Indikace k použití krystalického trypsinu. Trypsin krystalický: návod k použití

Účinná látka (mezinárodní generické jméno)

ruské jméno: trypsin
Latinský název: trypsin

Charakteristický.

Endogenní proteolytický enzym třídy hydroláz, katalyzuje rozklad, vč. proteiny, peptony, nízkomolekulární peptidy prostřednictvím vazeb, na jejichž tvorbě se podílejí karboxylové skupiny L-argininu a L-lysinu. Trypsin je protein s relativní molekulovou hmotností 21 000, produkovaný a vylučovaný slinivkou savců jako neaktivní trypsinogen, který je poté přeměněn na trypsin enzymem enteropeptidázou v duodenum.

Trypsin se získává ze slinivky břišní velké dobytek následuje lyofilizace. V lékařská praxe používá se krystalický trypsin (schválený pro lokální i parenterální použití) a amorfní trypsin (pouze pro lokální použití).

Krystalický trypsin je bílý nebo bílý prášek s mírně nažloutlým odstínem, bez zápachu nebo porézní hmota (po lyofilizaci). Snadno rozpustný ve vodě, izotonický roztok chloridu sodného; roztoky se snadno ničí v neutrálním a alkalické prostředí.

Speciální lékové formy krystalický trypsin pro léčbu hnisavých ran - trypsin je imobilizován na speciálních polymerních základech (látce): na dialdehydcelulóze nebo na aktivované pletené polyamidové tkanině; Vyrábíme kusy látek v rozměrech od 10×7,5 cm do 30×20 cm.

Farmakologie.

Při lokální aplikaci má protizánětlivé, protispalující, regenerační a nekrolytické účinky. Rozkládá nekrotickou tkáň a fibrinózní útvary, ředí viskózní sekrety, exsudáty, krevní sraženiny. Enzym je aktivní při pH 5,0-8,0 s optimálním účinkem při pH 7,0. Vůči zdravé tkáně neaktivní a bezpečné díky přítomnosti inhibitorů trypsinu – specifických i nespecifických.

Imobilizovaný krystalický trypsin podporuje odmítnutí nekrotické tkáně, ředí hnis a usnadňuje jeho evakuaci a zlepšuje proces regenerace rány. Na rozdíl od neimobilizovaného krystalického trypsinu nezpůsobuje změny v hemostatickém systému.

Na zánětlivá onemocnění dýchací trakt trypsin ztenčuje a usnadňuje odstranění viskózních sekretů a exsudátů se sputem. V těchto případech se používá k inhalaci a intramuskulární injekci. U exsudativní pleurisy a pleurálního empyému může být podán intrapleurálně. V případě tuberkulózního empyému je třeba opatrnosti vzhledem k tomu, že resorpce exsudátu může v některých případech přispět ke vzniku bronchopleurální píštěle.

Protizánětlivý účinek předurčuje použití krystalického trypsinu intramuskulárně u tromboflebitidy (trypsin nenahrazuje antikoagulancia), zánětlivých-dystrofických forem onemocnění parodontu aj.

U očních onemocnění se používá intramuskulárně a lokálně (ve formě oční kapky a koupele).

Trypsin se používá lokálně k léčbě popálenin, proleženin a hnisavých ran.

Ve stomatologii se používá při ulcerativně-nekrotických onemocněních sliznice dutiny ústní, parodontóze, paradentóze, odontogenní sinusitidě atd.

Indikace.

Onemocnění dýchacích cest (včetně tracheitidy, bronchitidy, bronchiektázie, pneumonie, pooperační plicní atelektázy, pleurálního empyému, exsudativní pleurisy), tromboflebitida, periodontální onemocnění (zánětlivě-dystrofické formy), osteomyelitida, sinusitida, otitida, iritida, iridocyklitida, krvácení do přední komory oka, otoky periorbitální oblasti po operacích a úrazech, popáleniny, proleženiny; hnisavé rány(lokálně).

