Contiene esporas vivas de la cepa vacunal STI-1, liofilizadas en una solución de sacarosa al 10%. Lleva el nombre del Instituto de Ingeniería Sanitaria donde se desarrolló. Para producir la vacuna se utiliza una variante persistente (mutante) de la bacteria del ántrax, desprovista de cápsula y sin capacidad de causar enfermedades en humanos y animales. El medicamento se utiliza para la prevención del ántrax por razones epidemiológicas en personas de 14 a 60 años. años. La vacunación se realiza dos veces con un intervalo de 21 días, la revacunación se realiza una vez al año. La vacunación se realiza a las personas involucradas en la recolección, almacenamiento, transporte y procesamiento de materias primas de origen animal, así como al personal involucrado en el sacrificio, corte de canales y desollado. El medicamento se administra por vía cutánea o subcutánea.
Vacuna contra el ántrax líquida combinada para uso subcutáneo.
El medicamento es una mezcla de esporas vivas de la cepa vacunal STI-1 del microbio del ántrax y antígeno protector del ántrax (PA), concentrado y purificado, adsorbido en hidróxido de aluminio. La vacuna se utiliza para prevenir el ántrax en personas de 14 a 60 años. La vacunación se realiza una vez, las tres primeras revacunaciones se realizan con un intervalo de 1 año, las tres siguientes, con un intervalo de 2 años. La inmunidad intensa se forma 7 días después de la primera administración de la vacuna y persiste durante un año. El medicamento se administra por vía subcutánea.
Globulina líquida anti-ántrax equina.
Contiene anticuerpos contra el agente causante del ántrax. Al recibir el medicamento, los caballos se hiperinmunizan y luego se aíslan las fracciones de gamma y beta globulina del suero sanguíneo mediante precipitación con etanol a bajas temperaturas. No contiene conservantes. Se utiliza para la prevención y el tratamiento de emergencia de pacientes con ántrax. El medicamento se administra por vía intramuscular. Con fines profilácticos, se administra una vez (con la mayor frecuencia posible) poco tiempo después de sospecha de infección), con tratamiento, inmediatamente después de que se establezca el diagnóstico de ántrax, durante 3 a 4 días. Antes de usar el medicamento, es necesaria una prueba intradérmica. En prueba positiva La globulina se administra sólo signos vitales bajo la supervisión de un médico.
Medicamentos para la prevención y el tratamiento de infecciones estafilocócicas.
Toxoide estafilocócico adsorbido purificado.
Contiene 10 CE de toxoide estafilocócico por ml. Al preparar el medicamento, la toxina estafilocócica (contenida en el filtrado de un caldo de cultivo de estafilococos) se neutraliza con formaldehído y calor, se precipita con ácido tricloroacético y se purifica. alcohol etílico y adsorber sobre hidróxido de aluminio. Cuando se introduce un toxoide en el organismo, induce la formación de anticuerpos antitóxicos. Se utiliza para prevenir infecciones estafilocócicas. El medicamento se administra:
a) trabajadores expuestos a alto riesgo traumatismo: b) pacientes sometidos a operaciones planificadas: c) mujeres embarazadas: d) donantes con el fin de obtener plasma antiestafilocócico e inmunoglobulina antiestafilocócica. Anatoxina se administra por vía subcutánea, generalmente dos veces con un intervalo de 20 a 40 días.
Vacuna estafilocócica.
Contiene una suspensión de estafilococos en una solución de aCl al 0,9%, inactivada calentando durante 2 horas a 560 C. La vacuna se prepara a partir de 10 a 12 cepas de estafilococos coagulasa positivas aisladas de pacientes. Conservante - fenol. El medicamento se usa para tratar a adultos con varias enfermedades Etiología estafilocócica y estreptostafilocócica: furunculosis recurrente, pioderma, panaritium, acné, etc. La vacuna se administra por vía subcutánea o intramuscular.
Líquido adsorbido de la vacuna Staphylo-Protean-Pseudomonas aeruginosa.
Es un complejo de toxoides concentrados y purificados de estafilococos y Pseudomonas aeruginosa, antígeno citoplasmático de estafilococos y vacuna química proteus, adsorbidos en hidróxido de aluminio. El medicamento se utiliza para la inmunización activa de pacientes entre 18 y 60 años para prevenir infecciones causadas por estafilococos, Proteus y Pseudomonas aeruginosa. La vacuna debe administrarse a pacientes con lesiones, quemaduras, fracturas, así como durante la preparación preoperatoria.
Cutánea (escarificación) y subcutánea.Es aconsejable realizar la vacunación no programada por vía subcutánea.
La inmunización primaria se realiza dos veces con un intervalo de 20 a 30 días, la revacunación se realiza una vez al año. Una dosis cutánea de la vacuna es de 0,05 ml (contiene 500 millones de esporas), una dosis subcutánea es de 0,5 ml (50 millones de esporas).
Cutáneamente (escarificación): inmediatamente antes de su uso, el contenido de la ampolla se resuspende en una solución acuosa estéril de glicerol al 30%, que se añade a la ampolla mediante una jeringa con aguja para administración intramuscular. El volumen de disolvente está determinado por el número de dosis de vacuna en la ampolla. Añadir 0,5 ml a una ampolla con 10 dosis cutáneas y 1 ml de disolvente a una ampolla con 20 dosis cutáneas. La ampolla se agita hasta que se forma una suspensión homogénea. El tiempo de disolución de la vacuna no debe exceder los 5 minutos. La vacuna diluida de una ampolla abierta, conservada en condiciones asépticas, se puede utilizar en un plazo de 4 horas. La vacunación se realiza en la superficie exterior del tercio medio del hombro. El lugar de vacunación se trata con etanol o una mezcla de etanol y éter. No está permitido el uso de otras soluciones desinfectantes. Después de que se hayan evaporado el etanol y el éter, utilice una jeringa de tuberculina esterilizada con una aguja fina y corta (No. 0415), sin tocar la piel, aplique una gota (0,025 ml) de la vacuna diluida en 2 lugares de futuras incisiones a distancia. de 3-4 cm. La piel se estira ligeramente y se esteriliza. Con una pluma de vacunación contra la viruela se hacen 2 cortes paralelos de 10 mm de largo en cada gota de vacuna para que no sangre (la sangre debe aparecer sólo en forma de pequeñas “gotas de rocío”). ”). Usando el lado plano de una pluma de vacunación contra la viruela, frote la vacuna en las incisiones durante 30 segundos y déjela secar durante 5 a 10 minutos. Se utiliza una pluma desechable separada para cada persona vacunada. Está prohibido utilizar agujas, bisturíes, etc. en lugar de bolígrafos.
