Una dosis de la vacuna Pneumo 23 contiene polisacáridos purificados en cápsulas. steotococos neumonia veintitrés serotipos que provocan enfermedad grave: 1-5 (inclusive), 6B, 7F, 8, 9 (N y V), 10 A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19 (A y F) , 20, 22F, 23F y 33F.
Como sustancia adicional, el medicamento contiene una solución tampón fenólica.
Forma de liberación
La vacuna está contenida en envases individuales. La jeringa contiene una dosis de 0,5 ml.
La jeringa está empaquetada en una caja de cartón.
efecto farmacológico
Este medicamento es una vacuna polivalente contra el neumococo, que se utiliza con fines profilácticos: para prevenir infección neumocócica diversas localizaciones.
En particular, la vacuna está destinada a prevenir la neumonía, septicemia , . La vacuna Pneumo 23 favorece la formación en el organismo de Streptococcus pneumoniae, una bacteria específica de veintitrés serotipos.
Después de una sola administración de la vacuna Pneumo 23, la persona tiene inmunidad específica durante cinco años. El medicamento se usa ampliamente en niños después de cumplir dos años para prevenir el desarrollo de una infección neumocócica en ellos.
Farmacocinética y farmacodinamia.
No se proporcionan datos sobre la farmacocinética de este fármaco.
Este remedio se puede combinar con la administración de vacunas destinadas a prevenir la influenza.
Indicaciones para el uso
El uso de Pneumo 23 está indicado para prevenir el desarrollo de infección neumocócica diferente localización. Recomendado para uso por niños a partir de dos años.
La vacuna se recomienda para cualquier persona que tenga un mayor riesgo de infección. Neumonía por estreptococos. En particular, esta vacuna debe administrarse a personas mayores y niños con cuerpos debilitados, que están sujetos a hospitalizaciones frecuentes.
Las personas que abusan de la nicotina y el alcohol, las que tienen el sistema inmunológico debilitado y las que tienen fugas de líquido cefalorraquídeo también corren riesgo de contraer la infección.
Contraindicaciones
La vacuna con el medicamento no se debe administrar a personas que tengan antecedentes de reacciones después de recibir la vacuna neumocócica.
No se proporciona inmunización a personas que padecen enfermedades infecciosas y no infecciosas en forma aguda, hipertermia. La vacuna no debe administrarse durante una recaída de enfermedades crónicas.
La vacunación se permite sólo después de que el paciente haya entrado en remisión estable o se haya recuperado por completo.
El medicamento no debe administrarse a personas que hayan recibido una vacuna neumocócica durante los tres años anteriores (a excepción de las personas en riesgo, así como las que hayan recibido tratamiento inmunosupresor).
Hay que tener en cuenta que una infección neumocócica reciente no es una contraindicación para la vacuna Pneumo 23.
Efectos secundarios
Después de que el paciente recibe Pneumo 23, puede desarrollar algunas reacciones negativas locales: aparición de compactación, hinchazón, dolor, hiperemia en el lugar donde se inyectó el fármaco.
En la mayoría de los casos, estas manifestaciones son moderadas y desaparecen muy rápidamente y, después tratamiento específico esto no es necesario.
Muy raramente (en casos aislados) durante el uso de Pneumo 23, pueden desarrollarse manifestaciones locales graves, que incluyen Fenómeno de Arthus . Todos estos efectos secundarios desaparecen sin tratamiento adicional.
Las personas cuyos cuerpos tienen un alto contenido de bacterias antineumocócicas pueden desarrollar hipertermia y, a veces, muy raramente, la temperatura corporal puede aumentar a 39 grados o más.
Existe información sobre casos aislados de artralgia, adenopatías, erupción cutánea y reacciones anafilactoides. Si se desarrollan éstas u otras manifestaciones indeseables, debe informar inmediatamente a su médico.
Vacunación Pneumo 23, instrucciones de uso (Método y posología)
Las instrucciones de Pneumo 23 estipulan que la vacuna se usa por vía parenteral. Esta solución debe administrarse directamente desde la jeringa en la que el fabricante envasa el producto.
El medicamento se administra por vía subcutánea o intramuscular. Tenga en cuenta que no se puede administrar por vía intravenosa.
Es imperativo que esta vacuna sea administrada en un centro médico especializado por un especialista calificado.
Antes de recibir una dosis de la vacuna, el paciente debe ser examinado por un especialista. Si una persona tiene una sensación de debilidad general, hipertermia o exacerbación de enfermedades crónicas, se debe posponer la vacunación.
Luego de administrado el medicamento, la persona debe permanecer bajo supervisión de un especialista durante 30 minutos. Si desarrolla reacciones anafilactoides, el paciente recibe tratamiento de emergencia.
El esquema general de uso de la vacuna lo determina el médico. Como regla general, durante la primera vacunación se administra una dosis (0,5 ml) de Pneumo 23.
Revacunación conveniente después de al menos tres años. Al revacunar, una persona también debe recibir una dosis (0,5 ml) del producto.
Reducir el intervalo permitido (tres años) entre administraciones. Neumo 23 es posible para personas que tienen un mayor riesgo de desarrollar infección neumocócica, así como para quienes han recibido recientemente terapia inmunosupresora.
Sobredosis
No se proporcionaron datos sobre sobredosis de Pneumo 23.
Interacción
No hay información sobre la interacción significativa de Pneumo 23 con otros medicamentos.
Si es necesario vacunarse con varias vacunas a la vez, incluida Pneumo 23, definitivamente debes consultar a un especialista para obtener información sobre su compatibilidad.
En tratamiento simultáneo Los fármacos inmunosupresores reducen la respuesta inmunitaria.
Condiciones de venta
Sólo se puede adquirir con receta médica.
Condiciones de almacenaje
La vacuna sólo puede almacenarse y transportarse en su embalaje original, y es importante respetar las régimen de temperatura de 2 a 8 grados.
Pneumo 23 no se puede congelar.
Consumir preferentemente antes del
instrucciones especiales
Esta vacuna está especialmente indicada para personas que padecen anemia falciforme , así como personas con asplenia ; aquellos que han tenido una esplenectomía recientemente o personas que están a punto de someterse a una esplenectomía.
Cabe señalar que si la revacunación se realiza antes del período requerido, la persona puede experimentar efectos secundarios locales graves después de la inyección.
Dado que existe la posibilidad de sufrir graves efectos secundarios(en particular, el fenómeno Arthus), antes de administrar el medicamento, es necesario evaluar los beneficios de la vacunación y tener en cuenta todas las contraindicaciones.
Si una persona está recibiendo tratamiento inmunosupresor, es posible que se suprima la respuesta inmunitaria a Pneumo 23.
Una dosis de la vacuna proporciona una protección eficaz.
Análogos
El código ATX de nivel 4 coincide:Los análogos de esta vacuna son medicamentos, Prevenir 13 .
Solo un médico puede elegir el remedio más óptimo después de una consulta individual.
Prevenar 13 o Pneumo 23: ¿qué vacuna es mejor?
