Hogar Eliminación Fundamentos de cosmetología: lo que sabemos sobre los fibroblastos. Método para aumentar las propiedades proliferativas de células de fibroblastos humanos diploides. Células de fibroblastos poliploides.

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Fundamentos de cosmetología: lo que sabemos sobre los fibroblastos. Método para aumentar las propiedades proliferativas de células de fibroblastos humanos diploides. Células de fibroblastos poliploides.

Quizás, de todas las tecnologías de rejuvenecimiento celular disponibles hoy en Rusia, los fibroblastos sean los más lógicos, saludables y confiables. Gracias a un método de rejuvenecimiento fundamentalmente nuevo, la terapia celular, hoy ya es posible implementar la forma más sueños salvajes y lucir genial a cualquier edad.

Terapia fibroblastos utilizado legalmente y con bastante éxito en muchos países. Desde 1999, el método de tratamiento y rejuvenecimiento con nuestros propios fibroblastos se utiliza en Estados Unidos, Inglaterra y Suiza. Este procedimiento cuesta entre 5 y 7 mil dólares. Entre los afortunados que han utilizado esta técnica de rejuvenecimiento se encuentran nuestros compatriotas. En Rusia incluso ha surgido un nuevo tipo de turismo: viajar al extranjero para rejuvenecerse con fibroblastos.

Surge una pregunta completamente lógica: ¿por qué tanta atención a los fibroblastos? ¿Qué tipo de células son estas? ¿Cómo “funcionan”? ¿Qué es tan único y, lo más importante, útil para nosotros?

Empecemos a resolverlo...

QUE SON LOS FIBROBLASTOS

Fibroblasto (de “fibra” - “fibra”, “blastos” - “brote”) - la célula suelta más común y valiosa tejido conectivo. Tienen una forma plana, redonda o alargada, en forma de huso, con muchos procesos y un núcleo plano ovalado. Los precursores de los fibroblastos son células madre mesenquimales o similares a fibroblastos. Los fibroblastos son las células principales de la capa media de la piel, llamada dermis, forman su armazón y son "fábricas" para la producción biológica de sustancias activas. Su papel (función) principal es el metabolismo de sustancias intercelulares.

FUNCIONES DE LOS FIBROBLASTOS

1. Los fibroblastos “producen” y secretan en el espacio intercelular sustancias que aportan turgencia, elasticidad y firmeza a la piel. Estos incluyen fibras de colágeno (responsables de la resistencia de la piel) y elastina (que proporcionan elasticidad, extensibilidad y contractilidad de la piel), así como un gel gelatinoso que llena el espacio entre las células, que se llama sustancia intercelular. . Los componentes de la sustancia intercelular son: el conocido ácido hialurónico (retiene el agua en la piel, manteniendo así la turgencia, la elasticidad y la plenitud) y los glucosaminoglicanos, menos "famosos" pero importantes, el sulfato de condroitina, el nidogen, la laminina, la tinascina, el proteoglicano, etc.

2. Los fibroblastos también secretan enzimas con las que destruyen el colágeno y el ácido hialurónico y luego vuelven a sintetizar estas moléculas. En otras palabras, son los "ordenanzas" de la dermis, destruyendo continuamente las fibras viejas que han caducado (colágeno, elastina) y creando otras nuevas, como resultado de lo cual la sustancia intercelular se renueva constantemente. El metabolismo es especialmente intenso. ácido hialurónico.

3. Los fibroblastos producen una gran cantidad de proteínas reguladoras, los llamados factores de crecimiento, que a su vez aceleran la división y el crecimiento de todo tipo de células de la piel, promueven la formación de nuevos vasos sanguíneos y activan así los procesos de regeneración. Éstos son algunos de ellos:

4. Los fibroblastos son, entre otras cosas, las principales células que garantizan la cicatrización de heridas y la restauración de tejidos después de cualquier otro daño. En el momento de la lesión, comienzan a dividirse rápidamente y a liberar factores de crecimiento que atraen células epidérmicas jóvenes (queratinocitos), fibroblastos, células similares a fibroblastos (células madre mesenquimales) y otras células al lugar de la lesión, y también aceleran su división. crecimiento, maduración y actividad sintética, así como la formación de nuevos vasos.

FOTO DE FIBROBLASTOS

FIBROBLASTOS: CARACTERÍSTICAS DEL PROCESO DE ENVEJECIMIENTO

Las estadísticas de investigadores estadounidenses afirman que la edad a la que una persona puede permanecer absolutamente sana es de 44 años para las mujeres (con una esperanza de vida media de 78,8 años) y de 40 años para los hombres (con una esperanza de vida media de 72,6 años). Eso es 32 - 35 últimos años Toda persona promedio sufre las enfermedades físicas de una vida moribunda. Las investigaciones científicas demuestran que el proceso de envejecimiento comienza a los 30 años. ritmo tenso vida moderna, además del estrés, consumen mucha energía y agravan así el proceso de envejecimiento. De los resultados de este estudio se pueden extraer varias conclusiones:

1. En nuestro organismo van de la mano dos procesos al mismo tiempo: la renovación de las células y de la sustancia intercelular, así como la destrucción de las células y componentes viejos y desgastados de la sustancia intercelular. Del equilibrio de estos procesos dependen el estado de salud - enfermedad, juventud - vejez.

2. Después de 30 años, la intensidad del metabolismo general en el cuerpo humano disminuye, la renovación celular se produce más lentamente y luego se desvanece por completo. Durante algún tiempo aún persiste el proceso de destrucción, por lo que el volumen de tejido (músculo, grasa, hueso, dermis, etc.) disminuye gradualmente. El resultado de este mecanismo destructivo por mucho tiempo No se nota: hay una reserva de células inherente a la naturaleza. Preste atención a las personas que lo rodean: una apariencia juvenil permanece durante mucho tiempo, hasta los 40 a 45 años, y luego, muy rápidamente, comienzan a aparecer y progresar cambios relacionados con la edad. No es de extrañar que haya un dicho: “Hasta los 30 años bebes y caminas toda la noche, pero por la mañana eres como un pepino, no puedes ver nada. De los 30 a los 40 años bebes toda la noche, caminas y por la mañana puedes ver todo en tu cara, y después de los 40 años duermes toda la noche, no caminas, y por la mañana en tu cara es como si Has estado bebiendo y caminando toda la noche. Un buen ejemplo figurativo son los ancianos: se "encogen" y "encogen". Después de un tiempo, el proceso de destrucción se detiene. Nuevamente se establece un equilibrio entre los procesos de creación y destrucción.

SOBRE LA TERAPIA CON FIBROBLASTOS AUTÓLOGOS

Numerosos estudios científicos han demostrado que el uso de nuestros propios (autólogos) fibroblastos skin ayuda a restablecer el equilibrio fisiológico de la piel y estimula los procesos naturales de su renovación. Para revertir el proceso de envejecimiento, basta con introducir en el organismo algunos fibroblastos jóvenes cultivados en forma de cócteles especiales. Las células que contienen no sólo rejuvenecen la piel por sí solas, sino que también estimulan a los fibroblastos residuales del paciente ubicados en la dermis para que lo hagan. Comienzan a dividirse activamente, lo que conduce a una renovación más intensa de la epidermis. Recordemos: son los fibroblastos los responsables de la producción, organización y renovación de la matriz intercelular de la dermis: colágeno, elastina, ácido hialurónico y otros componentes responsables de la densidad, humedad y elasticidad de la piel.

Como resultado, la apariencia mejora, aumenta la firmeza y elasticidad, se reducen las arrugas y el proceso de envejecimiento de la piel se ralentiza durante mucho tiempo. Por lo tanto, cuando la población de fibroblastos funcionalmente activos se reponga en los tejidos, los procedimientos cosméticos y cirugías plásticas posteriores serán mucho más efectivos. Trasplante de cultivos autólogos. fibroblastos Es de gran ayuda para la cirugía plástica en la lucha por la juventud y la longevidad.