S.C.: Inmediatamente antes de su uso, la vacuna se resuspende en 1 ml de una solución estéril de NaCl al 0,9%. La ampolla se agita hasta que se forma una suspensión uniforme. El contenido de la ampolla se transfiere con una jeringa estéril a un vial estéril con una solución de NaCl al 0,9%. En el caso de utilizar una ampolla que contiene 200 dosis de vacuna subcutánea, la suspensión se transfiere a un frasco con 99 ml y una ampolla que contiene 100 dosis de vacuna subcutánea, a un frasco con 49 ml de disolvente.
Con el método de la jeringa, la vacuna se inyecta en la zona de la esquina inferior de la escápula en una dosis de 0,5 ml. La piel en el lugar de la inyección se trata con etanol o una mezcla de etanol y éter. Se utiliza una jeringa y una aguja desechables por cada persona vacunada. Antes de cada recogida de vacuna, se agita el vial. El lugar de la inyección se lubrica con tintura de yodo al 5%.
Cuando se usa la vacuna por vía subcutánea mediante el método sin aguja, la vacuna se administra en un volumen de 0,5 ml en el área de la superficie exterior del tercio superior del brazo mediante un inyector sin aguja con protector, siguiendo estrictamente las instrucciones para su uso.
El lugar de inyección de la vacuna se trata antes y después de la inyección, al igual que con el método de la jeringa.
Si no se administra la vacuna contra el ántrax, una persona puede infectarse al comer la carne de un animal afectado, y así es. Ántrax - especialmente patología peligrosa origen infeccioso. Si una persona se infecta, se produce un período de incubación y luego se forman ántrax en la superficie de la dermis. La enfermedad se transmite por contacto. Para evitar la contaminación, conviene comprar productos cárnicos de proveedores de calidad.
Los primeros síntomas pueden aparecer después de 4 días. Para hacer un diagnóstico, es necesario examinar el esputo y el exudado que se separa de la superficie de la piel, luego el médico prescribe otros exámenes. Para el tratamiento se utilizan penicilinas. El ántrax es causado por la bacteria Bacillus anthracis, con forma de bastón.
Manifestaciones clínicas
El período de incubación dura 4 días (a veces hasta 2 horas). La forma carbunculosa de la enfermedad es común entre las personas. EN en este caso Se forma una formación del tamaño de un guisante en la piel. Al principio parece una mancha rojiza, luego se convierte en una pápula que se eleva por encima de la superficie de la piel. Un signo de ántrax es la picazón en la piel.
A medida que avanza la patología, la pápula se llena de contenido seroso y aumenta ligeramente de tamaño. Posteriormente adquiere un color oscuro. Después de unos días, se forma una costra negra en la superficie, la formación se vuelve parecida a una costra y se localiza enrojecimiento e hinchazón a su alrededor. Si la formación se localiza en las mejillas o el cuello, puede provocar daños. Sistema respiratorio, entonces se produce la asfixia. La patología se acompaña de intoxicación, la persona se siente mal y siente dolor en los músculos.
La patología ocurre en el contexto de fiebre. Unos días después de la infección se observa una disminución de la temperatura y los síntomas desaparecen. Después de 15 días, las formaciones desaparecen dejando una cicatriz en la piel. En casos excepcionales, se forman varios ántrax. El peligro lo representan los que se han formado en la cabeza; en este caso, existe una alta probabilidad de asfixia y sepsis. La consulta oportuna con un médico mejora significativamente el pronóstico de vida.
A algunos se les diagnostica la forma ideomotora de la enfermedad. La patología se acompaña de hiperemia tisular y formación de ántrax. La forma generalizada de la patología provoca daños en el sistema respiratorio. Los síntomas pueden confundirse con ARVI. En la forma generalizada, se produce intoxicación, secreción nasal y tos. Signo característico- taquicardia. Después de 2 horas, la temperatura sube a niveles críticos, el paciente siente un dolor insoportable en el esternón. tos húmeda contiene coágulos de sangre. Posteriormente, se altera la actividad del corazón.
El ántrax intestinal es extremadamente peligroso, la patología conduce a desenlace fatal. Primero, aparece fiebre, luego intoxicación. una persona siente dolor severo en la garganta, su duración es de hasta 2 días. La enfermedad provoca náuseas. Síntoma especies intestinales enfermedad: vómitos con coágulos de sangre, el paciente también tiene diarrea. La progresión de la patología conduce a alteraciones en sistema cardiovascular. La cara adquiere un color azulado y aparece una erupción hemorrágica en la superficie de la piel. La forma séptica del ántrax provoca la muerte.
La patología puede ocurrir en el contexto de la enfermedad "Meningitis". La progresión del ántrax conduce a meningoencefalitis, inflamación de la corteza cerebral. Otras complicaciones peligrosas:
- edema pulmonar;
- asfixia;
- sangrado en el tracto gastrointestinal.
- El ántrax puede provocar sepsis y shock.
Medidas de diagnóstico
Para confirmar el ántrax, el diagnóstico se realiza en varias etapas. investigado materiales biológicos, se realiza cultivo bacteriano, se realizan pruebas serológicas. Se requiere una radiografía de los pulmones para confirmar el diagnóstico. La imagen puede mostrar signos clínicos de neumonía o pleuresía. Si es necesario, el paciente consulta a un neumólogo, el médico puede prescribirlo; punción pleural. En las etapas iniciales, se requiere un examen por parte de un dermatólogo.
El médico prescribe medicamentos con penicilina que, al igual que otros sueros, se administran por vía intravenosa. Duración del uso - 7 días. Los medicamentos ayudan a eliminar los síntomas de la intoxicación. La vacuna contra el ántrax para humanos es la doxiciclina. Para suprimir el patógeno, se utilizan inyecciones de ciprofloxacina. A continuación, se lleva a cabo una terapia para prevenir la intoxicación. Se administran medicamentos que contienen prednisolona. Si la patología conduce a complicación peligrosa, se prescribe un tratamiento intensivo. Para eliminar las manifestaciones cutáneas, se aplican apósitos especiales. El ántrax no se puede tratar con cirugía.
La enfermedad tiene pronóstico diferente. Si se ha diagnosticado la forma cutánea de la enfermedad, el pronóstico es bueno. Los tipos generalizados no son fatales. En tratamiento oportuno el pronóstico mejorará. Es importante cumplir con las normas sanitarias e higiénicas; garantizarán la prevención del ántrax. Es necesario procesar las materias primas animales de manera oportuna y almacenarlas correctamente. Es importante seguir las reglas para transportar y enterrar el ganado afectado.
Se requiere cumplir con las normas sanitarias e higiénicas cuando se trabaja con ganado. Si existe riesgo de infección, es necesario vacunarse contra el ántrax, de esta forma podrá protegerse de la enfermedad. La vacunación se realiza en clínicas; después del procedimiento se deben seguir las recomendaciones del médico.
Experimentos y cómo se distribuye la vacuna contra el ántrax.