La vacuna Prevenar 13 contiene menos serotipos que Pneumo 23. Pero las revisiones a menudo contienen información de que cuando se usa Prevenar, los efectos secundarios locales ocurren con más frecuencia.
Al mismo tiempo, Prevenar 13, a diferencia de Pneumo 23, se puede administrar a niños de hasta dos años. El pediatra atendido le dirá qué vacuna es mejor utilizar para inmunizar a un niño.
La conveniencia de utilizar estas vacunas la describen con más detalle especialistas, por ejemplo el Dr. Komarovsky.
Para niños
La vacuna con este medicamento se puede administrar a niños a partir de los dos años.
Es importante tener en cuenta todas las contraindicaciones y consultar a un médico.
Durante el embarazo y la lactancia.
No se recomienda administrar la vacuna durante el primer y segundo trimestre. Pero si hay indicaciones graves, la inmunización se puede realizar en el tercer trimestre del embarazo bajo la estrecha supervisión de un médico.
Si una mujer embarazada ha sido vacunada, después de administrar el medicamento debe estar bajo la supervisión de un médico durante al menos tres horas.
La vacunación durante la lactancia es aceptable. No hay necesidad de interrumpir
Pneumo 23: instrucciones de uso y revisiones.
Nombre latino: Neumo 23
Código ATX: J07AL02
Substancia activa: vacuna para prevenir infecciones neumocócicas
Fabricante: Sanofi Pasteur (Francia)
Actualizando la descripción y la foto: 26.10.2018
Pneumo 23 es una vacuna para la prevención de la infección neumocócica.
Forma de lanzamiento y composición.
Forma de dosificación – solución para administración intramuscular y administración subcutánea: líquido transparente e incoloro [1 dosis (0,5 ml) en una jeringa de vidrio de 1 ml con un pistón de clorobromobutilo y una aguja fija, cerrada con una tapa protectora; cada jeringa se coloca en un paquete de celdas cerradas (blister), 1 paquete en una caja de cartón].
Composición de 1 dosis de vacuna:
- Sustancias activas: polisacáridos capsulares purificados de Streptococcus pneumoniae 23 serotipos: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F – 0,025 mg cada uno;
- componentes adicionales: hidrogenofosfato de sodio dihidrato, dihidrógenofosfato de sodio dihidrato, cloruro de sodio, agua para inyección, fenol (conservante).
Propiedades farmacológicas
Farmacodinamia
El componente activo del fármaco son los polisacáridos purificados de 23 serotipos de neumococo Streptococcus pneumoniae, que constituyen al menos el 90% de todos los serotipos que pueden causar infecciones neumocócicas invasivas.
La naturaleza de la respuesta inmune a la vacuna es independiente de T. En niños menores de 2 años, se caracteriza por una baja inmunogenicidad y falta de efecto de revacunación después de administraciones repetidas.
La inmunidad específica se desarrolla entre 2 y 3 semanas después de la vacunación.
Según los estudios de inmunogenicidad de Pneumo 23, la eficacia epidemiológica global para prevenir el desarrollo de infecciones causadas por los serotipos contenidos en la vacuna es del 57%.
La eficacia de la inmunización en pacientes con diversas enfermedades:
- diabetes mellitus – 85% (IC 95% – 50–95%);
- asplenia anatómica – 77% (IC 95% – 14–95%);
- enfermedades pulmonares crónicas: 65 % (IC del 95 %: 26–83 %);
- insuficiencia cardíaca congestiva: 69 % (IC del 95 %: 17–88 %);
- enfermedad coronaria: 73% (IC del 95%: 23–90%).
La eficacia en pacientes ancianos inmunocompetentes (mayores de 65 años) es del 75% (IC 95%: 57-85%).
Según los estudios, la efectividad no disminuye a medida que aumenta el tiempo después de la vacunación: después de 5 a 8 años es aproximadamente del 71% (IC del 95%: 24-89%), después de 9 años o más: 80% (IC del 95%: 16 –95 %).
No se determinó la eficacia epidemiológica de Pneumo 23 en insuficiencia renal crónica, cirrosis, alcoholismo, leucemia, linfoma, mieloma y anemia falciforme debido al pequeño tamaño de las muestras en estos grupos.
Se alcanzaron títulos de anticuerpos ≥ 300 ng/ml después de la inmunización en al menos el 84% de los sujetos para 21 de 22 serotipos, de los cuales el 100% de los vacunados fueron para 16 estereotipos y el 65% para el estereotipo 9N. Además, gracias al serotipo 6B en la vacuna, se estimuló la producción de anticuerpos contra el serotipo 6A: en el 90% de los pacientes no inmunes se logró al menos el doble de seroconversión, con un aumento promedio del título de anticuerpos de 5,4 veces.
Pneumo 23, según los datos de la investigación, es ineficaz contra las infecciones causadas por serotipos de neumococo que no están incluidos en la vacuna (IC del 95% de eficacia epidemiológica: de -73 a 18%; p~0,15).
Indicaciones para el uso
Según las instrucciones, Pneumo 23 se utiliza en personas con riesgo de sufrir prevención específica neumonía neumocócica e infecciones neumocócicas generalizadas causadas por los serotipos de Streptococcus pneumoniae presentados en la vacuna.
Los grupos de riesgo incluyen:
- personas mayores de 65 años;
- personas con sistema inmunológico debilitado: síndrome nefrótico, insuficiencia renal crónica, linfoma, enfermedad de Hodgkin, mieloma múltiple, anemia falciforme, ausencia o disfunción del bazo, enfermedades oncohematológicas, trasplante de órganos;
- personas con enfermedades crónicas: diabetes, cirrosis, alcoholismo, enfermedades pulmonares, enfermedades cardiovasculares y etc.;
- pacientes con fuga de líquido cefalorraquídeo;
- pacientes con infección por VIH (incluidos los asintomáticos);
- personas que se encuentran en instituciones especiales para el cuidado de discapacitados o ancianos, o que trabajan en condiciones aumento del riesgo infecciones neumocócicas o sus complicaciones, o se encuentran en grupos organizados (residen en dormitorios, personal militar, estudiantes).
Contraindicaciones
- niños menores de 2 años;
- exacerbación de enfermedades crónicas;
- enfermedades agudas (tanto infecciosas como no infecciosas);
- una reacción alérgica a una inyección previa de vacuna neumocócica o a cualquiera de los componentes contenidos en la vacuna.
Instrucciones de uso Pneumo 23: método y dosificación.
La vacuna Pneumo 23 está destinada a la administración subcutánea o intramuscular. El método más preferible es el intramuscular. Está prohibido administrar el medicamento en lecho vascular, por lo tanto, antes de introducir la solución, conviene asegurarse de que la aguja no entre vaso sanguíneo. Para hacer esto, es necesario tirar un poco del pistón hacia atrás e inspeccionar el cilindro de la jeringa, no debe haber sangre en él.
Durante la inmunización primaria, se administra una dosis de Pneumo 23 (0,5 ml).
Para la revacunación también está indicada una dosis única.