¡El efecto es realmente fantástico! Las pequeñas arrugas desaparecen y las grandes se suavizan, la piel se vuelve firme, elástica e hidratada. El color y el óvalo del rostro cambian, el cuello se tensa perfectamente y las manos, que como sabemos, siempre muestran la edad, se vuelven más jóvenes. Después del curso, la calidad de la piel mejora notablemente y durante mucho tiempo: deja de estar seca, se deshace de manchas de la edad, restaura el color saludable, reafirma y cambia su textura alisando las arrugas pequeñas y medianas. Y, por supuesto, se fortalece la inmunidad local y se restablecen las funciones de barrera protectora de la piel, se proporciona protección antioxidante a las células de la piel y se estimula la producción de colágeno, elastina y ácido hialurónico.

En otras palabras, el tiempo retrocede y 2 o 3 meses después del inicio de los procedimientos floreces, sorprendes y sorprendes a todos los que te rodean con tu juventud, belleza y frescura. Y me gustaría terminar con las palabras del conocido anuncio: ¡Te lo mereces!

Los fibroblastos forman la matriz extracelular. Hacen que el tejido sea más denso y participan en la cicatrización de heridas. Las células similares a los fibroblastos se mueven activamente por todo el embrión en desarrollo y dan lugar a varios tejidos mesenquimales. Así, además de garantizar la coherencia forma celular o su antiguo cambio estereotipado, además de participar en la propagación de la célula sobre el sustrato, el citoesqueleto de los fibroblastos también debe realizar funciones asociadas con el movimiento activo, la polarización celular y la generación de tensión. También observamos que, dado que los fibroblastos son células eucariotas, son capaces de realizar un movimiento dirigido de sustancias dentro de la célula. Esta ampliación de la lista de funciones se refleja en la complicación de la organización del citoesqueleto.

La estructura del citoesqueleto de fibroblastos depende significativamente de en qué fase del ciclo se encuentra y del sustrato en el que se encuentra. Así, la reestructuración del citoesqueleto observada durante la resiembra de células cultivadas es comparable a la que se produce al final de la mitosis, durante la embriogénesis o durante la cicatrización de heridas. Sin embargo, las células cultivadas son un objeto mucho más conveniente para la observación y la experimentación.

El fibroblasto redondeado responde al contacto con un sustrato aceptable formando numerosos filopodios. Estos procesos largos y delgados parecen sentir el espacio alrededor del fibroblasto. Donde tocan el sustrato, puede comenzar el proceso de adhesión. Si se hace contacto con una partícula suelta, los filopodios a menudo se adhieren a ella y se juntan con ella. Tan pronto como el número de contactos entre la célula y el sustrato aumenta lo suficiente, su borde parece estar cubierto de ondulaciones; este proceso y el proceso de formación de filopodios pueden reemplazarse entre sí. La actina en esta etapa se encuentra en grandes cantidades en los pliegues del borde celular y en las fibras gruesas que cruzan el espacio perinuclear. A medida que la célula continúa extendiéndose, estas fibras se redistribuyen y forman una red de células de forma poligonal en el interior de la célula. Durante las siguientes horas, la red poligonal de actina se reordena en las llamadas fibras de tensión y la célula adquiere el aspecto característico de un fibroblasto en interfase.

La redistribución de la tropomiosina se produce de forma algo diferente. En las primeras etapas, cuando hay grandes cantidades de actina en los pliegues de los bordes celulares y en las fibras transnucleares, prácticamente toda la tropomiosina se distribuye de manera difusa alrededor del núcleo. Una vez completada la formación de la red poligonal, ya se encuentra tropomiosina en ella, aunque ausente en los vértices de los polígonos. Después de la reordenación de la red, la tropomiosina se localiza a lo largo de las fibras tensoras con un período de aproximadamente 1,5 μm.

Otro tipo de redistribución lo demuestra la α-actinina. En las primeras etapas, esta proteína, al igual que la tropomiosina, se distribuye de forma difusa en el centro del fibroblasto. Sin embargo, al cabo de unas ocho horas, forma pequeños grupos que coinciden con los vértices de los polígonos de actina. En las ubicaciones de estos grupos se encuentran los llamados contactos focales, es decir, aquellas zonas en las que la célula se acerca al sustrato a una distancia inferior a 15 nm. Una vez completada la reestructuración de los fibroblastos, la α-actinina aparece asociada con fibras tensoras, ubicadas a lo largo de ellas con el mismo período que la tropomiosina (es decir, aproximadamente 1,5 μm), pero en antifase con ella y, además, se concentra en los pliegues de las membranas en el borde de la celda.

En los fibroblastos también se encuentran otras proteínas asociadas a la actina. La miosina se encuentra predominantemente en las fibras tensoras, más o menos en los mismos lugares que la tropomiosina; está ausente en los microprocesos celulares, los pliegues de los bordes celulares y los contactos focales. Una de las pocas proteínas distribuidas de manera similar a la actina es la filamina. El único lugar donde hay actina, pero no filamina, son las puntas de los microprocesos. A su vez, la filamina está presente en el espacio entre las fibras tensoras, por lo que es muy probable que pueda asociarse en la célula no sólo con actina, sino también con otras proteínas.

Dos proteínas de unión a actina, fimbrina y vinculina, se distribuyen de manera más llamativa en el fibroblasto completamente extendido. La fimbrina (masa mol. 68 kDa) se aisló originalmente de microvellosidades. Una pequeña cantidad de esta proteína está presente en las fibras tensas, pero se encuentra principalmente en la periferia de la célula: hay mucha en los pliegues del borde celular, microprocesos, microvellosidades y filopodios. A diferencia de la fimbrina, la vinculina se asocia predominantemente con contactos focales; además, algo de vinculina se distribuye de forma difusa en la parte central de la célula. La vinculina permanece asociada con la superficie de la membrana celular que mira hacia el citoplasma en los puntos de contactos focales incluso después de que la actina se haya eliminado de los contactos focales de una forma u otra. Por este motivo, la vinculina se considera una de las proteínas ubicadas en los contactos focales más cercanos a la membrana plasmática.

La actina en los fibroblastos sirve como componente de las estructuras citoesqueléticas y cada una de ellas se caracteriza por su propio espectro de proteínas asociadas a la actina. En. Todo estudio serio del citoesqueleto de los fibroblastos plantea la misma pregunta urgente: ¿por qué diferentes proteínas asociadas a la actina se localizan en diferentes partes células? Para algunas de estas proteínas, las restricciones en la distribución probablemente se deban a la presencia de actividad de unión adicional: para la vinculina, por ejemplo, esta es la capacidad de unirse a la membrana. Sólo en el transcurso de futuras investigaciones quedará claro si esta explicación será suficiente en todos los demás casos o si habrá que tener en cuenta adicionalmente otras interacciones dinámicas.

El segundo de los principales sistemas fibrilares de los fibroblastos es el sistema de microtúbulos. Los microtúbulos convergen, como enfocados, en la región de los centriolos, en la parte central de la célula. Inmediatamente después de resembrar las células, no se ve en ellas ninguna red compleja de microtúbulos. Sin embargo, con el tiempo, los microtúbulos se alargan, se curvan y finalmente alcanzan la periferia celular. Los microtúbulos también están presentes en la célula durante la mitosis; además, se encuentran en el cilio primario, un orgánulo vestigial parecido a un flagelo. En la interfase, los microtúbulos participan en el proceso de polarización celular; de ellos depende la capacidad de la célula para formar pliegues y filopodios desde un solo borde y realizar movimientos direccionales. Los microtúbulos también son necesarios para transportar material, la matriz extracelular, desde el aparato de Golgi al exterior.

El tercer sistema fibrilar principal de los fibroblastos está formado por filamentos intermedios del tipo vimentina. Llenan, entrelazadas, la región central de la célula y se extienden hacia su periferia. La propagación de los filamentos de vimentina por toda la célula después de la mitosis ocurre solo después de la restauración de los microtúbulos. Las fibras de vimentina rodean el núcleo; además, entran en estrecho contacto con las fibras tensoras. Aunque los filamentos intermedios de los fibroblastos generalmente están compuestos de vimentina, en al menos un caso -en los fibroblastos cardíacos- se encuentran pequeñas cantidades de desmina, una proteína que se encuentra habitualmente en células musculares. Aparentemente, la desmina en los fibroblastos cardíacos se copolimeriza con el vimento durante la formación de filamentos intermedios.

