Domov Ortopedie Codelac neo návod k použití léku. Návod k použití sirupu codelac neo

Codelac neo návod k použití léku. Návod k použití sirupu codelac neo

Jak víte, kašel má dvě hlavní formy: suchý a vlhký. Vlhký kašelříká, že ten člověk je v pořádku. Ale přítomnost suchého kašle říká opak. Proto, léčba drogami suchý kašel by měl být zaměřen na odstranění veškerého hlenu z těla a zmírnění stavu pacienta. Použití Codelac NEO umožňuje blokovat reflexy kašle a také snížit bolest při kašli. Ale nejdřív.

Popis Codelac NEO

Problém suchého kašle spočívá v tom, že tento příznak nevyvolává hlen. To znamená, že všechny bakterie a mikroby se usazují v krku, plicích, průduškách a průdušnici, dráždí sliznici a způsobují nepohodlí. Codelac NEO na kašel díky účinné látce butamirát citrát blokuje reflex kašle v mozku a také snižuje podrážděnost dýchací cesty a pomáhá odstraňovat hlen z těla. Také jeho jemné složení je indikováno pro děti i dospělé.

Droga je dostupná v tři typy(ve formě kapek, ve formě sirupu a ve formě tablet), což umožňuje jeho použití v různém věku.

Sirupovou formu preferují nejen děti, ale i někteří dospělí a staří lidé, protože se snadno polyká a také pro její příjemnou chuť.

Proto má řada své výhody:

  • vzorec neovlivňuje dýchací systém;
  • neobsahuje složky, na které vzniká závislost (například kodein);
  • pro děti od 2 měsíců je indikován druh léku ve formě kapek;
  • od prvního dne léčby se intenzita kašle snižuje;
  • látky působí 6 hodin (tekuté formy) a až 12 hodin (tablety);
  • antitusický účinek trvá dlouhou dobu.

Uvolňovací formulář

Jak již bylo zmíněno, lék Codelac NEO má tři formy uvolňování: kapky, sirup, tablety.

Kapky (5 mg butamirát citrátu) předepisuje lékař dětem od 2 měsíců. Balení obsahuje dávkovač pro odměření přesného počtu kapek. Jedna lahvička obsahuje 20 ml. látek.

Sirup (7,5 mg butamirát citrátu) je předepsán dětem ve věku 3 let a starším. Lék je dodáván s oboustrannou odměrnou lžičkou (2,5 a 5 ml). Toto dávkování bylo vyrobeno pro různé věkové kategorie. Vyrábí se ve dvou formách:

  • 100 ml. určeno k léčbě suchého kašle u dětí od 3 do 6 let;
  • 200 ml. se vyrábí pro starší děti (od 6 do 12 nebo od 12 do 18 let) a pro dospělé, kteří dávají přednost tekutým lékům před tabletovou formou.

Tento tvar je vhodný pro děti. Je oblíbený pro svou sladkou vanilkovou chuť a snadné polykání.

Tablety (7,5 mg butamirát citrátu) se předepisují osobám, které dosáhly plnoletosti (tj. starší 18 let). Jeho složení umožňuje maximální využití účinné látky.

Farmakologické působení Codelac NEO

Jak již bylo zmíněno, lék má účinná látka působí jako butamirát citrát. A jeho farmakodynamika spočívá v potlačení reflexu v mozkové kůře, který je zodpovědný za kašel. Studie ukázaly, že látka je absolutně neškodná a může být předepsána i dětem. Účinná látka navíc nejen potlačuje kašlací reflex, ale také provokuje k vylučování zánětlivé procesy a zlepšuje odstraňování sputa.

Během experimentů měli pacienti dobrý průtok krve. A to naznačovalo, že to funguje dostatečně živin a kyslík, zlepšující vykašlávání.

Když se lék užívá perorálně, farmakokinetika léku funguje následovně. Účinná látka se vstřebává přímo přes sliznici do krevního oběhu a koncentrace krve v těle se zvyšuje na maximální úroveň (lék začíná působit po 30 minutách - 1,5 hodině). A v budoucnu budou všechny prvky Codelac NEO vylučovány močovým systémem.

