Gen- umělých vakcín obsahují patogenní antigeny získané pomocí metod genetické inženýrství a zahrnují pouze vysoce imunogenní složky, které přispívají k vytvoření ochranné imunity.
Existuje několik možností, jak vytvořit geneticky upravené vakcíny:
Zavedení virulentních genů do avirulentních nebo slabě virulentních mikroorganismů.
Zavedení virulentních genů do nepříbuzných mikroorganismů s následnou izolací Ag a jeho využití jako imunogenu.
Umělé odstranění virulentních genů a použití modifikovaných organismů ve formě korpuskulárních vakcín.
Imunobiotechnologie je založena na reakci antigen (AG)-protilátka (AT). V
Příkladem imunobiotechnologického genového procesu je produkce viru obrny z tkáňové kultury živého člověka
dostat vakcínu. Bioprodukty (vakcíny) musí projít přísným testováním bezpečnosti a účinnosti. Tato fáze testování vakcíny obvykle zabírá asi dvě třetiny (2/3) nákladů na vakcínu.
Pojďme se na vakcíny podívat blíže.
Vakcíny jsou přípravky vyrobené z usmrcených nebo oslabených patogenů nebo jejich toxinů. Jak známo, vakcíny
používané za účelem prevence nebo léčby. Zavedení vakcín způsobuje imunitní reakce s následným získáním odolnosti lidského nebo zvířecího těla vůči patogenním mikroorganismům.
Pokud vezmeme v úvahu složení vakcíny, zahrnují:
Aktivní složka představující specifické antigeny,
Konzervant, který prodlužuje trvanlivost vakcíny
Stabilizátor, který určuje stabilitu vakcíny během skladování,
Polymerní nosič, který zvyšuje imunogenicitu antigenu (AG).
Pod imunogenicita pochopit vlastnost antigenu způsobovat imunitní odpověď
V roli antigen může být použito:
1. živé oslabené mikroorganismy
2. neživé, usmrcené mikrobiální buňky nebo virové částice
3. antigenní struktury extrahované z mikroorganismu
4. odpadní produkty mikroorganismů, které využívají toxiny jako sekundární metabolity.
Klasifikace vakcín podle povahy specifického antigenu:
Nežijící
Kombinovaný.
Pojďme se na každou z nich podívat blíže.
Přijímají se živé vakcíny
a) z přirozených kmenů mikroorganismů s oslabenou virulencí pro člověka, ale obsahujících celou sadu antigenů (příkladem je virus neštovic).
b) z uměle oslabených kmenů.
c) některé vakcíny jsou získávány genetickým inženýrstvím. K získání takových vakcín se používá kmen nesoucí gen pro cizí antigen, například virus neštovic s integrovaným antigenem hepatitidy B.
2. Neživé vakcíny jsou:
a) molekulární a chemické vakcíny. V tomto případě jsou molekulární vakcíny konstruovány na základě specifického antigenu, který je v molekulární formě. Tyto vakcíny lze také získat chemickou syntézou nebo biosyntézou. Příklady molekulárních vakcín jsou toxoidy. Anatoxiny jsou bakteriální exotoxiny, které ztratily svou toxicitu v důsledku dlouhodobé expozice formalínu, ale zachovaly si své antigenní vlastnosti. Tento difterický toxin, tetanový toxin, butulínový toxin.
b) korpuskulární vakcíny, které se získávají z celé mikrobiální buňky, která je inaktivována teplotou, ultrafialovým zářením popř. chemické metody, například alkohol.
3. Kombinované vakcíny. Jsou kombinovány z jednotlivých vakcín,
měnící se na polyvakcíny které jsou schopné imunizace
z několika infekcí najednou. Příkladem je DTP polyvakcína obsahující toxoidy záškrtu a tetanu a korpuskulární antigeny černého kašle. Je známo, že tato vakcína je široce používána v pediatrické praxi.
Pojďme se na to podívat blíže toxiny z jejich pohledu jako produkty vitální činnosti mikroorganismů.
1 skupina toxinů je exotoxiny:
exotoxiny jsou proteinové látky vylučované bakteriálními buňkami během vnější prostředí. Z velké části určují patogenitu mikroorganismů. Exotoxiny mají ve své struktuře dvě centra. Jeden z
Fixují molekulu toxinu na odpovídající buněčný receptor, druhý - toxický fragment - proniká do buňky, kde blokuje životně důležité metabolické reakce. Exotoxiny mohou být tepelně labilní nebo tepelně stabilní. Je známo, že vlivem formaldehydu ztrácejí toxicitu, ale zachovávají si imunogenní vlastnosti – takové toxiny se nazývají toxoidy.
