Geotar del libro de referencia medicinal. Clorprotixeno antipsicótico potente: es necesario estudiar las instrucciones de uso, las revisiones de médicos y pacientes se mezclan Receta clorprotixeno 50 mg

Descripción

Comprimidos recubiertos con película marrón, redondo, con superficie biconvexa. En sección transversal el núcleo es casi blanco.

Compuesto

Una tableta contiene: sustancia activa: clorhidrato de clorprotixeno: 15 mg, 25 mg o 50 mg; excipientes: almidón de maíz, azúcar en polvo, talco, estearato de calcio, lactosa monohidrato, Opadry II (marrón) (incluido alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, talco, macrogol 3350, dióxido de titanio E 171, óxido de hierro amarillo E 172, óxido de hierro rojo E 172, óxido de hierro negro E 172, índigo carmín E 132).

Grupo farmacoterapéutico

Antipsicóticos. Derivados de tioxanteno.
Código ATX: N05AF03.

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Propiedades farmacológicas

El clorprotixeno es un agente antipsicótico del grupo de los tioxantenos.
El efecto antipsicótico de estos fármacos está asociado con el bloqueo de los receptores de dopamina y también, posiblemente, con el bloqueo de los receptores 5-HT (5-hidroxitriptamina, serotonina). In vivo, el clorprotixeno tiene una alta afinidad por los receptores de dopamina D1 y D2. El clorprotixeno también tiene una alta afinidad por los receptores 5-HT2 y los receptores α1-adrenérgicos, que es similar a las dosis altas de fenotiazinas, levomepromazina, clorpromazina y tioridazina, así como al antipsicótico atípico clozapina. Se ha demostrado que el clorprotixeno tiene una afinidad por los receptores de histamina (H1) similar a la de la difenhidramina. Además, el clorprotixeno tiene afinidad por los receptores muscarínicos colinérgicos. El perfil de unión al receptor del clorprotixeno es muy similar al de la clozapina, pero el clorprotixeno tiene aproximadamente 10 veces mayor afinidad por los receptores de dopamina.
En todos los estudios de comportamiento sobre la actividad antipsicótica (bloqueo del receptor de dopamina), el clorprotixeno demostró una actividad antipsicótica significativa. Se ha demostrado una relación entre los dos modelos in vivo, la afinidad del receptor D2 de dopamina in vitro y la dosis diaria promedio de antipsicótico oral.
EN aplicación clínica El clorprotixeno es un fármaco antipsicótico sedante en dosis altas. amplia gama, que se utiliza para tratar trastornos psicóticos distintos de la depresión.
El clorprotixeno reduce la gravedad o elimina la ansiedad, las obsesiones, agitación psicomotora, ansiedad, insomnio, así como alucinaciones, delirios y otros síntomas psicóticos.
La muy baja incidencia de efectos extrapiramidales (alrededor del 1%) y discinesia tardía (alrededor del 0,05%) (basada en 11.487 pacientes) sugiere que el clorprotixeno se puede utilizar con éxito para el tratamiento de mantenimiento de pacientes con trastornos psicóticos. Las dosis bajas de clorprotixeno tienen un efecto antidepresivo, lo que hace que aplicación útil esta droga para trastornos mentales caracterizado por ansiedad, depresión e inquietud. Además, durante el tratamiento con clorprotixeno, disminuye la gravedad de los síntomas psicosomáticos asociados.
El clorprotixeno no causa adicción, dependencia ni tolerancia. Además, el clorprotixeno potencia el efecto de los analgésicos, tiene su propio efecto analgésico, además de propiedades antipruriginosas y antieméticas.
Farmacocinética
Succión
Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan aproximadamente 2 horas (0,5 a 6 horas) después de la administración oral. La biodisponibilidad oral promedio del clorprotixeno es aproximadamente del 12% (rango del 5 al 32%).
Distribución
El volumen aparente de distribución (Vd) es de aproximadamente 15,5 l/kg. La unión a las proteínas del plasma sanguíneo es superior al 99%.
El clorprotixeno atraviesa la barrera placentaria.
Metabolismo
El clorprotixeno se metaboliza predominantemente por sulfoxidación y N-desmetilación de la cadena lateral. La hidroxilación del anillo y la N-oxidación ocurren en menor medida. Se detectó clorprotixeno en la bilis, lo que indica recirculación enterohepática. Los metabolitos no tienen actividad antipsicótica.
Eliminación
La vida media (T½) es de aproximadamente 15 horas (rango de 3 a 29 horas). El aclaramiento sistémico promedio (Cls) es de aproximadamente 1,2 l/min. El clorprotixeno se excreta por los riñones y los intestinos.
Excretado en pequeñas cantidades por leche materna. La relación leche/plasma sanguíneo en mujeres que amamantan varía de 1,2 a 2,6.
No hubo diferencias en las concentraciones plasmáticas ni en las tasas de eliminación entre el grupo de control y el grupo alcohólico, independientemente de si este último estaba sobrio o bajo la influencia del alcohol en el momento del estudio.
Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años)

Disfunción hepática
La experiencia en aplicaciones es insuficiente.
disfunción renal
La experiencia en aplicaciones es insuficiente.

Indicaciones de uso

Trastornos psicóticos excepto la depresión.
Contraindicaciones
Mayor sensibilidad A sustancia activa, otros tioxantenos o cualquiera de los excipientes.
Depresión del sistema nervioso central independientemente de la causa (por ejemplo, intoxicación por alcohol, barbitúricos u opiáceos), colapso vascular, coma.
El clorprotixeno puede causar alargamiento. intervalo QT. La prolongación prolongada del intervalo QT puede aumentar el riesgo de arritmia maligna. Por lo tanto, el clorprotixeno está contraindicado en pacientes con antecedentes de enfermedad cardiovascular clínicamente significativa (p. ej., bradicardia grave (< 50 ударов в минуту)), недавно sufrió un infarto miocardio, insuficiencia cardíaca no tratada, hipertrofia cardíaca, arritmias para las que se prescriben fármacos antiarrítmicos de clase IA y III), así como pacientes con arritmia ventricular o torsade de pointes taquicardia ventricular(torsada de puntas).
El clorprotixeno está contraindicado en pacientes:
- con hipopotasemia no corregida,
- con hipomagnesemia no corregida,
- con síndrome del intervalo QT largo,
- recibiendo simultáneamente medicamentos, prolongando el intervalo QT.

Modo de empleo y dosis.

Adultos
Psicosis: 50-100 mg/día en dosis divididas. La dosis puede aumentarse a 600 mg/día.
Dosis de mantenimiento: 100-200 mg/día en tomas divididas.
Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de clorprotixeno en niños y adolescentes menores de 18 años debido a la falta de suficientes estudios controlados.

