Oxamp sodný prášek: návod k použití. Lékařská referenční kniha geotar Oksamp návod k použití injekcí

Obsah

Podle uznávané lékařské klasifikace je Oxamp antibiotikum, které obsahuje komplex aktivních složek. Díky ampicilinu a oxacilinu se projevuje široké spektrum účinku léku. Kombinovaný lék používá se u dětí i dospělých, indikován u mnoha infekčních onemocnění.

Složení a forma uvolnění

Antibiotikum Oxamp je dostupné ve formě kapslí a prášku pro přípravu roztoku. Jejich složení:

Popis	Želatinové oválné tobolky s bílo-žlutými granulemi uvnitř	Bílo-žlutý amorfní prášek
Koncentrace trihydrátu ampicilinu	125 mg na kus	667 mg na lahvičku
Balík	10 ks. za balení nebo 20 ks. v dóze, v balení 1-2 balení s návodem k použití	Lahvičky 10 nebo 20 ml, 5 ks. v balíku
	60 rublů. za 10 ks.	17 rublů. na lahvičku 10 ml

Antibiotikum pomáhá vyrovnat se s onemocněními způsobenými kmeny bakterií Neisseria, proteus, streptokok meningitidis, zápal plic, stafylokok. Ampicilin má baktericidní účinek a je odolný vůči kyselinám. Oxacilin vykazuje podobný účinek a je navíc odolný vůči působení enzymu penicilinázy. Po užití tablet dosáhnou složky maximální koncentrace po 1,5-2 hodinách, po parenterálním podání - po 30-60 minutách. Obě látky se vylučují ledvinami, žlučí, nacházejí se v mateřském mléce a při opakovaném použití se nehromadí.

Indikace pro použití

Existuje mnoho indikací pro použití Oxamp. Pokyny zdůrazňují následující hlavní nemoci:

• bronchitida, pneumonie, bronchiektázie, pleurisy;
• zánět mandlí;
• erysipel, impetigo, spálit nemoc sekundárně infikovaná dermatóza;
• cholangitida, cholecystitida;
• meningitida;
• sepse, endokarditida;
• poporodní infekce;
• pyelitida, cystitida, pyelonefritida, uretritida;
• cervicitida, kapavka;
• salmonelóza, úplavice;
• prevence komplikací po operacích, včetně stavů spojených s imunodeficiencí;
• riziko vzniku aspirační pneumonie u novorozenců.

Návod k použití a dávkování

Návod k použití přípravku Oxamp obsahuje informace o způsobu podání, dávkování a průběhu terapie. Všechny tyto ukazatele se liší v závislosti na tom, jaká forma uvolňování se používá k léčbě onemocnění. Tablety se tedy užívají perorálně (orálně), prášek se zředí, aby se získal roztok pro intramuskulární nebo intravenózní podání pro lepší pronikání aktivních složek do těla.

Tablety Oxamp

Jednotlivá dávka pro dospělé a pacienty starší 14 let je 500-1000 mg, denní dávka je 2-4 g, rozdělená do 4-6 dávek. Dětem ve věku 3-7 let se doporučuje užívat 100 mg/kg tělesné hmotnosti denně, 7-14 let - 50 mg/kg tělesné hmotnosti. Délka léčby přípravkem Oxamp závisí na snášenlivosti terapie pacienty, závažnosti onemocnění a je 5-14 dní.

Oxamp sodný prášek

Zředěný prášek se podává intramuskulárně, intravenózně proudem nebo kapáním. Pro pacienty starší 14 let jednorázová dávka je 0,5-1 g, denně - 2-4 g. Novorozeným nebo nedonošeným dětem do jednoho roku se předepisuje 100-200 mg/kg tělesné hmotnosti denně, 1-7 let - 100 mg/kg tělesné hmotnosti, 7-14 let – 50 mg/kg tělesné hmotnosti. Denní dávka je rozdělena do 3-4 dávek v intervalu 6-8 hodin. Pokud se infekce vyskytne s komplikacemi, dávka se zvýší jeden a půl až dvakrát, ale ne více než 8 g denně pro dospělého. Léčba trvá od pěti dnů do dvou týdnů.

