) es un tipo de interacción no alélica (epistasis recesiva) de un gen h con genes responsables de la síntesis de aglutinógenos del grupo sanguíneo del sistema AB0 en la superficie de los eritrocitos. Este fenotipo fue descubierto por primera vez por el Dr. Y. M. Bhende en 1952 en la ciudad india de Bombay, quien le dio el nombre a este fenómeno.
Apertura
El descubrimiento se realizó durante una investigación relacionada con casos de malaria masiva, después de tres personas se estableció que no existían los antígenos necesarios, que habitualmente se utilizan para determinar si la sangre pertenece a un grupo u otro. Se supone que la aparición de este fenómeno está asociada con los frecuentes matrimonios consanguíneos, que son tradicionales en esta parte del mundo. Quizás sea por ello que en la India el número de personas con este tipo de sangre es de 1 caso por cada 7.600 personas, con una media para la población mundial de 1:250.000.
Descripción
En personas que tienen este gen en estado homocigoto recesivo S.S, los aglutinógenos no se sintetizan en la membrana de los eritrocitos. En consecuencia, no se forman aglutinógenos en dichos glóbulos rojos. A Y B, ya que no existe base para su formación. Esto lleva al hecho de que los portadores de este tipo de sangre son donantes universales: su sangre se puede transfundir a cualquier persona que la necesite (naturalmente, teniendo en cuenta el factor Rh), pero al mismo tiempo, a ellos mismos solo se les puede transfundir la sangre de personas con el mismo "fenómeno".
Extensión
El número de personas con este fenotipo es aproximadamente el 0,0004% de la población total, pero en algunas zonas, particularmente en Mumbai (antes Bombay), su número es el 0,01%. Considerando la excepcional rareza de este tipo de sangre, sus portadores se ven obligados a crear su propio banco de sangre, ya que en caso de necesidad de una transfusión de emergencia pueden recibir material requerido prácticamente no habrá ninguna parte.
¿Quién no sabe que las personas tenemos cuatro grupos sanguíneos principales? El primero, segundo y tercero son bastante comunes, el cuarto no está tan extendido. Esta clasificación se basa en el contenido en la sangre de los llamados aglutinógenos, antígenos responsables de la formación de anticuerpos.
El tipo de sangre suele estar determinado por la herencia, por ejemplo, si los padres tienen el segundo y tercer grupo, el niño puede tener cualquiera de los cuatro, si el padre y la madre tienen el primer grupo, sus hijos también tendrán el primero, y si, digamos, los padres tienen el cuarto y el primero, el niño tendrá el segundo o el tercero.
Sin embargo, en algunos casos, los niños nacen con un tipo de sangre que, según las reglas de herencia, no pueden tener; este fenómeno se llama fenómeno de Bombay o sangre de Bombay.
Dentro de los sistemas de grupos sanguíneos ABO/Rhesus que se utilizan para clasificar la mayoría de los tipos de sangre, existen varios tipos de sangre raros. El más raro es AB-, este tipo de sangre se observa en menos del uno por ciento de la población mundial. Los tipos B y O también son muy raros y cada uno representa menos del 5% de la población mundial. Sin embargo, además de estos dos principales, existen más de 30 sistemas de tipificación sanguínea generalmente aceptados, incluidos muchos tipos raros, algunos de los cuales se observan en un grupo muy pequeño de personas.
El tipo de sangre está determinado por la presencia de ciertos antígenos en la sangre. Los antígenos A y B son muy comunes, lo que facilita la clasificación de las personas según el antígeno que tienen, mientras que las personas con sangre tipo O no tienen ninguno de los antígenos. Positivo o signo negativo después del grupo significa la presencia o ausencia del factor Rh. Al mismo tiempo, además de los antígenos A y B, pueden estar presentes otros antígenos y estos antígenos pueden reaccionar con la sangre de ciertos donantes. Por ejemplo, alguien puede tener el tipo de sangre A+ y carecer de otro antígeno en la sangre, lo que indica la probabilidad de una reacción adversa con sangre donada grupo A+ que contiene este antígeno.
