V tomto článku si můžete přečíst návod k použití drogy Deoxyribonukleáza. Prezentovány jsou recenze návštěvníků stránek – konzumentů tohoto léku, ale i názory odborných lékařů na používání deoxyribonukleázy v jejich praxi. Žádáme vás, abyste aktivně přidali své recenze o léku: zda lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná výrobce neuvádí v anotaci. Analogy deoxyribonukleázy v přítomnosti existujících strukturních analogů. Použití k léčbě očního oparu, adenovirové infekce, bronchiektázie, pneumonie u dospělých, dětí, jakož i během těhotenství a kojení.
Deoxyribonukleáza- enzym obsažený ve slinivce a střevní sliznici; protein typu albuminu. Hydrolyzuje (depolymerizuje) deoxyribonukleovou kyselinu (DNA) za vzniku deoxyribonukleotidů. Droga se získává ze slinivky břišní skotu. Je to lyofilizovaný bílý prášek, rozpustný ve vodě a izotonickém roztoku chloridu sodného. Aktivita je určena tvorbou produktů rozpustných v kyselině uvolňovaných léčivem z DNA za určitých podmínek; vyjadřuje se v jednotkách aktivity (EA). 1 mg léčiva musí obsahovat alespoň 1700 EA. Deoxyribonukleáza má schopnost oddálit vývoj herpetických virů, adenovirů a dalších virů obsahujících DNA. Účinek je spojen s depolymerizací DNA na mono- a oligonukleotidy štěpením internukleotidových vazeb. Zatímco deoxyribonukleáza potlačuje syntézu virové DNA, nepoškozuje DNA hostitelských buněk. Deoxyribonukleáza také způsobuje depolymerizaci a zkapalnění hnisu.
Sloučenina
Deoxyribonukleáza + pomocné látky.
Indikace
- herpetická keratitida a keratouveitida;
- adenovirová konjunktivitida a keratitida;
- akutní katarální zánět horních cest dýchacích adenovirové povahy (adenovirová infekce);
- bronchiektázie, plicní absces, atelektáza, pneumonie (ke snížení viskozity a zlepšení evakuace sputa a hnisu);
- v předoperačním a pooperačním období u pacientů s hnisavým plicním onemocněním, plicní tuberkulózou.
Uvolňovací formuláře
Lyofilizát pro přípravu roztoků 5 mg, 10 mg, 25 mg a 50 mg pro injekci (injekce v ampulích) a topické použití.
Návod k použití a dávkovací režim
Pro vnější použití použijte Deoxyribonukleázu ve formě 0,2% roztoku (2 mg léčiva v 1 ml) v izotonickém roztoku chloridu sodného. Roztoky se připravují denně, doba použitelnosti roztoku je 12 hodin.
U herpetické keratitidy a keratouveitidy se denně po dobu 2-4 týdnů aplikuje 0,5 ml sterilního roztoku deoxyribonukleázy pod spojivku postiženého oka. Kromě toho se do oka vkapávají 3-4krát denně 2-3 kapky 0,2% roztoku. Aby se zabránilo relapsům, pokračujte v podávání léku po dobu 6-10 dnů po přetrvávajícím klinickém zlepšení.
K léčbě adenovirové keratokonjunktivitidy se do spojivkové dutiny vstřikují 1-2 kapky 0,05% roztoku v destilované vodě každé 1,5-2 hodiny během dne.
Při akutním katarálním zánětu horních cest dýchacích adenovirového charakteru se roztok instiluje do nosu nebo se podává jako aerosol. Inhalace po dobu 10-15 minut se provádějí 2-3krát denně po dobu 2-5 dnů. Pro každou inhalaci - 3 ml 0,2% roztoku.
V případě hnisavých procesů v plicích se roztok podává do dýchacích cest ve formě aerosolu rychlostí 1 ml roztoku po dobu 10-15 minut. Na každou inhalaci se spotřebují asi 3 ml roztoku. Inhalace se provádějí 3krát denně po dobu 7-8 dnů.
K léčbě herpetických kožních onemocnění u dospělých se podává 50 mg deoxyribonukleázy v 5 ml fyziologického roztoku nebo novokainu (0,25% nebo 0,5%) intramuskulárně každé 4 hodiny po dobu 3-10 dnů.