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Efectos secundarios

Los efectos secundarios más comunes, que pueden ocurrir en más del 10% de los pacientes, son sequedad de boca, aumento de la salivación, somnolencia y mareos.
Mayoría efectos secundarios Depende de la dosis del fármaco utilizado. La incidencia de efectos secundarios y su gravedad son más pronunciadas al comienzo del tratamiento y disminuyen a medida que continúa la terapia. Especialmente al comienzo del tratamiento, puede haber trastornos del movimiento. En la mayoría de los casos, estos efectos secundarios se eliminan mediante la reducción de la dosis y/o el uso de fármacos antiparkinsonianos. uso profiláctico No se recomiendan los fármacos antiparkinsonianos. Los fármacos antiparkinsonianos no ayudan con la discinesia tardía, por el contrario, pueden intensificar los síntomas; Se recomienda reducir la dosis o, si es posible, suspender el tratamiento. Para la acatisia persistente, las benzodiazepinas o el propranolol pueden ser útiles.
La información sobre la incidencia de efectos secundarios se presenta basándose en datos de la literatura e informes espontáneos.
La frecuencia se indica como: muy a menudo (>1/10); frecuentemente (>1/100 y<1/10); нечасто (>1/1000 y<1/100); редко (>1/10000 y<1/1000); очень редко (< 1/10000); либо неизвестно (не может быть оценена на основании существующих данных).
Del sistema sanguíneo y linfático: raramente: trombocitopenia, neutropenia, leucopenia, agranulocitosis.
Del sistema inmunológico: raramente – hipersensibilidad, reacciones anafilácticas.
Del sistema endocrino: raramente – hiperprolactinemia.
Metabolismo y nutrición: a menudo - aumento del apetito, aumento de peso; poco frecuentes – pérdida de apetito, pérdida de peso; raramente: hiperglucemia, intolerancia a la glucosa.
Trastornos mentales: a menudo – insomnio, nerviosismo, agitación, disminución de la libido.
Del sistema nervioso: muy a menudo - somnolencia, mareos; a menudo – distonía, dolor de cabeza; poco frecuentes – discinesia tardía, parkinsonismo, convulsiones, acatisia; muy raramente – síndrome neuroléptico maligno.
Desde el lado del órgano de la visión: a menudo – alteración de la acomodación, discapacidad visual; con poca frecuencia – convulsiones de la mirada.
Desde el corazón: a menudo – taquicardia, palpitaciones; raramente - prolongación del intervalo QT.
Del lado de los vasos sanguíneos: poco frecuentes – hipotensión, sofocos; muy raramente - tromboembolismo venoso.
Del sistema respiratorio, tórax y órganos mediastínicos: raramente – dificultad para respirar.
Del tracto gastrointestinal: muy a menudo – sequedad de boca, aumento de la salivación; a menudo – estreñimiento, dispepsia, náuseas; con poca frecuencia – vómitos, diarrea.
Del hígado y vías biliares: con poca frecuencia – cambios en los parámetros de laboratorio de la función hepática; muy raramente - ictericia.
Para la piel y tejidos subcutáneos: a menudo – hiperhidrosis; poco frecuentes: erupción cutánea, picazón, fotosensibilidad, dermatitis.
Del sistema musculoesquelético y tejido conectivo: a menudo – mialgia; con poca frecuencia – rigidez muscular.
De los riñones y del tracto urinario: con poca frecuencia – alteración urinaria, retención urinaria.
Efecto sobre el curso del embarazo, posparto y condiciones perinatales: desconocido: síndrome de abstinencia en recién nacidos.
De los órganos genitales y del pecho: poco frecuentes – trastornos de la eyaculación, disfunción eréctil; raramente: ginecomastia, galactorrea, amenorrea.
Trastornos generales y trastornos en el lugar de la inyección: a menudo – astenia, fatiga.
Al tomar clorprotixeno, como con otros fármacos antipsicóticos, se observaron los siguientes efectos secundarios raros: prolongación del intervalo QT, arritmias ventriculares (fibrilación ventricular, taquicardia ventricular), torsades de pointes y muerte súbita.
Se ha notificado con frecuencia desconocida priapismo, una erección del pene prolongada y generalmente dolorosa, que puede provocar disfunción eréctil, cuando se toman antipsicóticos.
La interrupción brusca del cloprotixeno puede provocar el desarrollo del síndrome de abstinencia. Los síntomas más comunes son náuseas, vómitos, anorexia, diarrea, rinorrea, sudoración, mialgias, parestesia, insomnio, nerviosismo, ansiedad y agitación. Los pacientes también pueden experimentar mareos, alteraciones en el control de la temperatura corporal y temblores. Los síntomas generalmente comienzan entre 1 y 4 días después de la interrupción y disminuyen entre 1 y 2 semanas.

Interacción con otras drogas.

Combinaciones que requieren precaución al usar.
El clorprotixeno puede potenciar los efectos sedantes del alcohol, los efectos de los barbitúricos y otros depresores del sistema nervioso central.
Los antipsicóticos pueden aumentar o disminuir el efecto de los fármacos antihipertensivos. Se reduce el efecto antihipertensivo de la guanetidina y fármacos igualmente activos.
El uso concomitante de antipsicóticos y litio aumenta el riesgo de neurotoxicidad. Los antidepresivos tricíclicos y los antipsicóticos inhiben mutuamente el metabolismo de cada uno.
El clorprotixeno puede reducir la eficacia de la levodopa y el efecto de los fármacos adrenérgicos y mejorar el efecto de los fármacos anticolinérgicos.
El uso concomitante con metoclopramida y piperazina aumenta el riesgo de desarrollar trastornos extrapiramidales.
El efecto antihistamínico del clorprotixeno puede suprimir o eliminar la reacción alcohol/disulfiram.
La prolongación del intervalo QT asociada con los antipsicóticos puede verse exacerbada por el uso concomitante de otros fármacos que prolongan el intervalo QT.
Está contraindicada la coadministración con los siguientes fármacos que prolongan el intervalo QT:
- fármacos antiarrítmicos de clase IA y III (por ejemplo, quinidina, amiodarona, sotalol),
- algunos medicamentos antipsicóticos (por ejemplo, tioridazina),
- algunos antibióticos macrólidos (por ejemplo, eritromicina),
- algunos antihistamínicos (por ejemplo, terfenadina, astemizol),
- algunos antibióticos quinolónicos (por ejemplo, moxifloxacino).
Esta lista está incompleta; también está contraindicado el uso simultáneo de otros medicamentos que pueden provocar una prolongación significativa del intervalo QT (como cisaprida, litio).
Debe evitarse el uso simultáneo de fármacos que provocan alteraciones electrolíticas, como los diuréticos tiazídicos, y que pueden aumentar la concentración de clorprotixeno en el plasma sanguíneo debido a un posible aumento del riesgo de prolongación del intervalo QT y desarrollo de arritmia maligna.
Los antipsicóticos son metabolizados por el sistema del citocromo P450 del hígado.
Los medicamentos que inhiben el citocromo CYP 2D6 (por ejemplo, paroxetina, fluoxetina, cloranfenicol, disulfiram, isoniazida, inhibidores de la MAO, anticonceptivos orales y, en menor medida, buspirona, sertralina o citalopram) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de clorprotixeno. El uso simultáneo de clorprotixeno y fármacos que tienen efectos anticolinérgicos potencia este efecto anticolinérgico.

