Тип Chordata: характеристики на външната и вътрешната структура. Обща характеристика на хордовия тип, особености на структурата на ланцета

Типът Chordata има редица характеристики:

I. Наличие на вътрешен аксиален скелет (нотохорда). Нотохордът изпълнява поддържаща функция. Втората функция е движението. Нотохордата се запазва през целия живот само при нисшите представители на типа. При висшите хордови той се образува в ембриогенезата, след което се заменя от гръбначния стълб, който се образува в съединителнотъканната му мембрана. Нотохордата се образува от ендодермата.

II. Централната нервна система (ЦНС) е представена от невралната тръба. По време на ембриогенезата в ектодермата (стадий на неврола) се образува неврална пластина, която след това се сгъва в тръба. Гръбначният мозък се образува с кухина (невроцел или гръбначен канал) вътре. Кухината е пълна с течност. При висшите хордови предната част на невралната тръба се диференцира в мозъка. Биологично значениеТози тип структура на централната нервна система е, че храненето на нервната система се извършва не само от повърхността, но и отвътре, чрез цереброспиналната течност.

III. Предната част на храносмилателната система (глътката) е пронизана от хрилни процепи. Хрилните процепи са отвори, които свързват фаринкса с външната среда. Явяват се като филтриращ апарат за хранене, но и се комбинират дихателна функция. При гръбначните животни дихателните органи - хрилете - са разположени върху хрилните цепки. При сухоземните гръбначни животни хрилните процепи съществуват само през ранните етапи на ембрионалното развитие.

IV. Хордовите имат двустранна (двустранна) симетрия. Този тип симетрия е характерен за повечето видове многоклетъчни животни.

V. Chordata са животни с вторична кухина.

VI. Хордовите са дейтеростомни животни, заедно с хемихордовите, бодлокожите и погонофорите. За разлика от протостоми, устата се пробива отново, а бластопорът съответства на ануса.

VII. Структурният план на хордовите се определя от строго правилното разположение на основните системи от органи. Невралната тръба е разположена над хордата, а червата - под хордата. Устата се отваря в предния край на главата, а ануса в задния край на тялото - пред основата на опашката. В коремната част на телесната кухина има сърце, кръвта от сърцето се движи напред.

Subphylum Tunicata (Tunicata)

Ципестите са уникална група морски организми, чиято структура не разкрива пълния набор от морфологични характеристики, присъщи на хордовите; те могат да бъдат единични или да образуват колонии. Има планктонни форми и форми, водещи прикрепен начин на живот. Преди работата на А. О. Ковалевски, който изучава онтогенезата на ципестите, те са били класифицирани като безгръбначни животни. А. О. Ковалевски доказа, че това несъмнено са хордови и примитивността на тяхната структура се дължи на неподвижен или заседнал начин на живот. Подтипът е разделен на три класа - Ascidia, Salpa и Appendicularia.

Клас Асцидии

Външно асцидиите имат форма на торба, неподвижно прикрепени към субстрата. От дорзалната страна на тялото има два сифона: устният сифон, през който водата се всмуква в червата, и клоакалния сифон, от който водата се изхвърля. По вид хранене асцидиите са филтърни хранилки.

Стената на тялото се образува от мантията, която се състои от еднослоен епител и слоеве напречни и надлъжни мускули. От външната страна има туника, която се секретира от епителни клетки. Мускулните контракции осигуряват потока на водата през сифоните. Потокът на водата се улеснява от ресничестия епител на устния сифон. На дъното на устния сифон има устен отвор, заобиколен от пипала.

Устата води в торбовиден фаринкс, пронизан от множество хрилни отвори. Под епитела на фаринкса има кръвоносни капиляри, в които се извършва обмен на газ. Фаринксът изпълнява две функции - дишане и филтриране на хранителни частици. Хранителната суспензия се утаява върху слузта, секретирана от специална формация - ендостил. След това слузта, заедно с храната, поради работата на ресничестия епител, навлиза в хранопровода, а след това в стомаха, където се усвоява. Стомахът преминава в червата, които се отварят с ануса близо до клоакалния сифон.

Нервната система се формира от дорзалния ганглий, от който нервите се простират до вътрешните органи.

Кръвоносната система не е затворена. Има сърце. От сърцето кръвта се движи през съдовете и се излива в пролуките между вътрешните органи.

Отделителната система е представена от пъпки за съхранение - своеобразни клетки, които абсорбират метаболити - кристали на пикочната киселина.

Асцидиите могат да се размножават както безполово (пъпкуване), така и по полов път. В резултат на пъпкуването се образуват колонии от асцидии. Асцидиите (както и другите ципести) са хермафродити, външно, кръстосано оплождане. Оплодените яйца се развиват в ларви, които активно плуват във водния стълб.

Ларвата се състои от тяло и опашка и има всички характеристики на хордовите: в опашката има хорда, над нея е неврална тръба, в предното продължение на която има орган на равновесие и примитивен оцелус. Фаринксът е снабден с хрилни процепи. Ларвата се утаява на дъното с предния си край. По-нататъшната трансформация на ларвата е пример за регресивна метаморфоза: опашката изчезва, а с нея и хордата, невралната тръба се превръща в плътен нервен ганглий, фаринксът се увеличава по обем. Ларвата служи за разпръскване.

Разред Salpae

По структура и характеристики на жизнената дейност те приличат на асцидиите, но за разлика от тях водят планктонен начин на живот. Повечето салпи са колониални организми. Тези животни се характеризират с естествено редуване на сексуално и безполово размножаване (метагенеза). От оплодени яйца се образуват безполови индивиди, които се размножават само чрез пъпкуване, а индивидите, получени в резултат на безполово размножаване, започват полово размножаване. Това единственият примерметагенеза при хордови.

Клас Appendiculariae

Водят свободен планктонен начин на живот. Тялото е разделено на багажник и опашка. Тялото съдържа вътрешни органи. Хрилните процепи се отварят към външната среда. От дорзалната страна има нервен ганглий, от който нервен ствол се простира обратно в опашката. Нотохордата е в опашката. Външният епител на апендикула образува мукозна къща. В предната част на къщата има дупка от дебели слузести нишки, а в задната част на къщата има дупка с по-малък диаметър. С помощта на опашката си животното произвежда воден поток в къщата. Малките организми преминават през решетката на входния отвор и се придържат към слузните нишки, образувайки „мрежа за улавяне“. След това мрежата с полепналата храна се изтегля в отвора на устата. Водата, излизаща от задния отвор на къщата, допринася за реактивно задвижванеживотно напред. Апендикулярите от време на време разрушават къщата им и строят нова.

Апендикулярите се размножават само по полов път, развитието протича без метаморфоза. Оплождането се извършва в яйчниците на майката, откъдето младите животни излизат през пукнатини в стената на тялото на майката. В резултат на това тялото на майката умира. Може би апендикулария представлява пример за неотения, тоест размножаване в стадия на ларвата.

Подтип Безчерепни (Акрания)

Черепните имат всички основни характеристики на хордовите. По вид хранене - филтриращи хранилки. Сред тях има видове, водещи пелагичен начин на живот, други са бентосни форми, живеещи заровени в земята и разкриващи само предния край на тялото. Те се движат с помощта на страничните завои на тялото.

Клас Cephalochordata

Представител на главохордовите е ланцетникът. Има овално тяло, което се стеснява към опашка. Епителът е еднослоен, под епитела има тънък слой съединителна тъкан. На гръбната страна и опашката има перка, в края на опашката има форма на ланцет, откъдето идва и името на животното. Отстрани на тялото се образуват метаплеврални гънки. Метаплевралните гънки растат надолу и след това растат заедно, образувайки специално пространство - предсърдната кухина. Обхваща фаринкса и част от червата и се отваря навън със специален отвор – атриопора. Предсърдната кухина предпазва хрилните прорези от навлизане на почвени частици.

Скелетът се формира от хорда, която се простира по цялото тяло. Съединителната тъкан, обграждаща хордата, образува поддържащата тъкан, която поддържа перката и прониква между мускулните сегменти (миомери). В резултат на това се образуват дялове - миосепта. Мускулите са набраздени. Последователните контракции на миомерите предизвикват странично огъване на тялото. Нотохордата в предния край на тялото се простира напред от невралната тръба, поради което животните се наричат ​​цефалохордови. Стените на невралната тръба съдържат светлочувствителни оцели. Гръбначните и коремните нерви се отклоняват от невралната тръба, според редуването на миомерите. Нервните възли не се образуват. В предната част на невралната тръба невроцелът се разширява. В този момент обонятелният орган е в съседство с невралната тръба.

По вид хранене ланцетът е филтърно захранващо устройство. Устният отвор се намира дълбоко в преоралната фуния, заобиколен от пипала. Около устата има платно, което също е снабдено с пипала, които предотвратяват навлизането на големи частици в устата. Устата води в дълъг фаринкс, пронизан от множество хрилни отвори. Те се отварят в предсърдната кухина. Междубранхиалните прегради са покрити с ресничест епител, който създава воден поток. В стените на междубранхиалните прегради има кръвоносни капиляри, където се извършва обмен на газ. Дишането може да се извършва и по цялата повърхност на тялото.

По вентралната страна на фаринкса минава жлеб, образуван от ресничести и лигавични клетки, ендостил. С помощта на полукръгли канали, разположени на междубранхиалните прегради, той се свързва с епибранхиалния жлеб. Ресничките задвижват слузта с прилепнали хранителни частици напред по ендостила, нагоре по междубранхиалните жлебове и назад по епибранхиалния жлеб в хранопровода. Сляп чернодробен израстък се простира от червата в самото му начало. Изпълнява редица функции - секреторна, абсорбционна и вътреклетъчно смилане. Храносмилателният тракт завършва с ануса пред опашната перка.

Кръвоносната система има примитивна структура. Сърцето липсва. Сдвоени венозни съдове, които събират кръв от главните вени, се изпразват във венозния синус. Коремната аорта се намира под фаринкса и възниква от сливането на венозните съдове. Коремната аорта отделя голям брой бранхиални артерии, които преминават през междубранхиалните прегради. В тях се извършва обмен на газ. Окислената кръв се събира в дорзалната аорта и се разпределя във всички органи на тялото. Ланцетът има един кръг на кръвообращението, кръвта е безцветна, газовете се разтварят в плазмата.

Отделителната система на протонефридиалния тип е представена от множество клетки - соленоцити, чиято структура наподобява протенефридиите на анелидите. Отделителните органи са разположени на междубранхиалните прегради.

Безчерепни двудомни полови. Половите жлези са разположени по стените на предсърдната кухина и нямат канали. Репродуктивните продукти излизат в предсърдната кухина чрез разкъсвания в стените на половите жлези. Гаметите се освобождават във външната среда през атриопората. Развитието на ланцета протича с метаморфоза: има ларва, чието тяло е покрито с реснички, с помощта на които се движи в началните етапи на развитие.

Подтип гръбначни

Подвидът Vertebrata обикновено се характеризира с следните знаци:

1. Нотохордата се формира в ембрионалното развитие, при възрастни организми тя е частично или напълно заменена от гръбначния стълб.
2. Предната част на невралната тръба се простира пред хордата и се диференцира в мозъка, състоящ се от мозъчни везикули. Кухините на пикочните мехури са продължение на гръбначния канал.
3. Мозъкът се намира в черепната кухина.
4. При първичните водни организми дихателните органи - хрилете - се образуват върху междубранхиалните прегради. При сухоземните гръбначни животни хрилните цепки се срещат само в ранните етапи на ембрионалното развитие.
5. Появява се сърцето - мускулест орган, разположен от коремната страна на тялото.
6. Отделителни органи са бъбреците, които освен отделителната функция изпълняват и функцията на осморегулация (поддържане на постоянно вътрешна средаорганизъм).

Разред Круглоусти (Cyclostomata)

Второто име на круглостомите е без челюст (Agnatha). Най-примитивните и древни представители на гръбначните животни. Познати още от камбрия, те достигат своя връх през силура (клас Scutellaceae). В съвременната фауна те са представени от два разреда - миноги и миноги. Циклостоми нямат сдвоени крайници и челюсти. Тялото е удължено, няма отчетливо разделение на глава, тяло и опашка. Кожата е гола, няма люспи и в кожата има много едноклетъчни лигавични жлези.

На главата има смукателна фуния, в дъното на която се отваря устата. Във фунията и в края на мускулестия език има рогови зъби. На главата има несдвоена ноздра, водеща до обонятелната торбичка. Сферичните хрилни отвори са разположени отстрани на главата и водят в хрилните торбички.

Аксиалният скелет се формира от нотохордата. Нотохордата, заедно с невралната тръба, е заобиколена от съединителнотъканна мембрана. Черепът, тоест тази част от черепа, която защитава мозъка и сетивните органи, се образува от хрущял, който покрива мозъка отдолу и отстрани. Обонятелната капсула е в непосредствена близост до черепа отпред, а слуховите капсули са в съседство отстрани. Отгоре мозъкът е затворен от мембрана на съединителната тъкан, тоест покривът на черепа все още не се е образувал.

Гръбначните животни имат висцерален череп. Той включва елементи, които се образуват в стените на предната част на храносмилателната система (глътката). От функционална гледна точка това е скелетът на хрилния и устния апарат. При циклостомите висцералният череп се формира от хрущяли, които поддържат устната фуния и езика, както и скелета на хрилните торбички и перикардния хрущял около сърцето.

Мускулите на тялото и опашката са сегментирани - образувани от отделни миомери, разделени от миосепти.

Храносмилателната система започва с устата. При миногите фаринксът функционира само по време на ларвния стадий. При възрастните тя е разделена на две различни части - дихателна тръба и хранопровод. Стомахът е неразвит, а хранопроводът веднага преминава в средното черво. Червата са прави и не образуват извивки. Върху чревната лигавица се образува гънка - спираловидна клапа, която увеличава абсорбционната повърхност на червата. Черният дроб е голям. С помощта на устна фуния миногите се прикрепят към тялото на плячката - рибата - и използват езика си, за да направят дупки в кожата на рибата. Езикът, действайки като бутало, изтласква кръвта в устната кухина, откъдето тя навлиза в хранопровода.

Хагите имат къси пипала на мястото на устното смукало. Смерклата се храни с мърша. Те се захапват в тялото на мъртва риба, където правят проходи.

При циклостомите хрилните торбички се развиват в хрилните процепи. Те са от ендодермален произход. Хрилните торбички съдържат сплетени гънки кръвоносни капилярив който протича газообмен. По време на дишането водата навлиза в хрилните торбички през хрилните отвори и излиза по същия начин.

Сърцето на колоустите е двукамерно и се състои от атриум и вентрикул. Венозният синус се отклонява от атриума, в който се вливат всички венозни съдове. Аферентните бранхиални артерии, които носят кръв към хрилните нишки, са отделени от коремната аорта. Еферентните бранхиални артерии се вливат в азигосния корен на аортата. Дорзалната аорта се простира назад от корена на аортата, а напред са каротидните артерии, носещи окислена кръв към главата. Венозната кръв тече от главата през сдвоени югуларни вени, които се вливат във венозния синус. От тялото кръвта се събира в задните кардинални вени. Чрез чревната вена кръвта от червата преминава към черния дроб, образувайки порталната система на черния дроб. Няма бъбречна портална система. Циклостоми имат едно кръвообращение.

Отделителните органи са представени от лентовидни сдвоени бъбреци.

Мозъкът се състои от пет части: преден мозък, диенцефалон, среден мозък, малък мозък и продълговат мозък. Частите на мозъка са разположени в една равнина. Тоест, те не образуват завои, характерни за високоорганизираните гръбначни животни. Сетивни органи: органи на зрението, слуха, равновесието, обонянието, осезанието и страничната линия.

Половите жлези са нечифтни и нямат полови канали. Гаметите навлизат в телесната кухина чрез разкъсвания в стената на гонадите и след това излизат през специални пори на урогениталния синус. Развитие с метаморфоза. Ларвата на миногата се нарича пясъчен миньор. Живее в сладки водоеми, заровени в земята. Ларвите са филтърни хранилки. Развитието продължава няколко години. След метаморфозата младата минога мигрира към морето. Рибите имат пряко развитие. От яйцата се излюпват млади индивиди.

Клас Хрущялни риби (Chondrichthyes)

Акулите, скатите и химерите принадлежат към този клас. Скелетът е изцяло хрущялен. Люспите са плакоидни. Пет до седем чифта хрилни прорези. Разположението на сдвоените перки е хоризонтално. Няма плувен мехур. Класът се дели на два подкласа: еласмоклони и целоглави.

Подклас Elasmobanchii

Обединява акули и скатове. Структурата ще бъде разгледана на примера на акулите. Формата на тялото е опростена, вретеновидна. Отстрани на главата има пет чифта хрилни прорези. Два отвора (спрейове) са разположени зад очите и водят към фаринкса. Опашката има клоака. Оста на скелета се простира в горния, голям лоб на опашната перка; този тип структура се нарича хетероцеркална. Сдвоените гръдни и коремни перки представляват крайниците. При мъжките части от коремните перки се трансформират в копулационни органи.

Епидермисът съдържа множество жлези. Люспите са плакоидни и представляват пластинка с насочен назад зъбец. На челюстите люспите са по-големи и образуват зъби. Зъбците на люспите са покрити с емайл отвън. Пред устата на главата има сдвоени ноздри. Тялото е разделено на две части: туловището, което започва от последната хрилна цепка и завършва с отвора на клоаката, и опашната. Скелетът е хрущялен.

Състои се от гръбначен стълб, череп, скелет на чифтни перки и техните пояси и скелет на нечифтни перки.

Гръбначният стълб е изграден от хрущялни прешлени, в рамките на които преминава силно редуцирана хорда. Горните дъги на прешлените образуват канала, в който се намира гръбначният мозък. Мозъчният отдел на черепа се състои от мозъчна кутия, трибуна и сдвоени капсули на сетивните органи. В мозъчната кутия се появява хрущялен покрив. Висцералният скелет се състои от челюстна дъга, хиоидна дъга и бранхиални дъги. Скелетът на колана на предните крайници се формира от хрущялна дъга, разположена дълбоко в мускулите. Поясът на задните крайници се образува от нечифтен хрущял, разположен напречно на тялото пред клоаката. Към коланите са прикрепени сдвоени крайници, гръдни и коремни перки. Нечифтните перки са представени от гръбначни, опашни и анални перки.

Челюстите имат големи зъби. Устната кухина води до фаринкса. Гълтачът е перфориран от хрилни процепи и в него се отварят пръски. Хранопроводът е къс, преминава в извит стомах. Тънкото черво започва от стомаха, в предната част на който се влива жлъчният канал на голям двулостен черен дроб. Панкреасът се намира в мезентериума на тънките черва. Дебелото черво съдържа спирална клапа, която увеличава абсорбционната повърхност. Далакът се намира до стомаха.

Хрилните отвори са разграничени един от друг от междубранхиални прегради, в дебелината на които са разположени хрущялни хрилни дъги. Хрилните нишки се намират на предната и задната стена на хрилните процепи.

Сърцето на хрущялните риби е двукамерно и се състои от предсърдие и камера. Венозният синус се влива в атриума, в който се влива венозна кръв. Артериозният конус излиза от вентрикула. Коремната аорта започва от конус артериозус. Той отделя пет чифта бранхиални артериални дъги. Окислената кръв се събира в еферентните хрилни артерии, които се вливат в сдвоени надлъжни съдове - корените на аортата, които, когато се слеят, образуват дорзалната аорта. Протича под гръбначния стълб и кръвоснабдява вътрешните органи. Каротидните артерии се простират до главата от корените на аортата. От главата венозната кръв се събира в сдвоени югуларни вени, а от тялото - в сдвоени кардинални вени, които на нивото на сърцето се сливат с югуларните вени, образувайки сдвоени канали на Кювие, които се вливат в sinus venosus. Има бъбречна портална система. От червата кръвта тече през чревната вена в черния дроб, където се образува порталната система на черния дроб, а след това през чернодробната вена се влива във венозния синус. Хрущялните риби имат едно кръвообращение.

Мозъкът се състои от пет дяла. Големият преден мозък преминава в диенцефалона. Междинният мозък образува зрителните лобове. Малкият мозък е добре развит и лежи зад продълговатия мозък. 10 двойки черепни нерви произлизат от мозъка.

1. Обонятелен нерв – изхожда от обонятелните дялове на предния мозък.
2. Оптичен нерв - тръгва от дъното на диенцефалона.
3. Окуломоторният нерв – изхожда от дъното на средния мозък.
4. Трохлеарен нерв - произлиза от задната горна част на средния мозък.
5. Останалите нерви произлизат от продълговатия мозък.
6. Абдуценс нерв.
7. Тригеминален нерв.
8. Лицев нерв.
9. Слухов нерв.
10. Глософарингеален нерв.
11. Нерв вагус.

При сухоземните гръбначни животни освен това възникват хипоглосните и допълнителните нерви.

Сетивните органи на хрущялните риби са много добре развити. Големите очи имат плоска роговица, сферична леща и нямат клепачи. Органите на слуха се формират вътрешно ухо. Органът на страничната линия е канал, разположен в кожата и комуникиращ с външната среда чрез отвори. Каналът съдържа рецептори, които възприемат вибрациите на водата.

Отделителните органи са чифтни бъбреци. Половите жлези са сдвоени. При мъжа семенните каналчета се простират от лентовидни тестиси, вливащи се в горна частбъбреци Семенните тубули се сливат в семепровода, който заедно с уретерите се отварят в клоаката на урогениталната папила.

При женските сдвоените яйцепроводи се сливат, образувайки обща фуния; разширяването на яйцепроводите образува черупкови жлези, чийто секрет образува черупката на яйцето. Яйцепроводът завършва с "матката". Отваря се с отделни дупки в клоаката. Сдвоени яйчници. Зрелите яйца от яйчника излизат в телесната кухина и се улавят от фунията на яйцепровода. Оплождането е вътрешно и се извършва в яйцепровода. Яйцата се развиват в матката: при живородни акули до пълното узряване на ембриона, а при яйценосните акули яйцата, покрити с плътна черупка, се освобождават от матката.

Клас Костни риби (Osteichthues)

Те се характеризират с повече или по-малко развит костен скелет. Образува се костен оперкулум, покриващ външната част на хрилния апарат. Хрилните нишки са разположени на хрилните дъги. При повечето видове плавателният мехур възниква като израстък на гръбното черво. Оплождането е външно, развитие с метаморфоза.

Подклас Хрущялни ганоиди (Chondrostei)

Този подклас включва древни риби, които са запазили редица примитивни характеристики, в които приличат на хрущялни риби. Представители: есетра - есетра, белуга, звездовидна есетра и др. - и веслон.

Краят на главата завършва с удължена трибуна, устата под формата на процеп е разположена от долната страна на главата. Сдвоените перки са разположени хоризонтално, опашната перка е от хетероцеркален тип. Тялото е покрито с костни люспи, най-големите люспи се наричат ​​буболечки.

Нотохордата се запазва през целия живот. Телата на прешлените не са оформени, но има горни и долни прешленни дъги. Хрилните капаци са костеливи. Подобно на акулите, червата съдържат спирална клапа. Плувният мехур поддържа контакт с червата. Сърце с артериозен конус. Яйцата са малки, оплождането е външно. Те имат търговско значение.

Подклас Дробробни (Dipnoi)

Те живеят в тропически, пресни, бедни на кислород води. Те възникват през девона и достигат своя връх в началото на мезозоя. Съвременни представители: монопулмонати - неоцератоди, бипулмонати - Protopterus, Lepidosiren.

Скелетът е предимно хрущялен. Нотохордата е добре развита и остава през целия живот. Червата имат спирална клапа. Сърцето има артериозен конус. Чифтните перки са месести, люспите са костеливи, опашната перка е дифицерална. Дишането е хрилно и белодробно. Един или два пикочни мехура служат като своеобразни бели дробове, които се отварят от коремната страна на хранопровода. Белодробното дишане се осъществява през ноздрите. Кръвоносната система придобива уникална структура във връзка с белодробното дишане. Те могат да дишат едновременно с хрилете и белите дробове или с всеки от тях поотделно. Когато водата е изчерпана на кислород или по време на хибернация, дишането е само белодробно. Нямат търговско значение.

Подклас лобопери риби (Crossopterygii)

Своеобразните древни риби в съвременната фауна са представени от един вид - целакант (Latimeria halumnae). Те живеят в района на Коморските острови на дълбочина до 1000 метра. Групата процъфтява през девон и карбон и изчезва през креда.

Нотохордата е добре развита, прешлените са рудиментарни. Рибата има дегенериран бял дроб. Подобно на белодробните риби, древните птици с лобови перки са имали двойно дишане. Сдвоени перки под формата на месести остриета, съдържащи скелета на перките и двигателните мускули. Това е фундаменталната разлика между структурата на крайниците на рибите с лобови перки и крайниците на другите риби. Тялото е покрито със заоблени дебели костни люспи.

