Начало Ортопедия Ваксини, получени с помощта на методи на генно инженерство. Генно модифицирани ваксини - нова "месомелачка" за деца Генно модифицирани ваксини

Ортопедия

Ваксини, получени с помощта на методи на генно инженерство. Генно модифицирани ваксини - нова "месомелачка" за деца Генно модифицирани ваксини

ген- инженерни ваксини съдържат патогенни антигени, получени с помощта на методи генно инженерство, и включват само силно имуногенни компоненти, които допринасят за формирането на защитен имунитет.

Има няколко възможности за създаване на генетично модифицирани ваксини:

Въвеждане на вирулентни гени в авирулентни или слабо вирулентни микроорганизми.
Въвеждане на вирулентни гени в несвързани микроорганизми с последващо изолиране на Ag и използването му като имуноген.
Изкуствено отстраняване на вирулентни гени и използване на модифицирани организми под формата на корпускулярни ваксини.

Имунобиотехнологията се основава на реакцията антиген (AG)-антитяло (AT). IN

Пример за имунобиотехнологичен генен процес е производството на вирус на полиомиелит от тъканна култура на жив човек

да получи ваксината. Биопродуктите (ваксините) трябва да бъдат подложени на строги тестове за безопасност и ефективност. Този етап от тестването на ваксината обикновено отнема около две трети (2/3) от цената на ваксината.

Нека разгледаме по-отблизо ваксините.

Ваксините са препарати, направени от убити или отслабени патогени или техни токсини. Както е известно, ваксините

използвани с цел профилактика или лечение. Въвеждането на ваксини причинява имунна реакция, последвано от придобиване на резистентност на човешкия или животинския организъм към патогенни микроорганизми.

Ако разгледаме състава на ваксината, те включват:

Активната съставка, представляваща специфични антигени,

Консервант, който удължава срока на годност на ваксината

Стабилизатор, който определя стабилността на ваксината по време на съхранение,

Полимерен носител, който повишава имуногенността на антиген (AG).

Под имуногенностразбират свойството на антигена да предизвиква имунен отговор

В ролята антигенможе да се използва:

1. живи отслабени микроорганизми

2. неживи, убити микробни клетки или вирусни частици

3. антигенни структури, извлечени от микроорганизъм

4. отпадъчни продукти от микроорганизми, които използват токсините като вторични метаболити.

Класификация на ваксините според естеството на специфичния антиген:

Неживи

Комбиниран.

Нека разгледаме по-подробно всеки от тях.

Получават се живи ваксини

а) от естествени щамове микроорганизми с отслабена вирулентност за хората, но съдържащи пълен набор от антигени (пример е вирусът на едра шарка).

б) от изкуствено отслабени щамове.

в) някои ваксини се получават чрез генно инженерство. За получаването на такива ваксини се използва щам, който носи ген за чужд антиген, например вирус на едра шарка с интегриран антиген на хепатит В.

2. Неживите ваксини са:

а) молекулярни и химически ваксини. В този случай молекулярните ваксини са конструирани на базата на специфичен антиген, който е в молекулярна форма. Тези ваксини могат да бъдат получени и чрез химичен синтез или биосинтез. Примери за молекулярни ваксини са токсоиди. Анатоксините са бактериални екзотоксини, които са загубили своята токсичност в резултат на продължително излагане на формалин, но запазват своите антигенни свойства. това дифтериен токсин, тетаничен токсин, бутулинов токсин.

б) корпускулярни ваксини, които се получават от цяла микробна клетка, която е инактивирана от температура, ултравиолетово облъчване или химични методи, например алкохол.

3. Комбинирани ваксини.Те са комбинирани от отделни ваксини,

превръщайки се в поливаксиникоито са в състояние да имунизират

от няколко инфекции едновременно. Пример за това е поливаксината DTP, съдържаща дифтериен и тетаничен токсоид и коклюшни корпускулярни антигени. Известно е, че тази ваксина се използва широко в педиатричната практика.

Нека да разгледаме по-отблизо токсиниот гледна точка на тях като продукти от жизнената дейност на микроорганизмите.

