Jedna dávka vakcíny Pneumo 23 obsahuje polysacharidy purifikované v kapsli Streptococcus pneumoniae dvacet tři sérotypů, které vyvolávají závažné onemocnění: 1-5 (včetně), 6B, 7F, 8, 9 (N a V), 10 A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19 (A a F) 20, 22F, 23F a 33F.

Jako další látku obsahuje léčivo roztok fenolického pufru.

Formulář vydání

Vakcína je obsažena v samostatném balení. Stříkačka obsahuje jednu dávku 0,5 ml.

Stříkačka je zabalena v kartonové krabici.

farmakologický účinek

Tento lék je pneumokoková polyvalentní vakcína, která se používá pro profylaktické účely - k prevenci pneumokokové infekce různé lokalizace.

Vakcína je určena zejména k prevenci zápalu plic, sepse , . Očkování Pneumo 23 podporuje v těle tvorbu Streptococcus pneumoniae, bakterie specifické pro 23 sérotypů.

Po jednorázovém podání vakcíny Pneumo 23 má člověk specifickou imunitu po dobu pěti let. Lék je široce používán u dětí po dosažení dvou let, aby se u nich zabránilo rozvoji pneumokokové infekce.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Nejsou k dispozici žádné údaje o farmakokinetice tohoto léku.

Tento lék lze kombinovat s podáváním vakcín, které jsou zaměřeny na prevenci chřipky.

Indikace pro použití

Použití Pneumo 23 je indikováno jako prevence rozvoje pneumokokové infekce odlišná lokalizace. Doporučeno pro děti od dvou let.

Vakcína se doporučuje každému, kdo má zvýšené riziko infekce. Streptococcus pneumonie. Toto očkování by mělo být podáváno zejména starším lidem, dětem s oslabeným tělem, kteří jsou často hospitalizováni.

Infekcí jsou ohroženi i lidé zneužívající nikotin a alkohol, ti, kteří mají oslabenou imunitu a únik mozkomíšního moku.

Kontraindikace

Očkování tímto lékem by nemělo být podáváno osobám, které mají v anamnéze reakce po podání pneumokokové vakcíny.

Očkování se neposkytuje osobám trpícím infekčním a neinfekčním onemocněním v akutní forma, hypertermie. Vakcína by neměla být podávána během relapsu chronických onemocnění.

Očkování je povoleno pouze poté, co pacient vstoupil do stabilní remise nebo se plně zotavil.

Lék by neměl být podáván osobám, které byly v předchozích třech letech očkovány proti pneumokokům (s výjimkou rizikových osob a také těch, kteří podstoupili imunosupresivní léčbu).

Je třeba vzít v úvahu, že nedávná pneumokoková infekce není kontraindikací očkování Pneumo 23.

Vedlejší efekty

Poté, co pacient dostane Pneumo 23, může u něj dojít k některým lokálním negativním reakcím: vzhled zhutnění, otok, bolest, hyperémie v místě, kde byl lék injikován.

Ve většině případů jsou tyto projevy mírné a velmi rychle mizí a poté specifická léčba to není vyžadováno.

Velmi vzácně (v ojedinělých případech) se během používání Pneumo 23 mohou rozvinout závažné lokální projevy, vč Arthusův fenomén . Všechny tyto nežádoucí účinky odezní bez další léčby.

U lidí, jejichž tělo má vysoký obsah antipneumokokových bakterií, se může vyvinout hypertermie a někdy, velmi vzácně, může tělesná teplota stoupnout na 39 stupňů nebo více.

Existují informace o ojedinělých případech artralgie, adenopatie, kožní vyrážky a anafylaktoidních reakcí. Pokud se tyto nebo jiné nežádoucí projevy rozvinou, měli byste okamžitě informovat svého lékaře.

Očkování Pneumo 23, návod k použití (způsob a dávkování)

Pokyny pro Pneumo 23 stanoví, že vakcína se používá parenterálně. Tento roztok musí být podáván přímo ze stříkačky, ve které je přípravek výrobcem zabalen.

Lék se podává subkutánně nebo intramuskulárně. Upozorňujeme, že jej nelze podávat intravenózně.

Je bezpodmínečně nutné, aby tuto vakcínu podával ve specializovaném zdravotnickém zařízení kvalifikovaný odborník.

Před podáním dávky vakcíny musí být pacient vyšetřen odborníkem. Pokud má člověk pocit celkové slabosti, hypertermie nebo exacerbace chronických onemocnění, očkování by mělo být odloženo.

Po podání léku musí osoba zůstat pod dohledem specialisty po dobu 30 minut. Pokud se u něj objeví anafylaktoidní reakce, je pacientovi poskytnuta neodkladná léčba.

Obecné schéma použití vakcíny určuje lékař. Zpravidla se při první vakcinaci aplikuje jedna dávka (0,5 ml) Pneumo 23.

Přeočkování vhodné po nejméně třech letech. Při přeočkování by měl člověk dostat také jednu dávku (0,5 ml) přípravku.

Zkraťte přípustný interval (tři roky) mezi podáváním Pneumatika 23 je možné u lidí, kteří mají zvýšené riziko vzniku pneumokokové infekce, a také u těch, kteří nedávno podstoupili imunosupresivní léčbu.

Předávkovat

Nebyly poskytnuty žádné údaje o předávkování přípravkem Pneumo 23.

Interakce

Neexistují žádné informace o významné interakci Pneumo 23 s jinými léky.

Pokud je potřeba imunizovat několika vakcínami najednou, včetně Pneumo 23, určitě byste se měli zeptat odborníka na informace o jejich kompatibilitě.

Na simultánní léčba imunosupresiva snižují imunitní odpověď.

Podmínky prodeje

Lze zakoupit pouze na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Vakcínu lze skladovat a přepravovat pouze v původním obalu a je důležité jej dodržet teplotní režim od 2 do 8 stupňů.

Pneumo 23 nelze zmrazit.

Datum minimální trvanlivosti

speciální instrukce

Tato vakcína je zvláště indikována pro lidi, kteří trpí srpkovitá anémie , stejně jako osoby s asplenie ; ti, kteří nedávno prodělali splenektomii nebo lidé, kteří se chystají podstoupit splenektomii.

Je třeba poznamenat, že pokud je revakcinace provedena dříve než v požadovaném období, může se u osoby po injekci objevit závažné místní nežádoucí účinky.

Protože existuje možnost vážného vedlejší efekty(zejména fenomén Arthus), před podáním léku je třeba zhodnotit přínos očkování a vzít v úvahu všechny kontraindikace.

Pokud osoba dostává imunosupresivní léčbu, může být imunitní odpověď na Pneumo 23 potlačena.

Jedna dávka vakcíny poskytuje účinnou ochranu.

Analogy

Kód ATX úrovně 4 odpovídá:

Analogy této vakcíny jsou léky, Prevenar 13 .

Pouze lékař může po individuální konzultaci zvolit nejoptimálnější lék.