Kontraindikace.

Pro injekci- dekompenzace srdeční činnosti, emfyzém s respirační selhání, dekompenzované formy plicní tuberkulózy, jaterní dystrofie, jaterní cirhóza, infekční hepatitida, pankreatitida, hemoragická diatéza. Neaplikujte injekci do krvácejících dutin, intravenózně ani neaplikujte na ulcerované povrchy. zhoubné nádory.

Vedlejší efekty.

Alergické reakce, zvýšená tělesná teplota, tachykardie; s intramuskulární injekcí - bolest, hyperémie v místě vpichu; na inhalační podávání- podráždění sliznic horních cest dýchacích, chrapot hlasu.

Způsob podání a dávka.

V/m: dospělí - 0,005-0,01 g 1-2krát denně; děti - 0,0025 g 1krát denně; bezprostředně před použitím se rozpustí 0,005 g krystalického trypsinu v 1-2 ml sterilního 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 0,5-2% roztoku prokainu. Průběh léčby je 6-15 injekcí. Používá se také elektroforéza s trypsinem: na jeden postup se ze záporného pólu podává 10 mg trypsinu (rozpuštěného v 15-20 ml destilované vody).

Inhalace: 0,005-0,01 g ve 2-3 ml 0,9% roztoku chloridu sodného se podává jako aerosol přes inhalátor nebo přes bronchoskop. Po vdechnutí vypláchněte ústa teplou vodou a vypláchněte nos.

Ve formě očních kapek: bezprostředně před použitím se připraví roztok (0,2-0,25 %).

Intrapleurální: 1krát denně po rozpuštění 10-20 mg ve 20-50 ml 0,9% roztoku chloridu sodného.

Lokálně: ve formě prášku nebo amorfního roztoku trypsinu se přikládají obklady na suché nebo nekrotické rány (roztok se připravuje bezprostředně před použitím: 50 mg trypsinu se rozpustí v 5 ml sterilní voda nebo 0,9% roztok chloridu sodného, ​​při léčbě hnisavých ran - v 5 ml roztoku fosfátového pufru).

Na ránu se (po ošetření) přiloží plátno namočené v trypsinu, zajistí se obvazem a nechá se na ráně 24 hod. Před použitím se plátno navlhčí fyziologickým roztokem, destiluje popř. vařící voda nebo antiseptický roztok (například Furacilin). Udržujte jej vlhký navlhčením přes obvaz. Suchý ubrousek je neaktivní. Doba úplného očištění rány od nekrotické tkáně a hnisu je 24-72 hod. V případě potřeby znovu aplikujte.

Jedna lahvička obsahuje 10 mg trypsin krystalický.

Formulář vydání

Trypsin je dostupný ve formě lyofilizátu (prášku) pro výrobu topických a injekční roztok. Jedno balení obsahuje 10 lahviček.

farmakologický účinek

Proteolytické.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Trypsin je proteolytický enzym extrahovaný z slinivka břišní dobytek. Krystalický trypsin vykazuje výrazný protizánětlivý a antiedematózní účinek, má rozkladné vlastnosti fibrinózní útvary , oblasti odumřelé tkáně, viskózní exsudáty A tajemství . Trypsin je bezpečný a neaktivní vůči zdravým tkáním kvůli přítomnosti v nich inhibitory daný (specifické i nespecifické). Také lék nemá žádný vliv na systém hemostáze .

Indikace pro použití

• plíce ;
• bronchiektázie;
• hnisavé popáleniny a rány;
• pleurální empyém ;
• pooperační atelektáza ;
• exsudativní pleurisy ;
• hnisavý chronický;
• hnisavý;
• pikantní;
• odontogenní chronické a akutní průběh;
• v zánětlivě-dystrofické formě;
• obstrukce slzných cest;
• komplikace zrakových orgánů v důsledku operací nebo úrazů (otok periorbitální oblasti, krvácení do oční komory);
• zánět duhovky a v akutní formě.

