Glukonát vápenatý se objevil na farmaceutickém trhu již před dlouhou dobou a dokázal si získat důvěru nejednoho pacienta. Jeho přímým účelem je hypokalcémie – nízké hladiny celkového vápníku v krevní plazmě.

Ale pokud se podíváte na pokyny k léku, uvidíte velmi rozsáhlý seznam indikací k použití. Jedním z nich je alergické reakce různé povahy a etymologie. Glukonát vápenatý pro alergie je mnohými lékaři považován za účinné farmakologické činidlo.

V tomto článku se podíváme na to, proč lékaři předepisují glukonát vápenatý, včetně návodu k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. Skutečné RECENZE Lidé, kteří již Calcium Gluconate užívali, si můžete přečíst v komentářích.

Složení a forma uvolnění

K dispozici ve formě tablet a ve formě roztoku, které obsahují účinná látka‒ monohydrát glukonátu vápenatého, jakož i pomocné složky.

• Tablety obsahují 500 mg účinné látky, 10 kusů v jednom blistru.
• 1 ml injekčního roztoku obsahuje 0,1 g glukonátu, ampule o objemu 1 a 5 ml.

Klinická a farmakologická skupina: lék, který doplňuje nedostatek vápníku v těle.

K čemu se glukonát vápenatý používá?

Lék je předepsán k nápravě nedostatku vápníku v krvi jakéhokoli původu. Případy, ve kterých pokyny stanoví použití léku:

1. Hypokalcémie různé etiologie;
2. Nefritida, chronická selhání ledvin(hyperfosfatémie);
3. V komplexní léčba lékové a jiné typy alergií;
4. Zánětlivé procesy s příznaky otoku tkáně;
5. Hyperkalemická forma paroxysmální myoplegie;
6. Na krvácení různé lokalizace(nosní, děložní, z trávicího traktu, plicní);
7. zvýšený příjem vápenatých iontů (těhotenství, zrychlený růst, období laktace);
8. Nízký obsah vápníku v potravinách;
9. Zvýšené vylučování vápníku (po dlouhodobé léčbě glukokortikosteroidy, diuretiky, antiepileptiky);
10. Poruchy metabolismu vápníku (postmenopauzální období);
11. Snížená funkce příštítných tělísek (projevuje se jako latentní tetanie, osteoporóza);
12. Všechny typy poruch metabolismu vitaminu D (spasmofilie, osteomalacie);
13. eklampsie;
14. Poškození jater v důsledku různých intoxikací, rozvoj parenchymální hepatitidy;
15. Při otravě kyselinou šťavelovou, fluorovodíkovou, hořečnatými solemi.

Glukonát vápenatý je účinný během těhotenství, kojení, zvýšeného růstu, postmenopauzálního období a při dietě s nedostatkem vápníku.

Farmakologické působení

Glukonát vápenatý doplňuje nedostatek vápníku - látky nezbytné pro tvorbu kostní tkáně hladké kontrakce, kosterní svaly, přenos nervových vzruchů, činnost myokardu, srážlivost krve.

Použití glukonátu vápenatého je méně dráždivé než chlorid vápenatý.

Návod k použití

Podle návodu k použití se tablety glukonátu vápenatého užívají před jídlem nebo 1-1,5 hodiny po jídle. Doporučuje se užívat lék s mlékem. Před použitím rozetřete.

• Dospělí užívají jeden až tři gramy 2-3krát denně.
• Dětem do jednoho roku se podává 0,5 g drogy, ve věku 2-4 let - 1 g, 5-6 let - 1-1,5 g, 7-9 let - 1,5-2 g, 10-14 let - 2-3 gr. Tablety glukonátu vápenatého se podávají dětem 2-3krát denně.
• Těhotné a kojící matky – 1-3 g 2-3x denně (max denní dávka– 9 g).

Kontraindikace

Návod k použití obsahuje řadu kontraindikací, kdy se lék nedoporučuje používat, včetně:

1. Urolitiáza;
2. Nadměrné vylučování vápníku močí;
3. Vysoká citlivost na lék;
4. Zvýšený obsah vápenatých iontů v krevním séru;
5. Systémové poškození plicní tkáně s tvorbou granulomů.