Prevenar 13 nebo Pneumo 23 – která vakcína je lepší?

Vakcína Prevenar 13 obsahuje méně sérotypů než Pneumo 23. Recenze ale často obsahují informaci, že při použití Prevenaru dochází častěji k lokálním nežádoucím účinkům.

Zároveň lze Prevenar 13 na rozdíl od Pneumo 23 podávat dětem do dvou let. Ošetřující dětský lékař vám řekne, jakou vakcínu je nejlepší použít k imunizaci dítěte.

Vhodnost použití těchto vakcín je podrobněji popsána odborníky, např. Dr. Komarovským.

Pro děti

Očkování tímto lékem lze podat dětem od dvou let.

Je důležité vzít v úvahu všechny kontraindikace a poradit se s lékařem.

Během těhotenství a kojení

Nedoporučuje se aplikovat vakcínu během prvního a druhého trimestru. Pokud však existují závažné indikace, lze imunizaci provést ve třetím trimestru těhotenství pod přísným dohledem lékaře.

Pokud byla těhotná žena očkována, po podání léku by měla být alespoň tři hodiny pod dohledem lékaře.

Očkování během laktace je přijatelné. Není třeba přerušovat

Pneumo 23: návod k použití a recenze

latinský název: Pneumatika 23

ATX kód: J07AL02

Účinná látka: vakcína k prevenci pneumokokových infekcí

Výrobce: Sanofi Pasteur (Francie)

Aktualizace popisu a fotografie: 26.10.2018

Pneumo 23 je vakcína pro prevenci pneumokokové infekce.

Forma uvolnění a složení

Léková forma – roztok pro intramuskulární a subkutánní podání: čirá, bezbarvá kapalina [1 dávka (0,5 ml) v 1 ml skleněné injekční stříkačce s chlorobrombutylovým pístem a pevnou jehlou, uzavřená ochranným uzávěrem; každá injekční stříkačka je umístěna v uzavřeném obalu s buňkami (blistr), 1 balení v kartonové krabici].

Složení 1 dávky vakcíny:

• účinné látky: purifikované kapsulární polysacharidy Streptococcus pneumoniae 23 sérotypů: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 19A, 18 20, 22F, 23F, 33F – každý po 0,025 mg;
• další složky: dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​chlorid sodný, voda na injekci, fenol (konzervant).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Aktivní složkou léčiva jsou purifikované polysacharidy 23 sérotypů pneumokoka Streptococcus pneumoniae, který tvoří minimálně 90 % všech sérotypů, které mohou způsobit invazivní pneumokokové infekce.

Povaha imunitní odpovědi na vakcínu je T-nezávislá. U dětí do 2 let je charakterizována nízkou imunogenicitou a chybějícím revakcinačním efektem po opakovaných aplikacích.

Specifická imunita se vyvine 2–3 týdny po očkování.

Podle studií imunogenicity Pneumo 23 je celková epidemiologická účinnost v prevenci rozvoje infekcí způsobených sérotypy obsaženými ve vakcíně 57 %.

Účinnost imunizace u pacientů s různými onemocněními:

• diabetes mellitus – 85 % (95% CI – 50–95 %);
• anatomická asplenie – 77 % (95 % CI – 14–95 %);
• chronická plicní onemocnění – 65 % (95 % CI – 26–83 %);
• městnavé srdeční selhání – 69 % (95 % CI – 17–88 %);
• ischemická choroba srdeční – 73 % (95% CI – 23–90 %).

Účinnost u imunokompetentních starších pacientů (nad 65 let) je 75 % (95% CI: 57–85 %).

Podle studií účinnost neklesá s prodlužující se dobou po očkování: po 5–8 letech je to asi 71 % (95 % CI – 24–89 %), po 9 a více letech – 80 % (95 % CI – 16 –95 %).

Epidemiologická účinnost přípravku Pneumo 23 u chronického selhání ledvin, cirhózy, alkoholismu, leukémie, lymfomu, myelomu a srpkovité anémie nebyla stanovena kvůli malé velikosti vzorků v těchto skupinách.

Titry protilátek ≥ 300 ng/ml po imunizaci byly dosaženy u nejméně 84 % subjektů pro 21 z 22 sérotypů, z nichž 100 % očkovaných bylo pro 16 stereotypů a 65 % pro stereotyp 9N. Navíc díky sérotypu 6B ve vakcíně byla stimulována tvorba protilátek proti sérotypu 6A: u 90 % neimunních pacientů bylo dosaženo minimálně dvojnásobné sérokonverze, přičemž průměrný nárůst titru protilátek byl zaznamenán 5,4krát.

Pneumo 23 je podle výzkumných údajů neúčinný proti infekcím způsobeným pneumokokovými sérotypy, které nejsou obsaženy ve vakcíně (95% CI epidemiologické účinnosti - od -73 do 18 %; p~0,15).

Indikace pro použití

Podle návodu se Pneumo 23 používá u osob s rizikem pro specifická prevence pneumokoková pneumonie a generalizované pneumokokové infekce způsobené sérotypy Streptococcus pneumoniae obsaženými ve vakcíně.

Mezi rizikové skupiny patří:

• starší lidé nad 65 let;
• osoby s oslabeným imunitním systémem: nefrotický syndrom, chronické selhání ledvin, lymfom, Hodgkinova choroba, mnohočetný myelom, srpkovitá anémie, absence nebo dysfunkce sleziny, onkohematologická onemocnění, transplantace orgánů;
• lidé s chronickými nemocemi: cukrovka, cirhóza, alkoholismus, plicní onemocnění, kardiovaskulární choroby atd.;
• pacienti s únikem mozkomíšního moku;
• pacienti s infekcí HIV (včetně asymptomatických);
• lidé, kteří jsou ve speciálních ústavech pro péči o zdravotně postižené nebo seniory, nebo pracují v podmínkách zvýšené riziko pneumokokové infekce nebo jejich komplikace, nebo jsou v organizovaných skupinách (pobývající na kolejích, vojenský personál, studenti).

Kontraindikace

• děti do 2 let;
• exacerbace chronických onemocnění;
• akutní onemocnění (infekční i neinfekční);
• alergická reakce na předchozí injekci pneumokokové vakcíny nebo na kteroukoli složku obsaženou ve vakcíně.

Návod k použití Pneumo 23: způsob a dávkování

Vakcína Pneumo 23 je určena pro subkutánní nebo intramuskulární aplikaci. Výhodnější metodou je intramuskulární. Je zakázáno podávat lék do cévní řečiště, proto se před zavedením roztoku ujistěte, že se jehla nedostala dovnitř krevní céva. Chcete-li to provést, musíte píst trochu zatáhnout zpět a zkontrolovat válec injekční stříkačky, neměla by v něm být žádná krev.

Během primární imunizace se aplikuje jedna dávka Pneumo 23 (0,5 ml).

Pro přeočkování je indikována i jednorázová dávka.

Vakcínu je nutné před podáním zahřát na pokojovou teplotu a po vyjmutí z chladničky ji nechat několik minut uležet.