Indikace

Řada Codelac NEO at nachlazení připisováno kdy komplexní léčba, jako doplňkový prostředek. Ale jeho vzorec vám umožňuje bojovat proti chřipce, ARVI a černému kašli.

Lék je předepisován především těm pacientům, kteří trpí suchým kašlem v jakékoli formě. To znamená, že je zaměřen na boj proti respiračním onemocněním.

Lék je také předepsán:

  • pacienti, kteří podstoupili operaci bronchopulmonálního systému;
  • před a po bronchoskopii;
  • těhotné ženy, ale pouze od druhého trimestru;
  • diabetiky, protože vzorec neobsahuje cukr ani glukózu.

Návod k použití a dávkování

V závislosti na věku jsou pacienti předepisováni různé typy lék na léčbu suchého kašle. A návod k použití léku říká, jaké dávkování je nutné pro různé věkové kategorie.

Kapky se předepisují před jídlem 4krát denně:

  • dětem ve věku od 2 měsíců do jednoho roku je předepsáno 10 kapek;
  • dětem ve věku od 1 do 3 let je předepsáno 15 kapek;
  • Dětem starším 3 let je předepsáno 25 kapek.

Sirup se užívá 3x denně před jídlem:

  • 5 ml, pokud je dítě ve věku 3 – 6 let;
  • 10 ml., je-li dítě ve věku 6 – 12 let;
  • 15 ml, pokud je dítěti 12 let a více.

Tabletová forma léku je předepsána dospělým starším 18 let. A denní norma jsou 2-3 tablety denně.

Všechny typy lékových forem léku předepisuje výhradně lékař. Vypíše recept, zvolí průběh léčby a dávkování, které musí pacient užívat podle pokynů odborníka. Musíte také dodržovat všechny věkové normy a pokud lék není pro pacienta vhodný, lékař musí předepsat jiný typ léčby.

Kontraindikace

Lék je kontraindikován:

  • ženy, které jsou na 1. trimestr těhotenství;
  • během období kojení;
  • alergici, kteří mají zvýšená citlivost na složky léčiva;
  • pacienti s onemocněním jater;
  • lidé trpící alkoholismem;
  • pacientů, kteří mají různé nemoci mozek;
  • epileptiky;
  • pacientů s drogovou závislostí.

Stejně jako tabletová forma léku je kontraindikována podle následujících kritérií:

  • glukózo-galaktózová malabsorpce;
  • nedostatek laktázy;
  • intolerance laktózy;
  • osoby mladší 18 let.

Sirup je zakázán:

  • pacienti s intolerancí fruktózy;
  • děti do 3 let věku.

Kapky jsou kontraindikovány v následujících situacích:

  • když má pacient intoleranci fruktózy;
  • miminka, kterým ještě nejsou 2 měsíce.

Codelac NEO pro děti

Codelac neo na suchý kašel pro děti se používá pouze ve dvou formách. Jako sirup, nebo ve formě kapek. Tablety však mohou užívat pouze dospělí. A sirup se předepisuje až od 3 let.

Vzhledem k tomu, že toto bezpečný lék, a neobsahuje složky, na které si dítě zvykne, pak ho lékaři s jistotou předepisují již delší dobu.

I když sirup nekonzumují jen děti, ale i dospělí, kteří jej obtížně polykají nebo ho preferují tekutá forma léky. Proto také staří lidé pijí sirup místo prášků.

Ale ačkoli se jedná o relativně bezpečný lék pro dítě, je třeba dodržovat bezpečnostní opatření. A nejprve by si rodiče měli přečíst pokyny, aby zjistili, jaké problémy mohou nastat po užití této lékové formy. Ačkoli v raný věk Rodiče možná ani nevědí o existenci určitých forem alergií u jejich dítěte.

Pokud má tedy vaše miminko sebemenší náznak nesnášenlivosti jakékoli složky, neměli byste váhat a okamžitě se poradit s lékařem. Proto bez ohledu na to, jak úžasný je lék, pokud máte suchý kašel, měli byste se nejprve poradit se svým pediatrem.