Kontraindikace

• Na trypsin ;
• plíce s respiračním selháním;
• srdeční selhání ;
• hemoragické diatéza ;
• plíce v dekompenzované formě;
• játra ;
• ledvinové patologie;
• infekční;

Vedlejší efekty

• hyperémie a bolest v místě intramuskulární injekce;
• zvýšená tělesná teplota;
• a podráždění sliznice při inhalaci.

Crystal Trypsin, návod k použití

Tak jako místní droga připravte roztok nebo prášek na obklady. Na nekrotický nebo schnout na povrch rány se přikládají obklady s čerstvě připraveným roztokem. K tomu 50 mg trypsin zředěný v 5 ml fyziologického roztoku nebo vody na injekci (pro terapii rány s hnisavými lézemi použijte stejný objem roztok fosfátového pufru ). Po ošetření rány se na její povrch přiloží třívrstvá látková tkanina (komprese) z dialdehydcelulózy, předimpregnovaná. trypsin a navlhčený roztokem nebo destilovaná voda. Obklad je zajištěn gázovým obvazem a ponechán zpravidla ne déle než 24 hodin. K úplnému vyčištění povrchů rány hnisavý výtok A nekrotické tkáně Obvykle je zapotřebí jeden až tři obklady (24-72 hodin). V případě potřeby jsou možné opakované postupy.

Používá se ve formě aerosolu trypsin inhalace. Přes bronchoskop nebo Podává se 5-10 mg léčiva rozpuštěného ve 2-3 ml 0,9% roztoku NaCl. Na konci procedury inhalace je třeba opláchnout ústní dutina A nosní průchody teplá voda.

Pro použití jako oční kapky použijte 0,2-0,25% roztok připravený bezprostředně před instilací, která se provádí 3-4krát denně po dobu 1-3 dnů.

Intrapleurální podání se provádí jednou za 24 hodin. Předepište 10-20 mg léčiva zředěného ve 20-50 ml 0,9% roztoku NaCl. Po ukončení procedury se doporučují časté změny polohy těla. Zpravidla 2. den po podání se již rozpustí exsudát .

Intramuskulární injekce pro dospělé jsou předepsány v dávce 5 až 10 mg podávané 1-2krát denně. Doporučené jednorázové denní dávka pro děti je 2,5 mg. Přímo před použitím připravte roztok, na který se 5 mg léčiva zředí v 1-2 ml 0,9% roztoku NaCl nebo 0,5-2% roztoku . Léčba obvykle trvá 6-15 injekcí.

K užívání drogy během elektroforéza , doporučuje se použít 10 mg léků na proceduru, zředěných v 15-20 ml čištěné vody.

Předávkovat

Nebyly popsány žádné případy předávkování krystalickým trypsinem.

Interakce

Léková interakce je možná pouze tehdy inhalace , kde je možné přidat do připraveného roztoku a bronchodilatátory (podle doporučení lékaře).

Podmínky prodeje

Trypsin krystalický vydávané z lékáren po předložení receptu.

Podmínky skladování

Trypsin se skladuje na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 10°C.

Datum minimální trvanlivosti

36 měsíců.

speciální instrukce

Lék by neměl být podáván do krvácejících dutin nebo oblastí zánětu. chymotrypsin. Aniž bychom zacházeli do jemných nuancí, stojí za zmínku trypsin A chymotrypsin jsou proteolytické enzymy , oba vyčnívají z slinivka břišní hospodářských zvířat a obojí hydrolyzovat protein . V lékařské praxi se používají pro stejné indikace, u kterých vykazují téměř stejné výsledky. Na rozdíl od trypsin , chymotrypsin v některých případech hlubší hydrolyzuje bílkoviny , pomalejší deaktivován a zdá se být vytrvalejší, proto v individuální situace může být efektivnější než jeho hlavní „konkurent“.

