Dom Odstranjivanje Osnove kozmetologije: šta znamo o fibroblastima. Metoda za povećanje proliferativnih svojstava diploidnih ćelija humanih fibroblasta Poliploidne ćelije fibroblasta

Odstranjivanje

Osnove kozmetologije: šta znamo o fibroblastima. Metoda za povećanje proliferativnih svojstava diploidnih ćelija humanih fibroblasta Poliploidne ćelije fibroblasta

Možda su od svih tehnologija za pomlađivanje ćelija koje su danas dostupne u Rusiji, fibroblasti najlogičniji, najzdraviji i najpouzdaniji. Zahvaljujući fundamentalno novoj metodi podmlađivanja - ćelijskoj terapiji - danas je to već moguće provesti najviše divlji snovi i izgledaju sjajno u bilo kojoj dobi.

Terapija fibroblasti legalno i prilično uspješno se koristi u mnogim zemljama. Od 1999. godine metoda liječenja i podmlađivanja vlastitim fibroblastima koristi se u SAD-u, Engleskoj i Švicarskoj. Ova procedura košta 5-7 hiljada dolara. Među sretnicima koji su koristili ovu tehniku podmlađivanja su i naši sunarodnici. U Rusiji se čak pojavio i novi vid turizma - putovanje u inostranstvo da se podmladi fibroblastima.

Postavlja se sasvim logično pitanje: čemu tolika pažnja na fibroblaste? Kakve su to ćelije? Kako oni "funkcionišu"? Šta je tako jedinstveno i, što je najvažnije, korisno za nas?

Hajde da pocnemo da shvatamo...

ŠTA SU FIBROBLASTI

Fibroblast (od "fibra" - "vlakno", "blastos" - "izdanak") - najčešća i najvrednija rastresita ćelija vezivno tkivo. Imaju okrugli ili izduženi, vretenasti plosnati oblik s brojnim nastavcima i ravnom ovalnom jezgrom. Prekursori fibroblasta su matične ćelije slične fibroblastima ili mezenhimske matične ćelije. Fibroblasti su glavne ćelije srednjeg sloja kože, zvanog dermis, čine njen okvir i „tvornice“ su za proizvodnju biološki aktivne supstance. Njihova glavna uloga (funkcija) je metabolizam međustaničnih tvari.

FUNKCIJE FIBROBLASTA

1. Fibroblasti “proizvode” i luče u međućelijski prostor supstance koje daju turgor, elastičnost i čvrstoću kože. Tu spadaju kolagena (odgovorna za čvrstoću kože) i vlakna elastina (obezbeđuju elastičnost, rastegljivost i kontraktilnost kože), kao i gel nalik na žele koji ispunjava prostor između ćelija, koji se naziva međućelijska tvar. . Komponente međustanične supstance su: dobro poznata hijaluronska kiselina (zadržava vodu u koži, čime se održava turgor, elastičnost i punoća) i manje „poznati“, ali važni glikozaminoglikani, hondroitin sulfat, nidogen, laminin, tinascin, proteoglikan, itd.

2. Fibroblasti luče i enzime kojima uništavaju kolagen i hijaluronsku kiselinu, a zatim ponovo sintetiziraju te molekule. Drugim riječima, oni su „uređaji“ dermisa, koji kontinuirano uništavaju stara vlakna koja su istekla (kolagen, elastin) i stvaraju nova, uslijed čega se međućelijska tvar neprestano obnavlja. Metabolizam je posebno intenzivan hijaluronska kiselina.

3. Fibroblasti proizvode veliki broj regulatornih proteina, takozvanih faktora rasta, koji zauzvrat ubrzavaju diobu i rast svih vrsta ćelija kože, pospješuju stvaranje novih krvnih sudova, čime se aktiviraju procesi regeneracije. Evo nekih od njih:

4. Između ostalog, fibroblasti su glavne ćelije koje osiguravaju zacjeljivanje rana i obnavljanje tkiva nakon bilo kojeg drugog oštećenja. U trenutku ozljede počinju se brzo dijeliti i oslobađati faktore rasta koji privlače mlade epidermalne stanice (keratinocite), fibroblaste, stanice slične fibroblastima (mezenhimalne matične stanice) i druge stanice na mjesto ozljede, a također ubrzavaju njihovu diobu, rast, sazrevanje i sintetička aktivnost, kao i stvaranje novih krvnih sudova.

FIBROBLASTS FOTO

FIBROBLASTI: OSOBINE PROCESA STARENJA

Statistike američkih istraživača tvrde da je starost u kojoj osoba može ostati apsolutno zdrava 44 godine za žene (sa prosječnim životnim vijekom od 78,8 godina) i 40 godina za muškarce (s prosječnim životnim vijekom od 72,6 godina). To je 32 - 35 posljednjih godina Svaka prosječna osoba pati od fizičkih slabosti umirućeg života. Naučna istraživanja pokazuju da proces starenja počinje sa 30 godina. Napet ritam savremeni život, kao i stres, oduzimaju mnogo energije i time otežavaju proces starenja. Iz rezultata ove studije može se izvući nekoliko zaključaka:

1. U našem organizmu dva procesa istovremeno idu ruku pod ruku: obnova ćelija i međućelijske supstance, kao i uništavanje starih, istrošenih ćelija i komponenti međućelijske supstance. Od ravnoteže ovih procesa zavise zdravstveno stanje – bolest, mladost – starost.

2. Nakon 30 godina intenzitet opšteg metabolizma u ljudskom organizmu se smanjuje, obnavljanje ćelija se odvija sporije, a zatim potpuno nestaje. Neko vrijeme proces uništavanja i dalje traje, zbog čega se volumen tkiva (mišića, masti, kostiju, dermisa, itd.) postepeno smanjuje. Rezultat ovog destruktivnog mehanizma dugo vremena nije primjetno - postoji rezerva ćelija svojstvena prirodi. Obratite pažnju na ljude oko sebe - dugo vremena, do 40 - 45 godina, ostaje mladalački izgled, a zatim se promjene vezane za dob vrlo brzo počinju pojavljivati i napredovati. Nije ni čudo što postoji izreka: „Do 30. godine piješ i šetaš cijelu noć, a ujutro si kao krastavac, ništa ne vidiš. Od 30 do 40 godina pijes celu noc, hodas okolo - a ujutru ti se sve vidi na licu, a posle 40 godina spavas celu noc, ne hodaj - a ujutru na licu kao da cijelu noć si pio i hodao.” Dobar figurativan primjer su starije osobe - oni se "smanjuju" i "smanjuju". Nakon nekog vremena, proces uništavanja prestaje. Ponovo se uspostavlja ravnoteža između procesa stvaranja i destrukcije.

O TERAPIJI AUTOLOŠKIM FIBROBLASTIMA

Brojna naučna istraživanja su pokazala da upotreba vlastitog (autolognog) fibroblasti kože pomaže u obnavljanju fiziološke ravnoteže kože i stimuliše prirodne procese njene obnove. Da bi se preokrenuo proces starenja, dovoljno je u organizam unijeti neke kultivirane, mlade fibroblaste u obliku specijalnih koktela. Ćelije koje sadrže ne samo da same pomlađuju kožu, već i stimuliraju pacijentove rezidualne fibroblaste smještene u dermisu da to učine. Počinju se aktivno dijeliti, što dovodi do intenzivnijeg obnavljanja epiderme. Podsjetimo: fibroblasti su ti koji su odgovorni za proizvodnju, organizaciju i obnovu međustanične matrikse dermisa: kolagen, elastin, hijaluronska kiselina i druge komponente odgovorne za gustoću, vlažnost i elastičnost kože.

Kao rezultat toga, poboljšava se izgled, povećava čvrstoća i elastičnost, smanjuju se bore, a proces starenja kože usporava na duže vrijeme. Dakle, kada se populacija funkcionalno aktivnih fibroblasta popuni u tkivima, naknadne kozmetičke procedure i plastične operacije bit će mnogo učinkovitije. Transplantacija uzgojenih autolognih fibroblasti je velika pomoć plastičnoj hirurgiji u borbi za mladost i dugovečnost.

Efekat je zaista fantastičan! Male bore nestaju, a velike se izglađuju, koža postaje čvrsta, elastična i hidratizirana. Boja i oval lica se mijenjaju, vrat je savršeno zategnut, a ruke, koje, kao što znamo, uvijek pokazuju godine, postaju mlađe. Nakon kursa, kvaliteta kože se značajno poboljšava i dugo vremena: prestaje biti suha, oslobađa se staračke pege, vraća zdravu boju, zateže i mijenja teksturu izglađujući male i srednje bore. I naravno, jača se lokalni imunitet i obnavljaju zaštitne barijere kože, obezbjeđuje se antioksidativna zaštita stanica kože, stimulira se proizvodnja kolagena, elastina i hijaluronske kiseline.