Toxiny skupiny 2 jsou endotoxiny.
Endotoxiny jsou konstrukční prvky bakterie, představující lipopolysacharidy buněčné stěny gramnegativních bakterií. Endotoxiny jsou méně toxické a jsou zničeny při zahřátí na 60-80 0 C po dobu 20 minut. Endotoxiny se uvolňují z bakteriální buňky při jejím rozkladu. Po zavedení do těla endotoxiny spouštějí imunitní odpověď. Sérum se získává imunizací zvířat čistým endotoxinem. Endotoxiny jsou však relativně slabým imunogenem a sérum nemusí mít vysokou antitoxickou aktivitu.
Získání vakcín
1. živé vakcíny
1.1.živé bakteriální vakcíny. Tento typ vakcíny je nejjednodušší získat. Ve fermentoru se pěstují čisté oslabené kultury.
Existují 4 hlavní fáze získávání živých bakteriálních vakcín:
Rostoucí
Stabilizace
Standardizace
Vymrazování.
Producentské kmeny se v těchto případech pěstují na tekutém živném médiu ve fermentoru o objemu do 1-2 m3.
1.2. živé virové vakcíny. V tomto případě se vakcíny získávají kultivací kmene v kuřecím embryu nebo v kulturách živočišných buněk.
2. molekulární vakcíny. Abyste měli představu o tomto typu vakcíny, musíte vědět, že v tomto případě se z mikrobiální hmoty izoluje specifický antigen nebo exotoxiny. Jsou čištěny a koncentrovány. Toxiny se pak neutralizují a toxoidy. Je velmi důležité, že specifický antigen lze získat také chemickou nebo biochemickou syntézou.
3. korpuskulární vakcíny. Lze je získat z mikrobiálních buněk, které jsou předkultivovány ve fermentoru. Mikrobiální buňky jsou pak inaktivovány teplotou, případně ultrafialovým ozářením (UV), popř Chemikálie(fenoly nebo alkohol).
Séra
Aplikace sér
1. Séra jsou široce používána v případech prevence a léčby
infekční choroby.
2. Séra se používají i při otravách mikrobiálními nebo živočišnými jedy - na tetanus, botulismus, záškrt (k inaktivaci exotoxinů), séra se používají i na jed kobry, zmije aj.
3. Séra lze také použít pro diagnostické účely, k vytvoření různých diagnostických souprav (například v těhotenských testech). V tomto případě se protilátky využívají při reakcích, které tvoří komplexy s antigeny (antigen (AG) - protilátka (AT), kdy je potvrzena přítomnost odpovídajících antigenů, čehož lze využít při různých reakcích.
Preventivní popř terapeutický účinek sérum na bázi protilátek (AT) obsažených v séru
Pro hromadnou výrobu séra jsou osli a koně očkováni. Úvod
takové sérum vytváří pasivní imunitu, to znamená tělo
přijímá hotové protilátky. Séra získaná imunizací zvířat musí být sledována podle takových ukazatelů, jako je např titr protilátek u zvířat k odběru krve v období maximálního obsahu protilátek. Z krve zvířat se izoluje krevní plazma, poté se z plazmy odstraní fibrin a získá se sérum. Toto je jeden způsob, jak získat syrovátku.
Dalším způsobem, jak získat sérum, je z kultivovaných živočišných buněk.
Očkování lze charakterizovat různými způsoby: genocida, vyhlazování populace, rozsáhlý experiment na živých dětech, manipulace s masovým vědomím. V každém případě zdravý pohled přes zrcadlo ukazuje, že zdraví a vakcíny jsou neslučitelné věci.
RGIV - novinky v prevenci infekčních onemocnění. Příkladem takové vakcíny je vakcína proti hepatitidě B. Vyzbrojeni metodami genetického inženýrství mají lékařští biologové přímý přístup ke genomu. Nyní je možné vkládat geny, mazat je nebo duplikovat.
