Dom Pulpitis Infekcije krvi su vrsta mehanizma prijenosa bolesti. Infekcija krvi

Infekcije krvi su vrsta mehanizma prijenosa bolesti. Infekcija krvi

Osoba je napadnuta raznim patološkim mikroorganizmima. Neki se prenose kapljicama u zraku, drugi krvlju. Kako se nositi sa infekcijama krvi i koji su uzroci njihovog nastanka?

Šta je infekcija krvi?

Ovo infekciona zaraza, koji nastaje kada patogena mikroflora uđe u tijelo kroz krv. U posljednje vrijeme takvi mikroorganizmi često utječu na zdravlje ljudi. Patogeni infekcije krvi- to su virusi, protozoe, bakterije i rikecije. Stalno su u krvotoku, odnosno u skučenom prostoru i ne mogu slobodno izaći iz ljudskog tijela.

Ovo uključuje posebno opasne infekcije, poput kuge, žute groznice, malarije, tifusa. Ove bolesti najčešće prenose insekti: krpelji, buve, uši. Takva infekcija krvi prenosi se pljuvačkom insekta s jedne osobe ili životinje na drugu u trenutku kada ih ugrize ovaj isti insekt. Ovo takođe uključuje HIV infekciju i virusni hepatitis. Mogu ući u ljudsko tijelo kroz kontaminiranu opremu ili seksualni kontakt.

Koje vrste ovih bolesti postoje?

Postoje dvije vrste infekcije krvi: prenosive i neprenosive. Vektorske infekcije krv nose živa bića. Tu spadaju kuga, malarija, hemoragične groznice. Izvori takvih infekcija mogu biti bolesna osoba ili životinja, a prenosioci mogu biti insekti.

Infekcije krvi koje se ne prenose vektorima se prenose direktno sa osobe na osobu tokom kontakta.

Infektivni procesi u krvi mogu biti bakterijski i virusni. Virusne infekcije krvi nastaju kada patogen odgovarajućeg tipa uđe u ljudsko tijelo. To može biti virus ljudske imunodeficijencije ili virusni hepatitis. Bakterijske infekcije krvi nastaju kada bakterije, poput malarije, uđu u tijelo.

Načini prijenosa krvnih infekcija

Među krvlju su:

  • prenosiv;
  • prirodno;
  • vještački.

Zarazna infekcija krvi, koja se javlja kada se zarazi putem krvi, nastaje ubodom određenih insekata.

Prirodni put prenošenja ove patologije odvija se sa majke na fetus, tokom dojenja i tokom seksualnog odnosa.

Bolest poput malarije može se pojaviti samo ako prođe ciklus razvoja u tijelu ženke komaraca iz roda Anopheles.

Glodari poput pacova igraju veliku ulogu u izbijanju kuge. A krpeljni encefalitis mogu prenijeti krpelji, koji su prenosioci ove infekcije.

Stoga, kao preventivne mjere infekcija krvi, vodeću ulogu imaju mjere kao što su dezinfekcija (borba protiv patogenih organizama), dezinsekcija (borba protiv insekata koji šire patogene mikroorganizme), deratizacija (borba protiv divljih glodara).

Znakovi infekcije krvi kod ljudi

Kada uzročnik zaraznog procesa uđe u ljudsko tijelo, dolazi do njegove povećane reprodukcije. To utiče i na dobrobit osobe i na njeno izgled, te o laboratorijskim i kliničkim pokazateljima.

Sve kroz krv ima svoje manifestacije, ali postoje i one koje su zajedničke svim ovim patologijama. Simptomi infekcije krvi kod ljudi su:

  • ubrzan puls;
  • povećana tjelesna temperatura;
  • bol u glavi;
  • slabost;
  • letargija;
  • smanjen apetit;
  • koža postaje blijeda;
  • Može doći do proljeva ili povraćanja.

Dijagnoza infekcija krvi

Ako se sumnja na infekciju u krvi pacijenta, propisuje mu se klinička analiza ove biološke tekućine. Ako postoji infektivno žarište, rezultati analize će ukazati na povećanje broja leukocita, štapića i povećanje ESR. Ako se sumnja na malariju, uzima se debela kap.

Obavezno pregledajte urin za opštu analizu. Sa uznapredovalim procesima, funkcija bubrega je narušena, što će uticati i na laboratorijske parametre.

Ako se sumnja na infektivne procese krvi, obavezni su biohemijski testovi krvi. Istovremeno, krv se testira na HIV i sifilis (ovi testovi su obavezni za svaku hospitalizaciju i preventivni medicinski pregled).

Ako se sumnja na bakterijske infekcije, rade se bakteriološke kulture.

Liječenje takve infekcije

Većina infekcija krvi je opasan po život države. Stoga se svi pacijenti za koje se sumnja da imaju ovu bolest hospitaliziraju. Svaka zarazna bolest ima svoje specifičan tretman. Ali za skoro sve je potreban termin antibakterijska terapija, veliki broj vitamina i mikroelemenata koji pomažu tijelu da se nosi sa bolešću.

Također se propisuje u obliku intravenskih infuzija glukoze, Ringerove otopine i fiziološke otopine.

Prevencija ovakvih bolesti

Da biste se zaštitili od infekcija koje se prenose krvlju, morate se pridržavati pravila lične higijene. Nakon odlaska u toalet, obavezno operite ruke sapunom. Pre jela, voće i povrće dobro operite toplom vodom. Održavajte ga čistim posteljina, održavanje lične higijene. Važno je osigurati stalnu čistoću tijela, odjeće i obuće osobe. Ovo je neophodno kako bi se spriječilo da infekcija uđe u dom.

Prevencija infekcija krvi provodi se i kod državnom nivou, uz pomoć određenih programa za isušivanje močvarnih područja, inspekcije i sl. Da biste se riješili ušiju u dječjim ustanovama i raznim organizacijama, povremeno se provode medicinski pregledi. Nakon opuštanja u šumi, važno je da pregledate sebe i svoju djecu kako biste izbjegli ulazak krpelja pod kožu. Stalno pranje ruku pomoći će spriječiti patogene na koži. Važno je boriti se protiv vaški, uništavati komarce i razne glodare. Ljeti na prozore treba okačiti mreže protiv komaraca.

Takođe za prevenciju virusne infekcije krvi, promiskuitet treba izbjegavati. At medicinske procedure Koristite samo sterilne instrumente i rukavice.


Stranica pruža pozadinske informacije samo u informativne svrhe. Dijagnoza i liječenje bolesti moraju se provoditi pod nadzorom specijaliste. Svi lijekovi imaju kontraindikacije. Konsultacija sa specijalistom je obavezna!

Bolesti krvi predstavljaju ogromnu kolekciju patologija koje su vrlo heterogene po svojim uzrocima, kliničkim manifestacijama i toku, udruženih u jednu opštu grupu prisustvom poremećaja u količini, strukturi ili funkciji ćelijskih elemenata (eritrocita, trombocita, leukocita) ili krvne plazme. Grana medicinske nauke koja se bavi bolestima krvnog sistema naziva se hematologija.

Bolesti krvi i bolesti krvnog sistema

Suština bolesti krvi je promjena u broju, strukturi ili funkcijama crvenih krvnih stanica, trombocita ili leukocita, kao i poremećaji svojstava plazme kod gamopatija. Odnosno, bolest krvi može se sastojati od povećanja ili smanjenja broja crvenih krvnih zrnaca, trombocita ili leukocita, kao i promjene njihovih svojstava ili strukture. Osim toga, patologija se može sastojati u promjeni svojstava plazme zbog pojave patoloških proteina u njoj ili smanjenja / povećanja normalne količine komponenti tekućeg dijela krvi.

Tipični primjeri bolesti krvi uzrokovanih promjenama u broju ćelijskih elemenata su, na primjer, anemija ili eritremija (povećan broj crvenih krvnih zrnaca u krvi). Primjer bolesti krvi uzrokovane promjenama u strukturi i funkcijama ćelijskih elemenata je anemija srpastih stanica, sindrom "lijenih bijelih krvnih zrnaca" itd. Patologije u kojima se mijenja količina, struktura i funkcije ćelijskih elemenata su hemoblastoze, koje se obično nazivaju rakom krvi. Karakteristična bolest krvi uzrokovana promjenama svojstava plazme je mijelom.

Bolesti krvnog sistema i bolesti krvi su različite varijante imena istog skupa patologija. Međutim, termin "bolesti krvnog sistema" je tačniji i ispravniji, budući da je čitav skup patologija uključen u ovu grupu, ne tiče se samo same krvi, već i hematopoetskih organa, kao što su koštana srž, slezena i Limfni čvorovi. Uostalom, bolest krvi nije samo promjena u kvaliteti, količini, strukturi i funkcijama staničnih elemenata ili plazme, već i određeni poremećaji u organima odgovornim za proizvodnju stanica ili proteina, kao i za njihovo uništavanje. Dakle, zapravo, kod bilo koje bolesti krvi, iza promjene njenih parametara dolazi do poremećaja u funkcioniranju bilo kojeg organa koji je izravno uključen u sintezu, održavanje i uništavanje krvnih elemenata i proteina.

Krv je tkivo organizma koje je vrlo labilno u svojim parametrima, jer reaguje na razni faktori okruženje, a i zato što je u njemu ono širok raspon biohemijske, imunološke i metabolički procesi. Zbog ovog relativno „širokog“ spektra osjetljivosti, krvni parametri se mogu promijeniti kada razne države i bolesti, što ne ukazuje na patologiju same krvi, već samo odražava reakciju koja se u njoj događa. Nakon oporavka od bolesti, krvni parametri se vraćaju u normalu.

Ali bolesti krvi su patologija njenih neposrednih komponenti, kao što su crvena krvna zrnca, leukociti, trombociti ili plazma. To znači da je za normalizaciju parametara krvi potrebno izliječiti ili neutralizirati postojeću patologiju, približavajući svojstva i broj stanica (eritrocita, trombocita i leukocita) što je više moguće. normalni indikatori. Međutim, budući da promjene u krvnim parametrima mogu biti iste za somatske, neurološke i mentalna bolest, a kod patologija krvi potrebno je neko vrijeme i dodatni pregledi da identifikuju potonje.