Precauciones

Síndrome neuroléptico maligno
Al tomar antipsicóticos, se han notificado casos de síndrome neuroléptico maligno con los siguientes síntomas: hipertermia, rigidez muscular, disfunción del sistema nervioso autónomo, alteración de la conciencia y aumento de la creatina quinasa sérica. El riesgo puede ser mayor si toma un medicamento fuerte.
Entre los casos fatales, la mayoría de los pacientes tenían un síndrome cerebral orgánico existente, retraso mental y abuso de opiáceos o alcohol.
Tratamiento: suspensión de fármacos antipsicóticos, tratamiento hospitalario de apoyo sintomático y general. Los síntomas pueden persistir hasta una semana después de suspender los antipsicóticos orales.
Debido a la dilatación de la pupila, los pacientes con una cámara anterior poco profunda y glaucoma de ángulo cerrado pueden desarrollar glaucoma agudo.
Debido al riesgo de arritmias malignas, clorprotixeno debe administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedad cardiovascular y a pacientes con antecedentes familiares de intervalo QT prolongado.
Antes de iniciar el tratamiento, es necesario realizar un estudio de ECG. Cuando el intervalo QT es superior a 450 ms en hombres y 470 ms en mujeres, el clorprotixeno está contraindicado.
Durante la terapia, el médico evalúa individualmente la necesidad de un ECG. Si el intervalo QT se prolonga durante el tratamiento, se deben prescribir dosis más pequeñas de clorprotixeno; si el intervalo QT se prolonga más de 500 ms, se debe suspender el tratamiento;
Durante el tratamiento, se recomienda una evaluación periódica del equilibrio electrolítico.
Se debe evitar el uso concomitante de otros antipsicóticos.
El clorprotixeno debe usarse con precaución en pacientes con síndrome cerebral orgánico, trastornos convulsivos, insuficiencia hepática o renal grave, miastenia gravis e hipertrofia prostática benigna.
Se han notificado casos de desarrollo de priapismo cuando se utilizan antipsicóticos con efecto bloqueador α-adrenérgico. No se puede descartar la posibilidad de que este efecto también esté presente en el cloprotixeno. El priapismo severo puede requerir intervención médica. Se debe informar a los pacientes que busquen atención médica de emergencia si se desarrollan signos y síntomas de priapismo.
Se deben tomar precauciones en pacientes con:
- feocromocitoma,
- neoplasia causada por prolactina,
- hipotensión grave o desregulación ortostática,
- la enfermedad de Parkinson,
- enfermedades del sistema hematopoyético,
- hipertiroidismo,
- trastornos de la micción, retención urinaria, estenosis pilórica, obstrucción intestinal.
El clorprotixeno puede cambiar la concentración de insulina y glucosa en la sangre, por lo que los pacientes con diabetes pueden requerir un ajuste de la dosis de los fármacos hipoglucemiantes.
Para decidir sobre la posibilidad de reducir la dosis de mantenimiento durante el tratamiento a largo plazo, especialmente con dosis máximas diarias, es necesario controlar periódicamente el estado del paciente.
Se ha informado del desarrollo de tromboembolismo venoso mientras se tomaban medicamentos antipsicóticos. Debido al hecho de que los pacientes tratados con medicamentos antipsicóticos a menudo tienen riesgo de desarrollar tromboembolismo venoso, antes y durante el tratamiento con clorprotixeno, es necesario determinar los factores de riesgo para el desarrollo de tromboembolismo venoso y tomar medidas preventivas.

Uso en niños y adolescentes menores de 18 años

No se recomienda el uso de clorprotixeno en niños y adolescentes. No hay datos de investigación suficientes sobre la eficacia y seguridad del clorprotixeno en niños y adolescentes. Por lo tanto, clorprotixeno debe prescribirse a niños y adolescentes (hasta 18 años) sólo si existe una indicación de uso y después de una evaluación cuidadosa de la relación beneficio-riesgo.

Pacientes ancianos

Reacciones adversas cerebrovasculares
El clorprotixeno debe utilizarse con precaución en pacientes con riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular.
En ensayos clínicos aleatorizados y controlados con placebo de ciertos antipsicóticos atípicos en pacientes con demencia, se observó un aumento de 3 veces en el riesgo de reacciones adversas cerebrovasculares. Se desconoce el mecanismo de este mayor riesgo. No se puede descartar un mayor riesgo al utilizar otros antipsicóticos en otros grupos de pacientes.
Los pacientes de edad avanzada son particularmente susceptibles a la hipotensión ortostática.
Aumento de las tasas de mortalidad en pacientes mayores con demencia. Los datos de dos grandes estudios observacionales mostraron que los pacientes mayores con demencia que tomaban antipsicóticos tenían un mayor riesgo de muerte no significativo en comparación con los pacientes que no tomaban antipsicóticos. No hay datos suficientes para evaluar con precisión la magnitud del riesgo y las razones de su aumento.
El clorprotixeno no se recomienda para el tratamiento de trastornos del comportamiento en pacientes de edad avanzada con demencia.

En este artículo puedes leer las instrucciones de uso del medicamento. clorprotixeno. Se presentan reseñas de visitantes del sitio: consumidores de este medicamento, así como opiniones de médicos especialistas sobre el uso de clorprotixeno en su práctica. Le rogamos que agregue activamente sus comentarios sobre el medicamento: si el medicamento ayudó o no a deshacerse de la enfermedad, qué complicaciones y efectos secundarios se observaron, tal vez no indicados por el fabricante en la anotación. Análogos del neuroléptico clorprotixeno en presencia de análogos estructurales existentes. Utilizar para el tratamiento de la esquizofrenia, la neurosis y la depresión en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia. Composición e interacción de la droga con el alcohol.

clorprotixeno- El efecto antipsicótico está asociado con su efecto bloqueante sobre los receptores de dopamina. Las propiedades antieméticas y analgésicas del fármaco también están asociadas con el bloqueo de estos receptores. El clorprotixeno es capaz de bloquear los receptores 5-HT2, los receptores alfa1 adrenérgicos y los receptores de histamina H1, lo que determina sus propiedades bloqueantes adrenérgicas, hipotensivas y antihistamínicas.

