) je typem nealelické interakce (recesivní epistáze) genu h s geny odpovědnými za syntézu krevních skupinových aglutinogenů systému AB0 na povrchu erytrocytů. Tento fenotyp poprvé objevil doktor Y. M. Bhende v roce 1952 v indickém městě Bombaji, který dal tomuto fenoménu jméno.
Otevírací
Objev byl učiněn během výzkumu souvisejícího s případy hromadné malárie, po tři lidé bylo zjištěno, že neexistují žádné potřebné antigeny, které se obvykle používají k určení, zda krev patří do té či oné skupiny. Existuje předpoklad, že vznik takového jevu souvisí s častými příbuzenskými sňatky, která jsou v této části zeměkoule tradiční. Možná právě z tohoto důvodu je v Indii počet lidí s touto krevní skupinou 1 případ na 7 600 lidí, přičemž průměr světové populace je 1:250 000.
Popis
U lidí, kteří mají tento gen v recesivním homozygotním stavu hh aglutinogeny se na membráně erytrocytů nesyntetizují. V důsledku toho se na takových červených krvinkách netvoří aglutinogeny A A B, protože neexistuje žádný základ pro jejich vytvoření. To vede k tomu, že nositelé této krevní skupiny jsou univerzálními dárci - jejich krev může být transfuzí každému, kdo to potřebuje (přirozeně s ohledem na Rh faktor), ale zároveň mohou být sami transfuzi pouze krev lidí se stejným „fenoménem“.
Šíření
Počet lidí s tímto fenotypem je přibližně 0,0004 % z celkové populace, ale v některých oblastech, zejména v Bombaji (dříve Bombaji), je jejich počet 0,01 %. Vzhledem k výjimečné vzácnosti tohoto typu krve jsou jeho nositelé nuceni vytvořit si vlastní krevní banku, protože v případě potřeby nouzové transfuze mohou přijímat požadovaný materiál nebude prakticky nikde.
Kdo by nevěděl, že lidé mají čtyři hlavní krevní skupiny. První, druhý a třetí jsou celkem běžné, čtvrtý není tak rozšířený. Tato klasifikace je založena na obsahu tzv. aglutinogenů v krvi – antigenů odpovědných za tvorbu protilátek.
Krevní skupina se nejčastěji určuje podle dědičnosti, např. pokud mají rodiče druhou a třetí skupinu, může mít dítě kteroukoli ze čtyř, pokud má otec a matka první skupinu, první budou mít i jejich děti a pokud mají řekněme rodiče čtvrtého a prvního, dítě bude mít buď druhé, nebo třetí.
V některých případech se však děti rodí s krevní skupinou, kterou podle pravidel dědičnosti nemohou mít – tento jev se nazývá Bombajský fenomén, neboli Bombajská krev.
V rámci systémů krevních skupin ABO/Rhesus, které se používají ke klasifikaci většiny krevních skupin, existuje několik vzácných krevních skupin. Nejvzácnější je AB-, tuto krevní skupinu pozoruje méně než jedno procento světové populace. Typy B- a O- jsou také velmi vzácné, každý z nich představuje méně než 5 % světové populace. Kromě těchto dvou hlavních však existuje více než 30 obecně uznávaných systémů krevních skupin, včetně mnoha vzácných typů, z nichž některé jsou pozorovány u velmi malé skupiny lidí.
Krevní skupina je určena přítomností určitých antigenů v krvi. Antigeny A a B jsou velmi běžné, což usnadňuje klasifikaci lidí podle toho, který antigen mají, zatímco lidé s krevní skupinou O nemají žádný antigen. Pozitivní resp záporné znaménko za skupinou znamená přítomnost nebo nepřítomnost Rh faktoru. Současně mohou být kromě antigenů A a B přítomny i další antigeny a tyto antigeny mohou reagovat s krví určitých dárců. Někdo může mít například krevní skupinu A+ a postrádá v krvi jiný antigen, což naznačuje pravděpodobnost nežádoucí reakce s daroval krev skupina A+ obsahující tento antigen.
