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Medicamento: Salazopiridazina. Fármaco: Salazopiridazina Dosis y vía de administración

Salazopiridazina, salazopiridazina (Salazodin)

Ácido 5-(p-fenil-azo)-salicílico:

Mol. peso 429,42

Polvo fino cristalino de color naranja, prácticamente insoluble en agua, muy poco soluble en cloroformo, poco soluble en alcohol, acetona y ácido acético glacial, fácilmente soluble en soluciones de dimetilformamida e hidróxido de sodio; m.p. 200--210 °C descomposición. (en el rango de 2°C); VFS 42-202-73.

La salazopiridazina es una sulfonamida original con efectos antiinflamatorios e inmunosupresores. Pertenece al grupo de las salazosulfamidas, cuyo representante es la sulfasalazina (salazosulfidina), propuesta por autores suecos, que ya ha encontrado aplicación en la clínica de la colitis ulcerosa. Sin embargo, el uso de sulfonamidas derivadas de salasa para estos fines acción larga, incluida la sulfapiridazina, no se conocía. Hubo un informe en la literatura sobre la determinación de sy sus productos de escisión en la sangre y la orina de las personas, pero no hubo información sobre las propiedades antimicrobianas de este compuesto, su actividad quimioterapéutica en infecciones bacterianas Y efecto terapéutico para la colitis ulcerosa.

Autenticidad: Reacción específica(decoloración de la solución de salazopiridazina):

Características de la salazopiridazina como fármaco utilizado en la práctica médica.

Acción farmacológica:

Fármaco sulfanilamilo. Tiene un efecto antiinflamatorio local (debido a la inhibición de la actividad de la lipoxigenasa de neutrófilos y la síntesis de Pg y leucotrienos). Tiene un efecto inmunosupresor (suprimiendo las defensas del organismo). Inhibe la migración, la desgranulación, la fagocitosis de los neutrófilos, así como la secreción de linfocitos Ig. Tiene un efecto antibacteriano contra coli y algunos cocos (se manifiesta en el intestino grueso). Tiene un efecto antioxidante (debido a la capacidad de unirse a los radicales libres de oxígeno y destruirlos). Es bien tolerado y reduce el riesgo de recaída en la enfermedad de Crohn, especialmente en pacientes con ileítis y una enfermedad de larga duración.

Indicaciones de uso:

Colitis ulcerosa inespecífica ( inflamación crónica colon con formación de úlceras causadas por razones poco claras), así como en enfermedades que ocurren con trastornos autoinmunes (trastornos basados en reacciones alérgicas en los propios tejidos del cuerpo o productos de desecho), incluso como agente básico en la terapia artritis reumatoide(una enfermedad alérgica infecciosa del grupo de las colagenosis, caracterizada por una inflamación crónica progresiva de las articulaciones), enfermedad de Crohn (prevención y tratamiento de las exacerbaciones).

Instrucciones de uso:

Para no específicos colitis ulcerosa La salazopiridazina se prescribe a adultos por vía oral (después de las comidas) en comprimidos de 0,5 g 4 veces al día durante 3 a 4 semanas. Si durante este período aparece un efecto terapéutico, la dosis diaria se reduce a 1,0-1,5 g (0,5 g 2-3 veces al día) y el tratamiento continúa durante otras 2-3 semanas. Si no hay ningún efecto, deje de tomar el medicamento. Pacientes con formas de luz En la enfermedad, el medicamento se prescribe primero en una dosis diaria de 1,5 gy, si no se produce ningún efecto, la dosis se aumenta a 2 g por día.

Para niños de 3 a 5 años, se prescribe salazopiridazina comenzando con una dosis de 0,5 g por día (2-3 dosis). Si no hay efecto dentro de 2 semanas. el medicamento se suspende y, si está disponible efecto terapéutico continúe el tratamiento con esta dosis durante 5 a 7 días, luego reduzca la dosis 2 veces y continúe el tratamiento durante otras 2 semanas. En caso de remisión clínica (debilitamiento temporal o desaparición de las manifestaciones de la enfermedad), la dosis diaria se reduce nuevamente a la mitad y se prescribe hasta el día 40-50, contando desde el inicio del tratamiento.

