বাড়ি শিশুদের দন্তচিকিৎসা অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন। অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন মানুষের জন্য লাইভ অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন

অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন। অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন মানুষের জন্য লাইভ অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন

নির্দেশাবলী
অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন লাইভ শুষ্ক ব্যবহার
ত্বকনিম্নস্থ এবং স্কার্ফিকেশন ব্যবহারের জন্য

ভ্যাকসিনটি অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন স্ট্রেন এসটিআই-এর একটি জীবন্ত বীজ, সুক্রোজের 10% জলীয় দ্রবণে লাইওফিলাইজড, এবং ধূসর-সাদা বা হলুদ-সাদা রঙের একটি সমজাতীয় ছিদ্রযুক্ত ভরের চেহারা রয়েছে।

ইমিউনোলজিকাল বৈশিষ্ট্য

20...30 দিনের ব্যবধানে দুইবার ব্যবহারের পর শুকনো লাইভ অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন 1 বছর পর্যন্ত স্থায়ী অনাক্রম্যতা তৈরি করে।

উদ্দেশ্য

নির্দিষ্ট প্রতিরোধ অ্যানথ্রাক্স 14 বছর বয়স থেকে।

টিকা দেওয়া হয়:

  • অ্যানথ্রাক্সের কার্যকারক এজেন্টের লাইভ সংস্কৃতির সাথে কাজ করা ব্যক্তিরা, সংক্রামিত ল্যাবরেটরি পশুদের সাথে, বা অ্যানথ্রাক্সের কার্যকারক এজেন্টের সাথে দূষিত পদার্থের উপর গবেষণা পরিচালনা করছেন;
  • পশু জবাই করা ব্যক্তিরা, পশু উৎপত্তির কাঁচামাল সংগ্রহ, সংগ্রহ, সঞ্চয়, পরিবহন, প্রক্রিয়াকরণ এবং বিক্রয়ে নিযুক্ত;
  • অ্যানথ্রাক্স-এনজুটিক এলাকায় নিম্নলিখিত কাজ সম্পাদনকারী ব্যক্তিরা:
  • পাবলিক গবাদি পশু রক্ষণাবেক্ষণ;
  • কৃষি, কৃষি- এবং নিষ্কাশন, নির্মাণ এবং মাটি খনন এবং চলাচলের সাথে সম্পর্কিত অন্যান্য কাজ;
  • সংগ্রহ, মাছ ধরা, ভূতাত্ত্বিক, জরিপ, অভিযান।

পরিকল্পনা অনুযায়ী, বছরের প্রথম ত্রৈমাসিকে ত্বকের পদ্ধতিতে টিকা দেওয়া হয়, যেহেতু বসন্ত-গ্রীষ্মের ঋতু সুবিধাবঞ্চিত এলাকায় অ্যানথ্রাক্স সংক্রমণের ক্ষেত্রে সবচেয়ে বিপজ্জনক।

আবেদনের পদ্ধতি এবং ডোজ

টিকাটি ত্বকের (স্ক্যারিফিকেশন) এবং সাবকুটেনিয়াস পদ্ধতিতে ব্যবহৃত হয়। অনির্ধারিত টিকাটি সাবকুটেনিওস করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

প্রাথমিক টিকাদান 20...30 দিনের ব্যবধানে দুবার করা হয়, বছরে একবার টিকা দেওয়া হয়। সমস্ত টিকার জন্য, ভ্যাকসিনের ত্বকের ডোজ 0.05 মিলি এবং এতে 500 মিলিয়ন স্পোর রয়েছে, 0.5 মিলি এর একটি সাবকুটেনিয়াস ডোজ 50 মিলিয়ন স্পোর ধারণ করে।

ব্যবহারের আগে, ভ্যাকসিন সহ প্রতিটি ampoule সাবধানে পরিদর্শন করা হয়। অ্যাম্পুলের অখণ্ডতা ক্ষতিগ্রস্ত হলে, পরিবর্তন হলে ভ্যাকসিন ব্যবহার করা যাবে না চেহারাশুকনো এবং দ্রবীভূত ওষুধ (বিদেশী কণা, অবিচ্ছিন্ন গলদ এবং ফ্লেক্স), একটি লেবেলের অনুপস্থিতি, মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখের পরে, স্টোরেজ শর্ত লঙ্ঘন।

সুপারকিউটেনিয়াস (স্ক্যারিফিকেশন) পদ্ধতি দ্বারা টিকা

ব্যবহারের অবিলম্বে, অ্যাম্পুলের বিষয়বস্তুগুলি গ্লিসারলের একটি জীবাণুমুক্ত 30% জলীয় দ্রবণে পুনরুদ্ধার করা হয়, যা ইন্ট্রামাসকুলার প্রশাসনের জন্য একটি সুই সহ একটি সিরিঞ্জ ব্যবহার করে অ্যাম্পুলে যোগ করা হয়। দ্রাবকের ভলিউম ampoule মধ্যে টিকা ডোজ সংখ্যা দ্বারা নির্ধারিত হয়। 10টি ত্বকের ডোজ সহ একটি অ্যাম্পুলে 0.5 মিলি এবং 20টি ত্বকের ডোজ সহ একটি অ্যাম্পুলে 1.0 মিলি দ্রাবক যোগ করুন। একটি সমজাতীয় সাসপেনশন তৈরি না হওয়া পর্যন্ত অ্যাম্পুলটি ঝাঁকুনি দেওয়া হয়। ভ্যাকসিন দ্রবীভূত করার সময় 5 মিনিটের বেশি হওয়া উচিত নয়। একটি খোলা ampoule থেকে পাতলা ভ্যাকসিন, অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে সংরক্ষণ করা, 4 ঘন্টার মধ্যে ব্যবহার করা যেতে পারে। টিকাটি কাঁধের মাঝখানে তৃতীয় অংশের বাইরের পৃষ্ঠে বাহিত হয়। গ্রাফটিং সাইটটি অ্যালকোহল বা অ্যালকোহল এবং ইথারের মিশ্রণ দিয়ে চিকিত্সা করা হয়। অন্যান্য জীবাণুনাশক সমাধান ব্যবহার অনুমোদিত নয়। অ্যালকোহল এবং ইথার বাষ্পীভূত হওয়ার পরে, একটি পাতলা এবং ছোট সুই (নং 0415) দিয়ে একটি জীবাণুমুক্ত টিউবারকুলিন সিরিঞ্জ ব্যবহার করুন, ত্বকে স্পর্শ না করে, একটি দূরত্বে ভবিষ্যতের ছেদগুলির 2টি জায়গায় পাতলা ভ্যাকসিনের এক ফোঁটা (0.025 মিলি) প্রয়োগ করুন। 3... 4 সেমি। ত্বককে কিছুটা প্রসারিত করুন এবং একটি জীবাণুমুক্ত গুটিবসন্তের টিকা কলম দিয়ে, ভ্যাকসিনের প্রতিটি ফোঁটা দিয়ে 10 মিমি লম্বা 2টি সমান্তরাল কাট করুন যাতে তাদের রক্তপাত না হয় (রক্ত কেবল ছোট শিশির ফোঁটার আকারে প্রদর্শিত হবে)। গুটিবসন্তের টিকা দেওয়ার পালকের সমতল দিকটি ব্যবহার করে, টিকাটিকে 30 সেকেন্ডের জন্য খাঁজে ঘষুন এবং 5...10 মিনিটের জন্য শুকাতে দিন। প্রতিটি ব্যক্তির টিকা দেওয়ার জন্য একটি পৃথক নিষ্পত্তিযোগ্য পালক ব্যবহার করা হয়। পালকের পরিবর্তে সূঁচ, স্ক্যাল্পেল ইত্যাদি ব্যবহার করা নিষিদ্ধ।

সাবকিউটেনিয়াস পদ্ধতি দ্বারা টিকা

অবিলম্বে ব্যবহারের আগে, ওষুধটি 1.0 মিলি জীবাণুমুক্ত 0.9% সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণে পুনরুদ্ধার করা হয়। একটি অভিন্ন সাসপেনশন গঠিত না হওয়া পর্যন্ত ampoule ঝাঁকুনি হয়। অ্যাম্পুলের বিষয়বস্তু একটি জীবাণুমুক্ত সিরিঞ্জের সাহায্যে ইনজেকশনের জন্য 0.9% সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ সহ একটি জীবাণুমুক্ত শিশিতে স্থানান্তরিত হয়। 200 টি সাবকুটেনিয়াস ভ্যাকসিনেশন ডোজ ধারণকারী একটি ampoule ব্যবহার করার ক্ষেত্রে, সাসপেনশনটি 99 মিলি সহ একটি বোতলে স্থানান্তরিত হয়, এবং 100 টি সাবকুটেনিয়াস টিকা ডোজ ধারণকারী - 49 মিলি দ্রাবক সহ একটি বোতলে।

সিরিঞ্জ পদ্ধতিতে, ভ্যাকসিনটি কাঁধের ব্লেডের নীচের কোণে ইনজেকশন দেওয়া হয়। ইনজেকশন সাইটের ত্বক অ্যালকোহল বা অ্যালকোহল এবং ইথারের মিশ্রণ দিয়ে চিকিত্সা করা হয়। 0.5 মিলি আয়তনের ভ্যাকসিনটি ত্বকের নিচের দিকে পরিচালিত হয়। টিকা দেওয়া প্রতিটি ব্যক্তির জন্য একটি নিষ্পত্তিযোগ্য সিরিঞ্জ এবং সুই ব্যবহার করা হয়। প্রতিটি ভ্যাকসিন সংগ্রহের আগে, শিশিটি ঝাঁকানো হয়। ইনজেকশন সাইট আয়োডিনের 5% টিংচার দিয়ে লুব্রিকেট করা হয়।

সাবকুটেনিয়াস সুই-মুক্ত পদ্ধতিতে ভ্যাকসিন ব্যবহার করার সময়, স্পোর সাসপেনশনটি 0.5 মিলি আয়তনে বাহুর উপরের তৃতীয় অংশের বাইরের পৃষ্ঠের এলাকায় একটি প্রটেক্টর সহ একটি সুই-মুক্ত ইনজেক্টর ব্যবহার করে কঠোরভাবে ইনজেকশন দেওয়া হয়। তাদের ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী অনুসরণ করুন। ভ্যাকসিন ইনজেকশন সাইট সিরিঞ্জ পদ্ধতির মতো ইনজেকশনের আগে এবং পরে চিকিত্সা করা হয়।

অব্যবহৃত ভ্যাকসিন, ব্যবহৃত ভ্যাকসিনেশন ডিসপোজেবল সিরিঞ্জ এবং পালক 90 মিনিটের জন্য (132±2)°C তাপমাত্রায় এবং 2.0 kgf/m2 চাপে অটোক্লেভিং দ্বারা বাধ্যতামূলক নিষ্ক্রিয়করণের বিষয়।

টিকার সংস্পর্শে আসা সূচবিহীন ইনজেক্টরের অংশগুলি, প্রিট্রিটমেন্টের পরে, 0.5% হাইড্রোজেন পারক্সাইডের 6% দ্রবণে নিমজ্জিত করা হয়। ডিটারজেন্ট 50 ডিগ্রি সেলসিয়াসের কম তাপমাত্রায় 1 ঘন্টার জন্য "প্রগতি" বা "অস্ট্রা" টাইপ করুন। সমাধান একবার ব্যবহার করা হয়।

ইনজেক্টরের অংশগুলিকে (132±2) °C তাপমাত্রায় এবং 90 মিনিটের জন্য 2.0 kGs/m2 চাপে অটোক্লেভিং দ্বারা জীবাণুমুক্ত করা হয়।

ভূমিকার প্রতিক্রিয়া

ত্বকে প্রয়োগ করা হলে, স্থানীয় প্রতিক্রিয়া 24...48 ঘন্টা পরে হাইপারমিয়া আকারে প্রদর্শিত হয়, একটি সামান্য অনুপ্রবেশ এবং পরবর্তীতে ছেদ বরাবর একটি হলুদ ভূত্বক তৈরি হয়। প্রশাসনের সিরিঞ্জ এবং সূচহীন পদ্ধতির সাথে, 24...48 ঘন্টা পরে সামান্য ব্যথা হতে পারে, ইনজেকশন সাইটে হাইপারেমিয়া এবং কম প্রায়ই - 50 মিমি পর্যন্ত ব্যাস সহ একটি অনুপ্রবেশ।

ভ্যাকসিনের ত্বকের এবং ত্বকের নিচের অংশে একটি সাধারণ প্রতিক্রিয়া টিকা দেওয়ার পর প্রথম দিনে খুব কমই ঘটে এবং এটি অস্বস্তি, মাথাব্যথা এবং তাপমাত্রার সামান্য বৃদ্ধি দ্বারা উদ্ভাসিত হয়। কখনও কখনও শরীরের তাপমাত্রা 38.5 ডিগ্রি সেলসিয়াস পর্যন্ত বৃদ্ধি পেতে পারে এবং আঞ্চলিক লিম্ফ নোডগুলিতে সামান্য বৃদ্ধি হতে পারে।

প্রতিবন্ধকতা

  • তীব্র সংক্রামক এবং অ-সংক্রামক রোগ - টিকাগুলি পুনরুদ্ধারের (মুক্তি) পরে 1 মাসের আগে করা হয় না।
  • প্রাথমিক এবং মাধ্যমিক ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি। স্টেরয়েড, অ্যান্টিমেটাবোলাইট বা রেডিওথেরাপি দিয়ে চিকিত্সা করার সময়, থেরাপি শেষ হওয়ার 6 মাসের আগে টিকা দেওয়া হয় না।
  • ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম এবং ম্যালিগন্যান্ট রক্তের রোগ।
  • সিস্টেমিক রোগযোজক কলা.
  • সাধারণ বারবার ত্বকের রোগ।
  • এন্ডোক্রাইন সিস্টেমের রোগ।
  • গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানের সময়কাল।

প্রতিটি পৃথক ক্ষেত্রে, এই তালিকায় অন্তর্ভুক্ত নয় এমন রোগের জন্য, শুধুমাত্র প্রাসঙ্গিক চিকিৎসা বিশেষজ্ঞের অনুমতি নিয়ে টিকা দেওয়া হয়।