Lobefin ​​​​и белодробните риби вероятно имат общ произход. Те са живели в сладки водоеми с недостиг на кислород, така че са развили двойно дишане. С помощта на месести перки рибите с лобови перки се движеха по дъното на резервоара, а също така пълзяха от резервоар в резервоар, което беше предпоставката за превръщането на месестите им перки в крайник с пет пръста от сухоземен тип. Лобоперите риби дават началото на земноводните - стегоцефалите, първите примитивни сухоземни гръбначни животни. Възможен предшественик на земноводните се счита за изчезнала риба с лобови перки - Ripidistia.

Подклас лъчеперки (Actinopterygii)

Най-многобройният подклас съвременна риба. Скелетът е костен, наличието на хрущял в скелета е незначително. Сдвоените перки са разположени вертикално по отношение на тялото, а не хоризонтално, както при хрущялните риби. Устата е разположена в предния край на главата. Липсва трибуна. Няма клоака. Опашната перка е от хомоцеркален тип - остриетата на перките са еднакви, гръбнакът не се простира в остриетата. Люспите са костни, под формата на тънки пластини, керемидено застъпващи се една върху друга.

Надразред костни риби (Teleostei)

Рибите имат опростено тяло, покрито с костни люспи. Люспите могат да бъдат циклоидни - с гладък преден ръб и ктеноидни - с назъбен преден ръб. В кожата се образуват люспи. Отвън люспите са покрити с многослоен епидермис, който съдържа голям брой едноклетъчни лигавични жлези. Жлезите отделят слуз, която намалява триенето на рибата във водата при движение. Люспите растат през целия живот на рибата. Отстрани на тялото минава странична линия. Дупките, които пробиват люспите, водят в каналите, където са разположени органите на страничната линия. Нервните окончания възприемат вибрациите на водата.

Гръбначният стълб се състои от багажника и каудалния отдел. Прешлените са костни и имат горна и долна дъга. Горните дъги се затварят и образуват гръбначния канал, който съдържа гръбначния мозък. В областта на багажника ребрата са прикрепени към долните дъги на прешлените. В опашната област долните дъги имат спинозни израстъци, чието сливане води до хемалния канал. Хемалният канал съдържа опашните вени и артерии.

Черепът се състои почти изцяло от костна тъкан и се формира от множество отделни кости. Черепът има форамен магнум, през който се свързват гръбначният и главният мозък. Висцералният череп се формира от серия от висцерални дъги: максиларна, хиоидна и пет бранхиални дъги. Хрилният апарат е покрит с хрилни капаци.

Поясът на предните крайници е прикрепен към мозъчния череп. Скелетът на гръдните перки (предните крайници) е прикрепен към пояса на предните крайници. Коланът на задните крайници е сдвоен и лежи в дебелината на мускулите. Към него е прикрепен скелетът на коремните перки (задните крайници). Нечифтните крайници са представени от гръбначни, опашни и анални перки. Мускулите, които движат крайниците, са разположени по тялото. Движението на рибата се осигурява от вълнообразните завои на опашката.

В устната кухина на повечето видове риби коничните зъби са разположени върху костите. Няма ясни граници между устната кухина и фаринкса. Фаринксът, пронизан от хрилни цепки, продължава в къс хранопровод, който преминава в стомаха. На границата на стомаха и средното черво има пилорни придатъци, които увеличават повърхността на червата. Средното черво е слабо диференцирано, няма спирална клапа. Предната част на тънките черва се нарича дванадесетопръстник. Под стомаха има голям дробен черен дроб с жлъчен мехур. Жлъчният канал се влива в дванадесетопръстника. Панкреасът се формира от малки лобули, разпръснати в мезентериума на средното черво. Компактният далак се намира под стомаха в първия завой на червата.

Повечето костни риби имат плувен мехур. Образува се като израстък на дорзалната страна на хранопровода. При рибите със затворено мехурче връзката между пикочния мехур и хранопровода се губи, докато при рибите с отворен мехур тя се запазва през целия живот. Функцията на плувния мехур е хидростатична. Обемът на газовете в мехурчето се променя, което води до промяна в плътността на тялото на рибата. При затворено-везикалните риби промените в обема на плавателния мехур възникват в резултат на обмен на газ в мрежата от капиляри, обвиващи пикочния мехур. При рибите с отворен мехур обемът на пикочния мехур се променя поради компресията и разширяването му.

Хрилете, които служат като дихателни органи, имат ектодермален произход. Няма междубранхиални прегради; хрилните нишки са разположени директно върху хрилните дъги. От всяка страна на тялото има четири пълни хриле и едно полухриле. Всяко хриле носи два реда хрилни нишки. От вътрешната страна на хрилните дъги има хрилни гребени - процеси, простиращи се по посока на съседната хрилна дъга. Тичинките образуват филтриращ апарат, който предотвратява освобождаването на храната от фаринкса през хрилната кухина. Хрилните нишки съдържат широка мрежа от капиляри, в които се извършва обмен на газ. Наличието на оперкулум повишава ефективността на дихателните движения. Чрез движенията на устата водата се изтласква в устната кухина и поради работата на капаците водата се всмуква в хрилната кухина и преминава през хрилете.

Акулите използват различен тип вентилация: рибата плува с отворена уста, докато водата се изтласква през хрилете. Колкото по-висока е скоростта на движение, толкова по-интензивен е газообменът.

Рибите имат двукамерно сърце и едно кръвообращение. Сърцето се състои от предсърдие и камера. Венозният синус се отклонява от атриума, в който се събира кръвта от вените. В сърцето на рибата кръвта е само венозна. Коремната аорта произлиза от вентрикула. Образува четири двойки аферентни хрилни артерии (според броя на хрилете). Обогатената с кислород кръв се събира в еферентните бранхиални артерии, които от дорзалната страна на тялото се вливат в сдвоените корени на дорзалната аорта. Корените на дорзалната аорта се сливат, за да образуват дорзалната аорта, от която съдовете се простират до всички части на тялото. Венозната кръв от опашната област тече през опашната вена. Вената се раздвоява и навлиза в бъбреците, образувайки портална система само в левия бъбрек. От бъбреците кръвта тече напред през сдвоени вени, а от главата, също през сдвоени вени, кръвта тече назад; тези вени се сливат и образуват сдвоени канали, които се вливат във венозния синус. Кръвта от червата преминава през порталната система на черния дроб и навлиза във венозния синус през чернодробната вена.

Мозъкът е по-примитивен от този на хрущялните риби. Предният мозък е малък, покривът не съдържа нервни клетки. Междинният мозък и малкият мозък са относително големи по размер. Очите са големи, роговицата е плоска, лещата е кръгла.

Слуховият орган се състои от вътрешно ухо (мембранен лабиринт), което е затворено в костна капсула. Капсулата е пълна с течност, в която плуват слухови камъчета - отолити. Рибите са способни да изричат ​​и приемат. Звуците се произвеждат, когато костите се търкат една в друга и когато обемът на плувния мехур се променя.

Обонятелни органи: обонятелни капсули, облицовани с чувствителен обонятелен епител.

Вкусовите органи са специални вкусови рецептори, разположени в устата и по кожата.

Отстрани на плувния мехур има сдвоени гонади. При жените яйчниците имат гранулирана структура, задните участъци на яйчниците изпълняват функцията отделителни канали. На урогениталната папила се отваря гениталния отвор. Тестисите са дълги, гладки, задните им части са преобразувани в еферентни канали. На урогениталната папила се отваря и мъжкият полов отвор.

Бъбреците са дълги, лентовидни, простиращи се отстрани на гръбначния стълб над плувния мехур. Уретерите се отклоняват от бъбреците и се вливат в несдвоения канал. Някои риби имат пикочен мехур, чийто канал се отваря върху урогениталната папила.

Хайверът е малък и има желатинова обвивка. Торенето е външно. Развитие с метаморфоза. Оплоденото яйце се развива в ларва, която се храни от жълтъчната торбичка, ларвата не се пробива през устата. В резултат на метаморфозата ларвата се превръща в пържене - стадий на самохранене от развитието на рибата. Малко видове риби, като например лаврак, са хермафродити.

Костните риби включват следните разреди: херингови, карповидни, змиорки, щуки, костури, саргани, стърчищници, треска, камбали и др. Костните риби имат голямо търговско значение.

Надразред костни ганоиди (Holostei)

Разцветът на тези риби се случи в средата на мезозойската ера. Съвременната фауна е представена от два вида - бронирана щука и амия (кални риби), които живеят в сладки водоеми.

Надразред Polyteri

Те живеят в сладководни басейни на Тропическа Африка. Гръбната перка се състои от малки отделни перки, откъдето идва и името.

1.основни характеристикитип ChordataТипът Chordata обединява животни, които са много разнообразни по външен вид, начин на живот и условия на живот. Представители на хордовите се срещат във всички основни среди на живота: във водата, на повърхността на земята, в почвата и накрая във въздуха. Географски те са разпространени по цялото земно кълбо. Общият брой на видовете съвременни хордови е приблизително 40 хил. Типът Chordata включва безчерепни (ланцетни), кръглостоми (миноги и мигви), риби, земноводни, влечуги, птици и бозайници.

2. Основните герои на хордовия тип.Въпреки огромното разнообразие, всички представители на типа Chordata се характеризират с общи организационни характеристики, които не се срещат при представители на други видове. Нека разгледаме основните характеристики на типа с помощта на интерактивна диаграма: Тялото е двустранно - симетрично. Червата са през. Над червата е нотохордата. Над хордата, от дорзалната страна на тялото, нервната система е разположена под формата на неврална тръба. Стените на фаринкса имат хрилни процепи. Кръвоносната система е затворена. Сърцето е от вентралната страна на тялото, под храносмилателния канал. Те живеят във всички жизнени среди.

3. Обща таксономия на тип Chordata.От четирите подтипа хордови - Hemichordata Hemichordata, Larval-Chordate Urochordata, Crania Acrania и Vertebrata Vertebrata - ще се спрем на последните два, свързани с прогресивната посока в еволюцията на този вид животни. Подтипът Cephalochordata се състои само от един клас - Cephalochordata, който включва ланцетника; Подтипът Vertebrata включва следните класове: Cyclostomata, Chondrichthyes, Osteichthyes, Amphibia, Reptilia, Aves и Mammalia.

4. Произход на тип Хордови.Хордовите са един от най-големите видове животинско царство, чиито представители са усвоили всички местообитания. Този тип включва три групи (подвида) организми: ципести (включително дънни морски заседнали организми - асцидии), безчерепни (малки рибоподобни морски обитатели - ланцетници), гръбначни (хрущялни и костни риби, земноводни, влечуги, птици и бозайници ). Човекът също е представител на типа хордови. Произходът на хордовия тип е най-важният етап в историческото развитие на животинския свят, което означава появата на група животни с уникален план на структурата, което позволява в по-нататъшната еволюция да се постигне максимална сложност на структурата и поведението сред живите същества.

5.Обща характеристика на подтипа ципести.Обвивки, или Ларвни хордови(лат. Tunicata, Urochordata) - подтип на хордовите. Включва 5 класа - асцидия, апендикулария, салп, светулка и китник. Според друга класификация, последните 3 класа се считат за класни единици Thaliacea. Известни са над 1000 вида. Те са често срещани в моретата по целия свят. Тялото е торбовидно, заобиколено от черупка или мантия ( Туникаслушайте)) от туницин, материал, подобен на целулозата. Типът хранене е филтриращ: имат два отвора (сифони), единият за всмукване на вода и планктон (орален сифон), другият за изпускането му (клоакален сифон). Кръвоносната система не е затворена; забележителна характеристика на ципестите е редовната промяна в посоката, в която сърцето изпомпва кръвта.

6. Организация на асцидиите като типични представители на ципестите.Асцидиите са дънни животни, които водят привързан начин на живот. Много от тях са единични форми. Техните размери на тялото са средно няколко сантиметра в диаметър и еднакви по височина, но сред тях са известни видове, които достигат до 40-50 cm, например широко разпространената Cione intestinalis или дълбоководната Ascopera gigantea. От друга страна, има много малки морски пръски, с размери под 1 mm. Храносмилателният канал на асцидиите започва с устата, разположена в свободния край на тялото на уводния или устния сифон.

8. Обща характеристика на подтипа Cheskull. Без череп- морски, предимно дънни животни, които запазват основните характеристики на типа Chordata през целия си живот. Тяхната организация представлява, така да се каже, диаграма на структурата на хордови животни: те функционират като аксиален скелет акорд, е представена централната нервна система неврална тръба, пробито гърло хрилни цепки. На разположение вторична устаи вторична телесна кухина - общо взето. В редица органи остава метамерия. Характерни за безчерепните животни двустранна (двустранна) симетриятела. Тези знаци показват филогенетична връзка между безчерепните животни и определени групи безгръбначни животни (анелиди, бодлокожи и др.).

9.Външни и вътрешни структури на ланцетника като представител на безчерепния подтип . Ланцелет (Amphioxus lanceolatus Това малко животно (6–8 cm дълго) живее в плитки морета, заравяйки се в почвата на дъното и разкривайки предната част на тялото си. Безчерепните, и по-специално ланцетниците, се характеризират с редица специфични примитивни черти, които ги отличават добре от другите представители на типа Chordata. Кожата на ланцета е образувана от еднослоен епител (епидермис) и е покрита с тънка кутикула. Централната нервна система не е диференцирана на главния и гръбначния мозък. Поради липсата на мозък, няма череп. Сетивните органи са слабо развити: има само тактилни клетки с чувствителни косми (тези клетки са разпръснати по повърхността на тялото) и светлочувствителни образувания - Хесиански очиразположени в стените на невралната тръба. Хрилните процепи не се отварят навън, а в предсърдната или перибранхиалната кухина, която възниква в резултат на сливането на страничните (метаплеврални) гънки на кожата. Храносмилателната система се състои от слабо диференцирана тръба, в която се различават само два отдела - гърлото и червата. Кръвта на ланцетника е безцветна и няма сърце. Репродуктивните органи - тестисите и яйчниците - са сходни по външна структура и са кръгли тела.

11. Обща характеристика на подтипа Гръбначни. Външни характеристикисгради. Краниалният подтип включва всички известни гръбначни животни, чиито вероятни еволюционни връзки са показани в. съществуване на сушата. Така влечугите са първите напълно сухоземни гръбначни животни. Зоолозите понякога използват сборния термин амниоти за всички напълно сухоземни гръбначни (влечуги, птици и бозайници), за разлика от анамниите (амфибии и риби), които нямат околоплодна мембрана и поради това са принудени да изразходват част или целия си жизнен цикъл във водата. Най-високият подтип на хордовия тип, чиито представители имат костен или хрущялен вътрешен скелет. Разделени на надкласове риби (безчелюстни, хрущялни риби и костни риби) и тетраподи (земноводни, влечуги, птици и бозайници). Подтипът на гръбначните животни включва следните класове: риби, земноводни, влечуги, птици и бозайници.

13.Примитивни, особени и специализирани белези от клас Круглоусти. Единствените представители на безчелюстни животни, оцелели до днес - миноги (Petromyzones) и миксини (Myxini) - съставляват класа на кръглоустните (Cyclostomata), най-древните от съвременните гръбначни животни. За разлика от представителите на всички висши класове, те нямат истински челюсти и устата им не се отваря директно навън, а е разположена в дълбините на своеобразна смукателна фуния, която се поддържа от специален пръстеновиден хрущял. Кожата им е гола и лигава. Няма истински зъби; вместо това устната фуния е въоръжена с рогови зъби. Циклостоми нямат сдвоени крайници. Носният отвор е единичен, несдвоен, тъй като обонятелните органи са обединени в една назохипофизна торбичка. Висцералният скелет има вид на ажурна решетка и не е разделен на отделни шарнирни дъги. И накрая, дихателните органи на круглостомите са представени от 5-15 чифта своеобразни хрилни торбички от ендодермен произход.

15. Систематика на секцията Agnathans.(до представители). Без челюст(лат. Агнатслушайте)) е архаична група (суперклас или клад) от хордови черепни краниати, почти напълно изчезнали в съвремието, с изключение на 39 вида миноги и 76 вида миксини. Безчелюстните животни се характеризират с липсата на челюсти, но имат развит череп, което ги отличава от безчерепните животни. Рибите и миногите традиционно се считат за монофилетична група и се обединяват под името Cyclostomata. Но има алтернативна хипотеза, според която миногифилогенетично е по-близо до гнатостомите, отколкото до рибите.

16. Обща характеристика на клас Хрущялни риби във връзка с активния начин на живот.КЛАС ХРУСТЯЛНИ РИБИ (CHONDRICHTHYES) Хрущялните риби възникват в горния силур от безчелюстни риби, които преминават към по-бързо, по-дълго плуване и по-успешно улавяне на плячка с уста, въоръжени с челюсти. Те са първите челюстни гръбначни животни и доминират, постепенно се развиват до средата на мезозойската ера, когато започват да бъдат заменени от висши костни риби. Понастоящем има само една малка група хищни хрущялни риби, наречени еласмоклони. Те са широко разпространени в моретата. Elasmobranchs включват акули - отлични плувци - и лъчи, които водят заседнал начин на живот на дъното. Има около 350 вида акули, около 340 вида скатове. Повечето хрущялни риби са големи по размер. Дължина на най големи акулидостига 15-20 м, скатовете - 6-7 м. Малко са дребните видове.

17. Систематика на клас Хрущялни риби.клас хрущялни риби (лат. Chondrichthyes). Това е един от двата съществуващи класа риби. Класът Хрущялни риби се разделя на подклас Elasmobranchii или Elasmobranchii и подклас Holocephali или Целоглави риби. Най-известните членове на този клас са Selachii или акули и Batoidea или лъчи. И двете принадлежат към подклас Elasmobranchs.

20. Примитивни чертиструктурата на органните системи на хрущялните риби.Всички хрущялни риби се характеризират със следните примитивни характеристики: кожата е или покрита с плакоидни люспи, или гола (при химери и някои скатове), хрилните прорези се отварят навън, както при миногите, и само химерите имат кожни мембрани, покриващи хрилните процепи. Скелетът няма кости и се формира изключително от хрущял (който обаче често е импрегниран с вар), нечифтните перки и дисталната част на чифтните перки се поддържат от еластинови („рогови“) лъчи, има широки междубранхиални прегради , обикновено достигайки повърхността на тялото, няма плавателен мехур, няма бели дробове.

18. Външен строеж на акулата като първите челюстни гръбначни животни. Акули(лат. Selachii) - над разреда на хрущялните риби (Chondrichthyes), принадлежащи към подкласа на еласмобранхиите (Elasmobranchii) и имащи следните отличителни черти: удължено тяло, повече или по-малко торпедообразно, голяма хетероцеркална опашна перка, обикновено голям брой остри зъби на всяка челюст. Думата "акула" идва от старонорвежкото "hákall". Най-древните представители са съществували още преди около 420-450 милиона години.Към днешна дата са известни повече от 450 вида акули: от дълбоководната малка Etmopterus perryi, дълга само 17 сантиметра, до китовата акула (Rhincodon typus) - най-голямата риба (дължината й достига 20 метра). Представителите на този разред са широко разпространени в моретата и океаните, от повърхността до дълбочини над 2000 метра. Те живеят предимно в морска вода, но някои видове могат да живеят и в прясна вода. Повечето акули са т. нар. истински хищници, но 3 вида - кит, гигантска и едроуста акула - се хранят с филтър; те се хранят с планктон, калмари и малки риби.

19. Прогресивни характеристики на структурата на органните системи на хрущялните риби.Тези най-примитивни риби включват акули, скатове и странни химери, които обитават морета и океани навсякъде. Някои живеят в сладки водоеми. Наред с много древните организационни характеристики, съвременните хрущялни риби имат силно развита нервна система и сетивни органи и много напреднала репродуктивна биология.Характерните характеристики включват също следните прогресивни организационни характеристики, които костните риби нямат: мозъкът е много силно развит (за риба) предни полукълба мозък, мъжките имат особени копулационни органи, представляващи модифицирани части на тазовите перки, вътрешно осеменяване, а женските или снасят големи яйца, покрити с плътна мембрана, подобна на рог, или раждат живи малки, чието развитие се случва в "матката".

21. Таксономия на клас Костни риби. Костни риби(лат. Osteichthyes) - група от класове в суперкласа Риби ( Риби). Костните риби имат чифтни крайници (перки). Устата на тези риби се образува от хващащи челюсти със зъби, хрилете са разположени върху хрилните дъги с вътрешна опора на скелета, а ноздрите са сдвоени. От устната кухина храната преминава в фаринкса, от него в хранопровода и след това в обемния стомах или директно в червата. В стомаха се извършва частично смилане на храната под въздействието на стомашния сок. Окончателното смилане на храната се извършва в тънките черва. В началната част на тънките черва се вливат каналът на жлъчния мехур, черният дроб и панкреатичният канал. В тънките черва хранителните вещества се абсорбират в кръвта, а несмляните остатъци от храна се отстраняват през ануса. Дишане през хрилете. От устната кухина водата преминава през хрилните процепи, измива хрилете и излиза изпод хрилните капачки. Хрилете се състоят от хрилни дъги, които от своя страна се състоят от хрилни нишки и хрилни гребла. Кръвоносната система на рибите е затворена, сърцето се състои от 2 камери: атриум и вентрикул. Голям кръвоносен съд, аортата, се разклонява на по-малки, артериите, от вентрикула до хрилете. В хрилете артериите образуват гъста мрежа от миниатюрни съдове – капиляри. Ненужните за организма вещества се отделят от кръвта при преминаването им през отделителните органи – бъбреците. Два уретера се простират от бъбреците, през които урината се влива в пикочния мехур и се извежда през отвора зад ануса.При повечето видове оплождането е външно. При видовете с вътрешно оплождане мъжкият копулационен орган се образува от модифицирана част на аналната перка.

22. Характеристики на прогресивната организация на клас Костни риби.При костните риби хрущялът в скелета се заменя в една или друга степен с костна тъкан: образуват се основни или заместващи кости. Освен това в кожата се появяват покривни кости, които след това потъват под кожата и образуват част от вътрешния скелет. Скелетът на костните риби е разделен на аксиален скелет, череп (церебрален и висцерален), скелет на нечифтни перки, скелет на сдвоени перки и техните пояси.

24. Характеристики на структурата на органните системи на костните риби, като прогресивни водни гръбначни животни.Имат люспи от ганоиден, циклоиден или ктеноиден тип. Скелетът е костен. Вътрешната кухина на костните риби съдържа органите на храносмилането, кръвообращението, отделянето и размножаването. Комплексът от прогресивни структурни характеристики на костните риби е особено ясно и пълно изразен в най-младия и прогресивен клон на този клас - костните риби Teleostei, който включва огромното мнозинство от живите форми на този клас.

26.Подклас Лъчеопери риби като основна група от класа на костните риби, неговите характеристики. Лъчеперка риба(лат. Actinopterygii) - клас риби от надклас костни риби. По-голямата част от известните съвременни видове риби (над 20 000 или около 95%) са лъчеперки. Представители на този конкретен подклас обитават водни обекти от всякакъв тип: от многокилометровите дълбини на океана и солените езера до потоци и подземни извори. Рибните люспи са ганоидни или костни. При някои люспите се сливат и образуват костни пластинки, а при други кожата е гола. Добре развита хорда се запазва само при няколко вида; рибите обикновено имат костеливи прешлени. Лъчевоперите риби имат развит плувен мехур, при някои видове той е вторично намален.

27. Обща характеристика на клас Земноводни, като първи сухоземни гръбначни животни. Земноводни или земноводни (лат. Amphibia) - клас гръбначни четириноги животни, включително тритони, саламандри, жаби и цецилии - общо повече от 6700 (според други източници - около 5000) съвременни вида, които прави този клас относително малък. В Русия - 28 вида, в Мадагаскар - 247 вида. Групата на земноводните принадлежи към най-примитивните сухоземни гръбначни животни, заемайки междинно положение между сухоземните и водните гръбначни животни: размножаването и развитието при повечето видове се извършва във водна среда, а възрастните индивиди живеят на сушата. Всички земноводни имат гладка, тънка кожа, която е относително лесно пропусклива за течности и газове. Структурата на кожата е характерна за гръбначните животни: разграничават се многослоен епидермис и самата кожа (кориум). Кожата е богата на кожни жлези, които отделят слуз. За някои слузта може да бъде токсична или да улесни газообмена. Кожата е допълнителен орган за обмен на газ и е снабдена с гъста мрежа от капиляри. Много редки са роговите образувания, рядко се срещат и осификациите на кожата: Ephippiger aurantiacus и рогатата крастава жаба от вида Ceratophrys dorsata имат костна пластинка в кожата на гърба, докато безкраките земноводни имат люспи; Краставите жаби понякога образуват варовик в кожата си, когато остареят.

23. Външна структура на костните риби и нейното разнообразие.Движението на костните риби се извършва с помощта на перки. Устата е въоръжена с подвижни челюсти. Новите характеристики на по-висока организация в този клас се проявяват преди всичко в осификацията на вътрешния им скелет и в появата на различни костни образувания в кожата при много видове. Това прави опорно-двигателния апарат на тялото по-силен и предпазва вътрешните органи. Забелязват се значителни промени в структурата на хрилния апарат: костните риби са развили хрилни капаци, които предпазват дихателните органи.

