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Yoduro de sodio en el que medicamentos. Yoduro de sodio yoduro de potasio

yoduro de sodio

YODURO DE SODIO (Natrii iodidum).

Sinónimos: yoduro de sodio, Natrium iodatum.

Polvo cristalino blanco, inodoro y de sabor salado. Cuando se expone al aire, se humedece con descomposición y liberación de yodo. Fácilmente soluble en agua (1:0, 6), alcohol (1:3), glicerina (1:2). Las soluciones acuosas se esterilizan a una temperatura de + 100 "C durante 30 minutos o +120 "C durante 20 minutos.

Las indicaciones de uso y dosis son las mismas que las del yoduro de potasio.

Se prescribe por vía oral 0,3 - 1,0 g 3 - 4 veces al día.

Si es necesaria la administración intravenosa de yodo (para cambios sifilíticos tardíos nervio óptico, actinomicosis de los pulmones, etc.) utilice una solución de yoduro de sodio al 10%, 5-10 ml por infusión. Generalmente se administra después de 1 a 2 días; sólo 8 - 12 infusiones.

Forma de liberación: polvo.

Conservación: en tarros de cristal de color naranja bien cerrados y protegidos de la luz.

Directorio de medicamentos. 2012

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Grupo clínico y farmacológico:  

Incluido en los preparativos.

Rusia

Rusia

ATX:

V.09.F.X Otros radiofármacos para el diagnóstico de enfermedades. glándula tiroides

Farmacodinamia:

Para uso diagnóstico, radiactivo (131 I: vida media 8,08 días; constante de desintegración 0,00358 h -1; modo de desintegración β; radiación emitida: radiación β con energía 191 keV, radiación γ con energía 364,5 keV; número promedio de emisiones/ desintegración (0,90 para radiación β, 0,81 para radiación γ) es capturada selectivamente por la glándula tiroides, ya que es necesaria para la síntesis de hormonas tiroideas. Esto permite cuantificar y visualizar la distribución anatómica del 131 I en los tejidos de la glándula. El yoduro de sodio 131 I también se acumula en los ganglios funcionales del cáncer papilar, folicular y mixto (papilar-folicular) y en las metástasis, aunque en menor medida que en el tejido tiroideo normal. La ingestión de grandes dosis de 131 I conduce a su acumulación selectiva en tejidos patológicos (hipertiroidismo o tumores malignos) glándula tiroides y su destrucción.

Farmacocinética:

El medicamento se administra con el estómago vacío, se absorbe en el estómago y pasa al torrente sanguíneo. La vida media es de 8 a 10 minutos. Cuando se introduce en el cuerpo, el isótopo radiactivo del yodo 131 I se acumula principalmente en glándula tiroides. La cinética de absorción de 131 I por la glándula tiroides (en relación con la cantidad administrada) es en promedio: después de 2 horas - 14%, después de 4 horas - 9%, después de 24 horas - 27%. Excretado en orina y heces (60% durante el día). La acumulación y tasa de eliminación del fármaco son individuales y dependen del estado de la glándula tiroides, el sexo y la edad del paciente.

Indicaciones:

Exploración y gammagrafía de la glándula tiroides:

- calificación estado funcional y topografía de la glándula tiroides para el diagnóstico de distiroidismo;

- diagnóstico de cáncer de tiroides de células A y metástasis;

- Diagnóstico de enfermedades de la tiroides en adultos.

Tratamiento:

- tirotoxicosis;

- cáncer de tiroides.

IV.E00-E07.E05 Tirotoxicosis [hipertiroidismo]

II.C73-C75.C73 Neoplasma maligno glándula tiroides

XXI.Z00-Z13.Z03 Observación y evaluación médica si se sospecha o se presenta alguna enfermedad. condición patológica

Contraindicaciones:

- intolerancia individual;

- adenoma tirotóxico;

- bocio nodular;

- bocio retroesternal;

- bocio eutiroideo;

- formas leves de tirotoxicosis;

- mezclado bocio tóxico;

- insuficiencia renal;

- trastornos de la hematopoyesis (leucopoyesis y trombocitopoyesis);

- expresado síndrome hemorrágico;

- úlcera péptica y duodeno(en la etapa aguda);

- embarazo y periodo amamantamiento;

- edad menor de 20 años.

Con cuidado:

Edad de 20 a 40 años.