La sangre de Bombay no tiene los antígenos A y B, por lo que a menudo se confunde con el primer grupo, pero tampoco contiene el antígeno H, lo que puede convertirse en un problema, por ejemplo, al determinar la paternidad; después de todo, el niño no tiene un único antígeno en su sangre que tiene de sus padres.
Un tipo de sangre poco común no causa ningún problema a su propietario, excepto por una cosa: si de repente necesita una transfusión de sangre, solo se puede usar la misma sangre de Bombay, y esta sangre se puede transfundir a una persona de cualquier grupo sin ninguna consecuencia. .
La primera información sobre este fenómeno apareció en 1952, cuando el médico indio Vhend, realizando análisis de sangre en una familia de pacientes, recibió un resultado inesperado: el padre tenía el grupo sanguíneo 1, la madre tenía el grupo sanguíneo II y el hijo tenía el grupo sanguíneo III. Describió este caso en la revista médica más importante, The Lancet. Posteriormente, algunos médicos se encontraron con casos similares, pero no pudieron explicarlos. Y sólo a finales del siglo XX se encontró la respuesta: resultó que en tales casos el cuerpo de uno de los padres imita (falso) un grupo sanguíneo, mientras que en realidad tiene otro dos genes involucrados en su formación; del grupo sanguíneo: uno determina el grupo sanguíneo, el segundo codifica la producción de una enzima que permite realizar este grupo. Este esquema funciona para la mayoría de las personas, pero en casos raros falta el segundo gen y, por lo tanto, falta la enzima. Entonces se observa la siguiente imagen: una persona tiene, por ejemplo. Grupo sanguíneo III, pero no se puede identificar y el análisis revela II. Un padre así transmite sus genes al niño, de ahí el tipo de sangre “inexplicable” del niño. Hay pocos portadores de tal mimetismo: menos del 1% de la población de la Tierra.
El fenómeno de Bombay se descubrió en la India, donde, según las estadísticas, el 0,01% de la población tiene sangre "especial"; en Europa, la sangre de Bombay es aún menos común: aproximadamente el 0,0001% de la población;
Y ahora un poco más de detalle:
Hay tres tipos de genes responsables del grupo sanguíneo: A, B y 0 (tres alelos).
Cada persona tiene dos genes de tipo sanguíneo: uno recibido de la madre (A, B o 0) y otro recibido del padre (A, B o 0).
Hay 6 combinaciones posibles:
| genes | grupo |
| 00 | 1 |
| 0A | 2 |
| Automóvil club británico | |
| 0V | 3 |
| CAMA Y DESAYUNO | |
| AB | 4 |
Cómo funciona (desde el punto de vista de la bioquímica celular)
En la superficie de nuestros glóbulos rojos hay carbohidratos: "antígenos H", también conocidos como "antígenos 0". (En la superficie de los glóbulos rojos hay glicoproteínas que tienen propiedades antigénicas. Se llaman aglutinógenos).
El gen A codifica una enzima que convierte algunos de los antígenos H en antígenos A (el gen A codifica una glicosiltransferasa específica que agrega un residuo de N-acetil-D-galactosamina a un aglutinógeno, lo que da como resultado el aglutinógeno A).
El gen B codifica una enzima que convierte algunos de los antígenos H en antígenos B (el gen B codifica una glicosiltransferasa específica que agrega un residuo de D-galactosa al aglutinógeno, lo que da como resultado el aglutinógeno B).
El gen 0 no codifica ninguna enzima.
Dependiendo del genotipo, la vegetación de carbohidratos en la superficie de los glóbulos rojos se verá así:
| genes | Antígenos específicos en la superficie de los glóbulos rojos. | designación de letras del grupo | |
| 00 | - | 1 | 0 |
| A0 | A | 2 | A |
| Automóvil club británico | |||
| B0 | EN | 3 | EN |
| CAMA Y DESAYUNO | |||
| AB | A y B | 4 | AB |
Por ejemplo, crucemos padres con los grupos 1 y 4 y veamos por qué no pueden tener un hijo con el grupo 1.
