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Inmunidad
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Actualizando conocimientos
1. ¿Qué componentes lo componen? ambiente interno¿cuerpo? 2. ¿Qué es la homeostasis? 3. ¿Cuáles son las principales funciones de la sangre? 4. ¿Qué contiene la sangre? 5. ¿Qué es el plasma, cuál es su composición y significado? 6. Caracterizar las células sanguíneas. 7. ¿Qué es la fagocitosis?
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"Propiedades protectoras de la sangre":
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"Propiedades protectoras de la sangre":
Los gérmenes esperan a las personas a cada paso. ¿Cómo explicar que cuando una persona se infecta con microbios no siempre se enferma y, si se enferma, la enfermedad no se desarrolla de la misma manera en todos? Infección y enfermedad - diferentes procesos. Una persona puede infectarse, es decir, ser portadora de una variedad de microbios, incluidos los muy peligrosos, pero no siempre enfermarse. Para algunas enfermedades, por cada 8 a 10 casos de portadores de infección, ocurre un caso de la enfermedad. Las personas son especialmente portadoras del bacilo de la tuberculosis. El cuerpo combate activamente la infección, retrasa su desarrollo y la persona no se enferma. La infección se convierte en una enfermedad si el cuerpo está debilitado (la inmunidad se reduce debido a la desnutrición, el exceso de trabajo, el shock nervioso, etc.). El desarrollo de resfriados (gripe, dolor de garganta, neumonía) se ve facilitado por el enfriamiento del cuerpo. El alcohol tiene un efecto perjudicial sobre el curso de las enfermedades: inhibe el sistema inmunológico.
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La inmunidad es la capacidad del cuerpo para encontrar sustancias extrañas (antígenos) y deshacerse de ellas.
Los antígenos (los microbios y los venenos que secretan) provocan una respuesta inmunitaria en el cuerpo.
En curso desarrollo historico El sistema inmunológico se ha desarrollado en el cuerpo humano y animal.
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Órganos del sistema inmunológico.
Médula ósea: se forman células sanguíneas. Timo ( timo) - se forman linfocitos y anticuerpos Ganglios linfáticos: se forman linfocitos y anticuerpos, retienen y neutralizan bacterias y toxinas. Bazo: produce anticuerpos, reproduce fagocitos.
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Tejido linfoide en el sistema digestivo. Maduración de linfocitos. Amígdalas palatinas. (Tejido linfoide en Sistema respiratorio.) Maduración de linfocitos.
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La inmunidad se distingue:
celular
La destrucción de cuerpos extraños la llevan a cabo células, por ejemplo, fagocitos. La inmunidad celular fue descubierta por I.I. Méchnikov
humoral
Los cuerpos extraños se eliminan mediante anticuerpos, sustancias químicas transportadas por la sangre. La inmunidad humoral fue descubierta por Paul Ehrlich.
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Mechnikov Iliá Ilich 1845 – 1916
La inmunidad celular fue descubierta por I.I. Méchnikov
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Los fagocitos pueden destruir cualquier antígeno y anticuerpo, solo aquellos contra los cuales fueron desarrollados.
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Mensaje. Apertura función protectora Los leucocitos pertenecen al notable científico ruso Ilya Ilyich Mechnikov. Así es como sucedió. En la platina del microscopio hay una larva de estrella de mar transparente. Se introducen pequeños grumos oscuros: granos de carcasa. I. I. Mechnikov observa cómo las células ameboides los capturan. Él va al jardín y arranca las espinas del rosal. Los mete en el cuerpo de la larva. A la mañana siguiente ve muchas células similares alrededor de la espina. Entonces I. I. Mechnikov descubrió la función devoradora de las células: la fagocitosis. Las células fagocíticas son capaces de devorar, o mejor aún, absorber microbios. I. I. Mechnikov también demostró la capacidad de los fagocitos para procesar inútiles y sustancias nocivas. Observó que las células ameboideas pueden percibir y, si es posible, digerir sustancias extrañas al cuerpo. Como resultado de muchos años de trabajo, Mechnikov llegó a la conclusión de que la fagocitosis es un fenómeno común. Tiene su propia evolución. En los animales inferiores, los fagocitos realizan una función digestiva, en los animales superiores realizan una función protectora. Recuerde, por ejemplo, cómo la hidra digiere los alimentos. Sobre la base de estos estudios, I. I. Mechnikov explicó la esencia de la inflamación.
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Tipos de inmunidad.
Especies hereditarias adquiridas
El agente causante del moquillo canino no infecta a los humanos. Congénito. Aparece después de que el antígeno ha sido identificado e identificado y luego neutralizado.
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La causa de muchas enfermedades son las bacterias patógenas. Estas enfermedades suelen ser contagiosas y pueden afectar a países enteros. Epidemias - brotes enfermedades infecciosas.
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Un extracto de la obra de A. S. Pushkin "Una fiesta durante la plaga":
Ahora la iglesia está vacía; La escuela está bien cerrada; El maizal está demasiado maduro; La arboleda oscura está vacía; Y el pueblo, como una vivienda quemada, se levanta: todo está en silencio. (Un cementerio) No se vacía, no se queda en silencio. ¡Cada minuto cargan a los muertos, y los gemidos de los vivos piden con temor a Dios que calme sus almas! Cada minuto hay necesidad de espacio, y las tumbas, como una manada asustada, se apiñan en una hilera estrecha.
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Mensaje. La plaga se conoce desde la antigüedad. En el siglo VI, la plaga en el Imperio Bizantino duró 50 años y mató a 100 millones de personas. Las crónicas de la Edad Media describen terribles cuadros de la peste: “Ciudades y pueblos quedaron devastados. Por todas partes olía a cadáveres, la vida se detenía, sólo se veían sepultureros en las plazas y calles”. En el siglo VI, la peste en Europa mató a 1/4 de la población: 10 millones de personas. La plaga se llamó Peste Negra. La viruela no era menos peligrosa. En el siglo XVIII en Europa occidental, 400 mil personas morían anualmente a causa de la viruela. Afectó a 2/3 de los nacidos y de 8 personas, tres murieron. Una señal especial de aquella época se consideraba que “no había señales de viruela”. EN principios del XIX Siglo, con el desarrollo del comercio mundial, el cólera comenzó a extenderse. Se han registrado seis epidemias de cólera. Fue traído a Rusia con caravanas desde Irak y Afganistán, y más tarde desde Europa Oriental. En Rusia antes de 1917, durante los 59 años de cólera, 5,6 millones de personas enfermaron y casi la mitad de ellas murieron. Se han registrado seis epidemias de cólera. La última epidemia mundial duró de 1902 a 1926. Según la Organización Mundial de la Salud, hubo una séptima epidemia de cólera en 1961-1962. En 1965-1966, desde Asia y Oriente Medio, la enfermedad se acercó a las fronteras del sur de Europa.