Bezprostředně před injekcí je třeba lék protřepat.

30 minut po podání musí být pacient pod lékařský dohled. V místnosti by měla být zajištěna protišoková terapie.

Mezi podáním vakcíny Pneumo 23 nebo Pneumo 23 a jakékoli jiné pneumokokové polysacharidové vakcíny by měly být dodrženy intervaly nejméně 3 roky.

Vedlejší efekty

Pneumo 23, jako každý jiný biologicky aktivní lék, poměrně často způsobuje:

• bolestivost, otok, zarudnutí nebo ztvrdnutí v místě vpichu. Tyto reakce jsou mírné a rychle procházejí;
• zvýšení tělesné teploty (v některých případech více než 39 °C) v den očkování trvající až 24 hodin.

Ve velmi vzácných případech dochází k závažným lokálním reakcím. Obvykle se vyvíjejí u lidí s vysoká úroveň antipneumokokové protilátky jsou reverzibilní a procházejí bez jakýchkoli komplikací a následků.

V individuálních případech možné: zánět podkoží v místě vpichu, bolest hlavy, zvýšená únava, malátnost, myalgie, artralgie, lymfadenopatie, kopřivka, vyrážka, Quinckeho edém, anafylaktická reakce, včetně šoku, febrilních křečí.

Existují ojedinělé zprávy o periferním edému končetiny, do které byla vakcína podána.

Pacient by měl být upozorněn, že všechny nežádoucí účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny v návodu, musí hlásit ošetřujícímu lékaři.

Předávkovat

Vakcína se podává zdravotnický pracovník v podmínkách lékařské ústavy. Stříkačka obsahuje pouze jednu dávku, takže předávkování je nemožné.

speciální instrukce

Pokud je nutná splenektomie nebo imunosupresivní terapie (například chemoterapie), očkování by mělo být provedeno alespoň 2 týdny předem.

Pokud je vakcína podávána během imunosupresivní léčby, imunitní odpověď je snížena, proto by měla být vakcinace odložena, dokud nebude ukončena léčba. Výjimkou jsou lidé s chronickou imunodeficiencí (například s infekcí HIV) - v tomto případě se stále doporučuje zavedení Pneumo 23, i když se očekává pokles imunitní odpovědi.

Vzhledem ke zvýšenému riziku tvorby hematomů s intramuskulární injekce lék se používá s extrémní opatrností u pacientů s poruchami krvácení (hemofilie nebo trombocytopenie) au lidí užívajících antikoagulancia. U dětí s hemofilií je při intramuskulární aplikaci zvýšené riziko krvácení, proto by měla být vakcína Pneumo 23 aplikována subkutánně do oblasti, kde lze zatlačit místo infekce, za podpory srážecích faktorů.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Nebyly provedeny žádné studie o účinku přípravku Pneumo 23 na schopnost řídit vozidla a jiné mechanismy.

Použití během těhotenství a kojení

Jsou složky léku uvolňované z mateřské mléko, neznámý.

V každém případě lékař rozhoduje o očkování individuálně, po posouzení skutečného nebezpečí pneumokokové infekce a možných rizik spojených s podáním Pneumo 23. Užívání léku je možné pouze v nezbytně nutných případech, pokud přínos pro pacienty žena převáží potenciální rizika pro plod/dítě.

Použití v dětství

Pneumo 23 lze použít k očkování dětí starších 2 let. U dětí mladších 2 let je charakter imunitní odpovědi na lék charakterizován nízkou imunogenicitou a nedostatečným účinkem během revakcinace.

Použití ve stáří

Starší lidé nad 65 let jsou ohroženi rozvojem pneumokokové pneumonie a generalizovaných pneumokokových infekcí, proto je v tomto věku doporučeno očkování přípravkem Pneumo 23 pro specifickou prevenci.

Drogové interakce

Ve stejný den jako Pneumo 23 je povoleno aplikovat další vakcíny, ale jinými injekčními stříkačkami a do různých částí těla, s výjimkou vakcíny pro prevenci tuberkulózy.

Imunosupresiva snižují imunitní odpověď na vakcínu, proto se očkování doporučuje po ukončení imunosupresivní léčby.

Pacient by měl být informován o nutnosti informovat lékaře o všech užívaných lécích, které se kryjí s očkováním nebo předcházejí očkování.

Analogy

Analogy Pneumo 23 jsou: Pneumovax 23, Prevenar, Prevenar 13, Synflorix.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti – 2 roky.

Uchovávejte na místě chráněném před světlem při teplotě 2–8 °C. Chraňte před mrazem. Drž se dál od dětí.

Očkování hraje důležitou roli v prevenci onemocnění způsobených pneumokokovou infekcí. Nejčastěji jsou k takovým onemocněním náchylné malé děti a starší lidé. Příčin může být několik, od běžného nachlazení až po nesprávné zacházení zánětlivé procesy.

V Rusku se populace očkuje, aby se zabránilo zápalu plic. Zpočátku se to provádělo jen na soukromých klinikách, ale později to začali dělat i v městských nemocnicích. Nejčastěji používanou vakcínou je Pneumo 23.

Původcem pneumokokové infekce je poddruh streptokoka – pneumokok. Bakterie se přenášejí vzdušnými kapénkami a jsou vysoce odolné vůči řadě antibiotik.

Pneumokoky způsobují následující onemocnění:

• artritida;
• zánět pohrudnice;
• endokarditidu;
• bakteriální meningitida.

Charakteristickým rysem pneumokoka je jeho perzistence na lidských sliznicích bez tvorby těžké formy onemocnění, ale zároveň se do ní uvolňují bakterie životní prostředí. U více než 60 % dospělých je diagnostikována pneumokoková infekce v „spící“ formě.

K účinné prevenci rozvoje zápalu plic se malým dětem i dospělým podávají injekce léku Pneumo 23.

Složení a princip účinku vakcíny

Výrobce léčivý přípravek je Francie, konkrétně společnost Sanofi Pasteur. Vakcínu lze aplikovat dětem starším dvou let. Očkování zajišťuje vytvoření imunity u člověka a tvorbu protilátek proti pneumokokovým sérotypům.

Pneumo 23 obsahuje následující komponenty:

• fenol - působí jako konzervační látka;
• voda na injekci;
• fosforečnan sodný;
• antigeny – polysacharidy 23 typů pneumokokových infekcí.

Injekce se provádí subkutánně nebo intravenózně. V případě potřeby se po třech letech provádí revakcinace v podobné dávce (0,5 ml).

Vakcína není předepisována dětem starším 6 let, pokud nejsou často vystaveny nachlazení, protože v tomto případě je neúčinná.

Pneumo 23 byl syntetizován jako preventivní činidlo infekční choroby, jehož původci je 23 kmenů pneumokokových bakterií. Po prvním podání lék podporuje tvorbu specifická imunita. Patří k lékům se zlepšeným účinkem.

