Kdo objevil buněčnou a humorální imunitu? Kdo objevil fenomén fagocytózy, který je základem buněčné imunity?

IMUNITNÍ SYSTÉM. IMUNITA. IMUNITNÍ ORGÁNY.

Odolnost organismu vůči fyzikálním, chemickým a biologickým vlivům patogenní faktory který může způsobit onemocnění se nazývá - odpor tělo. Existuje nespecifická a specifická rezistence.

Nespecifická rezistence je zajišťována bariérovými funkcemi, fagocytózou a obsahem v těle speciálních biologicky aktivních, baktericidních doplňkových látek: lysozym, properdin, interferon.

Specifický odpor organismus je dán druhem a individuálními vlastnostmi organismu, kdy je vystaven jak aktivní (podávání vakcín nebo toxoidů), tak pasivní (podávání imunitních sér) imunizaci proti patogenům infekčních chorob.

Orgány imunitního systému se dělí na centrální a periferní. NA ústřední orgány zahrnout brzlík(brzlík), kostní dřeň a Peyerovy pláty, ve kterých dozrávají lymfocyty. Lymfocyty vstupují do krve a lymfy a kolonizují se periferních orgánů : slezina, Lymfatické uzliny, mandle a nahromadění lymfoidní tkáně ve stěnách dutých vnitřní orgány zažívací, dýchací soustavy a genitourinární aparát.

Existují dvě hlavní formy imunitní obrana: humorální a buněčná imunita.

HUMORALNÍ IMUNITA.

Jedná se o ochranu před většinou bakteriálních infekcí a neutralizaci jejich toxinů. Provádí se B lymfocyty , které se tvoří v kostní dřeni. Jsou to předchůdci plazmatické buňky- buňky, které vylučují buď protilátky nebo imunoglobuliny. Protilátky nebo imunoglobuliny mají schopnost specificky vázat antigeny a neutralizovat je.

Antigeny- Jedná se o cizorodé látky, jejichž zavedení do těla vyvolává imunitní odpověď. Antigeny mohou být viry, bakterie, nádorové buňky, nepříbuzné transplantované tkáně a orgány, vysokomolekulární sloučeniny (proteiny, polysacharidy, nukleotidy atd.), které vstoupily do jiného organismu.

BUNĚČNÁ IMUNITA.

Jedná se o ochranu proti většině virových infekcí, odmítnutí cizích transplantovaných orgánů a tkání. Provádí se buněčná imunita

T-lymfocyty tvoří se v brzlíku (thymus), makrofázích a dalších fagocytech.

V reakci na antigenní podnět se T lymfocyty transformují na velké dělící se buňky - imunoblasty, které se v konečné fázi diferenciace promění v zabijácké buňky (k zabití), které mají cytotoxickou aktivitu vůči cílovým buňkám.

Zabijácké T buňky ničit nádorové buňky, buňky geneticky cizích transplantátů a mutované vlastní buňky těla. Kromě zabíječských buněk obsahuje populace T-lymfocytů také další buňky, které se podílejí na regulaci imunitní odpovědi.

T pomocné buňky(to help - help), interagující s B-lymfocyty, stimulují jejich přeměnu na plazmatické buňky, které syntetizují protilátky.

T-supresory(suprese) blokují T-pomocné buňky, inhibují tvorbu B-lymfocytů, což snižuje sílu imunitní odpovědi.

T-ampéry- podporují buněčnou imunitní odpověď.

T-rozlišovací buňky- změnit diferenciaci krvetvorných buněk v myeloidním nebo lymfoidním směru.

Imunologické paměťové T buňky - T-lymfocyty stimulované antigenem, schopné uchovávat a předávat informaci o daném antigenu dalším buňkám.

Leukocyty, procházející stěnou kapilár, pronikají do těch tělesných tkání, které podléhají zánětlivému procesu, kde zachycují a požírá mikroorganismy, odumřelé tělesné buňky a cizí částice. Ruský vědec I.I Mechnikov, který tento fenomén objevil, nazval tento proces fagocytóza (z řeckého phago - požírat a kytos - buňka), a buňky požírající bakterie a cizí částice se nazývají fagocyty. Fagocytární buňky jsou distribuovány po celém těle.

IMUNITA(z lat. immunitas - osvobození) je vrozená nebo získaná imunita organismu vůči cizorodým látkám nebo infekčním agens, které do něj pronikly.

Rozlišovat vrozené a získané (přirozená a umělá) imunita.

Imunita představuje imunitu člověka vůči mikroorganismům, které způsobují nemoci. Jedná se o druhový znak, který se dědí. Druhově specifická vrozená imunita je nejtrvanlivější formou imunity (psinka a jiná onemocnění zvířat).

Získané Imunitu si přirozeně nebo uměle vytváří tělo samo během života a může být aktivní nebo pasivní:

1. Získaná přirozená aktivní imunita se vyvíjí po infekčním onemocnění (postinfekční). V tomto případě tělo samo aktivně produkuje protilátky. Tato imunita není dědičná, ale je velmi stabilní a může trvat mnoho let (spalničky, plané neštovice)

2. Získaná přirozená pasivní imunita je způsobena přenosem protilátek z matky na dítě přes placentu nebo mateřské mléko doba trvání této imunity nepřesahuje 6 měsíců;

3. Získaná umělá aktivní imunita, vzniká v těle po očkování. Vakcíny- přípravky obsahující usmrcené nebo oslabené živé mikroorganismy, viry nebo neutralizované produkty jejich životně důležité činnosti toxoidy. V důsledku působení antigenů na tělo se v něm tvoří protilátky. Během procesu aktivní imunizace se tělo stává imunní vůči opakovanému podávání odpovídajícího antigenu.

4. Získaná umělá pasivní imunita vzniká tak, že se do těla vpraví imunitní séra získaná z krve člověka, který prodělal danou chorobu, nebo z krve zvířete očkovaného určitou vakcínou a obsahující protilátky, které dokážou odpovídající patogeny neutralizovat. K této formě imunity dochází rychle, několik hodin po podání imunitního séra. Sérum se podává lidem, kteří byli v kontaktu s pacientem, ale sami nebyli očkováni tohoto onemocnění(spalničky, zarděnky, paratitida atd.). Po pokousání neznámým psem se podává sérum proti vzteklině na 1 až 3 dny.

ALERGIE

Alergie- jedná se o změněnou reakci organismu na působení látek antigenní povahy. Alergie mohou být způsobeny látkami - alergeny, které způsobují imunitní odpověď humorálního nebo buněčného typu v těle. Exoalergeny se může dostat do těla: vzduchem, potravou, kontaktem s kůží a sliznicemi. Endoalergeny se mohou tvořit v těle nebo mít infekční původ.

Imunologické reakce začínají při prvním setkání těla s alergenem. Happening senzibilizace těla, tj. zvýšení citlivosti a získání schopnosti zesílit odpověď na opakované podávání antigenu.

Mechanismus aktivní senzibilizace: první rozpoznání antigenu a tvorba protilátek proti němu B lymfocyty. Současně dochází k buněčným reakcím T-lymfocytů. vzniknout alergické reakce okamžitý typ mezi ně patří anafylaktické a cytotoxické.

Na anafylaktické reakce protilátky jsou v buňkách a antigen přichází zvenčí. Komplex antigen-protilátka se tvoří na buňkách nesoucích protilátky Anafylaxe může být celková (anafylaktický šok) nebo lokální (kopřivka).

Na cytotoxické reakce antigen je v buňce a protilátka přichází zvenčí. Alergická reakce začíná v důsledku přímého škodlivého účinku protilátek na buňky. Například hemolýza červených krvinek v důsledku transfuze inkompatibilní krve (transfuzní šok).

Pokud v reakci na zavedení alergenu, převážně

Vyvíjejí se T lymfocyty opožděné alergické reakce.

Patří mezi ně reakce odmítnutí transplantátu, stejně jako kontaktní alergie. Známky opožděné imunitní reakce se objevují několik hodin nebo dní po podání antigenu. Pozorováno u syfilis a virových infekcí.

AIDS

AIDS (syndrom získané imunodeficience) způsobené zavedením viru do imunitního systému těla.

Všechno buněčných organismů mají dvě nukleové kyseliny - DNA a RNA, viry obsahují pouze jednu z nich. Viry vnášejí do buňky pouze svou genetickou informaci. Z matrice - virové DNA nebo RNA - se tvoří virové proteiny.

Interakce viru s citlivou buňkou začíná jeho připojením k buněčnému povrchu pomocí obalových proteinů. Virus pak vstoupí do buňky. Zde je vysvobozen z ulity. Virus lidské imunodeficience (HIV) má jako matrici RNA. Zvláštností HIV je jedinečná schopnost přenášet informace z RNA do DNA hostitele, která zapadá do genomových systémů hostitele. A pak je hostitelský genom použit pro biosyntézu virových částic. Virové částice opouštějí infikovanou buňku buď v důsledku jejího prasknutí a smrti, nebo pučením.

Virus AIDS infikuje T-lymfocyty, které se stávají přenašeči HIV. Díky buněčnému dělení přenášejí virus do dědičnosti. Doba latentního přenosu HIV může být krátká, pouze 4-5 týdnů, častěji se však počítá na roky. Průběh onemocnění v tomto období může být asymptomatický. Nemocný však vždy infikuje své partnery pohlavním stykem. Později, když dojde k masivní destrukci

T-lymfocytů se u pacienta vyvine klinický obraz imunodeficience. Projeví se v podobě různých infekčních onemocnění. Při imunodeficienci makrofágy, buňky lymfatických uzlin, nervový systém.

Virus imunodeficience se hromadí v lymfocytech. Je také obsažen v biologické tekutiny tělo - krev, poševní výtok, sliny, slzy a v mateřském mléce. K nakažení HIV je nutná určitá koncentrace, proto jsou při přenosu HIV důležité ty tělesné tekutiny, které obsahují původce tohoto onemocnění v dostatečně velkém množství: krev, sperma, poševní sekret.

Onemocnění se může přenášet transfuzí krve dárců a použitím nesterilních injekčních stříkaček. Všechny ostatní způsoby šíření – vzdušnými kapkami, jídlem, nádobím, podáním rukou, polibky – nezáleží. Hmyz sající krev a členovci se na přenosu viru nepodílejí.

Imunologie je věda o obranných reakcích těla zaměřená na zachování jeho strukturální a funkční integrity a biologické individuality. Úzce souvisí s mikrobiologií.

Vždy existovali lidé, kteří nebyli zasaženi nejvíce hrozné nemoci, která si vyžádala stovky a tisíce obětí. Navíc již ve středověku bylo zaznamenáno, že člověk, který prodělal infekční chorobu, se vůči ní stává imunní: proto se lidé, kteří se zotavili z moru a cholery, zapojili do péče o nemocné a pohřbívání mrtvých. Mechanismus stability Lidské tělo Lékaři se o různé infekce zajímali již velmi dlouho, ale imunologie jako věda vznikla až v 19. století.

Tvorba vakcín

Za průkopníka v této oblasti lze považovat Angličana Edwarda Jennera (1749-1823), kterému se podařilo zbavit lidstvo pravých neštovic. Při pozorování krav si všiml, že zvířata jsou náchylná k infekci, jejíž příznaky byly podobné neštovicím (později jde o onemocnění velkých dobytek volal " kravské neštovice“) a na jejich vemenech se tvoří puchýře, které silně připomínají neštovice. Při dojení se tekutina obsažená v těchto bublinkách lidem často vtírala do kůže, ale dojičky trpěly neštovicemi jen zřídka. Jenner to nemohl dát vědecké vysvětlení tuto skutečnost, neboť v té době se o existenci ještě nevědělo patogenní mikroby. Jak se později ukázalo, nejmenší mikroskopičtí tvorové – viry způsobující kravské neštovice – se poněkud liší od virů, které infikují lidi. nicméně imunitní systémčlověk na ně reaguje.