29. Таксономия на клас Земноводни.Земноводните са най-малкият клас гръбначни животни, включващ само около 2100 живи вида. От всички класове гръбначни животни, земноводните заемат най-ограниченото пространство на земното кълбо, като са свързани с крайбрежните части на само пресни водни тела и отсъстват както в морето, така и на океанските острови.Съвременните земноводни са представени от три разреда, много различни в броя на видовете. Най-многобройни са безопашатите земноводни (Ecaudata, или Anura), които са се приспособили да се придвижват по сушата чрез скачане с помощта на удължени задни крайници (оттук и името им скачащи - Salientia) и са разпространени във всички континенти. По-примитивни са опашатите земноводни (Caudata, или Urodela), типични представители на които са тритоните и саламандрите, които са много по-рядко срещани и разпространени почти изключително в северното полукълбо (около 280 вида). И накрая, третият, най-малък разред безкраки (Apoda) съдържа само тропически цецилии, които очевидно са останки от много древни бронирани земноводни, оцелели до днес поради специализацията си за ровещ начин на живот (около 55 вида).

28. Особености на клас Земноводни като животни, водещи двойствен начин на живот.Повечето земноводни живеят във влажни места, редуващи се между суша и вода, но има някои чисто водни видове, както и видове, които живеят изключително по дърветата. Недостатъчната адаптивност на земноводните към живот в земна среда води до внезапни промени в начина им на живот поради сезонни промени в условията на живот. Земноводните са способни да изпадат в зимен сън за дълго време при неблагоприятни условия (студ, суша и др.). При някои видове активността може да се промени от нощна към дневна, когато температурите спадат през нощта. Земноводните са активни само при топли условия. При температура от +7 - +8 °C повечето видове изпадат в ступор, а при −1 °C загиват. Но някои земноводни са в състояние да издържат на продължително замразяване, изсушаване и също така регенерират значителни изгубени части от тялото. Някои земноводни, като морската жаба Буфо маринус, могат да живеят в солена вода. Повечето земноводни обаче се срещат само в прясна вода. Следователно те отсъстват на повечето океански острови, където условията като цяло са благоприятни за тях, но които те не могат да достигнат сами.

38. Систематика и особености на подклас Архозаври. Архозаврите лат. Archosauria, – много разнообразен външен вид, структура, размер, начин на живот и местообитание на влечугите. Техен обща чертае диапсиден тип череп (два темпорални прозореца) и наличието в него на допълнителни периорбитални отвори (прозорци), текодонтни зъби, които нямат корени и се образуват в отделни клетки (алвеоли).Подкласът на архозаврите е разделен на четири надразреди: текодонти, динозаври, птерозаври и крокодили. Архозаврите се появяват през Перм и съществуват и до днес. Текодонтите са съществували от късния перм до триаса, динозаврите от средния триас до креда, птерозаврите от късния триас до креда, крокодилите от късния триас до наши дни.

31. Обща характеристика и таксономия на подклас Дъгогръбначни земноводни.Първият подклас дъгогръбначни (Apsidospondyli) включва 4 разреда, носещи общото наименование на надразред лабиринтодонтии (Labyrinthodontia). Най-древният разред девонски стегоцефали - ихтиостегани (Ichtyostegalia) - запази останките от хрилете на рибата. Лабиринтодонтите включват разреда на емболомерните стегоцефали (Embolomeri), широко разпространени през периода на карбона, пермските рахитоми (Rachitomi) и стереоспондилните стегоцефали (Stereospondyli4o), които се отделят от тях през триаса. Цялата тази група лабиринтодонти изчезва на границата на юрския период.

32. Външен строеж на жаба като представител на разред земноводни.Езерната жаба има късо и широко тяло, постепенно преминаващо в плоска глава. Вратът не е изразен. Опашката липсва. Ноздрите са разположени над голямата уста, а над тях има изпъкнали очи. В ноздрите има клапи, които блокират навлизането на вода в белите дробове, когато животното е потопено във вода. Зад всяко око са слуховите органи, състоящи се от вътрешно ухо и средно ухо (затворено от тъпанчето). Тялото се опира на два чифта разчленени крайници. Най-развити са задните крайници. С тяхна помощ жабата се движи, като скача на сушата и плува добре. Между пръстите на задните крайници има плувна мембрана.

33. Характеристики на вътрешната структура на жабата като представител на класа земноводни. Скелетът на земноводните се състои от същите основни части като скелета на рибите. В основата му са черепът, гръбначният стълб, костите на свободните крайници и техните пояси. За разлика от рибата, черепът на жабата е съчленен с гръбначния стълб подвижно, а ребрата не са развити. Основните отличителни черти в структурата на скелета са свързани с достъпа на земноводните до сушата и с движението по твърда повърхност с помощта на свободни крайници - предни и задни крака. Скелетът на предните и задните крайници се поддържа от костите на техните пояси. Скелетът на предния крайник се състои от раменната кост, костите на предмишницата и ръката. Скелетът на задния крайник включва бедрената кост, костите на подбедрицата и ходилото. Подвижната артикулация на костите в крайниците позволява на жабата да се движи не само във вода, но и на сушата. Структурата на мускулната система на жабата също е по-сложна от тази на рибата. Във връзка с движението по сушата, земноводните развиват мускулите на свободните крайници, особено на задните крайници.

34.Структурни особености на земноводните, възникнали като адаптации към живот на сушата.Жабите живеят почти на цялата територия на нашата страна, с изключение на Далечния север на Сибир и високопланинските райони. Те живеят на влажни места: в блата, влажни гори, ливади, по бреговете на сладководни тела или във вода. Предимно възрастни индивиди се намират на сушата, а размножаването, растежът и развитието на ларвите се случват във водата. Поведението на жабите до голяма степен се определя от влажността. При сухо време някои видове жаби се крият от слънцето, но след като залезе или при влажно, дъждовно време идва време за лов. Други видове живеят във водата или близо до водата, така че ловуват през деня. Жабите са активни през топлия сезон. С настъпването на есента те заминават за зимата. Например тревната жаба зимува на дъното на незамръзващи резервоари, в горните течения на реки и потоци, натрупвайки се в десетки и стотици индивиди, замръзвайки заедно с водата, а с настъпването на топлината те започват активен начин на живот .

35 . Влечугите, като първи клас истински сухоземни гръбначни животни. Клас РЕПТИЛИИ ИЛИ РЕПТИЛИИ (Reptilia) Влечугите, в сравнение със земноводните, представляват следващия етап в адаптацията на гръбначните животни към живот на сушата. Това са първите истински сухоземни гръбначни животни, характеризиращи се с това, че се размножават на сушата с яйца, дишат само с бели дробове, дихателният им механизъм е от смукателен тип (чрез изменение обема на гръдния кош), добре развити проводящи дихателни пътища , кожата е покрита с рогови люспи или щитове, кожните жлези почти липсват, в вентрикула на сърцето има непълна или пълна преграда; вместо общ артериален ствол, три независими съда се отклоняват от сърцето, тазовите бъбреци (метанефрос). При влечугите се увеличава подвижността, което се съпровожда от прогресивното развитие на скелета и мускулите: променя се позицията на различните части на крайниците една спрямо друга и спрямо тялото, укрепват поясите на крайниците, разделя се гръбначният стълб. в цервикални, гръдни, лумбални, сакрални и каудални отдели и подвижността на главата се увеличава. Черепът на влечугите, подобно на птиците, за разлика от други гръбначни животни, е свързан с гръбначния стълб чрез един (несдвоен) кондил. Скелетът на свободните крайници се характеризира с интеркарпални (интеркарпални) и интертарзални (интертарзални) стави. В пояса на предните крайници те имат вид покривна кост, наречена episternum. Сега има около 7000 вида влечуги, почти три пъти повече от съвременните земноводни. Живите влечуги се делят на 4 разреда: люспести; костенурки; крокодили; клюнести.

36. Обща характеристика на клас Влечуги. Характеристики на организацията.Влечуги - първи клас истински първичен земенгръбначни (Amniota) Сравнително големи, богати на жълтък и протеини яйцапокрити с плътна пергаментова обвивка. Опложданесамо вътрешни. Ембрионално развитиеотива във въздуха с образуването на ембрионални мембрани - амнион и сероза - и алантоис; няма стадий на ларва. Младото животно, излюпено от яйце, се различава само от възрастните размери.Сух Кожавлечугите са почти лишени от жлези. Външните слоеве на епидермиса се кератинизират; В кожата се образуват рогови люспи и щитове. Дъхсамо белодробни. Образуват се дихателни пътища - трахея и бронхи. Дишането се осъществява чрез движения на гръдния кош. сърцетрикамерен. Три кръвни ствола се отклоняват независимо от вентрикула, разделени от непълна преграда: две аортни дъги и белодробна артерия. Каротидните артерии, захранващи главата, излизат само от дясната аортна дъга. Системното и белодробното кръвообращение не са напълно разделени, но степента на тяхното разделение е по-висока, отколкото при земноводните. Избори метаболизма на водата се осигуряват от метанефричните (тазовите) бъбреци. Относителните размери на главата се увеличават мозък, особено поради уголемяването на полукълба и малкия мозък. Скелетнапълно вкостенява. Аксиалният скелет е разделен на пет части. Удължаването на шията и специализираните първи два шийни прешлена (атлас и епистрофия) осигуряват висока подвижност на главата. Черепима един тилен кондил и добре развити покривни кости; Характеризира се с образуването на темпорални ями и костните темпорални дъги, които ги ограничават. Крайнициназемен тип с междукарпални и междутарзални стави. Поясът на предните крайници е свързан с аксиалния скелет чрез ребрата, тазовият пояс се свързва с напречните израстъци на двата сакрални прешлена. Влечуги населявамразлични почви среда на животпредимно в топли, отчасти в умерени ширини; някои видове отново преминаха към воданачин на живот.

30. Обща характеристика и таксономия на подклас Tonkovertebrata. Вторият подклас земноводни - тънкогръбначни, или лепоспондили (Lepospondyli) - обединява няколко групи предимно малки стегоцефали (Microsauria), многобройни в карбона, но вече изчезнали през пермския период. Напоследък лепоспондилните стегоцефали се считат за групата на предците на два съвременни разреда земноводни: опашати (Caudata или Urodela) и безкраки (Apoda). Въпреки това, няма пряка връзка между тях, тъй като изкопаемите останки от съвременните порядки са открити едва през периода Креда, а лепоспондилите са изчезнали още през Перм.

37 . Систематика и особености на подклас Anapsida. Анапсидите (лат. Anapsida) са амниоти, чиито черепи нямат темпорални фенестри. Традиционно анапсидите се считат за монофилетичен таксон на влечугите, но се предполага, че някои групи влечуги с анапсидни черепи може да са само далечни роднини помежду си . Много съвременни палеонтолози смятат, че костенурките са еволюирали от диапсидни влечуги, които са загубили отвори в скулите си, въпреки че тази хипотеза не се споделя от всички. От съвременните анапсиди единствените живи представители са костенурките. Костенурките са регистрирани за първи път в горния триас, но по това време вече са имали почти всичко анатомични особеностисъвременните костенурки, с изключение на карапакса, тоест тяхното образуване трябва да е започнало много по-рано - по-специално те вече са имали стави вътре в гръдния кош. Повечето други влечуги с анапсидни черепи, включително милереттиди, никтифрурети и пареазаври, са изчезнали през късния пермски период при масово изчезване.

39. Систематика и особености на подклас Люспести. Люспест(лат. Сквамата) - един от четирите съвременни разреда влечуги, включително змии, гущери и по-малко известните amphisbaenus, или двугодишни. Животните от този разред са широко разпространени във всички части на света на континентите и островите, липсват в полярните и субполярните региони. Тялото е покрито отгоре с рогови люспи, щитове или зърна. Квадратната кост обикновено е подвижно свързана с черепа. От слепоочните арки е запазена или дори липсва само горната. Птеригоидите не артикулират с вомера. Обикновено има напречна кост.Зъбите са прикрепени към горната или вътрешната повърхност на челюстите. Прешлените са амфикоелни или процеелни. Има два или три сакрални прешлена, ако са изразени. Ребра с една глава. Вентралните ребра липсват или са рудиментарни. Епифизният отвор присъства или липсва.

40. Външен строеж на гущер. Знаци, свързани с развитието на земята. Тялото на гущера е разделено на части: глава, торс, опашка, 2 чифта крайници. Тялото е покрито с плътна суха кожа с рогови люспи (има линеене). Главата е с овална форма с големи рогови щитове. На главата има сетивни органи, чифт проходни ноздри, уста със зъби и дълъг тънък език. Очи с подвижни клепачи. Има врат. Тялото е леко сплескано и меко. Опашката е дълга, еластична, може да се откъсне и след това да се възстанови (регенерира). Два чифта крака са широко разположени отстрани на тялото, пръсти с нокти. Когато се движат, гущерите влечуги - докосват земята с телата си.

41. Устройството на кръвоносната храносмилателна, дихателна и отделителна система на гущера.Кръвоносна система на влечугите. Подобно на земноводните, влечугите имат две циркулации и трикамерно сърце. Но за разлика от земноводните, във вентрикула на сърцето на влечугите има преграда, която го разделя на две части. Единият от тях получава венозна кръв, а другият - артериална. Дихателната система влечуги се състои от бели дробове и дихателни пътища. Белите дробове са образувани от голям брой клетки, така че имат голяма газообменна повърхност. През дихателните пътища - носните отвори, ларинкса, трахеята, бронхите - въздухът навлиза в белите дробове. Храносмилателната система при влечугите (фиг. 39.6) е почти същата като тази на земноводните. Въпреки това, не само веществата на храносмилателните жлези, но и полезни симбионтни бактерии участват в смилането на храната в гущер. Те живеят в малко разширение на червата - сляпото черво. Отделителна система влечуги се състои от бъбреци, уретери и пикочен мехур, свързани с клоаката.

42. Устройство на скелета, нервната система и сетивните органи на гущера.Скелетът на гущера се състои от същите части като тези на земноводните. Но в гръбначния стълб на влечугите има пет отдела: цервикален, гръден, лумбален, сакрален и опашен. Първият прешлен на шийния гръбначен стълб е свързан с черепа, така че гущерът може лесно да върти главата си. Подобно на повечето хордови, централната нервна система на влечугите е представена от мозъка (от 5 секции) и гръбначния мозък. Мозъкът се намира вътре в черепа. Редица важни характеристики отличават мозъка на влечугите от мозъка на земноводните. Те често говорят за така наречения сауропсиден тип мозък, който също е присъщ на птиците, за разлика от ихтиопсидния тип при рибите и земноводните. Обонятелният орган е представен от вътрешните ноздри - хоани и вомероназалния орган. В сравнение със структурата на земноводните, хоаните са разположени по-близо до фаринкса, което позволява свободно дишане, докато храната е в устата. Обонянието е по-добре развито от това на земноводните, което позволява на много гущери да намерят храна, разположена под повърхността на пясъка на дълбочина 6-8 см. Органът на вкуса е вкусовите рецептори, разположени главно във фаринкса. Термичният сензорен орган е разположен в лицевата ямка между окото и носа от всяка страна на главата. Особено развит при змиите.

43. Репродуктивна система на влечугите. Възпроизвеждане. Концепцията за анамния и амниоти.Влечугите са двудомни животни, двуполово размножаване. Мъжка репродуктивна системасе състои от чифт тестиси, които са разположени отстрани на лумбалния гръбнак. От всеки тестис излиза семенен канал, който се влива във Волфовия канал. С появата на пъпката на багажника при вълчи влечуги, каналът при мъжете действа само като семепровод и напълно отсъства при женските. Волфовият канал се отваря в клоаката, образувайки семенния везикул. Влечугите се размножават на сушата. Крокодилите, морските змии и костенурките, които водят предимно воден начин на живот, не правят изключение. Оплождането при влечугите е вътрешно. Повечето видове изпитват повишена активност по време на размножителния период: битките при мъжките са често срещани. Амнионът, като важна ембрионална адаптация към развитието в условията на сухоземен живот, се формира не само при влечугите, но и при други висши гръбначни животни в ембрионите на птици и бозайници. Въз основа на наличието или отсъствието на този ембрионален орган, всички гръбначни животни могат да бъдат разделени на две групи - амниоти (Amniota - влечуги, птици и бозайници) и анамнии (Anamnia), тоест такива без амнион (циклостоми, риби и земноводни) .

44. Обща характеристика на птиците като животни, приспособени към полет.Птиците са топлокръвни гръбначни животни, приспособени към полет, поради което основните характеристики на външната и вътрешната организация на тялото им са свързани с полета. Това е опростена „капковидна“ форма на тялото и предни крайници под формата на крила, и покритие на тялото, изработено от пера, и мощни мускули на гърдите, които осигуряват полет. Целта на полета се обслужва от тънкостенната и пневматична природа на костите, както и от изчезването на тежкия зъбен апарат и развитието на рогов клюн вместо това; липсата на ректума и пикочния мехур, поради което няма натрупване на отделителни продукти вътре в тялото. С придобиването на способността за летене от птиците цялата еволюция протича в тясна връзка с тази тяхна способност. Палеонтологичните материали показват, че предците на птиците са били примитивни археозаври, живели през триаса или дори през пермския период. Предците на птиците са били сухоземни бягащи влечуги и, очевидно, малки животни.

46. ​​​​Обща таксономия на птиците (до разреди включително).Птиците, които включват около 8600 вида, са най-богатият на видове клас гръбначни животни след рибите. Въпреки това, тъй като са изключително разнообразни в детайлите на структурата си, в основните характеристики на организацията всички птици са много хомогенни.В това отношение птиците са пряка противоположност на влечугите. Това се обяснява с факта, че влечугите са древен, почти изчезнал клас, чиито основни съвременни групи са се раздалечили далеч в процеса на еволюция, докато птиците са най-младият клас гръбначни животни, който веднага процъфтява в най-новата ера на Земята история. Класът птици се разделя на два подкласа: гущероопашати и ветрилоопашати.

47. Обща характеристика и особености на биологията на надразред плуващи птици.От биологична гледна точка най-характерните особености на птиците са, от една страна, интензивността на метаболизма, интензивността на жизнените процеси и, от друга, движението във въздуха чрез полет. Тези две основни характеристики на птиците определят до голяма степен тяхната биология.Именно тези свойства на птиците ги отличават фундаментално от другите групи гръбначни животни. Въпреки общия еволюционен произход на птиците и влечугите, биологичните различия между тези две групи животни са огромни.

49. Обща характеристика и таксономия на надразред Килогърди.Хищнически(лат. Хищник- "хищници") - откъсване (Перконоги).

50. Външен строеж на гълъб. Характеристики на покритието от пера . Покритието с пера е присъщо само на птиците, поради което понякога ги наричат ​​птици. Плътно прилепналото оперение придава на птицата опростено тяло. Покритието на перата, леко и топло, служи като добър топлоизолатор, насърчава инкубацията на яйцата, а отделните пера (махови и опашни пера) осигуряват способността за летене. При по-голямата част от птиците оперението не покрива напълно цялата повърхност на тялото. Изключение правят само някои нелетящи птици, чието тяло е равномерно покрито с пера.Тялото на гълъба е разделено на същите части като тези на влечугите - глава, врата,торсИ крайници. Главата на гълъба е малка, с кръгла форма, с доста дълга и тънка издатина, удължена напред. клюн, облечен в рогова ножница. Човката се състои от две части: горната - горни човкии по-ниско - долна челюст. Човките се отварят в основата ноздрите. Отстрани на главата има кръгли очи, малко по-надолу и назад от тях са скрити под перата дупки за уши. Главата на гълъба седи на подвижна шия, което позволява на птицата не само сръчно да събира храна и да се оглежда, но и да почиства перата на корема, крилата, гърба и опашката си с клюна си. Предните крайници са крила, използвани за полет: техните равнини поддържат птицата във въздуха.

51. Вътрешно устройство на гълъба като летящо гръбначно животно. Особености в органните системи.Вътрешната структура на гълъба е същата като тази на другите птици. Състои се от: храносмилателна, дихателна и отделителна система. Присъстват още: устна кухина, трахея, зъбец, хранопровод, въздушна торбичка, стомах, бели дробове, черен дроб, бъбреци, панкреас и клоака. Стомахът на гълъбите се състои от две части. В първия от тях - жлезиста- отделя се стомашен сок, под въздействието на който храната се размеква. Второ отделение - мускулест– има дебели стени, в него се мели храна. Челюстните кости са покрити отвън с рогови обвивки, които образуват клюна. Клюнът варира по размер и форма в зависимост от вида на храната и методите за получаването й. Няма зъби и храната се поглъща цяла, но ако обемът й е много голям, тогава птицата може да отщипе парчета с клюна си. Хранопроводът може да стане много разтегнат.

52. Характеристика на клас Бозайници като най-прогресивен и високоорганизиран. Особености.Бозайниците са най-добре организираният клас гръбначни животни. Те се характеризират с високо ниво на развитие на нервната система, предимно на мозъка. Повечето бозайници имат постоянно висока телесна температура. Прическата обикновено помага за запазване на топлината. При почти всички бозайници ембрионът се развива в утробата на майката, която ражда живи малки. Всички бозайници хранят малките си с мляко, което се произвежда от млечните жлези на майката (оттук и името на клас бозайници). Комбинацията от много прогресивни характеристики определя високо ниво на обща организация и позволява на бозайниците да се разпространят широко по Земята. Сред тях преобладават сухоземните видове. Освен това има летящи, полуводни, водни и почвени обитатели.

53. Основните характеристики на класа бозайници. Характеристики на размножаването.Размножаването на бозайниците се различава значително от това на другите гръбначни животни. Огромен брой животни живородни. Живородието, наблюдавано при някои влечуги, земноводни и дори риби, се различава значително от живородеността на бозайниците. линия на косата, вътрематочно развитиеембрион, хранене с мляко, грижа за потомство.

54. Обща таксономия на клас Бозайници.Класът бозайници (Mammalia), съдържащ около 4000 съвременни вида, е разделен на 3 подкласа, които се различават значително по обем.Подкласът на първия звяр (Prototheria), включващ само птицечовката, ехидната и тясно свързаната ехидна, включва много примитивни животни, които се размножават чрез снасяне на яйца: те имат клоака и редица други характеристики на влечуги и са оцелели до днес само в Австралия, чиято фауна като цяло се отличава със своята древност. Подклас торбести (Metatheria) е сравнително малка група, представителите му вече имат отделен анус и раждат малки, но те изглеждат недоразвити и се носят от майката в торбичка (оттук и името на подкласа). Торбестите също са оцелели до наши дни само в Австралия и Южна Америка, чиято фауна по своята древност е на второ място след тази на Австралия. И накрая, подкласът по-висок, или плацентен (Eutheria), включва огромното мнозинство бозайници. Те се характеризират с факта, че ембрионът е оборудван със специален орган - плацентата, чрез която той комуникира с тялото на майката и бебетата се раждат повече или по-малко добре развити. Мозъкът на плацентата има значително по-високо развитие.

Първите зверове са малка група видове, често срещани в австралийския регион. Въз основа на редица характеристики подкласът на протозвярите и инфракласът клоакални се считат за най-архаичните и примитивни сред инфракласовете на бозайниците. инфраклас ( Заглос)Ехидна на Бартън ( Zaglossus bartoni)Ехидна на Бруин ( Zaglossus bruijni)ехидна Атънбъро ( Zaglossus attenboroughi)Zaglossus hacketti Zaglossus robustusсемейство семейство Steropodontidae.

56. Обща характеристика, особености и разпространение на торбестите животни. Таксономия.Торбести (Marsupialia) - разред живородни бозайници, включва 15–16 семейства: опосуми, хищни торбести, торбести мравояди, бандикути, торбести бенки, катерещи торбести, caenolests, вомбати, скачащи торбести (кенгуру), обединява повече от 250 вида. Торбестите са известни в Северна Америка от долната креда, очевидно произлизащи от пантотериумите. Те съществуват в Европа от еоцена до миоцена и са заменени от плацентарни животни. Торбестите днес са разделени на два надразреда със 7 съвременни разреда. Суперред (Марсупиалия). Отличителна черта на плацентата е раждането в сравнително развит стадий. Това е възможно благодарение на наличието на плацента, чрез която ембрионът получава хранителни вещества и антитела от майката и се отървава от отпадъчните продукти.

58. Външен строеж на бозайници по примера на представител. Тялото на бозайниците има същите части като на останалите сухоземни гръбначни животни: глава, шия, торс, опашка и два чифта крайници. Крайниците имат типични за гръбначните животни участъци: рамо (бедро), предмишница (подбедрица) и ръка (крак). Краката не са разположени отстрани, както при земноводните и влечугите, а под тялото. Следователно тялото е повдигнато над земята. Това разширява възможностите за използване на крайниците. Сред животните са известни катерещи се по дърветата, плантиградни и дигитално ходещи животни, скачащи и летящи.

