Presentado tanques aplanados(o bolsas) recogidas en una pila. Cada tanque está ligeramente curvado y tiene superficies convexas y cóncavas. El diámetro medio de los tanques es de aproximadamente 1 micrón. En el centro del tanque, sus membranas se acercan y en la periferia suelen formar expansiones o ampollas, de las que se desprenden las burbujas. Paquetes de tanques planos con un número promedio de aproximadamente 5 a 10 forman un dictiosoma. Además de las cisternas, el complejo de Golgi contiene vesículas secretoras y de transporte.
EN dictiosoma De acuerdo con la dirección de curvatura de las superficies curvas de los tanques, se distinguen dos superficies. superficie convexa llamada superficie inmadura o cis. Está frente al núcleo o los túbulos del retículo endoplásmico granular y está conectado a este último mediante vesículas que se desprenden del retículo granular y llevan moléculas de proteínas al dictiosoma para su maduración y formación en la membrana.
Transsuperficie opuesta dictiosomas cóncavo. Está frente al plasmalema y se llama maduro porque las vesículas secretoras que contienen productos de secreción listos para ser eliminados de la célula se desprenden de sus membranas.
complejo de golgi Participa en la acumulación de productos sintetizados en el retículo endoplasmático, en su reestructuración química y maduración. En las cisternas del complejo de Golgi, los polisacáridos se sintetizan y forman complejos con moléculas de proteínas. Una de las funciones principales del complejo de Golgi es la formación de productos secretores terminados que se eliminan fuera de la célula mediante exocitosis. Las funciones más importantes del complejo de Golgi para la célula son también la renovación de las membranas celulares, incluidas áreas del plasmalema, así como la sustitución de defectos en el plasmalema durante la actividad secretora de la célula. El complejo de Golgi se considera la fuente de formación de lisosomas primarios, aunque sus enzimas también se sintetizan en la red granular.
lisosomas Son vacuolas secretoras formadas intracelularmente llenas de enzimas hidrolíticas necesarias para los procesos de fago y autofagocitosis. A nivel óptico de luz, se pueden identificar los lisosomas y se puede juzgar el grado de su desarrollo en la célula por la actividad de la reacción histoquímica a la fosfatasa ácida, una enzima lisosomal clave.
En microscopía electrónica lisosomas se definen como vesículas limitadas desde el hialoplasma por una membrana. Convencionalmente, existen 4 tipos principales de lisosomas: lisosomas primarios y secundarios, autofagosomas y cuerpos residuales.
Lisosomas primarios- Se trata de pequeñas vesículas de membrana (su diámetro medio es de unos 100 nm), llenas de un contenido homogéneo y finamente disperso, que es un conjunto de enzimas hidrolíticas. Se han identificado alrededor de 40 enzimas en los lisosomas (proteasas, nucleasas, glicosidasas, fosforilasas, sulfatasas), modo óptimo cuyas acciones están diseñadas para un ambiente ácido (pH 5). Las membranas lisosomales contienen proteínas portadoras especiales para el transporte de productos de escisión hidrolítica (aminoácidos, azúcares y nucleótidos) desde el lisosoma al hialoplasma. La membrana lisosómica es resistente a las enzimas hidrolíticas.
Lisosomas secundarios Se forman por la fusión de lisosomas primarios con vacuolas endocíticas o pinocitosas. En otras palabras, los lisosomas secundarios son vacuolas digestivas intracelulares, cuyas enzimas son suministradas por los lisosomas primarios, y el material para la digestión lo proporciona la vacuola endocitosa (pinocitosa). La estructura de los lisosomas secundarios es muy diversa y cambia durante la descomposición hidrolítica del contenido. Las enzimas de los lisosomas descomponen las sustancias que ingresan a la célula. sustancias biológicas, lo que da como resultado la formación de monómeros que se transportan a través de la membrana lisosómica hacia el hialoplasma, donde se utilizan o incluyen en una variedad de reacciones sintéticas y metabólicas.
Si la interacción con primaria lisosomas y sus propias enzimas sufren una escisión hidrolítica de las propias estructuras de la célula (orgánulos envejecidos, inclusiones, etc.), se forma un autofagosoma. La autofagocitosis es proceso natural en la vida de la célula y juega un papel importante en la renovación de sus estructuras durante la regeneración intracelular.
Cuerpos residuales esta es una de las etapas finales de la existencia de fago y autolisosomas y se detecta durante la fago o autofagocitosis incompleta y posteriormente se libera de la célula mediante exocitosis. Tienen contenidos compactados y a menudo se observa una estructuración secundaria de compuestos no digeridos (por ejemplo, los lípidos forman formaciones estratificadas complejas).
A- Retículo citoplasmático granular.
B- Microburbujas.
B-Microfilamentos.
Tanque G.
D- Vacuolas.
Respuesta: B, D, D.
16. Indique qué funciones realiza el complejo de Golgi:
A- Síntesis de proteínas.
B- Educación del complejo. compuestos químicos(glicoproteínas, lipoproteínas).
B- Formación de lisosomas primarios.
D- Participación en la eliminación del producto secretor de la célula.
D- Formación de hialoplasma.
Respuesta: B, C, D.
¿Qué elementos estructurales de la célula participan más activamente en la exocitosis?
A- Citolema.
B- Citoesqueleto.
B- Mitocondrias.
G-ribosomas.
Respuesta: A, B.
18 . ¿Qué determina la especificidad de la proteína que se sintetiza?
A- ARN mensajero.
B- ARN ribosómico.
D- Membranas del retículo citoplasmático.
Respuesta: A, B
19 . ¿Qué elementos estructurales intervienen activamente en la ejecución?
¿Función fagocítica?
A- Cariolema.
B- Citolema.
G-lisosomas.
D- Microfilamentos.
Respuesta: B, D, D.
20 .¿Qué componentes estructurales de la célula determinan la basofilia del citoplasma?
A- Ribosomas.
B- Retículo endoplásmico agranular.
B- Lisosomas.
G- Peroxisomas.
Complejo D-Golgi.
E- Retículo endoplasmático granular.
Respuesta: A, E.
21 . ¿Cuál de los siguientes orgánulos tiene estructura de membrana?
A - Centro celular.
B- Mitocondrias.
B- Complejo de Golgi.
G-ribosomas.
D- Citoesqueleto.
Respuesta: B, C.
22 .¿Qué tienen en común las mitocondrias y los peroxisomas?
A- Pertenecen a orgánulos con estructura de membrana.
B- Tienen doble membrana.
D- Son orgánulos de importancia general.
Respuesta: A, B, D.
