Na Západě se lidem s Downovým syndromem říká „alternativně nadaní“. V Rusku se s nimi zachází dvěma způsoby: někteří je nazývají „sluneční“, obklopují je láskou a náklonností, jiní se odvracejí.
Děti s intelektovými, duševními a duševní poruchy- zvláštní skupina lidí, která od narození musí o své místo na slunci doslova bojovat. Pro mnohé je tato cesta trnitá a obtížná, zejména pro ty, kteří již překročili věkovou hranici 18 let.
Cesta nikam?
Dětství chlapce Valentina se téměř nelišilo od života dětí jeho věku. S tři roky chodil do školky, i když ve speciální skupině - pro děti s opožděným vývojem. Valya byl také „speciální“ od narození: lékaři mu diagnostikovali „Downův syndrom“.
Poté - výcvik ve škole, ve třídě pro děti s mentální retardací.
„Můj syn chodil 10 let bez přestávky do školy a posledních 5 let sám. Věděl jsem, že celou tu dobu dítě sedělo u svého stolu a pozorně poslouchalo učitele. A jaká řemesla si přinesl ze školy! Mladší syn, o 5 let později, když už jsem byl v 7. třídě, jsem často bral do práce bratrovy práce a ty se ukázaly být nejlepší ze všech,“ řekl matka Valentina Olga Vasilyeva.
Valiho život se dramaticky změnil, jakmile mu bylo 18 let. Zdálo se, že je vymazán ze světa, jako mnoho „zvláštních“ dětí jeho věku.
Můj syn mě také hodně učí: například jak se chovat k pachatelům a prostě milovat život.
„Dveře škol jsou zavřené: místo vysvědčení jsme ze školy odešli s potvrzením o absolvování školy. Mladí lidé s mentálním postižením, kteří se ve škole naučili základy počítání, čtení a psaní, ve věku 18 let přestávají být invalidní od dětství, jsou uznáni invalidními II, Skupina III, lidé, kteří jsou schopni pracovat, pokud jim ostatní neustále pomáhají. Nezískali však odborné ani řemeslné vyučení v dílnách, CPC, školách, nebyla pro ně vytvořena pracovní místa, nemají možnost minimálního příjmu a na důchod pro invalidu skupiny II, III (v region Kirov, v průměru 10 000 rublů) Nemohu žít bez práce na částečný úvazek, vzhledem k tomu, že byla také stažena dodatečná platba mé matky za péči. Naštěstí pracuji, ale je tolik maminek, které vychovávají mladé handicapované samy! A když si například nemůžu dovolit chůvu, co dál - dát výpověď v práci?!" – Olga Vasiljevová je zmatená.
Valentin se jako mnoho mladých handicapovaných lidí cítí být plnohodnotným členem společnosti a snaží se najít své místo v životě.
„Jednou mi zavolali z Divadla pro mladé diváky v Kirově a řekli: „Vaše dítě říkalo, že chce hrát na jevišti“: dělá breakdance,“ řekla Valentinina matka. - Bezvadně plní veškeré požadavky a pokyny, např. co se týče úklidu. Tyto děti jsou obecně velmi schopné pracovat. Těch 12 lidí s mentálním postižením, kteří studovali ve Valyině třídě, by se mohlo stát hotovou pracovní buňkou, jen potřebují mentora. Můj syn mě také hodně učí: například jak se chovat k pachatelům a prostě milovat život.“
To je konec prázdnin
V roce 2010 v Kirově sami rodiče otevřeli neformální veřejné sdružení „Klub 18+“ pro děti s mentálním a mentálním postižením, handicapované lidi skupiny I a II. 25 dívek a chlapců se učilo spřátelit, zpívat a tančit, číst poezii, vyřezávat z hlíny, tkát z papíru, inscenovat hry, setkávat se s kreativními lidmi z města, navštěvovat divadla, výstavy, koncerty a připravovat se na vystoupení na festivalech i doma. koncerty.
