V roce 2011 bylo v Evropě hlášeno 30 000 lidí se spalničkami. V Rusku došlo od roku 2014 k nárůstu výskytu, přičemž většina případů spalniček se vyskytuje u neočkovaných dospělých. Očkování dětí proti spalničkám v Rusku bylo zařazeno do národního rutinního očkovacího kalendáře. Imunizace dospělých je regulována národní kalendář plánované preventivní očkování. V souladu s kalendářem se bezplatně očkují mladiství a dospělí do 35 let, kteří dosud nebyli nemocní a neočkovaní, jakož i kontaktní osoby z postižené oblasti.
Očkování LCV vakcínou proti spalničkám je součástí rutinního očkovacího schématu pro dospívající a dospělé. Podívejme se, o jaký druh LCV očkování se jedná a jak je tolerováno. Pojďme zjistit, jak často se provádí očkování vakcínou LCV.
Co potřebujete vědět o infekci spalničkami
Infekce, stejně jako plané neštovice, může být doslova zavanena větrem z okna nebo ventilačního systému budovy. Pokud se ve skupině, zejména dětské, objeví člověk se spalničkami, počítejte s hromadným onemocněním. Člověk se spalničkami je již nakažlivý inkubační doba až se nemoc projeví celkové příznaky ve formě malátnosti, ztráty chuti k jídlu, slabosti. Pacient je také nakažlivý během období vyrážky.
Jakmile se nakazí, příznaky spalniček jsou patrné během 1 nebo 2 týdnů. První příznaky onemocnění se neprojevují ve formě vyrážky, ale v příznacích nachlazení: kašel, rýma, bolest v krku a horečka do 38,0 °C. Funkce spalničky je vzhled bělavých malých skvrn na sliznici úst, které se nacházejí v blízkosti molárů. Vyrážka charakteristická pro spalničky se objevuje za ušima, na obličeji a dále po těle. Léčba spalniček by měla začít okamžitě kvůli častým komplikacím onemocnění.
Popis LCV
Zkratka LCV znamená živou vakcínu proti spalničkám. Výrobcem vakcíny je společnost Moscow Bacteriological Preparations Enterprise (Rusko). Očkování proti LCV se provádí k prevenci spalniček u dětí a dospělých.
LCV vakcína obsahuje:
- Živý atenuovaný kmen viru spalniček Leningrad-16.
- Pomocné látky: kanamycin sulfát nebo gentamicin sulfát.
- Stabilizátory: želatina a LS-18.
Virus spalniček byl pěstován na kultuře křepelčích embryí. Protilátky proti viru spalniček se vyvinou u 95 % očkovaných jedinců během 3–4 týdnů. Doba platnosti LCV očkování je 15–18 let. Vakcína je dostupná v lahvičkách a ampulích v lékové formě lyofilizátu pro přípravu roztoku pro subkutánní injekci.
LCV očkovací schéma
Vakcína LCV se dle návodu používá k běžné a nouzové imunizaci dle epidemické indikace. Načasování očkování proti LCV se řídí národním kalendářem.
Očkování podle kalendáře se provádí:
- děti, které nebyly dříve nemocné ve 12–15 jeden měsíc starý;
- očkované děti, pokud nemají protilátky proti viru spalniček;
- Přeočkování LCV vakcinací se provádí v 6 letech.
Děti narozené matce, která má séronegativní reakci na spalničky, jsou očkovány LCV dvakrát:
- první očkování v 8 měsících;
- opakované očkování ve věku 14–15 měsíců;
- přeočkování v 6 letech.
Očkování podle kalendáře se provádí i mladistvým od 15 let, pokud nebyli nemocní, byli očkováni nebo nemají údaje o očkování. Děti nad 15 let a dospělí jsou očkováni LCV dvakrát s přestávkou 6 měsíců.