¿Qué funciones realizan los lisosomas en una célula?
A- Biosíntesis de proteínas
B- Participación en la fagocitosis
B- Fosforilación oxidativa
D- Digestión intracelular
Respuesta: B.G.
¿Cuál es la organización estructural de los lisosomas?
A- Rodeado por una membrana.
B- Lleno de enzimas hidrolíticas.
D- Formado en el complejo de Golgi.
Respuesta: A, B, D.
25. Glicocálix:
A- Situado en el retículo endoplasmático liso.
B- Ubicado en superficie exterior citolemas.
B- Formado por carbohidratos.
D- Participa en la adhesión celular y el reconocimiento celular.
D-Ubicado en la superficie interna del citolema.
Respuesta: B, C, D.
26. Enzimas marcadoras de lisosomas:
A-Fosfatasa ácida.
B-ATPasa.
B- Hidrolasas.
G- Catalasa y oxidasas.
Respuesta: A, B.
¿Cuál es la importancia del núcleo en la vida de una célula?
A- Almacenamiento de información hereditaria.
B- Centro de almacenamiento de energía.
B- Centro de control del metabolismo intracelular.
D- Lugar de formación de lisosomas.
D- Reproducción y transmisión de información genética a células hijas.
Respuesta: A, B, D.
28. Lo que no se aplica a los componentes estructurales del núcleo:
A- Cariolema.
B- Nucléolos.
B- Carioplasma.
G-ribosomas.
D- Cromatina, cromosomas.
E- Peroxisomas.
Respuesta: G, E.
¿Qué se transporta desde el núcleo a través de los poros nucleares hasta el citoplasma?
A- Fragmentos de ADN.
B- Subunidades ribosómicas.
B- ARN mensajeros.
D- Fragmentos del retículo endoplásmico.
Respuesta: B, C.
¿Cuál es la relación núcleo-citoplasma y cómo cambia con el aumento de la actividad funcional de la célula?
A- Posición del núcleo en el citoplasma.
B- Forma del núcleo.
B- La relación entre el tamaño del núcleo y el tamaño del citoplasma.
D- Reducido con aumento de la actividad funcional de la célula.
Respuesta: B, G.
¿Qué es cierto para los nucléolos?
A- Claramente visible durante la mitosis.
B- Constan de componentes granulares y fibrilares.
B- Los gránulos nucleolares son subunidades de los ribosomas.
G- Hilos nucleolares - ribonucleoproteínas
Respuesta: B, C, D.
Cual signos listados referirse a la necrosis?
A- Esto es muerte celular genéticamente programada.
B- Al inicio de la apoptosis aumenta la síntesis de ARN y proteínas.
B- las membranas se destruyen
Las enzimas G de los lisosomas ingresan al citoplasma.
D- Fragmentación del citoplasma con formación de cuerpos apoptóticos.
Respuesta: B, G.
Todo es verdad excepto
1.Función del complejo de Golgi (todas son correctas excepto):
A - clasificación de proteínas en vesículas de transporte
B- glicosilación de proteínas
B- reciclaje de membranas de gránulos secretores después de la exocitosis
G - embalaje de producto secretor
D - síntesis de hormonas esteroides
2. Los microtúbulos proporcionan (todos son verdaderos excepto):
A - organización del espacio interno de la célula.
B- mantener la forma de las células
B- polarización de la célula durante la división.
G- forma el aparato contráctil
D- organización del citoesqueleto
Transporte electrónico de orgánulos.
3. Las estructuras especializadas construidas sobre la base del citoesqueleto incluyen (todas son verdaderas excepto):
A - cilios, flagelos
B - estriación basal
B- microvellosidades
4. Localización de los cilios (todos son verdaderos excepto):
A- epitelio de la membrana mucosa de las vías respiratorias.
B- epitelio de la nefrona proximal
B- epitelio de la membrana mucosa del tracto reproductivo femenino
G - epitelio de la membrana mucosa de los conductos deferentes
5. Localización de microvellosidades (todas son verdaderas excepto):
A- epitelio de la membrana mucosa del intestino delgado.
B- epitelio de la mucosa traqueal
B- epitelio de la nefrona proximal
6. Estría basal (todas son verdaderas excepto):
A- asegura el transporte de sustancias contra un gradiente de concentración
B - área de la célula donde tienen lugar procesos que consumen mucha energía
B - área de la célula donde se produce la difusión simple de iones
D- donde se produce la reabsorción de elementos de la orina primaria en el túbulo proximal de la nefrona
D- participa en la concentración de la secreción salival.
7. Borde de pincel (todos son correctos excepto):
A- ubicado en la superficie apical de las células.
B- aumenta la superficie de succión
B - consta de cilios
G- consta de microvellosidades
D- aumenta la superficie de transporte en los túbulos proximales de la nefrona
8. organoides propósito general(todo es cierto excepto):
A- mitocondrias
Complejo B-Golgi
G-cilia
D-lisosomas
E-peroxisomas
centriolos F
Elementos Z del citoesqueleto.
9.Función de los peroxisomas (todas son verdaderas excepto):
A- oxidación de un sustrato orgánico con formación de peróxido de hidrógeno
B- síntesis de enzima - catalasa
B- utilización de peróxido de hidrógeno
10. Ribosomas (todos son correctos excepto):
A: con microscopía óptica, su presencia se juzga por la pronunciada basofilia del citoplasma.
B- consta de subunidades pequeñas y grandes
B- se forman en el RE granular
G- consiste en ARNr y proteínas.
D- estructura sin membrana
11. ¿Qué orgánulos están bien desarrollados en las células productoras de esteroides (todos son ciertos excepto):
A - retículo endoplásmico granular
B- retículo endoplasmático agranular
B-mitocondrias con crestas tubulares
12. Inclusiones tróficas (todas son verdaderas excepto):
A-carbohidratos
B-membranas mucosas
proteínas B
G-lípido
13.Envoltura nuclear (todas son ciertas excepto):
A - consta de una sola membrana
B- consta de dos membranas
B - los ribosomas están ubicados en el exterior
D - la lámina nuclear está conectada a ella desde el interior
D - impregnado de poros
14. Componentes estructurales núcleos (todos son verdaderos excepto):
A-nucleoplasma
nucleolema B
microtúbulos B
cromatina G
D- nucléolos
15. Estructura de un poro nuclear (todas son verdaderas excepto):
A - componente de la membrana
B - componente cromosómico
B- componente fibrilar
Componente granular G
16. Nucleolo (todos son verdaderos excepto):
A- rodeado por una membrana
B- no rodeado por una membrana
B- su organización involucra cinco pares de cromosomas
G- contiene componentes granulares y fibrilares
17. Nucleolo (todos son verdaderos excepto):
A - la cantidad depende de la actividad metabólica de la célula
B- participa en la formación de subunidades ribosómicas
B- Los cromosomas 13,14, 15, 21 y 22 están involucrados en la organización.