Kontraindikací je také užívání srdečních glykosidů, vzhledem k vysoké pravděpodobnosti rozvoje arytmie. Glukonát vápenatý je předepisován s extrémní opatrností pacientům náchylným k nízké hladině vody v těle v důsledku průjmu.

Vedlejší účinky

• Dlouhodobé užívání vápníku ve formě tablet může způsobit zácpu, podráždění sliznice trávicího traktu a hyperkalcémii.
  Roztok může způsobit nevolnost, zvracení, průjem a bradykardii. Intramuskulární podání léky mohou způsobit rozvoj nekrózy.

V případě předávkování je možná hyperkalcémie. V v tomto případě Jako protijed lze použít kalcitonin, který se podává intravenózně v dávce 5-10 MO na 1 kilogram tělesné hmotnosti a den (lék je nutné naředit v 500 ml izotonického roztoku chloridu sodného a podávat po kapkách po dobu 6 hodin ve 2-4 dávkách).

Analogy

Strukturní analogy účinné látky:

• Glukonát vápenatý B. Brown;
• Stabilizovaný glukonát vápenatý;
• Lahvička s glukonátem vápenatým;
• glukonát vápenatý-LekT;
• Injekční roztok glukonátu vápenatého 10%.

Pozor: použití analogů je nutné dohodnout s ošetřujícím lékařem.

Ceny

Průměrná cena glukonátu vápenatého v lékárnách (Moskva) je 15 rublů.

Podmínky pro výdej z lékáren

Lék je schválen k použití jako volně prodejný přípravek.

Tablety Allochol: pokyny, recenze, analogy Complivit vápník D3: pokyny, recenze, analogy

Instrukcepro lékařské použití

lék

GLUKONÁT VÁPENATÝ

Obchodní jméno

Glukonát vápenatý

Mezinárodní nechráněný název

Léková forma

Tablety 0,5 g

Sloučenina

Jedna tableta obsahuje

účinná látka- monohydrát glukonátu vápenatého 500 mg,

pomocné látky: bramborový škrob, mastek, stearát vápenatý.

Popis

Pilulky bílý plochý válcový, se zkosením a zářezem. Mramorování je povoleno na povrchu tablet.

Farmakoterapeutická skupina

Minerální doplňky. Přípravky vápníku

ATX kód A12AA03

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Přibližně 1/5-1/3 perorálně podaného léčiva se absorbuje do tenké střevo. Tento proces závisí na vlivu vitaminu D, kyselosti střevního obsahu, stravě a přítomnosti faktorů, které mohou vázat ionty vápníku. Absorpce vápníku se zvyšuje s jeho nedostatkem v těle a v potravě. Asi 20 % vápníku se vyloučí ledvinami, zbylých 80 % se odstraní s obsahem střeva (vápník se aktivně uvolňuje stěnou terminálové oddělení střeva).

Farmakodynamika

Ionty vápníku se podílejí na tvorbě kostní tkáně, procesu srážení krve a jsou nezbytné pro udržení stabilní srdeční činnosti a provádění procesů přenosu nervových vzruchů. Snížení obsahu vápenatých iontů v krevní plazmě a tkáních může vést k rozvoji různých patologických procesů. Hypokalcémie vede k dysfunkci kosterních a hladkých svalů, kardiovaskulární systém, narušení systému srážení krve, rozvoj osteoporózy.

Indikace pro použití

Hypoparatyreóza (latentní tetanie, osteoporóza), poruchy metabolismu vitaminu D: křivice (spasmofilie, osteomalacie), hyperfosfatemie u pacientů s chronickým selháním ledvin

Zvýšená potřeba vápníku (těhotenství, menstruace kojení, období zvýšeného růstu organismu), nedostatečný obsah vápníku v potravě, porucha jeho metabolismu (v postmenopauzálním období)

zvýšené vylučování vápníku z těla různého původu (dlouhodobý klid na lůžku, chronický průjem sekundární hypokalcémie v důsledku dlouhodobého užívání diuretik, antiepileptik a glukokortikosteroidů)

Otrava hořečnatými solemi, kyselinami šťavelovou a fluorovodíkovou a jejich rozpustnými solemi (při interakci s glukonátem vápenatým vzniká nerozpustný a netoxický šťavelan vápenatý a fluorid vápenatý)

Hyperkalemická forma paroxysmální myoplegie

Návod k použití a dávkování

Před zahájením užívání se poraďte se svým lékařem.