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La participación de los microbios en las enfermedades infecciosas fue demostrada por el científico francés Louis Pasteur.
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Expresó la idea de que si infectas a una persona con microbios debilitados que causan una enfermedad leve, en el futuro la persona no enfermará con esta enfermedad. Desarrollará inmunidad. Esta idea le impulsó el trabajo del médico inglés Edward Jenner.
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¿Cuál es el mérito de E. Jenner?
El médico rural inglés E. Jenner realizó la primera vacuna del mundo: la vacuna contra la viruela. Para ello, frotó el líquido de un absceso en la ubre de una vaca en la herida de un niño de ocho años. Un mes y medio después, infectó de pus al niño. viruela y el niño no enfermó: desarrolló inmunidad a la viruela.
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Monumento a Edward Jenner.
El escultor representó la primera vacuna contra la viruela de un niño. Así se inmortaliza la noble hazaña de un científico que se ha ganado el reconocimiento de toda la humanidad.
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Una vacuna es un líquido que contiene un cultivo de microbios debilitados o sus venenos. Si una persona se ha infectado con cualquier enfermedad infecciosa, luego le inyectan un suero curativo. El suero terapéutico es una preparación de anticuerpos formados en la sangre de un animal que previamente fue infectado específicamente con este patógeno.
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Heroísmo de los científicos. Los éxitos de la ciencia en la lucha contra las enfermedades infecciosas son enormes. Muchas enfermedades son cosa del pasado y sólo tienen interés histórico. Los científicos que han hecho famosos sus nombres en la lucha contra los microbios se han ganado el agradecimiento de toda la humanidad. Los nombres de E. Jenner, L. Pasteur, I. I. Mechnikov, N. F. Gamaleya, E. Roux, R. Koch y muchos otros están escritos con letras de oro en la historia de la ciencia. Nuestros científicos nacionales han escrito muchas páginas brillantes en microbiología. ¡Había tanto coraje y nobleza en su servicio en beneficio de la salud de las personas! Muchos héroes de la ciencia murieron valientemente por sus intereses. Un ejemplo de heroísmo desinteresado puede ser el acto del médico I. A. Deminsky, que se infectó con la peste en 1927 con fines científicos. Entregó el siguiente telegrama: “...infectados con peste neumónica de tuzas... Tomad las cosechas. Abre mi cadáver como un caso de infección humana experimental por tuzas..."1. El descubrimiento de Deminsky, que le costó la vida, confirmó su suposición anterior de que las tuzas son portadoras de la peste en las estepas.
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Gracias a los heroicos esfuerzos de los médicos rusos en 1910-1911, se extinguió un brote de peste en Harbin y se detuvo su avance hacia el Este y Siberia. Uno de los miembros de esta expedición contra la peste, el estudiante de medicina I.V. Mamontov, escribió en la última hora de su vida: “La vida ahora es una lucha por el futuro... Debemos creer que todo esto no es en vano y la gente lo hará lograr, incluso a través de muchos sufrimientos, una existencia humana real en la Tierra, tan hermosa que por una idea de ella puedas dar todo lo personal y la vida misma.”2 La propia doctora N. K. Zavyalova se infectó con la forma neumónica de la peste en 1951 y decidió comprobar por sí misma cuánto duraba la inmunidad después de la recuperación. Ella organiza un experimento heroico: nuevamente se expone al contacto con un paciente con peste neumónica. La enfermedad pasó de forma leve. Entonces se descubrió que existe inmunidad. El doctor N. I. Latyshev se infectó repetidamente con fiebre recurrente para estudiar el curso de la enfermedad. Su investigación fue de gran importancia científica. Estableció el período latente de la infección y descubrió uno de los agentes causantes de la enfermedad que lleva su nombre.
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Clasificación de la inmunidad.
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Clasificación de inmunidad:
Naturales Naturales Artificiales Artificiales
Activo Pasivo Activo Pasivo
Especie Hereditaria Adquirida durante el curso de una enfermedad. Los anticuerpos pasan a través de la leche materna. La vacunación es la introducción de antígenos debilitados que provocan la formación de los propios anticuerpos. Administración de suero terapéutico que contiene anticuerpos producidos en el organismo del donante.
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Vacunación contra la rabia.
La rabia es causada por un virus que afecta a perros, lobos, zorros y otros animales. También es peligroso para los humanos. El virus infecta las células. sistema nervioso. En un animal o una persona enferma, el agua provoca convulsiones en la faringe y la laringe. Es imposible beber, aunque tengo sed. De la parálisis músculos respiratorios o puede producirse la muerte por el cese de la actividad cardíaca. Si te muerde un perro, debes consultar inmediatamente a un médico. Llevará a cabo un ciclo de vacunación contra la rabia propuesto por Louis Pasteur. ¡Recordar! La inmunidad contra la rabia sólo dura un año, por lo que en caso de picaduras repetidas es necesario volver a vacunar si ya ha transcurrido este período.
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Tétanos.
Se debe tener especial cuidado con las lesiones sufridas en zonas rurales, ya que se puede infectar con tétanos. Los agentes causantes del tétanos se desarrollan en los intestinos de los animales domésticos y entran al suelo con el estiércol. Si la herida está contaminada con tierra, se debe administrar suero medicinal antitetánico. El tétanos es una enfermedad peligrosa e incurable. Comienza como un dolor de garganta, un dolor de garganta. Luego se producen convulsiones que provocan una muerte dolorosa. La introducción de suero terapéutico, que contiene anticuerpos ya preparados, destruye el veneno tetánico.
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SIDA y reacciones alérgicas.
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SIDA y reacciones alérgicas.
