира нарушение на възприемането на червения пигмент. Статистиката показва, че около 8% от мъжете имат червено-зелен дефект, докато същата патология се диагностицира само при 0,5% от жените. Приблизително? пациентите от тази група са аномални трихромати.

Намаленото цветоусещане, диагностицирано в някои случаи, се нарича протаномалия ( тази функциязрението се състои от отслабено възприемане на червено), при някои - дейтераномалия (отслабено възприятие на зелено). Патология като цветна слепота се диагностицира като патология на фамилен тип проява, характеризира се с рецесивен тип наследство и се диагностицира в един случай на милион.

Прави впечатление, че в определени региони на света наследствените заболявания са по-често срещани и съответно цветната слепота под една или друга форма, която също принадлежи към тази група заболявания, се диагностицира по-често. Например, известно е, че населението на един от датските острови, водещ дълъг периодвреме, уединен начин на живот; от 1600 души жителите му имаха 23 пациенти с абсолютна цветна слепота. Това разпространение на болестта в този случай е продиктувано от случайното възпроизвеждане на определен мутантен ген, както и от такова често срещано явление като кръвно-родствените бракове.

Самата тританопия (т.е. цветна слепота) се диагностицира изключително рядко. Особеностите на патологията са, че пациентът не може да прави разлика между жълти и сини цветове; спектърът на тези цветове се възприема от него като нюанси.

Тританопия от трети тип е придружена не само от невъзможността да се възприема част от синия спектър, но и от невъзможността да се разграничат обекти в здрач (тази зрителна характеристика се нарича "нощна слепота"). Освен това в този случай може да се съди за нарушаването на нормалната работа, извършвана от пръчките, които са отговорни за зрението при такива условия, както и за осигуряване на приемането на спектъра в синята част при условия на достатъчно осветление, което вече се осигурява от родопсин (светлочувствителен пигмент).

Липсата на един от фоточувствителните пигменти определя пациента като дихромат, липсата на червения пигмент го определя като протанопичен дихромат, липсата на хлоролаб, съответно зелен пигмент, определя пациента като деутеранопен дихромат.

Диагностика

Особеност на проявата на цветната слепота при децата е, че те започват да различават цветовете едва на третата или четвъртата година от живота си. Започваме да ги учим на имената на цветовете много по-рано. В резултат на това детето научава името на цвета, но в същото време го вижда съвсем различно от здрав човек. Цветната слепота може да се подозира след дългосрочно наблюдение на бебето. Можете да проведете два такива експеримента у дома:

15. Поставете два бонбона с еднаква форма пред детето. Единият бонбон трябва да е в ярка опаковка, а другият да е опакован в сива и непривлекателна опаковка. Децата обикновено предпочитат да избират всичко ярко. Децата с цветна слепота грабват всичко на случаен принцип. Но този метод може само да предизвика съмнение за наличието на заболяване. Диагнозата може да бъде потвърдена само от офталмолог. За да диагностицира това заболяване, лекарят използва специални снимки и таблици на Rabkin. Тези таблици изобразяват многоцветни кръгове с различни цветове; фигури (за малки деца) и числа (за тийнейджъри) са разположени на фона на същите малки многоцветни кръгове. В зависимост от това какъв тип цветна слепота има детето, то ще може да вижда различни картини.
16. Можете да помолите детето си да нарисува пейзаж от живота - небе, слънце, трева, дърво. За да рисувате, трябва да дадете на детето си цветни моливи. Ако детето нарисува тревата червена, небето зелено или цялата рисунка е направена в един цвят, това може да означава, че има цветна слепота. Възможно е също така детето да рисува по този начин само поради развихреното си въображение.

Лечение

Така че нека да разберем как да лекуваме цветната слепота? За съжаление лечението на наследствената цветна слепота изглежда невъзможно. Някои форми на придобита цветна слепота са лечими. Проблемите с цветното зрение обаче не могат да бъдат напълно елиминирани.

По този начин придобитата цветна слепота може да бъде елиминирана хирургично. В случай, че се появи в резултат на развитие на катаракта.

Цветното зрение също може да се подобри, ако проблемът е причинен от лекарства. За да се реши проблемът, ако е възможно, такова лечение се спира, след което цветното зрение се подобрява.

Някои мерки, които могат да помогнат частично да компенсират проблемите с цветното зрение:

17. Специални контактни лещи и/или очила. Такива лещи и очила обаче могат да изкривят обектите.
18. Очилата против отблясъци (тези с широки рамки или странични екрани) са полезни, защото ярката светлина затруднява хората с проблеми с цветното зрение да виждат цветовете.
19. В случаите на пълна цветна слепота е полезно да носите леко затъмнени или тъмни очила, тъй като конусите работят по-добре при слаба светлина. Специални коригиращи лещи също могат да помогнат.

Признаци при деца

Цветната слепота при децата е наследствено заболяване, в изключително редки случаи може да бъде придобито, чиято същност е невъзможността да се разграничи един цвят или няколко наведнъж.

Заболяването е наследствено, съотношението между половете е 99:1, боледуват предимно мъже, а жените са латентни носители на гена. Заболяването почти винаги е вродено, но откриването му често отнема много години.

В резултат на цветната слепота децата не получават необходимата информация, което впоследствие се отразява на тяхното развитие. Но това не е най-лошото, защото дете, което страда от форма на цветна слепота като деутеранопия (червена цветна слепота), може просто да обърка цвета на светофара и да бъде ударено от кола.

Цветната слепота при децата е доста трудна за диагностициране, поради факта, че възрастта, на която децата започват смислено да назовават цветовете, е приблизително 3-4 години. И за да се консолидират уменията за определяне на цвета, е необходимо да се диагностицират заболявания преди тази възраст. Това може да стане само чрез наблюдение на детето. Определете цветната слепота при деца в ранна възрастВъзможно е по такива критерии като: рисуване на трева, небе, вода, слънце с цветове, различни от реалните.

Например, ако детето ви нарисува небето в зелено, а тревата в червено, това е причина да бъдете предпазливи. Вторият признак, по който може да се подозира заболяване: поставете 2 еднакви бонбона пред детето, но единият трябва да е черен или сив отблъскващ цвят, а вторият трябва да е ярък, красив цвят. Здраво детепочти винаги избира второто. И пациентът, като не усеща разликата, избира произволно.

Цветната слепота при децата не е причина да се разстройвате или да се тревожите прекалено много за нея. Ако детето ви е диагностицирано с дихромия - разграничаване на два основни цвята от три, то пак ще може впоследствие да получи шофьорска книжка и също така няма да изпитва ограничения при избора на работа.

В момента ефективно лечениеНяма такова нещо като цветна слепота при децата. Може да се развие определена компенсаторна реакция въз основа на логически заключения и мисловни характеристики на паметта, като например запомняне на реда на цветовете на светофара: червено, жълто, зелено.

Разработват се експериментални методи за лечение на цветна слепота при деца, като въвеждане на липсващи гени в ретината с помощта на методи на генното инженерство, но засега този метод е подложен на лабораторни тестове.