Nouzové očkování
U zdroje nákazy, stejně jako při kontaktu s osobou se spalničkami, se provádí nouzové očkování do 72 hodin. Očkování proti LCV se provádí dvakrát s přestávkou 6 měsíců:
- osoby bez ohledu na věk, pokud nebyly nemocné nebo nebyly očkovány proti spalničkám nebo byly očkovány jednou;
- osoby, které nemají informace o očkování;
- děti od 12 měsíců věku.
Neočkovaným dětem, ale i těhotným ženám a pacientům s tuberkulózou je v případě kontaktu s pacientem se spalničkami podáván lidský protispalničkový imunoglobulin do 5 dnů ode dne kontaktu. Imunoglobulin zajišťuje pasivní imunitu. V případě nutnosti podání LCV vakcíny se používá nejdříve 2 měsíce po podání imunoglobulinu.
Návod k použití a dávkování
Vakcína se rozpustí těsně před použitím. Připravený roztok nelze skladovat a musí být průhledný. Očkování proti LCV se provádí subkutánně 0,5 ml do horní vnější třetiny ramene nebo pod lopatku. Očkování dětí proti spalničkám je kombinováno s dalšími očkováními v kombinovaných vakcínách proti příušnicím, zarděnkám, hepatitidě B a dětské obrně. V případě samostatného použití se LCV použijí nejdříve 1 měsíc po jiných vakcinacích.
Nežádoucí účinky vakcíny LCV
Reakce na očkování může být lokální nebo celková. Lokální reakce se nejčastěji projevuje ve formě hyperémie a edému v místě vpichu. Obecná reakce se může projevit během 1–3 týdnů:
- kašel;
- zánět spojivek;
- někdy vyrážka;
- alergické reakce - od projevů kopřivky až po Quinckeho edém.
Poškození způsobené LCV vakcinací se vyskytuje u jedinců s intolerancí na cizí protein ( křepelčí vejce). U lidí alergických na gentamicin a kanamycin se mohou objevit alergické reakce. různé míry gravitace. Ve velmi vzácných případech se komplikace rozvine po očkování LCV na nervový systém ve formě encefalitidy a křečí na pozadí vysoké horečky.
Kontraindikace očkování
LCV, stejně jako ostatní vakcíny, má kontraindikace. ARVI s horečkou je dočasnou kontraindikací. Absolutní kontraindikace jsou:
Živé vakcíny se nepoužívají u těhotných žen nebo u osob s oslabenou imunitou, protože se mohou vyvinout spalničky způsobené vakcinačním kmenem.
Opatření před a po vakcinaci LCV
Je důležité vědět, že vakcína byla vytvořena pomocí křepelčího proteinu a antibiotik, a to může být důvodem alergické reakce. U osob alergických na antibiotika lze vakcínu podat po užití antihistaminik 3–4 dny před vakcínou.
V den očkování, ještě doma, je třeba změřit teplotu a podstoupit vyšetření u lékaře na klinice. V nutné případy Lékař provede laboratorní vyšetření.
Když přijdete domů, vakcínu nenamočte a nenoste těsné oblečení. Pokud se objeví neobvyklá reakce, poraďte se s lékařem.
Nebezpečné příznaky jsou:
- namáhavé dýchání;
- vyrážka;
- vysoká teplota nad 38,0 °C;
- bledost kůže;
- kardiopalmus.
Když malý nárůst teploty, můžete užívat léky proti horečce. Abyste se vyhnuli riziku alergických reakcí, nejezte několik dní před očkováním neznámá jídla.
Vakcíny podobné LCV
LCV vakcína má jednosložkové a kombinované analogy zahraniční a domácí výroby.
Domácí analogy:
Zahraniční kombinované a jednosložkové analogy LCV vakcíny:
- kombinovaná vakcína"Priorix" pro prevenci příušnic, spalniček a zarděnek;
- kombinované MMR-II - živá vakcína ze stejných tří infekcí;
- monovakcína "Ruvax".
Všechny vakcíny jsou registrovány v Rusku a jsou vzájemně zaměnitelné. Očkovací schéma proti spalničkám zahrnuje: LCV vakcínu, Priorix, vakcínu proti spalničkám a příušnicím.