Lék se podává intravenózně po dobu 5-7 dnů, jednotlivá dávka se zředí ve 100-200 ml fyziologického roztoku chloridu sodného nebo 5-10% roztoku glukózy, pomalu se kape. Poté pokyny radí převést pacienta do intramuskulární injekce. K tomu se 0,2 g lyofilizátu rozpustí ve 2 ml vody. Tekutinu získanou po naředění nelze skladovat, je okamžitě použitelná.

speciální instrukce

Do připraveného roztoku nepřidávejte další přísady léky. To a další věci jsou diskutovány v sekci speciální instrukce Návod k použití:

1. Pokud se vyvine alergie, léková terapie se zruší a předepisují se desenzibilizující látky. Při anafylaktickém šoku se podávají Epinefrin, Hydrokortison, Prednisolon, bronchodilatancia, antihistaminika nebo glukokortikoidy. V případě potřeby je indikována umělá ventilace.
2. Léčba přípravkem Oxamp vyžaduje sledování funkce krvetvorných orgánů, ledvin a jater.
3. Během medikamentózní terapie se může vyvinout superinfekce v důsledku růstu necitlivé mikroflóry.
4. V případě přecitlivělosti na peniciliny se mohou objevit zkřížené reakce. alergické reakce pro cefalosporinová antibiotika.
5. Vysoké dávky přípravku Oxamp v případě selhání ledvin u pacienta mohou způsobit toxické účinky nervový systém.

Oxamp během těhotenství

Během těhotenství je použití Oxampu povoleno, ale s opatrností, podle přísných lékařských indikací a za pečlivého sledování vývoje matky a plodu. Během laktace (kojení) je užívání drogy zakázáno. Oba aktivní složky pronikají do mateřského mléka, takže mohou vstoupit do těla dítěte a způsobit negativní důsledky.

Oxamp pro děti

Oxamp by měl být u dětí používán s opatrností. Tablety jsou kontraindikovány do tří let věku a prášek lze použít u nedonošených a novorozenců ve snížených dávkách. Tělesná hmotnost dítěte ovlivňuje dávkování léku - dávka je 50-100 mg/kg hmotnosti v závislosti na formě léku, věku a intenzitě onemocnění.

Drogové interakce

Oxamp by měl být používán s opatrností v kombinaci s jinými léky. Pokyny říkají o interakci:

1. Laxativa, antacida, aminoglykosidy, glukosamin, jídlo může zpomalit a snížit vstřebávání léků, zvýšit - kyselina askorbová.
2. Synergisty léčiva jsou aminoglykosidy, cykloserin, cefalosporiny, rifampicin, vankomycin, antagonisty jsou makrolidy, sulfonamidy, chloramfenikol, tetracykliny, linkosamidy.
3. Oxamp zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií potlačením střevní flóry, snížením syntézy vitaminu K a protrombinového indexu.
4. Lék snižuje účinek perorální antikoncepce, ethinylestradiolu (vede ke krvácení).
5. Diuretika, Probenecid, Allopurinol, nesteroidní protizánětlivé léky, Fenylbutazon mohou zvýšit koncentraci léčiva.
6. Kombinace přípravku Oxamp s alopurinolem zvyšuje riziko vyrážka.

Vedlejší efekty

Během lékové terapie se mohou vyvinout vedlejší účinky. Podle návodu jsou to:

• alergie, anafylaktický šok, kožní hyperémie, eozinofilie;
• atralgie;
• rýma, konjunktivitida, horečka;
• dysbakterióza, poruchy chuti, průjem, zvracení, pseudomembranózní enterokolitida, nauzea;
• anémie, leukopenie, neutropenie;
• flebitida, periflebitida, bolest v místě vpichu.

Kontraindikace

Droga se užívá s opatrností během těhotenství, v dětství. Pokyny tomu říkají kontraindikace:

• přecitlivělost na složky kompozice, peniciliny, beta-laktamová antibiotika;
• kojení;
• Infekční mononukleóza;
• lymfocytární leukemie;
• onemocnění způsobená mikroorganismy, které nejsou citlivé na působení léku.

Vyberte jej, stiskněte Ctrl + Enter a my vše opravíme!

1 tobolka obsahuje ampicilin trihydrát (ve smyslu ampicilinu) a sodnou sůl oxacilinu (ve smyslu oxacilin), každá 125 mg; v blistrovém balení 10 ks, in lepenkové krabice 1 nebo 2 balení nebo ve sklenicích po 20 ks, v kartonové krabici 1 sklenice.