Bolesti krvi - lista

Trenutno, doktori i naučnici identifikuju sledeće bolesti krvi uključene u listu Međunarodne klasifikacije bolesti, 10. revizija (ICD-10):
1. Anemija zbog nedostatka željeza;
2. Anemija zbog nedostatka B12;
3. anemija zbog nedostatka folata;
4. Anemija zbog nedostatka proteina;
5. Anemija zbog skorbuta;
6. Nespecificirana anemija zbog loše prehrane;
7. Anemija zbog nedostatka enzima;
8. Talasemija (alfa talasemija, beta talasemija, delta beta talasemija);
9. Nasljedna perzistencija fetalnog hemoglobina;
10. Anemija srpastih ćelija;
11. Nasljedna sferocitoza (Minkowski-Choffardova anemija);
12. Nasljedna eliptocitoza;
13. Autoimuna hemolitička anemija;
14. Neautoimuna hemolitička anemija uzrokovana lijekovima;
15. Hemolitičko-uremijski sindrom;
16. Paroksizmalna noćna hemoglobinurija (Marchiafava-Michelijeva bolest);
17. Stečena čista aplazija crvenih krvnih zrnaca (eritroblastopenija);
18. Konstitucijska ili aplastična anemija izazvana lijekovima;
19. Idiopatska aplastična anemija;
20. Akutna posthemoragijska anemija (nakon akutnog gubitka krvi);
21. Anemija zbog neoplazmi;
22. Anemija kod kroničnih somatskih bolesti;
23. Sideroblastična anemija (nasljedna ili sekundarna);
24. Kongenitalna diseritropoetska anemija;
25. Akutna mijeloblastna nediferencirana leukemija;
26. Akutna mijeloblastna leukemija bez sazrijevanja;
27. Akutna mijeloblastna leukemija sa sazrevanjem;
28. Akutna promijelocitna leukemija;
29. Akutna mijelomonoblastna leukemija;
30. Akutna monoblastna leukemija;
31. Akutna eritroblastna leukemija;
32. Akutna megakarioblastna leukemija;
33. Akutna limfoblastna leukemija T-ćelija;
34. Akutna limfoblastna B-ćelijska leukemija;
35. Akutna panmijeloidna leukemija;
36. Letterer-Siwe bolest;
37. mijelodisplastični sindrom;
38. Hronična mijeloična leukemija;
39. Hronična eritromijeloza;
40. Hronična monocitna leukemija;
41. Hronična megakariocitna leukemija;
42. Subleukemijska mijeloza;
43. leukemija mastocita;
44. Makrofagna leukemija;
45. Hronična limfocitna leukemija;
46. leukemija dlakavih ćelija;
47. Policitemija vera (eritremija, Vaquezova bolest);
48. Sézaryjeva bolest (limfocitom kože);
49. Mycosis fungoides;
50. Burkittov limfosarkom;
51. Lennertov limfom;
52. Histiocitoza je maligna;
53. Maligni tumor mastocita;
54. Pravi histiocitni limfom;
55. MALT limfom;
56. Hodgkinova bolest (limfogranulomatoza);
57. Ne-Hodgkinovi limfomi;
58. Multipli mijelom (generalizovani plazmacitom);
59. Waldenstromova makroglobulinemija;
60. Alfa bolest teškog lanca;
61. Gama bolest teškog lanca;
62. Diseminirana intravaskularna koagulacija (DIC sindrom);
63.
64. Nedostatak faktora zgrušavanja krvi ovisnih o vitaminu K;
65. Nedostatak faktora koagulacije I i disfibrinogenemija;
66. Nedostatak faktora koagulacije II;
67. nedostatak faktora koagulacije V;
68. Nedostatak faktora koagulacije VII (nasljedna hipoprokonvertinemija);
69. Nasljedni nedostatak faktora zgrušavanja krvi VIII (von Willebrandova bolest);
70. Nasljedni nedostatak faktora zgrušavanja krvi IX (Christamasova bolest, hemofilija B);
71. Nasljedni nedostatak faktora zgrušavanja krvi X (Stewart-Prowerova bolest);
72. Nasljedni nedostatak faktora zgrušavanja krvi XI (hemofilija C);
73. Nedostatak faktora koagulacije XII (Hagemanov defekt);
74. Nedostatak faktora koagulacije XIII;
75. Nedostatak komponenti plazme kalikrein-kinin sistema;
76. nedostatak antitrombina III;
77. Nasljedna hemoragijska telangiektazija (Rendu-Oslerova bolest);
78. Glanzmannova trombastenija;
79. Bernard-Soulier sindrom;
80. Wiskott-Aldrich sindrom;
81. Chediak-Higashi sindrom;
82. TAR sindrom;
83. Hegglinov sindrom;
84. Kasabach-Merittov sindrom;
85.
86. Ehlers-Danlosov sindrom;
87. Gasserov sindrom;
88. Alergijska purpura;
89.
90. Lažno krvarenje (Munchausenov sindrom);
91. Agranulocitoza;
92. Funkcionalni poremećaji polimorfonuklearni neutrofili;


93. eozinofilija;
94. methemoglobinemija;
95. Porodična eritrocitoza;
96. Esencijalna trombocitoza;
97. Hemofagocitna limfohistiocitoza;
98. Hemofagocitni sindrom zbog infekcije;
99. Citostatska bolest.

Gornja lista bolesti uključuje većinu danas poznatih patologija krvi. Međutim, neke rijetke bolesti ili oblici iste patologije nisu uključeni u listu.

Krvne bolesti - vrste

Cijeli skup bolesti krvi može se podijeliti na sljedeće: velike grupe ovisno o tome koja se vrsta ćelijskih elemenata ili proteina plazme ispostavilo da su patološki promijenjeni:
1. Anemija (stanja u kojima je nivo hemoglobina ispod normalnog);
2. Hemoragijska dijateza ili patologija hemostaznog sistema (poremećaji zgrušavanja krvi);
3. Hemoblastoze (razne tumorske bolesti njihovih krvnih stanica, koštana srž ili limfni čvorovi);
4. Druge bolesti krvi (bolesti koje se ne odnose na hemoragijsku dijatezu, anemiju ili hemoblastozu).

Ova klasifikacija je vrlo opšta, koja sve bolesti krvi dijeli u grupe na osnovu toga kakve su opšte bolesti patološki proces je vodeći i koje ćelije su zahvaćene promjenama. Naravno, u svakoj grupi postoji vrlo širok spektar specifičnih bolesti, koje se, pak, također dijele na vrste i tipove. Razmotrimo klasifikaciju svake određene grupe bolesti krvi zasebno, kako ne bismo stvarali zabunu zbog velike količine informacija.

Anemija

Dakle, anemija je kombinacija svih stanja u kojima dolazi do smanjenja nivoa hemoglobina ispod normalnog. Trenutno se anemija klasificira u sljedeće vrste ovisno o glavnom opštem patološkom uzroku njenog nastanka:
1. Anemija zbog poremećene sinteze hemoglobina ili crvenih krvnih zrnaca;
2. Hemolitička anemija povezana s povećanom razgradnjom hemoglobina ili crvenih krvnih stanica;
3. Hemoragična anemija povezana s gubitkom krvi.
Anemija zbog gubitka krvi dijele se na dvije vrste:
  • Akutna posthemoragijska anemija - javlja se nakon brzog, istovremenog gubitka više od 400 ml krvi;
  • Kronična posthemoragijska anemija - nastaje kao posljedica dugotrajnog, stalnog gubitka krvi zbog malog, ali stalnog krvarenja (na primjer, kod obilnih menstruacija, krvarenja iz čira na želucu itd.).
Anemija uzrokovana poremećenom sintezom hemoglobina ili stvaranjem crvenih krvnih zrnaca, dijele se na sljedeće vrste:
1. Aplastična anemija:
  • Aplazija crvenih krvnih zrnaca (konstitucijska, uzrokovana lijekovima, itd.);
  • Djelomična aplazija crvenih krvnih zrnaca;
  • Blackfan-Diamond anemija;
  • Fanconi anemia.
2. Kongenitalna diseritropoetska anemija.
3. Mijelodisplastični sindrom.
4. Deficitne anemije:
  • Anemija zbog nedostatka željeza;
  • anemija zbog nedostatka folata;
  • Anemija zbog nedostatka B12;
  • Anemija zbog skorbuta;
  • Anemija zbog nedovoljne količine proteina u ishrani (kvašiorkor);
  • Anemija zbog nedostatka aminokiselina (orotacidurična anemija);
  • Anemija zbog nedostatka bakra, cinka i molibdena.
5. Anemija zbog poremećene sinteze hemoglobina:
  • Porfirije – sideroahristične anemije (Kelly-Patersonov sindrom, Plummer-Vinsonov sindrom).
6. Anemija hroničnih bolesti (sa zatajenjem bubrega, kancerozni tumori i sl.).
7. Anemija sa povećanom potrošnjom hemoglobina i drugih supstanci:
  • Anemija trudnoće;
  • anemija dojenja;
  • Anemija sportista itd.
Kao što vidite, spektar anemije uzrokovane poremećenom sintezom hemoglobina i stvaranjem crvenih krvnih zrnaca je vrlo širok. Međutim, u praksi je većina ovih anemija rijetka ili vrlo rijetka. I unutra Svakodnevni život ljudi se najčešće susreću razne opcije anemija deficita, kao što je nedostatak gvožđa, nedostatak B12, nedostatak folata, itd. Ove anemije, kao što naziv govori, nastaju zbog nedovoljne količine supstanci neophodnih za stvaranje hemoglobina i crvenih krvnih zrnaca. Drugi najčešći oblik anemije povezan s poremećenom sintezom hemoglobina i crvenih krvnih zrnaca je oblik koji se razvija u teškim kroničnim bolestima.