অ্যানথ্রাক্স টিকা এবং অন্যান্য ভ্যাকসিন প্রয়োগের মধ্যে ব্যবধান কমপক্ষে এক মাস হওয়া উচিত। contraindications সনাক্ত করার জন্য, ডাক্তার (প্যারামেডিক) টিকা দিন একটি জরিপ এবং বাধ্যতামূলক থার্মোমেট্রি সঙ্গে টিকা পরীক্ষা পরিচালনা করে।

ভ্যাকসিনেশন গড় দ্বারা বাহিত হয় চিকিৎসা কর্মীদেরএকজন ডাক্তারের নির্দেশনায়।

মুক্ত

1.0 মিলি টিকা একটি অ্যাম্পুলে 200 ব্যক্তি-ডোজ সাবকুটেনিয়াস বা ত্বকের জন্য 20 জন-ডোজ ত্বকে টিকা দেওয়ার জন্য 1.5 মিলি দ্রাবক সহ ত্বকে ব্যবহারের জন্য - গ্লিসারিনের 30% জলীয় দ্রবণ।

একটি অ্যাম্পুলে 1.0 মিলি ভ্যাকসিন যার মধ্যে 100 জন-ডোজ সাবকুটেনিয়াস বা 10 জন-ডোজ ত্বকের টিকা দেওয়ার জন্য 1.0 মিলি দ্রাবক সহ ত্বকে ব্যবহারের জন্য - 30% গ্লিসারলের জলীয় দ্রবণ।

প্যাকেজটিতে 5 অ্যাম্পুল ভ্যাকসিন এবং 5 অ্যাম্পুল দ্রাবক রয়েছে৷

সঞ্চয়স্থান এবং পরিবহন শর্তাবলী

2 থেকে 10 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় SP 3. 3. 2. 028-95 অনুযায়ী ভ্যাকসিন সংরক্ষণ ও পরিবহন করা হয়। 20 দিনের বেশি না 25 ডিগ্রি সেলসিয়াসের বেশি না হওয়া তাপমাত্রায় পরিবহনও করা যেতে পারে।

তারিখের আগে সেরা

ভ্যাকুয়ামের অধীনে উত্পাদিত ভ্যাকসিন - 4 বছর; ভ্যাকুয়াম ছাড়া মুক্তি - 3 বছর।

প্যাসিভ ইমিউনাইজেশন. নতুন সহস্রাব্দে, যখন জৈব সন্ত্রাসবাদের হুমকি সুস্পষ্ট আকার ধারণ করেছে, তখন অ্যানথ্রাক্সের জরুরি নির্দিষ্ট প্রতিরোধ বিশেষভাবে প্রাসঙ্গিক হয়ে উঠেছে। সন্দেহভাজন বা প্রকৃত জৈব সন্ত্রাসবাদী কার্যকলাপের ক্ষেত্রে সংক্রমণের ব্যাপক বিস্তার রোধ করতে, নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলির প্যাসিভ স্থানান্তর ক্রমবর্ধমানভাবে প্রস্তাব করা শুরু হয়েছে। ইমিউন সেরা ব্যবহার করে প্যাসিভ ইমিউনাইজেশনের নীতি 100 বছরেরও বেশি সময় ধরে ব্যবহার করা হয়েছে। আধুনিক হাইব্রিডোমা প্রযুক্তিগুলি ইমিউনোজেনিক প্রোটিন অণুর পৃথক এপিটোপে অত্যন্ত নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি প্রাপ্ত করা সম্ভব করে তোলে। ইউএসএসআর-এ, অ্যানথ্রাক্সের জরুরী প্রতিরোধের উদ্দেশ্যে, নির্দিষ্ট অ্যানথ্রাক্স ইমিউনোগ্লোবুলিন ব্যবহার করা হয়েছিল, 20-80 মিলি ডোজে ইন্ট্রামাসকুলারভাবে পরিচালিত হয়েছিল।

যাইহোক, গুরুতর অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়ার খুব সাধারণ ঘটনার কারণে এর ব্যবহার বন্ধ করা হয়েছিল।

2001 সালের মর্মান্তিক ঘটনার পর অ্যানথ্রাক্সের জরুরী নির্দিষ্ট প্রতিরোধের উপায় তৈরিতে আগ্রহের ঢেউ দেখা দেয়। পরীক্ষাগারের প্রাণীদের উপর পরীক্ষায় দেখা গেছে যে অ্যানথ্রাক্স সংক্রমণ শুরু হওয়ার 24 ঘন্টা পর অ্যানথ্রাসিসের প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেন বি অ্যান্টিসারামের ইন্ট্রাপেরিটোনিয়াল ইনজেকশন 90 জনকে বাঁচাতে পারে। মৃত্যু থেকে সংক্রামিত বায়োমডেলের %। যাইহোক, প্রাণঘাতী ফ্যাক্টর বা B. anthracis স্ট্রেন Sterne 34F2 সহ টিকাদানের মাধ্যমে প্রাপ্ত সেরা কম কার্যকর। একটি প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনের মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি এবং একটি প্রাণঘাতী ফ্যাক্টর একটি লাইসেন্সপ্রাপ্ত রাসায়নিক অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন দিয়ে টিকা দেওয়া মানুষের সিরাম থেকে প্রাপ্ত হয়েছিল। এটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছে যে তাদের সাথে পরীক্ষাগার প্রাণীদের একটি একক প্যাসিভ টিকাদান, অ্যানথ্রাক্স প্যাথোজেনের সাথে পেরিটোনিয়াল সংক্রমণের কয়েক ঘন্টা আগে বাহিত, 100% ক্ষেত্রে একটি প্রাণঘাতী সংক্রামক প্রক্রিয়ার বিকাশকে বাধা দেয়। ভ্যাকসিনকৃত ব্যক্তিদের থেকে সেরা ব্যবহার করার সময় একটি ঝুঁকির কারণ হল প্যাথোজেনিক ভাইরাসের সংক্রমণের তাত্ত্বিকভাবে সম্ভাব্য সম্ভাবনা।

প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনের অ্যান্টিবডিগুলিরই প্রতিরোধমূলক প্রভাব নেই। পলিগ্লুটামিন ক্যাপসুলে মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি সহ প্যাসিভ ইমিউনাইজেশন 90% ইঁদুরকে পালমোনারি অ্যানথ্রাক্সের বিকাশ থেকে রক্ষা করেছে। একইভাবে, অ্যান্টিস্পোর আইজিজি অ্যানথ্রাক্স প্যাথোজেনের একটি মারাত্মক সংস্কৃতির সাথে পেরিটোনিয়াল সংক্রমণের সময় একটি প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব ফেলেছিল। প্রাণঘাতী টক্সিন ইনজেকশনের 24 ঘন্টা আগে প্রাণঘাতী ফ্যাক্টরে মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি সহ ইঁদুরগুলিকে কার্যকরভাবে মৃত্যু থেকে রক্ষা করেছিল। একটি সংক্রামক রোগের জরুরি নির্দিষ্ট প্রতিরোধের প্রয়োজন হলে প্যাসিভ ইমিউনাইজেশনের চাহিদা থাকে। তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী অনাক্রম্যতা তৈরি করতে, প্যাথোজেনিক অণুজীবের ইমিউনোজেনিক অ্যান্টিজেন ধারণকারী বা উৎপাদনকারী ভ্যাকসিন ব্যবহার করা হয়।

সক্রিয় টিকাদান. অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন তৈরির ইতিহাস। অ্যানথ্রাক্স প্যাথোজেনের সংক্রমণ থেকে রক্ষা করে এমন ওষুধ তৈরির ইতিহাসে, চারটি মৌলিকভাবে ভিন্ন সময়কাল আলাদা করা হয়েছে।
সময়কাল 1. নির্দিষ্ট ক্রমবর্ধমান অবস্থার অধীনে বি অ্যানথ্রাসিসের প্রাকৃতিক স্ট্রেনের ক্ষয়।
সময়কাল 2. ক্লোনের নির্বাচন যা ক্যাপসুল সংশ্লেষণ করার ক্ষমতা হারিয়েছে।
পিরিয়ড 3. বি অ্যানথ্রাসিসের ক্ষয়প্রাপ্ত স্ট্রেনের স্বতন্ত্র প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনগুলির বিচ্ছিন্নতা এবং তাদের উপর ভিত্তি করে রাসায়নিক ভ্যাকসিন তৈরি করা।
সময়কাল 4. নিরাপদ এবং নির্দেশিত নকশা কার্যকর ভ্যাকসিনঅ্যানথ্রাক্স প্যাথোজেনের ইমিউনোজেনিসিটি এবং ভাইরুলেন্সের জেনেটিক এবং আণবিক জৈবিক ভিত্তি বিবেচনা করে।

অ্যানথ্রাক্সের বিরুদ্ধে একটি ভ্যাকসিন তৈরির প্রথম প্রচেষ্টা এল. পাস্তুর দ্বারা করা হয়েছিল, যিনি 1881 সালে 43 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় একটি তরল পুষ্টির মাধ্যমে দীর্ঘমেয়াদী পাসের মাধ্যমে বি অ্যানথ্রাসিস-এর মারাত্মক স্ট্রেনকে কমিয়ে দিয়েছিলেন। চাষের 12 তম এবং 24 তম দিনে বিচ্ছিন্ন দুর্বল আইসোলেটগুলিকে পরবর্তীতে যথাক্রমে 2য় এবং 1ম পাস্তুর ভ্যাকসিনের নাম দেওয়া হয়েছিল। মনোযোগের একই নীতি ব্যবহার করে, খারকভ বিশ্ববিদ্যালয়ের অধ্যাপক এল.এস. সেনকোভস্কি এবং কাজান ভেটেরিনারি ইনস্টিটিউটের অধ্যাপক আই.এন. ল্যাঞ্জ বি. অ্যানথ্রাসিস-এর অনুরূপ স্ট্রেন নির্বাচন করেছেন, কম ভাইরাস দ্বারা চিহ্নিত। রাশিয়ায়, 1885 সাল থেকে লাইভ ভ্যাকসিনগুলি ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হচ্ছে। সেই সময়ে খামারের পশুদের ব্যাপক টিকাদানের প্রভাব চিত্তাকর্ষক এবং উত্সাহজনক ছিল। আধুনিক দৃষ্টিকোণ থেকে, অভিজ্ঞতামূলকভাবে প্রাপ্ত ভ্যাকসিনগুলি জনসংখ্যার গঠনের ভিন্নতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয় এবং একটি ক্যাপসুল তৈরি করার ক্ষমতা ধরে রাখে, যার ফলস্বরূপ তাদের উচ্চ প্রতিক্রিয়াশীলতা এবং অবশিষ্ট ভাইরাস রয়েছে, যা অস্থির টিকাকরণের ফলাফল, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলিতে প্রকাশ করা হয়। এমনকি মৃত্যুও।

অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন তৈরির পরবর্তী ধাপ হল এমন ক্লোন নির্বাচন যা ভিভো অবস্থায় ক্যাপসুল তৈরি করে না বা ভিট্রোতে পুনরুত্পাদন করে না। B. anthracis-এর ননক্যাপসুলার স্ট্রেন প্রথম 1934 সালে N. Stamatin দ্বারা বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল। Isolate B. anthracis 1190-R সিট্রেটেড ঘোড়ার রক্তে দীর্ঘমেয়াদী স্ট্রেন চাষের ফলে নির্বাচিত হয়েছিল। খরগোশ এবং ভেড়ার উপর পরীক্ষাগুলি এর উচ্চ প্রতিরোধ ক্ষমতা দেখিয়েছে। 1950 সাল থেকে, রোমানিয়াতে অ্যানথ্রাক্সের প্রতি সংবেদনশীল সমস্ত খামারের প্রাণীকে এই ভ্যাকসিন দিয়ে টিকা দেওয়া হয়েছে।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে 1937 সালে, এম. স্টার্ন 30% কার্বন ডাই অক্সাইডের বায়ুমণ্ডলে 50% সিরাম আগর-এ দক্ষিণ আফ্রিকায় বিচ্ছিন্ন অ্যানথ্রাক্স প্যাথোজেনের একটি মারাত্মক সংস্কৃতির চাষ করে B. anthracis Sterne 34F2-এর ক্যাপসুল-বঞ্চিত স্ট্রেন পান। ইমিউনোজেনিক বৈশিষ্ট্য বজায় রাখার সময়, স্ট্রেনটি প্রাণীদের জন্য মারাত্মক হতে দেখা গেছে। B. anthracis Sterne 34F2 ভিত্তিক লাইভ ভ্যাকসিন পশুচিকিৎসা অনুশীলনের জন্য WHO দ্বারা সুপারিশ করা হয় এবং বর্তমানে বিশ্বের অনেক দেশে ব্যবহৃত হয়। 1939 সাল থেকে, অ্যানথ্রাক্স ব্যাকটেরিয়ামের ডেরিভেটিভ যা তাদের ক্যাপসুল হারিয়েছে জাপান, ইংল্যান্ড এবং ভারতেও প্রাপ্ত হয়েছে।

ইউএসএসআর-এ, নন-ক্যাপসুলার স্ট্রেনটি প্রথমে এন.এন. 1940 সালে গিনসবার্গ। নন-ক্যাপসুল-গঠনকারী বৈকল্পিকটি বি. অ্যানথ্রাসিস "ক্রাসনায়া নিভা" (1934 সালে ওরিওল বায়োফ্যাক্টরিতে একটি ঘোড়া থেকে বিচ্ছিন্ন) এর ভাইরাল স্ট্রেইনের জনসংখ্যা থেকে নির্বাচন করা হয়েছিল যখন জমাট ঘোড়ার সিরামে জন্মানো হয়েছিল। ফলস্বরূপ স্ট্রেনের উপর ভিত্তি করে, ভ্যাকসিন প্রস্তুতি STI-1 তৈরি করা হয়েছিল, যা 1941 সালে রাজ্য কমিশনে পরীক্ষার জন্য উপস্থাপন করা হয়েছিল। এর উচ্চ প্রতিরক্ষামূলক ক্ষমতা এবং আপেক্ষিক ক্ষতিহীনতার কারণে, বি অ্যানথ্রাসিস এসটিআই-1 ভ্যাকসিনটি আমাদের দেশে 1942 সালে ইতিমধ্যেই প্রাণীদের টিকা দেওয়ার জন্য ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হতে শুরু করেছে। N.N এর নেতৃত্বে। গিন্সবার্গ অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিনের হার্ডওয়্যার উত্পাদন, এর গুণমান নিয়ন্ত্রণের পদ্ধতি এবং সেইসাথে পরীক্ষাগার প্রাণীদের টিকা দেওয়ার পদ্ধতিগুলির জন্য একটি প্রযুক্তি তৈরি করেছে। জনসংখ্যার জন্য B. অ্যানথ্রাসিস STI-1 ভ্যাকসিনের নিরীহতা এবং দুর্বল প্রতিক্রিয়া প্রথম 1943 সালে প্রদর্শিত হয়েছিল। পরের বছরই এটি ইরান এবং রোমানিয়ার সৈন্যদের মধ্যে অ্যানথ্রাক্সের প্রাদুর্ভাব দূর করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। 1951 সাল থেকে, ঝুঁকিতে থাকা লোকেদের টিকা দেওয়ার জন্য স্বাস্থ্য মন্ত্রক B. anthracis STI-1 ওষুধটি সুপারিশ করেছে।