преглед

20. Отпуснете се.
21. Седнете на разстояние 70-80 см от монитора
22. Опитайте се да запазите картината, която гледате, и очите ви на едно ниво.
23. Отделете около 5 секунди на всяка снимка.
24. След като разпознаете/не разпознаете цифри или вериги на снимката, щракнете върху снимката.
25. Прочетете и сравнете вашите резултати с текста, който се появява под снимката (ако текстът не се показва, вашият браузър е остарял - актуализирайте го).
26. Ако резултатите са разочароващи, не се паникьосвайте. При преминаване на тестове от екрана на монитора всичко зависи до голяма степен от матрицата и цвета на самия монитор. Все пак е по-добре да посетите специалист.
27. Кликнете върху бутона „кажете на приятелите си“ в долната част на страницата, трябва да наблюдавате зрението си :)

На тази снимка числото 12 се вижда както от хора с нормално зрение, така и от хора с цветна слепота. Тази снимка има за цел да покаже какво ще включва тестът за цветна слепота и може също да разкрие злоупотреба.

Цветна слепота при деца и възрастни - причини, видове, симптоми, лечение. Тестове за цветна слепота

Въведение

Цветна слепота- Доста често срещано зрително увреждане. състояща се в неспособността на очите да възприемат цвят (един или повече основни цветове). В центъра на ретината, в така наречената макула, има специални клетки (конуси) - фоторецептори. Те осигуряват човешкото възприемане на цвета. Има 3 вида конуси, като всеки от тях съдържа определен вид пигмент - червен, жълт или син. Това са основните цветове, а всички останали цветове и нюанси се образуват чрез смесване на основните цветове.

Липсата или дефицитът на какъвто и да е пигмент причинява нарушение на цветовото възприятие. Най-често има липса на червен пигмент, по-рядко - син. Ако един пигмент липсва, тогава се нарича такава цветна слепота дихромазия. В този случай човек може да различава цветовете само според спектралната характеристика „топло/студено“: т.е. групата „червено, оранжево, жълто“ от групата „синьо, лилаво, зелено“. И чрез яркостта на цвета те се опитват да различат определен цвят. По-често има липса на червен пигмент, по-рядко - син.

Причини за цветна слепота

Цветната слепота не е самостоятелно заболяване: тя е или генетично наследена вродена аномалия, или симптом на нараняване или друго заболяване (очи, централна нервна система). Цветната слепота се развива, когато в ретината на окото липсват рецептори (конуси), които са чувствителни към този цвят, или тяхната функция е нарушена.

По-често цветната слепота е вроден дефект. Унаследяването на цветната слепота е свързано с X хромозомата. Носител на дефектния ген е майката, която го предава на сина си, като самата тя остава здрава.

Придобитата цветна слепота се развива в резултат на предишно заболяване зрителни органиили централната нервна система (с увреждане на зрителния нерв), травматично увреждане на ретината, химическо изгаряне. или промени, свързани с възрастта.

По този начин при катаракта помътняването на лещата предотвратява преминаването на светлина, в резултат на което се променя чувствителността на фоторецепторите към цвета. При увреждане на зрителния нерв се нарушава предаването на цветовото възприятие дори при нормално цветоусещане на конусите. За болестта на Паркинсон. при туморен процес, с инсулт, проводимостта на нервните импулси към конусите и разпознаването на цветовете се нарушават.

Цветната слепота може да се разпространи в едното или двете очи (в този случай лезиите и в двете очи са неравномерни). В някои случаи феноменът на цветна слепота (временен или постоянен) може да бъде проява страничен ефектнякои лекарства.

Видове цветна слепота

Трихроматичното светлинно възприятие е нормално, когато всичките 3 протеинови пигмента (зелен, червен и син) присъстват в необходимите количества в колбичките. Такива хора се наричат трихромати. Техните фоторецептори възприемат вълни с дължина 552-557 nm (червено), 426 nm (синьо), 530 nm (зелено). Сумирането на вълните създава ярка цветова схема на околния свят.

В зависимост от това кой фоточувствителен пигмент е нарушен, съществуват 3 вида цветна слепота: протанопия, дейтеранопия и тританопия.

При протанопияотбелязва се слепота към червената част на спектъра. Хората бъркат червеното с тъмнозелено и кафяво, а зеленото със светлосиво, жълто и светлокафяво.

При дейтеранопиячовек не вижда зеления цвят. Зеленият нюанс се смесва с розово и оранжево, а червеният се смесва със светлокафяво и светлозелено.

При тританопиясиньо-виолетовата част на спектъра е невидима; Всички цветове от спектъра се възприемат като нюанси на зелено и червено.

Най-често срещаните видове цветна слепота са протанопия и деутеранопия. Тританопията е изключително рядка. Всички видове нарушения на цветното зрение могат да бъдат наследени.

Признаци на цветна слепота

Цветната слепота не засяга зрителната острота. При вродена цветна слепота има равномерно увреждане на двете очи, но заболяването не прогресира. По-често не се наблюдава пълна липса на пигмент, а само намаляване на функцията на пигмента. Дълго време проявите на цветна слепота могат да останат незабелязани - човек различава цвета на предметите по яркост и тон.

Единственият симптом на цветната слепота е нарушеното цветно зрение. Тъй като възприемането на всичките три основни цвята е нормално (трихромазия), тогава при дефицит или липса на един от пигментите се наблюдава дихромазия с пълната липса на трите пигмента - ахромазия. Целият свят в този случай е боядисан за пациента в различни нюанси на сивото.

Най-честите симптоми на цветна слепота са:

нарушено възприемане на червения цвят;

нарушено възприемане на сини и жълти цветове;

нарушено възприемане на зеления цвят;

нарушено възприятие и на трите основни цвята (много рядко). В този случай може да има и други зрителни увреждания: намалена зрителна острота, повишена чувствителност към светлина - ярката светлина води до сълзене и болка в очите. Очертанията на обектите са неясни, замъглени - пациентът е принуден постоянно да гледа, което води до развитие на нистагъм (неволно потрепване на окото).

Придобитата цветна слепота се характеризира с постепенна или внезапна промяна в цветоусещането. Може да прогресира (в зависимост от хода на заболяването, което е причинило цветна слепота).

Как да определим цветната слепота?

Нарушеното цветоусещане се потвърждава по време на изследване с помощта на полихроматични таблици, когато специални тестовеи използването на специално спектрално оборудване.

Полихроматичен тест с използване на таблици на Rabkin:Предметът показва една по една 27 цветни таблици, върху които рисунките са направени с помощта на цветни кръгове или точки, различни по цвят, но еднакви по яркост. Далтонистите не могат да различат рисунката; те виждат само поле, изпълнено с точки или кръгове.

Тест на Ишихара:пациентът е помолен да прочете буква, състояща се от цветни петна, и въз основа на резултатите се определя наличието на нарушение на цветовото възприятие и кое от тях.

Тези тестове се използват за възрастни с нормално психично здраве. Децата и хората с умствена изостаналост могат да изкривят резултатите. За тях се използват отделни тестове – по косвени симптоми, по наблюдение на субекта.

При нормално цветно зрение пациентите дават над 90% верни отговори, а далтонистите дават не повече от 25%.

В някои случаи (наличие на цветна слепота в семейството), преди зачеването жената иска да изясни степента на риск от цветна слепота при детето си. В тези случаи се прави генетичен тест (ДНК тест). Този изключително точен тест ви позволява да идентифицирате ген с мутация, но тъй като в момента не е възможно да се елиминира генната мутация, този скъп метод няма практическо значение.

Цветна слепота при мъже и жени

Наследствената цветна слепота е свързана с Х хромозомата. Предаването най-често става от майка на син. И тъй като мъжете имат само една Х хромозома в своя набор от полови хромозоми (XY), нейният дефект не може да бъде компенсиран от генна мутация.