Závěr

Lék Codelac NEO na suchý kašel má řadu výhod. Jeho složení umožňuje zmírnit pacientovo utrpení přímým působením na mozkovou kůru a zlepšuje vykašlávání. Droga je také dostupná ve třech formách, což umožňuje její použití pro různé účely věkové skupiny(i od 2 měsíců).

INSTRUKCE

o použití léčivého přípravku pro léčebné použití

Evidenční číslo:

Obchodní název léku:

Codelac® Neo

Mezinárodní nechráněný název:

butamirát

léková forma:

potahované tablety s řízeným uvolňováním.

Složení na tabletu

Účinná látka: butamirát citrát – 50,00 mg;
Pomocné látky: monohydrát laktózy (mléčný cukr) – 241,00 mg, hypromelóza (methocel-K4M) – 85,00 mg, mastek – 4,00 mg, stearát hořečnatý – 4,00 mg, koloidní oxid křemičitý (Aerosil) – 6,00 mg, nízkomolekulární pyrrolidopolyvinylpolyvinyl ) – 5,00 mg;
Shell: opadry white (opadry II white 57M280000) (ve formě prášku s obsahem hypromelózy (15 cP) – 5,58 mg, oxid titaničitý – 4,86 ​​mg, polydextróza – 4,68 mg, mastek – 1,26 mg, maltodextrin/dextrin – 0,90 mg glycerol – 0,72 mg) – 18,00 mg.

Popis:

kulaté bikonvexní potahované tablety bílý. Na průřez tablety jsou bílé nebo téměř bílé.

Farmakoterapeutická skupina:

antitusikum centrální akce.

ATX kód:

R05DB13

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Antitusikum neopioidní lék, má přímý účinek na centrum pro kašel. Butamirát citrát není chemicky ani farmakologicky příbuzný opiovým alkaloidům. Má antitusický, expektorans, středně bronchodilatační a protizánětlivý účinek, zlepšuje spirometrii (snižuje odpor dýchacích cest) a okysličení krve.

Farmakokinetika

Absorpce je vysoká. Po perorálním podání tablety s řízeným uvolňováním je maximální plazmatická koncentrace hlavního metabolitu (kyseliny 2-fenylmáselné) pozorována po 9 hodinách a je 1,4 mcg/ml.

Hydrolýza butamirátu, zpočátku na kyselinu 2-fenylmáselnou a diethylaminoethoxy-ethanol, začíná v krvi. Tyto metabolity mají také antitusickou aktivitu a stejně jako butamirát jsou z velké části (asi 95 %) vázány na plazmatické proteiny, což způsobuje jejich dlouhé období poločas rozpadu. Kyselina 2-fenylmáselná je částečně metabolizována hydroxylací. Na readmise není pozorována žádná akumulace léčiva.

Poločas butamirátu je 13 hodin. Metabolity jsou vylučovány převážně ledvinami. Kromě toho se kyselina 2-fenylmáselná vylučuje hlavně ve formě spojené s kyselinou glukuronovou.

Indikace pro použití

Suchý kašel jakékoli etiologie (s „nachlazením“, chřipkou, černým kašlem a dalšími stavy). K tlumení kašle v předoperačním a pooperačním období, s chirurgické zákroky a bronchoskopie.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku, těhotenství (první trimestr), kojení, intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy-galaktózy. Děti do 18 let.

Užívání léku během těhotenství a kojení

Neexistují žádné údaje o bezpečnosti léku během těhotenství a jeho průchodu placentární bariérou. Užívání léku v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. Ve druhém a třetím trimestru těhotenství je použití léku možné s ohledem na rovnováhu přínosu pro matku a potenciálního rizika pro plod. Průnik drogy do mateřské mléko nebyl studován, proto se užívání léku během kojení nedoporučuje.