Vedlejší účinek
- alergické reakce (s lokální aplikací);
- zvýšená frekvence záchvatů u pacientů s bronchiálním astmatem, což vyžaduje přerušení léčby nebo úplné vysazení léku.
Kontraindikace
- individuální přecitlivělost na složky léku.
Použití během těhotenství a kojení
Použití deoxyribonukleázy u těhotných a kojících žen nebylo popsáno.
Použití u dětí
Neexistují žádné informace o použití deoxyribonukleázy u dětí.
speciální instrukce
Vodný roztok (a prášek) deoxyribonukleáz se inaktivuje při zahřátí nad +55 stupňů Celsia.
Existují důkazy o pozitivním účinku deoxyribonukleázy u akutní virové hepatitidy, Kaposiho eczema herpetiformis a dalších onemocnění. V těchto případech se lék užívá parenterálně. Problematika parenterálního užití drogy vyžaduje další studium.
Drogové interakce
Nebyla popsána žádná významná interakce deoxyribonukleázy s jinými léky.
Analogy léku Deoxyribonukleáza
Lék Deoxyribonukleáza nemá žádné strukturální analogy účinné látky.
Analogy léku Deoxyribonukleáza podle farmakologické skupiny (dermatotropní látky):
- Adaklin;
- adapalen;
- Adolen;
- Azelik;
- Alerana;
- allomedin;
- alopexe;
- Algipor;
- Anmarin;
- Afloderm;
- Belobaza;
- Bepanten plus;
- Berestin;
- Biopin;
- verocutan;
- Vinisol;
- Virosept;
- Vitaon;
- Vulnuzan;
- Generolon;
- hydrochinon;
- Glenriaz;
- glykolan;
- Glycerol;
- Daivobet;
- Daivonex;
- dexeryl;
- dexpanthenol;
- Dermaref;
- Desitin;
- Desquam;
- dimexide;
- Lišit se v;
- Duophilm;
- indoxyl;
- Iricar;
- Kamagel;
- keratolan;
- klenzit;
- Cleore;
- Collomak;
- Xamiol;
- Linin;
- Lokacid;
- Losterol;
- minoxidil;
- Mozoil;
- Naftaderm;
- neotigazon;
- Rakytníkový olej;
- oxoralen;
- paxemol;
- Proderm;
- Protopic;
- Radevit;
- Revasil;
- Retasol;
- Retinová mast;
- Roaccutane;
- Silocast;
- Skinoren;
- Solcoderm;
- Tretinoin;
- Uroderm;
- Cygnoderm;
- Tsinocap;
- Egallohit;
- Elidel;
- Eftiderm;
- Effezel.
Recenze od očního lékaře
Občas předepisuji deoxyribonukleázu pacientům s herpetickými očními lézemi, konkrétně herpetickou uveitidou a keratokonjunktivitidou. Pacienti si do očí nakapávají léčivý roztok. Nepraktizuji podávání léku pod spojivku. Nemohu však říci nic konkrétního o účinnosti deoxyribonukleázy konkrétně, protože všichni pacienti s touto patologií dostávají komplexní terapii, na jejímž pozadí dochází ke znatelnému zlepšení jejich stavu. V mé praxi se nevyskytly žádné alergické reakce na deoxyribonukleázu.
Pokud pro účinnou látku neexistují žádné analogy léku, můžete se řídit níže uvedenými odkazy na onemocnění, u kterých příslušný lék pomáhá, a podívat se na dostupné analogy pro terapeutický účinek.
Forma uvolnění, složení a balení
Deoxyribonukleáza je enzym nacházející se ve slinivce břišní a střevní sliznici; protein typu albuminu.
Hydrolyzuje (depolymerizuje) DNA za vzniku deoxyribonukleotidů. Pro lékařské použití se získává ze slinivky břišní skotu. Je to lyofilizovaný bílý prášek, rozpustný ve vodě a izotonickém roztoku chloridu sodného; pH 0,1% vodného roztoku je 3,0-5,5. Vodné roztoky (a prášek) se inaktivují při zahřátí nad +55°C.
