পলিস্যাকারাইড পলিভ্যালেন্ট নিউমোকোকাল ভ্যাকসিন নিউমো 23।ভ্যাকসিনের প্রতিটি ডোজ (0.5 মিলি) এর মধ্যে রয়েছে: স্টেপটোকোকাস নিউমোনিয়া 23 সেরোটাইপগুলির বিশুদ্ধ ক্যাপসুলার পলিস্যাকারাইডস: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 21A, 21B,15, 4. 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F 0.025 mcg প্রতিটি, ফেনল সংরক্ষণকারী - সর্বোচ্চ 1.25 মিগ্রা। ভ্যাকসিনটি 23 টি সাধারণ নিউমোকোকাল সেরোটাইপের ক্যাপসুলার পলিস্যাকারাইডে অনাক্রম্যতা প্ররোচিত করে। রক্তে অ্যান্টিবডির মাত্রা বৃদ্ধি 10-15 দিনের মধ্যে ঘটে এবং টিকা দেওয়ার পরে 8 তম সপ্তাহের মধ্যে সর্বাধিক মানগুলিতে পৌঁছায়। ভ্যাকসিনের প্রতিরক্ষামূলক প্রভাবের সময়কাল সুনির্দিষ্টভাবে প্রতিষ্ঠিত হয়নি; টিকা দেওয়ার পরে, রক্তে অ্যান্টিবডি 5-8 বছর ধরে থাকে। ইঙ্গিত: 2 বছরের বেশি বয়সী ব্যক্তিদের নিউমোকোকাল ইটিওলজি (বিশেষত, নিউমোনিয়া) সংক্রমণ প্রতিরোধ। ভ্যাকসিনেশন বিশেষত ঝুঁকিপূর্ণ লোকদের জন্য নির্দেশিত: 65 বছরের বেশি বয়সী, দুর্বল ইমিউন সিস্টেম (যাদের স্প্লেনেক্টমি হয়েছে, যাদের সিকেল সেল অ্যানিমিয়া আছে, যাদের নেফ্রোটিক সিনড্রোম আছে)। যারা পূর্ববর্তী 3 বছরের মধ্যে নিউমোকোকাল টিকা পেয়েছেন তাদের ক্ষেত্রে এই ভ্যাকসিনটি ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয় না। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া: ইনজেকশন সাইটে ব্যথা, লালভাব বা ফোলাভাব, কখনও কখনও সাধারণ প্রতিক্রিয়া - অ্যাডেনোপ্যাথি, ফুসকুড়ি, আর্থ্রালজিয়া এবং অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া। শরীরের বিভিন্ন জায়গায় ইনফ্লুয়েঞ্জা বিরোধী ওষুধের সাথে একই সাথে ভ্যাকসিন দেওয়া যেতে পারে। ডোজ: প্রাথমিক টিকাদানের সময়, টিকাটি সব বয়সের জন্য 0.5 মিলি টিকা ডোজে একবার সাবকুটেনিয়াস বা ইন্ট্রামাসকুলারলি দেওয়া হয়। 0.5 মিলি ডোজে একটি একক ইনজেকশন দিয়ে 3 বছরের ব্যবধানে পুনরুদ্ধার করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

মেনিনোকোকাল গ্রুপ এ ভ্যাকসিন, পলিস্যাকারাইড, শুকনোরোগের এলাকায় শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের মেনিনজাইটিস প্রতিরোধের জন্য। 1 বছর থেকে 8 বছর বয়সী শিশুরা, 0.25 মিলি (25 mcg), 9 বছরের বেশি বয়সী এবং প্রাপ্তবয়স্কদের, 0.5 ml (50 mcg) একবার সাবস্ক্যাপুলার এলাকায় সাবকুটেনিয়াস বা উপরের অংশকাঁধ

পলিস্যাকারাইড মেনিনোকোকাল ভ্যাকসিন A+C। 0.5 মিলি এর 1 ডোজে নেইসেরিয়া মেনিনজাইটাইড গ্রুপ A এবং C এর 50 mcg বিশুদ্ধ পলিস্যাকারাইড রয়েছে। টিকা নিশ্চিত করে যে অন্তত 90% টিকাপ্রাপ্ত ব্যক্তি কমপক্ষে 3 বছরের জন্য সেরোগ্রুপ A এবং C-এর মেনিনোকোকির প্রতিরোধ ক্ষমতা গড়ে তোলে। ইঙ্গিত: 18 মাসের বেশি বয়সী শিশুদের এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে সেরোগ্রুপ A এবং C-এর মেনিনোকোকি দ্বারা সৃষ্ট মহামারী সংক্রান্ত ইঙ্গিতগুলির কারণে সংক্রমণ প্রতিরোধ। মেনিনোকোকাস সেরোগ্রুপ এ আক্রান্ত ব্যক্তিদের সাথে যোগাযোগের ক্ষেত্রে, 3 মাস থেকে শিশুদের মধ্যে ভ্যাকসিন ব্যবহার করা যেতে পারে। ডোজ: 0.5 মিলি সাবকিউটেনিয়াস বা ইন্ট্রামাসকুলারলি একবার।

লেপ্টোস্পাইরোসিস ভ্যাকসিন ঘনীভূত নিষ্ক্রিয় তরল 7 বছর বা তার বেশি বয়সী শিশুদের পাশাপাশি প্রাপ্তবয়স্কদের (গবাদি পশুপালক) লেপ্টোস্পাইরোসিস প্রতিরোধের জন্য। 0.5 মিলি subcutaneously পরিচালিত হয়, 1 বছর পরে revaccination. চারটি সেরোগ্রুপ থেকে নিষ্ক্রিয় লেপ্টোস্পাইরা রয়েছে।

লাইভ ব্রুসেলোসিস ভ্যাকসিন, শুকনো ছাগল-ভেড়া ধরনের ব্রুসেলোসিস প্রতিরোধের জন্য; ইঙ্গিত অনুসারে, 18 বছর বা তার বেশি বয়সী ব্যক্তিদের জন্য, 10-12 মাস পরে ত্বকে বা ত্বকের নীচে পুনঃপ্রতিরোধ করা হয়।

Q জ্বরের বিরুদ্ধে ভ্যাকসিন M-44 লাইভ শুষ্ক ত্বক; সুবিধাবঞ্চিত পশুসম্পদ খামার এবং পরীক্ষাগার সহকারীর কর্মীদের দ্বারা পরিচালিত। Coxiella Burnetii এর ভ্যাকসিন স্ট্রেন M-44 এর লাইভ কালচারের সাসপেনশন রয়েছে।

শুকনো অ্যালকোহল টাইফয়েড ভ্যাকসিন। ইথাইল অ্যালকোহল দ্বারা নিষ্ক্রিয় টাইফয়েড ব্যাকটেরিয়া। 2 বছরের মধ্যে 65% ব্যক্তির অনাক্রম্যতার বিকাশ নিশ্চিত করে। ইঙ্গিত: প্রতিরোধ টাইফয়েড জ্বরপ্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে (60 বছর বয়সী পুরুষ, 55 বছর বয়সী মহিলা)। ডোজ: প্রথম টিকা 0.5 ml s.c., দ্বিতীয় টিকা 25-30 দিন পর 1 ml s.c., 2 বছর পর 1 ml s.c.

টাইফয়েড ভ্যাকসিন ভি-পলিস্যাকারাইড তরল।বিশুদ্ধ সালমোনেলা টাইফি ক্যাপসুলার পলিস্যাকারাইডের সমাধান। 0.5 মিলিলিটারে 0.025 মিলিগ্রাম বিশুদ্ধ ক্যাপসুলার ভি-পলিস্যাকারাইড এবং ফেনল সংরক্ষণকারী রয়েছে। টিকাকরণ সংক্রমণের প্রতিরোধ ক্ষমতা দ্রুত (1-2 সপ্তাহের মধ্যে) বিকাশের দিকে নিয়ে যায়, যা 3 বছর ধরে চলতে থাকে। ইঙ্গিত: প্রাপ্তবয়স্কদের এবং 3 বছরের বেশি বয়সী শিশুদের টাইফয়েড জ্বর প্রতিরোধ। ডোজ: 0.5 মিলি একবার। একই ডোজ দিয়ে 3 বছর পর পুনরায় ভ্যাকসিনেশন।

টিফিম ভি. সালমোনেলা টাইফির বিশুদ্ধ ক্যাপসুলার ভি-পলিস্যাকারাইড (0.025 mg/ml) এবং ফেনল সংরক্ষণকারী। টিকা 75% সালে সালমোনেলা টাইফির অনাক্রম্যতা গঠন নিশ্চিত করে, যা কমপক্ষে 3 বছর স্থায়ী হয়। ডোজ: 0.5 মিলি সাবকিউটেনিয়াস বা ইন্ট্রামাসকুলারলি একবার, একই ডোজ দিয়ে 3 বছর পর পুনরায় টিকা দেওয়া।

টিকা হলুদ জ্বরশুকনো বাসলাইওফিলাইজড ভাইরাস-ধারণকারী মুরগির ভ্রূণ থেকে টিস্যুর সাসপেনশন অ্যাটেনুয়েটেড ইয়েলো ফিভার ভাইরাস স্ট্রেন 17D দ্বারা সংক্রমিত, সেলুলার ধ্বংসাবশেষ থেকে শুদ্ধ। 90-95% টিকা দেওয়ার 10 দিন পরে অনাক্রম্যতা বিকাশ করে এবং কমপক্ষে 10 বছর স্থায়ী হয়; ইঙ্গিত: প্রাপ্তবয়স্কদের এবং 9 মাস বয়সী শিশুদের মধ্যে হলুদ জ্বর প্রতিরোধের জন্য স্থায়ীভাবে স্থানীয় এলাকায় বসবাসকারী হলুদ জ্বরের ঘটনা বা এই এলাকায় ভ্রমণের আগে।

ভ্যাকসিন ই টাইফাস মিলিত লাইভ শুষ্কপ্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে টাইফাসের মহামারী সংক্রান্ত ইঙ্গিত অনুসারে প্রতিরোধের জন্য, ত্বকের নিচের দিকে পরিচালিত হয়, 2 বছর পরে পুনরায় টিকা দেওয়া হয়। মুরগির ভ্রূণে জন্মানো একটি অ্যাভিরুলেন্ট স্ট্রেনের লাইভ রিকেটসিয়া রয়েছে।

শুকনো টাইফাস ভ্যাকসিন 16-60 বছর বয়সী ব্যক্তিদের প্রতিরোধের জন্য মহামারী ইঙ্গিত, subcutaneously শাসিত. রিকেটসিয়া অ্যান্টিজেন রয়েছে।

আপনার ভাল কাজ পাঠান জ্ঞান ভাণ্ডার সহজ. নীচের ফর্ম ব্যবহার করুন

ছাত্র, স্নাতক ছাত্র, তরুণ বিজ্ঞানী যারা তাদের অধ্যয়ন এবং কাজে জ্ঞানের ভিত্তি ব্যবহার করেন তারা আপনার কাছে খুব কৃতজ্ঞ হবেন।

কাজের কোনো HTML সংস্করণ এখনো নেই।
নিচের লিঙ্কে ক্লিক করে আপনি কাজের আর্কাইভ ডাউনলোড করতে পারেন।

অনুরূপ নথি

নতুন ইমিউনো বিকাশ জৈবিক ওষুধএবং তাদের নিরাপত্তা নিশ্চিত করা। সতর্কতা সংক্রামক রোগকৃত্রিম তৈরি করে নির্দিষ্ট অনাক্রম্যতা; টিকা এবং ভ্যাকসিনের প্রকার। ইমিউনোস্টিমুলেশন এবং ইমিউনোসপ্রেশনের পদ্ধতি।

বিমূর্ত, যোগ করা হয়েছে 01/21/2010


সারাংশ এবং নীতিগুলি, সেইসাথে ইমিউনোপ্রফিল্যাক্সিসের নিয়ন্ত্রক এবং চিকিৎসা ভিত্তি। ধারণা এবং উদ্দেশ্য, বৈশিষ্ট্য এবং ভ্যাকসিনের প্রকার। জন্য ইঙ্গিত এবং contraindications প্রতিরোধমূলক টিকা. প্রধান টিকা পরবর্তী জটিলতা এবং কিভাবে তাদের সাথে লড়াই করা যায়।

বিমূর্ত, 06/16/2015 যোগ করা হয়েছে


সমগ্র অঞ্চল জুড়ে জনসংখ্যার স্যানিটারি এবং মহামারী সংক্রান্ত সুস্থতা নিশ্চিত করা রাশিয়ান ফেডারেশন. সংক্রামক রোগের ইমিউনোপ্রফিল্যাক্সিসের বিষয়ে চিকিত্সা এবং প্রতিরোধ সংস্থাগুলির কাজ পর্যবেক্ষণ করা, জাতীয় টিকাকরণ ক্যালেন্ডার।

পরীক্ষা, যোগ করা হয়েছে 11/18/2013


সংক্রামক রোগ নির্ণয়ের জন্য ইমিউন প্রতিক্রিয়া ব্যবহার করে। ইমিউন প্রতিক্রিয়ার পণ্যগুলির সাথে অ্যান্টিজেনের মিথস্ক্রিয়া। ইমিউনোডায়াগনোসিস, ইমিউনোপ্রফিল্যাক্সিস এবং ইমিউনোথেরাপি। রোগীদের চিকিত্সার জন্য ইমিউনোলজিকাল প্যাটার্ন ব্যবহার।

উপস্থাপনা, 01/16/2016 যোগ করা হয়েছে


সংক্রামক রোগের ইমিউনোপ্রফিল্যাক্সিস। ভ্যাকসিনেশন contraindications. ভ্যাকসিন প্রস্তুতি পর্যালোচনা. ভ্যাকসিনের গঠন এবং তাদের মানের উপর নিয়ন্ত্রণ। সংক্রমণের বিস্তার রোধ করার ব্যবস্থা। জাতীয় টিকা ক্যালেন্ডার।

কোর্সের কাজ, 05/12/2016 যোগ করা হয়েছে


অনাক্রম্যতা বিজ্ঞানের বিকাশ। টিকা দেওয়ার কৌশল। পরিসংখ্যানগত ফর্মনিবন্ধন এবং প্রতিরোধমূলক টিকা সম্পর্কে রিপোর্ট। সম্মতি তাপমাত্রা ব্যবস্থাপ্রস্তুতকারক থেকে ভোক্তা পর্যন্ত ভ্যাকসিন সংরক্ষণ। টিকা দেওয়ার সময় ইনজেকশনের জটিলতা।