V roce 1796 Jenner naočkoval zdravému osmiletému chlapci tekutinu odebranou z kravských neštovic. Cítil se lehce nemocný, což brzy odeznělo. O měsíc a půl později mu lékař naočkoval lidské neštovice. Chlapec ale neonemocněl, protože po očkování se v jeho těle vytvořily protilátky, které ho před nemocí chránily.

Další krok ve vývoji imunologie učinil slavný francouzský lékař Louis Pasteur (1822-1895). Na základě práce Jennera vyjádřil myšlenku, že pokud je člověk infikován oslabenými mikroby, které způsobují mírné onemocnění, pak v budoucnu již touto nemocí neonemocní. Jeho imunita funguje a jeho leukocyty a protilátky si snadno poradí s patogeny. Role mikroorganismů tedy v infekční choroby bylo prokázáno.

Pasteur vyvinul vědecká teorie, který umožnil použít očkování proti mnoha nemocem, a zejména vytvořil vakcínu proti vzteklině. Toto pro člověka extrémně nebezpečné onemocnění je způsobeno virem, který postihuje psy, vlky, lišky a mnoho dalších zvířat. V tomto případě trpí buňky nervového systému. U nemocného vzniká hydrofobie – nelze pít, protože voda způsobuje křeče hltanu a hrtanu. Kvůli paralýze dýchací svaly nebo zastavení srdeční činnosti, může nastat smrt. Pokud tedy dojde k pokousání psa nebo jiného zvířete, je nutné okamžitě podstoupit očkovací kúru proti vzteklině. Sérum, které vytvořil francouzský vědec v roce 1885, se úspěšně používá dodnes.

Imunita proti vzteklině trvá pouze 1 rok, takže pokud jste po tomto období znovu kousnuti, měli byste být znovu očkováni.

Buněčná a humorální imunita

V roce 1887 ruský vědec Ilja Iljič Mečnikov (1845-1916), na dlouhou dobu pracoval v Pasteurově laboratoři, objevil fenomén fagocytózy a vyvinul buněčnou teorii imunity. Spočívá v tom, že cizí tělesa jsou ničena speciálními buňkami – fagocyty.

V roce 1890 německý bakteriolog Emil von Behring (1854-1917) zjistil, že v reakci na zavlečení mikrobů a jejich jedů tělo produkuje ochranné látky - protilátky. Na základě tohoto objevu vytvořil německý vědec Paul Ehrlich (1854-1915) humorální teorii imunity: cizí tělesa jsou eliminována protilátkami – chemikáliemi dodávanými krví. Pokud fagocyty mohou zničit nějaké antigeny, pak protilátky mohou zničit pouze ty, proti kterým byly vytvořeny. V současnosti se v diagnostice využívají reakce protilátek s antigeny. různé nemoci včetně alergických. V roce 1908 obdržel Ehrlich spolu s Mečnikovem Nobelovu cenu za fyziologii a medicínu „za práci na teorii imunity“.

Další rozvoj imunologie

Na konci 19. století bylo zjištěno, že při transfuzi krve je důležité vzít v úvahu její skupinu, protože normální cizí buňky (erytrocyty) jsou pro tělo také antigeny. Problém individuality antigenů se stal zvláště akutním s nástupem a rozvojem transplantologie. V roce 1945 anglický vědec Peter Medawar (1915-1987) dokázal, že hlavní mechanismus odmítnutí transplantovaných orgánů je imunitní: imunitní systém je vnímá jako cizorodé a do boje s nimi posílá protilátky a lymfocyty. Teprve v roce 1953, kdy byl objeven opačný fenomén imunity - imunologická tolerance (ztráta nebo oslabení schopnosti těla reagovat na daný antigen), se transplantační operace staly výrazně úspěšnějšími.

Imunita je schopnost těla chránit svou vlastní integritu a biologickou individualitu. Musí být chráněn jak před cizími organismy, které mohou způsobit onemocnění, tak před vlastními buňkami (například rakovina). Hlavním způsobem obrany těla jsou imunitní reakce. Imunitní reakce (imunitní reakce) je soubor procesů v těle, ke kterým dochází v reakci na objevení se cizích biologických molekul - antigenů. Provádí ji imunitní systém, který rozpoznává antigeny a neutralizuje je.

Buněčná a humorální imunita

Lidské tělo dokáže neutralizovat antigeny dvěma způsoby – pomocí speciálních buněk (buněčná imunita) a pomocí speciálních látek ( humorální imunita), i když v obou těchto případech jsou za imunitní reakce zodpovědné určité typy bílých krvinek – T lymfocyty a B lymfocyty.

Buněčnou imunitu zajišťují T-lymfocyty, na jejichž povrchu membrán jsou receptory, které dokážou rozpoznat specifický antigen. Při interakci s antigenem se T-lymfocyty začnou rychle množit a tvoří mnoho buněk, které ničí mikroorganismy nesoucí tento antigen.

Humorální imunitu zajišťují B lymfocyty, které také obsahují receptory schopné rozpoznat specifický antigen. Pro zničení odpovídajícího antigenu se B lymfocyty, podobně jako T lymfocyty, intenzivně množí a tvoří mnoho buněk, které syntetizují speciální proteiny – protilátky specifické pro daný antigen. Vazbou na antigeny, které jsou na povrchu mikroorganismů, protilátky urychlují jejich zachycení a destrukci specializovanými leukocyty – fagocyty. Tento proces se nazývá fagocytóza. V případě interakce s molekulami nebezpečnými pro tělo je protilátky neutralizují.

Imunitní systém a jeho orgány

Imunitní systém zahrnuje orgány, jako je brzlík, slezina, mandle, lymfatické uzliny a kostní dřeň.

Slezina (obr. 53.1) aktivně produkuje bílé krvinky a podílí se na neutralizaci mikroorganismů a nebezpečných látek v krvi, která jí prochází.

Rýže. 53,1. Slezina

Kostní dřeň je také důležitým centrem pro tvorbu leukocytů. Brzlík je endokrinní žláza, která u lidí intenzivně pracuje v mládí, a poté sníží svou aktivitu (obr. 53.2).

Rýže. 53,2. Brzlík

Je to místo, kde dozrávají a „trénují“ T-lymfocyty, které pak získávají schopnost rozpoznávat určité antigeny. Mandle jsou důležité struktury, které rozpoznávají mikroorganismy vstupující do lidského těla ústy a nosem a začínají s nimi bojovat.

Lymfatické uzliny se tvoří na soutoku několika lymfatické cévy a slouží jako bariéra pro šíření infekcí v těle.

Hlavními buňkami imunitního systému jsou leukocyty (obr. 53.3).

Rýže. 53,3. Lymfocyt je druh bílých krvinek

Charakteristické vlastnosti leukocytů:

• průměr - výrazně se liší;
• množství na 1 mm 3 - 4000–9000 kusů;
• forma - améboid;
• buněčné jádro - ano;
• místo tvorby - červená kostní dřeň, lymfatické uzliny, slezina;
• místo zničení - játra, lymfatické uzliny, slezina;
• životnost se pohybuje od několika dnů až po několik desítek let.

Druhy imunity

Imunita může být přirozeného nebo umělého původu. Přirozená imunita se vyskytuje bez aktivní účasti člověka a umělá imunita je důsledkem práce lékařů. V obou těchto případech je možné rozlišit aktivní a pasivní imunitu. Chcete-li se dozvědět více o typech imunity, podívejte se na tabulku.

Druhy imunity

• Fenomén buněčné imunity objevil I. Mečnikov a humorální imunitu - P. Ehrlich. Za tyto objevy dostali vědci Nobelovu cenu (1908).

Otestujte si své znalosti

1. Co je imunita?
2. Jaké orgány patří do imunitního systému?
3. Jaké funkce plní brzlík?
4. Jaké typy imunity existují podle původu?
5. Jak funguje humorální imunita?
6. Jak se tvoří přirozená imunita?

Většina moderní lidé slyšeli o existenci imunitního systému těla a o tom, že zabraňuje výskytu všech druhů patologií způsobených vnějšími a vnitřními faktory. Ne každý dokáže odpovědět, jak tento systém funguje a na čem závisí jeho ochranné funkce. Mnozí budou překvapeni, když zjistí, že nemáme jednu, ale dvě imunity – buněčnou a humorální. Imunita může být navíc aktivní a pasivní, vrozená a získaná, specifická a nespecifická. Podívejme se, jaký je mezi nimi rozdíl.

Koncept imunity

Je neuvěřitelné, že i ty nejjednodušší organismy, jako jsou prenukleární prokaryota a eukaryota, mají obranný systém, který jim umožňuje vyhnout se infekci viry. Za tímto účelem produkují speciální enzymy a toxiny. To je také druh imunity ve své nejelementárnější podobě. Ve více organizovaných organismech má obranný systém víceúrovňovou organizaci.

Plní funkce ochrany všech orgánů a částí těla jedince před pronikáním různých mikrobů a jiných cizích činitelů zvenčí, jakož i ochrany před vnitřními prvky, které imunitní systém klasifikuje jako cizí a nebezpečné. Aby tyto funkce ochrany těla mohly být plně vykonávány, příroda „vynalezla“ buněčnou imunitu a humorální imunitu pro vyšší bytosti. Mají specifické odlišnosti, ale jednají společně, pomáhají si a doplňují se. Podívejme se na jejich vlastnosti.

Buněčná imunita

Název tohoto obranného systému je jednoduchý - buněčný, což znamená, že je nějakým způsobem spojen s buňkami těla. Zahrnuje imunitní odpověď bez účasti protilátek a hlavními „účinníky“ při neutralizaci cizích látek, které se do těla dostaly v buněčné imunitě, jsou T-lymfocyty, které produkují receptory, které jsou fixovány na buněčných membránách. Začínají působit při přímém kontaktu s cizím podnětem. Při srovnávání buněčné a humorální imunity je třeba poznamenat, že první se „specializuje“ na viry, houby, nádory různé etiologie a různé mikroorganismy, které pronikly do buňky. Neutralizuje také mikroby, které přežívají ve fagocytech. Druhý dává přednost řešení bakterií a jiných patogenních agens lokalizovaných v krevním nebo lymfatickém lůžku. Principy jejich fungování se mírně liší. Buněčná imunita aktivuje fagocyty, T-lymfocyty, NK buňky (natural killer cells) a uvolňuje cytokiny. Jedná se o malé peptidové molekuly, které, jakmile jsou na membráně buňky A, interagují s receptory buňky B. Takto přenášejí signál nebezpečí. Spouští obranné reakce v sousedních buňkách.

Humorální imunita

Jak je uvedeno výše, hlavním rozdílem mezi buněčnou a humorální imunitou je umístění objektů jejich vlivu. Své mají samozřejmě i mechanismy, kterými se ochrana před škodlivými agenty provádí specifické funkce. Humorální imunitu podporují především B-lymfocyty. U dospělých jsou produkovány výhradně v kostní dřeni a u embryí navíc v játrech. Tento typ obrany se nazýval humorální od slova „humor“, což v latině znamená „kanál“. B lymfocyty jsou schopny produkovat protilátky, které jsou odděleny od buněčného povrchu a volně se pohybují lymfatickým nebo krevním řečištěm. (stimulovat k akci) cizí látky nebo T buňky. To odhaluje souvislost a princip interakce mezi buněčnou imunitou a humorální imunitou.

Více o T lymfocytech

Jedná se o buňky, které jsou zvláštním typem lymfocytů produkovaných v brzlíku. U lidí je to název brzlíku, který se nachází v hruď těsně pod štítnou žlázou. Název lymfocytů používá první písmeno tohoto důležitého orgánu. Prekurzory T-lymfocytů jsou produkovány v kostní dřeni. V brzlíku dochází k jejich konečné diferenciaci (tvorbě), v důsledku čehož získávají buněčné receptory a markery.