Compuesto

Clorhidrato de clorprotixeno + excipientes.

Farmacocinética

La biodisponibilidad del clorprotixeno cuando se toma por vía oral es aproximadamente del 12%. El clorprotixeno se absorbe rápidamente en el intestino. El clorprotixeno atraviesa la barrera placentaria y se excreta en pequeñas cantidades con la leche materna. Los metabolitos no tienen actividad neuroléptica y se excretan por las heces y la orina.

Indicaciones

El clorprotixeno es un antipsicótico sedante con una amplia gama de indicaciones, que incluyen:

• psicosis, incluida esquizofrenia y estados maníacos, que cursan con agitación psicomotora, agitación y ansiedad;
• síndrome de abstinencia por “resaca” en el alcoholismo y la drogadicción;
• hiperactividad, irritabilidad, agitación, confusión en pacientes de edad avanzada;
• trastornos del comportamiento en niños;
• estados depresivos, neurosis, trastornos psicosomáticos;
• insomnio;
• dolor (en combinación con analgésicos).

Formularios de liberación

Comprimidos recubiertos con película de 15 mg y 50 mg.

Instrucciones de uso y dosificación.

Psicosis, incluyendo esquizofrenia y estados maníacos.

El tratamiento comienza con 50-100 mg por día, aumentando gradualmente la dosis hasta lograr el efecto óptimo, generalmente hasta 300 mg por día. En algunos casos, la dosis se puede aumentar a 1200 mg por día. La dosis de mantenimiento suele ser de 100 a 200 mg al día. La dosis diaria de clorprotixeno generalmente se divide en 2-3 dosis; dado el pronunciado efecto sedante del clorprotixeno, se recomienda prescribir una parte más pequeña de la dosis diaria durante el día y la mayor parte por la noche.

Síndrome de abstinencia por resaca en el alcoholismo y la drogadicción

La dosis diaria, dividida en 2-3 tomas, es de 500 mg. El curso del tratamiento suele durar 7 días. Una vez que desaparecen los síntomas de abstinencia, la dosis se reduce gradualmente. Una dosis de mantenimiento de 15 a 45 mg por día le permite estabilizar la afección y reduce el riesgo de desarrollar otro atracón.

Estados depresivos, neurosis, trastornos psicosomáticos.

El clorprotixeno se puede utilizar para la depresión, especialmente cuando se combina con ansiedad, tensión, como complemento de la terapia antidepresiva o de forma independiente. El clorprotixeno se puede recetar para neurosis y trastornos psicosomáticos acompañados de ansiedad y trastornos depresivos hasta 90 mg por día. La dosis diaria suele dividirse en 2-3 tomas. Dado que tomar clorprotixeno no causa adicción ni drogodependencia, puede usarse durante mucho tiempo.

Insomnio

15 - 30 mg por la noche 1 hora antes de acostarse.

Dolor

La capacidad del clorprotixeno para potenciar el efecto de los analgésicos puede utilizarse en el tratamiento de pacientes con dolor. En estos casos, el clorprotixeno se prescribe junto con analgésicos en dosis de 15 a 300 mg.

Efecto secundario

• inhibición psicomotora;
• síndrome extrapiramidal leve;
• aumento de la fatiga;
• mareo;
• aumento paradójico de la ansiedad, especialmente en pacientes con manía o esquizofrenia;
• ictericia colestásica;
• taquicardia;
• cambios en el ECG;
• hipotensión ortostática;
• opacidad de la córnea y el cristalino con discapacidad visual;
• agranulocitosis, leucocitosis, leucopenia;
• anemia hemolítica;
• sofocos frecuentes;
• amenorrea;
• galactorrea;
• ginecomastia;
• debilitamiento de la potencia y la libido;
• aumento de la sudoración;
• alteración del metabolismo de los carbohidratos;
• aumento del apetito con aumento de peso corporal;
• fotosensibilidad;
• fotodermatitis;
• boca seca;
• constipación;
• alteraciones del alojamiento;
• disuria.

Contraindicaciones

• Depresión del SNC de cualquier origen (incluidas las causadas por alcohol, barbitúricos u opiáceos);
• estados comatosos;
• colapso vascular;
• enfermedades de los órganos hematopoyéticos;
• feocromocitoma;
• hipersensibilidad a los componentes del fármaco.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

Si es posible, el clorprotixeno no debe prescribirse a mujeres embarazadas o durante la lactancia.

Uso en pacientes de edad avanzada

En pacientes de edad avanzada con hiperactividad, irritabilidad, agitación y confusión, se prescriben entre 15 y 90 mg por día. La dosis diaria suele dividirse en 3 tomas.

Uso en niños

En niños, para la corrección de trastornos del comportamiento, se prescribe clorprotixeno a razón de 0,5-2 mg/kg de peso corporal.

Instrucciones especiales

El clorprotixeno debe prescribirse con precaución a pacientes que padecen epilepsia, parkinsonismo, aterosclerosis cerebral grave, tendencia al colapso, insuficiencia cardiovascular y respiratoria grave, insuficiencia hepática y renal grave, diabetes mellitus e hipertrofia de próstata.

El uso de clorprotixeno puede provocar un resultado falso positivo al realizar una prueba inmunobiológica de orina para detectar el embarazo, un aumento falso del nivel de bilirrubina en la sangre y un cambio en el intervalo QT en el electrocardiograma.

Impacto en la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria.

La ingesta de clorprotixeno tiene un efecto negativo en las actividades que requieren una alta velocidad de reacciones físicas y mentales (por ejemplo, conducir vehículos, reparar máquinas, trabajar en alturas, etc.).

Interacciones medicamentosas

El efecto inhibidor del clorprotixeno sobre el sistema nervioso central puede potenciarse cuando se toma simultáneamente con etanol (alcohol) y fármacos, anestésicos, analgésicos opioides, sedantes, hipnóticos y antipsicóticos que contienen etanol.

El efecto anticolinérgico del clorprotixeno se ve potenciado por el uso simultáneo de fármacos anticolinérgicos, antihistamínicos y antiparkinsonianos.

El fármaco mejora el efecto de los fármacos antihipertensivos.

El uso simultáneo de clorprotixeno y adrenalina puede provocar hipotensión arterial y taquicardia.