D - 7, 8, 10, 11 y 23 cromosomas están involucrados en la organización.
D - consta de tres componentes
18. Centro celular (todos son correctos excepto):
A- se localiza cerca del núcleo
B- es el centro de organización del husillo.
B- consta de dos centriolos
Los centriolos G están formados por 9 dobletes de microtúbulos.
Los centríolos D se duplican en el período S de la interfase.
19. Mitocondrias (todas son correctas excepto):
A - presencia de crestas
B- capacidad de compartir
20. Funciones de los filamentos de actina (todas son correctas excepto):
A - movimiento celular
B- cambio en la forma de las células
B- participación en exo y endocitosis
D - proporcionar movimiento de cilios
D- son parte de las microvellosidades
21. Todo es cierto para el nucléolo excepto:
A- Formado en la zona de los organizadores nucleolares (constricciones cromosómicas secundarias)
B- Los gránulos nucleolares se extienden hacia el citoplasma.
B- Las proteínas nucleolares se sintetizan en el citoplasma.
D- El ARN nucleolar se forma en el citoplasma.
Para el cumplimiento
1. Compare los períodos de interfase con los procesos que ocurren en ellos:
1. Presintético A: duplicación del ADN, aumento de la síntesis de ARN
2. Síntesis B sintética de ARNr, ARNm y tubulinas.
3. Crecimiento de células B postsintéticas, preparándolas para la síntesis de ADN.
Respuesta: 1-B; 2-A; 3-B.
2 .Compare las fases de la mitosis con los procesos que ocurren en ellas:
1. Profase A: formación de la placa ecuatorial a partir de cromosomas
2. Metafase B: formación de nucleolema, despiralización de cromosomas,
formación de nucléolo, citotomía
3. Anafase B: espiralización de los cromosomas, desaparición del nucleolo,
fragmentación del nucleolema
4. Telofase G: divergencia de cromátidas hacia polos opuestos
Respuesta: 1-B; 2-A; 3-G; 4-B.
3. Un cambio en la estructura del núcleo se llama (coincidencia):
1.cariolisis A: reducción del tamaño y compactación de la cromatina.
2.cariorrexis B - fragmentación
3.cariopicnosis B: disolución de sus componentes
Respuesta: 1-B, 2-B, 3-A.
4. Características de los componentes del fármaco:
1.cromófobo A: teñido con tinte de Sudán
2.cromófilo B - no teñido con tinte
3. sudanofílico B - teñido con tinte
En 1898, el científico italiano C. Golgi descubrió en células nerviosas formaciones de malla, a las que llamó "aparato de malla interna" (Fig. 174). Las estructuras de red (aparato de Golgi) se encuentran en todas las células de cualquier organismo eucariota. Normalmente, el aparato de Golgi se encuentra cerca del núcleo, cerca del centro celular (centriolo).
Estructura fina Aparato de Golgi. El aparato de Golgi consta de estructuras de membrana ensambladas en una pequeña zona (Fig. 176, 177). Una zona separada de acumulación de estas membranas se llama dictiosoma(Figura 178). En el dictiosoma, los sacos de membrana planos o cisternas se encuentran uno cerca del otro (a una distancia de 20 a 25 nm) en forma de pila, entre los cuales se encuentran capas delgadas de hialoplasma. Cada tanque individual tiene un diámetro de aproximadamente 1 µm y un espesor variable; en el centro sus membranas pueden estar muy juntas (25 nm), y en la periferia pueden tener expansiones, ampollas, cuyo ancho no es constante. El número de estas bolsas en una pila no suele exceder de 5 a 10. En algunos organismos unicelulares su número puede llegar a 20. Además de las cisternas planas densamente ubicadas, en la zona AG se observan muchas vacuolas. Las pequeñas vacuolas se encuentran principalmente en las áreas periféricas de la zona AG; a veces se puede ver cómo se entrelazan desde las extensiones ampulares en los bordes de las cisternas planas. Se acostumbra distinguir en la zona del dictiosoma la sección cis proximal o en desarrollo y la sección transversal distal o madura (Fig. 178). Entre ellos se encuentra la sección media o intermedia del AG.
Durante la división celular, las formas reticuladas de AG se desintegran en dictiosomas, que se distribuyen pasiva y aleatoriamente entre las células hijas. Durante el crecimiento celular cantidad total Los dictiosomas aumentan.
En las células secretoras, el AG suele estar polarizado: su parte proximal mira hacia el citoplasma y el núcleo, y la parte distal mira hacia la superficie celular. En la zona proximal, las pilas de cisternas muy próximas se encuentran contiguas a un sistema de cavidades de membrana en forma de red o esponja. Se cree que este sistema representa la zona de transición de los elementos del ER a la zona del aparato de Golgi (Fig. 179).
En la parte media del dictiosoma, la periferia de cada cisterna también está acompañada por una masa de pequeñas vacuolas de unos 50 nm de diámetro.
En la sección distal o transversal de los dictiosomas, la última cisterna plana de membrana está adyacente a una sección que consta de elementos tubulares y una masa de pequeñas vacuolas, que a menudo tienen pubescencia fibrilar a lo largo de la superficie en el lado citoplasmático; estas son vesículas pubescentes o bordeadas de del mismo tipo que las vesículas bordeadas durante la pinocitosis. Se trata de la llamada red trans-Golgi (TGN), donde se produce la separación y clasificación de los productos secretados. Aún más distal es un grupo de vacuolas más grandes: este es el producto de la fusión de vacuolas pequeñas y la formación de vacuolas secretoras.
Utilizando un microscopio electrónico de megavoltaje se demostró que en las células los dictiosomas individuales pueden conectarse entre sí mediante un sistema de vacuolas y cisternas y formar una red tridimensional suelta que puede detectarse con un microscopio óptico. En el caso de la forma difusa de AG, cada sección individual está representada por un dictiosoma. En las células vegetales predomina el tipo difuso de organización AG; por lo general, en promedio, hay alrededor de 20 dictiosomas por célula. En las células animales, los centríolos suelen estar asociados con la zona de membrana del aparato de Golgi; entre los haces de microtúbulos que se extienden radialmente desde ellos se encuentran grupos de pilas de membranas y vacuolas, que rodean concéntricamente centro celular. Esta conexión indica la participación de los microtúbulos en el movimiento de las vacuolas.
función secretora Aparato de Golgi. Las principales funciones de AG son la acumulación de productos sintetizados en el RE, asegurando sus reordenamientos químicos y maduración.