59. Прогресивни характеристики на вътрешната структура на бозайниците, система по система. Вътрешна структура на насекомите- това е набор от характеристики на структурата и местоположението на органите, които отличават представителите на този клас от други живи организми. Органите на насекомите са разположени в телесната кухина - нейното вътрешно пространство, което е разделено на ниво на три части или синуси. Това разделяне е възможно поради наличието на хоризонтални прегради (диафрагми) в кухината. Горната или дорзалната диафрагма ограничава перикардната област, в която се намира гръбначният съд (сърце и аорта). Долната диафрагма разделя пространството на периневралния синус; съдържа вентралната нервна връв. Между диафрагмите е най-широката висцерална (вътрешна) част, в която се намират храносмилателната, отделителната, репродуктивната система и мастните структури на тялото. Елементи на дихателната система се намират и в трите дяла.

Хордовият тип включва огромен брой животни, включително примитивни и много напреднали видове, от които произлизат хората.

Нервна система

Хордовите се различават от другите видове по това, че имат централна нервна система, разположена над хордата. Първоначално е бил прост, но в процеса на еволюция се е развил до изключителна степен на сложност.

Местообитание и разпространение

Хордовите са разделени на три подфила и само гръбначните са успели да се адаптират към живота както във вода, така и на сушата; Ципестите, или urochordates, и tunicates живеят само в морска вода.

основни характеристики

Chordata се отличават с двустранна симетрия: те имат специален вътрешен орган - аксиален скелет, така наречената нотохорда или гръбна струна. Нотохордата присъства при някои животни в ембрионален или ларвален стадий.

Всички хордови имат гръбна хорда - здрава и в същото време еластична структура, която поддържа тялото и мускулите им. Устният апарат на хордовите не е пригоден за дъвчене и поглъщане на голяма плячка. Съдържание с най-малките живи организми, хордовите имат специални органи за тяхното улавяне и филтриране, основният от които е хрилният фаринкс. Водата, поета от устата, преминава през хрилните процепи и съдържащите се в нея хранителни микроорганизми се задържат. Хрилният фаринкс, който също служи за дишане, претърпява радикални промени при възрастните индивиди.

Кръвоносната система се състои от пулсиращ орган, сърцето и съдовете, през които циркулира кръвта. Тази структура непрекъснато се усложнява и става все по-свързана с дихателната система. С изключение на урохордовите, които са хермафродити, всички останали хордови са хетеросексуални.

Типът хордови е разделен на три подфила: урохордати или ципести, гръбначни и гръбначни.

Urochordates или ципестите включват много различни морски животни с дължина от няколко милиметра до 10 см. Някои са приседнали, като асцидиите, докато други водят свободен начин на живот. Външно тялото на urochordates прилича на торба. Дорзалната хорда присъства само в опашната част, а при някои видове само в ларвния стадий. Кръвоносната и нервната система са намалени.

Структурата на безчерепните животни има много прилики с гръбначните. Тялото, странично компресирано, е покрито с епидермис. Гръбната хорда преминава през цялото тяло и присъства и при възрастни. Безчерепните нямат крайници, но имат перки, с които плуват, и различни метамерични органи по цялото тяло. В предната част на коремната кухина има уста без челюсти, но с множество влакна, които задържат храната, филтрирана от водата. Затворената кръвоносна система се състои само от кръвоносни съдове: безчерепните нямат сърце.

Оплождането при тези хетеросексуални животни става във вода.

Гръбначните животни са най-високо организираните представители на типа хордови. Дорзалната хорда присъства само при ембриони; при възрастни се заменя с аксиален гръбнак, състоящ се от множество хрущялни или костни прешлени. От тази солидна основа излизат два чифта крайници, които служат за движение. Кожата се образува от дермата и епидермиса, които изпълняват защитна функция.

Нервната система се състои от мозъка, защитен от черепа, гръбначния мозък и периферната нервна система. Кръвта, тласкана от пулсиращите движения на сърцето, циркулира през гъста мрежа от съдове, артерии и капиляри. Дихателният апарат се състои от хриле при водните гръбначни и бели дробове при сухоземните. Доста сложна храносмилателна система се формира при различни животни от различни органи.

Гръбначните животни са хетеросексуални и могат да бъдат яйцевидни (женските снасят яйца), яйцевидни (яйцата се развиват в тялото на женската) и живородни (ембрионът се развива в матката, получавайки храна директно от нея).

Видове

Асцидияпринадлежи към подтипа Urochordate. Много примитивно торбовидно животно, „облечено“ в плътна „задънена улица“ - жива тъкан с два отвора: устен сифон, пригоден за абсорбиране на вода, дишане и задържане на хранителни частици, и клоакален сифон за освобождаване на отпадъци.

Едно от най-примитивните гръбначни животни. Има тяло с форма на кобилица без челюсти или крайници. Устата е фуния, изпълнена с множество кътници, които са подредени в концентрични кръгове, като езикът е в центъра на тези кръгове. Миногата упорито, като вендуза, прикрепя устата си към жертвата си и изсмуква кръв от нея.

ланцетникот подтипа безчерепни - малко, почти прозрачно морско животно, което живее на дъното на морето и представлява преходен вид между безгръбначни и гръбначни. Хордата на гръбния нерв и опашната мускулатура на ланцета са подобни на хордата и мускулите на рибата, но от друга страна няма нито сетивни органи, нито челюсти, нито скелет.

Тип	Подтип	Клас	Отряд	семейство	Род	Преглед
Хордови	Урохордови (ципести)					асцидия
	без череп					ланцетник
	гръбначни животни	кръглостоми				минога
		риба
		земноводни
		влечуги
		птици
		бозайници

Повече от 40 хиляди съвременни вида животни са класифицирани като хордови. Тези животни са много разнообразни по външна структура, начин на живот и условия на живот.

Общи структурни характеристики на хордовите:

• Наличие на вътрешен аксиален скелет, чиято основа е плътна, еластична и еластична гръбначна връв - хорда. Образува се при всички хордови в ранните етапи на развитие на техните ембриони(при по-ниските хордови се запазва през целия живот, при по-високите хордови присъства само в ембрионите, при възрастните се заменя с гръбнак).
• Нервната система изглежда така тръби, разположен от дорзалната страна - над акорда (образуван от слой ектодерма). При висшите хордови предна неврална тръбарасте и образува мозъка.
• Всички хордови - двустранно симетриченживотни. Тече по тялото им храносмилателна тръба- червата, започвайки от устата и завършвайки с ануса.
• В ембрионалното развитие всички хордови имат хрилни процепи - сдвоени напречни отвори, които проникват в предната част на храносмилателната тръба.
• Кръвоносна система хордови затворен. сърцеразположен от вентралната страна на тялото под храносмилателния канал.

Типът Chordata включва три подфила: Anescuatea, Tunicata и Vertebrata (Cranial).

Подтип без черепе представена от малка група морски хордови и включва един клас - Ланцелетни, който включва около 30 вида малки животни. Името „без череп“ предполага, че представителите на този подтип нямат череп или мозък. Структурата на безчерепните е доста примитивна:

• Нотохордата служи като техен вътрешен скелет през целия им живот.
• Функциите на централната нервна система се изпълняват от невралната тръба.

Подтип ципести (Ларвни хордови или ципести), включва около 1500 вида морски хордови. В ципести основните характеристики на Phylum Chordata са ясно изразени само в ларвната възраст.

В началния етап от живота ципестите са свободно плуващи ларви, които се движат с помощта на опашката си. Ларвите с обвивка имат сложна структура, подобна на тази на ланцетника. Тъй като ларвата се развива във възрастен, нейната структура става по-проста. Като възрастни повечето от тях нямат хорда или неврална тръба. Тялото на възрастния ципест е затворено в желатинова мембрана - туника - и прилича на торба с две фунии, през които влиза и излиза водата. С водата животното получава кислород за дишане и храна - органични частици. Ципестите са хермафродити. Много видове се размножават чрез пъпкуване, образувайки колонии.

Подтип Гръбначниобединява повечето видове хордови. Към този подтип включват класове: хрущялни риби и костни риби, земноводни, влечуги, птици и бозайници. По структура и начин на живот гръбначните животни са на по-високо ниво на организация от гръбначните и ципестните.

За разлика от заседналите и пасивно хранещи се безчерепни животни, предците на гръбначните животни преминаха към активно търсене на храна и свързаното с това движение. Това доведе до изграждането на мощен вътрешен скелет и мускули, подобряване на процесите на дишане, хранене, кръвообращение, отделяне, сетивни органи и централна нервна система.

основни характеристики

Типът хордови обединява животни, които са много разнообразни по външен вид, начин на живот и условия на живот. Представители на хордовите се срещат във всички основни среди на живота: във водата, на повърхността на земята, в почвата и накрая във въздуха. Географски те са разпространени по цялото земно кълбо. Общият брой на видовете съвременни хордови е приблизително 40 хиляди.

Типът хордови включва безчерепни (ланцетни), кръглостоми (миноги и мигови), риби, земноводни, влечуги, птици и бозайници. Към хордовите, както показват блестящите изследвания на A.O. Ковалевски, включва и уникална група от морски и до голяма степен приседнали животни - ципести (апендикули, асцидии, салпи). Някои признаци на прилика с хордовите се разкриват от малка група морски животни - стомашно-дишащи животни, които понякога също са включени в типа хордови.

Въпреки изключителното разнообразие от хордови, всички те имат редица общи характеристики на структурата и развитието. Основните са:

1. Всички хордови имат аксиален скелет, който първоначално се появява под формата на гръбна струна или нотохорда. Нотохордата е еластична, несегментирана връв, която се развива ембрионално чрез свързване от дорзалната стена на ембрионалното черво. По този начин нотохордата има ендодермален произход.

По-нататъшната съдба на акорда е различна. Запазва се за цял живот само при долните хордови (с изключение на асцидиите и салята). Въпреки това, дори и в този случай, в по-голямата част, нотохордата е намалена в една или друга степен поради развитието на гръбначния стълб. При висшите хордови това е ембрионален орган, а при възрастните животни той е в една или друга степен заменен от прешлени, във връзка с това аксиалният скелет от твърд, несегментиран става сегментиран. Гръбначният стълб, както всички останали скелетни образувания (с изключение на хордата), има мезодермален произход.

2. Над аксиалния скелет е централната нервна система, представена от куха тръба. Кухината на невралната тръба се нарича невроцел. Тръбната структура на централната нервна система е характерна за почти всички хордови. Единствените изключения са възрастните ципести.

При почти всички хордови предната част на невралната тръба расте и образува мозъка. Вътрешната кухина се запазва в този случай под формата на вентрикули на мозъка.

Ембрионална, невралната тръба се развива от дорзалната част на ектодермалния примордиум.

3. Предният (фарингеален) отдел на храносмилателната тръба се свързва с външната среда чрез два реда отвори, наречени хрилни прорези, тъй като при по-ниските форми хрилете са разположени по стените им. Хрилните прорези се запазват за цял живот само при водните долни хордови. При други те се появяват само като ембрионални образувания, функциониращи на някои етапи от развитието или изобщо не функциониращи.

Наред с посочените три основни черти на хордовите трябва да се споменат следните характерни особености на тяхната организация, които обаче освен при хордовите присъстват и при представители на някои други групи.

1. Хордовите, подобно на бодлокожите, имат вторична уста. Образува се чрез пробиване на стената на гаструлата в края срещу гастропора. На мястото на обраслата гастропора се образува анален отвор.

2. Телесната кухина при хордовите е вторична (целом). Тази особеност доближава хордовите до бодлокожите и анелиди.

3. Метамерното устройство на много органи е особено ясно изразено в ембрионите и долните хордови. При най-висшите им представители метамерията е слабо изразена поради общата сложност на структурата.

При хордовите няма външна сегментация.

4. Хордовите се характеризират с двустранна (двустранна) симетрия на тялото. Както е известно, тази черта, в допълнение към хордовите, се притежава от някои групи безгръбначни животни.

Клас: бозайници

основни характеристики

Бозайниците са най-добре организираният клас гръбначни животни. Основните прогресивни характеристики на бозайниците са следните:

1) високо развитие на централната нервна система, предимно сивата кора на мозъчните полукълба - центърът на висшата нервна дейност. В това отношение адаптивните реакции на бозайниците към условията на околната среда са много сложни и съвършени;

2) жизненост и хранене на малките с продукта на майчиния организъм - мляко, което позволява на бозайниците да се размножават при изключително разнообразни условия на живот;

3) силно развита способност за терморегулация, която определя относителната телесна температура. Това се дължи, от една страна, на регулирането на генерирането на топлина (чрез стимулиране на окислителните процеси - т.нар. химическа терморегулация), от друга страна, на регулирането на преноса на топлина чрез промяна на естеството на кръвоснабдяването на кожата, и т.н. силите на изпаряване на водата по време на дишане и изпотяване (т.нар. физическа терморегулация.

Козината, а в някои случаи и подкожният мастен слой, е от голямо значение за регулиране на топлообмена.

Тези характеристики, както и редица други организационни характеристики, направиха възможно бозайниците да станат широко разпространени в голямо разнообразие от условия. Географски са разпространени почти навсякъде, с изключение на Антарктида. Още по-важно е да се има предвид, че бозайниците обитават голямо разнообразие от жизнени среди. В допълнение към многобройните сухоземни видове има летящи, полуводни, водни и накрая видове, които обитават почвата. Общият брой на видовете съвременни бозайници е приблизително 4,5 хиляди.

Морфологично бозайниците се характеризират със следните характеристики. Тялото е покрито с косми (изключенията са редки и имат вторичен характер). Кожата е богата на жлези. Особено внимание трябва да се обърне на млечните жлези. Черепът се свързва с гръбначния стълб чрез два тилни кондила. Долната челюст се състои само от зъбната част. Квадратните и ставните кости се превръщат в слухови костици и се намират Vкухина на средното ухо. Зъбите се диференцират на резци, кучешки зъби и кътници: те се намират в алвеолите... Лакътната става е насочена назад, колянната става е насочена напред, за разлика от долните сухоземни гръбначни, при които и двете стави са насочени странично навън (фиг. 1) Сърцето е четирикамерно, едната лява аортна дъга е запазена. Червените кръвни клетки са без ядрени клетки.

Устройството на бозайниците

Кожата (фиг. 1) при бозайниците има по-сложна структура, отколкото при другите гръбначни животни. Значението му е сложно и разнообразно. Цялата кожна система играе огромна роля в терморегулацията на бозайниците.Козината, а при водните видове (китове, тюлени) подкожният слой мазнини предпазва тялото от прекомерна загуба на топлина. Кръвоносната система на кожата играе изключително важна роля. Диаметърът на техните лумени се регулира от неврорефлекторния път и може да варира в много широки граници. Когато съдовете на кожата се разширяват, преносът на топлина се увеличава рязко, а когато се стесняват, напротив, значително намалява.

От голямо значение за охлаждането на тялото е и изпарението на водата, отделяна от водните жлези от повърхността на кожата.

Благодарение на описаните механизми, телесната температура на много бозайници е относително постоянна и нейната разлика от температурата на външната среда може да бъде приблизително 100 0C. Така арктическата лисица, която живее през зимата при температури до -60 °С,телесната температура е приблизително +39 °C. Трябва обаче да се има предвид, че постоянството на телесната температура (хомеотермията) не е абсолютна характеристика на всички бозайници. Той е напълно характерен за плацентарните животни, които са сравнително големи по размер.

При низшите бозайници, при които механизмът на терморегулация е по-слабо развит, и при малките плацентарни животни, които имат неблагоприятно съотношение между обема на тялото и повърхността му за запазване на топлината, телесната температура варира в значителни граници в зависимост от температурата на външната среда (фиг. 3). Така при торбест плъх телесната температура варира в рамките на +37,8 ... +29,3 ° C, в най-примитивните насекомоядни (тенреки) 4-34 ... 4-13 ° C, в един от видовете броненосци 4 -40 ... +27 O C, за обикновената полевка +37 ... +32 ° C.

Ориз. 2. Устройство на кожата на бозайниците(голямо увеличение)

Фиг.3. Криви на зависимостта на телесната температура на различни животни от температурата на околната среда

Подобно на други гръбначни животни, кожата на бозайниците се състои от два слоя: външен слой, епидермис, и вътрешен слой, кутис или самата кожа. Епидермисът от своя страна се състои от два слоя. Дълбокият слой, представен от живи цилиндрични или кубични клетки, е известен като малпигиев или зародишен слой. По-близо до повърхността клетките са по-плоски, в тях се появяват включвания на кератохиалин, които, постепенно запълвайки клетъчната кухина, водят до нейната рогова дегенерация и смърт. Повърхностно разположените клетки най-накрая се кератинизират и постепенно се износват под формата на малък „пърхот“ или цели клапи (както например се случва при тюлени). Износването на роговия слой на епидермиса се осъществява чрез постоянния му растеж поради деленето на клетките на малпигиевия слой.

Епидермисът дава началото на много кожни продукти, основните от които са коса, нокти, копита, рога (с изключение на елен), люспи и различни жлези. Тези образувания са описани по-долу.

Самата кожа или cutis е много силно развита при бозайниците. Състои се предимно от фиброзна съединителна тъкан, чиито плексуси образуват сложен модел. Долната част на кутиса се състои от много рехава фиброзна тъкан, в която се отлагат мазнини. Този слой се нарича подкожна мазнина. Достига най-голямо развитие при водните животни - китове, тюлени, при които поради пълна (при китовете) или частична (при тюлените) редукция на окосмяването и физическите характеристики на водната среда играе топлоизолираща роля. Някои сухоземни животни също имат големи подкожни мастни натрупвания. Особено силно са развити при видовете, които спят зимен сън (гофери, мармоти, язовци и др.). За тях мазнините служат като основен енергиен материал по време на хибернация.

Дебелината на кожата варира значително между видовете. Като правило, при видове от студени страни, които имат буйна коса, тя е по-дебела. Много тънка и крехка кожа е характерна за зайците, освен това е бедна на кръвоносни съдове. Това има известно адаптивно значение, изразяващо се в своеобразна автономност. Хищник, който хваща заек за кожата, лесно откъсва парче от него, пропускайки самото животно. Получената рана почти не кърви и зараства бързо. Един вид автономия на кожната опашка се наблюдава при някои мишки, сънливи и тушканчета. Кожната им опашна обвивка лесно се откъсва и се плъзга от опашните прешлени, което позволява на хванатото за опашката животно да избяга от врага.

Косата е толкова характерна за бозайниците, колкото перата за птиците или люспите за влечугите. Само няколко вида са загубили напълно или частично косата си за втори път. И така, делфините изобщо нямат косми, китовете имат само началото на косми по устните си. При перконогите линията на косата е намалена, това е особено забележимо при моржовете и в по-малка степен при ушите тюлени (например морски тюлени), които са по-свързани със сушата, отколкото други видове перконоги.

Структурата на косъма е видима на диаграмата на фигура 2. В нея можете да различите ствола - частта, изпъкнала над кожата, и корена - частта, разположена в кожата. Стволът се състои от сърцевина, кортикален слой и кожа. Ядрото е пореста тъкан с въздух между клетките; Именно тази част от косъма му придава ниска топлопроводимост. Кортексният слой, напротив, е много плътен и придава здравина на косата. Тънката външна обвивка предпазва косъма от механични и химични повреди. Коренът на косъма в горната си част има цилиндрична форма и е пряко продължение на ствола. В долната част коренът се разширява като пряко продължение на ствола. В долната част коренът се разширява и завършва с колбовидна издутина - космен фоликул, който като шапка покрива израстъка на кутиса - космената папила. Кръвоносните съдове, влизащи в тази папила, осигуряват жизнената активност на клетките на космения фоликул. Образуването и растежа на косата се дължи на възпроизвеждането и модификацията на клетките на луковицата. Косъма вече е мъртво рогово образувание, неспособно да расте и да променя формата си.

Коренът на косъма, потопен в кожата, се намира в космен фоликул, чиито стени се състоят от външен слой или космен фоликул и вътрешен слой или обвивка на косата. Каналите на мастните жлези се отварят във фунията на космения фоликул, чийто секрет омазнява косъма и му придава по-голяма здравина и водоустойчивост. Мускулните влакна са прикрепени към долната част на космения фоликул, чиито контракции предизвикват движение на фоликула и косата, разположена в него. Това движение кара животното да настръхне.

Обикновено косата не седи в кожата перпендикулярно на нейната повърхност, а е повече или по-малко в съседство с нея. Този наклон на косата не е изразен еднакво при всички видове. Най-малко се забелязва при подземните животни, например при къртицата.

Линията на косата е изградена от различни видове косми. Основните са пухени косми, или мъх, предпазни косми, или ости, сетивни косми, или вибриси. При повечето видове основата на козината е гъста, ниско надолу или подкосъм. Между пухените косми има по-дълги, по-дебели и по-груби предпазни косми. При подземните животни, например къртицата и къртицата, козината почти винаги е лишена от предпазни косми. Напротив, при възрастните елени, диви свине и тюлени подкосъмът е намален и козината се състои предимно от ости. Имайте предвид, че при младите индивиди на тези животни подкосъмът е добре развит.

Линията на косата се променя периодично. Смяната на козината или линеене се случва при някои видове два пъти годишно: през пролетта и есента: като катерица, лисица, арктическа лисица, къртица. Други видове линеят само веднъж годишно; През пролетта старата им козина пада, през лятото се развива нова, която узрява окончателно едва през есента. Такива са например гоферите.

Плътността и височината на косата при северните видове варира значително според сезоните. И така, една катерица има средно 4200 косъма на 1 cm2 на задницата през лятото, 8100 през зимата и същото за белия заек - 8000 и 14700. Дължината на косъма в милиметри на задницата е следната: катерица през лятото има пух - 9,4, гръбнак - 17, 4, през зимата - 16,8 и 25,9; белият заек има пух през лятото - 12,3, гръбнак - 26,4, през зимата 21,0 и 33,4. При тропическите животни такива внезапни промени не се случват поради малката разлика в температурните условия през зимата и лятото.

Вибрисите представляват специална категория коса. Това са много дълги, груби косми, които изпълняват тактилна функция, често седят на главата (т.нар. мустаци), в долната част на шията, на гърдите и при някои катерещи се дървесни форми (напр. катерица) и на корема. В основата на космения фоликул и в стените му има нервни рецептори, които възприемат контакта на ствола на вибрисата с чужди предмети.

Модификациите на косата са четина и игли.

Други рогови производни на епидермиса са представени от люспи, нокти, нокти, копита, кухи рога и рогов клюн. Везните на животните в тяхното развитие и структура са доста сходни с образуването на същото име при влечугите. Най-силно развити люспи има при гущерите и панголините, при които те покриват цялото тяло. Много животни, подобни на мишки, имат люспи на лапите си. И накрая, наличието на люспи на опашката е характерно за много торбести животни, гризачи и насекомоядни.

Крайни фалангиПръстите на по-голямата част от животните имат рогови придатъци под формата на нокти, нокти или копита. Наличието на едно или друго от тези образувания и тяхното устройство са в пряка връзка с условията на съществуване и начина на живот на животните (фиг. 4). Така катерещите се животни имат остри, извити нокти на пръстите си; при видовете, които копаят дупки в земята, ноктите обикновено са донякъде опростени и разширени. Бяга бързо големи бозайнициимат копита, докато горските видове (например елени), които често ходят през блата, имат по-широки и плоски копита. Степните (антилопи) и особено планинските (кози, овце) имат малки, тесни копита; Тяхната опорна площ е много по-малка от тази на горските копитни животни, които често ходят по мека земя или сняг. Така натоварването на 1 cm2 от подметката на средноазиатска планинска коза е средно 850 g, за лос - 500 g, за северен елен - 140 g.

Ориз. 4. Надлъжен разрез през крайните фаланги на пръстите на мускус (1), хищник ( II ), копитни ( III ):

Роговите образувания са и рогата на бикове, антилопи, кози и овни. Те се развиват от епидермиса и седят върху костни пръти, които са независими кости, слети с челните кости. Еленовите рога са от различно естество. Те се развиват от кутиса и се състоят от костно вещество.

Кожните жлези при бозайниците, за разлика от птиците и влечугите, са многобройни и разнообразни по структура и функция. Основните видове жлези са следните: поток, мастни, миризливи, млечни.

Потните жлези са тръбести, дълбоките им части имат вид на топка. Те се отварят директно от повърхността на кожата или в космения фоликул. Секретният продукт на тези жлези е потта, състояща се главно от вода, в която са разтворени урея и соли. Тези продукти не се произвеждат от клетките на жлезите, а влизат в тях от кръвоносните съдове. Функцията на потните жлези е да охлаждат тялото чрез изпаряване на водата, която отделят на повърхността на кожата и освобождаване на отпадъчни продукти. Следователно тези жлези изпълняват терморегулаторна функция. Повечето бозайници имат потни жлези, но те не са развити по един и същи начин при всички. И така, има много малко от тях при кучета и котки; много гризачи ги имат само на лапите си, в областта на слабинитеи на устните. Потните жлези напълно липсват при китоподобни, гущери и някои други.

В развитието на потните жлези могат да се забележат и модели на географски и екологични планове. Така средният брой на тези жлези на 1 cm2 в зебу, отглеждан във влажните тропици, е 1700, а в голям говеда, отгледан в Англия (shorthorn), - само 1060. Същата характеристика може да се види при сравняване на видове, които са различно адаптирани към сухи условия. Като индикатор представяме количеството изпарение, изразено в милиграми в минута на 100 cm2 повърхност на кожата. При температура +37 0C при магаре тази стойност е 17 mg/min, при камила - само 3; при температура +45 0C за магаре – 35, за камила – 15; накрая, при температура от +50 0C за магаре – 45, за камила – 25 (Schmidt-Nielsen, 1972).