Поради тази причина цветната слепота се среща 20 пъти по-често при мъжете, отколкото при жените: 2-8% от мъжете имат цветна слепота и само 0,4% от жените. Около 3-6% от мъжете не правят разлика между червения и зеления цвят; 0,5-0,8% от мъжете имат нарушено възприемане на сини и жълти цветове; Пълна цветна слепота се среща при 0,01% от мъжете. Всеки стотен човек на планетата има прояви на цветна слепота.

Една жена, която предава дефектна Х хромозома на потомството си, остава здрава. Едно момиче може да се роди с вродена цветна слепота само в случай на кръвно-родствен брак или когато и двамата й родители са цветна слепота (и двамата предават дефектна Х-хромозома на дъщеря си). Такава жена може да предаде дефектния ген не само на децата си, но и на внуците си.

Придобитата цветна слепота се среща с еднаква честота както при жените, така и при мъжете.

Цветна слепота при деца

Нарушеното цветоусещане при децата може да остане незабелязано дълго време: децата чуват, че дървото е зелено, небето е синьо, а кръвта е червена и запомнят името на цвета във връзка с конкретен обект. Освен това тези деца запазват възприятието си за яркостта на различните цветове. Децата все още не разбират, че виждат света около тях по различен начин от всички останали.

Цветната слепота при дете може да бъде открита, когато родителите открият, че детето не прави разлика между червено и сивоили зелено и сиво. Тези нарушения могат да доведат до затруднения още в ранните етапи: в детската градина това се възприема предимно като умствена изостаналост, а отношението на останалите деца и учители в началото ще бъде негативно. Поради това детето може да се затвори в себе си и да развие комплекс за малоценност.

Родителите трябва да говорят с учителя или възпитателя относно цветното зрение на детето и възможността да му помогнат да разграничи цветовете, които вижда; предпазвайте го от ярка слънчева светлина и отблясъци (това леко ще подобри цветовото възприятие). Необходимо е да научите детето да живее със своето специално възприятие за света, например да помни, че долният цвят на светофара е зелен, а горният цвят е червен. Можете да опитате да използвате очила, чиито широки рамена ще ви предпазят от ярка светлина. Благодарение на съвместните усилия на родители и учители, далтонистите деца успешно се адаптират към живота.

Лечение на цветна слепота

В момента няма методи за коригиране на вродена цветна слепота. Има опити за лечение на цветна слепота чрез генно инженерство чрез въвеждане на липсващия ген в ретината с помощта на вирусни частици. IN специализирана литератураима информация за успешно тестване на технологии върху маймуни (много от тях са далтонисти). Но такива технологии все още са в етап на развитие.

Има методи за коригиране на цветовото възприятие с помощта на лещи със специално покритие, което ви позволява да промените дължината на вълната на определени цветове, както и с помощта на устройството Almedis. Но тези методи не осигуряват значително подобрение.

В случай на придобита цветна слепота трябва да се лекува основното заболяване (увреждане на централната нервна система, катаракта и др.). Ако проявите на цветна слепота са свързани с приема лекарство, тогава трябва да замените лекарството след консултация с Вашия лекар.

Цветна слепота: причини, признаци, тестове, корекция - видео

Далтонизъм и шофьорска книжка

Цветната слепота ограничава професионалната пригодност на далтонист. Цветното зрение трябва да е нормално при шофьори на железопътен и автомобилен транспорт, моряци и пилоти, лекари и работници в химическата промишленост, тъй като нарушеното цветно зрение може да доведе до трагични последици. Работниците от изброените професии редовно се подлагат на комисия за определяне както на зрителната острота, така и на цветното зрение.

Преди това в Русия човек с дихромазия можеше да получи шофьорска книжка от категория А и категория Б без право да работи под наем (т.е. можеше да управлява кола за лични цели). От 2012 г. е забранено издаването на шофьорска книжка от всякаква категория, ако цветното зрение е нарушено.

В европейските страни (с изключение на Румъния) няма ограничения за издаване на шофьорски книжки за далтонисти.

Цветната слепота и армията

Съгласно член 35 от Графика на заболяванията за медицински преглед на наборниците цветната слепота не е пречка за набор в армията и изпълнение на много бойни мисии.

Лицата с цветна слепота се призовават на военна служба под категория „б” (годност с някои ограничения).

Цветна слепота и хемофилия

Хемофилията (наследствено заболяване, характеризиращо се с нарушение на кръвосъсирването), също като цветната слепота, се предава от жена, която носи дефектен ген на синовете си. Гените за хемофилия и цветна слепота са свързани. Те се намират на половата Х хромозома.

Генът както за хемофилия, така и за цветна слепота е рецесивен. При удар женско тялоне може да причини заболяване, защото силният ген на втората X хромозома работи. Когато дефектен ген се предава на дете от майката, момчето със сигурност ще развие болестта, тъй като има само една Х хромозома. Бащата не може да предаде дефектен ген на сина си, тъй като синовете получават Y хромозома от баща си, който няма такива гени. Дъщерята на баща с хемофилия става носител на дефектен ген.

При брак на здрав мъж и жена, която е носител на дефектен ген, вероятността да се роди син далтонист и хемофилик или здрав син е 50%.

В брака на далтонист и здрава жена синовете ще се раждат здрави, а дъщерите ще са носители на мутантния ген.

При брака на мъж с далтонист и жена, която е носител на гена, има 50% риск от раждане на дъщеря с далтонизъм: ако тя, освен бащината Х хромозома с дефектен ген, получи и майчина X хромозома с гена за далтонизъм. Здравите дъщери от този брак ще бъдат носители на дефектния ген.

Преди употреба трябва да се консултирате със специалист.

Цветна слепота

Daltony?zm. цветната слепота е наследствена, по-рядко придобита зрителна характеристика. изразяваща се в невъзможност за разграничаване на един или повече цветове и нюанси. Кръстен на Джон Далтън. който за първи път дава широко достъпно описание на един вид цветна слепота, базирано на собствените си усещания, през 1794 г.

История на термина Редактиране

Първият случай на цветна слепота (случаят на Харис) е описан от Priestley и датиран от 1777 г. (Lubinsky, 1888). Последващи наблюдения, докладвани предимно в Английска литературакрая на 18 век показа, че при хора с цветна слепота функцията на окото е напълно запазена във всички отношения, с изключение на усещането за цветове (Данилов, 1880). Първото известно родословие на нарушенията на цветното зрение датира от 1778 г. и принадлежи на Lort (Serebrovskaya, 1930). Така още в края на XYIII век. Оказа се, че цветната слепота се предава по наследство.

Далтън е роден неспособен да прави разлика между някои нюанси на червеното и зеленото, но осъзнава това едва на 26-годишна възраст. По-късно Далтън изследва зрителния дефект на семейството си (той имаше трима братя и една сестра, двама от братята страдаха от цветова аномалия в червената област) и го описа подробно в малка книга. Благодарение на неговата публикация се появи думата „цветна слепота“, която от много години стана синоним на всяко нарушение на цветното зрение. По-късно бяха открити и други аномалии на цветното зрение и тогава им бяха дадени различни имена (например невъзможността да се разграничат нюанси в червената област на спектъра беше наречена протанопия).

