U 2011. godini u Evropi je prijavljeno 30.000 ljudi oboljelih od morbila. U Rusiji je od 2014. godine zabilježen porast incidencije, pri čemu se većina slučajeva morbila javlja kod nevakcinisanih odraslih osoba. Vakcinacija djece protiv morbila u Rusiji uvrštena je u nacionalni kalendar rutinske vakcinacije. Imunizacija odraslih je regulisana nacionalni kalendar zakazane preventivne vakcinacije. U skladu sa kalendarom, besplatno se vakcinišu adolescenti i odrasli do 35 godina starosti, koji prethodno nisu bili bolesni i nevakcinisani, kao i kontakt osobe sa zahvaćenog područja.
Vakcinacija LCV vakcinom protiv malih boginja uključena je u rutinski raspored vakcinacije za adolescente i odrasle. Pogledajmo kakva je ovo LCV vakcinacija i kako se toleriše. Hajde da saznamo koliko često se vrši vakcinacija LCV vakcinom.
Šta trebate znati o infekciji morbila
Infekciju, kao i vodene kozice, bukvalno može uneti vetar sa prozora ili ventilacionog sistema zgrade. Ako se u grupi, posebno dječjoj, pojavi osoba oboljela od morbila, očekujte masovnu bolest. Osoba oboljela od morbila je već zarazna period inkubacije samo kada se bolest manifestuje opšti simptomi u obliku malaksalosti, gubitka apetita, slabosti. Pacijent je zarazan i tokom perioda osipa.
Jednom zaraženi, simptomi morbila su vidljivi u roku od 1 ili 2 sedmice. Prvi znaci bolesti se ne javljaju u obliku osipa, već u simptomima prehlade: kašalj, curenje iz nosa, grlobolja i temperatura do 38,0 °C. Karakteristike boginje je pojava bjelkastih malih mrlja na sluznici usta, koje se nalaze u blizini kutnjaka. Osip karakterističan za boginje pojavljuje se iza ušiju, na licu i dalje po tijelu. Liječenje morbila treba započeti odmah zbog čestih komplikacija bolesti.
Opis LCV
Skraćenica LCV označava živu vakcinu protiv malih boginja. Proizvođač vakcine je Moskovsko preduzeće za bakteriološke preparate (Rusija). Vakcinacija protiv malih boginja provodi se radi prevencije malih boginja kod djece i odraslih.
LCV vakcina sadrži:
- Živi atenuirani virus malih boginja soj Lenjingrad-16.
- Pomoćne tvari: kanamicin sulfat ili gentamicin sulfat.
- Stabilizatori: želatina i LS-18.
Virus morbila uzgajan je na kulturi embriona prepelice. Antitela na virus malih boginja razvijaju se kod 95% vakcinisanih osoba u roku od 3-4 nedelje. Validnost LCV vakcinacije ima 15–18 godina. Vakcina je dostupna u bočicama i ampulama u doznom obliku liofilizata za pripremu rastvora za potkožne injekcije.
Šema vakcinacije LCV
Prema uputstvu, LCV vakcina se koristi za rutinsku i hitnu imunizaciju prema indikacije za epidemiju. Vreme vakcinacije protiv LCV je regulisano nacionalnim kalendarom.
Imunizacija po kalendaru se vrši:
- djeca koja ranije nisu bila bolesna sa 12-15 godina star mesec dana;
- vakcinisana djeca, ako nemaju antitijela na virus malih boginja;
- Revakcinacija sa LCV vakcinacijom se daje u dobi od 6 godina.
Djeca rođena od majke koja ima seronegativnu reakciju na boginje vakcinisana su LCV dva puta:
- prva vakcinacija sa 8 meseci;
- ponovljena vakcinacija u dobi od 14-15 mjeseci;
- revakcinacija sa 6 godina.
Vakcinacija po kalendaru se sprovodi i za adolescente od 15 godina starosti, ako nisu bili bolesni, vakcinisani ili nemaju podatke o vakcinaciji. Djeca starija od 15 godina i odrasli vakcinišu se LCV dva puta sa pauzom od 6 mjeseci.