Los métodos inmunocitoquímicos se utilizan principalmente para estudiar la localización de proteínas citoesqueléticas. La confiabilidad de los resultados obtenidos con estos métodos depende tanto de la especificidad de los anticuerpos utilizados como de la accesibilidad del componente citoesquelético que se está estudiando a los anticuerpos. El hecho de que en general se pueda confiar en los métodos de investigación de inmunofluorescencia se demuestra de manera bastante convincente mediante experimentos en los que se introdujeron proteínas marcadas con fluorescencia en las células mediante microinyección. Dichos experimentos se realizaron con α-actinina, vinculina, tubulina, proteínas asociadas a microtúbulos y actina. Sin embargo, ninguno de los experimentos reveló nuevas estructuras distintas de aquellas en las que la proteína utilizada para la microinyección ya había sido detectada previamente mediante inmunofluorescencia. Esto confirma la especificidad de la inmunofluorescencia, aunque no excluye la posibilidad de la existencia de estructuras tan densas o estables que ni los anticuerpos ni las proteínas estructurales exógenas puedan penetrarlas.

El citoesqueleto de los fibroblastos se puede examinar en alta resolución utilizando microscopio electrónico. Algunos de los métodos inmunocitoquímicos se han modificado para su uso en microscopía electrónica, lo que hace posible la detección microscópica electrónica de proteínas individuales. Se pueden revelar detalles estructurales adicionales mediante el uso de preparaciones citoesqueléticas extraídas o células enteras fijadas adecuadamente. Cuando los fibroblastos se extraen con una solución de baja presión osmótica, muchas estructuras fibrilares se conservan y pueden identificarse mediante el método de inmunoferritina. Los filamentos de actina son visibles asociados entre sí, así como con microtúbulos y filamentos intermedios. Además de estos tres tipos principales de estructuras fibrilares, estas preparaciones citoesqueléticas revelan numerosos filamentos heterogéneos que entrecruzan los filamentos de los tres sistemas principales entre sí. En condiciones más suaves, cuando las células se extraen en presencia de sacarosa protectora, se puede revelar una red aún más compleja. En tal red, los filamentos están dispuestos tan densamente y a veces tienen un diámetro tan pequeño que no es posible distinguirlos en secciones delgadas ordinarias de la célula. Finalmente, se observa una imagen muy compleja, que incluye las microtrabéculas variables más finas asociadas tanto con los filamentos del tiggi principal como con los orgánulos intracelulares, cuando se examinan secciones gruesas de células intactas o directamente de células enteras cultivadas sobre sustratos para microscopía electrónica utilizando alto voltaje. electrones. El aumento en la complejidad de las estructuras fibrilares como resultado de las medidas para proteger el citoesqueleto durante la preparación de fármacos posiblemente refleje diferencias en la duración de residencia de diferentes proteínas en el citoesqueleto. De hecho, aquellas proteínas que están incluidas en el citoesqueleto en poco tiempo(pero con bastante frecuencia), se detectarán en la preparación solo utilizando métodos que aseguren la estabilización de su conexión con el citoesqueleto, mientras que en el caso de una extracción significativa, se detectarán predominantemente aquellas proteínas para las cuales se produce el intercambio con la fase soluble de la célula. casi nunca.

Ed. profe. V.V.Alpatova y otros,
Editorial de Literatura Extranjera, M., 1958.

Dado con algunas abreviaturas.

La poliploidía es la duplicación del número de cromosomas. Durante el proceso de mitosis, los cromosomas se dividen de modo que su número se duplica, pero el núcleo no se divide. Por lo tanto, de diploide (griego diplos - doble), es decir, que contiene un par de cada cromosoma, el núcleo se vuelve poliploide (griego polis - muchos), que contiene varios pares de cromosomas de cada tipo; En los seres humanos, el número de cromosomas, cuando se duplica, se convierte en 96 en lugar del número diploide normal de 48.

¿Qué tratamiento? Es un ácido que se forma naturalmente en nuestro cuerpo cuando, por ejemplo, comemos patatas fritas o cualquier grasa, para poder digerir y eliminar estas grasas; El laboratorio ahora ha formulado que se puede inyectar de manera segura en áreas específicas como la mandíbula y eliminar permanentemente la grasa localizada, es decir, de forma permanente, ya que destruye células grasas, al igual que la liposucción, solo que sin cirugía, sin anestesia ni cirugía, ni el uso de barbijos, ni ningún accesorio en el tratamiento postoperatorio.

Este cambio se descubrió por primera vez hace más de 50 años al estudiar los huevos de animales marinos que eran fácilmente accesibles para la observación. Puede ser causado por la exposición a estos huevos. agua de mar con alta concentración osmótica, hidrato de cloral, estricnina e incluso simple agitación mecánica. Sólo se desarrolla una estrella, no dos; Posteriormente, los cromosomas separados se separan entre sí formando dos bolas. E. Wilson (1925) escribió: “Así, la mitosis monocéntrica conduce a una duplicación del número de cromosomas sin división celular; el número diploide inicial de cromosomas se vuelve tetraploide o se vuelve aún mayor si el óvulo pasa por varios ciclos sucesivos de división monocéntrica”.

Esto se hace en consulta, después de unos 15 minutos. ¿Cómo se realiza el tratamiento? La anestesia Frigore se utiliza en la zona donde vamos a inyectar y en los minutos previos y posteriores al tratamiento. No es doloroso, los pacientes sólo refieren una sensación de calor al inyectar el producto y a los pocos minutos de terminar, pero se van a casa sin dolor, lo que no requiere analgesia, sólo en los casos. hipersensibilidad esto puede estar indicado con paracetamol durante uno o dos días.

Tres o cuatro días después tendrán hinchazón de la zona y sensación de inflamación, pero esto no interfiere con su vida normal. Los resultados se observarán en 4 u 8 semanas y se requerirán de 3 a 6 sesiones con un número mínimo de sesiones para obtener resultados satisfactorios para los pacientes. Esto siempre dependerá del grado de claridad y características de cada paciente.

La duplicación del número de cromosomas parece observarse con frecuencia en las células del hígado (Beams y King, 1942). Obsérvense también las excelentes ilustraciones del artículo de J. Wilson y Leduc (1948). Este proceso también se llama "endomitosis": mitosis interna, a la que no le sigue la división nuclear. Este proceso también se observó en el estudio de células embrionarias que crecían en cultivos de tejidos (Stilwell, 1952). Algunos venenos mitóticos pueden hacer que el número de cromosomas se duplique en un porcentaje mayor de células que los métodos utilizados en el pasado. Así, la colchicina, que actúa sobre una célula en división, previene la formación de un huso; Los cromosomas se dividen longitudinalmente, pero no divergen hacia los polos de la célula y, por lo tanto, no se produce la formación de núcleos hijos con el número diploide original de cromosomas. Cuando cesa la acción de la colchicina, el núcleo reconstruido, que contiene el doble de cromosomas, se comporta como lo describe Wilson para los huevos de animales marinos.

Este es un tratamiento muy indicado para hombres jóvenes y maduros, donde la piel reacciona muy bien porque tienen la piel más gruesa y se elimina mejor después de la hinchazón, con lo que se ve claramente el arco mandibular y se crea ese aspecto de masculinidad que tanto gusta.

Para las mujeres jóvenes y maduras es un regalo que nos encanta porque no tenemos que pasar por el quirófano y no necesitamos días de bajo estatus social y cuando nos volvemos humanos nos da una mirada juvenil y sutil que hace nosotros felices.

Está contraindicado en personas con exceso de piel en la zona y bajo contenido graso, así como en pacientes que hayan sido sometidos a cualquier tratamiento quirúrgico, lo que puede distorsionar la anatomía de la zona. Y serán necesarias al menos dos sesiones. En sesiones posteriores el precio dependerá de la cantidad del producto.