Aktivita je určena tvorbou produktů rozpustných v kyselině uvolňovaných léčivem z DNA za určitých podmínek; vyjadřuje se v jednotkách aktivity (EA). 1 mg léčiva musí obsahovat alespoň 1700 EA. Preparáty účinku podobné deoxyribonukleáze se v zahraničí vyrábějí pod názvy „Pancreatic dornase“, „Dornavac“ atd. Vyrábějí se v hermeticky uzavřených lahvičkách obsahujících 5; 10; 25 a 50 mg.
farmakologický účinek
Deoxyribonukleáza má schopnost oddálit vývoj herpetických virů, adenovirů a dalších virů obsahujících DNA. Účinek je spojen s depolymerizací DNA na mono- a oligonukleotidy štěpením internukleotidových vazeb. Zatímco deoxyribonukleáza potlačuje syntézu virové DNA, nepoškozuje DNA hostitelských buněk.
Deoxyribonukleáza také způsobuje depolymerizaci a zkapalnění hnisu.
Indikace
Používá se pro herpetickou keratitidu a keratouveitidu, adenovirovou konjunktivitidu a keratitidu, plicní abscesy, akutní katarální záněty horních cest dýchacích adenovirové povahy; ke snížení viskozity a zlepšení evakuace sputa a hnisu při bronchiektázii, plicních abscesech, atelektáze, pneumonii; v předoperačním a pooperačním období u pacientů s hnisavým plicním onemocněním, plicní tuberkulózou.
Dávkovací režim
Pro vnější použití se používá deoxyribonukleáza ve formě 0,2% roztoku (2 mg léčiva v 1 ml) v izotonickém roztoku chloridu sodného. Roztoky se připravují denně; Doba použitelnosti roztoku je 12 hodin. U herpetické keratitidy a keratouveitidy se denně po dobu 2-4 týdnů aplikuje 0,5 ml sterilního roztoku deoxyribonukleázy pod spojivku postiženého oka.
Dále se do oka vkapávají 2-3 kapky 0,2% roztoku 3-4x denně. K prevenci relapsů pokračujte v podávání léku po dobu 6-10 dnů po přetrvávajícím klinickém zlepšení. K léčbě adenovirové keratokonjunktivitidy se do spojivkové dutiny vstřikují 1-2 kapky 0,05% roztoku v destilované vodě každé 1,5-2 hodiny během dne.
Při akutním katarálním zánětu horních cest dýchacích adenovirového charakteru se roztok instiluje do nosu nebo se podává jako aerosol; inhalace po dobu 10-15 minut se provádějí 2-3krát denně po dobu 2-5 dnů. Pro každou inhalaci - 3 ml 0,2% roztoku.
V případě hnisavých procesů v plicích se roztok podává do dýchacích cest ve formě aerosolu rychlostí 1 ml roztoku po dobu 10-15 minut. Na každou inhalaci se spotřebují asi 3 ml roztoku. Inhalace se provádějí 3krát denně po dobu 7-8 dnů. Existují důkazy o pozitivním účinku deoxyribonukleázy u akutní virové hepatitidy, Kaposiho eczema herpetiformis a dalších onemocnění. V těchto případech se lék užívá parenterálně. Problematika parenterálního užití drogy vyžaduje další studium.
Vedlejší účinek
Při místním použití deoxyribonukleázy jsou v některých případech možné alergické reakce. U pacientů s bronchiálním astmatem může dojít k nárůstu záchvatů, což vyžaduje přerušení léčby nebo úplné vysazení léku. V případě individuální přecitlivělosti se lék vysazuje.
Podmínky a lhůty skladování
Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do +20°C.
Název: Deoxyribonukleáza
Název: Deoxyribonukleáza
Indikace k použití:
Herpetická keratitida a keratovsitida (kombinovaný zánět rohovky a cévnatky oční bulvy, způsobený herpes virem), adenovirová konjunktivitida a keratitida (zánět vnější membrány oční bulvy a rohovky, způsobený adenovirem), akutní katar (zánět oční bulvy sliznice) horních cest dýchacích adenovirového charakteru, nutnost snížení viskozity a zlepšení evakuace sputa a hnisu při bronchiektázii (onemocnění průdušek spojené s rozšířením jejich lumen), plicních abscesech (plicní vředy), atelektáze (kolaps plicní tkáně), zápal plic (pneumonie).
Farmakologický účinek:
Zkapalňuje hnis, oddaluje vývoj virů (herpes, adenoviry a další viry obsahující deoxyribonukleovou kyselinu).