Hitna vakcinacija
Na izvoru infekcije, kao iu slučaju kontakta sa osobom oboljelom od morbila, hitna vakcinacija se daje u roku od 72 sata. LCV vakcinacija se radi dva puta sa pauzom od 6 meseci:
- lica, bez obzira na godine starosti, ako nisu bila bolesna ili nisu vakcinisana protiv morbila, ili su vakcinisana jednokratno;
- lica koja nemaju informacije o vakcinaciji;
- djeca od 12 mjeseci starosti.
Nevakcinisanoj deci, kao i trudnicama i bolesnicima sa tuberkulozom, u slučaju kontakta sa obolelim od morbila, daje se humani imunoglobulin protiv malih boginja u roku od 5 dana od dana kontakta. Imunoglobulin obezbeđuje pasivni imunitet. Ako je potrebno primijeniti LCV vakcinu, ona se primjenjuje najkasnije 2 mjeseca nakon primjene imunoglobulina.
Upute za upotrebu i doze
Vakcina se rastvara neposredno prije upotrebe. Pripremljeni rastvor se ne može čuvati i mora biti providan. Vakcinacija LCV se vrši supkutano sa 0,5 ml u gornjoj spoljnoj trećini ramena ili ispod lopatice. Vakcinacija protiv malih boginja za djecu se kombinuje sa drugim vakcinacijama u kombinovanim vakcinama protiv zaušnjaka, rubeole, hepatitisa B i dečije paralize. U slučaju odvojene upotrebe, LCV se koriste najkasnije 1 mjesec nakon ostalih vakcinacija.
Nuspojave LCV vakcine
Reakcija na vakcinaciju može biti lokalna ili opšta. Lokalna reakcija se najčešće manifestira u obliku hiperemije i edema na mjestu ubrizgavanja. Opća reakcija može se manifestirati u roku od 1-3 sedmice:
- kašalj;
- konjunktivitis;
- ponekad osip;
- alergijske reakcije - od manifestacija urtikarije do Quinckeovog edema.
Šteta od LCV vakcinacije se javlja kod osoba sa intolerancijom na strani protein ( prepelica jaja). Ljudi alergični na gentamicin i kanamicin mogu imati alergijske reakcije. različitim stepenima gravitacija. U vrlo rijetkim slučajevima dolazi do komplikacija nakon vakcinacije sa uključenim LCV nervni sistem u obliku encefalitisa i konvulzija na pozadini visoke temperature.
Kontraindikacije za vakcinaciju
LCV, kao i druge vakcine, ima kontraindikacije. ARVI s temperaturom je privremena kontraindikacija. Apsolutne kontraindikacije su:
Žive vakcine se ne koriste kod trudnica ili onih sa imunokompromitovanim stanjima jer se mogu razviti boginje uzrokovane sojem vakcine.
Radnje prije i poslije vakcinacije protiv LCV
Važno je znati da je cjepivo stvoreno korištenjem proteina prepelice i antibiotika, a to može biti razlog alergijske reakcije. Za osobe koje su alergične na antibiotike, vakcina se može dati nakon uzimanja antihistaminika 3-4 dana prije vakcine.
Na dan vakcinacije, dok ste još kod kuće, potrebno je izmjeriti temperaturu i obaviti pregled kod ljekara na klinici. IN neophodnim slučajevima Ljekar će obaviti laboratorijski pregled.
Kada dođete kući, ne kvasite vakcinu i ne nosite usku odeću. Ukoliko dođe do neobične reakcije, obratite se ljekaru.
Opasni simptomi su:
- otežano disanje;
- osip;
- visoka temperatura preko 38,0 °C;
- bljedilo kože;
- kardiopalmus.
Kada mali porast temperature, možete uzimati antipiretičke lijekove. Kako biste izbjegli rizik od alergijskih reakcija, nemojte jesti nepoznatu hranu nekoliko dana prije vakcinacije.
Vakcine slične LCV
LCV vakcina ima jednokomponentne i kombinovane analoge strane i domaće proizvodnje.
Domaći analozi:
Strani kombinovani i jednokomponentni analozi LCV vakcine:
- kombinovana vakcina"Priorix" za prevenciju zaušnjaka, malih boginja i rubeole;
- kombinovani MMR-II - živa vakcina od iste tri infekcije;
- monovakcina "Ruvax".
Sve vakcine su registrovane u Rusiji i međusobno su zamjenjive. Raspored vakcinacije protiv malih boginja uključuje: LCV vakcinu, Priorix, vakcinu protiv malih boginja.