Vyvinuté šetrné složení vakcíny umožňuje použití bez vedlejší efekty pro preventivní účely pro malé děti. Z tohoto důvodu lékaři doporučují podávat injekce dětem během docházky do mateřské školy, kdy se riziko infekčních onemocnění několikrát zvyšuje.

Proto štěp Pneumo 23:

• je jedinou injekcí v Rusku navrženou speciálně pro prevenci infekčních onemocnění;
• po jednorázovém podání chrání tělo před nemocemi po dobu 5 let;
• pravděpodobnost nakažení pneumonie je snížena 6krát;
• obsahuje stereotypy odolné vůči penicilinu.

Vakcínu lze kombinovat s dalšími antivirová činidla ke zlepšení imunitní odolnosti.

Očkovací schéma a způsob

Účelem Pneumo 23 je chránit tělo před pneumokokovou infekcí. V ohrožení tuto nemoc Jde především o děti do 6 let a dospělé nad 65 let.

Hlavním požadavkem je, že dítě musí být v době zákroku absolutně zdravé. Dva týdny před očekávaným termínem očkování na něj začínají přípravy. Imunitní odpověď na vakcínu se vytvoří po 2 týdnech.

Vážné komplikace mohou nastat, pokud jsou problémy s játry, ledvinami, dýchacími orgány nebo srdcem. Inkubační doba pneumonie trvá 1 až 3 dny.

Příznaky infekce těla jsou:

• bolesti těla;
• horečka, zimnice;
• zvýšená srdeční frekvence;
• dušnost;
• bolest ucha;
• nevolnost, zvracení;
• závrať;
• kašel s hnisavým sputem.

Pneumonie je charakterizována poškozením různé orgány. Největší zátěž dopadá na plíce, nejzávažnější komplikací je zánět mozkových blan.

Pneumo 23 se podává dětem k prevenci infekcí dýchací trakt. K nachlazení různého původu jsou nejvíce náchylné děti do 5 let. Jejich tělo nezvládá tvorbu potřebných protilátek, které dříve přijímalo spolu s mateřským mlékem při kojení.

V souladu s tím dítě obvykle nejprve onemocní poté, co matka přestane kojit. A když se dítě dostane dovnitř mateřská školka, jeho tělo se potýká s velkým množstvím virů a infekcí.

Na náchylnosti dítěte k různým infekční choroby mají obrovský vliv a anatomické rysy tělo. Za přítomnosti patologií se očkování dětí Pneumo 23 provádí v povinné pro tvorbu imunity dítěte.

Plný odpor dětské tělo pneumokok se tvoří až po 3-4 týdnech po podání léku. V souladu s tím byste neměli posílat své dítě do školky ihned po očkování.

Pokud vaše dítě jde poprvé do mateřské školy vzdělávací instituce na Den znalostí, pak byste se měli nechat očkovat nejpozději 1. srpna. V opačném případě může dítě rychle onemocnět snížená imunita a nemoc bude mnohem obtížnější tolerovat.

Kontraindikace

V případě Pneumo 23 jsou všechny kontraindikace rozděleny do dvou skupin: absolutní a relativní. Mezi první patří alergické reakce na jednu z látek obsažených v droze.

Relativní kontraindikace jsou:

• chronická onemocnění, která jsou v akutní fázi. Očkování je možné pouze v období remise;
• zvýšená tělesná teplota.

Pneumo 23 v těhotenství se provádí až po třetím trimestru a na doporučení lékaře. Neexistují žádné kontraindikace pro kojící matku, složky vakcíny nepřecházejí do mateřského mléka.

Názor, že lidé, kteří prodělali zápal plic a zápal plic, takové očkování podstupovat nemusí, je mylný. Pneumo 23 umožňuje získat imunitu vůči 23 kmenům pneumokoků, přičemž rezistence získaná v důsledku onemocnění se vztahuje pouze na 1-2 kmeny.

Indikace k očkování

Očkování tímto lékem chrání tělo před většinou kmenů pneumokoků. Účinnost léku byla vědecky prokázána. U očkovaných pacientů je pravděpodobnost onemocnění zápalem plic a bronchitidou snížena o 90 %, zatímco ti, kteří onemocněli, prodělali lehkou formu onemocnění.

Do kalendáře povinná očkování Pneumo 23 není součástí balení, proto se podává na žádost pacienta nebo dle zdravotní indikace. Očkování se doporučuje zejména těm, kteří jsou ohroženi:

• malé děti;
• dospělí starší 65 let;
• lidé, kteří jsou všude dlouhodobý ve specializovaných organizacích (pracovníci školek, škol, lékařské ústavy atd.);
• pacienti s diagnostikovanými ledvinovými, kardiovaskulárními, bronchopulmonálními a chronickými onemocněními;
• ti, kteří trpí diabetes mellitus;
• lidé s oslabeným imunitním systémem po operaci k odstranění sleziny, chemoterapii pro léčbu onkologie, transplantaci kostní dřeně nebo orgánů, potlačení imunitní systém na pozadí HIV a AIDS;
• malé děti se srpkovitou anémií.

Normální a abnormální reakce

Podle lékařské statistiky, asi 97,5 % dětí snáší očkování bez následků a vedlejších účinků. Je velmi vzácné vidět hrudky a zarudnutí v místě vpichu, které po několika dnech zcela zmizí.

Existuje 5% šance na lokální reakce na podání léku, vyjádřené jako pocit pálení nebo bolesti v místě vpichu.

Takové příznaky zmizí 24 hodin po zákroku. NA obecné reakce zahrnují zvýšení tělesné teploty, které se odstraní pomocí antipyretik nebo odezní samo.

Za abnormální reakce se považují:

• alergické reakce anafylaktického typu;
• bolest kloubů;
• vyrážka;
• zvětšené lymfatické uzliny.

Takové komplikace jsou výjimkou, protože vakcína je v naprosté většině velmi dobře snášena. Před podáním injekce Pneumo 23 se musí lékař poradit s pacientem a upozornit ho na všechny možné reakce.

Přeočkování

Profylaktické použití léku Pneumo 23 zahrnuje jednorázové podání léku, který poskytuje ochranu po dobu 5 let. Po uplynutí této doby se obvykle předepisuje přeočkování.

Pokud lékař předepíše druhou injekci, může být podána po 3 letech v určitých případech:

• pacienti s rizikem renálních, srdečních a bronchopulmonálních patologií;
• malé děti starší 10 let, u kterých byla diagnostikována srpkovitá anémie;
• pacientů s imunodeficiencí spojenou s odstraněním sleziny nebo virem HIV.