El uso de clorprotixeno conduce a una disminución del umbral de actividad convulsiva, lo que requiere un ajuste adicional de la dosis de los fármacos antiepilépticos en pacientes con epilepsia.

La capacidad del clorprotixeno para bloquear los receptores de dopamina reduce la eficacia de la levodopa.

Pueden ocurrir trastornos extrapiramidales con el uso simultáneo de fenotiazinas, metoclopramida, haloperidol y reserpina.

Análogos de la droga clorprotixeno.

Análogos estructurales del principio activo:

• Truxal;
• Clorprotixeno 15 Lechiva;
• Tratamiento Clorprotixeno 50.

Análogos por grupo farmacológico (neurolépticos):

• azaleptina;
• aminazina;
• aripiprazol;
• barnetilo;
• Betamax;
• Victoel;
• Galoper;
• haloperidol;
• hedonina;
• droperidol;
• Zalasta;
• Zeldox;
• Zilaksera;
• ziprasidona;
• Zipsilá;
• Invega;
• Carbidina;
• Quenciax;
• Ketilepto;
• clozapina;
• Cerrar;
• clopixol;
• Xeplion;
• Kutipín;
• Lakvel;
• Leponex;
• Mirenil;
• Depósito modificado;
• Nantárida;
• Normitón;
• olanex;
• olanzapina;
• Prolinato;
• propazina;
• prosulpina;
• Rezalén;
• Ridonex;
• dormido;
• rileptido;
• Risdonal;
• rispaxol;
• risperidona;
• Rispolept;
• Rispolux;
• Risset;
• norma;
• Servitel;
• Serdolecto;
• Seroquel;
• Sonapax;
• Esperidan;
• sulpirida;
• teráligen;
• tiaprida;
• tizercina;
• tiodazina;
• Topral;
• Torendo;
• Trazín;
• triftazina;
• Truxal;
• fluanxol;
• clorpromazina;
• Eglek;
• eglonilo;
• Eskazín;
• Etaperazina.

Si no hay análogos del medicamento para el principio activo, puede seguir los enlaces a continuación a las enfermedades para las cuales ayuda el medicamento correspondiente y consultar los análogos disponibles para determinar el efecto terapéutico.

Tabletas - 1 tableta:

• Sustancia activa: clorhidrato de clorprotixeno 50 mg;
• Excipientes: almidón de maíz - 37,5 mg, lactosa monohidrato - 135 mg, sacarosa - 20 mg, estearato de calcio - 3,75 mg, talco - 3,75 mg;
• composición de la cubierta de la película: hipromelosa 2910/5 - 3,6594 mg, macrogol 6000 - 0,1333 mg, macrogol 300 - 0,9166 mg, talco - 2,4194 mg, dióxido de titanio - 0,3423 mg, tinte de hierro óxido amarillo - 0,029 mg.

10 comprimidos en blister de PVC/A1. 3 blisters junto con instrucciones en caja de cartón.

Descripción de la forma farmacéutica.

Comprimidos recubiertos con película de color marrón claro a amarillo claro, redondos, biconvexos; vista de fractura: el núcleo es de color blanco a casi blanco.

Farmacocinética

Metabolizado en el hígado. Se excreta principalmente por los riñones.

Farmacodinamia

Fármaco antipsicótico (neuroléptico), derivado de tioxanteno. Tiene efectos antipsicóticos, antidepresivos, sedantes, antieméticos y tiene actividad bloqueante alfa-adrenérgica.

Se cree que el efecto antipsicótico está asociado con el bloqueo de los receptores de dopamina postsinápticos en el cerebro. El efecto antiemético está asociado con el bloqueo de los quimiorreceptores de la zona desencadenante del bulbo raquídeo. El efecto sedante se debe a un debilitamiento indirecto de la actividad del sistema reticular del tronco del encéfalo. Suprime la liberación de la mayoría de las hormonas del hipotálamo y la glándula pituitaria. Sin embargo, como resultado del bloqueo del factor inhibidor de la prolactina, que inhibe la liberación de prolactina de la glándula pituitaria, la concentración de prolactina aumenta.

La estructura química y las propiedades farmacológicas de los tioxantenos son similares a las de los derivados piperazínicos de la fenotiazina.

Farmacología clínica

Fármaco antipsicótico (neuroléptico).

Indicaciones de uso de clorprotixeno zentiva.

• Psicosis, incluida esquizofrenia y estados maníacos, que cursan con agitación psicomotora, agitación y ansiedad;
• Síndrome de abstinencia en alcoholismo y drogadicción;
• Hiperactividad, irritabilidad, agitación, confusión en pacientes de edad avanzada;
• Trastornos del comportamiento en niños;
• Estados depresivos, neurosis, trastornos psicosomáticos;
• Insomnio;
• Dolor (en combinación con analgésicos);

Contraindicaciones para el uso de clorprotixeno zentiva.

Hipersensibilidad a los componentes del fármaco (incluidas las fenotiazinas). Depresión del sistema nervioso central (SNC) de cualquier origen (incluidas las causadas por alcohol, barbitúricos u opiáceos), coma, colapso vascular, cambios patológicos en la sangre, depresión de la médula ósea, feocromocitoma, enfermedades hereditarias como la intolerancia a la lactosa o la fructosa, deficiencia de lactasa. o malabsorción de glucosa-galactosa, deficiencia de sacarasa/isomaltasa (debido a la presencia de lactosa y sacarosa en la composición), niños menores de 6 años.

Clorprotixeno zentiva Uso durante el embarazo y los niños

Contraindicado durante el embarazo y niños menores de 6 años.

Clorprotixeno zentiva Efectos secundarios

Por parte del sistema nervioso central: posible inhibición psicomotora, síndrome extrapiramidal leve, aumento de la fatiga, mareos; en casos aislados, es posible un aumento paradójico de la ansiedad, especialmente en pacientes con manía o esquizofrenia.

Del sistema digestivo: es posible la ictericia colestásica.

Del sistema cardiovascular: posible taquicardia, cambios en el ECG, hipotensión ortostática.

Desde el órgano de la visión: posible opacidad de la córnea y el cristalino con discapacidad visual.

Del sistema hematopoyético: son posibles agranulocitosis, leucocitosis, leucopenia, anemia hemolítica.

Desde el sistema endocrino: son posibles sofocos frecuentes, amenorrea, galactorrea, ginecomastia, potencia debilitada y libido.

Desde el punto de vista metabólico: es posible un aumento de la sudoración, una alteración del metabolismo de los carbohidratos y un aumento del apetito con un aumento de peso corporal.