1 група токсини е екзотоксини:

екзотоксините са протеинови вещества, секретирани от бактериални клетки по време на външна среда. Те до голяма степен определят патогенността на микроорганизмите. Екзотоксините имат два центъра в своята структура. Един от

Те фиксират молекула токсин върху съответния клетъчен рецептор, вторият - токсичен фрагмент - прониква в клетката, където блокира жизненоважни метаболитни реакции. Екзотоксините могат да бъдат термично лабилни или термостабилни. Известно е, че под въздействието на формалдехида те губят своята токсичност, но запазват имуногенните си свойства - такива токсини се наричат токсоиди.

Токсините от група 2 са ендотоксини.

Ендотоксините са структурни компонентибактерии, представляващи липополизахариди на клетъчната стена на грам-отрицателни бактерии. Ендотоксините са по-малко токсични и се разрушават при нагряване до 60-80 0 С за 20 минути. Ендотоксините се отделят от бактериалната клетка при нейното разграждане. Когато бъдат въведени в тялото, ендотоксините предизвикват имунен отговор. Серумът се получава чрез имунизиране на животни с чист ендотоксин. Въпреки това, ендотоксините са относително слаб имуноген и серумът може да няма висока антитоксична активност.

Получаване на ваксини

1. живи ваксини

1.1.живи бактериални ваксини. Този вид ваксина е най-лесна за получаване. Във ферментатора се отглеждат чисти отслабени култури.

Има 4 основни етапа при получаване на живи бактериални ваксини:

Отглеждане

Стабилизация

Стандартизация

Сушене чрез замразяване.

В тези случаи щамовете продуценти се отглеждат върху течна хранителна среда във ферментатор с вместимост до 1-2 m3.

1.2. живи вирусни ваксини.В този случай ваксините се получават чрез култивиране на щама в пилешки ембрион или в животински клетъчни култури.

2. молекулярни ваксини.За да имате представа за този вид ваксина, трябва да знаете, че в този случай от микробната маса се изолира специфичен антиген или екзотоксини. Те са пречистени и концентрирани. След това токсините се неутрализират и токсоиди.Много важно е, че специфичен антиген може да бъде получен и чрез химичен или биохимичен синтез.

3. корпускулярни ваксини.Те могат да бъдат получени от микробни клетки, които са предварително култивирани във ферментатор. След това микробните клетки се инактивират чрез температура или ултравиолетово облъчване (UV), или химикали(феноли или алкохол).

Серуми

Нанасяне на серуми

1. Серумите се използват широко в случаи на профилактика и лечение

инфекциозни заболявания.

2. Серуми се използват и при отравяния от микробни или животински отрови - при тетанус, ботулизъм, дифтерия (за инактивиране на екзотоксини), серуми се използват и за отровата на кобра, усойница и др.

3. Серумите могат да се използват и за диагностични цели, за създаване на различни диагностични комплекти (например в тестове за бременност). В този случай антителата се използват в реакции, които образуват комплекси с антигени (антиген (AG) - антитяло (AT), когато се потвърди наличието на съответните антигени, които могат да се използват в различни реакции.

Превантивно или терапевтичен ефектсерум на базата на антителата (АТ), съдържащи се в серума

За масово производство на серум се ваксинират магарета и коне. Въведение

такъв серум дава образуването на пасивен имунитет, тоест тялото

получава готови антитела. Серумите, получени чрез имунизиране на животни, трябва да бъдат наблюдавани в съответствие с такива показатели като титър на антителапри животни за вземане на кръв от тях през периода на максимално съдържание на антитела. Кръвната плазма се изолира от кръвта на животните, след което фибринът се отстранява от плазмата и се получава серум. Това е един от начините за получаване на суроватка.

Друг начин за получаване на серум е от култивирани животински клетки.

Ваксинацията може да се характеризира по различни начини: геноцид, изтребване на населението, мащабен експеримент върху живи деца, манипулация на масовото съзнание. Във всеки случай един здрав поглед през огледалото показва, че здравето и ваксините са несъвместими неща.

Например, ген от един организъм може да бъде вмъкнат в генома на друг. Подобен трансфер на генетична информация е възможен дори през „еволюционното разстояние, разделящо хората и бактериите“. Молекулата на ДНК може да бъде нарязана на отделни фрагменти с помощта на специфични ензими и тези фрагменти могат да бъдат въведени в други клетки.