Lék se užívá perorálně před jídlem nebo 1,5-2 hodiny po jídle, zapíjí se mlékem.

Dávkovací režim a délka užívání léku pro každou indikaci závisí na stavu pacienta a určuje je lékař v souladu s níže uvedenými léčebnými režimy. Dospělí a děti starší 14 let - 1,0-3,0 g (2-6 tablet) 2-3krát denně; děti od 3 do 5 let - 1,0 g (2 tablety) 2-3krát denně; od 5 do 7 let - 1,0-1,5 g (2-3 tablety) 2-3krát denně; od 7 do 10 let - 1,5-2,0 g (3-4 tablety) 2-3krát denně; od 10 do 14 let - 2,0-3,0 g (4-6 tablet) 2-3krát denně.

Průběh užívání léku závisí na stavu pacienta a je doporučen lékařem.

Vedlejší účinky

Podráždění sliznice gastrointestinální trakt

Hyperkalcémie

Alergické reakce

Nevolnost, zvracení, průjem

Zřídka- hyperkalémie,

arytmie,

zmatek,

Pocit úzkosti

Dušnost nebo potíže s dýcháním

Pocit tíhy nebo slabosti v nohou

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakýkoli jiný vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v návodu, informujte svého lékaře.

Kontraindikace

Přecitlivělost

Hyperkalcémie (koncentrace iontů vápníku by neměla překročit 12 mg% = 6 mEq/l)

Těžká hyperkalciurie

Nefrourolitiáza (vápník)

Sarkoidóza

Těžké selhání ledvin

Současné užívání srdečních glykosidů (riziko arytmií)

Děti do 6 let

S opatrností

Dehydratace, poruchy elektrolytů

Průjem, anamnéza kalciové nefrolitiázy

Malabsorpční syndrom, rozšířená ateroskleróza

Středně těžké chronické renální a/nebo kardiovaskulární selhání

Hyperkoagulabilita, ventrikulární fibrilace

Pokud existuje jeden z uvedené choroby Před užitím léku se musíte poradit s lékařem

Drogové interakce

Glukonát vápenatý je farmaceuticky neslučitelný s uhličitany, salicyláty, sírany, protože je sráží za vzniku nerozpustných a málo rozpustných solí vápníku.

Současné užívání glukonátu vápenatého s thiazidovými diuretiky vede ke zvýšené hyperkalcémii.

Užívání glukonátu vápenatého snižuje účinek kalcitoninu při hyperkalcémii a také snižuje biologickou dostupnost fenytoinu.

Vzhledem k tvorbě nerozpustných komplexů je neslučitelný s přípravky z kořene lékořice a tetracyklinovými antibiotiky (snižuje antibakteriální účinek).

Zpomaluje vstřebávání digoxinu, tetracyklinů, doplňků železa, klindamycinfosfátu, hydrokortisonsukcinátu, salicylátů k perorálnímu podání (interval mezi užitím glukonátu vápenatého a uvedenými léky by měl být alespoň 2 hodiny). Při současném použití glukonátu vápenatého s chinidinem se může intraventrikulární vedení zpomalit a toxicita chinidinu se může zvýšit. Na společné užívání zvyšuje antiresorpční účinek vitaminu D, ossien hydroxyapatitový komplex, anabolické steroidy a estrogeny. Zvyšuje hemostatický účinek vitaminu K. Snižuje toxicitu bisfosfonátů a fluoridů při společném použití. Farmaceuticky nekompatibilní s hořčíkovými přípravky.

Speciální pokyny

Droga neovlivňuje schopnost řídit auto nebo ovládat různé mechanismy, stejně jako potenciálně zapojit se do jiných nebezpečné druhyčinnosti vyžadující zvýšenou pozornost a rychlost psychických a motorických reakcí. Pacientům se sklonem k tvorbě ledvinových kamenů se doporučuje zvýšit příjem tekutin.

Použití během těhotenství a kojení

V těhotenství a při kojení je užívání léku možné na doporučení lékaře. Denní dávka vápníku v těhotenství by neměla překročit 1500 mg. Pokud je to nutné, užívání během kojení by mělo přestat kojit.