Embarazo y lactancia:

Recomendaciones de la FDA categoría C para uso diagnóstico (los riesgos y beneficios del estudio deben equilibrarse), categoría X para uso terapéutico (el uso durante el embarazo está contraindicado). 131 I atraviesa la placenta y puede provocar hipotiroidismo severo e irreversible en el feto. La glándula tiroides absorbe a partir de la semana 12 de gestación. Antes de iniciar el tratamiento o antes de realizar la prueba, es necesario excluir la posibilidad de embarazo. En un estudio de 627 mujeres tratadas con yoduro de [131I] sodio durante varios tipos cáncer de tiroides, no se observaron signos de alteración de la fertilidad.

Modo de empleo y dosificación:

Tratamiento del hipertiroidismo: 148-370 MBq (4-10 mCi) por vía oral (según otras fuentes, la dosis mínima es 111 MBq); la dosis generalmente se ajusta según la masa tiroidea y las mediciones de la acumulación diaria de isótopos.

Para bocio nodular y otros enfermedades graves glándula tiroides, la dosis se puede aumentar a 555-1110 MBq (15-30 mCi).

Tratamiento del cáncer de tiroides (funcionante papilar o folicular).

Supresión del funcionamiento del tejido tiroideo normal: 1,85 GBq por vía oral (según otras fuentes, 1,1-3,7 GBq) (30-100, media 50 mCi).

Terapia posterior para metástasis: 3,7-7,4 GBq (100-200 mCi) por vía oral.

Tratamiento de metástasis de cáncer de tiroides: 1,85-3,7 GBq por vía oral una vez cada 3 meses. Antes de cada nueva prescripción del fármaco, se realiza un estudio de la actividad de absorción de yodo de las metástasis (mediante gammagrafía o exploración con radioisótopos después de la administración de 37-74 MBq del fármaco). La duración del tratamiento puede alcanzar los 2 años y la dosis total de 131 I es de 18,5 a 25,9 GBq.

Gammagrafía tiroidea (evaluación del estado funcional de la glándula tiroides, diagnóstico y confirmación del hipertiroidismo; determinación de la eficacia del tratamiento con yodo radiactivo; visualización de las funciones y forma de la glándula tiroides, formaciones focales, incluido el cáncer y las formaciones de la región sublingual, el cuello y el mediastino; evaluación de la eficacia del tratamiento y observación de pacientes con cáncer de tiroides en pre y periodo postoperatorio).

Evaluación de la acumulación de radionúclidos únicamente en la glándula tiroides: 0,185-0,55 MBq (5-15 µCi) por vía oral. Si existe una sospecha fundada de hipertiroidismo o ganglios subesternales, puede ser necesario aumentar la dosis a 3,7 MBq (100 μCi).

Imágenes de tiroides: PO 1,85-3,7 MBq (50-100 µCi).

Localización de metástasis de cáncer de tiroides: dentro de 37-370 MBq (1-10 mCi).

Para la gammagrafía de tiroides, especialmente en niños, el yoduro de sodio 123 I o el pertecnetato de sodio 99m Tc es preferible al yoduro de sodio 131 I debido a la menor exposición del paciente a la radiación y a la capacidad de obtener imágenes. mejor calidad.

Cuando se utiliza para todas las indicaciones, es posible administracion intravenosa.

Para estudiar la acumulación de radionucleidos: dosis mínima 0,037 mBq (1 μCi); dosis máxima 0,55 MBq (15 µCi).

Para imágenes de tiroides: dosis mínima 0,185 mBq (5 μCi); dosis máxima 1,3 MBq (35 µCi).

Para visualización de formaciones mediastínicas: dosis mínima 0,55 mBq (15 μCi); dosis máxima 3,7 MBq (100 µCi).

Efectos secundarios:

Sangre: leucopenia, trombocitopenia.

Sistema digestivo: náuseas y vómitos, ausencia temporal sensaciones gustativas, gastritis por radiación, sialoadenitis por radiación.

Sistema nervioso: dolor de cabeza.

Cuero: picazón en la piel, erupciones en la piel, alopecia, cambios cutáneos reactivos en la zona de la glándula tiroides, mucosas de la faringe y laringe.

Carcinogenicidad/mutagenicidad: en animales, el 131 I puede inducir el desarrollo de adenomas y cáncer de tiroides, pero los estudios en humanos han arrojado resultados contradictorios; no aumenta la frecuencia leucemia aguda en humanos en comparación con otros pacientes con hipertiroidismo; inducción de anomalías cromosómicas en investigación de laboratorio, hipotiroidismo (incidencia de hipotiroidismo después del tratamiento del hipertiroidismo 15-25% durante el primer año después de completar el tratamiento, aumenta ~2-3% en cada año posterior; el riesgo aumenta con el aumento de la esperanza de vida; puede desarrollarse dentro de varios años después tratamiento exitoso hipertiroidismo; Se recomiendan pruebas anuales regulares de hormonas tiroideas), aumento de los síntomas de hipertiroidismo, tiroiditis por radiación, exoftalmos, cistitis ulcerosa.