Стана възможно да се включат гени от други организми в бактериални клетки, включително гени, отговорни за синтеза на протеини. По този начин в съвременни условияполучават значително количество интерферон, инсулин и други биологични продукти. По подобен начин е получена и ваксина срещу хепатит В - генът на вируса на хепатита е вграден в клетката на дрождите.

От множество публикации следва: „Наблюденията стават по-точни и ценни, ако се извършват по време на масови имунизационни кампании. При такива кампании голям брой деца се ваксинират за кратък период от време. Появата на група от определени патологични синдроми през този период показва, като правило, тяхната причинно-следствена връзка с ваксинацията. Концепцията за определен патологичен синдром може да включва краткотрайна треска и кашлица, както и пълна или частична парализа или умствена изостаналост.

Освен ваксината Engerix срещу хепатит В, активно налаганата у нас южнокорейска противохепатитна ваксина е обявена за „също толкова безопасна и ефективна“. Генно модифицирани ваксини- „превантивно“ лекарство с много неизвестни. Нашата страна не е в състояние да провери безопасността на тези продукти поради липсата на подходящи експериментални съоръжения. Не можем нито да контролираме качествено закупените ваксини, нито да създадем условия за приготвяне на безопасни собствени ваксини. Рекомбинантно изследване лекарства- високотехнологичен експеримент, който изисква огромни разходи. Уви, в това отношение ние сме много далеч от нивото на напредналите лаборатории в света и на практика сме напълно неориентирани към контрола на подобни продукти. В тази връзка в Русия (и Украйна) се регистрира всичко, което не е минало клинични изпитванияот чужди производители на тези ваксини, или преминалите тестове, но в недостатъчен обем... Оттук и лавината от ваксини от различни доброжелатели, „опитващи се да помогнат на Русия“ и ни донасят не утрешни или днешни технологии, а онези от завчера – „по същество отпадъци от съвременното им производство или тези ваксини които трябва да бъдат изследвани в „мащабни експерименти върху деца“. По-често това се нарича "мащабни наблюдения", но задачата е една - експерименти върху нашите деца!

Би било безсмислено и неморално да се доказва опасността от живачните соли за кърмачета, когато последствията от тяхното въздействие върху тялото на възрастен са широко известни.

Нека си припомним, че живачните соли са по-опасни от самия живак. Въпреки това, домашни DTP ваксина, съдържащ 100 µg/ml мертиолат (органоживачна сол) и 500 µg/ml формалин (най-силният мутаген и алерген) се използва от около 40 години. Алергизиращите свойства на формалдехида включват: ангиоедем, уртикария, ринопатия ( хронична хрема), астматичен бронхит, бронхиална астма, алергичен гастрит, холецистит, колит, еритема и кожни пукнатини и др. Всичко това се отбелязва от педиатрите повече от 40 години, но статистиката е скрита зад железни врати от широката общественост. Хиляди деца страдат от десетилетия, но медицинските служители не ги е грижа.

Няма данни за ефекта на мертиодиат и формалин; НИКОЙ НИКОГА НЕ Е ПРОУЧВАЛ ТОЗИ КОНГЛОМЕРАТ върху млади животни по отношение на незабавни реакции и дългосрочни последствия; да кажем за тийнейджъри. Фирмите ПРЕДУПРЕЖДЯВАТ, поради което не носят никаква отговорност за действията на нашите ваксинатори и контрольори! Така в нашата страна продължават много години „мащабни изпитания“ върху нашите деца с развитието на различни патологични синдроми. Всеки ден все повече и повече невинни бебета (тези, които са избягали от аборт) биват хвърляни в тази адска месомелачка, присъединявайки се към редиците на децата с увреждания и техните нещастни родители, без да знаят истинската причина за страданието на децата си. Внимателно подготвената и проведена „кампания за сплашване на населението” с епидемии от дифтерия, туберкулоза и грип от една страна и забранителните мерки срещу детските градини и училищата не оставят шанс на родителите.