উপস্থাপনা, যোগ করা হয়েছে 10/01/2015


ইমিউনোপ্রফিল্যাক্সিস - ফেডারেল আইন অনুসারে মহামারী ইঙ্গিতগুলির জন্য ক্যালেন্ডার প্রতিরোধমূলক টিকা এবং টিকা প্রদান করা। জনসংখ্যার সক্রিয় এবং নিষ্ক্রিয় টিকাদান। মেডিকেল ইমিউনোবায়োলজিকাল প্রস্তুতির প্রকার।

জৈবিক ওষুধ ব্যবহার করে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরি করা হয়েছে তাত্পর্যপূর্ণসংক্রামক পশু রোগ প্রতিরোধ এবং নির্মূল. কৃত্রিম টিকাদান, অল্প সংখ্যক রোগ বাদ দিয়ে, কঠোরভাবে নির্দিষ্ট। অতএব, এপিজুটিক বিরোধী ব্যবস্থার ব্যবস্থায় টিকাদানকে এপিজুটিক চেইনের তৃতীয় লিঙ্ক - সংবেদনশীল প্রাণীর লক্ষ্যে নির্দিষ্ট ব্যবস্থা হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়।

বেশিরভাগ সংক্রামক রোগের বিরুদ্ধে কার্যকর জৈবিক পণ্য তৈরি করা হয়েছে প্রাণীদের রক্ষা করতে, রোগের সংঘটন রোধ করতে এবং তাদের আরও বিস্তার বন্ধ করতে। প্রাণীদের ইমিউনাইজেশন, বিশেষ করে টিকাকরণ, অ্যান্টি-এপিজুটিক ব্যবস্থার জটিলতায় দৃঢ়ভাবে প্রতিষ্ঠিত হয়েছে এবং বেশিরভাগ সংক্রামক রোগের জন্য কার্যকারিতার দিক থেকে এটির সমান কোনো ব্যবস্থা নেই (অ্যানথ্রাক্স, পা-ও-মুখের রোগ, এমকার, ইরিসিপেলাস এবং সোয়াইন) জ্বর, ইত্যাদি)।

সংক্রামক রোগের নির্দিষ্ট প্রতিরোধের অস্ত্রাগারের মধ্যে রয়েছে ভ্যাকসিন, সিরাম, গ্লোবুলিন এবং ফেজ। এর উপর নির্ভর করে, দুটি প্রধান ধরণের টিকা রয়েছে: সক্রিয় এবং প্যাসিভ।

সক্রিয় টিকাদান।এটি সবচেয়ে সাধারণ ধরনের টিকাদান এবং এটি পশুদের ভ্যাকসিন এবং টক্সয়েড প্রদানের মাধ্যমে অর্জন করা হয়। একটি ভ্যাকসিন হল একটি অ্যান্টিজেনিক প্রস্তুতি যা জীবাণু বা তাদের বিপাকীয় পণ্য থেকে প্রাপ্ত হয়, যার প্রবর্তনের পরে শরীর সংশ্লিষ্ট সংক্রামক রোগের প্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরি করে। প্রস্তুতির পদ্ধতি অনুসারে তারা আলাদা করে জীবিতএবং নিষ্ক্রিয়টিকা.

লাইভ ভ্যাকসিন- জীবাণুর জীবাণুর দুর্বল (ক্ষিপ্ত) স্ট্রেন থেকে প্রস্তুত প্রস্তুতি যা রোগ সৃষ্টি করার ক্ষমতা রাখে না, কিন্তু প্রাণীদের দেহে সংখ্যাবৃদ্ধি করার ক্ষমতা ধরে রাখে এবং তাদের মধ্যে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার বিকাশ নির্ধারণ করে। নিষ্ক্রিয়দের তুলনায় লাইভ ভ্যাকসিনের সুবিধা হল যে সেগুলি একবার এবং অল্প মাত্রায় দেওয়া হয় এবং মোটামুটি স্থিতিশীল এবং তীব্র (দীর্ঘমেয়াদী) অনাক্রম্যতা দ্রুত গঠন নিশ্চিত করে। যাইহোক, কিছু লাইভ ভ্যাকসিনের উচ্চারিত রিঅ্যাক্টোজেনিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে, যার ফলস্বরূপ একটি দুর্বল প্রাণী একটি চিকিত্সাগতভাবে উল্লেখযোগ্য অসুস্থতার সাথে তাদের প্রশাসনে প্রতিক্রিয়া জানাতে পারে।

নিষ্ক্রিয় ভ্যাকসিনরাসায়নিক এবং শারীরিক পদ্ধতি (থার্মাল ভ্যাকসিন, ফর্মোল ভ্যাকসিন, ফেনল ভ্যাকসিন ইত্যাদি) ব্যবহার করে ধ্বংস না করে প্যাথোজেনিক, বিশেষত ভাইরাল অণুজীবকে নিষ্ক্রিয় করে প্রাপ্ত। এগুলি, একটি নিয়ম হিসাবে, দুর্বলভাবে প্রতিক্রিয়াশীল জৈবিক পণ্য, যার এপিজুটোলজিকাল কার্যকারিতা লাইভ ভ্যাকসিনগুলির থেকে নিকৃষ্ট। অতএব, তারা বড় ডোজ এবং বারবার পশুদের পরিচালিত হয়।

নিষ্ক্রিয় এবং লাইভ উভয় ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা বাড়ানোর জন্য, ডিপোজিশন পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়, যা উত্পাদন প্রক্রিয়ার সময় তাদের সাথে সহায়ক যোগ করে, যা শরীরে প্রবর্তিত ভ্যাকসিনের রিসোর্পশনকে ধীর করে দেয় এবং এর উপর দীর্ঘ এবং আরও সক্রিয় প্রভাব ফেলে। টিকাদান প্রক্রিয়া (জমা করা ভ্যাকসিন)।জমা করা পদার্থের মধ্যে রয়েছে অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রক্সাইড, অ্যালাম এবং খনিজ তেল।




রাসায়নিক ভ্যাকসিনব্যাকটেরিয়া থেকে নিষ্কাশিত দ্রবণীয় অ্যান্টিজেন সমন্বিত নিষ্ক্রিয় প্রস্তুতি। এগুলিতে সর্বাধিক সক্রিয় নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেন (পলিস্যাকারাইডস, পলিপেপটাইডস, লিপিড) জলে দ্রবণীয় পদার্থে জমে থাকে (উদাহরণস্বরূপ, সালমোনেলোসিস এবং ব্রুসেলোসিসের বিরুদ্ধে রাসায়নিক ভ্যাকসিন)।

অ্যানাটক্সিন- এগুলি একই নিষ্ক্রিয় ভ্যাকসিন, যা তাপ এবং ফরমালিন দ্বারা নিরপেক্ষ অণুজীবের টক্সিন (উত্পন্ন) যা তাদের বিষাক্ততা হারিয়েছে, কিন্তু তাদের অ্যান্টিজেনিক বৈশিষ্ট্যগুলি ধরে রেখেছে (উদাহরণস্বরূপ, টিটেনাস টক্সয়েড)।

যখন লাইভ ভ্যাকসিন দেওয়া হয়, তখন সংশ্লিষ্ট প্যাথোজেনের বিরুদ্ধে প্রাণীদের অনাক্রম্যতা 5-10 দিন পরে ঘটে এবং এক বছর বা তার বেশি সময় ধরে থাকে এবং নিষ্ক্রিয় ভ্যাকসিন দিয়ে টিকা দেওয়া প্রাণীদের মধ্যে - দ্বিতীয় টিকা দেওয়ার 10-15 তম দিনে এবং 6 পর্যন্ত স্থায়ী হয়। মাস

সক্রিয় ইমিউনাইজেশন ভাগ করা হয় সহজএবং ব্যাপক. সহজ (পৃথক) টিকাদানের সাথে, একটি মনোভাকসিন ব্যবহার করা হয় এবং শরীর একটি রোগের প্রতিরোধী হয়ে ওঠে। জটিল ইমিউনাইজেশনের জন্য, ব্যবহারের আগে প্রস্তুতকৃত মনোভাকসিনের মিশ্রণ বা কারখানায় তৈরি সংশ্লিষ্ট ভ্যাকসিন ব্যবহার করা হয়। বেশ কয়েকটি মনোভাকসিনের প্রশাসন একযোগে (মিশ্রণে বা পৃথকভাবে) বা অনুক্রমিক হতে পারে। এই ক্ষেত্রে, শরীর বিভিন্ন রোগের বিরুদ্ধে প্রতিরোধ ক্ষমতা গড়ে তোলে।

পশুচিকিৎসা নেটওয়ার্কে ভ্যাকসিন সরবরাহ চিড়িয়াখানার পশুচিকিৎসা সরবরাহ ব্যবস্থা এবং এর স্থানীয় শাখাগুলির মাধ্যমে সঞ্চালিত হয়।

টিকাদানের সাফল্য নির্ভর করে শুধুমাত্র ভ্যাকসিনের মানের উপর নয়, তাদের ব্যবহারের সবচেয়ে যুক্তিযুক্ত উপায়ের উপরও।

জীবন্ত দেহে ভ্যাকসিন প্রবর্তনের পদ্ধতির উপর ভিত্তি করে, প্যারেন্টেরাল, এন্টারাল এবং শ্বাসযন্ত্রের টিকা দেওয়ার পদ্ধতিগুলি আলাদা করা হয়।

পিতামাতার কাছেপদ্ধতির মধ্যে রয়েছে সাবকুটেনিয়াস, ইন্ট্রামাসকুলার, ইন্ট্রাডার্মাল এবং জৈবিক পণ্য পরিচালনার অন্যান্য পদ্ধতি, পাচনতন্ত্রকে বাইপাস করে। প্রথম দুটি পদ্ধতি সবচেয়ে সাধারণ।

এ enteralপদ্ধতি, জৈবিক পণ্য মৌখিকভাবে পৃথকভাবে বা খাদ্য বা জলের সাথে দলবদ্ধভাবে পরিচালিত হয়। এই পদ্ধতিটি সুবিধাজনক, তবে প্রাণীদের মধ্যে গ্যাস্ট্রিক প্রতিরক্ষামূলক বাধা থাকার কারণে জৈবিকভাবে কঠিন। প্রশাসনের এই পদ্ধতির জন্য ওষুধের একটি বড় খরচ প্রয়োজন, এবং সমস্ত প্রাণী একই তীব্রতার অনাক্রম্যতা বিকাশ করে না।

শ্বাসযন্ত্র (এরোসল)টিকা দেওয়ার পদ্ধতি আপনাকে অল্প সময়ের মধ্যে প্রচুর সংখ্যক প্রাণীকে টিকা দিতে এবং টিকা দেওয়ার পরে 3-5 তম দিনে তীব্র অনাক্রম্যতা তৈরি করতে দেয়।

প্রচুর পরিমাণে টিকাদান এবং একটি শিল্প ভিত্তিতে গবাদি পশুর খামার স্থানান্তরের কারণে, গ্রুপ টিকাকরণ পদ্ধতিগুলি অ্যারোসল বা জৈবিক পণ্য খাওয়ানোর দ্বারা বিশেষভাবে এই উদ্দেশ্যে ডিজাইন করা হয়েছে। পোল্ট্রি ফার্মিং, পিগ ফার্মিং এবং পশম চাষে গ্রুপ টিকা পদ্ধতির ব্যাপক প্রয়োগ পাওয়া গেছে।

টিকা দেওয়ার মাধ্যমে সংক্রামক রোগ প্রতিরোধের সর্বাধিক কার্যকারিতা কেবলমাত্র এর পরিকল্পিত ব্যবহার এবং সাধারণ প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থাগুলির সাথে বাধ্যতামূলক সংমিশ্রণে অর্জন করা যেতে পারে।

প্যাসিভ ইমিউনাইজেশন।এটি সংক্রামক রোগের একটি নির্দিষ্ট প্রতিরোধও, তবে ইমিউনোসেরা (বিশেষভাবে প্রস্তুত বা উদ্ধারকৃত প্রাণীদের থেকে প্রাপ্ত), গ্লোবুলিন এবং ইমিউনোলেকটোন প্রশাসনের মাধ্যমে; এটি মূলত সেরোপ্রোফিল্যাক্সিস, দ্রুত (কয়েক ঘন্টার মধ্যে) তৈরি করতে সক্ষম, তবে স্বল্পমেয়াদী অনাক্রম্যতা (2-3 সপ্তাহ পর্যন্ত)।

এক ধরনের প্যাসিভ ইমিউনাইজেশন হল নবজাতক প্রাণীদের দ্বারা ল্যাকটোজেনিক রুটের মাধ্যমে নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডির ইমিউন মায়েদের কাছ থেকে অধিগ্রহণ করা এবং এইভাবে কোলোস্ট্রাল, বা ল্যাকটোজেনিক (মাতৃত্ব), অনাক্রম্যতা তৈরি করা।

প্রফিল্যাকটিক উদ্দেশ্যে, ইমিউনোসেরা ছোট মাত্রায় পরিচালিত হয়, প্রায়শই যখন একটি সংক্রামক রোগের তাত্ক্ষণিক হুমকি থাকে, সেইসাথে প্রদর্শনী এবং অন্যান্য খামারে প্রাণী পরিবহনের আগে। বৃহৎ আকারের খামারগুলিতে, প্যাসিভ ইমিউনাইজেশনটি অল্পবয়সী প্রাণীদের (সালমোনেলোসিস, কোলিবাসিলোসিস, প্যারাইনফ্লুয়েঞ্জা-3, ইত্যাদি) শ্বাস-প্রশ্বাস এবং পুষ্টি সংক্রান্ত সংক্রমণের জন্য একটি থেরাপিউটিক এবং প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা হিসাবে ব্যাপক ব্যবহার পেয়েছে।

মিশ্র (প্যাসিভ-অ্যাকটিভ) ইমিউনাইজেশনের মধ্যে রয়েছে একযোগে টিকা দেওয়ার পদ্ধতি, যেখানে ইমিউনোসেরাম এবং ভ্যাকসিন একযোগে বা আলাদাভাবে দেওয়া হয়। বর্তমানে, এই পদ্ধতিটি খুব কমই ব্যবহৃত হয়, যেহেতু সক্রিয় অনাক্রম্যতা গঠনে ইমিউন সিরামের নেতিবাচক প্রভাব প্রতিষ্ঠিত হয়েছে।