Návod k použití a dávkování

Uvnitř.
Tablety se užívají před jídlem bez žvýkání.
1 tableta každých 8-12 hodin.
Pokud kašel přetrvává déle než 5 dní po zahájení léčby, měli byste se poradit s lékařem.

Vedlejší účinek

Z centrálního nervového systému: závratě, které vymizí po vysazení léku nebo snížení dávky; ospalost.
Zvenku trávicí soustava: nevolnost, zvracení, průjem.
Zvenku kůže: exantém.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění.

Předávkovat

Příznaky: nevolnost, zvracení, ospalost, průjem, bolest břicha, závratě, podrážděnost, snížená krevní tlak, zhoršená koordinace pohybů.
Zacházení: vypláchnout žaludek aktivní uhlí, slaná laxativa, symptomatická terapie (dle indikací).

Interakce s jinými léky

Žádný lékové interakce pro butamirát nejsou popsány. Během léčby lékem se nedoporučuje pít alkoholické nápoje, stejně jako léky, které tlumí centrální nervový systém. nervový systém(prášky na spaní, antipsychotika, trankvilizéry a další léky).

Speciální pokyny

Jedna tableta obsahuje 241 mg laktózy. Lék je kontraindikován u pacientů s intolerancí laktózy, nedostatkem laktázy a malabsorpcí glukózy a galaktózy.

Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje

Doporučuje se zdržet se řízení vozidel a potenciálně povolání s ostatními nebezpečné druhyčinnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí, protože lék může způsobit ospalost a závratě.

Uvolňovací formulář

Potahované tablety s řízeným uvolňováním, 50 mg. 10 tablet každá v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěného lakovaného hliníkového polotovaru. 30 nebo 50 tablet na polymerovou nádobu.
1, 2 blistry nebo sklenice spolu s návodem na lékařské použití uloženy v kartonovém obalu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!

Datum minimální trvanlivosti:

2 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky dovolené

Přes pult.

Výrobce/organizace přijímající stížnosti spotřebitelů

PJSC Pharmstandard-UfaVITA, 450077, Rusko, Ufa, st. Khudaiberdina, 28

V pediatrické praxi je široce používán k léčbě kašle u dětí. léčivý přípravek Codelac. Vydává se v různé formy, takže každá matka si bude moci vybrat nejvhodnější lék pro své dítě. Kromě toho, že tento lék účinně a rychle odstraňuje příznaky onemocnění dýchacích cest, je bezpečný i pro citlivé dětské tělo. Abychom pochopili, který typ léku je pro dítě vhodný, doporučuje se pečlivě prostudovat informace o každé formě léku.

Popis a formy uvolňování léků řady Codelac

Lék se vyrábí farmaceutická společnost OTCPharm PJSC je lídrem v prodeji léků, které se prodávají bez lékařského předpisu ruský trh. Značka Codelac se vztahuje na následující antitusika:

  • Codelac Neo kapky a sirup;
  • elixír a tablety Codelac Broncho s tymiánem;
  • Gel Codelac Pulmo.

Codelac Neo

Codelac Neo pro mladé pacienty je dostupný ve formě kapek a sirupu. Kapky se používají k léčbě dětí od 2 měsíců, sirup - od 3 let. Takové lékové formy jsou snadno použitelné i pro nejmenší děti. Děti mají rády jemnou sladkou chuť a příjemnou nevtíravou vůni vanilky a lék pijí s velkou chutí. Podrobné informace podle verze vydání Codelac Neo je uvedena v tabulce.


Charakteristický znak Uvolňovací formulář
Kapky Sirup
Vzhled Transparentní tekutina bez barvy nebo s nažloutlým nádechem a vanilkovým aroma. Bezbarvý roztok nasládlé chuti a vanilkového aroma.
Balení Skleněné lahvičky s kapátkem o objemu 20 ml (440 kapek) s plastovým šroubovacím uzávěrem. Baleno v barevné krabičce ze silného kartonu. Skleněné lahvičky 100 a 200 ml s plastovým šroubovacím uzávěrem. Lék je balen v obdélníkovém obalu kartonová krabice. Součástí každého balení je oboustranná plastová odměrka na 2,5 a 5 ml.
Sloučenina butamirát citrát, sorbitolový sirup, glycerin, ethanol 95%, sladidlo E954, konzervant E210, vanilin, roztok hydroxidu sodného 30%.