Způsob podání a dávkování deoxyribonukleázy:
U očních onemocnění se každý den po dobu 2-4 týdnů aplikuje 0,5 ml pod spojivku (pod vnější obal oka). nebo vkapávejte 2-3 kapky 0,2% roztoku do oka 3-4krát denně nebo 1-2 kapky 0,05% roztoku každých 11/2-2 hodiny po celý den. Při akutním kataru horních cest dýchacích se roztok nakape do nosu nebo se užívá ve formě aerosolu; inhalace po dobu 10-15 minut jsou předepsány 2-3krát během 2-5 dnů (pro inhalaci se používají 3 ml 0,2% roztoku). Při plicních onemocněních se do dýchacích cest podávají 3 ml roztoku ve formě aerosolu (1 ml na 10-15 minut) 3x denně po dobu 7-8 dnů.
V předoperačním a pooperačním období je pacientům s hnisavými onemocněními a plicní tuberkulózou předepisován přípravek ve formě 0,2% roztoku (2 mg v 1 ml) v izotonickém roztoku chloridu sodného.
Formulář vydání:
V lahvičkách obsahujících 10 mg a 25 mg; 1 mg odpovídá 5 jednotkám aktivity (EA).
Vedlejší účinky deoxyribonukleázy:
Alergické reakce jsou možné. Lidé s bronchiálním astmatem mohou zaznamenat nárůst záchvatů.
Podmínky skladování:
Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do +20°C.
Složení deoxyribonukleázy:
Deoxyribonukleáza je enzym nacházející se ve slinivce břišní a střevní sliznici; protein typu albuminu.
Hydrolyzuje (depolymerizuje) DNA za vzniku deoxyribonukleotidů. Pro lékařské použití se získává ze slinivky břišní skotu. Je to lyofilizovaný bílý prášek, rozpustný ve vodě a izotonickém roztoku chloridu sodného; pH 0,1% vodného roztoku 3,0 - 5,5. Vodné roztoky (a prášek) se inaktivují při zahřátí nad +55 *C.
Synonyma:
Dornavak.
Pozornost!
Před použitím léku "deoxyribonukleáza" Měli byste se poradit se svým lékařem.
Pokyny jsou poskytovány pouze pro informační účely. Deoxyribonukleáza».
Deoxyribonukleáza
farmakologický účinek
Zkapalňuje hnis, oddaluje vývoj virů (herpes, adenoviry a další viry obsahující deoxyribonukleovou kyselinu).
Indikace pro použití
Herpetická keratitida a keratovsitida (kombinovaný zánět rohovky a cévnatky oční bulvy, způsobený herpes virem), adenovirová konjunktivitida a keratitida (zánět vnější membrány oční bulvy a rohovky, způsobený adenovirem), akutní katar (zánět oční bulvy sliznice) horních cest dýchacích adenovirového charakteru, nutnost snížení viskozity a zlepšení evakuace sputa a hnisu při bronchiektázii (onemocnění průdušek spojené s rozšířením jejich lumen), plicních abscesech (plicní vředy), atelektáze (kolaps plicní tkáně), zápal plic (pneumonie).
Způsob aplikace
Při očních onemocněních se podává 0,5 ml denně pod spojivku (pod vnější obal oka) po dobu 2-4 týdnů. nebo vkapávejte 2-3 kapky 0,2% roztoku do oka 3-4x denně nebo 1-2 kapky 0,05% roztoku každé 11/2-2 hodiny během dne. Při akutním kataru horních cest dýchacích se roztok nakape do nosu nebo se užívá ve formě aerosolu; inhalace po dobu 10-15 minut jsou předepsány 2-3krát během 2-5 dnů (pro inhalaci se používají 3 ml 0,2% roztoku). Při plicních onemocněních se do dýchacích cest podávají 3 ml roztoku ve formě aerosolu (1 ml na 10-15 minut) 3x denně po dobu 7-8 dnů.
V předoperačním a pooperačním období je pacientům s purulentními onemocněními a plicní tuberkulózou předepisován lék ve formě 0,2% roztoku (2 mg v 1 ml) v izotonickém roztoku chloridu sodného.
Vedlejší efekty
Alergické reakce jsou možné. U pacientů s bronchiálním astmatem mohou být záchvaty častější.
Formulář vydání
V lahvičkách obsahujících 10 mg a 25 mg; 1 mg odpovídá 5 jednotkám aktivity (EA).
Podmínky skladování
Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do +20°C.
Synonyma
Dornavak.