¿Quién creó la vacuna para combatir el ántrax? El nombre del científico es Louis Pasteur. La bacteria que causa la enfermedad fue descubierta a finales del siglo XIX y fue desarrollada por Robert Koch. Louis Pasteur fundó el experimento que demostró el efecto de la vacuna. Los investigadores tomaron 50 ovejas y las dividieron en dos grupos. Un grupo fue vacunado, el segundo no. Un mes después, las ovejas recibieron una vacuna que contenía cultivos vivos. Las ovejas que recibieron la vacuna contra el ántrax sobrevivieron, mientras que otras murieron.
En 1954, los especialistas desarrollaron una vacuna para humanos. Estuvo disponible a principios de los años setenta. Hoy en día la vacuna se produce en forma seca y se utiliza para administración subcutánea. El producto certificado contiene sustancias activas con glicerina. Si una persona corre riesgo de infectarse, es necesario vacunarse.
La vacunación es necesaria para los técnicos de laboratorio que entran en contacto con personas enfermas, los veterinarios y las personas que trabajan en las empresas. La vacunación es obligatoria para las personas que trabajan en mataderos. A principios de los años noventa, se vacunaron 25 millones de personas. Los investigadores confían en que si el medicamento está disponible en todas las instituciones médicas, el riesgo de propagación de la patología disminuirá.
La vacuna está destinada a animales mayores de tres meses. El medicamento se produce en frascos especializados y se almacena en condiciones óptimas. La vacuna contra el ántrax es un líquido blanco transparente y homogéneo.
Vida útil del medicamento, condiciones de almacenamiento.
Las instrucciones de uso contienen información de que el medicamento contiene esporas de ántrax de un cultivo capsular virulento. Los ingredientes activos se mezclan con una solución de glicerina. La vacuna está disponible en diferentes frascos, según el peso corporal del animal; el veterinario elige un volumen de 20, 50 o 100 ml. Un mililitro del ingrediente activo incluye 20 millones de esporas. La vacuna viva seca contra el ántrax la administra un veterinario experimentado. ¡El uso independiente está prohibido! La botella contiene información sobre el fabricante, los datos del envasador, así como el momento de su creación. Las instrucciones contienen dosis y condiciones de almacenamiento.
Según las reglas establecidas, el medicamento se suministra a las farmacias en cajas de madera (la capacidad de 1 caja es de 15 kg). Estas cajas contienen un documento de control con información completa sobre la droga. Si se planifica el transporte, es necesario crear condiciones óptimas. La vacuna contra el ántrax se transporta a +15 grados. El medicamento no se almacena en condiciones donde la temperatura del aire sea inferior a 0ºC. La vacuna se almacena durante 2 años. Si se detectan desviaciones de los estándares generalmente aceptados, los medicamentos se destruyen. Si es necesario, se rechazan lotes o formulaciones medicinales individuales.
Aplicación de vacuna para animales.
El medicamento se utiliza con fines profilácticos. La dosis varía. administración intramuscular Substancia activa requiere el cumplimiento de reglas. Si se violan, se producirán efectos secundarios que conducirán a la muerte del animal. El medicamento se administra si el animal ya tiene 3 meses, por lo que existe una contraindicación; infancia. La vacuna se puede utilizar para vacunar cabras y ovejas. El médico lo inserta en el cuello o pecho. Las dosis son estrictamente individuales. Si el medicamento se usa para vacunar ganado, se aumenta la dosis. El área de inyección está detrás de la oreja o cerca del muslo.
Antes de administrar el medicamento, se debe desinfectar. cubierta de piel. Para estos fines se utiliza alcohol o una solución débil de fenol. La vacuna se administra con una jeringa de alta calidad; es necesario elegir una en la que las agujas se peguen bien. Las agujas no deben ser cortas, una longitud adecuada es de 15 mm. Antes de introducir la composición, los instrumentos deben desinfectarse tratando agua hervida. La esterilización es necesaria para prevenir infecciones.
Después de su uso, los instrumentos se hierven con una solución de soda débil. El tiempo de ebullición es de una hora. Antes de la administración, debe agitar la composición medicinal; debe obtener un líquido de color uniforme. Si el frasco ha sido abierto pero el veterinario no ha utilizado la formulación, deberá desecharse. Se utiliza la vacuna líquida contra el ántrax. veterinario, primero se examina al animal.
Si se detectan signos de alguna enfermedad, la vacunación se pospone y se realiza una vez que el animal se haya recuperado. La administración está contraindicada en caso de temperatura elevada, debilidad o malestar general. El medicamento se puede utilizar para vacunar a hembras preñadas, pero sólo si necesidad urgente. Si sigue las instrucciones de uso del medicamento, no habrá efectos secundarios.
Los veterinarios no recomiendan las vacunas en verano y en climas fríos. El clima debería ser moderadamente cálido. Después de la vacunación, es necesario controlar cuidadosamente al animal; no debe exponerse a estrés ni hipotermia. Es necesario garantizar un descanso adecuado. Si se administra la vacuna a caballos, se les suspende del trabajo durante una semana. Es importante respetar el momento de la vacunación; el medicamento se administra una vez cada 12 meses.
Su médico puede recetarle una vacuna de emergencia. En este caso, se puede administrar el medicamento si el estado del animal es satisfactorio.
Si es necesario vacunar corderos y cabritos de 3 meses, la revacunación se realiza al cumplir el año. La vacuna se utiliza para prevenir la enfermedad en terneros que han cumplido los tres meses de edad; después de los seis meses, se requiere la inmunización del ganado adulto. La inmunización de los potros se realiza por primera vez a los 9 meses de edad y luego al alcanzar la madurez.
El medicamento se administra a los caballos una vez, en el momento en que el cuerpo está completamente sano. Cuando un camello tiene tres meses, se requiere la vacunación y luego una vez al año.
La vacunación obligatoria se realiza independientemente de la época del año. Hay ocasiones en las que es necesario inmunizar a un animal con una patología infecciosa. Sin embargo, si una determinada enfermedad es muy aguda y se produce un aumento significativo de la temperatura, se reconsidera el momento de la vacunación. En algunos casos, el fármaco se administra después del tratamiento de la enfermedad. La vacuna de la cepa 55 no se puede combinar con otras ni con fármacos que tengan un mecanismo de acción similar.
Durante los diez días siguientes a la administración no se puede desinfectar la piel del animal. Los sueros no se administran por vía intravenosa para tratar enfermedades. La salud del animal es supervisada por un veterinario. Después de doce días, se forma resistencia a la bacteria del ántrax. La duración máxima de la inmunidad es de 11 meses. Algunos animales presentan hipersensibilidad a la vacuna. Aparece hinchazón en el área de inyección, la temperatura puede aumentar y pueden ocurrir escalofríos. La hinchazón desaparece después de dos días y la fiebre es rara. Efectos secundarios posible si se violaran las reglas para la introducción de la composición.