Charakteristický

Kombinované antibiotikum. Oxamp (caps.) - směs trihydrátu ampicilinu (ve smyslu ampicilinu) a sodné soli oxacilinu (v přepočtu na oxacilin) ​​v poměru 1:1. Oxamp-sodík - směs sodné soli ampicilin a oxacilin v poměru 2:1. Kapsle bílýč. 0. Obsah tobolek jsou bílé granule s nažloutlým odstínem. Prášková nebo porézní hmota bílé barvy se nažloutlým odstínem (používá se ve formě průhledného, ​​téměř bezbarvého roztoku).

Indikace pro použití přípravku Oxamp

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na léčivo, včetně:

• zápal plic;
• infekce močového ústrojí;
• infikované rány;
• infekce kůže a měkkých tkání;
• cholecystitidu;
• zánět příloh.

Kontraindikace použití přípravku Oxamp

Přecitlivělost na penicilinová antibiotika.

Oxamp Užívejte během těhotenství a dětí

podle indicií

Drogové interakce

Antacida, glukosamin, laxativa, aminoglykosidy, potrava zpomalují a snižují vstřebávání Oxampu, kyselina askorbová ho zvyšuje. Baktericidní antibiotika (včetně aminoglykosidů, cefalosporinů, cykloserinu, vankomycinu, rifampicinu) působí synergicky, bakteriostatika (makrolidy, chloramfenikol, linkosamidy, tetracykliny, sulfonamidy) působí antagonisticky. Oxamp zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií (potlačuje střevní flóru, snižuje syntézu vitaminu K a protrombinový index), snižuje účinnost perorální antikoncepce, léků, při jejichž metabolismu vzniká kyselina para-aminobenzoová, ethinylestradiolu (riziko krvácení z průniku). Diuretika, alopurinol, fenylbutazon, NSAID, probenecid – zvyšují koncentrace, snižují tubulární sekreci. Allopurinol zvyšuje riziko vzniku kožních vyrážek.

Dávkování Oxamp

Při perorálním podání: jednotlivá dávka pro dospělé a děti starší 14 let je 500 mg-1 g, denně - 2-4 g. Dětem od 3 do 7 let se předepisuje 100 mg/kg/den, od 7 do 14 let let - 50 mg/den.kg/den Délka léčby se může pohybovat od 5-7 dnů do 2 týdnů nebo více. Denní dávka je rozdělena do 4-6 dávek. S intramuskulárním popř intravenózní podání: jednotlivá dávka léku pro dospělé a děti nad 14 let je 500 mg-1 g, denní dávka je 2-4 g. Novorozencům, předčasně narozeným dětem a dětem do 1 roku se podává denní dávka 100-200 mg/kg tělesné hmotnosti; děti od 1 roku do 7 let - 100 mg/kg/den; od 7 do 14 let - 50 mg/kg/den. V případě závažné infekce lze dávku léku zvýšit 1,5-2krát.

Na léčbu bakteriální infekce používat antibakteriální léky. Pro zvýšení účinnosti terapie se používají systémové léky široký rozsah antimikrobiální účinek, na který je citlivá většina patogenů. Používá se také komplexní antibiotická terapie nebo kombinované léky. Takovým lékem, který kombinuje antimikrobiální účinek dvou antibiotik, je Oksamp ®.

Lék patří do široké skupiny penicilinových antibiotik, konkrétně kombinovaných penicilinů. Skládá se z oxacilinu a ampicilinu, jejichž poměr je dán lékovou formou léčiva. Kapsle pro perorální podání obsahují obě antibiotika ve stejných poměrech a prášek pro parenterální podání obsahuje 1 díl oxacilinu a 2 díly ampicilinu. Lék je lék na předpis, předepisuje ho lékař podle indikací a níže uvedené pokyny jsou určeny pouze pro informační účely.

Farmakologická skupina

Podle klasifikace patří droga k penicilinům v kombinacích.

Složení Oksamp ®

V tomto léku jsou dvě aktivní složky. Jednou účinnou látkou Oxampa ® je ampicilin, druhou je oxacilin. Tato kombinace dvou silných penicilinových antibiotik výrazně rozšiřuje spektrum baktericidního účinku léku. Potlačením syntézy bakteriální buněčné stěny je zničena většina zástupců patogenní mikroflóry.

• Kmeny grampozitivních stafylokoků (kromě těch, které produkují enzym penicilinázu), streptokoky, enterokoky a nesporotvorné bakterie Listeria monocytogenes.
• Gramnegativní aeroby – Neisseria (N. gonorrhoeae, N. Meningitidis), Escherichia coli a Haemophilus influenzae, čeleď Shigella, Salmonella, patogen Bordetella pertussis.