НЕ МОЖЕМ ДА ПОЗВОЛИМ САМО ФИРМИ И НИСКО КОМПЕТЕНТНИ ВАКСИНАТОРИ КОРПОРАТИВНО ДА РЕШАВАТ СЪДБИТЕ НА ДЕЦАТА НИ.

Тъй като BCG ваксинацията на новородени не се извършва никъде другаде по света, дейностите, проведени в Русия и Украйна, са експеримент, тъй като „те оценяват ефективността на комбинираната имунизация на новородени срещу хепатит В и срещу туберкулоза на фона на масовото имунизация.” Недопустим стрес за тялото на новородените! Този експеримент „мащабна ваксинация за откриване на патологични синдроми” се провежда в държавен мащаб, който предостави неограничен брой собствени деца за такива наблюдения... без да информира родителите за това! Освен това „патологичните синдроми” могат да се появят година по-късно, или пет години, или много по-късно... Има доказателства, че тази ваксина може да причини цироза на черния дроб след 15-20 години.

Какви компоненти са включени в ENGERIX (ваксина срещу хепатит В)?

1. Основата на лекарството е „модифицирана“ хлебна мая, „широко използвана в производството на хляб и бира“. Думата „генетично модифициран“ тук явно липсва – очевидно поради факта, че тази комбинация вече доста изплаши населението с примера на внесените от чужбина соя, картофи и царевица. Генетично модифицираният продукт съчетава свойствата на съставните му съставки, които при употреба водят до непредсказуеми последствия. Какво са скрили генните инженери в дрождева клетка освен вируса на хепатит B? Тук можете да добавите гена на вируса на СПИН или гена на всяко раково заболяване.

2. Алуминиев хидроксид. Тук трябва да се подчертае, че в продължение на много десетилетия не се препоръчва (!) използването на този адювант за ваксиниране на деца.

3. Тиомеросалът е мертиолат (органоживачна сол), чието вредно въздействие върху централната нервна системае известен отдавна и принадлежи към категорията на пестицидите.

4. Полисорбент (не е дешифриран).

Генното инженерство е експериментална наука, която изучава моделите на in vitro конструкция и поведение на функционално активни рекомбинантни ДНК молекули в реципиентната клетка.

Обект на изследване на генното инженерство са гените - ДНК сегменти, кодиращи синтеза на определени протеини.

Принципът на създаване на генетично модифицирани ваксини е, че генът, който ни интересува (отговорен за синтеза на имунния протеин на вируса), се „изрязва“ от ДНК на вируса с помощта на ензими (рестриктази) и се вмъква с помощта на ензими (лигази), в ДНК на вектора (например, в Е. coli плазмид е автономна кръгова ДНК от 4-6 хиляди нуклеотидни двойки, способна да се размножава в Е. coli клетки). След това тази рекомбинантна ДНК се въвежда в клетките на Е. coli, в които рекомбинантната ДНК се умножава (репликира) и настъпва експресията на интегрирания ген, т.е. синтезът на съответния протеин (кодиран от интегрирания ген на вируса).

Бактериалните клетки на Е. coli се култивират в хранителна среда и се "произвежда" имуногенният протеин на вируса, който се изолира и след подходящо пречистване се използва като материал за ваксината. Все пак трябва да се отбележи, че много вирусни протеини, успешно синтезирани в микроорганизми, имат много ниска имуногенна активност. Причината за това са особеностите на формирането на структурата на вирусните протеини. По правило те са гликозилирани и имат сложна третична или кватернерна структура. Така хемаглутининът на грипния вирус се намира във вириона под формата на тример, който се образува от мономерни полипептиди в животински клетки. Не е възможно да се получи такава функционално активна структура на хемаглутинин in vitro. Имуногенността на хемаглутинина във вириона е няколко хиляди пъти по-висока от тази на мономерния полипептид, синтезиран в бактерии.

При производството на генетично модифицирани ваксини, в допълнение към плазмидите, като вектори се използват фаги, дрожди и животински вируси (вирус на ваксиния, аденовируси, бакуловируси и херпесвируси).