Inmunización pasiva. En el nuevo milenio, cuando la amenaza del bioterrorismo ha adquirido una forma evidente, la prevención específica de emergencia del ántrax se ha vuelto particularmente relevante. Para prevenir la propagación masiva de la infección en casos de actos bioterroristas reales o sospechados, se ha comenzado a proponer cada vez más la transferencia pasiva de anticuerpos específicos. El principio de la inmunización pasiva mediante sueros inmunes se utiliza desde hace más de 100 años. Las tecnologías modernas de hibridoma permiten obtener anticuerpos altamente específicos contra epítopos individuales de moléculas de proteínas inmunogénicas. En la URSS, para la prevención de emergencia del ántrax, se utilizó inmunoglobulina específica para el ántrax, administrada por vía intramuscular en una dosis de 20 a 80 ml.
Sin embargo, se suspendió su uso debido a la aparición muy común de reacciones alérgicas graves.
Después de los trágicos acontecimientos de 2001 surgió un gran interés en la creación de medios de prevención de emergencia específicos del ántrax. Experimentos con animales de laboratorio demostraron que las inyecciones intraperitoneales de antisuero contra el antígeno protector B. anthracis 24 horas después del inicio de la infección por ántrax ahorran 90 % de biomodelos infectados por muerte. Sin embargo, los sueros obtenidos mediante inmunización con un factor letal o la cepa Sterne 34F2 de B. anthracis son menos eficaces. Los anticuerpos monoclonales contra un antígeno protector y un factor letal se obtuvieron del suero de personas vacunadas con una vacuna química autorizada contra el ántrax. Se ha establecido que una única inmunización pasiva con ellos de animales de laboratorio, realizada varias horas antes de la infección peritoneal con el patógeno del ántrax, previene el desarrollo de un proceso infeccioso letal en el 100% de los casos. Un factor de riesgo cuando se utilizan sueros de personas vacunadas es la posibilidad teóricamente posible de infección por virus patógenos.
No sólo los anticuerpos contra el antígeno protector tienen un efecto preventivo. La inmunización pasiva con anticuerpos monoclonales contra la cápsula de poliglutamina protegió al 90% de los ratones del desarrollo de ántrax pulmonar. De manera similar, la IgG antiespora tuvo un efecto protector durante la infección peritoneal con un cultivo virulento del patógeno del ántrax. La inyección de anticuerpos monoclonales contra el factor letal en ratones 24 horas antes de la inyección de la toxina letal protegió eficazmente a los animales de la muerte. La inmunización pasiva es necesaria cuando se necesita una prevención específica de emergencia. enfermedad infecciosa. Para crear una inmunidad intensa y duradera, se utilizan vacunas que contienen o producen antígenos inmunogénicos de un microorganismo patógeno.
Inmunización activa. HISTORIA DE LA CREACIÓN DE LAS VACUNAS CON ÁNTRAX. En la historia de la creación de medicamentos que protegen contra la infección por el patógeno del ántrax, se distinguen cuatro períodos fundamentalmente diferentes.
Periodo 1. Atenuación de cepas naturales de B. anthracis bajo determinadas condiciones de cultivo.
Periodo 2. Selección de clones que han perdido la capacidad de sintetizar cápsulas.
Periodo 3. Aislamiento de antígenos protectores individuales de cepas atenuadas de B. anthracis y creación de vacunas químicas a partir de ellas.
Periodo 4. Diseño dirigido de sistemas seguros y vacunas efectivas teniendo en cuenta las bases genéticas y biológicas moleculares de la inmunogenicidad y virulencia del patógeno del ántrax.
Los primeros intentos de desarrollar una vacuna contra el ántrax los realizó L. Pasteur, quien en 1881 atenuó la cepa virulenta de B. anthracis mediante pases prolongados en un medio nutritivo líquido a una temperatura de 43 °C. Los aislados debilitados aislados en los días 12 y 24 de cultivo fueron posteriormente denominados segunda y primera vacuna Pasteur, respectivamente. Utilizando el mismo principio de atenuación, el profesor de la Universidad de Jarkov L.S. Tsenkovsky y profesor del Instituto Veterinario de Kazán I.N. Lange seleccionó cepas similares de B. anthracis, caracterizadas por una virulencia reducida. En Rusia, las vacunas vivas se utilizan ampliamente desde 1885. El efecto de la inmunización masiva de los animales de granja fue impresionante y alentador en aquella época. Desde un punto de vista moderno, las vacunas obtenidas empíricamente se caracterizan por la heterogeneidad de la composición de la población y conservan la capacidad de producir una cápsula, por lo que tienen una alta reactogenicidad y virulencia residual, que se expresa en resultados de vacunación inestables, efectos secundarios y incluso muertes.
La siguiente etapa en la creación de vacunas contra el ántrax es la selección de clones que no formen cápsulas en condiciones in vivo ni las reproduzcan in vitro. La cepa no capsular de B. anthracis fue aislada por primera vez por N. Stamatin en 1934. El aislado B. anthracis 1190-R se seleccionó como resultado del cultivo a largo plazo de una cepa virulenta en sangre de caballo citratada. Los experimentos con conejos y ovejas demostraron su alta inmunogenicidad. Desde 1950, en Rumania se vacuna con esta vacuna a todos los animales de granja sensibles al ántrax.
En los Estados Unidos, en 1937, M. Sterne obtuvo una cepa sin cápsulas de B. anthracis Sterne 34F2 cultivando un cultivo virulento del patógeno del ántrax aislado en Sudáfrica en agar con suero al 50% en una atmósfera con un 30% de dióxido de carbono. Si bien mantuvo propiedades inmunogénicas, la cepa resultó ser avirulenta para los animales. La vacuna viva basada en B. anthracis Sterne 34F2 está recomendada por la OMS para la práctica veterinaria y actualmente se utiliza en muchos países del mundo. Desde 1939 también se obtienen en Japón, Inglaterra y la India derivados de la bacteria del ántrax que han perdido su cápsula.
En la URSS, la cepa no cápsula fue aislada por primera vez por N.N. Ginsburg en 1940. La variante que no forma cápsulas se seleccionó de la población de la cepa virulenta de B. anthracis “Krasnaya Niva” (aislada en 1934 de un caballo en la biofábrica de Oryol) cuando se cultivó en suero de caballo coagulado. A partir de la cepa resultante se desarrolló la preparación vacunal STI-1, presentada en 1941 a la Comisión Estatal para su prueba. Debido a su alta capacidad protectora y relativa inocuidad, la vacuna B. anthracis STI-1 comenzó a usarse ampliamente en nuestro país para la inmunización de animales ya en 1942. Bajo el liderazgo de N.N. Ginsburg desarrolló una tecnología para la producción de hardware de la vacuna contra el ántrax, métodos para controlar su calidad y métodos para inmunizar animales de laboratorio. La inocuidad y la débil reactogenicidad de la vacuna B. anthracis STI-1 para la población se demostraron por primera vez en 1943. Al año siguiente se utilizó para eliminar los brotes de ántrax entre las tropas en Irán y Rumania. Desde 1951, el Ministerio de Salud recomienda el fármaco B. anthracis STI-1 para la inmunización de personas en riesgo.