(Porque un niño con tipo 1 (00) debería recibir un 0 de cada padre, pero un padre con tipo sanguíneo 4 (AB) no tiene un 0.)
Fenómeno de Bombay
Ocurre cuando una persona no produce el antígeno H “original” en sus glóbulos rojos. En este caso, la persona no tendrá ni los antígenos A ni los antígenos B, incluso si las enzimas necesarias están presentes. Bueno, vendrán grandes y poderosas enzimas para convertir H en A... ¡ups! pero no hay nada que transformar, ¡no hay nadie!
El antígeno H original está codificado por un gen que, como era de esperar, se denomina H.
H - gen que codifica el antígeno H
h - gen recesivo, el antígeno H no se forma
Ejemplo: una persona con genotipo AA debe tener el grupo sanguíneo 2. Pero si es AAHh, entonces su tipo de sangre será el primero, porque no hay nada de qué producir el antígeno A.
Esta mutación se descubrió por primera vez en Bombay, de ahí el nombre. En la India, ocurre en una persona de cada 10.000, en Taiwán, en una de cada 8.000. En Europa, la hh es muy rara, en una persona de cada doscientas mil (0,0005%).
Un ejemplo del fenómeno de Bombay número 1: si uno de los padres tiene el primer grupo sanguíneo y el otro el segundo, entonces el niño no puede tener el cuarto grupo, porque ninguno de los padres tiene el gen B necesario para el grupo 4.
Y ahora el fenómeno de Bombay:
El truco es que el primer padre, a pesar de sus genes BB, no tiene antígenos B, porque no hay nada con qué fabricarlos. Por tanto, a pesar del tercer grupo genético, desde el punto de vista de la transfusión de sangre tiene el primer grupo.
Un ejemplo del fenómeno de Bombay nº 2. Si ambos padres tienen el grupo 4, entonces no pueden tener un hijo del grupo 1.
| Padre AB (4 grupo) |
Padre AB (grupo 4) | |
| A | EN | |
| A | Automóvil club británico (segundo grupo) |
AB (4 grupo) |
| EN | AB (4 grupo) |
CAMA Y DESAYUNO (3er grupo) |
Y ahora el fenómeno de Bombay
| Padre ABHh (4 grupo) |
Padre ABHh (4to grupo) | |||
| Ah | ah | B.H. | bh | |
| A.H. | AAHHH (segundo grupo) |
AAHh (segundo grupo) |
ABHH (4 grupo) |
ABHh (4 grupo) |
| ah | AAHHH (segundo grupo) |
Ah (1 grupo) |
ABHh (4 grupo) |
АBhh (1 grupo) |
| B.H. | ABHH (4 grupo) |
ABHh (4 grupo) |
BBHH (3er grupo) |
BBHh (3er grupo) |
| bh | ABHh (4 grupo) |
ABhh (1 grupo) |
ABHh (4 grupo) |
bbhh (1 grupo) |
Como vemos, con el fenómeno de Bombay, los padres del grupo 4 aún pueden tener un hijo del grupo 1.
Posición cis A y B
En una persona con tipo de sangre 4, puede ocurrir un error durante el cruce ( mutación cromosómica), cuando ambos genes A y B están en un cromosoma y no hay nada en el otro cromosoma. En consecuencia, los gametos de tal AB resultarán extraños: uno contendrá AB y el otro no tendrá nada.
| Lo que otros padres tienen para ofrecer | padre mutante | |
| AB | - | |
| 0 | AB0 (4 grupo) |
0- (1 grupo) |
| A | VAA (4 grupo) |
A- (segundo grupo) |
| EN | TEJIDO (4 grupo) |
EN- (3er grupo) |
Por supuesto, se descartarán los cromosomas que contengan AB y los cromosomas que no contengan nada en absoluto. selección natural, porque tendrán dificultades para conjugarse con cromosomas normales no mutantes. Además, los niños con AAV y ABB pueden experimentar un desequilibrio genético (deterioro de la viabilidad, muerte del embrión). La probabilidad de encontrar una mutación cis-AB se estima en aproximadamente 0,001% (0,012% cis-AB en relación con todos los AB).
