Upotreba: za prijem lijekovi i proizvodnju aditivi za hranu. Suština pronalaska: proizvod je izovalerinska kiselina. n 2 D 0 1.402. Reagens 1: izoamil alkohol. Reagens 2: viši oksidi nikla. Uslovi procesa - elektrohemijska regeneracija na elektrodama koje sadrže nikl u alkalnom okruženju na naizmjeničnu struju frekvencije 1 - 0,0001 Hz. Prilikom doziranja alkalija i izoamil alkohola u toku obrade, uz održavanje koncentracije alkalija od 1 - 6%, proces se kontroliše naponom na elektrodama, proces oksidacije se odvija na 20 - 80 o C, gustina struje 0,05 - 0,1 A /cm 2 i koncentracija nikla u odnosu na nikl sulfat je 5 - 10 g/l, nakon završetka reakcije reakciona masa se zakiseli na pH 2,5 - 3,0 i izoluje se izovalerinska kiselina. 1 stol
Pronalazak se odnosi na sintezu karboksilnih kiselina, tačnije na elektrohemijske metode za proizvodnju izovalerinske kiseline. Izovalerična kiselina, (CH 3) 2 CHCH 2 COOH, može se koristiti za dobijanje lekova kao što su validol, korvalol; za proizvodnju aromatičnih prehrambenih esencija u obliku estera ove kiseline i alkohola; u organskoj sintezi. Postoji dosta poznatih metoda za proizvodnju karboksilnih kiselina, uključujući izovalerinsku kiselinu (1): Poznate su i metode za proizvodnju karboksilnih kiselina elektrohemijskom metodom (2), (3). Alkoholi oksidiraju prvenstveno na elektrodama, stvarajući površinske okside. Pokazalo se da su anode koje sadrže nikl najprikladnije (kada se koriste u alkalnom elektrolitu). Ovaj proces je detaljnije opisan u radnom (4) prototipu. Mehanizam oksidacije alkohola na anodama nikla obloženim oksidima u alkalnom mediju predstavljen je sljedećom shemom: OH - + niži oksid viši oksid + H 2 O + e; (organski supstrat) rastvor (organski supstrat)ads viši oksid + (organski supstrat)ads -L niži oksid + srednji radikal (faza koja određuje brzinu); intermedijarni radikal (n 1)e -L proizvod međuradikal (n 1) viši oksid -L (n 1) niži oksid + proizvod, gdje je n broj elektrona koji učestvuju u reakciji. Koristeći ovu shemu, diaceton-2keto-L-gulonska kiselina i druge karboksilne kiseline, uključujući izovalerinsku kiselinu, dobijaju se oksidacijom izoamil alkohola sa prinosom od 80. ovu metodu se može pripisati niskoj aktivnosti nikl oksidnih elektroda i kvaliteti rezultirajuće izovalerinske kiseline. Naš zadatak je bio optimizirati proces oksidacije, povećati aktivnost elektroda i poboljšati kvalitetu proizvoda. Suština predloženog rješenja je da se u poznatoj metodi za proizvodnju izovalerinske kiseline, uključujući oksidaciju izoamil alkohola višim nikl oksidima u uslovima njihove elektrohemijske regeneracije na elektrodama koje sadrže nikl u alkalnoj sredini, proces odvija naizmjeničnim struja frekvencije 1 0,0001 Hz, doza alkalija i izoamil alkohola se obrađuje kako se obrađuje, održavanje koncentracije alkalija 1 6 kontrola procesa se vrši naponom na elektrodama, proces oksidacije se vrši na 20 80 o C, gustina struje 0,05 0,1 A/cm 2 i koncentracija nikla u odnosu na sulfat nikla 5-10 g/l, po završetku reakcije reakciona masa se zakiseli na pH 2,5-3,0 i izoluje se izovalerinska kiselina, a tehnički rezultat je veći kada se prije zakiseljavanja reakcione mase neizreagirani alkohol i nusproizvodi destiliraju vodenom parom. Sve karakteristike su bitne, jer je svaka od njih neophodna, a zajedno su dovoljna za postizanje tehničkog rezultata. Mehanizam reakcije oksidacije izoamil alkohola u alkalnom mediju, u prisustvu soli nikla u izovalerinsku kiselinu odvija se prema sledeći dijagram: 