La vacuna debe calentarse a temperatura ambiente antes de su administración, dejándola reposar durante varios minutos después de sacarla del refrigerador.
Inmediatamente antes de la inyección, se debe agitar el medicamento.
Durante 30 minutos después de la administración, el paciente debe estar bajo Supervisión médica. Se debe proporcionar terapia antichoque en la habitación.
Entre las administraciones de Pneumo 23 o Pneumo 23 y cualquier otra vacuna antineumocócica de polisacáridos, se deben observar intervalos de al menos 3 años.
Efectos secundarios
Pneumo 23, como cualquier otro biológicamente droga activa, muy a menudo causa:
- dolor, hinchazón, enrojecimiento o dureza en el lugar de la inyección. Estas reacciones son moderadas y pasan rápidamente;
- aumento de la temperatura corporal (en algunos casos más de 39 °C) el día de la vacunación que dura hasta 24 horas.
En casos muy raros se producen reacciones locales graves. Suelen desarrollarse en personas con nivel alto Los anticuerpos antineumocócicos son reversibles y desaparecen sin complicaciones ni consecuencias.
En casos individuales es posible: inflamación. tejido subcutáneo en el lugar de la inyección, dolor de cabeza, aumento de la fatiga, malestar general, mialgia, artralgia, linfadenopatía, urticaria, erupción cutánea, edema de Quincke, reaccion anafiláctica, incluyendo shock, convulsiones febriles.
Hay informes aislados de edema periférico de la extremidad en la que se administró la vacuna.
Se debe advertir al paciente que todas las reacciones adversas, incluidas las que no figuran en las instrucciones, deben informarse al médico tratante.
Sobredosis
La vacuna se está administrando. trabajador médico en condiciones instituciones medicas. La jeringa contiene sólo una dosis, por lo que es imposible una sobredosis.
instrucciones especiales
Si es necesaria una esplenectomía o una terapia inmunosupresora (por ejemplo, quimioterapia), la vacunación debe realizarse al menos con 2 semanas de antelación.
Si la vacuna se administra durante una terapia inmunosupresora, la respuesta inmune se reduce, por lo que la vacunación debe posponerse hasta que se complete el tratamiento. La excepción son las personas con inmunodeficiencia crónica (por ejemplo, con infección por VIH); en este caso, todavía se recomienda la introducción de Pneumo 23, incluso si se espera una disminución de la respuesta inmune.
Debido al mayor riesgo de formación de hematomas con inyección intramuscular El medicamento se usa con extrema precaución en pacientes con trastornos hemorrágicos (hemofilia o trombocitopenia) y personas que reciben anticoagulantes. En niños con hemofilia, cuando se administra por vía intramuscular, existe un mayor riesgo de sangrado, por lo que la vacuna Pneumo 23 debe administrarse por vía subcutánea en el área donde se puede presionar el sitio de infección, con el apoyo de factores de coagulación.
Impacto en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos.
No se han realizado estudios sobre el efecto de Pneumo 23 sobre la capacidad para conducir vehículos y otros mecanismos.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
¿Los componentes del fármaco se liberan de la leche materna, desconocido.
En cada caso, el médico toma la decisión sobre la vacunación individualmente, después de evaluar el peligro real de infección neumocócica y los posibles riesgos asociados con la administración de Pneumo 23. El uso del medicamento sólo es posible si es claramente necesario, si el beneficio para el mujer supera los riesgos potenciales para el feto/niño.
Uso en la infancia
Pneumo 23 se puede utilizar para vacunar a niños mayores de 2 años. En niños menores de 2 años, la naturaleza de la respuesta inmune al fármaco se caracteriza por una baja inmunogenicidad y falta de efecto durante la revacunación.
Uso en la vejez
Las personas mayores de 65 años tienen riesgo de desarrollar neumonía neumocócica e infecciones neumocócicas generalizadas, por lo que a esta edad se recomienda la vacunación con Pneumo 23 para una prevención específica.
Interacciones con la drogas
El mismo día de Pneumo 23 se permite la administración de otras vacunas, pero con diferentes jeringas y en diferentes partes del cuerpo, a excepción de la vacuna para la prevención de la tuberculosis.
Los fármacos inmunosupresores reducen la respuesta inmunitaria a la vacuna, por lo que se recomienda la vacunación una vez finalizada la terapia inmunosupresora.
Se debe informar al paciente de la necesidad de informar al médico sobre todos los medicamentos tomados que coincidan con la vacunación o precedan a la inmunización.
Análogos
Los análogos de Pneumo 23 son: Pneumovax 23, Prevenar, Prevenar 13, Synflorix.
Términos y condiciones de almacenamiento.
Vida útil – 2 años.
Conservar en un lugar protegido de la luz a una temperatura de 2 a 8 °C. No congelar. Aléjate de los niños.
La vacunación juega un papel importante en la prevención de enfermedades causadas por la infección neumocócica. Muy a menudo, los niños pequeños y las personas mayores son susceptibles a este tipo de enfermedades. Puede haber varias razones para su aparición, que van desde un resfriado común hasta tratamiento inadecuado procesos inflamatorios.
En Rusia se está vacunando a la población para prevenir la neumonía. Inicialmente se realizaba únicamente en clínicas privadas, pero luego comenzaron a realizarlo en hospitales municipales. La vacuna más utilizada es Pneumo 23.
El agente causante de la infección neumocócica es una subespecie de estreptococo: el neumococo. Las bacterias se transmiten por gotitas en el aire y son muy resistentes a diversos antibióticos.
Los neumococos causan las siguientes enfermedades:
- artritis;
- pleuritis;
- endocarditis;
- meningitis bacterial.
Una característica distintiva del neumococo es su persistencia en las membranas mucosas humanas sin formación. formas severas enfermedades, pero al mismo tiempo se liberan bacterias en el ambiente. A más del 60% de los adultos se les diagnostica infección neumocócica en forma "latente".
Para prevenir eficazmente el desarrollo de neumonía, tanto a niños pequeños como a adultos se les administran inyecciones del medicamento Pneumo 23.
Composición y principio de acción de la vacuna.
Fabricante producto medicinal es Francia, concretamente la empresa Sanofi Pasteur. La vacuna se puede administrar a niños mayores de dos años. La vacunación asegura la formación de inmunidad en una persona y la producción de anticuerpos contra los serotipos de neumococo.
Pneumo 23 incluye los siguientes componentes:
- fenol - actúa como conservante;
- agua para inyecciones;
- fosfato de sodio;
- antígenos – polisacáridos de 23 tipos de infecciones neumocócicas.
La inyección se realiza por vía subcutánea o intravenosa. Si surge la necesidad, la revacunación se realiza en una dosis similar (0,5 ml) después de tres años.
La vacuna no se prescribe a niños mayores de 6 años a menos que estén expuestos a exposición frecuente resfriados, porque en este caso es ineficaz.
Pneumo 23 fue sintetizado como agente preventivo enfermedades infecciosas, cuyos agentes causantes son 23 cepas de bacterias neumocócicas. Después de la primera administración, el fármaco promueve la formación. inmunidad específica. Pertenece a fármacos de acción mejorada.