Reacciones dermatológicas: son posibles fotosensibilidad, fotodermatitis.

Efectos debidos a la acción anticolinérgica: sequedad de boca, estreñimiento, alteraciones de la acomodación, disuria.

Interacciones medicamentosas

Cuando se usa simultáneamente con anestésicos, analgésicos opioides, sedantes, hipnóticos, antipsicóticos, etanol, fármacos que contienen etanol, se potencia el efecto inhibidor sobre el sistema nervioso central.

Cuando se usa simultáneamente con medicamentos antihipertensivos, se potencia el efecto hipotensor.

Cuando se usa simultáneamente con medicamentos anticolinérgicos, antihistamínicos y antiparkinsonianos, se potencia el efecto anticolinérgico.

Cuando se usa simultáneamente con medicamentos que causan reacciones extrapiramidales, es posible un aumento en la frecuencia y gravedad de las reacciones extrapiramidales; con levodopa: se puede inhibir el efecto antiparkinsoniano de la levodopa; con carbonato de litio: es posible que se produzcan síntomas extrapiramidales graves y efectos neurotóxicos.

Cuando se usa simultáneamente con epinefrina, es posible bloquear los efectos alfa-adrenérgicos de la epinefrina y, como resultado, desarrollar hipotensión arterial grave y taquicardia.

Cuando se usa simultáneamente con fenotiazinas, metoclopramida, haloperidol, reserpina, es posible el desarrollo de trastornos extrapiramidales; con quinidina: es posible un mayor efecto inhibidor sobre el corazón.

Si es necesario utilizar clorprotixeno, se deben comparar los riesgos y beneficios del tratamiento en pacientes con alcoholismo crónico, enfermedades del sistema cardiovascular (mayor riesgo de desarrollar hipotensión arterial transitoria), síndrome de Reye, así como glaucoma o predisposición a padecerlo. , úlcera péptica del estómago y duodeno, retraso en la orina, enfermedad de Parkinson, ataques epilépticos, hipersensibilidad a otros tioxantenos o fenotiazinas.

Cuando se usa clorprotixeno, es posible que se obtengan resultados falsos positivos de una prueba de embarazo inmunológica en orina, así como resultados falsos positivos de una prueba de bilirrubina en orina.

Durante el período de tratamiento, evite beber alcohol.

Durante el período de tratamiento, debe abstenerse de realizar actividades potencialmente peligrosas que requieran mayor atención y reacciones psicomotoras rápidas.

Zentiva a.s. Zentiva k.s. Ferring-Lechiva SA

País natal

Eslovaquia República Checa

Grupo de productos

Sistema nervioso

Fármaco antipsicótico (neuroléptico)

Formularios de liberación

• 10 - blisters (3) - envases de cartón 10 - blisters (3) - envases de cartón. 10 - ampollas (3) - paquetes de cartón. 10 uds. - ampollas (5) - envases de cartón. pestaña., portada recubierto con película, 50 mg: 50 uds.

Descripción de la forma farmacéutica.

• Comprimidos recubiertos con película de color naranja, redondos, biconvexos. Comprimidos recubiertos con película de color naranja. Comprimidos recubiertos con película de color naranja, redondos, biconvexos. Comprimidos recubiertos con película de color marrón claro a amarillo claro, redondos, biconvexos; vista de fractura: el núcleo es de color blanco a casi blanco. Comprimidos recubiertos con película de color marrón claro a amarillo claro, redondos, biconvexos; vista de fractura: el núcleo es de color blanco a casi blanco.

Acción farmacológica

El CLORPROTIXENO es un derivado neuroléptico del tioxanteno. Tiene efectos antipsicóticos, sedantes pronunciados y antidepresivos moderados. Farmacodinamia El efecto antipsicótico del CLORPROTIXEN está asociado con su efecto bloqueante sobre los receptores de dopamina. Las propiedades antieméticas y analgésicas del fármaco también están asociadas con el bloqueo de estos receptores. El CLORPROTIXEN es capaz de bloquear los receptores 5-HT2, los receptores alfa1-adrenérgicos y los receptores de histamina H1, lo que determina sus propiedades bloqueantes adrenérgicas, hipotensivas y antihistamínicas. Farmacocinética La biodisponibilidad de CLORPROTIXEN después de la administración oral es aproximadamente del 12%. El CLOROPROTIXEN se absorbe rápidamente en el intestino y la concentración máxima en el suero sanguíneo se alcanza después de 2 horas. La vida media es de aproximadamente 16 horas. CLOROPROTIXEN atraviesa la barrera placentaria y se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna. Los metabolitos no tienen actividad neuroléptica y se excretan por las heces y la orina.

Farmacocinética

La biodisponibilidad del clorprotixeno cuando se toma por vía oral es aproximadamente del 12%. El clorprotixeno se absorbe rápidamente en el intestino, la Cmax en el suero sanguíneo se alcanza después de 2 horas y la T1/2 es de aproximadamente 16 horas. El clorprotixeno penetra la barrera placentaria y se excreta en pequeñas cantidades con la leche materna. Los metabolitos no tienen actividad neuroléptica y se excretan por las heces y la orina.

Condiciones especiales

Clorprotixeno Zentiva debe prescribirse con precaución a pacientes que padecen epilepsia, parkinsonismo, aterosclerosis cerebral grave, tendencia al colapso, insuficiencia cardiovascular y respiratoria grave, insuficiencia hepática y renal grave, diabetes mellitus e hipertrofia de próstata. El uso de clorprotixeno Zentiva puede provocar un resultado falso positivo al realizar una prueba inmunobiológica de orina para detectar el embarazo, un aumento falso del nivel de bilirrubina en la sangre y un cambio en el intervalo QT en el electrocardiograma. Durante el tratamiento con el medicamento, se recomienda abstenerse de beber bebidas alcohólicas y evitar una mayor insolación. Efecto sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria. Tomar clorprotixeno Zentiva tiene un efecto negativo en actividades que requieren una alta velocidad de reacciones físicas y mentales (por ejemplo, conducir vehículos, reparar máquinas, trabajar en alturas, etc.). Síntomas de sobredosis. Somnolencia, hipo o hipertermia, síntomas extrapiramidales, convulsiones, shock, coma. Tratamiento. Sintomático y de apoyo. El lavado gástrico debe realizarse lo más rápido posible y se recomienda el uso de un sorbente. Se deben tomar medidas para mantener el funcionamiento de los sistemas respiratorio y cardiovascular. No se debe utilizar adrenalina porque esto puede provocar una disminución posterior de la presión arterial. Las convulsiones se pueden tratar con diazepam y los trastornos extrapiramidales con biperideno.