Drugim riječima, vrijeme se vraća unazad i 2-3 mjeseca nakon početka zahvata procvjetate, zadivljujući i zadivljujući sve oko sebe svojom mladošću, ljepotom i svježinom. I završio bih riječima poznate reklame: Zaslužili ste!

Fibroblasti formiraju ekstracelularni matriks. Oni čine tkivo gušćim i učestvuju u zarastanju rana. Ćelije slične fibroblastima aktivno se kreću kroz embrion u razvoju i stvaraju brojna mezenhimska tkiva. Dakle, pored osiguravanja konzistentnosti ćelijski oblik ili njegova jednokratna stereotipna promjena, osim što učestvuje u širenju ćelije na supstratu, citoskelet fibroblasta mora obavljati i funkcije povezane s aktivnim kretanjem, polarizacijom ćelije i stvaranjem napetosti. Također napominjemo da su fibroblasti eukariotske ćelije, oni su sposobni za usmjereno kretanje tvari unutar ćelije. Ovo proširenje liste funkcija ogleda se u kompliciranju organizacije citoskeleta.

Struktura citoskeleta fibroblasta značajno zavisi od toga u kojoj se fazi ciklusa nalazi i na kom se supstratu nalazi. Stoga je restrukturiranje citoskeleta uočeno tokom ponovnog zasijavanja kultiviranih ćelija uporedivo sa onim koje se dešava na kraju mitoze, tokom embriogeneze ili tokom zarastanja rana. Međutim, kultivisane ćelije su mnogo pogodniji objekt za posmatranje i eksperimentisanje.

Zaobljeni fibroblast reaguje na kontakt sa prihvatljivim supstratom formiranjem brojnih filopodija. Čini se da ovi tanki, dugi procesi osjećaju prostor oko fibroblasta. Tamo gdje dodiruju podlogu, može započeti proces vezivanja za nju. Ako dođe do kontakta sa labavom česticom, filopodija se često zalijepi za nju i povlači se natrag zajedno s njom. Čim broj kontakata između ćelije i supstrata postane dovoljno velik, čini se da je njen rub prekriven mreškanjem; ovaj proces i proces formiranja filopodije mogu se međusobno zamijeniti. Aktin se u ovoj fazi nalazi u velikim količinama u naborima ruba ćelije i u debelim vlaknima koja prelaze perinuklearni prostor. Kako se ćelija nastavlja širiti, ova vlakna se redistribuiraju i formiraju mrežu ćelija poligonalnog oblika u unutrašnjosti ćelije. U narednih nekoliko sati poligonalna aktinska mreža se preuređuje u takozvana zatezna vlakna, a stanica poprima izgled karakterističan za interfazni fibroblast.

Preraspodjela tropomiozina događa se nešto drugačije. U ranim fazama, kada su velike količine aktina sadržane u rubnim naborima ćelije i transnuklearnim vlaknima, gotovo sav tropomiozin je difuzno raspoređen oko jezgra. Po završetku formiranja poligonalne mreže, tropomiozin se već nalazi u njoj, iako ga nema na vrhovima poligona. Nakon preuređenja mreže, tropomiozin se nalazi duž zateznih vlakana sa periodom od približno 1,5 μm.

Drugi tip preraspodjele demonstrira α-aktinin. U najranijim fazama, ovaj protein, poput tropomiozina, distribuira se difuzno u centru fibroblasta. Međutim, nakon otprilike osam sati, formira male klastere koji se poklapaju sa vrhovima aktinskih poligona. Na lokacijama ovih klastera postoje takozvani fokalni kontakti, odnosno ona područja gdje se ćelija približava supstratu na udaljenosti manjoj od 15 nm. Nakon završetka restrukturiranja fibroblasta, α-aktinin se pojavljuje povezan sa zateznim vlaknima, lociranim duž njih sa istim periodom kao i tropomiozin (tj. oko 1,5 μm), ali u antifazi s njim, i, osim toga, koncentrisan je u membranama nabora na ivica ćelije.

Nekoliko drugih proteina povezanih s aktinom također se nalazi u fibroblastima. Miozin se pretežno nalazi u zategnutim vlaknima, manje-više na istim mjestima kao i tropomiozin; nema ga u ćelijskim mikroprocesima, naborima ivica ćelije i fokalnim kontaktima. Jedan od rijetkih proteina raspoređenih slično kao aktin je filamin. Jedino mjesto gdje postoji aktin, ali ne i filamin, su sami vrhovi mikroprocesa. Zauzvrat, filamin je prisutan u prostoru između zateznih vlakana, stoga je vrlo vjerovatno da se može povezati u ćeliji ne samo sa aktinom, već i sa drugim proteinima.

Dva proteina koji se vezuju za aktin, fimbrin i vinkulin, su najiznenađujuće raspoređeni u potpuno proširenom fibroblastu. Fimbrin (mol. masa 68 kDa) je prvobitno izolovan iz mikroresica. Mala količina ovog proteina je prisutna u zategnutim vlaknima, ali se uglavnom nalazi na periferiji ćelije: ima ga dosta u naborima ivice ćelije, mikroprocesima, mikroresicama i filopodijama. Za razliku od fimbrina, vinkulin je povezan pretežno sa fokalnim kontaktima; osim toga, dio vinkulina je difuzno raspoređen u centralnom dijelu ćelije. Vinkulin ostaje povezan sa površinom ćelijske membrane okrenutom prema citoplazmi u tačkama fokalnih kontakata čak i nakon što je aktin na ovaj ili onaj način uklonjen iz fokalnih kontakata. Iz tog razloga, vinkulin se smatra jednim od proteina koji se nalaze na žarišnim kontaktima najbližim plazma membrani.

Aktin u fibroblastima služi kao komponenta citoskeletnih struktura, a svaku od njih karakterizira svoj spektar proteina povezanih s aktinom. At. Svako ozbiljno istraživanje citoskeleta fibroblasta postavlja isto hitno pitanje: zašto se različiti proteini povezani s aktinom lokaliziraju u različitim dijelovimaćelije? Za neke od ovih proteina, ograničenja u distribuciji mogu vjerovatno biti posljedica prisustva dodatne aktivnosti vezivanja: za vinkulin, na primjer, to je sposobnost vezivanja za membranu. Da li će takvo objašnjenje biti adekvatno u svim drugim slučajevima ili će se o drugim dinamičkim interakcijama morati dodatno voditi računa, pokazaće se tek u toku daljih istraživanja.

Drugi od glavnih fibrilarnih sistema fibroblasta je sistem mikrotubula. Mikrotubule konvergiraju, kao da su u fokusu, u području centriola, u središnjem dijelu ćelije. Odmah nakon ponovnog zasijavanja ćelija, u njima nije vidljiva složena mreža mikrotubula. Međutim, s vremenom se mikrotubule izdužuju, postaju zakrivljene i na kraju stižu do periferije ćelije. Mikrotubule su takođe prisutne u ćeliji tokom mitoze; osim toga, nalaze se u primarnoj cilijumu, vestigijalnoj organeli nalik flagelama. U interfazi, mikrotubule sudjeluju u procesu polarizacije stanice, sposobnost stanice da formira nabore i filopodije samo s jedne ivice i vrši usmjereno kretanje ovisi o njima. Mikrotubule su također potrebne za transport materijala, ekstracelularnog matriksa, iz Golgijevog aparata prema van.

Treći glavni fibrilarni sistem u fibroblastima čine srednji filamenti tipa vimentin. Ispunjavaju, ispreplićući se, središnji dio ćelije i protežu se prema njenoj periferiji. Širenje vimentinskih filamenata po ćeliji nakon mitoze nastaje tek nakon obnove mikrotubula. Vlakna vimentina okružuju jezgro; osim toga, dolaze u bliski kontakt sa zateznim vlaknima. Iako su srednji filamenti fibroblasta uglavnom sastavljeni od vimentina, u najmanje jednom slučaju - u srčanim fibroblastima - male količine desmina, proteina koji se obično nalazi u mišićne ćelije. Očigledno, desmin u srčanim fibroblastima kopolimerizuje sa vimentumom tokom formiranja intermedijarnih filamenata.