1946-1949 সালে। এস.জি. কোলেসভ এট আল। বিচ্ছিন্ন একটি ক্যাপসুলার বৈকল্পিক ভাইরাস বি. অ্যানথ্রাসিস স্ট্রেন Shuya-2। অত্যন্ত ইমিউনোজেনিক স্ট্রেন 1951-1952 সালে সৃষ্টির ভিত্তি হিসাবে কাজ করেছিল। অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন "GNKI"। 1953-1955 সালে। এটা অনুশীলন করা হয়. বর্তমানে, GNKI ভ্যাকসিন বন্ধ করা হয়েছে। 1984-1986 থেকে B. anthracis-55 ভ্যাকসিন, একটি প্রাকৃতিক নন-ক্যাপসুলার আইসোলেটের ভিত্তিতে প্রাপ্ত, যা অ্যানথ্রাক্স রোগজীবাণু দ্বারা সংক্রামিত একটি শূকরের শরীর থেকে বিচ্ছিন্ন ছিল, পশুচিকিত্সা ওষুধের অনুশীলনে গৃহীত হয়েছে। 1984 সালে, ভ্লাদিমির অঞ্চলের খামারগুলিতে ভেড়ার উপর ওষুধের কমিশন পরীক্ষা করা হয়েছিল। B. anthracis-55 স্ট্রেনের সাথে একটি একক টিকাদান কমপক্ষে 18 মাস স্থায়ী অনাক্রম্যতার বিকাশ নিশ্চিত করে। টিকা পরবর্তী কোন গুরুতর জটিলতা চিহ্নিত করা হয়নি। লাইভ ভ্যাকসিন ব্যবহার করার সময় পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি টিকা দেওয়ার নিরাপদ পদ্ধতি খুঁজে বের করার প্রয়োজনীয়তা নির্দেশ করে। ইমিউনোলজিকাল ওষুধ তৈরির এই পর্যায়ে সম্পাদিত অসংখ্য কাজ অ্যানথ্রাক্স প্যাথোজেনের পৃথক অ্যান্টিজেনের প্রতিরক্ষামূলক বৈশিষ্ট্যগুলির প্রস্তুতিমূলক বিচ্ছিন্নতা, পরিশোধন এবং মূল্যায়নের জন্য নিবেদিত। প্রতিরক্ষামূলক ফ্যাক্টর এবং এর স্থিতিশীলতার সংশ্লেষণের জন্য শর্তগুলির অধ্যয়নের কোনও ছোট গুরুত্ব ছিল না।

অ্যানথ্রাক্স অ্যান্টিজেন, যার প্রতিরক্ষামূলক বৈশিষ্ট্য রয়েছে, প্রথম জি গ্ল্যাডস্টোন 1946-1948 সালে পেয়েছিলেন। 0.5% সোডিয়াম বাইকার্বোনেটের সাথে সম্পূরক তরল ছাই মাঝারিতে জন্মানো একটি বি অ্যানথ্রাসিস সংস্কৃতির সুপারনাট্যান্ট থেকে। 1954 সালে, তারা প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনের স্কেলেড উত্পাদনের জন্য একটি প্রযুক্তি প্রস্তাব করেছিল, সেইসাথে এটির সর্বোত্তম উত্পাদনের জন্য সিন্থেটিক এবং আধা-সিন্থেটিক মিডিয়া। জীবাণুমুক্ত কালচার ফিল্ট্রেটকে 0.1% অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রোক্সাইড জেলে নির্দিষ্ট অবস্থার অধীনে শোষণ করা হয়েছিল। একই বছরে, একটি সম্ভাব্য রাসায়নিক অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিনের প্রতিক্রিয়াশীলতা এবং ইমিউনোলজিক্যাল কার্যকারিতা মানুষের পরীক্ষায় পরীক্ষা করা হয়েছিল। 1962 সালে অ্যানথ্রাক্স রাসায়নিক ভ্যাকসিনের একটি বড় মাপের ট্রায়াল করা হয়েছিল। সাধারণ প্রতিক্রিয়াগুলি মৃদু ছিল এবং শুধুমাত্র 0.2% টিকা দেওয়া হয়েছিল। ক্রমবর্ধমান সংখ্যক টিকাদানের সাথে স্থানীয় প্রতিক্রিয়ার ঘটনা এবং তীব্রতা বৃদ্ধি পায়। ড্রাগের 5 তম ইনজেকশনের পরে, তারা 35% টিকাপ্রাপ্ত ব্যক্তিদের মধ্যে সনাক্ত করা হয়েছিল, যার মধ্যে 2.8% এই প্রতিক্রিয়াগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে উচ্চারিত হয়েছিল। B. anthracis-এর প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনকে বিচ্ছিন্ন ও বিশুদ্ধ করার প্রযুক্তিও ইংরেজ বিজ্ঞানীরা তৈরি করেছিলেন।

ইউএসএসআর-এ, নির্দিষ্ট তৈরি করার জন্য অ্যানথ্রাক্স প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেন নিয়ে গবেষণা প্রফিল্যাকটিক ওষুধ N.I এর নির্দেশনায় পরিচালিত আলেকজান্দ্রোভা। 1961-1963 সালে। প্রতিরক্ষামূলক বৈশিষ্ট্যযুক্ত একটি ওষুধকে ভ্যাকসিন স্ট্রেন বি অ্যানথ্রাসিস এসটিআই-১-এর সাংস্কৃতিক পরিস্রাবণ থেকে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল। এটি পাওয়ার জন্য, আমরা সোডিয়াম বাইকার্বোনেট এবং অন্যান্য খনিজ লবণ সহ একটি দুধ-পেপটোন মিডিয়ামে হার্ডওয়্যার গভীর চাষ ব্যবহার করেছি। পরীক্ষায়, সাদা ইঁদুরের দ্বিগুণ বা তিনগুণ সাবকুটেনিয়াস ইমিউনাইজেশন, গিনিপিগ, খরগোশ, ভেড়া এবং বানর লাইভ বি অ্যানথ্রাসিস এসটিআই-1 ভ্যাকসিনের সাথে একক সাবকুটেনিয়াস টিকা দেওয়ার কার্যকারিতার দিক থেকে নিকৃষ্ট ছিল না। 1963 সালে, N.I দ্বারা প্রাপ্ত। আলেকজান্দ্রভ এট আল। রাসায়নিক ভ্যাকসিনটি স্বেচ্ছাসেবকদের উপর পরীক্ষা করা হয়েছিল। ওষুধটি 17 দিনের ব্যবধানে দুবার সাবকুটেনিয়াসভাবে পরিচালিত হয়েছিল। সব ক্ষেত্রে, 1 ম টিকা দেওয়ার পরে, এটি উল্লেখ করা হয়েছিল সাধারণ প্রতিক্রিয়া.

1976-1982 সালে। এমআই এর নেতৃত্বে ইউএসএসআর প্রতিরক্ষা মন্ত্রকের ব্যাকটেরিয়াল ভ্যাকসিন প্রস্তুতির গবেষণা ইনস্টিটিউটের একদল কর্মচারী দ্বারা একটি গার্হস্থ্য রাসায়নিক ভ্যাকসিন তৈরির উপর গবেষণা অব্যাহত ছিল। ডারবিনা। তারা একটি পুষ্টির মাধ্যম, ল্যাবরেটরি এবং পরীক্ষামূলক উত্পাদনের পরিস্থিতিতে একটি প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেন পাওয়ার জন্য একটি প্রযুক্তি, এর পরিশোধন এবং ঘনত্বের পদ্ধতি, ভিট্রোতে একটি প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনের কার্যকলাপ নির্ধারণের পদ্ধতি এবং ওষুধের ইমিউনোলজিকাল কার্যকারিতা তৈরি করেছে। লেখকদের দল দ্বারা প্রাপ্ত পরীক্ষামূলক রাসায়নিক ভ্যাকসিন, পূর্বে বায়োমডেল ব্যবহার করে চিহ্নিত করা হয়েছিল, চুরান্ত পর্বেস্বেচ্ছাসেবকদের উপর পরীক্ষা করা হয়। লোকেদের 21 দিনের ব্যবধানে দুইবার সাবকিউটেনিলি টিকা দেওয়া হয়েছিল। ওষুধের 1ম ইনজেকশনের পরে কোনও পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সনাক্ত করা যায়নি। 1ম দিনে বারবার ব্যবহারের পর, দুইজন ব্যক্তি আবেদনের জায়গায় সামান্য ব্যথা অনুভব করেছেন। পরীক্ষার ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, রাসায়নিক অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিনের জন্য নিয়ন্ত্রক এবং প্রযুক্তিগত ডকুমেন্টেশন তৈরি করা হয়েছিল, পদ্ধতি পাসইউএসএসআর স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের অনুমোদন। বর্তমানে, রাশিয়ায় একটি রাসায়নিক ভ্যাকসিন উত্পাদিত হয় না।

একটি সম্মিলিত টিকাদান পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়েছিল। একটি লাইভ ভ্যাকসিনের সাথে প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেন প্রস্তুতির সংমিশ্রণ ব্যবহার করার প্রভাব প্রতিটি উপাদানের আলাদাভাবে প্রভাবের চেয়ে উচ্চতর ছিল। টিকা দেওয়ার পরে কোনও জটিলতা লক্ষ্য করা যায়নি। 1970 সালে E.N. অ্যানথ্রাক্স প্যাথোজেনের সংক্রমণের বিরুদ্ধে কার্যকর সুরক্ষা তৈরি করতে শ্লিয়াখভ একই পদ্ধতি ব্যবহার করেছিলেন। ইমিউনাইজেশন পদ্ধতিতে 7 দিনের ব্যবধানে একটি প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেন প্রস্তুতির একটি ডবল ইনজেকশন এবং লাইভ বি অ্যানথ্রাসিস এসটিআই-1 ভ্যাকসিনের একক ডোজ অন্তর্ভুক্ত ছিল। সম্মিলিত টিকা, একক ওষুধের সাথে ইমিউনাইজেশনের তুলনায়, অনাক্রম্যতা সূচকের উচ্চ মান প্রদান করে এবং পরীক্ষামূলক প্রাণীদের শরীরে রোগগত প্রক্রিয়ার বিকাশ ঘটায় না। তদতিরিক্ত, এটি ব্যবহৃত উপাদানগুলির ডোজ হ্রাস করা সম্ভব করেছে। 1998 সালে, রাশিয়ায় একটি সম্মিলিত অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন তৈরি করা হয়েছিল, যা একটি অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রক্সাইড জেল এবং ভ্যাকসিন স্ট্রেন বি অ্যানথ্রাসিস এসটিআই-1-এর স্পোরে শোষিত একটি প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনের কোষ-মুক্ত প্রস্তুতির সংমিশ্রণ।

লাইভ ভ্যাকসিন। বর্তমানে, খামারের প্রাণীদের অ্যানথ্রাক্সের টিকা দেওয়ার জন্য সারা বিশ্বে লাইভ স্পোর ভ্যাকসিন ব্যবহার করা হয়। বিদেশে, বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই এগুলি হল B. anthracis Sterne 34F2 এর ক্যাপসুলার স্ট্রেনের স্পোর, একটি সহায়ক হিসাবে স্যাপোনিন সহ বা ছাড়া। এই ভ্যাকসিনটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, গ্রেট ব্রিটেন, ফ্রান্স, নেদারল্যান্ডস, হাঙ্গেরি, গ্রীস, তুরস্ক, পাকিস্তান, চীন, উত্তর কোরিয়া, জাপান, ভারত, ইন্দোনেশিয়া, অস্ট্রেলিয়া, কলম্বিয়া, ইথিওপিয়া, নেপাল, উরুগুয়ে, কেনিয়া এবং জাম্বিয়া। রাশিয়ায় নির্দিষ্ট প্রতিরোধপ্রাণীদের মধ্যে অ্যানথ্রাক্স অ-ক্যাপসুলার স্ট্রেন বি. অ্যানথ্রাসিস-55 বা বি. অ্যানথ্রাসিস এসটিআই-1, রোমানিয়াতে - বি অ্যানথ্রাসিস-1190"আর এবং ইতালিতে - বি. অ্যানথ্রাসিস পাস্তুর। ভেটেরিনারি ভ্যাকসিন V. al £/ggas/5-55-VNIIVViM অল-ইউনিয়ন রিসার্চ ইনস্টিটিউট অফ ভেটেরিনারি ভাইরোলজি অ্যান্ড মাইক্রোবায়োলজি দ্বারা উত্পাদিত হয়৷ ওষুধটি তরল, তরল ঘনীভূত এবং লাইওফিলাইজড আকারে পাওয়া যায়৷