Pokyny pro lékařské použití

lék

Pneumovax 23

pneumokoková polysacharidová vakcína

Jméno výrobku

Pneumovax 23 pneumokoková polysacharidová vakcína

Mezinárodní nechráněný název

Léková forma

Injekční roztok, 0,5 ml/1 dávka

Sloučenina

Jedna lahvička (0,5 ml) vakcíny obsahuje

účinná látka - pneumokokový polysacharid skládající se z 23 dánských pneumokokových sérotypů: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F , 23F, 33F 25 mcg každého sérotypu

Pomocné látky - chlorid sodný, fenol, voda na injekci

Popis

Průhledný bezbarvý roztok

Farmakoterapeutická skupina

Antibakteriální vakcíny. Antipneumokokové vakcíny. Pneumokokový purifikovaný polysacharidový antigen

ATX kód J07AL01

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Protože Pneumovax 23 je vakcína, farmakokinetické studie nebyly provedeny.

Farmakodynamika

Pneumovax 23 je vakcína používaná k aktivní imunizaci proti pneumokokovým onemocněním způsobeným 23 sérotypy Streptococcus zápal plic(1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F). Vakcína je připravena z purifikovaných pneumokokových kapsulárních polysacharidových antigenů odvozených od 23 sérotypů, které způsobují přibližně 90 % invazivních pneumokokových onemocnění.

Imunobiologické vlastnosti

Přítomnost typově specifických humorálních protilátek v krevním séru obvykle naznačuje přítomnost účinné ochrany proti infekčním onemocněním způsobeným Streptococcus zápal plic. ≥ 2násobné zvýšení hladin protilátek po očkování bylo v klinických studiích spojeno s účinností multivalentních pneumokokových polysacharidových vakcín. Koncentrace antikapsulárních protilátek potřebná k ochraně proti pneumokokové infekci způsobené jakýmkoli specifickým kapsulárním antigenem však nebyla stanovena. Většina osob ve věku ≥ 2 roky (85 až 95 %) reaguje na očkování tvorbou protilátek proti většině nebo všem z 23 pneumokokových polysacharidů obsažených ve vakcíně. Bakteriální kapsulární polysacharidy indukují tvorbu protilátek primárně mechanismem nezávislým na T buňkách a způsobují nedostatečnou nebo nekonzistentní tvorbu protilátek u starších dětí< 2 лет.

Protilátky jsou detekovatelné ve třetím týdnu po očkování, ale jejich hladiny klesají během 3 až 5 let po očkování, u některých skupin může dojít k rychlejšímu poklesu (např. děti a senioři). Ochranná hladina sérových protilátek produkovaných proti kapsulárním polysacharidovým antigenům po podání vakcíny se pohybuje od více než 100 do 300 ng/ml v závislosti na sérotypu.

V klinických studiích zkoumajících imunitní odpověď na jednu dávku vakcíny Pneumovax 23 u dospělých (50–64 let a ≥ 65 let), neočkovaných nebo těch, kteří dostali jednu vakcinaci před více než 3–5 lety, byly poměry titrů protilátek u každého sérotyp před a po očkování (30. den po podání vakcíny): 0,60 a 0,94 ve skupině nad 65 let a 0,62 a 0,97 ve skupině 50-64 let.

Klinický význam nižší produkce protilátek pozorované po posilovací vakcinaci ve srovnání s vakcinací není znám.

Účinnost

Účinnost multivalentní pneumokokové polysacharidové vakcíny u pneumokokové pneumonie a bakteriémie byla prokázána v randomizovaných kontrolovaných klinických studiích. Studie byla provedena mezi muži ve věku 16 až 58 let, kteří byli ve skupině vysoké riziko na výskyt pneumokokové pneumonie a bakteriémie. Kritériem účinnosti byl výskyt pneumokokových onemocnění způsobených specifickým sérotypem. Ochranná účinnost proti pneumokokové pneumonii (primární cíl v těchto studiích) byla 76,1 % při použití 6-valentních (1,2,4,8,12F a 25 sérotypů) Streptococcus zápal plic) a 91,7 % při použití 12valentní vakcíny (1,2,3,4,6A,8, 9N,12F,25, 7F, 18C a 46 sérotypů Streptococcus pneumonia). Ve studiích zahrnujících lidi způsobilé pro vakcínu, jako jsou lidé s cukrovkou, chronickým srdečním onemocněním, onemocněním plic nebo anatomickou asplenií, byla účinnost vakcíny hlášena mezi 50 a 70 %.

Jedna studie zjistila, že očkování mělo významný účinek ochranný účinek proti infekčním onemocněním způsobeným několika odlišnými sérotypy Streptococcus zápal plic(1, 3, 4, 8, 9V a 14). U jiných sérotypů byl počet případů v této studii příliš malý na to, aby bylo možné vyvodit závěry o specifické ochraně proti těmto sérotypům.

V klinické studii imunizace pacientů ve věku 2 až 25 let se srpkovitou anémií, vrozenou asplenií (Ivemarkův syndrom) a splenektomií polyvalentní pneumokokovou polysacharidovou vakcínou obsahující 8 kapsulárních polysacharidových antigenových sérotypů Streptococcus zápal plic(1,3,6,7,14,18,19 a 23) byl zaznamenán nižší výskyt bakteriálních pneumokokových onemocnění ve srovnání s neočkovanými.

Trvání imunity

Výsledky jednoho epidemiologický výzkum naznačují, že očkování může poskytnout ochranu po dobu nejméně 9 let po podání počáteční dávky vakcíny. Po vakcinaci se titr produkovaných protilátek pro každý specifický sérotyp během 5-10 let snižuje. Titry protilátek klesají rychleji u dětí a starších lidí nad 60 let. U těchto skupin pacientů může být nutné přeočkování. Po přeočkování však může být titr protilátek nižší, pokud interval mezi vakcinacemi přesáhne 10 let, a to zejména u velmi starších osob (lidí ve věku ≥ 85 let).

Indikace pro použití

Aktivní imunizace proti pneumokokové infekci způsobené sérotypy Streptococcus pneumonia (1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 02F, , 22F, 23F, 33F) dospělí a děti starší 2 let

Kontingent osob se zvýšeným rizikem nemocnosti, kteří podléhají očkování

• běžné očkování osob starších 50 let
• dospělí a děti starší 2 let s chronickými kardiovaskulárními chorobami (včetně městnavého srdečního selhání a kardiomyopatie), chronickými plicními chorobami (včetně chronických obstrukční nemoc plic a emfyzému), diabetes mellitus, chronické onemocnění jater (včetně cirhózy) a alkoholismus, funkční nebo anatomická asplenie (včetně srpkovité anémie a splenektomie) a příznaky likvorey*
• dospělí a děti starší 2 let se sníženou imunitou (imunodeficitní stavy v důsledku HIV, leukémie, lymfom, Hodgkinova choroba, mnohočetný myelom, zhoubné nádory, chronické selhání ledvin nebo nefrotický syndrom; způsobené imunosupresivní chemoterapií (včetně kortikosteroidů); po orgánu transplantace nebo kostní štěp mozku)

Očkování se neprovádí z důvodu neúčinnosti:

• k prevenci akutního zánětu středního ucha, sinusitidy a dalších infekcí horních cest dýchacích
• *pro prevenci pneumokokové pneumonie u pacientů s likvoreou způsobenou vrozenými poraněními, zlomeninami lebky nebo neurochirurgickými výkony.