Například gen z jednoho organismu může být vložen do genomu jiného. Takový přenos genetické informace je možný i přes „evoluční vzdálenost oddělující lidi a bakterie“. Molekula DNA může být rozštěpena na jednotlivé fragmenty pomocí specifických enzymů a tyto fragmenty mohou být zavedeny do jiných buněk.
Stalo se možné začlenit geny z jiných organismů do bakteriálních buněk, včetně genů odpovědných za syntézu proteinů. Tímto způsobem dovnitř moderní podmínky dostávají značné množství interferonu, inzulínu a dalších biologických produktů. Vakcína proti hepatitidě B byla získána podobným způsobem - gen viru hepatitidy je zabudován do kvasinkové buňky.
Jako cokoli nového, zejména geneticky upravený lék určený k parenterálnímu podání (opět ve velkém množství a tři hodiny po narození dítěte!), vyžaduje i tato vakcína dlouhodobá pozorování – to znamená, že mluvíme o stejném „velkém -škálové zkoušky... na dětech."
Z četných publikací vyplývá: „Pozorování se stávají přesnějšími a hodnotnějšími, pokud jsou prováděna během masových imunizačních kampaní. V takových kampaních je během krátké doby očkováno velké množství dětí. Výskyt skupiny určitých patologických syndromů v tomto období ukazuje zpravidla na jejich příčinnou souvislost s očkováním.“ Pojem určitého patologického syndromu může zahrnovat krátkodobou horečku a kašel, ale i úplnou nebo částečnou paralýzu nebo mentální retardaci.
Kromě vakcíny Engerix proti hepatitidě B je jihokorejská vakcína proti hepatitidě, která je aktivně vnucována naší zemi, prohlášena za „stejně bezpečnou a účinnou“. Geneticky upravené vakcíny- „preventivní“ prostředek s mnoha neznámými. Naše země není schopna ověřit bezpečnost těchto produktů kvůli nedostatku vhodných experimentálních zařízení. Nemůžeme ani kvalitativně kontrolovat nakupované vakcíny, ani vytvářet podmínky pro přípravu bezpečných vlastních vakcín. Rekombinantní testování léky- high-tech experiment, který vyžaduje obrovské náklady. Bohužel jsme v tomto ohledu velmi vzdáleni úrovni vyspělých laboratoří ve světě a prakticky se zcela nezaměřujeme na kontrolu takových produktů. V tomto ohledu je v Rusku (a na Ukrajině) registrováno vše, co neprošlo klinické testy od zahraničních výrobců těchto vakcín, nebo testy prošly, ale v nedostatečný objem... Proto to lavinové množství vakcín od různých příznivců, „snažících se pomoci Rusku“ a přinášejících nám ne zítřejší nebo dnešní technologie, ale ty předvčerejší – „v podstatě odpad z jejich moderní výroby, nebo ty vakcíny, které je třeba studovat ve „velkých experimentech na dětech“. Častěji se tomu říká „rozsáhlá pozorování“, ale úkol je jediný – experimenty na našich dětech!
Zdálo by se nesmyslné a nemorální dokazovat nebezpečí rtuťových solí pro kojence, když jsou důsledky jejich účinků na tělo dospělého všeobecně známy.
Připomeňme si, že rtuťové soli jsou nebezpečnější než samotná rtuť. Nicméně domácí DPT vakcína, obsahující 100 µg/ml merthiolátu (organortuťová sůl) a 500 µg/ml formalínu (nejsilnější mutagen a alergen) se používá již asi 40 let. Mezi alergenní vlastnosti formaldehydu patří: angioedém, kopřivka, rinopatie ( chronická rýma), astmatická bronchitida, bronchiální astma, alergická gastritida, cholecystitida, kolitida, erytém a kožní praskliny atd. To vše si pediatři všímají již více než 40 let, ale statistiky jsou před širokou veřejností skryty za železnými dveřmi. Tisíce dětí trpí desítky let, ale lékařům je to jedno.