Ejemplo de cis-AV. Si uno de los padres tiene el grupo 4 y el otro tiene el grupo 1, entonces no pueden tener hijos ni del grupo 1 ni del 4.
Y ahora la mutación:
| Padre 00 (1 grupo) | Padre mutante AB (4 grupo) |
|||
| AB | - | A | EN | |
| 0 | AB0 (4 grupo) |
0- (1 grupo) |
A0 (segundo grupo) |
B0 (3er grupo) |
La probabilidad de tener hijos sombreados en gris es, por supuesto, menor: 0,001%, según lo acordado, y el 99,999% restante corresponde a los grupos 2 y 3. Pero aun así, estas fracciones de porcentaje “deben tenerse en cuenta a la hora de asesoramiento genético y examen médico forense."
¿Cómo viven con sangre inusual?
La vida cotidiana de una persona con sangre única no difiere de sus otras clasificaciones, con la excepción de varios factores:
· un problema grave es la transfusión; sólo se puede utilizar la misma sangre para estos fines, siendo un donante universal y apto para todos;
· imposibilidad de establecer la paternidad; si resulta necesario realizar una prueba de ADN, ésta no dará resultados, ya que el niño no tiene los antígenos que tienen sus padres.
¡Un hecho interesante! En los EE.UU., Massachusetts, vive una familia donde dos niños tienen el fenómeno de Bombay, solo que ellos también tienen el tipo A-H, esa sangre fue diagnosticada una vez en la República Checa en 1961. No pueden ser donadores el uno del otro, ya que tienen diferentes factor rhesus, y la transfusión de cualquier otro grupo es naturalmente imposible. El hijo mayor alcanzó la edad adulta y se convirtió en donante para sí mismo como último recurso, la misma suerte le espera a su hermana menor cuando cumpla 18 años.
Y algo más interesante sobre temas médicos: aquí hablé en detalle y aquí. O tal vez alguien esté interesado o, por ejemplo, sea conocido por todos.
Si el tipo de sangre del niño no coincide con uno de los padres, esto puede convertirse en una verdadera tragedia familiar, ya que el padre del bebé sospechará que el bebé no es suyo. De hecho, este fenómeno puede deberse a una rara mutación genética¡Esto ocurre en la carrera europea en una persona entre 10 millones! En ciencia, este fenómeno se denomina "fenómeno de Bombay". En las clases de biología nos enseñaban que un niño hereda el tipo de sangre de uno de los padres, pero resulta que no siempre es así. Sucede que, por ejemplo, los padres con el primer y segundo grupo sanguíneo dan a luz a un bebé con el tercero o el cuarto. ¿Cómo es esto posible?
Por primera vez, la genética se enfrentó a una situación cuando en 1952 se descubrió que un bebé tenía un tipo de sangre que no podía heredarse de sus padres. El padre masculino tenía el tipo de sangre I, la madre tenía el tipo de sangre II y su hijo nació con III grupo sangre. Según esta combinación es imposible. El médico que observó a la pareja sugirió que el padre del niño no tenía el primer grupo sanguíneo, sino una imitación del mismo, lo que surgió debido a algunos cambios genéticos. Es decir, la estructura genética ha cambiado y, por tanto, las características sanguíneas han cambiado.
Esto también se aplica a las proteínas responsables de la formación de grupos sanguíneos. Hay 2 de ellos: los aglutinógenos A y B, ubicados en la membrana de los eritrocitos. Heredados de los padres, estos antígenos crean una combinación que determina uno de los cuatro grupos sanguíneos.
El fenómeno de Bombay se basa en una epistasis recesiva. Discurso en palabras simples, bajo la influencia de una mutación, el grupo sanguíneo tiene las características de I (0), ya que no contiene aglutinógenos, pero en realidad no lo es.