Най-голям ефект се получава с ваксиния вируса, използван като вектор. Този вирус има голям геном (около 187 хиляди базови двойки). Можете да го премахнете от значителна площ(около 30 хил. нуклеотидни двойки), което не е жизненоважно за размножаването на този вирус в клетките, а на негово място се вмъкват чужди гени на вирусите, срещу които се получава ваксината. Получената рекомбинантна ДНК е способна да се размножава в тялото на ваксинирания и да предизвиква образуването на имунитет не само срещу едра шарка, но и срещу вируса, чийто ген е вграден в генома му. Използването на вируса ваксиния като вектор за ваксинация има редица предимства: способността да се размножава в животински клетки на много видове; експресират множество гени; предизвикват хуморални и клетъчни имунитети; термична стабилност; икономично производство и лекота на използване. Установените по-рано недостатъци на вируса ваксиния, свързани с реактогенността, бяха до голяма степен елиминирани с помощта на генетична манипулация. Възможността за включване на няколко гена, кодиращи съответните имуногени, дава възможност за ваксиниране на животни едновременно срещу няколко вирусни заболявания. Все пак трябва да се има предвид, че за индивиди, които вече са имунизирани срещу вируса ваксиния, ваксинацията с рекомбинантни вируси не дава ефект поради липсата на оцеляване.

IN последните годиниполучени профилактични лекарстваот рекомбинантен щам на ваксиния вирус, съдържащ гени, кодиращи повърхностни гликопротеини на грип, бяс, респираторен сицит, болест на Ауески и основни вируси на инфекциозен ринотрахеит едър рогат добитъки т.н.

Ако намерите грешка, моля, маркирайте част от текста и щракнете Ctrl+Enter.

RGIV – нови продукти в профилактиката на инфекциозни заболявания. Пример за такава ваксина е ваксината срещу хепатит B. Въоръжени с методи на генно инженерство, медицинските биолози имат директен достъп до генома. Вече е възможно да вмъквате гени, да ги изтривате или да ги дублирате.

Стана възможно да се включат гени от други организми в бактериални клетки, включително гени, отговорни за синтеза на протеини. По този начин в съвременните условия се получава значително количество интерферон, инсулин и други биологични продукти. По подобен начин е получена и ваксина срещу хепатит В - генът на вируса на хепатита е вграден в клетката на дрождите.

Както всичко ново, особено генетично модифицирано лекарство, предназначено за парентерално приложение (отново в големи количества и три часа след раждането на дете!), Тази ваксина изисква дългосрочни наблюдения - тоест говорим за същото „ голямо - мащабни изпитания... върху деца."

Освен ваксината Engerix срещу хепатит В, активно налаганата у нас южнокорейска противохепатитна ваксина е обявена за „също толкова безопасна и ефективна“. Генно модифицираните ваксини са „превантивно“ лечение с много неизвестни. Нашата страна не е в състояние да провери безопасността на тези продукти поради липсата на подходящи експериментални съоръжения. Не можем нито да контролираме качествено закупените ваксини, нито да създадем условия за приготвяне на безопасни собствени ваксини. Тестването на рекомбинантни лекарства е високотехнологичен експеримент, който изисква огромни разходи. Уви, в това отношение ние сме много далеч от нивото на напредналите лаборатории в света и на практика сме напълно неориентирани към контрола на подобни продукти. В тази връзка в Русия (и Украйна) се регистрира всичко, което не е преминало клинични изпитвания при чужди производители на тези ваксини, или е преминало тестове, но в недостатъчен обем... Оттук и лавинообразният брой ваксини от различни кладенци - желаещи, „опитващи се да помогнат на Русия“ и ни носят не утрешните или днешните технологии, а тези от завчера – „по същество отпадъци от съвременното им производство или онези ваксини, които трябва да бъдат изследвани в „мащабни експерименти върху деца.” По-често това се нарича „мащабни наблюдения“, но задачата е една – експерименти върху нашите деца!

Нека си припомним, че живачните соли са по-опасни от самия живак. Въпреки това, местната ваксина DPT, съдържаща 100 µg/ml мертиолат (органоживачна сол) и 500 µg/ml формалин (най-силният мутаген и алерген), се използва от около 40 години. Алергичните свойства на формалина включват: оток на Квинке, уртикария, ринопатия (хронична хрема), астматичен бронхит, бронхиална астма, алергичен гастрит, холецистит, колит, еритема и кожни пукнатини и др. Всичко това е отбелязано от педиатрите повече от 40 години години, но статистиката е скрита зад железни врати от широката публика. Хиляди деца страдат от десетилетия, но медицинските служители не ги е грижа.