Bombajská krev nemá antigeny A a B, proto bývá často zaměňována s první skupinou, ale také neobsahuje antigen H, což se může stát problémem např. při určování otcovství – dítě přece nemá jediný antigen v krvi, který má od rodičů.
Vzácná krevní skupina nezpůsobuje svému majiteli žádné problémy, až na jednu věc - pokud náhle potřebuje transfuzi krve, lze použít pouze stejnou bombajskou krev a tuto krev lze bez následků podat osobě s jakoukoli skupinou .
První informace o tomto jevu se objevily v roce 1952, kdy indický lékař Vhend, provádějící krevní testy v rodině pacientů, obdržel neočekávaný výsledek: otec měl krevní skupinu 1, matka měla krevní skupinu II a syn měl krevní skupinu III. Tento případ popsal v největším lékařském časopise The Lancet. Následně se někteří lékaři s podobnými případy setkali, ale nedokázali je vysvětlit. A teprve na konci 20. století byla nalezena odpověď: ukázalo se, že v takových případech tělo jednoho z rodičů napodobuje (falešnou) jednu krevní skupinu, zatímco ve skutečnosti má jinou, na vzniku se podílejí dva geny. krevní skupiny: jedna určuje skupinu krve, druhá kóduje produkci enzymu, který umožňuje tuto skupinu realizovat. U většiny lidí toto schéma funguje, ale ve vzácných případech chybí druhý gen, a proto chybí enzym. Pak je pozorován následující obrázek: člověk má kupř. Krevní skupina III, ale nelze ji realizovat a rozbor odhalí II. Takový rodič předává své geny dítěti - odtud „nevysvětlitelná“ krevní skupina u dítěte. Nosičů takové mimikry je málo – méně než 1 % populace Země.
Fenomén Bombay byl objeven v Indii, kde má podle statistik 0,01 % populace „zvláštní“ krev, v Evropě je bombajská krev ještě méně běžná – přibližně 0,0001 % populace.
A teď trochu podrobněji:
Existují tři typy genů odpovědných za krevní skupinu – A, B a 0 (tři alely).
Každý člověk má dva geny krevní skupiny – jeden dostal od matky (A, B nebo 0) a jeden dostal od otce (A, B nebo 0).
Existuje 6 možných kombinací:
| geny | skupina |
| 00 | 1 |
| 0A | 2 |
| AA | |
| 0V | 3 |
| BB | |
| AB | 4 |
Jak to funguje (z pohledu buněčné biochemie)
Na povrchu našich červených krvinek jsou sacharidy – „antigeny H“, známé také jako „antigeny 0“. (Na povrchu červených krvinek jsou glykoproteiny, které mají antigenní vlastnosti. Říká se jim aglutinogeny.)
Gen A kóduje enzym, který převádí některé z antigenů H na antigeny A. (Gen A kóduje specifickou glykosyltransferázu, která přidává zbytek N-acetyl-D-galaktosaminu k aglutinogenu, což vede k aglutinogenu A).
Gen B kóduje enzym, který převádí některé z H antigenů na B antigeny (Gen B kóduje specifickou glykosyltransferázu, která přidává zbytek D-galaktózy k aglutinogenu, což vede k aglutinogenu B).
Gen 0 nekóduje žádný enzym.
V závislosti na genotypu bude sacharidová vegetace na povrchu červených krvinek vypadat takto:
| geny | specifické antigeny na povrchu červených krvinek | písmenné označení skupiny | |
| 00 | - | 1 | 0 |
| A0 | A | 2 | A |
| AA | |||
| B0 | V | 3 | V |
| BB | |||
| AB | A a B | 4 | AB |
Například zkřížíme rodiče se skupinami 1 a 4 a uvidíme, proč nemohou mít dítě se skupinou 1.