En 1946-1949. S.G. Kolesov et al. aislaron una variante capsular de la cepa virulenta de B. anthracis Shuya-2. La cepa altamente inmunogénica sirvió de base para su creación en 1951-1952. vacuna contra el ántrax "GNKI". En 1953-1955 se puso en práctica. Actualmente, la vacuna GNKI ha sido descontinuada. De 1984 a 1986 La vacuna B. anthracis-55, obtenida a partir de un aislado natural no capsular, aislado del cuerpo de un cerdo infectado con el patógeno del ántrax, se ha adoptado en la práctica de la medicina veterinaria. En 1984, se llevaron a cabo pruebas comisionadas del medicamento en ovejas en granjas de la región de Vladimir. Una única inmunización con la cepa B. anthracis-55 aseguró el desarrollo de una inmunidad estable que duraría al menos 18 meses. No se identificaron complicaciones graves posvacunación. El riesgo de efectos secundarios al utilizar vacunas vivas impuso la necesidad de encontrar métodos de vacunación más seguros. Numerosos trabajos realizados en esta etapa de la creación de fármacos inmunológicos están dedicados al aislamiento preparativo, la purificación y la evaluación de las propiedades protectoras de los antígenos individuales del patógeno del ántrax. No poca importancia fue el estudio de las condiciones para la síntesis del factor protector y su estabilización.
El antígeno del ántrax, que tiene propiedades protectoras, fue obtenido por primera vez por G. Gladstone en 1946-1948. del sobrenadante de un cultivo de B. anthracis cultivado en medio de suero líquido suplementado con bicarbonato de sodio al 0,5%. En 1954 propusieron una tecnología para la producción a escala de antígeno protector, así como medios sintéticos y semisintéticos para su producción óptima. El filtrado de cultivo estéril se adsorbió bajo ciertas condiciones en un gel de hidróxido de aluminio al 0,1%. Ese mismo año, se examinaron en ensayos en humanos la reactogenicidad y la eficacia inmunológica de una posible vacuna química contra el ántrax. En 1962 se llevó a cabo un ensayo a gran escala de la vacuna química contra el ántrax. Las reacciones generales fueron leves y se registraron sólo en el 0,2% de los vacunados. La incidencia y gravedad de las reacciones locales aumentaron con el aumento del número de vacunaciones. Después de la quinta inyección del fármaco, se detectaron en el 35% de las personas vacunadas, y en el 2,8% estas reacciones fueron significativamente pronunciadas. Los científicos ingleses también desarrollaron tecnologías para aislar y purificar el antígeno protector de B. anthracis.
En la URSS se está investigando el antígeno protector del ántrax para crear drogas profilácticas llevado a cabo bajo la dirección de N.I. Alexandrova. En 1961-1963 Del filtrado de cultivo de la cepa vacunal B. anthracis STI-1 se aisló un fármaco con propiedades protectoras. Para su obtención utilizamos hardware de cultivo profundo en medio leche-peptona con bicarbonato de sodio y otras sales minerales. En los experimentos, la inmunización subcutánea doble o triple de ratones blancos, cobayas, conejos, ovejas y monos no fue inferior en eficacia a la vacunación subcutánea única con la vacuna viva B. anthracis STI-1. En 1963, recibido por N.I. Alexandrov et al. La vacuna química fue probada en voluntarios. El fármaco se administró por vía subcutánea dos veces con un intervalo de 17 días. En todos los casos, después de la 1ª vacunación se observaron reacciones generales.
En 1976-1982 Un grupo de empleados del Instituto de Investigación de Preparaciones de Vacunas Bacterianas del Ministerio de Defensa de la URSS, bajo la dirección de M.I. Derbina. Desarrollaron un medio nutritivo, una tecnología para obtener un antígeno protector en condiciones de laboratorio y de producción experimental, métodos para su purificación y concentración, métodos para determinar la actividad de un antígeno protector in vitro y la eficacia inmunológica del fármaco. La vacuna química experimental obtenida por el equipo de autores, previamente caracterizada mediante biomodelos, fue probada en voluntarios en la etapa final. Las personas fueron inmunizadas por vía subcutánea dos veces con un intervalo de 21 días. No se detectaron efectos secundarios después de la primera inyección del fármaco. Después del uso repetido el primer día, dos personas experimentaron un ligero dolor en el lugar de la aplicación. Sobre la base de los resultados de las pruebas, se desarrolló la documentación reglamentaria y técnica para la vacuna química contra el ántrax. pasó el procedimiento aprobación del Ministerio de Salud de la URSS. Actualmente en Rusia no se produce ninguna vacuna química.
Se utilizó un régimen de inmunización combinado. El efecto del uso de una combinación de una preparación de antígeno protector con una vacuna viva fue superior al efecto de cada componente por separado. No se observaron complicaciones después de la vacunación. En 1970 E.N. Shlyakhov utilizó el mismo enfoque para crear una protección eficaz contra la infección por el patógeno ántrax. El régimen de inmunización incluyó una doble inyección de un preparado antigénico protector con un intervalo de 7 días y una dosis única de la vacuna viva B. anthracis STI-1. La vacunación combinada, en comparación con la inmunización con medicamentos únicos, proporcionó valores más altos de índices de inmunidad y no provocó el desarrollo de procesos patologicos en el cuerpo de animales de experimentación. Además, permitió reducir la dosis de los componentes utilizados. En 1998, se desarrolló en Rusia una vacuna combinada contra el ántrax, que es una combinación de una preparación libre de células de un antígeno protector adsorbido en un gel de hidróxido de aluminio y esporas de la cepa vacunal B. anthracis STI-1.
VACUNAS VIVAS. Actualmente, la vacuna de esporas vivas se utiliza en todo el mundo para la inmunización contra el ántrax en animales de granja. En el extranjero, en la mayoría de los casos se trata de esporas de la cepa capsular de B. anthracis Sterne 34F2, con o sin saponina como adyuvante. Esta vacuna se produce en EE.UU., Gran Bretaña, Francia, Países Bajos, Hungría, Grecia, Turquía, Pakistán, China, Corea del Norte, Japón, India, Indonesia, Australia, Colombia, Etiopía, Nepal, Uruguay, Kenia y Zambia. En Rusia prevención específica El ántrax en animales se lleva a cabo con preparaciones que contienen esporas de cepas no capsulares de B. anthracis-55 o B. anthracis STI-1, en Rumania - B. anthracis-1190"R y en Italia - B. anthracis Pasteur. Vacuna veterinaria V . al £/ggas/5-55-VNIIVViM es producido por el Instituto de Investigación de Virología y Microbiología Veterinaria de toda la Unión. El medicamento está disponible en forma líquida, líquida concentrada y liofilizada.