Actualmente, una enfermedad incurable bastante común es el SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida). El agente causante de esta enfermedad, el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), inutiliza el sistema inmunológico y las personas mueren a causa de esos microbios, bacterias y hongos que son absolutamente seguros para una persona sana, es decir, con un sistema inmunológico sano. La prevención del SIDA consiste en observar las siguientes reglas: - exclusión de las relaciones sexuales casuales; - uso de jeringas desechables para inyecciones. Otra dolencia del siglo son las reacciones alérgicas a varios factores ambiente externo, es decir la alergia es una mayor reacción del cuerpo a ciertos factores ambientales. En este caso, una persona experimenta: - estornudos; - lagrimeo; - hinchazón. En caso de predisposición a reacciones alérgicas A efectos de prevención, se deben observar las siguientes reglas: - dieta; - examen y tratamiento oportunos de la enfermedad; - rechazo de la automedicación.
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Consolidación
Solución al enigma de la “inmunidad” (fig) 1. Sustancias que pueden provocar una respuesta inmunitaria en el cuerpo. 2. El científico que descubrió inmunidad celular. 3. Inmunidad, en la que los cuerpos extraños se eliminan mediante sustancias químicas liberadas por la sangre. 4. Inmunidad adquirida tras vacunación o tras administración de suero medicinal. 5. Proteínas protectoras del organismo que neutralizan los antígenos. 6. Un preparado elaborado a partir de microorganismos muertos o debilitados o sus productos de desecho. 7. La inmunidad es congénita o adquirida como consecuencia de una enfermedad previa. 8. El científico que creó la vacuna contra la rabia. 9. Una preparación de anticuerpos preparados, obtenidos de la sangre de una persona o animal recuperado específicamente infectado con uno u otro patógeno.
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1 yo
METRO
3M
4 unidades
5 norte
6 yo
7 toneladas
8 mi
9 toneladas
Los órganos del sistema inmunológico incluyen: Médula ósea, glándula del timo (timo), acumulaciones de tejido linfoide ubicadas en las paredes de órganos huecos (sistema respiratorio
BALTO y sistema digestivo- Sal y aparato genitourinario, Los ganglios linfáticos y bazo.
ÓRGANOS DE INMUNIDAD PERIFÉRICA
BAZO
Un lugar donde se conserva la reserva de linfocitos circulantes, incluidas las células de memoria. Captura
procesamiento y presentación de antígenos que ingresan al torrente sanguíneo. Reconocimiento de antígeno por receptores de linfocitos T y B, su activación, proliferación, diferenciación, producción de inmunoglobulinas - anticuerpos, producción de citocinas.
NÓDULOS LINFATICOS REGIONALES
Lo mismo que en el bazo, pero para los antígenos, transportado a lo largo del tracto linfático
Diagrama de la estructura de la pulpa blanca y roja del bazo.
En pulpa blanca
hay acumulaciones de células pinfoides (acoplamientos linfáticos periarteriales, vaginas) ubicadas alrededor de arteriolas y centros germinales.
La arteriola está estrechamente rodeada por la zona de acoplamiento dependiente de T.
Más cerca del borde del manguito se encuentran los folículos de células B y los centros germinales.
pulpa roja
Contiene asas capilares, eritrocitos y macrófagos.
Los ganglios linfáticos filtran la linfa y eliminan sustancias extrañas y antígenos. Proliferación y diferenciación dependiente de antígenos de T- y Linfocitos B.
El ganglio linfático está cubierto por una cápsula de tejido conectivo, desde donde se extienden las trabéculas. Consta de la zona cortical, la zona paracortical, los cordones medulares y el seno medular.
El parche de Peyer tiene tres componentes.
1. cúpula epitelial, formada por epitelio desprovisto de vellosidades intestinales y que contiene numerosas células M;
2. folículo linfoide con un centro de reproducción (centro germinal) lleno de linfocitos B;
3. zona interfolicular de células que contienen principalmente Linfocitos T y células interdigitales.
La inmunidad activa es un tipo de inmunidad.
basado en la formación de memoria inmunológica a largo plazo (natural
o artificiales)
Inmunidad pasiva Ocurre con la introducción de anticuerpos o sensibilizados. linfocitos T, que se formaron en
cuerpo de otra persona o animal ( naturales o artificiales)
Funciones de las inmunoglobulinas (anticuerpos)
INMUNOGLOBULINAS |
COMPORTAMIENTO |
|||||
INMUNOGLOBULINA G Transplacentaria |
Inmunidad del recién nacido |
|||||
Sangre |
Neutralización de toxinas. |
|||||
virus. Activación |
||||||
complementar. |
||||||
INMUNOGLOBULINA M SOLO EN SANGRE |
educacióninmune |
|||||
complejos, vinculantes y |
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activación del complemento |
||||||
Subcutáneo |
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INMUNOGLOBULINA E submucosa |
||||||
espacio |
||||||
INMUNOGLOBULINA A Secreciones mucosas, | ||||||
Inmunidad
La inmunidad es la capacidad del cuerpo para proteger su propia integridad e individualidad biológica.
La inmunidad es la inmunidad del cuerpo a las enfermedades infecciosas.
Cada minuto cargan a los muertos, y los gemidos de los vivos piden con temor a Dios que calme sus almas! Cada minuto hay necesidad de espacio, y las tumbas se apiñan en una hilera estrecha, como un rebaño asustado. COMO. Pushkin "Fiesta durante la plaga"
La viruela, la peste, la fiebre tifoidea, el cólera y muchas otras enfermedades privaron de la vida a un gran número de personas.
Términos
Los antígenos son bacterias, virus o sus toxinas (venenos), así como células degeneradas del cuerpo.
Los anticuerpos son moléculas de proteínas sintetizadas en respuesta a la presencia de un antígeno. Cada anticuerpo reconoce su propio antígeno.
Linfocitos (T y B): tienen receptores en la superficie de las células que reconocen al "enemigo", forman complejos "antígeno-anticuerpo" y neutralizan los antígenos.
El sistema inmune– une órganos y tejidos que brindan protección al cuerpo contra células o sustancias genéticamente extrañas que provienen del exterior o se forman en el cuerpo.
Órganos centrales (médula ósea roja, timo)
Órganos periféricos (ganglios linfáticos, amígdalas, bazo)
Disposición de los órganos del sistema inmunológico humano.
El sistema inmune
sistema inmunológico central
Se forman linfocitos: en la médula ósea roja, linfocitos B y precursores de los linfocitos T, y en el timo, los propios linfocitos T. Los linfocitos T y B son transportados en la sangre a órganos periféricos, donde maduran y realizan sus funciones.
Sistema inmunológico periférico
Las amígdalas están ubicadas en un anillo en la membrana mucosa de la faringe, rodeando el punto de entrada al cuerpo del aire y los alimentos.