Opšti zaključak
Kao rezultat toga, saznali smo čemu služi LCV vakcinacija i koje nuspojave ima. Vakcina protiv malih boginja ima kontraindikacije. Da biste izbjegli reakciju, morate se unaprijed pripremiti za vakcinaciju. Ako sumnjate u LCV vakcinaciju, obratite se svom ljekaru. Ako ste u anamnezi imali alergijske reakcije, možete uzeti antialergijske lijekove nekoliko dana prije vakcinacije. Nakon vakcinacije morate se pridržavati preporuka ljekara.
Proizvođač: Federalno državno jedinstveno preduzeće NPO Microgen Rusija
PBX kod: J07BD51
Grupa farmi:
Oblik oslobađanja: Tečnost dozni oblici. Injekcija.
Opće karakteristike. spoj:
Aktivna supstanca: najmanje 1.000 (3,0 lg) tkivnih citopatogenih doza (TCD50) virusa morbila.
Pomoćne tvari: stabilizator - mješavina vodeni rastvor LS-18*, 10% rastvor želatine, gentamicin sulfat. Bilješka. *Sastav vodenog rastvora LS-18: saharoza, natrijum glutamat laktoza, glicin, L-prolin, Hanksova suva mešavina sa fenol crvenim, voda za injekcije.
Kultivisana živa vakcina protiv malih boginja, liofilizat za pripremu rastvora za potkožno davanje, priprema se uzgojem vakcinalnog soja virusa malih boginja Lenjingrad-16 (L-16) na primarnoj ćelijskoj kulturi embriona prepelica.
Indikacije za upotrebu:
Planska i hitna prevencija. Rutinske vakcinacije se sprovode dva puta u dobi od 12 mjeseci i 6 godina za djecu koja nisu oboljela od morbila. Djeca rođena od majki seronegativnih na virus morbila vakcinišu se u dobi od 8 mjeseci, a zatim sa 14-15 mjeseci i 6 godina. Interval između vakcinacije i ponovne vakcinacije treba da bude najmanje 6 meseci.
Djeca uzrasta od 1 do 18 godina i odrasli mlađi od 35 godina (uključivo), koji nisu prethodno vakcinisani, koji nemaju podataka o vakcinaciji protiv morbila i koji ranije nisu imali morbile, vakcinišu se u skladu sa uputstvima za koristiti dva puta sa razmakom od najmanje 3 dana x mjeseci između vakcinacija.
Osobe koje su jednom vakcinisane podliježu jednokratnoj imunizaciji sa razmakom od najmanje 3 mjeseca između vakcinacija.
Hitna profilaksa provodi se kod kontakt osoba bez starosnih ograničenja iz žarišta bolesti koje ranije nisu bile bolesne, nisu vakcinisane i nemaju podataka o preventivne vakcinacije protiv malih boginja ili jednokratno vakcinisano. U nedostatku kontraindikacija, vakcina se primjenjuje najkasnije 72 sata nakon kontakta sa pacijentom.
Upute za upotrebu i doziranje:
Vakcina se neposredno pre upotrebe razblaži rastvaračem za žive vakcine protiv malih boginja, zaušnjaka i zauški i boginja (u daljem tekstu rastvarač) u količini od 0,5 ml rastvarača po jednoj vakcinacionoj dozi vakcine.
Vakcina bi se trebala potpuno otopiti u roku od 3 minute da se formira bistro rešenje Ružičasta boja.
Vakcina i rastvarač nisu prikladni za upotrebu u ampulama oštećenog integriteta, oznaka ili ako su promijenjene fizička svojstva(boja, prozirnost, itd.), istekao rok trajanja, nepropisno uskladišteni.
Otvaranje ampula i postupak vakcinacije provode se uz strogo poštovanje pravila asepse i antiseptike. Ampule na mjestu reza se tretiraju 70% alkoholom i odlome, a da se spriječi ulazak alkohola u ampulu.
Da biste razrijedili vakcinu, sterilnom štrcaljkom uklonite cijelu potrebnu količinu rastvarača i prenesite je u bočicu sa suhom vakcinom. Nakon mešanja, promenite iglu, uvucite vakcinu u sterilni špric i ubrizgajte je.