Bisele y Cowdrey (1944) observaron un aumento en el tamaño y el número de cromosomas en células epidérmicas expuestas al metilcolantreno y en camino a la transformación maligna. Presentaremos y discutiremos estos datos a continuación.

Levan y Hauschka (1953) observaron una duplicación del número de cromosomas en tumores ascíticos de ratones. No hay duda de que la poliploidía se observa a menudo en células malignas y que, al igual que en las células normales, va acompañada de un aumento de estas células. Sin embargo, no siempre es fácil detectar la poliploidía cuando se estudian células que no se dividen. El trabajo de Montalenti (1949) presenta micrografías de núcleos diploides, tetraploides y poliploides.

Antes y después de 18 semanas después de dos sesiones de tratamiento. Observa en la imagen no sólo que la papada se reduce, sino que la mandíbula se define y luce más delgada y joven. ¿Qué es la exfoliación de fotorreceptores? ¿Qué debemos saber sobre este tratamiento? Lo principal es que se pueden elaborar y recomendar en verano para poder broncearse más tranquilamente, porque ayudan a reparar y proteger al mismo tiempo. También aportan luminosidad a la piel y son estupendos para cerrar los poros y lucir una piel sin maquillaje durante el verano.

No pican, no molestan, sientan bien porque requieren de muchos masajes suaves mientras se aplican para su correcta penetración. No producen descamación de la piel cuando se elaboran. Es un tratamiento que, a diferencia de otros peelings, se aconseja realizar durante todo el año, incluidas las épocas más calurosas, ya que gracias a la combinación de sus agentes reparadores y fotoprotectores consigue proteger y prevenir la aparición del daño solar, que se produce poco. poco a poco sin que nuestra piel se dé cuenta, afectando su aspecto y su salud.

A veces, en los tumores se puede observar toda una serie de formas de transición entre células y núcleos relativamente pequeños y muy grandes. Esto lo demostró claramente Castleman (1952) utilizando el ejemplo de un adenoma paratiroideo. Tales gradaciones son difíciles de explicar duplicando el número de cromosomas, ya que los cambios en el volumen de núcleos y células no fueron múltiplos de dos ni de ningún otro número entero. Los adenomas no son tumores malignos.

Debe ir acompañado de una crema especial, que le proporcionaremos durante la consulta. Consúltanos para aclarar tus dudas, ¡estaremos encantados de ayudarte personalmente! Son muy seguros y lo que hacen es crear un estímulo para la producción de colágeno por parte de las células que los absorben, creando por sí mismo nuevo colágeno que le da tersura y estructura a la piel donde se insertan. Son muy fáciles de colocar y no requieren anestesia ni pérdidas sociales ni laborales.

Dan un efecto lo más parecido posible a un lifting facial sin cirugía. Son fáciles de aplicar y podrás hacer tu vida normal desde el primer momento. Los resultados son naturales porque solo conseguimos restaurar el volumen perdido y no aumentar lo que necesitamos, para no transformar y dar armonía a las facciones.

Como resultado de una gran cantidad de experimentos con cultivo de tejidos, W. Lewis (1948) llegó a la conclusión de que las diferencias en los tamaños de los fibroblastos normales y malignos no pueden ser un múltiplo de la proporción de números enteros 1: 2: 4: 8. , como algunos autores intentaron demostrar. El tamaño de las células que se dividen mitóticamente varía mucho; Según Lewis, esto demuestra que el crecimiento celular no es la única causa de la división mitótica. Lois señala, además, que el agrandamiento celular no puede considerarse un criterio para su crecimiento, ya que puede ser consecuencia de la acumulación de agua.

Se pueden hacer con pinchasitos o microcánula para evitar moraditos y molestias. Para mejorar y eliminar arrugas de expresión. Su eficacia radica en que actúa suprimiendo los impulsos nerviosos que provocan las contracciones musculares. Este bloqueo permite que el músculo se relaje y las líneas de expresión se debiliten en la zona donde se aplica sin pérdida de expresión.

Virtuoso Ruiz es experto y docente nacional en el uso de la toxina botulínica en medicina estetica. También realiza un lifting completo de rostro y cuello con esta proteína y también aborda la sonrisa gingival, el bruxismo y la hiperhidrosis axilar.

Aún no está claro qué causa el agrandamiento celular durante la poliploidía. Según Danielli (1951), el tamaño de una célula depende del número de moléculas osmóticamente activas que contiene, a menos que el crecimiento celular sea contrarrestado por la densidad de la membrana celular. Es posible que cuando se duplica el número de cromosomas, aumente el número de moléculas osmóticamente activas. Sin embargo, todo en el cuerpo células somáticas, la gran mayoría de los cuales son diploides y contienen el mismo número de cromosomas, sin embargo, difieren mucho entre sí en tamaño y las células de cada tipo tienen tamaños característicos.

Rellenos faciales: El envejecimiento facial es un proceso dinámico basado principalmente en la pérdida progresiva de elasticidad de la piel así como del volumen de los tejidos de soporte. Todo ello provoca la aparición de arrugas faciales y depresión. Con la restauración de los tejidos de soporte se revierte el envejecimiento facial. Los resultados de este tratamiento son inmediatos y con muy pocas molestias para los pacientes.

Pueden aparecer pequeños hematomas locales, eritema o hinchazón de corta duración, que desaparecen rápidamente y sin complicaciones. Resultados tras el uso de rellenos en la zona del tejido nasolabial tanto en hombres como en mujeres. Resultados en las comisuras de la boca. Llenado de labios con dislocación de la mucosa labial.

La cosmetología moderna tiene una amplia gama de técnicas y métodos que pueden rejuvenecer significativamente la piel del rostro. Vale la pena señalar, sin embargo, que ahora casi todo es métodos existentes son capaces de rejuvenecer la piel sólo temporalmente, sin afectar la procesos biológicos que ocurren en las células. Pero sabemos que el envejecimiento comienza a nivel celular y es razonable actuar específicamente sobre las células para revertir este proceso. Por tanto, en cosmetología existen tecnologías regenerativas que se basan en biotecnologías involutivas. La principal herramienta de las tecnologías regenerativas son los fibroblastos.

Bioplastia facial: un nuevo tratamiento que consiste en esculpir el rostro, suavizar las arrugas y devolverle la redondez y bulto de la juventud, logrando un resultado armonioso y placentero, con un aspecto natural. Su efectos secundarios son mínimos y permiten ajustes posteriores, lo que lo hace ideal para personas que escapan de cirugías complejas y actividades postquirúrgicas traumáticas.

Los resultados obtenidos son rápidos y buenos, con una baja incidencia de efectos secundarios como un ligero cambio de color de la piel que unifica la nariz, endurecimiento de algunas zonas, deformidades leves o granuloma. Esto permite corregir las mejillas y pómulos, así como en la zona de las orejas, comisuras de la boca, orejas, etc. con la integración inmediata del paciente a su vida diaria y con resultados muy similares al tratamiento quirúrgico y sin necesidad de pasar un largo postoperatorio.

¡IMPORTANTE!

Los fibroblastos son células del tejido conectivo que sintetizan la matriz intercelular. Los fibroblastos secretan precursores de colágeno y elastina, así como glucosaminoglicanos, el más conocido de los cuales es el ácido hialurónico. Los fibroblastos son tejido germinal tanto en humanos como en animales. Los fibroblastos tienen diversas formas, según su ubicación en el cuerpo y su nivel de actividad. La palabra "fibroblastos" proviene de la raíz latina "fibra" - fibra y del griego "blastos" - germen.

Corrección de mejillas y pómulos. Mentoplastia: Mejora el contorno del mentón o mentón, enfatizando su prominencia y elevación. Esto permite corregir cualquier tipo de deformidad, ya sea congénita o por lesión o intervenciones previas; o simplemente su tamaño. Este es un tratamiento muy agradecido por sus impresionantes resultados y sus pocos defectos.

Dado que los posibles efectos secundarios son dolores de cabeza, debilidad muscular en las zonas tratadas, enrojecimiento, dolor o caída de los párpados. Cuando aparecen suelen ser transitorias y de baja intensidad. Además, completa las larvas y los cuellos con esta proteína. Resultados en diferentes áreas de aplicación.