Návod k použití a dávkování

Očkování se provádí v období léto-podzim.

Primární očkování

Dospělí a děti starší dvou let - jeden jednorázová dávka 0,5 ml se aplikuje intramuskulárně nebo subkutánně do deltového svalu ramene nebo do střední třetiny anterolaterálního stehna.

Vlastnosti použití při chronická onemocnění nesouvisí s imunosupresí

Rozhodnutí o nutnosti očkování této kategorie osob musí být učiněno na základě posouzení imunitní stav a rysy průběhu základního onemocnění.

Vlastnosti použití u onemocnění spojených s imunosupresí

Pneumokokovou vakcínu se doporučuje podat dva týdny (nejlépe) před elektivní splenektomií nebo zahájením chemoterapie či jiné imunosupresivní terapie. Během chemoterapie je třeba se vyvarovat očkování resp radiační terapie.

Po dokončení chemoterapie a/nebo radiační terapie neoplastického onemocnění může imunitní odpověď na očkování zůstat snížená. Očkování by nemělo být předepsáno dříve než tři měsíce po ukončení takové terapie. Delší prodleva může být vhodná pro pacienty, kteří dostávají intenzivní nebo prodlouženou léčbu.

Osoby s asymptomatickou nebo symptomatickou infekcí HIV by měly být očkovány co nejdříve po potvrzení diagnózy.

Přeočkování

Jedna jednotlivá dávka 0,5 ml se podává intramuskulární nebo subkutánní injekcí do oblasti deltového svalu ramene nebo do laterální části středního stehna.

Schéma a načasování očkování (přeočkování) jsou stanoveny v souladu s místními oficiálními doporučeními. Rutinní přeočkování by se nemělo provádět u imunokompetentních pacientů. O problematice přeočkování se rozhoduje individuálně v závislosti na hladině protilátek u pacientů.

O přeočkování lze uvažovat u osob se zvýšeným rizikem rozvoje závažného pneumokokového onemocnění, které dostaly pneumokokovou vakcínu minimálně před pěti lety, nebo u osob s rychlým poklesem hladiny protilátek proti pneumokokům. Mezi osoby se zvýšeným rizikem patří pacienti s funkční nebo anatomickou asplenií (např. splenektomie nebo srpkovitá anémie), HIV, leukémie, lymfom, Hodgkinova choroba, mnohočetný myelom, zhoubné nádory, chronický selhání ledvin, nefrotický syndrom. Do této skupiny patří také lidé, kteří dostávají imunosupresivní chemoterapii nebo lidé, kteří podstoupili transplantaci orgánů nebo kostní dřeně. U pacientů s vysokým rizikem rozvoje smrtelného pneumokokového onemocnění lze zvážit přeočkování po třech letech.

Přeočkování po méně než třech letech se nedoporučuje kvůli zvýšenému riziku rozvoje nežádoucí reakce. Bylo zjištěno, že výskyt lokálních nežádoucích účinků au osob ve věku ≥ 65 let - některých systémových nežádoucích účinků po přeočkování je vyšší než po primovakcinaci s časovým odstupem mezi podáním vakcíny tři až pět let.

Děti

Přeočkování u dětí ve věku 2 až 10 let by mělo být zváženo pouze 3 roky po očkování, pokud existuje zvýšené riziko rozvoje pneumokokového onemocnění (např. děti s nefrotickým syndromem, odstraněnou slezinou nebo srpkovitou anémií).

Více podrobné pokyny Viz doporučení pro použití vakcíny Národní kalendář Kazašská republika.

Technika podání vakcíny

Vakcína by měla být použita tak, jak byla dodána, a není nutné žádné ředění ani rekonstituce. Je nutné provést vizuální kontrolu ampule na integritu, změnu barvy a sedimentaci. Pokud dojde ke změnám, nelze takovou vakcínu podat.

Vakcína se podává intramuskulárně (IM) nebo subkutánně (SC).

Nepodávejte intravenózně nebo intradermálně.

Proveďte preventivní opatření, aby se jehla nedostala do krevní cévy. Vakcína by také neměla být podávána intradermálně, protože tento způsob podání je spojen se zvýšeným rizikem rozvoje lokálních reakcí.

Veškerý nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky na likvidaci biologického odpadu.

Vedlejší efekty

Klinické studie zjistily, že nejčastějšími obecnými systémovými reakcemi na vakcínu byly slabost, únava, myalgie a bolest hlavy. K odstranění postvakcinačních reakcí byla pacientům podávána symptomatická léčba.

Starší lidé

V klinických studiích celkový nežádoucích účinků u pacientů ve věku 50-64 let v místě aplikace vakcíny při primovakcinaci bylo 72,8 % a při přeočkování 79,6 %. U pacientů ve věku ≥ 65 let byl celkový počet nežádoucích účinků v místě vpichu vakcíny během základního očkování 52,9 % a během revakcinace 79,3 %.

Lokální nežádoucí reakce na vakcínu se objevily třetí den po očkování a zcela vymizely pátý den.

Celkový počet systémových nežádoucích účinků při základní vakcinaci u pacientů ve věku 50-64 let byl 48,8 %, s přeočkováním 47,4 %. U pacientů ve věku ≥ 65 let byl celkový počet systémových nežádoucích účinků během základního očkování 32,1 % a během revakcinace 39,1 %.

Celkový počet nežádoucích účinků spojených s očkováním u pacientů ve věku 50 až 64 let s primovakcinací byl 35,5 %, s přeočkováním 37,5 %. U pacientů ve věku ≥ 65 let byl celkový počet nežádoucích účinků souvisejících s vakcínou po základním očkování 21,7 %, s přeočkováním 33,1 %.

Děti

Klinické studie bezpečnosti a účinnosti přípravku Pneumovax 23 u dětí mladších dvou let nebyly provedeny. Použití v této věkové kategorii se nedoporučuje, protože hladina produkovaných protilátek může být nedostatečná.

Nežádoucí účinky jsou rozděleny podle četnosti jejich výskytu během klinické testy a postmarketingové použití: velmi často (1/10); často (od 1/100 do<1/10); нечасто (от1/1,000 до <1/100); редко (1/10,000 до <1/1,000); очень редко (<1/10,000), неизвестно - (частота не может быть определена из имеющихся данных).