La suave composición desarrollada de la vacuna permite su uso sin efectos secundarios con fines preventivos para niños pequeños. Por esta razón, los médicos recomiendan administrar inyecciones a los niños mientras asisten al jardín de infantes, cuando el riesgo de enfermedades infecciosas aumenta varias veces.
Así, el injerto Pneumo 23:
- es la única inyección en Rusia diseñada específicamente para la prevención de enfermedades infecciosas;
- después de una sola administración, protege al organismo de enfermedades durante 5 años;
- la probabilidad de contraer neumonía se reduce 6 veces;
- Contiene estereotipos resistentes a la penicilina.
La vacuna se puede combinar con otras. agentes antivirales para mejorar la resistencia inmune.
Calendario y método de vacunación.
El objetivo previsto de Pneumo 23 es proteger el cuerpo de la infección neumocócica. En riesgo de esta enfermedad Se trata principalmente de niños menores de 6 años y adultos mayores de 65 años.
El principal requisito es que el niño esté absolutamente sano en el momento del procedimiento. Dos semanas antes de la fecha prevista de vacunación, comienzan los preparativos. La respuesta inmune a la vacuna se formará después de 2 semanas.
Pueden surgir complicaciones graves si hay problemas con el hígado, los riñones, los órganos respiratorios o el corazón. Período de incubación la neumonía es de 1 a 3 días.
Los síntomas de infección del cuerpo son:
- dolor de cuerpo;
- fiebre, escalofríos;
- aumento de la frecuencia cardíaca;
- disnea;
- dolor de oído;
- náuseas vómitos;
- mareo;
- tos con esputo purulento.
La neumonía se caracteriza por daños. varios órganos. La mayor carga recae sobre los pulmones, la complicación más grave es la inflamación de las meninges.
Pneumo 23 se administra a niños para prevenir infecciones tracto respiratorio. Los niños menores de 5 años son los más susceptibles a los resfriados de diversos orígenes. Su cuerpo no es capaz de hacer frente a la producción de los anticuerpos necesarios, que previamente recibía junto con la leche materna durante la lactancia.
En consecuencia, el niño suele enfermarse por primera vez después de que la madre deja de amamantar. Y cuando el bebé entra jardín de infancia, su cuerpo se enfrenta a una gran cantidad de virus e infecciones.
Sobre la predisposición del niño a diversos enfermedades infecciosas tener un gran impacto y características anatómicas cuerpo. En presencia de patologías, la vacunación de niños con Pneumo 23 se realiza en obligatorio para la formación de la inmunidad del niño.
Resistencia total cuerpo del niño El neumococo se forma solo 3-4 semanas después de la administración del medicamento. En consecuencia, no debe enviar a su hijo al jardín de infancia inmediatamente después de la vacunación.
Si tu hijo va al preescolar por primera vez institución educativa el Día del Conocimiento, debe vacunarse a más tardar el 1 de agosto. De lo contrario, el bebé puede enfermarse rápidamente debido a inmunidad reducida, y la enfermedad será mucho más difícil de tolerar.
Contraindicaciones
En el caso de Pneumo 23, todas las contraindicaciones se dividen en dos grupos: absolutas y relativas. El primero incluye reacciones alérgicas sobre una de las sustancias incluidas en el medicamento.
Las contraindicaciones relativas son:
- Enfermedades crónicas que se encuentran en la etapa aguda. La vacunación sólo es posible durante el período de remisión;
- temperatura corporal elevada.
Pneumo 23 durante el embarazo se realiza solo después del tercer trimestre y por recomendación de un médico. No existen contraindicaciones para una madre lactante, los componentes de la vacuna no pasan a la leche materna.
La opinión de que las personas que han tenido neumonía y neumonía no necesitan recibir esa vacuna es errónea. Pneumo 23 le permite obtener inmunidad contra 23 cepas de neumococos, mientras que la resistencia adquirida como resultado de la enfermedad se extiende solo a 1-2 cepas.
Indicaciones de vacunación
La vacunación con este medicamento protege al cuerpo de la mayoría de las cepas de neumococos. La eficacia del fármaco ha sido científicamente probada. En los pacientes vacunados, la probabilidad de contraer neumonía y bronquitis se reduce en un 90%, mientras que los que enfermaron experimentaron una forma leve de la enfermedad.
Al calendario vacunas obligatorias Pneumo 23 no está incluido, por lo que se administra a petición del paciente o según indicaciones médicas. La vacunación está especialmente recomendada para aquellas personas que corren riesgo:
- niños pequeños;
- adultos mayores de 65 años;
- personas que están a lo largo a largo plazo en organizaciones especializadas (trabajadores de jardines de infancia, escuelas, instituciones medicas etc.);
- pacientes con enfermedades renales, cardiovasculares, broncopulmonares y crónicas diagnosticadas;
- aquellos que sufren diabetes mellitus;
- personas con sistemas inmunológicos debilitados después de una cirugía para extirpar el bazo, quimioterapia para el tratamiento de oncología, trasplantes médula ósea u órganos, supresión sistema inmunitario en el contexto del VIH y el SIDA;
- niños pequeños con anemia falciforme.
Reacciones normales y anormales.
De acuerdo a estadísticas medicas, alrededor del 97,5% de los niños toleran la vacunación sin consecuencias ni efectos secundarios. Es extremadamente raro ver bultos y enrojecimiento en el lugar de la inyección, que desaparecen por completo al cabo de unos días.
Existe un 5% de posibilidades de que se produzcan reacciones locales a la administración del fármaco, expresadas como sensación de ardor o dolor en el lugar de la inyección.
Estos síntomas desaparecen 24 horas después del procedimiento. A reacciones generales Incluye un aumento de la temperatura corporal, que se elimina con la ayuda de antipiréticos o desaparece por sí solo.
Se consideran reacciones anormales:
- reacciones alérgicas de tipo anafiláctico;
- dolor en las articulaciones;
- erupción cutanea;
- ganglios linfáticos agrandados.
Estas complicaciones son excepciones, ya que la gran mayoría tolera muy bien la vacuna. Antes de inyectar Pneumo 23, el médico debe consultar al paciente y advertirle de todas las posibles reacciones.
Revacunación
El uso profiláctico del medicamento Pneumo 23 incluye la administración única de un medicamento que brinda protección durante 5 años. Generalmente se prescribe la revacunación después de este período de tiempo.
Si lo prescribe un médico, se puede realizar una segunda inyección después de 3 años en determinados casos:
- pacientes con riesgo de patologías renales, cardíacas y broncopulmonares;
- niños pequeños mayores de 10 años a los que se les haya diagnosticado anemia falciforme;
- pacientes con inmunodeficiencia asociada con la extirpación del bazo o del virus VIH.
Instrucciones para uso médico.
medicamento
neumovax 23
vacuna neumocócica de polisacáridos
Nombre comercial
Vacuna antineumocócica de polisacárido Pneumovax 23
Denominación común internacional
Forma de dosificación
Solución inyectable, 0,5 ml/1 dosis.