Imunocitokemijske metode se uglavnom koriste za proučavanje lokalizacije proteina citoskeleta. Pouzdanost rezultata dobijenih ovim metodama zavisi kako od specifičnosti upotrebljenih antitela, tako i od pristupačnosti citoskeletne komponente koja se proučava antitijelima. Činjenica da se općenito može osloniti na metode istraživanja imunofluorescencije prilično je uvjerljivo dokazana eksperimentima u kojima su fluorescentno obilježeni proteini uvedeni u stanice mikroinjekcijama. Takvi eksperimenti su izvedeni sa α-aktininom, vinkulinom, tubulinom, proteinima povezanim s mikrotubulama i aktinom. Međutim, nijedan od eksperimenata nije otkrio bilo kakve nove strukture različite od onih u kojima je protein korišten za mikroinjekciju već ranije otkriven imunofluorescencijom. Ovo potvrđuje specifičnost imunofluorescencije, ali, međutim, ne isključuje mogućnost postojanja struktura koje su toliko guste ili stabilne da u njih ne mogu prodrijeti ni antitijela ni egzogeni strukturni proteini.

Citoskelet fibroblasta može se ispitati uz pomoć visoke rezolucije elektronski mikroskop. Neke od imunocitokemijskih metoda su modificirane za upotrebu u elektronskoj mikroskopiji, što je omogućilo elektronsko mikroskopsko otkrivanje pojedinačnih proteina. Dodatni strukturni detalji mogu se otkriti korištenjem ekstrahiranih preparata citoskeleta ili pravilno fiksiranih cijelih stanica. Kada se fibroblasti ekstrahuju rastvorom niskog osmotskog pritiska, mnoge fibrilarne strukture su očuvane i mogu se identifikovati imunoferitinskom metodom. Aktinski filamenti su vidljivi povezani jedni s drugima, kao i sa mikrotubulama i intermedijarnim filamentima. Pored ova tri glavna tipa fibrilarnih struktura, takvi citoskeletni preparati otkrivaju brojne heterogene niti koje međusobno povezuju filamente tri glavna sistema. U blažim uslovima, kada se ćelije ekstrahuju u prisustvu zaštitne saharoze, može se otkriti još složenija mreža. U takvoj mreži, filamenti su raspoređeni tako gusto i ponekad imaju tako mali promjer da ih je nemoguće razlikovati na običnim tankim dijelovima ćelije. Konačno, vrlo složena slika, uključujući najfinije, promjenjive mikrotrabekule povezane s filamentima glavnih tiggi i intracelularnim organelama, uočava se kada se debeli dijelovi netaknutih ćelija ili direktno cijelih stanica uzgojenih na supstratima za elektronski mikroskop ispituju pomoću visokonaponske elektrona. Povećanje složenosti fibrilarnih struktura kao rezultat mjera zaštite citoskeleta tokom pripreme lijeka možda odražava razlike u trajanju boravka različitih proteina u citoskeletu. Zapravo, oni proteini koji su uključeni u citoskelet na kratko vrijeme(ali dosta često), u preparatu će se detektovati samo metodama koje obezbeđuju stabilizaciju njihove veze sa citoskeletom, dok će se u slučaju značajne ekstrakcije detektovati pretežno oni proteini kod kojih dolazi do razmene sa rastvorljivom fazom ćelije. rijetko.

Ed. prof. V.V.Alpatova i drugi,
Izdavačka kuća za stranu književnost, M., 1958.

Predstavljeno sa nekim skraćenicama

Poliploidija je udvostručenje broja hromozoma. Tokom procesa mitoze, hromozomi se dijele tako da se njihov broj udvostručuje, ali se jezgro ne dijeli. Dakle, od diploidnog (grč. diplos - dvostruki), tj. koje sadrži po jedan par svakog hromozoma, jezgro postaje poliploidno (grč. polis - mnogo), koje sadrži nekoliko parova hromozoma svake vrste; Kod ljudi, broj hromozoma, kada se udvostruči, postaje 96 umjesto normalnog diploidnog broja od 48.

Kakav tretman? To je kiselina koja se prirodno stvara u našem tijelu kada, na primjer, jedemo čips ili bilo koju mast, da bismo mogli probaviti i eliminirati te masti; laboratorij je sada formulirao da se može bezbedno ubrizgati u određena područja kao što je čeljust i trajno ukloniti lokaliziranu masnoću, što znači trajno, jer uništava masne ćelije, poput liposukcije, samo bez operacije, bez anestezije ili operacije, ili upotrebe brade ili bilo kojeg pribora u postoperativnom tretmanu.

Ova promjena je prvi put otkrivena prije više od 50 godina prilikom proučavanja jaja morskih životinja koja su bila lako dostupna za promatranje. Može biti uzrokovano izlaganjem ovim jajima morska voda sa visokom osmotskom koncentracijom, hloral hidratom, strihninom pa čak i jednostavnim mehaničkim mućkanjem. Razvija se samo jedna zvijezda, a ne dvije; Nakon toga, razdvojeni hromozomi se odvajaju jedan od drugog, formirajući dve kuglice. E. Wilson (1925) je napisao: “Dakle, monocentrična mitoza dovodi do udvostručavanja broja hromozoma bez diobe ćelije; početni diploidni broj hromozoma pretvara se u tetraploidni ili postaje još veći ako jaje prođe nekoliko uzastopnih ciklusa monocentrične podjele.”

Ovo se radi uz konsultacije, nakon otprilike 15 minuta. Kako se radi tretman? Frigore anestezija se koristi u predelu gde ćemo ubrizgati, kao iu minutama pre i posle tretmana. Nije bolno, pacijenti prijavljuju samo toplinu kada ubrizgaju proizvod i nekoliko minuta nakon završetka, ali odlaze kući bez bolova, što ne zahtijeva analgeziju, samo u slučajevima preosjetljivost ovo može biti indikovano paracetamolom na dan ili dva.

Tri-četiri dana nakon toga imat će otok na tom području i osjećaj upale, ali to ne ometa normalan život. Rezultati će se uočiti za 4 ili 8 sedmica, a za postizanje zadovoljavajućih rezultata za pacijente će biti potrebno 3 do 6 sesija sa minimalnim brojem sesija. To će uvijek zavisiti od stepena jasnoće i karakteristika svakog pacijenta.

Čini se da je udvostručenje broja hromozoma često uočeno u ćelijama jetre (Beams i King, 1942). Obratite pažnju i na odlične ilustracije u članku J. Wilsona i Leduca (1948). Ovaj proces se još naziva i "endomitoza" - unutrašnja mitoza, koju ne prati nuklearna podjela. Ovaj proces je takođe uočen u proučavanju embrionalnih ćelija koje rastu u kulturi tkiva (Stilwell, 1952). Neki mitotički otrovi mogu uzrokovati da se broj hromozoma udvostruči u većem procentu ćelija nego metode korištene u prošlosti. Dakle, kolhicin, djelujući na ćeliju koja se dijeli, sprječava stvaranje vretena; hromozomi su podijeljeni uzdužno, ali ne divergiraju do polova ćelije, pa stoga ne dolazi do formiranja kćeri jezgra s originalnim diploidnim brojem hromozoma. Kada prestane djelovanje kolhicina, rekonstruirano jezgro, koje sadrži dvostruko veći broj hromozoma, ponaša se kako je Wilson opisao za jaja morskih životinja.

Ovo je veoma indikovan tretman za mlade i zrele muškarce, gde koža odlično reaguje jer imaju deblju kožu i bolje se skida nakon otoka, pri čemu je mandibularni luk jasno vidljiv i stvara onaj aspekt muškosti koji je toliko sličan.

Za mlade i zrele žene to je poslastica koju volimo jer ne moramo prolaziti kroz operacionu salu i ne trebaju nam dani niskog društvenog statusa, a kada postanemo ljudi daje nam mladalački i suptilan izgled koji čini us happy.

Kontraindicirana je kod osoba s viškom kože u tom području i niskim sadržajem masti, kao i kod pacijenata koji su podvrgnuti bilo kakvom operacija, što može narušiti anatomiju područja. I biće potrebno najmanje dvije sesije. U narednim sesijama cijena će ovisiti o količini proizvoda.

Bisele i Cowdrey (1944) su uočili povećanje veličine i broja hromozoma u epidermalnim ćelijama izloženim metilholantrenu i na putu do maligne transformacije. U nastavku ćemo predstaviti i razmotriti ove podatke.