Reakcija se provodi naizmjeničnom strujom frekvencije 10,0001 Hz i gustinom struje od 0,05 0,1 A/cm 2, što pospješuje najoptimalniju oksidaciju izoamil alkohola u izovalerinsku kiselinu. S povećanjem gustoće struje povećava se udio struje za oslobađanje kisika, a vrijeme elektrolize se smanjuje, što nije baš povoljno za interakciju alkohola s višim oksidima, a smanjenje gustoće struje smanjuje produktivnost opreme. Doziranje alkalije vrši se preradom izoamil alkohola, održavajući njegovu koncentraciju 1 6 čim se napon na elektrodama poveća za 0,2 V, dozira se otopina alkalije, jer brzina procesa značajno ovisi o koncentraciji alkalije, sa smanjenjem koncentracije prinos izovalerinske kiseline značajno opada, a povećanjem njene koncentracije oksidacioni potencijal višeg nikl oksida postaje veći od potencijala oslobođenog kiseonika i istovremeno počinje elektroliza vode, nastaje sloj Na površini anode nastaju mjehurići koji sprječavaju oksidaciju Ni(OH) 2 u NiOOH, naime viši nikal oksid oksidira izoamil alkohol u izovalerinsku kiselinu. Za ovaj proces neophodna je i dovoljna koncentracija nikla u smislu nikl sulfata od 5 10 g/l. Temperatura se održava na 20-80 o C, na temperaturama ispod 20 o C oksidacija se odvija vrlo sporo, a korištenje temperatura iznad 80 o C će dovesti do stvaranja nusproizvoda i gubitka alkohola uslijed isparavanja. Nakon što se reakcija oksidacije završi, potrebno je ukloniti neizreagirani alkohol i malu količinu nusproizvoda. Ako se zakiseli na pH 2,5 - 3,0 prije odvajanja alkohola, tada je tokom dalje destilacije moguće stvaranje izoamil estera izovalerinske kiseline, što će smanjiti kvalitetu izovalerinske kiseline. Metoda se provodi na sljedeći način:
U laboratorijski elektrolizator sa ravnoparalelnim elektrodama ukupne površine 100 cm 2 od čelika 12H18N10T, koji sadrži nikl, kapaciteta 350 cm 3 sipa se 240 cm 3 alkalne otopine, uključuje se mehanička miješalica , zagreva se termostatom i na elektrode se dovodi napon kada temperatura poraste do određene vrednosti.Uvodi se rastvor NiSO 4 , zatim se u porcije unosi izoamil alkohol (0,4 mol), priključuje se refluks kondenzator i podešava struja pomoću reostata i napon se bilježi na voltmetru. Kada se napon poveća za 0,2 V, dodaju se alkalije i alkohol. Nakon završetka oksidacije, instalacija se isključuje. Nečistoće se destiliraju iz reakcione mase parom, zatim se reakciona masa zakiseli na pH 2,5–3,0, izdvojeni organski sloj, izovalerinska kiselina, destiluje, frakcija sa tačkom ključanja 174–176 o C. takođe izolovati iz vodenih slojeva (oko 4), kombinovati oba dela, odrediti prinos i kvalitet izovalerinske kiseline (GOST 18995.1-73 i GOST 7026-86). Eksperimentalni podaci dati su u tabeli.