A los niños de 5 a 7 años se les prescribe el medicamento, a partir de 0,75 a 1,0 g por día; de 7 a 15 años - con una dosis de 1,0-1,2-1,5 g por día. El tratamiento y la reducción de dosis se realizan según el mismo esquema que en niños de 3 a 5 años.

El uso de salazopiridazina se combina con métodos generales Tratamiento y dieta recomendados para la colitis ulcerosa. La salazopiridazina también se puede utilizar para la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn (una enfermedad de causa desconocida, caracterizada por inflamación y estrechamiento de la luz de ciertas partes del intestino) por vía rectal (en el recto) en forma de suspensiones (una suspensión de partículas sólidas en líquido) y supositorios.

Suspensión de salazopiridazina al 5% (Suspensio Salazopyridazini 5%). Contiene salazopiridazina, Tween-80, alcohol bencílico y alcohol polivinílico. Después de agitar, el medicamento es una suspensión de color naranja, que luego se sedimenta. La suspensión de salazopiridazina al 5% se utiliza para administración rectal en casos de infección directa y colon sigmoide, en el período preoperatorio y después de la colectomía subtotal (después de la extirpación de parte colon), con mala tolerabilidad del fármaco en forma de comprimidos. La suspensión se calienta ligeramente y se administra en forma de enema en el recto o muñón intestinal, 20-40 ml 1-2 veces al día. A los niños se les administra de 10 a 20 ml (según la edad). La administración rectal se puede combinar con la administración oral del fármaco.

Los supositorios se usan por vía rectal. EN etapa aguda A las enfermedades se les prescribe 1 supositorio 2-4 veces al día durante 2 semanas. hasta 3 meses La duración del curso depende de la eficacia del tratamiento y la tolerabilidad del fármaco. Máximo dosis diaria- 4 velas (2 g). Al mismo tiempo, puede tomar comprimidos de salazopiridazina (sin exceder una dosis diaria total de 3 g) y otros medicamentos para el tratamiento de la colitis ulcerosa.

Para prevenir recaídas (reaparición de signos de la enfermedad), se prescriben 1-2 supositorios por día durante 2-3 meses. Las dosis y el régimen del medicamento para otras formas de colitis con lesiones ulcerosas son los mismos que para las ulcerosas inespecíficas. colitis.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad (al usar enemas, incluso al metil y propilparabeno), enfermedades de la sangre, úlcera péptica estómago y duodeno, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, diátesis hemorrágica, insuficiencia renal/hepática grave, período de lactancia, últimas 2-4 semanas de embarazo, infancia(hasta 2 años). Embarazo (primer trimestre), insuficiencia hepática y/o renal.

Efectos secundarios:

Al tomar tabletas de salazopiridazina por vía oral, lo mismo reacciones adversas que cuando se utilizan sulfonamidas y salicilatos: fenómenos alérgicos, leucopenia (disminución del nivel de leucocitos en la sangre), trastornos dispépticos (trastornos digestivos), a veces una ligera disminución de los niveles de hemoglobina ( estructura funcional eritrocito, asegurando su interacción con el oxígeno). En tales casos, se debe reducir la dosis o suspender el medicamento. Después de la administración de la suspensión, puede aparecer una sensación de ardor en el recto y necesidad de defecar (defecar), especialmente con una administración rápida. Cuando se usa salazopiridazina en supositorios, puede haber una sensación de ardor y dolor en el recto y, a veces, un aumento de las deposiciones. En caso de dolor intenso durante la administración rectal de salazopiridazina en supositorios, se recomienda prescribir el medicamento por vía rectal en forma de suspensión al 5% y por vía oral en tabletas.