Často

Horečka (38,8 °C)

- erytém, edém, bolest, citlivost, otok a lokální hypertermie v místě vpichu

Zřídka

Zánět podkožní tukové tkáně, který se vyvinul v místě aplikace vakcíny bezprostředně po očkování

Neznámý

Astenie, zimnice, omezená pohyblivost a periferní edém končetiny, do které byla aplikována injekce, malátnost

- hemolytická anémie u pacientů s jinými hematologickými poruchami, leukocytózou, lymfadenitidou, lymfadenopatií, trombocytopenií u pacientů s idiopatickou trombocytopenickou purpurou se stabilními hladinami krevních destiček

- anafylaktoidní reakce, angioedém, sérová nemoc

Febrilní křeče, Guillain-Barrého syndrom, bolest hlavy, parestézie, radikuloneuropatie

Nevolnost, zvracení

Vyrážka, kopřivka, multiformní erytém

Artralgie, artritida, myalgie

Zvýšené hladiny C-reaktivního proteinu

Kontraindikace

Hypersenzitivita na kteroukoli složku vakcíny

Anafylaktická reakce na předchozí aplikaci pneumokokové vakcíny v anamnéze

Akutní infekční onemocnění nebo exacerbace chronického onemocnění střední nebo těžké závažnosti

Děti do 2 let

- těhotenství a kojení

Drogové interakce

Pneumokoková vakcína může být podána současně s vakcínou proti chřipce pomocí samostatných jehel a různých míst vpichu.

Pneumovax 23 a Zostavax (virová vakcína pro prevenci herpes zoster) by neměly být podávány současně, protože takové použití vedlo v klinické studii ke snížení imunogenicity vakcíny Zostavax. Mezi aplikací těchto dvou vakcín se doporučuje dodržet 4týdenní interval.

Nejsou žádné zkušenosti se současným podáváním s jinými vakcínami.

speciální instrukce

Podání vakcíny by mělo být odloženo v případě onemocnění doprovázeného těžkou horečkou nebo jinou aktivní infekcí, ledaže odložení může znamenat ještě větší riziko pneumokokového onemocnění.

Stejně jako u každé vakcíny by měly být k dispozici adekvátní léky, včetně adrenalinu (adrenalin), pro okamžité použití v případě akutní anafylaktické reakce.

Pacienti s imunodeficitními stavy

Stejně jako u jakékoli jiné vakcíny nemusí být očkování vakcínou Pneumovax 23 účinné u všech příjemců. U pacientů s imunodeficiencí způsobenou základním onemocněním nebo léčbou (např. imunosupresivní terapií, chemoterapií nebo radiační terapií zhoubných nádorů) nemusí být po první nebo druhé dávce vakcíny pozorována očekávaná tvorba sérových protilátek. V důsledku toho tito pacienti nemusí mít dostatečnou ochranu před onemocněním způsobeným pneumokokovým onemocněním.

U jedinců, kteří dostávají imunosupresivní léčbu, se délka doby pro zotavení imunitní odpovědi liší v závislosti na onemocnění a léčbě. Zlepšení imunitní odpovědi bylo pozorováno po dobu dvou let po ukončení chemoterapie nebo jiné imunosupresivní terapie (s radioterapií nebo bez ní) a s prodloužením intervalu mezi ukončením léčby a podáním pneumokokové vakcíny.

Po podání pneumokokové vakcíny by neměla být u imunokompromitovaných pacientů přerušována vhodná antibiotická terapie k prevenci pneumokokové infekce. Délku antibiotické terapie určuje v každém klinickém případě ošetřující lékař.

Pacienti se zvýšeným rizikem rozvoje závažného pneumokokového onemocnění (např. ti, kterým byla odstraněna slezina nebo kteří z jakéhokoli důvodu podstoupili imunosupresivní léčbu) by měli být poučeni o možné potřebě včasné antimikrobiální léčby v případě těžkého akutního onemocnění doprovázeného horečka.

Pneumokoková vakcína nemusí být účinná v prevenci infekce způsobené zlomeninou bazální lebky, neurochirurgickými výkony nebo expozicí mozkomíšnímu moku.

Těhotenství a kojení

Studie na zvířatech jsou nedostatečné pro stanovení účinnosti a bezpečnosti očkování u těhotných žen. Vakcína Pneumovax 23 nebyla hodnocena ve studiích vlivu na nitroděložní vývoj a těhotenství plodu. Proto by Pneumovax 23 neměl být podáván během těhotenství, kromě případů zjevné potřeby, kdy potenciální přínos ospravedlňuje potenciální riziko pro plod. Pneumovax 23 nebyl hodnocen v reprodukčních studiích. Není známo, zda se tato vakcína vylučuje do mateřského mléka.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Neexistují žádné údaje, které by naznačovaly, že Pneumovax 23 ovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.

V roce 2014 se v Národním kalendáři Ruské federace objevilo nové očkování proti pneumokokům. Chrání lidský organismus před onemocněním způsobeným streptokokem.

Očkování proti infekci- Nejde jen o prevenci, ale i ochranu před komplikacemi. Očkování usnadňuje tolerování jakéhokoli typu onemocnění, které postihuje dýchací cesty. Snižuje riziko chronických onemocnění.

Na počátku 20. století se v lékařské praxi objevil termín „pneumokoková infekce“. Pod tímto názvem se skrývají různé nebezpečné nemoci. Všechny se vyvinou v důsledku vstupu pneumokoka do těla. Nejzávažnější onemocnění způsobená infekcí jsou akutní zánět středního ucha, artritida, zápal plic a pohrudnice.

V tomto seznamu jsou nemoci, které vedou ke smrti pacienta, a některé z nich mohou člověka zneschopnit.

Pneumokoky- Jedná se o mikroorganismy příbuzné patogenním prvkům. Stanovištěm jsou dýchací cesty.

Lékaři je odhalí při vyšetření nosohltanu u dětí. Ale nejsou nebezpečné, pokud je imunitní systém chráněn. Tyto mikroorganismy napadají člověka, když je imunitní systém oslabený. K této situaci například dochází, když dítě prodělalo nějakou nemoc.

Podle statistik je tato infekce považována za příčinu úmrtí dětí.

Děti od 6 měsíců do 2 let jsou extrémně náchylné k infekci. Do šesti měsíců se nemoc nevyvine, protože specifické protilátky, které dostal od své matky při narození, jsou stále přítomny v krvi.

Hlavními příznaky onemocnění jsou prudké zvýšení tělesné teploty na 40 stupňů. Kromě toho se objevuje dušnost, silný kašel a ucpaný nosohltan. Starší děti si stěžují na bolest v krku. Bez řádné léčby se virus šíří do plic, mozku a dutin.

Léčba meningokokové infekce je komplikována tím, že virus není citlivý na většinu léků. Ani při dobře nastaveném léčebném plánu nemohou lékaři pacienta vždy zachránit. Z tohoto důvodu radí rodičům, aby se nechali očkovat.

Pneumokokem je možné se nakazit od nemocných lidí a nositelů tohoto viru. Samotní přenašeči bakterií jsou docela zdraví, ale spolu s kýcháním přenášejí škodlivé bakterie, které žijí v nosohltanu. Infekce nepronikne do jejich dýchacího traktu, protože existuje bariérový orgán. A jeho rozmnožování brání sliznice a sekrece. V důsledku oslabené imunity však nemoc postihuje svého nositele.

Očkování proti pneumokokové infekci

V Rusku mohou lékaři při očkování používat dva léky: Prevenar 13 a Pneumo 23. První je sedmimocný a vyrábí ho američtí lékárníci. Lék neobsahuje živé bakterie pneumoniae, obsahuje polysacharidy. Lék obsahuje 13 částic pneumokoka.