(Protože dítě s typem 1 (00) by mělo dostat 0 od každého rodiče, ale rodič s krevní skupinou 4 (AB) nemá 0.)
Bombajský fenomén
Dochází k němu, když člověk na svých červených krvinkách neprodukuje „původní“ antigen H. V tomto případě nebude mít člověk ani antigeny A, ani antigeny B, i když jsou přítomny potřebné enzymy. No, přijdou skvělé a silné enzymy, které přemění H na A... jejda! ale není co přetvářet, není nikdo!
Původní H antigen je kódován genem, který je nepřekvapivě označen jako H.
H-gen kódující antigen H
h - recesivní gen, H antigen se netvoří
Příklad: osoba s genotypem AA musí mít krevní skupinu 2. Ale pokud je AAHh, tak jeho krevní skupina bude první, protože antigen A není z čeho vyrobit.
Tato mutace byla poprvé objevena v Bombaji, odtud název. V Indii se vyskytuje u jednoho člověka z 10 000, na Tchaj-wanu - u jednoho z 8 000. V Evropě je hh velmi vzácné - u jednoho člověka ze dvou set tisíc (0,0005 %).
Příklad bombajského fenoménu č. 1: pokud jeden rodič má první krevní skupinu a druhý má druhou, pak dítě nemůže mít čtvrtou skupinu, protože ani jeden z rodičů nemá gen B nezbytný pro skupinu 4.
A nyní fenomén Bombaj:
Trik je v tom, že první rodič i přes své BB geny nemá B antigeny, protože je není z čeho vyrobit. Proto i přes genetickou třetí skupinu má z pohledu krevní transfuze skupinu první.
Příklad bombajského fenoménu č. 2. Pokud mají oba rodiče skupinu 4, pak nemohou mít dítě skupiny 1.
| Rodič AB (4 skupiny) |
Rodič AB (skupina 4) | |
| A | V | |
| A | AA (2. skupina) |
AB (4 skupiny) |
| V | AB (4 skupiny) |
BB (3. skupina) |
A nyní fenomén Bombaj
| Rodič ABHh (4 skupiny) |
Rodič ABHh (4. skupina) | |||
| AH | Ah | B.H. | Bh | |
| A.H. | AAHH (2. skupina) |
AAHh (2. skupina) |
ABHH (4 skupiny) |
ABHh (4 skupiny) |
| Ah | AAHH (2. skupina) |
Ahh (1 skupina) |
ABHh (4 skupiny) |
АBhh (1 skupina) |
| B.H. | ABHH (4 skupiny) |
ABHh (4 skupiny) |
BBHH (3. skupina) |
BBHh (3. skupina) |
| Bh | ABHh (4 skupiny) |
ABhh (1 skupina) |
ABHh (4 skupiny) |
BBhh (1 skupina) |
Jak vidíme, s fenoménem Bombay mohou rodiče se skupinou 4 stále získat dítě se skupinou 1.
Cis pozice A a B
U osoby s krevní skupinou 4 může dojít k chybě při přecházení ( chromozomální mutace), když oba geny A a B jsou na jednom chromozomu a na druhém chromozomu není nic. V souladu s tím se gamety takového AB ukáží podivně: jedna bude obsahovat AB a druhá nebude mít nic.
| Co nabízejí ostatní rodiče | Mutantní rodič | |
| AB | - | |
| 0 | AB0 (4 skupiny) |
0- (1 skupina) |
| A | AAV (4 skupiny) |
A- (2. skupina) |
| V | ABB (4 skupiny) |
V- (3. skupina) |
Chromozomy obsahující AB a chromozomy neobsahující vůbec nic budou samozřejmě vyřazeny přírodní výběr, protože budou mít potíže s konjugací s normálními nemutovanými chromozomy. Navíc se u dětí s AAV a ABB může objevit genová nerovnováha (zhoršená životaschopnost, smrt embrya). Pravděpodobnost setkání s mutací cis-AB se odhaduje na přibližně 0,001 % (0,012 % cis-AB vzhledem ke všem AB).