Funciones de los fibroblastos

La función principal de los fibroblastos en el organismo es la síntesis de los componentes de la matriz extracelular:

proteínas (colágeno y elastina), que forman fibras;
mucopolisacáridos (sustancia amorfa).

En la piel, los fibroblastos son responsables del proceso de su restauración y renovación. Sintetizan colágeno y elastina, la estructura principal de la piel, y ácido hialurónico, que retiene el agua en los tejidos. Es decir, son los fibroblastos los generadores de juventud y belleza de nuestra piel. Con el paso de los años, el número de fibroblastos disminuye y los fibroblastos restantes pierden su actividad. Por esta razón, la tasa de regeneración piel Disminuyen, el colágeno y la elastina pierden su estructura ordenada, lo que resulta en más fibras dañadas que son incapaces de realizar sus funciones directas. Como resultado, se produce el envejecimiento de la piel relacionado con la edad: flacidez, sequedad, pérdida de volumen y aparición de arrugas.

Redondeos del óvalo facial, además de corrección de papada. Su efecto es absolutamente natural, biocompatible y 100% absorbible. Tras la inyección pueden aparecer rojeces e incluso hematomas, que desaparecen espontáneamente, y que en cualquier caso el maquillaje puede quedar disimulado.

Puede aparecer cierta inflamación local a los pocos días. Lo utilizan aquellas personas que quieren conseguir una piel joven y fresca. Devuelve la luminosidad al rostro y borra las líneas de expresión y las manchas solares de la edad o el embarazo. Cuanto más profunda sea la exfoliación, mejores serán los resultados. El paciente retoma inmediatamente sus actividades sociales y laborales y comienza a utilizar cremas regeneradoras y protección solar muy alta. El proceso de regeneración de la piel se completa en dos o tres meses.

Bajo la influencia de la radiación ultravioleta, se forman radicales libres en la piel que destruyen el colágeno y las fibras elásticas. Pero no sólo los radicales libres destruyen el colágeno y la elastina. En el proceso de destrucción del colágeno y la elastina también participan las enzimas colagenasa y elastasa, que también son sintetizadas por los fibroblastos. Las enzimas descomponen las fibras proteicas en sus componentes básicos, a partir de los cuales los fibroblastos producen los precursores de colágeno y elastina.

Resultados en casos como el acné. Un lifting facial mediante hilos de soporte intradérmicos, que pueden retirarse fácilmente si el paciente lo desea. Su peculiaridad radica en que llevan unos arponitos que, al introducirse en la dermis, se abren y participan en la creación de su efecto tensor y lifting facial. Lógicamente puede aparecer un hematoma que se puede tapar inmediatamente con maquillaje y que tardará varios días en desaparecer. Los resultados finales se obtienen al cabo de tres a seis meses, periodo necesario para la producción y formación del tejido fibroso, necesario para obtener el tono y elasticidad deseados en la piel.

Se puede decir que los fibroblastos juegan un papel clave en el ciclo de degradación y síntesis de células y fibras.

Enumeremos una vez más las principales funciones de los fibroblastos en el cuerpo:

promover la epitelización y curación de la piel dañada estimulando los queratinocitos;
acelerar la proliferación y diferenciación celular;
desempeña un papel importante en la cicatrización de heridas, promueve el movimiento de los fagocitos;
sintetizar colágeno, elastina y ácido hialurónico;
participar en los procesos de regeneración y renovación de la piel.

¿Cómo activar los fibroblastos?

Arriba aprendimos cuáles son las causas del envejecimiento del cuerpo y qué papel juegan los fibroblastos en este proceso. Y aquí surge una pregunta completamente lógica: ¿cómo activar los fibroblastos? De hecho, con la edad, su número no sólo disminuye, incluso si el número de fibroblastos sigue siendo el mismo, sino que se vuelven pasivos y pierden completamente su actividad. La tarea de las biotecnologías regenerativas es encontrar formas de influir en los fibroblastos para hacerles "recordar su juventud". ¿Hay algún avance en esta dirección? Es seguro decir que sí.

Esquema visual de la intervención. Todos aquellos hombres y mujeres mayores de 40 años, que hayan comenzado a mostrar los primeros signos de letargo, encontrarán en este tratamiento la solución ideal para tensar sus músculos faciales. Endopepel también es compatible con rellenos, toxina botulínica tipo A, radiofrecuencia, mesoterapia, etc. Consiste en realizar un peeling muscular mediante pequeñas inyecciones de ácido carboxílico para estimular los músculos ascendentes de la cara y el cuello, creando un efecto tensor. Es muy simple y tratamiento efectivo, que no requiere asistencia especial después del tratamiento.

La reposición de las proteínas de la juventud (colágeno y elastina) en la piel mediante inyección no proporciona resultados de rejuvenecimiento confiables. Pueden mejorar las características de la piel sólo por un tiempo. Es decir, el estado de la piel mejora, pero no se detiene el proceso de envejecimiento. reloj biológico avanzando inexorablemente. Y después de un tiempo, tras la degradación del colágeno, la elastina y el ácido hialurónico, el estado de la piel deja mucho que desear.

Los resultados se evalúan inmediatamente y el paciente se recuperará por completo en 10 días. Se recomienda para el tratamiento de la flacidez de la piel del rostro en cualquier zona del cuerpo con el fin de reducir los signos del envejecimiento cutáneo mediante la aplicación de ondas de alta frecuencia que generan calor y estimulan los fibroblastos productores de colágeno y elastina. Es un tratamiento placentero y con ello. podemos realizar una mesoterapia virtual, es decir, sin “pinchacits” y sin dolor. En algunos pacientes, se puede notar una apariencia juvenil inmediatamente; sin embargo, puede ocurrir retracción de la piel a los pocos meses de tratamiento.

El mejor medio de rejuvenecimiento es nuestro sistema natural de renovación y regeneración. Estimular los recursos propios del organismo es la clave de nuestra juventud. Actualmente existen biotecnologías regenerativas que realmente pueden rejuvenecer el cuerpo. El papel principal en estas técnicas lo ocupan los fibroblastos.

Tecnologías regenerativas modernas.

Las tecnologías regenerativas modernas se basan en el principio de estimular los fibroblastos dérmicos autólogos. La esencia de estas tecnologías es reponer la población de fibroblastos con células jóvenes y activas. Este método se llama terapia SPRS, que literalmente significa servicio de regeneración personal de la piel (servicio de restauración individual de la piel).

Esta es una técnica muy segura. Sin embargo, al utilizar altas energías pueden producirse algunas lesiones cutáneas, como pequeñas quemaduras superficiales, que desaparecen espontáneamente en los días posteriores a la sesión. La mesoterapia es un método muy utilizado para problemas como la celulitis, tratamiento de cicatrices y arrugas, caída del cabello, etc. En definitiva, para conseguir una confirmación cutánea óptima, la mesoterapia es el tratamiento ideal. Este es un producto para hidratar la piel desde el interior. Esto se hace inyectando estas sustancias en la dermis para proporcionar nutrición e hidratación y estimular los fibroblastos.

¿Cómo sucede esto? Los fibroblastos se aíslan de un trozo de piel mediante determinadas manipulaciones de laboratorio. Sólo se seleccionan y estimulan los fibroblastos jóvenes y activos. Luego, durante un tiempo, su población alcanza los volúmenes necesarios y están listos para su introducción en el cuerpo. Cuando se introducen fibroblastos autólogos (propios) no hay rechazos ni reacciones alérgicas, ya que el cuerpo ingresa a sus propias células. Los nuevos fibroblastos son capaces de regenerar la piel durante dos años o incluso más. El resultado se nota inmediatamente después de la primera sesión de terapia celular. Hay una mejora notable en la piel: la flacidez y la sequedad desaparecen, la tez y la estructura de la piel mejoran, las arrugas finas desaparecen por completo y las arrugas profundas se vuelven menos notorias.

Fibroblastos, células madre y tumorigénesis.