Pro děti

Používá se u dětí podle indikací a doporučených dávek.

Během těhotenství a kojení

Aplikace během období a je možné pouze s přihlédnutím ke všem možným rizikům.

Trypsin crystalline® Lyofilizát pro přípravu injekčního a lokálního roztoku aplikace - ampulka 10 mg s ampulovým nožem, kartonové balení 10 - EAN kód: 4605260000973 - č. 72/736/1/19, 1972-09-06 - výrobce: Microgen NPO FSUE (NPO "Virion") (Rusko) - Platnost vypršela

Latinský název

Trypsinum crystallisatum

Účinná látka

trypsin

ATX

D03BA01 Trypsin

Farmakologická skupina

Enzymy a antienzymy

Nozologická klasifikace (MKN-10)

H11.3 Konjunktivální krváceníH20 IridocyklitidaH20.9 Iridocyklitida, blíže neurčenáH59 Léze oka a jejich adnexa po lékařských zákrocíchH60.9 Otitis externa nespecifikovánoH66.0 Akutní hnisavý zánět středního ucha I80 Flebitida a tromboflebitida J01.9 Akutní sinusitida blíže neurčená J32.0 Chronická maxilární sinusitida J86 Pyothorax J90 Pleurální výpotek, jinde nezařazené K05.4 Parodontální onemocnění L89 Dekubitální vřed M86.9 Osteomyelitida, blíže neurčená S05.9 Trauma blíže neurčené části oka a očnice T14.1 Otevřená rána nespecifikovaná plocha těla T30 Tepelná a chemické popáleniny nespecifikovaná lokalizace

Složení a forma uvolnění

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a topické použití 1 amp. nebo fl. trypsin (bovinní pankreas) 10 mg

v ampulích po 10 mg, kompletní s nožem na ampulky - v kartonovém balení po 10 sadách nebo v lahvičkách po 10 mg - v kartonovém balení po 10 lahvičkách.

Charakteristický

Endogenní proteolytický enzym.

farmakologický účinek

Farmakologické působení - proteolytické.

Farmakodynamika

Optimální působení při pH 7-9. Při lokální aplikaci má protizánětlivé, regenerační a nekrolytické účinky. Lyže nekrotické tkáně a vláknité útvary, podporuje odmítnutí nekrotické tkáně, ředí hnis a usnadňuje jeho separaci, zlepšuje proces regenerace rány. Nezpůsobuje změny v hemostatickém systému. Ve vztahu ke zdravým tkáním je neaktivní a bezpečný kvůli přítomnosti inhibitorů trypsinu (specifických i nespecifických) v nich.

Indikace pro léčivo Trypsin crystalline®

onemocnění dýchacích cest -

pleurální empyém -

exsudativní zánět pohrudnice -

tromboflebitida -

periodontální onemocnění (zánětlivé-dystrofické formy) -

osteomyelitida -

sinusitida -

iridocyklitida -

krvácení v přední komoře oka -

otok periorbitální oblasti po operaci a traumatu -

popáleniny, proleženiny, hnisavé rány (aplikujte lokálně).

Kontraindikace

přecitlivělost -

dekompenzované chronické srdeční selhání -

emfyzém s respiračním selháním -

dekompenzované formy plicní tuberkulózy -

jaterní dystrofie -

cirhóza jater -

pankreatitida -

infekční hepatitida -

hemoragická diatéza -

intravenózní injekce do krvácejících dutin - aplikace na ulcerované povrchy zhoubných nádorů.

Vedlejší efekty

Alergické reakce, hypertermie, tachykardie.Při intramuskulárním podání - bolest, hyperémie v místě vpichu, při inhalačním podání - podráždění sliznic horních cest dýchacích, chrapot.