¿Cómo puedes saber si tienes el fenómeno de Bombay? A diferencia del primer grupo sanguíneo, cuando no tiene aglutinógenos A y B en los glóbulos rojos, pero sí hay aglutininas A y B en el suero sanguíneo, en los individuos con el fenómeno de Bombay las aglutininas están determinadas por el grupo sanguíneo heredado. Aunque en los glóbulos rojos del niño no habrá aglutinógeno B (que recuerda al grupo sanguíneo I (0), en el suero sólo circulará aglutinina A. Esto distinguirá la sangre con el fenómeno de Bombay de la sangre normal, porque normalmente las personas con el grupo I Tienen ambas aglutininas: A y B.
Si surge la necesidad de una transfusión de sangre, a los pacientes con el fenómeno de Bombay sólo se les puede transfundir exactamente la misma sangre. Encontrarlo, por razones obvias, no es realista, por lo que las personas con este fenómeno, por regla general, guardan su propio material en las estaciones de transfusión de sangre para utilizarlo si es necesario.
Si usted es el propietario de dicho sangre rara, al casarse, asegúrese de informarle esto a su cónyuge, y cuando decida tener descendencia, consulte a un genetista. En la mayoría de los casos, las personas con el fenómeno de Bombay dan a luz niños con un tipo de sangre normal, pero que no cumple con las reglas de herencia reconocidas por la ciencia.
Fotos de fuentes abiertas
Hoy en día, todo el mundo conoce la división existente de los grupos sanguíneos conocidos según el sistema ABO. En las lecciones de biología se habla con cierto detalle sobre los principios, la compatibilidad y la prevalencia de cada tipo entre la población. Por lo tanto, generalmente se acepta que el grupo sanguíneo más raro es el cuarto y el factor Rh más raro es negativo. De hecho, dicha información no es cierta.
Principios genéticos
A partir de datos obtenidos en el campo de la arqueología y la paleontología, los genetistas pudieron determinar que la división en los primeros ocurrió hace más de 40 mil años. Fue entonces, según los científicos, cuando surgió. Posteriormente, a lo largo de miles de años, como consecuencia de ciertos cambios mutacionales, surgieron el resto de sus tipos conocidos hoy en día.
El grupo sanguíneo humano según el sistema AB0 está determinado por la presencia o ausencia de compuestos únicos en las membranas de los glóbulos rojos: aglutinógenos (antígenos) A y B.
El tipo de sangre se hereda de acuerdo con las leyes de la genética y está determinado por dos genes, uno de los cuales lo transmite la madre al niño y el segundo el padre. Cada uno de estos genes está programado a nivel de ADN para transmitir solo uno de estos aglutinógenos o para no contener (y, en consecuencia, no transmitir en generaciones) ninguna información (0):
- primero 0(I) -00;
- A(II) – A0 o AA;
- B(III) – B0 o BB;
- AB(IV)-AB.
, se puede representar claramente en los siguientes ejemplos:
- Si los padres tienen los grupos cero y cuatro, su descendencia sólo puede heredar el segundo o el tercero: AB+00 = B0 o A0.
- Si ambos padres tienen el grupo cero, entonces no puede aparecer ningún otro grupo sanguíneo en la descendencia: 00 + 00 = 00.
- Para los padres cuyos tipos de sangre son segundo y tercero, los niños tienen las mismas posibilidades de nacer con cualquiera de los grupos posibles: AA/A0 + BB/B0 = AB, A0, B0, 00.
Actualmente se conoce la existencia del llamado fenómeno de Bombay, descubierto por los científicos en 1952. Su esencia radica en el hecho de que se determina el grupo sanguíneo de una persona, algo que según las leyes de la genética es imposible, cuál es su explicación y la causa del efecto. Es decir, en las membranas de sus glóbulos rojos hay un aglutinógeno que ninguno de los padres tiene.
Un ejemplo del fenómeno de Bombay, el tipo de sangre más raro:
- Para los padres con grupo cero, el niño nace con el grupo tres: 00 + 00 = B0.