একটি লাইভ ভ্যাকসিন কার্যকরভাবে একটি প্যাথোজেনিক অণুজীবের সংক্রমণ থেকে রক্ষা করে। B. অ্যানথ্রাসিস স্ট্রেন Sterne 34F2-এর উপর ভিত্তি করে ভেটেরিনারি ভ্যাকসিনের এক ডোজ একটি একক সাবকুটেনিয়াস প্রশাসন অ্যানথ্রাক্সের জন্য সংবেদনশীল প্রাণীদের মধ্যে অন্তত এক বছর স্থায়ী প্রতিরোধের সৃষ্টি করে। একই সময়ে লাইভ ভ্যাকসিনপ্রায়শই অবশিষ্ট virulence এবং reactogenicity সঙ্গে যুক্ত. এইভাবে, B. anthracis স্ট্রেন Sterne 34P2 কিছু প্রাণী প্রজাতির (ছাগল এবং লামা) জন্য মারাত্মক হতে পারে। ক্ষতিকর দিকভ্যাকসিন স্ট্রেনের বিষাক্ত বর্জ্য পণ্যের মানব বা প্রাণীর শরীরে প্রভাবের সাথে সম্পর্কিত।

অ্যানথ্রাক্স সংক্রমণের ঝুঁকিতে থাকা জনসংখ্যাকে টিকা দেওয়ার জন্য লাইভ স্পোর ভ্যাকসিনের ব্যবহার দেশগুলিতে নিয়ন্ত্রিত হয় সাবেক ইউএসএসআর(স্ট্রেন B. anthracis STI-1) এবং চীন (স্ট্রেন B anthracis-A16R)। অন্যান্য বেশিরভাগ দেশে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র বা গ্রেট ব্রিটেনে তৈরি একটি রাসায়নিক ভ্যাকসিন দিয়ে মানুষের মধ্যে অ্যানথ্রাক্সের টিকা দেওয়া হয়।
ইউএসএসআর-এ, 1953 থেকে শুরু করে, তিবিলিসি রিসার্চ ইনস্টিটিউট অফ ভ্যাকসিন এবং সিরাম-এ লাইভ অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিনের উত্পাদন করা হয়েছিল। স্পোর প্রাপ্ত করার জন্য, B. anthracis STI-1 এর ব্যাকটেরিয়া সংস্কৃতি একটি কঠিন পুষ্টির মাধ্যমে জন্মানো হয়েছিল। বর্তমানে, রাশিয়ায় তারা ফেডারেল স্টেট ইনস্টিটিউশন "রাশিয়ার প্রতিরক্ষা মন্ত্রকের 48 তম কেন্দ্রীয় গবেষণা ইনস্টিটিউট" (কিরভ) দ্বারা উত্পাদিত B. অ্যানথ্রাসিস স্ট্রেন STI-1-এর উপর ভিত্তি করে একটি অ্যানথ্রাক্স লাইভ ড্রাই ভ্যাকসিন ব্যবহার করে এবং এর শাখায় ফেডারেল স্টেট ইনস্টিটিউশন "রাশিয়ার প্রতিরক্ষা মন্ত্রকের 48 তম কেন্দ্রীয় গবেষণা ইনস্টিটিউট" "সিভিটিপি বিজেড" (একাটেরিনবার্গ)। ভ্যাকসিন উৎপাদনের প্রযুক্তিগত প্রক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে তরল পুষ্টির মাধ্যমে অণুজীবের গভীর চাষ। তিবিলিসি রিসার্চ ইনস্টিটিউট ভ্যাকসিনের তুলনায় এই ওষুধটিতে কম ব্যালাস্ট পদার্থ রয়েছে এবং এটি মানসম্মত।

লাইভ অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন একটি লাইওফিলাইসেট আকারে উত্পাদিত হয়, যা থেকে একটি সাসপেনশন প্রস্তুত করা হয় ত্বকনিম্নস্থ প্রশাসনএবং ত্বকের স্ক্যারিফিকেশন অ্যাপ্লিকেশন। টিকা জন্য প্রাপ্ত নিবন্ধন সনদ. ওষুধের নমুনা ব্যাচের পরীক্ষা তার প্রয়োজনীয়তার সাথে সম্পূর্ণ সম্মতি প্রদর্শন করে নিয়ন্ত্রক ডকুমেন্টেশন. ভ্যাকসিনে বিদেশী অণুজীব এবং ছত্রাক নেই এবং এটি পরীক্ষাগারের প্রাণীদের (খরগোশ) জন্য বিশেষভাবে নিরাপদ। প্রস্তুতিতে স্পোরের মোট ঘনত্ব 4.5-10.0x109। জীবন্ত বীজের ঘনত্ব 57-82% (আদর্শ কমপক্ষে 40%)। গিনিপিগের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা সূচকের গড় মান 1.6x106 (আদর্শ কমপক্ষে 104)। প্রতি বছর স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের প্রতিষ্ঠান ও সামাজিক উন্নয়ন, সেইসাথে প্রতিরক্ষা মন্ত্রকের লাইভ অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিনের 30,000-50,000 সেট সরবরাহ করা হচ্ছে৷

পূর্বে, লাইভ অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিনের সাথে মানুষের টিকা দেওয়ার ফ্রিকোয়েন্সি নিয়ে আলোচনা করা হয়েছিল। এটি উল্লেখ করা হয়েছে যে STI-1 ভ্যাকসিনের একটি একক সাবকুটেনিয়াস প্রয়োগের পরে, শুধুমাত্র 50-60% টিকাপ্রাপ্ত লোকেদের মধ্যে 1 মাস পরে অভিযোজিত অনাক্রম্যতা সনাক্ত করা হয়েছিল; এটি 28-32% টিকাপ্রাপ্ত লোকেদের মধ্যে 3 মাস পর্যন্ত অব্যাহত ছিল এবং মাত্র 15% এর মধ্যে 5 মাস পর্যন্ত। প্রতি অন্য বছর বাহিত পুনঃপ্রতিষ্ঠাও উচ্চ স্তরের সুরক্ষা প্রদান করে না। একই সময়ে, একই ওষুধের সাথে ডবল ইমিউনাইজেশন আরও তীব্র অনাক্রম্যতার বিকাশ ঘটায়, যা 77.7-87.5% টিকাপ্রাপ্ত লোকে 1 মাস পরে সনাক্ত করা হয়। পুনরায় ভ্যাকসিনেশনের কার্যকারিতাও বৃদ্ধি পায়। লাইভ স্পোর ভ্যাকসিনের সাথে ডবল ইমিউনাইজেশনের 3, 6 এবং 12 মাস পর পরোক্ষ ইমিউনোলজিকাল পরীক্ষার একটি সমীক্ষায় দেখা গেছে, যথাক্রমে 75-80, 55-60 এবং 43-48% ব্যক্তির উচ্চ স্তরের অনাক্রম্যতা রয়েছে। এই বিষয়ে, একটি টিকাকরণ পরিকল্পনা প্রস্তাব করা হয়েছে, যার মধ্যে একটি লাইভ ভ্যাকসিনের প্রাথমিক দুইবার ব্যবহার এবং পরবর্তী বার্ষিক পুনঃপ্রতিষ্ঠানগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।

রাসায়নিক ভ্যাকসিন। আমেরিকান রাসায়নিক অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন AVA বায়োপোর্ট কর্পোরেশন B. anthracis স্ট্রেন-V770-NR1-R - B. anthracis স্ট্রেন 34Fterne-এর একটি প্রোটেজ-নেগেটিভ ডেরিভেটিভ-এর সাংস্কৃতিক পরিস্রুতির উপাদানগুলির অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রক্সাইডের উপর শোষণের মাধ্যমে তৈরি করেছে।

ওষুধটিতে মোট প্রোটিনের 5-20 μg/ml রয়েছে, প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেন প্রায় 35%। আমেরিকান রাসায়নিক ভ্যাকসিন প্রস্তুতিতে edematous এবং প্রাণঘাতী কারণের অমেধ্যের উপস্থিতি অনেক থেকে প্রচুর পরিবর্তিত হয়। ওষুধের কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা মান নিয়ন্ত্রণ বিভাগের নিয়ন্ত্রক নথি দ্বারা নিশ্চিত করা হয় খাদ্য পণ্যএবং ওষুধগুলোআমেরিকা. ভ্যাকসিনটি 0.5 মিলি ডোজে সাবকিউটেনিয়াসভাবে পরিচালিত হয়। প্রাথমিক ইমিউনাইজেশন কমপ্লেক্সে 2 এবং 4 সপ্তাহের পরে পুনরাবৃত্তি সহ তিনটি ইনজেকশন অন্তর্ভুক্ত। বুস্টার টিকা 1ম টিকা দেওয়ার 6, 12 এবং 18 মাস পরে করা হয়। এছাড়াও, অনাক্রম্যতা বজায় রাখার জন্য অ্যানথ্রাক্স সংক্রমণের ঝুঁকিতে থাকা ব্যক্তিদের জন্য বার্ষিক বুস্টার টিকা দেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়। বিভিন্ন গবেষণার ফলাফল অনুসারে এই জাতীয় টিকাদানের সময়সূচীর কার্যকারিতা 92.5-95% এর মধ্যে।

ইমিউনাইজড গিনিপিগগুলি বি. অ্যানথ্রাসিসের ভাইরাল স্ট্রেনের সাথে ইন্ট্রামাসকুলার এবং অ্যারোসল সংক্রমণের সময় নির্ভরযোগ্যভাবে সুরক্ষিত ছিল। রিসাস ম্যাকাক মডেলে আমেরিকান রাসায়নিক ভ্যাকসিনের পরীক্ষাগুলিও অ্যানথ্রাক্স স্পোরের প্রাণঘাতী ডোজ ধারণকারী অ্যারোসল দ্বারা সংক্রামিত হলে এর প্রতিরক্ষামূলক ক্ষমতা প্রদর্শন করে।

AVA ভ্যাকসিন ব্যবহার করার সময়, 2.8% ইমিউনাইজড লোকে মাঝারি স্থানীয় প্রতিক্রিয়া অনুভব করে - 3-12 সেমি পরিমাপের ফোলা এবং অনুপ্রবেশ। প্রায় 20% ক্ষেত্রে, কম উচ্চারিত স্থানীয় প্রকাশগুলি হাইপারমিয়া, শোথ এবং অনুপ্রবেশের আকারে সনাক্ত করা হয় যা পরিমাপের চেয়ে কম। 3 সেমি খ ক্লিনিকাল গবেষণা, 1996-1999 সালে পরিচালিত। ইউএস আর্মি মেডিকেল রিসার্চ ইনস্টিটিউট অফ ইনফেকশাস ডিজিজেস (ইউএসএএমআরআইআইডি) 28 জন স্বেচ্ছাসেবককে জড়িত করেছে। তাদের প্রত্যেককে একটি নির্ধারিত টিকাদানের সময়সূচী অনুসারে একটি লাইসেন্সকৃত রাসায়নিক ভ্যাকসিন সাবকুটেনিয়াস দেওয়া হয়েছিল। ভ্যাকসিনেশনের প্রথম 30 মিনিট এবং 1-3 দিন, 1 সপ্তাহ এবং 1 মাস পরে অবস্থার মূল্যায়ন করা হয়েছিল। চারজন স্বেচ্ছাসেবকের মধ্যে, সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন দেওয়ার 30 মিনিটের মধ্যে এরিথেমা সনাক্ত করা হয়েছিল, মাথাব্যথাএবং/অথবা বর্ধিত তাপমাত্রা। দীর্ঘমেয়াদে, 4% ক্ষেত্রে, সাধারণ প্রতিক্রিয়া পরিলক্ষিত হয়েছে, যার মধ্যে অস্বস্তি, মাথাব্যথা, মায়ালজিয়া, জ্বর, শ্বাস নিতে অসুবিধা, বমি বমি ভাব বা বমি। স্থানীয় প্রতিক্রিয়া (লালভাব, অনুপ্রবেশ, ইনজেকশন সাইটে ব্যথা, চুলকানি এবং ফোলা) মহিলাদের মধ্যে প্রায়শই রেকর্ড করা হয়েছিল। সমস্ত বর্ণিত ঘটনা লক্ষণীয় চিকিত্সা ছাড়াই বেশ দ্রুত বন্ধ হয়ে যায়।

USAMRIID প্রাপ্ত 1,583 জন শ্রমিকের স্বাস্থ্যের অবস্থার বিশ্লেষণ প্রতিরোধমূলক টিকাআমেরিকান রাসায়নিক টিকা (যার মধ্যে 273 জন লোক 10 ডোজ বা তার বেশি, 46 জন 20 ডোজ বা তার বেশি গ্রহণ করেছে), দেখিয়েছে যে মহিলাদের এবং 40 বছরের বেশি বয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে, টিকা দেওয়ার স্থানীয় এবং সাধারণ প্রতিক্রিয়া প্রায়শই ঘটে। 3.6% ক্ষেত্রে স্থানীয় উপসর্গ এবং AVA ​​ভ্যাকসিনের 1% ক্ষেত্রে পদ্ধতিগত প্রকাশ ঘটেছে।

রাসায়নিক ভ্যাকসিনের বিষাক্ত প্রভাব edematous এবং প্রাণঘাতী কারণের অমেধ্য বিষয়বস্তু, সেইসাথে কোষ কার্যকলাপের কিছু অন্যান্য পণ্যের সাথে জড়িত। একটি রাসায়নিক ভ্যাকসিন ইনজেকশনের এলাকায় নেক্রোসিসের ক্ষেত্রে রিপোর্ট করা হয়েছে। টিকাদানের সময়সূচীর জটিলতার কারণে এবং স্থানীয় এবং পদ্ধতিগত প্রতিক্রিয়াগুলির ঘন ঘন বিকাশের কারণে, ফ্রিকোয়েন্সি হ্রাস করে এবং প্রশাসনের রুট পরিবর্তন করে ভ্যাকসিনের সুরক্ষা এবং সুরক্ষা মূল্যায়নের জন্য অধ্যয়ন পরিচালিত হচ্ছে। 2 সপ্তাহের ব্যবধানে তিনবার সাবকুটেনিয়াস টিকা দেওয়ার প্রস্তাব করা হয়েছিল এবং 6 মাস পরে এবং তারপরে বার্ষিকভাবে পুনরায় টিকা দেওয়ার প্রস্তাব করা হয়েছিল। অন্য একটি স্কিম অনুসারে, 4 সপ্তাহের ব্যবধানে টিকাটি দুইবার ইন্ট্রামাসকুলারভাবে পরিচালিত হয়েছিল। স্ট্যান্ডার্ড এবং বিকল্প সময়সূচী অনুযায়ী টিকা দেওয়া ব্যক্তিদের একটি তুলনামূলক পরীক্ষা প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনের IgG অ্যান্টিবডিগুলির স্তরের মধ্যে পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য প্রকাশ করেনি। এ ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশনভ্যাকসিনগুলির স্থানীয় প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া হওয়ার সম্ভাবনা কম ছিল।

