En 2011, se notificaron 30.000 personas con sarampión en Europa. En Rusia, desde 2014, ha habido un aumento en la incidencia, y la mayoría de los casos de sarampión ocurren en adultos no vacunados. La vacunación de los niños contra el sarampión en Rusia se ha incluido en el calendario nacional de vacunación sistemática. Se regula la inmunización de adultos calendario nacional Vacunas preventivas programadas. De acuerdo con el calendario, se vacuna de forma gratuita a los adolescentes y adultos menores de 35 años, que no hayan estado enfermos previamente y no vacunados, así como a las personas de contacto de la zona afectada.
La vacunación con la vacuna LCV contra el sarampión está incluida en el calendario de vacunación habitual para adolescentes y adultos. Veamos qué tipo de vacuna LCV es y cómo se tolera. Averigüemos con qué frecuencia se vacuna con la vacuna LCV.
Lo que necesitas saber sobre la infección por sarampión
La infección, al igual que la varicela, puede ser literalmente arrastrada por el viento desde una ventana o el sistema de ventilación de un edificio. Si una persona con sarampión aparece en un grupo, especialmente en un grupo de niños, se puede esperar una enfermedad masiva. Una persona con sarampión ya es contagiosa período de incubación cuando la enfermedad se manifiesta sólo síntomas generales en forma de malestar, pérdida de apetito, debilidad. El paciente también es contagioso durante el período de la erupción.
Una vez infectado, los síntomas del sarampión se notan en 1 o 2 semanas. Los primeros signos de la enfermedad no aparecen en forma de erupción cutánea, sino en síntomas de un resfriado: tos, secreción nasal, dolor de garganta y fiebre de hasta 38,0 °C. Características El sarampión es la aparición de pequeñas manchas blanquecinas en la mucosa de la boca, que se encuentran cerca de los molares. La erupción característica del sarampión aparece detrás de las orejas, en la cara y más abajo en el cuerpo. El tratamiento del sarampión debe iniciarse inmediatamente debido a las frecuentes complicaciones de la enfermedad.
Descripción del vehículo comercial ligero
La abreviatura LCV significa vacuna viva contra el sarampión. El fabricante de la vacuna es la Empresa de Preparados Bacteriológicos de Moscú (Rusia). La vacuna LCV se administra para prevenir el sarampión en niños y adultos.
La vacuna LCV contiene:
- Cepa viva atenuada del virus del sarampión Leningrado-16.
- Excipientes: sulfato de kanamicina o sulfato de gentamicina.
- Estabilizadores: gelatina y LS-18.
El virus del sarampión se cultivó en cultivos de embriones de codorniz. Los anticuerpos contra el virus del sarampión se desarrollan en el 95% de las personas vacunadas en un plazo de 3 a 4 semanas. Validez Vacunas LCV tiene entre 15 y 18 años. La vacuna está disponible en viales y ampollas en forma farmacéutica liofilizada para la preparación de una solución para inyección subcutánea.
Esquema de vacunación JCV
Según las instrucciones, la vacuna LCV se utiliza para la inmunización de rutina y de emergencia de acuerdo con indicaciones epidémicas. El momento de la vacunación LCV está regulado por el calendario nacional.
La inmunización según el calendario se realiza:
- niños que no estaban previamente enfermos entre los 12 y los 15 años un mes de edad;
- niños vacunados, si no tienen anticuerpos contra el virus del sarampión;
- La revacunación con vacuna LCV se realiza a los 6 años de edad.
Los niños nacidos de una madre que tiene una reacción seronegativa al sarampión se vacunan con LCV dos veces:
- primera vacunación a los 8 meses;
- vacunación repetida entre los 14 y 15 meses de edad;
- Revacunación a los 6 años.
La vacunación según calendario también se realiza a adolescentes a partir de 15 años si no han estado enfermos, han sido vacunados o no tienen datos de vacunación. Los niños mayores de 15 años y los adultos se vacunan con LCV dos veces con un intervalo de 6 meses.