Muchos pacientes equiparan los fibroblastos con las células madre. Por ello, a menudo surge la pregunta: ¿Son los fibroblastos células madre? No, no y no otra vez. Los fibroblastos no tienen nada que ver con las células madre, cuyo uso, por cierto, está prohibido en todo el mundo. Los fibroblastos son células maduras especializadas en un tejido concreto. Sólo pueden convertirse en fibrocitos. Los fibrocitos también son células del tejido conectivo que no pueden dividirse. Las células madre son células inmaduras e indiferenciadas que pueden dar lugar a varios tipos de células y a partir de las cuales se puede cultivar cualquier tejido de nuestro cuerpo.

¡FIGURA DELGADA!

Otra pregunta que suelen plantear los pacientes es si los fibroblastos autólogos pueden transformarse en células tumorales. Esto es completamente imposible. Los fibroblastos no pueden degenerar en células malignas porque no son susceptibles a división indirecta células (mitosis). Están programados para dividirse un cierto número de veces, después de lo cual mueren y nuevas células ocupan su lugar. Después de su introducción en la piel, los fibroblastos no se dividen, pero durante mucho tiempo producen las sustancias necesarias que favorecen la regeneración y el rejuvenecimiento de la piel. Por lo tanto, siguen siendo fibroblastos autólogos completamente seguros tanto durante el cultivo en el laboratorio como durante la introducción en el organismo.

Los fibroblastos autólogos cultivados están sujetos a controles estrictos de bioseguridad y viabilidad celular.

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¿Habéis pensado ya en medidas radicales? Esto es comprensible, porque una figura esbelta es un indicador de salud y un motivo de orgullo. Además, esta es al menos la longevidad humana. Y el hecho de que una persona que pierde “kilos de más” parezca más joven es un axioma que no requiere prueba.

Una de las áreas prioritarias en los últimos 30-40 años es la solución de los problemas de corrección de los cambios relacionados con la edad mediante biotecnologías regenerativas. Se basa en la capacidad de las células para regenerarse, es decir, para recuperarse de forma independiente. El punto de aplicación en cosmetología son los fibroblastos cutáneos. Su renovación permite influir no solo en la regeneración de otras células y estructuras de la piel, sino también en la eliminación. varios defectos, incluidas las arrugas de la edad. No sólo se restaura la piel en sí, sino también sus propiedades juveniles.

La sangre así obtenida puede inocularse directamente en el medio de cultivo o, si la cantidad es relativamente grande, es decir, más de 1 ml, dejarse reposar en una jeringa vertical con la aguja apuntando hacia arriba y cubrirse con un protector de plástico hasta que se produzca la sedimentación de las células sanguíneas. bajo la acción de la gravedad. Los glóbulos rojos se separan primero de la porción del líquido o plasma en la que inicialmente están suspendidos los glóbulos blancos. Después de un tiempo, estas células tienden a depositarse en la capa de glóbulos rojos, formando el llamado anillo de leucocitos.

Introducción a los fibroblastos y sus funciones.

Los fibroblastos son las células principales del tejido conectivo, derivadas de las células madre del mesenquima, que es el tejido germinal de humanos y animales. Tienen un núcleo y se caracterizan por una forma variada, dependiendo de la actividad: las células activas tienen tamaños y procesos grandes, las células inactivas tienen forma fusiforme y tamaños más pequeños.

A continuación se dobla la aguja con unas pinzas y se inoculan unas gotas de la mezcla de plasma leucocitario en el vial que contiene el medio de cultivo. Figura 2 Muestra de sangre obtenida del catéter híbrido y denunciante a la venopunción. El medio de cultivo es una mezcla de varios componentes en un medio acuoso como aminoácidos, vitaminas y sal, y debe complementarse con la adición de suero fetal bovino, antibióticos para evitar la contaminación bacteriana y, sobre todo, un agente mitógeno, lo más habitual. representado por fitohemaglutinina.

Su función es sintetizar la matriz intercelular del tejido conectivo. La matriz es su base, que proporciona el transporte de elementos químicos y soporte mecánico de las células. Los principales componentes de la matriz son las glicoproteínas, entre las que predominan los proteoglicanos, elastina, fibrina y otros. Los fibroblastos de la piel se encuentran en su capa media. Desempeñan un papel importante en la regeneración de las células epiteliales y producen muchos factores de crecimiento celular (hormonas proteicas tisulares):

Aunque el investigador puede preparar los medios de cultivo en su laboratorio, los medios de cultivo están disponibles para uso comercial después de una adición adecuada. Es importante enfatizar, sin embargo, que seleccionar el medio de cultivo más adecuado para el uso previsto, ya sea para cultivo de linfocitos o de fibroblastos, no siempre es una tarea sencilla que requiere pruebas experimentales. La fitohemaglutinina se obtiene de los frijoles y su uso favorece principalmente la aglutinación de los glóbulos rojos, separándolos de los glóbulos blancos.

Transformante (varios tipos): ayuda a estimular la síntesis de colágeno y elastina, la formación de pequeños vasos y el movimiento de los fagocitos hacia un elemento extraño.
Epidérmico, acelerando la proliferación de tejido por división celular y movimiento de los queratinocitos que sintetizan queratina (pigmento).
El principal: mejora el crecimiento de todas las células de la piel, la producción de fibronectina, que participa en las reacciones protectoras del cuerpo, colágeno y elastina.
Factor de crecimiento de queratinocitos, que favorece la epitelización y curación de las zonas dañadas de la piel.

Los linfocitos que normalmente se diferencian en la sangre circulante vuelven a ser linfoblásticos. Como tales, pueden reproducirse una o dos veces en 72 horas. Esto significa, entonces, el tiempo promedio dado para mantener los cultivos en un invernadero, independientemente de los vertebrados, aunque en última instancia se puede usar más. largos periodos. La literatura proporciona información muy útil sobre los medios de cultivo, así como los mejores tiempos de incubación y temperaturas recomendadas para cada grupo de vertebrados.

Los siguientes pasos en la obtención de preparados cromosómicos consisten, como ya se destacó, en el tratamiento con colchicina, cuya duración, así como la concentración del fármaco en el medio de cultivo, puede ser variable durante el tratamiento hipotónico y la fijación celular. Los cultivos de linfocitos también se denominan cultivos de corto plazo, a diferencia de los obtenidos a partir de biopsias de tejido duro, que se consideran de largo plazo porque el proceso desde la plantación de explantes hasta la creación del llamado cultivo primario y la preparación de las células para las primeras preparaciones de cromosomas. Toma una cierta cantidad de tiempo, generalmente al menos 10 días.

Los fibroblastos también producen y producen proteínas:

tinascina, que participa en la regulación de la distribución normal de colágeno y elastina en los tejidos;
nidogen y laminina (péptidos que forman parte de la membrana basal de la piel y son su material de construcción);
proteoglicanos, que desempeñan un papel en la interacción celular y otros.

Bajo la influencia de los radicales libres y otros factores, se produce el envejecimiento de las fibras de colágeno y elastina, que son descompuestas por la colagenasa (producida por los mismos fibroblastos) y la elastasa en sus elementos constituyentes. Sus moléculas son utilizadas por los fibroblastos para la nueva producción de precursores de colágeno y elastina.

En general, el primer paso es obtener una muestra de tejido, que puede ser a partir de una biopsia de piel, lo suficientemente profunda como para cubrir el área de la dermis. En algunos vertebrados, se puede realizar una biopsia de la oreja, el ala o la cola, pero no se pueden excluir fragmentos de órganos como el riñón, el hígado, el bazo y el pulmón. El cultivo de tejido sólido, también llamado cultivo de fibroblastos, requiere de completas condiciones de asepsia desde el momento de la compra de los materiales, lo que debe realizarse previa limpieza precisa de la zona del animal de la que se realizará la biopsia.

