Presented spljošteni rezervoari(ili vreće) sakupljene u hrpu. Svaki rezervoar je blago zakrivljen i ima konveksnu i konkavnu površinu. Prosječni prečnik rezervoara je oko 1 mikron. U središtu rezervoara, njegove membrane su bliže jedna drugoj, a na periferiji često formiraju ekspanzije, ili ampule, iz kojih se odvajaju mjehurići. Paketi ravnih rezervoara sa prosječnim brojem od oko 5-10 formiraju diktiosom. Osim cisterni, Golgijev kompleks sadrži transportne i sekretorne vezikule.
IN dictyosome U skladu sa smjerom zakrivljenosti zakrivljenih površina rezervoara razlikuju se dvije površine. Konveksna površina naziva se nezrela ili cis površina. Okrenut je jezgri ili tubulima granularnog endoplazmatskog retikuluma i povezan je s potonjim vezikulama koje se odvajaju od granularnog retikuluma i donose proteinske molekule u diktiosom za sazrijevanje i formiranje u membranu.
Suprotna transsurface diktiosomi konkavna. Okrenut je plazmalemi i naziva se zrelim jer se sekretorne vezikule koje sadrže produkte sekrecije spremne za uklanjanje iz ćelije odvoje od njenih membrana.
Golgijev kompleks učestvuje u akumulaciji produkata sintetizovanih u endoplazmatskom retikulumu, u njihovom hemijskom restrukturiranju i sazrevanju. U rezervoarima Golgijevog kompleksa sintetiziraju se polisaharidi i kompleksiraju s proteinskim molekulima. Jedna od glavnih funkcija Golgijevog kompleksa je formiranje gotovih sekretornih produkata koji se egzocitozom uklanjaju izvan stanice. Najvažnije funkcije Golgijevog kompleksa za ćeliju su i obnavljanje ćelijskih membrana, uključujući i područja plazmaleme, kao i zamjena defekata u plazmalemi tokom sekretorne aktivnosti ćelije. Golgijev kompleks se smatra izvorom formiranja primarnih lizosoma, iako se i njihovi enzimi sintetiziraju u granularnoj mreži.
Lizozomi To su intracelularno formirane sekretorne vakuole ispunjene hidrolitičkim enzimima neophodnim za procese fago- i autofagocitoze. Na svjetlosno-optičkom nivou, lizozomi se mogu identificirati, a stepen njihovog razvoja u ćeliji može se suditi prema aktivnosti histohemijske reakcije na kiselu fosfatazu, ključni lizozomalni enzim.
At elektronska mikroskopija lizozomi definirani su kao vezikule ograničene od hijaloplazme membranom. Konvencionalno, postoje 4 glavne vrste lizosoma: primarni i sekundarni lizozomi, autofagozomi i rezidualna tijela.
Primarni lizozomi- to su male membranske vezikule (njihov prosječni promjer je oko 100 nm), ispunjene homogenim fino dispergiranim sadržajem, koji je skup hidrolitičkih enzima. U lizosomima je identificirano oko 40 enzima (proteaze, nukleaze, glikozidaze, fosforilaze, sulfataze), optimalni režimčije su akcije dizajnirane za kiselu sredinu (pH 5). Lizozomske membrane sadrže posebne proteine nosače za transport produkata hidrolitičkog cijepanja - aminokiselina, šećera i nukleotida - iz lizosoma u hijaloplazmu. Membrana lizosoma je otporna na hidrolitičke enzime.
Sekundarni lizozomi nastaju fuzijom primarnih lizosoma sa endocitnim ili pinocitotičnim vakuolama. Drugim riječima, sekundarni lizosomi su intracelularne digestivne vakuole, čije enzime snabdijevaju primarni lizozomi, a materijal za varenje opskrbljuje endocitotička (pinocitotička) vakuola. Struktura sekundarnih lizosoma je veoma raznolika i menja se tokom hidrolitičke razgradnje sadržaja. Enzimi u lizosomima razgrađuju tvari koje ulaze u ćeliju. biološke supstance, što rezultira stvaranjem monomera koji se transportuju kroz membranu lizosoma u hijaloplazmu, gdje se koriste ili uključuju u različite sintetičke i metaboličke reakcije.
Ako interakcija sa primarnim lizozomi a njihovi vlastiti enzimi prolaze kroz hidrolitičko cijepanje vlastitih struktura stanice (stareće organele, inkluzije, itd.), formira se autofagosom. Autofagocitoza je prirodni proces u životu ćelije i igra veliku ulogu u obnavljanju njenih struktura tokom intracelularne regeneracije.
Preostala tijela ovo je jedna od završnih faza postojanja fago- i autolizosoma i otkriva se tokom nepotpune fago- ili autofagocitoze i nakon toga se oslobađa iz ćelije egzocitozom. Imaju zbijeni sadržaj, a često se uočava sekundarno strukturiranje nesvarenih spojeva (na primjer, lipidi formiraju složene slojevite formacije).
A- Granularni citoplazmatski retikulum.
B- mikromehurići.
B-mikrofilamenti.
G-Tank.
D- Vakuole.
Odgovor: B, D, D.
16. Navedite koje funkcije Golgijev kompleks obavlja:
A- Sinteza proteina.
B- Obrazovanje kompleksa hemijska jedinjenja(glikoproteini, lipoproteini).
B- Formiranje primarnih lizosoma.
D- Učešće u uklanjanju sekretornog produkta iz ćelije.
D- Formiranje hijaloplazme.
Odgovor: B, C, D.
Koji strukturni elementi ćelije su najaktivnije uključeni u egzocitozu?
A- Citolema.
B- Citoskelet.
B- Mitohondrije.
G-ribozomi.
Odgovor: A, B.
18 . Šta određuje specifičnost proteina koji se sintetiše?
A- Messenger RNA.
B- Ribosomalna RNK.
D- Membrane citoplazmatskog retikuluma.
Odgovor: A, B
19 . Koji strukturni elementi su aktivno uključeni u izvođenje?
Fagocitna funkcija?
A- Karyolemma.
B- Citolema.
G-lizozomi.
D- mikrofilamenti.
Odgovor: B, D, D.
20 .Koje strukturne komponente ćelije određuju bazofiliju citoplazme?
A- Ribozomi.
B- Agranularni endoplazmatski retikulum.
B- Lizozomi.
G- Peroksizomi.
D-Golgi kompleks.
E- Granularni endoplazmatski retikulum.
Odgovor: A, E.
21 . Koje od sljedećih organela imaju membransku strukturu?
A - Ćelijski centar.
B- Mitohondrije.
B- Golgijev kompleks.
G-ribozomi.
D- Citoskelet.
Odgovor: B, C.
22 .Šta je zajedničko mitohondrijima i peroksizomima?
A- Pripadaju organelama sa membranskom strukturom.
B- Imaju dvostruku membranu.
D- Ovo su organele od opšteg značaja.
Odgovor: A, B, D.
Koje funkcije lizozomi obavljaju u ćeliji?
A- Biosinteza proteina
B- Učešće u fagocitozi
B- Oksidativna fosforilacija
D- Intracelularna probava
Odgovor: B.G.
Koja je strukturna organizacija lizosoma?
A- Okružen membranom.
B- Ispunjen hidrolitičkim enzimima.
D- Nastao u Golgijevom kompleksu.
Odgovor: A, B, D.
25. Glikokaliks:
A- Nalazi se u glatkom endoplazmatskom retikulumu.
B- Nalazi se na vanjska površina cytolemmas.
B- Formirani od ugljenih hidrata.
D- Učestvuje u ćelijskoj adheziji i prepoznavanju ćelija.
D- Nalazi se na unutrašnjoj površini citoleme.
Odgovor: B, C, D.
26. Markerski enzimi lizosoma:
A-kisela fosfataza.
B-ATPaza.
B- Hidrolaze.
G- Katalaza i oksidaze.
Odgovor: A, B.
Koja je važnost jezgra u životu ćelije?
A- Čuvanje nasljednih informacija.
B- Centar za skladištenje energije.
B- Centar za kontrolu unutarćelijskog metabolizma.
D- Mjesto formiranja lizosoma.
D- Reprodukcija i prijenos genetskih informacija u ćelije kćeri.
Odgovor: A, B, D.
28. Šta se ne odnosi na strukturne komponente jezgra:
A- Karyolemma.
B- Nukleoli.
B- Karioplazma.
G-ribozomi.
D- hromatin, hromozomi.
E- Peroksizomi.
Odgovor: G, E.
Šta se prenosi iz jezgra kroz nuklearne pore u citoplazmu?
A- fragmenti DNK.
B- Ribosomske podjedinice.
B- Messenger RNA.
D- Fragmenti endoplazmatskog retikuluma.
Odgovor: B, C.
Što je nuklearno-citoplazmatski omjer i kako se mijenja s povećanjem funkcionalne aktivnosti stanice?
A- Položaj jezgra u citoplazmi.
B- Oblik jezgra.
B- Odnos veličine jezgra i veličine citoplazme.
D- Smanjena sa povećanom funkcionalnom aktivnošću ćelije.
Odgovor: B, G.
Šta važi za nukleole?
A- Jasno vidljivo tokom mitoze.
B- Sastoje se od granularnih i fibrilarnih komponenti.
B- Nukleolarne granule su podjedinice ribozoma.
G- Nukleolarne niti - ribonukleoproteini
Odgovor: B, C, D.
Koji navedeni znakovi odnosi se na nekrozu?
O- Ovo je genetski programirana ćelijska smrt
B- Na početku apoptoze povećava se sinteza RNK i proteina.
B-membrane su uništene
G-enzimi lizosoma ulaze u citoplazmu
D- Fragmentacija citoplazme sa formiranjem apoptotičkih tijela
Odgovor: B, G.
Sve je istina osim
1. Funkcija Golgijevog kompleksa (svi su tačni osim):
A - razvrstavanje proteina u transportne vezikule
B- glikozilacija proteina
B- reciklaža membrana sekretornih granula nakon egzocitoze
G - pakovanje sekretornog proizvoda
D - sinteza steroidnih hormona
2. Mikrotubule pružaju (sve su istinite osim):
A - organizacija unutrašnjeg prostora ćelije
B- održavanje oblika ćelije
B- polarizacija ćelije tokom deobe
G- formira kontraktilni aparat
D- organizacija citoskeleta
E-transport organela
3. Specijalizovane strukture izgrađene na bazi citoskeleta uključuju (sve su istinite osim):
A- cilije, flagele
B - bazalna prugasta linija
B- mikroresice
4. Lokalizacija cilija (sve su tačne osim):
A- epitel sluzokože disajnih puteva
B- epitel proksimalnog nefrona
B- epitel mukozne membrane ženskog reproduktivnog trakta
G - epitel sluzokože sjemenovoda
5. Lokalizacija mikroresica (sve su tačne osim):
A- epitel sluzokože tankog crijeva
B- epitel trahealne sluznice
B- epitel proksimalnog nefrona
6. Bazalne pruge (sve su tačne osim):
A- osigurava transport tvari protiv gradijenta koncentracije
B - područje ćelije u kojem se odvijaju energetski intenzivni procesi
B - područje ćelije gdje se javlja jednostavna difuzija iona
D- gdje dolazi do reapsorpcije elemenata primarnog urina u proksimalnom tubulu nefrona
D- učestvuje u koncentraciji lučenja pljuvačke
7. Obrub četkice (sve su ispravne osim):
A- nalazi se na apikalnoj površini ćelija
B- povećava usisnu površinu
B - sastoji se od cilija
G- se sastoji od mikrovila
D- povećava transportnu površinu u proksimalnim tubulima nefrona
8. Organoidi opće namjene(sve je istina osim):
A- mitohondrije
B-Golgi kompleks
G-cilije
D-lizozomi
E-peroksizomi
F-centriole
Z-elementi citoskeleta
9.Funkcija peroksisoma (svi su tačni osim):
A- oksidacija organskog supstrata sa stvaranjem vodikovog peroksida
B- sinteza enzima - katalaze
B- korištenje vodikovog peroksida
10. Ribozomi (svi su tačni osim):
A - uz svjetlosnu mikroskopiju, njihovo prisustvo se procjenjuje prema izraženoj bazofiliji citoplazme
B- sastoje se od malih i velikih podjedinica
B- se formiraju u granularnom ER
G- se sastoji od rRNA i proteina
D- nemembranska struktura
11. Koje su organele dobro razvijene u ćelijama koje proizvode steroide (sve su tačne osim):
A - granularni endoplazmatski retikulum
B- agranularni endoplazmatski retikulum
B-mitohondrije sa cjevastim kristama
12. Trofičke inkluzije (sve su istinite osim):
A-ugljikohidrati
B- sluzokože
B-proteini
G-lipid
13.Nuklearni omotač (sve su istinite osim):
A - sastoji se od jedne membrane
B - sastoji se od dvije membrane
B - ribozomi se nalaze sa vanjske strane
D - nuklearna lamina je povezana s njim iznutra
D - prožet porama
14. Strukturne komponente kerneli (svi su tačni osim):
A - nukleoplazma
B-nukleolema
B-mikrotubule
G-hromatin
D- nucleoli
15. Struktura nuklearnih pora (sve su tačne osim):
A - komponenta membrane
B-hromozomska komponenta
B- fibrilarna komponenta
G-granularna komponenta
16. Nukleolus (sve su istinite osim):
A- okružena membranom
B- nije okružena membranom
B- njegova organizacija uključuje pet parova hromozoma
G- sadrži granularne i fibrilarne komponente
17. Nukleolus (sve su istinite osim):
A - količina zavisi od metaboličke aktivnosti ćelije
B- učestvuje u formiranju ribosomskih podjedinica
B- hromozomi 13,14,15,21 i 22 su uključeni u organizaciju
D - 7, 8, 10, 11 i 23 hromozoma su uključeni u organizaciju
D - sastoji se od tri komponente
18. Ćelijski centar (svi su tačni osim):
A- je lokalizovan blizu jezgra
B- je centar organizacije vretena
B- se sastoji od dva centriola
G-centriole su formirane od 9 dubleta mikrotubula
D-centriole se dupliciraju u S periodu interfaze
19. Mitohondrije (sve su tačne osim):
A - prisustvo krista
B- sposobnost dijeljenja
20. Funkcije aktinskih filamenata (sve su tačne osim):
A - kretanje ćelije
B- promjena oblika ćelije
B- učešće u egzo- i endocitozi
D - omogućava kretanje cilija
D- su dio mikroresica
21. Sve je tačno za nukleolus osim:
A- Nastaje u području nukleolnih organizatora (sekundarne hromozomske konstrikcije)
B- Nukleolarne granule se protežu u citoplazmu
B- Nukleolarni proteini se sintetiziraju u citoplazmi
D- Nukleolarna RNK se formira u citoplazmi
Za usklađenost
1. Uporedite periode međufaze sa procesima koji se u njima dešavaju:
1. Presintetički A – udvostručenje DNK, povećana sinteza RNK
2. Sintetička B-sinteza rRNA, mRNA, tubulina
3. Postsintetski rast B-ćelija, pripremajući ih za sintezu DNK
Odgovor: 1-B; 2-A; 3-B.
2 .Uporedite faze mitoze sa procesima koji se u njima dešavaju:
1. Profaza A - formiranje ekvatorijalne ploče od hromozoma
2. Metafaza B - formiranje nukleoleme, despiralizacija hromozoma,
formiranje nukleola, citotomija
3. Anafaza B-spiralizacija hromozoma, nestanak nukleola,
fragmentacija nukleoleme
4. Telofaza G - divergencija hromatida ka suprotnim polovima
Odgovor: 1-B; 2-A; 3-G; 4-B.
3. Promjena strukture kernela naziva se (podudaranje):
1.karioliza A - smanjenje veličine i zbijanje kromatina
2.karioreksisa B - fragmentacija
3.kariopiknoza B - rastvaranje njegovih komponenti
Odgovor: 1-B, 2-B, 3-A.
4. Karakteristike komponenti lijeka:
1.hromofobna A - obojena sudanskom bojom
2.hromofilni B - nije obojen bojom
3. Sudanofilni B - obojen bojom
Godine 1898. talijanski naučnik C. Golgi otkrio je u nervnih ćelija mrežaste formacije, koje je nazvao „unutarnji mrežasti aparat” (Sl. 174). Mrežaste strukture (Golgijev aparat) nalaze se u svim stanicama bilo kojeg eukariotskog organizma. Obično se Golgijev aparat nalazi u blizini jezgra, blizu centra ćelije (centriola).
Fina struktura Golgijev aparat. Golgijev aparat se sastoji od membranskih struktura sastavljenih zajedno u maloj zoni (sl. 176, 177). Zasebna zona akumulacije ovih membrana naziva se dictyosome(Sl. 178). U diktiosomu, plosnate membranske vrećice, ili cisterne, nalaze se blizu jedna drugoj (na udaljenosti od 20-25 nm) u obliku naslaga, između kojih se nalaze tanki slojevi hijaloplazme. Svaki pojedinačni rezervoar ima prečnik od oko 1 μm i promenljivu debljinu; u centru njegove membrane mogu biti blizu jedna drugoj (25 nm), a na periferiji mogu imati proširenja, ampule, čija širina nije konstantna. Broj takvih vreća u hrpi obično ne prelazi 5-10. Kod nekih jednoćelijskih organizama njihov broj može doseći 20. Pored gusto lociranih ravnih cisterni, u AG zoni se uočavaju mnoge vakuole. Male vakuole se nalaze uglavnom u perifernim područjima AG zone; ponekad se može vidjeti kako su vezani sa ampularnih nastavaka na rubovima ravnih vodokotlića. Uobičajeno je da se u zoni diktiosoma razlikuju proksimalni ili razvojni, cis-presek, i distalni ili zreli, trans-presek (Sl. 178). Između njih je srednji ili srednji dio AG-a.
Tokom ćelijske diobe, mrežasti oblici AG-a se raspadaju u diktiosome, koji su pasivno i nasumično raspoređeni među kćeri ćelijama. Tokom rasta ćelije ukupna količina diktiosomi se povećavaju.
U ćelijama koje izlučuju, AG je obično polarizovan: njegov proksimalni deo je okrenut prema citoplazmi i jezgru, a distalni deo je okrenut prema površini ćelije. U proksimalnom području, hrpe usko raspoređenih cisterni su u blizini mrežastog ili spužvastog sistema membranskih šupljina. Smatra se da ovaj sistem predstavlja zonu prelaza ER elemenata u zonu Golgijevog aparata (Sl. 179).
U srednjem dijelu diktiosoma, periferiju svake cisterne prati i masa malih vakuola prečnika oko 50 nm.
U distalnom ili trans-presjeku diktiosoma, posljednja plosnati cisterna membrane susjedna je dijelu koji se sastoji od tubularnih elemenata i mase malih vakuola, često s fibrilarnom pubescencijom duž površine na citoplazmatskoj strani - to su pubescentne ili obrubljene vezikule istog tipa kao i obrubljeni vezikuli tokom pinocitoze. Ovo je takozvana trans-Golgi mreža (TGN), u kojoj se vrši odvajanje i sortiranje izlučenih proizvoda. Još distalnija je grupa većih vakuola - to je proizvod fuzije malih vakuola i formiranja sekretornih vakuola.
Koristeći meganaponski elektronski mikroskop ustanovljeno je da se u ćelijama pojedinačni diktiosomi mogu međusobno povezati sistemom vakuola i cisterni i formirati labavu trodimenzionalnu mrežu koja se može detektovati u svetlosnom mikroskopu. U slučaju difuznog oblika AG, svaki pojedinačni dio je predstavljen diktiosomom. U biljnim ćelijama preovlađuje difuzni tip AG organizacije, obično u prosjeku ima oko 20 diktiosoma po ćeliji. U životinjskim ćelijama centriole su često povezane sa membranskom zonom Golgijevog aparata; između snopova mikrotubula koji se protežu radijalno od njih leže grupe naslaga membrana i vakuola, koje koncentrično okružuju ćelijski centar. Ova veza ukazuje na učešće mikrotubula u kretanju vakuola.
Sekretorna funkcija Golgijev aparat. Glavne funkcije AG su akumulacija proizvoda sintetiziranih u ER, osiguravajući njihovo kemijsko preuređenje i sazrijevanje.
U AG rezervoarima dolazi do sinteze polisaharida i njihove interakcije sa proteinima. i formiranje mukoproteina. Ali glavna funkcija Golgijev aparat odgovoran je za uklanjanje gotovih sekreta izvan ćelije. Osim toga, AG je izvor ćelijskih lizosoma.
Izvezeni protein sintetizovan na ribosomima se odvaja i akumulira unutar ER cisterni, kroz koje se transportuje u zonu AG membrane. Ovdje se male vakuole koje sadrže sintetizirani protein odvajaju od glatkih područja ER i ulaze u zonu vakuole u proksimalnom dijelu diktiosoma. U ovom trenutku, vakuole se spajaju jedna s drugom i sa ravnim cis cisternama diktiosoma. Na ovaj način, proteinski proizvod se prenosi već unutar šupljina AG rezervoara.
Kako se proteini u cisternama Golgijevog aparata modificiraju, male vakuole se prenose iz cisterne u cisterne u distalni dio diktiosoma dok ne stignu do mreže tubularne membrane u trans regiji diktiosoma. U ovoj oblasti dolazi do odvajanja malih mehurića koji sadrže već zreli proizvod. Citoplazmatska površina takvih vezikula slična je površini obrubljenih vezikula koji se uočavaju tokom receptorske pinocitoze. Odvojene male vezikule se spajaju jedna s drugom i formiraju sekretorne vakuole. Nakon toga sekretorne vakuole počinju da se kreću prema površini ćelije, stapaju se plazma membrana i vakuolne membrane i tako se sadržaj vakuola pojavljuje izvan ćelije. Morfološki, ovaj proces ekstruzije (izbacivanja) liči na pinocitozu, samo sa obrnutim slijedom faza. Zove se egzocitoza.
U Golgijevom aparatu ne dolazi samo do pomicanja produkata iz jedne šupljine u drugu, već dolazi i do modifikacije proteina, koja se završava ciljanjem proizvoda ili na lizozome, plazma membranu ili na sekretorne vakuole.
Modifikacija proteina u Golgijevom aparatu. Proteini sintetizirani u ER ulaze u cis zonu Golgijevog aparata nakon primarne glikozilacije i redukcije nekoliko saharidnih ostataka. Nakon toga svi proteini dobijaju iste oligosaharidne lance, koji se sastoje od dva molekula N-acetilglukozamina i šest molekula manoze (Sl. 182). U cis-cisternama dolazi do sekundarne modifikacije oligosaharidnih lanaca i njihovog razvrstavanja u dvije klase. Razvrstavanje rezultira jednom klasom oligosaharida koji se mogu fosforilirati (bogati manozom) za hidrolitičke enzime namijenjene lizozomima, i drugu klasu oligosaharida za proteine namijenjene za sekretorne granule ili plazma membranu
Transformacije oligosaharida provode se uz pomoć enzima - glikoziltransferaza, koji su dio membrana cisterni Golgijevog aparata. Pošto svaka zona u diktiosomima ima svoj skup enzima za glikozilaciju, glikoproteini se prenose, kao u štafetnoj trci, iz jednog membranskog odjeljka („poda“ u hrpi spremnika diktiosoma) u drugi i u svakom se podvrgavaju specifičnom djelovanju. enzima. Tako na cis-siteju dolazi do fosforilacije manoza u lizozomskim enzimima i formira se posebna manoza-6 grupa, karakteristična za sve hidrolitičke enzime, koji potom ulaze u lizozome.
U srednjem dijelu diktiosoma dolazi do sekundarne glikozilacije sekretornih proteina: dodatno uklanjanje manoze i dodavanje N-acetilglukozamina. U trans regiji, galaktoza i sijalične kiseline se dodaju u oligosaharidni lanac (slika 183).
U nizu specijalizovanih ćelija u Golgijevom aparatu dolazi do sinteze samih polisaharida.
U Golgijevom aparatu biljne ćelije sintetiziraju se polisaharidi matriksa stanične stijenke (hemiceluloze, pektini). Diktiozomi biljnih ćelija su uključeni u sintezu i izlučivanje sluzi i mucina, koji uključuju i polisaharide. Sinteza glavnog okvirnog polisaharida zidova biljnih ćelija, celuloze, odvija se na površini plazma membrane.
U Golgijevom aparatu životinjskih stanica sintetiziraju se dugi nerazgranati polisaharidni lanci glikozaminoglikana. Glukozaminoglikani se kovalentno vezuju za proteine i formiraju proteoglikane (mukoproteine). Takvi polisaharidni lanci modificiraju se u Golgijevom aparatu i vezuju se za proteine koje luče stanice u obliku proteoglikana. Sulfacija glikozaminoglikana i nekih proteina također se javlja u Golgijevom aparatu.
Razvrstavanje proteina u Golgijevom aparatu. Na kraju, kroz Golgijev aparat prolaze tri toka ne-citosolnih proteina koje sintetizira stanica: tok hidrolitičkih enzima za lizozome, tok izlučenih proteina koji se akumuliraju u sekretornim vakuolama i oslobađaju se iz stanice tek po prijemu posebnih signala, tok sekretornih proteina koji se stalno luče. Posljedično, u ćeliji postoji mehanizam za prostorno odvajanje različitih proteina i njihovih puteva.
U cis- i srednjoj zoni diktiosoma, svi ovi proteini idu zajedno bez razdvajanja, samo se zasebno modificiraju ovisno o svojim oligosaharidnim markerima.
Stvarno odvajanje proteina, njihovo sortiranje, događa se u trans regiji Golgijevog aparata. Princip selekcije lizozomalnih hidrolaza se odvija na sledeći način (slika 184).
Prekursorski proteini lizozomalnih hidrolaza imaju oligosaharid, tačnije manoznu grupu. U cis cisternama, ove grupe su fosforilirane i zajedno s drugim proteinima se prenose u trans regiju. Membrane trans-mreže Golgijevog aparata sadrže transmembranski proteinski receptor (manoza-6-fosfatni receptor ili M-6-P receptor), koji prepoznaje fosforilirane manozne grupe oligosaharidnog lanca lizozomalnih enzima i vezuje se za njih. Stoga se M-6-F receptori, kao transmembranski proteini, vezuju za lizozomalne hidrolaze, odvajaju ih, sortiraju od drugih proteina (na primjer, sekretornih, ne-lizozomalnih) i koncentrišu ih u obrubljenim vezikulama. Nakon što su se odvojili od trans-mreže, ovi vezikuli brzo gube svoje granice i spajaju se sa endosomima, prenoseći tako svoje lizozomalne enzime povezane sa membranskim receptorima u ovu vakuolu. Unutar endosoma, zbog aktivnosti protonskog transportera, dolazi do acidifikacije okoline. Počevši od pH 6, lizozomalni enzimi se odvajaju od M-6-P receptora, aktiviraju se i počinju raditi u šupljini endolizosoma. Dijelovi membrana, zajedno sa M-6-F receptorima, vraćaju se recikliranjem membranskih vezikula natrag u trans-mrežu Golgijevog aparata.
Moguće je da dio proteina koji se akumuliraju u sekretornim vakuolama i uklanjaju iz ćelije nakon primanja signala (na primjer, nervnog ili hormonskog) podvrgne se istom postupku selekcije i sortiranja na receptorima trans-cisterni Golgijevog aparata. . Sekretorni proteini također prvo ulaze u male klatrinom obložene vakuole, a zatim se spajaju jedni s drugima. U sekretornim vakuolama proteini se akumuliraju u obliku gustih sekretornih granula, što dovodi do povećanja koncentracije proteina u ovim vakuolama za približno 200 puta u odnosu na njegovu koncentraciju u Golgijevom aparatu. Kako se proteini akumuliraju u sekretornim vakuolama i nakon što stanica primi odgovarajući signal, oslobađaju se iz stanice egzocitozom.
Treći tok vakuola, povezan s konstantnom, konstitutivnom sekrecijom, također proizlazi iz Golgijevog aparata. Na primjer, fibroblasti luče veliku količinu glikoproteina i mucina koji su dio mljevene tvari vezivnog tkiva. Mnoge ćelije neprestano luče proteine koji olakšavaju njihovo vezivanje za supstrate postoji stalan protok membranskih vezikula na površinu ćelije, noseći elemente glikokaliksa i membranskih glikoproteina. Ovaj tok komponenti koje oslobađa ćelija ne podliježe sortiranju u receptorskom trans-sistemu Golgijevog aparata. Primarne vakuole ovog toka se takođe odvajaju od membrana i po svojoj strukturi su povezane sa obrubljenim vakuolama koje sadrže klatrin (Sl. 185).
Završavajući razmatranje strukture i rada ovakvog kompleksa membranske organele, kao i Golgijev aparat, potrebno je naglasiti da uprkos prividnoj morfološkoj homogenosti njegovih komponenti, vakuole i rezervoara, u stvari, to nije samo skup vezikula, već vitak, dinamičan, složeno organizovan, polarizovan sistem. .
U AG se ne dešava samo transport vezikula od ER do plazma membrane. Postoji obrnuti transport vezikula. Dakle, vakuole se odvajaju od sekundarnih lizosoma i vraćaju se zajedno sa receptorskim proteinima u trans-AG zonu, dolazi do protoka vakuola iz trans-zone u cis-zonu AG, kao i iz cis-zone u zonu; endoplazmatski retikulum. U tim slučajevima, vakuole su obložene proteinima COP I kompleksa. Vjeruje se da se na taj način vraćaju različiti sekundarni glikozilacijski enzimi i receptorski proteini u membranama.
Karakteristike ponašanja transportnih vezikula poslužile su kao osnova za hipotezu da postoje dva tipa transporta komponenti AG (Sl. 186).
Prema prvom tipu, AG sadrži stabilne membranske komponente na koje se supstance prenose iz ER putem transportnih vakuola. Prema drugom tipu, AG je derivat ER: odvojen od tranzicijska zona ER membranske vakuole se spajaju jedna s drugom i formiraju novu cis-cisternu, koja se zatim kreće kroz cijelu AG zonu i konačno se raspada u transportne vezikule. Prema ovom modelu, retrogradni COP I vezikuli vraćaju rezidentne Ag proteine u mlađe cisterne.
Struktura Golgijevog kompleksa
Golgijev kompleks (KG), ili unutrašnji mrežasti aparat , je poseban dio metaboličkog sistema citoplazme, koji učestvuje u procesu izolacije i formiranja membranskih struktura ćelije.
CG je vidljiv u optičkom mikroskopu kao mreža ili zakrivljena tijela u obliku štapa koja leže oko jezgra.
Ispod elektronski mikroskop Otkriveno je da je ova organela predstavljena sa tri vrste formacija:
Sve komponente Golgijevog aparata čine glatke membrane.
Napomena 1
Ponekad AG ima granulasto-mrežastu strukturu i nalazi se blizu jezgra u obliku kapice.
AG se nalazi u svim stanicama biljaka i životinja.
Napomena 2
Golgijev aparat je značajno razvijen u sekretornim ćelijama. Posebno je vidljiv u nervnim ćelijama.
Unutrašnji intermembranski prostor ispunjen je matriksom koji sadrži specifične enzime.
Golgijev aparat ima dvije zone:
- zona formiranja, gdje uz pomoć vezikula ulazi materijal koji se sintetizira u endoplazmatskom retikulumu;
- zona zrenja, gdje se formiraju sekretne i sekretorne vrećice. Ovaj sekret se akumulira u terminalnim područjima AG, odakle pupaju sekretorne vezikule. U pravilu, takve vezikule nose sekret izvan ćelije.
Lokalizacija CG
U apolarnim ćelijama (na primer, u nervnim ćelijama), CG se nalazi oko jezgra u sekretornim ćelijama, zauzima mesto između jezgra i apikalnog pola.
Kompleks Golgijeve vreće ima dvije površine:
formativno(nezrela ili regenerativna) cis-površina (od latinskog Cis - na ovoj strani); funkcionalan(zreo) – trans-površina (od latinskog Trans – kroz, iza).
Golgijev stub sa svojom konveksnom formativnom površinom okrenut je ka jezgru, uz granularni endoplazmatski retikulum i sadrži male okrugle vezikule tzv. srednji. Zrela konkavna površina stupca vreće okrenuta je prema vrhu (apikalni pol) ćelije i završava se velikim vezikulama.
Formiranje Golgijevog kompleksa
KG membrane sintetizira granularni endoplazmatski retikulum, koji je u blizini kompleksa. Područja EPS-a u blizini gube ribozome i iz njih pupaju mali, tzv. ribozomi. transportne ili intermedijarne vezikule. Pomiču se do formativne površine Golgijevog stupa i spajaju se s njegovom prvom vrećicom. Na suprotnoj (zreloj) površini Golgijevog kompleksa nalazi se vreća nepravilnog oblika. Njegova ekspanzija - prosekretne granule (kondenzirajuće vakuole) - kontinuirano pupa i pretvara se u vezikule ispunjene sekretom - sekretorne granule. Dakle, u onoj mjeri u kojoj se membrane zrele površine kompleksa koriste za sekretorne vezikule, vrećice formativne površine se popunjavaju na račun endoplazmatskog retikuluma.
Funkcije Golgijevog kompleksa
Glavna funkcija Golgijevog aparata je uklanjanje tvari koje sintetizira stanica. Ove supstance se transportuju kroz ćelije endoplazmatskog retikuluma i akumuliraju u vezikulama retikularnog aparata. Zatim se ili prikazuju u spoljašnje okruženje ili ih ćelija koristi u procesu života.
Kompleks također koncentrira neke tvari (na primjer, boje) koje ulaze u ćeliju izvana i moraju se ukloniti iz nje.
U biljnim ćelijama kompleks sadrži enzime za sintezu polisaharida i sam polisaharidni materijal koji se koristi za izgradnju celulozne membrane ćelije.
Osim toga, KG ih sintetiše hemikalije, koji formiraju ćelijsku membranu.
Općenito, Golgijev aparat obavlja sljedeće funkcije:
- akumulacija i modifikacija makromolekula koje su sintetizirane u endoplazmatskom retikulumu;
- stvaranje složenih sekreta i sekretornih vezikula kondenzacijom sekretornog produkta;
- sinteza i modifikacija ugljikohidrata i glikoproteina (formiranje glikokaliksa, sluzi);
- modifikacija proteina - dodavanje različitih proteina polipeptidu hemijske formacije(fosfat - fosforilacija, karboksil - karboksilacija), stvaranje kompleksnih proteina (lipoproteina, glikoproteina, mukoproteina) i razgradnju polipeptida;
- ima važno za formiranje i obnavljanje citoplazmatske membrane i drugih membranskih formacija zbog stvaranja membranskih vezikula, koji se potom spajaju sa staničnom membranom;
- formiranje lizosoma i specifične granularnosti u leukocitima;
- formiranje peroksizoma.
Sadržaj proteina i, djelimično, ugljikohidrata CG dolazi iz granularnog endoplazmatskog retikuluma, gdje se sintetiše. Glavni dio ugljikohidratne komponente formira se u vrećicama kompleksa uz sudjelovanje enzima glikoziltransferaze, koji se nalaze u membranama vrećica.
U Golgijevom kompleksu konačno se formiraju stanične sekrecije koje sadrže glikoproteine i glikozaminoglikane. U CG sazrevaju sekretorne granule koje se pretvaraju u vezikule, a pomeranje ovih vezikula prema plazma membrani je potiskivanje formiranih (zrelih) vezikula van ćelije. Uklanjanje sekretornih inkluzija iz ćelije vrši se ugradnjom membrana vezikula u plazmalemu i oslobađanjem sekretornih produkata izvan ćelije. U procesu pomjeranja sekretornih vezikula do apikalnog pola ćelijske membrane, njihove membrane se debljaju od početnih 5-7 nm, dostižući debljinu plazmaleme od 7-10 nm.
Napomena 4
Postoji međuzavisnost između aktivnosti ćelije i veličine Golgijevog kompleksa - sekretorne ćelije imaju velike CG kolone, dok nesekretorne sadrže mali broj složenih vrećica.
Organoidi- trajne, nužno prisutne, komponente ćelije koje obavljaju određene funkcije.
Endoplazmatski retikulum
Endoplazmatski retikulum (ER), ili endoplazmatski retikulum (ER), je jednomembranska organela. To je sistem membrana koje formiraju “cisterne” i kanale, međusobno povezane i omeđujući jedan unutrašnji prostor – EPS šupljine. Membrane su s jedne strane povezane s citoplazmatskom membranom, a s druge s vanjskom nuklearnom membranom. Postoje dva tipa EPS-a: 1) hrapavi (granularni), koji na svojoj površini sadrži ribozome, i 2) glatki (agranularni), čije membrane ne nose ribozome.
Funkcije: 1) transport supstanci iz jednog dela ćelije u drugi, 2) podela ćelijske citoplazme na kompartmente („kompartmente“), 3) sinteza ugljenih hidrata i lipida (glatka ER), 4) sinteza proteina (gruba ER), 5) mesto nastanka Golgijevog aparata.
Or Golgijev kompleks, je jednomembranska organela. Sastoji se od naslaganih spljoštenih „cisterni“ sa proširenim ivicama. Uz njih je povezan i sistem malih jednomembranskih vezikula (Golgijeve vezikule). Svaki snop obično se sastoji od 4-6 „cisterni“, strukturna je i funkcionalna jedinica Golgijevog aparata i naziva se diktiosom. Broj diktiosoma u ćeliji kreće se od jedne do nekoliko stotina. U biljnim ćelijama izolovani su diktiosomi.
Golgijev aparat se obično nalazi u blizini ćelijskog jezgra (u životinjskim ćelijama, često u blizini ćelijskog centra).
Funkcije Golgijevog aparata: 1) nakupljanje proteina, lipida, ugljenih hidrata, 2) modifikacija dolaznih organske materije, 3) „pakovanje“ proteina, lipida, ugljenih hidrata u membranske vezikule, 4) lučenje proteina, lipida, ugljenih hidrata, 5) sinteza ugljenih hidrata i lipida, 6) mesto formiranja lizosoma. Sekretorna funkcija je najvažnija, stoga je Golgijev aparat dobro razvijen u sekretornim stanicama.
Lizozomi
Lizozomi- jednomembranske organele. To su mali mjehurići (prečnika od 0,2 do 0,8 mikrona) koji sadrže skup hidrolitičkih enzima. Enzimi se sintetiziraju na grubom ER i kreću u Golgijev aparat, gdje se modificiraju i pakuju u membranske vezikule, koje nakon odvajanja od Golgijevog aparata same postaju lizozomi. Lizozom može sadržavati od 20 do 60 razne vrste hidrolitičkih enzima. Razgradnja tvari pomoću enzima se naziva liza.
Postoje: 1) primarnih lizozoma, 2) sekundarni lizozomi. Lizozomi koji se odvajaju od Golgijevog aparata nazivaju se primarni. Primarni lizozomi su faktor koji osigurava egzocitozu enzima iz ćelije.
Sekundarni se nazivaju lizosomi nastali kao rezultat fuzije primarnih lizosoma s endocitnim vakuolama. U tom slučaju probavljaju tvari koje fagocitozom ili pinocitozom ulaze u ćeliju, pa se mogu nazvati probavne vakuole.
Autofagija- proces uništavanja struktura nepotrebnih za ćeliju. Prvo, struktura koju treba uništiti je okružena jednom membranom, a zatim se nastala membranska kapsula spaja s primarnim lizozomom, što rezultira formiranjem sekundarnog lizosoma (autofagne vakuole), u kojem se ova struktura probavlja. Produkte probave apsorbira ćelijska citoplazma, ali dio materijala ostaje nesvaren. Sekundarni lizozom koji sadrži ovaj nesvareni materijal naziva se rezidualno tijelo. Egzocitozom se nesvarene čestice uklanjaju iz ćelije.
Autoliza- samouništenje ćelije, do kojeg dolazi zbog oslobađanja sadržaja lizosoma. Normalno, autoliza se javlja tokom metamorfoze (nestanak repa kod punoglavca žaba), involucije materice nakon porođaja i u područjima nekroze tkiva.
Funkcije lizosoma: 1) unutarćelijska probava organskih materija, 2) uništavanje nepotrebnih ćelijskih i nećelijskih struktura, 3) učešće u procesima reorganizacije ćelije.
Vakuole
Vakuole- jednomembranske organele, punjene su “kontejneri”. vodeni rastvori organski i neorganske supstance. ER i Golgijev aparat učestvuju u formiranju vakuola. Mlade biljne ćelije sadrže mnogo malih vakuola, koje se zatim, kako ćelije rastu i diferenciraju, stapaju jedna s drugom i formiraju jednu veliku centralna vakuola. Centralna vakuola može zauzeti do 95% zapremine zrela ćelija, jezgro i organele se potiskuju prema ćelijskoj membrani. Membrana koja ograničava biljnu vakuolu naziva se tonoplast. Tečnost koja ispunjava biljnu vakuolu naziva se ćelijski sok. Sastav staničnog soka uključuje organske i anorganske soli rastvorljive u vodi, monosaharide, disaharide, aminokiseline, krajnje ili toksične produkte metabolizma (glikozide, alkaloide) i neke pigmente (antocijanine).
Životinjske stanice sadrže male probavne i autofagijske vakuole, koje pripadaju skupini sekundarnih lizosoma i sadrže hidrolitičke enzime. Jednoćelijske životinje također imaju kontraktilne vakuole koje obavljaju funkciju osmoregulacije i izlučivanja.
Funkcije vakuole: 1) akumulacija i skladištenje vode, 2) regulacija metabolizam vode i soli, 3) održavanje turgorskog pritiska, 4) akumulacija metabolita rastvorljivih u vodi, rezerva hranljive materije, 5) bojenje cvijeća i plodova i na taj način privlačenje oprašivača i raspršivača sjemena, 6) vidjeti funkcije lizosoma.
Formira se endoplazmatski retikulum, Golgijev aparat, lizozomi i vakuole jedna vakuolna mreža ćelije, čiji se pojedinačni elementi mogu transformirati jedan u drugi.
Mitohondrije
1 - vanjska membrana;
2 - unutrašnja membrana; 3 - matrica; 4 - crista; 5 - multienzimski sistem; 6 - kružna DNK.
Oblik, veličina i broj mitohondrija se veoma razlikuju. Mitohondrije mogu biti u obliku štapa, okrugle, spiralne, čašaste ili razgranate. Dužina mitohondrija kreće se od 1,5 do 10 µm, prečnik - od 0,25 do 1,00 µm. Broj mitohondrija u ćeliji može dostići nekoliko hiljada i zavisi od metaboličke aktivnosti ćelije.
Mitohondrij je omeđen sa dve membrane. Vanjska membrana mitohondrije (1) glatke, unutrašnje (2) formiraju brojne nabore - cristas(4). Kriste povećavaju površinu unutrašnje membrane, na kojoj se nalaze multienzimski sistemi (5) uključeni u sintezu ATP molekula. Unutrašnji prostor mitohondrija ispunjen je matriksom (3). Matrica sadrži kružnu DNK (6), specifičnu mRNA, ribozome prokariotskog tipa (tip 70S) i enzime Krebsovog ciklusa.
Mitohondrijska DNK nije povezana sa proteinima („gola“), vezana je za unutrašnju membranu mitohondrija i nosi informacije o strukturi oko 30 proteina. Za izgradnju mitohondrija potrebno je mnogo više proteina, tako da se informacije o većini mitohondrijalnih proteina nalaze u nuklearnoj DNK, a ti proteini se sintetiziraju u citoplazmi stanice. Mitohondrije su sposobne za autonomnu reprodukciju fisijom na dva dijela. Između vanjske i unutrašnje membrane nalazi se protonski rezervoar, gdje dolazi do akumulacije H +.
Funkcije mitohondrija: 1) sinteza ATP-a, 2) razgradnja organskih materija kiseonikom.
Prema jednoj hipotezi (teorija simbiogeneze), mitohondrije potječu od drevnih slobodnoživućih aerobnih prokariotskih organizama, koji su, slučajno prodrvši u ćeliju domaćina, zatim s njom formirali obostrano koristan simbiotski kompleks. Sljedeći podaci podržavaju ovu hipotezu. Prvo, mitohondrijska DNK ima iste strukturne karakteristike kao i DNK modernih bakterija (zatvorena u prsten, nije povezana sa proteinima). Drugo, mitohondrijski ribozomi i bakterijski ribozomi pripadaju istom tipu - tipu 70S. Treće, mehanizam fisije mitohondrija sličan je onom kod bakterija. Četvrto, sinteza mitohondrijalnih i bakterijskih proteina je potisnuta istim antibioticima.
Plastidi
1 - vanjska membrana; 2 - unutrašnja membrana; 3 - stroma; 4 - tilakoid; 5 - grana; 6 - lamele; 7 - škrobna zrna; 8 - lipidne kapi.
Plastidi su karakteristični samo za biljne ćelije. Razlikovati tri glavne vrste plastida: leukoplasti su bezbojni plastidi u ćelijama neobojenih delova biljaka, hromoplasti su obojeni plastidi obično žuto, crveno i narandžasto, hloroplasti su zeleni plastidi.
Hloroplasti. U ćelijama viših biljaka hloroplasti imaju oblik bikonveksnog sočiva. Dužina hloroplasta kreće se od 5 do 10 µm, prečnik - od 2 do 4 µm. Kloroplasti su ograničeni sa dvije membrane. Vanjska membrana (1) je glatka, unutrašnja (2) ima složenu naboranu strukturu. Najmanji preklop se zove tilakoid(4). Zove se grupa tilakoida raspoređenih poput hrpe novčića facet(5). Hloroplast sadrži u prosjeku 40-60 zrnaca, raspoređenih u šahovnici. Grane su međusobno povezane spljoštenim kanalima - lamele(6). Tilakoidne membrane sadrže fotosintetske pigmente i enzime koji osiguravaju sintezu ATP-a. Glavni fotosintetski pigment je hlorofil, koji određuje zeleno hloroplasti.
Unutrašnji prostor hloroplasta je ispunjen stroma(3). Stroma sadrži kružnu "golu" DNK, ribozome tipa 70S, enzime Calvinovog ciklusa i zrna škroba (7). Unutar svakog tilakoida nalazi se rezervoar protona, a H + se akumulira. Kloroplasti, poput mitohondrija, sposobni su za autonomnu reprodukciju dijeljenjem na dva dijela. Nalaze se u ćelijama zelenih delova viših biljaka, posebno u mnogim hloroplastima u listovima i zelenim plodovima. Kloroplasti nižih biljaka nazivaju se hromatofori.
Funkcija hloroplasta: fotosinteza. Vjeruje se da hloroplasti potječu od drevnih endosimbiotskih cijanobakterija (teorija simbiogeneze). Osnova za ovu pretpostavku je sličnost hloroplasta i savremenih bakterija u nizu karakteristika (kružna, „gola“ DNK, ribozomi tipa 70S, način razmnožavanja).
Leukoplasti. Oblik varira (sferni, okrugli, čašasti, itd.). Leukoplasti su ograničeni sa dvije membrane. Vanjska membrana je glatka, unutrašnja formira nekoliko tilakoida. Stroma sadrži kružnu "golu" DNK, ribozome tipa 70S, enzime za sintezu i hidrolizu rezervnih nutrijenata. Nema pigmenata. Posebno mnogo leukoplasta imaju ćelije podzemnih organa biljke (korijeni, gomolji, rizomi itd.). Funkcija leukoplasta: sinteza, akumulacija i skladištenje rezervnih nutrijenata. Amiloplasti- leukoplasti koji sintetiziraju i akumuliraju skrob, elaioplasti- ulja, proteinoplasti- proteini. U istom leukoplastu mogu se akumulirati različite tvari.
Hromoplasti. Omeđen sa dvije membrane. Vanjska membrana je glatka, unutrašnja je ili glatka ili formira pojedinačne tilakoide. Stroma sadrži kružnu DNK i pigmente - karotenoide, koji hromoplastima daju žutu, crvenu ili narandžastu boju. Oblik akumulacije pigmenata je različit: u obliku kristala, rastvorenih u lipidnim kapljicama (8) itd. Sadrži se u ćelijama zrelog voća, latica, jesenjeg lišća, a ređe - korjenastog povrća. Hromoplasti se smatraju završnom fazom razvoja plastida.
Funkcija hromoplasta: bojenje cvijeća i plodova i na taj način privlačenje oprašivača i raspršivača sjemena.
Od proplastida se mogu formirati sve vrste plastida. Proplastidi- male organele sadržane u meristematskim tkivima. Budući da plastidi imaju zajedničko porijeklo, moguće su međusobne konverzije između njih. Leukoplasti se mogu pretvoriti u hloroplaste (pozelenjavanje gomolja krompira na svjetlu), hloroplasti - u hromoplaste (žutanje listova i crvenilo plodova). Transformacija hromoplasta u leukoplaste ili hloroplaste smatra se nemogućom.
Ribosomi
1 - velika podjedinica; 2 - mala podjedinica.
Ribosomi- nemembranske organele, prečnika približno 20 nm. Ribosomi se sastoje od dvije podjedinice - velike i male, u koje se mogu razdvojiti. Hemijski sastav ribozomi - proteini i rRNA. rRNA molekule čine 50-63% mase ribozoma i čine njegov strukturni okvir. Postoje dvije vrste ribozoma: 1) eukariotski (sa konstantama sedimentacije za cijeli ribozom - 80S, mala podjedinica - 40S, velika - 60S) i 2) prokariotski (70S, 30S, 50S, respektivno).
Ribozomi eukariotskog tipa sadrže 4 rRNA molekula i oko 100 proteinskih molekula, dok prokariotski tip sadrži 3 rRNA molekula i oko 55 molekula proteina. Tokom biosinteze proteina, ribozomi mogu "raditi" pojedinačno ili se kombinovati u komplekse - poliribozomi (polisomi). U takvim kompleksima oni su međusobno povezani jednim mRNA molekulom. Prokariotske ćelije imaju samo ribozome tipa 70S. Eukariotske ćelije imaju ribozome tipa 80S (grube EPS membrane, citoplazma) i 70S-tip (mitohondrije, hloroplasti).
Eukariotske ribosomske podjedinice se formiraju u nukleolu. Kombinacija podjedinica u cijeli ribozom se događa u citoplazmi, obično tokom biosinteze proteina.
Funkcija ribozoma: sklapanje polipeptidnog lanca (sinteza proteina).
Citoskelet
Citoskelet formirani od mikrotubula i mikrofilamenata. Mikrotubule su cilindrične, nerazgranate strukture. Dužina mikrotubula se kreće od 100 µm do 1 mm, prečnik je približno 24 nm, a debljina stijenke je 5 nm. Glavna hemijska komponenta je protein tubulin. Mikrotubule se uništavaju kolhicinom. Mikrofilamenti su filamenti prečnika 5-7 nm i sastoje se od proteina aktina. Mikrotubule i mikrofilamenti formiraju složena tkanja u citoplazmi. Funkcije citoskeleta: 1) određivanje oblika ćelije, 2) podrška za organele, 3) formiranje vretena, 4) učešće u kretanju ćelije, 5) organizacija citoplazmatskog toka.
Uključuje dva centriola i centrosferu. Centriole je cilindar, čiju stijenku čini devet grupa od tri spojene mikrotubule (9 tripleta), međusobno povezanih u određenim intervalima poprečnim vezama. Centriole su spojene u parove gdje se nalaze pod pravim uglom jedna prema drugoj. Prije diobe stanice, centriole se razilaze na suprotne polove, a u blizini svakog od njih se pojavljuje po jedan centriol. Oni formiraju fisijsko vreteno, što doprinosi ujednačena distribucija genetski materijal između ćelija kćeri. U ćelijama viših biljaka (golosjemenjača, kritosjemenjača) ćelijski centar nema centriole. Centriole su organele citoplazme koje se samorepliciraju, a nastaju kao rezultat umnožavanja postojećih centriola. Funkcije: 1) obezbeđivanje divergencije hromozoma do polova ćelije tokom mitoze ili mejoze, 2) centar organizacije citoskeleta.
Organoidi kretanja
Nije prisutan u svim ćelijama. Organele kretanja uključuju cilije (cilijate, epitel respiratornog trakta), bičevi (bičaci, spermatozoidi), pseudopodi (rizopodi, leukociti), miofibrili ( mišićne ćelije), itd.
Flagele i cilije- organele u obliku filamenta, koje predstavljaju aksonemu omeđenu membranom. Aksonema je cilindrična struktura; zid cilindra je formiran od devet pari mikrotubula u njegovom središtu se nalaze dvije pojedinačne mikrotubule; U osnovi aksonema nalaze se bazalna tijela, predstavljena sa dvije međusobno okomite centriole (svako bazalno tijelo se sastoji od devet trojki mikrotubula; u njegovom središtu nema mikrotubula). Dužina flageluma doseže 150 mikrona, cilije su nekoliko puta kraće.
Miofibrili sastoje se od miofilamenata aktina i miozina koji obezbeđuju kontrakciju mišićnih ćelija.
Idi na predavanja br. 6“Eukariotska ćelija: citoplazma, ćelijska membrana, struktura i funkcije ćelijskih membrana”