En los tanques AG se produce la síntesis de polisacáridos y su interacción con proteínas. y la formación de mucoproteínas. Pero función principal El aparato de Golgi es responsable de eliminar las secreciones preparadas fuera de la célula. Además, AG es una fuente de lisosomas celulares.
La proteína exportada sintetizada en los ribosomas se separa y se acumula dentro de las cisternas del ER, a través de las cuales se transporta a la zona de la membrana AG. Aquí, las pequeñas vacuolas que contienen la proteína sintetizada se separan de las áreas lisas del RE y entran en la zona de vacuolas en la parte proximal del dictiosoma. En este punto, las vacuolas se fusionan entre sí y con las cisternas cis planas del dictiosoma. De esta forma, el producto proteico se transfiere ya dentro de las cavidades de los tanques AG.
A medida que se modifican las proteínas de las cisternas del aparato de Golgi, pequeñas vacuolas se transfieren de cisternas a cisternas hacia la parte distal del dictiosoma hasta que alcanzan la red de membranas tubulares en la región trans del dictiosoma. En esta zona se produce la separación de pequeñas burbujas que ya contienen producto maduro. La superficie citoplasmática de tales vesículas es similar a la superficie de las vesículas bordeadas, que se observan durante la pinocitosis del receptor. Las pequeñas vesículas separadas se fusionan entre sí y forman vacuolas secretoras. Después de esto, las vacuolas secretoras comienzan a moverse hacia la superficie celular, la membrana plasmática y las membranas de las vacuolas se fusionan y así el contenido de las vacuolas aparece fuera de la célula. Morfológicamente, este proceso de extrusión (expulsión) se parece a la pinocitosis, sólo que con la secuencia inversa de etapas. Se llama exocitosis.
En el aparato de Golgi no solo se produce el movimiento de productos de una cavidad a otra, sino que también se produce la modificación de proteínas, que finaliza con la dirección de los productos a los lisosomas, a la membrana plasmática o a las vacuolas secretoras.
Modificación de proteínas en el aparato de Golgi. Las proteínas sintetizadas en el RE ingresan a la zona cis del aparato de Golgi después de la glicosilación primaria y la reducción de varios residuos de sacáridos. Después de lo cual todas las proteínas reciben las mismas cadenas de oligosacáridos, que constan de dos moléculas de N-acetilglucosamina y seis moléculas de manosa (Fig. 182). En cis-cisternas se produce una modificación secundaria de las cadenas de oligosacáridos y su clasificación en dos clases. La clasificación da como resultado una clase de oligosacáridos fosforilables (ricos en manosa) para las enzimas hidrolíticas destinadas a los lisosomas, y otra clase de oligosacáridos para proteínas destinadas a los gránulos secretores o a la membrana plasmática.
La transformación de los oligosacáridos se lleva a cabo con la ayuda de enzimas: glicosiltransferasas, que forman parte de las membranas de las cisternas del aparato de Golgi. Dado que cada zona de los dictiosomas tiene su propio conjunto de enzimas de glicosilación, las glicoproteínas se transfieren, como en una carrera de relevos, de un compartimento de membrana (“piso” en una pila de tanques de dictiosomas) a otro y en cada uno de ellos están sujetos a una acción específica. de enzimas. Así, en el sitio cis, se produce la fosforilación de las manosas en las enzimas lisosomales y se forma un grupo especial manosa-6, característico de todas las enzimas hidrolíticas, que luego ingresa a los lisosomas.
En la parte media de los dictiosomas, se produce una glicosilación secundaria de proteínas secretoras: eliminación adicional de manosa y adición de N-acetilglucosamina. En la región trans, se añaden galactosa y ácidos siálicos a la cadena de oligosacáridos (Fig. 183).
En varias células especializadas del aparato de Golgi, se produce la síntesis de los propios polisacáridos.
En el aparato de Golgi células vegetales Se sintetizan polisacáridos de la matriz de la pared celular (hemicelulosas, pectinas). Los dictiosomas de las células vegetales participan en la síntesis y secreción de moco y mucinas, que también incluyen polisacáridos. La síntesis del polisacárido principal de las paredes celulares vegetales, la celulosa, se produce en la superficie de la membrana plasmática.
En el aparato de Golgi de las células animales, se sintetizan largas cadenas de polisacáridos no ramificados de glicosaminoglicanos. Los glucosaminoglicanos se unen covalentemente a las proteínas y forman proteoglicanos (mucoproteínas). Estas cadenas de polisacáridos se modifican en el aparato de Golgi y se unen a proteínas, que las células secretan en forma de proteoglicanos. En el aparato de Golgi también se produce la sulfatación de los glucosaminoglicanos y de algunas proteínas.
Clasificación de proteínas en el aparato de Golgi. En última instancia, a través del aparato de Golgi pasan tres corrientes de proteínas no citosólicas sintetizadas por la célula: una corriente de enzimas hidrolíticas para los lisosomas, una corriente de proteínas secretadas que se acumulan en vacuolas secretoras y se liberan de la célula solo al recibir señales especiales. una corriente de proteínas secretoras secretadas constantemente. En consecuencia, en la célula existe un mecanismo para la separación espacial de diferentes proteínas y sus vías.
En las zonas cis y media de los dictiosomas, todas estas proteínas van juntas sin separación, solo se modifican por separado dependiendo de sus marcadores de oligosacáridos.
La separación real de proteínas, su clasificación, se produce en la región trans del aparato de Golgi. El principio de selección de hidrolasas lisosomales es el siguiente (Fig. 184).
Las proteínas precursoras de las hidrolasas lisosomales tienen un oligosacárido, más específicamente un grupo manosa. En cis cisternas, estos grupos se fosforilan y, junto con otras proteínas, se transfieren a la región trans. Las membranas de la red trans del aparato de Golgi contienen un receptor de proteína transmembrana (receptor de manosa-6-fosfato o receptor M-6-P), que reconoce los grupos de manosa fosforilados de la cadena de oligosacáridos de enzimas lisosomales y se une a ellos. En consecuencia, los receptores M-6-F, al ser proteínas transmembrana, se unen a las hidrolasas lisosomales, las separan, las separan de otras proteínas (por ejemplo, secretoras, no lisosomales) y las concentran en vesículas bordeadas. Al separarse de la red trans, estas vesículas pierden rápidamente sus bordes y se fusionan con los endosomas, transfiriendo así sus enzimas lisosomales asociadas con los receptores de membrana a esta vacuola. En el interior de los endosomas, debido a la actividad del transportador de protones, se produce la acidificación del ambiente. A partir de un pH de 6, las enzimas lisosomales se disocian de los receptores M-6-P, se activan y comienzan a trabajar en la cavidad del endolisosoma. Las secciones de membrana, junto con los receptores M-6-F, se devuelven mediante el reciclaje de vesículas de membrana a la red trans del aparato de Golgi.