Sobredosis: No descrito, el tratamiento es sintomático. Interacción:

Amiodarona, fármacos antitiroideos (derivados de tioamida o compuestos aromáticos), benzodiazepinas, agentes de contraste radiológico que contienen yodo, glucocorticoides, bociógenos (por ejemplo, repollo, nabos), alimentos que contienen yodo, productos que contienen yodo, bromuros que contienen trazas de yodo, aniones monovalentes (por ejemplo, perclorato, tiocianato), pirazolona derivados (por ejemplo, ), salicilatos, sal de mesa yodada (en grandes cantidades), tiopental sódico, agentes bloqueadores de la tiroides (por ejemplo, solución concentrada de yodo, perclorato de potasio), hormonas tiroideas (naturales o sintéticas): es posible reducir la acumulación de 131 I. Se recomienda suspender estos medicamentos después siguiente periodo Tiempo antes de la administración de yoduro de sodio [131 I]: varios meses para amiodarona, 1 semana para glucocorticoides, 4 semanas para benzodiazepinas, 2 a 4 semanas para la administración intravascular de agentes de radiocontraste yodados, al menos 4 semanas para agentes de radiocontraste para colecistografía, 2- 4 semanas para productos que contienen yodo (vitaminas, expectorantes, antitusivos y agentes tópicos), 1-2 semanas para derivados de pirazolona, ​​1 semana para tiopental sódico, 4-6 semanas para preparaciones de tiroxina, 2-3 semanas para preparaciones de triyodotironina.

Medicamentos antitiroideos: se puede desarrollar un efecto rebote si los medicamentos antitiroideos se suspenden repentinamente con una absorción muy alta de yodo por la glándula tiroides durante los primeros 5 días. Se recomienda suspender los fármacos antitiroideos 1 semana antes de la administración de yoduro de [131I] sodio. Para estudios de absorción temprana (15 a 30 minutos) para detectar yoduro (no distribución en órganos), no es necesario interrumpir la terapia con tioamida.

Mielosupresores que exhiben mielotoxicidad dependiente de la dosis predecible [abacavir, (cuando se usa sistémicamente), complejo liposomal, vidarabina (cuando se usa sistémicamente en dosis altas), liposomal, liposomal, interferones α,

Nombre:

Yoduro de sodio (Natrii iodidum)

Efecto farmacológico:

Afecta la función sintética (formación de hormonas) de la glándula tiroides, inhibe la formación. hormona estimulante de la tiroides el lóbulo anterior de la glándula pituitaria (hormonas pituitarias que regulan la función de la glándula tiroides), aumenta de forma refleja la secreción de las glándulas bronquiales (producción de esputo) y tiene propiedades proteolíticas (degradantes de proteínas). En aplicación local exhibe actividad antiséptica (desinfectante). Propiedad importante yoduro de sodio es su capacidad para prevenir la acumulación yodo radiactivo en la glándula tiroides y proporcionar su protección contra la radiación.

Indicaciones para el uso:

Se utiliza como preparación de yodo para el hipertiroidismo (enfermedad de la tiroides), el bocio endémico (enfermedad de la tiroides debido a contenido reducido yodo en agua), para la preparación para operaciones en formas graves de tirotoxicosis (enfermedad de la glándula tiroides causada por su función aumentada), con enfermedades inflamatorias tracto respiratorio, asma bronquial, en enfermedades de los ojos(cataratas, opacidad de la córnea/membrana transparente del ojo y vítreo, hemorragias en las membranas del ojo), así como con infecciones fúngicas de la conjuntiva ( Concha exterior globo ocular) y córnea. Prevención del daño radiactivo a la glándula tiroides. También se utiliza como coadyuvante en pacientes con sífilis.

Metodo de APLICACION:

Por vía oral, 0,3-1^-3-4 veces al día, para cambios sifilíticos tardíos en el nervio óptico y para actinomicosis de los pulmones ( enfermedad fúngica pulmones) por vía intravenosa, 5-10 ml de solución al 10% cada 1-2 días (8-12 infusiones en total).