Existuje několik typů T lymfocytů:

• T-pomocníci. Název je odvozen od anglické slovo help, což znamená „pomoc“. "Helper" v angličtině je asistent. Takové buňky samy o sobě neničí cizí látky, ale aktivují produkci zabijáckých buněk, monocytů a cytokinů.
• Zabijácké T buňky. Jde o „přirozeně narozené“ zabijáky, jejichž cílem je zničit buňky vlastního těla, ve kterých se usadil cizí agent. Existuje mnoho variant těchto „zabijáků“. Každá taková buňka „vidí“
  patogenní pouze pro jeden druh. To znamená, že T-zabijáci, kteří reagují například na streptokoka, budou salmonelu ignorovat. Také si „nevšimnou“ cizího „škůdce“, který pronikl do lidského těla, ale stále volně cirkuluje v jeho tekutém médiu. Zvláštnosti působení T-zabijáků jasně ukazují, jak se buněčná imunita liší od humorální imunity, která funguje podle jiného schématu.
• γδ T lymfocyty. Ve srovnání s jinými T buňkami se jich produkuje velmi málo. Jsou nakonfigurovány tak, aby rozpoznávaly lipidová činidla.
• T-supresory. Jejich úlohou je poskytnout imunitní odpověď takové délky a síly, jaká je vyžadována v každém konkrétním případě.

Více o B lymfocytech

Tyto buňky byly poprvé objeveny u ptáků v jejich orgánu, který se latinsky píše jako Bursa fabricii. První písmeno bylo přidáno k názvu lymfocytů. Rodí se z kmenových buněk umístěných v červené kostní dřeni. Odtud vycházejí nezralé. Finální diferenciace končí ve slezině a lymfatických uzlinách, kde produkují dva typy buněk:

• Plazmatické. Jsou to B lymfocyty neboli plazmatické buňky, které jsou hlavními „továrnami“ na produkci protilátek. Za 1 sekundu vyprodukuje každá plazmatická buňka tisíce proteinových molekul (imunoglobulinů) cílených na kterýkoli typ mikrobů. Proto je imunitní systém nucen diferencovat mnoho druhů plazmatických B lymfocytů, aby mohl bojovat s různými patogenními agens.
• Paměťové buňky. Jedná se o malé lymfocyty, které žijí mnohem déle než jiné formy. „Pamatují“ si antigen, proti kterému se tělo již chránilo. Když jsou znovu infikovány takovým činidlem, velmi rychle aktivují imunitní odpověď, produkují velké množství protilátky. T-lymfocyty mají také paměťové buňky. V tomto ohledu jsou buněčná a humorální imunita podobné. Navíc tyto dva typy obrany proti cizím agresorům působí společně, protože paměťové B lymfocyty jsou aktivovány za účasti T buněk.

Schopnost zapamatovat si patologické činitele tvořila základ očkování, které v těle vytváří získanou imunitu. Tato dovednost funguje i poté, co člověk prodělal nemoci, vůči kterým je vyvinuta stabilní imunita (plané neštovice, spála, neštovice).

Další faktory imunity

Každý typ obrany těla proti cizím činitelům má své vlastní, řekněme, účinkující, kteří se snaží patogenní formaci zničit nebo alespoň zabránit jejímu pronikání do systému. Zopakujme, že imunita podle jedné z klasifikací je:

1. Vrozené.

2. Zakoupeno. Může být aktivní (objevuje se po očkování a některých onemocněních) a pasivní (vzniká v důsledku přenosu protilátek na dítě od matky nebo zavedení séra s hotovými protilátkami).

Podle jiné klasifikace je imunita:

• Přírodní (zahrnuje 1 a 2 typy ochrany z předchozí klasifikace).
• Umělá (jedná se o stejnou získanou imunitu, která se objevuje po očkování nebo určitých sérech).

Vrozený typ ochrany má následující faktory:

• Mechanické (kůže, sliznice, lymfatické uzliny).
• Chemické (pot, sekrety mazové žlázy, kyselina mléčná).
• Samočištění (slzy, peeling, kýchání atd.).
• Antiadhezivní (mucin).
• Mobilizovatelné (zánět infikované oblasti, imunitní odpověď).

Získaný typ ochrany má pouze buněčné a humorální imunitní faktory. Pojďme se na ně podívat blíže.

Humorální faktory

Účinek tohoto typu imunity je zajištěn následujícími faktory:

• Systém komplimentů. Tento termín označuje skupinu syrovátkových bílkovin, které jsou neustále přítomny v těle zdravého člověka. Dokud nedojde k zavedení cizího činidla, zůstávají proteiny v neaktivní formě. Jakmile se patogen dostane do vnitřního prostředí, okamžitě se aktivuje komplimentový systém. Děje se tak na principu „domina“ – jeden protein, který detekoval např. mikroba, to oznámí jinému blízkému, který informuje dalšího a tak dále. V důsledku toho se proteiny komplementu rozpadají a uvolňují látky, které perforují membrány cizích živých systémů, zabíjejí jejich buňky a iniciují zánětlivou reakci.
• Rozpustné receptory (potřebné ke zničení patogenů).
• Antimikrobiální peptidy (lysozym).
• Interferony. Jedná se o specifické proteiny, které mohou chránit buňku infikovanou jedním agens před poškozením jiným. Interferon je produkován lymfocyty, T-leukocyty a fibroblasty.

Buněčné faktory

Upozorňujeme, že tento pojem má trochu jinou definici než buněčná imunita, jejímž hlavním faktorem jsou T-lymfocyty. Ničí patogen a zároveň buňku, kterou infikoval. Také v imunitním systému existuje koncept buněčných faktorů, mezi které patří neutrofily a makrofágy. Jejich hlavní úlohou je pohltit problematickou buňku a strávit (sežrat). Jak vidíme, dělají totéž, co T-lymfocyty (zabíječské buňky), ale zároveň mají své vlastní vlastnosti.

Neutrofily jsou nedělitelné buňky obsahující velké množství granulí. Obsahují antibiotické proteiny. Důležité vlastnosti neutrofily - krátký život a schopnost pro chemotaxi, to znamená pohyb do místa zavedení mikroba.

Makrofágy jsou buňky schopné absorbovat a zpracovávat poměrně velké cizí částice. Jejich úlohou je navíc předávat informace o patogenním agens dalším obranným systémům a stimulovat jejich činnost.

Jak vidíme, typy imunity, buněčná a humorální, z nichž každý plní svou vlastní funkci předem určenou přírodou, působí společně, čímž poskytují tělu maximální ochranu.

Mechanismus buněčné imunity

Abychom pochopili, jak to funguje, musíme se vrátit k T buňkám. V brzlíku procházejí tzv. selekcí, to znamená, že získávají receptory schopné rozpoznat toho či onoho patogena. Bez toho nebudou moci plnit své ochranné funkce.

První fáze se nazývá β-selekce. Jeho proces je velmi složitý a zaslouží si samostatnou pozornost. V našem článku pouze poznamenáme, že během β-selekce většina T-lymfocytů získává pre-TRK receptory. Ty buňky, které je nemohou vytvořit, umírají.

Druhá fáze se nazývá pozitivní výběr. T-buňky, které mají pre-TRK receptory, ještě nejsou schopny chránit před patogenními agens, protože se nemohou vázat na molekuly z histokompatibilního komplexu. K tomu potřebují získat další receptory – CD8 a CD4. Během komplexních transformací získávají některé buňky příležitost k interakci s MHC proteiny. Zbytek zemře.

Třetí fáze se nazývá negativní výběr. Během tohoto procesu se buňky, které prošly druhou fází, přesunou na hranici brzlíku, kde některé z nich přicházejí do kontaktu s vlastními antigeny. Takové buňky také umírají. Zabraňuje lidským autoimunitním onemocněním.

Zbývající T buňky začnou pracovat na ochraně těla. V neaktivním stavu jdou na místo své životně důležité činnosti. Když cizí agens vstoupí do těla, zareagují na něj, poznají ho, aktivují se a začnou se dělit, tvoří T-pomocníky, T-zabijáky a další výše popsané faktory.

Jak funguje humorální imunita

Pokud mikrob úspěšně prošel všemi mechanickými bariérami ochrany, neuhynul působením chemických a antiadhezivních faktorů a pronikl do těla, nastupují humorální faktory imunity. T buňky „nevidí“ agenta, když je uvnitř svobodný stát. Ale ty aktivované (makrofágy a další) zachycují patogen a spěchají s ním do lymfatických uzlin. Tam umístěné T-lymfocyty jsou schopny rozpoznat patogeny, protože pro to mají vhodné receptory. Jakmile dojde k „rozpoznání“, začnou T buňky produkovat „pomocníky“, „zabijáky“ a aktivovat B lymfocyty. Ty zase začnou produkovat protilátky. Všechny tyto akce opět potvrzují úzkou interakci buněčné a humorální imunity. Jejich mechanismy pro boj s cizími agenty jsou poněkud odlišné, ale jsou zaměřeny na úplné zničení patogenu.

Konečně

Podívali jsme se na to, jak se tělo chrání před různými škodlivými činiteli. Buněčná a humorální imunita střeží naše životy. Jejich obecné vlastnosti jsou následující:

• Mají paměťové buňky.
• Působí proti stejným činitelům (bakterie, viry, plísně).
• Ve své struktuře mají receptory, pomocí kterých jsou rozpoznávány patogeny.
• Před zahájením prací na ochraně procházejí dlouhou fází zrání.

Hlavní rozdíl je v tom, že buněčná imunita ničí pouze ty látky, které pronikly do buněk, zatímco humorální imunita může působit v jakékoli vzdálenosti od lymfocytů, protože protilátky, které produkují, nejsou připojeny k buněčným membránám.

V roce 1908 se Ilja Iljič Mečnikov a Paul Ehrlich stali laureáty Nobelovy ceny za práci v oblasti imunologie, jsou právem považováni za zakladatele vědy o obraně těla.

I. I. Mečnikov se narodil v roce 1845 v provincii Charkov a vystudoval Charkovskou univerzitu. Nejvýznamnější však Vědecký výzkum Mečnikov strávil v zahraničí: více než 25 let pracoval v Paříži ve slavném Pasteurově institutu.

Při studiu trávení larvy hvězdice vědec zjistil, že má speciální mobilní buňky, které absorbují a tráví částice potravy.

• Imunita. Typy imunity;
• Typy imunity;
• Imunizace;
• Mechanismy ochrany buněčné homeostázy těla.

Mečnikov navrhl, že také „slouží v těle k potlačení škodlivých činitelů“. Vědec nazval tyto buňky fagocyty. Fagocytární buňky našel Mečnikov i v lidském těle. Až do konce svého života vědec rozvíjel fagocytární teorii imunity, studoval lidskou imunitu vůči tuberkulóze, choleře a dalším infekčním chorobám. Mečnikov byl mezinárodně uznávaný vědec, čestný akademik šesti akademií věd. Zemřel v roce 1916 v Paříži.

Ve stejné době studoval německý vědec problémy s imunitou Paul Ehrlich(1854-1915). Ehrlichovy hypotézy vytvořily základ humorální teorie imunity. Navrhl, že v reakci na výskyt toxinu produkovaného bakterií, nebo, jak se dnes říká, antigenu, se v těle vytvoří antitoxin - protilátka, která neutralizuje bakterii agresora. Aby určité buňky v těle začaly produkovat protilátky, musí být antigen rozpoznán receptory na buněčném povrchu. Ehrlichovy myšlenky našly své experimentální potvrzení o deset let později.

Paul Ehrlich

Mečnikov a Ehrlich vytvořili různé teorie, ale žádná z nich se nesnažila obhajovat pouze svůj úhel pohledu. Viděli, že obě teorie byly správné. Nyní je dokázáno, že oba imunitní mechanismy skutečně v těle fungují současně – Mečnikovovy fagocyty a Ehrlichovy protilátky.

Vnitřní prostředí lidského těla tvoří krev, tkáňový mok a lymfa. Krev plní transportní a ochranné funkce. Skládá se z kapalného plazmatu a tvarované prvky: červené krvinky, bílé krvinky a krevní destičky.