Kromě toho kompozice obsahuje difterický protein, který umožňuje, aby lék zůstal v těle po významnou dobu. A hydroxid hlinitý, který udržuje injekční tekutinu v jedné poloze.

Pneumo 23 vyvinuli lékaři z Francie. Z názvu je zřejmé, že lék bojuje s 23 typy infekčních sérotypů najednou. Kompozice obsahuje neživé bakterie, fenol, vodu, fosfát.

To je způsobeno skutečností, že kompozice obsahuje mnoho mikroorganismů. A miminko se s tolika škodlivými bakteriemi nedokáže vyrovnat. Pneumokoková vakcína Pneumo 23 je určena pro dospělé.

Rodiče mohou chránit své dítě před infekcí, pokud se nechají očkovat. Neexistují žádné jiné způsoby, jak se chránit před nemocí. Při očkování se do krevního oběhu dostávají neživotaschopné patogeny. A tělo začne postupně reagovat na nové bakterie. Uvolňuje se vysoká hladina leukocytů. Jsou to oni, kdo bojují se škodlivými viry.

Lidské tělo se snáze a rychleji vypořádá s neživými bakteriemi. Následně nemusí bojovat se silným virem, protože se objevuje imunita vůči patogenu. I v případě nemoci ji dítě snáze přinese. Krev již bude mít vyvinutou imunitu a protilátky proti viru.

Očkování dětí proti pneumokokové infekci

Injekce je pro děti povinná, ale v soukromých institucích začíná cena vakcíny od 1 200 rublů. Injekce se podává intramuskulárně. U dětí do dvou let se injekce aplikuje do stehna, a to do horního místa na vnější straně. Po dvou letech se vakcína aplikuje injekčně do ramenního kloubu, do tkáně deltového svalu.

Pokud bylo provedeno první očkování Prevenarem 13, pak se s ním provádí i přeočkování. Je důležité, aby byl lék určen pouze pro tělo dítěte. A nepoužívá se při očkování dospělého.

Během první série vakcína vytvoří imunitní odpověď v těle. Vždyť podle kalendáře potřebuje miminko od 2 měsíců tři očkování s rozdílem 45 dnů. To umožňuje syntetizovat protilátky v krvi. Po přeočkování se tvoří sekundární imunizace. Jeho účinek přetrvává po celý život.

Dávkování léku na očkování je 0,5 mg podle pokynů.

Očkování proti pneumokokové infekci pro dospělé

S mikroorganismem Pneumococcus se u dospělých setkáváme jen zřídka. Při nakažení je ale průběh onemocnění mnohem komplikovanější než u dětí. Z tohoto důvodu lékaři doporučují očkování proti pneumokokové infekci u dospělých pacientů.

Onemocnění způsobené pneumokokem lze léčit různými léky patřícími do antibakteriální skupiny. Ale v posledních letech si zdravotníci začali všímat, že virus se stal méně citlivým na současné léky. A výběr správného léku trvá lékařům značné množství času.

Jediným účinným způsobem, jak se před nemocí chránit, je podání vakcíny.

Očkování proti pneumokokům u dospělých se provádí pouze jednou, a to přípravkem Pneumo 23. Pokud je člověk ohrožený, pak je třeba ho očkovat každých pět let.

Jak se připravit na očkování

Před očkováním je třeba dodržovat určitá pravidla. V den očkování by pacient neměl vykazovat známky nachlazení. Z tohoto důvodu musíte nejprve provést testy krve a moči. Když dospělý ví o přítomnosti chronických onemocnění, pak před podáním vakcíny je nutné je léčit, dokud nedojde k remisi.

Očkování je nutné, když klinika vyhlásí Den zdravého dítěte. To je nezbytné, aby se snížilo riziko kontaktu s nemocnými dětmi. Příznaky infekce se mohou objevit až po několika dnech a komplikovat reakci. Je důležité, aby očkování bylo zcela zdarma.

Očkovací kalendář

Vakcínu proti pneumokokové infekci lze kombinovat s jinými formami očkování. Proto neexistuje přesný harmonogram, ale není kompatibilní s BCG. Místo vpichu volí lékař, protože neexistují žádná přísná omezení.

Očkovací kalendář:

• od 2 do 6 měsíců - lék se podává do těla třikrát;
• od 7 měsíců do 2 let - očkování se provádí dvakrát, v intervalu 45 dnů;
• Děti starší 2 let jsou očkovány jednou.

Droga začíná působit od prvních minut vstupu do těla.

Reakce na očkování

Děti očkování snášejí zcela klidně, lokální reakce nejsou žádné.

Po očkování se u pacienta může objevit:

• snížená chuť k jídlu;
• ospalost;
• Děti se často stávají náladovými;
• podrážděnost;
• zvýšená tělesná teplota;
• ztluštění nebo zarudnutí v místě vpichu;
• bolest po injekci.

Nejčastěji se tyto reakce vyskytují u malého počtu pacientů. A to je způsobeno individuálními strukturálními vlastnostmi těla. Podle statistik všechny nežádoucí účinky vymizí do 24 hodin.

Kontraindikace

Při očkování se používají pouze kvalitní léky. Proto lze očkování provádět bez obav o život a zdraví. Díky high-tech vlastnostem léků neexistují žádné závažné kontraindikace.

Hlavním zákazem je individuální nesnášenlivost pacienta ke složkám léků. V době očkování musí být člověk zcela zdravý. Těhotné ženy by měly odmítnout očkování v prvních třech měsících těhotenství. Během období exacerbace chronických onemocnění se očkování neprovádí.

Možné komplikace

Vakcína má nejen neškodné vedlejší účinky, ale může způsobit i vážné komplikace.

Nejběžnější negativní důsledky jsou:

• alergie-Quinckeho edém, kopřivka;
• křeče;
• nevolnost;
• zvracení;
• průjem;
• anafylaktický šok.

Pokud trpíte některým z výše uvedených onemocnění, měli byste se poradit s lékařem. Protože příznaky mohou vést k vážným následkům.

Lékař provede kompletní diagnózu a předepíše vhodnou léčbu. Pokud se objeví komplikace, přeočkování se neprovádí.

Názor doktora Komarovského na pneumokokovou vakcínu

Škodlivé pneumokokové bakterie mohou vyvolat rozvoj meningitidy. Jedná se o poměrně závažnou patologii, která vede ke kómatu a následně ke smrti pacienta. V lepším případě se po uzdravení objeví neurologické potíže.

Kromě toho je pro děti do 2 let nebezpečné dostat zápal plic. Z velké části jsou postiženy jejich plíce a dýchací cesty. A zánět středního ucha je pro sluch dítěte extrémně nebezpečný. Tomu všemu se ale dá zcela předejít, pokud je vaše dítě očkováno včas. Doktor Komarovsky věří, že pneumokoková vakcína je bezpečná.