সংগঠন এবং টিকা বাস্তবায়ন।টিকা দেওয়ার আগে, পশুদের স্বাস্থ্যের অবস্থা এবং সংক্রামক রোগের বিষয়ে তাদের সুস্থতা নির্ধারণের জন্য গবাদিপশুকে অবশ্যই পরীক্ষা করা উচিত।

ভ্যাকসিন ব্যবহারে বিদ্যমান নির্দেশাবলী অনুসারে টিকাগুলি কঠোরভাবে সঞ্চালিত হয়। শুধুমাত্র সুস্থ গবাদিপশুকে টিকা দেওয়া হয়। প্রাণী, অসুস্থ অসংক্রামক রোগবা অসন্তোষজনক খাওয়ানো বা রক্ষণাবেক্ষণের কারণে দুর্বল হয়ে পড়ে, তাদের স্বাস্থ্যের উন্নতি হওয়ার পরে টিকা দেওয়া হয়, এবং নির্দিষ্ট সিরামের উপস্থিতিতে, তাদের প্রথমে নিষ্ক্রিয়ভাবে টিকা দেওয়া হয়, এবং 10-12 দিন বা পরে তাদের টিকা দেওয়া হয়।

প্রতিটি প্রাণীকে একটি জীবাণুমুক্ত সুই দিয়ে টিকা দিতে হবে; ভ্যাকসিন দেওয়ার আগে ইনজেকশন সাইটটিকে অবশ্যই জীবাণুমুক্ত করতে হবে এবং কিছু প্রাণীর ক্ষেত্রে এটি প্রথমে ক্লিপ করতে হবে।

টিকা দেওয়ার পরে, খামারের নাম বা ইঙ্গিত করে একটি প্রতিবেদন তৈরি করা হয় নিষ্পত্তিযেখানে টিকা দেওয়া হয়েছিল, কোন ধরণের প্রাণীদের টিকা দেওয়া হয়েছিল, যে রোগের বিরুদ্ধে গবাদিপশুকে টিকা দেওয়া হয়েছিল, ভ্যাকসিনের নাম ডোজ, তারিখ এবং এটি তৈরির স্থান নির্দেশ করে। আইনটি পশুচিকিত্সক দ্বারা স্বাক্ষরিত হয় যারা টিকা প্রদান করেছিলেন এবং টিকা সংগঠিত করার সাথে জড়িত খামারের প্রতিনিধিদের দ্বারা।

টিকা দেওয়ার পরে, পৃথক প্রাণীর সম্ভাব্য টিকা পরবর্তী জটিলতাগুলি সনাক্ত করার জন্য 10-12 দিনের জন্য গবাদিপশুকে পর্যবেক্ষণ করা হয়। যখন এই ধরনের প্রাণী সনাক্ত করা হয়, তাদের সাধারণ পশুপাল থেকে আলাদা করা হয় এবং চিকিত্সা করা হয়। ভ্যাকসিনেশন পরবর্তী জটিলতার ক্ষেত্রে গুরুতর বা ব্যাপকভাবে পরীক্ষা করা হয় এবং ভেটেরিনারি ওষুধের নিয়ন্ত্রণ, প্রমিতকরণ এবং সার্টিফিকেশনের জন্য VGNII-কে রিপোর্ট করা হয়, যেখানে একই সময়ে জটিলতা সৃষ্টিকারী ভ্যাকসিনের 2-3 বোতল পাঠানো হয়।

নির্দিষ্ট ইমিউনোপ্রফিল্যাক্সিস হল সংক্রামক রোগ প্রতিরোধের জন্য ইমিউন ওষুধের প্রশাসন। এটি ভ্যাকসিন প্রফিল্যাক্সিস (টিকা ব্যবহার করে সংক্রামক রোগ প্রতিরোধ) এবং সেরোপ্রোফিল্যাক্সিস (সিরাম এবং ইমিউনোগ্লোবুলিন ব্যবহার করে সংক্রামক রোগ প্রতিরোধ) এ বিভক্ত।


সামাজিক নেটওয়ার্কে আপনার কাজ শেয়ার করুন

যদি এই কাজটি আপনার জন্য উপযুক্ত না হয়, পৃষ্ঠার নীচে অনুরূপ কাজের একটি তালিকা রয়েছে। আপনি অনুসন্ধান বোতামটিও ব্যবহার করতে পারেন




EE "মিনস্ক স্টেট মেডিক্যাল কলেজ"

লেকচার নং 4

বিষয়: "সংক্রামক রোগের নির্দিষ্ট ইমিউনোপ্রফিল্যাক্সিস এবং ইমিউনোথেরাপি। অ্যালার্জি, প্রকার এলার্জি প্রতিক্রিয়া. অ্যান্টিবায়োটিক"

বিশেষায়িত জেনারেল মেডিসিন

শিক্ষক দ্বারা প্রস্তুতকোলেদা ভি.এন.

শিরোকোভা ও.ইউ.

মিনস্ক

উপস্থাপনা পরিকল্পনা:

1. কৃত্রিমভাবে অর্জিত সক্রিয় অনাক্রম্যতা তৈরির প্রস্তুতি (জীবিত, নিহত, রাসায়নিক,রিকম্বিন্যান্ট, টক্সয়েড)
2. কৃত্রিমভাবে অর্জিত প্যাসিভ অনাক্রম্যতা তৈরির প্রস্তুতি (সিরাম এবং ইমিউনোগ্লোবুলিন)
3. অ্যালার্জি এবং এর প্রকারগুলি
4. তাৎক্ষণিক অতি সংবেদনশীলতা (অ্যানাফিল্যাকটিক শক, atopy , সিরাম অসুস্থতা)
5. বিলম্বিত অতি সংবেদনশীলতা (সংক্রামক অ্যালার্জি, যোগাযোগের ডার্মাটাইটিস)
6. কেমোথেরাপির ধারণা এবংকেমোপ্রফিল্যাক্সিস, প্রধান দলজীবাণুরোধী রাসায়নিক পদার্থ
7. অ্যান্টিবায়োটিকের শ্রেণীবিভাগ
8. সম্ভাব্য জটিলতাঅ্যান্টিবায়োটিক থেরাপি

সংক্রামক রোগের নির্দিষ্ট ইমিউনোপ্রফিল্যাক্সিস এবং ইমিউনোথেরাপি। অ্যালার্জি এবং অ্যানাফিল্যাক্সিস। অ্যান্টিবায়োটিক।

নির্দিষ্ট ইমিউনোপ্রফিল্যাক্সিস হল সংক্রামক রোগ প্রতিরোধের জন্য ইমিউন ওষুধের প্রশাসন। এটা বিভক্ত করা হয়ভ্যাকসিন প্রফিল্যাক্সিস(টিকার মাধ্যমে সংক্রামক রোগ প্রতিরোধ) এবংসেরোপ্রফিল্যাক্সিস(সিরাম এবং ইমিউনোগ্লোবুলিন ব্যবহার করে সংক্রামক রোগ প্রতিরোধ)

থেরাপিউটিক উদ্দেশ্যে ইমিউন ওষুধের ইমিউনোথেরাপি প্রশাসন।

এটি ভ্যাকসিন থেরাপিতে বিভক্ত (টিকা দিয়ে সংক্রামক রোগের চিকিৎসা) এবংসেরোথেরাপি (সিরাম এবং ইমিউনোগ্লোবুলিন ব্যবহার করে সংক্রামক রোগের চিকিত্সা)।

ভ্যাকসিন হল কৃত্রিম সক্রিয় অর্জিত অনাক্রম্যতা তৈরি করতে ব্যবহৃত ওষুধ।

ভ্যাকসিন হল অ্যান্টিজেন যা অন্য সকলের মত সক্রিয় করেরোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা সম্পন্নশরীরের কোষগুলি ইমিউনোগ্লোবুলিন গঠন এবং অন্যান্য অনেক প্রতিরক্ষামূলক ইমিউনোলজিক্যাল প্রক্রিয়ার বিকাশ ঘটায় যা সংক্রমণের প্রতিরোধ ক্ষমতা প্রদান করে। একই সময়ে, তারা সক্রিয় কৃত্রিম অনাক্রম্যতা তৈরি করে, পোস্ট-সংক্রামক মতই, এটি 10-14 দিন পরে ঘটে এবং ভ্যাকসিনের মানের উপর নির্ভর করে এবং স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্যশরীর, কয়েক মাস থেকে কয়েক বছর পর্যন্ত স্থায়ী হয়।

ভ্যাকসিনগুলি অবশ্যই অত্যন্ত ইমিউনোজেনিক হতে হবে,প্রতিক্রিয়াহীনতা (ব্যক্ত করবেন না বিরূপ প্রতিক্রিয়া), ম্যাক্রোঅর্গানিজমের ক্ষতিহীনতা এবং ন্যূনতম সংবেদনশীল প্রভাব।

ভ্যাকসিনগুলি বিভক্ত:

উদ্দেশ্য: প্রতিরোধমূলক এবং থেরাপিউটিক

অণুজীবের প্রকৃতি দ্বারা: ব্যাকটেরিয়া, ভাইরাল,রিকেটসিয়াল

প্রস্তুতির পদ্ধতি দ্বারা:

কর্পাসকুলার একটি সম্পূর্ণ মাইক্রোবিয়াল কোষ নিয়ে গঠিত। তারা বিভক্ত করা হয়:

ক) লাইভ ভ্যাকসিন জীবন্ত অণুজীব থেকে প্রস্তুত যা দুর্বল ভাইরুলেন্স (ভাইরুলেন্সের দুর্বলতা -ক্ষয়)। মনোযোগের পদ্ধতি (নরম করা, দুর্বল করা):

একটি অনাক্রম্য প্রাণীর শরীরের মধ্য দিয়ে যাতায়াত (র্যাবিস ভ্যাকসিন)

সাথে পুষ্টি মিডিয়াতে অণুজীবের চাষ (ক্রমবর্ধমান) উন্নত তাপমাত্রা (42-43 0 সি), অথবা দীর্ঘমেয়াদী চাষের সময় তাজা পুষ্টির মিডিয়াতে পুনঃবীকরণ ছাড়াই

অণুজীবের উপর রাসায়নিক, শারীরিক এবং জৈবিক কারণের প্রভাব

অণুজীবের প্রাকৃতিক সংস্কৃতির নির্বাচন যা মানুষের জন্য কম ভাইরাল

লাইভ ভ্যাকসিনের জন্য প্রয়োজনীয়তা:

অবশিষ্ট virulence বজায় রাখা আবশ্যক

শরীরে শিকড় নিন, কিছু সময়ের জন্য সংখ্যাবৃদ্ধি করুন, রোগগত প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি না করে

একটি উচ্চারিত ইমিউনাইজিং ক্ষমতা আছে.

লাইভ ভ্যাকসিন এগুলো সাধারণত একক ভ্যাকসিন

লাইভ ভ্যাকসিনগুলি দীর্ঘতর এবং আরও তীব্র অনাক্রম্যতা তৈরি করে, কারণ সংক্রামক প্রক্রিয়ার একটি হালকা ফর্ম পুনরুত্পাদন.

অনাক্রম্যতার সময়কাল 5-7 বছরে পৌঁছাতে পারে।

লাইভ ভ্যাকসিনের মধ্যে রয়েছে: গুটিবসন্ত, জলাতঙ্কের বিরুদ্ধে টিকা, অ্যানথ্রাক্স, যক্ষ্মা, প্লেগ, পোলিও, হাম, ইত্যাদি। লাইভ ভ্যাকসিনগুলির অসুবিধাগুলির মধ্যে রয়েছে যে তারা খুব প্রতিক্রিয়াশীল (এনসেফালিটোজেনিক), অ্যালার্জেনের বৈশিষ্ট্য রয়েছে, অবশিষ্ট ভাইরুলেন্সের কারণে তারা ভ্যাকসিন প্রক্রিয়ার সাধারণীকরণ এবং মেনিনগোয়েনসেফালাইটিস বিকাশ পর্যন্ত বেশ কয়েকটি জটিলতা সৃষ্টি করতে পারে।

খ) নিহত ভ্যাকসিন37 তাপমাত্রায় ক্রমবর্ধমান অণুজীব দ্বারা প্রাপ্তও কঠিন পুষ্টি মিডিয়া উপর সি, পরবর্তী rinsing, প্রমিতকরণ এবংনিষ্ক্রিয়তা এবং (উচ্চ তাপমাত্রা 56-70 0 এস, ইউভি বিকিরণ, আল্ট্রাসাউন্ড, রাসায়নিক পদার্থ: ফরমালিন, ফেনল, মেরথিওলেট, কুইনোসল, অ্যাসিটোন, অ্যান্টিবায়োটিক, ব্যাকটেরিওফেজ ইত্যাদি)। এগুলো হল হেপাটাইটিস এ, টাইফয়েড জ্বর, কলেরা, ইনফ্লুয়েঞ্জা, আমাশয়, লেপ্টোস্পাইরোসিস, টাইফাস, গনোকোকাল, পারটুসিস ভ্যাকসিন।

নিহত ভ্যাকসিনগুলি মনো- এবং পলিভ্যাকসিনের আকারে ব্যবহৃত হয়। তারা কম ইমিউনোজেনিক এবং 1 বছর পর্যন্ত স্বল্পমেয়াদী অনাক্রম্যতা তৈরি করে, কারণ উত্পাদন প্রক্রিয়া চলাকালীন, তাদের অ্যান্টিজেনগুলি বিকৃত হয়। উপরে বর্ণিত V. Collet এর পদ্ধতি অনুযায়ী নিহত ভ্যাকসিন প্রস্তুত করা হয়।

আণবিক। তারা বিভক্ত করা হয়:

ক) রাসায়নিক ভ্যাকসিনঅণুজীব কোষ থেকে শুধুমাত্র ইমিউনোজেনিক অ্যান্টিজেনগুলি বের করে এবং তাদের সাথে সহায়ক যোগ করে প্রস্তুত করা হয়, যার ফলস্বরূপ ভ্যাকসিনের প্রশাসনে অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়ার সংখ্যা হ্রাস পায়।

মাইক্রোবিয়াল কোষ থেকে ইমিউনোজেনিক অ্যান্টিজেন বের করার পদ্ধতি:

ট্রাইক্লোরোএসেটিক অ্যাসিড দিয়ে নিষ্কাশন

এনজাইমেটিক হজম

অ্যাসিড হাইড্রোলাইসিস

যখন রাসায়নিক টিকা দেওয়া হয়, তখন অ্যান্টিজেনগুলি দ্রুত শোষিত হয়, যার ফলে ইমিউন সিস্টেমের সাথে স্বল্পমেয়াদী যোগাযোগ হয়, যা অপর্যাপ্ত অ্যান্টিবডি তৈরির দিকে পরিচালিত করে। এই অপূর্ণতা দূর করার জন্য, রাসায়নিক ভ্যাকসিনগুলিতে এমন পদার্থ যুক্ত করা শুরু হয় যা অ্যান্টিজেনগুলির রিসোর্পশন প্রক্রিয়াকে বাধা দেয় এবং তাদের ডিপো তৈরি করে - এই পদার্থগুলি সহায়ক ( উদ্ভিজ্জ তেল, ল্যানোলিন, অ্যালুমিনিয়াম অ্যালাম)।

খ) অ্যানাটক্সিন এগুলি অণুজীবের এক্সোটক্সিন, তাদের বিষাক্ত বৈশিষ্ট্য থেকে বঞ্চিত, কিন্তু তাদের ধরে রাখেইমিউনোজেনিক বৈশিষ্ট্য এগুলিকে আণবিক ভ্যাকসিন হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়।

টক্সয়েড প্রাপ্তির পরিকল্পনাটি রেমন দ্বারা প্রস্তাবিত হয়েছিল:

এক্সোটক্সিনে 0.3-0.8% ফরমালিন যোগ করা হয়, তারপরে মিশ্রণটি 37 তাপমাত্রায় 3-4 সপ্তাহের জন্য রাখা হয়।ও (টেটেনাস, ডিপথেরিয়া, স্ট্যাফাইলোকোকাল, বোটুলিনাম, গ্যাংগ্রিনাস টক্সয়েড)।

আণবিক ভ্যাকসিনগুলি তুলনামূলকভাবে কম-রিঅ্যাক্টোজেনিক এবং নিহতের চেয়ে বেশি কার্যকর। তারা 1-2 (প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেন) থেকে 4-5 বছর (টক্সয়েড) সময়ের জন্য তীব্র অনাক্রম্যতা তৈরি করে। সাবভিরিয়ন ভ্যাকসিনগুলি দুর্বলভাবে ইমিউনোজেনিক হিসাবে পরিণত হয়েছে (ইনফ্লুয়েঞ্জা ভ্যাকসিন 1 বছরের জন্য অনাক্রম্যতা তৈরি করে)।

অ্যাসোসিয়েটেড ভ্যাকসিনে (পলিভাকসিন) বিভিন্ন অ্যান্টিজেন বা অণুজীবের ধরন থাকে, যার উদাহরণ অন্তর্ভুক্ত ডিটিপি ভ্যাকসিন(পের্টুসিস ভ্যাকসিন, ডিপথেরিয়া এবং টিটেনাস টক্সয়েড সমন্বিত), হাম, মাম্পস এবং রুবেলা ভাইরাসের লাইভ ট্রাইভ্যাকসিন, ডিপথেরিয়া-টেটেনাস টক্সয়েড।

ঐতিহ্যগত ভ্যাকসিন ছাড়াও, নতুন ধরনের টিকা তৈরি করা হয়েছে:

ক) লাইভ অ্যাটেনুয়েটেড ভ্যাকসিনএকটি পুনর্গঠিত জিন দিয়ে। এগুলি একটি অণুজীবের জিনোমকে তার পরবর্তী পুনর্গঠনের সাথে পৃথক জিনে "বিভক্ত" করে প্রস্তুত করা হয়, যার সময় ভাইরুলেন্স জিনটি নির্মূল করা হয় বা একটি মিউট্যান্ট জিন দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয় যা প্যাথোজেনিক কারণগুলি নির্ধারণ করার ক্ষমতা হারিয়ে ফেলে।

খ) জীনতত্ত্ব প্রকৌশলীঅ-প্যাথোজেনিক ব্যাকটেরিয়া, ভাইরাসের একটি স্ট্রেন ধারণ করে কোন পদ্ধতিতে জীনতত্ত্ব প্রকৌশলীনির্দিষ্ট প্যাথোজেনের প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনগুলির সংশ্লেষণের জন্য দায়ী জিনগুলি চালু করা হয়েছে। হেপাটাইটিস বি Engerix B এবং Recombivax NV এর বিরুদ্ধে ভ্যাকসিন।

ভিতরে) কৃত্রিম (সিন্থেটিক)অ্যান্টিজেনিক থেকে পলিয়ন (পলিঅ্যাক্রিলিক অ্যাসিড) উপাদানটিতে যোগ করা হয়, যা প্রতিরোধ ক্ষমতাকে উদ্দীপিত করে।

ঘ) ডিএনএ ভ্যাকসিন। ব্যাকটেরিয়া ডিএনএ এর টুকরো থেকে তৈরি একটি বিশেষ ধরনের নতুন ভ্যাকসিন এবংপ্লাজমিড , প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনের জিন ধারণ করে, যা মানবদেহের কোষের সাইটোপ্লাজমে থাকার কারণে কয়েক সপ্তাহ এমনকি কয়েক মাস ধরে তাদের এপিটোপগুলিকে সংশ্লেষণ করতে সক্ষম এবং একটি ইমিউন প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে সক্ষম।

ভ্যাকসিন প্রশাসনের রুট। ভ্যাকসিনগুলি মুখ এবং নাকের মাধ্যমে শরীরের ত্বকে, অন্তর্মুখীভাবে, ত্বকের নীচে এবং কম সাধারণভাবে দেওয়া হয়। সুই-মুক্ত ইনজেক্টর ব্যবহার করে ব্যাপক টিকাদান ব্যাপক হয়ে উঠতে পারে। একই উদ্দেশ্যে, উপরের শ্লেষ্মা ঝিল্লিতে ভ্যাকসিনের একযোগে প্রয়োগের একটি অ্যারোজেনিক পদ্ধতি শ্বাস নালীর, চোখ এবং nasopharynx.

টিকাদান প্রকল্প। প্রতিরোধমূলক উদ্দেশ্যে, লাইভ ভ্যাকসিন (পোলিও ব্যতীত) এবং জেনেটিকালি ইঞ্জিনিয়ারড একবার ব্যবহার করা হয়, 10-30 দিনের ব্যবধানে 2-3 বার মৃত দেহ এবং আণবিক টিকা দেওয়া হয়।

প্রতিষেধক টিকা ক্যালেন্ডার অনুযায়ী নির্ধারিত টিকা দেওয়া হয়।

কৃত্রিমভাবে অর্জিত প্যাসিভ অনাক্রম্যতা তৈরির প্রস্তুতির মধ্যে রয়েছে ইমিউন সেরা এবং ইমিউনোগ্লোবুলিন।

ইমিউন সিরাম (ইমিউনোগ্লোবুলিন) এগুলি টিকা দেওয়ার প্রস্তুতি যা অন্যের থেকে প্রাপ্ত রেডিমেড অ্যান্টিবডি ধারণ করে ইমিউন জীব. সংক্রামক রোগ প্রতিরোধ এবং চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়। ইমিউন সেরা মানুষের কাছ থেকে (অ্যালোজেনিক বা হোমোলোগাস) এবং ইমিউনাইজড প্রাণী (হেটারোলোগাস বা বিদেশী) থেকে পাওয়া যায়।

হেটেরোলগাস সেরা প্রাপ্তির ভিত্তি হ'ল প্রাণীদের (ঘোড়া) হাইপারমিউনাইজেশন পদ্ধতি।

সিরাম প্রস্তুতির নীতি:

তাদের সাথে আবদ্ধ, এলার্জি প্রতিক্রিয়া তীব্রতা হ্রাস এবংমাইক্রোবিয়াল অ্যান্টিজেনগুলির ছোট ডোজ দিয়ে ঘোড়াটিকে সাবকুটেনিয়াসভাবে টিকা দেওয়া হয়, তারপরে ডোজ বাড়ানো হয়, বিরতিগুলি প্রাণীর প্রতিক্রিয়ার উপর নির্ভর করে, ইনজেকশনের সংখ্যা অ্যান্টিবডি টাইটার বৃদ্ধির গতিশীলতার উপর নির্ভর করে। টিকাদান বন্ধ হয়ে যায় যখন প্রাণীর শরীর অ্যান্টিবডি টাইটার বৃদ্ধি করে পরবর্তীতে অ্যান্টিজেনের পরিমাণ বৃদ্ধি করে সাড়া দেয় না। টিকা দেওয়ার 10-12 দিন পরে, ঘোড়াটি রক্তপাত হয় (6-8 লিটার নেওয়া হয়), এবং 1-2 দিন পরে রক্তের পুনরাবৃত্তি হয়। এটি 1-3 মাসের ব্যবধান দ্বারা অনুসরণ করা হয়, যার পরে আবার হাইপারমিউনাইজেশন করা হয়। তাই ঘোড়াটি 2-3 বছর ব্যবহার করা হয়, তারপরে এটি ফেলে দেওয়া হয়। সিরাম রক্ত ​​​​থেকে নিষ্পত্তি (সেন্ট্রিফিউগেশন) এবং জমাট বাঁধার মাধ্যমে প্রাপ্ত হয়, তারপর একটি সংরক্ষণকারী (ক্লোরোফর্ম, ফেনল) যোগ করা হয়। এটি সিরামের পরিশোধন এবং ঘনত্ব দ্বারা অনুসরণ করা হয়। ব্যালাস্ট থেকে ঘোল শুদ্ধ করতে, "ডায়াফার্ম - 3" পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়, যা ব্যালাস্ট প্রোটিনের এনজাইমেটিক হাইড্রোলাইসিসের উপর ভিত্তি করে। সিরাম 80 তাপমাত্রায় রাখা হয়ও 4-6 মাস। এর পরে বন্ধ্যাত্ব, নিরীহতা, কার্যকারিতা এবং মানদণ্ডের জন্য একটি পরীক্ষা রয়েছে।

প্রায়শই, সুস্থ দাতাদের কাছ থেকে অ্যালোজেনিক সেরা, পুনরুদ্ধার করা ব্যক্তি বা প্ল্যাসেন্টাল রক্তের প্রস্তুতি সংক্রামক রোগের চিকিত্সা এবং প্রতিরোধের জন্য ব্যবহৃত হয়।

কর্মের পদ্ধতি অনুসারে এবং বৈশিষ্ট্যগুলির উপর নির্ভর করে, সিরাম অ্যান্টিবডিগুলিকে ভাগ করা হয়

এন্টিটক্সিকব্যাকটেরিয়া এক্সোটক্সিনকে নিরপেক্ষ করে এবং টক্সিনেমিক সংক্রমণের চিকিত্সা এবং প্রতিরোধের জন্য ব্যবহৃত হয়। তারা কর্মের নির্দিষ্টতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। সংক্রামক রোগের চিকিত্সা করার সময়, তাদের সময়মত প্রশাসন অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। অ্যান্টিটক্সিক সিরাম যত আগে দেওয়া হয়, তার প্রভাব তত ভাল, কারণ তারা সংবেদনশীল কোষে যাওয়ার পথে টক্সিনকে আটকায়। অ্যান্টিটক্সিক সিরামগুলি ডিপথেরিয়া, টিটেনাস, বোটুলিজম এবং গ্যাস গ্যাংগ্রিনের চিকিত্সা এবং জরুরি প্রতিরোধের জন্য ব্যবহৃত হয়।

অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল অণুজীবের গুরুত্বপূর্ণ কার্যকলাপকে প্রভাবিত করে, তাদের মৃত্যু ঘটায়। এর মধ্যে সবচেয়ে ভালো হল ভাইরাস নিউট্রালাইজিং সিরাম যা হাম, হেপাটাইটিস, পোলিও, জলাতঙ্ক এবং অন্যান্য রোগ প্রতিরোধে ব্যবহৃত হয়। অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল সিরামের থেরাপিউটিক এবং প্রফিল্যাকটিক কার্যকারিতা কম; এগুলি শুধুমাত্র হুপিং কাশি প্রতিরোধে এবং প্লেগ, অ্যানথ্রাক্স এবং লেপ্টোস্পাইরোসিসের চিকিত্সায় ব্যবহৃত হয়।

উপরন্তু, ডায়াগনস্টিক সেরারা প্যাথোজেনিক অণুজীব এবং অন্যান্য অ্যান্টিজেন সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়।

ইমিউনোগ্লোবুলিনগুলি হল অ্যান্টিবডিগুলির উচ্চ টাইটারযুক্ত সিরাম প্রোটিনের গামা গ্লোবুলিন ভগ্নাংশের বিশুদ্ধ এবং ঘনীভূত প্রস্তুতি। ইমিউনোগ্লোবুলিনগুলি 0 এ অ্যালকোহল-জলের মিশ্রণ ব্যবহার করে ভগ্নাংশ সিরামের মাধ্যমে পাওয়া যায় 0 সি, আল্ট্রাসেন্ট্রিফিউগেশন, ইলেক্ট্রোফোরেসিস, প্রোটিওলাইটিক এনজাইম সহ আংশিক হজম ইত্যাদি। ইমিউনোগ্লোবুলিন কম বিষাক্ত, অ্যান্টিজেনের সাথে দ্রুত বিক্রিয়া করে এবং টেকসইএইডস আক্রান্ত ব্যক্তিদের সংক্রমণ বাদ দিয়ে বন্ধ্যাত্বের সম্পূর্ণ গ্যারান্টি প্রদান করে এবং যকৃতের বিষাক্ত প্রদাহ B. ইমিউনোগ্লোবুলিন প্রস্তুতির প্রধান অ্যান্টিবডি হলআইজি জি . মানুষের রক্তের সিরাম থেকে বিচ্ছিন্ন ইমিউনোগ্লোবুলিন কার্যত একটি রিঅ্যাক্টোজেনিক জৈবিক পণ্য এবং শুধুমাত্র কিছু ব্যক্তি যখন পরিচালনা করা হয় তখন অ্যানাফিল্যাক্সিস বিকাশ করতে পারে। হাম, হেপাটাইটিস, পোলিওমাইলাইটিস, রুবেলা, মাম্পস, হুপিং কাশি, জলাতঙ্ক প্রতিরোধে ইমিউনোগ্লোবুলিন ব্যবহার করা হয় (সংক্রমিত হলে বা সংক্রমণের সন্দেহ হলে 3-6 মিলি নিয়ন্ত্রিত হয়)।