Секрецията на кожните жлези, подобно на други миризливи секрети (например репродуктивните и храносмилателните пътища, урината, секрецията на специализирани жлези), служат като най-важното средство за вътрешноспецифична комуникация - химическа сигнализация при бозайниците. Особеното значение на този вид аларма се определя от обхвата на нейното действие и продължителността на сигнала. При животни, които имат определени зони на местообитание, индивиди, двойки, семейства маркират района с ароматни марки, които оставят върху забележими предмети: хълмове, камъни, пънове, отделни дървета или просто на повърхността на земята.

Мастните жлези имат нокътна структура и почти винаги се отварят във фунията на космения фоликул. Мазният секрет на тези жлези смазва косъма и повърхностния слой на епидермиса на кожата, като ги предпазва от намокряне и износване.

Ароматните жлези са модификация на потните или мастните жлези, а понякога и комбинация от двете. Сред тях посочваме аналните жлези на мушите, чийто секрет има много остра миризма.

Ароматните следи се оставят от родителите върху малките, в гнездото и върху следи от движение извън гнездото или местоположението на малките, ако гнездото не е построено. Благодарение на химическата сигнализация елените, тюлените и ровещите като лисици, полярни лисици, самури, куници, полевки и мишки намират своите собствени, а не чужди малки.

Като цяло сигнализирането на миризмата е от решаващо значение за развитието на поведението на бозайниците.

Миризливите жлези на американските скунксове или миризливи буболечки (Mephitis) са особено силно развити, способни да изпръскват големи порции секрети на значително разстояние. Мускусните жлези се намират в мускусния елен, ондатра, бобър и ондатра; значението на тези жлези не е съвсем ясно, но съдейки по факта, че те получават най-голямо развитие през периода на коловоз, тяхната дейност очевидно е свързана с възпроизводството; може би те стимулират сексуалната възбуда.

Млечните жлези са своеобразна модификация на прости тръбни потни жлези. В най-простия случай - в австралийските монотреми - те запазват тръбна структура и се отварят в торбички за коса, разположени на групи върху малка част от вентралната повърхност - така нареченото жлезисто поле. При ехидната жлезистото поле е разположено в специална торбичка, която се развива през размножителния период и служи за изнасяне на яйцеклетката и след това на бебето. При птицечовката жлезистото поле е разположено директно върху корема. Еднопроходните нямат зърна и малките облизват млякото от косата, където идва от космените фоликули. При торбестите и плацентарните млечните жлези имат гроздовидна структура и техните канали се отварят на зърната. Разположението на жлезите и зърната варира. Маймуните, които се катерят по дърветата, имат само чифт кокоби на гърдите си, когато висят, докато хранят прилепи; При бягащите копитни зърната са разположени само в областта на слабините. При насекомоядните и месоядните зърната се простират в два реда по цялата долна повърхност на тялото. Броят на зърната е пряко свързан с плодовитостта на вида и до известна степен съответства на броя на малките, родени едновременно. Минималният брой зърна (2) е типичен за маймуни, овце, кози, слонове и някои други; максималният брой зърна (10 - 24) е характерен за мишевидни гризачи, насекомоядни и някои торбести животни.

Мускулна системабозайниците са много диференцирани и различни Голям бройразлично разположени мускули. Характеризира се с наличието на куполообразен мускул - диафрагмата, която ограничава коремната кухина от гръдната кухина. Основната му роля е да променя обема на гръдната кухина, което е свързано с акта на дишане. Значително развитие получава подкожната, мускулна, която движи определени участъци от кожата. При таралежите и гущерите прави възможно свиването на тялото на топка. Повдигането на перата при таралежите и дикобразите, "настръхването" на животните и движението на сензорните косми - вибриси - също се причиняват от действието на мускулите. Тя е представена на нейното лице лицевите мускули, особено развит при примати.

Ориз. 5. Скелет на заек

Скелет. (фиг. 5). Характерни особености в структурата на гръбначния стълб на бозайниците са плоските ставни повърхности на прешлените (платицелиални прешлени), между които са разположени хрущялни дискове (мениски), ясно изразено разделение на гръбначния стълб на отдели (цервикален, гръден, лумбален, сакрален, каудален) и постоянен брой прешлени. Отклоненията от тези признаци са редки и имат вторичен характер.

Шийният отдел се характеризира с наличието на добре изразен атлас и епистрофея - видоизменени първи два прешлена, което е характерно като цяло за амниотите. Шийните прешлени са 7. Единствените изключения са ламантинът, който има 6 шийни прешлена, и видовете ленивци, които имат от 6 до 10 прешлена. Така, за разлика от птиците, при бозайниците дължината на шията не се определя от броя на шийните прешлени. И дължината на тялото им. Дължината на цервикалната област варира значително. Най-силно е развит при копитните животни, за които подвижността на главата е много важна при добиването на храна. Вратът на хищниците е добре развит. Напротив, при ровещите се гризачи и особено при земеровки цервикална областниски и подвижността на главата им е ниска.

Гръдната област най-често се състои от 12-15 прешлена; един от броненосците и клюнестият кит има 9 от тях, а ленивците от рода Choloepus имат 24. Предните гръдни прешлени обикновено са седем на брой и ребрата, свързани с гръдната кост (същински ребра), са прикрепени. Останалите гръдни прешлени носят ребра, които не достигат гръдната кост (фалшиви ребра). Гръдната кост е сегментирана костна пластина, завършваща с удължен хрущял - мечовидният израстък. Разширеният преден сегмент се нарича манубриум на гръдната кост. При прилепи и животни с добре развити предни крайници за копаене, гръдната кост губи ясно изразена сегментация и носи кил, който, както при птиците, служи за прикрепване гръдни мускули.

В лумбалната област броят на прешлените варира от 2 до 9. Тези прешлени носят рудиментарни ребра.

Сакралният отдел най-често се състои от четири слети прешлена. Освен това само първите два прешлена са наистина сакрални, а останалите са опашни прешлени, слети със сакрума. При животните броят на сакралните прешлени е три. И птицечовката, подобно на влечугите, има две. Броят на опашните прешлени е обект на най-голяма променливост. И така, гибонът има 3, а дългоопашатият гущер има 49.

Общата подвижност на гръбначния стълб варира при различните видове животни. Най-силно е развит при дребните животни, които често извиват гърба си при движение. Напротив, при големите копитни всички части на гръбначния стълб (с изключение на цервикалния и опашния) се движат леко, а при бягане работят само крайниците им.

Ориз. 6. Схема на структурата на черепа на бозайниците

Черепът на бозайниците (фиг. 6) се характеризира с относително по-голяма мозъчна кутия, което се свързва с големия размер на мозъка. При младите животни мозъчната кутия в сравнение с лицевата част обикновено е относително по-развита, отколкото при възрастните. Броят на отделните кости в черепа на бозайниците е по-малък от този на низшите групи гръбначни животни. Това се дължи на сливането на редица кости една с друга, което е особено характерно за мозъчната кутия. Така основната, страничната и горната тилна кост се сливат; сливането на ушните кости води до образуването на единична каменна кост. Птеригосфеноидната кост се слива с основната сфеноидна кост, а окулосфеноидната кост се слива с предната сфеноидна кост. Има случаи на образуване на по-сложни комплекси, например темпоралната и основната кост на човек. Шевовете между костните комплекси се сливат сравнително късно, особено в областта на мозъчната кутия, което прави възможно увеличаването на обема на мозъка, докато животното расте.

Тилната област се образува от единична, както е посочено, тилна кост, която има два кондила за артикулация с атласа. Покривът на черепа се формира от сдвоени париетални, челни и носни кости и несдвоена интерпариетална кост. Страните на черепа са образувани от сквамозни кости, от които зигоматичните процеси се простират навън и напред. Последните са свързани със зигоматичната кост, която от своя страна е съчленена отпред с зигоматичната израстък на максиларната кост. В резултат на това се образува зигоматична дъга, много характерна за бозайниците.

Дъното на мозъчната част на черепа се формира от главните и предните сфеноидни кости, а дъното на висцералната част от криловидната, палатинната и максиларната кост. В долната част на черепа, в областта на слуховата капсула, има тъпанчева кост, характерна само за бозайниците. Слуховите капсули осифицират, както вече беше посочено, в няколко центъра, но в крайна сметка се образува само една сдвоена каменна кост.

Горните челюсти се състоят от сдвоени предчелюстни и максиларни кости. Характерно е развитието на вторично костно небце, образувано от небните израстъци на предчелюстната и челюстната кости и небните кости. Поради образуването на вторичното костно небце, хоаните не се отварят между максиларните кости, както при други сухоземни гръбначни (с изключение на крокодили и костенурки), а зад небните кости. Тази структура на небцето предотвратява блокиране на хоаните (т.е. прекъсване на дишането), докато болусът от храната се задържа в устната кухина за дъвчене.

Долната челюст е представена само от сдвоени зъбни кости, които са прикрепени директно към сквамозните кости. Ставната кост се превръща в слухова костица - инкус. И двете кости, както и третата слухова кост, стремето (хомолог на hyomandibular), лежат в кухината на средното ухо. Външната стена на последния, както и част от външния слухов канал, е заобиколена от гореспоменатата тимпанична кост, очевидно хомоложна на ъгловата кост - долната челюст на други гръбначни животни. Така при бозайниците има по-нататъшна трансформация на част от висцералния апарат в слуховия апарат на средното и външното ухо.

Раменният пояс на бозайниците е относително прост. Основата му е лопатката, към която расте рудиментарен коракоид. Само при монотреми коракоидът съществува като самостоятелна кост. Ключицата присъства при бозайници, чиито предни крайници извършват различни сложни движения и при които наличието на ключицата осигурява по-трайна артикулация на раменната кост и укрепване на цялата раменния пояс. Такива са например маймуните. Обратно, при видове, които движат предните крайници само или предимно в равнина, успоредна на главната ос на тялото, ключиците са рудиментарни или липсват. Това са копитните.

Тазовият пояс се състои от три сдвоени кости, типични за сухоземните гръбначни кости: илиум, исхиум и пубис. При много видове тези кости са слети в една безименна кост.

Фиг.7. Задни крайници на пръстеноградни и плантиградни бозайници.

Елементи на крака са почернени.

I – маймуна павиан, II – куче, III – лама.

Скелетът на сдвоените крайници запазва всички основни структурни характеристики на типичния крайник с пет пръста. Въпреки това, поради разнообразието от условия на живот и естеството на използване на крайниците, детайлите на тяхната структура са много различни (фиг. 7).При сухоземните форми проксималните участъци са значително удължени. При водните животни, напротив, тези участъци са съкратени, а дисталните участъци - метакарпус, метатарзус и особено фалангите на пръстите - са силно удължени. Крайниците в този случай са слети в плавници, които се движат спрямо тялото основно като едно цяло. Движението на отделите на крайниците един спрямо друг е сравнително слабо развито. При прилепите само първият пръст на предните крайници е развит нормално, останалите пръсти са много удължени; между тях има кожена мембрана, която образува основната част от повърхността на крилото. При бързо бягащи животни тарзусът, метатарзусът, карпусът и метакарпусът са разположени повече или по-малко вертикално и тези животни разчитат само на пръстите си. Такива са например кучетата. Най-напредналите бегачи, копитните, имат намален брой пръсти. Първият пръст атрофира и животните стъпват или върху еднакво развитите трети и четвърти пръст, между които минава оста на крайника (парнокопитни), или преобладаващо развитие получава един трети пръст, през който минава оста на крайниците (нечетнопръсти копитни животни).

В тази връзка посочваме максималната скорост на движение на някои бозайници (в км/ч): късоопашата земеровка - 4, червена полевка - 7, горска мишка - 10, червена катерица - 15, див заек - 32-40, заек - 55-72, червена лисица - 72, лъв - 50, гепард - 105-112, камила - 15-16, африкански слон - 24-40, газела на Грант - 40-50.

Храносмилателните органи се характеризират с голяма сложност, която се изразява в общото удължаване на храносмилателния тракт, в по-голямата му диференциация в сравнение с другите гръбначни животни и в по-голямото развитие на храносмилателните жлези.

Храносмилателният тракт започва с предустната кухина или преддверието на устата, разположено между характерните само за бозайниците месести устни, бузи и челюсти. При редица видове преддверието се разширява, за да образува големи бузни торбички. Това се случва при хамстери, бурундуци и маймуни. Месестите устни служат за захващане на храната, а преддверието на устата служи за временно запазване. Така хамстерите и бурундуците носят запаси от храна в дупките си в торбичките на бузите си. Еднопроходните и китоподобните нямат месести устни.

Зад челюстите се намира устната кухина, в която храната се подлага на механично смилане и химическо въздействие. Животните имат четири чифта слюнчени жлези, чийто секрет съдържа ензима птиалин, който превръща нишестето в декстрин и малтоза. Известно е, че развитието на слюнчените жлези зависи от естеството на храненето. При китоподобните те практически не са развити; при преживните, напротив, те са получили изключително силно развитие. По този начин една крава отделя около 56 литра слюнка на ден, което е от голямо значение за омокрянето на грубия фураж и за запълването на стомашните кухини с течна среда, където се извършва бактериалното разграждане на фибрите в хранителната маса.

Секретът на бузните жлези на прилепите, нанесен върху летателните мембрани, поддържа тяхната еластичност и ги предпазва от изсъхване. Слюнката на вампирите, които се хранят с кръв, има антикоагулантни свойства, т.е. предпазва кръвта от съсирване. Слюнката на някои земеровки е отровна; секрецията на тяхната подмандибуларна жлеза причинява смъртта на мишката по-малко от 1 минута след инжектирането. Токсичността на слюнчените жлези на примитивните бозайници се разглежда като отражение на тяхната филогенетична връзка с влечугите.

Бозайниците са хетеродонти, т.е. зъбите им се диференцират на резци, кучешки зъби, премолари или фалшиви молари и молари. Броят на зъбите, тяхната форма и функция варират значително при различните групи животни. Така, например, слабо специализираните насекомоядни имат голям брой относително слабо диференцирани зъби. Гризачите и зайцеобразните се характеризират със силно развитие на един чифт резци, липса на зъби и плосък дъвкателна повърхносткътници. Тази структура на зъбната система е свързана с естеството на диетата им: те гризат или гризат растителност с резците си и смилат храната с кътниците си, като воденични камъни. Хищниците се характеризират със силно развити зъби, които служат за хващане и често убиване на плячка. Кътниците на месоядните имат режещи върхове и плоски дъвкателни издатини. Задният зъб с фалшив корен на горната челюст и първият зъб с истински корен на долната челюст при месоядните животни обикновено се отличават по своя размер; те се наричат ​​карнасийни зъби.

Общият брой на зъбите и разпределението им по групи за видовете животни е напълно определен и постоянен и служи като важна систематична характеристика.

Зъбите седят в клетките на челюстните кости, т.е. текодонтни са, а при повечето животински видове се сменят веднъж в живота (зъбната система е дифиодонтна).

Между клоните на долната челюст има мускулест език, който служи отчасти за хващане на храна (бикове, мравояди, гущери) и за попиване на вода и отчасти за обръщане на храната в устата, докато я дъвчете.

Зад устната област е фаринкса, в горната част на който се отварят вътрешните ноздри и евстахиевите тръби. На долната повърхност на фаринкса има празнина, водеща до ларинкса.

Хранопроводът е добре изразен. Мускулите му често са гладки, но при някои, например при преживни, набраздените мускули проникват тук от фарингеалната област. Тази функция осигурява доброволно свиване на хранопровода при повръщане на храна.

Стомахът е ясно отделен от другите части на храносмилателния тракт и е оборудван с множество жлези. Обемът на стомаха и вътрешната му структура варират при различните видове, което се свързва с естеството на храната. Стомахът е най-просто устроен при монотреми, в които изглежда като обикновена торба. За повечето стомахът е разделен на повече или по-малко части.

Сложността на стомаха е свързана със специализацията на храненето, например усвояването на огромна маса груб фураж (преживни животни) или недостатъчното развитие на оралното дъвчене на храна (някои видове, които се хранят с насекоми). При някои южноамерикански мравояди в изходната част на стомаха се различава част с толкова твърди гънки, че действат като зъби, които смилат храната.

Стомахът на преживните копитни животни, като кравите, е много сложен. Състои се от четири части: 1) белег, чиято вътрешна повърхност носи твърди отоци; 2) мрежа, чиито стени са разделени на клетки; 3) книги със стени, носещи надлъжни гънки; 4) абомасум или жлезист стомах. Фуражните маси, попаднали в търбуха, се подлагат на ферментация под въздействието на слюнката и бактериалната активност. От търбуха храната, благодарение на перисталтичните движения, навлиза в мрежата, откъдето чрез регургитация се връща в устата. Тук храната се раздробява от зъбите и обилно се навлажнява със слюнка. Получената полутечна маса се поглъща и през тясна бразда, свързваща хранопровода с книгата, навлиза в последния и след това в абомасума.

Описаното устройство е от голямо значение, тъй като храната на преживните животни е трудно смилаема растителна материя, а в стомаха им живеят огромен брой ферментационни бактерии, чиято активност значително допринася за смилането на храната.

Самото черво е разделено на малки, дебели и прави части. При видовете, които се хранят с груба растителна храна (например гризачи), на границата на тънкия и дебелия участък се появява дълъг и широк сляпо черво, завършващо при някои животни (например зайци, прозими) с вермиформен апендикс. Сляпото черво действа като „ферментационна вана“ и е по-развито, колкото повече растителни влакна абсорбира животното. При мишки, които се хранят със семена и отчасти с вегетативни части на растения, сляпото черво представлява 7-10% от общата дължина на всички части на червата, а при полевки, които се хранят предимно с вегетативни части на растения, е 18-27 %. При месоядните видове сляпото черво е слабо развито или липсва.

В същата връзка дължината на дебелото черво варира. При гризачите той съставлява 29-53% от общата дължина на чревния тракт, при насекомоядните и рукокрилите - 26-30%, при месоядните - 13-22. Общата дължина на червата варира значително. Като цяло тревопасните видове имат относително по-дълги черва от всеядните и месоядните. Така при някои прилепи червата са 2,5 пъти по-дълги от тялото, при насекомоядните - 2,5 - 4,2, при месоядните - 2,5 (невестулка), 6,3 (куче), при гризачите - 5,0 (обеден песчанка), 11,5 (морско свинче), при кон - 12,0, при овца - 29 пъти.

Характеризирайки структурата и функционирането на храносмилателния тракт, ще се спрем накратко на проблема с осигуряването на тялото на бозайниците с вода.

Много видове хищници и копитни животни редовно посещават водопои. Други се задоволяват с вода, получена от сочни храни. Има обаче и такива, които никога не пият и се хранят с много суха храна, например много пустинни гризачи. В този случай основният източник на водоснабдяване е водата, генерирана по време на метаболизма - така наречената метаболитна вода.

Метаболитната вода е един от задължителните метаболитни продукти на всички органични вещества в организма. При метаболизирането на различни вещества обаче се произвеждат различни количества вода. Първото място заемат мазнините. При използване на 1 kg мазнини на ден се образува около 1 l вода, 1 kg нишесте - 0,5 l, 1 kg протеини - 0,4 l (Schmidt-Nielsen).

Черният дроб се намира под диафрагмата. Жълтият канал се влива в първия контур тънките черва. В същата част на червата се влива каналът на панкреаса, който се намира в гънката на перитонеума.

Дихателната система.Подобно на птиците, по същество единственият дихателен орган на бозайниците са белите дробове. Ролята на кожата в газообмена е незначителна: само около 1% от кислорода навлиза през кръвоносните съдове на кожата. Горното е разбираемо, ако вземем предвид, първо, кератинизацията на епидермиса и, второ, незначителната обща повърхност на кожата в сравнение с общата дихателна повърхност на белите дробове, която е 50-100 пъти по-голяма от повърхността на кожата.

Характерно е усложнението на горния ларинкс (фиг. 8). В основата му лежи пръстеновидният крикоиден хрущял; предната и страничната стена на ларинкса са изградени от щитовиден хрущял, характерен само за бозайниците. Над крикоидния хрущял отстрани на дорзалната страна на ларинкса има сдвоени аритеноидни хрущяли. В непосредствена близост до предния ръб на щитовидния хрущял е тънък епиглотис с форма на венчелистче. Между перстните и щитовидните хрущяли има малки торбовидни кухини - вентрикулите на ларинкса. Гласните струни под формата на сдвоени гънки на лигавицата на ларинкса лежат между тироидния и аритеноидния хрущял. Трахеята и бронхите са добре развити. В белодробната област бронхите са разделени на голям брой малки разклонения. Най-малките разклонения – бронхиоли – завършват с везикули – алвеоли, които имат клетъчен строеж (фиг. 9). Тук се разклоняват кръвоносни съдове. Броят на алвеолите е огромен: при месоядните има 300-500 милиона, при заседналите лениви - около 6 милиона.Поради появата на алвеолите се образува огромна повърхност за обмен на газ. Например, общата повърхност на алвеолите при човека е 90 m2. Изчислено за единица дихателна повърхност (в cm2), ленивецът има 6 алвеоли, домашната котка има 28, домашната мишка има 54, а прилепът има 100.

Фиг.8. Заешки ларинкс

Обменът на въздух в белите дробове се причинява от промяна в обема на гръдния кош, в резултат на движението на ребрата и специален, куполообразен мускул, изпъкнал в гръдната кухина - диафрагмата. Броят на дихателните движения зависи от размера на животното, което е свързано с разликите в скоростта на метаболизма.

Вентилацията на белите дробове не само определя газообмена, но също така е от съществено значение за терморегулацията. Това важи особено за видовете с недоразвити потни жлези. При тях охлаждането на тялото при прегряване се постига до голяма степен чрез увеличаване на изпарението на водата, чиито пари се отстраняват заедно с издишания от белите дробове въздух (т.нар. полип).

Фиг.9. Схема на структурата на белодробните везикули на бозайник

Таблица 1. Кислородна консумация на бозайници с различни размери

Таблица 2. Честота на дишане за минута при бозайници в зависимост от

температура на околната среда

Таблица 3. Стойност на полипа за пренос на топлина при куче

Кръвоносна система(фиг. 10). Подобно на птиците, има само една, но не дясната, а лявата аортна дъга, която се простира от дебелостенната лява камера. Главните артериални съдове излизат от аортата по различни начини. Обикновено къса безименна артерия произлиза от аортата, която е разделена на дясна и субклавиална артерия, дясна и лява каротидна артерия, докато лявата субклавиална артерия възниква независимо от аортната дъга. В други случаи лявата каротидна артерия не произлиза от безименната артерия, а независимо от аортната дъга. Дорзалната аорта, подобно на всички гръбначни животни, лежи под гръбначния стълб и отделя редица клонове към мускулите и вътрешните органи.

Венозната система се характеризира с липсата на портална циркулация в бъбреците. Лявата предна куха вена се влива в сърцето независимо само при няколко вида; по-често се слива с дясната предна празна вена, която източва цялата кръв от предната част на тялото в дясното предсърдие. Много характерно е наличието на остатъци от сърдечни вени - т. нар. азигосни вени. При повечето видове такава дясна азигосна вена независимо се влива в предната празна вена, а лявата азигосна вена губи връзката си с празната вена и се влива през напречната вена в дясната азигосна вена (фиг. 10).

Относителните размери на сърцето варират при различните видове с различен начин на живот и в крайна сметка с различна скорост на метаболизма.

Фиг. 10. Схема на структурата на кръвоносната система на бозайниците

Общото количество кръв при бозайниците е по-голямо, отколкото при нисшите гръбначни. Кръвта на бозайниците също се сравнява благоприятно в редица свои биохимични свойства, отчасти свързани с ануклеацията на червените кръвни клетки.

Бозайниците имат не само относително голямо количество кръв, но най-важното - по-голям кислороден капацитет. Това от своя страна е свързано с голям брой червени кръвни клетки и голямо количество хемоглобин.

По време на водния начин на живот възникват специфични адаптации, когато възможността за атмосферно дишане периодично се прекъсва. Това се изразява, от една страна, в рязко увеличаване на количеството на кислород-свързващия глобин в мускулите (миоглобин) - около 50 50 от общия глобин в тялото. Освен това при животни, потопени продължително време във вода, периферното кръвообращение се изключва и кръвообращението на мозъка и сърцето остава на същото ниво.

Нервна система.Мозъкът (фиг. 11) се характеризира със сравнително много големи размери, което се дължи на увеличаване на обема на полукълбата на предния мозък и малкия мозък.

Развитието на предния мозък се изразява главно в нарастването на покрива му - мозъчния свод, а не на стриатума, както е при птиците. Покривът на предния мозък се образува от израстването на нервното вещество на стените на страничните вентрикули. Полученият медуларен свод се нарича вторичен свод или неопалиум; състои се от нервни клетки и меки нервни влакна. Поради развитието на мозъчната кора, сивото вещество при бозайниците е разположено върху бялото вещество. Центровете на висшата нервна дейност се намират в кората на главния мозък. Сложното поведение на бозайниците и техните сложни реакции към различни външни стимули са пряко свързани с прогресивното развитие на кората на предния мозък. Кората на двете полукълба е свързана чрез комисура от бели нервни влакна, така нареченото corpus callosum.