TVRDITI
Metoda za proizvodnju izovalerinske kiseline oksidacijom izoamil alkohola višim oksidima nikla u uslovima njihove elektrohemijske regeneracije na elektrodama koje sadrže nikl u alkalnom mediju, naznačena time što se postupak izvodi naizmeničnom strujom frekvencije 10,0001 Hz , doziranje alkalija i izoamil alkohola se vrši u toku obrade, održavanje koncentracije alkalije 1 6% kontrola procesa se vrši naponom na elektrodama, proces oksidacije se vrši na temperaturi od 20 80 o C, struja gustina 0,05 0,1 A/cm 2 i koncentracija nikla u odnosu na nikl sulfat 5 10 g/l , nakon završetka reakcije iz reakcione mase se parom destiliraju neizreagirani alkohol i nusprodukti, masa se zakiseli do pH 2,5-3,0 i izolirana je izovalerijanska kiselina.
Slični patenti:
Pronalazak se odnosi na elektrolizersku ćeliju za elektrolitičke procese stvaranja plina, posebno za elektrolizu vode i otopina klorida alkalnih metala korištenjem najmanje jedne elektrode sa paralelnim elektrodnim elementima koji čine anodu i katodu.
Pronalazak se odnosi na elektrohemiju i elektrotehniku, posebno na procese proizvodnje anodnih uzemljivača i može naći primenu u sistemima katodne zaštite magistralnih naftovoda i gasovoda od podzemne korozije, kao i u hemijskoj industriji, u sistemima zaštite od statičkog elektriciteta. i drugi električni sigurnosni sistemi
Za šta se L-bromoisovalerična kiselina koristi u medicini? i dobio najbolji odgovor
Odgovor od Mihaila Morozova[gurua]
Etil ester α-bromoizovalerične kiseline uključen u Corvalol je sedativ i antispazmodik koji djeluje slično ekstraktima valerijane; u velikim dozama ima i blagi hipnotički efekat.
Odgovor od Grin[guru]
Zubari su rekli nešto, mislim da očistim višak ostataka u ustima.
Odgovor od Korisnik je obrisan[novak]
Sedativi (od latinskog sedatio - smiren) - lijekovi, koji imaju opšte umirujuće dejstvo na centralni nervni sistem. Sedativni (smirujući) učinak očituje se u smanjenom odgovoru na različite vanjske podražaje i blagom smanjenju dnevne aktivnosti.
Lijekovi ove grupe regulišu funkcije centralnog nervnog sistema, pojačavajući procese inhibicije ili smanjujući procese ekscitacije. U pravilu pojačavaju djelovanje hipnotika (olakšavaju nastanak i produbljuju prirodni san), analgetika i drugih lijekova koji depresiraju centralni nervni sistem.
TO sedativi uključuju preparate broma - natrijum bromid i kalijum bromid, kamfor bromid, kao i preparate od lekovitog bilja(valerijana, matičnjak, pasiflora, božur itd.).
Bromidi su počeli da se koriste u medicini davno, još u 19. veku. I. P. Pavlov i njegovi učenici detaljno su proučavali uticaj soli broma na višu nervnu aktivnost u eksperimentalno izazvanim neurozama kod pasa, kao i kod zdravih životinja.
Prema školi I.P. Pavlova, glavni efekat bromida povezan je sa sposobnošću koncentracije i pojačavanja inhibicijskih procesa u moždanoj kori, vraćanjem poremećene ravnoteže između procesa inhibicije i ekscitacije, posebno sa povećanom ekscitabilnosti centralnog nervnog sistema. . Efekat bromida zavisi od vrste višeg nervna aktivnost I funkcionalno stanje nervni sistem. U eksperimentalnim uslovima je pokazano da se dobija isto terapeutski efekatživotinje sa slab tipživčana aktivnost zahtijeva niže doze bromida nego životinje s jakim tipom nervnog djelovanja. Osim toga, u pravilu, manje izražen funkcionalni poremećaji u moždanoj kori, to su manje doze potrebne za ispravljanje ovih poremećaja.