Návod k použití a dávkování

V/m. Dospělí - 5-10 mg 1-2krát denně; děti - 2,5 mg 1krát denně. Pro injekci bezprostředně před použitím nařeďte 5 mg krystalického trypsinu v 1-2 ml 0,9% roztoku NaCl nebo 0,5-2% roztoku prokainu. Průběh léčby je 6-15 injekcí. Používá se také elektroforéza se stripsinem: na 1 proceduru 10 mg trypsinu (rozpuštěného v 15-20 ml destilované vody), podávaného ze záporného pólu.

Inhalace: 5-10 mg ve 2-3 ml 0,9% roztoku NaCl přes inhalátor nebo přes bronchoskop. Po vdechnutí vypláchněte ústa teplou vodou a vypláchněte nos.

Oční kapky: spojivky, 0,2-0,25% roztok, který se připravuje bezprostředně před použitím.

Intrapleurálně: 1krát denně, 10-20 mg, rozpuštěných ve 20-50 ml 0,9% roztoku NaCl.

Intrapleurálně: 50-150 mg v 5-30 ml roztoku fosfátového pufru, po podání jsou žádoucí časté změny polohy těla, 2. den po instilaci se obvykle uvolňuje zkapalněný exsudát.

Lokálně: Na ránu se (po ošetření) přiloží třívrstvá látka z dialdehydcelulózy namočená v roztoku trypsinu a zajistí se obvazem, ponechá se na ráně nejdéle 24 hod. Před použitím se látka navlhčenou destilovanou vodou nebo roztokem furatsilinu. Doba úplného očištění rány od nekrotické tkáně a hnisu je 24-72 hod. V případě potřeby znovu aplikujte.

Podmínky skladování pro léčivo Trypsin crystalline®

Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 10 °C.

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Trypsin crystalline®

3 roky.

Poslední aktualizace popisu výrobcem

05.06.2009

Další možnosti balení léku jsou Trypsin crystalline®.

Trypsin crystalline® Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a topické použití 10 mg - lahvička (lahvička) 5 ml, kartonové balení 10 - EAN kód: 4602072021554 - č. LS-000403, 2010-05-05 od Samson-Med (Rusko ) Lyofilizát Trypsin crystalline ® pro přípravu injekčního roztoku a lokální použití - 10 mg ampulka s ampulkovým nožem, kartonové balení 10 - EAN kód: 4606625000065 - č. 72/736/1/19, 1972-09-06 - výrobce : Microgen NPO Federal State Unitary Enterprise (Omský podnik na výrobu bakteriálních přípravků) (Rusko) - Lyofilizát trypsin crystalline® s prošlou dobou použitelnosti pro přípravu roztoku pro injekční a topické použití - 10 mg ampule s ampulkovým nožem, kartonové balení 10 - EAN kód : 4605260000973 - č. 72/736/1/19, 1972-09 -06- výrobce: Microgen NPO FSUE (NPO "Virion") (Rusko) - Expirovaný Trypsin crystalline® Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a topické použití 10 mg ampule s ampulkovým nožem, kartonové balení 10 - EAN kód: 4605260000973- č. LSR-004130/09, 2009-05-26 od Microgen NPO Federal State Unitary Enterprise Federal State Unitary Enterprise Ministerstva zdravotnictví Ruské federace (Rusko) - výrobce: Microgen NPO Federal State Unitary Enterprise (NPO Virion) (Rusko) Trypsin crystalline® Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a topické použití 10 mg - ampule s ampulkovým nožem, kartonové balení 10 - EAN kód: 4606625000065- č. LSR- 004130/09, 2009-05-26 od Microgen NPO Federální státní jednotný podnik Ministerstva zdravotnictví Ruské federace (Rusko) - výrobce: Microgen NPO Federal State Unitary Enterprise (Omský podnik na výrobu bakteriálních přípravků) (Rusko) Krystalický trypsin® lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a topické použití 10 mg - lahvička (lahvička) 5 ml, kartonové balení 10 - EAN kód: 4602072021554 - č. LS-000403 , 2010-05-05 od Samson-Med (Rusko )