Příklad cis-AV. Pokud má jeden rodič skupinu 4 a druhý má skupinu 1, pak nemohou mít děti ani ze skupiny 1, ani ze 4.
A teď ta mutace:
| Rodič 00 (1 skupina) | AB mutantní rodič (4 skupiny) |
|||
| AB | - | A | V | |
| 0 | AB0 (4 skupiny) |
0- (1 skupina) |
A0 (2. skupina) |
B0 (3. skupina) |
Pravděpodobnost, že budou děti vystínovány šedě, je samozřejmě menší – 0,001 %, jak bylo dohodnuto, a zbývajících 99,999 % připadá na skupiny 2 a 3. Ale přesto by se tyto zlomky procent „měly vzít v úvahu, když genetické poradenství a forenzní lékařské vyšetření“.
Jak se jim žije s neobvyklou krví?
Každodenní život člověka s jedinečnou krví se neliší od jeho ostatních klasifikací, s výjimkou několika faktorů:
· vážným problémem je transfuze, pro tyto účely lze použít pouze stejnou krev, přitom jde o univerzálního dárce a je vhodná pro všechny;
· nemožnost určení otcovství, pokud se stane, že je nutný test DNA, nedá výsledky, protože dítě nemá antigeny, které mají jeho rodiče.
Zajímavý fakt! V USA, Massachusetts, žije rodina, kde dvě děti mají fenomén Bombay, jen mají také typ A-H, taková krev byla diagnostikována jednou v ČR v roce 1961. Nemohou být dárci jeden pro druhého, protože mají různé rhesus. faktor a transfuze jakékoli jiné skupiny je přirozeně nemožná. Nejstarší dítě dosáhlo dospělosti a v krajním případě se stalo dárcem pro sebe, stejný osud čeká i jeho mladší sestru, když jí bude 18
A ještě něco zajímavého k lékařským tématům: zde jsem mluvil podrobně a zde. Nebo možná někoho zajímá nebo třeba všem dobře známý
Pokud krevní skupina dítěte neodpovídá jednomu z rodičů, může se to stát skutečnou rodinnou tragédií, protože otec dítěte bude mít podezření, že dítě není jeho vlastní. Ve skutečnosti může být tento jev způsoben vzácností genetická mutace, který se v evropské rase vyskytuje u jednoho člověka z 10 milionů! Ve vědě se tento jev nazývá „fenomén Bombaje“. V hodinách biologie nás učili, že dítě zdědí krevní skupinu jednoho z rodičů, ale ukazuje se, že ne vždy tomu tak je. Stává se, že se například rodičům s první a druhou krevní skupinou narodí miminko se třetí nebo čtvrtou. Jak je tohle možné?
Poprvé se genetika dostala do situace, kdy byla v roce 1952 zjištěna krevní skupina miminka, kterou nebylo možné zdědit po rodičích. Otec muž měl krevní skupinu I, matka žena měla krevní skupinu II a jejich dítě se narodilo III skupina krev. Podle této kombinace je to nemožné. Lékař, který pár pozoroval, naznačil, že otec dítěte neměl první krevní skupinu, ale její napodobeninu, která vznikla v důsledku některých genetických změn. To znamená, že se změnila struktura genů, a proto se změnily krevní charakteristiky.
To platí i pro bílkoviny odpovědné za tvorbu krevních skupin. Existují 2 z nich - aglutinogeny A a B, umístěné na membráně erytrocytů. Tyto antigeny, zděděné od rodičů, vytvářejí kombinaci, která určuje jednu ze čtyř krevních skupin.
Bombajský fenomén je založen na recesivní epistázi. Mluvení jednoduchými slovy, pod vlivem mutace má krevní skupina vlastnosti I (0), protože neobsahuje aglutinogeny, ale ve skutečnosti taková není.