- Para los padres cuyos grupos son cero y , el niño nace con el cuarto o segundo: 00 + B0/BB = AB, A0.
Después de numerosos estudios se obtuvo una explicación para el fenómeno de Bombay. La respuesta es que en casos extremadamente raros, al determinar el grupo sanguíneo métodos estándar(según el sistema AB0) como cero 0 (I), en realidad no es tal. De hecho, uno de los aglutinógenos, A o B, está presente en las membranas de sus glóbulos rojos, pero bajo la influencia de factores específicos se suprimen y al determinar el grupo sanguíneo la sangre se comporta como 0 (I). Pero cuando un aglutinógeno suprimido se hereda en los niños, se manifiesta. Como resultado, los padres tienen dudas sobre la existencia de una relación entre ellos y el niño.
¿Con qué frecuencia ocurren estos casos?
La prevalencia de personas con el fenómeno de la sangre de Bombay en el mundo no supera el 0,0004% de todas las personas del mundo. La excepción es la ciudad india de Mumbai, donde el porcentaje de frecuencia aumenta hasta el 0,01%. Fue con el nombre de esta ciudad que se nombró este fenómeno (el antiguo nombre era Bombay).
Una de las teorías que estudia las causas y factores que influyen en la manifestación de este fenómeno en la población afirma que entre los hindúes la mayor frecuencia de manifestación de este tipo de sangre se debe a características religiosas, en particular, a la prohibición de comer carne de res.
En Europa, tal prohibición no existe y la frecuencia de manifestación de la sangre de Bombay en humanos aquí es varias veces menor. Esto llevó a los genetistas a la idea de que la carne de res contiene antígenos específicos que suprimen la manifestación de aglutinógenos.
Especificidad de la vida de las personas.
En realidad, las personas con sangre rara de Bombay no se diferencian del resto. La única dificultad que pueden encontrar es... Debido a la singularidad del tipo de sangre, no se les puede transfundir sangre extraña, ya que la sangre de Bombay en humanos es incompatible con todos los demás grupos. Por lo tanto, las personas que presentan este fenómeno se ven obligadas a crear su propio banco de sangre, que será utilizado en caso de emergencia.
En Estados Unidos, en el estado de Massachusetts, viven actualmente un hermano y una hermana que tienen la manifestación y esencia del fenómeno de Bombay. Su tipo de sangre es el mismo, pero no pueden donarse entre sí porque sus factores Rh son diferentes.
Problemas para establecer la paternidad.
Cuando un niño nace con manifestaciones del fenómeno de Bombay, es imposible demostrar su presencia sin el uso de métodos especiales para estudiar la afiliación grupal. Por lo tanto, la presencia de sangre de Bombay en al menos uno de los miembros de la familia (incluso los parientes más lejanos) definitivamente debe tenerse en cuenta cuando el padre desea establecerse. Luego, los especialistas realizarán pruebas de compatibilidad genética de manera mucho más cuidadosa y exhaustiva, mientras estudian muestras del material genético del padre y del niño, la composición antigénica de la sangre y la estructura de las membranas rojas de la sangre; Se estudiarán las células.
Confirmar la manifestación del fenómeno de Bombay en un niño sólo es posible mediante el uso de determinadas pruebas genéticas que permiten establecer el tipo de herencia del grupo sanguíneo. Por esta razón, si un niño nace con un tipo de sangre inesperado, en primer lugar se debe sospechar la manifestación de este fenómeno inusual en él, y no sospechar de infidelidad del cónyuge. Este es el grupo sanguíneo más raro que puede ocurrir en humanos, pero es extremadamente raro.
Desde la escuela sabemos que existen cuatro tipos de sangre principales. Los tres primeros son comunes, pero el cuarto es raro. Los grupos se clasifican según el contenido de aglutinógenos en la sangre, que forman anticuerpos. Sin embargo, pocas personas saben que también existe un quinto grupo, llamado “fenómeno de Bombay”.