Neexistují žádné údaje o účinku mertiodyatu a formalinu, NIKDY NIKDO TENTO KONGLOMERÁT na mladých zvířatech nestudoval z hlediska okamžitých reakcí a dlouhodobých následků; řekněme pro teenagery. Firmy POZOR, proto nenesou žádnou odpovědnost za jednání našich očkovačů a kontrolorů! U nás tak pokračují mnohaleté „velké pokusy“ s našimi dětmi s rozvojem různých patologických syndromů. Každý den je do tohoto pekelného mlýnku na maso házeno více a více nevinných miminek (těch, které unikly potratu), a připojují se tak k postiženým dětem a jejich nešťastným rodičům, kteří si neuvědomují skutečnou příčinu utrpení svých dětí. Pečlivě připravená a vedená „kampaň na zastrašování obyvatelstva“ s epidemiemi záškrtu, tuberkulózy a chřipky na jedné straně a prohibičními opatřeními vůči školkám a školám nenechává rodičům žádnou šanci.
NEMŮŽEME DOVOLIT JEN FIRMY A NÍZKO KOMPETENČNÍ OČKOVAČE, ABY FIREMNÍ ROZHODOVALI O OSUDU NAŠICH DĚTÍ.
Vzhledem k tomu, že BCG vakcinace pro novorozence se nikde jinde na světě neprovádí, jsou aktivity realizované v Rusku a na Ukrajině experimentem, protože „posuzují účinnost kombinované imunizace novorozenců proti hepatitidě B a proti tuberkulóze na pozadí masového imunizace." Nepřijatelný stres na organismus novorozenců! Tento experiment, „velkoplošné očkování pro detekci patologických syndromů“, se provádí ve státním měřítku, které poskytlo neomezený počet vlastních dětí pro taková pozorování... aniž by o tom informovala rodiče! Kromě toho se „patologické syndromy“ mohou objevit o rok později, o pět let nebo mnohem později... Existují důkazy, že tato vakcína může způsobit cirhózu jater po 15-20 letech.
Jaké složky obsahuje ENGERIX (vakcína proti hepatitidě B)?
1. Základem drogy jsou „upravené“ pekařské droždí, „hojně používané při výrobě chleba a piva“. Výraz „geneticky modifikovaný“ zde zjevně chybí – zřejmě proto, že tato kombinace již na příkladu sóji, brambor a kukuřice dovezených ze zahraničí populaci pěkně vyděsila. Geneticky modifikovaný produkt kombinuje vlastnosti svých složek, které při použití vedou k nepředvídatelným následkům. Co genetickí inženýři ukryli v kvasinkové buňce kromě viru hepatitidy B? Můžete tam přidat gen viru AIDS nebo gen jakéhokoli nádorového onemocnění.
2. Hydroxid hlinitý. Zde je třeba zdůraznit, že po mnoho desetiletí se nedoporučuje (!) používat tento adjuvans pro očkování dětí.
3. Thiomerosal je merthiolát (organortuťná sůl), jejíž škodlivý účinek na centrální nervový systém je známá již dlouhou dobu a patří do kategorie pesticidů.
4. Polysorbent (nerozluštěný).
Genetické inženýrství je experimentální věda, která studuje vzorce in vitro konstrukce a chování funkčně aktivních rekombinantních molekul DNA v buňce příjemce.
Předmětem výzkumu genetického inženýrství jsou geny – segmenty DNA kódující syntézu určitých proteinů.
Principem vytváření geneticky upravených vakcín je, že gen, který nás zajímá (zodpovědný za syntézu imunitního proteinu viru), je „vyříznut“ z DNA viru pomocí enzymů (restrikčních enzymů) a vložen pomocí enzymů. (ligázy), do DNA vektoru (např. do plazmidu E. coli je autonomní kruhová DNA o 4-6 tisících nukleotidových párech, schopná se množit v buňkách E. coli). Poté je tato rekombinantní DNA zavedena do buněk E. coli, ve kterých se rekombinantní DNA množí (replikuje) a dochází k expresi integrovaného genu, tj. k syntéze odpovídajícího proteinu (kódovaného integrovaným genem viru).
Bakteriální buňky E. coli jsou kultivovány v živném médiu a je „vyroben“ imunogenní protein viru, který je izolován a po vhodné purifikaci použit jako materiál pro vakcínu. Je však třeba poznamenat, že mnoho virových proteinů úspěšně syntetizovaných v mikroorganismech má velmi nízkou imunogenní aktivitu. Důvodem jsou zvláštnosti tvorby struktury virových proteinů. Zpravidla jsou glykosylované a mají komplexní terciární nebo kvartérní strukturu. Hemaglutinin chřipkového viru se tedy nachází ve virionu ve formě trimeru, který se tvoří z monomerních polypeptidů v živočišných buňkách. Není možné získat takto funkčně aktivní hemaglutininovou strukturu in vitro. Imunogenicita hemaglutininu ve virionu je několik tisíckrát vyšší než u monomerního polypeptidu syntetizovaného v bakteriích.
