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Eliminación

Indicaciones de uso de tripsina cristalina. Tripsina cristalina: instrucciones de uso.

Substancia activa (internacional nombre generico)

Nombre ruso: tripsina
Nombre latino: tripsina

Característica.

Enzima proteolítica endógena de la clase hidrolasa, cataliza la degradación, incl. proteínas, peptonas, péptidos de bajo peso molecular mediante enlaces en cuya formación intervienen los grupos carboxilo de la L-arginina y la L-lisina. La tripsina es una proteína con un peso molecular relativo de 21.000, producida y secretada por el páncreas de los mamíferos como tripsinógeno inactivo, que luego se convierte en tripsina mediante la enzima enteropeptidasa en duodeno.

La tripsina se obtiene del páncreas de un gran ganado seguido de liofilización. EN práctica médica Se utilizan tripsina cristalina (aprobada tanto para uso local como parenteral) y tripsina amorfa (solo para uso local).

La tripsina cristalina es un polvo blanco o blanco con un tinte ligeramente amarillento, inodoro o una masa porosa (después de la liofilización). Fácilmente soluble en agua, solución isotónica de cloruro de sodio; Las soluciones se destruyen fácilmente en condiciones neutrales y ambiente alcalino.

Especial formas de dosificación tripsina cristalina para el tratamiento de heridas purulentas: la tripsina se inmoviliza sobre bases poliméricas especiales (tejidos): sobre dialdehído de celulosa o sobre tejido de poliamida activado; Producimos piezas de tela que varían en tamaño desde 10×7,5 cm hasta 30×20 cm.

Farmacología.

Aplicado localmente tiene efectos antiinflamatorios, anti-quemaduras, regeneradores y necrolíticos. Degrada el tejido necrótico y las formaciones fibrinosas, diluye las secreciones viscosas, los exudados y los coágulos de sangre. La enzima es activa a pH 5,0-8,0 con acción óptima a pH 7,0. Hacia tejidos sanos inactivo y seguro debido a la presencia de inhibidores de tripsina, específicos y no específicos.

La tripsina cristalina inmovilizada favorece el rechazo del tejido necrótico, diluye el pus y facilita su evacuación, y mejora el proceso de regeneración de las heridas. A diferencia de la tripsina cristalina no inmovilizada, no provoca cambios en el sistema hemostático.

En enfermedades inflamatorias tracto respiratorio La tripsina diluye y facilita la eliminación de secreciones viscosas y exudados con esputo. En estos casos, se utiliza para inhalación e inyección intramuscular. Para pleuresía exudativa y empiema pleural, se puede administrar por vía intrapleural. En caso de empiema tuberculoso, se debe tener precaución porque la reabsorción del exudado en algunos casos puede contribuir al desarrollo de una fístula broncopleural.

El efecto antiinflamatorio está determinado por el uso de tripsina cristalina por vía intramuscular para la tromboflebitis (la tripsina no reemplaza a los anticoagulantes), formas inflamatorias-distróficas de enfermedad periodontal, etc.

Para las enfermedades oculares, se utiliza por vía intramuscular y local (en forma gotas para los ojos y baños).

La tripsina se usa tópicamente para tratar quemaduras, escaras y heridas purulentas.

En odontología se utiliza para enfermedades ulceroso-necróticas de la mucosa bucal, enfermedades periodontales, periodontitis, sinusitis odontogénica, etc.

Indicaciones.

Enfermedades del tracto respiratorio (incluidas traqueítis, bronquitis, bronquiectasias, neumonía, atelectasia pulmonar posoperatoria, empiema pleural, pleuresía exudativa), tromboflebitis, enfermedad periodontal (formas inflamatorias-distróficas), osteomielitis, sinusitis, otitis, iritis, iridociclitis, hemorragia en la cámara anterior del ojo, hinchazón del área periorbitaria después de operaciones y lesiones, quemaduras, escaras; heridas purulentas(en la zona).

Contraindicaciones.

Para inyección- descompensación de la actividad cardíaca, enfisema con insuficiencia respiratoria, formas descompensadas de tuberculosis pulmonar, distrofia hepática, cirrosis hepática, hepatitis infecciosa, pancreatitis, diátesis hemorrágica. No inyectar en cavidades sangrantes, por vía intravenosa ni aplicar sobre superficies ulceradas. tumores malignos.

Efectos secundarios.

Reacciones alérgicas, aumento de la temperatura corporal, taquicardia; con inyección intramuscular: dolor, hiperemia en el lugar de la inyección; en administración por inhalación- irritación de las mucosas del tracto respiratorio superior, ronquera de la voz.

Forma de administración y dosis.

V/m: adultos: 0,005-0,01 g 1-2 veces al día; niños: 0,0025 g 1 vez al día; Inmediatamente antes de su uso, se disuelven 0,005 g de tripsina cristalina en 1-2 ml de una solución estéril de cloruro de sodio al 0,9% o una solución de procaína al 0,5-2%. El curso de tratamiento es de 6 a 15 inyecciones. También se utiliza la electroforesis con tripsina: por procedimiento se administran 10 mg de tripsina (disueltos en 15-20 ml de agua destilada) desde el polo negativo.