Na klinici je potvrđena i ovisnost veličine terapijskih doza bromida o vrsti nervnog djelovanja. S tim u vezi, potrebno je uzeti u obzir vrstu i stanje nervnog sistema prilikom odabira individualne doze.
Preparati broma se koriste za razne neurotični poremećaji kao sedativ. Bromidi također imaju antikonvulzivnu aktivnost, ali se trenutno vrlo rijetko koriste kao antiepileptički lijekovi (vidi Antiepileptički lijekovi).
Treba imati na umu da je karakteristika soli broma njihova spora eliminacija iz organizma (koncentracija u krvnoj plazmi se prepolovi nakon otprilike 12 dana). Bromidi se akumuliraju u tijelu i mogu uzrokovati kronično trovanje (bromizam), koje se manifestuje opštom letargijom, apatijom, oštećenjem pamćenja i pojavom karakterističnih osip(acne bromica), iritacija i upala sluzokože itd.
U medicini široka primena Od davnina su pronađeni preparati koji se dobijaju od lekovitih sirovina - rizoma i korena valerijane, cvetnih vrhova trave matičnjaka, izdanaka sa listovima pasiflore, itd. Delovanje lekova biljnog porijekla zbog eteričnih ulja, alkaloida itd. koje sadrže.
Preparati valerijane sadrže eterično ulje koje se sastoji od estera (uključujući borneol alkohol i izovalerinsku kiselinu), borneola, organske kiseline(uključujući valerijanu), kao i neki alkaloidi (valerin i hatinin), tanini, šećeri itd. Valerijana ima umjereno sedativno djelovanje, pojačava djelovanje hipnotika, a ima i antispazmodična svojstva.
Osnovni biološki aktivne supstance, uključeni u sastav preparata matičnjaka su flavonolni glikozidi, eterična ulja, niskotoksični alkaloidi, saponini, tanini.
Dostupan kombinovani lekovi(validol, valokordin i dr.), koji sadrže razne sedative.
Rizom sadrži 0,3-2% eteričnog ulja. Dom sastavni dio ef. ulja su bornil izovalerat, izovalerinska kiselina, borneol, valepotrijat.
izovalerinska kiselina:
Valepotrijat: 
iridoidi
DV se definiše kao nepoznata priroda DV ili kada je nepoznat metod njihovog određivanja
Metoda određivanja: Dodati 70% alkohola ili hemijsku mešavinu 2 sata Ekstraktant ekstrahuje sve ekstraktivne supstance, ispariti radi koncentriranja. ekstraktant isparava + NH4OH (za hidrolizu estera valerinske kiseline) + FeCl3
FEC x=D*100*20*100/10,5*a*5*(100-W)
Ekstraktant je standardizovan.To je posebna grupa tečnih i suvih ekstrakata.Mešavina je namenjena instant kuvanje infuzije i dekocije.. Med. ekstrakti se pripremaju od standardnog ljekovitog bilja 2:1 (od 1 jedinice ljekovite biljke 2 dijela tekućeg ekstrakta) 40% etanol se koristi kao ekstratant da bi se ekstrakt po sastavu ekstrahovanih supstanci približio vodenom ekstraktu .
Šema: ekstrakcija, prečišćavanje, isparavanje, sušenje, standardizacija.
Infuzija: nabubreni ili suvi materijal se čvrsto ubacuje u perkolator na dno sita tako da u sirovini ostane što manje zraka. odozgo se pritiska perforiranim diskom Ekstraktant se u perkolator odozgo uvodi kontinuiranim protokom, čim ekstraktant počne da teče u prijemnik, slavina perkolatora se zatvara, a ekstraktant se vraća u sirovi materijala u ekstraktoru. Nakon toga u perkolator se dodaje čisti ekstraktor do nivoa „ogledalo“, a pauza maceracije se održava 24-48 sati.