Съотношението на масата на полукълбата на предния мозък към масата на целия мозък е различно при бозайници от различни систематични групи. За таралежите е 48, за катериците - 53, за вълците - 70, за делфините - 75%.

Кората на предния мозък при повечето видове не е гладка, а е покрита с множество канали, увеличаващи площта на кората. В най-простия случай има единична Силвиева фисура, разделяща фронталния дял на кората на главния мозък от темпоралния лоб. След това се появява напречно преминаваща роландова пукнатина, разделяща фронталния лоб от тилния дял отгоре. Висшите представители на класа имат голям брой бразди. Диенцефалонът не се вижда отгоре. Епифизата и хипофизата са малки.

Средният мозък се характеризира с разделянето му от две взаимно перпендикулярни жлебове на четири туберкула. Малкият мозък е голям и диференциран на няколко дяла, което се свързва с много сложния характер на движенията при животните.

Сетивни органи.Обонятелните органи са много развити при бозайниците и играят огромна роля в живота им. С помощта на тези органи бозайниците идентифицират врагове, намират храна, а също и един друг. Много видове усещат миризми от няколко стотин метра и са в състояние да открият хранителни продукти, намиращи се под земята. Само при напълно водни животни (китове) обонянието е намалено. Тюлените имат много остро обоняние.

Прогресивното развитие на описаните органи се изразява главно в увеличаване на обема на обонятелната капсула и в нейното усложняване чрез образуване на система от обонятелни черупки. Някои групи животни (торбести, гризачи, копитни) имат отделна част от обонятелната капсула, която се отваря независимо в палатоназалния канал, така наречения орган на Якобсон, който вече беше описан в главата за влечугите.

Органът на слуха в по-голямата част от случаите е много развит. В допълнение към вътрешното и средното ухо, които също присъстват в по-ниските класове, в състава му влизат още два нови отдела: външен слухов проход и ушна мида. Последният липсва само при водни и подземни животни (китове, повечето перконоги, къртици и някои други). Ушната мида значително подобрява тънкостта на слуха. Особено силно е развит при нощните животни (прилепите) и при горските копитни, пустинните кучета и някои други.

Вътрешният край на ушния канал е покрит от тъпанчето, зад което се намира кухината на средното ухо. При последните при бозайниците няма една слухова костица, както при земноводните, влечугите и птиците, а три. Малеусът (хомолог на ставната кост) лежи върху тъпанчевата мембрана, към нея е подвижно прикрепен инкусът (хомолог на квадратната кост), който от своя страна е съчленен със стремето (хомолог на хиомандидуларната кост), а последният лежи върху овалното прозорче на мембранозния лабиринт на вътрешното ухо. Описаната система осигурява значително по-усъвършенствано предаване на звуковата вълна, уловена от ушната мида и преминала през ушния канал към вътрешното ухо. В структурата на последния се обръща внимание на силното развитие на кохлеята и наличието на органа на Корти - най-фините влакна, които, сред няколко хиляди, са опънати в канала на кохлеята. При възприемане на звук тези влакна резонират, което осигурява по-фин слух на животните.

Доказано е, че редица животни имат способността да извършват локализиране на звука (ехолокация).

Органите на зрението са много по-малко важни в живота на бозайниците, отколкото при птиците. Но те обикновено не обръщат внимание на неподвижни предмети и дори такива предпазливи животни като лисици, зайци и лосове могат да се доближат до стоящ човек. Зрителната острота и развитието на очите са естествено различни и са свързани с условията на живот. Нощните животни и животните от открити пейзажи (например антилопи) имат особено големи очи. Горските животни имат по-малко остро зрение, докато подземните имат намалено зрение и понякога са покрити с кожена мембрана (къртица, сляпа къртица).

Акомодацията при бозайниците става само чрез промяна на формата на лещата под действието на цилиарния мускул. Дребните гризачи (полевки, мишки) практически нямат способност за акомодация, което се дължи на тяхната предимно нощна активност и ограничена видимост.

Цветното зрение при бозайниците е слабо развито в сравнение с птиците. Почти целият спектър може да се различи само от човекоподобните маймуни от източното полукълбо. Европейската полевка вижда само червени и жълти цветове. При опосума, горския пор и редица други видове цветното зрение изобщо не се среща.

Характерна особеност на тактилните органи на бозайниците е наличието на тактилни косми или вибриси.

Отделителна система. Бъбреците при бозайниците са тазови. Бъбреците на багажника при бозайниците са ембрионален орган и впоследствие се редуцират. Метанефричните бъбреци на бозайниците са компактни, обикновено бобовидни органи. Повърхността им често е гладка, понякога грудкова (преживни животни, котки) и само при някои (например при китоподобни) бъбреците са разделени чрез прехващания на дялове.

Основният краен продукт на протеиновия метаболизъм при бозайниците (както при рибите и земноводните), за разлика от влечугите и птиците, не е пикочната киселина, а уреята.

Този тип протеинов метаболизъм при бозайниците несъмнено възниква във връзка с наличието на плацентата, чрез която развиващият се ембрион може да получава неограничени количества вода от кръвта на майката. От друга страна, чрез плацентата (по-точно системата от нейните кръвоносни съдове) токсичните продукти на протеиновия метаболизъм също могат да бъдат отстранени за неопределено време от развиващия се ембрион.

В медулата има прави събирателни тубули, които са концентрирани в група и се отварят в края на папилите, изпъкнали в бъбречното легенче. Уретерът се отклонява от бъбречното легенче, което при по-голямата част от видовете се влива в пикочния мехур. При монотремите уретерът се влива в урогениталния синус, от който навлиза в пикочния мехур. Урината се отделя от пикочния мехур през независимата уретра.

Отделителната система се осъществява частично от потните жлези, през които се екскретират разтвори на соли и урея. По този начин се екскретират не повече от 3% от азотните продукти на протеиновия метаболизъм.

Репродуктивни органи (фиг. 11). Мъжките полови жлези – тестисите – имат характерна овална форма. При еднопроходните, някои насекомоядни и беззъбите, при слоновете и китоподобните те остават в телесната кухина през целия си живот. При повечето други животни тестисите първоначално се намират в телесната кухина, но с узряването си се придвижват надолу и навлизат в специална торбичка, разположена отвън - скротум, който се свързва с телесната кухина чрез ингвиналния канал. В непосредствена близост до тестиса има гранулирано тяло, удължено по оста му - придатъкът на тестиса, който морфологично представлява плетеница от силно извити семенни канали на тестиса и е хомоложен на предната част на стволния бъбрек. Чифт семепроводи, хомоложни на Волфовия канал, се отклоняват от придатъка, който се влива в урогениталния канал в корена на пениса, образувайки сдвоени компактни тела с оребрена повърхност - семенни мехурчета. При бозайниците представляват жлеза, чийто секрет участва в образуването на течната част на спермата; освен това има адхезивна консистенция и благодарение на това очевидно служи за предотвратяване на изтичане на сперматозоиди от гениталния тракт на жената.

В основата на пениса се намира втората чифтна жлеза - простатата, чиито канали също се вливат в началната част на пикочно-половия канал. Секретът на простатната жлеза представлява по-голямата част от течността, в която плават сперматозоидите, секретирани от тестисите. В резултат на това спермата или еякулатът е комбинация от течност, секретирана от простатната жлеза и семенните везикули (и някои други жлези), и самата сперма.

От долната страна на копулационния пенис е вече споменатият урогенитален канал. Нагоре и отстрани на този канал лежи кавернозното тяло, чиито вътрешни кухини се пълнят с кръв по време на сексуална възбуда, в резултат на което пенисът става еластичен и се увеличава по размер. При много бозайници силата на пениса се определя и от специална дълга кост, разположена между кавернозните тела. Те включват хищници, перконоги, много гризачи, някои прилепи и др.

Фиг. 11. Пикочно-половите органи на плъхове ( аз - мъжки пол, II – женски)

Сдвоените яйчници винаги лежат в телесната кухина и са прикрепени към дорзалната страна на коремната кухина чрез мезентериуми. Сдвоените яйцепроводи, хомоложни на Мюлеровите канали, се отварят с предните си краища в телесната кухина в непосредствена близост до яйчниците. Тук яйцепроводите образуват широки фунии. Горната извита част на яйцепроводите представлява фалопиевите тръби. Следват разширените участъци - матката, които се отварят в несдвоен участък при повечето животни - вагината. Последният преминава в къс урогенитален канал, в който освен влагалището се отваря и уретрата. От вентралната страна на урогениталния канал има малък израстък - клиторът, който има кавернозни тела и съответства на мъжкия пенис. Интересното е, че някои видове имат кост в клитора.

Структурата на женския репродуктивен тракт варира значително при различните групи бозайници. По този начин при монотремите яйцепроводите са сдвоени навсякъде и се диференцират само във фалопиевите тръби и матката, които се отварят в урогениталния синус с независими отвори. При торбестите влагалището е отделно, но често остава сдвоено. При плацентата вагината винаги е несдвоена, а горните части на яйцепроводите в една или друга степен запазват сдвоен характер. в най-простия случай матката се изпарява и левият и десният й участък се отварят във влагалището с независими отвори. Такава матка се нарича двойна; характерно е за много гризачи, някои с частични зъби. Матките могат да се свържат само в долната част - бифидната матка на някои гризачи, прилепи и хищници. Сливането на значителна част от лявата и дясната матка води до образуването на двурога матка на месоядни, китоподобни и копитни животни. И накрая, при приматите, прозимите и някои прилепи матката е несдвоена - проста и само горните части на яйцепроводите - фалопиевите тръби - остават сдвоени.

плацента. По време на развитието на ембриона в матката на бозайниците се образува много характерно за тях образувание, известно като детско място или плацента (фиг. 12). Само еднопроходните нямат плацента. Торбестите животни имат зачатъци на плацентата. Плацентата възниква чрез сливане на външната стена на алантоиса със серозата, което води до образуването на гъбеста формация - хорион. Хорионът образува израстъци - власинки, които се свързват или растат заедно с разхлабената област на маточния епител. На тези места кръвоносните съдове на детския и майчиния организъм се преплитат (но не се сливат) и по този начин се установява връзка между кръвообращението на ембриона и женската. В резултат на това се осигурява обмен на газ в тялото на ембриона, неговото хранене и отстраняване на разпадните продукти.

Фиг. 12. Заешки ембрион в края на дванадесетия ден

Плацентата вече е характерна за торбестите бозайници, въпреки че при тях тя е все още примитивна; в хориона не се образуват въси и има, както при яйцевидните долни гръбначни, връзка между кръвоносните съдове на матката и жълтъчната торбичка (така наречената „жълтъчна плацента“). При по-високите плацентарни животни хорионът винаги образува израстъци - власинки, свързващи се със стените на матката. Характерът на разположението на вилите е различен при различните групи животни. Въз основа на това се разграничават три вида плацента: дифузна, когато вълните са разпределени равномерно в целия хорион (китоподобни, много копитни животни, просимиани); лобулиран, когато вилите са събрани в групи и разпределени по цялата повърхност на хориона (повечето преживни); дискоидален - вилите са разположени в ограничена, дисковидна област на хориона (насекомоядни, гризачи, маймуни).

Произход и еволюция на бозайниците

Предците на бозайниците са били примитивни палеозойски влечуги, които все още не са придобили тясната специализация, толкова характерна за повечето следващи групи влечуги. Това са пермските животнозъби животни от подразред животноподобни. Зъбите им бяха в алвеолите. Много са имали вторично костно небце. Квадратната кост и ставната кост са намалени; зъбната кост, напротив, беше много развита и т.н.

Прогресивната еволюция на бозайниците е свързана с придобиването на такива решаващи адаптации като висока телесна температура, способност за терморегулация, жизненост и главно силно развита нервна дейност, което осигурява сложното поведение на животните и техните различни адаптивни реакции към влиянието на околните условия на живот. Морфологично това се изразява в разделянето на сърцето на четири камери и в запазването на една (лява) аортна дъга, което обуславя несмесването на артериалната и венозната кръв, в появата на вторично костно небце, което осигурява дишането по време на хранене. , при усложняване на кожата, която играе решаваща роля в терморегулацията, при появата на вторичния медуларен свод и др.

Отделянето на бозайниците от влечугите с животински зъби трябва да се припише на началото на триаса или дори на края на перма (т.е. края на палеозойската ера). Има много откъслечни и често не особено надеждни сведения за ранните групи. В повечето случаи материалът за ранните мезозойски бозайници е ограничен до отделни зъби, челюсти или малки фрагменти от черепи. В отлаганията на горния триас са открити многотуберкулозни сови, които са получили името си поради наличието на множество туберкули на кътниците. Това беше специализирана група животни с много силно развити резци и без зъби. Те бяха малки, с размерите на плъх, а най-големите достигаха размерите на мармот. Политуберкулите представляват специализирани тревопасни животни и тяхната цел не може да се счита за предци на следващите групи бозайници. Може само да се предположи, че техните ранни форми са довели до монотреми (зъбите им са много подобни на зъбите на ембриона на птицечовката), но няма преки доказателства за това, тъй като монотремите са надеждно известни само от отлагания от кватернерния период (плейстоцен ).

Форми, по-близки до предполагаемите предци на съвременните бозайници, се появяват на Земята в средата на юрския период. Това са така наречените тритуберкулозни. Зъбите им са по-малко специализирани от тези на многотуберкулозните, зъбната редица е непрекъсната. Тритуберкулите са били малки животни, които очевидно са се хранели главно с насекоми, вероятно други малки животни и яйца на влечуги. Биологично те бяха до известна степен близки до сухоземните и дървесните насекомоядни. Мозъкът им беше малък, но все пак значително по-голям от този на влечугите със зъби със звяр. Основната група на тритуберкулозните - пантотериумите - беше първоначалната група за торбести и плацентарни. За съжаление, няма дори косвени данни за тяхното размножаване.

Торбестите се появяват през периода Креда. Техните най-ранни находки са ограничени до отлаганията от долната креда в Северна Америка и отлаганията от долния терциер в Северна Америка и Евразия. По този начин северното полукълбо, където те са били широко разпространени в началото на третичния период, трябва да се счита за родина на торбестите. Още преди края на това време те са били заменени тук от по-високо организирани плаценти и сега са запазени само в Австралия, Нова Гвинея, Тасмания, Южна Америка и отчасти в Северна Америка (1 вид) и на остров Сулавеси (1 вид ).

Най-древната група торбести животни е семейството на опосумите, чиито останки са открити в седиментите от ранната креда на Северна Америка. Сега често срещан в Южна и Централна Америка и в южните райони на Северна Америка.

В Южна Америка торбестите животни са били сравнително многобройни до средата на третичния период, когато плацентните копитни животни и месоядни животни отсъстват. След миоцена торбестите тук са почти напълно заменени от плацентарни; само няколко специализирани вида са оцелели.

Плацентарните бозайници също са възникнали през периода Креда, поне не по-късно от торбестите от трите туберкули, споменати по-горе, и представляват независим клон от животни, до известна степен успореден на торбестите. Както показват изследванията на В.О. Ковалевски, през Креда те вече са се развили в много различни посоки. Най-древната група плацентарни е разредът на насекомоядните. Тези примитивни животни са открити в горната креда на Монголия. Те са били отчасти земни, отчасти дървесни видове, давайки началото на повечето от основните групи на следващите планетарни видове. Дървесните насекомоядни, които се адаптираха към летенето, дадоха началото на хироптерите. Клонът, който се приспособи към хищничеството, даде началото на древните примитивни хищници, креодонтите, в началото на терциера. Те бяха широко разпространени само за кратко време. Още в края на олигоцена, когато бавно движещите се копитни животни от ранния терциер са заменени от по-мобилни, креодонтите са изместени от техните потомци - по-специализирани хищници. В края на еоцена - началото на олигоцена от хищниците се отделя клон на водните животни - перконоги. В олигоцена вече са съществували предшественици на редица съвременни семейства месоядни (виверни, куници, кучета, котки).

Древните копитни, или condylartrae, също произлизат от креодонти - малки животни, не по-големи от куче. Те са възникнали през палеоцена и са били всеядни. Крайниците бяха петпръсти с леко укрепен трети пръст и скъсени първи и пети пръст. Condylartrae не просъществува дълго и вече в началото на еоцена от тях възникват два независими клона: разреди на парнокопитни и еднокопитни. Хоботните се появяват през еоцена. Като цяло групата на копитните има съставен характер. отделни разреди копитни животни, произлезли от техните най-близки потомци - креодонти.

Външното сходство между отделните разреди е резултат от адаптирането към подобни условия на живот. Някои ордени са изчезнали през терциера. Такава е например една много уникална група копитни животни, които се развиват в Южна Америка по време на период на изолация от други континенти и дават началото на редица клонове, успоредни на други копитни животни. Имаше животни като коне, носорози, хипопотами.

Редица други разреди са възникнали директно от насекомоядните в самото начало на терциерния период. Те включват например беззъби, гризачи и примати.

Изкопаемите маймуни са известни от палеоцена. Дървовидните маймуни от долния олигоцен — проплиопитеките — дават начало на гибони и големи антропоидни рамапитеки от миоцена на Индия. Голям интерес представляват австралопитеките, открити в кватернерните отлагания на Южна Африка и особено човекоподобните маймуни Плезиантроп и Парантроп.

Към днешна дата все повече се признава мнението, че класът бозайници има полифилетичен произход, т.е. неговите отделни клонове произлизат от различни групи животноподобни влечуги. Това е най-правилно за монотреми, които вероятно са възникнали от група, близка до многотуберкулите.

Заедно с това няма съмнение, че торбестите и плацентните заедно с изчезналите пантотерии са естествена група, обединена от общ произход. В тази връзка някои смятат, че само тези три групи трябва да бъдат класифицирани като клас, а монотремите трябва да бъдат отделени в отделен клас.

Дори и да не следваме тази крайна гледна точка, все пак трябва да признаем, че разграничението между обикновено приетите три подкласа - яйценосни, торбести и плацентарни - не е еднакво в анатомо-физиологично и филогенетично отношение. Въз основа на това сега често се приема различна система от клас бозайници, която набляга на изолацията на яйценосните животни.

Екология на бозайниците

Условия на живот и общо разпространение.Пряко доказателство за биологичния прогрес на бозайниците е широчината на тяхното географско и биотопично разпространение. Бозайниците се срещат почти навсякъде по земното кълбо, с изключение на Антарктида. По крайбрежието на тази пустинна земя са забелязани тюлени. На островите на Северния ледовит океан се наблюдават редица видове сухоземни животни. Дори на такова парче земя, толкова отдалечено от континентите и изгубено в Северния ледовит океан, като остров Солитюд (Карско море), многократно са наблюдавани арктически лисици и северни елени. Бозайниците обитават огромните простори на всички океани, достигайки, както показаха наблюденията по време на дрейфа на съветските станции на Северния полюс и ледоразбивача „Георгий Седов“, пространства, съседни на Северния полюс. Това са перконоги и китоподобни (нарвали).

Големи са и границите на вертикалното разпространение на животните. Така в Централния Тиен Шан на надморска височина от 3-4 хиляди м има многобройни полевки, мармоти, диви кози, овце, а снежният леопард или снежният леопард са често срещани. В Хималаите овните се разпространяват до 6 хиляди м, а изолирани посещения на вълци са наблюдавани тук дори на надморска височина от 7150 м.

Още по-показателно е разпространението на класа бозайници в различни среди на живот. Само в този клас, заедно със сухоземните животни, има форми, които активно летят във въздуха, истински водни обитатели, които никога не излизат на сушата, и накрая, жители на почвата, чийто цял живот преминава в нейната дебелина. Няма съмнение, че класът животни като цяло се характеризира с по-широка и по-съвършена приспособимост към различни условия на живот, отколкото другите гръбначни животни.

Ако разгледаме отделни видове, лесно можем да открием голям брой случаи, когато тяхното разпространение е свързано с тясно ограничени условия на живот. Само при условия на относително висока и равномерна температура могат успешно да съществуват много маймуни, предимно антропоиди, както и хипопотами, носорози, тапири и редица други.

Прякото влияние на влажността върху разпространението на бозайниците и разпространението на птиците е малко. Само няколко вида с кожа без или почти без коса страдат от сухота. Такива са хипопотамите и биволите, разпространени само във влажните тропически райони.

Много бозайници са много взискателни по отношение на почвата, земята и орографските условия. По този начин някои видове jerboas живеят само в пясък; подобни условия са необходими и за тънкопръстата земна катерица. Напротив, голямото тушканче живее само на гъсти почви. Къртиците и къртиците, живеещи в почвата, избягват райони с твърда почва, в които е трудно да се правят тунели. Овцете обитават само райони с разнообразен релеф, където има обширни пасища и широк хоризонт. Козите, които се срещат предимно в каменисти терени, са още по-взискателни към теренните условия. За дивите свине са благоприятни местата с мека, влажна почва, в която намират храна. Напротив, конете, антилопите и камилите определено избягват вискозна почва, за която крайниците им не са пригодени да се движат.

Като цяло разпространението на бозайниците (както и на животните от всяка друга група) е тясно свързано с условията на околната среда. Важно е обаче да се подчертае, че тази зависимост е по-сложна, отколкото при по-нискоземните гръбначни животни. Бозайниците са относително по-малко зависими от прякото влияние на климатичните фактори. Техните адаптации до голяма степен са свързани с поведенчески характеристики, които зависят от силно развитата висша нервна дейност.

Нито един клас гръбначни животни не е произвел такова разнообразие от форми като бозайниците. Причината за това се крие в дългата (от триас) прогресивна еволюция на класа, по време на която отделните му клонове се разселват по цялото земно кълбо и се адаптират към изключително разнообразни условия на съществуване.

Първоначално бозайниците са били очевидно сухоземни и може би сухоземно-дървесни животни, чиято адаптивна еволюция е довела до появата на следните основни екологични типове животни:

Земя

Под земята

летене.

Всяка от тези групи е разделена на по-малки клонове, различаващи се по степента и характера на връзката с определена среда.

аз . Сухоземни животни- най-обширната група бозайници, които обитават почти цялата суша на земното кълбо. Разнообразието му се дължи пряко на широкото му разпространение, което постави представителите на тази група в конфликт с много различни условия на съществуване. В рамките на групата, която се разделя, могат да се разграничат два основни клона: горски животни и животни от открити местообитания.

1. животни, обитаващи гори и храсталаци от големи храсти, показват различна степен и различни форми на връзка с условията на живот, създадени в горите и храстите. Общите условия, пред които са изправени видовете от разглежданата група, са следните: затворени земи и в тази връзка възможността да се видят животните само отблизо, наличието на голям брой убежища, стъпаловидни местообитания и разнообразие от храни .

Най-специализираната група са катерещите се животни. Те прекарват по-голямата част от живота си по дърветата, получават храна там, подреждат гнезда за размножаване и почивка; в дърветата те бягат от врагове. Представители на тази група са сред различни разреди животни: сред гризачите - катерици, летящи катерици; от хищниците - някои мечки (южноазиатски), някои куници; сред тези с частични зъби - ленивци, някои мравояди; Освен това лемури, много маймуни и др.

Приспособленията за живот в дърветата са разнообразни. Много се катерят по дървесна кора и клони, използвайки остри нокти. Те включват катерици, мечки, куници и мравояди. Лемурите и маймуните имат хващащи лапи със силно развити пръсти, с които хващат клони или неравности в кората. Много южноамерикански маймуни, както и дървесните мравояди, дървесните бодливи свине и сред торбестите опосумът имат хващаща се опашка.

Много животни са в състояние да скачат далеч от клон на клон, понякога след замах; такива са гибоните и паякообразните маймуни. По-често скокът е придружен от повече или по-малко изразено планиране. Способността за плъзгане е най-добре изразена при летящи катерици (летящи катерици) и вълнени крила, които имат кожени мембрани отстрани на тялото. При катериците и куниците зачатъците на способността за планиране са свързани с дълга пухкава опашка: това е лесно да се види при директно наблюдение на тези животни. В допълнение, това се потвърждава от по-голямото развитие на опашката при тези видове в сравнение с тясно свързани полудървесни видове.

Храната на животните от тази група е предимно растителна. Сред тях има доста специализирани видове, например катерицата, която се храни предимно със семена от иглолистни дървета. Някои маймуни, които се хранят предимно с плодове. Дървесните мечки ядат по-разнообразна диета: месести плодове, горски плодове, вегетативни части на растения. Хищните видове животни от тази група също ядат растителна храна (семена, плодове), но освен това ловят птици и животни, които ловуват не само по дърветата, но и на земята.

Тези животни правят гнезда за отглеждане на малките си и почивка на дървета от клони или в хралупи, например катерици и летящи катерици.

Сред горските животни има много видове, водещи полудървесен, полуназемен начин на живот. Те само частично получават храна от дърветата и правят гнезда в различни среди.