Los ganglios linfáticos se encuentran en los límites con ambiente externo- en las mucosas de los tractos respiratorio, digestivo, urinario y genital, así como en la piel.
Los linfocitos ubicados en el bazo reconocen objetos extraños en la sangre, que se “filtra” en este órgano.
En los ganglios linfáticos se “filtra” la linfa que fluye de todos los órganos.
TIPOS DE INMUNIDAD
Natural
Artificial
Innato (pasivo)
Adquirido (activo)
Pasivo
Activo
Heredado por el niño de la madre.
Aparece después de la infección. enfermedades.
Aparece después de la vacunación.
Aparece bajo la influencia del suero curativo.
Tipos de inmunidad
Inmunidad activa
La inmunidad activa (natural, artificial) la forma el propio cuerpo en respuesta a la introducción de un antígeno.
Natural inmunidad activa ocurre después de una enfermedad infecciosa.
Inmunidad activa
La inmunidad activa artificial se produce después de la administración de vacunas.
Inmunidad pasiva
La inmunidad pasiva (natural, artificial) se crea mediante anticuerpos prefabricados obtenidos de otro organismo.
La inmunidad pasiva natural se crea mediante anticuerpos que se transmiten de madre a hijo.
Inmunidad pasiva
La inmunidad pasiva artificial se produce después de la administración de sueros terapéuticos o como resultado de una transfusión de sangre volumétrica.
El trabajo del sistema inmunológico.
Una característica del sistema inmunológico es la capacidad de sus células principales, los linfocitos, de reconocer genéticamente lo "propio" y lo "extraño".
La inmunidad está garantizada por la actividad de los leucocitos: fagocitos y linfocitos.
Mecanismo de inmunidad
Inmunidad celular (fagocítica) (descubierta por I.I. Mechnikov en 1863)
La fagocitosis es la captura y digestión de bacterias.
linfocitos T
Linfocitos T (formados en la médula ósea, maduros en el timo).
Asesinos T (asesinos)
Supresores T (opresores)
T-helpers (ayudantes)
inmunidad celular
Bloquea las reacciones de los linfocitos B.
Ayuda a los linfocitos B a transformarse en células plasmáticas.
Mecanismo de inmunidad
Inmunidad humoral
linfocitos B
Linfocitos B (se forman en la médula ósea, maduran en el tejido linfoide).
Exposición al antígeno
Células de plasma
Células de memoria
Inmunidad humoral
Inmunidad adquirida
Tipos de respuestas inmunes
Vacunación
La vacunación (del latín “vassa” - vaca) fue introducida en la práctica en 1796 por el médico inglés Edward Jenner, quien realizó la primera vacunación “ viruela vacuna» a un niño de 8 años, James Phipps.
Calendario de vacunación
12 horas primera vacunación hepatitis B 3-7 días vacunación contra la tuberculosis 1er mes segunda vacunación hepatitis B 3 meses primera vacunación difteria, tos ferina, tétanos, polio, hemophilus influenzae 4,5 meses segunda vacunación difteria, tos ferina, tétanos, polio, hemophilus influenzae 6 meses tercera vacunación difteria, tos ferina, tétanos, polio, hemophilus influenzae, tercera vacunación hepatitis B 12 meses de vacunación sarampión, paperas, rubéola
Calendario vacunas preventivas Rusia (entró en vigor el 1 de enero de 2002)
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LOS ÓRGANOS DEL SISTEMA INMUNITARIO SE DIVIDEN EN CENTRALES Y PERIFÉRICOS. LOS ÓRGANOS CENTRALES (PRIMARIOS) DEL SISTEMA INMUNITARIO INCLUYEN LA MÉDULA ÓSEA Y EL TIMO. EN LOS ÓRGANOS CENTRALES DEL SISTEMA INMUNITARIO SE PRODUCE LA MADURACIÓN Y DIFERENCIACIÓN DE LAS CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO DE LAS CÉLULAS MADRE. EN LOS ÓRGANOS PERIFÉRICOS (SECUNDARIOS) LA MADURACIÓN DE LAS CÉLULAS LINFOIDES OCURRE HASTA LA ETAPA FINAL DE DIFERENCIACIÓN. ESTOS INCLUYEN EL SLEEN, LOS NÓDULOS LINFATICOS Y EL TEJIDO LINFOIDE DE LAS MUCOSAS.
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ÓRGANOS CENTRALES DEL SISTEMA INMUNITARIO DURANTE LOS PERIODOS DE DESARROLLO EMBRIONAL Y POSTEMBRIONAL
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ÓRGANOS CENTRALES DEL SISTEMA INMUNITARIO Médula ósea. Todo se forma aquí. elementos con forma sangre. El tejido hematopoyético está representado por acumulaciones cilíndricas alrededor de las arteriolas. Forma cordones que están separados entre sí por senos venosos. Estos últimos desembocan en la sinusoide central. Las células de los cordones están dispuestas en islas. Las células madre se localizan principalmente en la parte periférica del canal de la médula ósea. A medida que maduran, se mueven hacia el centro, donde penetran los sinusoides y luego ingresan a la sangre. Las células mieloides de la médula ósea constituyen entre el 60 y el 65% de las células. Linfoide: 10-15%. El 60% de las células son células inmaduras. El resto son maduros o recién ingresados a la médula ósea. Cada día, alrededor de 200 millones de células migran desde la médula ósea hacia la periferia, que es el 50% de su numero total. En la médula ósea humana se produce una maduración intensiva de todo tipo de células, excepto las células T. Estos últimos sólo pasan fases iniciales diferenciación (células pro-T, que luego migran al timo). Aquí también se encuentran células plasmáticas, que constituyen hasta el 2% del número total de células y producen anticuerpos.