Compuesto

• 1 pestaña. clorhidrato de clorprotixeno 15 mg Excipientes: almidón de maíz, lactosa monohidrato, sacarosa, estearato de calcio, talco. 1 pestaña. clorhidrato de clorprotixeno 15 mg Excipientes: almidón de maíz, lactosa monohidrato, sacarosa, estearato de calcio, talco. Composición de la cubierta: hipromelosa 2910/5, macrogol 6000, macrogol 300, talco, laca de aluminio FCF amarillo Sanset, E110. 1 pestaña. clorhidrato de clorprotixeno 50 mg Excipientes: almidón de maíz, lactosa monohidrato, sacarosa, estearato de calcio, talco. clorhidrato de clorprotixeno 50 mg Excipientes: almidón de maíz, lactosa monohidrato, sacarosa, estearato de calcio, talco. Composición de la cubierta: hipromelosa 2910/5, macrogol 6000, macrogol 300, talco, barniz de aluminio a base de tinte amarillo ocaso. clorhidrato de clorprotixeno 15 mg Excipientes: almidón de maíz, lactosa monohidrato, sacarosa, estearato de calcio, talco. Composición de la cubierta: hipromelosa 2910/5, macrogol 6000, macrogol 300, talco, barniz de aluminio a base de tinte amarillo ocaso. clorhidrato de clorprotixeno 15 mg Excipientes: almidón de maíz, lactosa monohidrato, sacarosa, estearato de calcio, talco. Composición de la cubierta: hipromelosa 2910/5, macrogol 6000, macrogol 300, talco, laca de aluminio FCF amarillo Sanset, E110. clorhidrato de clorprotixeno 50 mg Excipientes: almidón de maíz, lactosa monohidrato, sacarosa, estearato de calcio, talco. Composición de la cubierta: hipromelosa 2910/5, macrogol 6000, macrogol 300, talco, Opaspray M-1-1-6181 (amarillo).

Indicaciones de uso de clorprotixeno.

• Psicosis y estados psicóticos, acompañados de ansiedad, miedo, agitación psicomotora, agresividad, incl. con esquizofrenia circular depresiva-paranoide, con esquizofrenia simple y lenta con síntomas psicópatas y neurosis y con otras enfermedades mentales; encefalopatía discirculatoria, lesión cerebral traumática (como parte de una terapia combinada), delirio alcohólico; trastornos del sueño debidos a enfermedades somáticas; la necesidad de una terapia a largo plazo para estados de excitación y ansiedad, trastornos psicosomáticos, neuróticos y del comportamiento en niños; tos convulsiva, condiciones espásticas en el tracto gastrointestinal; premedicación; dermatosis acompañadas de picazón persistente; reacciones alérgicas.

Contraindicaciones del clorprotixeno

• Depresión del sistema nervioso central de cualquier origen (incluidas las causadas por alcohol, barbitúricos u opiáceos), coma, colapso vascular, enfermedades de los órganos hematopoyéticos, feocromocitoma. Hipersensibilidad a los componentes del fármaco. CLORPROTIXENO, si es posible, no debe prescribirse a mujeres embarazadas o durante la lactancia.

Dosis de clorprotixeno

• 15 mg 15 mg 50 mg 50 mg

Efectos secundarios del clorprotixeno

• Por parte del sistema nervioso central: posible inhibición psicomotora, síndrome extrapiramidal leve, aumento de la fatiga, mareos; en casos aislados, es posible un aumento paradójico de la ansiedad, especialmente en pacientes con manía o esquizofrenia. Del sistema digestivo: es posible la ictericia colestásica. Del sistema cardiovascular: posible taquicardia, cambios en el ECG, hipotensión ortostática. Desde el órgano de la visión: posible opacidad de la córnea y el cristalino con discapacidad visual. Del sistema hematopoyético: son posibles agranulocitosis, leucocitosis, leucopenia, anemia hemolítica. Desde el sistema endocrino: son posibles sofocos frecuentes, amenorrea, galactorrea, ginecomastia, potencia y libido debilitadas. Desde el punto de vista metabólico: es posible un aumento de la sudoración, una alteración del metabolismo de los carbohidratos y un aumento del apetito con un aumento de peso corporal. Reacciones dermatológicas: son posibles fotosensibilidad, fotodermatitis. Efectos debidos a la acción anticolinérgica: sequedad de boca, estreñimiento, alteraciones de la acomodación, disuria.

Interacciones medicamentosas

El efecto inhibidor del clorprotixeno sobre el sistema nervioso central puede potenciarse cuando se toma simultáneamente con etanol y fármacos que contienen etanol, anestésicos, analgésicos opioides, sedantes, hipnóticos y neurolépticos. El efecto anticolinérgico del clorprotixeno se ve potenciado por el uso simultáneo de fármacos anticolinérgicos, antihistamínicos y antiparkinsonianos. El fármaco mejora el efecto de los fármacos antihipertensivos. El uso simultáneo de clorprotixeno y adrenalina puede provocar hipotensión arterial y taquicardia. El uso de clorprotixeno conduce a una disminución del umbral de actividad convulsiva, lo que requiere un ajuste adicional de la dosis de los fármacos antiepilépticos en pacientes con epilepsia. La capacidad del clorprotixeno para bloquear los receptores de dopamina reduce la eficacia de la levodopa. Pueden ocurrir trastornos extrapiramidales con el uso simultáneo de fenotiazinas, metoclopramida, haloperidol y reserpina.

Sobredosis

Síntomas Somnolencia, hipo o hipertermia, síntomas extrapiramidales, convulsiones, shock, coma. Tratamiento. Sintomático y de apoyo. El lavado gástrico debe realizarse lo más rápido posible y se recomienda el uso de un sorbente.

Condiciones de almacenamiento

• almacenar en un lugar seco
• mantener alejado de los niños

Información proporcionada

El clorprotixeno es un antipsicótico muy activo, pero relativamente suave. Su composición química es similar a la aminazina. La diferencia es que la parte central del núcleo tricíclico no contiene nitrógeno, sino carbono, que está conectado a la cadena lateral mediante un doble enlace.

Desde la década de 1970, el fármaco se ha utilizado ampliamente para tratar los trastornos de ansiedad, pero debido a los graves efectos secundarios, ya no se utilizaba para este fin. Actualmente se utiliza principalmente para el tratamiento de psicosis y afecciones psiconeuróticas.

Denominación común internacional

Clorprotixeno.

ATX y número de registro

ATX: N05AF03.

Número de registro: LP-004840 – 110518.

Grupo farmacoterapéutico del clorprotixeno 50.