Sloučenina
Deoxyribonukleáza je enzym nacházející se ve slinivce břišní a střevní sliznici; protein typu albuminu.
Hydrolyzuje (depolymerizuje) DNA za vzniku deoxyribonukleotidů. Pro lékařské použití se získává ze slinivky břišní skotu. Je to lyofilizovaný bílý prášek, rozpustný ve vodě a izotonickém roztoku chloridu sodného; pH 0,1% vodného roztoku 3,0 - 5,5. Vodné roztoky (a prášek) se inaktivují při zahřátí nad +55 *C.
Pozornost
Před použitím léku Deoxyribonukleáza měli byste se poradit se svým lékařem. Tento návod je uveden ve volném překladu a je určen pouze pro informační účely. Podrobnější informace naleznete v pokynech výrobce.
DeoxyribonukleázaSloučenina
Deoxyribonukleáza je enzym nacházející se ve slinivce břišní a střevní sliznici; protein typu albuminu.Hydrolyzuje (depolymerizuje) DNA za vzniku deoxyribonukleotidů. Pro lékařské použití se získává ze slinivky břišní skotu. Je to lyofilizovaný bílý prášek, rozpustný ve vodě a izotonickém roztoku chloridu sodného; pH 0,1% vodného roztoku 3,0 - 5,5. Vodné roztoky (a prášek) se inaktivují při zahřátí nad +55 *C.
farmakologický účinek
Zkapalňuje hnis, oddaluje vývoj virů (herpes, adenoviry a další viry obsahující deoxyribonukleovou kyselinu).Indikace pro použití
Herpetická keratitida a keratovsitida (kombinovaný zánět rohovky a cévnatky oční bulvy, způsobený herpes virem), adenovirová konjunktivitida a keratitida (zánět vnější membrány oční bulvy a rohovky, způsobený adenovirem), akutní katar (zánět oční bulvy sliznice) horních cest dýchacích adenovirového charakteru, nutnost snížení viskozity a zlepšení evakuace sputa a hnisu při bronchiektázii (onemocnění průdušek spojené s rozšířením jejich lumen), plicních abscesech (plicní vředy), atelektáze (kolaps plicní tkáně), zápal plic (pneumonie).Způsob aplikace
Při očních onemocněních se podává 0,5 ml denně pod spojivku (pod vnější obal oka) po dobu 2-4 týdnů. nebo vkapávejte 2-3 kapky 0,2% roztoku do oka 3-4x denně nebo 1-2 kapky 0,05% roztoku každé 11/2-2 hodiny během dne. Při akutním kataru horních cest dýchacích se roztok nakape do nosu nebo se užívá ve formě aerosolu; inhalace po dobu 10-15 minut jsou předepsány 2-3krát během 2-5 dnů (pro inhalaci se používají 3 ml 0,2% roztoku). Při plicních onemocněních se do dýchacích cest podávají 3 ml roztoku ve formě aerosolu (1 ml na 10-15 minut) 3x denně po dobu 7-8 dnů.V předoperačním a pooperačním období je pacientům s purulentními onemocněními a plicní tuberkulózou předepisován lék ve formě 0,2% roztoku (2 mg v 1 ml) v izotonickém roztoku chloridu sodného.
Vedlejší efekty
Alergické reakce jsou možné. U pacientů s bronchiálním astmatem mohou být záchvaty častější.Formulář vydání
V lahvičkách obsahujících 10 mg a 25 mg; 1 mg odpovídá 5 jednotkám aktivity (EA).Podmínky skladování
Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do +20°C.Synonyma
Dornavak.Účinná látka:
deoxyribonukleázaAutoři
Odkazy
- Oficiální pokyny pro lék Deoxyribonukleáza.
- Moderní drogy: kompletní praktický průvodce. Moskva, 2000. S. A. Kryzhanovskij, M. B. Vititnova.
Popis drogy" Deoxyribonukleáza"na této stránce je zjednodušená a rozšířená verze oficiálního návodu k použití. Před zakoupením nebo použitím léku byste se měli poradit se svým lékařem a přečíst si pokyny schválené výrobcem.
Informace o léku jsou poskytovány pouze pro informační účely a neměly by být používány jako návod k samoléčbě. Pouze lékař může rozhodnout o předepisování léku, stejně jako o stanovení dávky a způsobu jeho použití.