Compuesto
Un frasco (0,5 ml) de vacuna contiene
Substancia activa - Polisacárido neumocócico que consta de 23 serotipos neumocócicos daneses: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F. , 23F, 33F 25 mcg de cada serotipo
Excipientes - cloruro de sodio, fenol, agua para inyección
Descripción
Solución transparente incolora
Grupo farmacoterapéutico
Vacunas antibacterianas. Vacunas antineumocócicas. Antígeno polisacárido purificado neumocócico
Código ATX J07AL01
Propiedades farmacológicas
Farmacocinética
Dado que Pneumovax 23 es una vacuna, no se han realizado estudios farmacocinéticos.
Farmacodinamia
Pneumovax 23 es una vacuna utilizada para la inmunización activa contra enfermedades neumocócicas causadas por 23 serotipos Estreptococo neumonía(1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F). La vacuna se prepara a partir de antígenos polisacáridos capsulares neumocócicos purificados derivados de 23 serotipos que causan aproximadamente el 90% de las enfermedades neumocócicas invasivas.
Propiedades inmunobiológicas
La presencia de anticuerpos humorales específicos del tipo en el suero sanguíneo suele sugerir la presencia de una protección eficaz contra enfermedades infecciosas causadas por Estreptococo neumonía. Un aumento en los niveles de anticuerpos ≥ 2 veces después de la vacunación se asoció con la eficacia de las vacunas neumocócicas multivalentes de polisacáridos en estudios clínicos. Sin embargo, no se ha establecido la concentración de anticuerpos anticapsulares necesaria para proteger contra la infección neumocócica causada por algún antígeno capsular específico. La mayoría de las personas ≥ 2 años (85 a 95%) responden a la vacunación produciendo anticuerpos contra la mayoría o todos los 23 polisacáridos neumocócicos contenidos en la vacuna. Los polisacáridos capsulares bacterianos inducen la formación de anticuerpos principalmente mediante un mecanismo independiente de las células T y causan una formación de anticuerpos insuficiente o inconsistente en niños mayores.< 2 лет.
Los anticuerpos son detectables en la tercera semana después de la vacunación, pero sus niveles disminuyen entre 3 y 5 años después de la vacunación; algunos grupos pueden experimentar una disminución más rápida (p. ej., niños y ancianos). El nivel protector de anticuerpos séricos producidos contra antígenos de polisacáridos capsulares después de la administración de la vacuna varía de más de 100 a 300 ng/ml, según el serotipo.
En estudios clínicos que examinan la respuesta inmune a una dosis única de la vacuna Pneumovax 23 en adultos (50-64 años y ≥ 65 años), no vacunados o que recibieron una vacuna hace más de 3-5 años, las proporciones de títulos de anticuerpos de cada Se estableció el serotipo antes y después de la vacunación (al día 30 de recibir la vacuna): 0,60 y 0,94, respectivamente, en el grupo de mayores de 65 años y 0,62 y 0,97, respectivamente, en el grupo de 50 a 64 años.
Se desconoce la importancia clínica de la menor producción de anticuerpos observada después de la vacunación de refuerzo en comparación con la vacunación.
Eficiencia
La eficacia de la vacuna neumocócica polisacárida multivalente en la neumonía neumocócica y la bacteriemia se ha establecido en ensayos clínicos controlados aleatorios. El estudio se realizó entre hombres de 16 a 58 años que estaban en el grupo alto riesgo sobre la incidencia de neumonía neumocócica y bacteriemia. El criterio de eficacia fue la incidencia de enfermedades neumocócicas causadas por un serotipo específico. La eficacia protectora contra la neumonía neumocócica (el criterio de valoración principal en estos estudios) fue del 76,1% cuando se utilizaron 6-valentes (1,2,4,8,12F y 25 serotipos) Estreptococo neumonía) y 91,7% cuando se utiliza la vacuna 12valente (1,2,3,4,6A,8, 9N,12F,25, 7F, 18C y 46 serotipos de Streptococcus pneumoniae). En estudios con personas elegibles para la vacuna, como aquellas con diabetes, enfermedades cardíacas crónicas, enfermedades pulmonares o asplenia anatómica, se informó que la efectividad de la vacuna estaba entre el 50 y el 70%.
Un estudio encontró que la vacunación tuvo un efecto significativo efecto protector contra enfermedades infecciosas causadas por varios serotipos distintos Estreptococo neumonía(1, 3, 4, 8, 9V y 14). Para otros serotipos, el número de casos en este estudio fue demasiado pequeño para sacar conclusiones sobre la protección específica contra estos serotipos.
En un estudio clínico de inmunización de pacientes de 2 a 25 años con anemia falciforme, asplenia congénita (síndrome de Ivemark) y esplenectomía con una vacuna neumocócica polivalente de polisacáridos que contiene 8 serotipos de antígenos de polisacáridos capsulares. Estreptococo neumonía(1,3,6,7,14,18,19 y 23), se observó una menor incidencia de enfermedades neumocócicas bacterianas en comparación con los no vacunados.
Duración de la inmunidad
resultados de uno investigación epidemiológica indican que la vacunación puede brindar protección durante al menos 9 años después de recibir la dosis inicial de vacuna. Después de la vacunación, el título de anticuerpos producidos para cada serotipo específico disminuye durante 5 a 10 años. Los títulos de anticuerpos disminuyen más rápidamente en niños y personas mayores de 60 años. Es posible que sea necesaria una revacunación en estos grupos de pacientes. Sin embargo, después de la revacunación, el título de anticuerpos puede ser inferior si el intervalo entre vacunaciones supera los 10 años, en particular en personas muy ancianas (personas de ≥ 85 años).
Indicaciones para el uso
Inmunización activa contra la infección neumocócica causada por los serotipos de Streptococcus pneumoniae (1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20 , 22F, 23F, 33F) adultos y niños mayores de 2 años
Contingente de personas con mayor riesgo de morbilidad sujetas a vacunación
- vacunación sistemática de personas mayores de 50 años
- adultos y niños mayores de 2 años con enfermedades cardiovasculares crónicas (incluidas insuficiencia cardíaca congestiva y miocardiopatía), enfermedades pulmonares crónicas (incluidas crónicas enfermedad obstructiva pulmones y enfisema), diabetes mellitus, enfermedad hepática crónica (incluyendo cirrosis) y alcoholismo, asplenia funcional o anatómica (incluyendo anemia de células falciformes y esplenectomía) y síntomas de licorrea*
- adultos y niños mayores de 2 años con inmunidad reducida (condiciones de inmunodeficiencia debido al VIH, leucemia, linfoma, enfermedad de Hodgkin, mieloma múltiple, tumores malignos, insuficiencia renal crónica o síndrome nefrótico; causado por quimioterapia inmunosupresora (incluidos corticosteroides); después de un órgano trasplante o injerto óseo de cerebro)
La vacunación no se realiza por ineficacia:
- para la prevención de otitis media aguda, sinusitis y otras infecciones del tracto respiratorio superior
- *para la prevención de la neumonía neumocócica, en pacientes con licorrea causada por lesiones congénitas, fracturas de cráneo o procedimientos neuroquirúrgicos.