Причина за увреждане на цветното зрение Редактиране

При човека в централната част на ретината има цветочувствителни рецептори - нервни клетки, наречени колбички и пръчици. Тези рецептори съдържат няколко вида чувствителни към цвета пигменти от протеинов произход. Шишарките съдържат йодопсин (общо наименование визуални пигментисъдържащи се в конусите на ретината). Йодопсинът съдържа два пигмента: единият от тях - хлоролаб е чувствителен към лъчите, съответстващи на жълто-зелената част на спектъра (максимум около 540 nm), а вторият еритролаб е чувствителен към жълто-червената част на спектъра (максимум около 585 nm). ). Друг пигмент, съдържащ се в пръчките, родопсин, има специфичен спектър на абсорбция, определен както от свойствата на хромофора, така и от опсина. и естеството на химическата връзка между тях (за повече информация вижте прегледа:). Този спектър има два максимума - единият в синята област на спектъра (до ултравиолетовата област до 278 nm) се дължи на опсина и другият в областта на около 500 nm. при много слаба осветеност (с така нареченото зрение в здрач).

Хората с нормално цветно зрение имат и трите пигмента в своите рецептори (еритролаб, хлоролаб и родопсин) в необходимите количества. Те се наричат ​​трихромати (от думата „куц“ - цвят).

При липса или повреда на един (или няколко) от фоточувствителните пигменти, човек изпитва ненормално цветоусещане (различни видове цветна слепота).

Изследване на далтонизма Редактиране

Бяха открити някои модели на наследяване на цветната слепота, които бяха наречени „закон на Nasse“ и „закон на Horner“. Швейцарският изследовател Хорнер показа през 1876 г., че цветната слепота е свързана с пола и се унаследява по рецесивен начин. В началото на нашия век стана ясно, че особеностите на наследяване на тази черта могат да се обяснят въз основа на факта, че съответните локуси са разположени на Х-хромозомата и нормалното зрение е доминиращо по отношение на цветната слепота (Stern, 1965).

През 1855 г. е направен първият опит да се определи статистически честотата на вроденото нарушение на цветното зрение, когато сред 1154 изследвани мъже Уилсън открива 65 души, които неправилно съпоставят цветни предмети един с друг (Данилов, 1880). През 1926 г. Бел написва монография, в която най-пълно събира цялата налична по това време информация за цветната слепота (Went, Vries-de Mol, 1976).

Както е известно, има две основни групи методи за изследване на цветното зрение - пигментни и спектрални.

Пигментните методи включват изследователски методи, използващи чилета от цветна вълна, топки от цветна вълна, псевдоизохроматични маси на Стилинг, цветни таблици на Ишихара, полихроматични маси на Рабкин, маси на Юстова, инструменти и фенери с филтри. Нека се спрем по-подробно на тези методи.

Метод на Холмгрен. Вълненият комплект се състои от 133 различни чилета в определени цветови нюанси. Субектът получава задача: да избере всички чилета от купчина разноцветна вълна. същия цвят, но в различни нюанси. Ако субектът бърка червено с тъмни цветове, тогава той се класифицира като червено-сляп; ако със светли цветове, той се класифицира като зелено-сляп. Д-р Рошчевски замени чилетата Holmgren с кълба от същата вълна с диаметър 6-7 mm (Bonvech, 1929).

Успокоителни маси. Таблиците изглеждат като книга, всяка страница от която съдържа две таблици с цветни полета. Полетата са съставени от точки с различни размери, цветът на точките на полето и цветът на вписаните в тях числа от същите точки е псевдоизохроматичен, т.е. смесени от далтонистите, които не могат да ги разчетат. Има 14 маси с различни цветови комбинации и няколко маси с еднакви цветови комбинации, но с различни номера - общо 64 маси.

Таблици на Ишихара. От субекта се иска да назове поредица от цветни числа на цветен фон или да проследи хода на криволичеща линия (при изследване на неграмотни хора). Както числата, така и фонът са оформени от цветни точки, предимно червени или зелени. Те са подбрани по такъв начин, че човек, страдащ от цветна слепота, не може да различи число или вижда само част от него и бърка това число с друго. Тези тестове трябва да се извършват при дифузна дневна светлина, тъй като понякога могат да се получат грешни резултати при други условия на осветление.

Масите на Юстова. Преди да се появят тези таблици, всички съществуващи таблици са създадени чрез тестване и настройка на желаните цветове с прякото участие на далтонисти като експерти. Таблиците на Юстова се основават на научни данни за кривите на чувствителност на очните приемници, получени от автора през 1949-1951 г. и позволява да се намерят двойки цветове, които са неразличими за тези, които са далтонисти, чисто чрез изчисление.

Маси на Рабкин. По своите диагностични свойства полихроматичните маси са близки до спектралните устройства. Позволяват ли те по-фино разграничаване между двете форми на аномалии? дейтераномалии и протаномалии (Rabkin, 1971). С помощта на таблици във всяка от тези форми могат да се разграничат три степени на аномалия: силна (A), умерена (B), лека (C).

• Мигащи светлини. Фенерът има вертикален щит с малък отвор, през който преминава светлина. Зад тази дупка се движат две плочи. Всяка от тези плочи съдържа пет отвора - гнезда, от които едно е празно, а в четири е поставено цветно стъкло. Едната плоча съдържа зелено, червено, жълто и сиво стъкло, а другата – синьо, млечно бяло, матирано и сиво стъкло. Чиниите са подредени така, че стъклото на един може да се комбинира със стъклото на друг. В тъмна стая субектът е помолен да назове цвета, който вижда директно във фенерче или в огледало, където този цвят се отразява (Bonvech, 1929).

Спектралните инструменти, предназначени за изследване на цветното зрение, включват апарати Girinberg и Abney, аномалоскоп Nagel и спектроаномалоскоп Rabkin.

Rayleigh описва апарата през 1881 г. което направи възможно смесването на чисти спектрални цветове: беше възможно да се сравни чисто жълто с жълто, но съставено от смес от зелено и червено (Серебровская, 1930). Рейли пръв установява, че възприемането на червения и зеления цвят не е еднакво за всички индивиди, дори и тези с нормално зрение, и се различава рязко от възприемането на цветна аномалия. Нагел се възползва от този фактор, когато проектира своя апарат. Както е известно, при изучаване на цветоусещането на аномалоскоп на Nagel, субектът получава задача: да смеси червени и зелени спектрални цветове, за да получи жълт цвят, равен на друг чисто жълт цвят, т.е. се получава така нареченото „равенство на Релей“.

Аномалоскопите са проектирани по такъв начин, че за нормален субект в уравнението на Rayleigh съотношението на един член към друг е равно на единица. В зависимост от формата на аномалията тази фракция може да бъде по-голяма или по-малка от единица. Като се нормализира за даден субект чрез средностатистическото съотношение за трихромати, се получава така нареченият коефициент на аномалия (Соколов, Измайлов, 1984).

Необходимо е да се отбележи методът за диагностика на цветното зрение, основан на изграждането на функция за смесване на цветовете (Judd, Vyshetsky, 1978. Цитирано по: Sokolov, Izmailov, 1984). въпреки че този методне се използва широко в практиката, но може да се използва за получаване на доста точни резултати. Трудностите при прилагането на метода произтичат от сложността на получаване на уравнения за смесване на цветовете: специални лабораторни условия, продължителни и сложни процедури за наблюдение и др. (Соколов, Измайлов, 1984).

Наследствен характер на нарушенията на цветното зрение Редактиране

Унаследяването на цветната слепота е свързано с Х-хромозомата и почти винаги се предава от майка, която носи гена на сина си, в резултат на което е двадесет пъти по-вероятно да се появи при мъжете. имащи набор от полови хромозоми XY. При мъжете дефектът в единствената Х хромозома не се компенсира, тъй като няма „резервна“ Х хромозома. В различна степен 2-8% от мъжете страдат от цветна слепота [ източник?]. и само 4 жени от 1000.