Interacción:

Mejora el efecto hipoglucemiante de los derivados de sulfonilurea, la ulcerogenicidad de GCS, la toxicidad del metotrexato, debilita la actividad de furosemida, espironolactona, sulfonamidas, rifampicina, mejora el efecto de los anticoagulantes, aumenta la eficacia de los fármacos uricosúricos (bloqueadores de secreción tubular). Ralentiza la absorción de cianocobalamina.

Instrucciones especiales:

Es recomendable realizar periódicamente análisis general sangre (antes, durante y después del tratamiento) y orina, controlando la función excretora de los riñones. Los pacientes que son “acetiladores lentos” tienen mayor riesgo desarrollo efectos secundarios. Puede haber una coloración amarillo anaranjada de la orina y las lágrimas, tinción de las pieles blandas lentes de contacto. Si omite una dosis, la dosis omitida debe tomarse en cualquier momento o con la siguiente dosis. Si se omiten varias dosis, consulte a un médico sin suspender el tratamiento. Si se sospecha el desarrollo de un síndrome de intolerancia aguda, se debe suspender la mesalazina.

Formulario de liberación:

Comprimidos de 0,5 g en paquetes de 50 piezas; Suspensión al 5% en frascos de 250 ml (el medicamento, después de agitarlo, resulta una suspensión de color naranja, que luego se sedimenta); velas ( marrón) 0,5 g en un paquete de 10 piezas.

Nombre internacional

mesalazina

Afiliación grupal

Agente intestinal antimicrobiano y antiinflamatorio.

Forma de dosificación

Supositorios rectales, suspensión oral, suspensión rectal, tabletas, tabletas con cubierta entérica, tabletas de liberación prolongada

Acción farmacológica

Tiene un efecto antioxidante (debido a la capacidad de unirse a los radicales libres de oxígeno y destruirlos). Es bien tolerado y reduce el riesgo de recaída en la enfermedad de Crohn, especialmente en pacientes con ileítis y una enfermedad de larga duración.

Indicaciones

Colitis ulcerosa inespecífica, enfermedad de Crohn (prevención y tratamiento de exacerbaciones).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad (al usar enemas, incluso al metil y propilparabeno), enfermedades de la sangre, úlcera péptica del estómago y duodeno, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, diátesis hemorrágica, insuficiencia renal/hepática grave, período de lactancia, últimas 2-4 semanas. del embarazo, niños (hasta 2 años). Con precaución. Embarazo (primer trimestre), insuficiencia hepática y/o renal.

Efectos secundarios

Desde el exterior sistema digestivo: náuseas, vómitos, acidez de estómago, diarrea, pérdida de apetito, dolor abdominal, sequedad de boca, estomatitis, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, hepatitis, pancreatitis.

Del sistema cardiovascular: palpitaciones, taquicardia, aumento o disminución de la presión arterial, dolor en el pecho, dificultad para respirar.

Desde el exterior sistema nervioso: dolor de cabeza, tinnitus, mareos, polineuropatía, temblores, depresión.

Del sistema urinario: proteinuria, hematuria, oliguria, anuria, cristaluria, síndrome nefrótico.

Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón, dermatosis (pseudoeritromatosis), broncoespasmo.

De los órganos hematopoyéticos: eosinofilia, anemia (hemolítica, megaloblástica, aplásica), leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, hipoprotrombinemia.

Otros: debilidad, paperas, fotosensibilidad, síndrome similar al lupus, oligospermia, alopecia, disminución de la producción de líquido lagrimal.

Aplicación y dosificación

Elección forma de dosificación determinado por la ubicación y extensión del daño intestinal.