Modo de empleo y dosis.
La inmunización se realiza en el período verano-otoño.
vacunación primaria
Adultos y niños mayores de dos años: uno dosís única Se inyectan 0,5 ml por vía intramuscular o subcutánea en el músculo deltoides del hombro o en el tercio medio del muslo anterolateral.
Características de uso cuando enfermedades crónicas no asociado con inmunosupresión
La decisión sobre la necesidad de vacunar a esta categoría de personas debe tomarse sobre la base de una evaluación. estado inmunológico y características del curso de la enfermedad subyacente.
Características de uso en enfermedades asociadas con la inmunosupresión.
Se recomienda administrar la vacuna neumocócica dos semanas (preferiblemente) antes de la esplenectomía electiva o del inicio de la quimioterapia u otra terapia inmunosupresora. Se deben evitar las vacunas durante la quimioterapia o radioterapia.
Después de completar la quimioterapia y/o radioterapia para la enfermedad neoplásica, la respuesta inmune a la vacunación puede permanecer reducida. La vacunación no debe prescribirse antes de tres meses después de finalizar dicha terapia. Un retraso mayor puede ser apropiado para pacientes que reciben terapia intensiva o prolongada.
Las personas con infección por VIH asintomática o sintomática deben vacunarse lo antes posible después de confirmar el diagnóstico.
Revacunación
Se administra una dosis única de 0,5 ml mediante inyección intramuscular o subcutánea en la zona del músculo deltoides del hombro o en la parte lateral de la mitad del muslo.
El calendario y el momento de la vacunación (revacunación) se determinan de acuerdo con las recomendaciones oficiales locales. No se debe realizar una revacunación de rutina en pacientes inmunocompetentes. La cuestión de la revacunación se decide individualmente en función del nivel de anticuerpos de los pacientes.
Se puede considerar la revacunación para personas con mayor riesgo de desarrollar una enfermedad neumocócica grave que recibieron una vacuna neumocócica hace al menos cinco años, o para personas con una rápida disminución en los niveles de anticuerpos antineumocócicos. Las personas con mayor riesgo incluyen pacientes con asplenia funcional o anatómica (p. ej., esplenectomía o anemia falciforme), VIH, leucemia, linfoma, enfermedad de Hodgkin, mieloma múltiple, tumores malignos, crónico insuficiencia renal, síndrome nefrótico. Este grupo también incluye a personas que reciben quimioterapia inmunosupresora o personas que se han sometido a un trasplante de órganos o de médula ósea. Para los pacientes con alto riesgo de desarrollar una enfermedad neumocócica mortal, se puede considerar una vacuna de refuerzo después de tres años.
No se recomienda la revacunación después de menos de tres años debido al mayor riesgo de desarrollar Reacciones adversas. Se ha establecido que la incidencia de reacciones adversas locales, y en personas de ≥ 65 años, algunas reacciones adversas sistémicas, después de la revacunación es mayor que después de la primovacunación con un intervalo de tiempo entre la administración de la vacuna de tres a cinco años.
Niños
La revacunación en niños de 2 a 10 años de edad debe considerarse sólo 3 años después de la vacunación si existe un mayor riesgo de desarrollar enfermedad neumocócica (p. ej., niños con síndrome nefrótico, bazo extirpado o anemia falciforme).
Más instrucciones detalladas Ver recomendaciones para el uso de vacunas. Calendario Nacional República de Kazajstán.
Técnica de administración de vacunas
La vacuna debe usarse tal como se suministra y no se requiere dilución ni reconstitución. Es necesario realizar una inspección visual de la ampolla para comprobar su integridad, cambio de color y sedimentación. Si hay cambios, no se puede administrar dicha vacuna.
La vacuna se administra por vía intramuscular (IM) o subcutánea (SC).
No administrar por vía intravenosa o intradérmica..
Tome precauciones para asegurarse de que la aguja no entre en un vaso sanguíneo. Además, la vacuna no debe administrarse por vía intradérmica, ya que esta vía de administración se asocia con un mayor riesgo de desarrollar reacciones locales.
Cualquier producto o residuo no utilizado debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales de eliminación de riesgos biológicos.
Efectos secundarios
Los estudios clínicos han encontrado que las reacciones sistémicas generales más comunes a la vacuna fueron debilidad, fatiga, mialgia y dolor de cabeza. Para eliminar las reacciones posvacunación, los pacientes recibieron tratamiento sintomático.
personas mayores
En estudios clínicos total las reacciones adversas en pacientes de 50 a 64 años en el lugar de administración de la vacuna durante la vacunación primaria fueron del 72,8% y durante la revacunación del 79,6%. En pacientes ≥ 65 años, el número total de reacciones adversas en el lugar de la inyección de la vacuna durante la primovacunación fue del 52,9% y durante la revacunación del 79,3%.
Las reacciones adversas locales a la vacuna aparecieron al tercer día después de la vacunación y desaparecieron por completo al quinto día.
El número total de reacciones adversas sistémicas durante la primovacunación en pacientes de 50 a 64 años fue del 48,8% y la revacunación del 47,4%. En pacientes ≥ 65 años, el número total de reacciones adversas sistémicas durante la primovacunación fue del 32,1% y durante la revacunación del 39,1%.
El número total de reacciones adversas asociadas a la vacunación en pacientes de 50 a 64 años con primovacunación fue del 35,5% y la revacunación del 37,5%. En pacientes ≥ 65 años, el número total de reacciones adversas relacionadas con la vacuna con la primovacunación fue del 21,7%, con la revacunación del 33,1%.
Niños
No se han realizado estudios clínicos sobre la seguridad y eficacia de Pneumovax 23 en niños menores de dos años. No se recomienda el uso en esta categoría de edad, porque el nivel de anticuerpos producidos puede ser insuficiente.
Los efectos secundarios se distribuyen según la frecuencia de su aparición durante ensayos clínicos y uso post-comercialización: muy frecuente (1/10); frecuentemente (de 1/100 a<1/10); нечасто (от1/1,000 до <1/100); редко (1/10,000 до <1/1,000); очень редко (<1/10,000), неизвестно - (частота не может быть определена из имеющихся данных).
A menudo
Fiebre (£ 38,8°C)
- eritema, edema, dolor, sensibilidad, hinchazón e hipertermia local en el lugar de la inyección
Casi nunca
Inflamación del tejido adiposo subcutáneo que se desarrolló en el lugar de administración de la vacuna en el período inmediato posterior a la vacunación.
Desconocido
Astenia, escalofríos, movilidad limitada y edema periférico de la extremidad inyectada, malestar general.
- anemia hemolítica en pacientes con otros trastornos hematológicos, leucocitosis, linfadenitis, linfadenopatía, trombocitopenia en pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática con niveles estables de plaquetas
- reacciones anafilactoides, angioedema, enfermedad del suero
Convulsiones febriles, síndrome de Guillain-Barré, cefalea, parestesia, radiculoneuropatía
Náuseas vómitos
Erupción cutánea, urticaria, eritema multiforme.