Mecanismo de acción del Clorprotixeno 50

Cuando se usa este medicamento, tiene un efecto antipsicótico en el cuerpo. La acción farmacológica se basa en el bloqueo de los receptores de dopamina. Gracias a este bloqueo también se consigue un efecto antiemético y analgésico en el paciente.

El principio activo del fármaco inhibe los receptores adrenérgicos alfa1, los receptores de histamina H1 y los receptores 5-HT2. Gracias a este mecanismo de acción, el fármaco tiene efectos bloqueantes adrenérgicos, hipotensores y antihistamínicos.

Composición y forma de lanzamiento.

Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg. La caja contiene 3 registros. Cada plato contiene 10 comprimidos.

Indicaciones de uso de clorprotixeno 50.

La lista de indicaciones del medicamento es la siguiente:

• esquizofrenia;
• psicosis maníaco-depresiva;
• trastornos de la personalidad provocados por agresión incontrolada, sobreexcitación, aumento de la ansiedad y la tensión;
• ansiedad asociada con daño cerebral orgánico después de una lesión cerebral traumática;
• ansiedad constante y estrés mental;
• falta de sueño saludable que no es susceptible de los métodos tradicionales de tratamiento, así como casos en los que el paciente se despierta temprano y luego no puede conciliar el sueño;
• irritabilidad excesiva, miedo irrazonable, trastornos del comportamiento.

Contraindicaciones

La lista de contraindicaciones de este medicamento es la siguiente:

• hipersensibilidad al principio activo;
• insuficiencia cardiovascular;
• cualquier depresión del sistema nervioso central, que puede ser causada, por ejemplo, por el uso de alcohol, barbitúricos y opiáceos;
• coma;
• enfermedades del sistema cardiovascular (como bradicardia);
• infarto agudo de miocardio reciente;
• insuficiencia cardíaca descompensada e hipertrofia miocárdica;
• uso de fármacos antiarrítmicos que pertenecen a la clase IA o III;
• antecedentes de extrasístole ventricular o con aleteo (parpadeo);
• la presencia de hipopotasemia e hipomagnesemia;
• violación congénita o adquirida de los intervalos QT;
• tomar medicamentos que prolongan los intervalos QT;
• edad menor.

Instrucciones de uso y dosificación.

Los adultos toman 1 comprimido (50 mg) 3-4 veces al día. Se recomienda tomar la mayoría de los comprimidos por la noche, ya que el medicamento tiene un efecto sedante. La dosis diaria máxima permitida para administración oral es de 600 mg. Se recomienda a los pacientes de edad avanzada utilizar una dosis de 15 mg.

Las instrucciones de uso dicen que el medicamento debe tomarse con alimentos. Los comprimidos no se deben masticar, sino tragar enteros. Para prevenir la irritación del estómago, tome el comprimido con un vaso de agua o leche.

Si deja de tomar el medicamento, puede experimentar náuseas, aumento de la sudoración, dolor de cabeza, falta de sueño y ansiedad. Estos trastornos pueden durar varias semanas.

Instrucciones especiales

Durante el embarazo y la lactancia.

Las pruebas en animales han demostrado que el clorprotixeno no tiene efectos embriotóxicos ni teratogénicos, pero sí reduce la capacidad reproductiva.

El efecto del fármaco en mujeres embarazadas no se ha estudiado completamente. Sólo se puede tomar durante el embarazo si el beneficio para la madre supera el riesgo para el feto. Los recién nacidos pueden desarrollar trastornos extrapiramidales o síndrome de abstinencia si la madre tomó el medicamento en el tercer trimestre.

En algunos casos, los síntomas de los recién nacidos se resuelven en horas o días y no requieren tratamiento. Si la madre ha tomado el medicamento, el niño necesita un seguimiento cuidadoso ya que se han dado casos de agitación, presión arterial alta o baja, temblores, somnolencia, dificultad para respirar y problemas de alimentación.

El ingrediente activo del medicamento pasa a la leche en pequeñas cantidades, pero no se ha estudiado su efecto en los recién nacidos. No se recomienda tomar este medicamento antes de amamantar.

en la niñez

El medicamento se utiliza para tratar a niños que padecen formas graves de trastornos del comportamiento (por ejemplo, agitación psicomotora incontrolable). Este remedio se prescribe si el niño se resiste a otros métodos de terapia.

en la vejez

Para la disfunción hepática

Si tiene disfunción hepática, es mejor no utilizar este medicamento.

Para la función renal alterada

Efectos secundarios

Son posibles los siguientes efectos secundarios:

• fatiga crónica;
• dolor de cabeza;
• sensación de boca seca;
• hipertensión ortostática;
• taquicardia;
• trastornos de acomodación;
• discapacidad visual;
• constipación;
• trastorno de la micción;
• ictericia;
• amenorrea;
• galactorrea;
• ginecomastia;
• trastornos de la libido;
• trastornos del metabolismo de los carbohidratos;
• apetito incontrolado;
• aumento de peso;
• agranulocitosis;
• leucopenia;
• fotosensibilidad;
• fotodermatitis;
• discinesia;
• violación de la termorregulación;
• paresia de acomodación.

Si deja de tomar el medicamento, puede aparecer el síndrome de drogodependencia.

Efecto sobre la conducción

La droga tiene un efecto negativo en actividades que requieren mayor atención y velocidad de reacción. Después de tomar este medicamento se recomienda abstenerse de conducir.

Sobredosis

En caso de sobredosis, son posibles los siguientes síntomas:

• modorra;
• aumento o disminución de la temperatura;
• trastornos extrapiramidales;
• convulsiones;
• estado de shock;
• coma.

Interacciones medicamentosas

El fármaco puede tener un efecto depresor sobre el sistema nervioso central si se toma junto con anestésicos, analgésicos opioides, sedantes, hipnóticos y antipsicóticos.

El efecto anticolinérgico del fármaco puede potenciarse si se toma junto con antihistamínicos y fármacos para combatir la enfermedad de Parkinson.

El clorprotixeno mejora el efecto de los fármacos antihipertensivos y puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad después de tomar antibióticos.

Compatibilidad con alcohol

El efecto depresor sobre el sistema nervioso central puede verse potenciado por el alcoholismo.

Condiciones de dispensación en farmacias.

Precio

Clorprotixeno 50 mg No. 30 cuesta aproximadamente 300 rublos; No. 50 – alrededor de 400 rublos.

Condiciones de almacenamiento

El medicamento debe guardarse en un lugar seco, fuera del alcance de los niños, a una temperatura de +10...+25°C.

Fecha de caducidad

La vida útil del medicamento es de 3 años.

Fabricante

El medicamento es producido por Zentiva y Lechiva (República Checa).