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TIMO. ESPECIALIZADO EXCLUSIVAMENTE EN EL DESARROLLO DE LINFOCITOS T. TIENE UN MARCO EPITELIAL EN EL QUE SE DESARROLLAN LOS LINFOCITOS T. LOS LINFOCITOS T INMADUROS QUE SE DESARROLLAN EN EL TIMO SE LLAMAMOS TIMOCITOS. LOS LINFOCITOS T EN MADURACIÓN SON CÉLULAS DE TRÁNSITO QUE ENTRAN AL TIMO EN FORMA DE PRECURSORES TEMPRANOS DESDE LA MÉDULA ÓSEA (PROT-CÉLULAS) Y DESPUÉS DE LA MADURACIÓN, EMIGRA AL DEPARTAMENTO PERIFÉRICO DEL SISTEMA INMUNITARIO. TRES EVENTOS PRINCIPALES QUE OCURREN EN EL PROCESO DE MADURACIÓN DE LAS CÉLULAS T EN EL TIMO: 1. APARICIÓN DE RECEPTORES DE CÉLULAS T QUE RECONOCEN ANTÍGENOS EN LOS TIMOCITOS EN MADURACIÓN. 2. DIFERENCIACIÓN DE CÉLULAS T EN SUBPOBLACIONES (CD4 Y CD8). 3. SELECCIÓN (SELECCIÓN) DE CLONES DE LINFOCITOS T CAPAZ DE RECONOCER ÚNICAMENTE ANTÍGENOS EXTRAÑOS PRESENTADOS A LAS CÉLULAS T POR MOLÉCULAS DEL COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOSCOMPATIBILIDAD DE SU PROPIO ORGANISMO. EL TIMO HUMANO CONSTA DE DOS LÓBULOS. CADA UNO DE ELLOS ESTÁ LIMITADO POR UNA CÁPSULA, DE LA CUAL ENTRAN SEPCIONES DE TEJIDO CONECTIVO. LAS SEPTACIONES DIVIDEN LA PARTE PERIFÉRICA DEL ÓRGANO - LA CÓRTICA - en lóbulos. LA PARTE INTERNA DEL ÓRGANO SE LLAMA CEREBRO.
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LOS PROTIMOCITOS ENTRAN A LA CAPA CORTICAL Y A MEDIDA QUE MADURAN, SE PASAN A LA CAPA MEDIA. EL TIEMPO DE DESARROLLO DE LOS TIMOCITOS EN CÉLULAS T MADURAS ES DE 20 DÍAS. LAS CÉLULAS T INMADURAS ENTRAN AL TIMO SIN TENER MARCADORES DE CÉLULAS T EN LA MEMBRANA: CD3, CD4, CD8, RECEPTOR DE CÉLULAS T. EN LAS PRIMERAS ETAPAS DE MADURACIÓN, TODOS LOS MARCADORES ANTERIORES APARECEN EN SU MEMBRANA, LUEGO LAS CÉLULAS SE MULTIPLICAN Y PASAN DOS ETAPAS DE SELECCIÓN. 1. SELECCIÓN POSITIVA - SELECCIÓN PARA LA CAPACIDAD DE RECONOCER MOLÉCULAS PROPIAS DEL COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOSCOMPATIBILIDAD CON LA AYUDA DE UN RECEPTOR DE CÉLULAS T. LAS CÉLULAS QUE NO SON CAPACES DE RECONOCER SUS PROPIAS MOLÉCULAS DEL COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTO COMPATIBILIDAD MUEREN POR APOPTOSIS (MUERTE CELULAR PROGRAMADA). LOS TIMOCITOS SOBREVIVIENTES PIERDEN UNO DE LOS CUATRO MARCADORES DE CÉLULAS T: YA SEA LA MOLÉCULA CD4 O CD8. COMO RESULTADO, LOS LLAMADOS TIMOCITOS “DOBLE POSITIVO” (CD4 CD8) SE CONVIERTEN EN POSITIVOS ÚNICOS. EN SU MEMBRANA SE EXPRESA LA MOLÉCULA CD4 O CD8. POR LO TANTO, SE ESTABLECEN LAS DIFERENCIAS ENTRE LAS DOS POBLACIONES PRINCIPALES DE CÉLULAS T: LAS CÉLULAS CD8 CITOTÓXICAS Y LAS CÉLULAS COAYUDANTES CD4. 2. SELECCIÓN NEGATIVA - SELECCIÓN DE CÉLULAS POR SU CAPACIDAD DE NO RECONOCER LOS ANTÍGENOS PROPIOS DEL ORGANISMO. EN ESTA ETAPA SE ELIMINAN LAS POTENCIALES CÉLULAS AUTOREACTIVAS, ES DECIR, CÉLULAS CUYO RECEPTOR ES CAPAZ DE RECONOCER ANTÍGENOS DEL PROPIO CUERPO. LA SELECCIÓN NEGATIVA SIENTA LAS BASES PARA LA FORMACIÓN DE LA TOLERANCIA, ES DECIR, LAS RESPUESTAS INMUNITARIAS DEL SISTEMA INMUNITARIO A SUS PROPIOS ANTÍGENOS. DESPUÉS DE DOS ETAPAS DE SELECCIÓN, SÓLO SOBREVIVE EL 2% DE LOS TIMOCITOS. LOS TIMOCITOS SOBREVIVIENTES MIGRAN A LA CAPA MEDULAR Y LUEGO SALEN A LA SANGRE, CONVIRTIÉNDOSE EN LINFOCITOS T “INGENOS”.
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ÓRGANOS LINFOIDES PERIFÉRICOS Distribuidos por todo el cuerpo. La función principal de los órganos linfoides periféricos es la activación de linfocitos T y B vírgenes con la posterior formación de linfocitos efectores. Hay órganos periféricos del sistema inmunológico encapsulados (bazo y ganglios linfáticos) y órganos y tejidos linfoides no encapsulados.
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LOS NODOS LINFATICOS CONSTITUYEN LA MASA PRINCIPAL DEL TEJIDO LINFOIDE ORGANIZADO. SE UBICAN REGIONALMENTE Y SE DENOMINAN SEGÚN LA UBICACIÓN (ARMILAR, INGUINAL, PARÓTICA, ETC.). LOS NÓDULOS LINFÁTICOS PROTEGEN AL CUERPO DE ANTÍGENOS QUE PENETRAN A TRAVÉS DE LA PIEL Y LAS MUCOSAS. LOS ANTÍGENOS EXTRAÑOS SE TRANSPORTAN A LOS NÓDULOS LINFATICOS REGIONALES A TRAVÉS DE LOS VASOS LINFÁTICOS, O CON LA AYUDA DE CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS ESPECIALIZADOS, O CON EL FLUJO DE LÍQUIDO. EN LOS NÓDULOS LINFÁTICOS, LOS ANTÍGENOS SE PRESENTAN A LOS LINFOCITOS T NAIVE MEDIANTE CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS PROFESIONALES. EL RESULTADO DE LA INTERACCIÓN DE LAS CÉLULAS T Y LAS CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO ES LA CONVERSIÓN DE LINFOCITOS T NGÚNICOS EN CÉLULAS EFECTORAS MADURAS CAPACES DE REALIZAR FUNCIONES PROTECTORAS. LOS NODOS LINFÁTICOS TIENEN UN ÁREA CORTICAL DE CÉLULAS B (ZONA CORTICAL), UN ÁREA PARACÓRTICOS DE CÉLULAS T (ZONA) Y UNA ZONA CENTRAL MEDULAR (CEREBRO) FORMADA POR COMERCIOS CELULARES QUE CONTIENEN MFOCITOS LI T Y B, CÉLULAS PLASMÁTICAS Y MACRÓFAGOS. LAS ÁREAS CORTICALES Y PARACORTICALES ESTÁN SEPARADAS POR TRABÉCULAS DEL TEJIDO CONECTIVO EN SECTORES RADIALES.