Při výrobě geneticky upravených vakcín se kromě plazmidů používají jako vektory fágy, kvasinky a zvířecí viry (virus vakcínie, adenoviry, bakuloviry a herpesviry).
Největšího účinku bylo dosaženo s virem vakcínie použitým jako vektor. Tento virus má velký genom (asi 187 tisíc párů bází). Můžete jej odstranit z významnou oblast(asi 30 tis. nukleotidových párů), který není pro reprodukci tohoto viru v buňkách životně důležitý, a na jeho místo vložit cizí geny virů, proti kterým je vakcína přijímána. Výsledná rekombinantní DNA je schopna se v těle očkovaného množit a navodit tvorbu imunity nejen proti pravým neštovicím, ale i proti viru, jehož gen je zabudován v jeho genomu. Použití viru vakcínie jako vektoru pro očkování má řadu výhod: schopnost množit se v živočišných buňkách mnoha druhů; exprimovat více genů; vyvolat humorální a buněčné imunity; tepelná stabilita; ekonomická výroba a snadné použití. Dříve zjištěné nedostatky viru vakcínie spojené s reaktogenitou byly z velké části odstraněny použitím genetické manipulace. Možnost zahrnutí několika genů kódujících odpovídající imunogeny umožňuje vakcinovat zvířata současně proti několika virovým onemocněním. Je však třeba mít na paměti, že u jedinců, kteří jsou již imunní vůči viru vakcínie, očkování rekombinantními viry nevyvolává účinek kvůli nedostatečnému přežití.
V minulé roky přijaté profylaktické léky z rekombinantního kmene viru vakcínie obsahujícího geny kódující povrchové glykoproteiny virů chřipky, vztekliny, respirační sicitidy, Aujeszkyho choroby a infekční rhinotracheitidy dobytek atd.
Pokud najdete chybu, zvýrazněte část textu a klikněte Ctrl+Enter.
Očkování lze charakterizovat různými způsoby: genocida, vyhlazování populace, rozsáhlý experiment na živých dětech, manipulace s masovým vědomím. V každém případě zdravý pohled přes zrcadlo ukazuje, že zdraví a vakcíny jsou neslučitelné věci.
RGIV – novinky v prevenci infekčních onemocnění. Příkladem takové vakcíny je vakcína proti hepatitidě B. Vyzbrojeni metodami genetického inženýrství mají lékařští biologové přímý přístup ke genomu. Nyní je možné vkládat geny, mazat je nebo duplikovat.
Například gen z jednoho organismu může být vložen do genomu jiného. Takový přenos genetické informace je možný i přes „evoluční vzdálenost oddělující lidi a bakterie“. Molekula DNA může být rozštěpena na jednotlivé fragmenty pomocí specifických enzymů a tyto fragmenty mohou být zavedeny do jiných buněk.
Stalo se možné začlenit geny z jiných organismů do bakteriálních buněk, včetně genů odpovědných za syntézu proteinů. Tímto způsobem se v moderních podmínkách získává značné množství interferonu, inzulínu a dalších biologických produktů. Vakcína proti hepatitidě B byla získána podobným způsobem - gen viru hepatitidy je zabudován do kvasinkové buňky.
Stejně jako vše nové, zejména geneticky upravený lék určený k parenterálnímu podání (opět ve velkém množství a tři hodiny po narození dítěte!), vyžaduje i tato vakcína dlouhodobé pozorování – tedy mluvíme o stejném „velkém -škálové zkoušky... na dětech."
Z četných publikací vyplývá: „Pozorování se stávají přesnějšími a hodnotnějšími, pokud jsou prováděna během masových imunizačních kampaní. V takových kampaních je během krátké doby očkováno velké množství dětí. Výskyt skupiny určitých patologických syndromů v tomto období ukazuje zpravidla na jejich příčinnou souvislost s očkováním.“ Pojem určitého patologického syndromu může zahrnovat krátkodobou horečku a kašel, ale i úplnou nebo částečnou paralýzu nebo mentální retardaci.