• Gram-pozitivní Staphylococcus spp. produkující penicilinázu, streptokoky (včetně pneumokoka), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae.
• Gramnegativní gonokoky a difterický bacil.
• Anaeroby jsou aktinomycety, tyčinky tvořící spory.

Antibiotika se vzájemně doplňují, protože ampicilin působí proti mnoha gramnegativním patogenním mikroorganismům a oxacilin je odolný vůči destruktivním účinkům penicilinázy. V důsledku toho se spektrum antimikrobiální aktivity rozšiřuje a umožňuje Oxamp® úspěšně léčit většinu zánětlivých onemocnění.

Uvolňovací forma Oksamp ®

Na lékařský předpis si v lékárně můžete zakoupit antibiotikum vyráběné ruskou farmaceutickou společností OJSC Sintez. Společnost vyrábí dvě lékové formy antibiotika:

• Perorální tobolky obsahující 125 mg každá účinná látka. Jsou baleny po 0 kusech v blistrech nebo po 20 ve skleněných dózách.
• Oxamp-sodium ® prášek pro přípravu injekčního nebo infuzního roztoku. Baleno ve skleněných lahvičkách po 0,5 gramu, z nichž 333,5 je ampicilin a 166,5 je oxacilin.

Průměrné náklady na jednu lahvičku antibiotika nepřesahují 10 rublů, balení 20 tobolek bude stát 45–50 rublů. Což přesně léková forma potřebné k léčbě, stanoví lékař individuálně.

Recept Oxampa ® v latině

Od začátku roku 2017 lze perorální antibiotika zakoupit pouze v případě, že jsou k dispozici. předpisový formulář, vyplněné a potvrzené lékařem. Recept na kapsle vypadá takto:

Rp.: Čepice. Oxampi 0,25

S. Užívejte 2 kapsle čtyřikrát denně.

Pokud jsou předepsány injekce, lékař zaznamená následující:

Rp.: Oxampi-natrii 0,5

S. Po naředění Oksamp ® novokainem (5 ml 0,5% roztoku) aplikujte injekce do svalu každých 6 hodin.

Indikace pro použití

Spektrum antimikrobiálního účinku léčiva se rozšiřuje díky kombinaci dvou účinná antibiotika. Proto se Oxamp ® používá pro infekční a zánětlivé procesy různé lokalizace způsobené patogeny, které jsou k němu náchylné:

• Infekce orgánů dýchací systém– , hnisavé bronchiektázie, .
• bakteriálního původu– zánět vedlejších nosních dutin.
• Bakteriální poškození kůže a podkladových tkání - a dermatózy, popáleniny, impetigo,.
• Zánět močových cest a reprodukční orgány– močová trubice, Měchýř, cervikální kanál.
• Infekce trávicího traktu a žlučových cest - úplavice,.
• Život ohrožující generalizované a místní zánětlivé procesy– endokarditida, sepse.

Injekce Oxamp ® jsou široce používány jako profylaktické činidlo - v chirurgické praxi, stejně jako k prevenci aspirační pneumonie u novorozenců, zejména pokud byla infikována plodová voda.

Kontraindikace

Všechna penicilinová antibiotika se vyznačují velmi nízká úroveň toxicitu, takže je lze předepisovat pacientům v jakémkoli věku. Přísnou kontraindikací je pouze intolerance penicilinů (a beta-laktamů obecně), lymfocytární leukémie a infekční mononukleóza (kvůli riziku ampicilinové vyrážky).

Dávkování a léčebné režimy

Antibiotikum Oxamp ® musí být vzhledem k jeho farmakokinetickým vlastnostem (rychle eliminováno bez akumulace) podáváno poměrně často. Denní dávka je obvykle rozdělena do 4 dávek, s ve stejných intervalechčas mezi nimi. Kapsle se snáze užívají, ale není to vždy možné, proto se často předepisují injekce. Jakou lékovou formu zvolit, rozhoduje ošetřující lékař.

Kapsle

Ampicilin se dobře vstřebává bez ohledu na příjem potravy, ale s plným žaludkem se vstřebávání oxacilinu zpomaluje. Proto je vhodné lék užít po dvouhodinové pauze po jídle nebo hodinu po něm. Obvykle denní dávka pro dospělého jsou 2 gramy antibiotika rozdělené do 4 dávek. S více těžké formy infekce lze užívat až 4 g denně.