Sama perkolacija je kontinuirani prolazak ekstratanta kroz sloj sirovina i sakupljanje perkolata. Otvara se slavina na perkolatoru, a ekstraktant se kontinuirano dovodi do sirovine.Proceđivanje se završava dobijanjem ekstrakta u jednom koraku kod pripreme tinktura, gustih i suhih ekstrakata, odnosno u dva koraka kod proizvodnje tečnih ekstrakata.
Čišćenje: taloženje kraće od 2 dana, temp. ne manje od 10C, filtrirati kroz druk filter.
Standardizacija: sadržaj aktivnih supstanci, teških metala; u tečnostima - + sadržaj alkohola ili gustina, suvi ostatak.
Definicija teški metali. U 1 ml tekućeg ekstrakta ili 1 g gustog ili suhog ekstrakta dodajte 1 ml koncentrovane sumporne kiseline, pažljivo spalite i kalcinirajte. Dobiveni ostatak se tretira zagrijavanjem sa 5 ml zasićenog rastvora amonijum acetata. Filtrirati kroz filter bez pepela, isprati sa 5 ml vode i podesiti zapreminu filtrata na 200 ml. 10 ml dobivene otopine mora proći test na teške metale (ne više od 0,01 % u pripremi) (SP XI, knj. 1, With. 165).
Određivanje suvog ostatka. 5 ml tečnog ekstrakta se stavi u bocu za merenje, ispari u vodenom kupatilu i suši 3 sata na (102,5 ± 2,5) °C, zatim se ohladi u eksikatoru 30 minuta i izmeri.
Određivanje vlage. Oko 0,5 g lijeka (tačno odmjereno) suši se u pećnici na (102,5 ± 2,5) °C 5 sati, zatim se ohladi u eksikatoru 30 minuta i izmjeri.
ZhLF-smješa za internu upotrebu Kofein-natrijum benzoat: provjera doza VRD = 0,5 VSD = 1,5 200,0/15 = 13 doza 0,4/13 = 0,03, i SD = 0,03 *3=0,09 - nije precijenjeno. V voda=10,0*1,8 +4,0*2,4+200,0=227,6ml Ssum=0,4+3,0+0,18/200,0*100=2,1% Ovo je manje od 3%, što znači da ne uzimamo u obzir COE Infuzija mente sadrži eterično ulje, prvo u infundiru. čašu, odvažite 10,0 g i 4,0 g listova mente + izmjerite 227,6 ml vode i u vodeno kupatilo, ostaviti 15 minuta. i ohladiti 45 minuta, zatim filtrirati u postolje kroz dvostruki filter i prije svega izvagati sastojke liste B, zatim natrijum bromid i magnezijum sulfat, otopiti i filtrirati kroz duplu gazu u bocu za doziranje
Rhizomata cum radicibus Valerianae 10.0
Folia Menthae 4.0
Coffeini Natrii benzoati 0,4
Natrijum bromid 3.0
Magnezijum sulfat 0,8
Biotehnologija: Koristite tkivo od radiole rosea, ginsenga, lisičarke
Farmaceutska analiza: kofein-benzoat Na (1,3,7, trimetilksantin) l r u vodi, tr u alkoholu. Apsorpcija svjetlosti u IR, UV
Magnezijum sulfat - bijele pore ili neobojeni kristali prizme, istrošeni na zraku, l.r. u vodi, vrlo lako u kipućoj vodi, gotovo bez rastvora u alkoholu.
Analiza kvaliteta:
Na+ - boja plamena gorionika
Br- - +Cl= žuti talog; V ovaj recept:+ H2SO4+KMnO4+h/f=h/f okr žuto-braon boje.
Mg – sa natrijum hidrogen fosfatom: MgSO4+Na2HPO4+NH4OH=NH4MgPO4(bijeli) + 2NaCl+H2O
SO4 + BaCl2=BaSO4(bijeli)
Kofein: sa rastvorom tanina = beli talog, rastvor u višku reagensa.
Sa rijekom Wagner (J2+HJ)=smeđi sediment.
Murexide test - oksidativno-hidrolitička razgradnja u kiseloj sredini na t.