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LA LINFA INGRESA AL NODO A TRAVÉS DE VARIOS VASOS LINFÁTICOS AFERENTES A TRAVÉS DE LA ZONA SUBCAPSULAR QUE CUBRE EL ÁREA CORTICAL. DESDE EL NÓDULO LINFATICO, LA LINFA SALE A TRAVÉS DE UN ÚNICO VASO LINFÁTICO EXTERIOR (EFFERENTE) EN EL ÁREA DE LA LLAMADA PUERTA. A TRAVÉS DE LA PUERTA A TRAVÉS DE LOS VASOS CORRESPONDIENTES, LA SANGRE ENTRA Y FUERA DEL NÓDULO LINFÁTICO. EN LA REGIÓN CORTICAL SE UBICAN LOS FOLÍCULOS LINFOIDES, QUE CONTIENEN CENTROS DE MULTIPLICACIÓN, O “CENTROS GERMINALES”, EN LOS CUALES SE PRODUCE LA MADURACIÓN DE LAS CÉLULAS B QUE ENCUENTRAN UN ANTÍGENO.
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EL PROCESO DE MADURACIÓN SE LLAMA MADURACIÓN AFINA. SE ACOMPAÑA DE HIPERMUTACIONES SOMÁTICAS DE GENES DE INMUNOGLOBULINA VARIABLES, QUE SE PRODUCEN CON UNA FRECUENCIA 10 VECES SUPERIOR A LA FRECUENCIA DE LAS MUTACIONES ESPONTÁNEAS. LAS HIPERMUTACIONES SOMÁTICAS CONDUCEN A UNA AUMENTO DE LA AFINIDAD DE LOS ANTICUERPOS CON LA SUBSECUENTE REPRODUCCIÓN Y CONVERSIÓN DE LAS CÉLULAS B EN CÉLULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS PLASMA. LAS CÉLULAS PLASMÁTICAS SON LA ETAPA FINAL DE LA MADURACIÓN DE LOS LINFOCITOS B. LOS LINFOCITOS T SE LOCALIZAN EN EL ÁREA PARACÓRTICO. SE LLAMA T-DEPENDIENTE. EL ÁREA T-DEPENDIENTE CONTIENE MUCHAS CÉLULAS T Y CÉLULAS CON MÚLTIPLES PROGRESO (CÉLULAS DENDRÍTICAS INTERDIGITAL). ESTAS CÉLULAS SON CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO QUE LLEGAN AL NÓDULO LINFATICO A TRAVÉS DE LOS VASOS LINFÁTICOS AFERENTES DESPUÉS DE ENCONTRAR UN ANTÍGENO EXTRAÑO EN LA PERIFERIA. LOS LINFOCITOS T NAIVE, A SU VEZ, INGRESAN A LOS NÓDULOS LINFÁTICOS CON LA CORRIENTE LINFÁTICA Y A TRAVÉS DE LAS VÉNULAS POSCAPILARES, TENIENDO ÁREAS DEL LLAMADO ENDOTELIO ALTO. EN EL ÁREA DE LAS CÉLULAS T, LOS LINFOCITOS T NAIVE SON ACTIVADOS POR LAS CÉLULAS DENDRÍTICAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS. LA ACTIVACIÓN RESULTA EN LA PROLIFERACIÓN Y FORMACIÓN DE CLONES DE LINFOCITOS T EFECTORES, QUE TAMBIÉN SE DENOMINAN CÉLULAS T ARMADAS. ESTOS ÚLTIMOS SON LA ETAPA FINAL DE MADURACIÓN Y DIFERENCIACIÓN DE LOS LINFOCITOS T. DEJAN QUE LOS NÓDULOS LINFÁTICOS REALICEN FUNCIONES EFECTIVAS PARA LAS QUE FUERON PROGRAMADOS POR TODO DESARROLLO ANTERIOR.