Klub měl své vlastní hvězdy. Nikolaj Darovskikh se například v roce 2013 stal vítězem Mezinárodního festivalu inkluzivního tance. Mladý muž s Downovým syndromem předvedl „Gypsy Dance“ v Hudebním divadle Stanislavského a Nemiroviče-Dančenka v Moskvě.
Klub vytvořila obyvatelka Kirova Vera Darovskikh. Žena na vlastní kůži ví, že mladí postižení potřebují nejen péči a pozornost, ale také zaměstnání, protože sama vychovává postiženého syna.
Postupem času dostal klub prostory a stal se společensko-kulturním denním oddělením Krajského centra pro rehabilitaci mladých lidí se zdravotním postižením (Kazanskaya ul., 3a.) Přicházelo stále více mladých lidí a byla potřeba další pomoc odborníků.
Vera Darovskikh se opakovaně obracela na guvernéra o pomoc a setkávala se s členy vlády a ministerskými úředníky. Rada rodičů a opatrovníků mladých lidí se zdravotním postižením upřímně věřila, že orgány sociálního zabezpečení poskytnou klubu podporu.
„Namísto toho byli rodiče požádáni, aby platili za stávající sociální služby za velmi vysoké ceny. Byli jsme nuceni odmítnout,“ poznamenal Věra Alexandrovna.
Navzdory svému postižení se ve skutečnosti jedná o dospělé, kteří jsou ponižováni „dětskými“ aktivitami.
Po uzavření denního oddělení sociokulturní rehabilitace se Vera Darovskikh obrátila o pomoc do Moskvy, na Ellu Panfilovou, která byla v té době komisařkou pro lidská práva v Rusku. Teprve poté se situace posunula z „mrtvého bodu“: opět se našly sazby, sociální pracovníci a nové místo pro výuku s mladými handicapovanými. V Centru sociálních služeb, na ulici. Pugacheva, 24, tam byla malá kancelář pro ruční práce, plná starého nábytku.
„Hudební, divadelní a zábavní aktivity na úrovni matiné v mateřské škole již nic nedávají mladý handicapovaný člověk: nepřipravují ho na budoucí samostatný život bez rodičů, „nekultivují“ ho, nevychovávají. Takové „sociální služby“ pro mladé lidi s postižením jsou věcí předminulého století. Navzdory svému postižení jsou to ve skutečnosti dospělí, kteří jsou ponižováni „dětskými“ aktivitami,“ říká Vera Darovskikh.
Jen 2 hodiny ráno - to je celý čas na „rehabilitaci“ přidělenou mladým lidem se zdravotním postižením ze všech okresů města Kirov a regionu.
„Některým mladým lidem se zdravotním postižením žijícím v odlehlých částech města tento rozvrh nevyhovuje, není zde dostatek místa a samotné umístění je nepohodlné a jednoduše neslučitelné s jejich zdravím,“ říká Vera Alexandrovna.
Mladí lidé tedy nestudují, nepracují a nerehabilitují. A kolik podobných příkladů můžete napočítat po celé zemi?
Štěstí je doma
Rodiče vychovávající dospělé děti s postižením pro ně často dělají vše, co je v jejich silách, ale mají velmi mlhavou představu o tom, co je v budoucnu čeká.
„Vyhlídky pro takové lidi jsou příliš omezené. Existují samozřejmě internátní školy, které přijímají mladé handicapované, ale která normální matka by dobrovolně poslala své dítě do takového ústavu - to by znamenalo zničit ho vlastníma rukama! Jejich místo je doma, mezi blízkými. Je důležité, aby se stát věnoval našim dětem – sice už velkým, ale tak nechráněným. Hlavním úkolem zdravých a chytrých dospělých je socializovat je a připravit je na samostatný život, domnívá se Členka Rady „Klubu 18+“, matka zdravotně postižené dcery Ally Rossikhiny.- Hlavní je pro naše děti komunikace a socializace. Pro mladé handicapované ve věku 18 až 45 let by měl vzniknout zájmový kroužek, kde by se mohli navzájem poznávat a komunikovat.“
Ve společnosti se na „zvláštní“ lidi často pohlíží jako na odsouzené, pro které je jedinou možností, jak se dostat na internátní školu.