Existují také tablety Codelac Neo, ale tato léková forma je schválena pro použití u pacientů starších 18 let.

Codelac Broncho

Codelac Broncho s tymiánem pro miminka je dostupný ve formě elixíru a tablet. První léková forma se používá k léčbě dětí od 2 let, druhá - od 12 let. Díky absenci alkoholu, cukru a umělých barviv je elixír pro citlivé absolutně bezpečný zdraví dětí. Informace o formách uvolňování Codelac Broncho s tymiánem jsou uvedeny v tabulce.

Charakteristický znak Uvolňovací formulář
Elixír Pilulky
Vzhled Kapalina má světle hnědou nebo hnědou barvu. Během skladování se může tvořit sediment. Lisovaný prášek světle krémového nebo nažloutlého odstínu, plochého válcovitého tvaru, s tmavými a světlými inkluzemi, zaoblenými hranami a dělicím pruhem.
Balení Skleněné lahvičky 100 ml (pro děti) a 200 ml (pro dospělé), s plastovým šroubovacím uzávěrem. Baleno v silné kartonové krabici. Součástí každého balení je oboustranná plastová odměrka na 2,5 a 5 ml. Blistrové balení po 10 tabletách. Každá krabička léku obsahuje 1 nebo 2 blistry s 10/20 tabletami. Lék je balen v obdélníkové tlusté kartonové krabici.
Sloučenina Ambroxol hydrochlorid, glycyrrhizinát sodný, tekutý tymiánový extrakt, konzervační látka E218, nipazol, sorbitolový sirup. Ambroxol, glycyrrhizinát sodný, suchý extrakt z termopsie, hydrogenuhličitan sodný, bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon, mastek, kyselina stearová, sodná sůl karboxymethylškrobu.

Codelac Pulmo

Codelac Pulmo je dostupný ve formě kosmetického masážního gelu. Obsahuje následující pomocné komponenty:


  • gumový terpentýn;
  • glycerol;
  • racemický kafr;
  • rostlinný a jedlový olej;
  • vinylin;
  • aristoflex;
  • germaben;
  • polyethylenglykol;
  • extrakt z červené papriky.

Gel je bílý krém s lehkou a nemastnou konzistencí. Lék, 50 ml, je balen v měkké plastové tubě se šroubovacím uzávěrem. Codelac Pulmo je schválen pro použití u dětí starších 3 let.

Indikace pro použití a kontraindikace

Každý z lékyŘada Codelac určená pro mladé pacienty má drobné kontraindikace.

Než dítěti dáte kapky nebo sirup, musíte se ujistit, že nemá žádná omezení ohledně užívání léku. Pokud má dítě predispozice k rozvoji drogové závislosti, onemocnění jater a mozku, epilepsie, léky, které obsahují etylalkohol, by měly být používány s velkou opatrností. Pro přehlednost jsou informace o indikacích a kontraindikacích Codelac uvedeny v tabulce.

Název léku Uvolňovací formulář Indikace Kontraindikace
Codelac Neo Kapky
  • neproduktivní kašel jakékoli etiologie, včetně černého kašle;
  • odstranění kašle během přípravy na operace a v pooperační fázi;
  • bronchoskopie.
  • intolerance fruktózy;
  • věk do 2 měsíců.
Sirup
  • citlivost na složky léčiva;
  • intolerance fruktózy;
  • věk do 3 let.
Codelac Broncho s tymiánem Elixír
  • bronchitida;
  • zápal plic;
  • COPD;
  • bronchiektázie.
  • citlivost na složky léčiva;
  • věk do 2 let.
Pilulky
  • přecitlivělost na složky léčiva;
  • věk do 12 let.
Codelac Pulmo Gel Používá se jako doplněk k medikamentózní terapie ke zvýšení průtoku krve a zahřátí.
  • individuální nesnášenlivost ke složkám gelu;
  • narušení integrity kůže v oblasti aplikace;
  • přítomnost vyrážky a podráždění na kůži.