Para las formas comunes, se utilizan tabletas, para las formas distales (proctitis, proctosigmoiditis), formas rectales. En caso de exacerbación de la enfermedad: 400 a 800 mg 3 veces al día, durante 8 a 12 semanas. Para prevenir recaídas: 400-500 mg 3 veces al día para la colitis ulcerosa inespecífica y 1 g 4 veces al día para la enfermedad de Crohn; niños mayores de 2 años: 20-30 mg/kg/día en varias dosis durante varios años. En casos graves de la enfermedad, la dosis diaria se puede aumentar a 3-4 g, pero no más de 8-12 semanas. Los comprimidos deben tomarse enteros, sin masticar, después de las comidas, con abundante líquido.

Supositorios: 500 mg 3 veces al día y suspensión: 60 g de suspensión (4 g de mesalazina) 1 vez al día por la noche, en forma de microenema medicinal (se recomienda limpiar primero los intestinos).

Para los niños, los supositorios se prescriben en la siguiente dosis: en caso de exacerbación: 40-60 mg/kg/día; para la terapia que apoya – 20-30 mg/kg/día.

Instrucciones especiales

Es aconsejable realizar periódicamente análisis generales de sangre (antes, durante y después del tratamiento) y de orina, así como controlar la función excretora de los riñones. Los pacientes que son "acetiladores lentos" tienen un mayor riesgo de desarrollar efectos secundarios. Puede haber una coloración amarillo anaranjada de la orina y las lágrimas y manchas en las lentes de contacto blandas. Si omite una dosis, la dosis omitida debe tomarse en cualquier momento o con la siguiente dosis. Si se omiten varias dosis, consulte a un médico sin suspender el tratamiento. Si se sospecha el desarrollo de un síndrome de intolerancia aguda, se debe suspender la mesalazina.

Interacción

Reseñas sobre el medicamento Salazopiridazina: 0

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¿Utiliza salazopiridazina como análogo o viceversa de sus análogos? Indicaciones de uso:
Colitis ulcerosa inespecífica (inflamación crónica del colon con formación de úlceras, causada por razones poco claras), también en enfermedades que cursan con trastornos autoinmunes (trastornos basados en reacciones alérgicas a los propios tejidos del cuerpo o productos de desecho), incluso como remedio básico en el tratamiento de la artritis reumatoide (una enfermedad alérgica infecciosa del grupo de las colagenosis, caracterizada por una inflamación crónica progresiva de las articulaciones).

Acción farmacológica:
Producto de sulfanilamilo. Tiene un efecto antiinflamatorio e inmunosupresor (suprimiendo las defensas del organismo).