Някои видове цветна слепота не трябва да се считат за „наследствено заболяване“, а по-скоро за характеристика на зрението. Според изследване на британски учени. Хората, които изпитват трудности при разграничаването на някои червени и зелени нюанси на цветовете, все още могат да разграничат много други нюанси. По-специално, каки нюанси. които изглеждат идентични на хората с нормално зрение. Честоти на цветна слепота:

Максималната стойност (0,10) се отбелязва при арабите, а минималната (0,0083)? сред коренното население на островите Фиджи (Harrison et al. 1968, 1979). Глобалната средна честота на гена за цветна слепота е 0,050. Ако подредим от минимум към максимум претеглената средна стойност на генните честоти на цветната слепота за отделните контингенти, можем да видим съответствието на тези честоти в общ контурнивото на социално-икономическо развитие на въпросните народи. Най-ниското ниво? сред примитивните ловци и събирачи на Австралия (0,018); малко по-висока сред американските аборигени (0,023), които средно стоят повече високо ниворазвитие, но в по-голямата си част не са достигнали етапите на класовото общество; Следват африканските овчарски и земеделски племена (0,029), които са живели в класово общество (началото на формирането на феодалните държави); следван от Азия (0,053) и Европа (0,076). Разбира се, ХХ век. е време на драматичен напредък в развитието на човечеството като цяло, в резултат на което много от тези народи са напреднали много напред в своето развитие. Въпреки това, тъй като социална промянанастъпили за много кратък период от време, те очевидно не биха могли да повлияят на модела на разпространение на въпросния признак, който отбелязахме (Syskova, 1988). Както бихте очаквали, средна честота гените за цветна слепота в европейската част на бившия СССР (0,073) са по-близо до съответната характеристика за Европа (0,076) в сравнение с други региони на нашата страна. Сходството на тези характеристики се отбелязва и за чужда Азия (0,053) и Кавказ (0,060). Ако изхождаме от хипотезата за връзката между честотата на цветната слепота и нивото на социално-икономическото развитие на обществото, тогава стават ясни сходните честотни стойности, отбелязани за чужда Азия и Кавказ, тъй като народите от тези региони до началото на 20 век. са били на приблизително същото ниво на развитие. По подобен начин можем да обясним близостта на честотата на цветната слепота сред народите на Сибир (0,024) и коренното население на Америка (0,023). Възможно е и в последния случай определена роля да е изиграл и общият произход на населението на тези два региона. Протанопия или протаномалия, деутеранопия или деутераномалия се контролират от два свързани с пола рецесивни алела на два тясно свързани локуса, разположени на дългото рамо на Х хромозомата в областта на q 28 сегмента (McKusick, 1985). Единият локус е за алели за червена цветна слепота, а другият е за зелени алели за цветна слепота (Erman and Parsons, 1984). Тританопия или тританомалия и монохромазия се наследяват по автозомно рецесивен начин (Went, Vries-de Mol, 1976). Нека обърнем внимание на трудовете, които обсъждат връзката между цветната слепота и други генетични маркери и заболявания. Предполага се, че има връзка между вкусовата чувствителност към фенилтиоурея (този генетичен маркер се обсъжда в следващата глава), ABO кръвни групи и цветна слепота. Има сравнително висок процент узбеки с кръвни групи А и В, които имат увреждане на цветното зрение. Предполага се също, че има връзка между определени кръвни групи ABO и отрицателна реакция към фенилтиокарбамид сред цветните аномалии (Kadyrkhodzhaeva et al. 1975). Както отбелязват Garza-Chapa et al. (Garza-Chapa et al. 1983), протаномите са по-склонни да имат кръвни групи B, Rh (-), характеризират се с неспособност да усетят вкуса на фенилтиоурея, имат сух тип ушна кал в сравнение с тях. при нормалните мъже и дейтераномалните значително по-рядко имат способността да навиват езика си в тръба (една от полиморфните характеристики на хората). Изследване на Т.П. Teterina (1970) разкрива доминантното наследство на макулна дегенерация в комбинация с вродена ахромазия. Авторът показва, че заболяването се основава на увреждане на шишарките, но в късен стадий в процеса се включват и пръчиците, което води до пълна слепота. Много изследвания се занимават с въпроса за връзката между цветната слепота и хемофилията. Проучванията (Jaeger, Schneider, 1976) показват, че рекомбинацията на гените на протанопия и хемофилия В е 50% - това показва, че гените на протанопия и хемофилия са разположени на значително разстояние. Следователно, ако съществува сплотеност, тя е много слаба. Същата слаба връзка е открита между локусите на нарушения на цветното зрение и локусите на мускулна дистрофия и нощна слепота (Stern, 1965). Наличието на два близко съседни локуса на цветна слепота и невъзможността за рекомбинация между тях може да се счита, до известна степен, за наличието на един локус (Stern, 1958).

Придобита цветна слепота Редактиране

Това е заболяване, което се развива само в окото. където е засегната ретината или зрителния нерв. Този тип цветна слепота се характеризира с прогресивно влошаване и затруднено разграничаване на сините и жълтите цветове.

Едно от заболяванията, което понякога води до развитие на цветна слепота, е диабетът.

Известно е, че И. Е. Репин. в напреднала възраст той се опита да коригира картината си „Иван Грозни убива сина си Иван“. Въпреки това хората около него откриха, че поради нарушено цветно зрение Репин силно изкриви цветовата схема на собствената си картина и работата трябваше да бъде прекъсната.

Видове цветна слепота: имена, клинични прояви и диагноза Редактиране

Традиционните наименования, които уточняват вида цветна слепота, имат следното значение: червеният цвят обикновено се нарича „протос“ (гръцки - първи), а зеленият цвят се нарича „дейтерос“ (гръцки - втори). Те комбинираха тези имена на цветовете с думата „анопия“, което означава липса на зрение, и започнаха да използват думите протанопия и деутеранопия, за да обозначат цветната слепота в червено и зелено. Има хора, които имат и трите пигмента в рецепторите си, но активността на един от пигментите е намалена. Тези хора са класифицирани като аномални трихромати. Дефектите на червения пигмент в шишарките са най-чести. Според статистиката 8% от белите мъже и 0,5% от белите жени имат червено-зелен цвят на зрението, три четвърти от тях са аномални трихромати.

В някои случаи се наблюдава само отслабване на цветоусещането - протаномалия (отслабено възприемане на червения цвят) и дейтераномалия (отслабено възприятие на зеления цвят). Цветната слепота също се появява като семейно заболяване с рецесивен начин на унаследяване и се среща при един човек на милион. Но в някои части на света честотата на наследствените заболявания може да е по-висока. На малък датски остров, чието население дълго времеводеше уединен начин на живот, сред 1600 жители бяха регистрирани 23 пациенти с пълна цветна слепота - резултат от случайно размножаване на мутирал ген и чести кръвно-родствени бракове.

Цветната слепота в синьо-виолетовата област на спектъра – тританопия, се среща изключително рядко и няма практическо значение. При тританопия всички цветове от спектъра се появяват като нюанси на червено или зелено. При цветова аномалия от трети тип (тританопия) човешкото око не само не възприема синята част от спектъра, но и не различава обекти в здрача (нощна слепота) и това показва липса на нормално функциониране на пръти. които са отговорни за зрението в здрач и при достатъчно осветление са приемници на синята част на спектъра (поради факта, че съдържат фоточувствителен пигмент - родопсин).

