Enfermedad celíaca o enteropatía por gluten, — enfermedad crónica mediado inmune. Es causada por el efecto del gluten en el cuerpo de individuos genéticamente predispuestos.
Gluten– proteínas de cultivos de cereales: centeno, cebada o trigo. Cabe señalar que sólo la avena no es tóxica en el 95% de los casos para los pacientes celíacos. Esta enfermedad puede reconocerse por los síntomas de un trastorno del tracto digestivo.
Después de consumir gluten, una persona experimenta cambios en el apetito, náuseas y vómitos, diarrea, flatulencias y dolor abdominal.
Si se ignora la intolerancia durante mucho tiempo, se desarrolla hipocalcemia y anemia por deficiencia de hierro, el peso corporal disminuye.
Muy a menudo a las personas se les diagnostica forma atípica enfermedad celíaca. Se caracteriza por menos síntomas de la enfermedad. Los síntomas gastrointestinales pueden ser leves o estar ausentes por completo.
Esta enfermedad puede reconocerse por sus graves consecuencias: anemia prolongada, daño al esmalte dental, baja estatura, osteoporosis.
Si no se trata durante mucho tiempo, una persona puede desarrollar tumores malignos en el tracto gastrointestinal o anomalías autoinmunes graves.
Razones
Muchos expertos creen que la intolerancia al gluten es causada por características estructurales de la membrana mucosa. intestino delgado. Debido a esto, el cuerpo reacciona específicamente a los efectos de la gliadina. Las siguientes razones pueden provocar tal desviación:
- Una característica estructural de los receptores en los intestinos, que también puede resultar dañada por cualquier virus.
- Anomalías congénitas de los receptores en el intestino que destruyen independientemente el epitelio.
- Sensibilidad excesiva a la gliadina de la mucosa intestinal, por lo que el sistema inmunológico comienza a actuar contra el epitelio.
- La incapacidad de los polipéptidos para ser descompuestos por enzimas, por lo que tienen un efecto tóxico sobre la membrana mucosa del intestino delgado.
- Comer grandes cantidades de alimentos que contienen gluten.
Los estudios han demostrado que la enfermedad celíaca se puede atribuir con seguridad a enfermedades hereditarias. No hay datos exactos sobre cómo se transmite, pero los expertos opinan cada vez más que se trata de una forma autosómica dominante.
Lo habitual es que en un 10% de los casos las personas con intolerancia al gluten tengan familiares cercanos que también padezcan esta enfermedad.
Manifestaciones
Diagnosticar la enfermedad celíaca basándose únicamente en los síntomas es extremadamente difícil. Muy a menudo hay casos en los que, basándose en los síntomas descritos, los médicos por mucho tiempo adherirse a tácticas de tratamiento para una enfermedad completamente diferente.
Debido a esto, comienza la patología y se forman desviaciones más graves. Anteriormente se creía que la intolerancia al gluten era una enfermedad exclusivamente del tracto gastrointestinal que se presenta en niños pequeños.
Son ellos quienes, tras introducir esta sustancia en la dieta, tienen una absorción alterada. nutrientes. investigación moderna demostró que las manifestaciones de esta enfermedad son extremadamente diversas y pueden ocurrir absolutamente en cualquier período de la vida de una persona.
Los niños celíacos, después de comer alimentos que contienen gluten, comenzaron a reducir drásticamente su peso corporal. Tenía regularmente diarrea, que tenía un olor fuerte y desagradable.
Todo esto va acompañado de hinchazón y regurgitación constante de alimentos. Con el tiempo, desarrollan anemia por deficiencia de hierro.
Además, se produce una deficiencia de proteínas, que se manifiesta en forma de hinchazón abdominal. El comportamiento del niño también cambia: se vuelve más inquieto, irritable y caprichoso. A pesar de los logros medicina moderna, cada año cientos de bebés mueren a causa de esta enfermedad.
La presentación de la enfermedad celíaca en adultos parece un poco diferente. También se ven afectados tracto gastrointestinal: el estreñimiento y la diarrea ocurren con igual frecuencia, las náuseas y los vómitos aparecen después de comer.
Las personas notan un dolor desagradable en el centro del abdomen, se sienten hinchadas, fuerte caída peso corporal. En caso de daño al área extraintestinal, se forma una anemia ferropénica grave que afecta el desarrollo sexual.