Hemolitička anemija uzrokovana povećanim razgradnjom crvenih krvnih zrnaca, dijele se na nasljedne i stečene. Shodno tome, nasljedne hemolitičke anemije uzrokovane su bilo kojim genetskim defektima koje su roditelji prenijeli na potomstvo, te su stoga neizlječive. A stečena hemolitička anemija povezana je s utjecajem okolišnih faktora i stoga je potpuno izlječiva.

Limfomi se trenutno dijele na dva glavna tipa - Hodgkinove (limfogranulomatoze) i ne-Hodgkinove. Limfogranulomatoza (Hodgkinova bolest, Hodgkinov limfom) se ne dijeli na tipove, ali se može javiti u različitim klinički oblici, od kojih svaka ima svoje kliničke karakteristike i povezane nijanse terapije.

Ne-Hodgkinovi limfomi se dijele na sljedeće vrste:
1. Folikularni limfom:

  • Mješovite velike ćelije i male ćelije sa podijeljenim jezgrima;
  • Velika ćelija.
2. Difuzni limfom:
  • Mala ćelija;
  • Mala ćelija sa podeljenim jezgrima;
  • Mješovite male ćelije i velike ćelije;
  • Retikulosarkom;
  • Imunoblastic;
  • Lymphoblastic;
  • Burkittov tumor.
3. Periferni i kožni T-ćelijski limfomi:
  • Sezarijeva bolest;
  • Mycosis fungoides;
  • Lennertov limfom;
  • Periferni T-ćelijski limfom.
4. Ostali limfomi:
  • Limfosarkom;
  • B ćelijski limfom;
  • MALT limfom.

Hemoragijska dijateza (bolesti zgrušavanja krvi)

Hemoragijske dijateze (bolesti zgrušavanja krvi) su vrlo velika i varijabilna grupa bolesti koje karakterizira jedan ili drugi poremećaj zgrušavanja krvi, a samim tim i sklonost krvarenju. U zavisnosti od toga koje su ćelije ili procesi sistema zgrušavanja krvi poremećeni, sve hemoragijske dijateze se dijele na sljedeće vrste:
1. Sindrom diseminirane intravaskularne koagulacije (DIC sindrom).
2. Trombocitopenija (broj trombocita u krvi je manji od normalnog):
  • Idiopatska trombocitopenična purpura (Werlhofova bolest);
  • Aloimuna purpura novorođenčadi;
  • Transimuna purpura novorođenčadi;
  • Heteroimuna trombocitopenija;
  • alergijski vaskulitis;
  • Evansov sindrom;
  • Vaskularna pseudohemofilija.
3. Trombocitopatije (trombociti imaju defektnu strukturu i inferiornu funkcionalnu aktivnost):
  • Hermansky-Pudlak bolest;
  • TAR sindrom;
  • May-Hegglin sindrom;
  • Wiskott-Aldrichova bolest;
  • Glanzmannova trombastenija;
  • Bernard-Soulier sindrom;
  • Chediak-Higashi sindrom;
  • Von Willebrandova bolest.
4. Poremećaji zgrušavanja krvi zbog vaskularne patologije i insuficijencije koagulacione veze procesa zgrušavanja:
  • Rendu-Osler-Weberova bolest;
  • Louis-Bar sindrom (ataksija-telangiektazija);
  • Kasabach-Merittov sindrom;
  • Ehlers-Danlosov sindrom;
  • Gasserov sindrom;
  • Hemoragični vaskulitis (Scheinlein-Henochova bolest);
  • Trombotična trombocitopenična purpura.
5. Poremećaji zgrušavanja krvi uzrokovani poremećajima kinin-kalikreinskog sistema:
  • Fletcherov defekt;
  • Williamsov defekt;
  • Fitzgeraldov defekt;
  • Phlojac defect.
6. Stečena koagulopatija (patologija zgrušavanja krvi na pozadini poremećaja koagulacijske komponente koagulacije):
  • Afibrinogenemija;
  • Koagulopatija potrošnje;
  • fibrinolitičko krvarenje;
  • fibrinolitička purpura;
  • Munjevita purpura;
  • Hemoragijska bolest novorođenčeta;
  • Nedostatak faktora zavisnih od K-vitamina;
  • Poremećaji koagulacije nakon uzimanja antikoagulansa i fibrinolitika.
7. Nasljedne koagulopatije (poremećaji zgrušavanja krvi uzrokovani nedostatkom faktora zgrušavanja):
  • nedostatak fibrinogena;
  • Nedostatak faktora zgrušavanja II (protrombina);
  • Nedostatak faktora koagulacije V (labilan);
  • nedostatak faktora VII;
  • Nedostatak faktora VIII (hemofilija A);
  • Nedostatak faktora koagulacije IX (Božićna bolest, hemofilija B);
  • nedostatak faktora koagulacije X (Stuart-Prower);
  • Nedostatak faktora XI (hemofilija C);
  • Nedostatak faktora koagulacije XII (Hagemanova bolest);
  • Nedostatak faktora koagulacije XIII (fibrin-stabilizujući);
  • Nedostatak prekursora tromboplastina;
  • nedostatak AC globulina;
  • nedostatak proaccelerina;
  • Vaskularna hemofilija;
  • Disfibrinogenemija (kongenitalna);
  • Hipoprokonvertinemija;
  • Ovrenova bolest;
  • Povećan sadržaj antitrombina;
  • Povećani nivoi anti-VIIIa, anti-IXa, anti-Xa, anti-XIa (faktora protiv zgrušavanja).

Druge bolesti krvi

U ovu grupu spadaju bolesti koje se iz nekog razloga ne mogu klasificirati kao hemoragijska dijateza, hemoblastoza i anemija. Danas ova grupa krvnih bolesti uključuje sljedeće patologije:
1. Agranulocitoza (nedostatak neutrofila, bazofila i eozinofila u krvi);
2. Funkcionalni poremećaji aktivnosti trakastih neutrofila;
3. Eozinofilija (povećan broj eozinofila u krvi);
4. methemoglobinemija;
5. Porodična eritrocitoza (povećan broj crvenih krvnih zrnaca);
6. Esencijalna trombocitoza (povećan broj krvnih pločica);
7. Sekundarna policitemija (povećanje broja svih krvnih zrnaca);
8. Leukopenija (smanjen broj leukocita u krvi);
9. Citostatska bolest (bolest povezana s uzimanjem citostatika).

Bolesti krvi - simptomi

Simptomi bolesti krvi su vrlo različiti, jer zavise od toga koje su stanice uključene u patološki proces. Tako kod anemije dolaze do izražaja simptomi nedostatka kisika u tkivima, kod hemoragičnog vaskulitisa - pojačano krvarenje itd. Dakle, ne postoje jedinstveni i zajednički simptomi za sve bolesti krvi, jer svaku specifičnu patologiju karakterizira jedinstvena kombinacija kliničkih znakova koji su za nju jedinstveni.

Međutim, moguće je grubo identificirati simptome krvnih bolesti koje su svojstvene svim patologijama i uzrokovane disfunkcijom krvi. Dakle, uobičajeno za razne bolesti krvi se mogu smatrati sljedeći simptomi:

  • slabost;
  • dispneja;
  • Heartbeat;
  • Smanjen apetit;
  • Povišena tjelesna temperatura, koja traje gotovo konstantno;
  • Česti i dugotrajni infektivni i upalni procesi;
  • Svrab kože;
  • Perverzija ukusa i mirisa (osoba počinje da voli specifične mirise i ukuse);
  • Bol u kostima (kod leukemije);
  • Krvarenje kao što su petehije, modrice, itd.;
  • Konstantno krvarenje iz sluzokože nosa, usta i gastrointestinalnog trakta;
  • Bol u lijevom ili desnom hipohondrijumu;
  • Niske performanse.
Ova lista simptoma bolesti krvi je vrlo kratka, ali vam omogućava da se krećete prema najtipičnijim kliničke manifestacije patologije krvnog sistema. Ako osoba osjeti bilo koji od gore navedenih simptoma, treba se obratiti ljekaru radi detaljnog pregleda.

Sindromi bolesti krvi

Sindrom je stabilan skup simptoma karakterističnih za bolest ili grupu patologija koje imaju sličnu patogenezu. Dakle, sindromi bolesti krvi su grupe kliničkih simptoma ujedinjenih zajedničkim mehanizmom njihovog razvoja. Štoviše, svaki sindrom karakterizira stabilna kombinacija simptoma koji moraju biti prisutni kod osobe da bi se identificirao bilo koji sindrom. Za bolesti krvi razlikuje se nekoliko sindroma koji se razvijaju u različitim patologijama.

Dakle, trenutno doktori razlikuju sledećih sindroma bolesti krvi:

  • Anemični sindrom;
  • Hemoragični sindrom;
  • Nekrotizirajući ulcerozni sindrom;
  • Sindrom intoksikacije;
  • Osalgični sindrom;
  • sindrom proteinske patologije;
  • sideropenijski sindrom;
  • Pletorični sindrom;
  • sindrom žutice;
  • sindrom limfadenopatije;
  • Hepato-splenomegalija sindrom;
  • Sindrom gubitka krvi;
  • sindrom groznice;
  • Hematološki sindrom;
  • Sindrom koštane srži;
  • Enteropatija sindrom;
  • sindrom artropatije.
Navedeni sindromi razvijaju se u pozadini različitih bolesti krvi, neki od njih su karakteristični samo za uski raspon patologija sa sličnim razvojnim mehanizmom, dok se drugi, naprotiv, javljaju u gotovo svakoj bolesti krvi.

Anemični sindrom

Anemični sindrom karakterizira skup simptoma izazvanih anemijom, odnosno niskim sadržajem hemoglobina u krvi, zbog čega tkiva doživljavaju gladovanje kiseonikom. Anemični sindrom se javlja kod svih bolesti krvi, ali kod nekih patologija se javlja i na početnim fazama, a za druge - na kasnijim.