Červené krvinky obsahující hemoglobin, zodpovědné za transport kyslíku a oxidu uhličitého. Krevní destičky spolu s látkami plazmy zajišťují srážlivost krve. Leukocyty se podílejí na tvorbě imunity.

Existuje nespecifická vrozená a specifická získaná imunita v každém typu imunity jsou buněčné a humorální složky.

Vlivem lymfy a krve se udržuje konstantní objem a chemické složení tkáňový mok – prostředí, ve kterém fungují buňky těla.

Štítky: Ilja Iljič MečnikovImunitaPaul Ehrlich

teorie imunity - Který vědec je považován za tvůrce buněčné teorie imunity? - 2 odpovědi

Vytvořil buněčnou teorii imunity

V sekci Školy na otázku Který vědec je považován za tvůrce buněčné teorie imunity? položila autorka Irina Munitsyna nejlepší odpověď je První, kdo osvětlil jeden z mechanismů imunity vůči infekci, byli Behring a Kitasato. Prokázali, že sérum z myší dříve imunizovaných tetanovým toxinem, podávané intaktním zvířatům, je chrání před infekcí. smrtelná dávka toxinu Sérový faktor - antitoxin - vzniklý jako výsledek imunizace, byl první objevenou specifickou protilátkou. Práce těchto vědců položila základ pro studium mechanismů humorální imunity imunity byli ruský evoluční biolog Ilja Mečnikov. V roce 1883 podal na kongresu lékařů a přírodovědců v Oděse první zprávu o fagocytární (buněčné) teorii imunity. Mečnikov tehdy tvrdil, že schopnost mobilních buněk bezobratlých absorbovat částice potravy, to znamená podílet se na trávení, je ve skutečnosti jejich schopnost absorbovat obecně vše „cizí“, co není pro tělo charakteristické: různé mikroby, inertní částice, odumírající části těla. Lidé mají také améboidní pohyblivé buňky – makrofágy a neutrofily. Ale „jí“ zvláštní druh jídla - patogenní mikroby.

Odpověď ze 2 odpovědí

Ahoj! Zde je výběr témat s odpověďmi na vaši otázku: Který vědec je považován za tvůrce buněčné teorie imunity?

Odpověď od LANA U zrodu znalostí problematiky buněčné imunity byl ruský evoluční biolog Ilja Mečnikov. V roce 1883 podal na kongresu lékařů a přírodovědců v Oděse první zprávu o fagocytární (buněčné) teorii imunity. Mečnikov tehdy tvrdil, že schopnost mobilních buněk bezobratlých absorbovat částice potravy, to znamená podílet se na trávení, je ve skutečnosti jejich schopnost absorbovat obecně vše „cizí“, co není pro tělo charakteristické: různé mikroby, inertní částice, odumírající části těla. Lidé mají také améboidní pohyblivé buňky – makrofágy a neutrofily. Ale „jí“ zvláštní druh jídla - patogenní mikroby. Evoluce si zachovala absorpční schopnost améboidních buněk od jednobuněčných živočichů až po vyšší obratlovce, včetně člověka. Funkce těchto buněk u vysoce organizovaných mnohobuněčných organismů se však změnila – jde o boj proti mikrobiální agresi. Souběžně s Mechnikovem rozvíjel německý farmakolog Paul Ehrlich svou teorii imunitní obrany proti infekci. Byl si vědom skutečnosti, že bílkovinné látky se objevují v krevním séru zvířat infikovaných bakteriemi, které dokážou zabíjet patogenní mikroorganismy. Tyto látky následně nazval „protilátkami“. Nejcharakterističtější vlastností protilátek je jejich výrazná specificita. Poté, co se vytvořily jako ochranný prostředek proti jednomu mikroorganismu, neutralizují a ničí pouze jej a zůstávají lhostejné k ostatním. Ve snaze porozumět tomuto fenoménu specifičnosti Ehrlich předložil teorii "postranního řetězce", podle níž protilátky ve formě receptorů preexistují na povrchu buněk. Antigen mikroorganismů v tomto případě působí jako selektivní faktor. Tím, že se dostane do kontaktu se specifickým receptorem, zajistí zvýšenou produkci a uvolnění do oběhu pouze tohoto specifického receptoru (protilátky). Ehrlichova předvídavost je úžasná, protože s určitými úpravami byla tato obecně spekulativní teorie nyní potvrzena. Dvě teorie – buněčná (fagocytární) a humorální – stály v období svého vzniku v antagonistických pozicích. Školy Mečnikova a Ehrlicha bojovaly za vědeckou pravdu, aniž by tušily, že každá rána a každé odražení jejich protivníky sbližují. V roce 1908 oběma vědcům byla současně udělena Nobelova cena. Nová etapa ve vývoji imunologie je spojena především se jménem vynikajícího australského vědce M. Burneta (Macfarlane Burnet; 1899-1985). Právě on do značné míry určil tvář moderní imunologie. Vzhledem k tomu, že imunitu považuje za reakci směřující k odlišení všeho „vlastního“ od všeho „cizího“, nastolil otázku důležitosti imunitních mechanismů pro zachování genetické integrity organismu v období individuálního (ontogenetického) vývoje. Byl to Burnet, kdo upozornil na lymfocyt jako hlavního účastníka specifické imunitní reakce a dal mu název „imunocyt“. Byl to Burnet, kdo předpověděl a Angličan Peter Medawar a Čech Milan Hašek experimentálně potvrdili stav opačný k imunitní reaktivitě - toleranci. Byl to Burnet, kdo poukázal na zvláštní roli brzlíku při vytváření imunitní odpovědi. A konečně Burnet zůstal v dějinách imunologie jako tvůrce klonální selekční teorie imunity (obr. B. 9). Vzorec této teorie je jednoduchý: jeden klon lymfocytů je schopen reagovat pouze na jednu konkrétní antigenní determinantu.

Odpověď od Portvein777tm ne, otázka není správná, je to stejné jako ptát se, co je buněčná kalorická nebo humorální im-theta, ne a nikdy nebyla, proto je to blbost - protože nesprávné zacházení jednotlivci tak často umírají, přečtěte si náš odkaz na knihu

Odpověď ze 2 odpovědí

Ahoj! Zde jsou další témata s odpověďmi, které potřebujete:

Odpovědět na otázku:

Pokrok v imunitní vědě | Meddoc

Imunologie je věda o obranných reakcích těla zaměřená na zachování jeho strukturální a funkční integrity a biologické individuality. Úzce souvisí s mikrobiologií.

V každé době existovali lidé, které nepostihly ty nejstrašnější nemoci, které si vyžádaly stovky a tisíce životů. Navíc již ve středověku bylo zaznamenáno, že člověk, který prodělal infekční chorobu, se vůči ní stává imunní: proto se lidé, kteří se zotavili z moru a cholery, zapojili do péče o nemocné a pohřbívání mrtvých. Lékaři se o mechanismus odolnosti lidského těla vůči různým infekcím zajímají již velmi dlouho, ale imunologie jako věda vznikla až v 19. století.

Edward Jenner

Tvorba vakcín

Za průkopníka v této oblasti lze považovat Angličana Edwarda Jennera (1749-1823), kterému se podařilo zbavit lidstvo pravých neštovic. Při pozorování krav si všiml, že zvířata jsou náchylná k infekci, jejíž příznaky byly podobné neštovicím (později se tato nemoc skotu nazývala „kravské neštovice“) a na vemenech se jim tvoří puchýře, silně připomínající neštovice. Při dojení se tekutina obsažená v těchto bublinkách lidem často vtírala do kůže, ale dojičky trpěly neštovicemi jen zřídka. Jenner nebyl schopen poskytnout vědecké vysvětlení této skutečnosti, protože existence patogenních mikrobů nebyla dosud známa. Jak se později ukázalo, nejmenší mikroskopičtí tvorové – viry způsobující kravské neštovice – se poněkud liší od virů, které infikují lidi. I na ně však reaguje lidský imunitní systém.

V roce 1796 Jenner naočkoval zdravému osmiletému chlapci tekutinu odebranou z kravských neštovic. Cítil se lehce nemocný, což brzy odeznělo. O měsíc a půl později mu lékař naočkoval lidské neštovice. Chlapec ale neonemocněl, protože po očkování se v jeho těle vytvořily protilátky, které ho před nemocí chránily.

Louis Pasteur

Další krok ve vývoji imunologie učinil slavný francouzský lékař Louis Pasteur (1822-1895). Na základě práce Jennera vyjádřil myšlenku, že pokud je člověk infikován oslabenými mikroby, které způsobují mírné onemocnění, pak v budoucnu již touto nemocí neonemocní. Jeho imunita funguje a jeho leukocyty a protilátky si snadno poradí s patogeny. Je tedy prokázána role mikroorganismů u infekčních onemocnění.

Pasteur vyvinul vědeckou teorii, která umožnila použít očkování proti mnoha nemocem, a zejména vytvořil vakcínu proti vzteklině. Toto pro člověka extrémně nebezpečné onemocnění je způsobeno virem, který postihuje psy, vlky, lišky a mnoho dalších zvířat. V tomto případě trpí buňky nervového systému. U nemocného vzniká hydrofobie – nelze pít, protože voda způsobuje křeče hltanu a hrtanu. Smrt může nastat v důsledku ochrnutí dýchacích svalů nebo zástavy srdeční činnosti. Pokud tedy dojde k pokousání psa nebo jiného zvířete, je nutné okamžitě podstoupit očkovací kúru proti vzteklině. Sérum, které vytvořil francouzský vědec v roce 1885, se úspěšně používá dodnes.

Imunita proti vzteklině trvá pouze 1 rok, takže pokud jste po tomto období znovu kousnuti, měli byste být znovu očkováni.

Buněčná a humorální imunita

V roce 1887 ruský vědec Ilja Iljič Mečnikov (1845-1916), který dlouhou dobu pracoval v Pasteurově laboratoři, objevil fenomén fagocytózy a vyvinul buněčnou teorii imunity. Spočívá v tom, že cizí tělesa jsou ničena speciálními buňkami – fagocyty.

Ilja Iljič Mečnikov

V roce 1890 německý bakteriolog Emil von Behring (1854-1917) zjistil, že v reakci na zavlečení mikrobů a jejich jedů tělo produkuje ochranné látky - protilátky. Na základě tohoto objevu vytvořil německý vědec Paul Ehrlich (1854-1915) humorální teorii imunity: cizí tělesa jsou eliminována protilátkami – chemikáliemi dodávanými krví. Pokud fagocyty mohou zničit nějaké antigeny, pak protilátky mohou zničit pouze ty, proti kterým byly vytvořeny. V současné době se reakce protilátek s antigeny využívají při diagnostice různých onemocnění, včetně alergických. V roce 1908 obdržel Ehrlich spolu s Mečnikovem Nobelovu cenu za fyziologii a medicínu „za práci na teorii imunity“.

Další rozvoj imunologie

Na konci 19. století bylo zjištěno, že při transfuzi krve je důležité vzít v úvahu její skupinu, protože normální cizí buňky (erytrocyty) jsou pro tělo také antigeny. Problém individuality antigenů se stal zvláště akutním s nástupem a rozvojem transplantologie. V roce 1945 anglický vědec Peter Medawar (1915-1987) dokázal, že hlavní mechanismus odmítnutí transplantovaných orgánů je imunitní: imunitní systém je vnímá jako cizorodé a do boje s nimi posílá protilátky a lymfocyty. Teprve v roce 1953, kdy byl objeven opačný fenomén imunity - imunologická tolerance (ztráta nebo oslabení schopnosti těla reagovat na daný antigen), se transplantační operace staly výrazně úspěšnějšími.

Články: Historie boje proti neštovicím. Očkování | Imunologická centra v Kyjevě

Pasteur nevěděl, proč očkování chrání před infekčními nemocemi. Myslel si, že mikrobi „vyžírají“ z těla něco, co potřebují.