Una vacuna viva protege eficazmente contra la infección por un microorganismo patógeno. La administración subcutánea única de una dosis de vacuna veterinaria basada en la cepa Sterne 34F2 de B. anthracis provoca la formación de una resistencia específica que dura al menos un año en animales susceptibles al ántrax. Al mismo tiempo vacuna viva a menudo asociado con virulencia y reactogenicidad residuales. Por tanto, la cepa Sterne 34P2 de B. anthracis puede ser virulenta para algunas especies animales (cabras y llamas). Los efectos secundarios están asociados con el efecto de los productos de desecho tóxicos de las cepas de vacunas en el cuerpo humano o animal.
El uso de vacuna de esporas vivas para vacunar a poblaciones con riesgo de infección por ántrax está regulado en los países ex URSS(cepa B. anthracis STI-1) y China (cepa B anthracis-A16R). En la mayoría de los demás países, la inmunización contra el ántrax en humanos se lleva a cabo con una vacuna química fabricada en Estados Unidos o Gran Bretaña.
En la URSS, a partir de 1953, la producción de vacunas vivas contra el ántrax se llevó a cabo en el Instituto de Investigación de Vacunas y Sueros de Tbilisi. Para obtener esporas, se cultivó un cultivo bacteriano de B. anthracis STI-1 en un medio nutritivo sólido. Actualmente, en Rusia se utiliza una vacuna seca viva contra el ántrax basada en la cepa STI-1 de B. anthracis, producida por la Institución Estatal Federal “48º Instituto Central de Investigación del Ministerio de Defensa de Rusia” (Kirov) y en la rama del Institución estatal federal “48º Instituto Central de Investigación del Ministerio de Defensa de Rusia" "CVTP BZ" (Ekaterimburgo). El proceso tecnológico de producción de vacunas incluye el cultivo profundo del microorganismo en un medio nutritivo líquido. Este fármaco, en comparación con la vacuna del Instituto de Investigación de Tbilisi, contiene menos sustancias de lastre y está estandarizado.
La vacuna viva contra el ántrax se produce en forma de liofilizado, a partir del cual se prepara una suspensión para administración subcutánea y escarificación cutánea. Recibido para vacuna Certificado de registro. Las pruebas de lotes de muestra del medicamento demuestran su pleno cumplimiento de los requisitos. documentación reglamentaria. La vacuna no contiene microorganismos ni hongos extraños y es específicamente segura para animales de laboratorio (conejos). La concentración total de esporas en la preparación es 4,5-10,0x109. La concentración de esporas vivas es del 57 al 82% (la norma es al menos el 40%). El índice de inmunidad de los conejillos de indias tiene un valor promedio de 1,6x106 (la norma es al menos 104). Cada año, instituciones del Ministerio de Salud y desarrollo Social Además del Ministerio de Defensa, se suministran entre 30.000 y 50.000 conjuntos de vacunas vivas contra el ántrax.
Anteriormente se discutió la cuestión de la frecuencia de vacunación de las personas con la vacuna viva contra el ántrax. Se observó que después de una única aplicación subcutánea de la vacuna STI-1, la inmunidad adaptativa se detectó después de 1 mes sólo en el 50-60% de las personas vacunadas, y persistió hasta 3 meses en el 28-32% de las personas vacunadas; hasta 5 meses en sólo el 15%. La revacunación realizada cada dos años tampoco proporciona un alto nivel de protección. Al mismo tiempo, la doble inmunización con el mismo fármaco provoca el desarrollo de una inmunidad más intensa, que se detecta al cabo de 1 mes en el 77,7-87,5% de las personas vacunadas. También aumenta la eficacia de la revacunación. Estudio de indirectos pruebas inmunologicas 3, 6 y 12 meses después de la doble inmunización con vacuna de esporas vivas se reveló, respectivamente, 75-80, 55-60 y 43-48% de individuos con un alto nivel de inmunidad. En este sentido, se ha propuesto un esquema de vacunación que incluye un uso inicial doble de una vacuna viva y posteriores revacunaciones anuales.
VACUNAS QUÍMICAS. La vacuna química estadounidense contra el ántrax AVA es fabricada por BioPort Corporation mediante adsorción en hidróxido de aluminio de los componentes del filtrado cultural de la cepa de B. anthracis-V770-NR1-R, un derivado proteasa negativo de la cepa de B. anthracis Sterne 34F2.
El medicamento contiene 5-20 mcg/ml. proteina total, la proporción de antígeno protector representa aproximadamente el 35%. La presencia de impurezas de factores edematosos y letales en la preparación de la vacuna química estadounidense varía de un lote a otro. La eficacia y seguridad del medicamento están confirmadas por los documentos reglamentarios del Departamento de Control de Calidad. productos alimenticios Y medicamentos EE.UU. La vacuna se administra por vía subcutánea en dosis de 0,5 ml. El complejo de inmunización primaria incluye tres inyecciones con repeticiones después de 2 y 4 semanas. Las vacunaciones de refuerzo se realizan a los 6, 12 y 18 meses después de la 1ª vacunación. Además, se recomienda la vacunación de refuerzo anual a las personas con riesgo de infección por ántrax para mantener la inmunidad. La eficacia de dicho calendario de vacunación, según los resultados de diversos estudios, oscila entre el 92,5 y el 95%.
Los cobayas inmunizados quedaron protegidos de forma fiable durante la infección intramuscular y por aerosol con cepas virulentas de B. anthracis. Las pruebas de la vacuna química estadounidense en el modelo del macaco rhesus también demostraron su capacidad protectora cuando se infecta con un aerosol que contiene dosis letales de esporas de ántrax.
Cuando se utiliza la vacuna AVA, el 2,8% de las personas inmunizadas experimentan reacciones locales moderadas: hinchazón e infiltración de 3 a 12 cm. En aproximadamente el 20% de los casos, se detectan manifestaciones locales menos pronunciadas en forma de hiperemia, edema e infiltración de menos de 12 cm. 3 cm. estudios clínicos, realizado en 1996-1999. El Instituto de Investigación Médica de Enfermedades Infecciosas del Ejército de EE. UU. (USAMRIID) involucró a 28 voluntarios. A cada uno de ellos se le administró por vía subcutánea una vacuna química autorizada según un calendario de vacunación prescrito. La condición se evaluó durante los primeros 30 minutos y 1-3 días, 1 semana y 1 mes después de la vacunación. En cuatro voluntarios, se detectó eritema dentro de los 30 minutos posteriores a la inyección subcutánea. dolor de cabeza y/o aumento de temperatura. A más largo plazo, en el 4% de los casos se observaron reacciones generales, incluyendo malestar, dolor de cabeza, mialgias, fiebre, dificultad para respirar, náuseas o vómitos. Las reacciones locales (enrojecimiento, infiltración, dolor en el lugar de la inyección, picazón e hinchazón) se registraron con mayor frecuencia en mujeres. Todos los fenómenos descritos cesaron bastante rápidamente sin tratamiento sintomático.