Artralgia, artritis, mialgia.
Aumento de los niveles de proteína C reactiva
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna.
Historia de reacción anafiláctica a la administración previa de vacuna neumocócica.
Enfermedad infecciosa aguda o exacerbación de una enfermedad crónica de gravedad moderada o grave.
Niños menores de 2 años
- embarazo y lactancia
Interacciones con la drogas
La vacuna neumocócica se puede administrar al mismo tiempo que la vacuna contra la influenza, utilizando agujas distintas y lugares de inyección diferentes.
Pneumovax 23 y Zostavax (una vacuna antiviral para la prevención del herpes zóster) no deben administrarse simultáneamente ya que dicho uso resultó en una disminución de la inmunogenicidad de la vacuna Zostavax en un estudio clínico. Se recomienda mantener un intervalo de 4 semanas entre la administración de estas dos vacunas.
No existe experiencia de uso simultáneo con otras vacunas.
instrucciones especiales
La administración de la vacuna debe retrasarse en casos de enfermedad acompañada de fiebre intensa u otra infección activa, a menos que el retraso pueda implicar un riesgo aún mayor de enfermedad neumocócica.
Como ocurre con cualquier vacuna, se debe disponer de medicamentos adecuados, incluida la epinefrina (adrenalina), para su uso inmediato en caso de una reacción anafiláctica aguda.
Pacientes con condiciones de inmunodeficiencia.
Como ocurre con cualquier otra vacuna, la vacunación con Pneumovax 23 puede no ser eficaz en todos los receptores. En pacientes con inmunodeficiencia debido a afecciones o tratamientos subyacentes (p. ej., terapia inmunosupresora, quimioterapia o radioterapia para enfermedades malignas), es posible que no se observe la producción esperada de anticuerpos séricos después de la primera o segunda dosis de la vacuna. En consecuencia, es posible que estos pacientes no tengan una protección adecuada contra la enfermedad causada por la enfermedad neumocócica.
En personas que reciben terapia inmunosupresora, el tiempo que tarda la respuesta inmunitaria en recuperarse varía según la enfermedad y el tratamiento. Se observaron mejoras en la respuesta inmune durante dos años después de completar la quimioterapia u otra terapia inmunosupresora (con o sin radioterapia) y con un aumento en el intervalo entre el final del tratamiento y la administración de la vacuna neumocócica.
Después de la administración de la vacuna neumocócica, no se debe suspender la terapia antibiótica adecuada para prevenir la infección neumocócica en pacientes inmunodeprimidos. La duración de la terapia con antibióticos la determina el médico tratante en cada caso clínico.
Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar una enfermedad neumocócica grave (p. ej., aquellos a quienes se les ha extirpado el bazo o han recibido terapia inmunosupresora por cualquier motivo) deben recibir asesoramiento sobre la posible necesidad de una terapia antimicrobiana temprana en caso de una enfermedad aguda grave acompañada de fiebre.
Es posible que la vacuna neumocócica no sea eficaz para prevenir la infección resultante de una fractura de la base del cráneo, procedimientos neuroquirúrgicos o exposición al líquido cefalorraquídeo.
Embarazo y lactancia
Los estudios en animales son insuficientes para determinar la eficacia y seguridad de la vacunación en mujeres embarazadas. La vacuna Pneumovax 23 no ha sido evaluada en estudios sobre el efecto sobre el desarrollo intrauterino y el embarazo fetal. Por lo tanto, Pneumovax 23 no debe utilizarse durante el embarazo, excepto en casos de necesidad evidente, cuando el beneficio potencial justifique el riesgo potencial para el feto. Pneumovax 23 no ha sido evaluado en estudios reproductivos. No se sabe si esta vacuna se excreta en la leche materna.
Características del efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir un vehículo o mecanismos potencialmente peligrosos.
No hay datos que indiquen que Pneumovax 23 afecte la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.
En 2014, apareció una nueva vacuna antineumocócica en el calendario nacional de la Federación de Rusia. Protege al cuerpo humano de las enfermedades causadas por Streptococcus.
Vacunación contra la infección.- Esto no es sólo prevención, sino también protección contra complicaciones. La vacunación hace que sea más fácil tolerar cualquier tipo de enfermedad que afecte las vías respiratorias. Reduce el riesgo de enfermedades crónicas.
A principios del siglo XX apareció en la práctica médica el término “infección neumocócica”. Bajo este nombre se esconden varias enfermedades peligrosas. Todos ellos se desarrollan debido a la entrada de neumococo en el organismo. Las enfermedades más graves causadas por infección son la otitis media aguda, la artritis, la neumonía y la pleuresía.
Entre esta lista hay dolencias que provocan la muerte del paciente, y algunas de ellas pueden dejar a una persona discapacitada.
neumococos- Son microorganismos relacionados con elementos patógenos. El hábitat es el tracto respiratorio.
Los médicos los detectan al examinar la nasofaringe en los niños. Pero no son peligrosos siempre que el sistema inmunológico esté protegido. Estos microorganismos atacan a una persona cuando el sistema inmunológico está debilitado. Por ejemplo, esta situación se da cuando el bebé ha sufrido algún tipo de enfermedad.
Según las estadísticas, esta infección se considera la causa de muerte en los niños.
Los niños de 6 meses a 2 años son extremadamente susceptibles a las infecciones. Hasta los seis meses la enfermedad no se desarrolla, ya que los anticuerpos específicos que recibió de su madre al nacer todavía están presentes en la sangre.
Los principales síntomas de la enfermedad son un fuerte aumento de la temperatura corporal a 40 grados. Además, aparecen dificultad para respirar, tos intensa y congestión nasofaríngea. Los niños mayores se quejan de dolor de garganta. Sin el tratamiento adecuado, el virus se propaga a los pulmones, el cerebro y los senos nasales.
El tratamiento de la infección meningocócica se complica por el hecho de que el virus no es sensible a la mayoría de los fármacos. Incluso con un plan de tratamiento bien diseñado, los médicos no siempre pueden salvar al paciente. Por ello, aconsejan a los padres vacunarse.
Es posible infectarse con neumococo a través de personas enfermas y portadoras de este virus. Los portadores de bacterias en sí son bastante saludables, pero junto con los estornudos transmiten bacterias dañinas que viven en la nasofaringe. La infección no ingresa a su tracto respiratorio, ya que existe un órgano barrera. Y su reproducción es impedida por la mucosa y la secreción. Sin embargo, debido a la inmunidad debilitada, la enfermedad afecta a su portador.
Vacunación contra la infección neumocócica.
En Rusia, los médicos pueden utilizar dos fármacos a la hora de vacunar: Prevenar 13 y Pneumo 23. El primero es heptavalente y lo producen farmacéuticos estadounidenses. El medicamento no contiene bacterias vivas de pneumoniae, sino polisacáridos. El medicamento contiene 13 partículas de neumococo.