Vacunación de emergencia
En el foco de infección, así como en caso de contacto con una persona enferma de sarampión, la vacunación de emergencia se realiza dentro de las 72 horas siguientes. La vacunación LCV se realiza dos veces con un intervalo de 6 meses:
- personas, independientemente de su edad, si no han estado enfermas o no han sido vacunadas contra el sarampión, o han sido vacunadas una vez;
- personas que no tienen información sobre vacunación;
- niños a partir de 12 meses de edad.
A los niños no vacunados, así como a las mujeres embarazadas y a los pacientes con tuberculosis, en caso de contacto con un paciente con sarampión, se les administra inmunoglobulina humana contra el sarampión dentro de los 5 días siguientes a la fecha del contacto. La inmunoglobulina proporciona inmunidad pasiva. Si es necesario administrar la vacuna LCV, se usa no antes de 2 meses después de la administración de inmunoglobulina.
Modo de empleo y dosis.
La vacuna se disuelve inmediatamente antes de su uso. La solución preparada no se puede almacenar y debe tener una apariencia transparente. La vacuna LCV se realiza por vía subcutánea con 0,5 ml en el tercio superior externo del hombro o debajo del omóplato. La vacuna contra el sarampión en niños se combina con otras vacunas en combinación contra las paperas, la rubéola, la hepatitis B y la polio. En el caso de uso por separado, las LCV se utilizan no antes de 1 mes después de otras vacunas.
Efectos secundarios de la vacuna LCV
La reacción a la vacunación puede ser local o general. La reacción local se manifiesta con mayor frecuencia como hiperemia y edema en el lugar de la inyección. reacción general puede manifestarse en 1 a 3 semanas:
- tos;
- conjuntivitis;
- a veces sarpullido;
- reacciones alérgicas, desde manifestaciones de urticaria hasta edema de Quincke.
El daño de la vacuna LCV ocurre en personas con intolerancia a la proteína extraña ( huevos de codorniz). Las personas alérgicas a la gentamicina y la kanamicina pueden experimentar reacciones alérgicas. grados variables gravedad. En casos muy raros, se desarrolla una complicación después de la vacunación con LCV en sistema nervioso en forma de encefalitis y convulsiones en un contexto de fiebre alta.
Contraindicaciones para la vacunación.
La LCV, al igual que otras vacunas, tiene contraindicaciones. ARVI con fiebre es una contraindicación temporal. Contraindicaciones absolutas son:
Las vacunas vivas no se utilizan en mujeres embarazadas o en personas con condiciones inmunocomprometidas porque se puede desarrollar sarampión causado por la cepa de la vacuna.
Acciones antes y después de la vacunación LCV
Es importante saber que la vacuna se creó utilizando proteína de codorniz y antibióticos, y esta puede ser la razón reacciones alérgicas. Para las personas alérgicas a los antibióticos, la vacuna se puede administrar después de tomar antihistamínicos 3 o 4 días antes de la vacuna.
El día de la vacunación, estando en casa, es necesario tomarse la temperatura y ser examinado por un médico en la clínica. EN casos necesarios El médico realizará un examen de laboratorio.
Cuando regrese a casa, no moje la vacuna y no use ropa ajustada. Si ocurre una reacción inusual, consulte a un médico.
Síntomas peligrosos son:
- dificultad para respirar;
- erupción;
- temperatura alta superior a 38,0 °C;
- palidez piel;
- cardiopalmo.
Cuando pequeño aumento temperatura, puede tomar medicamentos antipiréticos. Para evitar el riesgo de reacciones alérgicas, no coma alimentos desconocidos durante varios días antes de la vacunación.
Vacunas similares a la LCV
La vacuna LCV tiene análogos monocomponentes y combinados de producción nacional y extranjera.
Análogos domésticos:
Análogos extranjeros combinados y de un solo componente de la vacuna LCV:
- vacuna combinada"Priorix" para la prevención de paperas, sarampión y rubéola;
- MMR-II combinado - vacuna viva de las mismas tres infecciones;
- monovacuna "Ruvax".