Pasteur nevěděl, proč očkování chrání před infekčními nemocemi. Myslel si, že mikrobi „vyžírají“ z těla něco, co potřebují.

Kdo objevil mechanismy imunity?

Ilja Iljič Mečnikov a Paul Ehrlich. Vytvořili také první teorie imunity. Teorie jsou velmi opačné. Vědci se museli hádat celý život.

V tomto případě jsou možná tvůrci vědy o imunitě, a ne Pasteur?

Ano, oni. Ale otcem imunologie je stále Pasteur.

Pasteur objevil nový princip, objevil jev, jehož mechanismy se studují dodnes. Stejně jako Alexander Fleming je otcem penicilinu, i když když ho objevil, nic o něm nevěděl chemická struktura a mechanismus účinku. Přepis přišel později. Nyní se penicilin syntetizuje v chemických závodech. Ale otec je Fleming. Konstantin Eduardovič Ciolkovskij je otcem raketové techniky. Zdůvodnil hlavní zásady. První sovětské družice světa a poté i americké, které po smrti otce raketové navigace vypustili další lidé, nezastínily význam jeho práce.

„Od nejstarších až do nejnovějších dob bylo považováno za samozřejmé, že tělo má nějakou schopnost reagovat na ty, kteří do něj vstupují zvenčí. škodlivé vlivy. Tato schopnost odporu byla nazývána jinak. Mečnikovův výzkum docela pevně potvrzuje skutečnost, že tato schopnost závisí na schopnosti fagocytů, zejména bílých krvinek a buněk pojivové tkáně, požírat mikroskopické organismy, které vstupují do těla vyššího zvířete. Toto řekl časopis „Ruská medicína“ o zprávě Ilji Iljiče Mečnikova ve Společnosti kyjevských lékařů, učiněné 21. ledna 1884.

Samozřejmě že ne. Zpráva formulovala myšlenky, které se zrodily v hlavě vědce mnohem dříve, během jeho práce. V té době již byly některé prvky teorie publikovány v článcích a zprávách. Ale toto datum můžeme nazvat narozeninami velké diskuse o teorii imunity.

Diskuse trvala 15 let. Brutální válka, ve které byly barvy jednoho úhlu pohledu na praporu vztyčeném Metchnikoffem. Barvy dalšího praporu hájili takoví velcí rytíři bakteriologie jako Emil Behring, Richard Pfeiffer, Robert Koch, Rudolf Emmerich. V tomto boji je vedl Paul Ehrlich, autor zásadně odlišné teorie imunity.

Mečnikovovy a Ehrlichovy teorie se navzájem vylučovaly. Spor nebyl o zavřené dveře a před celým světem. Na konferencích a kongresech, na stránkách časopisů a knih se zbraně všude křížily s dalšími pokusnými útoky a protiútoky protivníků. Zbraně byly fakta. Jen fakta.

Nápad se zrodil náhle. V noci. Mečnikov seděl sám u svého mikroskopu a pozoroval život pohyblivých buněk v těle průhledných larev hvězdic. Vzpomněl si, že právě toho večera, kdy celá rodina šla do cirkusu a on zůstal pracovat, ho napadla myšlenka. Myšlenka je, že tyto pohyblivé buňky musí souviset s obranou těla. (Možná by to mělo být považováno za „okamžik narození.“)

Následovaly desítky experimentů. Cizí částice – třísky, zrnka barvy, bakterie – jsou zachycovány pohybujícími se buňkami. Pod mikroskopem můžete vidět, jak se buňky shromažďují kolem nezvaných mimozemšťanů. Část buňky se rozprostírá v podobě ostrohu – nepravé nohy. Latinsky se jim říká „pseudopodia“. Cizí částice jsou pokryty pseudopodiemi a končí uvnitř buňky, jako by ji pohltily. Mečnikov nazval tyto buňky fagocyty, což znamená požírající buňky.

Našel je u celé řady zvířat. U hvězdic a červů, u žab a králíků a samozřejmě u lidí. U všech zástupců živočišné říše jsou specializované buňky zvané fagocyty přítomny téměř ve všech tkáních a krvi.

Nejzajímavější je samozřejmě fagocytóza bakterií.

Tady je vědec, který vstřikuje patogeny do tkáně žáby antrax. Fagocyty se shlukují do místa zavedení mikrobů. Každý zachycuje jeden, dva nebo dokonce tucet bacilů. Buňky tyto tyčinky požírají a tráví je.

Tak a je to tady, tajemný mechanismus imunity! Zde je návod probíhá boj s patogeny infekčních chorob. Nyní je jasné, proč jeden člověk během epidemie cholery (a nejen cholery!) onemocní a jiný ne. To znamená, že hlavní je počet a aktivita fagocytů.

Počátkem osmdesátých let přitom vědci v Evropě, zejména v Německu, rozluštili mechanismus imunity poněkud jinak. Věřili, že mikroby nacházející se v těle nejsou ničeny vůbec buňkami, ale speciálními látkami nacházejícími se v krvi a jiných tělesných tekutinách. Pojem se nazývá humorální, tedy tekutý.

A hádka začala...

1887 Mezinárodní hygienický kongres ve Vídni. O Mečnikovových fagocytech a jeho teorii se mluví jen okrajově, jako o něčem zcela nepravděpodobném. Mnichovský bakteriolog, student hygienika Maxe Pettenkofera Rudolf Emmerich ve své zprávě uvádí, že píchl imunním, tedy dříve očkovaným prasatům mikrob zarděnek, a bakterie do hodiny uhynula. Zemřeli bez jakéhokoli zásahu fagocytů, které během této doby ani neměly čas „plavat“ k mikrobům.

Co dělá Mechnikov?

Nenadává svému protivníkovi ani nepíše pamflety. Zformuloval svou fagocytární teorii předtím, než viděl, že mikroby zarděnek jsou pohlceny buňkami. Úřady o pomoc nevolá. Zopakuje Emmerichovu zkušenost. Mnichovský kolega se spletl. I po čtyřech hodinách jsou bacily stále živé. Mečnikov hlásí výsledky SVÝCH experimentů Emmerichovi.

Emmerich experimenty opakuje a je přesvědčen o svém omylu. Zárodky zarděnek umírají po 8-10 hodinách. A to je přesně čas, který fagocyty potřebují k práci. V roce 1891 Emmerich publikoval sebepopírající články.

1891 Příští mezinárodní kongres o hygieně. Nyní se shromáždil v Londýně. Do diskuse vstupuje Emil Behring, rovněž německý bakteriolog. Beringovo jméno zůstane navždy v paměti lidí. Je spojena s objevem, který zachránil miliony životů. Bering - tvůrce séra proti záškrtu.

Bering, následovník humorální teorie imunity, učinil velmi logický předpoklad. Pokud zvíře v minulosti prodělalo nějakou infekční chorobu a vyvinulo si imunitu, pak by krevní sérum, jeho bezbuněčná část, mělo zvýšit jeho schopnost ničit bakterie. Pokud tomu tak je, pak je možné mikroby uměle zavést do zvířat, oslabené nebo v malém množství.

Takovou imunitu je možné uměle vypěstovat. A sérum tohoto zvířete musí zabít odpovídající mikroby. Bering vytvořil antitetanové sérum. Aby ho získal, píchal králíkům jed tetanových bacilů a postupně zvyšoval jeho dávku. Nyní musíme otestovat sílu tohoto séra. Infikujte krysu, králíka nebo myš tetanem a poté aplikujte antitetanové sérum, krevní sérum imunizovaného králíka.

Nemoc se nerozvinula. Zvířata zůstala naživu. Bering udělal totéž s bacily záškrtu. A přesně tak se záškrt u dětí začal léčit a léčí dodnes, pomocí séra dříve imunizovaných koní. V roce 1901 za to Bering obdržel Nobelovu cenu.

Ale co to má společného s buňkami požírače? Vstříkli sérum, část krve, kde nejsou žádné buňky. A sérum pomohlo v boji s bacily. Do těla se nedostaly žádné buňky, žádné fagocyty, a přesto dostalo nějakou zbraň proti mikrobům. Buňky s tím tedy nemají nic společného. V bezbuněčné části krve něco je. To znamená, že humorální teorie je správná. Fagocytární teorie je nesprávná.

V důsledku takového úderu dostane vědec impuls k nové práci, k novému výzkumu. Začíná pátrání... nebo spíše pátrání pokračuje a Mečnikov přirozeně opět reaguje experimenty. V důsledku toho se ukazuje, že to není sérum, které zabíjí patogeny záškrtu a tetanu. Neutralizuje toxiny a jedy, které vylučují, a stimuluje fagocyty. Fagocyty aktivované sérem si snadno poradí s odzbrojenými bakteriemi, jejichž toxické sekrece jsou neutralizovány antitoxiny, které se nacházejí ve stejném séru, tedy protijedy.

Tyto dvě teorie se začínají sbližovat. Mečnikov nadále přesvědčivě dokazuje, že hlavní roli v boji proti mikrobům hraje fagocyt. Koneckonců, fagocyt stejně udělá rozhodující krok a pohltí mikroby. Přesto je Mečnikov nucen přijmout některé prvky humorální teorie.

Humorální mechanismy stále fungují v boji proti mikrobům; Po Beringových studiích musíme souhlasit s tím, že kontakt těla s mikrobiálními těly vede k hromadění protilátek kolujících v krvi. (Objevil se nový pojem - protilátka; více o protilátkách bude později.) Některé mikroby, jako je Vibrio cholera, vlivem protilátek umírají a rozpouštějí se.

Vyvrací to buněčnou teorii? V žádném případě. Koneckonců, protilátky musí být produkovány, jako všechno ostatní v těle, buňkami. A samozřejmě, fagocyty nesou hlavní úkol zachycovat a ničit bakterie.

1894 Budapešť. další mezinárodním kongresu. A znovu Mečnikovova vášnivá polemika, ale tentokrát s Pfeifferem. Města se změnila, změnila se témata projednávaná ve sporu. Diskuse vedla dále do hlubin složitých vztahů mezi zvířaty a mikroby.

Síla argumentu, vášeň a intenzita polemiky zůstaly stejné. O 10 let později, na výročí Ilji Iljiče Mečnikova, Emil Roux na tyto dny vzpomínal:

„Dodnes vás stále vidím na budapešťském kongresu v roce 1894, jak namítáte svým odpůrcům: váš obličej hoří, oči se vám lesknou, vlasy máte zacuchané. Zněl jsi jako démon vědy, ale tvoje slova, tvoje nevyvratitelné argumenty sklidil potlesk publika. Nová fakta, která se zpočátku zdála být v rozporu s fagocytární teorií, s ní brzy vstoupila do harmonického spojení.

To byl argument. kdo to vyhrál? Všechno! Mečnikovova teorie se stala koherentní a komplexní. Humorální teorie našla své hlavní provozní faktory – protilátky. Paul Ehrlich, který zkombinoval a analyzoval data humorální teorie, vytvořil v roce 1901 teorii tvorby protilátek.

15 let sporu. 15 let vzájemného vyvracení a objasňování. 15 let sporů a vzájemné pomoci.

1908 Nejvyšší uznání pro vědce - Nobelova cena byla udělena současně dvěma vědcům: Ilja Mechnikov - tvůrce fagocytární teorie a Paul Ehrlich - tvůrce teorie tvorby protilátek, tedy humorální části obecné teorie. imunity. Protivníci postupovali po celou válku vpřed jedním směrem. Tento druh války je dobrý!

Mechnikov a Ehrlich vytvořili teorii imunity. Hádali se a vyhráli. Ukázalo se, že všichni měli pravdu, dokonce i ti, kteří se zdáli, že se mýlili. Věda zvítězila. Lidstvo zvítězilo. Ve vědecké debatě vyhrává každý!