Předávkovat

Příznaky: zvýšená hladina sérový vápník. Při chronickém předávkování kalciovými přípravky, celkové a svalová slabost, deprese, duševní poruchy, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, zácpa, snížení krevní tlak, poruchy srdečního rytmu.

Zacházení: vysazení léku, parenterální podání kalcitoninu v dávce 5-10 IU/kg/den v 500 ml 0,9% roztoku chloridu sodného po dobu 6 hodin.

Forma uvolnění a balení

10 tablet v tvarovaném bezbuněčném obalu vyrobeném z kombinace papíru a kartonu.

Konturové bezbuněčné obaly spolu s návodem k použití (vložte poznámky) ve státním a ruském jazyce jsou umístěny ve skupinových kontejnerech.

Počet návodů k použití (vložte poznámky) musí odpovídat počtu balení.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Lék by měl být použit do data uvedeného na obalu!

Podmínky pro výdej z lékáren

Přes pult

Výrobce

Držitel osvědčení o registraci

OJSC Pharmstandard-Leksredstva, Rusko

Adresa organizace, která přijímá reklamace od spotřebitelů ohledně kvality produktů na území Republiky Kazachstán

OJSC Pharmstandard-Leksredstva, 305022,

Rusko, Kursk, 2. Agregatnaja ul., 1a/18

účinná látka: 1 tableta obsahuje glukonát vápenatý v přepočtu na 100% látky - 500 mg;

pomocné látky: bramborový škrob, sodná sůl kroskarmelózy, mastek, stearát vápenatý.

Léková forma

Pilulky.

Tablety jsou bílé, ploché válcovité, s půlicí rýhou a zkosenými hranami.

Název výrobce a umístění

PJSC "Kievmedpreparat" Ukrajina, 01032, Kyjev, st. Saksaganskogo, 139.

PJSC "Galichfarm", Ukrajina, 79024, Lvov, st. Opryshkivska, 6./8.

Farmakoterapeutická skupina

Přípravky vápníku. ATS kód 12 A03.

Glukonát vápenatý je vápenatá sůl kyseliny glukonové, která obsahuje 9 % vápníku. Ionty vápníku se podílejí na přenosu nervových vzruchů, kontrakci hladkých a kosterních svalů, činnosti myokardu a procesech srážení krve; jsou nezbytné pro tvorbu kostní tkáně a normální fungování dalších systémů a orgánů. Koncentrace iontů vápníku v krvi u mnoha klesá patologické procesy; K výskytu tetanie přispívá těžká hypokalcémie. Glukonát vápenatý kromě odstranění hypokalcémie snižuje vaskulární permeabilitu, má antialergické, protizánětlivé, hemostatické účinky a také snižuje exsudaci. Ionty vápníku jsou plastickým materiálem pro kostru a zuby, účastní se různých enzymatických procesů, regulují rychlost nervových vzruchů a propustnost buněčné membrány. Ionty vápníku jsou nezbytné pro proces nervosvalového přenosu a pro udržení kontraktilní funkce myokardu. Na rozdíl od chloridu vápenatého má glukonát vápenatý slabší účinek na dráždění svalů.

Při perorálním podání se glukonát vápenatý částečně vstřebává, zejména v tenkém střevě. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo po 1,2-1,3 hodinách. Poločas ionizovaného vápníku z krevní plazmy je 6,8-7,2 hodin. Proniká placentární bariérou a dovnitř mateřské mléko. Z těla se vylučuje močí a stolicí.

Indikace pro použití

Nemoci doprovázené hypokalcémií, zvýšenou permeabilitou buněčných membrán, poruchou vedení nervových vzruchů v svalové tkáně. Hypoparatyreóza (latentní tetanie, osteoporóza), poruchy metabolismu vitaminu D (rachitida, spasmofilie, osteomalacie), hyperfosfatemie u pacientů s chronickým selháním ledvin. Zvýšená potřeba vápníku (perioda intenzivní růst u dětí a dospívajících, těhotenství, kojení), nedostatečný obsah Ca 2+ v potravě, porucha jeho metabolismu v postmenopauzálním období, zlomeniny kostí. Zvýšené vylučování Ca 2+ (dlouhý klid na lůžku, chronický průjem, hypokalcémie při dlouhodobém užívání diuretik, antiepileptik léky glukokortikosteroidy). V komplexní terapie: krvácení různé etiologie, alergických onemocnění(sérová nemoc, kopřivka, febrilní syndrom, svědivé dermatózy, angioedém); bronchiální astma, dystrofický alimentární edém, plicní tuberkulóza, eklampsie, parenchymální hepatitida, toxické léze játra, zánět ledvin. Otrava hořečnatými solemi, kyselinou šťavelovou, rozpustnými solemi kyseliny fluorové (při interakci s glukonátem vápenatým vzniká nerozpustný a netoxický šťavelan vápenatý a fluorid vápenatý).