Kromě vakcíny Engerix proti hepatitidě B je jihokorejská vakcína proti hepatitidě, která je aktivně vnucována naší zemi, prohlášena za „stejně bezpečnou a účinnou“. Geneticky upravené vakcíny jsou „preventivní“ léčbou s mnoha neznámými. Naše země není schopna ověřit bezpečnost těchto produktů kvůli nedostatku vhodných experimentálních zařízení. Nemůžeme ani kvalitativně kontrolovat nakupované vakcíny, ani vytvářet podmínky pro přípravu bezpečných vlastních vakcín. Testování rekombinantních léků je high-tech experiment, který vyžaduje obrovské náklady. Bohužel jsme v tomto ohledu velmi vzdáleni úrovni vyspělých laboratoří ve světě a prakticky se zcela nezaměřujeme na kontrolu takových produktů. V tomto ohledu je v Rusku (a na Ukrajině) registrováno vše, co neprošlo klinickými zkouškami u zahraničních výrobců těchto vakcín, nebo prošlo testy, ale v nedostatečném objemu... Odtud lavinovitá řada vakcín z různých studní -přátelé, „snaží se pomoci Rusku“ a přinášejí nám ne zítřejší nebo dnešní technologie, ale ty předvčerejška – „v podstatě odpad z jejich moderní výroby nebo ty vakcíny, které je třeba studovat ve „velkých experimentech na děti." Častěji se tomu říká „pozorování ve velkém měřítku“, ale úkol je jediný – experimenty na našich dětech!
Zdálo by se nesmyslné a nemorální dokazovat nebezpečí rtuťových solí pro kojence, když jsou důsledky jejich účinků na tělo dospělého všeobecně známy.
Připomeňme si, že rtuťové soli jsou nebezpečnější než samotná rtuť. Nicméně domácí DTP vakcína obsahující 100 µg/ml merthiolátu (organortuťová sůl) a 500 µg/ml formalínu (nejsilnější mutagen a alergen) se používá již asi 40 let. Mezi alergenní vlastnosti formalínu patří: Quinckeho edém, kopřivka, rinopatie (chronická rýma), astmatická bronchitida, bronchiální astma, alergická gastritida, cholecystitida, kolitida, erytém a kožní praskliny atd. To vše zaznamenali pediatři již více než 40 let, ale statistiky jsou před širokou veřejností skryty za železnými dveřmi. Tisíce dětí trpí desítky let, ale lékařům je to jedno.
Neexistují žádné údaje o účinku mertiodyatu a formalinu, NIKDY NIKDO TENTO KONGLOMERÁT na mladých zvířatech nestudoval z hlediska okamžitých reakcí a dlouhodobých následků; řekněme pro teenagery. Firmy POZOR, proto nenesou žádnou odpovědnost za jednání našich očkovačů a kontrolorů! U nás tak pokračují mnohaleté „velké pokusy“ s našimi dětmi s rozvojem různých patologických syndromů. Každý den je do tohoto pekelného mlýnku na maso házeno více a více nevinných miminek (těch, které unikly potratu), a připojují se tak k postiženým dětem a jejich nešťastným rodičům, kteří si neuvědomují skutečnou příčinu utrpení svých dětí. Pečlivě připravená a vedená „kampaň na zastrašování obyvatelstva“ s epidemiemi záškrtu, tuberkulózy a chřipky na jedné straně a prohibičními opatřeními vůči školkám a školám nenechává rodičům žádnou šanci.
NEMŮŽEME DOVOLIT JEN FIRMY A NÍZKO KOMPETENČNÍ OČKOVAČE, ABY FIREMNÍ ROZHODOVALI O OSUDU NAŠICH DĚTÍ.
Vzhledem k tomu, že BCG vakcinace pro novorozence se nikde jinde na světě neprovádí, jsou aktivity realizované v Rusku a na Ukrajině experimentem, protože „posuzují účinnost kombinované imunizace novorozenců proti hepatitidě B a proti tuberkulóze na pozadí masového imunizace." Nepřijatelný stres na organismus novorozenců! Tento experiment, „velkoplošné očkování pro detekci patologických syndromů“, se provádí ve státním měřítku, které poskytlo neomezený počet vlastních dětí pro taková pozorování... aniž by o tom informovala rodiče! Kromě toho se „patologické syndromy“ mohou objevit o rok později, o pět let nebo mnohem později... Existují důkazy, že tato vakcína může způsobit cirhózu jater po 15-20 letech.