Další kapitola >

bio.wikireading.ru

Teorie imunity - Příručka chemika 21

U zrodu poznatků o buněčné imunitě stál ruský evoluční biolog Ilja Mečnikov. V roce 1883 podal na kongresu lékařů a přírodovědců v Oděse první zprávu o fagocytární teorii imunity. Mečnikov tehdy tvrdil, že schopnost pohyblivých buněk bezobratlých živočichů absorbovat částice potravy, tzn. podílejí se na trávení, je zde vlastně jejich schopnost vstřebávat vše obecně -6 

Modelová teorie imunity je uvedena v 17.10. 

Rozvoj vědecké mikrobiologie v Rusku usnadnilo dílo I. I. Mečnikova (1845-1916). Jím vyvinutá fagocytární teorie imunity a doktrína antagonismu mikroorganismů přispěly ke zlepšení metod boje proti infekčním chorobám. 

BURNET F. Integrita těla (nová teorie imunity). Cambridge, 1962, přeloženo z angličtiny, 9. vyd. l., cena 63 kop. 

Druhou zásadní teorií, bravurně potvrzenou praxí, byla fagocytární teorie imunity I. I. Mečnikova, vyvinutá v letech 1882-1890. Podstata nauky o fagocytóze a fagocytech byla uvedena dříve. Zde je pouze na místě zdůraznit, že byla základem pro studium buněčné imunity a v podstatě vytvořila předpoklady pro vytvoření porozumění buněčně-humorálním mechanismům imunity. 

Již v roce 1882 objevil I. I. Mečnikov fenomén fagocytózy a vyvinul buněčnou teorii imunity. V průběhu minulého století se imunologie stala samostatnou biologickou disciplínou, jedním z růstových bodů moderní biologie. Imunologové prokázali, že lymfocyty jsou schopny zničit jak cizí buňky, které se dostaly do těla, tak i některé vlastní buňky, které změnily své vlastnosti, např. rakovinné buňky nebo buňky infikované viry. Ale až donedávna nebylo přesně známo, jak to lymfocyty dělají. V Nedávno ukázalo se. 

Existenci proteinů schopných selektivně vázat různé látky z prostředí obklopujícího buňku na povrchu buněk předpověděl na počátku století Paul Ehrlich. Tento předpoklad vytvořil základ jeho slavné teorie postranních řetězců – jedné z prvních teorií imunity, která výrazně předběhla svou dobu. Později byly opakovaně vyslovovány hypotézy o existenci receptorů různých specificit na buňkách, ale trvalo mnoho let, než byla existence receptorů experimentálně prokázána a začalo se s jejich podrobným studiem. 

Při analýze různých teorií imunity autoři ukazují vedoucí úlohu oxidačních procesů v obranných reakcích rostlin. Kniha ukazuje, že změny ve fungování enzymatického aparátu buňky jsou důsledkem vlivu patogenu na aktivitu všech nejdůležitějších center buněčné aktivity, včetně jaderného aparátu, ribozomů, mitochondrií a chloroplastů. 

Fungování tohoto složitého a překvapivě účelného mechanismu bylo dlouho předmětem zájmu výzkumníků. Od dob sporu mezi Mečnikovem (zastáncem buněčné teorie imunity) a Ehrlichem (zastáncem humorální, sérové ​​teorie), v němž měli jako obvykle oba pravdu (a oba současně dostali Nobelovu cenu) , a dodnes bylo navrženo a probráno obrovské množství různých teorií imunity. A to není překvapivé, protože teorie by měla důsledně vysvětlovat široký rozsah jevy, dynamika akumulace protilátek v krvi s maximem vyskytujícím se 7.-10. den, a imunitní paměť - rychlejší a výraznější reakce na znovuobjevení se stejného antigenu tolerance vysokých a nízkých dávek, tj. nedostatek; reakce při velmi malých a velmi vysokých koncentracích antigenu, schopnost odlišit se od cizího, tj. nedostatečná reakce na hostitelskou tkáň, a autoimunitní onemocnění, pokud k takové reakci dojde u rakoviny a nedostatečná účinnost imun systém, kdy rakovina se podaří uniknout kontrole těla. 

Tvůrcem buněčné teorie imunity je I. I. Mečnikov, který v roce 1884 publikoval práci o vlastnostech fagocytů a roli těchto buněk v imunitě organismů vůči bakteriální infekce. Téměř současně vznikla tzv. humorální teorie imunity, kterou nezávisle vypracovala skupina evropských vědců. Zastánci této teorie vysvětlovali imunitu tím, že bakterie způsobují tvorbu speciálních látek v krvi a dalších tělesných tekutinách, což vede ke smrti bakterií při jejich opětovném vstupu do těla. V roce 1901 P. Ehrlich, který analyzoval a zobecnil data nashromážděná humorálním směrem, vytvořil teorii tvorby protilátek. Mnohaleté divoké polemiky mezi I.I. Mečnikovem a skupinou předních mikrobiologů té doby vedly ke komplexnímu testování obou teorií a jejich úplnému potvrzení. V roce 1908 byla udělena Nobelova cena za lékařství I. I. Mečnikovovi a P. Ehrlichovi jako tvůrcům obecné teorie imunity. 

V roce 1879 L. Pasteur při studiu kuřecí cholery vyvinul metodu získávání kultur mikrobů, které ztrácejí schopnost být původcem onemocnění, tedy ztrácejí virulenci, a tohoto objevu využil k ochraně těla před následnou infekcí. Ten tvořil základ pro vytvoření teorie imunity, tedy odolnosti těla vůči infekčním chorobám. 

Objev mobilních genetických prvků Vývoj klonální selekční teorie imunity Vývoj metod získávání myokloyálních protilátek pomocí hybridomů Odhalení mechanismu regulace metabolismu cholesterolu v těle Objev a studium růstových faktorů buněk a orgánů 

Arrhenius poslal kopie své teze na další univerzity a Ostwald v Rize, stejně jako Van't Hoff v Amsterdamu, to ocenili. OtbaJIBD navštívil Arrhenia a nabídl mu místo na jeho univerzitě. Tato podpora a experimentální potvrzení Arrheniusovy teorie změnily postoj k němu v jeho vlasti. Arrhenius byl pozván, aby přednášel o fyzikální chemii na univerzitě v Uppsale. Loajální ke své zemi také odmítl nabídky Gressena a Berlína a nakonec se stal prezidentem Fyzikálně chemického institutu Nobelovy komise. Arrhenius zahájil velký výzkumný program v oblasti fyzikální chemie. Zabýval se tak vzdálenými problémy, jako jsou kulové blesky, vliv atmosférického CO2 na ledovce, vesmírná fyzika a teorie imunity vůči různým nemocem. 

P. Ehrlich, německý chemik, předložil humorální (z latinského humor - tekutý) teorii imunity. Věřil, že imunita vzniká v důsledku tvorby protilátek v krvi, které neutralizují jed. Potvrdil to objev antitoxinů – protilátek, které neutralizují toxiny u zvířat, kterým byl injekčně podán záškrt nebo tetanus.

Tento centrální poloha Teorie klonální selekce imunity vyvolala velké diskuse po mnoho let. Předurčení k antigenům, se kterými se tělo během fylogeneze setkalo, bylo jasné, ale vyvstaly pochybnosti, zda skutečně existují T-lymfocyty s receptory pro nové (syntetické a chemické) antigeny, jejichž vznik v přírodě souvisel s rozvojem technologického pokroku v 20. století. Nicméně, speciální studie prováděné pomocí nejcitlivější sérologické metody odhalil u lidí a více než 10 druhů savců normální protilátky proti řadě chemických haptenů - dinitrofenyl, kyselina 3-jod-4-hydroxyfenyloctová atd. Zdá se, že trojrozměrné struktury receptorů jsou skutečně velmi rozmanité a v těle může být vždy několik buněk, jejichž receptory jsou zcela blízko nové determinantě. Je možné, že ke konečnému obroušení receptoru na determinantu může dojít po jejich spojení v procesu diferenciace T lymfocytů na T lymfocyty po setkání s jeho antigenem se T buňka jedním nebo dvěma děleními promění v antigen rozpoznávající a aktivovaná (povinná, aktivovaná podle terminologie různých autorů) antigenní dlouhověká Tg buňka. Tg lymfocyty jsou schopné recyklace, mohou znovu vstoupit do brzlíku a jsou citlivé na působení anti-0, antithymocytárních a antilymfocytárních sér. Tyto lymfocyty tvoří centrální článek imunitního systému. Po vytvoření klonu, tedy rozmnožení dělením na morfologicky identické, ale funkčně heterogenní buňky, se T lymfocyty aktivně podílejí na tvorbě imunitní odpovědi. 

Ještě úplnější systém rovnic pokrývající téměř všechny aspekty moderní teorie imunity (interakce B-lymfocytů s T-pomocníky, T-supresory atd.) lze nalézt v pracích Alperina a Isaviny. Velké množství parametrů, z nichž mnohé z principu nelze změřit, podle našeho názoru snižuje heuristickou hodnotu těchto modelů. Mnohem zajímavější je pro nás pokus stejných autorů popsat dynamiku autoimunitní onemocnění systém druhého řádu se zpožděním. Podrobný model pro popis kooperativních efektů v imunitě obsahující sedm rovnic je obsažen v práci Veriga a Skotnikové. 

Přes úspěchy infekční imunologie zůstala experimentální a teoretická imunologie v polovině století v základním stavu. Dvě teorie imunity – buněčná a humorální – jen zvedly oponu neznáma. Jemné mechanismy imunitní reaktivity a biologický rozsah působení imunity zůstaly výzkumníkovi neznámé. 

Nová etapa ve vývoji imunologie je spojena především se jménem nastupujícího australského vědce M.F. Burnet. Právě on do značné míry určil tvář moderní imunologie. Vzhledem k tomu, že imunitu považuje za reakci směřující k odlišení všeho vlastního od všeho cizího, nastolil otázku důležitosti imunitních mechanismů pro zachování genetické integrity organismu v období individuálního (ontogenetického) vývoje. Právě Wernet upozornil na lymfocyt jako hlavního účastníka specifické imunitní reakce a dal mu název imunocyt. Byl to Vernet, kdo předpověděl a Angličan Peter Medavar a Čech Milan Hašek experimentálně potvrdili stav opačný k imunitní reaktivitě - toleranci. Byl to Wernet, kdo poukázal na zvláštní roli brzlíku při vytváření imunitní odpovědi. A nakonec. Wernet zůstal v historii imunologie jako tvůrce teorie klonální selekce imunity. Vzorec této teorie je jednoduchý: jeden klon lymfocytů je schopen reagovat pouze na jednu specifickou, antigenní, specifickou determinantu. 

Tato teorie je první selektivní teorií imunity. Na povrchu buňky schopné tvořit protilátky jsou postranní řetězce komplementární k vnesenému antigenu. Interakce antigenu s postranním řetězcem vede k jeho blokádě a v důsledku toho ke kompenzační zvýšené syntéze a uvolňování do mezibuněčného prostoru odpovídajících řetězců, které interferují s funkcí protilátek 

Ehrlich navrhl, že kombinace antigenu s existujícím receptorem na povrchu B buňky (nyní známý jako imunoglobulin vázaný na membránu) způsobuje, že syntetizuje a vylučuje zvýšený počet takových receptorů. Ačkoli, jak je znázorněno na obrázku, Ehrlich věřil, že jedna buňka je schopna produkovat protilátky, které vážou více než jeden typ antigenu, přesto předvídal jak teorii klonální selekce imunity, tak základní myšlenku existence receptorů. pro antigen ještě před kontaktem s ním imunitním systémem. 

V imunologickém období rozvoje mikrobiologie vznikla řada teorií imunity: humorální teorie P. Ehrlicha, fagocytární teorie I. I. Mečnikova, teorie idiotypických interakcí N. Erneho, hypofýza-hypotalamo-nadledviny. teorie 

V následujících letech byly popsány a testovány imunologické reakce a testy s fagocyty a protilátkami a objasněn mechanismus interakce s antigeny (cizími látkami-agens). V roce 1948 A. Fagreus dokázal, že protilátky jsou syntetizovány plazmatickými buňkami. Imunologická role B a T lymfocytů byla stanovena v letech 1960-1972, kdy bylo prokázáno, že vlivem antigenů se B buňky mění v plazmatické buňky a z nediferencovaných T buněk vzniká několik různorodých subpopulací. V roce 1966 byly objeveny cytokiny T-lymfocytů, které určují spolupráci (interakci) imunokompetentních buněk. Buněčně-humorální teorie imunity Mechnikova-Ehrlicha tak získala komplexní odůvodnění a imunologie - základ pro hloubkové studium specifických mechanismů jednotlivé druhy imunita. 