Kontraindikace

Hypersenzitivita na složky léku, hyperkalcémie, těžká hyperkalciurie, hyperkoagulace (zvýšená srážlivost krve), sklon k tvorbě trombů, těžká ateroskleróza, nefrourolitiáza (vápník), těžké selhání ledvin, sarkoidóza, užívání digitalisových léků.

Správná bezpečnostní opatření pro použití

Při použití u pacientů užívajících srdeční glykosidy a/nebo diuretika, stejně jako kdy dlouhodobá léčba je třeba sledovat koncentraci vápníku a kreatininu v krvi. Pokud se jejich koncentrace zvýší, je třeba snížit dávku léku nebo jeho užívání dočasně přerušit. Vzhledem k tomu, že vitamín D 3 zvyšuje vstřebávání vápníku z trávicího traktu, aby nedošlo k předávkování vápníkem, je nutné počítat s příjmem vitamínu D 3 a vápníku z jiných zdrojů.

Pacienti s mírnou hyperkalciurií (více než 300 mg/den = 7,5 mmol/den), mírnou renální dysfunkcí, urolitiáza anamnézu, je třeba předepisovat opatrně a pravidelně sledovat hladinu vylučování vápníku močí. V případě potřeby snižte dávku léku nebo jej vysaďte. Pacienti se sklonem k tvorbě kamenů v močové cesty Během léčby se doporučuje zvýšit objem spotřebované tekutiny.

Při léčbě tímto lékem byste se měli vyvarovat užívání vysokých dávek vitaminu D nebo jeho derivátů, pokud pro to neexistují zvláštní indikace.

Mezi užíváním tablet glukonátu vápenatého a perorálních léků estramustin, etidronát a další bisfosfonáty, fenytoin, chinolony, tetracyklinová antibiotika, perorální doplňky železa a fluoridové doplňky by měl být dodržen interval nejméně 3 hodiny.

Užívejte během těhotenství nebo kojení

Užívání léku je přípustné s přihlédnutím k poměru přínos pro ženu/riziko pro plod (dítě), který stanoví lékař. Při užívání doplňků vápníku během kojení může přecházet do mateřského mléka.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů

Lék neovlivňuje rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci se složitými mechanismy.

Děti

Droga se používá pro děti ve věku 3 let a starší.

Návod k použití a dávkování

Předepisuje se perorálně před jídlem. Tableta se musí rozkousat nebo rozdrtit.

Pro dospělé a děti starší 14 let je lék předepsán v jedné dávce 1-3 g (2-6 tablet), pro děti ve věku 3 až 4 roky - 1 g (2 tablety), od 5 do 6 let - 1-1 g (2-3 tablety), od 7 do 9 let - 1,5-2 g (3-4 tablety), od 10 do 14 let - 2-3 g (4-6 tablet) 2-3. krát za den. Denní dávka u starších pacientů by neměla překročit 2 g (4 tablety) denně.

Délku léčby určuje lékař individuálně v závislosti na stavu pacienta.

Předávkovat

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách je možná hyperkalcémie s ukládáním vápenatých solí v těle, možná dyspepsie. Pravděpodobnost rozvoje hyperkalcémie se zvyšuje s simultánní léčba vysoké dávky vitaminu D nebo jeho derivátů.

Příznaky hyperkalcémie: ospalost, slabost, anorexie, bolesti břicha, zvracení, nevolnost, zácpa, polydipsie, polyurie, únava, podrážděnost, cítit se špatně, deprese, dehydratace, možné poruchy srdeční frekvence, myalgie, artralgie, arteriální hypertenze.

Zacházení: vysazení drog; v těžkých případech - parenterální kalcitonin v dávce 5-10 IU/kg tělesné hmotnosti denně (zředěný v 500 ml sterilního fyziologického roztoku chloridu sodného, ​​nitrožilně po dobu 6 hodin. Pomalé intravenózní tryskové podání je možné 2-4x denně ).