Dakle, manifestacije anemični sindrom sljedeći simptomi su:

  • Bledilo kože i sluzokože;
  • Suva i ljuskava ili vlažna koža;
  • Suva, lomljiva kosa i nokti;
  • Krvarenje iz sluzokože - desni, želudac, crijeva, itd.;
  • Vrtoglavica;
  • Nestabilan hod;
  • Zamračenje u očima;
  • Buka u ušima;
  • umor;
  • Pospanost;
  • Kratkoća daha prilikom hodanja;
  • Otkucaj srca.
U teškim slučajevima anemije, osoba može iskusiti kašaste noge, perverziju okusa (poput nejestivih stvari, kao što je kreda), osjećaj peckanja u jeziku ili njegove svijetle grimizne boje, kao i gušenje prilikom gutanja komada hrane.

Hemoragijski sindrom

Hemoragijski sindrom se manifestuje sledećim simptomima:
  • Krvarenje desni i produženo krvarenje prilikom vađenja zuba i ozljede oralne sluznice;
  • Osjećaj nelagode u području stomaka;
  • Crvena krvna zrnca ili krv u urinu;
  • Krvarenje iz injekcijskih punkcija;
  • Modrice i precizna krvarenja na koži;
  • Glavobolja;
  • Bol i oticanje zglobova;
  • Nemogućnost aktivnog kretanja zbog bolova uzrokovanih krvarenjem u mišićima i zglobovima.
Hemoragijski sindrom se razvija kada sledeće bolesti krv:
1. Trombocitopenična purpura;
2. von Willebrand-ova bolest;
3. Rendu-Oslerova bolest;
4. Glanzmannova bolest;
5. Hemofilija A, B i C;
6. Hemoragični vaskulitis;
7. DIC sindrom;
8. Hemoblastoze;
9. Aplastična anemija;
10. Uzimanje velikih doza antikoagulansa.

Nekrotizirajući ulcerozni sindrom

Nekrotizirajući ulcerozni sindrom karakterizira sljedeći niz simptoma:
  • Bol u oralnoj sluznici;
  • Krvarenje iz desni;
  • Nemogućnost jedenja zbog bolova u ustima;
  • Povećana tjelesna temperatura;
  • Jeza;
  • Zadah;
  • Iscjedak i nelagoda u vagini;
  • Poteškoće pri defekaciji.
Ulcerozno-nekrotični sindrom se razvija kod hemoblastoza, aplastične anemije, kao i radijacijskih i citostatskih bolesti.

Sindrom intoksikacije

Sindrom intoksikacije manifestuje se sljedećim simptomima:
  • Opća slabost;
  • Groznica s zimicama;
  • Dugotrajno uporno povećanje tjelesne temperature;
  • malaise;
  • Smanjena radna sposobnost;
  • Bol u oralnoj sluznici;
  • Simptomi uobičajene respiratorne bolesti gornjeg dijela respiratornog trakta.
Sindrom intoksikacije se razvija kod hemoblastoza, hematosarkoma (Hodgkinova bolest, limfosarkom) i citostatske bolesti.

Osalgični sindrom

Osalgični sindrom karakterizira bol u različitim kostima, koji se u prvim fazama ublažava lijekovima protiv bolova. Kako bolest napreduje, bol postaje sve intenzivniji i više se ne ublažava analgeticima, što stvara poteškoće u kretanju. U kasnijim stadijumima bolesti bol je toliko jak da osoba ne može da se kreće.

Osalgični sindrom se razvija uz multipli mijelom, kao i metastaze u kostima s limfogranulomatozom i hemangiomima.

Sindrom proteinske patologije

Sindrom proteinske patologije uzrokovan je prisustvom velike količine patoloških proteina (paraproteina) u krvi i karakteriziraju ga sljedeći simptomi:
  • Pogoršanje pamćenja i pažnje;
  • Bol i utrnulost u nogama i rukama;
  • Krvarenje sluznice nosa, desni i jezika;
  • Retinopatija (poremećeno funkcionisanje očiju);
  • Zatajenje bubrega (u kasnijim stadijumima bolesti);
  • Disfunkcija srca, jezika, zglobova, pljuvačne žlijezde i kožu.
Sindrom proteinske patologije razvija se kod mijeloma i Waldenstromove bolesti.

Sideropenski sindrom

Sideropenični sindrom je uzrokovan nedostatkom željeza u ljudskom tijelu i karakteriziraju ga sljedeći simptomi:
  • Perverzija čula mirisa (osoba voli mirise izduvnih gasova, opranih betonskih podova itd.);
  • Perverzija ukusa (osoba voli ukus krede, kreča, drvenog uglja, suvih žitarica itd.);
  • Poteškoće pri gutanju hrane;
  • Slabost mišića;
  • Blijeda i suha koža;
  • Napadi u uglovima usana;
  • Tanki, lomljivi, konkavni nokti sa poprečnim prugama;
  • Tanka, lomljiva i suva kosa.
Sideropenski sindrom se razvija kod Werlhofove i Randu-Oslerove bolesti.

Pletorični sindrom

Pletorični sindrom se manifestuje sledećim simptomima:
  • Glavobolja;
  • Osjećaj vrućine u tijelu;
  • Nalet krvi u glavu;
  • Crveno lice;
  • Pečenje u prstima;
  • Parestezija (osjećaj naježenosti, itd.);
  • Svrab kože, pogoršan nakon kupanja ili tuširanja;
  • Intolerancija na toplotu;
Sindrom se razvija s eritremijom i Vaquezovom bolešću.

Sindrom žutice

Sindrom žutice se manifestuje karakterističnom žutom bojom kože i sluzokože. Razvija se s hemolitičkom anemijom.

Sindrom limfadenopatije

Sindrom limfadenopatije manifestuje se sledećim simptomima:
  • Povećanje i osjetljivost različitih limfnih čvorova;
  • Pojave intoksikacije (groznica, glavobolja, pospanost, itd.);
  • znojenje;
  • slabost;
  • Snažan gubitak težine;
  • Bol u području povećanog limfnog čvora zbog kompresije obližnjih organa;
  • Fistule sa ispuštanjem gnojnog sadržaja.
Sindrom se razvija kod kronične limfocitne leukemije, limfogranulomatoze, limfosarkoma, akutne limfoblastne leukemije i infektivne mononukleoze.

Sindrom hepato-splenomegalije

Sindrom hepato-splenomegalije uzrokovan je povećanjem veličine jetre i slezene, a manifestuje se sljedećim simptomima:
  • Osjećaj težine u gornjem dijelu abdomena;
  • Bol u gornjem dijelu abdomena;
  • Povećani volumen abdomena;
  • slabost;
  • Smanjene performanse;
  • Žutica (u kasna faza bolesti).
Sindrom se razvija s infektivnom mononukleozom, nasljednom mikrosferocitozom, autoimunom hemolitička anemija, anemija srpastih stanica i nedostatak B12, talasemija, trombocitopenija, akutna leukemija, hronična limfo- i mijeloična leukemija, subleukemijska mijeloza, kao i eritremija i Waldenstromova bolest.

Sindrom gubitka krvi

Sindrom gubitka krvi karakteriziraju obilna ili učestala krvarenja u prošlosti iz različitih organa, a manifestuje se sljedećim simptomima:
  • Modrice na koži;
  • Hematomi u mišićima;
  • Oticanje i bol u zglobovima zbog krvarenja;
  • Paukove vene na koži;
Sindrom se razvija s hemoblastozama, hemoragijska dijateza i aplastična anemija.

Sindrom groznice

Grozničav sindrom se manifestira dugotrajnim i upornim porastom temperature uz zimicu. U nekim slučajevima, u pozadini groznice, osobu muči stalni svrbež kože i jako znojenje. Sindrom prati hemoblastozu i anemiju.

Hematološki sindromi i sindromi koštane srži

Hematološki sindromi i sindromi koštane srži nisu klinički, jer ne uzimaju u obzir simptome i otkrivaju se samo na osnovu promjena u krvnim pretragama i brisevima koštane srži. Hematološki sindrom karakteriziraju promjene u normalnom broju crvenih krvnih zrnaca, trombocita, hemoglobina, leukocita i ESR u krvi. Karakteristična je i promjena u procentima razne vrste leukociti u leukoformuli (bazofili, eozinofili, neutrofili, monociti, limfociti, itd.). Sindrom koštane srži karakterizira promjena normalnog omjera ćelijskih elemenata različitih hematopoetskih klica. Hematološki sindromi i sindromi koštane srži razvijaju se kod svih bolesti krvi.

Enteropatija sindrom

Sindrom enteropatije nastaje uz citostatsku bolest i manifestira se različitim poremećajima crijeva zbog ulcerozno-nekrotičnih lezija njegove sluznice.

sindrom artropatije

Sindrom artropatije razvija se kod bolesti krvi, koje karakterizira pogoršanje zgrušavanja krvi i, shodno tome, sklonost krvarenju (hemofilija, leukemija, vaskulitis). Sindrom se razvija zbog ulaska krvi u zglobove, što izaziva sljedeće karakteristične simptome:
  • Oticanje i zadebljanje zahvaćenog zgloba;
  • Bol u zahvaćenom zglobu;

Testovi na bolesti krvi (krvni parametri)

Za identifikaciju bolesti krvi provode se prilično jednostavni testovi, s određenim pokazateljima u svakom od njih. Dakle, danas se za identifikaciju različitih bolesti krvi koriste sljedeći testovi:
1. Opća analiza krvi
  • Ukupan broj leukocita, eritrocita i trombocita;
  • Broj leukoformula (procenat bazofila, eozinofila, trakastih i segmentiranih neutrofila, monocita i limfocita u 100 prebrojanih ćelija);
  • Koncentracija hemoglobina u krvi;
  • Proučavanje oblika, veličine, boje i drugih kvalitativnih karakteristika crvenih krvnih zrnaca.
2. Broj retikulocita.
3. Broj trombocita.
4. Pinch test.
5. Duke vrijeme krvarenja.
6. Koagulogram sa određivanjem parametara kao što su:
  • Količina fibrinogena;
  • Protrombinski indeks (PTI);
  • Međunarodni normalizovani odnos (INR);
  • Aktivirano parcijalno tromboplastinsko vrijeme (aPTT);
  • Kaolinsko vrijeme;
  • Trombinsko vrijeme (TV).
7. Određivanje koncentracije faktora koagulacije.
8. Mijelogram - uzimanje koštane srži putem punkcije, nakon čega slijedi priprema razmaza i prebrojavanje broja različitih ćelijskih elemenata, kao i njihovog postotka na 300 ćelija.