La muestra de tejido se coloca en viales estériles que contienen solución salina de Hanks y un antibiótico. Se recomienda conservar el material durante unas 24 horas, ligeramente refrigerado en el frigorífico o incluso a temperatura ambiente, para eliminar posibles contaminaciones antes de la siembra. Las biopsias a menudo se realizan localmente o en lugares distantes del laboratorio del investigador, pero debido a que se almacenan y transportan adecuadamente, pueden usarse fácilmente en cultivos celulares. Para iniciar el cultivo, la muestra de tejido se rompe mediante tratamiento enzimático y la suspensión celular se coloca en un recipiente de cultivo adecuado.

Así, la función de los fibroblastos es participar en un único proceso cerrado de destrucción y regeneración de células y fibras.

El uso de fibroblastos en cosmetología.

Cambios relacionados con la edad en los tejidos corporales.

El envejecimiento de los tejidos es un proceso biológico sistémico natural que comienza entre los 25 y los 30 años y afecta a todas las células, incluida la piel. Una de las razones principales es una disminución en la capacidad de los fibroblastos para sintetizar y proliferar activamente en el tejido de la piel, lo que resulta en una disminución en el contenido de sus componentes principales: ácido hialurónico, colágeno, elastina y red vascular.

Otra alternativa es cortar la tela en trozos pequeños y distribuirlos. A lo largo de la superficie del matraz, en cuyo caso los explantes se retiran sólo cuando de ellos emergen los fibroblastos. Tras unos días en invernadero y un seguimiento diario de las condiciones del medio de cultivo, los fibroblastos se multiplican por toda la superficie libre de los vasos de cultivo. Así, forman una monocapa de células, el cultivo está listo para sufrir la primera tripsinización, es decir, la separación de células y la replantación de nuevos vasos, de modo que el número de muestras sea lo suficientemente grande no sólo para futuras preparaciones cromosómicas, como para que el banco de células tenga células para almacenamiento en nitrógeno líquido.

Esto se refleja en el aspecto de la piel. Se adelgaza, se seca, palidece, disminuye el grado de elasticidad y firmeza, se ralentiza la restauración de la barrera grasa, se forman redes de finas arrugas, que poco a poco se profundizan, se forman ptosis y pliegues de la piel. Al mismo tiempo, todavía se están desarrollando funciones de naturaleza catabólica (destructiva). mucho tiempo permanecer en el mismo nivel. Las células de fibroblastos, que son uno de los principales componentes de la dermis, son las principales responsables de todos estos cambios. A partir de los 30 años su número disminuye progresión geométrica cada 10 años entre un 10 y un 15%.

Para almacenar las células, las muestras en suspensión se colocan en viales criogénicos y, si es necesario, el cultivo celular se puede reanudar mucho tiempo después. El tiempo indicado para la obtención de preparados cromosómicos es de unas 24 horas después del establecimiento de los subcultivos, ya que corresponde a la primera ola de divisiones celulares, que se producen independientemente de cualquier otro tipo de estímulo. Luego se inocula colchicina en el cultivo y luego se procesan los otros pasos, es decir, la hipotonización y la fijación, para producir preparaciones cromosómicas.

El cultivo de fibroblastos es sin duda un procedimiento muy ventajoso cuando se trabaja con citogenética de vertebrados, especialmente cuando el acceso a un animal vivo resulta algo complicado. Es importante recordar que para el cultivo de fibroblastos las instalaciones físicas adecuadas deben ser flujo laminar en un ambiente aséptico, no siempre se dispone de equipos como, por ejemplo, un microscopio invertido para monitorear la proliferación celular en la superficie del recipiente de cultivo; laboratorios.

Estos procesos ocurren de manera desigual en diferentes áreas de la superficie cutánea del cuerpo. Las áreas abiertas y los pliegues son más susceptibles a los cambios relacionados con la edad: la cara, el cuello, la parte superior del pecho a lo largo de la superficie frontal (área del escote), las manos, la piel en el área del codo y las articulaciones de la muñeca.

Bioingeniería en cosmetología.

Hoy, gracias a los avances de la biotecnología, es posible naturalmente influyen directamente en la causa del marchitamiento del tejido cutáneo relacionado con la edad. Esto se logró enriqueciéndolo con sus propios fibroblastos jóvenes, que son constructores de la matriz extracelular.

¿Te parece interesante el contenido de este libro? Disfrute y obtenga su copia ahora. Las neoplasias se clasifican evolutivamente en benignas y malignas. Las neoplasias benignas producen sólo cambios locales, generalmente de naturaleza mecánica, como en el leiomioma uterino. En ellos rara vez se produce la muerte, aunque dependiendo de los factores topográficos o funcionales de la propia neoplasia, pueden ser letales. Ejemplos: meningioma con compresión del cerebro, adenoma de paratiroides con hipercalcemia.

El trasplante de sus propias células jóvenes de fibroblastos en la piel del rostro puede activar rápida y eficazmente los procesos de renovación y restauración de su estructura. El resultado es una mejora de la tez, hidratación, elasticidad y turgencia de los tejidos, desaparición de las pequeñas cicatrices formadas como consecuencia de diversas enfermedades de la piel, reduciendo el número y la profundidad de las arrugas.

Las neoplasias malignas provocan destrucción local, destrucción en lugares distantes y trastornos metabólicos generales. Provocan la muerte si no se manejan adecuadamente y en el momento adecuado. Las neoplasias malignas se denominan colectivamente cáncer. Son la segunda causa de muerte en Chile después de las enfermedades cardiovasculares.

Características generales de las neoplasias benignas.

El aspecto macroscópico y microscópico permite en la mayoría de los casos deducir si la neoplasia es benigna o maligna.

Características generales de los tumores malignos.

En neoplasias malignas la necrosis de la piel o de las superficies mucosas provoca úlceras.

Ventaja rejuvenecimiento celular También está el hecho de que los fibroblastos trasplantados durante mucho tiempo (de seis meses a un año y medio) conservan su actividad funcional en términos de síntesis mejorada de ácido hialurónico, colágeno, elastina y otros componentes del sistema de la matriz cutánea. Durante este período, su condición continúa mejorando.

Delineación deficiente, irregular de acuerdo con la resistencia relativa de los diferentes tejidos a la invasión: el tejido conectivo laxo y la luz de los pequeños vasos linfáticos ofrecen poca resistencia a la invasión; Las paredes arteriales, los huesos y los cartílagos ofrecen una gran estabilidad, pero también pueden verse invadidos.

La invasión se ha estudiado mejor en las neoplasias malignas epiteliales. Se encontró que la invasión tenía una fase crítica de penetración de la membrana basal. Se definieron tres etapas. Otras moléculas son las integrinas que, al unirse a la fibronectina, orientarán, por ejemplo, los componentes del citoesqueleto, cambiando la forma de la célula.

Las células para trasplante se obtienen de un trozo de piel de 3 a 5 mm de diámetro, extraído de la zona detrás de la oreja o del cordón umbilical, donde la piel está menos expuesta a la radiación ultravioleta. La muestra de biopsia se somete a un examen y un tratamiento especial con el fin de cultivar fibroblastos jóvenes en el laboratorio durante 1 mes, después de lo cual se inyecta en las áreas requeridas mediante inyecciones. Las células autólogas (propias) no se perciben como propias sistema inmunitario como antígeno (extraño) y, por tanto, no son rechazados por el organismo, sino que funcionan plenamente.

Las células neoplásicas producen tres tipos de proteasas: serina proteinasas, cisteína proteinasas y metaloproteasas. Las metaloproteinasas pueden ser secretadas por el tumor o, más comúnmente, por los fibroblastos estromales tras la estimulación de las propias células tumorales. Estas mismas células secretan inhibidores de metaloproteinasas, que inactivan tanto la proenzima como la enzima activa, de modo que la proteólisis resulta de un equilibrio entre ambas acciones. Las células neoplásicas producen un factor de motilidad autocrino que induce pseudópodos ricos en receptores de laminina y fibronectina.

A menudo, después del primer procedimiento de autotrasplante, se observa una mejora notable en el estado de la piel, y dos semanas después del final del procedimiento, los propios pacientes ya notan una mejora significativa en el tono y los contornos de la cara, aumento de la turgencia y el grosor de la piel, disminución del número de arrugas y su profundidad. Seis meses después del trasplante de células, sus grupos en la piel se determinan en el contexto de un mayor número de fibras de colágeno. En seis meses, la profundidad de las arrugas alrededor de los ojos disminuye en un promedio del 90%, en el escote y el cuello en un 95%, en las mejillas en un 87% y alrededor de la boca en un 55%.