Además, la composición contiene proteína de difteria, que permite que el medicamento permanezca en el cuerpo durante un período significativo. Y el hidróxido de aluminio, que mantiene el fluido de inyección en una posición.
Pneumo 23 fue desarrollado por médicos de Francia. Por el nombre se desprende claramente que el fármaco combate 23 tipos de serotipos de infección a la vez. La composición contiene bacterias no vivas, fenol, agua, fosfato.
Esto se debe al hecho de que contiene muchos microorganismos. Y el bebé no puede hacer frente a tantas bacterias dañinas. La vacuna neumocócica Pneumo 23 está destinada a adultos.
Los padres pueden proteger a su bebé de infecciones si se vacunan. No existen otras formas de protegerse de la enfermedad. Cuando se vacuna, los patógenos no viables ingresan al torrente sanguíneo. Y el cuerpo comienza a reaccionar gradualmente a nuevas bacterias. Se libera un alto nivel de leucocitos. Son ellos quienes combaten los virus dañinos.
Es más fácil y rápido para el cuerpo humano hacer frente a las bacterias no vivas. Posteriormente, no necesita luchar contra un virus fuerte, ya que aparece la inmunidad al patógeno. Incluso en caso de enfermedad, el niño la superará más fácilmente. La sangre ya habrá desarrollado inmunidad y anticuerpos contra el virus.
Vacunación contra la infección neumocócica en niños.
La inyección es obligatoria para los niños, pero en instituciones privadas el precio de la vacuna comienza en 1.200 rublos. La inyección se administra por vía intramuscular. Para los niños menores de dos años, la inyección se administra en el muslo, es decir, en la parte superior exterior. Después de los dos años, la vacuna se inyecta en la articulación del hombro, en el tejido del músculo deltoides.
Si la primera vacuna se realizó con Prevenar 13, también se realiza la revacunación con ella. Es importante que el medicamento esté diseñado únicamente para el cuerpo del niño. Y no se utiliza al vacunar a un adulto.
Durante la primera serie, la vacuna genera una respuesta inmune en el cuerpo. Al fin y al cabo, según el calendario, un bebé a partir de los 2 meses necesita tres vacunas con una diferencia de 45 días. Esto permite que los anticuerpos se sinteticen en la sangre. Después de la revacunación, se forma una inmunización secundaria. Su efecto dura toda la vida.
La dosis del medicamento por vacunación es de 0,5 mg según las instrucciones.
Vacunación contra la infección neumocócica para adultos.
El microorganismo neumococo rara vez se encuentra en adultos. Pero cuando se infecta, el curso de la enfermedad es mucho más complicado que en los niños. Por este motivo, los médicos recomiendan la vacunación contra la infección neumocócica en pacientes adultos.
La enfermedad causada por el neumococo se puede tratar con varios fármacos pertenecientes al grupo de los antibacterianos. Pero en los últimos años, los trabajadores médicos han comenzado a notar que el virus se ha vuelto menos sensible a los medicamentos actuales. Y a los médicos les lleva mucho tiempo seleccionar el medicamento adecuado.
La única forma eficaz de protegerse de la enfermedad es administrar una vacuna.
La vacuna neumocócica para adultos se administra solo una vez, utilizando el medicamento Pneumo 23. Si una persona está en riesgo, debe vacunarse cada cinco años.
Cómo prepararse para la vacunación
Antes de la vacunación, se deben seguir ciertas reglas. El día de la vacunación, el paciente no debe presentar signos de resfriado. Por este motivo, primero es necesario realizar análisis de sangre y orina. Cuando un adulto conoce la presencia de enfermedades crónicas, antes de recibir la vacuna, es necesario tratarlas hasta que se produzca la remisión.
Se requiere vacunación cuando la clínica anuncia el Día del Niño Saludable. Esto es necesario para reducir el riesgo de contacto con niños enfermos. Los signos de infección pueden aparecer sólo después de unos días y complicar la reacción. Es importante que las vacunas sean completamente gratuitas.
Calendario de vacunación
La vacuna contra la infección neumocócica se puede combinar con otras formas de vacunación. Por tanto, no existe un horario exacto, pero no es compatible con BCG. El lugar de la inyección lo elige el médico, ya que no existen restricciones estrictas.
Calendario de vacunación:
- de 2 a 6 meses: el medicamento se administra al cuerpo tres veces;
- a partir de 7 meses hasta 2 años: la vacunación se realiza dos veces, con un intervalo de 45 días;
- Los niños mayores de 2 años se vacunan una vez.
El fármaco comienza a actuar desde los primeros minutos de entrada al organismo.
Reacción a la vacunación
Los niños toleran la vacunación con total tranquilidad y no se producen reacciones locales.
Después de la vacunación, el paciente puede experimentar:
- disminucion del apetito;
- somnolencia;
- Los niños suelen ponerse de mal humor;
- irritabilidad;
- aumento de la temperatura corporal;
- engrosamiento o enrojecimiento en el lugar de la inyección;
- dolor después de la inyección.
Muy a menudo, estas reacciones ocurren en un pequeño número de pacientes. Y esto se debe a las características estructurales individuales del cuerpo. Según las estadísticas, todos los efectos secundarios desaparecen en 24 horas.
Contraindicaciones
Durante la vacunación sólo se utilizan medicamentos de alta calidad. Por tanto, la vacunación se puede realizar sin temor por la vida y la salud. Gracias a las características de alta tecnología de los medicamentos, no existen contraindicaciones graves.
La principal prohibición es la intolerancia individual del paciente a los componentes de los medicamentos. En el momento de la vacunación la persona debe estar completamente sana. Las mujeres embarazadas deben rechazar la vacunación durante los primeros tres meses de embarazo. Durante los períodos de exacerbación de enfermedades crónicas, no se realiza la vacunación.
Posibles complicaciones
La vacuna no sólo tiene efectos secundarios inofensivos, sino que también puede provocar complicaciones graves.
Las consecuencias negativas más comunes son:
- alergia: edema de Quincke, urticaria;
- convulsiones;
- náuseas;
- vomitar;
- diarrea;
- choque anafiláctico.
Si padece alguna de las dolencias anteriores, debe consultar a un médico. Porque los síntomas pueden tener consecuencias graves.
El médico hará un diagnóstico completo y prescribirá el tratamiento adecuado. Si se producen complicaciones, no se realiza la revacunación.
La opinión del doctor Komarovsky sobre la vacuna neumocócica.
Las bacterias neumocócicas dañinas pueden desencadenar el desarrollo de meningitis. Esta es una patología bastante grave que conduce al coma y, posteriormente, a la muerte del paciente. En el mejor de los casos, después de la recuperación, aparecerán problemas neurológicos.
Además, es peligroso que los niños menores de 2 años contraigan neumonía. Sus pulmones y tracto respiratorio se ven afectados en gran medida. Y la otitis media es extremadamente peligrosa para la audición del bebé. Pero todo esto se puede prevenir por completo si vacunan a su hijo a tiempo. El Dr. Komarovsky cree que la vacuna neumocócica es segura.