Následující post-Pasterova léta ve vývoji imunologie byla velmi rušná. V roce 1886 Daniel Salmon a Theobald Smith (USA) ukázali, že stav imunity je způsoben zavlečením nejen živých, ale i zabitých mikrobů. Naočkování holubů zahřátými bacily, původci prasečí cholery, způsobilo stav imunity vůči virulentní kultuře mikrobů. Navíc navrhli, že stav imunity lze navodit i zavedením chemických látek nebo toxinů produkovaných bakteriemi, které způsobují rozvoj onemocnění, do těla. V následujících letech se tyto předpoklady nejen potvrdily, ale i rozvinuly. V roce 1888 americký bakteriolog George Nettall poprvé popsal antibakteriální vlastnosti krve a dalších tělesných tekutin. Německý bakteriolog Hans Buchner pokračoval v těchto studiích a pojmenoval tepelně citlivý baktericidní faktor bezbuněčného séra alexin, později Ehrlich a Morgenroth nazvaný komplement. Zaměstnanci Pasteurova institutu (Francie) Emile Py a Alexandre Yersin zjistili, že bezbuněčný filtrát kultury bacilů záškrtu obsahuje exotoxin, který může vyvolat onemocnění. V prosinci 1890 publikoval Karl Frenkel svá pozorování naznačující navození imunity pomocí bujónové kultury difterického bacilu usmrceného teplem. V prosinci téhož roku vyšly práce německého bakteriologa Emila von Behringa a japonského bakteriologa a badatele Shibasabura Kitasata. Práce ukázaly, že sérum králíků a myší léčených tetanovým toxinem nebo osoby, která prodělala záškrt, mělo nejen schopnost deaktivovat konkrétní toxin, ale také vytvořilo stav imunity při přenosu do jiného organismu. Imunitní sérum, které mělo takové vlastnosti, se nazývalo antitoxické. Emil von Behring byl prvním výzkumníkem, kterému byla udělena Nobelova cena za objev léčivých vlastností antitoxických sér. Tato díla byla první, která tento fenomén odhalila světu pasivní imunita. Jak se obrazně vyjádřil T.I. Ulyankin, „léčba záškrtu antitoxinem se stala druhým (post-Pasteurovým) triumfem aplikované imunologie.
V roce 1898 další laureát Nobelovy ceny Jules Bordet, belgický bakteriolog a imunolog oceněný v roce 1919 za objev komplementu, zjistil nové skutečnosti. Ukázal, že faktory, které se objevují v krvi infikovaných zvířat a konkrétně lepivé infekce, se nacházejí v krvi zvířat imunizovaných nejen mikroby nebo jejich toxinovými produkty, ale také v krvi zvířat, kterým byly injekčně podány antigeny neinfekčního přírody, například ovčí erytrocyty. Sérum králíka, který dostal ovčí červené krvinky, slepilo pouze ovčí červené krvinky, ale ne lidské ani jiné zvířecí červené krvinky.
Navíc se ukázalo, že takové lepicí faktory (v roce 1891 je nazval P. Ehrlich protilátky) lze také získat injekčním podáním cizích syrovátkových proteinů pod kůži nebo do krevního oběhu zvířat. Tuto skutečnost konstatoval terapeut, infekční specialista a mikrobiolog, student I. Mečnikova a R. Kocha, Nikolaj Jakovlevič Chistovič. Díla I.I. Mečnikov, který v roce 1882 objevil fagocyty, J. Bordet a N. Chistovich byli první, kdo dal podnět k rozvoji neinfekční imunologie. V roce 1899 L. Detre, zaměstnanec I.I. Mechnikov, představil termín "antigen" k označení látek, které vyvolávají tvorbu protilátek.
Německý vědec Paul Ehrlich výrazně přispěl k rozvoji imunologie. V roce 1908 mu byla udělena Nobelova cena za objev humorální imunity současně s Ilja Iljič Mečnikov(obr. 4), který objevil buněčnou imunitu: fenomén fagocytózy je aktivní reakce hostitele v podobě buněčné reakce zaměřené na zničení cizího tělesa.

Obrazně řečeno, objevy P. Ehrlicha a L.I. Mečnikov přirovnal imunologii ke stromu, který dal vzniknout dvěma silným nezávislým vědeckým odvětvím vědění, z nichž jedna se nazývá „humorální imunita“ a druhá je „buněčná imunita“.

Se jménem P. Ehrlicha je spojena i spousta dalších dodnes dochovaných objevů. Tak objevili žírné buňky a eozinofily; byly zavedeny pojmy „protilátka“, „pasivní imunita“, „minimální letální dávka“, „komplement“ (spolu s Yu. Morgenrothem), „receptor“; byla vyvinuta titrační metoda zaměřená na studium kvantitativních vztahů mezi protilátkami a antigeny.

P. Ehrlich (obr. 5) předložil dualistický koncept krvetvorby, podle kterého navrhl rozlišovat lymfoidní a myeloidní krvetvorbu; spolu s J. Morgenrothem v roce 1900 na základě erytrocytárních antigenů koz popsal jejich krevní skupiny. Zjistil, že imunita se nedědí, protože imunní rodiče rodí neimunní potomky; vyvinul teorii „bočních řetězců“, která se později stala základem selekčních teorií imunity; spolu s K). Morgenroth se pustil do studia reakcí těla na jeho vlastní buňky (studoval mechanismy autoimunity); prokázala přítomnost protilátek.

Úspěchy v pochopení fenoménu imunity, objevy, brilantní závěry a nálezy nezůstaly bez povšimnutí. Byly silným podnětem pro další rozvoj imunologie.

V roce 1905 švédský fyzikální chemik Svante August Arrhenius zavedl termín ve svých přednáškách o chemii imunologických reakcí na Kalifornské univerzitě v Berkeley.

"imunochemie". Ve studiích interakce difterického toxinu s antitoxinem objevil reverzibilitu imunologické reakce antigen-protilátka. Tato pozorování rozvinul v knize „Immunochemistry“, napsané v roce 1907, která dala jméno novému oboru imunologie.

Gaston Ramon, zaměstnanec Pasteurova institutu v Paříži, ošetřil difterický toxin formaldehydem a zjistil, že lék ho zbavuje jeho toxických vlastností, aniž by narušil jeho specifickou imunogenní schopnost. Tato droga byla pojmenována

toxoid (toxoid). Anatoxiny našly široké uplatnění v biologii a medicíně a používají se dodnes.

Anglický chemický patolog John Marrack v roce 1934 v knize věnované kritická analýza chemie antigenů a protilátek, podložila teorii mřížkových sítí jejich interakce. Teorii síťové (idiotypické) regulace imunogeneze protilátkami následně rozvinul a vytvořil laureát Nobelovy ceny (v imunologii) dánský imunolog Nils Erne. Biochemik Linus Pauling, další laureát Nobelovy ceny (ale v chemii), jeden ze zakladatelů teorie tvorby protilátek „přímé matrice“, v roce 1940 popsal sílu interakce antigen-protilátka a doložil stereofyzikální komplementaritu reakčních míst.

Michael Heidelberger (USA) je považován za zakladatele kvantitativní imunochemie. V roce 1929 švédský chemik Arne Tiselius a americký imunochemik Alvin Kabat pomocí metod elektroforézy a ultracentrifugace prokázali, že protilátky se sedimentační konstantou 19S jsou detekovány v časném období imunitní odpovědi, zatímco protilátky s konstantou 7S jsou protilátky. pozdní odpovědi (později označené jako protilátky třídy IgM a IgG). V roce 1937 A. Tiselius navrhl použití elektroforetické metody k separaci proteinů a stanovení aktivity protilátek v globulinové frakci séra. Díky těmto studiím získaly protilátky status

imunoglobuliny. V roce 1935 M. Heidelberger a F. Kendall funkčně charakterizovali monovalentní resp neúplné protilátky jako nesrážlivé získali D. Pressman a Campbell striktní důkazy o důležitosti bivalence protilátek a jejich molekulární formy ve vazbě na antigen. Práce M. Helderbergera, F. Kendalla a E. Kabata prokázaly, že reakce specifické precipitace, aglutinace a fixace komplementu jsou rozdílnými projevy funkcí jednotlivých protilátek. Pokračující výzkum protilátek prokázal v roce 1942 americký imunolog a bakteriolog Albert Coons možnost značení protilátek fluorescenčními barvivy. V roce 1946 francouzský imunolog Jacques Oudin objevil precipitační proužky ve zkumavce obsahující antisérum a antigen zalité v agarovém gelu. O dva roky později švédský bakteriolog Ouchterlon a nezávisle na něm S.D. Elek upravil Oudinovu metodu. Metoda dvojité gelové difúze, kterou vyvinuli, zahrnovala použití Petriho misek potažených agarovým gelem s jamkami v gelu, které umožnily antigenu a protilátkám v nich umístěných difundovat z jamek do gelu za vzniku precipitačních pásů.

V dalších letech úspěšně pokračovalo studium protilátek a vývoj metodiky pro jejich detekci a stanovení. V roce 1953 Pierre Grabar, francouzský imunolog ruského původu, spolu se S.A. Williams vyvinul techniku ​​nazvanou imunoelektroforéza, při níž se antigen, jako je vzorek séra, elektroforeticky rozdělí na jednotlivé složky před reakcí s protilátkami v gelu za vzniku precipitačních pásů. V roce 1977 byla americká fyzička Rosalyn Yalow oceněna Nobelovou cenou za vývoj radioimunologické metody pro stanovení peptidových hormonů.

Při studiu struktury protilátek ošetřil britský biochemik Rodney Porter v roce 1959 molekulu IgG enzymem (papainem). V důsledku toho byla molekula protilátky rozdělena na 3 fragmenty, z nichž dva si zachovaly schopnost vázat antigen a třetí byl této schopnosti zbaven, ale snadno krystalizoval. V tomto ohledu byly první dva fragmenty nazývány Fab- nebo fragmenty vázající antigen (Fragment antigen-binding) a třetí - Fe- nebo krystalizovatelný fragment (Fragment krystalizovatelný). Následně se ukázalo, že bez ohledu na antigen-vazebnou specificitu jsou molekuly protilátek stejného izotypu daného jedince přísně identické (invariantní). V tomto ohledu Fc fragmenty dostaly druhé jméno - konstanta. V současné době se Fc fragmenty nazývají jak krystalizovatelné (Fe - Fragment crysnallizable), tak konstantní (Fe - Fragment konstanta). Významné příspěvky ke studiu struktury imunoglobulinů přinesli Henry Kunkel, Xyg Fudenberg a Frank Putman. Alfred Nisonov zjistil, že po ošetření molekuly IgG jiným enzymem – pepsinem – nevznikají tři fragmenty, ale pouze dva – fragmenty F(ab’)2 a Fe. V roce 1967 R.C. Valentine a N.M.J. Green získal první elektronový mikrosnímek protilátky a o něco později - v roce 1973, F.W. Putman et al publikovali kompletní aminokyselinovou sekvenci těžkého řetězce IgM. V roce 1969 publikoval americký výzkumník Gerald Edelman údaje o primární aminokyselinové sekvenci lidského myelomového proteinu (IgG), izolované ze séra pacienta. Rodney Porter a Gerald Edelman byli za svůj výzkum oceněni v roce 1972 Nobelovou cenou.