ইংল্যান্ডে, অ্যানথ্রাক্সের বিরুদ্ধে মানুষকে টিকা দেওয়ার জন্য, একটি প্রোটিন প্রস্তুতি ব্যবহার করা হয়, যা B. অ্যানথ্রাসিস স্ট্রেন স্টার্ন 34F2 এর সাংস্কৃতিক পরিস্রাবণ থেকে প্রাপ্ত হয়, ক্যাসামিনো অ্যাসিড (পোর্টন ডাউন, স্যালিসবারি, উইল্টশায়ার) যোগ করে একটি পুষ্টির মাধ্যমে জন্মায়। অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রক্সাইড একটি সহায়ক হিসাবে ব্যবহৃত হয়। ভ্যাকসিনটি ইন্ট্রামাসকুলারভাবে চার বার, 0.5 মিলি, 3 সপ্তাহের প্রথম তিনটি টিকা এবং 3য় এবং 4র্থ (বুস্টার) - 7.5 মাসের মধ্যে ব্যবধান সহ দেওয়া হয়। প্রতি বছর টিকাদান করা হয়। একটি রাসায়নিক ভ্যাকসিন আরও বেশি রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার বিকাশ নিশ্চিত করে প্রথম তারিখজীবন্ত বীজের চেয়ে। নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডির টাইটার ইমিউনাইজেশনের পরে 2য় সপ্তাহে তার সর্বাধিক মানগুলিতে পৌঁছায়, তারপরে এটি ধীরে ধীরে হ্রাস পায় এবং 12 তম সপ্তাহের মধ্যে "প্রি-বুস্টার" থ্রেশহোল্ডে পৌঁছে যায়। টিকা দেওয়ার সময় প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনকে অ্যান্টিবডি টাইটার করা সত্ত্বেও রাসায়নিকলাইভ ভ্যাকসিন ব্যবহারের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি, পরেরটি এখনও অ্যানথ্রাক্স প্যাথোজেনের সংক্রমণের বিরুদ্ধে আরও কার্যকর সুরক্ষা প্রদান করে। এটি শুধুমাত্র প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনের নয়, অন্যান্য অ্যান্টিজেনগুলিরও ইমিউন প্রক্রিয়ায় অংশগ্রহণ নির্দেশ করে। একই সময়ে, প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনের বিভিন্ন উত্পাদন সহ ক্ষয়প্রাপ্ত এবং রিকম্বিন্যান্ট ভ্যাকসিন স্ট্রেনের প্রতিরক্ষামূলক ক্ষমতার অধ্যয়ন থেকে জানা যায় যে তাদের প্রতিরক্ষামূলক প্রভাবের তীব্রতা প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেন গঠনের স্তর এবং এতে অ্যান্টিবডি টাইটারগুলির মাত্রার সাথে সম্পর্কযুক্ত। এলিসা। আকর্ষণীয় পরীক্ষামূলক তথ্য দেখায় যে একটি প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনের অ্যান্টিবডি, একটি রাসায়নিক ভ্যাকসিন প্রবর্তনের দ্বারা প্ররোচিত, স্পোরের অঙ্কুরোদগমকে দমন করে এবং ফ্যাগোসাইট দ্বারা তাদের শোষণকে উদ্দীপিত করে। রাসায়নিক ভ্যাকসিনের সাধারণ সুবিধার মধ্যে রয়েছে প্রমিতকরণ এবং অ্যান্টিজেনের জটিল ব্যবহারের সম্ভাবনা।

একটি কোষ-মুক্ত অ্যান্টিজেনিক ওষুধের প্রধান অসুবিধা হল এটি যে প্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরি করে তার অপেক্ষাকৃত কম তীব্রতা। অ্যানথ্রাক্স প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেন প্রাথমিকভাবে বিকাশ নির্ধারণ করে রসসংক্রান্ত অনাক্রম্যতা(IgG এবং IgM), যখন অ্যানথ্রাক্স প্যাথোজেনের সংক্রমণের বিরুদ্ধে সম্পূর্ণ সুরক্ষা গঠনের জন্য একটি সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়াও প্রয়োজনীয়। উপরন্তু, অ্যানথ্রাক্স প্যাথোজেনের স্ট্রেন রয়েছে যা কাটিয়ে উঠতে পারে নির্দিষ্ট অনাক্রম্যতাএকটি রাসায়নিক ভ্যাকসিন দিয়ে টিকা দেওয়া গিনিপিগগুলিতে। ইউএস-লাইসেন্সপ্রাপ্ত AVA ভ্যাকসিন গিনিপিগকে বি. অ্যানথ্রাসিস অ্যামেস স্পোরের তুলনায় বি. অ্যানথ্রাসিস ভলুম 1বি স্পোরের সংক্রমণ থেকে অনেকাংশে রক্ষা করে।

সম্মিলিত ভ্যাকসিন। অ্যানথ্রাক্স সম্মিলিত ভ্যাকসিনের উৎপাদন ফেডারেল স্টেট ইনস্টিটিউশন "রাশিয়ার প্রতিরক্ষা মন্ত্রকের 48 তম সেন্ট্রাল রিসার্চ ইনস্টিটিউট" (কিরভ) এবং সেন্ট্রাল মিলিটারি টেকনোলজি সেন্টার বিজেড-এ লাইসেন্সপ্রাপ্ত - ফেডারেল স্টেট ইনস্টিটিউশন "48 তম কেন্দ্রীয় গবেষণা ইনস্টিটিউটের একটি শাখা। রাশিয়ার প্রতিরক্ষা মন্ত্রকের" (একাটেরিনবার্গ)। অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রোক্সাইড জেলে শোষিত একটি প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেন প্রস্তুতি এবং ভ্যাকসিন স্ট্রেন বি. অ্যানথ্রাসিস এসটিআই-1-এর স্পোর সমন্বিত ভ্যাকসিনটি লাইওফিলাইসেট আকারে উত্পাদিত হয়, যেখান থেকে সাসপেনশন তৈরি করা হয় সাবকুটেনিয়াস অ্যাডমিনিস্ট্রেশনের জন্য। ভ্যাকসিনের নমুনা ব্যাচের পরীক্ষা নিয়ন্ত্রক ডকুমেন্টেশনের প্রয়োজনীয়তার সাথে সম্পূর্ণ সম্মতি দেখিয়েছে। সমস্ত সিরিজের ভ্যাকসিনে বিদেশী মাইক্রোফ্লোরা ছিল না এবং পরীক্ষাগার প্রাণীদের (খরগোশ) জন্য বিশেষভাবে নিরাপদ ছিল। লাইভ স্পোরের ঘনত্ব ছিল গড়ে 62.6%; ওষুধের অ্যান্টিজেনিক কার্যকলাপ ছিল 50 ইএ/মিলি (মিলিতে অ্যাক্টিভিটি ইউনিট), অ্যান্টিজেন শোর্পশনের সম্পূর্ণতা ছিল 25 ইএ/মিলি। সমস্ত সূচক প্রতিষ্ঠিত মান মধ্যে ছিল. বর্তমানে, অ্যানথ্রাক্স কম্বিনেশন ভ্যাকসিনের জন্য একটি নিবন্ধন শংসাপত্র জারি করা হচ্ছে।

রাশিয়ান ফেডারেশনে বিকশিত সম্মিলিত ভ্যাকসিন 90-100% ক্ষেত্রে অ্যানথ্রাক্স প্যাথোজেনের সংক্রমণের বিরুদ্ধে সুরক্ষা প্রদান করে, অ্যান্টিবায়োটিকের সংমিশ্রণে ব্যবহার করা সহ। সম্মিলিত ভ্যাকসিনের নিয়ন্ত্রিত একক ব্যবহারের সাথে তীব্র অনাক্রম্যতা ইতিমধ্যে 7-10 তম দিনে গঠিত হয়, যখন লাইভ এবং রাসায়নিক ভ্যাকসিনের দুই এবং তিনবার ব্যবহার - যথাক্রমে 1-1.5 মাস পরে। সংমিশ্রণ ওষুধের প্রাক-ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে, লাইভ ভ্যাকসিনের তুলনায় সুরক্ষা এবং প্রতিক্রিয়াশীলতার ক্ষেত্রে কোনও উল্লেখযোগ্য পার্থক্য পাওয়া যায়নি। বেশ কয়েকটি ক্ষেত্রে, পরীক্ষামূলক প্রাণীদের সুরক্ষার মাত্রা তার প্রতিটি উপাদান আলাদাভাবে ব্যবহারের প্রভাবকে ছাড়িয়ে গেছে। সম্মিলিত ভ্যাকসিনের মাধ্যমে প্রাথমিক একক সাবকুটেনিয়াস ইমিউনাইজেশনের সময়, যাদের টিকা দেওয়া হয়েছিল তাদের মধ্যে 80%-এরও বেশি মানুষের মধ্যে তীব্র অনাক্রম্যতা তৈরি হয়েছিল, যা অব্যাহত ছিল উচ্চস্তর 8 মাসের মধ্যে। সক্রিয় অ্যান্টিবডি উত্পাদন সহ প্রায় 5% টিকাপ্রাপ্ত ব্যক্তিদের মধ্যে, এই টাইটারগুলি 1.5 বছর ধরে অব্যাহত ছিল এবং সেরার প্রতিরোধমূলক বৈশিষ্ট্যের সূচক ছিল 0.4 বা তার বেশি। দাতার বয়স, রক্তের ধরন এবং আরএইচ ফ্যাক্টর হিউমারাল প্রতিক্রিয়ার কার্যকলাপকে প্রভাবিত করে না। শুকনো সংমিশ্রণ ভ্যাকসিনের সাথে টিকা দেওয়ার 8 মাস পরে, প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনের অ্যান্টিবডিগুলির সক্রিয় গঠন (1:800, ELISA ফলাফল অনুসারে) 40% এর মধ্যে সনাক্ত করা হয়েছিল, 15% ব্যক্তির মধ্যে একটি দুর্বল ইমিউন প্রতিক্রিয়া (1:100) রেকর্ড করা হয়েছিল। . লাইভ অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিনের সাথে টিকা দেওয়ার সময়, সম্পূর্ণ ভিন্ন গতিশীলতা পরিলক্ষিত হয়েছিল: 1:800 এর অ্যান্টিবডি টাইটার কোনো দাতাদের মধ্যে সনাক্ত করা যায়নি, 20% এর মধ্যে এটি ছিল 1:400, এবং 80% এর মধ্যে এটি ছিল 1:100 বা তার কম। সম্মিলিত অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিনের সাথে একবার টিকা দেওয়া ব্যক্তিদের শরীরে কম সংবেদনশীলতা লক্ষ্য করা গেছে।

অ্যানথ্রাক্স একটি সংক্রামক রোগ যার একটি খুব গুরুতর কোর্স রয়েছে। প্রায়শই এটি একটি ত্বকের আকারে বিকাশ করে (ত্বকের পৃষ্ঠে কার্বনকলের গঠন)। এর ঘটনা রোধ করার জন্য, একটি নির্দিষ্ট গোষ্ঠীকে অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন দিয়ে টিকা দিতে হবে।

ভ্যাকসিনের নাম, এর গঠন এবং প্রকাশের ফর্ম

লাইভ অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন। ডোজ ফর্ম- স্ক্যারিফিকেশন অ্যাপ্লিকেশন বা সাবকুটেনিয়াস অ্যাডমিনিস্ট্রেশনের জন্য একটি সাসপেনশন প্রস্তুত করার জন্য lyophilisate। ভ্যাকসিনের মধ্যে রয়েছে:

  • ব্যাসিলাস অ্যানথ্রাসিস স্ট্রেন STI-1 (1 ampoule-এ 500 মিলিয়ন স্পোর) এর জীবন্ত স্পোরের লাইওফিলাইজড সাসপেনশন।
  • বিশুদ্ধ অ্যানথ্রাক্স অ্যান্টিজেন (350 ID50)।
  • অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রক্সাইড জেল (1 অ্যাম্পুলে 25 মিলিগ্রামের বেশি নয়)।
  • স্টেবিলাইজার - সুক্রোজের জলীয় দ্রবণ 10%।

এছাড়াও ভ্যাকসিনের সাথে অন্তর্ভুক্ত একটি দ্রাবক - গ্লিসারল (গ্লিসারল) 10% এর সমাধান। এটির নিম্নলিখিত প্রকাশের ফর্ম রয়েছে:

  • 100টি সাবকুটেনিয়াস (10 টি কিউটেনিয়াস) টিকা দেওয়ার ডোজ - 5 অ্যাম্পুল, দ্রাবক দিয়ে সম্পূর্ণ (প্রতিটি 1 মিলি 5 অ্যাম্পুল) কার্ডবোর্ডের বাক্সে।
  • 200টি সাবকুটেনিয়াস (20টি ত্বকের) টিকা দেওয়ার ডোজ - 5 ampoules, একটি কার্ডবোর্ডের বাক্সে দ্রাবক (প্রতিটি 5 ampoules 1 মিলি) দিয়ে সম্পূর্ণ।

ভ্যাকসিনের বৈশিষ্ট্য

অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন হল STI-1 স্ট্রেনের স্পোরগুলির একটি ভ্যাকুয়াম-শুকনো সাসপেনশন। উত্পাদনের জন্য, একটি অবিরাম ধরণের অ্যানথ্রাক্স ব্যাসিলি ব্যবহার করা হয়, যা মানুষের মধ্যে রোগ সৃষ্টি করতে অক্ষম। দুই-বার প্রশাসনের পরে (20-30 দিনের ব্যবধানে), ভ্যাকসিন স্থিতিশীল নির্দিষ্ট অনাক্রম্যতা গঠন করে। তীব্র অনাক্রম্যতা গঠন প্রশাসনের 7 দিন পরে শুরু হয় এবং এক বছর পর্যন্ত স্থায়ী হয়। 14 বছরের বেশি বয়সী ব্যক্তিদের টিকা দেওয়া হয়। শুধুমাত্র নির্দেশিত হলেই প্রতি বছর এক বছরের ব্যবধানে টিকাদান করা হয়।

ভ্যাকসিন প্রশাসনের জন্য ইঙ্গিত

অ্যানথ্রাক্সের ঘটনা রোধ করার জন্য টিকাগুলি নিয়মিতভাবে বা মহামারী ইঙ্গিত অনুসারে বাহিত হয়। নিম্নলিখিত ব্যক্তিদের নিয়মিত টিকা দেওয়া হয়:

  • যারা পশু জবাই করে, পরিবহন করে, সংগ্রহ করে এবং সঞ্চয় করে, প্রক্রিয়াজাত করে এবং পশুর উৎপত্তির কাঁচামাল বিক্রি করে।
  • অ্যানথ্রাক্স ব্যাসিলির লাইভ সংস্কৃতির সাথে পরীক্ষাগার অবস্থায় কাজ করা। সংক্রামিত পরীক্ষাগার প্রাণী এবং উপকরণ গবেষণা পরিচালনা করুন.