Todas las vacunas están registradas en Rusia y son intercambiables. El calendario de vacunación contra el sarampión incluye: vacuna LCV, Priorix, vacuna contra la parotiditis y el sarampión.
Conclusión general
Como resultado, descubrimos para qué sirve la vacuna LCV y qué efectos secundarios tiene. Vacuna contra el sarampión tiene contraindicaciones. Para evitar una reacción, debe prepararse para la vacunación con anticipación. Si tiene dudas sobre la vacuna LCV, consulte a su médico. Si tiene antecedentes de reacciones alérgicas, puede tomar medicamentos antialérgicos unos días antes de la vacunación. Después de la vacunación, debes seguir las recomendaciones de tu médico.
Fabricante: Empresa Unitaria del Estado Federal NPO Microgen Rusia
Código PBX: J07BD51
Grupo agrícola:
Forma de liberación: Líquido formas de dosificación. Inyección.
Características generales. Compuesto:
Substancia activa: no menos de 1.000 (3,0 µg) de dosis citopatógenas tisulares (TCD50) del virus del sarampión.
Excipientes: estabilizador - mezcla solución acuosa LS-18*, solución de gelatina al 10%, sulfato de gentamicina. Nota. *Composición de la solución acuosa de LS-18: sacarosa, glutamato lactosa de sodio, glicina, L-prolina, mezcla seca de Hanks con rojo fenol, agua para inyectables.
Vacuna viva cultivada contra el sarampión, liofilizada para preparar una solución para administración subcutánea, se prepara cultivando la cepa vacunal del virus del sarampión Leningrado-16 (L-16) en un cultivo celular primario de embriones de codorniz.
Indicaciones para el uso:
Prevención planificada y de emergencia. Las vacunas de rutina se realizan dos veces a la edad de 12 meses y 6 años para los niños que no han tenido sarampión. Los niños nacidos de madres seronegativas al virus del sarampión se vacunan a la edad de 8 meses y luego a los 14-15 meses y a los 6 años. El intervalo entre la vacunación y la revacunación debe ser de al menos 6 meses.
Los niños de 1 a 18 años inclusive y los adultos menores de 35 años (inclusive), que no hayan sido vacunados previamente, que no tengan información sobre la vacunación contra el sarampión y que no hayan tenido sarampión previamente, se vacunan de acuerdo con las instrucciones de utilizar dos veces con un intervalo de al menos 3 días x meses entre vacunaciones.
Las personas previamente vacunadas una vez están sujetas a una única inmunización con un intervalo de al menos 3 meses entre vacunaciones.
La profilaxis de emergencia se lleva a cabo a personas de contacto sin restricciones de edad de los focos de la enfermedad que no han estado enfermas previamente, no han sido vacunadas y no tienen información sobre vacunas preventivas contra el sarampión o vacunados una vez. En ausencia de contraindicaciones, la vacuna se administra a más tardar 72 horas después del contacto con el paciente.
Modo de empleo y dosificación:
Inmediatamente antes de su uso, la vacuna se diluye con un disolvente para vacunas vivas cultivadas contra el sarampión, las paperas y las paperas y el sarampión (en adelante, el disolvente) a razón de 0,5 ml de disolvente por dosis de vacuna de la vacuna.
La vacuna debe disolverse completamente en 3 minutos para formarse. solución clara Color rosa.
La vacuna y el disolvente no son adecuados para su uso en ampollas con integridad, etiquetado dañado o si han sido cambiados. propiedades físicas(color, transparencia, etc.), caducados, mal conservados.
La apertura de las ampollas y el procedimiento de vacunación se realizan en estricto cumplimiento de las normas de asepsia y antisépticos. Las ampollas en el lugar de la incisión se tratan con alcohol al 70% y se rompen, evitando al mismo tiempo que entre alcohol en la ampolla.
Para diluir la vacuna, utilice una jeringa esterilizada para retirar todo el volumen requerido de disolvente y transfiéralo a un vial con vacuna seca. Después de mezclar, cambie la aguja, extraiga la vacuna con una jeringa esterilizada e inyéctela.