Jak poznáte, že máte Bombajský fenomén? Na rozdíl od první krevní skupiny, kdy na červených krvinkách nemá aglutinogeny A a B, ale v krevním séru jsou aglutininy A a B, u jedinců s Bombajským fenoménem jsou aglutininy určeny dědičnou krevní skupinou. Přestože na červených krvinkách dítěte nebude žádný aglutinogen B (připomínající krevní skupinu I (0), v séru bude kolovat pouze aglutinin A. Tím se krev s Bombajským fenoménem odliší od normální krve, protože normálně lidé se skupinou I. mají oba aglutininy - A i B.
Pokud vznikne potřeba krevní transfuze, lze pacientům s fenoménem Bombay podat pouze přesně stejnou krev. Jeho nalezení je z pochopitelných důvodů nereálné, proto si lidé s tímto jevem zpravidla šetří vlastní materiál na krevních transfuzních stanicích, aby jej v případě potřeby mohli použít.
Pokud jste vlastníkem takového vzácná krev, při svatbě o tom určitě svému manželovi řekněte a až se rozhodnete mít potomka, poraďte se s genetikem. Ve většině případů se lidem s fenoménem Bombay narodí děti s normální krevní skupinou, která však neodpovídá pravidlům dědičnosti uznávaným vědou.
Fotografie z otevřených zdrojů
Dnes si každý člověk uvědomuje existující dělení známých krevních skupin podle systému ABO. V hodinách biologie se podrobně hovoří o principech, kompatibilitě a prevalenci každého typu v populaci. Obecně se tedy uznává, že nejvzácnější krevní skupina je čtvrtá a nejvzácnější Rh faktor je negativní. Ve skutečnosti taková informace není pravdivá.
Genetické principy
Na základě údajů získaných v oblasti archeologie a paleontologie byli genetici schopni určit, že k rozdělení na první došlo před více než 40 tisíci lety. Tehdy podle vědců vznikl. Následně v průběhu tisíců let v důsledku určitých mutačních změn vznikly ostatní jeho dnes známé typy.
Krevní skupina člověka podle systému AB0 je určena přítomností nebo nepřítomností unikátních sloučenin na membránách červených krvinek - aglutinogenů (antigenů) A a B.
Krevní skupina se dědí podle zákonů genetiky a je určena dvěma geny, z nichž jeden předává dítěti matka a druhý otec. Každý z těchto genů je naprogramován na úrovni DNA tak, aby přenášel pouze jeden z těchto aglutinogenů nebo aby neobsahoval (a tudíž nepřenášel po generace) žádné informace (0):
- první 0(I)-00;
- A(II) – A0 nebo AA;
- B(III) – B0 nebo BB;
- AB(IV) – AB.
, lze jasně reprezentovat na následujících příkladech:
- Pokud mají rodiče skupiny nula a čtyři, jejich potomci mohou zdědit pouze druhou nebo třetí: AB + 00 = B0 nebo A0.
- Pokud mají oba rodiče skupinu nula, pak se u potomka nemůže objevit žádná další krevní skupina: 00 + 00 = 00.
- Pro rodiče, jejichž krevní skupina je druhá a třetí, mají děti stejnou šanci, že se narodí s některou z možných skupin: AA/A0 + BB/B0 = AB, A0, B0, 00.
V současnosti je známa existence tzv. bombajského fenoménu, který vědci objevili v roce 1952. Jeho podstata spočívá v tom, že se určuje krevní skupina člověka, což je podle zákonů genetiky nemožné, jaké je jeho vysvětlení a příčina účinku. To znamená, že na membránách jeho červených krvinek je aglutinogen, který nemá ani jeden z rodičů.
Příklad fenoménu Bombay, nejvzácnější krevní skupina:
- Pro rodiče se skupinou nula se dítě narodí se skupinou tři: 00 + 00 = B0.