Сред гризачите към тази група принадлежи бурундукът. Той прекарва по-голямата част от времето си на земята, където се храни с плодове, семена от зърнени и бобови растения и гъби. Катери се много добре по дърветата, но не може да скача от клон на клон толкова, колкото катерица - опашката му е по-къса и по-слабо опушена. Често гнезди в дупки под корените на дървета или в хралупи на паднали дървета.

Всички изброени видове са чисто горски. Те обаче не винаги прибягват до дърветата като място за получаване на храна и изграждане на гнездо и прекарват много време на земята.

И накрая, има много видове, които също живеят само или предимно в горите, но водят сухоземен начин на живот. Те включват кафяви мечки, росомахи, порове, лосове, истински елени и сърни. Те получават цялата си храна на земята. Не се катерят по дърветата (с редки изключения), а малките се отглеждат в дупки (сибирска невестулка, росомаха) или на повърхността на земята (елен, лос, сърна). За тези видове, значението на дърветата е главно да осигурят подслон; Само частично дърветата (по-точно техните клони и кора) служат за храна за тях.

Така, използвайки примера на трите дадени групи горски животни, можем да проследим различния характер на връзката между горските животни и дървесната растителност.

2. Обитателите на откритите пространства представляват също толкова голяма и разнообразна група. Характерните особености на условията на тяхното съществуване са следните: слабо изразени нива на местообитания, тяхната „отвореност“ и липса или малък брой естествени убежища, което прави мирните животни видими отдалеч като хищници, и накрая, изобилие от растителна храна, предимно под формата на тревисти растения. Представителите на тази екологична група животни са сред различни разреди: торбести, насекомоядни, гризачи, хищни, копитни, но нейната основа е тревопасните животни - гризачи и копитни.

В тази жизнена среда са се развили три основни вида животни:

А) Копитните са едри тревопасни видове, консуматори на груб фураж под формата на трева, понякога твърда и суха. Те прекарват много време на паша и се движат широко. Способността им да пътуват дълго и бързо се свързва и с търсенето на вода, което е рядкост в степите и пустините, и с необходимостта да бягат от врагове.

Тези животни (за разлика от повечето други бозайници) не изграждат жилища или временни убежища. Адаптивните характеристики, в допълнение към бързото бягане, са също относително висока зрителна острота, големи размери на животните и високо повдигната глава на дълга шия. Много видове могат да издържат дълго време без вода, задоволявайки се с влагата, получена от тревата. Много важно е раждането на добре развити малки, които могат да тичат след майка си още в първия ден от съществуването си.

В допълнение към копитните животни (коне, антилопи, камили, жирафи), едрите видове земни кенгура несъмнено принадлежат към същата екологична група. Подобно на копитните обитават открити, степно-пустинни пространства, хранят се с трева, пасат много, виждат добре и бягат от врагове.

Б) групата на Jerboa - малки животни, обитатели на пустинни пространства с оскъдна растителност и бедна животинска популация. За да си набавят храна, те трябва да се движат много и бързо (до 20 км/ч). Способността за бързо движение се постига не чрез бягане на четири крака, както при копитните животни, а чрез повече или по-малко развита способност за скачане на много дълги крака. задни крака(т.нар. „рикошет“). Подобна характеристика е характерна за напълно различни систематично бозайници на открити пространства. В допълнение към джербоите, той е характерен за гербили, северноамерикански кенгурови плъхове, африкански стърчащи, африкански насекомоядни от семейство скачащи и някои дребни австралийски торбести.

За разлика от предишната група, въпросните видове се хранят не само с трева, но и със сочни луковици или грудки на растения, а някои и с насекоми. Те никога не пият и се задоволяват с водата, която получават от храната си.

Втората важна характеристика на описаната група е наличието на постоянни или временни убежища под формата на дупки сред нейните видове. Те копаят много бързо и много видове изграждат нова (макар и просто конструирана) дупка всеки ден. Поради наличието на дупки, т.е. надеждни приюти, в които се случва раждане, бременността им е кратка и малките се раждат безпомощни.

Б) група земни катерици - малки и средни гризачи, обитаващи степи, полупустини и планински ливади с гъста трева. Те се хранят с трева и семена. Поради гъстата тревна покривка бързото придвижване на тези малки животни е затруднено. Но те също нямат нужда да правят дълги екскурзии за хранене, тъй като храната в местообитанията им е в изобилие почти навсякъде. Те живеят в постоянни дупки, където почиват, размножават се, а повечето видове лежат в дупки за лятна и зимна хибернация. Поради изобилието от храна те не се отдалечават от дупката. Често се изграждат допълнителни, така наречените хранителни дупки, които служат като временно убежище от опасност, която възниква по време на хранене. Бягат бавно. Тялото е клекнало, с къси крака, добре приспособено за движение в дупки. Поради наличието на подземни гнезда малките се раждат слепи, голи и безпомощни.

Описаната група, в допълнение към земните катерици, включва мармоти, хамстери и степни видове сенокоси.

Сред сухоземните бозайници има редица видове, които не могат да бъдат класифицирани в нито една от тези различни групи. Това са широко разпространени животни, които живеят в различни условия на живот и нямат тясна специализация. Това са много хищници, например вълк, лисица, язовец, отчасти дива свиня и др. Достатъчно е да се отбележи, че вълкът и лисицата живеят в тундрата (последната само в южните й части), в горите, степите, пустинята и планините. Съставът на храната, естеството на нейното производство и условията на възпроизводство са различни поради условията на съществуване. Така вълците в горския пояс раждат на повърхността на земята в леговище, а в пустинята и тундрата понякога копаят дупки.

II. Подземните бозайници са малка, високо специализирана група от видове, които прекарват целия или значителна част от живота си в почвата. Неговите представители се срещат в различни отряди. Това са например многобройни видове къртици от разреда насекомоядни, къртици, зокор, къртици от разред гризачи, торбести къртици и някои други. Те са често срещани в различни части на света: в Евразия (къртици, зокори, къртици, къртици), в Северна Америка (къртици), в Африка (златна къртица), в Австралия (торбеста къртица).

Полагането на подземни проходи се извършва по различен начин при различните видове. Къртицата разрушава земята с предните си лапи, обърнати навън и действайки с тях като лъжици, я мести настрани и назад. Земята се изхвърля навън от предната част на тялото през вертикални отвори. Зокорът копае с предните си лапи. Белият плъх и къртицата имат слаби лапи с малки нокти; те копаят почвата с резци, стърчащи далеч от устата им, главно долните, и изхвърлят пръстта с предната част на тялото, като къртица и цокор (къртица), или със задните си крака (къртица). При тези гризачи резците са сякаш извън устата, тъй като зад резците има гънка на кожата, която може напълно да изолира устата от резците. При плъховете, както показва Б. С. Виноградов, долната челюст може да заема различни позиции. При хранене положението на челюстите е нормално и долните резци опират в горните. При копаене долната челюст се прибира и откритите резци могат да се използват като мотика за раздробяване на земята.

III. Водни животни. Както и в предишния случай, има дълга поредица от преходи от сухоземни към изцяло водни видове. Особено ясна картина дават хищниците, които са филогенетично най-близки до една от групите водни бозайници - перконоги. Първоначално частична връзка с водната среда се крие във факта, че животните получават храна не само на сушата, но и близо до водата или в самата вода. Така един от нашите видове порове, норките, живее по бреговете на сладки водни басейни. Тя се установява в дупка, изходът от която често се отваря към сушата. Храни се с крайводни гризачи (предимно водни плъхове (15-30%), земноводни (10-30%) и риби (30-70%). Норката плува добре, но няма съществени промени в козината и крайници.Видрата се свързва най-вече с водата.Прави дупки само по бреговете на водоеми и входът от тях се намира под вода.Видрата обикновено не се отдалечава повече от 100-200м от брега.Добива храна главно във водата: риби (50-80%) земноводни (10-20%).Сухоземните гризачи са от малко значение.Крайниците на видрата са скъсени, пръстите са свързани с широка мембрана.Ушните миди са много малки.Козината се състои с рядък гръбнак и гъста, ниска подкосина.Морската видра (морската видра) е истинско морско животно, което живее в северните части Тихи океан. Прекарва по-голямата част от живота си във вода, където получава цялата необходима храна (морски таралежи, мекотели, раци и по-рядко риба). Почивка на водата; Слиза на сушата за размножаване, по време на силна буря, а понякога и за почивка. Морските видри често спят на брега. Те плуват много добре, при тихо време могат да плуват на десетки километри от брега. На брега няма жилища. Крайниците са къси, като плавници; Всички пръсти са обединени от дебела мембрана. Ноктите са рудиментарни. Няма ушни миди. Козина от рядък косъм и гъста подкозина.

Сред гризачите има много полуводни видове. Това са бобърът, ондатрата и нутрията. Всички тези видове са свързани с водата като основен източник на храна, но те частично получават храна на сушата. Във водата те също бягат от преследване от врагове. Те гнездят в земни дупки или в колиби, които са построени на брега или върху плаващи останки от гниеща растителност. Всички тези животни нямат уши, лапите им имат мембрани. Козината е подобна на тази на други полуводни животни, с рядка твърда козина и гъста подкозина. Ондатрата, ондатрата и бобърът имат силно развити мастни жлези, които очевидно изпълняват роля, подобна на тази на опашната жлеза при птиците.

Перконогите вече са почти изцяло водни животни. Хранят се изключително във вода и обикновено почиват на водата. Едва когато са малки, те се чифтосват и линят извън водата - на брега или на леда. В структурата се появяват много специфични характеристики. Общата форма на тялото е веретенообразна, крайниците са превърнати в плавници. В този случай задните плавници са преместени далеч назад, при повечето видове те не участват в движението върху твърд субстрат. Задните плавници служат като основен двигателен инструмент при плуване и гмуркане. Козината е намалена в една или друга степен, а функцията на топлоизолация се изпълнява от слой подкожна мазнина. Трябва да се отбележи, че при ушите тюлени (например морски тюлени), които са най-свързани със сушата, козината все още е доста добра, а подкожният слой мазнини, напротив, е слабо развит. Нашата летяща катерица също запазва рудиментарна ушна мида.

В заключение трябва да се подчертае, че водната среда е второстепенна за бозайниците. Тъй като първоначално са били сухоземни животни, те са успели да се адаптират към него в една или друга степен.

IV. Летящите животни несъмнено са възникнали от горските животни, като са развили способността да скачат, след това да се плъзгат и едва накрая да летят. Тази серия може да се види и при преглед на съвременни видове. Когато скача, нашата катерица широко разтваря лапите си, увеличавайки равнината на тялото си, поддържана от въздуха. Тя все още няма летящи мембрани. Австралиецът има малки летателни мембрани, които достигат до ръката. При нашата летяща катерица и южноазиатската вълнеста ципа мембраната се простира по протежение на двете страни на тялото между предните и задните крака. Тези животни могат да "летят" десетки метри.

Само прилепите или прилепите са истински летящи животни. Те развиват редица характеристики, близки до тези на птиците. По този начин гръдната кост носи кил, който служи за закрепване на летателните (гръдните) мускули. Гръдният кош става по-силен, което е свързано със сливането на някои от неговите елементи. Костите на черепа са слети. Поради нощния начин на живот органите на слуха и осезанието са по-развити.

Горното описание на екологичните групи бозайници не е изчерпателно. Неговата задача е да покаже разнообразието от адаптации на животни от този клас в голямо разнообразие от условия на живот.

Хранене. Съставът на храната на бозайниците е изключително разнообразен. В същото време те получават храна в различни жизнени среди (въздух, земна повърхност, дебелина на почвата, повърхност и воден стълб). Тези обстоятелства служат като една от най-важните предпоставки за видовото разнообразие на бозайниците и тяхното широко разпространение. Въз основа на вида храна, която ядат, бозайниците могат да бъдат разделени на две групи: месоядни и тревопасни. Конвенцията на това разделение се определя от факта, че само няколко вида се хранят изключително с животни или изключително с растения. Повечето се хранят както с растителна, така и с животинска храна, като специфичното значение на тези храни може да варира значително в зависимост от местните условия, времето на годината и други причини.

Първоначалният тип хранене на бозайниците очевидно е бил насекомоподобен. Най-простите мезозойски бозайници очевидно са се хранели (съдейки по естеството на зъбите) главно със сухоземни, отчасти дървесни насекоми, мекотели, червеи, както и малки земноводни и влечуги. Подобен модел на хранене е запазен от най-примитивните съвременни групи, а именно много видове от разреда на насекомоядните (предимно земеровки, тенреки и отчасти таралежи) и някои видове торбести. Те събират храната си главно от повърхността на земята, в плитки дупки.

Наред с групата на насекомоядните, описани по-горе, възникват и клонове, по-специализирани в храненето. Това са по-голямата част от прилепите, които ловуват насекоми във въздуха, мравояди, гущери, аардварки, а сред еднопроходните - ехидни, които се хранят с термити, мравки и техните ларви, които улавят с помощта на специални устройства (удължена муцуна, дълъг лепкав език, силни нокти използвани за унищожаване на гнезда на насекоми и др.). Несъмнено къртиците са специализирани насекомоядни животни, тъй като те получават цялата си храна в почвата.

Видовете животни, които са биологични хищници, принадлежат главно към разредите месоядни, перконоги и китоподобни.

Филогенетично те са близки до насекомоядните и представляват клонове на един общ корен, който премина към хранене с по-едра плячка, някои от тях топлокръвни гръбначни. Само няколко вида от тази група са изцяло месоядни: котки и полярни мечки. Мнозинството в една или друга степен се хранят с растителна храна.

Особено голямо е значението на растителните храни в диетата на кафявите и черните мечки. Много често дълго време се хранят само с горски плодове, ядки и плодове от диви дървета и по изключение получават животинска храна. Това се случва например с кавказките и средноруските мечки.

Повечето видове месоядни се хранят с мърша. Котките определено избягват мърша. Особено често чакалите ядат мърша. Хиените се хранят почти изключително с мърша.

Има много тревопасни животни. Те включват повечето маймуни, полумаймуни, ленивци, повечето беззъби, повечето гризачи, копитни животни, торбести, някои прилепи (плодови прилепи) и морски животни - сирени. Въз основа на естеството на храната си те могат да бъдат разделени на тревопасни, хранещи се с листа и клони, зърноядни и плодоядни. Това разделение е до известна степен произволно, тъй като много видове често се хранят с една или друга храна в зависимост от условията на околната среда.

Типични тревопасни животни са коне, бикове, кози, овни, някои елени и много гризачи. При копитните приспособяването към хранене с трева се изразява в силното развитие на месестите устни и език и тяхната голяма подвижност, във формата на зъбите и в усложняването на чревния тракт. Поради хранене с мека трева, горните резци на артиодактилите са намалени. Конете, пасящи в степи и пустини с по-твърда растителност, запазват горните си резци. Гризачите хващат тревата не с устните си, както копитните животни, а с резците, които са особено силно развити.Такива са нутриите, ондатрите и полевки. Всички тревопасни животни се характеризират с увеличаване на обема на червата (при преживните - чрез усложняването на стомаха, при гризачите - чрез силното развитие на сляпото черво).

Лосовете, елените, жирафите, слоновете, зайците, бобрите и ленивците се хранят с клони, кора и листа. Повечето от тези видове също ядат трева. По-често храната от клонки и кората се консумират през зимата, тревата - през лятото.

Много тревопасни животни се хранят предимно със семена. Те включват катерици, чието хранително състояние зависи от наличието на иглолистни семена, бурундуци, които в допълнение към иглолистните семена ядат много зърнени и бобови семена, мишки, които, за разлика от полевки, ядат сравнително малко трева. Семеноядците са сравнително ограничени в способността си да си набавят храна и успехът на тяхната жизнена дейност често зависи от добива на семена от няколко вида растения. Провалът на реколтата от такава храна води до масови миграции на животни или тяхната смърт. Например, нашата катерица в години на лоша реколта от иглолистни дървета е принудена да се храни с техните пъпки, които са богати на смола. Зъбите и устата на такива животни често са напълно покрити със смола.

Има сравнително малко специалисти по хранене на плодове. Сред тях са някои маймуни, прозимиани, плодови прилепи и сред вашите гризачи - сънливите. Някои тропически прилепи се хранят с нектар от цветя.

Много видове животни имат способността да използват много широка гама от фуражи и успешно да се адаптират към географските, сезонните и годишните условия на хранене. Така северните елени се хранят предимно със зелена растителност през лятото и почти изключително с лишеи през зимата. Белият заек се храни с клони и кора само през зимата, през лятото яде трева.

Характерът на храненето също се променя в зависимост от условията на мястото. Така кафявите мечки от Южен Кавказ са тревопасни, а на брега на Далечния изток се хранят почти изключително с риба и тюлени.

Има много примери от това естество, които могат да бъдат дадени. Те говорят за голямата широта на хранителните адаптации на бозайниците. В същото време те показват колко е необходимо да има точни данни за храненето на животните. Само такива материали позволяват да се прецени икономическото значение на даден вид.

Количеството изядена храна зависи от нейното съдържание на калории (и по-голяма или по-малка лекота на храносмилане. В това отношение тревопасните животни консумират малко повече храна (по тегло) от месоядните.

Нека да посочим в допълнение, че при сравняване на подобни показатели за растителноядни видове (дребните видове са дадени по-рано), дневният хранителен прием (g храна на g телесно тегло) на бик с тегло 181 600 g е 0,03 и африкански слон с тегло 3 672 000 g е 0. 01. Всички тези примери още веднъж демонстрират зависимостта на скоростта на метаболизма от размера на тялото.

Възпроизвеждане.Систематизирайки основните характеристики на репродукцията на бозайниците, трябва да се разграничат три основни варианта.

1. Полагането на „яйце“, оплодено в тялото на майката, последвано от завършване на развитието му в гнездото (птицечовка) или в кожената торбичка на родителя (ехидна). Яйцата в този случай са сравнително богати на протеини и следователно сравнително големи (10-20 mm), с развита течна протеинова обвивка. Броят на едновременно узряващите яйца в ехидната е 1, в птицечовката - 1-3.

Трябва да се отбележи, че терминът „яйце“ в горните два случая не отразява напълно същността на явлението. Това се дължи на факта, че при ехидната и птицечовката оплодените яйца се задържат в гениталния тракт за значително време и прекарват по-голямата част от развитието си там.

2. Раждането на недоразвити живи бебета, които се развиват в матката, без образуване на истинска плацента. Много недоразвито новородено е плътно прикрепено към зърното, което често се отваря в кухината на кожената торбичка, която се появява на корема на женската по време на размножаването. Бебето се носи до термина в торбичката, която не суче сама, а поглъща мляко, инжектирано в устата му от женската. Описаният тип размножаване е характерен за торбестите.

3. Раждането на добре развити малки, които във всеки случай могат да смучат мляко самостоятелно, а при много видове се движат повече или по-малко напълно. Пълното развитие на матката се дължи на появата на плацента при тези видове, откъдето идва и името на описаната група - плацентарни бозайници.

При торбестите яйцата са малки (0,2 - 0,4 mm), бедни на жълтък; -течната белтъчна обвивка е слабо развита. При повечето видове се развиват няколко яйца наведнъж, а само при опосумите - понякога повече от 10.

Плацентарните яйца са много малки (0,05 - 0,2 mm), практически лишени от жълтък. Няма протеинова обвивка. При повечето видове няколко яйца (до 15-18) узряват едновременно.

Особеностите на размножаването при различните групи бозайници имат ясно изразен адаптивен характер и са свързани с характеристиките на условията на живот. Това може да се види ясно на примера на основния подклас бозайници - плацентарните, които, както е известно, живеят в изключително разнообразна жизнена среда.

Продължителността на бременността варира значително и в тази връзка степента на развитие на новородените. От своя страна това се дължи на условията, при които протича раждането. Много видове гризачи раждат малките си в специално изградени гнезда, дупки, дървета или трева. Техните малки са повече или по-малко напълно защитени от вредното въздействие на климатичните фактори и хищниците. Тези видове имат кратка бременност, а новородените им са безпомощни, голи и слепи. Така при сив хамстер бременността е 11-13 дни, при домашна мишка - 18-24, при сива полевка - 16-23 дни. При големия ондатр бременността продължава само 25-26 дни, при мармотите - 30-40 дни, при катериците - 35-40 дни. Бременността също е сравнително кратка при видовете кучета, родени в дупки. По този начин при арктическата лисица тя е равна на 52-53 "дни, при лисицата - 52-56 дни. Значително по-дълга бременност се наблюдава при видове, които раждат малки в примитивни гнезда или бърлоги. Така при нутрията е равен на 129-133 дни, в за леопард - 4 месеца, за леопард - 3 месеца Периодът на ембрионално развитие е още по-дълъг при животни, които раждат малките си на повърхността на земята и при които новородените, поради на условията на тяхното съществуване,са принудени да последват майка си в първите дни след раждането.Това са копитните животни.При елените бременността продължава 8-9 месеца,а дори при малките антилопи,кози и овни е 5-6 месеца Показателно е, че най-добре развитите (сред сухоземните животни) бебета се раждат от коне (коне, магарета, зебри), т. е. при видове, живеещи в открити степно-пустинни пространства.Техните малки могат да последват майка си в рамките на няколко ч. Бременността при тези животни продължава 10-11 месеца.

Разбира се, трябва да имаме предвид, че продължителността на бременността също е свързана с размера на животните, но все пак дадените цифри и най-важното степента на развитие на новородените ясно потвърждават позицията, че продължителността на ембрионалното развитие има адаптивно значение. Това може да се докаже и чрез сравняване на близки видове, живеещи в различни условия. Зайците не правят гнезда и котенца на повърхността на земята. Бременността им продължава 49-51 дни, малките се раждат зрящи, покрити с козина и способни да тичат през първите дни от живота. Зайците живеят в дупки, в които раждат малките си. Бременността на зайкините е 30 дни, новородените им са безпомощни - слепи и голи.

Водните бозайници предоставят особено илюстративни примери. Тюлените раждат на сушата или на лед, а малките им (при повечето видове) лежат без никакво покритие. Раждат се след 11-12 месеца ембрионално развитие, добре оформени, зрящи, с гъста козина. Техните размери са равни на 25-30% от размера на майката. Много дълга бременност и големи размери на малките, което им позволява да водят независим начин на живот, характерен за китовете, при който актът на раждане се извършва във водата.

Скоростта на размножаване варира значително при различните видове бозайници. Това се дължи на продължителността на времето, необходимо за достигане на полова зрялост, размера на интервала между две раждания и накрая, размера на котилото. Големите животни достигат полова зрялост сравнително късно. И така, при слонове това се случва на възраст 10-15 години, при носорози - 12-20 години, при различни видове елени - 2-4 години; мъжките тюлени стават полово зрели на третата или четвъртата година, женските на втората или третата година; на третата или четвъртата година мечките, много тюлени и тигри стават способни да се размножават. Видовете кучета и куници придобиват способността да се размножават по-бързо - през втората или третата година от живота.

Гризачите и зайцеобразните са особено ранни. Дори големи видове, като зайците, се възпроизвеждат през следващото лято на живота, тоест на възраст малко по-малко от една година. Ондатрата започва да се размножава на възраст от 5 месеца. Още по-бързо съзряват дребните мишевидни гризачи: домашната - на 21 месеца, полските и горските мишки - на 3 месеца, а полевката - на 2 месеца.

Честотата на раждане и размерът на потомството са различни. Слоновете, усатите китове, моржовете и тигрите се размножават веднъж на 2-3 години и обикновено раждат по едно малко. Всяка година раждат делфини и елени, които носят и по едно теле. Кучетата, мушите и големите видове котки, въпреки че се размножават веднъж годишно, тяхната плодовитост е значително по-голяма, тъй като раждат няколко малки. И така, в едно котило рисовете имат 2-3 (рядко повече) малки, самурите, куниците, поровете - 2-3, вълците - 3-8 (до 10), лисиците - 3-6 (до 10), арктическите лисици 4-12 (до 18).

Гризачите и зайцеобразните са особено плодовити. Зайците носят 2-3 котила от 3-8 (до 12) малки годишно; катерици - 2-3 котила по 2-10 малки, полевки - 3-4 котила годишно по 2-10 малки. Ако приемем, че полевките стават полово зрели на възраст от два месеца, става ясна огромната скорост на тяхното размножаване.

Скоростта на размножаване е свързана с продължителността на живота и степента на смърт на индивидите. Като общо правило дълголетните видове се размножават по-бавно. Така слоновете живеят 70-80 години, мечките, големите котки - 30-40 години, кучешките видове - 10-15 години, мишевидните гризачи - 1-2 години.

Скоростта на възпроизводство варира значително от година на година, което е свързано с промените в условията на живот. Това е особено забележимо при видове с висока плодовитост. Така в години с благоприятни хранителни и метеорологични условия катериците носят 3 котила от 6-8 (до 10) малки, а в трудни години, когато женските са изтощени, броят на котилата се намалява до 1-2, а броят малките в едно потомство се намалява до 2-3 (максимум 5). Процентът на хвърлящите хайвер женски също се променя. В резултат на това скоростта на размножаване рязко намалява. Подобна картина е характерна и за други животни, като зайци, ондатри и мишевидни гризачи.