প্রতি বছরের প্রথম ত্রৈমাসিকে টিকা দেওয়া হয়। মহামারী ইঙ্গিত অনুসারে, লোকেরা যারা:

  • তারা এনজুটিক এলাকায় নির্মাণ, কৃষিপ্রযুক্তিগত এবং অর্থনৈতিক কাজে নিযুক্ত রয়েছে।
  • গবাদি পশুর সেবা করা।
  • তারা অভিযান, ভূতাত্ত্বিক ও জরিপ কাজে নিয়োজিত রয়েছে।

টিকা শুধুমাত্র কঠোর ইঙ্গিত অনুযায়ী বাহিত হয়। প্রতিটি পৃথক ক্ষেত্রে, টিকা শুধুমাত্র উপযুক্ত বিশেষজ্ঞের অনুমতি নিয়ে বাহিত হয়।

ভ্যাকসিন এবং ডোজ প্রশাসনের পদ্ধতি

টিকা প্রশাসনের ত্বকের এবং ত্বকের নিচের রুট দ্বারা পরিচালিত হয়। ব্যবহারের আগে, ওষুধের প্রতিটি অ্যাম্পুল সাবধানে এবং সাবধানে ক্ষতি, রঙ পরিবর্তন এবং অখণ্ডতার জন্য পরিদর্শন করা হয়।

  • প্রশাসনের স্ক্যারিফিকেশন পদ্ধতি। অবিলম্বে ব্যবহারের আগে, ampoule বিষয়বস্তু জলীয় গ্লিসারিন একটি দ্রবণ মধ্যে পুনরায় সাসপেন্ড করা আবশ্যক। 0.5 মিলি দ্রাবক একটি অ্যাম্পুলে 10টি ত্বকের ডোজ এবং 1.0 মিলি 20 ডোজ সহ ইনজেকশন করা হয়। একটি সমজাতীয় সাসপেনশন গঠন করতে, ampoule বেশ কয়েকবার ঝাঁকান হয়। গ্রাফ্টটি কাঁধের মাঝখানে তৃতীয় অংশের বাইরের পৃষ্ঠে ইনজেকশন দেওয়া হয়। গ্রাফটিং সাইটটি অ্যালকোহল দিয়ে চিকিত্সা করা হয়। একটি ছোট সুই দিয়ে টিউবারকুলিন সিরিঞ্জ ব্যবহার করে, ভ্যাকসিনের এক ফোঁটা ভবিষ্যতের ছিদ্রের 2টি জায়গায় 3-4 সেন্টিমিটার দূরত্বে প্রয়োগ করা হয়। ত্বক প্রসারিত করা হয় এবং একটি জীবাণুমুক্ত গুটিবসন্তের টিকা দেওয়ার কলম দিয়ে প্রতিটি ড্রপের মাধ্যমে 2টি করে ছিদ্র করা হয়। ভ্যাকসিনের কলমের সমতল দিকটি ব্যবহার করে, 30 সেকেন্ডের জন্য খাঁজের মধ্যে ভ্যাকসিনটি ঘষুন এবং শুকানোর অনুমতি দিন।
  • সাবকুটেনিয়াস পদ্ধতি। টিকা দেওয়ার আগে, ওষুধটি 1.0 মিলি জীবাণুমুক্ত 0.9% সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণে পুনঃস্থাপন করা হয়। অ্যাম্পুলের বিষয়বস্তু 0.9% সোডিয়াম ক্লোরাইড সহ একটি জীবাণুমুক্ত শিশিতে স্থানান্তরিত হয়। যদি অ্যাম্পুলে 200 টি সাবকুটেনিয়াস ডোজ থাকে, তবে সাসপেনশনটি 99 মিলি বোতলে স্থানান্তরিত হয় এবং যদি 100টি ডোজ থাকে তবে 49 মিলি দ্রাবক। যদি ভ্যাকসিনটি সিরিঞ্জ পদ্ধতি দ্বারা পরিচালিত হয়, তাহলে ওষুধটি স্ক্যাপুলার নীচের কোণে ইনজেকশন দেওয়া হয়। যদি ভ্যাকসিনটি সুই-মুক্ত পদ্ধতি ব্যবহার করে পরিচালিত হয়, তবে সাসপেনশনটি একটি প্রটেক্টর সহ একটি ইনজেক্টর ব্যবহার করে বহিরাগত এলাকায় ইনজেকশন করা হয়। ইনজেকশন সাইটটি 5% আয়োডিন টিংচার দিয়ে লুব্রিকেট করা হয়।

ওষুধের প্রশাসনের প্রতিক্রিয়া খুব কমই ঘটে। যদি লক্ষণগুলি উপস্থিত হয়, তবে তারা দ্রুত (কয়েক দিনের মধ্যে) কোনও ট্রেস ছাড়াই অদৃশ্য হয়ে যায়।

ভ্যাকসিন পরিচালনার জন্য contraindications

যে কোনও ভ্যাকসিনের মতো, এখানেও বিভিন্ন ধরণের contraindication রয়েছে, এর মধ্যে রয়েছে:

  • সংক্রামক এবং অ-সংক্রামক এর তীব্র সময়কাল সংক্রামক রোগ. এই ক্ষেত্রে, পুনরুদ্ধার শুরু হওয়ার এক মাসের আগে টিকা দেওয়া হয় না।
  • প্রাথমিক বা মাধ্যমিক ইমিউনোডেফিসিয়েন্সির ইতিহাস।
  • বারবার ত্বকের রোগ।
  • গ্লুকোকোর্টিকোস্টেরয়েড, রক্তের পণ্য, রেডিওথেরাপি দিয়ে চিকিত্সা।
  • এন্ডোক্রাইন সিস্টেমের রোগ।
  • গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদান।

contraindication সনাক্ত করতে, ডাক্তার অভিযোগ সংগ্রহ করে এবং টিকা দেওয়ার দিন রোগীদের পরীক্ষা করে। থার্মোমেট্রিও করা হয়।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

টিকা দেওয়ার পরে, প্রথম দিনে দুর্বলতা, মাথাব্যথা এবং হাইপারথার্মিয়ার লক্ষণ দেখা দিতে পারে ( তাপশরীর) 38.5 ডিগ্রি সেলসিয়াস পর্যন্ত। বিরল ক্ষেত্রে অ্যানথ্রাক্সের বিরুদ্ধে টিকা স্থানীয় প্রকাশের সাথে হতে পারে। এই ধরনের অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া সরাসরি শরীরের ব্যক্তিগত বৈশিষ্ট্যের উপর নির্ভর করে।

  • ত্বকের দাগ কেটে যাওয়ার এক বা দুই দিন পরে, ভ্যাকসিনটি যে জায়গায় দেওয়া হয়েছিল সেখানে লালভাব (হাইপারমিয়া) বা অনুপ্রবেশের আকারে প্রকাশ হতে পারে। পরবর্তীকালে, ছেদ অঞ্চলে হলুদ বর্ণের ক্রাস্টগুলি উপস্থিত হয়।
  • এছাড়াও, একই সময়ের মধ্যে, সাবকুটেনিয়াস টিকা দেওয়ার সময়, হালকা আকারে প্রকাশ ব্যথাম্যানিপুলেশন এলাকায় লালভাব বা খুব কমই অনুপ্রবেশ (5 সেন্টিমিটারের কম)।

প্রতিক্রিয়াগুলি স্থায়ী হয় না এবং প্রায়শই অল্প সময়ের মধ্যে নিজেরাই চলে যায়।

ডাক্তারের পরামর্শ। এই ধরনের প্রকাশগুলি উদ্বিগ্ন হওয়ার কারণ নয়, তবে শর্তটি স্পষ্ট করার জন্য একজন বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ করা সর্বদা গুরুত্বপূর্ণ।

টিকা প্রয়োগ

অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন নির্দিষ্ট শর্ত মেনে শুধুমাত্র মহামারী ইঙ্গিতের জন্য ব্যবহার করা হয়। পরিকল্পনা অনুযায়ী বছরের প্রথমার্ধে ম্যানিপুলেশন করা হয়। বসন্ত-শরতের সময়কালে, পরিস্থিতি সংক্রমণের জন্য সবচেয়ে অনুকূল। চৌদ্দ বছর বয়সে পৌঁছানোর পর ভ্যাকসিনটি কঠোরভাবে ব্যবহার করা হয়। কিশোর এবং প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য, শুকনো এবং সম্মিলিত ভ্যাকসিন উভয়ই ব্যবহার করা যেতে পারে। উভয়ই পরবর্তী বছরে নির্দিষ্ট অনাক্রম্যতা তৈরি করে। টিকা দিয়ে টিকা দেওয়া তার উচ্চ কার্যকলাপের কারণে শিশুদের জন্য কঠোরভাবে contraindicated হয়। এছাড়াও, গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যপান করানোর সময় মহিলাদের উপর এই ধরনের টিকা দেওয়া যাবে না।

বেশিরভাগ চিকিৎসা প্রতিনিধি অ্যানথ্রাক্সের বিরুদ্ধে ইমিউনাইজেশন সম্পর্কে ইতিবাচক কথা বলেন। এটি এই সংক্রমণ থেকে প্রতিরোধ করা অসুস্থতার উচ্চ শতাংশের কারণে। এই জাতীয় টিকা অবশ্যই ইঙ্গিত অনুসারে কঠোরভাবে করা উচিত এবং এটি ক্যালেন্ডারে নয় বাধ্যতামূলক টিকা. এটা মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে প্রায় সবকিছু ঔষধঅবাঞ্ছিত প্রকাশ ঘটাতে পারে। শতাংশ বিরূপ প্রতিক্রিয়াঅত্যন্ত ছোট, কিন্তু এটি বিদ্যমান। অতএব, ইমিউন সিস্টেমের বর্ধিত প্রতিক্রিয়া সহ লোকেদের সতর্ক হওয়া উচিত এবং তাদের স্বাস্থ্যের অবস্থা সম্পর্কে তাদের ডাক্তারকে আগে থেকেই সতর্ক করা উচিত। এই ক্ষেত্রে, জটিলতা প্রতিরোধ করার জন্য আপনাকে টিকা দেওয়ার পরে কিছু সময়ের জন্য পর্যবেক্ষণ করতে হবে। এই ধরনের প্রতিক্রিয়া বিরল।

গুরুত্বপূর্ণ ! বিরূপ প্রতিক্রিয়াদীর্ঘস্থায়ী অনাক্রম্যতা তৈরির সুবিধার তুলনায় একটি ভ্যাকসিন থেকে অনেক কম গুরুত্বপূর্ণ

ইমিউনোপ্রফিল্যাক্সিসের জন্য অন্যান্য ওষুধের সাথে মিথস্ক্রিয়া

প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য, অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন দেওয়ার পরে, অন্য টিকা দেওয়ার আগে কমপক্ষে 30 দিনের ব্যবধান বজায় রাখা উচিত। শিশুদের জন্য, এই সময়কাল কমপক্ষে দুই মাস হওয়া উচিত। অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন আছে খুব সংবেদনশীলপ্রতি অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল এজেন্ট. অতএব, অ্যান্টিবায়োটিক থেরাপির সময় ম্যানিপুলেশন করা যাবে না। যদি রোগীকে গ্লুকোকোর্টিকোস্টেরয়েড দিয়ে চিকিত্সা করা হয়, তবে কোর্স গ্রহণ করে বিকিরণ থেরাপিরবা রক্তের পণ্যের প্রশাসন, প্রথম ছয় মাসে টিকা দেওয়ার অনুমতি নেই।

ভ্যাকসিন স্টোরেজ শর্তাবলী

ভ্যাকসিন স্যানিটারি এবং মহামারী সংক্রান্ত নিয়ম অনুযায়ী সংরক্ষণ করা হয়। শূন্য থেকে আট ডিগ্রি তাপমাত্রার পরিসরে, শিশুদের নাগালের বাইরে। ভ্যাকুয়ামের অধীনে অ্যাম্পুলগুলি চার বছরের জন্য সংরক্ষণ করা হয়, একটি শিশি বা অ্যাম্পুলে ভ্যাকুয়াম নিরোধক ছাড়াই - তিন বছর। স্থাপিত তাপমাত্রায় স্যানিটারি এবং মহামারী সংক্রান্ত নিয়ম অনুসারে পরিবহনও করা উচিত। 25 ডিগ্রি সেলসিয়াসের বেশি না হওয়া তাপমাত্রায় বিশ দিনের বেশি সময় ধরে ভ্যাকসিন পরিবহন করা সম্ভব।

ভ্যাকসিন analogues

ভিতরে রাশিয়ান ফেডারেশনইমিউনোপ্রফিল্যাক্সিসের জন্য দুটি ওষুধ আনুষ্ঠানিকভাবে নিবন্ধিত হয়েছে।

  • অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন লাইভ শুষ্ক। এটি উভয় স্কার্ফিকেশন এবং সাবকুটেনিয়াস প্রশাসনের জন্য ব্যবহৃত হয়। এই প্রস্তুতিটি STI ভ্যাকসিনের জন্য একটি বিশেষ স্ট্রেনের জীবন্ত স্পোর ব্যবহার করে।
  • সাবকুটেনিয়াস ব্যবহারের জন্য অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন হল ইমিউনাইজেশনের জন্য একটি বিশেষ স্ট্রেনের জীবন্ত স্পোরের একটি কমপ্লেক্স থেকে একটি সম্মিলিত লাইওফিলাইসেট এবং অত্যন্ত ঘনীভূত PA (অ্যানথ্রাক্স অ্যান্টিজেন), যা প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব. PA অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রোক্সাইডের জেল বেসে শোষিত (স্থাপিত) হয়।