Vedlejší účinky

Lék je obvykle dobře snášen, ale někdy jsou možné poruchy:

z trávicího traktu: nevolnost, zvracení, průjem, bolest v epigastrické oblasti, zácpa; při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách - tvorba vápenatých kamenů ve střevech;

z kardiovaskulárního systému: bradykardie;

z metabolické stránky: hyperkalcémie, hyperkalciurie;

z močového systému: renální dysfunkce ( časté močení, otoky dolních končetin).

Mohou se objevit alergické reakce.

Tyto jevy rychle mizí po snížení dávky nebo vysazení léku.

Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí.

Lék zpomaluje vstřebávání estramustinu, etidronátu a dalších bisfosfonátů, chinolonů, tetracyklinových antibiotik, perorálních doplňků železa a fluoridových přípravků (interval mezi dávkami by měl být alespoň 3 hodiny). Glukonát vápenatý snižuje biologickou dostupnost fenytoinu. Při současném užívání s vitamínem D nebo jeho deriváty se zvyšuje vstřebávání vápníku. Cholesterolamin snižuje vstřebávání vápníku v trávicím traktu. Při použití společně se srdečními glykosidy se zesílí jejich kardiotoxické účinky. GCS snižují absorpci vápníku. V kombinaci s thiazidovými diuretiky může zvýšit riziko rozvoje hyperkalcémie. Lék může snížit účinek kalcitoninu při hyperkalcémii, biologickou dostupnost fenytoinu a účinek blokátorů kalciových kanálů. Při současném použití s ​​chinidinem se může intraventrikulární vedení zpomalit a toxicita chinidinu se může zvýšit.

Tvoří nerozpustné nebo málo rozpustné vápenaté soli s uhličitany, salicyláty a sírany.

Vstřebávání vápníku z gastrointestinálního traktu může být sníženo některými druhy potravin (špenát, rebarbora, otruby, obiloviny).

Datum minimální trvanlivosti

Podmínky skladování

Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 ºС.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Návod k použití doplňku stravy

Glukonát vápenatý 500 mg

Zdroj vápníku

Jak ingredience fungují

Vápník. Fyziologický význam vápníku v organismu je různorodý. Je součástí hlavní minerální složky kostní tkáně – oxyapatitu, jehož mikrokrystaly tvoří tuhou strukturu kostní tkáně. Ionty vápníku dodávají buněčným membránám stabilitu tím, že vytvářejí vazby mezi záporně nabitými skupinami fosfolipidů, strukturních proteinů a glykoproteinů. Důležitá role patří vápníku při realizaci mezibuněčných interakcí, které zajišťují uspořádanou adhezi (adhezi buněk) při tvorbě tkáně.

Spolu s plastem a strukturální funkce vápník hraje rozhodující roli v mnoha fyziologických a biochemických procesech: je nezbytný pro normální dráždivost nervový systém a svalová kontraktilita, je aktivátorem řady enzymů a hormonů, stejně jako základní složkou systému srážení krve.

Sloučenina

glukonát vápenatý, kukuřičný škrob (nosič), stearát vápenatý rostlinného původu a amorfní oxid křemičitý (protispékavá činidla).

Dospělí a děti starší 14 let - 2 tablety 2x denně s jídlem. Délka léčby je 1-2 měsíce. V případě potřeby lze příjem opakovat.

Kontraindikace

Osoby s individuální nesnášenlivostí přípravku, těhotné nebo kojící ženy. Před použitím se doporučuje konzultovat s lékařem.

Uvolňovací formulář

Pilulky

Počet tablet v balení

20 120 tablet po 0,53 g

Datum minimální trvanlivosti

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25°C

Výrobce

Lék, který doplňuje nedostatek vápníku v těle

Aktivní složka

Monohydrát glukonátu vápenatého

Forma uvolnění, složení a balení

◊ Pilulky bílý, plochý válcový, se zkosením a zářezem.

Pomocné látky: bramborový škrob 23 mg, mastek 5 mg, monohydrát stearanu vápenatého 2 mg.