Benzoat +FeCl3=talog boje mesa
Količina analiza:
Kofein: - Metoda reverzne jodometrije u kiseloj sredini, zasnovana na sposobnosti kofeina da istaloži periodid.
Talog se odfiltrira, prvi dijelovi se odbace, titriraju u ½ zapremine filtrata.
E=M/4, par-no k/o.
Benzoat (u drugom uzorku) – acidimetrija. Ind-r – m/o+m/s (2:1), titrirati u prisustvu etra. Ester - za ekstrakciju benzojeve kiseline iz vodene faze.
BIOTEHNOLOGIJA:
Kulture rastućih ćelija koje se koriste u biotehnologiji: ginseng, rauwolfia serpentine, žutika, mali različak, obična tisa, ružičasti periwink.
Prednosti korištenja ćelijskih kultura su sljedeće:
rješava se problem nestašice sirovina, posebno vrijednih ugroženih vrsta koje nisu pogodne za plantažni uzgoj;
moguće je dobiti fitomasu potpuno slobodnu od herbicida, pesticida, teških metala itd.; postoji mogućnost dobijanja novih supstanci koje ne sintetiše odgovarajuća ciljna biljka; moguće je kontrolisati biosintezu ciljnih proizvoda zbog uslova uzgoja, sastava hranljive podloge i drugih metoda;
postoji mogućnost industrijalizacije i smanjenja troškova proizvodnje nekih biološki aktivnih supstanci, čija sinteza još nije razvijena ili je veoma skupa.
Rizom sadrži 0,3-2% eteričnog ulja. Glavna komponenta eteričnog ulja je bornil izovalerat, izovalerinska kiselina, borneol, valepotrijat.
izovalerinska kiselina:
eterično ulje
Valepotrijat: 
iridoidi
Metoda određivanja: Dodajte 70% alkohola ili mješavinu pamuka 2 sata. Ekstraktant ekstrahuje sve ekstraktivne supstance i ispari radi koncentracije. ekstraktant isparava + NH4OH (za hidrolizu estera valerinske kiseline) + FeCl3
FEC x=D*100*20*100/10,5*a*5*(100-W)
Sušenje pod nadstrešnicom, u tankom sloju 2 dana, nakon čega se suši u sušarama na temperaturi od 35-40C
Ekstraktant je standardizovan, to je posebna grupa tečnih i suhih ekstrakata. Smjesa je namijenjena za brzu pripremu infuzija i dekocija.Med. ekstrakti se pripremaju od standardnih ljekovitih biljaka 2:1 (od 1 jedinice ljekovite biljke 2 dijela tekućeg ekstrakta). 40% etanol se koristi kao ekstratant da bi se ekstrakt po sastavu približio vodi. ekstrakcija.
Šema: ekstrakcija, prečišćavanje, isparavanje, sušenje, standardizacija.
perkolacija: Preporučuje se namakanje van perkolatora (u rezervoaru za maceraciju).Sirovine se namaču u pola ili 2 količine ekstraktanta 4-5 sati bez mešanja, sirovine nabubre. Kada se natopi, aktivna tvar se rastvara unutar ćelije i stvara se konačni primarni sok. U proizvodnim uvjetima, namakanje se ne provodi uvijek i može se kombinirati s infuzijom.