Un análisis del USAMRIID del estado de salud de 1.583 trabajadores que recibían vacunas preventivas La vacuna química estadounidense (de las cuales 273 personas recibieron 10 dosis o más, 46 personas recibieron 20 dosis o más), mostró que en mujeres y personas mayores de 40 años, las reacciones locales y generales a la vacunación ocurren con mayor frecuencia. Se produjeron síntomas locales en el 3,6% de los casos y manifestaciones sistémicas en el 1% de los casos de la vacuna AVA.
El efecto tóxico de las vacunas químicas está asociado con el contenido de impurezas de factores edematosos y letales, así como con algunos otros productos de la actividad celular. Se han notificado casos de necrosis en la zona de inyección de una vacuna química. Debido a la complejidad del calendario de vacunación y al frecuente desarrollo de reacciones locales y sistémicas, se están realizando estudios para evaluar la protección y seguridad de la vacuna reduciendo la frecuencia y cambiando la vía de administración. Se propuso la vacunación subcutánea tres veces con un intervalo de 2 semanas y la revacunación a los 6 meses y luego anualmente. Según otro esquema, la vacuna se administró por vía intramuscular dos veces con un intervalo de 4 semanas. Un examen comparativo de los individuos inmunizados según el esquema estándar y alternativo no reveló diferencias estadísticamente significativas entre los niveles de anticuerpos IgG contra el antígeno protector. En inyección intramuscular las vacunas tenían menos probabilidades de causar reacciones adversas locales.
En Inglaterra, para inmunizar a las personas contra el ántrax, se utiliza una preparación proteica obtenida del filtrado cultural de la cepa Sterne 34F2 de B. anthracis, cultivada en un medio nutritivo con la adición de casaminoácidos (Porton Down, Salisbury, Wiltshire). El hidróxido de aluminio se utiliza como adyuvante. La vacuna se administra por vía intramuscular cuatro veces, 0,5 ml, con intervalos entre las tres primeras vacunaciones de 3 semanas, y entre la tercera y cuarta (refuerzo) - 7,5 meses. La revacunación se realiza anualmente. Una vacuna química asegura el desarrollo de inmunidad antes que una vacuna de esporas vivas. El título de anticuerpos específicos alcanza sus valores máximos en la segunda semana después de la inmunización, luego disminuye gradualmente y alcanza el umbral "pre-refuerzo" en la semana 12. A pesar de que los títulos de anticuerpos contra el antígeno protector durante la vacunación quimicos significativamente mayor que cuando se usan vacunas vivas, estas últimas aún brindan una protección más efectiva contra la infección por el patógeno del ántrax. Esto indica la participación en el proceso inmunológico no solo del antígeno protector, sino también de otros antígenos. Al mismo tiempo, el estudio de la capacidad protectora de las cepas vacunales atenuadas y recombinantes con diferente producción de antígeno protector reveló que la gravedad de su efecto protector se correlaciona con el nivel de formación del antígeno protector y la magnitud de los títulos de anticuerpos contra él en ELISA. Datos experimentales interesantes muestran que los anticuerpos contra un antígeno protector, inducidos por la introducción de una vacuna química, inhiben la germinación de las esporas y estimulan su absorción por los fagocitos. Las ventajas generales de las vacunas químicas incluyen la posibilidad de estandarización y uso integrado antígenos.
La principal desventaja de un fármaco antigénico libre de células es la intensidad relativamente baja de la inmunidad que crea. El antígeno protector del ántrax determina principalmente el desarrollo de la inmunidad humoral (IgG e IgM), mientras que también es necesaria una respuesta inmune celular para formar una protección completa contra la infección por el patógeno del ántrax. Además, existen cepas del patógeno del ántrax que pueden superar inmunidad específica en cobayos inmunizados con una vacuna química. La vacuna AVA, autorizada en Estados Unidos, protege a los cobayos en mayor medida de la infección con esporas de B. anthracis Vollum 1B que con esporas de B. anthracis Ames.
VACUNAS COMBINADAS. La producción de la vacuna combinada contra el ántrax está autorizada en la Institución Estatal Federal “48.° Instituto Central de Investigación del Ministerio de Defensa de Rusia” (Kirov) y en el Centro Central de Tecnologías Militares BZ, una sucursal de la Institución Estatal Federal “48.° Instituto Central de Investigación del Ministerio de Defensa de Rusia” (Ekaterimburgo). La vacuna, que consiste en una preparación de antígeno protector adsorbida en un gel de hidróxido de aluminio y esporas de la cepa vacunal B. anthracis STI-1, se produce en forma de liofilizado, a partir del cual se prepara una suspensión para administración subcutánea. Las pruebas de lotes de muestra de la vacuna mostraron su total conformidad con los requisitos de la documentación reglamentaria. La vacuna de todas las series no contenía microflora extraña y era específicamente segura para animales de laboratorio (conejos). La concentración de esporas vivas estuvo en un nivel promedio de 62,6%; la actividad antigénica del fármaco fue de 50 EA/ml (unidades de actividad en ml), la plenitud de la sorción del antígeno fue de 25 EA/ml. Todos los indicadores estuvieron dentro de los estándares establecidos. Actualmente se está emitiendo un certificado de registro para la vacuna combinada contra el ántrax.
La vacuna combinada desarrollada en la Federación de Rusia protege contra la infección por el patógeno del ántrax en el 90-100% de los casos, incluso cuando se usa en combinación con antibióticos. La inmunidad intensa con un solo uso regulado de la vacuna combinada se forma entre el día 7 y 10, mientras que con el uso dos y tres veces de vacunas vivas y químicas, después de 1 a 1,5 meses, respectivamente. En los ensayos preclínicos del fármaco combinado no se encontraron diferencias significativas en términos de seguridad y reactogenicidad en comparación con la vacuna viva. En varios casos, el nivel de protección de los animales de experimentación superó el efecto de utilizar cada uno de sus componentes por separado. Para la inmunización primaria subcutánea única de personas. vacuna combinada Se formó una inmunidad intensa en más del 80% de los vacunados, que persistió durante nivel alto dentro de 8 meses. En aproximadamente el 5% de los individuos vacunados con producción activa de anticuerpos, estos títulos persistieron durante 1,5 años y el índice de propiedades preventivas de los sueros fue de 0,4 o superior. La edad, el tipo de sangre y el factor Rh del donante no afectaron la actividad de la respuesta humoral. Ocho meses después de la vacunación con la vacuna seca combinada, se detectó formación activa de anticuerpos contra el antígeno protector (1:800, según resultados de ELISA) en el 40% de los individuos, se registró una respuesta inmune débil (1:100) en el 15% de los individuos. . Cuando se vacunaron con vacuna viva contra el ántrax, se observó una dinámica completamente diferente: en ninguno de los donantes se detectó un título de anticuerpos de 1:800, en el 20% fue de 1:400 y en el 80% fue de 1:100 o menos. Se observó una baja sensibilización del organismo de las personas vacunadas una vez con la vacuna combinada contra el ántrax.