Existují samozřejmě internátní školy, které přijímají mladé handicapované, ale která normální matka by dobrovolně poslala své dítě do takového ústavu.
„Pro mnoho mladých handicapovaných tam prostě není místo. Naopak svůj život musí prožít doma, ve svém bytě, mezi přáteli, známými, příbuznými a pomocníky. To vyžaduje nové formy sociální práce, říká Vera Darovskikh. "Nevyžadují miliony investic a existují takové příklady."
Ve Vladimirské oblasti se tak mladí lidé s těžkým postižením připravují na život bez rodičů v takzvaném „studijním bytě“. Děti jsou dočasně umístěny v samostatném bytě bez rodičů, ale pod vedením mentora, kde se učí vést domácnost: uklízet dům, vařit, prát, nakupovat a správně a hospodárně trávit důchod. .
„Podle mého názoru je velmi důležité starat se o sociální podporu pro mladé lidi s postižením, ale pro tohle sociální služby Všechny rodiny, ve kterých jsou postižení dospělí, by měly vědět, zajímat se o to, co dělají a jakou pomoc potřebují,“ poznamenala Vera Alexandrovna. "Postižení lidé mají právo na pomoc ne z milosti, ale ze zákonného práva."
Implementací v ustavujících subjektech Ruská Federace programy na podporu mladých lidí se zdravotním postižením při jejich odborném vzdělávání a pomoci v následném zaměstnání pro roky 2016 - 2020.
V současné době se v Rusku zavádějí rozptýlená opatření pro profesní poradenství mladých lidí se zdravotním postižením, jejich školení a následné zaměstnání. Schválený plán umožní systematizovat práci krajských úřadů, služeb zaměstnanosti a vzdělávacích organizací při realizaci programů podpory osob se zdravotním postižením.
„Ruské ministerstvo práce letos připraví standardní program podpory mladých lidí se zdravotním postižením v zaměstnání s cílem jednotného přístupu k tomuto procesu,“ komentoval Maxim Topilin, ministr práce a sociální ochrany Ruské federace. "Standardní program bude obsahovat algoritmus pro doprovod handicapované osoby s ohledem na narušené tělesné funkce."
„Na základě standardního programu by regiony měly připravit vlastní programy a zahájit jejich realizaci v roce 2017,“ zdůraznil šéf ruského ministerstva práce.
V souladu se schváleným plánem budou krajské programy zajišťovat realizaci takových aktivit, jako je profesní poradenství pro děti se zdravotním postižením, osoby se zdravotním postižením a osoby se zdravotním postižením, inkluzivní odborné vzdělávání, podpora rozvoje podnikatelských dovedností mládeže se zdravotním postižením a další. Plánuje se také školení specialistů služeb zaměstnanosti ve specifikách organizace práce s osobami se zdravotním postižením.
Práce na podpoře mladých lidí se zdravotním postižením budou v budoucnu podle ministra probíhat na základě informací z Federálního registru osob se zdravotním postižením, které budou obsahovat údaje o profesním potenciálu osoby se zdravotním postižením.
„Na základě výsledků realizace regionálních programů v letech 2017-2019 bude vytvořena standardní služba pro doprovázení zdravotně postiženého mladého člověka při řešení otázek zaměstnanosti,“ uvedl ministr Maxim Topilin. "Jednotný a povinný standard pro všechny regiony musí být schválen do roku 2020."