U principu, jednostavni gore navedeni testovi omogućavaju vam da dijagnosticirate bilo koju bolest krvi.

Prepoznavanje nekih uobičajenih poremećaja krvi

Vrlo često u svakodnevnom govoru ljudi određena stanja i krvne reakcije nazivaju bolestima, što nije tačno. Međutim, ne znajući zamršenost medicinske terminologije i karakteristike krvnih bolesti, ljudi koriste svoje termine da označe stanje koje imaju oni ili njihovi bližnji. Pogledajmo najčešće slične pojmove, kao i šta se pod njima podrazumijeva, kakvo je to stanje u stvarnosti i kako ga liječnici ispravno nazivaju.

Zarazne bolesti krvi

Strogo govoreći, zarazne bolesti krvi uključuju samo mononukleozu, koja je relativno rijetka. Pod pojmom "zarazne bolesti krvi" ljudi podrazumijevaju reakcije krvnog sistema na razne zarazne bolesti bilo kojeg organa i sistema. To je, infekcija javlja se u bilo kojem organu (na primjer, tonzilitis, bronhitis, uretritis, hepatitis itd.), a u krvi se pojavljuju određene promjene koje odražavaju reakciju imunološkog sistema.

Virusna bolest krvi

Virusna bolest krvi je varijacija onoga što ljudi nazivaju zaraznom bolešću krvi. IN u ovom slučaju infektivni proces u bilo kojem organu, koji se ogleda u parametrima krvi, uzrokovan je virusom.

Kronična patologija krvi

Pod ovim pojmom ljudi obično podrazumijevaju sve promjene parametara krvi koje postoje već duže vrijeme. Na primjer, osoba može imati povišen ESR duže vrijeme, ali bilo koji kliničkih simptoma I očigledne bolesti nijedan. U ovom slučaju ljudi vjeruju da je riječ o tome hronična bolest krv. Međutim, ovo je pogrešno tumačenje dostupnih podataka. U takvim situacijama dolazi do reakcije krvnog sistema na neki patološki proces koji se dešava u drugim organima i jednostavno još nije identifikovan zbog nedostatka kliničkih simptoma koji bi omogućili lekaru i pacijentu da se orijentišu u pravcu dijagnostičke pretrage.

Nasljedne (genetske) bolesti krvi

Nasljedne (genetske) bolesti krvi su prilično rijetke u svakodnevnom životu, ali je njihov spektar prilično širok. Dakle, da nasljedne bolesti krvi uključuju dobro poznatu hemofiliju, kao i Marchiafava-Michelijevu bolest, talasemiju, anemiju srpastih ćelija, Wiskott-Aldrich, Chediak-Higashi sindrome itd. Ove bolesti krvi se obično javljaju od rođenja.

Sistemske bolesti krvi

"Sistemske bolesti krvi" - liječnici obično pišu sličnu formulaciju kada se otkriju promjene u testovima osobe i znače patologiju krvi, a ne bilo kojeg drugog organa. Najčešće ova formulacija skriva sumnju na leukemiju. Međutim, kao takav, sistemska bolest krv ne postoji, jer su gotovo sve krvne patologije sistemske. Stoga se ova formulacija koristi da ukaže na ljekarovu sumnju na bolest krvi.

Autoimune bolesti krvi

Autoimune bolesti krvi su patologije u kojima imuni sistem uništava vlastita krvna zrnca. Ova grupa patologija uključuje sljedeće:
  • Autoimuna hemolitička anemija;
  • Hemoliza izazvana lijekovima;
  • Hemolitička bolest novorođenčeta;
  • Hemoliza nakon transfuzije krvi;
  • Idiopatska autoimuna trombocitopenična purpura;
  • Autoimuna neutropenija.

Bolesti krvi - uzroci

Uzroci bolesti krvi su različiti i u mnogim slučajevima nisu precizno poznati. Na primjer, kod anemije s nedostatkom, uzrok bolesti je povezan s nedostatkom bilo kojih tvari potrebnih za stvaranje hemoglobina. Kod autoimunih bolesti krvi uzrok je povezan s kvarom imunološkog sistema. Kod hemoblastoza, tačni uzroci, kao i kod svih drugih tumora, nisu poznati. U slučaju patologije koagulacije krvi, uzroci su nedostatak faktora zgrušavanja, defekti trombocita itd. Stoga je jednostavno nemoguće govoriti o nekim zajedničkim uzrocima svih bolesti krvi.

Liječenje bolesti krvi

Liječenje bolesti krvi usmjereno je na ispravljanje poremećaja i maksimiziranje potpuni oporavak sve njegove funkcije. Međutim, ne postoji opći tretman za sve bolesti krvi, a taktike liječenja za svaku specifičnu patologiju razvijaju se pojedinačno.

Prevencija bolesti krvi

Prevencija bolesti krvi sastoji se od održavanja zdravog načina života i ograničavanja izloženosti negativni faktori okruženje, i to:
  • Identifikacija i liječenje bolesti praćenih krvarenjem;
  • Pravovremeno liječenje helmintičkih infestacija;
  • Pravovremeno liječenje zaraznih bolesti;
  • Dobra ishrana i uzimanje vitamina;
  • Izbjegavanje jonizujućeg zračenja;
  • Izbjegavanje kontakta sa štetnim hemikalije(boje, teški metali, benzen, itd.);
  • Izbjegavanje stresa;
  • Prevencija hipotermije i pregrijavanja.

Uobičajene bolesti krvi, njihovo liječenje i prevencija - video

Bolesti krvi: opis, znakovi i simptomi, tijek i posljedice, dijagnoza i liječenje - video

Bolesti krvi (anemija, hemoragični sindrom, hemoblastoza): uzroci, znakovi i simptomi, dijagnoza i liječenje - video

Policitemija (policitemija), povećan nivo hemoglobina u krvi: uzroci i simptomi bolesti, dijagnoza i liječenje - video

Prije upotrebe trebate se posavjetovati sa specijalistom.

Grupa prenosivih infekcija krvi uključuje malariju, tifus, kugu, borelioza koju prenose krpelji i neke druge bolesti koje imaju poseban put prijenosa patogena - uglavnom putem insekata koji sišu krv. Osoba sa infekcijom krvi je opasna za zdrava osoba samo kada postoji nosilac virusa - krpelji, komarci, buve itd.

U tijelu nosača, patogen ne samo da može opstati, već se i razmnožavati, a kada se ugrize, ulazi u ljudski krvotok zajedno sa pljuvačkom zaraženog insekta. Infekcija krvi može oštetiti ne samo krvne stanice, već i limfu.

Infekcije krvi najvećim dijelom (osim tifusa, koji je praktično eliminisan u razvijenim zemljama Evrope i Rusije) su ograničene na određenu teritoriju, prirodna žarišta i razlikuju se po sezonalnosti - vremenu aktivacije člankonožaca koji sišu krv.

Najbolji oblik borbe protiv infekcija krvi je eliminisanje mehanizma prenošenja uzročnika, odnosno „živih inkubatora“ kao što su komarci, krpelji itd. Takve mjere su odnijele pobjedu u eliminaciji malarije kao epidemiološke opasnosti.

Kod neprenosive infekcije, patogen ulazi u tijelo direktno kada zaražene krvne stanice uđu u tijelo. cirkulatorni sistem zdrava osoba. Doktori ovaj put nazivaju krvnim kontaktom.

Metode kontakta s krvlju dijele se na prirodne i umjetne.

Prirodno – to je tokom seksualnog kontakta, tokom trudnoće od majke do fetusa i tokom porođaja, zaraza u domaćinstvu je moguća korišćenjem zajedničkih nesterilizovanih pribora za manikir, putem britvica, četkica za zube itd.

Veštački put - tokom medicinskih procedura, transfuzije krvi, kroz špriceve narkomana itd.

Hemoragični vaskulitis

Vaskulitis - upala zidova malih krvni sudovi koji nastaje kada u njih uđu razne vrste infekcija. Vaskulitis može postati komplikacija gripe, upale grla, erizipela, ARVI, šarlaha itd. Hemoragični vaskulitis se zasniva na fenomenu povećane permeabilnosti vaskularnih zidova.

Hemoragijski vaskulitis pogađa uglavnom predškolske i školskog uzrasta. Kod djece mlađe od tri godine hemoragični vaskulitis se praktički ne javlja.

Bolest se odlikuje pojavom malih modrica i drugih vrsta osipa na koži koji ne nestaju pritiskom. Ovi elementi su uglavnom lokalizirani na fleksornim površinama udova.

Intenzitet osipa varira - od pojedinačnih tačaka do velikih spojenih mrlja. Nakon što nestanu, pigmentacija ostaje na koži i kada česti recidivi- piling.

Oštećenje zglobova je drugi upečatljivi simptom hemoragičnog vaskulitisa, koji se opaža kod većine pacijenata. Prvenstveno su zahvaćeni veliki zglobovi, posebno koljena i skočni zglob, u kojima se razvija upala praćena teškim sindrom bola i otok. Srećom, ne dolazi do deformacije zglobova niti oštećenja njihove funkcije.

Treći znak na koji djeca ukazuju kada se razvije hemoragični vaskulitis je bol u trbuhu. Za neke su ovi bolovi blagi, za druge jaki, grčeviti; Neka djeca ne doživljavaju probavne smetnje, dok druga imaju dijareju; ponekad crijevne kolike nestaju brzo bez ikakvog liječenja, u drugim slučajevima, bolni napadi traju nekoliko dana.

Prema težini, lekari dele kliničke manifestacije u tri stepena - blage, srednje teške i teške, a prema dužini trajanja bolesti mogu biti akutne, produžene i hronične. Hemoragični vaskulitis se liječi prema različitim shemama. Nivo medicinske pomoći zavisi od težine stanja pacijenta.