Trypsin krystalický Trypsin krystalický

Účinná látka

›› trypsin

Latinský název

Trypsinum crystallisatum

›› D03BA01 Trypsin

Farmakologická skupina: Enzymy a antienzymy

Nozologická klasifikace (MKN-10)

›› H11.3 Konjunktivální krvácení
›› H20 Iridocyklitida
›› H20.9 Iridocyklitida, blíže neurčená
›› H59 Léze oka a jeho adnex po lékařských zákrocích
›› H60.9 Otitis externa, blíže neurčený
›› H66.0 Akutní hnisavý zánět středního ucha
›› I80 Flebitida a tromboflebitida
›› J01.9 Akutní sinusitida, blíže neurčená
›› J32.0 Chronická maxilární sinusitida
›› J86 Pyothorax
›› J90 ​​Pleurální výpotek, jinde nezařazený
›› K05.4 Parodontální onemocnění
›› L89 Dekubitální vřed
›› M86.9 Osteomyelitida, blíže neurčená
›› S05.9 Poranění blíže neurčené části oka a očnice
›› T14.1 Otevřená rána blíže nespecifikované oblasti těla
›› T30 Tepelné a chemické popáleniny blíže neurčeného místa

Složení a forma uvolnění

v ampulích po 10 mg, doplněných ampule nožem; 10 sad v kartonovém balení nebo v lahvičkách po 10 mg; V kartonovém balení je 10 lahví.

Charakteristický

Endogenní proteolytický enzym.

farmakologický účinek

farmakologický účinek- proteolytický.

Farmakodynamika

Optimální působení při pH 7-9. Při lokální aplikaci má protizánětlivé, regenerační a nekrolytické účinky. Lyže nekrotické tkáně a vláknité útvary, podporuje odmítnutí nekrotické tkáně, ředí hnis a usnadňuje jeho separaci, zlepšuje proces regenerace rány. Nezpůsobuje změny v hemostatickém systému. Ve vztahu ke zdravým tkáním je neaktivní a bezpečný kvůli přítomnosti inhibitorů trypsinu (specifických i nespecifických) v nich.

Indikace

onemocnění dýchacích cest;
pleurální empyém;
exsudativní pleurisy;
tromboflebitida;
periodontální onemocnění (zánětlivé-dystrofické formy);
osteomyelitidu;
sinusitida;
otitis;
iritida;
iridocyklitida;
krvácení v přední komoře oka;
otok periorbitální oblasti po operacích a úrazech;
popáleniny, proleženiny, hnisavé rány (aplikujte lokálně).

Kontraindikace

přecitlivělost;
dekompenzované chronické srdeční selhání;
emfyzém s respiračním selháním;
dekompenzované formy plicní tuberkulózy;
jaterní dystrofie;
cirhóza jater;
pankreatitida;
infekční hepatitida;
hemoragická diatéza;
intravenózní injekce do krvácejících dutin; aplikace na ulcerované povrchy maligních nádorů.

Vedlejší efekty

Alergické reakce, hypertermie, tachykardie. Při intramuskulární injekci - bolest, hyperémie v místě vpichu, při inhalačním podání - podráždění sliznic horních cest dýchacích, chrapot.