প্রশাসনের পদ্ধতি সিরাম এবং ইমিউনোগ্লোবুলিন শরীরের মধ্যে subcutaneously, intramuscularly, intravenously বা মেরুদণ্ডের খালে ইনজেকশনের হয়।

প্যাসিভ অনাক্রম্যতা কয়েক ঘন্টার মধ্যে তাদের প্রশাসনের পরে ঘটে এবং প্রায় 15 দিন স্থায়ী হয়।

মানুষের মধ্যে অ্যানাফিল্যাকটিক শক প্রতিরোধ করতে এ.এম. বেজরেডকা ভগ্নাংশে সিরাম (সাধারণত ঘোড়া) ইনজেকশনের পরামর্শ দিয়েছেন: 0.1 মিলি মিলি করা 1:100 সিরাম ইন্ট্রাডার্মালভাবে অগ্রভাগের ফ্লেক্সার পৃষ্ঠে, প্রতিক্রিয়া না থাকলে (একটি ছোট রিম সহ 9 মিমি ব্যাস সহ একটি প্যাপিউলের গঠন। লালভাব), 20-30 মিনিটের পরে, পর্যায়ক্রমে সাবকুটেনিয়াস বা ইন্ট্রামাসকুলারভাবে 0.1 মিলি এবং পুরো সিরামের 0.2 মিলি, এবং 1-1.5 ঘন্টা পরে বাকি ডোজ ইনজেকশন করা হয়।

সংক্রামক রোগের চিকিত্সা এবং প্রতিরোধের জন্য, ইমিউন সেরা এবং ইমিউনোগ্লোবুলিন যত তাড়াতাড়ি সম্ভব পরিচালনা করা উচিত। উদাহরণস্বরূপ, অ্যান্টি-ডিপথেরিয়া সিরাম নির্ণয়ের পর 2-4 ঘন্টার মধ্যে পরিচালিত হয়, এবং অ্যান্টি-টিটেনাস সিরাম আঘাতের মুহূর্ত থেকে প্রথম 12 ঘন্টার মধ্যে পরিচালিত হয়।

গ্রীক থেকে অ্যালার্জি আমি ভিন্নভাবে কাজ করি ( allos other, argon অভিনয়)।

অ্যালার্জি হল বিভিন্ন বিদেশী পদার্থের প্রতি শরীরের পরিবর্তিত অতি সংবেদনশীলতার একটি অবস্থা।

অ্যালার্জি হল একটি নির্দিষ্ট পদার্থের (অ্যালার্জেন) প্রতি শরীরের অপর্যাপ্ত শক্তিশালী ইমিউন প্রতিক্রিয়া, যা একজন ব্যক্তির বর্ধিত সংবেদনশীলতা (অতি সংবেদনশীলতা) এর সাথে যুক্ত।

অ্যালার্জি নির্দিষ্ট, অ্যালার্জেনের সাথে বারবার সংস্পর্শে এলে ঘটে এবং উষ্ণ রক্তের প্রাণী এবং বিশেষ করে মানুষের বৈশিষ্ট্য (এটি অ্যানাফিল্যাকটিক অ্যান্টিবডি তৈরির কারণে)। এটি হাইপোথার্মিয়া, অতিরিক্ত গরম, শিল্প এবং আবহাওয়া সংক্রান্ত কারণের কারণে ঘটতে পারে। প্রায়শই, অ্যালার্জিগুলি এমন রাসায়নিকগুলির কারণে হয় যার মধ্যে ইমিউনোজেন এবং হ্যাপটেন্সের বৈশিষ্ট্য রয়েছে।

অ্যালার্জেনগুলি হল:

এন্ডোঅ্যালার্জেন শরীরেই তৈরি হয়

এক্সোঅ্যালার্জেন যা বাইরে থেকে শরীরে প্রবেশ করে এবং অ্যালার্জেনে বিভক্ত:

ছত্রাক, ব্যাকটেরিয়া, ভাইরাসের সংক্রামক উত্স অ্যালার্জেন

অ-সংক্রামক প্রকৃতি, যা শ্রেণীবদ্ধ করা হয়:

গৃহস্থালী (ধুলো, পরাগ, ইত্যাদি)

এপিডার্মাল (উল, চুল, খুশকি, ফ্লাফ, পালক)

ঔষধি (অ্যান্টিবায়োটিক, সালফোনামাইড, ইত্যাদি)

শিল্প (বেনজিন, ফর্মালডিহাইড)

খাবার (ডিম, স্ট্রবেরি, চকোলেট, কফি ইত্যাদি)

অ্যালার্জি হল একটি সংবেদনশীল জীবের অনাক্রম্য হিউমোরাল সেলুলার প্রতিক্রিয়া যা একটি অ্যালার্জেনের বারবার প্রয়োগ করে।

প্রকাশের গতির উপর ভিত্তি করে, দুটি প্রধান ধরণের এলার্জি প্রতিক্রিয়া রয়েছে:

এইচআরটি (কোষ এবং টিস্যুতে কাইথারজিক প্রতিক্রিয়া ঘটে)। টি-লিম্ফোসাইট (টি-হেল্পার) এর সক্রিয়করণ এবং সঞ্চয়নের সাথে যুক্ত, যা অ্যালার্জেনের সাথে মিথস্ক্রিয়া করে, ফলে লিম্ফোটক্সিনের একটি সেট ফ্যাগোসাইটোসিস বাড়ায় এবং প্রদাহজনক মধ্যস্থতাকারীদের নিঃসরণকে প্ররোচিত করে। এইচআরটি সংক্রামক এবং রাসায়নিকের দীর্ঘায়িত এক্সপোজারের পরে অনেক ঘন্টা বা যোগাযোগের কয়েক দিন পরে বিকাশ লাভ করেপদার্থগুলি, পরিবর্তনের ঘটনার সাথে বিভিন্ন টিস্যুতে বিকশিত হয়, টি-লিম্ফোসাইটের সাসপেনশন প্রবর্তনের মাধ্যমে প্যাসিভভাবে প্রেরণ করা হয়, এবং সিরাম নয়, এবং একটি নিয়ম হিসাবে, সংবেদনশীল করা যায় না। এইচআরটি অন্তর্ভুক্ত:

সংক্রামক অ্যালার্জি ব্রুসেলোসিস, যক্ষ্মা, টুলারেমিয়া, টক্সোপ্লাজমোসিস, সিফিলিস এবং অন্যান্য রোগের সাথে বিকাশ লাভ করে (আরও প্রায়শই দীর্ঘস্থায়ী সংক্রমণের সাথে বিকাশ হয়, কম প্রায়ই তীব্র সংক্রমণের সাথে)। রোগের সময় উচ্চ রক্তচাপের সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি পায় এবং অব্যাহত থাকে অনেকক্ষণপুনরুদ্ধারের পরে এটি সংক্রামক প্রক্রিয়াগুলির কোর্সকে বাড়িয়ে তোলে। সংক্রামক অ্যালার্জি সনাক্তকরণ ভিত্তি এলার্জি পদ্ধতিসংক্রামক রোগ নির্ণয়। অ্যালার্জেনটি ত্বকের নীচে ইনজেকশন দেওয়া হয়,ইন্ট্রাডার্মালি, ত্বকে, এবং যদি প্রতিক্রিয়া ইতিবাচক হয়, ইনজেকশন সাইটে ফোলাভাব, লালভাব এবং একটি প্যাপিউল দেখা যায় (অ্যালার্জিজনিত ত্বক পরীক্ষা)।

যোগাযোগ এলার্জি হিসাবে প্রকাশ যোগাযোগ ডার্মাটাইটিস, যা দ্বারা সংসর্গী প্রদাহজনক চর্মরোগ হয় বিভিন্ন ডিগ্রী থেকেএর ক্ষত লাল হওয়া থেকে নেক্রোসিস পর্যন্ত। এগুলি প্রায়শই বিভিন্ন পদার্থের (সাবান, আঠা, ওষুধ, রাবার, রঞ্জক) সাথে দীর্ঘস্থায়ী যোগাযোগের সময় ঘটে।

প্রতিস্থাপন প্রত্যাখ্যানের সময় প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া, বেমানান রক্ত ​​স্থানান্তরের সময় প্রতিক্রিয়া, শরীরের প্রতিক্রিয়া Rh - নেতিবাচক মহিলাদের উপর Rh - ইতিবাচক ফল।

সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসে অটোঅ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়া, রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসএবং অন্যান্য কোলাজেনোস, অটোইমিউন থাইরোটক্সিকোসিস

এইচএনটি (রক্ত এবং আন্তঃকোষীয় তরলে কাইমেরিক প্রতিক্রিয়া ঘটে)। এই প্রতিক্রিয়াগুলি অ্যান্টিজেন এবং সাইটোফিলিক ইমিউনোগ্লোবুলিন ই এর মধ্যে স্থির প্রতিক্রিয়ার উপর ভিত্তি করে মাস্তুল কোষএবং অন্যান্য টিস্যু কোষ, বেসোফিল এবং ফ্রি-ফ্লোটিং ইমিউনোগ্লোবুলিনজি , যার ফলে হিস্টামিন এবং হেপারিন নিঃসৃত হয়, যা ঝিল্লির ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি এবং প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া, মসৃণ পেশীর খিঁচুনি এবং এনজাইম সিস্টেমের কার্যকলাপে ব্যাঘাত ঘটায়। ফলস্বরূপ, শ্লেষ্মা ঝিল্লির ফোলা বিকাশ হয় এবং চামড়া, তাদের লালভাব, ফোলাভাব এবং ব্রঙ্কোস্পাজমের বিকাশ শ্বাসরোধের দিকে পরিচালিত করে। অ্যালার্জেনের প্রবর্তনের পরের 15-20 মিনিটের মধ্যে জিএনটি নিজেকে প্রকাশ করে, অ্যান্টিজেনিক এবং নন-এন্টিজেনিক প্রকৃতির অ্যালার্জেন দ্বারা সৃষ্ট হয়, সংবেদনশীল সিরামের প্রবর্তনের মাধ্যমে প্যাসিভভাবে প্রেরণ করা হয় এবং সহজেই সংবেদনশীল হয়। GNT অন্তর্ভুক্ত:

অ্যানাফিল্যাকটিক শক হল সিস্টেম-ওয়াইড জিএনটি-র সবচেয়ে গুরুতর রূপ। অ্যানাফিল্যাকটিক শক সৃষ্টিকারী পদার্থগুলিকে অ্যানাফিল্যাক্টোজেন বলা হয়। অ্যানাফিল্যাকটিক শক হওয়ার শর্ত:

পুনরাবৃত্তি ডোজ সংবেদনশীল ডোজ থেকে 10-100 গুণ বেশি হওয়া উচিত এবং কমপক্ষে 0.1 মিলি হওয়া উচিত।

অনুমতিপ্রাপ্ত ডোজ সরাসরি রক্তের প্রবাহে ইনজেকশন দিতে হবে

একজন ব্যক্তির মধ্যে অ্যানাফিল্যাকটিক শকের ক্লিনিক: ইনজেকশনের পরপরই বা এটি চলাকালীন, উদ্বেগ দেখা দেয়, নাড়ি দ্রুত হয়, দ্রুত শ্বাসকষ্ট শ্বাসকষ্টের লক্ষণগুলির সাথে শ্বাসকষ্টে পরিণত হয়, শরীরের তাপমাত্রা বৃদ্ধি পায়, ফুসকুড়ি দেখা দেয়, জয়েন্টগুলোতে ফোলা এবং ব্যথা, খিঁচুনি , কার্যকলাপ তীব্রভাবে প্রতিবন্ধী হয় কার্ডিও-ভাস্কুলার সিস্টেমের, যা রক্তচাপের তীব্র হ্রাস, চেতনা হ্রাস এবং মৃত্যু হতে পারে।

অ্যানাফিল্যাকটিক শক প্রতিরোধের মধ্যে রয়েছে: ওষুধের প্রতি সংবেদনশীলতার জন্য পরীক্ষা

আর্থাস ঘটনাটি (স্থানীয়, স্থানীয় জিএনটি) একটি বিদেশী অ্যান্টিজেনের বারবার প্রবর্তনের সাথে পরিলক্ষিত হয়। খরগোশকে ঘোড়ার সিরামের প্রথম ইনজেকশনে, এটি কোনও চিহ্ন ছাড়াই সমাধান হয়ে যায়, তবে 6-7 টি ইনজেকশনের পরে একটি প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া ঘটে, নেক্রোসিস ঘটে, গভীর অ-নিরাময়কারী ত্বকের আলসার দেখা দেয় এবং ত্বকনিম্নস্থ কোষ. এটি একটি সংবেদনশীল দাতার কাছ থেকে সিরামের প্যারেন্টেরাল অ্যাডমিনিস্ট্রেশন দ্বারা প্যাসিভভাবে প্রেরণ করা হয় এবং তারপরে অ্যালার্জেন (হর্স সিরাম) এর সমাধানকারী ডোজ প্রবর্তন করা হয়।

অ্যাটোপিস (অস্বাভাবিকতা, অদ্ভুততা) মানবদেহের বিভিন্ন উচ্চ রক্তচাপের অস্বাভাবিক প্রতিক্রিয়া, যা শ্বাসনালী হাঁপানি, খড় জ্বর (খড় জ্বর) এবং ছত্রাকের আকারে প্রকাশিত হয়। প্রক্রিয়া: সংবেদনশীলতা দীর্ঘমেয়াদী, অ্যালার্জেন প্রোটিন পদার্থ নয়, অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া বংশগত, সংবেদনশীলতা পাওয়া কঠিন। শ্বাসনালী হাঁপানিগুরুতর স্প্যাসমোডিক কাশি এবং শ্বাসরোধের আক্রমণের সাথে, যা পেশীর খিঁচুনি এবং ব্রঙ্কিওলসের ঝিল্লি ফুলে যাওয়ার ফলে ঘটে। অ্যালার্জেনগুলি প্রায়শই উদ্ভিদের পরাগ, বিড়াল, ঘোড়া, কুকুরের এপিডার্মিস, খাদ্য পণ্য(দুধ, ডিম), ওষুধ এবং রাসায়নিক। খড় জ্বর বা খড় জ্বর বিভিন্ন ফুল এবং ভেষজ উদ্ভিদের সংস্পর্শে, রাই, টিমোথি, ক্রাইস্যান্থেমাম, ইত্যাদি থেকে পরাগ নিঃশ্বাসের সাথে দেখা দেয়। প্রায়শই, এটি ফুল ফোটার সময় বিকশিত হয় এবং এর সাথে রাইনাইটিস এবং কনজেক্টিভাইটিস (হাঁচি, নাক দিয়ে পানি পড়া, ল্যাক্রিমেশান) হয়।

বিদেশী ইমিউন সিরামের বারবার প্রশাসনের কারণে সিরাম অসুস্থতা দেখা দেয়। এটি 2 উপায়ে এগিয়ে যেতে পারে:

পুনঃপ্রবর্তিত হলে, করবেন না বড় ডোজঅ্যানাফিল্যাকটিক শক বিকশিত হয়

সিরামের একটি বড় ডোজের একক ইনজেকশন দিয়ে, 8-12 দিন পর ফুসকুড়ি, জয়েন্টে ব্যথা (বাত), তাপ, বর্ধিত লিম্ফ নোড, চুলকানি, কার্ডিয়াক কার্যকলাপে পরিবর্তন, ভাস্কুলাইটিস, নেফ্রাইটিস এবং কম প্রায়ই অন্যান্য প্রকাশ।

Idiosyncrasies (অদ্ভুত, মিশ্র) একটি সংখ্যা দ্বারা চিহ্নিত করা হয় ক্লিনিকাল লক্ষণখাদ্য এবং ওষুধের অসহিষ্ণুতার সাথে যুক্ত। তারা শ্বাসরোধ, ফোলা হিসাবে প্রকাশ করতে পারে, অন্ত্রের ব্যাধি, চামড়া লাল লাল ফুসকুড়ি.