Puede provocar infertilidad, abortos espontáneos y muerte fetal. El ablandamiento también puede indicar intolerancia al gluten. tejido óseo, estomatitis, aumento de la concentración de enzimas hepáticas en la sangre. En algunos casos, la concentración de vitaminas y minerales en sangre puede disminuir.
En casos raros, la enfermedad celíaca se presenta en forma latente: sus síntomas están completamente ausentes. En tales casos, la intolerancia al gluten se puede diagnosticar únicamente mediante pruebas instrumentales y de laboratorio.
Por lo general, las pruebas de esta enfermedad se realizan periódicamente a personas cuyos familiares cercanos padecen esta patología. La falta prolongada de tratamiento puede conducir al desarrollo de complicaciones más graves, que no sólo pueden arruinar la calidad de vida, sino también provocar la muerte.
Tipos de pruebas para la enfermedad celíaca
La enfermedad celíaca sólo se puede diagnosticar mediante análisis especial. Sin embargo, su implementación requiere el cumplimiento de una serie de determinadas normas preparatorias.
En general, son iguales para todas las pruebas que ayudan a identificar la intolerancia al gluten.
Diagnóstico de esta enfermedad incluye los siguientes estudios:
- Histología de raspados de intestino delgado.
- Expandido análisis biológico sangre.
- Análisis de heces.
- Pruebas inmunes.
La preparación para la donación de sangre para pruebas bioquímicas sigue el esquema general. La prueba debe realizarse únicamente con el estómago vacío.
2 horas antes de la prueba se le permite beber un vaso de agua pura sin gas. Unos días antes de la recogida, los médicos recomiendan dejar de comer alimentos grasos, fritos y ricos en calorías.
También debes evitar las especias y los alimentos ahumados. El alcohol y las bebidas fuertes están estrictamente prohibidos. Estos alimentos pueden provocar fácilmente inflamación en el intestino delgado.
Para obtener resultados más precisos, debes dejar de tomarlo por un tiempo. medicamentos. Evite también las intensas actividad fisica, minimizar el estrés emocional.
Para el examen de las heces se toman únicamente los desechos de la mañana, que deben entregarse en la clínica en.
También se realiza un análisis de sangre inmunológico en ayunas. Se prescribe una prueba de enfermedad celíaca solo si existen indicaciones graves, ya que la prueba es bastante cara.
La endoscopia como método de diagnóstico.
Si un médico sospecha de enfermedad celíaca, enviará inmediatamente al paciente a una endoscopia. Esta prueba permite obtener muestras de la mucosa del intestino delgado, que posteriormente se envían para su análisis avanzado.
Normalmente, durante una biopsia, el médico toma material de varios puntos debajo de la rama. duodeno. Sólo en casos raros, las muestras que indican intolerancia al gluten, que su médico deberá indicarle de qué se trata, se encuentran únicamente en el colon.
Si no hay cambios en la mucosa, el médico programa una cita para volver a examinar el ligamento de Treitz. El material resultante se coloca en formalina, después de lo cual se lleva a cabo.
En pacientes con enfermedad celíaca examen endoscópico Se detectan los siguientes cambios:
- Patrón vascular visible.
- Desaparición o reducción visible del pliegue.
- Pliegues festoneados.
- Nodularidad.
- Mosaicidad de la mucosa.
Nutrición adecuada
La enfermedad celíaca es una enfermedad crónica que requiere el cumplimiento constante de una dieta especial sin gluten. Es muy importante evitar por completo los alimentos que contienen gluten.
Estas personas deben comer exclusivamente en casa para evitar que los cereales o sus componentes entren en sus alimentos. Incluso la más mínima cantidad de ellos puede provocar graves consecuencias.
La nutrición para la enfermedad celíaca puede consistir en los siguientes alimentos:
- El trigo sarraceno, el arroz, el mijo y el maíz son fuentes de energía y sustancias útiles, sin gluten.
- Carnes, productos pesqueros y huevos.
- Verduras, frutas y hierbas.
- Todo tipo de frutos secos.
- Productos lácteos.
- Menudencias.
- Productos horneados en cuya preparación no interviene almidón.
- Té, decocción de rosa mosqueta, compota o bebida de frutas.
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Identificación de haplotipos de dos moléculas DQ2-DQ8, responsables de la predisposición hereditaria a la enfermedad celíaca (tipificación - identificación de variedades).
Sinónimos ruso
Diagnóstico genético de la enfermedad celíaca.