Jaké složky obsahuje ENGERIX (vakcína proti hepatitidě B)?
1. Základem drogy jsou „upravené“ pekařské droždí, „hojně používané při výrobě chleba a piva“. Výraz „geneticky modifikovaný“ zde zjevně chybí, zřejmě proto, že tato kombinace již dost vyděsila populaci na příkladu sóji, brambor a kukuřice dovezených ze zahraničí. Geneticky modifikovaný produkt kombinuje vlastnosti svých složek, které při použití vedou k nepředvídatelným následkům. Co genetickí inženýři ukryli v kvasinkové buňce kromě viru hepatitidy B? Můžete tam přidat gen viru AIDS nebo gen jakéhokoli nádorového onemocnění.
2. Hydroxid hlinitý. Zde je třeba zdůraznit, že po mnoho desetiletí se nedoporučuje (!) používat tento adjuvans pro očkování dětí.
3. Thiomerosal je merthiolát (organortuťnatá sůl), jehož škodlivé účinky na centrální nervový systém jsou již dlouho známy a patří do kategorie pesticidů.
4. Polysorbent (nerozluštěný).
RGIV - novinky v prevenci infekčních onemocnění. Příkladem takové vakcíny je vakcína proti hepatitidě B. Vyzbrojeni metodami genetického inženýrství mají lékařští biologové přímý přístup ke genomu. Nyní je možné vkládat geny, mazat je nebo duplikovat. Například gen z jednoho organismu může být vložen do genomu jiného. Takový přenos genetické informace je možný i přes „evoluční vzdálenost oddělující lidi a bakterie“. Molekula DNA může být rozštěpena na jednotlivé fragmenty pomocí specifických enzymů a tyto fragmenty mohou být zavedeny do jiných buněk. Stalo se možné začlenit geny z jiných organismů do bakteriálních buněk, včetně genů odpovědných za syntézu proteinů. Tímto způsobem se v moderních podmínkách získává značné množství interferonu, inzulínu a dalších biologických produktů. Vakcína proti hepatitidě B byla získána podobným způsobem - gen viru hepatitidy je zabudován do kvasinkové buňky.
Jako cokoli nového, zejména geneticky upravený lék určený k parenterálnímu podání (opět ve velkém množství a tři hodiny po narození dítěte!), vyžaduje i tato vakcína dlouhodobá pozorování – to znamená, že mluvíme o stejném „velkém -škálové testy... na dětech.“ Z mnoha publikací vyplývá: „Pozorování se stávají přesnějšími a hodnotnějšími, pokud jsou prováděna během masových očkovacích kampaní. V takových kampaních je během krátké doby očkováno velké množství dětí. Výskyt skupiny určitých patologických syndromů v tomto období zpravidla ukazuje na jejich příčinnou souvislost s očkováním.“ Pojem určitého patologického syndromu může zahrnovat krátkodobou horečku a kašel, ale i úplnou nebo částečnou paralýzu nebo mentální retardaci.
Kromě vakcíny Engerix proti hepatitidě B je jihokorejská vakcína proti hepatitidě, která je aktivně vnucována naší zemi, prohlášena za „stejně bezpečnou a účinnou“. Geneticky upravené vakcíny jsou „preventivní“ léčbou s mnoha neznámými. Naše země není schopna ověřit bezpečnost těchto produktů kvůli nedostatku vhodných experimentálních zařízení. Nemůžeme ani kvalitativně kontrolovat nakupované vakcíny, ani vytvářet podmínky pro přípravu bezpečných vlastních vakcín. Testování rekombinantních léků je high-tech experiment, který vyžaduje obrovské náklady. Bohužel jsme v tomto ohledu velmi vzdáleni úrovni vyspělých laboratoří ve světě a prakticky se zcela nezaměřujeme na kontrolu takových produktů. V tomto ohledu je v Rusku (a na Ukrajině) registrováno vše, co neprošlo klinickými zkouškami u zahraničních výrobců těchto vakcín, nebo prošlo testy, ale v nedostatečném objemu... Odtud lavinovitá řada vakcín z různých studní -přátelé, „snaží se pomoci Rusku“ a přinášejí nám ne zítřejší nebo dnešní technologie, ale ty předvčerejška – „v podstatě odpad z jejich moderní výroby nebo ty vakcíny, které je třeba studovat ve „velkých experimentech na děti." Častěji se tomu říká „rozsáhlá pozorování“, ale úkol je jediný – experimenty na našich dětech!