- U rodičů, jejichž skupiny jsou nula a , se dítě narodí se čtvrtým nebo druhým: 00 + B0/BB = AB, A0.
Po četných studiích bylo získáno vysvětlení jevu Bombay. Odpověď je, že ve velmi vzácných případech, při určování krevní skupiny standardních metod(podle systému AB0) jako nula 0 (I), ve skutečnosti tomu tak není. Na membránách jejích červených krvinek je totiž přítomen jeden z aglutinogenů, buď A nebo B, ale vlivem specifických faktorů jsou potlačeny a při určování krevní skupiny se krev chová jako 0 (I). Ale když se u dětí zdědí potlačený aglutinogen, projeví se to. V důsledku toho mají rodiče pochybnosti o existenci vztahu mezi nimi a dítětem.
Jak často k takovým případům dochází?
Prevalence lidí s fenoménem Bombay blood ve světě nepřesahuje 0,0004 % všech lidí na světě. Výjimkou je indické město Bombaj, kde se procento frekvence zvyšuje na 0,01 %. Právě podle názvu tohoto města byl tento fenomén pojmenován (starý název byl Bombay).
Jedna z teorií, která studuje příčiny a faktory ovlivňující projev tohoto jevu v populaci, uvádí, že u hinduistů je vyšší frekvence projevů této krevní skupiny způsobena náboženskými charakteristikami, zejména zákazem konzumace hovězího masa.
V Evropě takový zákaz neexistuje a četnost projevů bombajské krve u lidí je zde několikanásobně nižší. To vedlo genetiky k myšlence, že hovězí maso obsahuje specifické antigeny, které potlačují projevy aglutinogenů.
Specifika života lidí
Ve skutečnosti se lidé se vzácnou bombajskou krví neliší od ostatních. Jediný problém, který mohou potkat, je... Vzhledem k jedinečnosti krevní skupiny jim nelze podávat žádnou cizí krev, protože bombajská krev u lidí je neslučitelná se všemi ostatními skupinami. Lidé, u kterých se tento jev projevuje, jsou proto nuceni vytvořit si vlastní krevní banku, která poslouží v případě nouze.
V USA, ve státě Massachusetts, v současné době žijí bratr a sestra, kteří mají projev a podstatu fenoménu Bombay. Jejich krevní skupina je stejná, ale nemohou se navzájem darovat, protože jejich Rh faktory jsou odlišné.
Problémy určení otcovství
Když se narodí dítě s projevy bombajského fenoménu, nelze jeho přítomnost prokázat bez použití speciálních metod pro studium skupinové příslušnosti. Přítomnost bombajské krve alespoň u jednoho z rodinných příslušníků (i těch nejvzdálenějších příbuzných) by se proto rozhodně měla brát v úvahu, když má otec touhu založit. Poté specialisté provedou test na genetickou shodu mnohem pečlivěji a rozsáhlejším způsobem; v procesu studia vzorků genetického materiálu otce a dítěte, antigenního složení krve a struktury membrán červené krve buňky budou studovány.
Potvrzení projevu fenoménu Bombay u dítěte je možné pouze pomocí určitých genetických testů, které umožňují určit typ dědičnosti krevní skupiny. Z tohoto důvodu, pokud se narodí dítě s neočekávanou krevní skupinou, měli bychom mít především podezření na projev tohoto neobvyklého jevu u něj a ne podezřívat manžela z nevěry. Jedná se o nejvzácnější krevní skupinu, která se může u lidí vyskytnout, ale je extrémně vzácná.
Ze školy víme, že existují čtyři hlavní krevní skupiny. První tři jsou běžné, ale čtvrtý je vzácný. Skupiny jsou klasifikovány podle obsahu aglutinogenů v krvi, které tvoří protilátky. Málokdo však ví, že existuje ještě pátá skupina, nazvaná „fenomén Bombaje“.