Es posible que parte de las proteínas que se acumulan en las vacuolas secretoras y se eliminan de la célula después de recibir una señal (por ejemplo, nerviosa u hormonal) experimenten el mismo procedimiento de selección y clasificación en los receptores de las transcisternas del aparato de Golgi. . Las proteínas secretoras también ingresan primero en pequeñas vacuolas revestidas de clatrina y luego se fusionan entre sí. En las vacuolas secretoras, las proteínas se acumulan en forma de gránulos secretores densos, lo que conduce a un aumento de la concentración de proteínas en estas vacuolas aproximadamente 200 veces en comparación con su concentración en el aparato de Golgi. A medida que las proteínas se acumulan en las vacuolas secretoras y después de que la célula recibe la señal adecuada, se liberan de la célula mediante exocitosis.
La tercera corriente de vacuolas, asociada con una secreción constitutiva constante, también emana del aparato de Golgi. Por ejemplo, los fibroblastos secretan una gran cantidad de glicoproteínas y mucinas que forman parte de la sustancia fundamental. tejido conectivo. Muchas células secretan constantemente proteínas que facilitan su unión a sustratos; hay un flujo constante de vesículas de membrana hacia la superficie celular, que transportan elementos del glicocálix y glicoproteínas de membrana. Este flujo de componentes liberados por la célula no está sujeto a clasificación en el transsistema receptor del aparato de Golgi. Las vacuolas primarias de este flujo también se separan de las membranas y están relacionadas en su estructura con las vacuolas bordeadas que contienen clatrina (Fig. 185).
Concluyendo la consideración de la estructura y funcionamiento de tal complejo. orgánulo de membrana, al igual que el aparato de Golgi, es necesario enfatizar que a pesar de la aparente homogeneidad morfológica de sus componentes, la vacuola y el cisterna, en realidad, no son solo un conjunto de vesículas, sino un sistema polarizado, delgado, dinámico y complejamente organizado. .
En el AG no sólo se produce el transporte de vesículas desde el RE hasta la membrana plasmática. Hay transferencia de vesículas inversa. Así, las vacuolas se separan de los lisosomas secundarios y regresan junto con las proteínas receptoras a la zona trans-AG; hay un flujo de vacuolas desde la zona trans a la zona cis de AG, así como desde la zona cis a la zona; retículo endoplasmático. En estos casos, las vacuolas están recubiertas por proteínas del complejo COP I. Se cree que de esta manera se devuelven varias enzimas de glicosilación secundaria y proteínas receptoras a las membranas.
Las características del comportamiento de las vesículas de transporte sirvieron de base para la hipótesis de que existen dos tipos de transporte de componentes AG (Fig. 186).
Según el primer tipo, el AG contiene componentes de membrana estables a los que se transmiten sustancias desde el RE mediante vacuolas de transporte. Según otro tipo, AG es un derivado de ER: escindido de zona de transición Las vacuolas de la membrana del ER se fusionan entre sí para formar una nueva cisterna, que luego se mueve a través de toda la zona AG y finalmente se descompone en vesículas de transporte. Según este modelo, las vesículas COP I retrógradas devuelven proteínas Ag residentes a las cisternas más jóvenes.
Estructura del complejo de Golgi
complejo de golgi (kg), o aparato de malla interna , es una parte especial del sistema metabólico del citoplasma, que participa en el proceso de aislamiento y formación de las estructuras de membrana de la célula.
CG es visible en un microscopio óptico como una malla o cuerpos curvos en forma de varilla que se encuentran alrededor del núcleo.
Bajo microscopio electrónico Se reveló que este orgánulo está representado por tres tipos de formaciones:
Todos los componentes del aparato de Golgi están formados por membranas lisas.
Nota 1
Ocasionalmente, AG tiene una estructura de malla granular y se encuentra cerca del núcleo en forma de casquete.
AG se encuentra en todas las células de plantas y animales.
Nota 2
El aparato de Golgi está significativamente desarrollado en las células secretoras. Es especialmente visible en las células nerviosas.
El espacio intermembrana interno está lleno de una matriz que contiene enzimas específicas.
El aparato de Golgi tiene dos zonas:
- zona de formación, donde con ayuda de vesículas ingresa el material que se sintetiza en el retículo endoplásmico;
- zona de maduración, donde se forman la secreción y los sacos secretores. Esta secreción se acumula en los sitios terminales del AG, desde donde brotan vesículas secretoras. Como regla general, estas vesículas transportan secreciones fuera de la célula.
Localización de CG
En las células apolares (por ejemplo, en las células nerviosas), el CG se encuentra alrededor del núcleo; en las células secretoras, ocupa un lugar entre el núcleo y el polo apical.
El complejo del saco de Golgi tiene dos superficies:
formativo(inmaduro o regenerativo) cis-superficie (del latín Cis - de este lado); funcional(maduro) – trans-superficie (del latín Trans – a través, detrás).
La columna de Golgi con su superficie formativa convexa mira hacia el núcleo, está adyacente al retículo endoplásmico granular y contiene pequeñas vesículas redondas llamadas intermedio. La superficie cóncava madura de la columna del saco mira hacia el ápice (polo apical) de la célula y termina en grandes vesículas.
Formación del complejo de Golgi
Las membranas KG son sintetizadas por el retículo endoplásmico granular, que está adyacente al complejo. Las áreas del EPS adyacentes pierden ribosomas y de ellas brotan pequeños ribosomas. vesículas de transporte o intermedias. Se mueven hacia la superficie formativa de la columna de Golgi y se fusionan con su primer saco. En la superficie opuesta (madura) del complejo de Golgi hay un saco de forma irregular. Su expansión, gránulos prosecretores (vacuolas que se condensan), brotan continuamente y se convierten en vesículas llenas de secreción, gránulos secretores. Así, en la medida en que las membranas de la superficie madura del complejo se utilizan para las vesículas secretoras, los sacos de la superficie formativa se reponen a expensas del retículo endoplásmico.