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EL BAZO ES UN ÓRGANO LINFOIDE DE GRAN TAMAÑO, DIFERENTE DE LOS NÓDULOS LINFATICOS POR LA PRESENCIA DE UN GRAN NÚMERO DE CITOS ROJOS. LA PRINCIPAL FUNCIÓN INMUNOLÓGICA ES LA ACUMULACIÓN DE ANTÍGENOS TRAIDOS CON LA SANGRE Y LA ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS T Y B QUE REACCIONAN AL ANTÍGENO TRAIDO POR LA SANGRE. EL BAZO TIENE DOS TIPOS PRINCIPALES DE TEJIDO: LA PULPA BLANCA Y LA PULPA ROJA. LA PULPA BLANCA ESTÁ CONSISTIDA POR TEJIDO LINFOIDE, QUE FORMA ACOPLAMIENTOS LINFOIDES PERIARTERIOLARIOS ALREDEDOR DE LAS ARTERIOLAS. LOS ACOPLADORES TIENEN ÁREAS DE CÉLULAS T Y B. UN ÁREA DE LA EMBRAGUE DEPENDIENTE DE T, SIMILAR AL ÁREA DE LOS NÓDULOS LINFATICOS DEPENDIENTE DE T, RODEA DIRECTAMENTE LA ARTERIOLA. LOS FOLÍCULOS DE CÉLULAS B CONSTITUYEN LA REGIÓN DE CÉLULAS B Y ESTÁN UBICADOS CERCA DEL BORDE DEL MONTE. EXISTEN CENTROS DE REPRODUCCIÓN EN LOS FOLÍCULOS, SIMILARES A LOS CENTROS GERMINALES DE LOS NÓDULOS LINFÁTICOS. EN LOS CENTROS DE REPRODUCCIÓN SE LOCALIZAN CÉLULAS DENDRÍTICAS Y MACRÓFAGOS, PRESENTANDO ANTÍGENO A LAS CÉLULAS B CON LA POSTERIOR CONVERSIÓN DE ESTAS ÚLTIMAS EN CÉLULAS PLASMÁTICAS. LAS CÉLULAS PLASMÁTICAS EN MADURACIÓN PASAN A TRAVÉS DE LAS JINDIAS VASCULARES HACIA LA PULPA ROJA. LA PULPA ROJA ES UNA RED METOSA FORMADA POR SINUSOIDES VENOSOS, TRADS CELULARES Y LLENA DE Glóbulos Rojos, Plaquetas, MACRÓFAGOS Y OTRAS CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO. LA PULPA ROJA ES UN SITIO DE DEPOSITACIÓN DE eritrocitos y plaquetas. LOS CAPILARES CON QUE TERMINAN LAS ARTERIOLAS CENTRALES DE LA PULPA BLANCA SE ABRE LIBREMENTE TANTO EN LA PULPA BLANCA COMO EN LOS COMERCIOS DE PULPA ROJA. LOS Glóbulos, AL ALCANZAR LA PESADA PULPA ROJA, SE RETENEN EN ELLOS. AQUÍ LOS MACRÓFAGOS RECONOCEN Y LOS FAGOCITOS SOBREVIVEN eritrocitos y plaquetas. LAS CÉLULAS PLASMÁTICAS, MOVIDAS HACIA LA PULPA BLANCA, REALIZAN LA SÍNTESIS DE INMUNOGLOBULINAS. LAS CÉLULAS SANGUÍNEAS NO ABSORBIDAS Y NO DESTRUIDAS POR LOS FAGOCITOS PASAN A TRAVÉS DEL REVESTIMIENTO EPITELIAL DE LOS SINUSOIDES VENOSOS Y REGRESAN AL CORRIENTE SANGUÍNEO JUNTO CON PROTEÍNAS Y OTROS COMPONENTES DEL PLASMA.
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TEJIDO LINFOIDE NO ENCAPSULADO La mayor parte del tejido linfoide no encapsulado se localiza en las membranas mucosas. Además, el tejido linfoide no encapsulado se localiza en la piel y otros tejidos. El tejido linfoide de las membranas mucosas protege únicamente las superficies mucosas. Esto lo distingue de los ganglios linfáticos, que protegen contra los antígenos que penetran tanto en las mucosas como en la piel. El principal mecanismo efector de la inmunidad local a nivel de la mucosa es la producción y transporte de anticuerpos secretores. clase IgA directamente sobre la superficie del epitelio. Muy a menudo, los antígenos extraños ingresan al cuerpo a través de las membranas mucosas. En este sentido, los anticuerpos de la clase IgA se producen en el cuerpo en mayores cantidades en comparación con los anticuerpos de otros isotipos (hasta 3 g por día). El tejido linfoide de las membranas mucosas incluye: - Órganos linfoides y formaciones asociadas con el tracto gastrointestinal (GALT - tejidos linfoides asociados al intestino). Incluye órganos linfoides del anillo perifaríngeo (amígdalas, adenoides), apéndice, placas de Peyer, linfocitos intraepiteliales de la mucosa intestinal. - Tejido linfoide asociado a bronquios y bronquiolos (BALT - tejido linfoide asociado a bronquios), así como linfocitos intraepiteliales de la mucosa tracto respiratorio. - Tejido linfoide de otras mucosas (MALT - tejido linfoide asociado a la mucosa), incluido como componente principal el tejido linfoide de la mucosa del tracto urogenital. El tejido linfoide de la mucosa se localiza con mayor frecuencia en la placa basal de las membranas mucosas (lámina propia) y en la submucosa. Un ejemplo de tejido linfoide mucoso son las placas de Peyer, que suelen encontrarse en la parte inferior íleon. Cada placa está adyacente a una región del epitelio intestinal llamada epitelio asociado al folículo. Esta área contiene las llamadas células M. Las bacterias y otros antígenos extraños ingresan a la capa subepitelial desde la luz intestinal a través de las células M.
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LA MASA BÁSICA DE LOS LINFOCITOS EN LA PARCHE DE PEYER ESTÁ UBICADA EN UN FOLÍCULO DE CELULAS B CON UN CENTRO GERMINAL EN EL MEDIO. LAS ZONAS DE CÉLULAS T RODEAN EL FOLICULO CERCA DE LA CAPA DE CÉLULAS EPITELIALES. LA PRINCIPAL CARGA FUNCIONAL DE LAS PARCHES DE PEYER ES LA ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS B Y SU DIFERENCIACIÓN EN CITOS PLASMÁTICOS PRODUCTORES DE ANTICUERPOS DE CLASES IGA E IGE. ADEMÁS DEL TEJIDO LINFOIDE ORGANIZADO, EN LA CAPA EPITELIAL DE LA MUCOSA Y EN LA LÁMINA PROPIA, TAMBIÉN HAY LINFOCITOS T SOLARES DISEMINADOS. CONTIENEN TANTO EL RECEPTOR DE CÉLULAS T ΑΒ COMO EL RECEPTOR DE CÉLULAS T ΓΔ. ADEMÁS DEL TEJIDO LINFOIDE DE LAS SUPERFICIES MUCOSAS, EL TEJIDO LINFOIDE NO ENCAPSULADO INCLUYE: - TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A LA PIEL Y LINFOCITOS INTRAEPITELIALES DE LA PIEL; - LINFA, TRANSPORTADORA DE ANTÍGENOS EXTRAÑOS Y CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO; - SANGRE PERIFÉRICA, QUE UNE TODOS LOS ÓRGANOS Y TEJIDOS Y REALIZA UNA FUNCIÓN DE TRANSPORTE Y COMUNICACIÓN; - GRUPOS DE CÉLULAS LINFOIDES Y CÉLULAS LINFOIDES ÚNICAS DE OTROS ÓRGANOS Y TEJIDOS. UN EJEMPLO PODRÍAN SER LOS LINFOCITOS DEL HÍGADO. EL HÍGADO REALIZA FUNCIONES INMUNOLÓGICAS MUY IMPORTANTES, AUNQUE NO SE CONSIDERA UN ÓRGANO DEL SISTEMA INMUNITARIO PARA UN CUERPO ADULTO. SIN EMBARGO, EN ÉL SE LOCALIZAN CASI LA MITAD DE LOS MACRÓFAGOS TEJIDOS DEL ORGANISMO. FAGOCITAN Y DISUELVEN COMPLEJOS INMUNITARIOS QUE TRAE LOS Glóbulos Rojos AQUÍ A SU SUPERFICIE. ADEMÁS, SE SUPONE QUE LOS LINFOCITOS LOCALIZADOS EN EL HÍGADO Y EN LA SUBMUCOSA INTESTINAL TIENEN FUNCIONES SUPRESORAS Y PROPORCIONAN UN MANTENIMIENTO CONSTANTE DE LA TOLERANCIA INMUNOLOGICA (FALTA DE RESPUESTA) A LOS ALIMENTOS.