Infuzija: Nabubreni ili suhi materijal se čvrsto ubacuje u perkolator na mrežasto dno tako da u sirovini ostane što manje zraka. Materijal koji se može stvrdnuti stavlja se u perkolator u slojevima. Pritisnite na vrhu perforiranim diskom. Ekstraktant se odozgo uvodi u perkolator kontinuiranim protokom, čim ekstraktant počne da teče u prijemnik, slavina perkolatora se zatvara, a ekstraktant se vraća u sirovinu u ekstraktoru. Nakon toga u perkolator se dodaje čisti ekstraktor do nivoa „ogledalo“, a pauza maceracije se održava 24-48 sati. Sama perkolacija-kontinuirani prolazak ekstraktora kroz sloj sirovine i sakupljanje perkolata. Otvara se slavina na perkolatoru, a ekstraktant se kontinuirano dovodi do sirovine. Konačni sok se istiskuje iz uzgojnog materijala strujom svježeg ekstraktanta. Perkolacija se završava dobijanjem ekstrakta u jednom koraku kod pripreme tinktura, gustih i suhih ekstrakata, odnosno u dva koraka kod proizvodnje tečnih ekstrakata. U potonjem slučaju, prvo 85 volumnih dijelova gotovog proizvoda, a zatim nastavite ekstrahirati dok se sirovine potpuno ne iscrpe. Ekstrakt niske koncentracije se isparava u vakuumu do 15 sati i dodaje u gotov proizvod, čime se dobija ukupno 100 zapreminskih delova tečnog ekstrakta u omjeru 1:1. Frakcijska maceracija u 3 perkolatora. Svježi ekstraktant se unosi u 1 perkolator (natopljen dok ogledalo ne dostigne 2 sata) Ekstrakt od 1 do 2. Ekstrakt od 2 do 3, od 1 ekst. Sirovine se ocede i cede. Ekstrakt od 1 do 2 2 sata.Gotov proizvod se ocijedi iz 3 itd. Tri porcije gotovog proizvoda + ekstrakcija iz ovog drugog.
Čišćenje: taloženje kraće od 2 dana, temp. ne manje od 10C, filtrirati kroz druk filter. Standardizacija: po aktivnosti, suvi ostatak, prema sadržaju alkohola.
Karakteristike lijeka. ZhLF-smješa za internu upotrebu Kofein-natrijum benzoat: provjera doza VRD = 0,5 VSD = 1,5 200,0/15 = 13 doza 0,4/13 = 0,03, i SD = 0,03 *3=0,09 - nije precijenjeno. V voda=10,0*1,8 +4,0*2,4+200,0=227,6ml Ssum=0,4+3,0+0,18/200,0*100=2,1% Ovo je manje od 3%, što znači da ne uzimamo u obzir ALC. Infuzija mente sadrži eterično ulje, prvo u infundiru. odvažite čašu od 10,0 g korijena valerijane i 4,0 g listova mente + izmjerite 227,6 ml vode i ostavite u vodenom kupatilu 15 minuta. i ohladiti 45 minuta, a zatim filtrirati u postolje kroz dvostruki filter i prvo izvagati sastojke liste B, zatim natrijum bromid i magnezijum sulfat, otopiti i filtrirati kroz duplu gazu u bocu za doziranje
Rhizomata cum radicibus Valerianae 10.0
Folia Menthae 4.0
Coffeini Natrii benzoati 0,4
Natrijum bromid 3.0
Magnezijum sulfat 0,8
Biotehnologija:1. Tkanina koja se koristi je radiola rosea, ginseng, lisičarka, kokošinja bena i ružičasti perivinj. 2. Prednosti: 1. Problem nestašice sirovina se rješava. Sirovine, posebno vrijedne ugrožene vrste koje nisu pogodne za plantažni uzgoj, 2. moguće je dobiti fitomasu potpuno oslobođenu od herbicida, pesticida, tj. 3. Moguće je primiti nove stavke, koje ne sintetiše odgovarajuća ciljna biljka, 4. moguće je kontrolisati biosintezu ciljnih proizvoda zbog uslova uzgoja, sastava hranljive podloge i drugih metoda, 5. Postoji mogućnost industrijalizacije i smanjenja troškova proizvodnje. BAS, čija sinteza još nije razvijena ili je veoma skupa.