Método de administración y dosificación de salazopiridazina:
Para la colitis ulcerosa inespecífica, la salazopiridazina se prescribe a adultos por vía oral (después de las comidas) en tabletas de 0,5 g 4 veces al día durante 3 a 4 semanas. Si durante este período aparece un efecto terapéutico, la dosis diaria se reduce a 1,0-1,5 g (0,5 g 2-3 veces al día) y el tratamiento se continúa durante otras 2-3 semanas. Si no se produce ningún efecto, deje de tomar el producto. Para pacientes con formas leves de la enfermedad, el producto se prescribe primero en una dosis diaria de 1,5 g y, si no se produce ningún efecto, la dosis se aumenta a 2 g por día.
Para niños de 3 a 5 años, se prescribe salazopiridazina comenzando con una dosis de 0,5 g por día (2-3 dosis). Si no hay efecto dentro de 2 semanas. se suspende el producto y, si hay un efecto terapéutico, se continúa el tratamiento con esta dosis durante 5 a 7 días, luego se reduce la dosis 2 veces y se continúa el tratamiento durante otras 2 semanas. En caso de remisión clínica (debilitamiento temporal o desaparición de las manifestaciones de la enfermedad), la dosis diaria se reduce nuevamente a la mitad y se prescribe hasta el día 40-50, contando desde el inicio del tratamiento.
A los niños de 5 a 7 años se les prescribe el producto a partir de 0,75-1,0 g por día; de 7 a 15 años - con una dosis de 1,0-1,2-1,5 g por día. El tratamiento y la reducción de la dosis se realizan según el mismo esquema que para los niños de 3 a 5 años.
El uso de salazopiridazina se combina con los métodos de tratamiento generales y la dieta recomendada para la colitis ulcerosa inespecífica.
La salazopiridazina también se puede utilizar para la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn (una enfermedad de causa desconocida caracterizada por inflamación y estrechamiento de la luz de ciertas partes del intestino) por vía rectal (en el recto) en forma de suspensiones (una suspensión de partículas sólidas en un líquido) y supositorios.
La suspensión de salazopiridazina al 5% se utiliza para administración rectal en casos de daño del recto y del tamiz, en el período preoperatorio y después de la colectomía subtotal (después de la extirpación de parte del colon), con mala tolerabilidad del producto en forma de tabletas. La suspensión se calienta ligeramente y se administra en forma de enema en el recto o muñón intestinal, 20-40 ml 1-2 veces al día. A los niños se les administra de 10 a 20 ml (según la edad). La administración rectal se puede combinar con la administración oral de la sustancia.
Los supositorios se usan por vía rectal. En la etapa aguda de la enfermedad, se prescribe 1 supositorio 2 a 4 veces al día durante 2 semanas. hasta 3 meses La duración del curso depende de la eficacia del tratamiento y la tolerabilidad del producto. La dosis máxima diaria es de 4 supositorios (2 g). Al mismo tiempo, puede tomar comprimidos de salazopiridazina (sin exceder una dosis diaria total de 3 g) y otros medicamentos para el tratamiento de la colitis ulcerosa.
Para prevenir recaídas (reaparición de signos de la enfermedad), se prescriben 1-2 supositorios por día durante 2-3 meses.
La dosis y el régimen del producto para otras formas de colitis con lesiones ulcerosas son los mismos que para la colitis ulcerosa inespecífica.

Contraindicaciones de salazopiridazina:
El medicamento está contraindicado si hay antecedentes (antecedentes médicos) de reacciones alérgicas tóxicas durante el tratamiento con sulfonamidas y salicilatos.

Efectos secundarios de salazopiridazina:
Al tomar tabletas de salazopiridazina por vía oral, son posibles las mismas reacciones adversas que cuando se usan sulfonamidas y salicilatos: fenómenos alérgicos, leucopenia (disminución del nivel de leucocitos en la sangre), trastornos dispépticos (trastornos digestivos), a veces una ligera disminución del nivel de hemoglobina (la estructura funcional de los glóbulos rojos que asegura su interacción con el oxígeno). En tales casos, se debe reducir la dosis o suspender el producto. Después de la administración de la suspensión, puede aparecer una sensación de ardor en el recto y necesidad de defecar (defecar), especialmente con una administración rápida. Cuando se usa salazopiridazina en supositorios, puede haber una sensación de ardor y dolor en el recto y, a veces, un aumento de las deposiciones. En caso de dolor intenso durante la administración rectal de salazopiridazina en supositorios, se recomienda administrar el producto por vía rectal en forma de suspensión al 5% y por vía oral en comprimidos.

fármaco no farmacopea ácido 5-(p-fenilazo)-salicílico

Descripción: polvo de naranja, inodoro.

Solubilidad: prácticamente insoluble en agua, ligeramente soluble en alcohol, éter y cloroformo, fácilmente soluble en DMF (dimetilformamida) y solución de hidróxido de sodio.

Autenticidad: 1) al interactuar con una solución de sulfato de cobre, se forma un precipitado verde. 2) Una reacción particular basada en la presencia de un grupo azo en la molécula es la reacción de hidrogenación: se añaden polvo de zinc y ácido clorhídrico concentrado a la solución de salazopiridazina. El color naranja de la solución se desvanece gradualmente. FS recomienda la identificación en la parte visible del espectro 400-600 nm; Por tanto, el fármaco tiene un máximo a 457 nm cuando se utiliza un disolvente de solución de hidróxido de sodio 0,1 M. A esta longitud de onda también se puede realizar una determinación cuantitativa.