La vacuna se administra por vía subcutánea en un volumen de 0,5 ml debajo del omóplato o en la zona del hombro (en el límite entre el tercio inferior y medio del hombro desde el exterior), habiendo tratado previamente la piel en el lugar de administración de la vacuna con 70% de alcohol.
La vacuna disuelta se utiliza inmediatamente y no se puede almacenar.
La vacunación realizada se registra en los formularios de registro establecidos, indicando nombre del medicamento, fecha de vacunación, dosis, fabricante, número de lote, fecha de fabricación, fecha de vencimiento, reacción a la vacunación.Características de la aplicación:
Considerando la posibilidad de desarrollar reacciones alérgicas inmediatas ( choque anafiláctico, edema de Quincke, ) en personas especialmente sensibles, las personas vacunadas deben recibir supervisión médica durante 30 minutos.
Los lugares de vacunación deben contar con terapia antichoque.
Uso durante el embarazo y durante amamantamiento. El uso durante el embarazo está contraindicado. Está permitido vacunar a las mujeres durante la lactancia según decisión del médico, teniendo en cuenta la evaluación de la proporción. posible riesgo Infección y beneficios de la vacunación.
Efectos secundarios:
En la mayoría de las personas vacunadas, el proceso de vacunación es asintomático.
Después de la administración de la vacuna, se pueden observar las siguientes reacciones de diversa gravedad:A menudo (1/10 - 1/100):
De 6 a 18 días se pueden observar reacciones de temperatura, hiperemia leve de la faringe y rinitis.
Con el uso masivo de la vacuna, no debería producirse un aumento de la temperatura corporal por encima de 38,5 ºС en más del 2% de las personas vacunadas.Raramente (1/1000 - 1/10000):
Tos y tos que continúa durante 1-3 días;
. ligera hiperemia de la piel y ligera hinchazón, que desaparecen al cabo de 1-3 días sin tratamiento.
Muy raramente (<1/10000):
Malestar leve y erupción parecida al sarampión; - reacciones convulsivas que ocurren, con mayor frecuencia, entre 6 y 10 días después de la vacunación, generalmente en un contexto de temperatura alta;
. Reacciones alérgicas que ocurren en las primeras 24-48 horas en niños con reactividad alérgica alterada.
Nota: Los antecedentes de enfermedad febril, así como el aumento de la temperatura superior a 38,5 ºC en el período posvacunación, son indicaciones para la prescripción de antipiréticos.
Interacción con otras drogas:
La vacunación contra el sarampión se puede realizar simultáneamente (el mismo día) con otras vacunas del Calendario Nacional de Vacunación Preventiva (contra las paperas, rubéola, polio, hepatitis B, tos ferina, difteria, tétanos) o no antes de 1 mes después de la anterior. vacunación.
Después de la introducción de preparaciones de inmunoglobulina humana, la vacunación contra el sarampión se realiza no antes de 3 meses. Después de la administración de la vacuna contra el sarampión, las preparaciones de inmunoglobulinas no se pueden administrar antes de 2 semanas; Si es necesario utilizar inmunoglobulina antes de este período, se debe repetir la vacunación contra el sarampión.
Después de la terapia inmunosupresora, la vacunación contra el sarampión se puede realizar entre 3 y 6 meses después de finalizar el tratamiento.
Contraindicaciones:
1. Formas graves de reacciones alérgicas a los aminoglucósidos (sulfato de gentamicina, etc.), huevos de gallina y/o codorniz.
2. Enfermedades sanguíneas primarias, malignas y neoplasias.
3. Reacción grave (aumento de temperatura superior a 40 C, hinchazón, hiperemia de más de 8 cm de diámetro en el lugar de la inyección) o complicación de una administración previa de vacuna contra el sarampión o la parotiditis.
4. Embarazo.
Nota: Si está disponible, se permite la vacunación de personas con categorías inmunes 1 y 2 (ausencia o inmunodeficiencia moderada).
Condiciones de almacenaje:
De acuerdo con SP 3.3.2.1248-03 a una temperatura de 2 a 8 ° C. Conservar fuera del alcance de los niños. No se permite la congelación. Vida útil: 1 año.