উভয় টিকাই ইমিউনোস্টিমুল্যান্ট এবং একটি নির্দিষ্ট প্রতিক্রিয়া তৈরি করতে ব্যবহৃত হয়। অ্যানথ্রাক্স ব্যাকটেরিয়া মোকাবেলা করার লক্ষ্যে।

চালু ফার্মাসিউটিক্যাল বাজারদেশীয় ওষুধ ছাড়াও পাওয়া যাবে বিদেশী analogues. তারা দামে সামান্য পরিবর্তিত হবে এবং খুঁজে পাওয়া সহজ নয়।

অ্যানথ্রাক্স ড্রাই লাইভ ভ্যাকসিন STI— ভ্যাক্সিনাম অ্যানথ্রাক্সিকাম ভিভুম সিকাম এসটিআই।

ওষুধের বৈশিষ্ট্য

অ্যানথ্রাক্স ড্রাই লাইভ ভ্যাকসিন STI হল ভ্যাকসিন স্ট্রেন STI-1 এর স্পোরগুলির একটি ভ্যাকুয়াম-শুকনো সাসপেনশন। এটি প্রস্তুত করতে, অ্যানথ্রাক্স ব্যাসিলির একটি প্রতিরোধী রূপ (মিউট্যান্ট) ব্যবহার করা হয় যা মানুষের মধ্যে রোগ সৃষ্টি করার ক্ষমতা নেই।

টিকাটির নাম (STI) সেই প্রতিষ্ঠানের সম্মানে দেওয়া হয়েছে যেখানে এটি এন.এন. গিন্সবার্গ এবং এ.এল. ট্যামারিন দ্বারা তৈরি করা হয়েছিল৷ শুকনো, হলুদ-সাদা টিকা কয়েক মিনিটের মধ্যে ফ্লেক্স বা পলির গঠন ছাড়াই পানিতে স্থগিত করা হয়।

উদ্দেশ্য, ইঙ্গিত এবং contraindications

লাইভ অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন এসটিআই অ্যানথ্রাক্সের বিরুদ্ধে সক্রিয় অনাক্রম্যতা তৈরি করার উদ্দেশ্যে। 14 থেকে 16 বছর বয়সী শিশুদের শুধুমাত্র মহামারী ইঙ্গিতের জন্য এবং কেন্দ্রীয় প্রজাতন্ত্রের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের সিদ্ধান্তে অ্যানথ্রাক্সের বিরুদ্ধে টিকা দেওয়া হয়। 14 বছরের কম বয়সী শিশুদের টিকা দেওয়া হয় না। ইঙ্গিত অনুসারে এক বছরের ব্যবধানে প্রতি বছর টিকা দেওয়া হয়।

অ্যানথ্রাক্সের বিরুদ্ধে টিকা দেওয়ার জন্য contraindication হল:

    তীব্র সংক্রামক রোগ বা দীর্ঘস্থায়ী রোগের বৃদ্ধি;

    জ্বরপূর্ণ অবস্থা;

    ডায়াবেটিস;

    ক্ষয়প্রাপ্তির পর্যায়ে হৃদরোগ;

    ক্যাচেক্সিয়া সহ রোগ;

    একটি বৃদ্ধির সময় পেট এবং ডুডেনামের পেপটিক আলসার;

    বৃদ্ধির সময় বাত;

    তীব্র নেফ্রাইটিস;

    তীব্র লিভার ক্ষতি এবং সিরোসিস;

    শ্বাসনালী হাঁপানি, গুরুতর এমফিসেমা;

    রোগ থাইরয়েড গ্রন্থি(II-III ডিগ্রি);

    লিম্ফোগ্রানুলোমাটোসিস;

    ত্বকের পৃষ্ঠের ব্যাপক ক্ষতি সহ ত্বকের রোগ;

    ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজম।

"শিশুর যত্ন, পুষ্টি এবং ভ্যাকসিন প্রতিরোধ", এফ এম কিটিকার

প্রয়োজনীয়তার ডিগ্রি অনুসারে, সমস্ত টিকা পরিকল্পিত (বাধ্যতামূলক) এবং মহামারী সংক্রান্ত ইঙ্গিত অনুসারে বিভক্ত। সবচেয়ে সাধারণ বা বিপজ্জনক সংক্রামক রোগের ইমিউনোপ্রোফিল্যাক্সিসের উদ্দেশ্যে নিয়মিত টিকা দেওয়া হয়, প্রধানত মহামারী সংক্রান্ত ইঙ্গিত অনুসারে প্যাথোজেনগুলির বায়ুবাহিত সংক্রমণের সাথে নৃতাত্ত্বিক রোগ - শুধুমাত্র সেই জায়গাগুলিতে যেখানে ঝুঁকিপূর্ণ জনসংখ্যার প্রতিরোধ ক্ষমতা নিশ্চিত করা প্রয়োজন। রোগ, এবং যখন অন্যান্য ব্যবস্থা...

সংক্রামক রোগের নির্দিষ্ট প্রতিরোধ এন্টি-মহামারী ব্যবস্থার ব্যবস্থায় একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। এটি ইমিউনোপ্রফিল্যাক্সিসের ব্যাপক ব্যবহারের জন্য ধন্যবাদ যে অনেক সংক্রামক রোগের বিরুদ্ধে লড়াইয়ে দুর্দান্ত সাফল্য অর্জিত হয়েছে (ডিপথেরিয়া, পোলিও, হুপিং কাশি, হাম, টিটেনাস ইত্যাদি)। শুধুমাত্র আমাদের দেশেই প্রতি বছর প্রায় 170 মিলিয়ন টিকা দেওয়া হয়। ফলস্বরূপ, অনেক সংক্রমণের ঘটনা তীব্রভাবে হ্রাস পেয়েছে, এমনকি নির্মূলের বিন্দু পর্যন্ত...

যে ব্যক্তিদের টিকা দেওয়া হবে তাদের প্রথমে একজন ডাক্তার (একটি প্যারামেডিক-প্রসূতি বা প্যারামেডিক স্টেশনে প্যারামেডিক) দ্বারা পরীক্ষা করা উচিত অ্যামনেস্টিক ডেটা বিবেচনা করে। ভ্যাকসিনের সাথে সংযুক্ত নির্দেশাবলীতে তালিকাভুক্ত contraindication সহ ব্যক্তিদের স্থায়ীভাবে বা অস্থায়ীভাবে টিকা গ্রহণের অনুমতি দেওয়া হয় না। সঙ্গে শিশুদের ক্রনিক রোগ, অ্যালার্জির অবস্থা এবং গ্রামীণ এলাকায় বসবাসকারী অন্যদের শুধুমাত্র একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করার পরে টিকা দেওয়া হয়। টিকা দেওয়ার দিন, যে ব্যক্তিকেও টিকা দেওয়া হচ্ছে...

যে ঘরে টিকা দেওয়া হবে, আপনাকে প্রথমে মেঝে এবং আসবাবপত্র ভালভাবে ধুয়ে ফেলতে হবে, বিশেষত জীবাণুনাশক সমাধান ব্যবহার করে। সরঞ্জামের টেবিল এবং শিশুদের জন্য পালঙ্কগুলি ইস্ত্রি করা চাদর দিয়ে আচ্ছাদিত। অসুস্থ ব্যক্তিদের ভর্তি করা হয় এমন ঘরে শিশুদের টিকা দেওয়া উচিত নয়। কর্মীদের অবশ্যই পরিষ্কার গাউন এবং ক্যাপ (স্কার্ফ) পরে কাজ করতে হবে। পাস্টুলার চর্মরোগ, গলা ব্যথায় ভুগছেন স্বাস্থ্যকর্মীরা,…

কলেরোজেন-অ্যানাটক্সিন - কলেরো-জেন-অ্যানাটক্সিনাম। কোলেরোজেন-অ্যানাটক্সিন ড্রাগের বৈশিষ্ট্য হল একটি বিশুদ্ধ এবং ঘনীভূত ওষুধ যা ভিব্রিও কলেরি স্ট্রেন 569B এর একটি ব্রোথ কালচারের সেন্ট্রিফিউগেট থেকে প্রাপ্ত, ফর্মালডিহাইড দ্বারা নিরপেক্ষ। ওষুধটি শুষ্ক এবং তরল। শুষ্ক কলেরোজেন-অ্যানাটক্সিনের চেহারা একটি ধূসর-হলুদ ছিদ্রযুক্ত ভর, তরল - হলুদ-বাদামী রঙের সামান্য অস্পষ্টতা সহ। উদ্দেশ্য, ইঙ্গিত এবং contraindications কলেরোজেন টক্সয়েড কলেরার বিরুদ্ধে সক্রিয় কৃত্রিম অনাক্রম্যতা তৈরি করার উদ্দেশ্যে করা হয়েছে...