Obecný závěr
Díky tomu jsme zjistili, k čemu je očkování proti LCV a jaké má vedlejší účinky. Vakcína proti spalničkám má kontraindikace. Abyste se vyhnuli reakci, musíte se na očkování připravit předem. Máte-li jakékoli pochybnosti o očkování proti LCV, poraďte se se svým lékařem. Pokud máte v anamnéze alergické reakce, můžete pár dní před očkováním užívat léky proti alergii. Po očkování musíte dodržovat doporučení lékaře.
Výrobce: Federal State Unitary Enterprise NPO Microgen Russia
Kód PBX: J07BD51
Farmářská skupina:
Forma uvolnění: Kapalina lékové formy. Injekce.
Obecná charakteristika. Sloučenina:
Účinná látka: ne méně než 1 000 (3,0 lg) tkáňových cytopatogenních dávek (TCD50) viru spalniček.
Pomocné látky: stabilizátor - směs vodný roztok LS-18*, 10% roztok želatiny, gentamicin sulfát. Poznámka. *Složení vodného roztoku LS-18: sacharóza, glutamát sodný laktóza, glycin, L-prolin, Hanksova suchá směs s fenolovou červeň, voda na injekci.
Kultivovaná živá vakcína proti spalničkám, lyofilizát pro přípravu roztoku pro subkutánní podání, se připravuje kultivací vakcinačního kmene viru spalniček Leningrad-16 (L-16) na primární buněčné kultuře křepelčích embryí.
Indikace k použití:
Plánovaná a havarijní prevence. Rutinní očkování se provádí dvakrát ve věku 12 měsíců a 6 let u dětí, které spalničky neměly. Děti narozené matkám séronegativním na virus spalniček se očkují ve věku 8 měsíců a poté ve 14-15 měsících a 6 letech. Interval mezi očkováním a přeočkováním by měl být minimálně 6 měsíců.
Děti ve věku od 1 do 18 let včetně a dospělí do 35 let (včetně), kteří dosud nebyli očkováni, nemají informace o očkování proti spalničkám a kteří dříve spalničky neměli, se očkují v souladu s pokyny pro použijte dvakrát s odstupem minimálně 3 dnů x měsíců mezi očkováním.
Osoby dříve očkované jednou podléhají jednorázovému očkování s intervalem minimálně 3 měsíců mezi očkováním.
Nouzová profylaxe se provádí kontaktním osobám bez věkového omezení z ložisek onemocnění, které dříve nebyly nemocné, nebyly očkovány a nemají informace o preventivní očkování proti spalničkám nebo jednorázově očkováni. Při absenci kontraindikací se vakcína aplikuje nejpozději do 72 hodin po kontaktu s pacientem.
Návod k použití a dávkování:
Bezprostředně před použitím se vakcína naředí rozpouštědlem pro živé vakcíny proti spalničkám, příušnicím a příušnicím-spalničkám (dále jen rozpouštědlo) v množství 0,5 ml rozpouštědla na jednu očkovací dávku vakcíny.
Vakcína by se měla zcela rozpustit do 3 minut, aby vznikla čirý roztok Růžová barva.
Vakcína a rozpouštědlo nejsou vhodné pro použití v ampulích s poškozenou integritou, značením nebo pokud byly změněny fyzikální vlastnosti(barva, průhlednost atd.), prošlé, nesprávně skladované.
Otevírání ampulí a vakcinace se provádí v přísném souladu s pravidly asepse a antiseptik. Ampule v místě řezu se ošetří 70% alkoholem a odlomí se, přičemž se zabrání vniknutí alkoholu do ampule.
K naředění vakcíny použijte sterilní injekční stříkačku k odstranění celého požadovaného objemu rozpouštědla a přeneste jej do lahvičky se suchou vakcínou. Po promíchání vyměňte jehlu, natáhněte vakcínu do sterilní injekční stříkačky a aplikujte ji.