Návod k použití a dávkování

V/m. Dospělí - 5-10 mg 1-2krát denně; děti - 2,5 mg 1krát denně. Pro injekci bezprostředně před použitím nařeďte 5 mg krystalického trypsinu v 1-2 ml 0,9% roztoku NaCl nebo 0,5-2% roztoku prokainu. Průběh léčby je 6-15 injekcí. Používá se také elektroforéza s trypsinem: na 1 proceduru 10 mg trypsinu (rozpuštěného v 15-20 ml destilované vody), podávaného ze záporného pólu.
Inhalace: 5-10 mg ve 2-3 ml 0,9% roztoku NaCl přes inhalátor nebo přes bronchoskop. Po vdechnutí vypláchněte ústa teplou vodou a vypláchněte nos.
Oční kapky: konjunktiválně, 0,2-0,25% roztok, který se připravuje bezprostředně před použitím.
Intrapleurální: Jednou denně 10-20 mg, rozpuštěných ve 20-50 ml 0,9% roztoku NaCl.
Intrapleurální: 50-150 mg v 5-30 ml roztoku fosfátového pufru, po podání jsou žádoucí časté změny polohy těla; 2. den po instilaci se obvykle uvolní zkapalněný exsudát.
Lokálně: Na ránu se (po ošetření) přiloží třívrstvá látka z dialdehydcelulózy namočená v roztoku trypsinu a zajistí se obvazem, ponechá se na ráně nejdéle 24 hod. Před použitím se látka navlhčí destilovaná voda nebo roztok furatsilinu. Doba úplného očištění rány od nekrotické tkáně a hnisu je 24-72 hod. V případě potřeby znovu aplikujte.

Datum minimální trvanlivosti

Podmínky skladování

Seznam B.: Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 10 °C.

. 2005 .

Podívejte se, co je „krystalický trypsin“ v jiných slovnících:

- (Trypsinum). Endogenní proteolytický enzym, který štěpí peptidové vazby v molekule proteinu. Rozkládá také produkty štěpení bílkovin s vysokou molekulovou hmotností, polypeptidy, jako jsou peptony, a také některé peptidy s nízkou molekulovou hmotností obsahující... ... Slovník zdravotní zásoby

TRYPSIN- Trypsinum. Vlastnosti. Získává se ze slinivky břišní dobytka. Je to bílý nebo bílý prášek s nažloutlým odstínem nebo porézní hmota bez zápachu. Snadno rozpustný ve vodě a izotonickém roztoku chloridu sodného; pH 0,2% vodný roztok...

I Trypsin je proteolytický enzym, jeden z hlavních trávicích enzymů; katalyzuje hydrolytické štěpení proteinů a peptidů. Odkazuje na peptidové hydrolázy. Produkován exokrinními buňkami slinivky břišní ve formě neaktivních... ... Lékařská encyklopedie

CHYMOTRYPSIN CRYSTAL- Chymotripsinum crystallisatum. Je to proteolytický enzym. Získává se ze slinivky břišní dobytka. Vlastnosti. Krystalické lesklé vločky nebo prášek chymotrypsinu bílý. Rozpustný ve vodě, pH 0,2% roztok 4... Domácí veterinární léky

Účinná látka ›› Trypsin Latinský název Dalcex Trypsin ATX: ›› D03BA01 Trypsin Farmakologická skupina: Enzymy a antienzymy Forma složení a uvolňování Velikost ubrousku 10x10 cm Krystalický trypsin 0,0024 g pomocná ... Slovník léků

- (Chymotrypsinum crystallisatum). Chymotrypsin je proteolytický enzym produkovaný ve slinivce savců. Pro lékařské použití získává se ze slinivky břišní skotu. V pankreatické šťávě...... Slovník léků

TRYPSIN (Trypsinum). Endogenní proteolytický enzym, který štěpí peptidové vazby v molekule proteinu. Rozkládá také vysokomolekulární produkty rozkladu bílkovin, polypeptidy, jako jsou peptony, a také některé nízkomolekulární peptidy,... ... Slovník léků

I expektoranti (expectorantia) léky, usnadňující uvolňování sputa z dýchacího traktu především snížením jeho viskozity. Existují O. s. reflex a přímá akce. Do skupiny O. s. reflex...... Lékařská encyklopedie

KRYSTAL CHYMOTRYPSIN (Chymotrypsinum crystallisatum). Chymotrypsin je proteolytický enzym produkovaný ve slinivce savců. Pro lékařské použití se získává ze slinivky břišní dobytka... ... Slovník léků

Model enzymu nukleosid fosforyláza Enzymy, neboli enzymy (z latiny f ... Wikipedia