Návod k použití: metody a dávkování

Pokud kašel přetrvává déle než 5 dní po zahájení užívání léku, mělo by být dítě předáno dětskému lékaři. Maximální doba užívání sirupu a elixíru bez porady s lékařem je 5 dní.
Název léku Uvolňovací formulář Dávkovací režim Způsob použití
Věková kategorie, roky Jedna dávka Denní frekvence použití, časy
Codelac Neo Kapky ≤ 1 10 kapek 4 Orálně, před jídlem
1-3 15 kapek
≥ 3 25 kapek
Sirup 3-6 5 ml 3
6-12 10 ml
≥ 12 15 ml
Codelac Broncho s tymiánem Elixír 2-6 2,5 ml 3 Perorálně během jídla s malým množstvím vody
6-12 5 ml
≥ 12 10 ml 4
Pilulky ≥ 12 1 tableta 3 Orálně během jídla s vodou
Codelac Pulmo Gel ≥ 3 Malé množství 2-3 Masážními pohyby vetřete do pokožky (hrudníku a zad) až do úplného vstřebání.

Nežádoucí účinky a předávkování

Lék může způsobit následující nežádoucí účinky:

  • ospalost;
  • závratě (přestane, když přestanete užívat lék nebo snížíte dávku);
  • nevolnost a zvracení;
  • průjem nebo zácpa;
  • alergie ve formě kopřivky, svědění a kožní vyrážky;
  • exantém;
  • sucho v ústech;
  • hojný výtok hlenu z nosu;
  • bolest v oblasti žaludku.

Předávkování může být doprovázeno nevolností, zvracením, ospalostí, průjmem, závratí, nízký krevní tlak, zhoršená koordinace pohybů a poruchy trávení.

Pokud se objeví příznaky předávkování, je třeba do 2 hodin po užití léku vyvolat umělé zvracení nebo vypláchnout žaludek, užít aktivní uhlí a lék s laxativním účinkem.

Ceny a analogy

Cena léku závisí na formě uvolňování, dávkování a regionu prodeje. Cenu může ovlivnit i forma vlastnictví lékárny – státní nebo soukromá. Nedoporučuje se kupovat léky online, protože takový nákup nezaručuje jejich pravost a kvalitu. Informace o ceně léku a názvech analogů jsou uvedeny v tabulce.

Název léku Uvolňovací formulář Průměrná cena, rub. Analogy
Codelac Neo Kapky 135-375 Mukaltin, Cook's Sirup, Bronchalis-Heel, Bronchofit, Bronchoton, Macrotusin, Ambrosol, Herbion, Bronchicum (doporučujeme přečíst: návod k použití sirupu Mukaltin pro děti)
Sirup 100/200 134-168/233-267
Codelac Broncho s tymiánem Elixír 100/200 116-150/220-399
Tablety 10/20 69-315/101-429
Codelac Pulmo Gel 50 ml 135-298 Roztiran, Vicks Active balzám, „Star“ balzám

Vanilin, ethanol, hydroxid sodný, voda.

Uvolňovací formulář

Kapky ve formě průhledné kapaliny bez barvy a s vůní vanilky; 20 ml v tmavých skleněných lahvičkách.

Sirup Codelac Neo– 100 ml lahvičky z tmavého skla.

Farmakologické působení

Centrálně působící prostředek na potlačení kašle. Na dýchací centrum nemá výrazný vliv. Má expektorační, bronchodilatační a protizánětlivý účinek.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Maximální koncentrace nastává během 90 minut. 6 hodin je poločas rozpadu. Nehromadí se v těle. Metabolity jsou vylučovány ledvinami.

Indikace pro použití

  • těžký kašel různého původu;
  • v ;
  • v předoperačním a pooperačním období.

Kontraindikace

  • individuální nesnášenlivost butamirata ;
  • období ;
  • I trimestr;
  • Pro kapky- děti do 2 měsíců;
  • Pro sirup- děti do 3 let.