Vakcína se aplikuje subkutánně v objemu 0,5 ml pod lopatku nebo do oblasti ramene (na hranici mezi dolní a střední třetinou ramene zvenčí), po předchozím ošetření kůže v místě aplikace vakcíny 70% alkoholu.
Rozpuštěná vakcína se použije okamžitě a nelze ji skladovat.
Prováděná vakcinace se eviduje v zavedených registračních listech s uvedením názvu léku, data očkování, dávky, výrobce, čísla šarže, data výroby, doby použitelnosti, reakce na očkování.Vlastnosti aplikace:
S ohledem na možnost rozvoje okamžitých alergických reakcí ( anafylaktický šok, Quinckeho edém, ) u zvláště citlivých osob musí být očkovaným osobám zajištěn lékařský dohled po dobu 30 minut.
Místa očkování musí být opatřena protišokovou terapií.
Použití v těhotenství a během kojení. Užívání během těhotenství je kontraindikováno. Je povoleno očkovat ženy během kojení podle rozhodnutí lékaře s přihlédnutím k posouzení poměru možné riziko infekce a výhody očkování.
Vedlejší efekty:
U většiny očkovaných lidí probíhá očkovací proces asymptomatický.
Po podání vakcíny mohou být pozorovány následující reakce různé závažnosti:Často (1/10 – 1/100):
Od 6 do 18 dnů mohou být pozorovány teplotní reakce, mírná hyperémie hltanu a rýma.
Při hromadném použití vakcíny by nemělo dojít ke zvýšení tělesné teploty nad 38,5 ºС u více než 2 % očkovaných osob.Zřídka (1/1000 - 1/10000):
Kašel a kašel, který trvá 1-3 dny;
. mírná hyperémie kůže a mírné otoky, které po 1-3 dnech bez léčby zmizí.
Velmi zřídka (<1/10000):
Mírná malátnost a vyrážka podobná spalničkám; - konvulzivní reakce, které se vyskytují nejčastěji 6-10 dní po očkování, obvykle na pozadí vysoké teploty;
. alergické reakce, které se objevují v prvních 24-48 hodinách u dětí s alergickou změněnou reaktivitou.
Poznámka: Horečnatá onemocnění v anamnéze, stejně jako zvýšení teploty nad 38,5 ºC v postvakcinačním období, jsou indikacemi pro předepisování antipyretik.
Interakce s jinými léky:
Očkování proti spalničkám lze provést současně (ve stejný den) s dalšími očkováními podle Národního kalendáře preventivního očkování (proti příušnicím, zarděnkám, dětské obrně, hepatitidě B, černému kašli, záškrtu, tetanu) nebo nejdříve 1 měsíc po předchozím očkování.
Po podání lidských imunoglobulinových přípravků se očkování proti spalničkám provádí nejdříve za 3 měsíce. Po aplikaci vakcíny proti spalničkám lze imunoglobulinové přípravky aplikovat nejdříve za 2 týdny; Pokud je nutné použít imunoglobulin dříve než v tomto období, je třeba očkování proti spalničkám opakovat.
Po imunosupresivní léčbě lze očkování proti spalničkám provést 3-6 měsíců po ukončení léčby.
Kontraindikace:
1. Těžké formy alergických reakcí na aminoglykosidy (gentamicin sulfát aj.), slepičí a/nebo křepelčí vejce.
2. Primární, maligní onemocnění krve a novotvary.
3. Závažná reakce (vzestup teploty nad 40 C, otok, hyperémie o průměru větším než 8 cm v místě vpichu) nebo komplikace po předchozím podání vakcíny proti spalničkám nebo příušnicím.
4. Těhotenství.
Poznámka: Je-li k dispozici, je povoleno očkování osob s imunitní kategorií 1 a 2 (absence nebo střední imunodeficience).
Podmínky skladování:
V souladu s SP 3.3.2.1248-03 při teplotě 2 až 8 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Zmrazování není povoleno. Trvanlivost - 1 rok.