এটি লক্ষ করা উচিত যে HNT এবং HRT এর মধ্যে কোন তীক্ষ্ণ রেখা নেই। অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া প্রাথমিকভাবে ডিটিএইচ (সেলুলার স্তর) হিসাবে প্রদর্শিত হতে পারে এবং ইমিউনোগ্লোবুলিন উত্পাদনের পরে, এইচএনটি হিসাবে প্রকাশিত হতে পারে।

কেমোথেরাপির ওষুধ। অ্যান্টিবায়োটিক, তাদের শ্রেণীবিভাগ।

অ্যান্টিবায়োটিক আবিষ্কারের ইতিহাস।

মাইক্রোবিয়াল বিরোধীতা (আমি লড়াই করি, আমি প্রতিযোগিতা করি)। মাটি, জলাশয়ে এবং প্রতিনিধিদের মধ্যে অনেক জীবাণু বিরোধী রয়েছে স্বাভাবিক মাইক্রোফ্লোরা Escherichia coli, bifidum ব্যাকটেরিয়া, lactobacilli ইত্যাদি।

1877 এল. পাস্তুর আবিষ্কার করেন যে পুট্রেফ্যাক্টিভ ব্যাকটেরিয়া অ্যানথ্রাক্স ব্যাসিলির বৃদ্ধিকে দমন করে এবং সংক্রামক রোগের চিকিৎসার জন্য বৈরিতা ব্যবহার করার প্রস্তাব দেন।

1894 I. মেচনিকভ প্রমাণ করেছেন যে ল্যাকটিক অ্যাসিড ব্যাকটেরিয়া পুট্রেফ্যাক্টিভ ব্যাকটেরিয়ার বিকাশকে দমন করে এবং বার্ধক্য রোধ করতে ল্যাকটিক অ্যাসিড ব্যাকটেরিয়া ব্যবহারের প্রস্তাব দেয় (মেকনিকভের দইযুক্ত দুধ)।

মানসেইন এবং পোলোটেবনেভ সবুজ ছাঁচ ব্যবহার করে পুষ্পিত ক্ষত এবং ত্বকের অন্যান্য ক্ষত নিরাময়ের জন্য।

1929 ফ্লেমিং কলোনি লাইসিস আবিষ্কার করেন স্ট্যাফিলোকক্কাস অরিয়াসবন্ধ

ক্রমবর্ধমান ছাঁচ 10 বছর ধরে তিনি বিশুদ্ধ পেনিসিলিন পাওয়ার চেষ্টা করেছিলেন, কিন্তু তিনি ব্যর্থ হন।

1940 চেইন এবং ফ্লোরি বিশুদ্ধ আকারে পেনিসিলিন পেয়েছিল।

1942 Z. Ermolyeva গার্হস্থ্য পেনিসিলিন গ্রহণ.

অ্যান্টিবায়োটিক এগুলি জৈব জৈব পদার্থ এবং তাদের সিন্থেটিক অ্যানালগগুলি কেমোথেরাপিউটিক এবং এন্টিসেপটিক এজেন্ট হিসাবে ব্যবহৃত হয়।

যেসব রাসায়নিক পদার্থে অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল প্রভাব রয়েছে তাদের কেমোথেরাপির ওষুধ বলা হয়।

যে বিজ্ঞান কেমোথেরাপির ওষুধের প্রভাব অধ্যয়ন করে তাকে বলা হয়কেমোথেরাপি

অ্যান্টিবায়োটিক থেরাপিএটি কেমোথেরাপির অংশ।

অ্যান্টিবায়োটিকগুলি কেমোথেরাপির প্রধান আইন মেনে চলে - নির্বাচনী বিষাক্ততার আইন (একটি অ্যান্টিবায়োটিক অবশ্যই রোগের কারণ, সংক্রামক এজেন্টের উপর কাজ করবে এবং রোগীর শরীরে কাজ করা উচিত নয়)।

40 সাল থেকে পুরো অ্যান্টিবায়োটিক যুগে। অনুশীলনে পেনিসিলিন প্রবর্তনের সাথে সাথে, হাজার হাজার ABs আবিষ্কৃত এবং তৈরি করা হয়েছিল, তবে একটি ছোট অংশ ওষুধে ব্যবহৃত হয়, যেহেতু তাদের বেশিরভাগই কেমোথেরাপির মৌলিক আইন মেনে চলে না। কিন্তু যেগুলো ব্যবহার করা হয় সেগুলো আদর্শ ওষুধ নয়। কোনো অ্যান্টিবায়োটিকের ক্রিয়া মানবদেহের জন্য ক্ষতিকর হতে পারে না। অতএব, একটি অ্যান্টিবায়োটিকের পছন্দ এবং প্রেসক্রিপশন সবসময় একটি আপস।

অ্যান্টিবায়োটিকের শ্রেণীবিভাগ:

মূল দ্বারা:

1. প্রাকৃতিক উৎপত্তি
2. মাইক্রোবিয়াল উৎপত্তি
3. ছাঁচ ছত্রাক পেনিসিলিন থেকে
4. অ্যাক্টিনোমাইসিটিস স্ট্রেপ্টোমাইসিন, টেট্রাসাইক্লিন
5. গ্রামিসিডিন, পলিমিক্সিন ব্যাকটেরিয়া থেকে
6. সবজির উৎপত্তিফাইটোনসাইড পেঁয়াজ, রসুন, মূলা, মূলা, ইউক্যালিপটাস ইত্যাদিতে থাকে।
7. প্রাণীর উৎপত্তি একমোলিন মাছের টিস্যু থেকে, ইন্টারফেরন পাওয়া যায় লিউকোসাইট থেকে
8. সিন্থেটিক তাদের উৎপাদন ব্যয়বহুল এবং অলাভজনক, এবং গবেষণার গতি ধীর
9. আধা-সিন্থেটিক একটি ভিত্তি হিসাবে নেওয়া হয় প্রাকৃতিক অ্যান্টিবায়োটিকএবং রাসায়নিকভাবে তাদের গঠন পরিবর্তন করে, যার ফলে একটি নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের সাথে এর ডেরিভেটিভগুলি পাওয়া যায়: এনজাইমের ক্রিয়া প্রতিরোধী, কর্মের বর্ধিত বর্ণালী থাকা বা নির্দিষ্ট ধরণের প্যাথোজেনকে লক্ষ্য করে। আজ, সেমিসিন্থেটিক অ্যান্টিবায়োটিকগুলি অ্যান্টিবায়োটিকের উত্পাদনের মূল দিকটি দখল করে আছে তারা এবি থেরাপির ভবিষ্যত

কর্মের দিক অনুসারে:

1. ব্যাকটেরিয়ারোধী (অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল)
2. অ্যান্টিফাঙ্গাল নাইস্ট্যাটিন, লেভোরিন, গ্রিসোফুলভিন
3. অ্যান্টিটিউমার রুবোমাইসিন, ব্রুনোমাইসিন, অলিভোমাইসিন

কর্মের বর্ণালী অনুযায়ী:

অণুজীবের কর্ম তালিকার বর্ণালী যার উপর AB কাজ করে

1. ব্রড-স্পেকট্রাম অ্যান্টিবায়োটিক কাজ করে বিভিন্ন ধরনেরগ্রাম+ এবং গ্রাম- অণুজীব টেট্রাসাইক্লাইন
2. মাঝারি ক্রিয়াকলাপের ABs বিভিন্ন ধরণের গ্রাম+ এবং গ্রাম-ব্যাকটেরিয়া ক্ষতি করে
3. একটি সংকীর্ণ বর্ণালীর ABs তুলনামূলকভাবে ছোট ট্যাক্সোনম পলিমিক্সিনের প্রতিনিধিদের বিরুদ্ধে সক্রিয়

চূড়ান্ত প্রভাব দ্বারা:

1. ব্যাকটেরিওস্ট্যাটিক ক্রিয়া সহ ABs অণুজীবের বৃদ্ধি এবং বিকাশকে বাধা দেয়
2. ব্যাকটেরিসাইডাল অ্যাকশন সহ ABs অণুজীবের মৃত্যু ঘটায়

চিকিৎসা উদ্দেশ্যের উপর ভিত্তি করে:

1. শরীরের অভ্যন্তরীণ পরিবেশে অবস্থিত অণুজীবকে প্রভাবিত করার জন্য কেমোথেরাপিউটিক উদ্দেশ্যে এবি
2. ক্ষত, ত্বকে, শ্লেষ্মা ঝিল্লির ব্যাসিট্রাসিন, হেলিওমাইসিন, ম্যাক্রোসাইডে অণুজীব ধ্বংসের জন্য এন্টিসেপটিক উদ্দেশ্যে এবি
3. বাইনারি উদ্দেশ্য AB, যা থেকে তারা তৈরি করা যেতে পারে ডোজ ফরমউভয় এন্টিসেপটিক্স এবং কেমোথেরাপির ওষুধ এরিথ্রোমাইসিন মলম, লেভোমাইসিন চোখের ড্রপ

রাসায়নিক গঠন অনুযায়ী/বৈজ্ঞানিক শ্রেণীবিভাগ/:

রাসায়নিক গঠন অনুসারে, AB গুলিকে গোষ্ঠী এবং শ্রেণীতে ভাগ করা হয়, যা উপগোষ্ঠী এবং উপশ্রেণীতে বিভক্ত।

আমি শ্রেণী β-ল্যাকটাম AB, উপশ্রেণীতে বিভক্ত:

1. পেনিসিলিন:
2. পেনিসিলিন জি বা বেনজিলপেনিসিলিন এর মধ্যে রয়েছে মৌখিক ব্যবহারের জন্য ওষুধ (ফেনক্সাইমিথাইলপেনিসিলিন) এবং ডিপো পেনিসিলিন (বিসিলিন)
3. পেনিসিলিন এ এর ​​মধ্যে রয়েছে অ্যামিনোপেনিসিলিন (অ্যাম্পিসিলিন, অ্যামোক্সিসিলিন), কার্বোপিসিলিন (কার্বনিসিলিন), ইউরিডোপেনিসিলিন (অ্যাজলোসিলিন, মেজলোসিলিন, পিপারাসিলিন, অ্যাপালসিলিন)

গ্রুপ এ মেসিলিন থেকে গোষ্ঠীমুক্ত

1. অ্যান্টিস্টাফাইলোকোকাল পেনিসিলিন - অক্সাসিলিন, ক্লোক্সাসিলিন, ডিক্লোক্সাসিলিন, ফ্লুক্লোসাসিলিন, নাফসিলিন, ইমিপেনেম
2. সেফালোস্পোরিন। 3 প্রজন্মে বিভক্ত:
3. Cefalotin (keflin), cefazolin (kefzol), cefazedone, cephalexin (urocef), cefadrokil (bidocef), cefaclor (panoral) পেনিসিলিনের সেরা বিকল্প, মুখে মুখে ব্যবহার করা হয়, কারণ কর্ম প্রতিরোধী পাচকরস
4. Cefamandole, cefuroxime, cefotetan, cefoxitin, cefotiam, cefuroximaxetil (Elobact) একটি বর্ধিত বর্ণালী ক্রিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয় (গ্রাম অণুজীবের উপর ভাল), মূত্রনালীর চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়, শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ
5. Atakhsef (moksalactam), cefotaxim (clooporan), ceftriaxone (rocephine, longaceph), cefmenoxim, ceftyzoxim, ceftazim (fortum), cefoperzone, cepheulodin, ceficiki (ceforal), ceftibuten (keimax), সেফোডক্সিম (সেফোডাক্সাইম), সেফটিবুটেন (কেইমাক্স)। ) তাদের মধ্যে অনেক সুপার-অ্যান্টিবায়োটিক, জীবন রক্ষাকারী

২ ক্লাস অ্যামিনোসাইডস (অ্যামিনোগ্লাইকোসাইড):

1. পুরাতন স্ট্রেপ্টোমাইসিন, নিওমাইসিন, কানামাইসিন
2. নতুন জেন্টামাইসিন, মনোমাইসিন
3. নতুন টোব্রামাইসিন, সিসোমাইসিন, ডিবেকাসিন, অ্যামিকাসিন

III ক্লাস ফেনিকলস ক্লোরামফেনিকোল (পূর্বে ক্লোরামফেনিকল বলা হয়) ব্রঙ্কাইটিস, নিউমোনিয়া (হিমোফিলের উপর কাজ করে), মেনিনজাইটিস, মস্তিষ্কের ফোড়ার চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয়