Transportado según SP 3.3.2.1248-03 a una temperatura de 2 a 8 °C. Se permite el transporte de corta duración (no más de 24 horas) a temperaturas de 9 a 20 °C. No se permite la congelación.
Condiciones de vacaciones:
Con receta
Paquete:
Liofilizado para preparar una solución para administración subcutánea. 1 o 2 dosis por ampolla. El envase contiene 10 ampollas con instrucciones de uso y un prospecto con el número de apilador.
Última actualización de la descripción por parte del fabricante. 31.07.2003
Lista filtrable
Substancia activa:
ATX
Grupo farmacológico
Composición y forma de lanzamiento.
1 dosis de polvo liofilizado para preparar una solución para administración subcutánea contiene virus del sarampión no menos de 1000 TCD 50 y sulfato de gentamicina no más de 20 mcg; en ampollas de 1, 2 y 5 dosis, en envase de cartón de 10 ampollas.
Característica
Masa porosa homogénea de color amarillo rosado o rosado, higroscópica.
efecto farmacológico
efecto farmacológico- inmunoestimulante.Asegura la producción de anticuerpos contra el sarampión.
Indicaciones del medicamento Vacuna viva contra el sarampión.
Prevención planificada y de emergencia del sarampión.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad (incluso a aminoglucósidos, clara de huevo de codorniz), reacción grave o complicaciones a la dosis anterior, condiciones de inmunodeficiencia primaria, enfermedades sanguíneas malignas, neoplasias, embarazo.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Contraindicado durante el embarazo.
Modo de empleo y dosis.
S.C., inmediatamente antes de su uso, mezclar la vacuna con el disolvente (0,5 ml de disolvente por 1 dosis de vacuna de la vacuna), inyectar 0,5 ml debajo del omóplato o en la zona del hombro (en el límite entre el tercio inferior y medio del hombro, en el exterior). Las vacunas de rutina se realizan dos veces a la edad de 12 a 15 meses y a los 6 años para los niños que no han tenido sarampión.
Los niños nacidos de madres seronegativas al virus del sarampión se vacunan a partir de los 8 meses de edad, de acuerdo con el calendario de vacunación. El intervalo entre la vacunación y la revacunación debe ser de al menos 6 meses.
Medidas de precaución
La vacunación no se puede realizar en el contexto de estados febriles, formas leves de ARVI o enfermedades intestinales agudas, manifestaciones agudas de enfermedades infecciosas y no infecciosas, exacerbaciones de enfermedades crónicas; dentro de los 3 a 6 meses posteriores a la terapia inmunosupresora. Después de la introducción de preparaciones de inmunoglobulina humana, la vacunación contra el sarampión se realiza no antes de 2 meses.
Lista filtrable
Substancia activa:
Instrucciones para uso médico.
Vacuna viva atenuada contra el sarampión
Instrucciones de uso médico - RU No. LSR-005239/09
Fecha de última modificación: 27.04.2017
Forma de dosificación
Liofilizado para la preparación de solución para administración subcutánea.
Compuesto
Una dosis de vacunación del medicamento (0,5 ml) contiene:
- no menos de 1000 TCD 50 (dosis citopatógenas tisulares) de virus del sarampión;
- estabilizador - sorbitol - 25 mg, gelatina - 12,5 mg.
Descripción de la forma farmacéutica.
El fármaco es una masa suelta, porosa y homogénea, de color blanco o blanco amarillento, higroscópica.
Característica
Vacuna viva atenuada contra el sarampión, liofilizada para preparar una solución para administración subcutánea, elaborada a partir de la cepa del virus del sarampión Edmonston-Zagreb en células diploides humanas MR C -5.
Propiedades farmacológicas (inmunobiológicas)
La vacuna estimula la producción de anticuerpos contra el virus del sarampión, que alcanzan su nivel máximo 3-4 semanas después de la vacunación.
El medicamento cumple con los requisitos de la OMS.