Vedlejší účinky

Vyskytují se zřídka. Mohou se projevit v ve formě vyrážek, , nevolnost , .

Návod k použití Codelac Neo (Metoda a dávkování)

Předepisuje se perorálně, před jídlem. Pokyny ke kapkám doporučují dávkování v závislosti na věku: děti 2 - 12 měsíců. Předepisuje se 10 kapek. 4x denně, 1 – 3 roky, 15 kapslí. 4x denně, po 3 letech 25 tobolek. 4x denně

Sirup předepisováno dětem 3 - 6 let 5 ml třikrát denně, od 6 do 12 let - 10 ml 3krát denně, dětem starším 12 let - 15 ml třikrát denně a pro dospělé v dávce 60 ml denně ve 4 dílčích dávkách.

Předávkovat

Projevy nevolnost , ospalost , průjem , zvracení , zhoršená koordinace pohybů, snížený krevní tlak. Pro léčbu v těžkých případech se provádí výplach žaludku, předepisuje se a provádí se symptomatická terapie .

Interakce

Nezaznamenáno.

Podmínky prodeje

Přes pult.

Podmínky skladování

Na místě chráněném před dětmi a při teplotě do 25°C.

Datum minimální trvanlivosti

Analogy

Kód ATX úrovně 4 odpovídá:

Pro děti

Kapky nejsou předepsány pro děti do 2 měsíců, sirup - do 3 let.

Během těhotenství a kojení

Kontraindikováno.

Recenze na Codelac Neo

Několik protichůdných recenzí na sirup neumožňuje objektivně zhodnotit lék. Některé recenze hovoří o rychlém a dobrý efekt, další část benefitů ukazuje pouze na příjemnou chuť sirupu. Existuje jeden přehled o reakci zvracení na užívání léku.

Existuje výrazně více recenzí na kapky, protože mladé matky je velmi často musí používat k léčbě kašle u kojenců. Většina si všimne vysoké účinnosti a jedinou nevýhodou, která mate, je přítomnost ve složení ethanol .

Codelac Neo cena, kde koupit

Cena sirupu je v průměru 139 rublů, kapky stojí od 148 do 192 rublů.

  • Internetové lékárny v Rusku Rusko

ZdravCity

    Codelac NEO sirup 1,5 mg/ml 200 ml

    Codelac NEO sirup 1,5 mg/ml 100 mlPharmstandard-Leksredstva OJSC

    Kapky Codelac NEO pro vnitřní použití. cca. 5 mg/ml 20 mlOJSC "Pharmstandard-Leksredstva"

    Codelac NEO tablety p.p.o. s mod. uvolnění 50 mg 10 ks.JSC Pharmstandard-UfaVITA

Dialog lékárny

Pomocné látky: monohydrát laktózy (mléčný cukr) - 241 mg, hypromelóza (methocel-K4M) - 85 mg, mastek - 4 mg, magnesium-stearát - 4 mg, koloidní oxid křemičitý (Aerosil) - 6 mg, nízkomolekulární (nízkomolekulární polyvinylpyrrolidon) - 5 mg.

Složení obalu filmu: opadry bílá (opadry II bílá 57M280000) (včetně hypromelózy - 5,58 mg, oxidu titaničitého - 4,86 ​​mg, polydextrózy - 4,68 mg, mastku - 1,26 mg, maltodextrinu/dextrinu - 0,9 mg, /glycerolu - 0,72 mg.)

10 ks. - obrysové komůrkové obaly (1) - kartonové obaly.
10 ks. - obaly obrysových buněk (2) - kartonové obaly.
30 ks. - polymerové nádoby (1) - kartonové obaly.
50 ks. - polymerové nádoby (1) - kartonové obaly.

Farmakologické působení

Antitusikum s centrálním účinkem. Butamirát není opiový alkaloid. Nevytváří závislost ani závislost.