Pro informaci:
Podle ruského ministerstva práce je v současnosti asi 3,9 milionu zdravotně postižených lidí v produktivním věku. Přitom jich pracuje 948,8 tisíce, tedy 24 % z celkového počtu zdravotně postižených v produktivním věku.
Státní program„Dostupné prostředí“ pro roky 2011-2020 počítá se zvýšením podílu zaměstnaných osob se zdravotním postižením v produktivním věku na celkovém počtu osob se zdravotním postižením v produktivním věku do roku 2020 na 40 %.
Podle klasifikace Světové zdravotnické organizace je mladým postiženým člověkem postižený ve věku 18-44 let. Činnost Plánu přitom pokrývá osoby od 14 let, od r federální zákon ze dne 24. července 1998 č. 124-FZ „O základních zárukách práv dítěte v Ruské federaci“ stanoví, že výkonné orgány ustavujících subjektů Ruské federace přijímají opatření k poskytování profesního poradenství a odborné přípravy pro děti ve věku nad 14 let.
Ministerstvo práce a Ministerstvo školství a vědy se rozhodly pomoci lidem se zdravotním postižením (ve věku 18 až 44 let) při získávání odborného vzdělání a pomoci při následném zaměstnání.
Podle autorů je program určen pro regiony. Měl by obsahovat hlavní ukazatele a analýzu sociální situace se zaměstnaností, a to: stav zaměstnanosti osob, které zvláště potřebují sociální ochranu a mají potíže najít práci; Měla by být zohledněna struktura pracovních zdrojů, včetně informací o zaměstnání v oboru, nikoli v oboru, a úrovni odborného vzdělání.
Tento program může být vypracován jako nezávislý dokument nebo zahrnut do státního programu ustavující entity Ruské federace. Subjekty si zároveň mohou vypracovat vlastní samostatné regionální programy.
Výčet příkladných aktivit zahrnuje: kariérové poradenství pro osoby se zdravotním postižením, jejich podpora při získávání odborného vzdělání, interakce zdrojových vzdělávacích a metodických center pro osoby se zdravotním postižením s vysokými školami, rozvoj inkluzivního vzdělávání doprovázený podporou zaměstnanosti.
Program také zajišťuje pořádání soutěže odborných dovedností „Abilimpix“ v každém regionu. Vítězové krajských soutěží se budou moci zúčastnit národního mistrovství odborných dovedností osob se zdravotním postižením „Abilimpix“.
Očekává se, že účinnost programu bude hodnocena pomocí ukazatelů výkonnosti. Patří mezi ně podíl těch, kteří si našli práci do 3 a 6 měsíců po získání vyššího nebo středního vzdělání; podíl těch, kteří našli práci do 3 měsíců po absolvování doplňkových odborných programů (programy profesního rozvoje a programy profesní rekvalifikace); Zohledňuje se i výše odměňování zaměstnaných absolventů.
Ministerstvo dopravy Ruské federace mezitím změnilo pravidla pro obsluhu osob s omezenou schopností pohybu při přepravě cestujících a zavazadel silniční a městskou pozemní elektrickou dopravou, uvádí ROOI Perspektiva.
Podle novel se změnil standard dostupnosti zastávek, autobusových nádraží a autobusových nádraží pro osoby s omezenou schopností pohybu a také dostupnost samotných vozidel, která pravidelně přepravují cestující po stanovených trasách. Změny se dotkly i hodnocení kvality dopravní obslužnosti obyvatel a její dostupnosti.
Nyní musí všechny autobusové terminály a autobusová nádraží, které jsou obsluhovány pravidelnými dopravními trasami, splňovat požadavky na přístupné prostředí. Kromě toho musí být všechna vozidla vybavena systémy vytápění a klimatizace: teplota nejméně 12 stupňů Celsia, když je průměrná denní teplota venkovního vzduchu nižší než 5 stupňů Celsia, ne více než 25 stupňů Celsia, když je průměrná denní teplota venkovního vzduchu nad 20 stupňů Celsia.