Vakcina se daje supkutano u zapremini od 0,5 ml ispod lopatice ili u predelu ramena (na granici između donje i srednje trećine ramena sa spoljne strane), prethodno tretirajući kožu na mestu primene vakcine sa 70% alkohola.
Otopljena vakcina se koristi odmah i ne može se čuvati.
Provedena vakcinacija se registruje u utvrđenim obrascima za registraciju, navodeći naziv leka, datum vakcinacije, dozu, proizvođača, broj serije, datum proizvodnje, rok trajanja, reakciju na vakcinaciju.Karakteristike primjene:
S obzirom na mogućnost razvoja trenutnih alergijskih reakcija ( anafilaktički šok, Quinckeov edem, ) kod posebno osetljivih osoba vakcinisane osobe moraju biti pod lekarskim nadzorom u trajanju od 30 minuta.
Mjesta za vakcinaciju moraju biti opremljena anti-šok terapijom.
Upotreba tokom trudnoće i tokom dojenje. Upotreba tokom trudnoće je kontraindikovana. Dozvoljeno je vakcinisati žene tokom dojenja prema odluci ljekara, uzimajući u obzir procjenu omjera mogući rizik infekcije i prednosti vakcinacije.
Nuspojave:
Kod većine vakcinisanih osoba, proces vakcinacije je asimptomatski.
Nakon primjene vakcine mogu se primijetiti sljedeće reakcije različite težine:Često (1/10 - 1/100):
Od 6 do 18 dana mogu se uočiti temperaturne reakcije, blaga hiperemija ždrijela i rinitis.
Uz masovnu upotrebu vakcine, povećanje telesne temperature iznad 38,5 ºS ne bi trebalo da se javi kod više od 2% vakcinisanih osoba.Rijetko (1/1000 - 1/10000):
Kašalj i kašalj koji traje 1-3 dana;
. blaga hiperemija kože i blagi otok koji nestaju nakon 1-3 dana bez tretmana.
Vrlo rijetko (<1/10000):
Blaga malaksalost i osip nalik na boginje; - konvulzivne reakcije koje se javljaju najčešće 6-10 dana nakon vakcinacije, obično na pozadini visoke temperature;
. alergijske reakcije koje se javljaju u prvih 24-48 sati kod djece s alergijsko promijenjenom reaktivnošću.
Napomena: Istorija febrilne bolesti, kao i porast temperature iznad 38,5 ºC u periodu nakon vakcinacije, indikacije su za propisivanje antipiretika.
Interakcija s drugim lijekovima:
Vakcinacija protiv malih boginja može se sprovesti istovremeno (istog dana) sa drugim vakcinacijama iz Nacionalnog kalendara preventivnih vakcinacija (protiv zaušnjaka, rubeole, dečije paralize, hepatitisa B, velikog kašlja, difterije, tetanusa) ili najkasnije mesec dana nakon prethodnog vakcinacija.
Nakon primjene preparata humanog imunoglobulina, vakcinacija protiv morbila se provodi najkasnije 3 mjeseca kasnije. Nakon primjene vakcine protiv malih boginja, imunoglobulinski preparati se mogu primijeniti najkasnije 2 sedmice kasnije; Ukoliko je neophodno da se imunoglobulin primeni ranije od ovog perioda, vakcinaciju protiv malih boginja treba ponoviti.
Nakon imunosupresivne terapije, vakcinacija protiv malih boginja može se provesti 3-6 mjeseci nakon završetka liječenja.
Kontraindikacije:
1. Teški oblici alergijskih reakcija na aminoglikozide (gentamicin sulfat i dr.), kokošja i/ili prepelica jaja.
2. Primarne, maligne bolesti i neoplazme krvi.
3. Teška reakcija (povećanje temperature iznad 40 C, otok, hiperemija prečnika više od 8 cm na mestu uboda) ili komplikacija na prethodnu primenu vakcine protiv malih boginja ili zaušnjaka.
4. Trudnoća.
Napomena: Ako postoji, dozvoljena je vakcinacija osoba sa imunološkim kategorijama 1 i 2 (odsutnost ili umjerena imunodeficijencija).
Uslovi skladištenja:
U skladu sa SP 3.3.2.1248-03 na temperaturi od 2 do 8 °C. Čuvati van domašaja dece. Zamrzavanje nije dozvoljeno. Rok trajanja - 1 godina.