Ако човек може да различи само два цвята, тогава се нарича дихромат. Това означава, че един от пигментите във фоторецепторите на ретината липсва. Хора с липса на червения пигмент еритролаб. - това са протанопични дихромати, тези, които нямат зелен пигмент хлоролаб. - дейтеранопни дихромати.

Клинични прояви Редактиране

Клинично се прави разлика между пълна и частична цветна слепота.

• По-рядко срещана е пълната липса на цветно зрение.

Редактиране на диагностика

Естеството на цветовото възприятие се определя на специални полихроматични таблици на Rabkin. Набор от цветни листове - таблици съдържа изображение, на което (обикновено числа) се състои от много цветни кръгове и точки, които имат еднаква яркост. но малко по-различен на цвят. За човек с частична или пълна цветна слепота (цветна слепота), който не може да различи някои цветове в картината, таблицата изглежда хомогенна. Човек с нормално цветно зрение (нормален трихроматизъм) е в състояние да различава числа или геометрични форми, съставен от кръгове от един и същи цвят.

Дихромати: разграничете червено-сляпо (протанопия), чийто възприемаем спектър е скъсен в червения край, и зелено-сляпо (деутеранопия). При протанопия червеният цвят се възприема като по-тъмен, смесен с тъмнозелено, тъмнокафяво и зелено със светло сиво, светло жълто, светлокафяво. При деутеранопията зеленият цвят се смесва със светло оранжево и светло розово, а червеният цвят се смесва със светло зелено и светло кафяво.

Професионални ограничения, когато цветното зрение е нарушено Редактиране

Цветната слепота може да ограничи способността на човек да изпълнява определени професионални умения. Зрението на лекари, шофьори, моряци и пилоти се изследва внимателно, тъй като животът на много хора зависи от неговата коректност.

Дефицитът на цветното зрение за първи път привлече общественото внимание през 1875 г. когато е в Швеция. близо до град Лагерлунд. Имаше влакова катастрофа, която доведе до големи жертви. Оказа се, че водачът не различава червения цвят и развитието на транспорта по това време доведе до широкото използване на цветна сигнализация. Това бедствие доведе до факта, че при наемане на работа в транспортната услуга те започнаха задължителнооценете цветовото възприятие.

В Турция и Румъния на хората с нарушено цветно зрение не се издава шофьорска книжка. В Русия далтонистите с дихромазия могат да получат само шофьорска книжка от категория А или категория В без право да работят наемно. В останалата част на Европа няма ограничения за далтонисти при издаване на шофьорски книжки.

Характеристики на цветното зрение при други видове Редактиране

Зрителните органи на много видове бозайници имат ограничена способност да възприемат цветове (често само няколко нюанса), а някои животни по принцип не могат да различават цветовете. От друга страна, много животни са по-способни от хората да различават градациите на онези цветове, които са важни за живота им. Много представители на реда на еднокопитни (по-специално коне) различават нюанси на кафяво, които изглеждат еднакви за хората (дали това листо може да се яде зависи от това); Полярните мечки могат да различават нюансите на бялото и сивото повече от 100 пъти по-добре от хората (при топене цветът се променя; въз основа на нюанса на цвета можете да опитате да заключите дали леден блок ще се счупи, ако стъпите върху него ).

Прояви и класификация на различните видове цветна слепота Редактиране

Сред изследователите е общоприета класификацията на формите на цветното зрение от Крис и Нагел, според които цветното зрение има следните основни типове: 1) нормална трихромазия. 2) аномална трихромазия, 3) дихромазия. 4) монохромазия (Рабкин, 1971):

• Нормална трихромазия. Според трикомпонентната теория за цветното зрение нормалното цветно зрение се нарича нормална трихромазия, а хората с нормално цветно зрение се наричат ​​нормални трихромати. За нормалните трихромати видимият спектър на светлината изглежда като последователност от спектрални цветове в зависимост от светлинните вълни с различни честоти (от тъмно червено през ярко червено, оранжево, жълто, жълто-зелено, зелено, синьо до тъмно виолетово). При нормални условия на наблюдение най-ярката част от спектъра попада в областта на дължината на вълната от 540 до 570 nm (жълтеникаво-зелена), а от средата на този интервал яркостта намалява както към по-дълги, така и към по-къси вълни (Judd and Wyshetsky, 1978). .
• Анормална трихромазия. В зависимост от дължината на вълната на светлинния стимул и местоположението му в спектъра, цветовъзприемащите рецептори се означават с гръцки думи: червено? протос (първо), зелено? deuteros (втори), синьо - tritos (трети). В съответствие с това, с анормална трихромазия, се разграничава отслабване на възприемането на основните цветове: червено - протаномалия, зелено? дейтераномалия, синьо? тританомалия. Аномалните трихромати с по-голяма или по-малка трудност различават цветовете, между които дихроматите не виждат никаква разлика, така че разглежданият случай на аномалия заема междинна позиция между нормалната трихромазия и дихромазия (Judd и Wyshetsky, 1978).
• Дихромазия. Дихромазията се характеризира с по-дълбоко увреждане на цветното зрение, при което има пълна липса на възприемане на един от трите цвята: червен (протанопия), зелен (деутеранопия) или син (тританопия).

В зависимост от основните свойства на даден цвят - нюанс, наситеност или чистота и яркост - протанопите смесват червени цветове със сиво или с жълто и тъмнозелено, синьо с розово, синьо с виолетово и лилаво. Deuteranopes смесват зелени цветове със сиво, жълто, червено, синьо - с виолетово. Цветовото възприятие на протанопите се характеризира със скъсяване на червения край на спектъра и наличието на неутрална зона (ахроматична в областта на -490 nm, максималната яркост се определя от тях в жълтеникаво-зелената цветова област). Цветовото възприятие на дейтеранопите се характеризира с неутрална зона в областта от -500 nm; максималната яркост в спектъра се определя от тях в оранжевата област.

Дихроматичното зрение може също да се състои в неспособност да се прави разлика между жълто и сини цветя(по-точно, зеленикаво-жълт и лилаво-син тип дихромазия се отнася до тританопия (Judd and Vyshetsky, 1978). Цветовете на видимия спектър изглеждат червени до тританопни в края на дългата дължина на вълната и стават все по-сивкави, когато се приближат до неутралната точка (при дължина на вълната приблизително 570 nm). От неутралната точка до края на спектъра с къса дължина на вълната цветният тон, който възприема, е зелен или син, като наситеността му се увеличава до дължина на вълната приблизително 470 nm, преди да спадне рязко до нула в самия край на спектъра. Tritanope бърка цветовете синкаво-лилаво и зеленикаво-жълто един с друг и със сивия цвят.

• Монохромност. Същността на монохромазията (ахроматопия) е, че човек изобщо не различава цветовете, които му се струват сиви, но различава степента на яркост (Katznelson, 1933). Първото нещо, което хваща окото ви при изследване на монохромат, е фотофобията и нистагъмът. Постоянното нистагматично движение на очите му е аргумент в полза на хипотезата, че тези движения са причинени от необходимостта от постоянна промяна на работните части на ретината (пръчици) и са целесъобразна адаптация в работата зрителен анализатор. При изследване на обект пациентът фиксира изображението на обекта с областта на ретината. Областта на фиксиране е околността на фовеята, която служи като централна вдлъбнатина на ретината (Yarbus, 1955).

Опит за обяснение на механизмите на цветната слепота Редактиране

Трикомпонентен модел. Редактиране

В момента има три основни хипотези, които обясняват нарушенията на цветното зрение: хипотезата за загубата на един от пигментите на конуса, хипотезата за аномалия на пигментите с изместване на максимумите на техните спектри на поглъщане в сравнение с нормата и хипотезата на замяната на един пигмент с друг (Соколов, Измайлов, 1984).