Pro děti se lék v kapslové lékové formě předepisuje od 3 let a do sedmi let je denní dávka 100 mg na kg hmotnosti. Od sedmi do 14 je poloviční a činí 50 mg/kg. V budoucnu se používají dávky pro dospělé. Minimální doba trvání antibiotické terapie pro jakoukoli věkovou kategorii je 5 dní, maximální 2 týdny.

Prášek

Po naředění se lék podává intramuskulárně nebo do žíly (kapání, proud). Tato léková forma je vhodnější pro léčbu dětí v prvním roce života, kterým je předepsáno 100 až 200 mg antibiotika na kg tělesné hmotnosti a den. Od jednoho roku do sedmi let věku je denní dávka 100 mg/kg, od 7 do 14 – 50 mg na kilogram.

Dospívající a dospělí mohou podávat 2-4 gramy účinné látky denně. V případě potřeby můžete dávku zdvojnásobit. Předepsaný objem léku je vždy rozdělen do 3 nebo 4 injekcí, průběh antibiotické terapie trvá 5-14 dní.

Jak ředit a jak správně aplikovat Oxamp ®?

V pokynech k léku je preferovaným rozpouštědlem pro prášek voda na injekci. Potřebujete 5 ml na lahvičku, které se do ní vstříknou přímo sterilní injekční stříkačkou a dobře se protřepávají. Pokud je zamýšlena intramuskulární injekce, roztok se natáhne do injekční stříkačky a vstříkne do hýžďového svalu (v horním zevním kvadrantu).

Když jsou předepsány infuze (infuze do žíly kapátkem), přimíchat injekční voda antibiotikum se přidá do lahvičky nebo sáčku s 200 ml fyziologického roztoku nebo 5-10% roztoku glukózy. Pro děti se množství rozpouštědla sníží na 30-100 ml. Míchání Oxamp ® s jinými léky v jednom systému je nepřijatelné.

Ke snížení bolesti intramuskulární injekce Lékaři často doporučují zředit prášek lidokainem nebo novokainem. Vezměte 5 ml 0,5% roztoku anestetika novokainu nebo 1% lidokainu na lahvičku. Pokud jste však náchylní k alergiím, stejně jako na injekce pro dítě, měli byste lék proti bolesti naředit vodou na injekci (2,5 ml anestetika a vody).

Vedlejší efekty

Oxamp ® během těhotenství

Toxicita léku je nízká, ale pokud jste na něj přecitlivělí, jsou pravděpodobné alergické reakce. Projevují se jako kopřivka, kožní vyrážka, rýma, konjunktivitida, bolesti kloubů, Quinckeho edém a anafylaktický šok. Někdy se objevují dyspeptické a trávicí poruchy, dysbakterióza, anémie, pseudomembranózní kolitida, snížená hladina leukocytů atd. intravenózní podání je plné flebitidy a intramuskulární injekce vedou ke zhutnění a bolestivosti tkáně.

Kompatibilita Oksamp ® s alkoholem

Všechna antibiotika, s výjimkou některých vnějších činidel, jsou neslučitelná s alkoholickými nápoji. Za prvé, tělo, oslabené infekcí, neadekvátně reaguje na alkohol, v důsledku čehož výrazný vedlejší efekty. Za druhé, jaterní buňky, které neutralizují alkohol i léky, umírají. Za třetí, lék je rychle eliminován ledvinami a nezvládá infekci kvůli diuretickému účinku alkoholu.

Dochází také k výraznému poklesu účinnosti antibiotické terapie.

Analogy Oksamp ®

Synonyma, tedy léky s podobným složením, jsou:

• Oksamsar®,
• Ampicillin+Oxacilin®,
• Oxampicin®,
• Ampiox-sodium®.

Ostatní penicilinová antibiotika mají podobný baktericidní účinek pro stejné indikace. V případě potřeby lze Oxamp ® nahradit přípravky Amoxiclav ® , Augmentin ® , Flemoklav Solutab ® a dalšími léky. Alternativu k původnímu léku by měl vybrat lékař.

Biokhimik, JSC Sintez AKO JSC Sintez AKOMPiI, JSC ("Sintez" JSC)

Země původu

Rusko

Skupina produktů

Antibakteriální léky

Kombinované antibiotikum (polosyntetické peniciliny)

Uvolňovací formuláře

• Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 667+333 mg lahvičky - 50 ks v balení. Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání 333,5 mg + 166,5 mg lahvičky - 50 ks v balení.