Sinónimos en inglés
Diagnóstico de la enfermedad celiaca (tipificación HLA DQ2DQ8).
¿Qué biomaterial se puede utilizar para la investigación?
Sangre venosa.
¿Cómo prepararse adecuadamente para la investigación?
- No fume durante 30 minutos antes de la prueba.
Información general sobre el estudio.
La enfermedad celíaca (enteropatía por gluten) es una enfermedad autoinmune crónica que afecta el tracto digestivo de individuos genéticamente predispuestos (HLA - DQ2, HLA - DQ8) con intolerancia a la proteína principal de los cereales (gluten). Causas de la enfermedad celiaca inflamación crónica membrana mucosa (SM) del intestino delgado, lo que lleva a su atrofia, malabsorción, mientras existe la posibilidad recuperación completa funciones de los órganos en respuesta al cese del contacto con el gluten (dieta sin gluten).
HLA significa "antígeno leucocitario humano", que son ciertas moléculas que se encuentran en la superficie de las células. En la superficie de una célula puede haber hasta 100.000 moléculas de este tipo, pero dos están asociadas con el desarrollo de la enfermedad celíaca: HLA - DQ2, HLA - DQ8.
La intolerancia al gluten está asociada con los haplotipos HLA y el riesgo de desarrollar enfermedad celíaca está determinado por al menos dos loci genéticos que intervienen en la respuesta inmune final. Más del 5% de la población moderna tiene predisposición genética a la enfermedad celíaca.
La predisposición a la enfermedad celíaca está transmitida por los genes HLA-DQ2 y HLA-DQ8. En consecuencia, si el análisis muestra que la persona examinada no tiene estos genes, significa que no puede padecer la enfermedad celíaca y no es necesario someterla a más exámenes.
Por otro lado, la detección de estos genes no significa que una persona necesariamente tenga la enfermedad celíaca. Su presencia sólo significa que el sujeto tiene predisposición a su desarrollo y que para realizar un diagnóstico final necesita análisis histológico tejidos del intestino delgado.
El análisis tiene alta sensibilidad, aunque no tiene una especificidad del 100%, estos genes también pueden indicar una predisposición a otras patologías. El estudio es un método de diagnóstico conveniente, porque No requiere, a diferencia de la histología, una obtención compleja de biomaterial. Este método es especialmente útil si hay motivos para sospechar intolerancia al gluten, pero los análisis de sangre para detectar anticuerpos son negativos y no se desea una biopsia (debido a las molestias o intolerancia del procedimiento).
¿Para qué se utiliza la investigación?
- Determinar la predisposición a la enfermedad celíaca.
¿Cuándo está programado el estudio?
- En casos dudosos, al establecer el diagnóstico de enfermedad celíaca (la detección de los haplotipos HLA DQ2, DQ8 hace más probable el diagnóstico y su ausencia permite eliminar la sospecha).
¿Qué significan los resultados?
Valores de referencia: no se detectó el haplotipo de riesgo de enfermedad celíaca HLADQ2/DQ8.
Está indicada la presencia o ausencia de alelos de susceptibilidad a la enfermedad celíaca.
- Enfermedad celíaca. Cribado (adultos y niños mayores de 2 años)
- Enfermedad celíaca. Detección de deficiencia selectiva de IgA
¿Quién ordena el estudio?
Genetista, gastroenterólogo.
Primero, IgA total. Si se reduce drásticamente, téngalo en cuenta en análisis posteriores (lo explicaré a continuación). De los análisis de sangre: anticuerpos contra la transglutaminasa tisular y anticuerpos contra la gliadina; si son de la clase IgA y ambos están elevados, entonces este es un indicador bastante específico. También es informativo el análisis de anticuerpos contra el endomisio, solo si no se realiza mediante ELISA, sino mediante inmunofluorescencia indirecta. No gaste dinero en anticuerpos contra el endomisio usando ELISA; será una completa tontería. En Moscú, este análisis se hacía anteriormente correctamente sólo en el Instituto de Investigación de Gastroenterología. En San Petersburgo, solo en 1 Med, en el laboratorio de enfermedades autoinmunes, no sé en otras ciudades.