Reumatska (alergijska) purpura

Reumatska ili alergijska purpura je drugi naziv za hemoragični vaskulitis, zasnovan na izgledu lezija - crveno-ljubičastih osipa na koži - i upale zglobova.

Jedan od početnih faktora za nastanak bolesti je infekcija, uglavnom gornjih disajnih puteva, ali može biti i druge lokacije.

Uzročnici mogu biti i virusi (herpes, ARVI, gripa) i bakterije (stafilokoki, pneumokoki itd.). Općenito, bolest je uzrokovana mnogim razlozima, pa se stoga naziva polietiološka. Osim infekcija, ovaj kompleks uključuje toksične, ljekovite, autoimune i alergijske komponente. Međutim, složene imunološke promjene nastaju posebno često kada bakterijska infekcija, a u ovom slučaju hemoragični vaskulitis djeluje kao komplikacija (na primjer, upala krajnika).

Pod uticajem hronične intoksikacije streptokokom i stafilokokom javljaju se značajni autoimuni poremećaji. To je patološki imuni odgovor organizma koji oštećuje vaskularno tkivo.

Hemoragija (krvarenje) je uzrokovana povećanom propusnošću zidova krvnih žila koje uništavaju krvna zrnca.

Bolest obično počinje porastom tjelesne temperature do subfertilnih vrijednosti, a razlikuje se od ostalih infekcija pojavom hemoragijskih mrlja - malih potkožnih krvarenja. Ovaj simptom je prisutan kod svih pacijenata. Upala zglobova javlja se kod dvije trećine pacijenata.

Kod svake treće osobe hemoragični vaskulitis zahvaća bubrege, uzrokujući akutni glomerulonefritis, koji može postati kroničan, što u konačnici ugrožava izgled zatajenje bubrega. U ovom slučaju, krv se pojavljuje u urinu bolesnih ljudi (hematurija). Krv se također može pojaviti u stolici ako bolest uzrokuje komplikacije u gastrointestinalnom traktu.

Hemoragični vaskulitis se liječi u bolničkom okruženju, uz pridržavanje mirovanja u krevetu, primjenom heparina, desenzibilizirajućih (antialergijskih) lijekova i imunokorektivnih sredstava. Antibiotici za patogena mikroflora koristiti s velikim oprezom, jer mnogi od njih mogu povećati alergijske manifestacije.

Uz blagu verziju bolesti, zvanu jednostavna purpura, simptomi hemoragičnog vaskulitisa nestaju u roku od nekoliko dana uz adekvatan tretman. Umjereni slučajevi zahtijevat će liječenje nekoliko sedmica. Ako bolest nije opterećena komplikacijama, dolazi do nje potpuno izlječenje, iako su moguće recidivne manifestacije. Posljednja okolnost objašnjava se činjenicom da alergijska predispozicija igra važnu ulogu u razvoju bolesti.

U teškim slučajevima bolesti može biti potrebna ekstrakorporalna hemokorekcija - hemosorpcija, plazmafereza.

Hemoragični vaskulitis je opasan zbog mogućnosti intracerebralnog krvarenja.

Infektivna mononukleoza

Infektivna mononukleoza - akutna bolest virusne etiologije sa karakterističnim simptomima groznice, oštećenja limfnih čvorova, jetre, slezene i promjena u sastavu krvi.

Uzročnik je virus sličan herpesu, po svojim istraživačima nazvan Epstein-Barr virus, koji je slabo otporan na spoljašnje okruženje i može se uspješno eliminirati korištenjem konvencionalnih dezinficijensa. Dakle, zaraznost, odnosno sposobnost da kratko vrijeme zaraziti velike grupe ljudi, nije tako visoka.

Izvor infekcije je bolesna osoba, kao i naizgled zdrav nosilac virusa. Budući da patogen umire kada se osuši, najčešće se prenosi pljuvačkom. Kao šala Infektivna mononukleoza ponekad se naziva i "bolest poljupca", iako je naravno ljubljenje samo jedan od načina prenošenja. Ostalo - kroz zajedničko posuđe, četkice za zube, kapljice u vazduhu pri kijanju i kašljanju itd. Ulazna kapija infekcije su sluzokože orofarinksa i gornjih disajnih puteva.

Od "bolesti poljupca" boluju uglavnom mladi ljudi, pa bolest ima i drugi popularni naziv: "bolest učenika". Mala djeca praktički ne pate od ove bolesti. Generalno, polovina tinejdžera pati od infektivne mononukleoze do fakulteta. Do 30. godine, većina odraslih ima antitijela na Epstein-Barr virus u krvi.

Za boravak, patogen odabire krvne elemente (B-limfocite), ali za razliku od nekih svojih kolega, ne uništava sestrinsku ćeliju.

Nakon ulaska u organizam, virus živi tajno, ali aktivno nedelju ili dve. Umnožavajući se na količine koje mogu izazvati bolest, manifestuje se pojavom groznice, bronhitisa, traheitisa, slabosti, vrtoglavice, bolova u mišićima i zglobovima, upale i povećanja limfnih čvorova (uglavnom vratnih), kao i herpetičnih osipa na usne. Gde opšte stanje U većini slučajeva pacijent samo malo pati.

Većina karakteristična karakteristika bolest - limfadenopatija: limfni čvorovi dobijaju takvu veličinu da postaju vidljivi golim okom. Gusti su na dodir, ali bezbolni, jer ne dolazi do supuracije. Koža preko njih nije promijenjena.

Kada je zahvaćen orofarinks, primjećuje se povećanje i oticanje krajnika, javlja se začepljenost nosa i pogoršanje nosnog disanja, iako nema sluzavog iscjetka iz nosa. Crvenilo u grlu je neznatno i bol se u pravilu ne javlja.

Drugi karakterističan simptom- povećanje veličine jetre i slezene u prvim danima bolesti. Ponekad se mogu pojaviti osip na koži.

Bolest često poprima atipičan tok - bez ikakvog jasni simptomi ili, naprotiv, s hipersimptomima, na primjer u obliku žutice. Komplikacije se ne dešavaju često. Njihova pojava je uglavnom posljedica aktivacije mikrobne flore koja uzrokuje upale srednjeg uha, sinusitis i upalu pluća.

Tijek liječenja traje oko mjesec dana, a zatim sve manifestacije sigurno nestaju.

Liječenje infektivne mononukleoze nije baš specifično; uglavnom je usmjereno na ublažavanje simptoma. Grlo se grlo antisepticima, imuni sistem je podržan vitaminima i adaptogenima, od antivirusna sredstva koristi se neo-vir. Antibiotici se propisuju samo u slučaju bakterijske infekcije.

Najčešće se osoba liječi kod kuće, uz izolaciju 2-3 sedmice. Hospitalizacija je potrebna samo u slučajevima kada je komplikacija teška.

Tokom bolesti, korisno je piti više da biste se aktivno oslobodili toksina. Dijeta nije potrebna, ali je ipak bolje izbjegavati tešku, prženu, začinjenu hranu kako tijelo ne bi trošilo previše energije na njeno varenje.

Nakon oporavka, osoba koja je bolovala od infektivne mononukleoze je pod medicinskim nadzorom ljekara oko šest mjeseci. Od opipljive slabosti, astenični sindrom perzistira još neko vrijeme nakon bolesti tokom ovog perioda potrebno je isključiti teške fizičke aktivnosti.

Epstein-Barr virus, kao i virus herpesa, ostaje u čovjeku doživotno, iako nakon liječenja infektivna mononukleoza daje trajni imunitet i bolest se više nikada ne pojavljuje, odnosno ne ponavlja.

Infekcija citomegalovirusom

Citomegalovirus je član porodice herpesvirusa i vrlo je čest infektivni agens.

Kao i ostali srodnici, kada jednom prodre u ljudsko tijelo, nikada ga ne napušta, nalazeći se u ćelijama u latentnom (skrivenom, usnulom) stanju. Aktivacija patogena događa se samo kada se imunitet smanji. Glavne žrtve citomegalovirusa su osobe sa znacima imunodeficijencije (uglavnom uzimaju lijekove za suzbijanje imunološkog sistema), kao i pacijenti zaraženi HIV-om.

Akutna zarazna bolest se javlja samo s početnim prodorom patogena. Infekcija se obično javlja na samom početku života, gotovo u djetinjstvu, ali se citomegalovirus može prenijeti i in utero. Urođena infekcija u ranom životu opasna je za dijete, jer može dovesti do zaostajanja u razvoju, uključujući mentalni razvoj, gluhoću i još nepovoljnije posljedice.

Uzročnik ulazi u tijelo bliskim kontaktom bolesne osobe sa zdravom osobom: kapljicama u zraku ili seksualnim kontaktom, kao i kada zaražena krv uđe u krv zdrave osobe.

S jakim imunitetom, infekcija citomegalovirusom se javlja latentno, bez jasnih simptoma, ali asimptomatski prijenos prepun je infekcije zdrave osobe.

Uz blagi pad imuniteta, virus može izazvati stanje slično mononukleozi: blaga groznica, glavobolja, letargija, bolovi u mišićima, grlobolja, kožni osip itd.

Period inkubacije bolesti je 1-2 mjeseca, febrilno stanje traje oko 10-20 dana, nakon čega svi simptomi nestaju. Bolest nestaje, ostavljajući za sobom samo slabost i određeno povećanje limfnih čvorova. Uz dovoljno jak imunološki sistem, recidivi se ne javljaju.

Ali sindrom stečene imunodeficijencije dramatično mijenja sliku. Citomegalovirus u ovoj kategoriji pacijenata uzrokuje opsežne lezije: čireve na jednjaku, hepatocitozu, upalu pluća, mrežnice i meninge, na kraju, sve se može završiti AIDS demencijom (razvojom demencije).

Ljudi u opasnosti od aktivacije infekcija citomegalovirusom, preporučljivo je provoditi terapijske preventivne kurseve upotrebom antivirusni lijekovi(aciklovir, ganciklovir, itd.)