Para entender de qué estamos hablando, conviene recordar el contenido de antígenos en la sangre. Entonces, el segundo grupo contiene el antígeno A, el tercero contiene el antígeno B, el cuarto contiene los antígenos A y B, y el primer grupo no contiene estos elementos, pero contiene el antígeno H; esta es una sustancia que participa en la construcción de otros antígenos. En el quinto grupo no hay ni A, ni B, ni H.
Herencia
El tipo de sangre determina la herencia. Si los padres tienen el tercer y segundo grupo, entonces sus hijos pueden nacer con cualquiera de los cuatro grupos, si los padres tienen el primer grupo, entonces los niños solo tendrán sangre del primer grupo. Sin embargo, hay casos en que los padres dan a luz a niños con un fenómeno inusual del quinto grupo o de Bombay. Esta sangre no contiene los antígenos A y B, por lo que muchas veces se confunde con el primer grupo. Pero en la sangre de Bombay no existe el antígeno H, contenido en el primer grupo. Si un niño tiene el fenómeno de Bombay, entonces no será posible determinar con precisión la paternidad, ya que no hay un solo antígeno en la sangre que tengan sus padres.
Historia del descubrimiento
El descubrimiento de un tipo de sangre inusual se realizó en 1952, en la India, en la zona de Bombay. Durante la malaria, se realizaron análisis de sangre masivos. Durante los exámenes se identificaron varias personas cuya sangre no pertenecía a ninguno de los cuatro grupos conocidos, ya que no contenía antígenos. Estos casos se denominaron "fenómeno de Bombay". Posteriormente, la información sobre dicha sangre comenzó a aparecer en todo el mundo, y en el mundo, por cada 250.000 personas, una tiene un quinto tipo. En la India, esta cifra es mayor: uno por cada 7.600 personas.
Según los científicos, la aparición nuevo grupo en la India se debe a que en este país se permiten los matrimonios consanguíneos. Según las leyes indias, la procreación dentro de una casta permite preservar la posición propia en la sociedad y la riqueza familiar.
¿Qué sigue?
Después del descubrimiento del fenómeno de Bombay, los científicos de la Universidad de Vermont afirmaron que existen otros tipos de sangre raros. Los últimos descubrimientos se denominan Langereis y Junior. Estas especies contienen proteínas completamente desconocidas responsables del tipo de sangre.
La singularidad del quinto grupo.
El más común y antiguo es el primer grupo. Surgió durante la época de los neandertales: tiene más de 40 mil años. Casi la mitad de la población mundial tiene el primer grupo sanguíneo.
El segundo grupo apareció hace unos 15 mil años. Tampoco se considera raro, pero según diversas fuentes, alrededor del 35% de las personas son portadoras. Muy a menudo, el segundo grupo se encuentra en Japón y Europa occidental.
El tercer grupo es menos común. Sus portadores son alrededor del 15% de la población. La mayoría de las personas de este grupo se encuentran en Europa del Este.
Hasta hace poco, el cuarto grupo se consideraba el grupo más nuevo. Han pasado unos cinco mil años desde su aparición. Ocurre en el 5% de la población mundial.
El fenómeno de Bombay (grupo sanguíneo V) se considera el más nuevo, ya que fue descubierto hace varias décadas. Sólo el 0,001% de las personas en todo el planeta pertenecen a un grupo de este tipo.
Formación del fenómeno.
La clasificación de los grupos sanguíneos se basa en el contenido de antígenos. Esta información se aplica a las transfusiones de sangre. Se cree que el antígeno H contenido en el primer grupo es el "progenitor" de todos grupos existentes, ya que es una especie de material de construcción a partir del cual aparecieron los antígenos A y B.
Empeñar composición química Los cambios sanguíneos ocurren en el útero y dependen de los grupos sanguíneos de los padres. Y aquí los genetistas pueden saber con qué posibles grupos puede nacer un bebé mediante cálculos sencillos. A veces se producen desviaciones de la norma habitual y luego nacen niños que presentan epistasis recesiva (fenómeno de Bombay). Su sangre no contiene antígenos A, B, H. Ésta es la singularidad del quinto grupo sanguíneo.