Tlumí, má přímý vliv na centrum kašle. Má expektorant, středně bronchodilatační a protizánětlivý účinek. Pomáhá usnadňovat dýchání, zlepšuje spirometrii (snižuje odpor dýchacích cest) a okysličení krve.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je butamirát rychle a úplně absorbován v krvi 5-10 minut po podání.

Cmax v krvi je dosaženo do 1 hodiny Průměrné plazmatické koncentrace kyseliny 2-fenylmáselné je dosaženo během 1,5 hodiny.

Butamirát má velký V d v rozmezí 81-112 l (upraveno na tělesnou hmotnost v kg) a také vysoký stupeň vazby na plazmatické bílkoviny. Kyselina 2-fenylmáselná má vysoký stupeň vazby na plazmatické bílkoviny – v průměru 89,3 % – 91,6 %. Detekována je také schopnost diethylaminoethoxyethanolu vázat se na plazmatické proteiny, průměrné hodnoty se pohybují mezi 28,8 % - 45,7 %. Není známo, zda butamirát prochází placentou nebo je vylučován do mateřského mléka.

Velmi rychle dochází k hydrolýze butamirátu, jejímž výsledkem je tvorba kyseliny 2-fenylmáselné a diethylaminoethoxyethanolu, které mají antitusický účinek. Kyselina 2-fenylmáselná podléhá dalšímu částečnému metabolismu hydroxylací v poloze para.

K vylučování těchto tří metabolitů dochází primárně ledvinami; Po konjugaci v játrech jsou kyselé metabolity z velké části vázány na kyselinu glukuronovou. Konjugáty kyseliny 2-fenylmáselné jsou v moči detekovány ve výrazně vyšších koncentracích než v krevní plazmě. Butamirát je detekován v moči do 48 hodin Butamirát je vylučován močí ve větším množství ve formě diethylaminoethoxyethanolu než butamirát v nezměněné podobě nebo ve formě nekonjugované kyseliny 2-fenylmáselné.

Naměřené T1/2 kyseliny 2-fenylmáselné, butamirátu a diethylaminoethoxyethanolu jsou 23,26-24,42 h, 1,48-1,93 h a 2,27-2,90 h, v daném pořadí.

Indikace

Léčba suchého kašle různé etiologie: k potlačení kašle v předoperačních a pooperační období, při chirurgických zákrocích, na černý kašel.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na butamirát; I trimestr těhotenství, období laktace (kojení); dětství až 2 měsíce; děti do 3 let (na sirup), děti do 6 let (na tablety); děti do 18 let (pro tablety s řízeným uvolňováním).

S opatrností

II a III trimestr těhotenství. Lékové formy používejte opatrně u pacientů se sklonem k drogové závislosti, s onemocněním jater, alkoholismem, epilepsií, onemocněním mozku au dětí.

Dávkování

Pro perorální podání.

Dávka se nastavuje individuálně v závislosti na použité lékové formě a věku pacienta.

Vedlejší účinky

Ze strany centrálního nervového systému: zřídka - ospalost, závratě.

Z trávicího systému: zřídka - nevolnost, zvracení, průjem.

Z kůže: zřídka - exantém.

ostatní: je možný vývoj alergických reakcí.

Drogové interakce

Vzhledem k tomu, že butamirát tlumí kašlací reflex, je třeba se vyhnout současnému použití expektorantů, aby se zabránilo hromadění sputa v dýchacím traktu.

Speciální pokyny

U dětí by měl být používán pouze v lékové formy, které jsou speciálně určeny pro tuto kategorii pacientů podle věku.

Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje

Butamirát může způsobit ospalost, takže během léčby by pacienti měli být opatrní při řízení vozidel a jiných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Těhotenství a kojení

Použití je kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství a během kojení (kojení). Ve druhém a třetím trimestru těhotenství se používá s opatrností a pouze v případech, kdy očekávaný přínos terapie pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Použití v dětství

Kontraindikace: děti do 2 měsíců (pro kapky), do 3 let (pro sirup), do 12 let (pro tablety s řízeným uvolňováním).



Novinka na webu

>

Nejoblíbenější