Въз основа на предположенията на трикомпонентната хипотеза би трябвало да има три вида конуси. всяка от които съдържа само „своя“ фоточувствителен пигмент. Но известните спектри на поглъщане на фотопигментите на ретината не съответстват на така наречените „основни цветове“. Оказва се, че при познатите типове цветни аномалии би трябвало да настъпи едновременно увреждане на всички видове пигменти на ретината, но в строго определени пропорции, които не могат да бъдат обяснени. Ето защо привържениците на трикомпонентната хипотеза се опитаха да обяснят това несъответствие с някакво „изместване на максимумите на абсорбционните спектри на фотопигментите в сравнение с нормата“. Проучванията обаче не разкриват никакви „измествания“ в спектрите на абсорбция на известните фотопигменти хлоролаб, еритролаб и родопсин.

Клиничните експерименти също не разкриват съществуването на конуси, съдържащи само един пигмент. Следователно не е възможно да се докаже, че първият, вторият или третият тип конуси могат да бъдат увредени отделно, тъй като има определени заболявания, при които светлинните вълни с различни дължини на вълната не се възприемат като различни цветове.

Съвременни модели, обясняващи аномалиите на цветното зрение. Нелинеен двукомпонентен модел на цветоусещане. Редактиране

От гледна точка на нелинейната двукомпонентна теория на цветоусещането. Трикомпонентните хипотези са напълно неспособни да обяснят дефектите в цветовото възприятие на окото.

Според нелинейния модел на цветоусещане визуалните дефекти се появяват във формата различни формиЦветната слепота се причинява единствено от увреждане (или липса) на един от трите фоточувствителни пигмента: хлоролаб и еритролаб (намиращи се във всички колбички) или родопсин (намиращ се в пръчиците). Това се дължи на факта, че в съответствие с нелинейната двукомпонентна теория на цветовото възприятие, при достатъчно осветление за цветово възприятие, пръчиците заедно с конусите участват в цветовото възприятие.

Към днешна дата са внимателно описани три основни типа цветна аномалия:

1. Първият се нарича цветна слепота 1-ви вид - протанопияв които е невъзможно да се разграничат зелените нюанси от червените. 2. Вторият тип цветна аномалия обикновено се нарича цветна слепота 2-ри вид - дейтеранопияв които не е възможно да се разграничат зелените нюанси от сините. 3. Третият вид цветна аномалия обикновено се нарича - тританопия. При него, наред с невъзможността за разграничаване на сините оттенъци от жълтите, човекът липсва и здрачно зрение (пръчките не работят).

Има още три вида цветови аномалии, които комбинират комбинации от цветови аномалии 1 и 2; 1 и 3; 2 и 3. Но те са изключително редки и затова практически не са описани.

Нелинейни двукомпонентна теорияцветното зрение просто и ясно описва механизма на горните цветови аномалии, свързвайки ги с дефекти в съответните светлочувствителни пигменти хлоролаб и еритролаб в конуси и родопсин в пръчици. В същото време математиката също потвърждава възможния брой комбинации от цветови аномалии: тъй като има само три пигмента, това означава, че броят на опциите е 3! (факториел), което е равно на 1 x 2 x 3 = 6.

ориз. 7. Особени случаи на окото. Цветоусещане: а - нормално око, б - протаноп, в - дейтераноп, г - тританоп.

Нелинейният модел на цветоусещане много просто, ясно и недвусмислено обяснява механизмите на нарушено цветоусещане от окото. Общо са известни три специални случая на цветова аномалия. Тези случаи са ясно показани на фиг. 7.

На фиг. 7а е показана цветна координатна система, върху която са нанесени цветовете на разложения слънчев спектър (крива линия).

1. Няма пигмент (сензибилизатор), който да реагира на дълговълновата (жълто-червена) област - еритролаб. Равнината на възприемания цвят (фиг. 7а) се изражда (компресира) в права линия Yп, показана на фиг. 7б. В този случай моделът описва цветовете, възприемани по време на „заболяването“ цветна слепота 1-ви вид - протанопия .

2. Няма пигмент, който да реагира предимно на жълто-зелената зона - хлоролаб. В този случай равнината на цветово възприятие се изражда в линията Yd, показана на фиг. 7 век Това цветоусещане е типично за цветна слепота тип 2 - дейтеранопия .

3. Няма пигмент родопсин (в пръчките) - така наречената "нощна слепота". В този случай равнината на цветово възприятие се изражда в линията Xm, изобразена на фиг. 7g. Този случай е цветна слепота от 3-ти вид - тританопия .

Не може да има други специални случаи при възприетия принцип на действие на модела. Те също не се наблюдават в природата. Ако някои пигменти са по-малко от нормалното, дегенерацията може да не е пълна. Освен аномалии в цветоусещането, моделът може да интерпретира и три случая на пълна цветна слепота, но тук няма да се спираме на тях, още повече че те са изключително редки при хората.

Трябва да се отбележи, че нелинейната теория на зрението точно и ясно описва как в случая тританопиячовек възприема, например, дъга. В дъгата цветовете на спектъра са подредени последователно от виолетово до червено. Но в тританопа равнината на възприемания цвят се дегенерира в една линия, съвпадаща с оста X (виж Фиг. 7d). Следователно tritanope вижда дъга (проекция на кривата върху оста X), състояща се само от два цвята (нека наречем тези цветове например „A“ и „B“). Но в същото време той вижда краищата на дъгата (виолетови и червени цветове) като цвят „А“ (десния ръб на проекцията по оста X), а към средата на дъгата плавно оцветява „А“ се превръща в цвят „B“ през неутрално сиво (от проекцията на десния ръб по оста X до левия ръб). В неутралната цветова точка (пресечната точка с оста Y) tritanope не различава жълтите и сините цветове от сивото. Тъй като цветовите усещания на тританопа не съвпадат с нормално око, тогава не можем да наречем цветовете „А“ и „Б“ лилави, червени, зелени, жълти или нещо друго, те са просто някои цветове. което окото усеща при цветна слепота тип 3. Никоя друга теория на зрението не може да даде толкова недвусмислено обяснение на спецификата на цветоусещането при цветна слепота.

Разбирайки, че цветната аномалия е свързана с липсата или дефекта на един или друг фоточувствителен пигмент, според трикомпонентния модел, мн. различни видовецветни аномалии като:

1. Липса на чувствителен към червено пигмент (L-конусът не работи); 2. Липса на чувствителен към зелено пигмент (М-конусът не работи); 3. Липса на синьо-чувствителен пигмент (S-конусът не работи); 4. Липса на чифт червено-чувствителни и зелено-чувствителни пигменти (L и M - конусите не работят); 5. Липса на двойка червено-чувствителни и синьо-чувствителни (L и S - конусите не работят); 6. Липса на двойка зелено-чувствителни и синьо-чувствителни (M и S конуси не работят); 7. Липса на триото червено-чувствителни, зелено-чувствителни и синьо-чувствителни (L, M и S - конусите не работят). Само черно-бяло виждане; 8. Отсъствие здрачно зрение(пръчките не работят).