Abyste pochopili, o čem mluvíme, měli byste si zapamatovat obsah antigenů v krvi. Takže druhá skupina obsahuje antigen A, třetí obsahuje antigen B, čtvrtá obsahuje antigeny A a B a první skupina tyto prvky neobsahuje, ale obsahuje antigen H - to je látka, která se podílí na konstrukci jiné antigeny. V páté skupině není ani A, ani B, ani H.
Dědictví
Krevní skupina určuje dědičnost. Pokud mají rodiče třetí a druhou skupinu, pak se jejich děti mohou narodit s kteroukoli ze čtyř skupin, pokud mají rodiče první skupinu, pak budou mít děti pouze krev první skupiny. Existují však případy, kdy se rodičům narodí děti s neobvyklým, pátým skupinovým nebo bombajským fenoménem. Tato krev neobsahuje antigeny A a B, proto je často zaměňována s první skupinou. Ale v bombajské krvi není žádný antigen H obsažený v první skupině. Pokud se ukáže, že dítě má fenomén Bombay, nebude možné přesně určit otcovství, protože v krvi jeho rodičů není jediný antigen.
Historie objevů
Objev neobvyklé krevní skupiny byl učiněn v roce 1952 v Indii v oblasti Bombaje. Během malárie byly prováděny masivní krevní testy. Během vyšetření bylo identifikováno několik lidí, jejichž krev nepatřila do žádné ze čtyř známých skupin, protože neobsahovala antigeny. Tyto případy byly nazývány „fenomén Bombaje“. Později se informace o takové krvi začaly objevovat po celém světě a ve světě na každých 250 000 lidí připadá jeden pátý typ. V Indii je toto číslo vyšší – jeden na 7 600 lidí.
Podle vědců vznik nová skupina v Indii je to způsobeno tím, že v této zemi jsou povoleny příbuzenské sňatky. Podle indických zákonů umožňuje plození v kastě člověku zachovat si své postavení ve společnosti a rodinné bohatství.
Co bude dál
Po objevení fenoménu Bombay učinili vědci z Vermontské univerzity prohlášení, že existují další vzácné krevní skupiny. Nejnovější objevy se jmenují Langereis a Junior. Tyto druhy obsahují zcela neznámé proteiny zodpovědné za krevní skupinu.
Jedinečnost 5. skupiny
Nejběžnější a nejstarší je první skupina. Vznikla za dob neandrtálců – je stará více než 40 tisíc let. Téměř polovina světové populace má první krevní skupinu.
Druhá skupina se objevila asi před 15 tisíci lety. Také se nepovažuje za vzácné, ale podle různých zdrojů je jeho nositeli asi 35 % lidí. Nejčastěji se druhá skupina vyskytuje v Japonsku a západní Evropě.
Třetí skupina je méně častá. Jeho nositeli je asi 15 % populace. Většina lidí s touto skupinou se nachází ve východní Evropě.
Čtvrtá skupina byla donedávna považována za nejnovější skupinu. Od jeho objevení uplynulo asi pět tisíc let. Vyskytuje se u 5 % světové populace.
Bombajský fenomén (krevní skupina V) je považován za nejnovější, protože byl objeven před několika desítkami let. Na celé planetě je pouze 0,001 % lidí s takovou skupinou.
Vznik jevu
Klasifikace krevních skupin je založena na obsahu antigenů. Tato informace platí pro krevní transfuze. Předpokládá se, že antigen H obsažený v první skupině je „progenitorem“ všech existující skupiny, protože je to druh stavebního materiálu, ze kterého se objevily antigeny A a B.
Zastavování chemické složení krevní změny se vyskytují in utero a závisí na krevních skupinách rodičů. A zde mohou genetici pomocí jednoduchých výpočtů říci, se kterými možnými skupinami se dítě může narodit. Někdy dochází k odchylkám od obvyklé normy a pak se rodí děti, které vykazují recesivní epistázu (fenomén Bombay). Jejich krev neobsahuje antigeny A, B, H. To je jedinečnost páté krevní skupiny.