চতুর্থ শ্রেণীর টেট্রাসাইক্লাইন প্রাকৃতিক টেট্রাসাইক্লিন এবং অক্সিটেট্রাসাইক্লিন, অন্যান্য সমস্ত আধা-সিন্থেটিকস। রোলিটেট্রাসাইক্লিন (রেভারিন), ডক্সিসাইক্লিন (ভিব্রোমাইসিন), মিনোসাইক্লিন বৈশিষ্ট্যযুক্ত প্রশস্ত পরিসরকর্ম, কিন্তু ক্রমবর্ধমান মধ্যে জমা হাড়ের টিস্যুতাই এগুলি শিশুদের জন্য নির্ধারিত করা উচিত নয়

ভি এরিথ্রোমাইসিন, জোসামাইসিন (ভিলপ্রোফেন), রক্সিথ্রোমাইসিন, ক্ল্যারিথ্রোমাইসিন, ওলেন্ডোমাইসিন, স্পাইরোমাইসিনের ক্লাস ম্যাক্রোলাইডস এগুলি মধ্যবর্তী-স্পেকট্রাম অ্যান্টিবায়োটিক। অ্যাজোলাইডস (সুমালিট), লিনকোসামাইনস (লিনকোমাইসিন, ক্লিনডোমাইসিন, ভেজেমাইসিন, প্রিস্টোমাইসিন) এই গ্রুপগুলি ম্যাক্রোলাইডের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত

VI ক্লাস পলিপেপটাইড পলিমেক্সিন বি এবং পলিমেক্সিন ই গ্রাম রডের উপর কাজ করে, অন্ত্র থেকে শোষিত হয় না এবং রোগীদের অন্ত্রের অস্ত্রোপচারের জন্য প্রস্তুত করার সময় নির্ধারিত হয়

VII শ্রেণীর গ্লাইকোপেপটাইডস ভ্যানকোমাইসিন, টেইকোপ্ল্যানিন স্ট্যাফিলোকোকি এবং এন্টারোকোকির বিরুদ্ধে লড়াইয়ের প্রধান প্রতিকার

অষ্টম ক্লাস কুইনোলোনস:

1. পুরাতন নালিডিক্সিক অ্যাসিড, পাইপমিডিক অ্যাসিড (পিপ্রাল) গ্রাম অণুজীবের উপর কাজ করে এবং প্রস্রাবে ঘনীভূত হয়
2. নতুন - ফ্লুরোকুইনোলোনস সিপ্রোবে, অফলোক্সাসিন, নরফ্লক্সাসিন, পেফ্লক্সাসিন সুপারঅ্যান্টিবায়োটিক, জীবন রক্ষাকারী

বেলারুশ প্রজাতন্ত্রে নবম শ্রেণির রিফামাইসিন অ্যান্টি-যক্ষ্মা, রিফাম্পিসিন ব্যবহার করা হয়

দশম শ্রেণির আনসিস্টেমাইসিন এবি ফসফোমাইসিন, ফুসিডিম, কোট্রিমক্সাজল, মেট্রোনিডাজল ইত্যাদি।

অ্যান্টিবায়োটিকের কর্মের প্রক্রিয়াএগুলি হল অণুজীবগুলির গঠন এবং বিপাক এবং শক্তির পরিবর্তন, যা অণুজীবের মৃত্যু, তাদের বৃদ্ধি এবং প্রজনন স্থগিত করে:

1. ব্যাকটেরিয়া কোষ প্রাচীর সংশ্লেষণ লঙ্ঘন (পেনিসিলিন, সেফালোস্পোরিন)
2. কোষে প্রোটিন সংশ্লেষণকে বাধা দেয় (স্ট্রেপ্টোমাইসিন, টেট্রাসাইক্লিন, ক্লোরামফেনিকল)
3. মাইক্রোবিয়াল কোষে নিউক্লিক অ্যাসিডের সংশ্লেষণকে বাধা দেয় (রিফাম্পিসিন)
4. এনজাইম সিস্টেমকে বাধা দেয় (গ্রামিসিডিন)

AB এর জৈবিক কার্যকলাপ পরিমাপ করা হয় আন্তর্জাতিক ইউনিটকর্ম (AU)।আমি ক্রিয়াকলাপের একক এর ন্যূনতম পরিমাণ, যা সংবেদনশীল ব্যাকটেরিয়ার উপর অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল প্রভাব ফেলে

অ্যান্টিবায়োটিক থেরাপির সময় সম্ভাব্য জটিলতা:

1. অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া ছত্রাক, চোখের পাতা, ঠোঁট, নাক, অ্যানাফিল্যাকটিক শক, ডার্মাটাইটিস ফুলে যাওয়া
2. ডিসব্যাক্টেরিওসিস এবং ডিসবায়োসিস
3. শরীরের উপর বিষাক্ত প্রভাব (টেট্রাসাইক্লিনগুলি হেপাটোটক্সিক, সেফালোস্পোরিনগুলি নেফ্রোটক্সিক, স্ট্রেপ্টোমাইসিন ওটোটক্সিক, ক্লোরামফেনিকল হেমাটোপয়েসিস প্রক্রিয়াকে বাধা দেয় ইত্যাদি)
4. হাইপোভিটামিনোসিস এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল মিউকোসার জ্বালা
5. ভ্রূণের উপর টেরাটোজেনিক প্রভাব (টেট্রাসাইক্লাইনস)
6. ইমিউনোসপ্রেসিভ প্রভাব

অ্যান্টিবায়োটিকের জীবাণু প্রতিরোধ ক্ষমতা নিম্নলিখিত প্রক্রিয়াগুলির মাধ্যমে বিকশিত হয়:

1. মাইক্রোবিয়াল কোষের জেনেটিক যন্ত্রপাতির পরিবর্তনের কারণে
2. AB (পেনিসিলিনেজ) ধ্বংসকারী এনজাইমগুলির সংশ্লেষণের কারণে কোষে AB-এর ঘনত্ব হ্রাসের কারণে, বা কোষে AB-কে পরিবহনকারী পারমিজের সংশ্লেষণে হ্রাসের কারণে
3. নতুন বিপাকীয় পথে একটি অণুজীবের রূপান্তর

অ্যান্টিবায়োটিকের প্রতি অণুজীবের সংবেদনশীলতা নির্ধারণের পদ্ধতিগুলির একটি ভূমিকা এখানে সঞ্চালিত হবে?

জীবাণু কোষের পৃথক উপাদান থেকে প্রাপ্ত ভ্যাকসিনকে কী বলা হয়? ব্যবহারিক ব্যায়াম

আত্মনিয়ন্ত্রণের জন্য প্রশ্ন:

টেনশন কি?

কিভাবে নিহত ভ্যাকসিন উত্পাদিত হয়?

টক্সয়েড কি থেকে পাওয়া যায়?

অ্যানাফিল্যাকটিক শক প্রতিরোধ করার জন্য কী করা দরকার?

"ভ্যাকসিন" ধারণার সংজ্ঞা দাও

কিভাবে ভ্যাকসিন উদ্দেশ্য দ্বারা শ্রেণীবদ্ধ করা হয়?

অণুজীবের প্রকৃতির উপর ভিত্তি করে ভ্যাকসিনগুলিকে কোন দলে ভাগ করা হয়?

তাদের প্রস্তুতির পদ্ধতির উপর ভিত্তি করে ভ্যাকসিনগুলিকে কোন গ্রুপে ভাগ করা হয়?

কোন টিকাগুলি কর্পাসকুলার হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়?

লাইভ ভ্যাকসিন প্রাপ্তির ভিত্তি কি?

টেনশন কি?

আপনি কি টেনশন পদ্ধতি জানেন?

কিভাবে নিহত ভ্যাকসিন প্রাপ্ত করা হয়?

আণবিক ভ্যাকসিন কোন দলে বিভক্ত?

জীবাণু কোষের পৃথক উপাদান থেকে প্রাপ্ত ভ্যাকসিনকে কী বলা হয়?

শোষণের সময় দীর্ঘায়িত করার জন্য রাসায়নিক ভ্যাকসিনে কোন পদার্থ যুক্ত করা হয়?

টক্সয়েড কি থেকে পাওয়া যায়?

কোন বিজ্ঞানী টক্সয়েড উৎপাদনের জন্য একটি পরিকল্পনা প্রস্তাব করেছিলেন?

সংশ্লিষ্ট ভ্যাকসিনগুলি কী নিয়ে গঠিত?

কোন টিকা নতুন ধরনের ভ্যাকসিন হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়?

ভ্যাকসিন এবং টক্সয়েড ব্যবহার করে কি ধরনের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরি হয়?

কোন ওষুধগুলি প্যাসিভ অনাক্রম্যতা তৈরি করে?

ইমিউন সেরা পাওয়ার জন্য কোন পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়?

আপনি কি ধরনের সিরাম জানেন?

নিরপেক্ষ করার লক্ষ্যে অ্যান্টিটক্সিক সিরামের ক্রিয়া কী?

আমাদের দেশে গামা গ্লোবুলিন কোন রোগ প্রতিরোধে ব্যবহৃত হয়?

পদার্থের নাম কি, যেগুলি খাওয়ালে শরীরের সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি পায়?

অ্যানাফিল্যাক্সিস সৃষ্টিকারী পদার্থের নাম কি?

আপনি কি ধরনের এলার্জি প্রতিক্রিয়া জানেন?

অ্যানাফিল্যাকটিক প্রতিরোধের জন্য কী করা দরকারশক?

সিরাম অসুস্থতা প্রতিরোধ করার জন্য কীভাবে সিরাম প্রস্তুতিগুলি পরিচালনা করা উচিত?

অ্যানাফিল্যাক্টোজেনের প্রাথমিক প্রশাসনে অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়ার পর্যায়কে কী বলা হয়?

অ্যানাফিল্যাক্টোজেন বারবার প্রয়োগে অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়ার পর্যায়কে কী বলা হয়?

কি এলার্জি প্রতিক্রিয়া অবিলম্বে অতি সংবেদনশীলতা হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়?

বিলম্বিত ধরনের অতি সংবেদনশীলতার সাথে সম্পর্কিত এলার্জি প্রতিক্রিয়া তালিকাভুক্ত করুন?

1. একটি অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল প্রভাব রয়েছে এবং সংক্রামক রোগের চিকিত্সা এবং প্রতিরোধে ব্যবহৃত রাসায়নিকগুলির নাম কী?
2. "অ্যান্টিবায়োটিক" শব্দটির আক্ষরিক অনুবাদের অর্থ কী?
3. কোন বিজ্ঞানী ক্রমবর্ধমান সবুজ ছাঁচের কাছে স্ট্যাফিলোকক্কাস অরিয়াস উপনিবেশের লাইসিস পর্যবেক্ষণ করেছেন?
4. কোন বিজ্ঞানী 1944 সালে অ্যাক্টিনোমাইসিট থেকে স্ট্রেপ্টোমাইসিন বিচ্ছিন্ন করেছিলেন?
5. "অ্যান্টিবায়োটিক" শব্দটি সংজ্ঞায়িত করুন
6. কীভাবে অ্যান্টিবায়োটিকগুলি তাদের উত্স এবং উত্পাদন পদ্ধতি অনুসারে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়?
7. প্রাকৃতিক অ্যান্টিবায়োটিকগুলিকে কোন দলে ভাগ করা হয়?
8. কোন অণুজীব থেকে মাইক্রোবিয়াল উৎপত্তির অ্যান্টিবায়োটিক পাওয়া যায়?
9. উচ্চতর উদ্ভিদ থেকে কোন অ্যান্টিবায়োটিক বিচ্ছিন্ন করা হয়?
10. প্রাণীর উৎপত্তির অ্যান্টিবায়োটিক তালিকা করুন?
11. সেমিসিন্থেটিক অ্যান্টিবায়োটিক পাওয়ার ভিত্তি কী?
12. কিভাবে অ্যান্টিবায়োটিক তাদের কর্মের দিক অনুযায়ী শ্রেণীবদ্ধ করা হয়?
13. কিভাবে অ্যান্টিবায়োটিক তাদের চূড়ান্ত প্রভাব অনুযায়ী শ্রেণীবদ্ধ করা হয়?
14. অণুজীবের উপর ব্যাকটেরিওস্ট্যাটিক ক্রিয়া সহ অ্যান্টিবায়োটিকের প্রভাব কী?
15. জীবাণুনাশক অ্যান্টিবায়োটিকগুলি অণুজীবের উপর কী প্রভাব ফেলে?
16. একটি অ্যান্টিবায়োটিকের কর্মের বর্ণালী কি?
17. অ্যান্টিবায়োটিকগুলিকে তাদের কর্মের বর্ণালী অনুসারে কোন গ্রুপে ভাগ করা হয়?
18. কিভাবে অ্যান্টিবায়োটিক শ্রেণীবদ্ধ করা হয়? চিকিৎসা উদ্দেশ্যে?
19. অ্যান্টিবায়োটিকের কোন শ্রেণীবিভাগকে আজ বৈজ্ঞানিক বিবেচনা করা হয়?
20. এটা কিসের উপর ভিত্তি করে? রাসায়নিক শ্রেণীবিভাগঅ্যান্টিবায়োটিক?
21. কোন অ্যান্টিবায়োটিক এই শ্রেণীবিভাগের প্রথম, সবচেয়ে সাধারণ শ্রেণীর অন্তর্গত?
22. অ্যান্টিবায়োটিকের অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল অ্যাকশনের প্রক্রিয়া কী হতে পারে?
23. তালিকা সম্ভাব্য জটিলতাঅ্যান্টিবায়োটিক থেরাপি
24. "প্রতিরোধী অণুজীব" ধারণার সংজ্ঞা দাও
25. অণুজীবের প্রতিরোধ গঠনের পদ্ধতির তালিকা কর

অন্যান্য অনুরূপ কাজ যা আগ্রহী হতে পারে you.vshm>

প্রিস্কুল প্রতিষ্ঠানে শিশুদের স্বাস্থ্য গঠন আলেকজান্ডার Georgievich Shvetsov

নির্দিষ্ট ইমিউনোপ্রফিল্যাক্সিস

মডেল রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনামানুষ নিখুঁত। এর সুবিধাজনকতা এবং নির্ভরযোগ্যতার সাথে, যারা এটি অন্বেষণ করেছে তাদের প্রত্যেককে এটি আনন্দিত করেছে। দুর্ভাগ্যক্রমে, গত শতাব্দীতে, মানবতার অনাক্রম্যতা স্পষ্টভাবে হ্রাস পেয়েছে। এটি দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ বৃদ্ধির দ্বারা প্রমাণিত হয় এবং বিশেষ করে অনকোলজিকাল রোগবিশ্বব্যাপী