Eventos adversos:

Posibles fenómenos de yodo (inflamación no infecciosa de las membranas mucosas en los lugares donde se libera yodo durante una sobredosis) o intolerancia individual a las preparaciones de yodo: secreción nasal, urticaria, etc.

Contraindicaciones:

Cuando se toma por vía oral: tuberculosis pulmonar, nefritis (inflamación del riñón), furunculosis (múltiples inflamación purulenta piel), acné, pioderma crónica (inflamación purulenta de la piel), diátesis hemorrágica (aumento del sangrado), urticaria, embarazo, mayor sensibilidad al yodo.

Forma de liberación del fármaco:

Condiciones de almacenaje:

En un lugar oscuro.

Sinónimos:

Yoduro de sodio.

Compuesto:

Polvo cristalino blanco, inodoro y de sabor salado. Cuando se expone al aire, se humedece con descomposición y liberación de yodo. Fácilmente soluble en agua (1:0,6), alcohol (1:3), glicerina (1:2). Las soluciones acuosas se esterilizan a una temperatura de + 100 * C durante 30 minutos o +120 * C durante 20 minutos.

Medicamentos con efectos similares:

Medicamento antiasmático (según prescripción de Traskova) Microiodum (Antistruminum) Yodo (lodum) Yodo solución de alcohol 5% (Solutio lodi Spirituosa 5%)

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Nombre:

Yoduro de sodio (Natrii iodidum)

Efecto farmacológico:

Afecta la función sintética (formación de hormonas) de la glándula tiroides, inhibe la formación de la hormona estimulante de la tiroides de la glándula pituitaria anterior (hormonas pituitarias que regulan la función de la glándula tiroides), aumenta de forma refleja la secreción de las glándulas bronquiales ( producción de esputo) y tiene propiedades proteolíticas (destructoras de proteínas). Cuando se aplica tópicamente, presenta actividad antiséptica (desinfectante). Una propiedad importante del yoduro de sodio es su capacidad para prevenir la acumulación de yodo radiactivo en la glándula tiroides y brindar protección contra la radiación.

Indicaciones para el uso:

Se utiliza como preparación de yodo para el hipertiroidismo (enfermedad de la glándula tiroides), bocio endémico (enfermedad de la glándula tiroides debido al bajo contenido de yodo en el agua), como preparación para operaciones en formas graves de tirotoxicosis (enfermedad de la glándula tiroides debido a su aumento de la función), en enfermedades inflamatorias del tracto respiratorio, asma bronquial, en enfermedades oculares (cataratas, opacidad de la córnea/membrana transparente del ojo y del cuerpo vítreo, hemorragias en las membranas del ojo), así como en infecciones por hongos de la conjuntiva (capa exterior del globo ocular) y la córnea. Prevención del daño radiactivo a la glándula tiroides. También se utiliza como coadyuvante en pacientes con sífilis.

Metodo de APLICACION:

Por vía oral 0,3-1^-3-4 veces al día, para cambios sifilíticos tardíos en el nervio óptico y para actinomicosis pulmonar (enfermedad fúngica de los pulmones) por vía intravenosa, 5-10 ml de una solución al 10% después de 1-2 días (total 8-12 infusiones).

Eventos adversos:

Posibles fenómenos de yodo (inflamación no infecciosa de las membranas mucosas en los lugares donde se libera yodo durante una sobredosis) o intolerancia individual a las preparaciones de yodo: secreción nasal, urticaria, etc.

Contraindicaciones:

Por vía oral: tuberculosis pulmonar, nefritis (inflamación del riñón), furunculosis (inflamación purulenta múltiple de la piel), acné, pioderma crónica (inflamación purulenta de la piel), diátesis hemorrágica (aumento del sangrado), urticaria, embarazo, hipersensibilidad a yodo.

Forma de liberación del fármaco:

Condiciones de almacenaje:

En un lugar oscuro.

Sinónimos:

Yoduro de sodio.

Compuesto:

Polvo cristalino blanco, inodoro y de sabor salado. Cuando se expone al aire, se humedece con descomposición y liberación de yodo. Fácilmente soluble en agua (1:0,6), alcohol (1:3), glicerina (1:2). Las soluciones acuosas se esterilizan a una temperatura de + 100 * C durante 30 minutos o +120 * C durante 20 minutos.

Medicamentos con efectos similares:

Medicamento antiasmático (según prescripción de Traskova) Microiodum (Microiodum) Antistrumin (Antistruminum) Yodo (lodum) Solución de alcohol yodo al 5% (Solutio lodi Spirituosa 5%)

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