10 ks. - bezbuněčné obrysové obaly (1) - kartonové obaly.
10 ks. - bezbuněčné obrysové obaly (2) - kartonové obaly.
10 ks. - obrysové komůrkové obaly (1) - kartonové obaly.
10 ks. - obaly obrysových buněk (2) - kartonové obaly.

Farmakologické působení

Doplněk vápníku doplňuje nedostatek vápníkových iontů nezbytných pro přenos nervových vzruchů, kontrakci kosterního a hladkého svalstva, činnost myokardu, tvorbu kostní tkáně a srážlivost krve.

Farmakokinetika

Přibližně 1/5-1/3 perorálně podaného léčiva se absorbuje do tenké střevo; tento proces závisí na přítomnosti D, pH, stravě a přítomnosti faktorů schopných vázat vápenaté ionty. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s nedostatkem vápníku a používáním stravy se sníženým obsahem iontů vápníku. Asi 20 % se vyloučí ledvinami, zbývající množství (80 %) se odstraní s obsahem střev.

Indikace

Nemoci doprovázené hypokalcémií, zvýšenou propustností buněčných membrán (včetně krevních cév), porušením vedení nervových vzruchů ve svalové tkáni.

Hypoparatyreóza (latentní tetanie, osteoporóza), poruchy metabolismu vitaminu D: křivice (spasmofilie, osteomalacie), hyperfosfatemie u pacientů s chron.

Zvýšená potřeba iontů vápníku (těhotenství, kojení, období zvýšeného růstu organismu), nedostatečný obsah iontů vápníku v potravě, narušení jeho metabolismu (v postmenopauzálním období).

Zvýšené vylučování vápenatých iontů (dlouhodobý klid na lůžku, chronická, sekundární hypokalcémie v důsledku dlouhodobého užívání diuretik a antiepileptik, glukokortikosteroidy).

Otrava solemi hořečnatých iontů, kyseliny šťavelové a fluorovodíkové a jejich rozpustnými solemi (při interakci s glukonátem vápenatým vzniká nerozpustný a netoxický šťavelan vápenatý a fluorid vápenatý).

Hyperkalcemická forma paroxysmální myoplegie.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, hyperkalcémie (koncentrace iontů vápníku by neměla překročit 12 mg% ~ 6 mEq/l), těžká hyperkalciurie, nefrourolitiáza (vápník), sarkoidóza, současné užívání srdečních glykosidů (riziko arytmií), dětství do 3 let.

S opatrností. Dehydratace, poruchy elektrolytů (riziko rozvoje hyperkalcémie), průjem, malabsorpční syndrom, mírná hyperkalciurie, středně těžké chronické selhání ledvin, chronické selhání, rozšířená ateroskleróza, hyperkoagulace, kalciová nefrourolitiáza (anamnéza).

Dávkování

Před použitím rozetřete.

Perorálně, před jídlem nebo 1-1,5 hodiny po konzumaci (s mlékem). Dospělí - 1-3 g 2-3x denně (maximální denní dávka - 9 g).

Těhotné a kojící matky- 1-3 g 2-3x denně (maximální denní dávka - 9 g).

Pro děti: 3-4 roky - 1 g (maximální denní dávka - 3,0 g); 5-6 let - 1-1,5 g (maximální denní dávka - 4,5 g); 7-9 let – 1,5-2 g (maximální denní dávka - 6 g); 10-14 let - 2-3 g (maximální denní dávka - 9 g); frekvence podávání - 2-3krát denně.

Vedlejší účinky

Zácpa, podráždění gastrointestinální sliznice, hyperkalcémie.

Předávkovat

Příznaky: rozvoj hyperkalcémie.

Zacházení: kalcitonin se podává 5-10 IU/kg/den. (zředěno v 500 ml 0,9% roztoku). Délka podávání 6 hodin.

Drogové interakce

Tvoří nerozpustné komplexy s tetracyklinovými antibiotiky (snižuje antibakteriální účinek).

Při současném použití s ​​chinidinem se může intraventrikulární vedení zpomalit a toxicita chinidinu se může zvýšit.

Zpomaluje vstřebávání digoxinu a perorálních doplňků železa (interval mezi dávkami by měl být alespoň 2 hodiny).

V kombinaci s thiazidovými diuretiky může zvýšit hyperkalcémii. Snižuje účinek kalcitoninu při hyperkalcémii. Snižuje biologickou dostupnost fenytoinu.