Compuesto: suspensión seca de esporas vivas de la cepa vacunal del bacilo del ántrax.
Objetivo: para la prevención.
Modo de aplicación: cutánea o subcutánea, una vez. La vacuna seca para administración cutánea está diluida. solución acuosa glicerina y después de tratar la piel con alcohol, se aplican dos gotas (0,02 - 0,03 ml cada una) de la vacuna en la superficie exterior del tercio medio del hombro izquierdo a una distancia de 3-4 cm entre sí, a través de cada gota. , Se hacen 4 cortes paralelos con una pluma de vacunación contra la viruela estéril, después de lo cual se frota la vacuna en las muescas con el lado plano de la pluma y se deja secar durante 10 minutos.
Para la vacunación subcutánea, la vacuna seca se diluye con solución salina y se inyectan 0,5 ml por vía subcutánea en el área del ángulo inferior de la escápula. Revacunar un año después con la misma dosis de vacuna.
Los resultados de la vacunación se tienen en cuenta después de 48-96 horas. Una reacción positiva se caracteriza por la presencia de hinchazón y enrojecimiento pronunciados a lo largo de las incisiones.
Condiciones de almacenaje: en una habitación seca a +4º - +8ºС.
Consumir preferentemente antes del: 3 años.
Globulina anti-ántrax
Compuesto: fracciones de beta y gammaglobulina del suero sanguíneo de caballos hiperinmunizados con vacuna viva contra el ántrax y una cepa virulenta del agente causante del ántrax.
Objetivo: para el tratamiento y la prevención.
Modo de aplicación: por vía intramuscular después de la administración preliminar por vía intradérmica (0,1 ml diluido 1:100) y subcutáneamente (0,1 ml sin diluir) del fármaco. Dosis para adultos: 20-25 ml de globulina calentada, para adolescentes de 14 a 17 años: 12 ml, para niños: 5-8 ml. Para el tratamiento, se utiliza globulina en dosis de 30 a 50 ml. En casos graves de la enfermedad, la administración de globulina se repite en los días siguientes en las mismas dosis.
Condiciones de almacenaje: en un lugar oscuro y seco a +2º - +8ºС.
Consumir preferentemente antes del: 2 años.
antraxina
Compuesto: un complejo de proteína-polisacárido-ácido nucleico obtenido por hidrólisis de formas vegetativas de la cepa vacunal del bacilo del ántrax.
Objetivo: para diagnosticar el ántrax y determinar el estado de alergia en personas inmunizadas o que hayan padecido esta infección.
Modo de aplicación: por vía intradérmica en la superficie interna del antebrazo en una dosis de 0,1 ml. Para el control, se inyecta solución salina en la piel del otro antebrazo en la misma dosis utilizando otra jeringa. La reacción se cuenta después de 24-48 horas. Considerado positivo reacción inflamatoria con infiltrado de más de 8 mm de diámetro.
Condiciones de almacenaje: en un lugar oscuro y seco a +4º - +10ºС.
Consumir preferentemente antes del: 1 año.
Vacuna viva para piel seca contra la tularemia
Compuesto: cultivo vivo seco de la cepa vacunal del microbio de la tularemia. Es lo más droga efectiva entre otras vacunas vivas.
Objetivo: para la prevención.
Modo de aplicación: cutánea o intradérmica. La vacuna se diluye con el agua destilada suministrada. Para la administración cutánea, después del tratamiento de la piel, se aplican dos gotas de la vacuna en la superficie exterior del tercio medio del hombro izquierdo, sin tocar la piel, a una distancia de 3-4 cm entre sí. Luego, con la mano izquierda agarran el hombro por la parte inferior y estiran ligeramente la piel desde arriba, y con la mano derecha, utilizando una pluma de vacunación contra la viruela estéril, hacen dos cortes paralelos de 0,8 a 1 cm de largo en la piel a través de cada gota de la vacuna con el lado plano de la pluma, frote la vacuna en las muescas y luego séquela durante 10 a 15 minutos.
La vacunación con el método del chorro intradérmico se realiza mediante un inyector sin aguja según las instrucciones.
La revacunación se realiza a los 5 años con las mismas dosis y métodos.
Los resultados de la vacunación se tienen en cuenta después de 4-5 días, a veces más tarde. En reacción positiva hay enrojecimiento pronunciado e hinchazón con un diámetro de al menos 0,5 cm.
Condiciones de almacenaje: en un lugar oscuro y seco a una temperatura no superior a +6ºС.
Consumir preferentemente antes del: 1 año.
tularina
Compuesto: una suspensión de bacterias de tularemia muertas por calor de la cepa vacunal en una solución fisiológica que contiene glicerol al 3%. Hay 10 mil millones de bacterias en 1 ml del medicamento (para pruebas cutáneas).
Objetivo: para diagnosticar tularemia y probar la inmunidad después de la vacunación y enfermedades previas.
Modo de aplicación: durante una prueba cutánea, se aplica una gota de tularina a la piel tratada de la superficie exterior del hombro izquierdo en el tercio medio y se realizan dos incisiones paralelas de 0,8 a 1 cm de largo con una pluma de vacunación contra la viruela estéril a una distancia de 4- 5 mm entre sí, y luego se frota tularina en las incisiones con el lado plano de la pluma y se deja secar la gota.
La reacción se tiene en cuenta después de 24 a 48 horas y se considera positiva si hay enrojecimiento e hinchazón claros a lo largo de las muescas.
Condiciones de almacenaje: en un lugar oscuro a +2º - +10ºС.
Consumir preferentemente antes del: 3 años.
Vacuna viva seca contra la peste
Compuesto: una suspensión seca de bacterias vivas de la cepa vacunal EV en un medio especial.
Objetivo: para la prevención.
Modo de aplicación: cutánea, intradérmica o subcutánea, una vez. La vacuna seca se diluye con solución salina hasta una concentración de 3 mil millones de microbios vivos por dosis (0,15 ml - tres gotas) para uso cutáneo y 300 millones de microbios vivos por 1 ml para uso subcutáneo. Con el método cutáneo se aplican tres gotas de la vacuna en tres zonas de la piel escarificada del hombro, con una pluma de vacunación contra la viruela se hacen 8 cortes lineales transversales a través de cada gota y se frota cuidadosamente la vacuna en la piel escarificada.
Con el método subcutáneo, la vacuna (300 millones de células microbianas en 1 ml) se administra mediante una jeringa o un inyector a chorro (sin aguja).
Para los niños, las dosis administradas se reducen de 2 a 3 veces.
La revacunación se lleva a cabo un año después con las mismas dosis y, en situaciones epidémicas complicadas, después de 6 meses.
Condiciones de almacenaje: en un lugar oscuro y seco a una temperatura que no exceda los +8ºС.
Consumir preferentemente antes del: 1 año.