Popis lékové formy

• Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání je bílý se nažloutlým odstínem. Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání, bílý s nažloutlým nádechem, hygroskopický.

farmakologický účinek

Kombinované antibiotikum, které kombinuje spektrum účinku ampicilinu a oxacilinu. Ampicilin je polosyntetický penicilin, který je baktericidní a odolný vůči kyselinám. Aktivní proti grampozitivním, netvořícím penicilinázu (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) a gramnegativním (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella mirabilieophilus spp., Proteus mirabiliemfluus influuss ) mikroorganismy. Oxacilin je polosyntetické antibiotikum rezistentní vůči penicilináze ze skupiny penicilinů, odolné vůči kyselinám; má baktericidní účinek proti grampozitivním mikroorganismům (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., včetně Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobní sporotvorné bacily, včetně Clostridium), gramnegativní corisserci Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp. Pseudomonas aeruginosa a další nefermentující gramnegativní bakterie, většina kmenů Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii jsou vůči působení kombinace rezistentní.

Farmakokinetika

Doba k dosažení maximální koncentrace (TCmax) obou antibiotik v krvi je 0,5-1 hodina poté intramuskulární injekce. Poločas rozpadu je 1-2 hodiny. Droga dobře proniká dovnitř různé orgány a tkaniny. Při intravenózním podání se v krvi rychle vytvoří koncentrace léčiva (během 5-10 minut), které převyšují koncentrace při intramuskulárním podání. Obě antibiotika se vylučují ledvinami, částečně žlučí. Při opakovaném podávání se nehromadí.

Zvláštní podmínky

V průběhu léčby je nutné sledovat stav funkce krvetvorných orgánů, jater a ledvin. Když se objeví známky anafylaktický šok K odstranění pacienta z tohoto stavu musí být přijata naléhavá opatření: podání adrenalinu (adrenalin), glukokortikosteroidů (hydrokortison nebo prednisolon) a antihistaminika v případě potřeby provést umělá ventilace plíce. Možnost rozvoje superinfekce (v důsledku růstu mikroflóry necitlivé na lék) vyžaduje příslušné změny antibakteriální terapie. U pacientů, kteří mají zvýšená citlivost na peniciliny jsou možné zkřížené alergické reakce s cefalosporinovými antibiotiky. Při použití ve vysokých dávkách u pacientů s selhání ledvin Možný toxický účinek na centrální nervový systém.

Sloučenina

• 1 fl. ampicilin (ve formě sodné soli) 333,5 mg oxacilin (ve formě sodné soli) 166,5 mg 1 lahvička. ampicilin (sodná sůl) 667 mg oxacilin (sodná sůl) 333 mg

Indikace pro použití Oxamp-sodium

• Bakteriální infekce způsobené citlivými patogeny: sinusitida, tonzilitida, zánět středního ucha; bronchitida, pneumonie; cholangitida, cholecystitida; pyelonefritida, pyelitida, cystitida, uretritida, kapavka, cervicitida; infekce kůže a měkkých tkání: erysipel, impetigo, sekundárně infikované dermatózy atd. Prevence pooperační komplikace na chirurgické zákroky(včetně na pozadí imunodeficience), infekce u novorozenců (infekce plodové vody; respirační selhání novorozence vyžadující resuscitační opatření; riziko aspirační pneumonie). Závažné infekce (sepse, endokarditida, meningitida, poporodní infekce).

Kontraindikace Oxamp-sodium

• - přecitlivělost na složky léku a jiná antibiotika ze skupiny penicilinů

Dávkování oxamp-sodíku

• 333,5 mg + 166,5 mg 667 mg + 333 mg

Oxamp sodný vedlejší účinky

• Alergické reakce: kopřivka, zrudnutí kůže, angioedém rýma, konjunktivitida; horečka, artralgie, eozinofilie, ve vzácných případech - anafylaktický šok; superinfekce, dysbakterióza, změna chuti, zvracení, nauzea, průjem, vzácně - pseudomembranózní enterokolitida, leukopenie, neutropenie, anémie. Flebitida a periflebitida (s intravenózním podáním); s IM - infiltrace a bolest v místě vpichu. Pokud se objeví známky anafylaktického šoku, je třeba přijmout naléhavá opatření k odstranění pacienta z tohoto stavu: podání epinefrinu, kortikosteroidů (hydrokortizon nebo prednisolon) a antihistaminik a v případě potřeby mechanickou ventilaci.