Nejdůležitější etapou ve vývoji imunologie byl v roce 1975 vývoj biotechnologické metody pro tvorbu hybridomů a získávání monoklonálních protilátek na jejich základě. Metodiku vyvinuli německý imunolog Georg Köhler a argentinský molekulární biolog Cesar Milstein. Použití monoklonálních protilátek způsobilo revoluci v imunologii. Bez jejich použití je funkční a další vývoj ani základní ani klinická imunologie. Výzkum G. Köhlera a S. Milsteina otevřel éru

Cytokiny jsou dalším důležitým faktorem humorální imunity, stejně jako protilátky, které jsou produkty imunocytů. Avšak na rozdíl od protilátek, které jsou charakterizovány převážně efektorovými funkcemi a v menší míře regulačními, jsou cytokiny převážně regulačními molekulami imunity a v mnohem menší míře efektorovými.

Výše popsaný objev komplementu spojený se jmény Julese Bordeta, Hanse Buchnera, Paula Ehrlicha a dalších byl zřejmě prvním popisem humorálních faktorů, které vedle protilátek hrají významnou roli v imunologických reakcích. Následné, většina významné objevy cytokiny - faktory humorální imunity, přes které jsou zprostředkovány funkce imunocytů - transfer faktor, tumor nekrotizující faktor, interleukin-1, interferon, faktor potlačující migraci makrofágů aj., pocházejí z 30. let 20. stol.

• Historie vývoje imunologie
• Shrnuli jsme první letošní výsledky činnosti informačních a poradenských týmů
• Chov pávů v ruském klimatu
• V něneckém autonomním okruhu bylo otevřeno nové místo pro zpracování masných výrobků
• V Stavropolský kraj zabývající se oživením chovu prasat
• festival" Zlatý podzim- 2015“ je důležitou etapou v získávání nových znalostí a dovedností pro zemědělské pracovníky
• Městská dobrodružství ze Street Adventure: objevte tajemství hlavního města
• Guvernér tambovského území navštívil Pokrovský veletrh
• Předseda vlády Ruské federace osobně navštívil výstavu zboží Tambovské oblasti
• Chov koz a výroba sýrů
• V Tomské oblasti začínají kurzy pro venkovské podnikatele
• Porovnání dřevěných terasových prken a WPC
• V Tomské oblasti se diskutovalo o perspektivách využití zdrojů rašeliny
• Stovkám mladých odborníků se podařilo najít zaměstnání v zemědělských podnicích v Rjazaňské oblasti
• V regionu Ivanovo probíhají aktivní terénní práce
• V oblasti Omsk se v obtížných povětrnostních podmínkách zvyšuje kapacita skladování obilí.
• Výrobci zemědělského zboží v regionu Tambov diskutovali o vyhlídkách rozvoje tohoto odvětví
• V moskevské oblasti se konala vědecká a praktická konference věnovaná rozvoji pěstování zeleniny
• Zemědělští výrobci z regionu Digori se setkali s úřadujícím ministrem zemědělství Severní Osetie
• V Omské oblasti hovořila zvláštní komise o výsledcích první etapy přípravy na celostátní sčítání
• V Leningradské oblasti byla projednána strategie rozvoje agroprůmyslového komplexu
• Spolehlivé a vysoce kvalitní produkty od DEFA
• Čištění a dezinfekce oděvů pro všechny příležitosti
• Důležitá schůzka se konala v regionu Orenburg na základně John Deere
• Náhrada za vysazení ryb bude probíhat v Čeljabinsku
• V továrnách v Lipetsku byla zpracována tuna cukrové řepy
• Nikolay Pankov slíbil, že vyřeší problém instalace tachografů
• První výsledky sklizňové kampaně byly projednány v regionu Vologda
• Šéf ministerstva zemědělství Stavropolu řekl, jak se zbavit byrokratických postupů
• V regionu Omsk se konal dožínkový jarmark Indiánské léto

Proces formování a rozvoje nauky o imunitě doprovázelo vytváření různých druhů teorií, které položily základy vědy. Teoretická učení fungovala jako vysvětlení složité mechanismy a procesy vnitřní prostředí osoba. Předkládaná publikace vám pomůže uvažovat o základních pojmech imunitního systému a také se seznámit s jejich zakladateli.

Kašel je nespecifická ochranná reakce těla. Jeho hlavní funkce je vyčistit dýchací cesty od hlenu, prachu nebo cizích předmětů.

Pro jeho léčbu a přírodní příprava„Imunita“, která se dnes úspěšně používá. Je umístěn jako lék na zlepšení imunity, ale 100% eliminuje kašel. Prezentovaný lék je složením jedinečné syntézy hustých, tekutých látek a léčivé byliny což pomáhá zvýšit aktivitu imunitní buňky aniž by byly narušeny biochemické reakce těla.

Příčina kašle není důležitá, zda se jedná o sezónní nachlazení, prasečí chřipka, pandemie, sloní chřipka vůbec není – na tom nezáleží. Důležitým faktorem je, že se jedná o virus, který postihuje dýchací soustavu. A "Imunita" se s tím vyrovná nejlépe a je absolutně neškodná!

Jaká je teorie imunity?

Teorie imunity- je experimentálním výzkumem zobecněná doktrína, která vycházela z principů a mechanismů působení imunitní obrany v lidském těle.

Základní teorie imunity

Teorie imunity byly vytvořeny a rozvíjeny po dlouhou dobu I.I. Mečnikov a P. Erlich. Zakladatelé konceptů položili základ pro rozvoj nauky o imunitě – imunologie. Základní teoretické nauky pomohou zvážit principy rozvoje vědy a rysů.

Základní teorie imunity:

• Základním pojmem ve vývoji imunologie bylo teorie ruského vědce I.I. V roce 1883 navrhl zástupce ruské vědecké komunity koncept, podle kterého jsou mobilní buněčné prvky přítomny ve vnitřním prostředí člověka. Jsou schopni polykat a trávit cizí mikroorganismy v celém svém těle. Buňky se nazývají makrofágy a neutrofily.
• Zakladatelem teorie imunity, která byla vyvinuta souběžně s teoretickým učením Mechnikova, byl koncepce německého vědce P. Ehrlicha. Podle učení P. Ehrlicha bylo zjištěno, že v krvi zvířat infikovaných bakteriemi se objevují mikroelementy, které ničí cizí částice. Proteinové látky se nazývají protilátky. Charakteristický rys protilátky je jejich zaměření na odolnost vůči specifickému mikrobu.
• Učení M. F. Burneta. Jeho teorie byla založena na předpokladu, že imunita je protilátková odpověď zaměřená na rozpoznání a separace vlastních a nebezpečných mikroprvků. Slouží jako tvůrce klonální - selekční teorie imunitní obrany. V souladu s prezentovaným konceptem reaguje jeden klon lymfocytů na jeden konkrétní mikroelement. Naznačená teorie imunity byla prokázána a v důsledku toho bylo zjištěno, že imunitní reakce působí proti jakýmkoliv cizím organismům (štěp, nádor).
• Instruktivní teorie imunity Za datum vzniku se považuje rok 1930. Zakladateli byli F. Breinl a F. Gaurowitz. Podle koncepce vědců je antigen místem, kde se protilátky spojují. Antigen je také klíčovým prvkem imunitní odpovědi.
• Byla vyvinuta i teorie imunity M. Heidelberg a L. Pauling. Podle předkládaného popisu se sloučeniny tvoří z protilátek a antigenů ve formě mřížky. Vytvoření mřížky bude možné pouze v případě, že molekula protilátky obsahuje tři determinanty pro molekulu antigenu.
• Koncept imunity na jejichž základě byla teorie vyvinuta přírodní výběrN. Erne. Zakladatel teoretické doktríny navrhl, že v lidském těle existují molekuly komplementární k cizím mikroorganismům, které vstupují do vnitřního prostředí člověka. Antigen se neváže ani nemění existující molekuly. Přichází do kontaktu s odpovídající protilátkou v krvi nebo buňce a spojuje se s ní.

Prezentované teorie imunity položily základ imunologii a umožnily vědcům vyvinout historicky ověřené názory na fungování lidského imunitního systému.

Buněčný

Zakladatelem buněčné (fagocytární) teorie imunity je ruský vědec I. Mečnikov. Při studiu mořských bezobratlých vědec zjistil, že některé buněčné elementy absorbují cizí částice, které pronikají do vnitřního prostředí. Mečnikovova zásluha spočívá v nakreslení analogie mezi pozorovaným procesem zahrnujícím bezobratlé živočichy a procesem absorpce bílých buněčných elementů z krve obratlovců. V důsledku toho výzkumník předložil názor, že proces absorpce působí jako ochranná reakce těla doprovázená zánětem. Jako výsledek experimentu byla předložena teorie buněčné imunity.

Buňky, které v těle plní ochranné funkce, se nazývají fagocyty.

Když děti onemocní ARVI nebo chřipkou, léčí se především antibiotiky na snížení teploty nebo různými sirupy proti kašli i jinak. nicméně léčba drogami má často velmi zhoubný vliv na dětský, ještě ne silný organismus.

Z těchto neduhů je možné děti vyléčit pomocí kapek „Imunita“. Zabíjí viry za 2 dny a odstraňuje sekundární příznaky chřipky a akutních respiračních virových infekcí. A za 5 dní odstraňuje toxiny z těla a zkracuje rehabilitační období po nemoci.

Charakteristické rysy fagocytů:

• Implementace ochranné funkce a odstranění toxických látek z těla;
• Prezentace antigenů na buněčné membráně;
• Výběr chemická látka z jiných biologických látek.

Mechanismus účinku buněčné imunity:

• V buněčných elementech dochází k procesu připojení molekul fagocytů k bakteriím a virovým částicím. Prezentovaný proces přispívá k eliminaci cizích prvků;
• Endocytóza ovlivňuje tvorbu fagocytární vakuoly – fagozomu. Makrofágová granula a azurofilní a specifická neutrofilní granula se pohybují k fagozomu a spojují se s ním, přičemž uvolňují svůj obsah do fagozomové tkáně;
• Během procesu vstřebávání dochází k posílení generujících mechanismů - specifické glykolýze a oxidativní fosforylace v makrofázích.

Humorný

Zakladatelem humorální teorie imunity byl německý badatel P. Ehrlich. Vědec tvrdil, že zničení cizích prvků z vnitřního prostředí člověka je možné pouze s pomocí obranné mechanismy krev. Poznatky byly prezentovány v jednotné teorii humorální imunity.

Základem humorální imunity je podle autora princip ničení cizorodých prvků tekutinami vnitřního prostředí (krví). Látky, které provádějí proces eliminace virů a bakterií, se dělí do dvou skupin – specifické a nespecifické.

Nespecifické faktory imunitního systému představují dědičnou odolnost lidského těla vůči nemocem. Nespecifické protilátky jsou univerzální a ovlivňují všechny skupiny nebezpečných mikroorganismů.

Specifické faktory imunitního systému(proteinové prvky). Vytvářejí je B lymfocyty, které tvoří protilátky, které rozpoznávají a ničí cizí částice. Charakteristickým rysem procesu je vytvoření imunitní paměti, která zabraňuje invazi virů a bakterií v budoucnu.

Získat více detailní informace v této otázce můžete odkaz

Předností výzkumníka je zjištění faktu dědičnosti protilátek mateřským mlékem. V důsledku toho se vytváří pasivní imunitní systém. Jeho trvání je šest měsíců. Poté začne imunitní systém dítěte fungovat samostatně a produkovat vlastní buněčné obranné prvky.

Můžete se seznámit s faktory a mechanismy působení humorální imunity tady

Jednou z komplikací chřipky a nachlazení je zánět středního ucha. Často lékaři předepisují antibiotika k léčbě zánětu středního ucha. Doporučuje se však používat lék „Imunita“. Tento produkt byl vyvinut a schválen klinické testy ve výzkumném ústavu léčivé rostliny Akademie lékařských věd. Výsledky ukazují, že 86 % pacientů s akutní zánět středního ucha, užívání léku, zbavilo se nemoci v 1 průběhu užívání.