Funciones del complejo de Golgi
La función principal del aparato de Golgi es la eliminación de sustancias sintetizadas por la célula. Estas sustancias se transportan a través de las células del retículo endoplásmico y se acumulan en las vesículas del aparato reticular. Luego se muestran en ambiente externo o la célula los utiliza en el proceso de la vida.
El complejo también concentra algunas sustancias (por ejemplo, tintes) que ingresan a la célula desde el exterior y deben eliminarse de ella.
En las células vegetales, el complejo contiene enzimas para la síntesis de polisacáridos y el propio material polisacárido, que se utiliza para construir la membrana de celulosa de la célula.
Además, KG sintetiza aquellos quimicos, que forman la membrana celular.
En general, el aparato de Golgi realiza las siguientes funciones:
- acumulación y modificación de macromoléculas que fueron sintetizadas en el retículo endoplásmico;
- formación de secreciones complejas y vesículas secretoras por condensación del producto secretor;
- síntesis y modificación de carbohidratos y glicoproteínas (formación de glicocálix, moco);
- modificación de proteínas: agregar varias proteínas a un polipéptido formaciones químicas(fosfato - fosforilación, carboxilo - carboxilación), la formación de proteínas complejas (lipoproteínas, glicoproteínas, mucoproteínas) y descomposición de polipéptidos;
- tiene importante para la formación y renovación de la membrana citoplasmática y otras formaciones de membrana debido a la formación de vesículas de membrana, que posteriormente se fusionan con la membrana celular;
- formación de lisosomas y granularidad específica en leucocitos;
- formación de peroxisomas.
El contenido de proteínas y, parcialmente, de carbohidratos de la CG proviene del retículo endoplásmico granular, donde se sintetiza. La mayor parte del componente de carbohidratos se forma en los sacos del complejo con la participación de enzimas glicosiltransferasas, que se encuentran en las membranas de los sacos.
En el complejo de Golgi finalmente se forman secreciones celulares que contienen glicoproteínas y glucosaminoglicanos. En el CG maduran los gránulos secretores, que se convierten en vesículas, y el movimiento de estas vesículas hacia la membrana plasmática es la etapa final de la secreción que empuja las vesículas formadas (maduras) fuera de la célula. La eliminación de inclusiones secretoras de la célula se lleva a cabo instalando las membranas de la vesícula en el plasmalema y liberando productos secretores fuera de la célula. En el proceso de mover las vesículas secretoras hacia el polo apical de la membrana celular, sus membranas se engrosan desde los 5-7 nm iniciales, alcanzando un espesor de plasmalema de 7-10 nm.
Nota 4
Existe una interdependencia entre la actividad celular y el tamaño del complejo de Golgi. células secretoras tienen grandes columnas CG, mientras que las no secretoras contienen una pequeña cantidad de sacos complejos.
organoides- componentes permanentes, necesariamente presentes, de la célula que realizan funciones específicas.
Retículo endoplásmico
Retículo endoplásmico (RE), o retículo endoplasmático (RE), es un orgánulo de una sola membrana. Es un sistema de membranas que forman “cisternas” y canales, conectados entre sí y que limitan un único espacio interno: las cavidades del EPS. Las membranas están conectadas por un lado a la membrana citoplasmática y por el otro a la membrana nuclear externa. Hay dos tipos de EPS: 1) rugoso (granular), que contiene ribosomas en su superficie, y 2) liso (agranular), cuyas membranas no llevan ribosomas.
Funciones: 1) transporte de sustancias de una parte de la célula a otra, 2) división del citoplasma celular en compartimentos (“compartimentos”), 3) síntesis de carbohidratos y lípidos (RE liso), 4) síntesis de proteínas (RE rugoso), 5) lugar de formación del aparato de Golgi.
O complejo de golgi, es un orgánulo de una sola membrana. Consiste en pilas de “cisternas” aplanadas con bordes ensanchados. Asociado a ellos hay un sistema de pequeñas vesículas de membrana única (vesículas de Golgi). Cada pila suele constar de 4 a 6 "tanques", es una unidad estructural y funcional del aparato de Golgi y se denomina dictiosoma. El número de dictiosomas en una célula varía de uno a varios cientos. En las células vegetales, se aíslan los dictiosomas.
El aparato de Golgi suele estar situado cerca del núcleo celular (en las células animales, a menudo cerca del centro celular).
Funciones del aparato de Golgi: 1) acumulación de proteínas, lípidos, carbohidratos, 2) modificación de los entrantes materia organica, 3) “empaquetado” de proteínas, lípidos, carbohidratos en vesículas de membrana, 4) secreción de proteínas, lípidos, carbohidratos, 5) síntesis de carbohidratos y lípidos, 6) lugar de formación de lisosomas. La función secretora es la más importante, por lo que el aparato de Golgi está bien desarrollado en las células secretoras.
lisosomas
lisosomas- orgánulos monomembrana. Son pequeñas burbujas (de 0,2 a 0,8 micrones de diámetro) que contienen un conjunto de enzimas hidrolíticas. Las enzimas se sintetizan en el RE rugoso y se trasladan al aparato de Golgi, donde se modifican y empaquetan en vesículas de membrana que, después de la separación del aparato de Golgi, se convierten en lisosomas. Un lisosoma puede contener de 20 a 60 varios tipos enzimas hidrolíticas. La descomposición de sustancias mediante enzimas se llama lisis.
Hay: 1) lisosomas primarios, 2) lisosomas secundarios. Primarios se denominan lisosomas que se desprenden del aparato de Golgi. Los lisosomas primarios son un factor que asegura la exocitosis de enzimas de la célula.
Los secundarios se denominan lisosomas y se forman como resultado de la fusión de lisosomas primarios con vacuolas endocíticas. En este caso, digieren sustancias que ingresan a la célula mediante fagocitosis o pinocitosis, por lo que pueden denominarse vacuolas digestivas.
Autofagia- el proceso de destrucción de estructuras innecesarias para la célula. Primero, la estructura a destruir se rodea por una sola membrana, luego la cápsula de membrana resultante se fusiona con el lisosoma primario, como resultado de lo cual se forma un lisosoma secundario (vacuola autofágica), en el que se digiere esta estructura. Los productos de la digestión son absorbidos por el citoplasma celular, pero parte del material permanece sin digerir. El lisosoma secundario que contiene este material no digerido se denomina cuerpo residual. Mediante exocitosis, las partículas no digeridas se eliminan de la célula.
autólisis- autodestrucción celular, que se produce debido a la liberación del contenido de los lisosomas. Normalmente, la autólisis se produce durante la metamorfosis (desaparición de la cola en un renacuajo de rana), la involución del útero después del parto y en zonas de necrosis tisular.