Přepravováno v souladu s SP 3.3.2.1248-03 při teplotě 2 až 8 °C. Krátkodobá (ne více než 24 hodin) přeprava je povolena při teplotách od 9 do 20 °C. Zmrazování není povoleno.
Podmínky dovolené:
Na předpis
Balík:
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro subkutánní podání. 1 nebo 2 dávky na ampuli. Balení obsahuje 10 ampulek s návodem k použití a vložku s číslem stohovače.
Poslední aktualizace popisu výrobcem 31.07.2003
Filtrovatelný seznam
Účinná látka:
ATX
Farmakologická skupina
Složení a forma uvolnění
1 dávka lyofilizovaného prášku pro přípravu roztoku pro subkutánní podání obsahuje virus spalniček ne méně než 1000 TCD 50 a gentamicin sulfát ne více než 20 mcg; v ampulích po 1, 2 a 5 dávkách, v kartonovém balení po 10 ampulích.
Charakteristický
Homogenní porézní hmota žlutorůžové nebo růžové barvy, hygroskopická.
farmakologický účinek
farmakologický účinek- imunostimulační.Zajišťuje tvorbu protilátek proti spalničkám.
Indikace léku Živá vakcína proti spalničkám
Plánovaná a nouzová prevence spalniček.
Kontraindikace
Hypersenzitivita (včetně aminoglykosidů, křepelčí bílek), závažná reakce nebo komplikace na předchozí dávku, primární imunodeficitní stavy, maligní onemocnění krve, novotvary, těhotenství.
Použití během těhotenství a kojení
Kontraindikováno během těhotenství.
Návod k použití a dávkování
S.C., těsně před použitím smíchejte vakcínu s rozpouštědlem (0,5 ml rozpouštědla na 1 očkovací dávku vakcíny), vstříkněte 0,5 ml pod lopatku nebo do oblasti ramene (na hranici mezi dolní a střední třetinou rameno, na vnější straně). Rutinní očkování se provádí dvakrát ve věku 12-15 měsíců a 6 let u dětí, které spalničky neprodělaly.
Děti narozené matkám séronegativním na virus spalniček se očkují ve věku 8 měsíců a déle - v souladu s očkovacím kalendářem. Interval mezi očkováním a přeočkováním by měl být minimálně 6 měsíců.
Preventivní opatření
Očkování nelze provést na pozadí horečnatých stavů, mírných forem ARVI nebo akutních střevních onemocnění, akutních projevů infekčních a neinfekčních onemocnění, exacerbací chronických onemocnění; během 3-6 měsíců po imunosupresivní léčbě. Po podání lidských imunoglobulinových přípravků se očkování proti spalničkám provádí nejdříve o 2 měsíce později.
Filtrovatelný seznam
Účinná látka:
Pokyny pro lékařské použití
Živá atenuovaná vakcína proti spalničkám
Návod pro lékařské použití - RU č. LSR-005239/09
Datum poslední změny: 27.04.2017
Léková forma
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro subkutánní podání
Sloučenina
Jedna očkovací dávka léku (0,5 ml) obsahuje:
- ne méně než 1000 TCD 50 (tkáňové cytopatogenní dávky) viru spalniček;
- stabilizátor - sorbitol - 25 mg, želatina - 12,5 mg.
Popis lékové formy
Droga je homogenní porézní, sypká hmota bílé nebo bílo-žluté barvy, hygroskopická.
Charakteristický
Živá atenuovaná vakcína proti spalničkám, lyofilizát pro přípravu roztoku pro subkutánní podání, vyrobená z kmene viru spalniček Edmonston-Zagreb na lidských diploidních buňkách MR C -5.
Farmakologické (imunobiologické) vlastnosti
Vakcína stimuluje tvorbu protilátek proti viru spalniček, které dosahují maximální hladiny 3-4 týdny po očkování.
Lék splňuje požadavky WHO.
Indikace
Vakcína je určena k běžné prevenci spalniček.
Rutinní očkování se provádí dvakrát ve věku 12-15 měsíců a 6 let u dětí, které spalničky neprodělaly.