20 শতকে ভ্যাকসিন প্রতিরোধ। লড়াইয়ের প্রধান পদ্ধতি হয়ে উঠেছে সংক্রামক রোগ. গুটিবসন্ত নির্মূল এবং অনেক গুরুতর সংক্রমণ নিয়ন্ত্রণ মূলত টিকাদানের কারণে। ভ্যাকসিনেশন বন্ধ হয়ে গেলে বা এমনকি সাময়িকভাবে তাদের কভারেজ কমিয়ে দিলে মানবতার উপর কী বিপর্যয় নেমে আসবে তা কল্পনা করা কঠিন নয়। 90-এ? কয়েক বছর ধরে, এই সংক্রমণের বিরুদ্ধে সম্পূর্ণ টিকা দেওয়া শিশুদের কভারেজ 50-70% কমে যাওয়ার কারণে আমাদের দেশে ডিপথেরিয়া মহামারী হয়েছে। সেই সময়ে, ডিপথেরিয়ার 100 হাজারেরও বেশি মামলা নথিভুক্ত করা হয়েছিল, যার মধ্যে প্রায় 5 হাজার মারাত্মক ছিল। চেচনিয়ায় পোলিওর বিরুদ্ধে টিকা বন্ধ করার ফলে 1995 সালে এই রোগের প্রাদুর্ভাব ঘটে। এর ফলাফল ছিল 150 জন পক্ষাঘাতগ্রস্ত এবং 6 জন মারা গেছে।

এই উদাহরণ এবং অনুরূপ পরিস্থিতি থেকে, আমরা উপসংহারে আসতে পারি যে মানবতা ভ্যাকসিন নির্ভর হয়ে উঠেছে। এবং এটি টিকা দেওয়া বা না করার বিষয়ে নয় (সিদ্ধান্তটি পরিষ্কার - টিকা দেওয়া! ) , তবে ভ্যাকসিনের সর্বোত্তম পছন্দ, টিকা দেওয়ার কৌশল, পুনঃপ্রতিষ্ঠার সময় এবং নতুন, বেশিরভাগ ব্যয়বহুল ভ্যাকসিন ব্যবহারের অর্থনৈতিক দক্ষতা সম্পর্কে।

শিশুদের সক্রিয় প্রতিরোধমূলক টিকা দেওয়া হয় জীবনের নির্দিষ্ট সময়ে, "টিকাকরণ ক্যালেন্ডার" অনুসারে, যা বিকাশের লক্ষ্যে ইমিউনোথেরাপিউটিক ব্যবস্থার একটি ব্যবস্থা। সাধারণ নির্দিষ্ট অনাক্রম্যতা।

1997 সালে, 20 বছরের বিরতির পরে, একটি নতুন জাতীয় টিকা ক্যালেন্ডার গৃহীত হয়েছিল (স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ নং 375), এবং 1998 সালে, রাশিয়ান ফেডারেশনে ইমিউনোপ্রফিল্যাক্সিসের ফেডারেল আইন। এই নথিগুলিতে দেওয়া বিধানগুলি বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার (WHO) ভ্যাকসিনের সেট এবং তাদের প্রশাসনের পদ্ধতি এবং সময় সম্পর্কে উভয়ের সুপারিশের সাথে সঙ্গতিপূর্ণ। সাম্প্রতিক বছরগুলিতে ডেটা দেখায় যে নতুন টিকা দেওয়ার নিয়ম এবং দ্বন্দ্ব হ্রাস শিশুদের মধ্যে টিকা দেওয়ার কভারেজ উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করেছে। এটি পের্টুসিস ভ্যাকসিনের জন্য 90% এবং অন্যান্য ভ্যাকসিনের জন্য 95%-এর বেশি পৌঁছেছে।

2001 সালে, টিকাদানের জন্য ফেডারেল তহবিলের জন্য নতুন সুযোগগুলি বিবেচনায় নিয়ে, টিকাদান ক্যালেন্ডারটি আবার সংশোধিত হয়েছিল, রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রক দ্বারা অনুমোদিত এবং 2002 সালে প্রয়োগ করা হয়েছিল (সারণী 11)।

টেবিল 11

রাশিয়ান ফেডারেশনে শিশুদের জন্য টিকা ক্যালেন্ডার

(21 জুন, 2001-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় দ্বারা অনুমোদিত)



দ্রষ্টব্য: 1) জাতীয় টিকাকরণ ক্যালেন্ডারের কাঠামোর মধ্যে টিকাদান করা হয় দেশী এবং বিদেশী উত্পাদনের টিকা দিয়ে, নিবন্ধিত এবং নির্ধারিত পদ্ধতিতে ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত;

2) প্রতিরোধমূলক টিকা জাতীয় ক্যালেন্ডারের মধ্যে ব্যবহৃত টিকাগুলি, বিসিজি ছাড়া, শরীরের বিভিন্ন অংশে বিভিন্ন সিরিঞ্জের সাথে একযোগে (বা এক মাসের ব্যবধানে) পরিচালনা করা যেতে পারে।

শিশুদের জন্য প্রতিরোধমূলক টিকাদানের সর্বাধিক সম্পূর্ণ কভারেজ নিশ্চিত করতে শিশুরোগ বিশেষজ্ঞ এবং মহামারী বিশেষজ্ঞদের ইচ্ছা এবং এর ফলে একটি নির্দিষ্ট তৈরি করা প্রতিরোধমূলক সুরক্ষাতারা বিভিন্ন অসুবিধার সম্মুখীন হয়। প্রথমত, এটি শিশুদের মধ্যে অ্যালার্জিজনিত যন্ত্রণা বৃদ্ধির কারণে হয়, যা শিশুদের টিকা দেওয়া কঠিন করে তোলে, যখন পরিবর্তিত প্রতিক্রিয়াশীল শিশুরা তাদের দুর্বল হওয়ার কারণে তীব্র সংক্রমণ থেকে বিশেষ সুরক্ষার প্রয়োজন হয়। ডিফেন্স মেকানিজম. অনেক গবেষকের মতে, এই শিশুদের প্রতিরোধমূলক টিকা থেকে চিকিৎসা ছাড় যতটা সম্ভব সীমিত হওয়া উচিত এবং ঝুঁকিপূর্ণ শিশুদের সব ধরনের টিকা থেকে অব্যাহতি এবং দীর্ঘ মেয়াদীভুল. এই ধরনের শিশুদের জন্য, পরে অতিরিক্ত পরীক্ষা, এটি একটি পৃথক টিকাদান সময়সূচী আঁকা এবং কিছু মৃদু পদ্ধতি ব্যবহার করা প্রয়োজন.

সঙ্গে শিশুদের জন্য টিকা আগে প্রেসক্রিপশন atopic dermatitisঅ্যান্টিহিস্টামাইনগুলি ত্বকের প্রকাশের ফ্রিকোয়েন্সি কমাতে পারে এবং অ্যান্টি-অ্যাস্থমাটিক চিকিত্সা শ্বাসনালীতে বাধা কমাতে পারে। অনেক ক্ষেত্রে, টিকা দেওয়ার আগে নির্ধারিত চিকিত্সার প্রভাবে, অবস্থা এবং শ্বাস-প্রশ্বাসের পরামিতিগুলি উন্নত হয়।

বিগত 25 বছরে, রাশিয়ায় ভ্যাকসিনের গুণমান সম্পর্কিত কোনও জটিলতা নিবন্ধিত হয়নি; রাশিয়ান একাডেমি অফ মেডিক্যাল সায়েন্সেসের ন্যাশনাল সেন্টার ফর চিলড্রেনস হেলথের পেডিয়াট্রিক্স গবেষণা ইনস্টিটিউটের ইমিউনোপ্রফিল্যাক্সিস সেন্টারের মতে, টিকা দেওয়ার ফলে গুরুতর জটিলতাগুলি অত্যন্ত বিরল। Afebrile খিঁচুনি 1: 70,000 DPT প্রশাসন এবং 1: 200,000 হামের টিকা প্রশাসনের ফ্রিকোয়েন্সি সহ ঘটে; সাধারণীকৃত এলার্জি ফুসকুড়িবা Quincke এর শোথ - 1: 120 000 টিকা। অধিকাংশ অন্যান্য লেখক অনুরূপ তথ্য প্রদান. অ্যানাফিল্যাকটিক শক এবং কোলাপটয়েড প্রতিক্রিয়া অত্যন্ত বিরল, যদিও প্রতিটি টিকাদান কক্ষে তাদের বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য প্রয়োজনীয় সবকিছু থাকা উচিত।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, টিকা দেওয়ার সন্দেহজনক জটিলতা সহ শিশুদের হাসপাতালে ভর্তি হওয়ার কারণ হয় পূর্বাভাসযোগ্য প্রতিক্রিয়া (56%) বা টিকাদানের (35%) সাথে সম্পর্কহীন সহজাত রোগ; পরেরগুলির মধ্যে, ARVI সবচেয়ে সাধারণ। লেয়ারিং সহগামী অসুস্থতাপ্রায়শই টিকা দেওয়ার সাথে সম্পর্কিত জটিলতার জন্য ভুল করা হয় এবং টিকা দিতে অযৌক্তিক প্রত্যাখ্যানের কারণ হয়ে ওঠে।

ইনফ্লুয়েঞ্জা এবং অন্যান্য শ্বাসযন্ত্রের রোগের টিকা প্রতিরোধ করা উচিত যত তাড়াতাড়ি সম্ভব জনসংখ্যার মধ্যে একটি ইমিউন স্তর তৈরি করার জন্য, যেহেতু টিকা দেওয়ার পরে প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিবডি, অনাক্রম্যতা গঠনের জন্য দায়ী, 2 সপ্তাহের আগে দেখা যায় না এবং তাদের সর্বাধিক ঘনত্ব 4 সপ্তাহ পরে পরিলক্ষিত হয়। তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণের ফ্রিকোয়েন্সি উল্লেখযোগ্যভাবে কম হলে শরতের শুরুতে টিকা দেওয়া বেশ যুক্তিসঙ্গত বলে মনে হয়।

যেমন গবেষণায় দেখা গেছে সাম্প্রতিক বছর, রাশিয়ার বড় শহর এবং অঞ্চলে পরিচালিত, নিষ্ক্রিয় ইনফ্লুয়েঞ্জা ভ্যাকসিন ইনফ্লুয়েঞ্জা, ইনফ্লুভাক, ভ্যাক্সিগ্রিপ, ফোলুয়ারিক্স, বেগ্রিভ্যাক, অ্যাগ্রিপাল, রাশিয়ায় ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত, ইউরোপীয় ফার্মাকোপিয়ার প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে (সুরক্ষা স্তর 70% এর বেশি) এবং কার্যকর ওষুধইনফ্লুয়েঞ্জা প্রতিরোধের জন্য। এগুলি ভালভাবে সহ্য করা হয়, কম প্রতিক্রিয়াশীলতা, উচ্চ ইমিউনোজেনিসিটি এবং মহামারী সংক্রান্ত কার্যকারিতা। নিরাপত্তা, ভাল সহনশীলতা এবং আধুনিক এর কম প্রতিক্রিয়াশীলতা নিষ্ক্রিয় ভ্যাকসিনঅনেক দ্বারা নিশ্চিত ক্লিনিকাল গবেষণা, রাশিয়া অঞ্চলের একটি সংখ্যা বাহিত. একটি উদাহরণ হতে পারে একটি ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা নিয়ে গবেষণা। influvac

যাদের ইনফ্লুভাক টিকা দেওয়া হয়েছিল, তাদের মধ্যে 94.5% ইনফ্লুয়েঞ্জায় অসুস্থ হননি এবং ক্লিনিকাল প্রকাশইনফ্লুয়েঞ্জার 75% ক্ষেত্রে এই রোগের হালকা রূপ প্রাধান্য পায় না। 22% টিকাপ্রাপ্ত ব্যক্তিদের মধ্যে, ফ্লু মাঝারি তীব্রতার ছিল এবং শরীরের তাপমাত্রা 39 ডিগ্রি সেলসিয়াসে বৃদ্ধি পেয়েছিল; সাধারণ জটিলতাইনফ্লুয়েঞ্জা, যেমন নিউমোনিয়া এবং সক্রিয়করণ বা foci এর সংযুক্তি ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ, পরিলক্ষিত হয়নি। রোগের মোট সময়কাল 5-7 দিনের বেশি ছিল না (টিকাবিহীন রোগীদের মধ্যে - 9-12 দিন)।

স্থানীয় প্রতিক্রিয়াগুলির ফ্রিকোয়েন্সি বিশ্লেষণ করার সময়, এটি প্রকাশিত হয়েছিল যে ইনজেকশন সাইটে ত্বকের ব্যথা 5% ক্ষেত্রে দেখা গেছে, 2% ক্ষেত্রে লালচেভাব, 1% ক্ষেত্রে ফোলাভাব দেখা গেছে। 99% টিকাপ্রাপ্ত লোকেদের শরীরের স্বাভাবিক তাপমাত্রা পরিলক্ষিত হয়েছে এবং 2% টিকাপ্রাপ্ত লোকেদের মধ্যে মাথাব্যথা, ঘুমের ব্যাঘাত, সাধারণ দুর্বলতা, বমি বমি ভাব, ফুসকুড়ি, চুলকানির মতো সাধারণ প্রতিক্রিয়া দেখা গেছে।

স্থানীয় ফ্রিকোয়েন্সি এবং সাধারণ প্রতিক্রিয়াসঙ্গে রোগীদের একটি গ্রুপে ক্রনিক রোগ(টীকা নেওয়ার মোট সংখ্যার 8.6%) টিকা দেওয়ার সময় সহগামী থেরাপি নেওয়ার সময় কম ছিল।

পরিচালিত গবেষণার উপর ভিত্তি করে, নিষ্ক্রিয় ইনফ্লুয়েঞ্জা ভ্যাকসিনগুলি অ-প্রতিক্রিয়াশীল এবং উচ্চ অনাক্রম্যতা প্রদান করে।

এই পাঠ্য একটি পরিচায়ক খণ্ড.