Funciones de los lisosomas: 1) digestión intracelular de sustancias orgánicas, 2) destrucción de estructuras celulares y no celulares innecesarias, 3) participación en los procesos de reorganización celular.
vacuolas
vacuolas- orgánulos de membrana única, son "contenedores" llenos soluciones acuosas organico y sustancias inorgánicas. El RE y el aparato de Golgi participan en la formación de vacuolas. Las células de las plantas jóvenes contienen muchas vacuolas pequeñas que luego, a medida que las células crecen y se diferencian, se fusionan entre sí y forman una gran vacuola central. La vacuola central puede ocupar hasta el 95% del volumen. célula madura, el núcleo y los orgánulos son empujados hacia la membrana celular. La membrana que rodea la vacuola vegetal se llama tonoplasto. El líquido que llena una vacuola vegetal se llama savia celular. La composición de la savia celular incluye sales orgánicas e inorgánicas solubles en agua, monosacáridos, disacáridos, aminoácidos, productos metabólicos finales o tóxicos (glucósidos, alcaloides) y algunos pigmentos (antocianinas).
Las células animales contienen pequeñas vacuolas digestivas y autofágicas, que pertenecen al grupo de los lisosomas secundarios y contienen enzimas hidrolíticas. Los animales unicelulares también tienen vacuolas contráctiles que realizan la función de osmorregulación y excreción.
Funciones de la vacuola: 1) acumulación y almacenamiento de agua, 2) regulación metabolismo agua-sal, 3) mantenimiento de la presión de turgencia, 4) acumulación de metabolitos solubles en agua, reserva nutrientes, 5) colorear flores y frutos y así atraer polinizadores y dispersores de semillas, 6) ver las funciones de los lisosomas.
Se forman el retículo endoplásmico, el aparato de Golgi, los lisosomas y las vacuolas. red vacuolar única de la célula, cuyos elementos individuales pueden transformarse entre sí.
mitocondrias
1 - membrana exterior;
2 - membrana interna; 3 - matriz; 4 - cresta; 5 - sistema multienzimático; 6 - ADN circular.
La forma, el tamaño y el número de mitocondrias varían enormemente. Las mitocondrias pueden tener forma de bastón, redonda, espiral, de copa o ramificada. La longitud de las mitocondrias varía de 1,5 a 10 µm, el diámetro, de 0,25 a 1,00 µm. El número de mitocondrias en una célula puede alcanzar varios miles y depende de la actividad metabólica de la célula.
La mitocondria está limitada por dos membranas. Membrana exterior mitocondrias (1) lisas, internas (2) forman numerosos pliegues - cristas(4). Las crestas aumentan la superficie de la membrana interna, en la que se ubican los sistemas multienzimáticos (5) implicados en la síntesis de moléculas de ATP. El espacio interno de las mitocondrias está lleno de matriz (3). La matriz contiene ADN circular (6), ARNm específico, ribosomas de tipo procariótico (tipo 70S) y enzimas del ciclo de Krebs.
El ADN mitocondrial no está asociado con proteínas (“desnudo”), está adherido a la membrana interna de la mitocondria y transporta información sobre la estructura de unas 30 proteínas. Para construir una mitocondria, se requieren muchas más proteínas, por lo que la información sobre la mayoría de las proteínas mitocondriales está contenida en el ADN nuclear y estas proteínas se sintetizan en el citoplasma de la célula. Las mitocondrias son capaces de reproducirse de forma autónoma mediante fisión en dos. Entre las membranas exterior e interior hay depósito de protones, donde se produce la acumulación de H+.
Funciones de las mitocondrias: 1) síntesis de ATP, 2) degradación de oxígeno de sustancias orgánicas.
Según una hipótesis (la teoría de la simbiogénesis), las mitocondrias se originaron a partir de antiguos organismos procarióticos aeróbicos de vida libre que, habiendo penetrado accidentalmente en la célula huésped, formaron con ella un complejo simbiótico mutuamente beneficioso. Los siguientes datos apoyan esta hipótesis. En primer lugar, el ADN mitocondrial tiene las mismas características estructurales que el ADN de las bacterias modernas (cerrado en un anillo, no asociado a proteínas). En segundo lugar, los ribosomas mitocondriales y los ribosomas bacterianos pertenecen al mismo tipo: el tipo 70S. En tercer lugar, el mecanismo de fisión mitocondrial es similar al de las bacterias. En cuarto lugar, los mismos antibióticos suprimen la síntesis de proteínas mitocondriales y bacterianas.
plastidios
1 - membrana exterior; 2 - membrana interna; 3 - estroma; 4 - tilacoide; 5 - grana; 6 - láminas; 7 - granos de almidón; 8 - gotas de lípidos.
Los plastidios son característicos únicamente de las células vegetales. Distinguir tres tipos principales de plastidios: los leucoplastos son plastidios incoloros en las células de partes incoloras de las plantas, los cromoplastos son plastidios coloreados generalmente de color amarillo, rojo y naranja, los cloroplastos son plastidios verdes.
Cloroplastos. En las células de las plantas superiores, los cloroplastos tienen la forma de una lente biconvexa. La longitud de los cloroplastos varía de 5 a 10 µm, el diámetro, de 2 a 4 µm. Los cloroplastos están delimitados por dos membranas. La membrana exterior (1) es lisa, la interior (2) tiene una estructura plegada compleja. El pliegue más pequeño se llama tilacoide(4). Un grupo de tilacoides dispuestos como una pila de monedas se llama faceta(5). El cloroplasto contiene un promedio de 40 a 60 granos, dispuestos en forma de tablero de ajedrez. Las granadas están conectadas entre sí por canales aplanados. laminillas(6). Las membranas tilacoides contienen pigmentos fotosintéticos y enzimas que proporcionan la síntesis de ATP. El principal pigmento fotosintético es la clorofila, que determina verde cloroplastos.
El espacio interior de los cloroplastos se llena. estroma(3). El estroma contiene ADN circular “desnudo”, ribosomas tipo 70S, enzimas del ciclo de Calvin y granos de almidón (7). Dentro de cada tilacoide hay un reservorio de protones y se acumula H+. Los cloroplastos, al igual que las mitocondrias, son capaces de reproducirse de forma autónoma dividiéndose en dos. Se encuentran en las células de las partes verdes de las plantas superiores, especialmente en muchos cloroplastos de las hojas y frutos verdes. Los cloroplastos de las plantas inferiores se llaman cromatóforos.