Děti narozené matkám séronegativním na virus spalniček se očkují ve věku 8 měsíců a poté ve 14-15 měsících a 6 letech.
Interval mezi očkováním a přeočkováním by měl být minimálně 6 měsíců.
Kontraindikace
- Stavy primární imunodeficience, maligní krevní onemocnění a novotvary;
- závažná reakce (vzestup teploty nad 40 °C, otok, hyperémie o průměru větším než 8 cm v místě vpichu) nebo komplikace předchozí aplikace vakcíny;
- těžká renální dysfunkce;
- srdeční onemocnění ve stádiu dekompenzace;
- těhotenství.
Návod k použití a dávkování
Bezprostředně před použitím se vakcína naředí pouze dodaným rozpouštědlem (voda na injekci) pomocí sterilní injekční stříkačky v množství 0,5 ml rozpouštědla na jednu očkovací dávku vakcíny.
Vakcína by se měla zcela rozpustit do 3 minut a vytvořit čirý, bezbarvý nebo světle žlutý roztok.
Vakcína a rozpouštědlo v lahvičkách a ampulích s poškozenou integritou, značením nebo změnami jejich fyzikálních vlastností (barva, průhlednost atd.), prošlé nebo nesprávně skladované nejsou vhodné k použití.
Otevírání lahviček, ampulí a vakcinace se provádí za přísného dodržování pravidel asepse a antiseptik. Ampule v místě řezu se ošetří 70º alkoholem a odlomí se, přičemž se zabrání vniknutí alkoholu do ampule.
K naředění vakcíny použijte sterilní injekční stříkačku k odstranění celého požadovaného objemu rozpouštědla a přeneste jej do lahvičky se suchou vakcínou. Po promíchání vyměňte jehlu, natáhněte vakcínu do stříkačky a aplikujte ji.
Vakcína se aplikuje hluboko subkutánně v objemu 0,5 ml pod lopatku nebo do oblasti ramene (na hranici mezi dolní a střední třetinou ramene zvenčí), po předchozím ošetření kůže v místě aplikace vakcíny se 70º alkoholem.
Naředěnou vakcínu nelze skladovat.
Dodávané ředidlo je speciálně vyrobeno pro tuto vakcínu. Použití rozpouštědel pro jiné vakcíny a pro vakcíny proti spalničkám od jiných výrobců NENÍ POVOLENO. Použití nevhodných rozpouštědel může mít za následek změněné vlastnosti vakcíny a závažné reakce u příjemců.
Vedlejší efekty
Reakce na úvod
Během následujících 24 hodin po podání vakcíny proti spalničkám můžete pociťovat mírnou bolestivost v místě vpichu. Ve většině případů bolest odezní během 2-3 dnů bez léčby. 5-15 % očkovaných osob může mít mírné zvýšení teploty trvající 1-2 dny 7.-12. den po očkování. U 2 % očkovaných osob se může 7. – 10. den po očkování objevit vyrážka, která trvá až 2 dny. Mírné nežádoucí účinky se po druhé dávce vakcíny objevují méně často. V postvakcinačním období byl registrován rozvoj encefalitidy s frekvencí 1:1 000 000 podaných dávek, ale příčinná souvislost s očkováním nebyla prokázána.
Mezi komplikace, které se vyvinou extrémně vzácně, patří křečové reakce, které se objevují nejčastěji 6-10 dní po očkování, obvykle na pozadí vysoké horečky, a alergické reakce, které se objevují v prvních 24-48 hodinách u dětí s alergickou změněnou reaktivitou.
Poznámka. Zvýšení teploty nad 38,5°C v postvakcinačním období je indikací pro předepisování antipyretik.
Interakce
Po podání lidských imunoglobulinových přípravků se očkování proti spalničkám provádí nejdříve o 2 měsíce později. Po aplikaci vakcíny proti spalničkám lze imunoglobulinové přípravky aplikovat nejdříve za 2 týdny; Pokud je nutné použít imunoglobulin dříve než v tomto období, je třeba očkování proti spalničkám opakovat.