Transportuje se u skladu sa SP 3.3.2.1248-03 na temperaturi od 2 do 8 °C. Kratkotrajni (ne duže od 24 sata) transport je dozvoljen na temperaturama od 9 do 20 °C. Zamrzavanje nije dozvoljeno.
Uslovi odmora:
Na recept
Paket:
Liofilizat za pripremu rastvora za supkutanu primenu. 1 ili 2 doze po ampuli. Pakovanje sadrži 10 ampula sa uputstvom za upotrebu i umetak sa brojem slagača.
Najnovije ažuriranje opisa od strane proizvođača 31.07.2003
Lista koja se može filtrirati
Aktivna supstanca:
ATX
Farmakološka grupa
Sastav i oblik oslobađanja
1 doza liofiliziranog praha za pripremu otopine za supkutanu primjenu sadrži virus malih boginja ne manje od 1000 TCD 50 i gentamicin sulfat ne više od 20 mcg; u ampulama od 1, 2 i 5 doza, u kartonskom pakovanju od 10 ampula.
Karakteristično
Homogena porozna masa žuto-ružičaste ili ružičaste boje, higroskopna.
farmakološki efekat
farmakološki efekat- imunostimulirajuće.Osigurava proizvodnju antitijela na boginje.
Indikacije za lijek Živa vakcina protiv malih boginja
Planska i hitna prevencija morbila.
Kontraindikacije
Preosjetljivost (uključujući aminoglikozide, bjelanjak prepeličjeg jajeta), teška reakcija ili komplikacije na prethodnu dozu, stanja primarne imunodeficijencije, maligne bolesti krvi, neoplazme, trudnoća.
Upotreba tokom trudnoće i dojenja
Kontraindikovana tokom trudnoće.
Upute za upotrebu i doze
S.C., neposredno pre upotrebe, pomešati vakcinu sa rastvaračem (0,5 ml rastvarača na 1 vakcinalnu dozu vakcine), ubrizgati 0,5 ml ispod lopatice ili u predelu ramena (na granici između donje i srednje trećine vakcine). rame, spolja). Rutinske vakcinacije se sprovode dva puta u dobi od 12-15 mjeseci i 6 godina za djecu koja nisu oboljela od morbila.
Djeca rođena od majki seronegativnih na virus malih boginja vakcinišu se u dobi od 8 mjeseci i više - u skladu sa kalendarom vakcinacije. Interval između vakcinacije i ponovne vakcinacije treba da bude najmanje 6 meseci.
Mere predostrožnosti
Vakcinacija se ne može provesti u pozadini febrilnih stanja, blagih oblika ARVI ili akutnih crijevnih bolesti, akutnih manifestacija zaraznih i nezaraznih bolesti, egzacerbacija kroničnih bolesti; unutar 3-6 mjeseci nakon imunosupresivne terapije. Nakon primjene preparata humanog imunoglobulina, vakcinacije protiv morbila se provode najkasnije 2 mjeseca kasnije.
Lista koja se može filtrirati
Aktivna supstanca:
Uputstvo za medicinsku upotrebu
Živa atenuirana vakcina protiv malih boginja
Uputstvo za medicinsku upotrebu - RU br. LSR-005239/09
Datum posljednje izmjene: 27.04.2017
Oblik doziranja
Liofilizat za pripremu rastvora za potkožno davanje
Compound
Jedna vakcinalna doza lijeka (0,5 ml) sadrži:
- najmanje 1000 TCD 50 (tkivnih citopatogenih doza) virusa morbila;
- stabilizator - sorbitol - 25 mg, želatina - 12,5 mg.
Opis doznog oblika
Lijek je homogena porozna, rastresita masa bijele ili bijelo-žute boje, higroskopna.
Karakteristično
Živa atenuirana vakcina protiv malih boginja, liofilizat za pripremu otopine za supkutanu primjenu, izrađena od soja virusa ospica Edmonston-Zagreb na ljudskim diploidnim stanicama MR C -5.
Farmakološka (imunobiološka) svojstva
Vakcina stimuliše proizvodnju antitela na virus malih boginja, koja dostižu svoj maksimum 3-4 nedelje nakon vakcinacije.
Lijek ispunjava zahtjeve SZO.
Indikacije
Vakcina je namijenjena rutinskoj prevenciji morbila.