Personas del quinto grupo.
Estas personas viven de la misma manera que millones de personas más, con otros grupos. Aunque existen algunas dificultades para ellos:
- Es difícil encontrar un donante. Si es necesaria una transfusión de sangre, sólo se puede utilizar el quinto grupo. Sin embargo, la sangre de Bombay se puede utilizar para todos los grupos sin excepción y no tiene consecuencias.
- No se puede establecer la paternidad. Si es necesario hacer una prueba de paternidad de ADN, no dará ningún resultado, ya que el niño no tendrá los antígenos que tienen sus padres.
Hay una familia en Estados Unidos en la que dos niños nacieron con el fenómeno de Bombay, e incluso con tipo A-H. Esta sangre se detectó una vez en la República Checa en 1961. No hay donantes para niños en el mundo y las transfusiones de otros grupos son fatales para ellos. Gracias a esta característica, el hijo mayor se convirtió en su propio donante, y lo mismo le espera a su hermana.
Bioquímica
Generalmente se acepta que existen tres tipos de genes responsables de los grupos sanguíneos: A, B y 0. Cada persona tiene dos genes: uno lo recibe de su madre y el segundo de su padre. En base a esto, existen seis variaciones genéticas que determinan el tipo de sangre:
- El primer grupo se caracteriza por la presencia de 00 genes.
- Para el segundo grupo: AA y A0.
- El tercero contiene los antígenos 0B y BB.
- En el cuarto - AB.
Los carbohidratos se encuentran en la superficie de los glóbulos rojos, también son antígenos 0 o antígenos H. Bajo la influencia de ciertas enzimas, el antígeno H se codifica en A. Lo mismo sucede cuando el antígeno H se codifica en B. El gen 0 no producir cualquier codificación de la enzima. Cuando no hay síntesis de aglutinógenos en la superficie de los eritrocitos, es decir, no hay antígeno H original en la superficie, entonces esta sangre se considera Bombay. Su peculiaridad es que en ausencia del antígeno H, o “código fuente”, no hay nada que convertir en otros antígenos. En otros casos, se encuentran varios antígenos en la superficie de los glóbulos rojos: el primer grupo se caracteriza por la ausencia de antígenos, pero la presencia de H, el segundo - A, el tercero - B, el cuarto - AB. Las personas del quinto grupo no tienen ningún gen en la superficie de sus glóbulos rojos y ni siquiera tienen H, que es responsable de la codificación, incluso si hay enzimas que están codificadas; es imposible convertir H en otro gen, porque esta fuente H no existe.
El antígeno H original está codificado por un gen llamado H. Tiene este aspecto: H es el gen que codifica el antígeno H, h es un gen recesivo en el que el antígeno H no se forma. Como resultado, al realizar un análisis genético de la posible herencia de grupos sanguíneos, los padres pueden tener hijos con grupo diferente. Por ejemplo, los padres del cuarto grupo no pueden tener hijos del primer grupo, pero si uno de los padres tiene el fenómeno de Bombay, entonces pueden tener hijos de cualquier grupo, incluso del primero.
Conclusión
A lo largo de muchos millones de años se ha ido produciendo una evolución, y no sólo en nuestro planeta. Todos los seres vivos cambian. La evolución tampoco ha abandonado la sangre. Este líquido no sólo nos permite vivir, sino que también nos protege de impacto negativo ambiente, virus e infecciones, neutralizándolos y evitando que penetren en zonas vitales. sistemas importantes y órganos. Descubrimientos similares realizados por científicos hace décadas en forma del fenómeno de Bombay, así como otros tipos de grupos sanguíneos, siguen siendo un misterio. Y se desconoce cuántos secretos que aún no han sido revelados por los científicos se guardan en la sangre de personas de todo el mundo. Tal vez después de un tiempo se sepa sobre otro descubrimiento fenomenal de un nuevo grupo, que será muy nuevo, único y las personas que lo integrarán tendrán habilidades increíbles.