Zdálo by se nesmyslné a nemorální dokazovat nebezpečí rtuťových solí pro kojence, když jsou důsledky jejich účinků na tělo dospělého všeobecně známy.
Připomeňme si, že rtuťové soli jsou nebezpečnější než samotná rtuť. Nicméně domácí DTP vakcína obsahující 100 µg/ml merthiolátu (organortuťová sůl) a 500 µg/ml formalínu (nejsilnější mutagen a alergen) se používá již asi 40 let. Mezi alergenní vlastnosti formalínu patří: Quinckeho edém, kopřivka, rinopatie (chronická rýma), astmatická bronchitida, bronchiální astma, alergická gastritida, cholecystitida, kolitida, erytém a kožní praskliny atd. To vše zaznamenali pediatři již více než 40 let, ale statistiky jsou před širokou veřejností skryty za železnými dveřmi. Tisíce dětí trpí desítky let, ale lékařům je to jedno.
Neexistují žádné údaje o účinku mertiodyatu a formalinu, NIKDY NIKDO TENTO KONGLOMERÁT na mladých zvířatech nestudoval z hlediska okamžitých reakcí a dlouhodobých následků; řekněme pro teenagery. Firmy POZOR, proto nenesou žádnou odpovědnost za jednání našich očkovačů a kontrolorů! U nás tak pokračují mnohaleté „velké pokusy“ s našimi dětmi s rozvojem různých patologických syndromů. Každý den je do tohoto pekelného mlýnku na maso házeno více a více nevinných miminek (těch, které unikly potratu), a připojují se tak k postiženým dětem a jejich nešťastným rodičům, kteří si neuvědomují skutečnou příčinu utrpení svých dětí. Pečlivě připravená a vedená „kampaň na zastrašování obyvatelstva“ s epidemiemi záškrtu, tuberkulózy a chřipky na jedné straně a prohibičními opatřeními vůči školkám a školám nenechává rodičům žádnou šanci.
NEMŮŽEME DOVOLIT JEN FIRMY A NÍZKO KOMPETENČNÍ OČKOVAČE, ABY FIREMNÍ ROZHODOVALI O OSUDU NAŠICH DĚTÍ.
Vzhledem k tomu, že BCG vakcinace pro novorozence se nikde jinde na světě neprovádí, jsou aktivity realizované v Rusku a na Ukrajině experimentem, protože „posuzují účinnost kombinované imunizace novorozenců proti hepatitidě B a proti tuberkulóze na pozadí masového imunizace." Nepřijatelný stres na organismus novorozenců! Tento experiment, „velkoplošné očkování pro detekci patologických syndromů“, se provádí ve státním měřítku, které poskytlo neomezený počet vlastních dětí pro taková pozorování... aniž by o tom informovala rodiče! Kromě toho se „patologické syndromy“ mohou objevit o rok později, o pět let nebo mnohem později... Existují důkazy, že tato vakcína může způsobit cirhózu jater po 15-20 letech.
Jaké složky obsahuje ENGERIX (vakcína proti hepatitidě B)?
1. Základem drogy jsou „upravené“ pekařské droždí, „hojně používané při výrobě chleba a piva“. Výraz „geneticky modifikovaný“ zde zjevně chybí, zřejmě proto, že tato kombinace již dost vyděsila populaci na příkladu sóji, brambor a kukuřice dovezených ze zahraničí. Geneticky modifikovaný produkt kombinuje vlastnosti svých složek, které při použití vedou k nepředvídatelným následkům. Co genetickí inženýři ukryli v kvasinkové buňce kromě viru hepatitidy B? Můžete tam přidat gen viru AIDS nebo gen jakéhokoli nádorového onemocnění.
2. Hydroxid hlinitý. Zde je třeba zdůraznit, že po mnoho desetiletí se nedoporučuje (!) používat tento adjuvans pro očkování dětí.
3. Thiomerosal je merthiolát (organortuťnatá sůl), jejíž škodlivé účinky na centrální nervový systém jsou známy již dlouhou dobu a je klasifikován jako pesticid.
4. Polysorbent (nerozluštěný).