Inhalación: Se administran 0,005-0,01 g en 2-3 ml de solución de cloruro de sodio al 0,9% en forma de aerosol a través de un inhalador o mediante un broncoscopio. Después de la inhalación, enjuáguese la boca con agua tibia y enjuáguese la nariz.

En forma de colirio: Se prepara una solución (0,2-0,25%) inmediatamente antes de su uso.

Intrapleural: 1 vez al día, después de disolver 10-20 mg en 20-50 ml de solución de cloruro de sodio al 0,9%.

En la zona: en forma de polvo o solución amorfa de tripsina, se aplican compresas sobre heridas secas o necróticas (la solución se prepara inmediatamente antes de su uso: se disuelven 50 mg de tripsina en 5 ml agua esteralizada o solución de cloruro de sodio al 0,9%, en el tratamiento de heridas purulentas (en 5 ml de solución tampón de fosfato).

Se aplica un paño empapado en tripsina sobre la herida (después del tratamiento), se fija con una venda y se deja sobre la herida durante 24 horas. Antes de su uso, el paño se humedece con solución salina, destilada o. agua hervida o una solución antiséptica (por ejemplo furacilina). Manténgalo húmedo mojándolo a través de una venda. La toallita seca está inactiva. El tiempo para la limpieza completa de la herida del tejido necrótico y pus es de 24 a 72 horas, si es necesario, vuelva a aplicar.

Un frasco incluye 10 mg. tripsina cristalino.

Forma de liberación

La tripsina está disponible en forma de liofilizado (polvo) para la producción de medicamentos tópicos y solución inyectable. Un paquete contiene 10 botellas.

efecto farmacológico

Proteolítico.

Farmacodinamia y farmacocinética.

La tripsina es un fármaco enzimático proteolítico extraído de páncreas ganado. La tripsina cristalina exhibe un pronunciado efecto antiinflamatorio y antiedematoso, tiene propiedades de descomposición. formaciones fibrinosas , áreas de tejido muerto, viscosas exudados Y misterios . La tripsina es segura e inactiva contra los tejidos sanos debido a la presencia de inhibidores dado (tanto específicos como no específicos). Además, la droga no tiene ningún efecto sobre el sistema. hemostasia .

Indicaciones para el uso

pulmones ;
bronquiectasias;
quemaduras y heridas purulentas;
empiema pleural ;
postoperatorio atelectasia ;
pleuresía exudativa ;
crónica purulenta;
purulento;
picante;
odontogénico crónico y curso agudo;
en forma inflamatoria-distrófica;
obstrucción de los conductos lagrimales;
complicaciones de los órganos visuales debido a operaciones o lesiones (hinchazón de la región periorbitaria, hemorragias en la cámara del ojo);
iritis y en forma aguda.

Contraindicaciones

A tripsina ;
pulmones con insuficiencia respiratoria;
insuficiencia cardiaca ;
hemorrágico diátesis ;
pulmones en forma descompensada;
hígado ;
patologías renales;
infeccioso;

Efectos secundarios

hiperemia y dolor en el lugar de la inyección intramuscular;
aumento de la temperatura corporal;
e irritación de la membrana mucosa durante la inhalación.

Tripsina cristalina, instrucciones de uso.

Como droga local Prepare una solución o polvo para compresas. En necrótico o seco Se aplican compresas con una solución recién preparada a las superficies de la herida. Para esto 50 mg tripsina diluido en 5 ml de solución salina o agua para inyección (para terapia heridas con lesiones purulentas usar el mismo volumen solución tampón de fosfato ). Después de tratar la herida, se aplica sobre su superficie un paño de tela de tres capas (compresa) de dialdehído celulosa, preimpregnado. tripsina y humedecido con solución o agua destilada. La compresa se fija con una venda de gasa y, por regla general, se deja durante no más de 24 horas. Para una limpieza completa de las superficies de las heridas. secreción purulenta Y tejido necrótico Generalmente se requieren de una a tres compresas (24-72 horas). Si es necesario, es posible repetir los procedimientos.

Utilizado en forma de aerosol. tripsina inhalación. A través de broncoscopio o Inyecte de 5 a 10 mg del fármaco disuelto en 2 a 3 ml de solución de NaCl al 0,9%. Al final del procedimiento inhalación necesita ser enjuagado cavidad oral Y Fosas nasales agua tibia.

Para su uso como gotas para los ojos, se utiliza una solución al 0,2-0,25% preparada inmediatamente antes de la instilación, que se realiza 3-4 veces al día durante 1-3 días.

La administración intrapleural se realiza una vez cada 24 horas. Prescriba de 10 a 20 mg del medicamento diluidos en 20 a 50 ml de una solución de NaCl al 0,9%. Una vez finalizado el procedimiento, se recomiendan cambios frecuentes de posición del cuerpo. Como regla general, el segundo día después de la administración, el ya disuelto exudado .

Las inyecciones intramusculares para adultos se prescriben en dosis de 5 a 10 mg, administradas 1-2 veces al día. Desechable recomendado dosis diaria para niños es de 2,5 mg. