Domov Prevence Antigrippin šumivé tablety pro dospělé n10 návod k použití. Antigrippin šumivé tablety pro dospělé n10 návod k použití Antigrippin Použití během těhotenství a dětí

Antigrippin šumivé tablety pro dospělé n10 návod k použití. Antigrippin šumivé tablety pro dospělé n10 návod k použití Antigrippin Použití během těhotenství a dětí

Infekční a zánětlivá onemocnění (ARVI, chřipka), doprovázená zvýšená teplota zimnice, bolesti hlavy, kloubů a svalů, ucpaný nos a bolest v krku a dutin.

Farmakoterapeutická skupina

Analgetikum nenarkotikum + vitamin + blokátor H1-histaminových receptorů.

Farmakologická vlastnost

Kombinovaný lék. Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek. Chlorfenamin (blokátor histaminových H1 receptorů) působí antialergicky, snižuje otoky sliznice horní dýchací cesty. Kyselina askorbová normalizuje kapilární propustnost, působí antioxidačně, pomáhá zvyšovat odolnost organismu.

Kontraindikace

Zvýšená citlivost na paracetamol, kyselinu askorbovou, chlorfenamin nebo jakoukoli jinou složku léčiva. Erozivní a ulcerózní léze gastrointestinální trakt(v akutní fázi). Těžké selhání ledvin a/nebo jater. Alkoholismus. Glaukom s uzavřeným úhlem. Fenylketonurie. Hyperplazie prostaty. Dětství(do 15 let). Těhotenství (I a III trimestr) a období laktace. S opatrností - selhání ledvin a/nebo jater, deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, vrozená hyperbilirubinémie (Gilbertův, Dubin-Johnsonův a Rotorův syndrom), hyperoxalaturie, progresivní maligní onemocnění, virové hepatitidy, alkoholické hepatitidy, stáří.

Aplikace

Uvnitř. Dospělí a děti od 15 let 1 tableta 2-3x denně. Tabletu AntiGrippin je třeba zcela rozpustit ve sklenici (200 ml) teplé vody (50-60°C) a výsledný roztok ihned vypít. Lék je lepší užívat mezi jídly. Interval mezi dávkami léku by měl být alespoň 4 hodiny. Doba užívání AntiGrippinu bez konzultace s lékařem není delší než 5 dnů, pokud je předepsán jako analgetikum a 3 dny jako antipyretikum.

Vedlejší účinky

Lék je v doporučených dávkách dobře snášen. V ojedinělých případech jsou: z centrálního nervového systému: bolest hlavy, pocit únavy; z gastrointestinálního traktu: nevolnost, bolest v epigastrické oblasti; zvenku endokrinní systém: hypoglykémie (až do rozvoje kómatu); z krvetvorných orgánů: anémie, hemolytická anémie(zejména u pacientů s deficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy); extrémně vzácně - trombocytopenie; alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém, anafylaktoidní reakce (vč. anafylaktický šok), exsudativní erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom); jiné: hypervitaminóza, poruchy metabolismu, pocit horka, sucho v ústech, akomodační paréza, retence moči, ospalost.

Předávkovat

Příznaky předávkování lékem jsou způsobeny látkami obsaženými v jeho složení. Klinický obraz K akutnímu předávkování paracetamolem dojde během 6-14 hodin po jeho užití. Příznaky chronické předávkování se objeví 2-4 dny po zvýšení dávky léku. Příznaky akutního předávkování paracetamolem: průjem, ztráta chuti k jídlu, nevolnost a zvracení, nevolnost břišní dutina a/nebo bolest břicha, zvýšené pocení. Příznaky předávkování chlorfenaminem: závratě, neklid, poruchy spánku, deprese, křeče. Léčba: symptomatická.

Interakce s jinými léky

Zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu a tetracyklinů v krvi. Zlepšuje vstřebávání přípravků železa ve střevech (převádí železité železo na dvojmocné železo); může zvýšit vylučování železa při současném užívání s deferoxaminem. Zvyšuje riziko rozvoje krystalurie při léčbě salicyláty a sulfonamidy krátké herectví, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léků se zásaditou reakcí (včetně alkaloidů) a snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi. Zvyšuje celkovou clearance etanolu. Ethanol zvyšuje sedativní účinek antihistaminika. Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika (deriváty fenothiazinu) – zvyšují riziko vzniku vedlejší účinky(retence moči, sucho v ústech, zácpa). Glukokortikosteroidy – zvyšují riziko vzniku glaukomu. Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu. Může buď zvýšit nebo snížit účinek antikoagulačních léků. Snižuje terapeutický účinek antipsychotické léky(neuroleptika) - deriváty fenothiazinu, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklická antidepresiva. Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vznik těžkých intoxikací s malými předávkováními. Etanol podporuje rozvoj akutní pankreatitida. Inhibitory mikrozomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxicity. Současné podávání léku a diflunisalu zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50 % a zvyšuje hepatotoxicitu. Současné užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu a zvyšuje vylučování kyseliny askorbové močí. Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léků. Posiluje účinek prášků na spaní.

Farmakologické působení

Kombinované léčivo s antivirovými, interferonogenními, antipyretickými, protizánětlivými, analgetickými, antialergickými a angioprotektivními účinky.

Paracetamol má antipyretické, analgetické a protizánětlivé účinky.

Kyselina askorbová se podílí na regulaci redoxních procesů, metabolismus sacharidů, normalizuje propustnost kapilár, srážlivost krve, regeneraci tkání a aktivuje imunitní systém.

Glukonát vápenatý zabraňuje rozvoji zvýšené permeability a křehkosti krevních cév, které způsobují hemoragické procesy při chřipce a ARVI, a také obnovuje kapilární oběh a působí antialergicky (mechanismus je nejasný). K léčbě alergických projevů se doporučuje používat v kombinaci s antihistaminiky.

Rimantadin - antivirové činidlo, je aktivní proti viru chřipky typu A (zejména A2). Snižuje toxické účinky způsobené jinými typy chřipkových virů a virů, které způsobují různé akutní respirační virové infekce. Má také interferonogenní vlastnosti, zvyšuje obecný obsah interferony v krvi (zejména interferon gama). Zvyšuje účinnost léku, když virové infekce dýchací cesty.

Rutosid je angioprotektor. Odstranění zvýšené propustnosti kapilár, snížení jejích otoků a zánětů, posiluje cévní stěna. Působí protidestičkově a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek.

Loratadin je blokátor histaminového H1 receptoru, má antialergický účinek a zabraňuje rozvoji tkáňového edému spojeného s uvolňováním histaminu.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice léku Antigrippin-Maximum nejsou k dispozici.

Indikace

Etiotropní a symptomatická léčba dospělí a děti starší 12 let:

S chřipkou;

S ARVI;

Při horečnatých stavech v důsledku virová onemocnění dýchací cesty.

Návod k použití / dávkování

Dospělí a děti starší 12 let lék by měl být užíván perorálně po jídle; Kapsle se zapíjejí vodou.

Antigrippin-Maximum in kapsle použijte 1 kapsli P modrý a 1 červená kapsle P 2-3x denně do vymizení příznaků onemocnění.

Antigrippin-Maximum ve formě prášek pro přípravu roztoku pro perorální použití aplikujte 1 sáček 2-3x denně do vymizení příznaků onemocnění. Příprava roztoku: obsah 1 sáčku rozpusťte v 1 sklenici převařené vody horkou vodu. Po promíchání podáváme horké.

Délka léčby je 3-5 dní (ne více než 5 dní). Pokud nedojde k žádnému zlepšení pohody do 3 dnů po zahájení užívání léku, měli byste přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Vedlejší účinek

Ze strany centrálního nervového systému: zřídka - zvýšená excitabilita, třes, hyperkineze.

Zvenku trávicí soustava: možné (při užívání déle než 7 dní) - poškození žaludeční sliznice a duodenum, dyspepsie, sucho v ústech, anorexie, plynatost, průjem.

Z hematopoetického systému: možné (při délce užívání delší než 7 dní) - agranulocytóza, leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, anémie.

Alergické reakce : zřídka - kožní vyrážka, svědění, kopřivka.

Pokud se objeví příznaky nežádoucích účinků, měli byste okamžitě přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Kontraindikace

Erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;

Gastrointestinální krvácení;

Hemofilie;

Hemoragická diatéza;

hypoprotrombinémie;

portální hypertenze;

nedostatek vitaminu K;

tyreotoxikóza;

Akutní a exacerbace chronických onemocnění ledvin (vč. akutní glomerulonefritida akutní pyelonefritida);

Selhání ledvin;

Akutní nebo exacerbace chronických onemocnění jater (včetně akutní hepatitidy);

Chronický alkoholismus;

Těhotenství;

Doba laktace (kojení);

Přecitlivělost na složky léku.

S Pozor Droga se používá při epilepsii a ateroskleróze mozku.

Použití během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení).

Použití při dysfunkci jater

Kontraindikováno v akutních nebo exacerbačních případech chronická onemocnění jater (včetně akutní hepatitidy) a portální hypertenze.

Použití při poškození ledvin

Kontraindikováno při akutních a exacerbacích chronických onemocnění ledvin (včetně akutní glomerulonefritidy) a při selhání ledvin.

Speciální pokyny

Doba užívání léku není delší než 5 dní.

Při dlouhodobém užívání (více než 7 dní) exacerbace chronických průvodní onemocnění, u starších pacientů s arteriální hypertenze riziko rozvoje hemoragická mrtvice(kvůli rimantadin hydrochloridu obsaženému v léku).

Lék by se neměl používat v přítomnosti metastatických nádorů.

Použití v pediatrii

Lék by neměl být předepsán děti do 12 let.

Předávkovat

Příznaky: v prvních 24 hodinách je možná bledost, nevolnost, zvracení, bolest v epigastrické oblasti, třes, ospalost, tachykardie, zvýšená hladina bilirubinu v krvi, metabolické poruchy a exacerbace doprovodných chronických onemocnění.

Zacházení: je třeba vyvolat umělé zvracení, omýt žaludek, předepsat adsorbenty a provést symptomatickou léčbu. V případě předávkování lékem byste se měli poradit s lékařem.

Drogové interakce

V případě potřeby současné použití přípravku Antigrippin-Maximum s jinými léky Měli byste se poradit se svým lékařem.

Při současném použití s ​​metoklopramidem může dojít ke zvýšené absorpci. účinné látky lék.

Při současném použití s ​​nepřímými antikoagulancii kumarinovými deriváty se může vyvinout mírná hypoprotrombinémie.

Podmínky pro výdej z lékáren

Lék je schválen k použití jako volně prodejný přípravek.

Podmínky a lhůty skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, na suchém a tmavém místě při teplotě do 25°C. Doba použitelnosti - 2 roky.

Latinský název

Uvolňovací formulář

Antigrippin. Šumivé tablety.

1 šumivá tableta obsahuje:

Aktivní složky

  • Paracetamol 500 mg.
  • Chlorfenamin maleát 10 mg.
  • Kyselina askorbová 200 mg.

Pomocné látky: hydrogenuhličitan sodný; kyselina citrónová; sorbitol; povidon; sacharinát sodný; uhličitan sodný; makrogol; laurylsulfát sodný; limetková příchuť (aromatická ovocná přísada „Lime“).

Balík

10 ks. - plastové pouzdra na tužky (1) - kartonové obaly.

Farmakologické působení

Kombinovaná droga.

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek.

Chlorfenamin (blokátor histaminových H1 receptorů) působí antialergicky a snižuje otoky sliznice horních cest dýchacích.

Kyselina askorbová normalizuje kapilární propustnost, působí antioxidačně, pomáhá zvyšovat odolnost organismu.

Indikace

Infekční a zánětlivá onemocnění (ARVI, chřipka), doprovázená horečkou, zimnicí, bolestí hlavy, kloubů a svalů, ucpaný nos a bolest v krku a dutin.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na paracetamol, kyselinu askorbovou, chlorfenamin nebo jakoukoli jinou složku léku.
  • Erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi).
  • Těžké selhání ledvin a/nebo jater.
  • Alkoholismus.
  • Glaukom s uzavřeným úhlem.
  • Hyperplazie prostaty.
  • Dětský věk (do 15 let).
  • Těhotenství.
  • Doba laktace.

S opatrností:

  • Selhání ledvin a/nebo jater.
  • Deficit glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.
  • Vrozená hyperbilirubinémie:
    • Gilbertův syndrom.
    • Dubin-Johnsonův syndrom.
    • Rotorový syndrom.
  • Virová hepatitida.
  • Alkoholická hepatitida.
  • Stáří.

Použití během těhotenství a kojení

Kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Návod k použití a dávkování

Uvnitř. Dospělí a děti od 15 let 1 tableta 2-3x denně. Tabletu je třeba zcela rozpustit ve sklenici (200 ml) teplé vody (50-60°C) a výsledný roztok ihned vypít. Lék je lepší užívat mezi jídly. Maximum denní dávka- 3 tablety. Interval mezi dávkami léku by měl být alespoň 4 hodiny. U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin a u starších pacientů by měl být interval mezi dávkami léku alespoň 8 hodin.

Délka užívání bez porady s lékařem není delší než 5 dnů, je-li předepsáno jako analgetikum a 3 dny jako antipyretikum.

Vedlejší účinky

Ze strany centrálního nervového systému: bolest hlavy, pocit únavy.

Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, bolest v epigastrické oblasti.

Z endokrinního systému: hypoglykémie (až do rozvoje kómatu).

Z krvetvorných orgánů: anémie, hemolytická anémie (zejména u pacientů s deficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy); extrémně zřídka - trombocytopenie.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém.

Jiné: hypervitaminóza, poruchy metabolismu, pocit horka, sucho v ústech, akomodační paréza, retence moči, ospalost.

Všechny nežádoucí účinky léku by měly být hlášeny svému lékaři.

Speciální pokyny

Pokud užíváte metoklopramid, domperidon nebo cholestyramin, měli byste se také poradit se svým lékařem.

Při dlouhodobém užívání v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, se zvyšuje pravděpodobnost poruchy funkce jater a ledvin, je nutné sledovat obraz periferní krve;

Paracetamol a kyselina askorbová mohou zkreslit výsledky laboratorní výzkum (kvantifikace obsah glukózy a kyselina močová v krevní plazmě, bilirubin, aktivita „jaterních“ transamináz, LDH).

Aby se zabránilo toxické poškození jaterní paracetamol by neměl být kombinován s alkoholickými nápoji a neměl by být užíván osobami náchylnými k chronické konzumaci alkoholu. Riziko rozvoje poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou.

Předepisování kyseliny askorbové pacientům s rychle proliferujícími a intenzivně metastázujícími nádory může tento proces zhoršit. U pacientů s vysokou hladinou železa v těle by měl být používán kyselina askorbová v minimálních dávkách.

Drogové interakce

Ethanol zvyšuje sedativní účinek antihistaminik. Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika (deriváty fenothiazinu) – zvyšují riziko nežádoucích účinků (retence moči, sucho v ústech, zácpa). Glukokortikosteroidy – zvyšují riziko vzniku glaukomu.

Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu.

Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - deriváty fenothiazinu, tubulární resorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.



Novinka na webu

>

Nejoblíbenější