Плодовитостта се променя с възрастта. Така процентът на бременните аляски котки се оказа, както следва: на възраст 3-4 години - 11%, 5 години - 52%, 7 години - 78%, 9 години - 69%, 10 години - 48% .

Много видове се характеризират с географска променливост; нека дадем един пример във връзка с дългоопашатата земна катерица.

По-голямата част от информацията от този вид показва увеличаване на плодовитостта на видовете в посока от юг на север. Трябва да се отбележи, че подобна зависимост се открива при някои видове, когато се сравнява плодовитостта на популациите, живеещи в планински страни на различна надморска височина. Като пример, помислете за американската еленова мишка от Колорадо и Калифорния. На надморска височина от 3,5-5 хиляди фута средният размер на пило е 4,6, на надморска височина от 5,5-6,5 хиляди фута - 4,4, на височина от 8-11 хиляди фута - 5,4, на надморска височина 10,5 хиляди фута - 5,6.

Смята се, че увеличаването на раждаемостта на север, а в планинските страни - нагоре, е свързано с повишена смъртност, която до известна степен се компенсира от увеличаване на раждаемостта.

Сред бозайниците има както моногамни, така и полигамни видове.Моногамните видове, като правило, образуват двойки само за един размножителен сезон. Това се случва с арктическите лисици, често с лисици и бобри. По-редки случаи на двойки, продължили няколко години (вълци, маймуни). При моногамните видове по правило и двамата родители участват в отглеждането на малките. При някои истински тюлени обаче двойките се образуват само за периода на копулация, след което мъжкият напуска женската.

Повечето животни са полигамни. Това са ушати тюлени, например морски тюлени, чиито мъже по време на периода на чифтосване събират около себе си 15-80 женски, образувайки така наречените хареми. Примери за полигамни животни са също елените, магаретата и конете, които образуват стада, състоящи се от един мъжки и няколко женски. Много гризачи и насекомоядни също са полигамни. Тези животни обаче не образуват хареми при ходене. Това е разбираемо, тъй като те се чифтосват няколко пъти в годината, а периодите им между ражданията обикновено са кратки.

Периодът на чифтосване за различните видове настъпва в много различно време. Така вълците и лисиците се чифтосват в края на зимата, норките, поровете, зайците - в началото на пролетта, самурите, куниците, росомахите - в средата на лятото и много копитни животни - през есента. В процеса на еволюцията периодът на раждане и отглеждане на младите хора се оказва ограничен до; благоприятен сезон за това - обикновено края на пролетта и първата половина на лятото. Любопитно е, че това е характерно за много различни видове, включително тези, при които периодът на чифтосване се случва в напълно различни сезони на годината (пролет, лято, есен). В тази връзка продължителността на бременността варира в много широки граници (извън обсъдената по-горе зависимост). И така, при хермелин бременността продължава 300-320 дни, при самур - 230-280 дни, при норка - 40-70 дни, а при вълк - 60 дни. Много дълга бременност при такива малки животни като хермелин и самур се дължи на факта, че оплодената яйцеклетка след много кратко развитие навлиза в състояние на латентност, което продължава по-голямата част от зимата. Едва в края на зимата развитието на яйцата започва отново. Така действителният период на развитие при тези животни се оказва кратък.

Годишният жизнен цикъл се състои от редица последователни фази, чиято реалност се определя от естествените сезонни промени в естествената среда и факта, че животните изпитват различни нужди в различните периоди от живота. Във всяка фаза на годишния цикъл само определени явления в живота на вида са от доминиращо значение.

1. Подготовката за размножаване, свързана с узряването на репродуктивните продукти, се характеризира предимно с търсене на индивиди от противоположния пол. При много полигинни видове завършва с образуването на хареми. Моногамните видове образуват двойки. При формирането на двойки или хареми доминираща роля играе химическата (мирисна) сигнализация. Чрез него се синхронизира половият цикъл, идентифицират се вида, пола, възрастта, готовността за копулация, йерархичното положение на срещания индивид в популацията, принадлежността му към собствената или чуждата популация.

Подбират се места, които са особено благоприятни за излюпване на малки. В тази връзка някои видове предприемат далечни (стотици и дори хиляди километри) миграции. Това се случва при някои прилепи, китове, повечето перконоги, тундровите северни елени, арктическите лисици и редица други видове.

2. Периодът на раждане и отглеждане на млади животни се характеризира с това, че по това време дори широко мигриращите видове стават заседнали. Множество хищници (кафяви мечки, самури, куници, лисици, полярни лисици, вълци) и гризачи (катерици, летящи катерици, много полевки, мишки и др.) Заемат места за гнездене, границите на които са маркирани с ароматични или визуални маркировки. Тези зони са защитени, доколкото е възможно, от нахлуването на други индивиди от техния собствен вид или конкурентни видове.

Продължителността на лактационния период варира в широки граници. Зайците започват да ядат трева след 7-8 дни, въпреки че едновременно смучат млякото на майка си. При ондатра периодът на хранене с мляко продължава приблизително 4 седмици, при вълка - 4-6 седмици, при арктическата лисица - 6-8 седмици, при кафявата мечка - около 5 месеца, при планинската бария - 5-7 седмици. месеца. Тези разлики се определят от редица обстоятелства: естеството на храната, към която младите хора преминават и нейното качество, общия тип поведение на младите хора и техните родители, химията (хранителната стойност) на млякото и в това по отношение на скоростта на растеж на младите.

Продължителността на живота на едно семейство при повечето видове е по-малко от година. При гоферите малките се заселват на възраст 1 месец; люпилата при зайци и катерици съществуват приблизително същото кратко време; лисиците се разпадат на възраст на младите на 3 - 4 месеца, арктическите лисици - малко по-рано, което се дължи на слабото снабдяване с храна в района на гнездене. Множеството на вълците продължава много по-дълго - 9 - 11 месеца. Женската мечка често лежи в бърлога с малките си. Мармотите и миещите мечки прекарват зимата в семейства. Тигрицата отива с малките до следващото разгонване, което се случва веднъж на 2 - 3 години. Елените пътуват с майките си повече от година.

3. Периодът на подготовка за зимата се характеризира с линеене на животните и интензивно хранене. Много животни стават много дебели. Животните, които не са свързани с постоянен дом, се движат широко, избирайки места, които са най-богати на храна. Тук, в средната зона, мечките посещават полета с ягодоплодни и овесени култури. Глиганите излизат и на житните масиви. Увеличаването на състоянието на тялото е важна адаптация за оцеляване при зимни условия. Така малката земна катерица през пролетта тежи 140-160 g; и в средата на лятото - 350-400 г. Теглото на миещо куче през лятото е 4 - 6 кг, през зимата - 6 - 10 кг. До края на лятото сънливецът става толкова дебел, че количеството мазнини е равно на 20% от общото тегло.

Наскоро стана известно, че белите зайци в северните части на тундрата мигрират на юг през есента и в обратна посока през пролетта. През лятото много планински животни се изкачват на високопланински ливади, където има много храна и малко кръвосмучещи насекоми. През зимата те се спускат в по-ниските зони на планините, където дълбочината на снежната покривка е по-малка и където по това време е по-лесно да се получи храна. Това са например сезонните миграции на диви свине, елени, лосове, диви овце и сърни. В Урал сърната се движи през зимата от дълбоко заснежения западен склон към източния, където снежната покривка винаги е по-малко дълбока. Когато вали сняг, горски котки, лисици и вълци се спускат в ниско заснежените подножия. Отбелязани са вертикални миграции на рисове, тигри и снежни леопарди.

Пустинните копитни животни също имат сезонни миграции. Газелите с гуша например се преместват от пустините в подножието на планините през есента, където храната се запазва по-добре. През пролетта се завръщат във вътрешните райони. В Казахстан сайгата често живее в северните глинести полупустини през лятото; През зимата той мигрира на юг, към района на по-малко заснежените полупустини от пелин-власатка и пелин-ходжик.

Някои прилепи от тайгата, смесените гори и дори горските степи в Евразия и Северна Америка летят до по-топлите райони за зимата.

: Въпреки че редица други примери за миграции могат да бъдат дадени като адаптация към сезонни промени в условията на живот, при бозайниците като цяло те са много по-слабо развити, отколкото при рибите и птиците.

Хибернацията е широко разпространена сред бозайниците, но е характерна само за видове от определени разреди: еднопроходни, торбести, насекомоядни, рукокрили, беззъби, месоядни и гризачи.

Въз основа на дълбочината на хибернация могат да се разграничат три вида.

1. Зимен сън, тиня и факултативен хибернация, характеризиращи се с леко намаляване на нивото на метаболизма, телесната температура и респираторните явления. Лесно може да се прекъсне.

Условията, при които се прекарва зимният сън, варират при различните видове. Кафявите мечки спят в плитки земни пещери, под паднало дърво, под храст. Черните мечки и миещи мечки обикновено лежат в хралупите на стоящи дървета, миещите мечки - в плитки дупки или в купчина сено. Дупките на язовците са по-сложни.

Продължителността на зимния сън варира от година на година. Известни са много случаи, когато миещи мечки и миещи мечки излизат от дупки и кухини по време на продължително размразяване и водят активен начин на живот.

2. Истинската хибернация, периодично прекъсвана, се характеризира със състояние на доста дълбока оцепеност, понижаване на телесната температура, забележимо намаляване на дихателната честота, но със запазване на способността да се събуди и да остане буден за кратко време в средата на зимата, главно по време на силни размразявания. Такава хибернация е характерна за хамстери, бурундуци и много прилепи.

Истинската непрекъсната сезонна хибернация се характеризира с още по-тежко вцепенение, по-рязък спад на температурата и намаляване на честотата на дишане. Такъв зимен сън има при таралежи, някои видове прилепи и мармоти, гофери, тушканчета и сънливи.

Бозайниците в състояние на хибернация се характеризират не само с намаляване на честотата на дишане, но и с по-голяма неравномерност: след 5-8 вдишвания обикновено има пауза от 4-8 минути, когато животното изобщо не прави дихателни движения .

Въпреки че по време на хибернация метаболизмът рязко спада, но все още не спира напълно, животните съществуват, като изразходват енергийните резерви на тялото си, като същевременно губят маса.

Не във всички случаи разходът е толкова голям. Мармотите многократно са наблюдавани да се събуждат от зимен сън с доста забележими мастни натрупвания.

Истинската хибернация настъпва не само през зимата, но и през лятото. Това важи особено за гоферите. По този начин дори такъв сравнително северен вид гофери като пъстър гофер зимува още през август. Малката земна катерица в полупустинни райони зимува още през юли. Най-ранният зимен сън настъпва при жълтата земна катерица в Централна Азия: през юни-юли. Летният зимен сън обикновено преминава в зимен без прекъсване. Честа причина за лятната хибернация при гоферите е изсъхването на растителността, което води до невъзможността да се получи (заедно с храната) количеството вода, необходимо за нормалното функциониране на тялото.

Трябва да се има предвид, че в основата на истинската продължителна хибернация е не само влиянието на естествено променящите се външни условия, но и ендогенният ритъм на физиологичното и биохимичното състояние на тялото.

Сред полевките, кореновата полевка, често срещана в тайгата, стана особено известна. В складовете на дупките си тя събира житни зърна, по-рядко други билки и дървета, лишеи, суха трева и корени. Количеството запаси от този вид е значително и може да достигне 10 kg или повече. При другите полевки способността да се правят резерви е по-слабо развита.

Ровещите гризачи също правят резерви. Така в дупките на зокора са открити до 10 кг кореноплодни растения, луковици и корени. Веднъж един мол плъх намери в 5 камери на една дупка 4911 парчета дъбови корени с тегло 8,1 кг, ZSO жълъди с тегло 1,7 кг, 179 картофа с тегло 3,6 кг, 51 грудки степен грах с тегло 0,6 кг - общо 14 кг.

Някои видове гризачи съхраняват вегетативни части от растения. Големият песчанка, живеещ в пустините на Централна Азия, коси трева в началото на лятото и я влачи в дупки или я оставя на повърхността под формата на купчини. Тази храна се използва през втората половина на лятото, есента и зимата. Количеството запаси от този вид се измерва в много килограми. Изсушената трева се съхранява за зимата от видове пики или сеносъбирачи. Степните видове дърпат сено в купчини с височина 35-45 см и диаметър в основата 40-50 см. В горските райони и планините пиките не правят купчини, а крият съхраненото сено в пукнатини между камъни или под каменни плочи. Понякога, в допълнение към тревата, те съхраняват малки клони от бреза, трепетлика, малини, боровинки и др.

Речните бобри съхраняват храна за зимата под формата на пънове, клони и коренища от водни растения, които се поставят във водата близо до дома им. Тези складове често достигат големи размери; констатирани са лозови запаси до 20 м3.

Някои видове, които спят зимен сън през зимата, също съхраняват храна. Това са хамстери, бурундуци (фиг. 223) и източносибирски дългоопашати земни катерици. Други гофери не се запасяват. Бурундуците съхраняват кедрови ядки и семена от зърнени и бобови растения. В дупка се съхраняват резерви в размер на 3-8 кг. Използват се главно през пролетта след събуждането на животните, когато все още има малко нова храна. Хамстерите също съхраняват провизии в дупки. Катерици сушат гъби по дърветата.

Сред хищните животни само няколко съхраняват големи запаси от храна. Това са например норката и тъмният пор, които събират жаби, змии, дребни животни и др. Понякога малки запаси от храна правят мечки, куници, росомахи и лисици.

Колебания в числата.Числеността на повечето видове бозайници варира значително от година на година.

Периодично избухващите епизоотии са втората основна причина за резки колебания в числеността на животните. Любопитно е, че епизоотиите се срещат по-често при видове, при които изобилието от храна е приблизително еднакво през годините. Те включват бели зайци, джербили, ондатри, водни плъхове, елени и лосове. Колебанията в броя на арктическите лисици (фиг. 224) се дължат както на условията на хранене (предимно броя на лемингите), така и на епизоотиите

Характерът на епизоотията е разнообразен. Сред животните са широко разпространени хелминтни инвазии, кокцидиоза и туларемия. Не е необичайно една епизоотия да обхване няколко вида едновременно. Това се случва например при туларемия. Установено е, че болестите не само водят до директна смърт, но и намаляват плодовитостта и улесняват преследването на плячка от хищници.

За някои видове основната причина за колебанията в популацията са метеорологичните аномалии. Дълбокият сняг периодично причинява масова смърт на диви свине, гуши газели, сайги, сърни и дори кафяви зайци.

Ролята на хищниците при колебанията в числеността на животните е различна. За много често срещани видове хищниците не служат като важен фактор в динамиката на популацията. Те само засилват процеса на ускорена смърт на населението, която се дължи на други причини. Поне това се случва със зайци, катерици, бурундуци и водни плъхове. За бавно размножаващите се копитни щетите, причинени от хищници, може да са по-важни.

Наскоро бяха установени вътрешнопопулационни механизми за регулиране на популацията. Установено е, че при редица видове гризачи в годините на много висока гъстота на популацията интензивността на размножаване рязко намалява. Това се определя от увеличаване на дела на животните, които не се възпроизвеждат (предимно млади), а в някои случаи размерът на потомството значително намалява. Напротив, когато числата са намалени, процентът на възпроизвеждащите се е висок.

Различните размери на пилото в години на високо и ниско изобилие са широко разпространено явление. Намерен е и при земеровки.

В зависимост от нивото на населението скоростта на пубертета се променя. Така в стадото гренландски тюлени в Нюфаундленд с голям брой животни 50% от женските са узрели до шестгодишна възраст и само до осемгодишна възраст - 100%. Тъй като броят им е значително намален от риболова, 50% от женските узряват до четиригодишна възраст и 100% до шестгодишна възраст. Подобни разлики в скоростта на половото съзряване са отбелязани при редица други видове.

Колебанията в броя на дивеча се появяват по добре позната закономерност. Установено е, че промените в изобилието на даден вид в една или друга посока не обхващат едновременно целия ареал, а само по-голяма или по-малка част от него. Границите на пространственото разпространение на „реколта“ или „неуспех“ се определят предимно от степента на разнообразие на ландшафтните характеристики на ареала на вида. Колкото по-еднороден е характерът на едно място, толкова по-големи са пространствата, обхванати от подобни промени в изобилието на даден вид. Напротив, в разнообразна област „реколтата“ има много пъстро, разнообразно разпространение.

Колебанията в числеността на животните са от голямо практическо значение.Те оказват силно негативно влияние върху резултатите от улова на промишлени видове, затруднявайки планирането на лова, набавянето на продукти от него и навременното прилагане на мерките за тяхното организиране. някои животни имат сериозно отрицателно въздействие върху селското стопанство и общественото здраве (тъй като много видове гризачи служат като разпространители на болести). В Съветския съюз се провеждат обширни изследвания върху прогнозите за масово размножаване на животните и мерките за премахване на икономически нежеланите колебания в техния брой.

Практическо значение на бозайниците

Дивечови животни.От 350 вида бозайници във фауната на нашата страна, около 150 вида потенциално могат да служат като обект на търговски и спортен лов или улавяне с цел разселване и поддържане в зоологически градини и горски паркове. Повечето от тези видове са в разред гризачи (около 35), месоядни (41), парнокопитни (20 вида), перконоги (13 вида), насекомоядни (5 вида), зайцеобразни (5-8 вида).

Около 50 вида диви животни се ловуват за добиване на кожи, но в основата на производството на кожи са около 20 вида.

Кожухарството се извършва в нашата страна във всички региони, територии и републики. Групирайки ги географски, можете да видите следната картина, характеризираща дела (като процент от общосъюзните доставки) в производството на кожи в отделни части на Русия:

Освен търговията с кожи, у нас е широко развит ловът на копитни животни. Годишно се отстрелват около 500-600 хиляди глави. Продаваемият добив на месо е около 20 хиляди тона, освен това се получават много кожени и медицински суровини (рога на елен, рога на сайга). Като цяло продуктите от дивеч се оценяват на около 25 милиона рубли. Добивът на копитни животни се извършва организирано, със специални разрешителни.

Морски лов. Перконоги се ловят от нашите риболовни организации не само в моретата около Русия, но и в международни води. Така гренландските тюлени се улавят в района на островите Ян Майен и Нюфаундленд, където през втората половина на зимата се концентрират върху леда за размножаване и линеене. Обемът на продукцията е ограничен от вътрешни споразумения. Държавният риболов на няколко вида тюлени в моретата на Далечния изток е добре развит. Ограниченото производство на каспийски тюлен се извършва в леда на северната част на Каспийско море. Риболовът на морски тюлени се извършва от специални кораби, пригодени за плаване в лед. При добиването на тюлени се използват свинска мас и кожи. При някои видове тюлени, като арфа и каспийски, новородените имат гъста бяла козина и кожите им се използват като козина. тютиттттп пподподмщщам гптгп и кожи ^Някои видове тюлени, например гренландски тюлени? GW°T! Aspian, новородените имат гъста ядлива козина, а кожите им се използват като dudshchina.

Китоловът наскоро беше рязко ограничен въз основа на международни споразумения. В южното полукълбо риболовът в открити пелагични води е забранен за всички видове, с изключение на малките китове. Някои държави позволяват ограничен добив на няколко други вида в крайбрежните води от бреговите бази.

В северното полукълбо е разрешен много ограничен риболов с плавателни съдове в открити води на малки китове, сиви китове, кашалоти и улов от бреговите бази.

руски ондатр- ендемичен за нашата фауна, спорадично разпространен в басейните на Волга, Дон и Урал.

АмурскиИ Подвид торински тигър.Първият оцелява в броя на около 190 индивида в Приморските и Хабаровските територии; вторият, по-рано често срещан по теченията на реките Амударя, Сирдаря, Или и други, в момента не се среща редовно в СССР. Понякога идва от Иран и Афганистан.

Снежен леопард- много рядък вид от планините на Централна Азия и Казахстан, отчасти Западен Сибир.

Източносибирски леопардразпространен в южната част на Далечния изток, където е много рядък.

Гепард,преди това широко разпространен в пустините на Централна Азия, в последните годинине се среща в СССР.

тюлен монах,преди това понякога се срещаше край бреговете на Крим, много рядко навлиза в нашите води от крайбрежните води на Турция и Балканския полуостров.

От китовете 5 вида са включени в Червената книга на СССР, техните местообитания са особено редки - Зелени китове и сини китове.

Кулан,преди това широко разпространен в Централна Азия и Казахстан, той остана в нашата страна. само в природния резерват Бадхиз (южен Туркменистан). Аклиматизиран на остров Барсакелмес (Аралско море).

Горалзапазени само в южната част на хребета Сихоц-Алин (Приморски край). Общият брой е около 400 глави.

Рогат козелсъщо много рядък вид, запазен в нашите планини в горното течение на Амударя и Пяндж.

Транскаспийска, туркменска и бухарска планинска овцазапазени в изключително ограничен брой в планините на Южен Туркменистан и Таджикистан.

Редките животни от нашата фауна включват 37 вида и подвида. Сред тях са 2 вида прилепи, 2 вида тушкан, червен вълк, полярна мечка, ивичеста хиена, ладожки тюлен, местен усурийски петнист елен, редица подвидове планински овце и газела.

В допълнение към опазването на отделни видове и подвидове животни, важна е широка мрежа от държавни резервати, създадени в различни географски зони на страната.

Природните резервати извършват не само мерки за защита на интегрални природни комплекси, но и извършват обширна научна работа за изучаване на моделите на тяхното функциониране и еволюция.

В момента в Русия има около 128 природни резервата с обща площ над 8 милиона хектара.

Например в Арктика и Субарктика има резервати Лапландия и Врангел (на едноименния остров); в зоната на тайгата - Pechoro-Ilychsky, Barguzinsky, Altaisky; в европейския център на страната - Oksky, Prioksko-terrasny; в Черноземния център – Воронеж; в района на Волга - Жигулевски; в делтата на Волга - Астрахан; в Кавказ - кавказки и тебердски; в пустините на Централна Азия - Repetek; в Тиен Шан - Аксу-Джабаглински и Сари-Челек, в Забайкалия - Баргузински; в южната част на Далечния изток - Сихоте-Алински; в Камчатка - Кроноцки.

Въздействието върху фауната се осъществява не само чрез опазване на отделни видове или цели природни комплекси, но и чрез обогатяване на фауната с нови видове.

американска норка,по-голям от нашия домашен, успешно се аклиматизира в Далечния изток, Алтай и на места в Източен Сибир и басейна на Кама.

Усури миещо куче,преди това широко разпространен у нас само в Приморския край, той е бил заселен в много региони на европейската част на СССР. Добива се редовно от дълго време. Освен това, в районите на аклиматизация, произведеното количество е приблизително 3 пъти по-голямо, отколкото в естествената му среда. В условията на ловни стопанства този вид причинява вреда, унищожавайки неземни гнездящи птици, по-специално глухар, тетрев и лешник. Американска раирана миеща мечка,донесен в СССР през 1936-1941 г., той се вкорени добре в Азербайджан (Загатала-Нухинская низина). През 1949 г. започва улавянето на това животно за презаселване в други региони на СССР. Той се вкорени в Дагестан, Краснодарски край. В ореховите гори е пуснала корени и миещата мечка Ферганската долина(Киргизстан), въпреки че числеността му тук е много ниска. Аклиматизацията на миещата мечка е много по-успешна в района на Беларуското Полесие, където вече е възможен ловът, опитът с аклиматизацията в Приморския край на Далечния изток беше неуспешен.

Нутрия- голям полуводен гризач, често срещан в Южна Америка. Въведен в СССР през 1930 г. Общо около 6 хиляди животни бяха презаселени. В редица случаи експериментите са били неуспешни, тъй като нутрията е слабо адаптирана към живот във водни тела, където се образува ледена покривка дори за кратко време. Най-големият успех е постигнат в Закавказието. Кура-Аракската низина в Азербайджан понастоящем представлява основната зона за търговски улов на този вид. В допълнение, в дивата природа нутрията се среща в южните райони на централноазиатските републики и речните заливни територии

Бизон,съхраняван в малки количества в Беловежката пуща, той е реаклиматизиран в Кавказкия природен резерват, където са пуснати хибридни животни.

Благороден елен,или елен,аклиматизиран във ферми в Украйна, Московска и Калининска области. Това събитие няма търговско значение, тъй като навсякъде аклиматизаторите са малко.

Сайга антилопауспешно аклиматизиран на остров Барсакелмес (Аралско море). Там се аклиматизира и куланът.

дива свиня,първоначално освободен в ловния район на Калининска област (окръг Завидово), той се установява в съседни райони на Московска област и в редица други региони.

Такива прекрасни животни като кафява мечка, рис и росомаха също изискват внимателно внимание. У нас ловът на бели мечки е забранен отдавна.

Редица видове бозайници имат голямо епидемично значение, тъй като са пазители и преносители на много опасни за човека заразни болести. Болестите, чиито патогени засягат както животните, така и хората, се наричат ​​антропозоонози. Те включват чума, туларемия, лайшманиоза (язва на Пендински), петнист тиф (рикетсиоза), рецидивираща треска от кърлежи (спирохетоа), енцефалит и др.