Función de los cloroplastos: fotosíntesis. Se cree que los cloroplastos se originaron a partir de antiguas cianobacterias endosimbióticas (teoría de la simbiogénesis). La base de esta suposición es la similitud de los cloroplastos y las bacterias modernas en una serie de características (ADN circular, "desnudo", ribosomas tipo 70S, método de reproducción).
Leucoplastos. La forma varía (esférica, redonda, ahuecada, etc.). Los leucoplastos están delimitados por dos membranas. La membrana exterior es lisa, la interior forma pocos tilacoides. El estroma contiene ADN circular “desnudo”, ribosomas tipo 70S, enzimas para la síntesis e hidrólisis de nutrientes de reserva. No hay pigmentos. Las células de los órganos subterráneos de la planta (raíces, tubérculos, rizomas, etc.) tienen especialmente muchos leucoplastos. Función de los leucoplastos: síntesis, acumulación y almacenamiento de nutrientes de reserva. Amiloplastos- leucoplastos que sintetizan y acumulan almidón, elaioplastos- aceites, proteinoplastos- proteínas. En un mismo leucoplasto se pueden acumular diferentes sustancias.
Cromoplastos. Limitado por dos membranas. La membrana externa es lisa, la interna es lisa o forma tilacoides individuales. El estroma contiene ADN circular y pigmentos: carotenoides, que dan a los cromoplastos un color amarillo, rojo o naranja. La forma de acumulación de pigmentos es diferente: en forma de cristales, disueltos en gotitas de lípidos (8), etc. Contenidos en las células de frutos maduros, pétalos, hojas de otoño y, raramente, tubérculos. Los cromoplastos se consideran la etapa final del desarrollo de los plástidos.
Función de los cromoplastos: colorear flores y frutos y así atraer polinizadores y dispersores de semillas.
Todos los tipos de plastidios pueden formarse a partir de proplastidios. Proplastidios- pequeños orgánulos contenidos en los tejidos meristemáticos. Dado que los plastidios tienen un origen común, son posibles las interconversiones entre ellos. Los leucoplastos pueden convertirse en cloroplastos (enverdecimiento de los tubérculos de papa a la luz), cloroplastos en cromoplastos (coloración amarillenta de las hojas y enrojecimiento de los frutos). La transformación de cromoplastos en leucoplastos o cloroplastos se considera imposible.
ribosomas
1 - subunidad grande; 2 - subunidad pequeña.
ribosomas- orgánulos sin membrana, de aproximadamente 20 nm de diámetro. Los ribosomas constan de dos subunidades, grande y pequeña, en las que pueden disociarse. Composición química ribosomas: proteínas y ARNr. Las moléculas de ARNr constituyen entre el 50 y el 63% de la masa del ribosoma y forman su marco estructural. Hay dos tipos de ribosomas: 1) eucariotas (con constantes de sedimentación para todo el ribosoma - 80S, subunidad pequeña - 40S, grande - 60S) y 2) procarióticos (70S, 30S, 50S, respectivamente).
Los ribosomas del tipo eucariota contienen 4 moléculas de ARNr y aproximadamente 100 moléculas de proteína, mientras que los de tipo procariótico contienen 3 moléculas de ARNr y aproximadamente 55 moléculas de proteína. Durante la biosíntesis de proteínas, los ribosomas pueden "trabajar" individualmente o combinarse en complejos. polirribosomas (polisomas). En tales complejos están unidos entre sí por una molécula de ARNm. Las células procarióticas sólo tienen ribosomas de tipo 70S. Las células eucariotas tienen ribosomas de tipo 80S (membranas rugosas de EPS, citoplasma) y de tipo 70S (mitocondrias, cloroplastos).
Las subunidades ribosómicas eucariotas se forman en el nucléolo. La combinación de subunidades en un ribosoma completo ocurre en el citoplasma, generalmente durante la biosíntesis de proteínas.
Función de los ribosomas: ensamblaje de una cadena polipeptídica (síntesis de proteínas).
citoesqueleto
citoesqueleto formado por microtúbulos y microfilamentos. Los microtúbulos son estructuras cilíndricas y no ramificadas. La longitud de los microtúbulos varía de 100 µm a 1 mm, el diámetro es de aproximadamente 24 nm y el espesor de la pared es de 5 nm. El principal componente químico es la proteína tubulina. Los microtúbulos son destruidos por la colchicina. Los microfilamentos son filamentos con un diámetro de 5 a 7 nm y están formados por la proteína actina. Los microtúbulos y microfilamentos forman tejidos complejos en el citoplasma. Funciones del citoesqueleto: 1) determinación de la forma de la célula, 2) soporte de orgánulos, 3) formación del huso, 4) participación en los movimientos celulares, 5) organización del flujo citoplasmático.
Incluye dos centríolos y una centrosfera. centríolo es un cilindro, cuya pared está formada por nueve grupos de tres microtúbulos fusionados (9 tripletes), interconectados a ciertos intervalos mediante enlaces cruzados. Los centríolos están unidos en pares y se ubican en ángulo recto entre sí. Antes de la división celular, los centríolos divergen hacia polos opuestos y aparece un centríolo hijo cerca de cada uno de ellos. Forman un huso de fisión, que contribuye a distribución uniforme Material genético entre células hijas. En las células de las plantas superiores (gimnospermas, angiospermas), el centro celular no tiene centríolos. Los centríolos son orgánulos autorreplicantes del citoplasma que surgen como resultado de la duplicación de centríolos existentes. Funciones: 1) asegurar la divergencia de los cromosomas hacia los polos celulares durante la mitosis o meiosis, 2) el centro de organización del citoesqueleto.
organoides de movimiento
No presente en todas las células. Los orgánulos de movimiento incluyen cilios (ciliados, epitelio vías respiratorias), flagelos (flagelados, espermatozoides), pseudópodos (rizopodos, leucocitos), miofibrillas ( células musculares), etc.
Flagelos y cilios- orgánulos en forma de filamentos, que representan un axonema limitado por una membrana. El axonema es una estructura cilíndrica; la pared del cilindro está formada por nueve pares de microtúbulos; en su centro hay dos microtúbulos individuales. En la base del axonema hay cuerpos basales, representados por dos centríolos mutuamente perpendiculares (cada cuerpo basal consta de nueve tripletes de microtúbulos; no hay microtúbulos en su centro). La longitud del flagelo alcanza las 150 micrones, los cilios son varias veces más cortos.
Miofibrillas Están formados por miofilamentos de actina y miosina que aseguran la contracción de las células musculares.
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