Drogové interakce

Antacida, glukosamin, laxativa, jídlo, aminoglykosidy (při enterálním podání) zpomalují a snižují absorpci; kyselina askorbová zvyšuje absorpci. Baktericidní antibiotika (včetně aminoglykosidů, cefalosporinů, vankomycinu, rifampicinu) mají synergický účinek; bakteriostatické léky (makrolidy, chloramfenikol, linkosamidy, tetracykliny, sulfonamidy) - antagonistické. Zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií (potlačuje střevní mikroflóru, snižuje syntézu vitaminu K a protrombinový index); snižuje účinnost perorální antikoncepce, léků, při jejichž metabolismu se tvoří PABA, ethinylestradiol – riziko rozvoje krvácení z průniku. Diuretika, alopurinol, blokátory tubulární sekrece, fenylbutazon, NSAID a další léky, které blokují tubulární sekreci, zvyšují koncentraci léčiva v plazmě, což zvyšuje riziko toxických účinků. Allopurinol zvyšuje riziko vzniku kožních vyrážek.

Podmínky skladování

• drž se dál od dětí

Informace poskytnuty Dávková forma:  prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání Sloučenina:

Ampicilin sodný (sodná sůl ampicilinu, sterilní) (z hlediska ampicilinu)	133,4 mg	333,5 mg
Oxacilin sodný (sodná sůl oxacilinu, sterilní) (pokud jde o oxacilin)	66,6 mg	166,5 mg

Popis: Bílý prášek se žlutavým nádechem. Hygroskopický. Farmakoterapeutická skupina:Kombinované antibiotikum (polosyntetické peniciliny) ATX:  

Penicilinové kombinace

Farmakodynamika:

Kombinované antibiotikum, které kombinuje spektrum účinku ampicilinu a oxacilinu.

Ampicilin - polosyntetický penicilin, baktericidní, odolný vůči kyselinám. Aktivní proti grampozitivním, neprodukujícím penicilinázu(Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) a gramnegativní(Neisseriakapavka,Neisseriameningitidis, Escherichia coli,Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae) mikroorganismy.

Oxacilin - polosyntetické antibiotikum rezistentní na penicilinázu ze skupiny penicilinů, odolné vůči kyselinám; má baktericidní účinek proti grampozitivním mikroorganismům(Staphylococcus spp., Streptococcus spp., vč. Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobní sporotvorné tyčinky, vč.Clostridium), gramnegativní koky(Neisseriakapavka,Neisseriameningitidis ), E.coli, Pr.mirabilis,H. influenzae, K. pneumoniae,Actinomycesspp.,Treponemaspp.

Odolný vůči drozePs.aeruginosa a další nefermentující gramnegativní bakterie, většina kmenůPr.vulgaris, Providendarettgeri, Morganellamorganii.

Farmakokinetika:Čas k dosažení maximální koncentrace (TC m ax) obě antibiotika v krvi - 0,5-1 hod po IM. Obě antibiotika se vylučují ledvinami, částečně žlučí. Při opakovaném podávání se nehromadí. Indikace:

Bakteriální infekce způsobené citlivými patogeny: sinusitida, tonzilitida, zánět středního ucha; bronchitida, pneumonie; cholangitida, cholecystitida; pyelonefritida, pyelitida, cystitida, uretritida, kapavka, cervicitida; infekce kůže a měkkých tkání: erysipel, impetigo, sekundární infikované dermatózy atd.

Prevence pooperačních komplikací během chirurgických zákroků (včetně na pozadí imunodeficience), infekcí u novorozenců (infekce plodové vody; respirační selhání novorozence, vyžadující použití resuscitačních opatření; riziko aspirační pneumonie).

Závažné infekce (sepse, endokarditida, meningitida, poporodní infekce).

Kontraindikace:

Hypersenzitivita, infekční mononukleóza, lymfocytární leukémie.

Opatrně:

Děti narozené matkám s přecitlivělostí na peniciliny.

Těhotenství a kojení:

Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Vyniká s mateřské mléko Proto, pokud je nutné předepsat lék během laktace, kojení by mělo být zastaveno.

Návod k použití a dávkování:

Intramuskulárně.