Indicaciones
La vacuna está destinada a la prevención rutinaria del sarampión.
Las vacunas de rutina se realizan dos veces a la edad de 12 a 15 meses y a los 6 años para los niños que no han tenido sarampión.
Los niños nacidos de madres seronegativas al virus del sarampión se vacunan a la edad de 8 meses y luego a los 14-15 meses y a los 6 años.
El intervalo entre la vacunación y la revacunación debe ser de al menos 6 meses.
Contraindicaciones
- Condiciones de inmunodeficiencia primaria, enfermedades sanguíneas malignas y neoplasias;
- reacción grave (aumento de temperatura superior a 40 °C, hinchazón, hiperemia de más de 8 cm de diámetro en el lugar de la inyección) o complicación de una administración anterior de vacuna;
- disfunción renal grave;
- enfermedad cardíaca en etapa de descompensación;
- el embarazo.
Modo de empleo y dosis.
Inmediatamente antes de su uso, la vacuna se diluye únicamente con el disolvente suministrado (agua para inyección) utilizando una jeringa esterilizada a razón de 0,5 ml de disolvente por dosis de vacuna.
La vacuna debe disolverse completamente en 3 minutos para formar una solución transparente, incolora o de color amarillo claro.
La vacuna y el disolvente en viales y ampollas con integridad, etiquetado dañado, así como cambios en sus propiedades físicas (color, transparencia, etc.), vencidos o almacenados incorrectamente no son aptos para su uso.
La apertura de viales, ampollas y el procedimiento de vacunación se realizan en estricto cumplimiento de las normas de asepsia y antisépticos. Las ampollas en el lugar de la incisión se tratan con alcohol de 70º y se rompen, evitando que el alcohol entre en la ampolla.
Para diluir la vacuna, utilice una jeringa esterilizada para extraer todo el volumen requerido de disolvente y transfiéralo a un frasco con vacuna seca. Después de mezclar, cambie la aguja, introduzca la vacuna en la jeringa e inyéctela.
La vacuna se administra profundamente por vía subcutánea en un volumen de 0,5 ml debajo del omóplato o en la zona del hombro (en el límite entre el tercio inferior y medio del hombro desde el exterior), habiendo tratado previamente la piel en el lugar de administración de la vacuna. con alcohol de 70º.
La vacuna diluida no se puede almacenar.
El diluyente suministrado está elaborado especialmente para esta vacuna. NO SE PERMITE el uso de disolventes para otras vacunas y para vacunas contra el sarampión de otros fabricantes. El uso de disolventes inadecuados puede alterar las propiedades de la vacuna y provocar reacciones graves en los receptores.
Efectos secundarios
Reacción a la introducción
En las siguientes 24 horas después de recibir la vacuna contra el sarampión, es posible que sienta un dolor leve en el lugar de la inyección. En la mayoría de los casos, el dolor desaparece en 2 o 3 días sin tratamiento. Entre el 5 y el 15 % de las personas vacunadas pueden experimentar un aumento moderado de la temperatura que dura entre 1 y 2 días entre los días 7 y 12 después de la vacunación. En el 2% de las personas vacunadas, puede aparecer una erupción entre el día 7 y el 10 después de la vacunación, que dura hasta 2 días. Las reacciones adversas leves ocurren con menos frecuencia después de la segunda dosis de la vacuna. En el período posvacunación se registró el desarrollo de encefalitis con una frecuencia de 1:1.000.000 de dosis administradas, pero no se ha demostrado una relación causal con la vacunación.
Las complicaciones que se desarrollan en muy raras ocasiones incluyen reacciones convulsivas que ocurren, con mayor frecuencia, de 6 a 10 días después de la vacunación, generalmente en un contexto de fiebre alta, y reacciones alérgicas que ocurren en las primeras 24 a 48 horas en niños con reactividad alérgica alterada.
Nota. Un aumento de la temperatura superior a 38,5°C en el período posvacunación es una indicación para la prescripción de antipiréticos.