Inmunidad (latitud . inmunidades"liberación, deshacerse de algo") es la capacidad del sistema inmunológico para eliminar del cuerpo objetos genéticamente extraños.
Proporciona la homeostasis del cuerpo a nivel de organización celular y molecular.
Finalidad de la inmunidad:
- Protozoos Mecanismos de defensa, destinado a reconocer y neutralizar patógenos,
resistir la invasión de objetos genéticamente alienígenas
- Garantizar la integridad genética de los individuos de una especie a lo largo de su vida individual.
- La capacidad de distinguir “lo propio” de “lo ajeno”;
- Formación de memoria después del contacto inicial con material antigénico extraño;
- Organización clonal de células inmunocompetentes, en la que un clon celular individual es capaz, por regla general, de responder sólo a uno de los muchos determinantes antigénicos.
Clasificaciones Clasificación
Congénito (no específico)
Adaptativo (adquirido, específico)
También existen otras clasificaciones de inmunidad:
- Activo adquirido la inmunidad se produce después de una enfermedad o después de la administración de una vacuna.
- Pasivo adquirido La inmunidad se desarrolla cuando los anticuerpos ya preparados se introducen en el cuerpo en forma de suero o se transfieren al recién nacido con el calostro de la madre o en el útero.
- Natural inmunidad Incluye inmunidad innata y activa adquirida (después de una enfermedad), así como inmunidad pasiva cuando los anticuerpos se transfieren al niño de la madre.
- inmunidad artificial incluye la activa adquirida después de la vacunación (administración de la vacuna) y la pasiva adquirida (administración de suero).
- La inmunidad se divide en especies (heredado a nosotros debido a las características de nuestro cuerpo – humano) Y adquirido como resultado del “entrenamiento” del sistema inmunológico.
- Por lo tanto, son precisamente nuestras propiedades innatas las que nos protegen del moquillo canino y el “entrenamiento mediante vacunación”, del tétanos.
Inmunidad estéril y no estéril .
- Después de una enfermedad, en algunos casos, la inmunidad permanece de por vida. Por ejemplo, el sarampión, varicela. Ésta es inmunidad estéril. Y en algunos casos, la inmunidad dura solo mientras haya un patógeno en el cuerpo (tuberculosis, sífilis): inmunidad no estéril.
Los principales órganos responsables de la inmunidad son: médula ósea roja, timo, ganglios linfáticos y bazo . Cada uno de ellos realiza su propio trabajo importante y se complementan entre sí.
Mecanismos de defensa del sistema inmunológico.
Hay dos mecanismos principales a través de los cuales reacciones inmunes. Se trata de inmunidad humoral y celular. Como sugiere el nombre, la inmunidad humoral se logra mediante la formación de ciertas sustancias y la inmunidad celular se logra mediante el trabajo de ciertas células del cuerpo.
- Este mecanismo de inmunidad se manifiesta en la formación de anticuerpos contra antígenos extraños. quimicos, así como células microbianas. Papel fundamental en inmunidad humoral tomado por los linfocitos B. Son ellos quienes reconocen las estructuras extrañas en el cuerpo y luego producen anticuerpos contra ellas, sustancias proteicas específicas, que también se llaman inmunoglobulinas.
- Los anticuerpos que se producen son extremadamente específicos, es decir, sólo pueden interactuar con aquellas partículas extrañas que provocaron la formación de estos anticuerpos.
- Las inmunoglobulinas (Ig) se encuentran en la sangre (suero), en la superficie de las células inmunocompetentes (superficie) y también en las secreciones. tracto gastrointestinal, líquido lagrimal, la leche materna(inmunoglobulinas secretoras).
- Además de ser muy específicos, los antígenos también tienen otras características biológicas. Tienen uno o más centros activos que interactúan con los antígenos. Más a menudo hay dos o más. La fuerza de la conexión entre el centro activo de un anticuerpo y un antígeno depende de la estructura espacial de las sustancias involucradas en la conexión (es decir, anticuerpo y antígeno), así como del número de centros activos en una inmunoglobulina. Varios anticuerpos pueden unirse a un antígeno a la vez.
- Las inmunoglobulinas tienen su propia clasificación utilizando letras latinas. De acuerdo con esto, las inmunoglobulinas se dividen en Ig G, Ig M, Ig A, Ig D e Ig E. Se diferencian en estructura y función. Algunos anticuerpos aparecen inmediatamente después de la infección, mientras que otros aparecen más tarde.
Ehrlich Paul descubrió la inmunidad humoral.
inmunidad celular
Ilya Ilyich Mechnikov descubrió la inmunidad celular.
- La fagocitosis (fago - devorar y citos - célula) es un proceso en el que células especiales de la sangre y los tejidos del cuerpo (fagocitos) capturan y digieren patógenos de enfermedades infecciosas y células muertas. Lo llevan a cabo dos tipos de células: leucocitos granulares (granulocitos) que circulan en la sangre y macrófagos tisulares. El descubrimiento de la fagocitosis pertenece a I. I. Mechnikov, quien identificó este proceso realizando experimentos con estrellas de mar y dafnias, introduciéndolas en sus cuerpos. cuerpos extraños. Por ejemplo, cuando Mechnikov colocó una espora de hongo en el cuerpo de una dafnia, observó que estaba siendo atacada por células móviles especiales. Cuando introdujo demasiadas esporas, las células no tuvieron tiempo de digerirlas todas y el animal murió. Mechnikov llamó fagocitos a las células que protegen el cuerpo de bacterias, virus, esporas de hongos, etc.
- La inmunidad es el proceso más importante de nuestro cuerpo, ya que ayuda a mantener su integridad, protegiéndolo de microorganismos dañinos y agentes extranjeros.