Se han identificado factores quimiotácticos y haptotácticos que aumentan la motilidad celular. Las células se mueven en forma ameboide, similar a los glóbulos blancos. Se desconocen los mecanismos moleculares que controlan la motilidad y el control bioquímico del ensamblaje del citoesqueleto. Desde allí puede continuar a través vasos linfáticos y diseminarse a ganglios u órganos distantes. Un ejemplo particular es la penetración linfática difusa del pulmón o linfangiosis carcinomatosa, en la que los tabiques pulmonares interlobulares aparecen agrandados y la pleura exhibe una retina lechosa muy prominente debido al engrosamiento de los vasos linfáticos.

El material resultante se introduce en la dermis mediante un método de túnel bajo anestesia local aplicando crema anestésica sobre la piel. El curso de tratamiento consta de 2 procedimientos con un intervalo de 1 a 1,5 meses. Después de la introducción de los fibroblastos, se distribuyen en la capa dérmica en pequeños grupos y no están sujetos a división mitótica, lo que elimina el proceso de degeneración en células tumorales.

Ejemplos: vena porta para cáncer de hígado, cava inferior para cáncer de riñón. Aunque son similares a los tejidos de origen, los que son malignos representan variaciones. Estas variaciones ocurren en células parenquimatosas de una misma neoplasia y en células varias neoplasias el mismo tipo. Así como la neoplasia es una caricatura del tejido original, sus células son caricaturas de células normales.

Caracteres de heterotipia celular.

La célula en su conjunto muestra anisocitosis o cambios de tamaño. El citoplasma suele ser escaso y basófilo, en ocasiones abundante y con diferenciación anormal. En algunos cánceres, aparecen en el citoplasma moléculas que normalmente se encuentran sólo en la vida embrionaria o fetal.

Las preparaciones para trasplantes se someten a controles de laboratorio para determinar la seguridad biológica y la viabilidad celular. La técnica del autotrasplante de fibroblastos en cosmetología ha recibido el permiso oficial de Roszdravnadzor.

La cosmetología moderna tiene una amplia gama de técnicas y métodos que pueden rejuvenecer significativamente la piel del rostro. Sin embargo, vale la pena señalar que casi todos los métodos existentes actualmente son capaces de rejuvenecer la piel sólo temporalmente, sin afectar en absoluto los procesos biológicos que ocurren en las células. Pero sabemos que el envejecimiento comienza a nivel celular y es razonable actuar específicamente sobre las células para revertir este proceso. Por tanto, en cosmetología existen tecnologías regenerativas que se basan en biotecnologías involutivas. La principal herramienta de las tecnologías regenerativas son los fibroblastos.

El núcleo es generalmente único, a veces doble o múltiple. Muestra anisocariosis o tamaño variable, polimorfismo o núcleos redondos a muy irregulares. El borde nuclear está cortado o plegado de manera irregular y a menudo se produce hipercromasia, es decir, cromatina en granos o grumos rugosos adheridos al borde nuclear.

El núcleo es único y aumenta de tamaño y de forma irregular. Las figuras mitóticas pueden ser anormales con husos tripolares o tetrapolares o con dispersión cromosómica anárquica. Los cambios descritos como componentes de la heterotipia se pueden agrupar en dos grupos: uno de anaplasia; el otro, al que podemos llamar monstruo.

¡IMPORTANTE!

Funciones de los fibroblastos

La función principal de los fibroblastos en el organismo es la síntesis de los componentes de la matriz extracelular:

proteínas (colágeno y elastina), que forman fibras;
mucopolisacáridos (sustancia amorfa).

En la piel, los fibroblastos son responsables del proceso de su restauración y renovación. Sintetizan colágeno y elastina, la estructura principal de la piel, y ácido hialurónico, que retiene el agua en los tejidos. Es decir, son los fibroblastos los generadores de juventud y belleza de nuestra piel. Con el paso de los años, el número de fibroblastos disminuye y los fibroblastos restantes pierden su actividad. Por esta razón, la tasa de regeneración de la piel disminuye, el colágeno y la elastina pierden su estructura ordenada, lo que resulta en más fibras dañadas que no pueden realizar sus funciones directas. Como resultado, se produce el envejecimiento de la piel relacionado con la edad: flacidez, sequedad, pérdida de volumen y aparición de arrugas.

Se puede decir que los fibroblastos juegan un papel clave en el ciclo de degradación y síntesis de células y fibras.

Enumeremos una vez más las principales funciones de los fibroblastos en el cuerpo:

promover la epitelización y curación de la piel dañada estimulando los queratinocitos;
acelerar la proliferación y diferenciación celular;
desempeña un papel importante en la cicatrización de heridas, promueve el movimiento de los fagocitos;
sintetizar colágeno, elastina y ácido hialurónico;
participar en los procesos de regeneración y renovación de la piel.

¿Cómo activar los fibroblastos?

La reposición de las proteínas de la juventud (colágeno y elastina) en la piel mediante inyección no proporciona resultados de rejuvenecimiento confiables. Pueden mejorar las características de la piel sólo por un tiempo. Es decir, el estado de la piel mejora, pero el proceso de envejecimiento no se detiene, el reloj biológico avanza inexorablemente. Y después de un tiempo, tras la degradación del colágeno, la elastina y el ácido hialurónico, el estado de la piel deja mucho que desear.

Tecnologías regenerativas modernas.

Fibroblastos, células madre y tumorigénesis.

¡FIGURA DELGADA!

Otra pregunta que suelen plantear los pacientes es si los fibroblastos autólogos pueden transformarse en células tumorales. Esto es completamente imposible. Los fibroblastos no son capaces de degenerar en células malignas porque no sufren división celular indirecta (mitosis). Están programados para dividirse un cierto número de veces, después de lo cual mueren y nuevas células ocupan su lugar. Después de su introducción en la piel, los fibroblastos no se dividen, pero durante mucho tiempo producen las sustancias necesarias que favorecen la regeneración y el rejuvenecimiento de la piel. Por lo tanto, siguen siendo fibroblastos autólogos completamente seguros tanto durante el cultivo en el laboratorio como durante la introducción en el organismo.

Los fibroblastos autólogos cultivados están sujetos a controles estrictos de bioseguridad y viabilidad celular.

¿Eres una de esos millones de mujeres que luchan contra el exceso de peso?

¿Todos tus intentos por perder peso han fracasado?

Ed. profe. V.V.Alpatova y otros,
Editorial de Literatura Extranjera, M., 1958.

Dado con algunas abreviaturas.

Este cambio se descubrió por primera vez hace más de 50 años al estudiar los huevos de animales marinos que eran fácilmente accesibles para la observación. Puede ser causada por la exposición de estos huevos a agua de mar con una alta concentración osmótica, hidrato de cloral, estricnina e incluso una simple agitación mecánica. Sólo se desarrolla una estrella, no dos; Posteriormente, los cromosomas separados se separan entre sí formando dos bolas. E. Wilson (1925) escribió: “Así, la mitosis monocéntrica conduce a una duplicación del número de cromosomas sin división celular; el número diploide inicial de cromosomas se vuelve tetraploide o se vuelve aún mayor si el óvulo pasa por varios ciclos sucesivos de división monocéntrica”.

Aún no está claro qué causa el agrandamiento celular durante la poliploidía. Según Danielli (1951), el tamaño de una célula depende del número de moléculas osmóticamente activas que contiene, a menos que el crecimiento celular sea contrarrestado por la densidad de la membrana celular. Es posible que cuando se duplica el número de cromosomas, aumente el número de moléculas osmóticamente activas. Sin embargo, en el cuerpo, todas las células somáticas, la gran mayoría de las cuales son diploides y contienen el mismo número de cromosomas, difieren marcadamente entre sí en tamaño, y las células de cada tipo tienen tamaños característicos.