Además, si se reduce la IgA total, entonces, lamentablemente, estos tres análisis de sangre más específicos no funcionarán, es decir, estos autoanticuerpos de clase IgA pueden ser normales o solo ligeramente elevados, ya que hay poca IgA total. En este caso, tendrá que confiar en los resultados de los anticuerpos contra la glutamina, la transglutaminasa tisular y el endomisio (nuevamente, solo inmunofluorescencia indirecta, ¡nada de ELISA!) de clase IgG. Si los tres están elevados y la IgA total es baja, es probable un diagnóstico de enfermedad celíaca, pero la especificidad de estas pruebas de IgG es menor que la de la IgA.
Y la cuarta prueba invasiva es una biopsia del intestino con su examen histológico. Encuentre cambios típicos de la enfermedad celíaca. Lo mejor es volver a hacerlo en el Instituto de Investigación de Gastroenterología de Moscú. La biopsia todavía se considera la prueba más precisa.
Esto es suficiente para probar o refutar la enfermedad.
Otra característica de las cuatro pruebas que he enumerado es que sólo funcionan bien si no sigues una dieta libre de gluten. Si el niño ya está a dieta, es posible que todos estén dentro de los límites normales simplemente debido a la dieta. En este caso, la decisión sobre la necesidad de cancelar (¡cancelar completamente!) la dieta para refutar la enfermedad celíaca debe tomarla el médico. En general, si al inicio de la dieta hay una clara mejoría, entonces no se suele abandonar la dieta para no causar daño, y esta mejora en la dieta en sí misma se considera una confirmación de la enfermedad celíaca.
A muchos médicos les gusta mucho la quinta prueba, ya que no cambia con o sin dieta: se trata de tipificación HLA, que mostrará resultados típicos (o no) de la enfermedad celíaca. No recomiendo gastar dinero en ello, ya que no es particularmente específico.
Eso es todo por las pruebas que más o menos necesitas. El resto que puedan ofrecer probablemente sea inespecífico, innecesario y maligno. O se trata de pruebas que excluyen/confirman otras enfermedades con síntomas similares.
Soy inmunólogo-alergólogo, he trabajado con el diagnóstico de enfermedades suyas y similares desde hace más de cinco años.
Hoy es un problema muy grave para la humanidad. Desafortunadamente, los médicos no pueden identificar las causas exactas de su aparición ni pueden elegir métodos de tratamiento cien por cien correctos. Y si en la mayoría de los casos la alergia se produce en respuesta a factores especiales que pueden evitarse por completo, a veces conlleva graves inconvenientes. Una situación similar es posible con la intolerancia individual a los cereales (gluten). Hablemos de ello. Consideremos qué pruebas se realizan para confirmar una alergia al gluten, cómo se manifiesta en niños y adultos y cuáles son los síntomas de la enfermedad celíaca.
La enfermedad celíaca también se conoce como enfermedad celíaca. Esta es una enfermedad autoinmune crónica que afecta el canal digestivo. ciertas personas con predisposición genética debido a la intolerancia a la principal proteína de los cereales: el gluten. La enfermedad celíaca es a menudo enfermedad genética, en este caso puede afectar a familiares cercanos. En ocasiones, la enfermedad celíaca aparece en pacientes que previamente no tenían idea de la posibilidad de desarrollar dicho trastorno. Puede desarrollarse en niños, adultos y ancianos. La aparición de la enfermedad puede ser provocada por el embarazo, el parto, el estrés, intervenciones quirúrgicas, infecciones virales etc.
¿Cómo se manifiesta la alergia al gluten, cuáles son sus síntomas?
Alergia al gluten en un niño - síntomas
Este trastorno se registra con mayor frecuencia en niños de dos a tres años de edad. Experimentan disminución del apetito, letargo anormal y palidez. piel. Procesos patológicos Provocar anemia, hipotensión muscular y agotamiento. Los niños comienzan a retrasarse en el crecimiento, pueden desarrollar osteoporosis y cambios esqueléticos raquíticos. Además, la enfermedad celíaca en los niños provoca la aparición de uñas que parecen de cristal de reloj.
En el contexto de retraso físico, así como de agotamiento significativo, el niño tiene notables gran barriga, aumentado debido a flatulencias y exceso de líquido en las asas intestinales. Las heces del bebé son de colores. blanco, se vuelve brillante y abundante. Contiene mucha grasa neutra, además de ácidos grasos.
Con la enfermedad celíaca, los niños experimentan una deficiencia de multivitaminas, hipoproteinemia y una mayor tendencia al edema.
Los síntomas de la enfermedad celíaca en niños pueden ser similares a los de la forma crónica y prolongada. También se confunden con signos de desnutrición crónica.