Ista sredstva se koriste za liječenje pogoršanja bolesti. Ganciklovir se primjenjuje intravenozno za liječenje; Ne smijemo zaboraviti da ako kršenja imunološki status ne, ovaj lijek se ne koristi, jer ima značajne negativne efekte nuspojave, posebno u vezi urinarnog sistema(nefrotoksični).

Hemoragična groznica

Hemoragijska groznica je prirodna žarišna bolest u kojoj su zahvaćeni najmanji krvni sudovi: kao rezultat virusne agresije nastaje kapilarna toksikoza.

Hemoragijske groznice (ima ih više od deset vrsta) prenose se preko glodara, krpelja, komaraca i druge faune.

Osjetljivost na patogene hemoragijske groznice je visoka.

Virus se veže za zidove krvnih žila i postupno ih uništava, što dovodi do ponekad prilično opasnog krvarenja.

Hemoragijska groznica obično počinje akutno - sa visoke temperature, drhtavica, glavobolja, bolovi u mišićima i zglobovima, itd. Ovi simptomi se pojačavaju tokom jedne sedmice i ostaju na svom vrhuncu oko 10 dana. Zatim se akutne manifestacije povlače, a bolest nestaje za 2-3 sedmice.

Hemoragijska groznica se liječi uglavnom lijekovima koji imaju za cilj smanjenje učinaka intoksikacije, poremećaja hemokoagulacije itd.

Bolesnici sa hemoragijskom groznicom izoluju se u stacionarima infektivnih bolnica.

Kako se hemoragična groznica širi?

Ovu bolest uzrokuje pet grupa virusa. Kombinirani naziv je dat jer se slični simptomi javljaju kada se njima zarazi.

Uzročnik jedne od vrsta hemoragijske groznice živi u tijelu glodara. To ne znači da bolesni miš mora nužno ugristi osobu. Ne, ponekad je dovoljno udahnuti prašinu koja sadrži čestice izmeta zaraženih glodara. Tako virus ulazi u bronhije ljudi koji se bave čišćenjem vikendica i bašta nakon zimskog perioda, stočara, kao i radnika u žitnicama i drugih poljoprivrednih radnika.

Hemoragijsku groznicu sa bubrežnim sindromom prenose voluharice i šumski miševi, koji žive gotovo na cijeloj teritoriji naše zemlje. Ovu vrstu bolesti karakterizira ne samo krvarenje i tromboza, već i pojava nefritisa, o čemu svjedoči naglo smanjenje proizvodnje urina.

Uzročnik se razvija u krvi glodavaca, a prenose ga krpelji i komarci koji sišu krv.

Krpeljni encefalitis

Krpeljni (sezonski) encefalitis spada u grupu krvnih infekcija.

Stanovništvo Rusije boluje od krpeljnog encefalitisa uglavnom ljeti, na vrhuncu aktivnosti krpelja. Ovu vrstu bolesti uzrokuje specifični virus čiji su rezervoar razmnožavanja u prirodi glodari (osim miševa, pacova, veverica, vjeverica) i ptice, a među domaćim životinjama mogu oboljeti i koze.

Krpelji encefalitis nazivamo krpeljima jer se uzročnik s bolesne životinje na čovjeka prenosi krpeljima, u kojima virus može živjeti dosta dugo. U rijetkim slučajevima virus može ući u ljudsko tijelo iz bolesne koze putem sirovog mlijeka (virus umire kada se zagrije na 100 °C).

Bolest se javlja 1-3 sedmice nakon ujeda krpelja. Upalni procesi nastaju ne samo u mozgu, već iu kičmena moždina pa čak i u korijenima perifernih živaca.

Krpeljni encefalitis karakterizira akutni početak: temperatura brzo raste do 40 °C, javlja se jaka zimica, povraćanje, bolovi u cijelom tijelu, koji su praćeni specifičnim meningealnim manifestacijama - agitacija ili depresija, u težim slučajevima delirij i gubitak svesti. Može doći do privremene paralize mišića ramenog pojasa. Jedan od specifičnih simptoma krpeljnog encefalitisa je ukočenost vratnih mišića i, nakon nekog vremena, spuštanje glave na prsa zbog paralize vratnih mišića.

Febrilni period traje 1-2 sedmice.

Uz blagi tok bolesti (alimentarni oblik), osoba osjeća valove groznice: simptomi pogoršanja nestaju nakon 1-2 dana, a zatim se ponovo pojavljuju.

Febrilni oblik krpeljnog encefalitisa sa meningealnim simptomima ima benigni tok - nakon što simptomi nestanu, stanje osobe se poboljšava i postupno se oporavlja. U drugim slučajevima, bolest može postati teška s komplikacijama. Bolest se liječi primjenom imunoglobulina i propisivanjem interferona.

U cilju prevencije krpeljnog encefalitisa stvorena je vakcina koja se masovno cijepi među stanovništvom u endemski ugroženim područjima, a na ostatku teritorije samo ugroženim osobama (šumari, drvosječe i dr.). Standardni režim vakcinacije sastoji se od davanja 2 doze leka u intervalima od mesec dana, ali najkasnije 2 nedelje pre masovne proizvodnje krpelja. U suprotnom se ne može računati na formiranje efikasnog imuniteta.

Za razvoj dugotrajnog imuniteta potrebno je vakcinisati se i treći put - godinu dana nakon prve dvije doze. U tom slučaju, zaštita od bolesti je zagarantovana najmanje 3 godine.

Naravno, svako može dobiti takvu vakcinu, uključujući i djecu. Takođe je razvijena vakcina za hitnu primenu u slučaju opasnosti od infekcije krpeljnim encefalitisom.

Vakcinacija

Prije primjene vakcine protiv krpeljnog encefalitisa, osoba mora proći pregled kod ljekara opšte prakse, a kod djece i kod pedijatra. Djeca se mogu vakcinisati nakon godinu dana.

Ako se osoba razboli prije planirane vakcinacije, treba pričekati dok se ne oporavi. Ako se vakcinacija vrši uvoznom vakcinom, može se obaviti 2 sedmice nakon oporavka, a ako je domaća - nakon mjesec dana.

Sa mnogima hronične bolesti Vakcinacija protiv krpeljnog encefalitisa se ne provodi.

Postoji nekoliko vakcina koje su razvijene i odobrene za upotrebu, a sve se koriste naizmjenično. Uvezene vakcine imaju manje kontraindikacija.

Nakon standardne vakcinacije, imunitet se formira u roku od 1,5 mjeseca, nakon hitne vakcinacije - u roku od mjesec dana. Hitna vakcinacija se sprovodi ako su propušteni redovni termini vakcinacije. Pouzdanost hitne vakcinacije je ista kao kod standardne vakcinacije.

Pouzdanost vakcinacije je 95%. Preostalih 5% može se razboljeti, ali će bolest biti mnogo blaža.

Vakcinacija protiv krpeljnog encefalitisa ne štiti od drugih bolesti koje prenose krpelji, pa se uvijek moraju pridržavati individualnih mjera zaštite od uboda krpelja.

Postoje infekcije krvi, prenosive i nezarazne. Zarazne infekcije krvi su kada infekciju prenose živa bića, to su infekcije kao što su malarija, krpeljna borelioza, tifus, kuga i druge. Izvor takve infekcije je bolesna životinja ili bolesna osoba. Nosioci ovih infekcija krvi su zglavkari, poput buva, vaški, krpelja i drugih. Infekcije krvi, dok su u tijelu ovih insekata, neprestano se množe. Do infekcije ovim infekcijama dolazi kada ga insekt ugrize ili zgnječi, jer patogeni mikrobi nalazi u njegovom tijelu, u pljuvački ili na njegovoj površini.

Neprenosive infekcije krvi su kada se prijenos dogodi kontaktom s krvlju. Ovi putevi prijenosa podijeljeni su na dva, prirodni i umjetni putevi. Prirodni načini prijenos krvnih infekcija - s majke na fetus, spolno, sa dojenče majke, postoje i svakodnevni načini, na primjer kroz četkica za zube, brijač i dr. Veštački prenos infekcija krvi nastaje oštećenjem kože, preko sluzokože, tokom dijagnostičkih i terapijskih procedura, to mogu biti i operacije, endoskopski pregledi, injekcije, transfuzije krvi i tako dalje.

Mehanizmom krvnog kontakta dolazi do prijenosa infekcije infekcijama kao što su AIDS, virusni hepatitis B, C i D. Profesionalni kontakt s krvlju jedan je od najhitnijih zdravstvenih problema u svijetu.

Među njima su i profesionalne infekcije medicinski radnici. Rizik od infekcije među medicinskim radnicima koji se bave posebnim manipulacijama povezanim s ozljedom pacijenata iznosi 0,5-1%. To su uglavnom hirurzi, akušeri, stomatolozi i laboratorijsko osoblje. Prilikom transfuzije krvi od zaražene osobe Rizik od HIV-a razboljeti se skoro 100%. Ako osoba dijeli špric sa bolesnom osobom HIV infekcija rizik je 10%.

Za zdravstvene radnike i bolničke pacijente kontakt sa krvlju prenosivim patogenima predstavlja veliku opasnost. Danas je poznato više od 20 različitih patogena koji se prenose parenteralno. Najopasniji od njih su virus ljudske imunodeficijencije (HIV), virusi hepatitisa B i C, koji se mogu prenijeti krvlju i drugim biološkim tekućinama u svim fazama bolesti.

Rizik od infekcije zavisi od “virusnog opterećenja” (broj virusnih čestica u 1 ml krvi).

Patogeni Broj čestica u 1 ml krvi Prenos ubodom igle

Profesionalni rizik od zaraze krvlju prenosivim infekcijama i načini njegovog smanjenja: Mora se spriječiti kontakt s krvlju. Neophodna je profilaksa neposredno nakon izlaganja. Rizik zavisi od koncentracije virusnih čestica u krvi izvora infekcije i količine krvi koja stiže do primaoca.