Pureza: por FS utilizando el método TLC en placas “Silufol UV-254” en comparación con la sustancia testigo. Debería haber un lugar. La pureza microbiológica del fármaco se establece según la Farmacopea Estatal del siglo XIX. 2, pág. 193.

Cuantificación: método de polarografía. Polarógrafo en solución DMF. Realizo los cálculos según el programa de calibración. Es posible utilizar bromatometría y el método de neutralización en el grupo carboxilo y el hidroxilo fenólico en un ambiente de DMF. Valorante – solución no acuosa hidróxido de sodio.

Almacenamiento:

Solicitud: efecto antibacteriano en el intestino, donde la molécula se divide en sulfapiridazina y ácido 5-aminosalicílico, que tienen un efecto antibacteriano en el tratamiento de la colitis ulcerosa inespecífica.

Formulario de liberación: polvo, comprimidos de 0,5 g, suspensión al 5% en frascos de 250 ml, supositorios.

Cotrimoxazol (Biseptol). Cotrimoxazol (Biseptol)

medicamento no farmacopeico

Composición: en una tableta de sulfametoxazol 0,4 gy trimetoprima 0,08 g:

Descripción: pastillas blanco con un tinte cremoso.

Autenticidad: la determinación se realiza después de agitar el polvo de la mitad triturada del comprimido durante 3 minutos con 5 ml de solución de hidróxido de sodio 0,1 M y 20 ml de agua purificada. 1) Se filtra la suspensión y se añade al filtrado una solución de sulfato de cobre (II); se forma un precipitado de color amarillento-verdoso sal de cobre sulfametoxazol. 2) El filtrado da una reacción farmacopea para la formación de un colorante azoico en aminas aromáticas primarias (con β-naftol). El componente de sulfonamida del fármaco también produce otras reacciones características a las sulfonamidas. Para la identificación se puede utilizar el espectro UV, que tiene un máximo de absorción en una longitud de onda de 246 nm.

Utilizando TLC en placas de Kieselgel, cromatografiar en la fase móvil solución de cloroformo-metanol-amoníaco concentrado (80:20:3); La manifestación se lleva a cabo con el reactivo de Dragendorff: deben aparecer dos puntos al nivel de las sustancias testigo. La presencia de impurezas determinada por este método no debe exceder el 1%; También se determina la presencia de estreptocida (no más del 0,5%) y ácido sulfanílico (no más del 0,3%).

Cuantificación: según la FS, el sulfametoxazol se determina nitritométricamente. El indicador es papel de almidón yodado (o potenciométricamente). La trimetoprima se determina mediante titulación no acuosa en un ambiente helado. ácido acético y anhídrido acético. Valorante – solución de ácido perclórico 0,1 M, indicador – violeta cristal.

Almacenamiento: lista B; en un lugar protegido de la luz.

Solicitud: agente antibacteriano para el tratamiento de enfermedades vías respiratorias, tracto urinario y tracto gastrointestinal.

Formulario de liberación: comprimidos para adultos denominados “Cotrimoxazol-480” y para niños “Cotrimoxazol-240 (y 120)”; jarabe para niños.

Sulfaton. Sulfatona

medicamento no farmacopeico

Droga soviética, similar en acción farmacológica cotrimoxazol, pero que tiene 0,25 g de sulfamonometoxina y 0,1 g de trimetoprima como componente de sulfonamida. La mayor actividad antibacteriana de la sulfamonometoxina permite que el fármaco se use en una dosis más baja, lo que reduce los posibles efectos secundarios.