Levan i Hauschka (1953) su uočili udvostručenje broja hromozoma u ascitičnim tumorima miševa. Nema sumnje da se poliploidija često uočava u malignim ćelijama i da je, kao iu normalnim ćelijama, praćena povećanjem ovih ćelija. Međutim, nije uvijek lako otkriti poliploidiju kada se proučavaju ćelije koje se ne dijele. Montalentijev rad (1949) predstavlja mikrografije diploidnih, tetraploidnih i poliploidnih jezgara.

Prije i nakon 18 sedmica nakon dvije sesije tretmana. Zapazite na slici ne samo da je dvostruka brada smanjena, već i da je vilica definirana i djeluje tanje i mlađe. Šta je fotoreceptorski piling? Šta treba da znamo o ovom tretmanu? Najvažnije je da se mogu praviti i preporučivati ljeti da bi mogli mirnije tamniti, jer pomažu u popravljanju i zaštiti u isto vrijeme. Oni također donose svjetlost koži i odlični su za zatvaranje pora kako bi pokazali kožu bez šminke tokom ljeta.

Ne peckaju, ne smetaju, dobro se osjećaju jer im je potrebno dosta nježne masaže dok ih nanose za pravilno prodiranje. Ne izazivaju ljuštenje kože kada se prave. Radi se o tretmanu koji je, za razliku od ostalih pilinga, preporučljivo raditi tokom cijele godine, uključujući i najtoplije doba, jer zahvaljujući kombinaciji svojih regenerativnih i fotoprotektivnih sredstava uspijeva zaštititi i spriječiti pojavu oštećenja od sunca, koja se rijetko javljaju. pomalo a da naša koža to ne utječe na njen izgled i zdravlje.

Ponekad se kod tumora može uočiti niz prelaznih oblika između relativno malih i vrlo velikih ćelija i jezgara. To je jasno pokazao Castleman (1952) na primjeru adenoma paratiroidne žlijezde. Takve gradacije je teško objasniti udvostručavanjem broja hromozoma, budući da promene u zapremini jezgara i ćelija nisu bile višestruke od dva ili bilo kojeg drugog celog broja. Adenomi nisu maligni tumori.

Uz to mora biti priložena posebna krema koju ćemo obezbijediti tokom konsultacija. Zamolite nas da razjasnimo Vaše nedoumice, rado ćemo Vam lično pomoći! Veoma su bezbedni i ono što rade je da stvaraju stimulans za proizvodnju kolagena od strane ćelija koje ih apsorbuju, stvarajući sam novi kolagen koji daje glatkoću i strukturu koži gde su ubačeni. Vrlo se lako postavljaju i ne zahtijevaju anesteziju, socijalne ili radne gubitke.

Daju efekat što je moguće bliži faceliftingu bez operacije. Lako se nanose i od prvog trenutka možete svoj život učiniti normalnim. Rezultati su prirodni jer samo vraćamo izgubljeni volumen, a ne povećavamo ono što nam je potrebno, kako ne bismo transformirali i dali harmoniju frakcijama.

Kao rezultat velikog broja eksperimenata sa kulturom tkiva, W. Lewis (1948) je došao do zaključka da razlike u veličinama normalnih i malignih fibroblasta ne mogu biti višestruke omjerom cijelih brojeva 1:2:4:8. , kako su neki autori pokušali da dokažu. Veličina ćelija koje se mitotički dijele uvelike varira; Prema Lewisu, ovo dokazuje da povećanje ćelija nije jedini uzrok mitotičke diobe. Lois, osim toga, ističe da se povećanje ćelije ne može smatrati kriterijem za njen rast, jer može biti posljedica nakupljanja vode.

Mogu se raditi pinchasitosom ili mikrokanulom kako bi se izbjegli moraditosi i nelagoda. Za poboljšanje i uklanjanje bora ekspresije. Njegova efikasnost leži u činjenici da djeluje tako što potiskuje nervne impulse koji uzrokuju kontrakcije mišića. Ovaj blok omogućava mišiću da se opusti, a linije ekspresije oslabe u području na kojem se primjenjuje bez gubitka ekspresije.

Virtuoz Ruiz je stručnjak i nacionalni profesor za upotrebu botulinum toksina u estetska medicina. On također izvodi podizanje cijelog lica i vrata s ovim proteinom, a također se bavi gumenim osmjesima, bruksizmom i aksilarnom hiperhidrozom.

Ostaje nejasno šta uzrokuje povećanje ćelija tokom poliploidije. Prema Danielliju (1951), veličina ćelije zavisi od broja osmotski aktivnih molekula koje sadrži, osim ako rast ćelije nije suprotstavljen gustinom ćelijske membrane. Moguće je da kada se broj hromozoma udvostruči, broj takvih osmotski aktivnih molekula raste. Međutim, sve u telu somatskih ćelija, od kojih je velika većina diploidna i sadrži isti broj hromozoma, ipak se međusobno oštro razlikuju po veličini, a ćelije svakog tipa imaju veličine karakteristične za njih.

Fileri za lice: Starenje lica je dinamičan proces zasnovan prvenstveno na progresivnom gubitku elastičnosti kože, kao i volumenu potpornog tkiva. Sve to uzrokuje pojavu bora na licu i depresiju. Obnavljanjem potpornih tkiva preokreće se starenje lica. Rezultati ovog tretmana su trenutni i sa vrlo malo nelagode za pacijente.

Mogu se pojaviti mali lokalni hematomi, eritem ili kratkotrajna oteklina, koji nestaju brzo i bez komplikacija. Rezultati nakon upotrebe filera u području nazolabijalnog tkiva i kod muškaraca i kod žena. Rezultat je u uglovima usana. Punjenje usana sa dislokacijom sluznice usne.

Moderna kozmetologija ima čitav niz tehnika i metoda koje mogu značajno podmladiti kožu lica. Vrijedi napomenuti, međutim, da je sada gotovo sve postojeće metode su u stanju da podmlade kožu samo privremeno, bez uticaja na biološki procesi koji se javljaju u ćelijama. Ali znamo da starenje počinje na ćelijskom nivou i razumno je djelovati posebno na stanice kako bi se ovaj proces preokrenuo. Stoga u kozmetologiji postoje regenerativne tehnologije koje se oslanjaju na involutivne biotehnologije. Glavni alat regenerativnih tehnologija su fibroblasti.

Bioplastika lica: novi tretman koji se sastoji od oblikovanja lica, zaglađivanja bora i vraćanja zaobljenosti i izbočine mladosti, čime se postiže harmoničan i ugodan rezultat, a izgleda prirodno. Njegovo nuspojave su minimalni i omogućavaju naknadna prilagođavanja, što ga čini idealnim za ljude koji bježe od složenih operacija i traumatskih post-hirurških aktivnosti.

Dobiveni rezultati su brzi i dobri, sa malom incidencom nuspojava kao što su lagana promjena boje kože koja ujednačava nos, stvrdnjavanje pojedinih područja, blagi deformiteti ili granulom. To vam omogućava da ispravite obraze i jagodice, kao i u području ušiju, uglovima usta, ušima itd. uz trenutnu integraciju pacijenta u njegov svakodnevni život i s rezultatima vrlo sličnim hirurškom liječenju i bez potrebe za podvrgavanjem postoperativnoj dužini.

BITAN!

Fibroblasti su ćelije vezivnog tkiva koje sintetiziraju međućelijski matriks. Fibroblasti luče prekursore kolagena i elastina, kao i glikozaminoglikane, od kojih je najpoznatiji hijaluronska kiselina. Fibroblasti su zametno tkivo i kod ljudi i kod životinja. Fibroblasti dolaze u različitim oblicima, ovisno o njihovoj lokaciji u tijelu i nivou aktivnosti. Riječ "fibroblasti" dolazi od latinskog korijena "fibre" - vlakno i grčkog "blastos" - klica.

Korekcija obraza i jagodica. Mentoplastika: Poboljšava konturu brade ili brade, naglašavajući njenu istaknutost i elevaciju. Ovo vam omogućava da ispravite bilo koju vrstu deformiteta, urođene ili zbog ozljede ili prethodnih intervencija; ili samo njegovu veličinu. Ovo je vrlo zahvalan tretman zbog svojih impresivnih rezultata i nekoliko nedostataka.

Budući da su potencijalne nuspojave glavobolje, slabost mišića na tretiranim područjima crvenilo, bol ili spuštenost očnih kapaka. Kada se pojave, obično su prolazne i slabog intenziteta. Takođe, upotpunite crve i vratove ovim proteinom. Rezultati u različitim područjima primjene.

Funkcije fibroblasta

Glavna uloga fibroblasta u tijelu je sinteza komponenti ekstracelularnog matriksa:

proteini (kolagen i elastin), koji formiraju vlakna;
mukopolisaharidi (amorfna tvar).

U koži su fibroblasti odgovorni za proces njenog obnavljanja i obnavljanja. Sintetiziraju kolagen i elastin - glavni okvir kože i hijaluronsku kiselinu, koja vezuje vodu u tkivima. Drugim riječima, fibroblasti su generatori mladosti i ljepote naše kože. S godinama se broj fibroblasta smanjuje, a preostali fibroblasti gube svoju aktivnost. Iz tog razloga, stopa regeneracije kože smanjenjem, kolagen i elastin gube svoju uređenu strukturu, što dovodi do više oštećenih vlakana koja ne mogu obavljati svoje direktne funkcije. Kao rezultat toga dolazi do starenja kože: opuštenosti, suhoće, gubitka volumena i pojave bora.

Ovalni krugovi lica, uz korekciju dvostruke brade. Njegov učinak je apsolutno prirodan, biokompatibilan i 100% apsorbirajući. Nakon ubrizgavanja može se pojaviti crvenilo, pa čak i modrice koje spontano nestaju, a da se šminka u svakom slučaju može sakriti.

Neka lokalna upala se može pojaviti u roku od nekoliko dana. Koriste ga oni ljudi koji žele da dobiju mladu i svežu kožu. Vraća sjaj licu i briše fine bore i mrlje od sunca iz starosti ili trudnoće. Što je dublji piling, rezultati su bolji. Pacijent odmah nastavlja sa društvenim i radnim aktivnostima i počinje koristiti regenerirajuće kreme i vrlo visoku zaštitu od sunca. Proces regeneracije kože završava se za dva do tri mjeseca.

Pod uticajem UV zračenja u koži nastaju slobodni radikali koji uništavaju kolagen i elastična vlakna. Ali ne samo da slobodni radikali uništavaju kolagen i elastin. Proces uništavanja kolagena i elastina uključuje i enzime kolagenazu i elastazu, koje također sintetiziraju fibroblasti. Enzimi razgrađuju proteinska vlakna na njihove osnovne komponente, od kojih fibroblasti zatim proizvode prekursore kolagena i elastina.

Posljedice u slučajevima kao što su akne. Podizanje lica pomoću intradermalnih potpornih niti, koje se lako mogu ukloniti ako pacijent želi. Njegova posebnost je u tome što nose neke arponite, koji se, kada se unesu u dermis, otvaraju i učestvuju u stvaranju njihovog tenzorskog i face lifting efekta. Logično, može se pojaviti modrica koja se odmah može prikriti šminkom, a potrebno je nekoliko dana da nestane. Konačni rezultati se dobijaju nakon tri do šest meseci, koliko je potrebno za proizvodnju i formiranje fibroznog tkiva, koje je neophodno za postizanje željenog tonusa i elastičnosti kože.

Može se reći da fibroblasti igraju ključnu ulogu u ciklusu degradacije i sinteze ćelija i vlakana.

Nabrojimo još jednom glavne funkcije fibroblasta u tijelu:

pospješuju epitelizaciju i zacjeljivanje oštećene kože stimulacijom keratinocita;
ubrzati proliferaciju i diferencijaciju stanica;
igraju važnu ulogu u zacjeljivanju rana, potiču kretanje fagocita;
sintetiziraju kolagen, elastin i hijaluronsku kiselinu;
učestvuju u procesima regeneracije i obnavljanja kože.

Kako aktivirati fibroblaste?

Iznad smo saznali koji su uzroci starenja organizma i kakvu ulogu u tom procesu imaju fibroblasti. I tu se postavlja sasvim logično pitanje: kako aktivirati fibroblaste? Zaista, s godinama njihov broj ne samo da se smanjuje, čak i ako broj fibroblasta ostane isti, oni postaju pasivni i potpuno gube svoju aktivnost. Zadatak regenerativnih biotehnologija je pronaći načine da utječu na fibroblaste kako bi ih natjerali da se „sjećaju svoje mladosti“. Ima li napretka u tom pravcu? Sigurno je reći da.

Vizuelni dijagram intervencije. Svi oni muškarci i žene stariji od 40 godina, koji su počeli pokazivati prve znakove letargije, u ovom tretmanu će pronaći idealno rješenje za zatezanje mišića lica. Endopepel je kompatibilan i sa filerima, botulinum toksinom tipa A, radiofrekvencijom, mezoterapijom itd. sastoji se od izvođenja pilinga mišića pomoću malih injekcija karboksilne kiseline kako bi se stimulirali uzlazni mišići lica i vrata, stvarajući tenzorski efekat. Veoma je jednostavno i efikasan tretman, što ne zahtijeva posebna pomoć nakon tretmana.

Dopuna proteina mladosti - kolagena i elastina - u koži injekcijom ne daje pouzdane rezultate podmlađivanja. One mogu poboljšati karakteristike kože samo na neko vrijeme. Odnosno, stanje kože postaje bolje, ali se proces starenja ne zaustavlja, Biološki sat krećući se neumoljivo napred. I nakon nekog vremena, nakon razgradnje kolagena, elastina i hijaluronske kiseline, stanje kože ostavlja mnogo da se poželi.

Rezultati se odmah procjenjuju i pacijent će se potpuno oporaviti u roku od 10 dana. Preporučuje se za tretman opuštene kože lica na bilo kojem dijelu ili dijelu tijela kako bi se smanjili znakovi starenja kože primjenom visokofrekventnih valova koji generiraju toplinu i stimuliraju fibroblaste koji proizvode kolagen i elastin Tretman je ugodan možemo izvoditi virtuelnu mezoterapiju, odnosno bez “pinčacita” i bez bolova. Kod nekih pacijenata, mladalački izgled se može primijetiti odmah, međutim, do povlačenja kože može doći u roku od nekoliko mjeseci liječenja.

Najbolje sredstvo za podmlađivanje je naš prirodni sistem obnove i regeneracije. Stimulacija vlastitih resursa tijela je ključ naše mladosti. Trenutno postoje regenerativne biotehnologije koje zaista mogu podmladiti tijelo. Vodeću ulogu u ovim tehnikama imaju fibroblasti.

Savremene regenerativne tehnologije

Moderne regenerativne tehnologije zasnivaju se na principu stimulacije autolognih dermalnih fibroblasta. Suština ovih tehnologija je nadopuniti populaciju fibroblasta mladim i aktivnim stanicama. Ova metoda se zove SPRS terapija, što doslovno znači usluga lične regeneracije kože (usluga individualne restauracije kože).

Ovo je veoma sigurna tehnika. Međutim, kada se koristi visoka energija, mogu se pojaviti neke lezije kože, poput manjih površinskih opekotina, koje spontano nestaju u danima nakon sesije. Mezoterapija je metoda koja se široko koristi za probleme kao što su celulit, liječenje ožiljaka i bora, gubitak kose itd. Ukratko, za optimalnu potvrdu kože, mezoterapija je idealan tretman. Ovo je proizvod za vlaženje kože iznutra. To se postiže ubrizgavanjem ovih supstanci u dermis kako bi se osigurala prehrana i hidratacija te stimulirali fibroblasti.

Kako se to događa? Fibroblasti se izoluju iz komada kože određenim laboratorijskim manipulacijama. Odabiru se i stimuliraju samo mladi i aktivni fibroblasti. Zatim se njihova populacija tokom nekog vremena dovede do potrebnih količina i oni su spremni za unošenje u organizam. Kada se uvedu autologni (vlastiti) fibroblasti, nema odbacivanja niti alergijskih reakcija, jer tijelo ulazi u vlastite ćelije. Novi fibroblasti su u stanju da regenerišu kožu dve godine ili čak i više. Rezultat je vidljiv odmah nakon prve sesije ćelijske terapije. Dolazi do primjetnog poboljšanja na koži: nestaje opuštenost i suhoća, poboljšava se ten i struktura kože, fine bore potpuno nestaju, a duboke postaju manje uočljive.

Fibroblasti, matične ćelije i tumorigeneza

Mnogi pacijenti identificiraju fibroblaste sa matičnim stanicama. Stoga se često postavlja pitanje: Da li su fibroblasti matične ćelije? Ne ne i još jednom ne. Fibroblasti nemaju nikakve veze sa matičnim ćelijama, čija je upotreba, inače, zabranjena u celom svetu. Fibroblasti su zrele ćelije specijalizovane za određeno tkivo. Mogu se pretvoriti samo u fibrocite. Fibrociti su takođe ćelije vezivnog tkiva koje nisu u stanju da se dele. Matične ćelije su nezrele, nediferencirane ćelije koje mogu proizvesti nekoliko tipova ćelija i iz kojih se može izrasti bilo koje tkivo u našem telu.

SLIM TIJELO!

Drugo pitanje koje pacijenti često postavljaju je da li su autologni fibroblasti sposobni degenerirati u tumorske ćelije? Ovo je potpuno nemoguće. Fibroblasti nisu u stanju da se degenerišu u maligne ćelije jer nisu podložni indirektna podjelaćelije (mitoza). Oni su programirani da se podijele određeni broj puta, nakon čega umiru, a njihovo mjesto zauzimaju nove ćelije. Nakon unošenja u kožu, fibroblasti se ne dijele, ali dugo vremena proizvode potrebne tvari koje pospješuju regeneraciju i pomlađivanje kože. Na taj način ostaju potpuno sigurni autologni fibroblasti kako tokom uzgoja u laboratoriji tako i prilikom unošenja u organizam.

Kultivisani autologni fibroblasti podležu strogim kontrolama biološke sigurnosti i vitalnosti ćelija.

Da li ste jedna od onih miliona žena koje se bore sa viškom kilograma?

Da li su svi vaši pokušaji da smršate bili neuspješni?

Jeste li već razmišljali o radikalnim mjerama? To je razumljivo, jer vitka figura je pokazatelj zdravlja i razlog za ponos. Osim toga, ovo je barem ljudska dugovječnost. A činjenica da osoba koja izgubi “višak kilograma” izgleda mlađe je aksiom koji ne zahtijeva dokaz.

Jedna od prioritetnih oblasti u posljednjih 30-40 godina je rješavanje problema korekcije starosnih promjena uz pomoć regenerativnih biotehnologija. Zasniva se na sposobnosti ćelija da se regenerišu, odnosno da se samostalno oporavljaju. Točka primjene u kozmetologiji su fibroblasti kože. Njihovo obnavljanje omogućava da se utiče ne samo na regeneraciju drugih ćelija i struktura kože, već i da se eliminiše razni nedostaci, uključujući starosne bore. Ne obnavlja se samo sama koža, već i njena mladalačka svojstva.

Tako dobijena krv može se direktno inokulirati u podlogu za kulturu ili, ako je količina relativno velika, tj. veća od 1 ml, ostaviti stajati u stajaćoj špricu sa iglom okrenutom prema gore i pokriti plastičnim štitnikom dok ne dođe do taloženja krvnih stanica. pod dejstvom gravitacije. Crvena krvna zrnca se prvo odvajaju od dijela tekućine ili plazme u kojem su bijela krvna zrnca prvobitno suspendirana. Nakon nekog vremena, ove ćelije imaju tendenciju da se talože na sloju crvenih krvnih zrnaca, formirajući takozvani leukocitni prsten.

Uvod u fibroblaste i njihove funkcije

Fibroblasti su glavne ćelije vezivnog tkiva, izvedene iz matičnih ćelija mezenhima, koji je zametno tkivo ljudi i životinja. Imaju jezgro i karakterizira ih raznolik oblik, ovisno o aktivnosti: aktivne stanice imaju veliku veličinu i procese, neaktivne imaju vretenasti oblik i manje veličine.

Igla se zatim savija pomoću klešta i nekoliko kapi mješavine leukocitne plazme se inokulira u bočicu koja sadrži medij za kulturu. Slika 2. Uzorak krvi dobijen iz hibridnog katetera i žalba na venepunkciju. Podloga za kulturu je mješavina nekoliko komponenti u vodenom mediju kao što su aminokiseline, vitamini i sol, a mora biti dopunjena dodatkom fetalnog goveđeg seruma, antibiotika za sprječavanje bakterijske kontaminacije i prije svega mitogenog sredstva, najčešće predstavljen fitohemaglutininom.

Njihova funkcija je da sintetiziraju intercelularni matriks vezivnog tkiva. Matrica je njegova osnova, koja obezbeđuje transport hemijskih elemenata i mehaničku podršku ćelija. Glavne komponente matriksa su glikoproteini, među kojima prevladavaju proteoglikani, elastin, fibrin i drugi. U njenom srednjem sloju nalaze se fibroblasti kože. Oni igraju značajnu ulogu u regeneraciji epitelnih ćelija, proizvodeći mnoge faktore rasta ćelija (hormone proteina tkiva):

Iako istraživač može pripremiti podloge za kulturu u svom laboratoriju, podloge za kulturu dostupne su za komercijalnu upotrebu nakon pravilnog dodavanja. Važno je, međutim, naglasiti da odabir podloge za kulturu koja je najprikladnija za namjeravanu upotrebu, bilo za kulturu limfocita ili kulturu fibroblasta, nije uvijek jednostavan zadatak koji zahtijeva eksperimentalno testiranje. Fitohemaglutinin se dobija iz graha, a njegova upotreba prvenstveno potiče aglutinaciju crvenih krvnih zrnaca, odvajajući ih od belih krvnih zrnaca.

Transformiranje (razne vrste) - pomaže u stimulaciji sinteze kolagena i elastina, formiranju malih krvnih žila, kao i kretanju fagocita do stranog elementa.
Epidermalno, ubrzava proliferaciju tkiva ćelijska dioba i kretanje keratinocita koji sintetiziraju keratin (pigment).
Glavni - pojačava rast svih stanica kože, proizvodnju fibronektina, koji je uključen u zaštitne reakcije tijela, kolagena i elastina.
Faktor rasta keratinocita, koji potiče epitelizaciju i zacjeljivanje oštećenih područja kože.

Limfociti koji se normalno razlikuju u cirkulirajućoj krvi vraćaju se u limfoblastne. Kao takve, mogu se razmnožavati jednom ili dvaput u roku od 72 sata. Dakle, ovo znači prosječno vrijeme dato za držanje usjeva u stakleniku, bez obzira na kičmenjake, iako se na kraju može koristiti više dugi periodi. Literatura pruža vrlo korisne informacije o podlozima za uzgoj, kao i najbolja vremena inkubacije i temperature preporučene za svaku grupu kralježnjaka.

Sledeći koraci u dobijanju hromozomskih preparata sastoje se, kao što je već naglašeno, u tretmanu kolhicinom, čije trajanje, kao i koncentracija leka u medijumu kulture, može biti promenljiva tokom hipotonične obrade i fiksacije ćelije. Kulture limfocita se nazivaju i kratkoročne kulture, za razliku od onih dobijenih biopsijom tvrdog tkiva, koje se smatraju dugoročnim jer se odvija proces od sadnje eksplantata do stvaranja takozvane primarne kulture i stavljanja ćelija na raspolaganje za prve pripreme hromozoma. traje određeno vrijeme, obično najmanje 10 dana.

Fibroblasti također proizvode i proizvode proteine:

tinascin, koji je uključen u regulaciju normalne distribucije kolagena i elastina u tkivu;
nidogen i laminin (peptidi koji su dio bazalne membrane kože i njen su građevinski materijal);
proteoglikani, koji igraju ulogu u interakciji stanica i drugi.

Pod uticajem slobodnih radikala i drugih faktora dolazi do starenja kolagenih i elastinskih vlakana, koja se dalje razlažu kolagenazom (koju proizvode isti fibroblasti) i elastazom na sastavne elemente. Njihove molekule koriste fibroblasti za novu proizvodnju prekursora kolagena i elastina

Općenito, prvi korak je uzimanje uzorka tkiva, koji može biti iz biopsije kože, dovoljno dubok da pokrije područje dermisa. Za neke kralježnjake može se izvršiti biopsija uha, krila ili repa, ali fragmenti organa kao što su bubrezi, jetra, slezena i pluća ne mogu biti isključeni. Kultura čvrstog tkiva, koja se naziva i kultura fibroblasta, zahtijeva potpune aseptične uvjete od trenutka nabavke materijala, što se mora uraditi nakon preciznog čišćenja područja životinje s kojeg će se obaviti biopsija.

Uzorak tkiva se stavlja u sterilne bočice koje sadrže Hanksov fiziološki rastvor i antibiotik. Preporučuje se čuvanje materijala oko 24 sata, blago ohlađenog u frižideru ili čak na sobnoj temperaturi, kako bi se otklonila moguća kontaminacija prije sjetve. Biopsije se često izvode lokalno ili na lokacijama udaljenim od istraživačkog laboratorija, ali pošto su pravilno pohranjene i transportirane, mogu se lako koristiti u ćelijskoj kulturi. Za početak kulture, uzorak tkiva se poremeti enzimskom obradom, a ćelijska suspenzija se stavlja u odgovarajuću posudu za kulturu.

Dakle, funkcija fibroblasta je da učestvuju u jednom zatvorenom procesu uništavanja i regeneracije ćelija i vlakana.

Upotreba fibroblasta u kozmetologiji

Starosne promjene u tkivima tijela

Starenje tkiva je prirodni biološki sistemski proces koji počinje u dobi od 25-30 godina i pogađa sve stanice, uključujući kožu. Jedan od glavnih razloga je smanjenje sposobnosti fibroblasta da aktivno sintetiziraju i proliferiraju u tkivima kože, što rezultira smanjenjem sadržaja njihovih glavnih komponenti - hijaluronske kiseline, kolagena, elastina i vaskularne mreže.

Druga alternativa je da izrežete tkaninu na male komade i rasporedite ih. Duž površine tikvice, u kom slučaju se eksplanti uklanjaju tek kada iz njih izađu fibroblasti. Nakon nekoliko dana u stakleniku i svakodnevnog praćenja stanja medijuma za uzgoj, fibroblasti se razmnožavaju po cijeloj slobodnoj površini posuda za kulturu. Tako formiraju monosloj ćelija, kultura je spremna za prvu tripsinizaciju, odnosno odvajanje ćelija i presađivanje novih žila, tako da je broj uzoraka dovoljno velik ne samo za buduće kromosomske preparate, npr. tako da banka ćelija ima ćelije za skladištenje u tečnom azotu.

To se odražava na izgled kože. Postaje tanji, postaje suh, bledi, smanjuje se stepen elastičnosti i čvrstoće, usporava se obnavljanje masne barijere, formiraju se mreže finih bora koje se postepeno produbljuju, formiraju se ptoza i nabori kože. Istovremeno, funkcije kataboličke (destruktivne) prirode su i dalje dugo vrijeme ostati na istom nivou. Za sve ove promjene uglavnom su odgovorne ćelije fibroblasta, koje su jedna od glavnih komponenti dermisa. Nakon 30. godine njihov broj se smanjuje geometrijska progresija svakih 10 godina za 10-15%.

Za skladištenje ćelija, uzorci suspenzije se stavljaju u kriogene bočice i, ako je potrebno, ćelijska kultura se može nastaviti dugo nakon toga. Označeno vrijeme za dobijanje hromozomskih preparata je oko 24 sata nakon uspostavljanja subkultura, jer odgovara prvom talasu deoba ćelija, koje se dešavaju nezavisno od bilo koje druge vrste stimulusa. Kolhicin se zatim inokulira u kulturu, a zatim se drugi koraci, tj. hipotonizacija i fiksacija, obrađuju kako bi se proizveli kromosomski preparati.

Kultura fibroblasta je nesumnjivo vrlo povoljan postupak kada se radi sa citogenetikom kralježnjaka, posebno kada je pristup živoj životinji nekako težak. Važno je zapamtiti da za kulturu fibroblasta, odgovarajući fizički objekti moraju biti laminarni tok u aseptičnom okruženju, oprema kao što je, na primjer, invertirani mikroskop za praćenje proliferacije ćelija na površini posude kulture nije uvijek dostupna u citogenetici; laboratorije.

Ovi se procesi odvijaju neravnomjerno u različitim dijelovima površine kože tijela. Starosnim promjenama najpodložniji su otvoreni dijelovi i nabori - lice, vrat, gornji dijelovi prsa duž prednje površine (područje dekoltea), ruke, koža u predjelu lakta i zglobova zglobova.

Bioinženjering u kozmetologiji

Danas je to moguće zahvaljujući napretku biotehnologije prirodno direktno utiču na uzrok starenja kožnog tkiva. To je postignuto obogaćivanjem vlastitih mladih fibroblasta, koji su graditelji ekstracelularnog matriksa.

Da li vam je sadržaj ove knjige zanimljiv? Uživajte i nabavite svoj primjerak sada. Neoplazme se evolucijski dijele na benigne i maligne. Benigne neoplazme proizvode samo lokalne promjene, obično mehaničke prirode, kao kod leiomioma maternice. Kod njih rijetko dolazi do smrti, iako u zavisnosti od topografskih ili funkcionalnih faktora same neoplazme mogu biti smrtonosni. Primjeri: meningiom sa kompresijom mozga, adenom paratireoidne žlezde sa hiperkalcemijom.

Transplantacija vlastitih mladih ćelija fibroblasta u kožu lica može efikasno i brzo aktivirati procese obnove i obnavljanja njene strukture. Rezultat je poboljšanje tena, hidratacije, elastičnosti i turgora tkiva, nestanak malih ožiljaka nastalih kao posljedica raznih kožne bolesti, smanjujući broj i dubinu bora.

Maligne neoplazme uzrokuju lokalnu destrukciju, destrukciju na udaljenim mjestima i opće metaboličke poremećaje. Oni uzrokuju smrt ako se njima ne rukuje pravilno i u pravo vrijeme. Maligne neoplazme se zajedničkim imenom nazivaju karcinom. Oni su drugi uzrok smrti u Čileu nakon kardiovaskularnih bolesti.

Opće karakteristike benignih neoplazmi

Makroskopski i mikroskopski aspekt omogućavaju u većini slučajeva da se zaključi da li je neoplazma benigna ili maligna.

Opće karakteristike malignih tumora

At maligne neoplazme nekroza kože ili mukoznih površina uzrokuje čireve.

Prednost ćelijsko podmlađivanje je i činjenica da transplantirani fibroblasti dugo vremena (od šest mjeseci do godinu i po) zadržavaju funkcionalnu aktivnost u smislu pojačane sinteze hijaluronske kiseline, kolagena, elastina i drugih komponenti matriksnog sistema kože. Tokom ovog perioda, njeno stanje nastavlja da se poboljšava.

Loše ocrtavanje, nepravilno prema relativnoj otpornosti različitih tkiva na invaziju: labavo vezivno tkivo i lumen malih limfnih sudova pružaju mali otpor invaziji; Arterijski zidovi, kost i hrskavica pružaju veliku stabilnost, ali također mogu biti napadnuti.

Invazija je bolje proučena kod malignih epitela. Utvrđeno je da invazija ima kritičnu fazu penetracije bazalne membrane. Definisane su tri faze. Ostali molekuli su integrini, koji će, vezanjem za fibronektin, na primjer, orijentirati komponente citoskeleta, mijenjajući oblik ćelije.

Ćelije za transplantaciju dobijaju se iz komada kože prečnika 3-5 mm, uzetog iz područja iza uha ili pupka, gde je koža najmanje izložena ultraljubičastom zračenju. Biopsijski uzorak se podvrgava pregledu i posebnom tretmanu u svrhu kultivacije mladih fibroblasta u laboratoriji 1 mjesec, nakon čega se injekcijama ubrizgava u potrebna područja. Autologne (samo) ćelije se ne doživljavaju kao svoje imunološki sistem kao antigen (strani) i stoga ih tijelo ne odbacuje, već funkcionišu u potpunosti.

Neoplastične stanice proizvode tri vrste proteaza: serinske proteinaze, cisteinske proteinaze i metaloproteaze. Metaloproteinaze mogu lučiti tumor ili, češće, stromalni fibroblasti nakon stimulacije samih tumorskih ćelija. Te iste stanice luče inhibitore metaloproteinaze, koji inaktiviraju i proenzim i aktivni enzim, tako da proteoliza nastaje iz ravnoteže između oba djelovanja. Neoplastične ćelije proizvode autokrini faktor pokretljivosti koji inducira pseudopodiju bogatu receptorima za laminin i fibronektin.

Često nakon prvog zahvata autotransplantacije dolazi do primjetnog poboljšanja stanja kože, a dvije sedmice nakon završetka zahvata i sami pacijenti već primjećuju značajno poboljšanje tonusa i kontura lica. povećanje turgora i debljine kože, smanjenje broja bora i njihove dubine. Šest mjeseci nakon transplantacije stanica, njihove grupe u koži se određuju na pozadini povećanog broja kolagenih vlakana. U roku od šest meseci dubina bora oko očiju smanjuje se u proseku za 90%, u predelu dekoltea i vrata za 95%, na obrazima za 87%, a oko usta za 55%.