Rutinske vakcinacije se sprovode dva puta u dobi od 12-15 mjeseci i 6 godina za djecu koja nisu oboljela od morbila.
Djeca rođena od majki seronegativnih na virus morbila vakcinišu se u dobi od 8 mjeseci, a zatim sa 14-15 mjeseci i 6 godina.
Interval između vakcinacije i ponovne vakcinacije treba da bude najmanje 6 meseci.
Kontraindikacije
- Stanja primarne imunodeficijencije, maligne bolesti krvi i neoplazme;
- teška reakcija (povećanje temperature iznad 40 °C, otok, hiperemija prečnika više od 8 cm na mjestu injekcije) ili komplikacija prethodne primjene cjepiva;
- teška disfunkcija bubrega;
- bolesti srca u fazi dekompenzacije;
- trudnoća.
Upute za upotrebu i doze
Neposredno prije upotrebe, vakcina se razrjeđuje samo sa isporučenim rastvaračem (voda za injekcije) pomoću sterilnog šprica u količini od 0,5 ml rastvarača po jednoj vakcinacionoj dozi vakcine.
Vakcina bi se trebala potpuno otopiti u roku od 3 minute kako bi se formirala bistra, bezbojna ili svijetložuta otopina.
Vakcina i rastvarač u bočicama i ampulama oštećenog integriteta, etiketiranja ili promjena u njihovim fizičkim svojstvima (boja, prozirnost, itd.), istekao rok trajanja ili nepropisno uskladišteni nisu prikladni za upotrebu.
Otvaranje bočica, ampula i postupak vakcinacije provode se uz strogo poštovanje pravila asepse i antiseptike. Ampule na mjestu reza se tretiraju alkoholom od 70º i odlome se, a da se spriječi ulazak alkohola u ampulu.
Da biste razblažili vakcinu, sterilnom štrcaljkom uklonite svu potrebnu količinu rastvarača i prenesite je u bocu sa suvom vakcinom. Nakon mešanja, promenite iglu, uvucite vakcinu u špric i ubrizgajte je.
Vakcina se primenjuje duboko potkožno u zapremini od 0,5 ml ispod lopatice ili u predelu ramena (na granici između donje i srednje trećine ramena sa spoljašnje strane), nakon što je prethodno tretirana koža na mestu primene vakcine. sa 70º alkohola.
Razblažena vakcina se ne može čuvati.
Isporučeni razblaživač je posebno napravljen za ovu vakcinu. Upotreba rastvarača za druge vakcine i za vakcine protiv malih boginja drugih proizvođača NIJE DOZVOLJENA. Upotreba neodgovarajućih rastvarača može rezultirati izmijenjenim svojstvima cjepiva i teškim reakcijama kod primatelja.
Nuspojave
Reakcija na uvod
U naredna 24 sata nakon primanja vakcine protiv malih boginja, možete osjetiti blagu bol na mjestu uboda. U većini slučajeva bol nestaje u roku od 2-3 dana bez liječenja. Kod 5-15% vakcinisanih osoba može doći do umjerenog porasta temperature u trajanju od 1-2 dana 7-12 dana nakon vakcinacije. Kod 2% vakcinisanih osoba se može pojaviti osip 7-10 dana nakon vakcinacije, koji traje do 2 dana. Blage nuspojave se rjeđe javljaju nakon druge doze vakcine. U postvakcinalnom periodu registrovan je razvoj encefalitisa sa učestalošću od 1:1.000.000 primijenjenih doza, ali uzročna veza sa vakcinacijom nije dokazana.
Komplikacije koje se izuzetno rijetko razvijaju uključuju konvulzivne reakcije koje se javljaju, najčešće 6-10 dana nakon vakcinacije, obično u pozadini visoke temperature, te alergijske reakcije koje se javljaju u prvih 24-48 sati kod djece s alergijsko promijenjenom reaktivnošću.
Bilješka. Povećanje temperature iznad 38,5°C u periodu nakon vakcinacije je indikacija za propisivanje antipiretika.
Interakcija
Nakon primjene preparata humanog imunoglobulina, vakcinacija protiv morbila se provodi najkasnije 2 mjeseca kasnije. Nakon primjene vakcine protiv malih boginja, imunoglobulinski preparati se mogu primijeniti najkasnije 2 sedmice kasnije; Ukoliko je neophodno da se imunoglobulin primeni ranije od ovog perioda, vakcinaciju protiv malih boginja treba ponoviti.