Derivados de benzotiadiazina

El sistema de benzotiadiazina fusionado incluye un núcleo de benzo-1,3-diazina y la base de la estructura es medicamentos Este grupo es 1,2,4-benzotiadiazina-1,1-dióxido:

Estos derivados tienen un efecto diurético, pero los 3,4-dihidroderivados de la benzotiadiazina con fórmula general:

En en este momento V practica medica usar la droga hidroclorotiazida(diclorotiazida).

mesalazina

Salazopiridazina:: Forma de dosificación

supositorios rectales, suspensión oral, suspensión rectal, tabletas, tabletas con cubierta entérica, tabletas de liberación prolongada

Salazopiridazina:: Acción farmacológica

Tiene un efecto antiinflamatorio local (debido a la inhibición de la actividad de la lipoxigenasa de neutrófilos y la síntesis de Pg y leucotrienos). Inhibe la migración, la degranulación, la fagocitosis de los neutrófilos y la secreción de Ig por los linfocitos. Tiene un efecto antibacteriano contra E. coli y algunos cocos (se manifiesta en el intestino grueso). Tiene un efecto antioxidante (debido a la capacidad de unirse a los radicales libres de oxígeno y destruirlos). Es bien tolerado y reduce el riesgo de recaída en la enfermedad de Crohn, especialmente en pacientes con ileítis y una enfermedad de larga duración.

Salazopiridazina:: Indicaciones

Colitis ulcerosa inespecífica, enfermedad de Crohn (prevención y tratamiento de exacerbaciones).

Salazopiridazina:: Contraindicaciones

Salazopiridazina:: Efectos secundarios

Por parte del sistema digestivo: náuseas, vómitos, acidez de estómago, diarrea, pérdida de apetito, dolor abdominal, sequedad de boca, estomatitis, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, hepatitis, pancreatitis. Del sistema cardiovascular: palpitaciones, taquicardia, aumento o disminución de la presión arterial, dolor en el pecho, dificultad para respirar. Del sistema nervioso: dolor de cabeza, tinnitus, mareos, polineuropatía, temblor, depresión. Del sistema urinario: proteinuria, hematuria, oliguria, anuria, cristaluria, síndrome nefrótico. Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón, dermatosis (pseudoeritromatosis), broncoespasmo. De los órganos hematopoyéticos: eosinofilia, anemia (hemolítica, megaloblástica, aplásica), leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, hipoprotrombinemia. Otros: debilidad, paperas, fotosensibilidad, síndrome similar al lupus, oligospermia, alopecia, disminución de la producción de lágrimas. Síntomas: náuseas, vómitos, gastralgia, debilidad, somnolencia. Tratamiento: lavado gástrico, administración de laxantes, terapia sintomática.

Salazopiridazina:: Forma de administración y posología.

La elección de la forma farmacéutica está determinada por la ubicación y el alcance del daño intestinal. Para las formas comunes, se utilizan tabletas, para las formas distales (proctitis, proctosigmoiditis), formas rectales. En caso de exacerbación de la enfermedad: 400 a 800 mg 3 veces al día, durante 8 a 12 semanas. Para prevenir recaídas: 400-500 mg 3 veces al día para la colitis ulcerosa inespecífica y 1 g 4 veces al día para la enfermedad de Crohn; niños mayores de 2 años: 20-30 mg/kg/día en varias dosis durante varios años. En casos graves de la enfermedad, la dosis diaria se puede aumentar a 3-4 g, pero no más de 8-12 semanas. Los comprimidos deben tomarse enteros, sin masticar, después de las comidas, con abundante líquido. Supositorios: 500 mg 3 veces al día y suspensión: 60 g de suspensión (4 g de mesalazina) 1 vez al día por la noche, en forma de microenema medicinal (se recomienda limpiar los intestinos con anticipación). Para los niños, los supositorios se prescriben en la siguiente dosis: en caso de exacerbación: 40-60 mg/kg/día; para terapia que apoya - 20-30 mg/kg/día.