Níže uvedené dávky léku jsou součtem dávek ampicilinu a oxacilinu (sodné soli) v jejich pevném poměru 2:1 (tj. v níže uvedených dávkách 0,5 g léku rovnající se součtu 333,5 ampicilinu + 166,5 mg oxacilinu).

Denní dávka:

- pro dospělé a děti od 14 let- 3-6 g;

- pro nedonošené novorozence a děti do 1 roku- 100-200 mg/kg/den;

- 1-6 let- 100 mg/kg/den;

- 7-14 let- 100 mg/kg/den.

Denní dávka se podává ve 3-4 dávkách s odstupem 6-8 hodin, v případě potřeby lze tyto dávky zvýšit 1,5-2krát.

Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění (od 5-10 dnů do 2-3 týdnů a u chronických procesů - několik měsíců)

Pro intramuskulární podání se obsah lahvičky (133,4 mg + 66,6 mg nebo 333,5 mg + 166,5 mg) rozpustí ve 2 ml nebo 5 ml vody na injekci. Roztoky se používají ihned po přípravě.

Vedlejší efekty:

Alergické reakce: kopřivka, kožní hyperémie, Quinckeho edém, rýma, konjunktivitida; horečka, artralgie, eozinofilie, ve vzácných případech anafylaktický šok; superinfekce, dysbakterióza, změna chuti, zvracení, nauzea, průjem, vzácně pseudomembranózní enterokolitida, leukopenie, neutropenie, anémie.

V místě vpichu dochází k infiltraci a bolesti.

Pokud se objeví známky anafylaktického šoku, je třeba přijmout naléhavá opatření k odstranění pacienta z tohoto stavu: podání epinefrinu, kortikosteroidů (nebo) a antihistaminik a v případě potřeby umělá plicní ventilace.

Interakce:

Antacida, laxativa, jídlo, aminoglykosidy (při enterálním podání) zpomalují a snižují absorpci; zvyšuje absorpci.

Baktericidní antibiotika (včetně aminoglykosidů, cefalosporinů) mají synergický účinek; bakteriostatické léky (makrolidy, linkosamidy, tetracykliny, sulfonamidy) - antagonistické.

Zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií (potlačuje střevní mikroflóru, snižuje syntézu vitaminu K a protrombinový index); snižuje účinnost perorální antikoncepce, léků, při jejichž metabolismu se tvoří kyselina para-aminobenzoová, ethinylestradiol - riziko rozvoje krvácení z průniku.

Diuretika, blokátory tubulární sekrece, nesteroidní protizánětlivé léky a další léky blokující tubulární sekreci zvyšují koncentraci léčiva v plazmě, což zvyšuje riziko toxických účinků.

Allopurinol zvyšuje riziko vzniku kožních vyrážek.

Speciální instrukce:

V průběhu léčby je nutné sledovat stav funkce krvetvorných orgánů, jater a ledvin.

Možnost rozvoje superinfekce (v důsledku růstu mikroflóry na ni necitlivé) vyžaduje odpovídající změnu antibakteriální terapie.

U pacientů, kteří jsou přecitlivělí na peniciliny, jsou možné zkřížené alergické reakce s cefalosporinovými antibiotiky.

Při použití ve vysokých dávkách u pacientů s renálním selháním jsou možné toxické účinky na centrální nervový systém.

Uvolňovací forma/dávkování:Prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání, 133,4 mg + 66,6 mg, 333,5 mg + 166,5. Balík:

133,4 mg + 66,6 mg, 333,5 mg + 166,5 mg léčiva v 10 ml nebo 20 ml lahvičkách.

5 lahviček je umístěno v blistrovém balení.

1, 5 nebo 10 lahviček nebo 1, 2 blistrové balení s návodem k použití je umístěno v kartonovém obalu.

50 lahviček s 1-5 návody k použití je umístěno v kartonové krabici pro dodání do nemocnic.

Podmínky skladování:

Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 20°C.

Držte mimo dosah dětí.

Datum minimální trvanlivosti:

2 roky.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky pro výdej z lékáren: Na předpis Evidenční číslo: P N002576/02 Datum registrace: 30.10.2008 Datum spotřeby: Neurčitý Majitel osvědčení o registraci: SINTEZ, as Rusko Výrobce:   Zastoupení:  SYNTHEZ OJSC Kurgan akciová společnost zdravotní zásoby a produkty Rusko Datum aktualizace informací:   23.05.2017 Ilustrovaný návod