অ্যানথ্রাক্সের কার্যকারক এজেন্ট ব্যাসিলাস গণের অন্তর্গত, একটি প্রজাতি
B. anthracis বার্গেই এর নির্ধারক গ্রুপ 18 (গ্রাম-পজিটিভ রড এবং এন্ডোস্পোর-ফর্মিং কোকি) এর অন্তর্ভুক্ত।
B. অ্যানথ্রাসিস - সোজা প্রান্ত সহ বড় রড, গতিহীন। তারা শরীরে একটি ক্যাপসুল গঠন করে। এন্ডোস্পোরগুলি ডিম্বাকৃতি, অনেক প্রতিকূল প্রভাবের জন্য অত্যন্ত প্রতিরোধী। প্রতি কোষে একটির বেশি স্পোর তৈরি হয় না। অনুকূল পরিবেশের সংস্পর্শে এলে, স্পোরগুলি কয়েক ঘন্টার মধ্যে অঙ্কুরিত হয় এবং উদ্ভিজ্জ ফর্ম শুরু করে। গ্রাম পজিটিভ। ফ্যাকাল্টেটিভ অ্যানেরোবস। জৈব রাসায়নিকভাবে সক্রিয়।
অ্যানথ্রাক্স প্যাথোজেনের প্রধান অ্যান্টিজেনের মধ্যে রয়েছে পলিস্যাকারাইড সেল ওয়াল অ্যান্টিজেন, প্রোটিন ক্যাপসুলার অ্যান্টিজেন, প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেন এবং এক্সোটক্সিন অ্যান্টিজেন।
B. anthracis এর প্রধান ভাইরুলেন্স ফ্যাক্টর হল ক্যাপসুল। ক্যাপসুল গঠনে ত্রুটিপূর্ণ মিউট্যান্টগুলি অ্যাভিরুলেন্ট এবং ভ্যাকসিন স্ট্রেন হিসাবে ব্যবহৃত হয়। আরেকটা গুরুত্বপূর্ণ ফ্যাক্টর virulence - টক্সিন গঠন। অ্যানথ্রাক্স ব্যাকটেরিয়ায় এক্সো-ইন্ডোটক্সিনের একটি মাল্টিকম্পোনেন্ট কমপ্লেক্স পাওয়া গেছে।
অ্যানথ্রাক্স একটি বিশেষভাবে বিপজ্জনক জুনোটিক সংক্রমণ। প্রাকৃতিক পরিস্থিতিতেএটি গৃহপালিত প্রাণী, প্রধানত গবাদি পশু, ঘোড়া, শূকরকে প্রভাবিত করে, যেখানে অ্যানথ্রাক্স এমনকি উপসর্গবিহীন হতে পারে। অসুস্থ পশুদের যত্ন নেওয়া, জোরপূর্বক জবাই করা অসুস্থ পশুর মৃতদেহ কেটে ফেলা, তাদের মাংস খাওয়া এবং মৃত পশুর চামড়া সাজানোর সময় মানুষ সংক্রমিত হয়। রোগাক্রান্ত প্রাণীর রক্ত ​​বা ক্ষরণ দ্বারা সংক্রামিত বস্তুর পাশাপাশি সংক্রমিত বস্তুর মাধ্যমে পরোক্ষ যোগাযোগের মাধ্যমে সংক্রমণ সম্ভব।
সংক্রমণ ত্বকের মাধ্যমে ঘটে, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের শ্লেষ্মা ঝিল্লি বা বায়ুপথ. এর উপর নির্ভর করে, অ্যানথ্রাক্সের ত্বক, অন্ত্রের বা পালমোনারি ফর্মগুলিকে আলাদা করা হয়। শেষ দুটি, একটি নিয়ম হিসাবে, উচ্চ প্রাণঘাতী সঙ্গে সেপটিক ফর্ম মধ্যে পাস।
একটি অসুস্থতার পরে, একটি মোটামুটি শক্তিশালী অনাক্রম্যতা বিকশিত হয়। এটি অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল এবং অ্যান্টিটক্সিক প্রকৃতির।
গবেষণার জন্য উপাদান রোগের ক্লিনিকাল ফর্ম দ্বারা নির্ধারিত হয়। প্যাথোজেন সনাক্ত করতে, প্যাথলজিক্যাল উপাদান থেকে স্মিয়ারের মাইক্রোস্কোপি এবং ইমিউনোইন্ডিকেশন পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়। ব্যাকটিরিওলজিকাল গবেষণাশুধুমাত্র উচ্চ নিরাপত্তা পরীক্ষাগারে বাহিত। এ জটিল ডায়াগনস্টিকসঅ্যানথ্রাক্স অ্যানথ্রাক্স অ্যালার্জেন ব্যবহার করে - অ্যানথ্রাক্সিন।
অ্যানথ্রাক্সের চিকিত্সার জন্য, অ্যান্টিবায়োটিক ছাড়াও, অ্যান্টি-অ্যানথ্রাক্স সিরাম এবং নির্দিষ্ট গামা গ্লোবুলিন ব্যবহার করা হয়।
লাইভ অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন দিয়ে নির্দিষ্ট প্রতিরোধ করা হয়। প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনের উপর ভিত্তি করে একটি রাসায়নিক ভ্যাকসিনও তৈরি করা হয়েছে। জরুরী প্রতিরোধের জন্য, অ্যানথ্রাক্স গ্লোবুলিন ব্যবহার করা হয়।
মানুষের জন্য অ্যানথ্রাক্স লাইভ ড্রাই ভ্যাকসিন "STI"
ভ্যাকসিন প্রস্তুত করার জন্য, অ্যানথ্রাক্স ব্যাসিলির একটি ক্রমাগত নন-ক্যাপসুলার বৈকল্পিক (মিউট্যান্ট) ব্যবহার করা হয়, যা মানুষ এবং খামারের প্রাণীদের মধ্যে রোগ সৃষ্টি করার ক্ষমতা বর্জিত। সমাপ্ত পণ্যটি ভ্যাকসিন স্ট্রেনের লাইভ স্পোরগুলির একটি শুকনো সাসপেনশন।
একটি ভ্যাকসিন পাওয়ার জন্য, একটি কঠিন পুষ্টির মাধ্যমে জন্মানো একটি ভ্যাকসিন স্ট্রেইনের একটি স্পোর কালচার পাতিত জল দিয়ে আগরের পৃষ্ঠ থেকে ধুয়ে ফেলা হয়, ফলস্বরূপ সাসপেনশনে স্পোরগুলির প্রয়োজনীয় ঘনত্ব প্রতিষ্ঠিত হয়, এটি অ্যাম্পুলে ঢেলে দেওয়া হয়, হিমায়িত এবং ভ্যাকুয়াম অবস্থার অধীনে শুকনো. শুকনো ভ্যাকসিন ampoules ভ্যাকুয়াম অধীনে সিল করা হয়. প্রতিটি অ্যাম্পুলে ভ্যাকসিন স্ট্রেনের 8-10 বিলিয়ন স্পোর থাকে। শুকনো ভ্যাকসিনে হলুদ-সাদা রঙের ছিদ্রযুক্ত ভরের চেহারা রয়েছে, যা ফ্লেক্স বা পলির গঠন ছাড়াই 2-3 মিনিটের মধ্যে সমানভাবে ঝুলে যায়।
ইঙ্গিতগুলির উপর নির্ভর করে, অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিনটি ত্বকে (স্ক্যারিফিকেশন) বা ত্বকের নীচে প্রয়োগ করা যেতে পারে। উভয় ক্ষেত্রেই, একবার টিকা দেওয়া হয়।
ত্বকের টিকা দেওয়ার জন্য, শুকনো ভ্যাকসিনটি ব্যবহারের আগে অবিলম্বে পাতলা করা হয়, একটি জীবাণুমুক্ত দিয়ে অ্যাসেপসিসের নিয়মগুলি কঠোরভাবে পর্যবেক্ষণ করে। জলীয় দ্রবণগ্লিসারিন, যার একটি বোতল ভ্যাকসিনের প্রতিটি বাক্সে রাখা হয়। 1 মিলি গ্লিসারিন দ্রবণে মিশ্রিত একটি অ্যাম্পুলের বিষয়বস্তু হল 20 টি ত্বকের টিকা দেওয়ার ডোজ। কাঁধের মাঝামাঝি তৃতীয় অংশের বাইরের পৃষ্ঠের ত্বককে গ্রাফটিং করার আগে অ্যালকোহল বা ইথার দিয়ে চিকিত্সা করা হয়। অ্যালকোহল বা ইথার বাষ্পীভূত হওয়ার পরে, 0.02-0.03 মিলি পাতলা টিকার দুটি ফোঁটা একটি সিরিঞ্জ এবং একটি পাতলা সুই দিয়ে একে অপরের থেকে 3-4 সেন্টিমিটার দূরত্বে দুটি জায়গায় ত্বকের চিকিত্সা করা জায়গায় প্রয়োগ করা হয়। প্রতিটি প্রয়োগ করা ড্রপের মাধ্যমে, একটি জীবাণুমুক্ত কলম দিয়ে 4টি সমান্তরাল চিরা তৈরি করা হয়, তারপরে ভ্যাকসিনটি গ্রাফটিং কলমের সমতল পাশের ছিদ্রগুলিতে ঘষে এবং 10 মিনিটের জন্য শুকাতে দেওয়া হয়।
ত্বকের প্রশাসনের সাথে টিকা দেওয়ার ফলাফল 24-48 ঘন্টা পরে রেকর্ড করা হয়। গ্রাফটিং প্রতিক্রিয়া ইতিবাচক হিসাবে বিবেচিত হয় যদি উচ্চারিত হাইপারমিয়া এবং চিরা বরাবর ত্বকে ফোলা থাকে।
সাবকুটেনিয়াস ভ্যাকসিনেশনের জন্য, শুকনো ভ্যাকসিনটি সোডিয়াম ক্লোরাইডের একটি জীবাণুমুক্ত শারীরবৃত্তীয় দ্রবণ দিয়ে পাতলা করা হয়: 100 মিলি শারীরবৃত্তীয় দ্রবণযুক্ত বোতল থেকে, 2-3 মিলি নিন এবং শুকনো ভ্যাকসিনটি ওয়াম্পুলায় স্থানান্তর করুন। একটি সমজাতীয় সাসপেনশন তৈরি না হওয়া পর্যন্ত ampoule সাবধানে ঝাঁকানো হয়, যা শারীরবৃত্তীয় দ্রবণ সহ বোতলে ফেরত স্থানান্তরিত হয়। এইভাবে, 100 মিলি টিকা পাওয়া যায়, যার মধ্যে একটি অ্যাম্পুলের বিষয়বস্তু স্থগিত করা হয় - প্রতি মিলি প্রতি প্রায় 100 মিলিয়ন স্পোর। সাসপেনশনের 0.5 মিলিলিটারে সাবকুটেনিয়াস ভ্যাকসিনেশন ডোজ হল 50 মিলিয়ন স্পোর।
ত্বকে এবং ত্বকের নিচের উভয় ক্ষেত্রেই ব্যবহৃত পাতলা টিকা 4 ঘন্টার জন্য ভাল থাকে, তারপরে অব্যবহৃত ভ্যাকসিনের অবশিষ্টাংশ 2 ঘন্টা সিদ্ধ করে নষ্ট হয়ে যায়।
অ্যানথ্রাক্সের বিরুদ্ধে রুটিন টিকা কিউটেনিয়াস পদ্ধতিতে পেশাদার ইঙ্গিত অনুসারে বাহিত হয়।
মহামারীজনিত কারণে অ্যানথ্রাক্সের বিরুদ্ধে অনির্ধারিত টিকাটি ত্বকের নিচের দিকে বাহিত হয়।
14 থেকে 16 বছর বয়সী শিশুদের শুধুমাত্র মহামারী সংক্রান্ত কারণে এবং শুধুমাত্র ত্বক পদ্ধতি দ্বারা টিকা দেওয়া হয়। 14 বছরের কম বয়সী শিশুদের টিকা দেওয়া হয় না।
শুকনো লাইভ ভ্যাকসিন একটি অন্ধকার, শুষ্ক জায়গায় 8 °C এর বেশি না হওয়া তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা উচিত। 0 °C এর নিচে তাপমাত্রায় ভ্যাকসিন সংরক্ষণ ও পরিবহন অনুমোদিত।
ভ্যাকসিনের শেলফ লাইফ 3 বছর। মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ প্রতিটি অ্যাম্পুলে নির্দেশিত হয়। 3 বছর পর, অব্যবহৃত ভ্যাকসিন ওষুধটি প্রকাশকারী প্রতিষ্ঠান দ্বারা পুনরায় নিয়ন্ত্রণ করা যেতে পারে। শর্ত থাকে যে ভ্যাকসিনের গুণমান প্রতিষ্ঠিত প্রয়োজনীয়তাগুলি পূরণ করে, প্রথমত, যদি প্রস্তুতিতে ভ্যাকসিন স্ট্রেনের পর্যাপ্ত সংখ্যক জীবন্ত স্পোর সংরক্ষণ করা হয়, পরীক্ষিত সিরিজের শেলফ লাইফ আরও 2 বছর বাড়ানো যেতে পারে।
শুকনো লাইভ অ্যারোসল অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন
ওষুধটি একটি ছিদ্রযুক্ত ধূসর-সাদা ভর, ​​যা একটি বিশেষ ডিভাইস - একটি স্প্রেয়ার ব্যবহার করে বাষ্প-বিচ্ছুরিত অবস্থায় রূপান্তরিত হয়।
ভ্যাকসিনের সক্রিয় নীতি হল অ্যানথ্রাক্স ব্যাসিলির একটি অতি-প্রতিরোধী স্ট্রেইনের জীবন্ত স্পোর, যা সাধারণ লক্ষণ. 1 গ্রাম শুষ্ক ভরে কমপক্ষে 30 বিলিয়ন স্পোর থাকতে হবে, যার মধ্যে 90% জীবিত। নির্দিষ্ট নিরীহতা এবং অনাক্রম্যতার জন্য ওষুধটি নিয়ন্ত্রণ করা হয়।
অ্যারোসোল টিকা 1 মাসের ব্যবধানে দুবার করা হয়।
ভ্যাকসিনের শেলফ লাইফ 1 বছর।
অ্যান্টি-অ্যানথ্রাক্স গ্লোবুলিন
মানুষের মধ্যে অ্যানথ্রাক্সের প্যাসিভ প্রতিরোধ এবং চিকিত্সার জন্য, অ্যান্টি-অ্যানথ্রাক্স গ্লোবুলিন ব্যবহার করা হয়, যার সক্রিয় নীতি হল β- এবং γ-গ্লোবুলিন ভগ্নাংশগুলি ঘোড়া অ্যানথ্রাক্স হাইপারমিউন সিরাম থেকে অ্যালকোহল বর্ষণ দ্বারা প্রাপ্ত।
সিরাম প্রস্তুতি তৈরিতে ব্যবহৃত স্বাভাবিক নিয়ন্ত্রণ ছাড়াও, অ্যান্টি-অ্যানথ্রাক্স গ্লোবুলিন নির্দিষ্ট কার্যকলাপের জন্য পরীক্ষা করা হয়। 1 মিলি/কেজি থেকে ছয়টি খরগোশের ডোজে শিরাপথে দেওয়া হলে, এটি তাদের মধ্যে অন্তত চারটিকে অ্যানথ্রাক্স ব্যাসিলির একটি মারাত্মক সংস্কৃতির সংক্রমণ থেকে রক্ষা করবে।
প্রতিরোধমূলক উদ্দেশ্যে, এটি ইন্ট্রামাসকুলারভাবে পরিচালিত হয় - প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য 20-25 মিলি ডোজ, কিশোর-কিশোরীদের জন্য - 12 মিলি, শিশুদের জন্য - 5-8 মিলি।
থেরাপিউটিক উদ্দেশ্যে, এটি যত তাড়াতাড়ি সম্ভব পরিচালনা করা উচিত, একইভাবে, 30-35 মিলি পরিমাণে এবং যদি প্রয়োজন হয় তবে আবার।
গ্লোবুলিনের শেলফ লাইফ 2 বছর।
অ্যানথ্রাক্সিন
অ্যানথ্রাক্সিন একটি ডায়াগনস্টিক ড্রাগ এবং অ্যানথ্রাক্স আক্রান্ত রোগীদের ত্বক-অ্যালার্জিক সংবেদনশীলতা পরীক্ষার সনাক্তকরণের উদ্দেশ্যে করা হয়েছে যারা এই সংক্রমণ থেকে পুনরুদ্ধার করেছেন বা এই সংক্রমণের বিরুদ্ধে টিকা নিয়েছেন।
অ্যানথ্রাক্সিন হল একটি বর্ণহীন স্বচ্ছ তরল যা পুষ্টির মাধ্যমে জন্মানো অ্যানথ্রাক্স ব্যাসিলির হাইড্রোলাইসিস দ্বারা প্রাপ্ত হয়। সক্রিয় শুরুওষুধটি একটি প্রোটিন-পলিস্যাকারাইড-নিউক্লিক অ্যাসিড কমপ্লেক্স, যা বেসিলি থেকে হাইড্রোলাইসিস দ্বারা নিষ্কাশিত হয়। অ্যানথ্রাক্সিন 1 মিলি ভ্যাম্পুলে প্যাকেজ করা হয়। এই পরিমাণ 10 টি ত্বকের ডায়াগনস্টিক ডোজ এর সাথে মিলে যায়।
প্রতিক্রিয়াটি 0.1 মিলি ডোজে কঠোরভাবে ইন্ট্রাডার্মালভাবে বাহুটির ভিতরের পৃষ্ঠে পরিচালিত হয়। ফলাফল 24-48 ঘন্টা পরে অ্যাকাউন্টে নেওয়া হয়।
অ্যানথ্রাক্স জীবাণু দ্বারা সংক্রামিত বা অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন দ্বারা ইমিউনাইজ করা ব্যক্তিদের মধ্যে, শরীরের ইমিউনোঅ্যালার্জিক পুনর্গঠনের ফলে, অ্যানথ্রাক্সিন প্রশাসনের পরে, হাইপারমিয়া এবং অনুপ্রবেশ 6-10 ঘন্টার মধ্যে ঘটে, ওষুধের প্রয়োগের একদিন পরে তাদের সর্বাধিক বিকাশে পৌঁছায়। .
ওষুধের শেলফ জীবন 1 বছর।
লুমিনেসেন্ট শোষিত অ্যানথ্রাক্স অ্যান্টিবডি
বিশুদ্ধ এবং মিশ্র সংস্কৃতিতে অ্যানথ্রাক্স ব্যাসিলি সনাক্ত করতে, বিভিন্ন পরিবেশগত বস্তুর নমুনায় এবং অসুস্থ মানুষ এবং প্রাণীর উপাদানগুলিতে, লুমিনেসেন্ট অ্যানথ্রাক্স অ্যান্টিবডি ব্যবহার করা যেতে পারে।
তাদের প্রস্তুতির জন্য কাঁচামাল অ্যান্টি-অ্যানথ্রাক্স সিরাম শোষিত হয়। ওষুধটির কঠোর নির্দিষ্টতা রয়েছে; এটি হেটেরোলজাস ব্যাকটেরিয়া, ইবাসিলাসকে উজ্জ্বল করে না, যা এটিকে অ্যানথ্রাক্সের কার্যকারক এজেন্ট নির্দেশ করার একটি মূল্যবান উপায় হিসাবে গণ্য করার অনুমতি দেয়।



সাইটে নতুন

>

সবচেয়ে জনপ্রিয়