Po vakcinaci může být pozorována přechodná inverze tuberkulin-pozitivní reakce na tuberkulin-negativní reakci.
Očkování proti spalničkám lze provést současně (ve stejný den) s ostatními očkováními Národního kalendáře (proti příušnicím, zarděnkám, dětské obrně, hepatitidě B, černému kašli, záškrtu, tetanu) nebo nejdříve 1 měsíc po předchozím očkování.
Preventivní opatření
Očkování se provádí:
- po akutních infekčních a neinfekčních onemocněních, při exacerbaci chronických onemocnění - po ukončení akutních projevů onemocnění;
- u mírných forem akutních respiračních virových infekcí, akutních střevních onemocnění atd. - ihned po normalizaci teploty;
- po imunosupresivní terapii - 3-6 měsíců po ukončení léčby.
Osoby dočasně osvobozené od očkování by měly být sledovány a očkovány po zrušení kontraindikací.
Pokud je vakcína podávána pacientům, kteří dostávají kortikosteroidy, imunosupresiva nebo podstupují radioterapii, nemusí být dosaženo adekvátní imunitní odpovědi.
Vakcínu lze předepsat dětem se stanovenou nebo suspektní diagnózou HIV infekce. Přestože jsou dostupné údaje omezené a je zapotřebí více výzkumu, v současné době neexistují žádné důkazy o nárůstu nežádoucích reakcí, pokud jsou tato vakcína nebo jiné vakcíny proti spalničkám podávány dětem s klinickou nebo asymptomatickou infekcí HIV. Vakcína by neměla být předepisována pro jiné imunodeficitní stavy s narušenou buněčnou imunitou.
speciální instrukce
POZORNOST! Vakcína by měla být podávána pouze subkutánně. Očkovaná osoba musí být pod lékařským dohledem po dobu minimálně 30 minut po očkování. Místa očkování musí být vybavena protišokovou terapií. Pro zmírnění anafylaktických reakcí, které se mohou u dětí s alergickými reakcemi objevit na podání nejen vakcíny proti spalničkám, ale i jiných vakcín, byste měli mít připravený roztok adrenalinu 1:1000. Při prvním podezření na nástup šokové reakce by měla být aplikována adrenalinová injekce.
Formulář vydání
Vakcína - 1 nebo 10 dávek v lahvičce z tmavého skla, 10 lahviček s 1 dávkou vakcíny s návodem k použití v kartonové krabici nebo 50 lahviček s 1 nebo 10 dávkami vakcíny s 5 kopiemi návodu k použití v papírové krabici .
Rozpouštědlo - 0,5 ml (na 1 dávku vakcíny) nebo 5,0 ml (na 10 dávek vakcíny) v bezbarvé průhledné skleněné ampulce. 10 ampulí po 0,5 ml v blistru vyrobeném z PVC/hliníkové fólie, 1 nebo 5 blistrů v kartonovém obalu. 10 ampulí po 5,0 ml v blistru vyrobeném z PVC/hliníkové fólie, 5 blistrů v kartonovém obalu.
Vodorovné oranžové pruhy (Pantone 151C Orange) se aplikují na lahvičky s vakcínou a kartonové obaly s lahvičkami.
Podmínky skladování
Přeprava vakcíny a ředidla:
Při teplotách od 2ºС do 8ºС.
Úložný prostor:
Vakcíny - při teplotě od 2ºС do 8ºС na místě chráněném před světlem, nepřístupném dětem.
Rozpouštědlo - při teplotách od 5 ºС do 30 ºС. Chraňte před mrazem
Datum minimální trvanlivosti
Vakcíny - 2 roky; rozpouštědlo - 5 let.
Lék s prošlou dobou použitelnosti nelze použít.
Podmínky pro výdej z lékáren
Pro léčebná a preventivní a hygienická zařízení
Živá atenuovaná vakcína proti spalničkám - návod pro lékařské použití - RU č.