Identifikovani su hemotaktički i haptotaktički faktori koji povećavaju pokretljivost ćelija. Stanice se kreću u ameboidnom obliku, slično bijelim krvnim zrncima. Nepoznati su molekularni mehanizmi koji kontrolišu pokretljivost i biohemijsku kontrolu citoskeleta. Odatle se može nastaviti dalje limfnih sudova i šire se na ganglije ili udaljene organe. Poseban primjer je difuzna limfna penetracija u pluća ili karcinomatozna limfangioza, kod koje se pojavljuju povećane interlobularne plućne pregrade, a pleura pokazuje vrlo istaknutu mliječnu retinu zbog zadebljanja limfnih žila.

Dobijeni materijal se uvodi u dermis pomoću tunelske metode ispod lokalna anestezija nanošenjem anestetičke kreme na kožu. Tok tretmana se sastoji od 2 postupka sa intervalom od 1-1,5 mjeseci. Nakon uvođenja fibroblasta, oni su raspoređeni u dermalni sloj u male grupe i ne podliježu mitotičkoj diobi, čime se eliminira proces njihove degeneracije u tumorske stanice.

primjeri: portalna vena za rak jetre, donja šuplja za rak bubrega. Iako su slična tkivima porijekla, ona koja su maligna predstavljaju varijacije. Ove varijacije se javljaju u parenhimskim ćelijama iste neoplazme iu ćelijama razne neoplazme isti tip. Baš kao što je neoplazija karikatura originalnog tkiva, njene ćelije su karikature normalnih ćelija.

Karakteristike ćelijske heterotipije

Ćelija kao cjelina pokazuje anizocitozu ili promjene u veličini. Citoplazma je obično rijetka i bazofilna, ponekad obilna i sa abnormalnom diferencijacijom. Kod nekih karcinoma, molekule koje se obično nalaze samo u embrionalnom ili fetalnom životu pojavljuju se u citoplazmi.

Pripreme za transplantaciju prolaze laboratorijsku kontrolu radi biološke sigurnosti i održivosti ćelija. Tehnika autotransplantacije fibroblasta u kozmetologiji dobila je službenu dozvolu Roszdravnadzora.

Moderna kozmetologija ima čitav niz tehnika i metoda koje mogu značajno podmladiti kožu lica. Vrijedi, međutim, napomenuti da gotovo sve trenutno postojeće metode mogu samo privremeno podmladiti kožu, a da uopće ne utječu na biološke procese koji se odvijaju u stanicama. Ali znamo da starenje počinje na ćelijskom nivou i razumno je djelovati posebno na stanice kako bi se ovaj proces preokrenuo. Stoga u kozmetologiji postoje regenerativne tehnologije koje se oslanjaju na involutivne biotehnologije. Glavni alat regenerativnih tehnologija su fibroblasti.

Jezgro je općenito jedinstveno, ponekad dvostruko ili višestruko. Pokazuje anizokariozu ili promjenjivu veličinu, polimorfizam ili okrugle do vrlo nepravilne jezgre. Nuklearna granica je nepravilno izrezana ili presavijena, a često se javlja hiperhromazija, odnosno kromatin u zrncima ili grube nakupine pričvršćene za nuklearnu granicu.

Jezgro je jednostruko i povećava se u veličini i nepravilno. Mitotičke figure mogu biti abnormalne sa tripolarnim ili tetrapolarnim vretenima ili sa anarhičnom disperzijom hromozoma. Promjene opisane kao komponente heterotipije mogu se grupisati u dvije grupe: jedna od anaplazije; drugi, koji možemo nazvati čudovištem.

BITAN!

Funkcije fibroblasta

Glavna uloga fibroblasta u tijelu je sinteza komponenti ekstracelularnog matriksa:

proteini (kolagen i elastin), koji formiraju vlakna;
mukopolisaharidi (amorfna tvar).

U koži su fibroblasti odgovorni za proces njenog obnavljanja i obnavljanja. Sintetiziraju kolagen i elastin - glavni okvir kože i hijaluronsku kiselinu, koja vezuje vodu u tkivima. Drugim riječima, fibroblasti su generatori mladosti i ljepote naše kože. S godinama se broj fibroblasta smanjuje, a preostali fibroblasti gube svoju aktivnost. Iz tog razloga se smanjuje brzina regeneracije kože, kolagen i elastin gube svoju uređenu strukturu, što dovodi do više oštećenih vlakana koja ne mogu obavljati svoje direktne funkcije. Kao rezultat toga dolazi do starenja kože: opuštenosti, suhoće, gubitka volumena i pojave bora.

Može se reći da fibroblasti igraju ključnu ulogu u ciklusu degradacije i sinteze ćelija i vlakana.

Nabrojimo još jednom glavne funkcije fibroblasta u tijelu:

pospješuju epitelizaciju i zacjeljivanje oštećene kože stimulacijom keratinocita;
ubrzati proliferaciju i diferencijaciju stanica;
igraju važnu ulogu u zacjeljivanju rana, potiču kretanje fagocita;
sintetiziraju kolagen, elastin i hijaluronsku kiselinu;
učestvuju u procesima regeneracije i obnavljanja kože.

Kako aktivirati fibroblaste?

Dopuna proteina mladosti - kolagena i elastina - u koži injekcijom ne daje pouzdane rezultate podmlađivanja. One mogu poboljšati karakteristike kože samo na neko vrijeme. Odnosno, stanje kože postaje bolje, ali se proces starenja ne zaustavlja, biološki sat neumoljivo ide naprijed. I nakon nekog vremena, nakon razgradnje kolagena, elastina i hijaluronske kiseline, stanje kože ostavlja mnogo da se poželi.

Savremene regenerativne tehnologije

Fibroblasti, matične ćelije i tumorigeneza

SLIM TIJELO!

Drugo pitanje koje pacijenti često postavljaju je da li su autologni fibroblasti sposobni degenerirati u tumorske ćelije? Ovo je potpuno nemoguće. Fibroblasti nisu sposobni za degeneraciju u maligne ćelije jer ne prolaze kroz indirektnu ćelijsku deobu (mitoza). Oni su programirani da se podijele određeni broj puta, nakon čega umiru, a njihovo mjesto zauzimaju nove ćelije. Nakon unošenja u kožu, fibroblasti se ne dijele, ali dugo vremena proizvode potrebne tvari koje pospješuju regeneraciju i pomlađivanje kože. Na taj način ostaju potpuno sigurni autologni fibroblasti kako tokom uzgoja u laboratoriji tako i prilikom unošenja u organizam.

Kultivisani autologni fibroblasti podležu strogim kontrolama biološke sigurnosti i vitalnosti ćelija.

Da li ste jedna od onih miliona žena koje se bore sa viškom kilograma?

Da li su svi vaši pokušaji da smršate bili neuspješni?

Ed. prof. V.V.Alpatova i drugi,
Izdavačka kuća za stranu književnost, M., 1958.

Predstavljeno sa nekim skraćenicama

Ova promjena je prvi put otkrivena prije više od 50 godina prilikom proučavanja jaja morskih životinja koja su bila lako dostupna za promatranje. Može biti uzrokovano izlaganjem ovih jaja morskoj vodi s visokom osmotskom koncentracijom, kloral hidratom, strihninom, pa čak i jednostavnim mehaničkim protresanjem. Razvija se samo jedna zvijezda, a ne dvije; Nakon toga, razdvojeni hromozomi se odvajaju jedan od drugog, formirajući dve kuglice. E. Wilson (1925) je napisao: “Dakle, monocentrična mitoza dovodi do udvostručavanja broja hromozoma bez diobe ćelije; početni diploidni broj hromozoma pretvara se u tetraploidni ili postaje još veći ako jaje prođe nekoliko uzastopnih ciklusa monocentrične podjele.”

Ostaje nejasno šta uzrokuje povećanje ćelija tokom poliploidije. Prema Danielliju (1951), veličina ćelije zavisi od broja osmotski aktivnih molekula koje sadrži, osim ako rast ćelije nije suprotstavljen gustinom ćelijske membrane. Moguće je da kada se broj hromozoma udvostruči, broj takvih osmotski aktivnih molekula raste. Međutim, u tijelu se sve somatske stanice, od kojih je velika većina diploidna i sadrže isti broj kromosoma, ipak oštro razlikuju jedna od druge po veličini, a stanice svake vrste imaju veličine karakteristične za njih.