Lidé s pátou skupinou
Tito lidé žijí stejným způsobem jako miliony jiných, s jinými skupinami. I když pro ně existují určité potíže:
- Je těžké najít dárce. Pokud je nutná krevní transfuze, lze použít pouze pátou skupinu. Bombajskou krev však lze použít pro všechny skupiny bez výjimky a neplynou z toho žádné následky.
- Otcovství nelze určit. Pokud potřebujete provést test otcovství DNA, nepřinese žádné výsledky, protože dítě nebude mít antigeny, které mají jeho rodiče.
V USA existuje rodina, ve které se narodily dvě děti s fenoménem Bombay a dokonce i s typ A-H. Taková krev byla v ČR zjištěna jednou v roce 1961. Na světě nejsou dárci pro děti a transfuze z jiných skupin jsou pro ně osudné. Kvůli této vlastnosti se nejstarší dítě stalo vlastním dárcem a to samé čeká i jeho sestru.
Biochemie
Obecně se uznává, že existují tři typy genů odpovědných za krevní skupiny: A, B a 0. Každý člověk má dva geny – jeden získává od matky a druhý od otce. Na základě toho existuje šest genových variací, které určují krevní skupinu:
- První skupina je charakterizována přítomností 00 genů.
- Pro druhou skupinu - AA a A0.
- Třetí obsahuje antigeny 0B a BB.
- Ve čtvrtém - AB.
Sacharidy se nacházejí na povrchu červených krvinek, jsou to také antigeny 0 nebo antigeny H. Pod vlivem určitých enzymů je antigen H zakódován do A. Totéž se děje, když je antigen H zakódován do B. Gen 0 nikoliv produkují jakékoli kódování enzymu. Když na povrchu erytrocytů nedochází k syntéze aglutinogenů, tj. na povrchu není žádný původní H antigen, pak je tato krev považována za Bombaj. Jeho zvláštností je, že v nepřítomnosti antigenu H neboli „zdrojového kódu“ není co převádět na jiné antigeny. V jiných případech se na povrchu červených krvinek nacházejí různé antigeny: první skupina je charakterizována nepřítomností antigenů, ale přítomností H, druhá - A, třetí - B, čtvrtá - AB. Lidé s pátou skupinou nemají na povrchu červených krvinek žádné geny a dokonce nemají ani H, který je zodpovědný za kódování, i když existují enzymy, které jsou kódovány - není možné přeměnit H na jiný gen, protože tento zdroj H neexistuje.
Původní antigen H je kódován genem zvaným H. Vypadá takto: H je gen, který kóduje antigen H, h je recesivní gen, ve kterém se antigen H netvoří. Výsledkem je, že při provádění genetické analýzy možné dědičnosti krevních skupin mohou mít rodiče děti s jiná skupina. Například rodiče se čtvrtou skupinou nemohou mít děti s první skupinou, ale pokud má jeden z rodičů fenomén Bombay, pak mohou mít děti s jakoukoli skupinou, dokonce i s první.
Závěr
Během mnoha milionů let probíhala evoluce, a to nejen naší planety. Všechny živé bytosti se mění. Evoluce neopustila ani krev. Tato tekutina nám nejen umožňuje žít, ale také nás před ní chrání negativní vliv životní prostředí, viry a infekce, neutralizuje je a brání jim v pronikání do vit důležité systémy a orgány. Podobné objevy, které vědci učinili před desítkami let v podobě fenoménu Bombay, ale i jiných typů krevních skupin, zůstávají záhadou. A není známo, kolik tajemství, která dosud vědci neodhalili, uchovávají lidé po celém světě v krvi. Možná se po nějaké době dozví o dalším fenomenálním objevu nové skupiny, která bude velmi nová, jedinečná a lidé s ní budou mít neuvěřitelné schopnosti.