Nakon vakcinacije, može se primijetiti prolazna inverzija tuberkulin-pozitivne reakcije u tuberkulin-negativnu reakciju.
Vakcinacija protiv malih boginja može se sprovoditi istovremeno (istog dana) sa drugim vakcinacijama iz Nacionalnog kalendara (protiv zaušnjaka, rubeole, dečije paralize, hepatitisa B, velikog kašlja, difterije, tetanusa) ili najkasnije mesec dana nakon prethodne vakcinacije.
Mere predostrožnosti
Vakcinacije se sprovode:
- nakon akutnih zaraznih i nezaraznih bolesti, tijekom pogoršanja kroničnih bolesti - nakon završetka akutnih manifestacija bolesti;
- za blage oblike akutnih respiratornih virusnih infekcija, akutnih crijevnih bolesti i dr. - odmah nakon normalizacije temperature;
- nakon imunosupresivne terapije - 3-6 mjeseci nakon završetka liječenja.
Osobe koje su privremeno izuzete od vakcinacije treba pratiti i vakcinisati nakon ukidanja kontraindikacija.
Kada se vakcina daje pacijentima koji primaju kortikosteroide, imunosupresivne lijekove ili su podvrgnuti radioterapiji, možda neće biti postignut adekvatan imunološki odgovor.
Vakcina se može prepisati djeci sa utvrđenom ili sumnjom na HIV infekciju. Iako su dostupni podaci ograničeni i potrebno je više istraživanja, trenutno nema dokaza o povećanju neželjenih reakcija kada se ova vakcina ili druge vakcine protiv malih boginja daju djeci sa kliničkom ili asimptomatskom HIV infekcijom. Vakcina se ne smije propisivati za druga stanja imunodeficijencije sa oslabljenim ćelijskim imunitetom.
specialne instrukcije
PAŽNJA! Vakcinu treba davati samo subkutano. Vakcinisana osoba mora biti pod medicinskim nadzorom najmanje 30 minuta nakon vakcinacije. Mjesta za vakcinaciju moraju biti opremljena anti-šok terapijom. Za ublažavanje anafilaktičkih reakcija koje se mogu javiti kod djece s alergijskim reakcijama na primjenu ne samo cjepiva protiv malih boginja, već i drugih cjepiva, trebali biste imati spreman otopinu adrenalina 1:1000. Injekciju adrenalina treba dati pri prvoj sumnji na pojavu šok reakcije.
Obrazac za oslobađanje
Vakcina - 1 ili 10 doza u tamnoj staklenoj boci, 10 boca sa 1 dozom vakcine sa uputstvom za upotrebu u kartonskoj kutiji ili 50 boca sa 1 ili 10 doza vakcine sa 5 primeraka Uputstva za upotrebu u kartonskoj kutiji .
Rastvarač - 0,5 ml (po 1 dozi vakcine) ili 5,0 ml (po 10 doza vakcine) u bezbojnoj prozirnoj staklenoj ampuli. 10 ampula od po 0,5 ml u blisteru od PVC/aluminijske folije, 1 ili 5 blistera u kartonskom pakovanju. 10 ampula od po 5,0 ml u blisteru od PVC/aluminijske folije, 5 blistera u kartonskom pakovanju.
Horizontalne narandžaste pruge (Pantone 151C Orange) se nanose na bočice sa vakcinom i kartonska pakovanja sa bočicama.
Uslovi skladištenja
Transport vakcine i razblaživača:
Na temperaturama od 2ºS do 8ºS.
Skladištenje:
Vakcine - na temperaturi od 2ºS do 8ºS na mestu zaštićenom od svetlosti, nedostupnom deci.
Rastvarač - na temperaturama od 5 ºS do 30 ºS. Nemojte zamrzavati
Najbolje do datuma
Vakcine - 2 godine; rastvarač - 5 godina.
Lijek kojem je istekao rok trajanja ne može se koristiti.
Uslovi izdavanja iz apoteka
Za medicinske i preventivne i sanitarne ustanove
Živa atenuirana vakcina protiv malih boginja - uputstvo za medicinsku upotrebu - RU br.