Farmaceutska analiza: kofein-benzoat Na (1,3,7, trimetilksantin) – bijeli. Korišćen prah l r u vodi, l r u hloru, r u alkoholu. Apsorpcija svjetlosti u IR, UV
1. Murexide test (opšta grupa) - ljubičasto bojenje
2. + rastvor tanina – bijeli talog, sol. u kolibi reagens
3. + p- r jod - ne bi trebalo da se pojavi. Sediment ili zamućenost, +sol. K-ta = smeđi sediment
kofein- natrijum benzoat+2I 2 +KI=Cof*I 4 *HI (smeđi talog) + K +
Reakcija na natrijum benzoat:+c FeCl 3 = talog boje mesa
pukovnik definicija - reverzna jodometrija (o oksidaciji kofeina jodom u natrijumu).
K-b Na + 2I 2 = kofein * HI * 2I 2
Ost. I 2 + Na 2 S 2 O 3 = 2NaI + Na 2 S 2 O 6
E=M/4 T= E*N/1000
X%=(kV Na 2 S 2 O 3 - oV Na 2 S 2 O 3) *K*T b/w *100*100% / a*(100% vlage).
Za natrijum benzoat- Acidimetrijska metoda (izmjena slabe kiseline iz njene soli jakom kiselinom).
Natrijum benzoat + Hcl = NaCl + zamijeniti Na sa COOH
E=M X%= V RSd*L*E*100*100% / a* (100% vlage)
Sa mirisom valerijane, tačke ključanja 176,5 .C, sadržan u korijenu valerian officinalis. Koristi se u proizvodnji validola, valokordina, voćnih esencija itd.
Veliki enciklopedijski rječnik . 2000 .
Sinonimi:Pogledajte šta je "IZOVALERSKA KISELINA" u drugim rječnicima:
Imenica, broj sinonima: 1 acid (171) ASIS Rječnik sinonima. V.N. Trishin. 2013… Rečnik sinonima
- (CH3)2CHCH2COOH, bezbojna tečnost sa mirisom valerijane, tačke ključanja 176,5ºC, nalazi se u korenu valerian officinalis. Koristi se u proizvodnji validola, valokordina, voćnih esencija, itd. enciklopedijski rječnik
izovalerinska kiselina- izovalerijonų rūgštis statusas T sritis chemija formula (CH₃)₂CHCH₂COOH atitikmenys: angl. izovalerijanska kiselina rus. izovalerinska kiselina ryšiai: sinonimas – 3 methylbutano rūgštis ... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Pogledajte Valerinsku kiselinu... Enciklopedijski rječnik F.A. Brockhaus i I.A. Efron
- (CH3)2CHCH2COOH, zasićena karboksilna kiselina, bezbojna. tečnost sa mirisom valerijane, tačke ključanja 176,5°C, sadržana u korenu valerijane officinalisa. Koristi se u proizvodnji validola, valokordina, voćnih esencija itd... Prirodna nauka. enciklopedijski rječnik
Pogledajte Valerinske kiseline... Hemijska enciklopedija
Acidum isovalerianicum, izovalerinska kiselina- Izovalerinska kiselina je glavna komponenta eterično ulje korijena valerijane, daje korijenu valerijane neobičan oštar miris. Specifična priroda djelovanja povezana je i sa izovalerinskom kiselinom. Priručnik za homeopatiju
Postoji, broj sinonima: 171 abscisin (2) agaricin (1) adipil (1) ... Rečnik sinonima
CH3(CH2)3COOH, tačka ključanja 185,4°C; nalazi se u korijenu valerijane. Koristi se u proizvodnji mirisnih, ljekovitih i drugih supstanci. Vidi također Izovalerična kiselina. * * * VALERIJANA KISELINA VALERIJANA KISELINA, CH3(CH2)3 COOH, tačka ključanja 185,4 °C;… … enciklopedijski rječnik
Masne kiseline (alifatične kiseline) su velika grupa isključivo nerazgranatih jednobaznih karboksilnih kiselina otvorenog lanca. Ime se određuje, prvo, hemijska svojstva ova grupa supstanci na osnovu prisustva ... ... Wikipedia