Освен това все още трябва да има „вариации“ на неработещи пръти с „комбинации“ от дефектни конуси. Тъй като трикомпонентната хипотеза оперира с три фоточувствителни пигмента в конуси и един в пръчици, тогава броят на възможните дефекти трябва да бъде строго 4! (факториал), строго според броя на фоточувствителните пигменти. т.е. 1 x 2 x 3 x 4 = 24. 24 опции! Но това разнообразие от дефекти просто не съществува в природата. Само това ясно доказва, че трикомпонентните теории (и още повече многокомпонентните теории) не са в състояние да опишат случващото се в реалността.

Трябва да се отбележи, че по причина, неизвестна на хипотезата за трикомпонентното зрение, липсата на чувствителност към синята част на спектъра ВИНАГИ „съвпада“ с липсата на здрачно зрение (дефект на чувствителността на пръта).

Също така неразбираем за хипотезата на трикомпонентното зрение е въпросът защо при цветови аномалии от първи, втори и трети тип едновременно се засягат и трите вида конуси, но в строго определени процентни пропорции.

Това още веднъж показва несъстоятелността на трикомпонентната хипотеза, която по неясни причини все още се смята за основна...

Лечение на цветна слепота Редактиране

В момента цветната слепота е нелечима. Въпреки това понякога продължават да се появяват съобщения, че е разработена технология за промяна на усещането за възприемане на цветовете, например чрез въвеждане на липсващи гени в клетките на ретината с помощта на методи на генно инженерство, използващи вирусни частици като вектор. И така, през 2009г В Nature се появи публикация за уж успешното тестване на тази технология върху маймуни. много от които са естествено слаби в разграничаването на цветовете на определени нюанси. Въпреки това твърденията, че има промени в цветовото възприятие на отделните нюанси при експериментални маймуни - лекот далтонизъм, са далеч от истината и не отговарят на действителността.

Редактиране на литературата

• Квасова М. Д.Зрение и наследственост. - Москва / Санкт Петербург, 2002 г.

179 10.02.2019 4 мин.

Цветната слепота (или „цветна слепота“) е общото наименование на патология, характеризираща се с частична или пълна неспособност за различаване на цветовете. В повечето случаи се предава по наследство.

Тъй като не причинява други проблеми със зрението (по-специално, не засяга неговата острота), той не притеснява пациента и се открива случайно. Каква е причината за това генно разстройство и какви видове цветна слепота са известни днес?

Как да определим цветната слепота

През годините на изследване методите за идентифициране на проблема са подобрени.Днес най-много точни тестовеметодите за възприемане на цветовете са малко по-различни в тяхната конструкция:

1. Таблицата на Стилинг съдържа 64 листа с числа и цветно поле.
2. Методът Holmgren изисква от пациента да сортира 133 топки вълна, боядисани в основни тонове с различна наситеност, в реда на увеличаване на наситеността на нюансите. Юстова - помислете за листове с много отделни квадрати, поставени във формата на един голям квадрат. Целта е да се намерят форми, които се различават по цвят от основния тон.
3. Хардуерната диагностика се извършва с помощта на специално оборудване, разработено от Abney, Girinberg, Nagel, Rabkin.
4. Японската техника Ишихара е подобна на полихроматичните таблици на Рабкин. Ishihara съдържа 24 картинки със символи (включително тези за идентифициране на симулация). Рабкин - 48 (от които 27 са за диагностициране на цветна слепота и нейния тип и 20 за изчислителна симулация).

Методите на Ишихара и Рабкин се считат за основни при диагностицирането на патология, но дори те могат да бъдат „научени“. В такива случаи диагнозата се извършва с помощта на аномалоскоп.

Модерен метод за корекция на зрението е .

Юстова маса

Опасен симптом или глупост - защо.

Успокоителна маса

Опитайте да намалите вътреочното налягане.

Най-простият начин за самодиагностика

Разберете от кого лекува блефароспазъм.

Знаци

Патологията се характеризира само с един симптом: нарушено цветоусещане от ретината, но изобщо не страда зрителна функция, и няма болезнени усещания. В раннитедетството

проблемът рядко се открива, което се дължи на „залагането“ на определени нагласи от възрастните (небето е синьо, тревата е зелена и т.н.). Родителите могат да се притесняват само ако детето не може да различи червеното или зеленото от сивото.

Ретината на здравото око нормално разпознава основните тонове - червено, синьо, жълто. Ретината на далтонист може изобщо да не разпознава нюанси (ахромазия), да съзерцава околностите в сива палитра, да не възприема един от пигментите (дихроматия) или лошо да различава пигментите (анормална трихроматия).

За първи път нарушенията на цветното зрение са описани подробно от английския натуралист и самоук учител Д. Далтън, в чиято чест патологията по-късно получава името си.

Определение Инструкциикапки за очи

проучване .

Видове цветна слепотаВсъщност има няколко вида цветна слепота, характеризиращи се със специфично разпознаване на нюанси, които зависят от неправилното функциониране на един от конусите (клетки на ретината, които са чувствителни към цвета). Ако поне един от конусите не се използва, цветоусещането е нарушено.

С трихромазия, т.е. При нормално цветово възприятие всичките 3 конуса участват в „работата“:

• L – „цветната слепота” се проявява в неспособността да се разграничат нюансите на червеното (от кафяво, бордо и др.) и зеленото (от кафяво, сиво и жълто). Развива се протанопия.
• M - отговаря за зеления спектър; ако неговата "работа" не работи, възниква дейтеранопия. При този тип патология зеленото "изпада" от възприятието, пациентът не може да го различи от светлите тонове на оранжево и розово. Трудностите при разпознаването се отнасят и за червеното - бърка се със зелено и светлокафяво.
• S – „отговаря” за синия спектър (тританопия). Синьо-виолетовата палитра се слива с жълто. Светът се „изявява“ в зелени и червени цветове.

Тританопията е най-редкият вид заболяване.

Можете да прочетете инструкциите за използване на капки за очи Broxinac.

Ахроматопсия

Абсолютната цветна слепота (известна още като ахроматопсия или ахромазия) е рядко явление, което води до черно-бяло (или сиво) възприемане на света около нас.

При този вид патология човек изобщо не различава ярки цветове. Този тип цветна слепота се провокира от „загубата“ на всички видове конуси от зрителния процес.

Ахромазия

Слепота по двойки

Според статистиката цветната слепота се среща в 1 случай на 1 милион души и е по-често срещана в региони, където се практикуват кръвно-родствени бракове. По-малко от 0,1% от пациентите страдат от двойна слепота, т.е. те не са в състояние да различат няколко нюанса на цветовата палитра наведнъж. Сдвоената слепота възниква поради неизправност на 2 конуса.

Невъзможно е да не забележите и да не лекувате -.

Как се наследява генът за цветна слепота?Този вид дефект на зрението възниква поради липсата на конуси или нарушаването на тяхното функциониране.

Причината може да бъде автозомно генетична или придобита в резултат на различни наранявания на очната ябълка или офталмологични заболявания. В някои случаи патологията се проявява по време на приема на мощни лекарства.

Според статистиката около 8% от силния пол не могат да различат определени цветове. При жените тази цифра не надвишава 1%.

Бързо лечение на бактериални очни инфекции - .

Схема за трансфер на гени

Методи за лечение на вродена цветна слепота съвременна медицинанеизвестен, придобит - практикува се в зависимост от първопричината на заболяването. Ако симптомите се появят в резултат на приема на силни лекарства, те трябва да бъдат прекратени. Ако те са следствие от офталмологично заболяване (катаракта и др.), Тогава е необходимо да се отървете от основното очно заболяване.

Статията е само с информационна цел. Диагнозата трябва да се постави от специалист в областта на офталмологията.