Tratamiento de la enfermedad celíaca en niños.
Los pacientes jóvenes con enfermedad celíaca reciben una dieta especial. Los alimentos que contienen trigo, así como centeno y avena, están excluidos de su dieta. El consumo de grasas y almidón es limitado. El pan con este trastorno se prepara únicamente con harina de arroz, trigo sarraceno, maíz y soja. Vale la pena dar preferencia a la leche desnatada.
Tratamiento farmacológico Para la enfermedad celíaca en niños implica el uso de vitaminas en dosis importantes. A los niños se les recetan enzimas pancreáticas, por ejemplo, 0,25 g tres veces al día. También está indicada la ingesta de metionina: 0,3 g tres veces al día. Los fármacos de elección para la enfermedad celíaca en niños incluyen glicerofosfato de calcio y hierro reducido; ambos fármacos, 0,15 g tres veces al día. A menudo usado esteroide anabólico Nerobol: 0,1 mg por kilogramo de peso corporal (esta es la cantidad diaria de medicamento, que se divide en dos dosis). Además, a los niños a menudo se les receta enteroseptol: 0,1 a 0,2 g cuatro veces al día. El masaje y el ejercicio serán beneficiosos. ejercicios terapéuticos.
Enfermedad celiaca en adultos
Alergia al gluten en adultos - síntomas
Las manifestaciones de la enfermedad celíaca en adultos pueden variar según el tipo de enfermedad. En la forma típica de la enfermedad, los síntomas ocurren con edad temprana, pueden ocurrir periódicamente. Cuadro clínico Lo mismo que en los niños.
Si la enfermedad avanza de forma atípica, al paciente solo le molestan algunos de los síntomas descritos anteriormente. Básicamente, esta enfermedad celíaca se hace sentir. manifestaciones extraintestinales. Los procesos patológicos causan. síntomas neurológicos, representado por depresión, migraña, etc. Los pacientes también están preocupados por las manifestaciones dermatológicas: herpetiforme o.
La enfermedad celíaca en adultos puede hacerse sentir problemas dentales – estomatitis aftosa, glositis atrófica e hipoplasia del esmalte. Los pacientes a veces experimentan nefropatía y trastornos articulares: artritis y dolores articulares de etiología desconocida.
Con la enfermedad celíaca en adultos se notan cambios extraños en la sangre, representados por una disminución de los niveles de colesterol, un aumento de la fosfatasa alcalina, transaminasas y albúmina.
A veces la enfermedad celíaca provoca infertilidad.
En algunos casos, este trastorno en adultos no se hace sentir en absoluto. En este caso, sólo ocasionalmente experimentan trastornos intestinales y extrañas erupciones.
Tratamiento de la enfermedad celíaca en adultos.
En general, el régimen de tratamiento de la enfermedad celíaca en adultos es el mismo que en niños. Extremadamente papel importante La adherencia a la dieta durante toda la vida influye. Los pacientes deben excluir de su dieta todos los alimentos que contengan gluten. Para corregir la microflora intestinal se utilizan antisépticos intestinales (por ejemplo), así como probióticos (Actimel, Linex) y prebióticos (por ejemplo).
Para mejorar la digestión, se utilizan enzimas pancreáticas, por ejemplo, pancreatina o. También se toman medicamentos para eliminar la diarrea (Smecta o), medios para normalizar el equilibrio agua-electrolitos (o gluconato de calcio), así como formulaciones para eliminar la deficiencia de proteínas (o una mezcla de aminoácidos). Otro papel importante lo juega la ingesta de vitaminas y la saturación de la dieta con alimentos nutritivos.
Se sospecha enfermedad celíaca: ¿qué pruebas debo hacerme?
Para confirmar el diagnóstico de enfermedad celíaca, el médico puede prescribir una serie de investigación de laboratorio. Básico método específico diagnóstico: inmunoensayo enzimático para la presencia de marcadores especiales de enfermedad celíaca. Además, los médicos realizan una endoscopia seguida de una biopsia de áreas del duodeno, lo que permite determinar el estado de las membranas mucosas.
Entre otras cosas, si se sospecha de enfermedad celíaca, se utilizan varios métodos de diagnóstico inespecíficos, incluida la ecografía. órganos digestivos y huesos. A los pacientes se les muestra un coprograma, examen de heces para sangre oculta, realizando actividades bioquímicas y análisis clínico sangre.