Interacción
Después de la introducción de preparaciones de inmunoglobulina humana, la vacunación contra el sarampión se realiza no antes de 2 meses. Después de la administración de la vacuna contra el sarampión, las preparaciones de inmunoglobulinas no se pueden administrar antes de 2 semanas; Si es necesario utilizar inmunoglobulina antes de este período, se debe repetir la vacunación contra el sarampión.
Después de la vacunación, puede observarse una inversión transitoria de una reacción tuberculina positiva a una reacción tuberculina negativa.
La vacunación contra el sarampión se puede realizar simultáneamente (el mismo día) con otras vacunas del Calendario Nacional (contra las paperas, rubéola, polio, hepatitis B, tos ferina, difteria, tétanos) o no antes de 1 mes después de la vacunación anterior.
Medidas de precaución
Las vacunas se realizan:
- después de enfermedades infecciosas y no infecciosas agudas, durante la exacerbación de enfermedades crónicas, después del final de las manifestaciones agudas de la enfermedad;
- para formas leves de infecciones virales respiratorias agudas, enfermedades intestinales agudas, etc. - inmediatamente después de la normalización de la temperatura;
- después de la terapia inmunosupresora: 3-6 meses después del final del tratamiento.
Las personas temporalmente exentas de vacunas deben ser vigiladas y vacunadas una vez que se levanten las contraindicaciones.
Cuando la vacuna se administra a pacientes que reciben corticosteroides, fármacos inmunosupresores o que reciben radioterapia, es posible que no se obtenga una respuesta inmunitaria adecuada.
La vacuna se puede recetar a niños con un diagnóstico establecido o sospechado de infección por VIH. Aunque los datos disponibles son limitados y se necesita más investigación, actualmente no hay evidencia de un aumento en las reacciones adversas cuando esta vacuna u otras vacunas contra el sarampión se administran a niños con infección por VIH clínica o asintomática. La vacuna no debe prescribirse para otras condiciones de inmunodeficiencia con inmunidad celular deteriorada.
instrucciones especiales
¡ATENCIÓN! La vacuna sólo debe administrarse por vía subcutánea. La persona vacunada deberá estar bajo supervisión médica durante al menos 30 minutos después de la inmunización. Los lugares de vacunación deben estar equipados con terapia antichoque. Para aliviar las reacciones anafilácticas que pueden ocurrir en niños con reacciones alérgicas a la administración no solo de la vacuna contra el sarampión, sino también de otras vacunas, debe tener lista una solución de adrenalina 1:1000. Se debe administrar una inyección de adrenalina ante la primera sospecha de la aparición de una reacción de shock.
Forma de liberación
Vacuna: 1 o 10 dosis en un frasco de vidrio oscuro, 10 frascos con 1 dosis de la vacuna con instrucciones de uso en una caja de cartón o 50 frascos con 1 o 10 dosis de la vacuna con 5 copias de las instrucciones de uso en una caja de cartón .
Disolvente: 0,5 ml (por 1 dosis de vacuna) o 5,0 ml (por 10 dosis de vacuna) en una ampolla de vidrio transparente incolora. 10 ampollas de 0,5 ml cada una en un blister de PVC/lámina de aluminio, 1 o 5 blister en un envase de cartón. 10 ampollas de 5,0 ml cada una en un blister de PVC/lámina de aluminio, 5 ampollas en un envase de cartón.
Se aplican franjas naranjas horizontales (Pantone 151C Orange) a los viales de vacuna y a los paquetes de cartón con viales.
Condiciones de almacenaje
Transporte de vacuna y diluyente:
A temperaturas de 2ºС a 8ºС.
Almacenamiento:
Vacunas: a una temperatura de 2ºС a 8ºС en un lugar protegido de la luz, inaccesible a los niños.
Disolvente - a temperaturas de 5 ºС a 30ºС. No congelar
Consumir preferentemente antes del
Vacunas - 2 años; solvente - 5 años.
No se puede utilizar un medicamento caducado.
Condiciones de dispensación en farmacias.
Para instituciones médicas y preventivas y sanitarias.
Vacuna viva atenuada contra el sarampión - instrucciones para uso médico - RU No.