Какви компоненти са включени в ENGERIX (ваксина срещу хепатит В)?

1. Основата на лекарството е „модифицирана“ хлебна мая, „широко използвана в производството на хляб и бира“. Думата „генетично модифициран“ тук явно липсва, очевидно поради факта, че тази комбинация вече доста изплаши населението с примера на внесените от чужбина соя, картофи и царевица. Генетично модифицираният продукт съчетава свойствата на съставните му съставки, които при употреба водят до непредсказуеми последствия. Какво са скрили генните инженери в дрождева клетка освен вируса на хепатит B? Тук можете да добавите гена на вируса на СПИН или гена на всяко раково заболяване.

3. Тиомеросалът е мертиолат (органоживачна сол), чието вредно въздействие върху централната нервна система е известно отдавна и спада към категорията на пестицидите.

4. Полисорбент (не е дешифриран).

RGIV - нови продукти в профилактиката на инфекциозни заболявания. Пример за такава ваксина е ваксината срещу хепатит B. Въоръжени с методи на генно инженерство, медицинските биолози имат директен достъп до генома. Вече е възможно да вмъквате гени, да ги изтривате или да ги дублирате. Например, ген от един организъм може да бъде вмъкнат в генома на друг. Подобен трансфер на генетична информация е възможен дори през „еволюционното разстояние, разделящо хората и бактериите“. Молекулата на ДНК може да бъде нарязана на отделни фрагменти с помощта на специфични ензими и тези фрагменти могат да бъдат въведени в други клетки. Стана възможно да се включат гени от други организми в бактериални клетки, включително гени, отговорни за синтеза на протеини. По този начин в съвременните условия се получава значително количество интерферон, инсулин и други биологични продукти. По подобен начин е получена и ваксина срещу хепатит В - генът на вируса на хепатита е вграден в клетката на дрождите.

Като всяко ново нещо, особено генетично модифицирано лекарство, предназначено за парентерално приложение (отново в големи количества и три часа след раждането на дете!), тази ваксина изисква дългосрочни наблюдения - тоест говорим за същото „ голямо -мащабни опити... върху деца." От множество публикации следва: "Наблюденията стават по-точни и ценни, ако се извършват по време на масови имунизационни кампании. При такива кампании голям брой деца се ваксинират за кратък период от време. Появата през този период на група от определени патологични синдроми показва, като правило, тяхната причинно-следствена връзка с ваксинацията. Концепцията за определен патологичен синдром може да включва краткотрайна треска и кашлица, както и пълна или частична парализа или умствена изостаналост.

Освен ваксината Engerix срещу хепатит В, активно налаганата у нас южнокорейска противохепатитна ваксина е обявена за „също толкова безопасна и ефективна“. Генно модифицираните ваксини са „превантивно“ лечение с много неизвестни. Нашата страна не е в състояние да провери безопасността на тези продукти поради липсата на подходящи експериментални съоръжения. Не можем нито да контролираме качествено закупените ваксини, нито да създадем условия за приготвяне на безопасни собствени ваксини. Тестването на рекомбинантни лекарства е високотехнологичен експеримент, който изисква огромни разходи. Уви, в това отношение ние сме много далеч от нивото на напредналите лаборатории в света и на практика сме напълно неориентирани към контрола на подобни продукти. В тази връзка в Русия (и Украйна) се регистрира всичко, което не е преминало клинични изпитвания при чужди производители на тези ваксини, или е преминало тестове, но в недостатъчен обем... Оттук и лавинообразният брой ваксини от различни кладенци - желаещи, „опитващи се да помогнат на Русия“ и ни носят не утрешните или днешните технологии, а тези от завчера – „по същество отпадъци от съвременното им производство или онези ваксини, които трябва да бъдат изследвани в „мащабни експерименти върху деца.” По-често това се нарича "мащабни наблюдения", но задачата е една - експерименти върху нашите деца!

Какви компоненти са включени в ENGERIX (ваксина срещу хепатит В)?

4. Полисорбент (не е дешифриран).