Lamentablemente, la enfermedad celíaca no se puede tratar. Este trastorno requiere una dieta de por vida. Organización correcta y nutrición equilibrada Ayuda a olvidarse de los problemas de salud. Los medicamentos se utilizan sólo para tratamiento sintomático.
Tratamiento tradicional
Métodos tratamiento alternativo no ayudan de ninguna manera a afrontar la enfermedad celíaca. Sin embargo, pueden utilizarse como medio de corrección sintomática.
Entonces, la enfermedad celíaca a menudo se convierte en la causa. evacuaciones intestinales frecuentes. Puede hacer frente rápidamente a este problema utilizando. Tritúrelo bien hasta que se convierta en polvo. Vierta una pizca de esta sustancia en una taza y media de agua hirviendo y cocine a fuego lento durante diez minutos. La cantidad de líquido durante esta ebullición debe reducirse a un vaso. Aceptar medicina lista una cucharada tres veces al día.
También puedes preparar media cucharada de corteza de roble triturada con un vaso de agua hirviendo. Hervir durante media hora y luego enfriar durante diez minutos. Tomar un par de cucharadas tres veces al día.
También puedes hacer frente a la diarrea con la ayuda de una infusión a base de frutos de cereza de pájaro. Prepare una cucharada de esta materia prima con un vaso de agua hirviendo. Dejar el producto tapado hasta que se enfríe, luego colar. Tome el medicamento terminado, de un cuarto a medio vaso, dos o tres veces al día.
Más especialistas medicina tradicional Se aconseja tratar la diarrea en caso de enfermedad celíaca. Puedes comer papilla hervida en agua y tomar agua de arroz. No se recomienda añadir sal ni endulzar estos productos.
También puedes afrontar el problema de la diarrea utilizando el habitual. Llene un puñado de materias primas trituradas con un litro de agua. Lleve esta mezcla a ebullición y cocine a fuego lento tapado durante diez minutos. A continuación, infundir el medicamento en un termo o bien envuelto durante media hora. Colar la mezcla terminada y beber en pequeños sorbos durante el día.
Siguiendo una dieta podrás prevenir síntomas desagradables enfermedad celíaca. Pero es imposible deshacerse por completo de tal violación.
Ekaterina, www.sitio
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[13-078 ] Enfermedad celíaca. Cribado (adultos y niños mayores de 2 años)
1620 rublos.
Orden
Determinación del nivel de anticuerpos IgA contra la transglutaminasa tisular y la inmunoglobulina A total (IgA) en suero utilizado para detectar enteropatía celíaca (enfermedad celíaca).
Composición del estudio:
- 08-009 Inmunoglobulina A total (IgA) en suero
- 13-034 Anticuerpos contra la transglutaminasa tisular, IgA
Método de investigación
Reacción de inmunofluorescencia indirecta.
¿Qué biomaterial se puede utilizar para la investigación?
Sangre venosa.
Cómo prepararse adecuadamente para la investigación
- Se recomienda no seguir una dieta sin gluten durante los 7 días previos a la prueba.
- No fume durante 30 minutos antes de la prueba.
Información general sobre el estudio.
Debe recordarse que la frecuencia de una deficiencia individual. inmunoglobulina IgA mayor entre pacientes con enteropatía celíaca. Como resultado, el resultado de la prueba de anticuerpos IgA puede ser falso negativo en pacientes con una combinación de enteropatía celíaca y deficiencia de inmunoglobulina IgA.
¿Para qué se utiliza la investigación?
- Para el cribado de enteropatía celíaca en grupos de riesgo de desarrollar esta enfermedad.
¿Cuándo está programado el estudio?
- Al examinar pacientes con antecedentes familiares de enteropatía celíaca;
- al examinar a pacientes con enfermedades autoinmunes (diabetes mellitus 1er tipo, tiroiditis autoinmune Hashimoto, enfermedades sistémicas tejido conectivo) y síndrome de Down.
¿Qué significan los resultados?
Valores de referencia
1. Inmunoglobulina A total (IgA) en suero
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Edad |
Valores de referencia |
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Menos de 1 año |
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0,27 - 1,95 g/l |
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0,34 - 3,05 g/l |
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0,53 - 2,04 g/l |
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0,58 - 3,58 g/l |
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0,47 - 2,49 g/l ¿Quién ordena el estudio? gastroenterólogo, médico práctica general, pediatra, dermatovenerólogo. Literatura
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