1. Rizik za zdravstvene radnike zavisi od učestalosti i vrste profesionalne izloženosti krvi i prevalencije bolesti u populaciji. Do kontakta zdravstvenih radnika sa krvlju može doći u različitim fazama rada sa oštrim instrumentima: prilikom direktne upotrebe tokom rada; nakon završetka radova, prilikom odlaganja. Povećava se broj slučajeva kontakta s krvlju tokom pružanja hitne pomoći, uzimanja uzoraka krvi za analizu, posebno tokom dnevnih „špica“ nege medicinske usluge i manipulacije. Tokom takvih perioda potrebno je poduzeti dodatne mjere opreza.

2. Instrumenti koji predstavljaju rizik za laboratorijsko osoblje uključuju skarifikatore, igle za uzimanje krvi i intravenske infuzije. Procjena rizika od prenošenja HIV-a zbog dubokog prodiranja šuplje igle u mekane tkanine, iznosi 0,4%. Prenos krvnih infekcija moguć je kontaktom zaražene krvi sa oštećenom kožom ili sluzokožom. Čini se da je infekcija putem kontakta sa netaknutom kožom najmanje vjerovatna (procijenjeni rizik je 0,05%)

Upotreba zaštitne opreme: Za sprečavanje profesionalne infekcije tokom bilo kakvog kontakta sa biološkim tečnostima pacijenta, mora se koristiti zaštitna oprema.

Rukavice se moraju nositi kada su u kontaktu sa sluzokožom, kožom i biološkim tečnostima svakog pacijenta.

Ako tokom medicinske manipulacije Ako dođe do hitnog slučaja (uboda, rezanja), krv sa vanjske strane igle djelomično ostaje na rukavici. Količina krvi koja ulazi unutra smanjena je za 46-86%, a to je dovoljno da se smanji rizik od prenošenja infektivnih agenasa.

Ukoliko zahvat uključuje prskanje krvi ili bioloških tečnosti, tokom rada potrebno je nositi posebne ekrane ili naočare za zaštitu kože lica, sluzokože očiju i usta.

Hirurške haljine, vodootporne kecelje i rukavi štite odjeću i kožu osoblja od kontakta s krvlju i biološkim tekućinama.

Dezinfekcija Medicinski instrumenti, posuđe, posteljina, uređaji poprskani krvlju i drugim biološkim tečnostima podliježu dezinfekciji u skladu sa propisima.

Uputstva i pribor za prvu pomoć 1. Svako radno mjesto mora imati instruktivno-metodičku dokumentaciju i komplet prve pomoći za sprovođenje hitnih preventivnih mjera u slučaju vanrednih situacija.

2. Jastučići za prste (ili rukavice)

3. flaster

4. Škare

5. Etil alkohol 70%

6. Albucid 20-30%

7. Tinktura joda 5%

8. Vodikov peroksid 3%

Mjere za sprječavanje infekcije krvlju prenosivim infekcijama prilikom pružanja medicinsku njegu, njegu pacijenata i rad sa biomaterijalima. Potrebno je pridržavati se mjera opreza prilikom manipulacije instrumentima za pirsing i rezanje (igle, skalpeli, makaze, itd.); koristiti sigurne tehnologije. Potrebno je koristiti sredstva ličnu zaštitu(hirurški ogrtači, rukavice, maske, zaštitne naočare, košulje, rukavi, kecelje, navlake za cipele) prilikom manipulacije krvlju i biološkim tekućinama kako bi se spriječili profesionalni kontakti. Medicinski radnici sa ranama na rukama, eksudativnim lezijama kože i plačljivim dermatitisom isključeni su iz medicinske njege pacijenata i kontakta sa predmetima za njegu za vrijeme trajanja bolesti. Kako bi se izbjegle ozljede, nije dozvoljeno koristiti staklene predmete sa slomljenim rubovima prilikom prikupljanja krvi i drugih bioloških tekućina. Neprihvatljivo je vaditi krv iz vene kroz iglu direktno u epruvetu. Sve manipulacije za prikupljanje krvi i seruma treba izvoditi pomoću gumenih sijalica, automatskih pipeta i dozatora. Sve posude sa krvlju, drugim biološkim tečnostima, tkivima ili delovima organa moraju se odmah na mestu sakupljanja dobro zatvoriti gumenim ili plastičnim čepovima i staviti u kontejner. U medicinskim bolnicama krv i druge biomaterijale treba transportovati u stalcima postavljenim u kontejnere, kutije ili pernice, na čije se dno stavlja 4-slojni suhi ubrus (u slučaju razbijenog posuđa ili slučajnog prevrtanja). Prijevoz uzoraka krvi i drugih biomaterijala iz medicinske ustanove u laboratorijama koje se nalaze van ovih ustanova treba vršiti iu kontejnerima (kutije, pernice) koje sprečavaju spontano ili namjerno otvaranje njihovih poklopaca duž puta (brava, plombiranje). Tokom operacija potrebno je koristiti tehniku ​​„neutralnog polja“.

Svako oštećenje kože, sluzokože medicinskog osoblja ili kontaminacija biološkim tečnostima pacijenata tokom pružanja medicinske pomoći treba kvalificirati kao kontakt sa materijalom koji može sadržavati HIV ili druge uzročnike zaraznih bolesti.

Profilaksa nakon izlaganja. Kontakt sa krvlju ili drugim biološkim tečnostima u slučaju oštećenja kože (injekcija, posekotina): Skinuti rukavice sa radnom površinom okrenutom ka unutra;

Iscijediti krv iz rane ili injekcije;

Tretirajte zahvaćeno područje jednim od dezinfekcionih sredstava (70% etil alkohol, 5% rastvor joda za posekotine, 3% rastvor vodonik peroksida za injekcije);

Temeljito operite ruke sapunom i tekućom vodom, a zatim ih obrišite 70% otopinom etil alkohol; Nanesite flaster na ranu i stavite štitnik za prste;

Ako je potrebno, nastavite sa radom - stavite nove rukavice;

Kontakt sa krvlju ili drugim biološkim tečnostima sa netaknutom kožom - tretirati mesto kontaminacije jednim od dezinfekcionih sredstava (70% rastvor alkohola, 3% rastvor vodonik peroksida, 3% rastvor hloramina - oprati sapunom i vodom i ponovo); tretirati alkoholom.

Kontakt biomaterijala sa mukoznim membranama

Usna šupljina - isprati 70% rastvorom etil alkohola.

Nosna šupljina - ukapati 20-30% otopinu albucida.

Oči - isperite oči vodom (čistim rukama), kapnite u 20-30% rastvor albucida.

Prije skidanja odjeće, rukavice se dezinfikuju.

Za manju kontaminaciju biološka tečnost odjeća se skida i stavlja u plastičnu vrećicu i šalje u veš bez prethodne obrade ili dezinfekcije.

U slučaju veće kontaminacije, odjeća se natapa jednim od dezinficijensa (osim 6% vodikovog peroksida i neutralnog kalcijum hidrohlorida, koji uništavaju tkanine).

Ličnu odjeću kontaminiranu biološkom tekućinom treba prati vruća voda(70°C) sa deterdžentom.

Koža ruku i drugih dijelova tijela ispod kontaminirane odjeće obriše se 70% alkoholom. Zatim se opere sapunom i ponovo obriše alkoholom; Kontaminirane cipele se dva puta brišu krpom namočenom u rastvor nekog od dezinfekcionih sredstava.

Profilaksa nakon izlaganja

U svim medicinskim i preventivnim ustanovama potrebno je voditi „Evidencija nezgoda“.

Upis u časopis je podložan vanredne situacije povezano s izlaganjem velikim količinama krvi ili drugim biološki materijal na veliku površinu rane.

Nakon registracije kontakta, zdravstvenim radnicima se nudi testiranje na HIV antitela.

Prvi pregled se obavlja odmah nakon nezgode. Pozitivan rezultat označava da je zaposlenik zaražen i da nezgoda nije uzrok infekcije. Ako je rezultat negativan, ponavlja se pregled nakon 6 mjeseci.

Za vrijeme perioda opservacije zaposleniku je zabranjeno davanje krvi davaoca (tkiva, organa).

O nesreći koja se dogodila i preduzetim mjerama u vezi sa njom odmah se izvještava rukovodilac ustanove i predsjednik komisije za bolničke infekcije. Rezultati skrininga medicinskih radnika na HIV infekciju su strogo povjerljivi.

Vektorske infekcije koje se prenose krvlju

Izvor infekcije je bolesna osoba ili bolesna životinja. Carrier

patogeni - zglavkari (uši, buhe, krpelji, itd.), u čijem tijelu

mikrobi se razmnožavaju.

Infekcija nastaje kada rana od ugriza uđe u ranu.

ili grebanje patogena sadržanog u pljuvački ili u utrljanom tijelu

insekt.

Kada patogene prenose živa bića, nazivaju se infekcije krvi

prenosi se vektorima: tifus, malarija, kuga, krpeljna borelioza itd.

Nezarazne infekcije koje se prenose krvlju

Mehanizam prijenosa infekcije je krvni kontakt. Putevi prenosa mogu biti

prirodni i veštački.

Prirodni putevi prenosa: seksualni, sa majke na fetus (infekcija tokom

trudnoće i porođaja), od majčinog djeteta (sa dojenjem).

hranjenje), domaćinstvo - pri implementaciji mehanizma "krvnog kontakta" kroz

brijači, četkice za zube itd.

Veštački put prenosa se ostvaruje preko oštećene kože, sluzokože

školjke tokom terapijskih i dijagnostičkih manipulacija: injekcije, operacije,

transfuzija krvi, endoskopski pregledi itd.

Mehanizam prijenosa infekcije putem krvnog kontakta javlja se kod virusa

hepatitis B, C i D, sa AIDS-om.

Više o temi Infekcije krvi:

  1. KAKO I NA KOJI NAČIN NASTAJE INFEKCIJA KOD PRENOSIVIH INFEKCIJA KRVI
  2. KAKO I NA KOJI NAČIN NASTAJE INFEKCIJA KOD NEPRENOSIVIH INFEKCIJA KRVI
  3. Poglavlje 8 Ostale infekcije koje nisu uključene u nacionalni raspored vakcinacije, HEMOFILNA INFEKCIJA TIP B (HIB INFEKCIJA)


Novo na sajtu

>

Najpopularniji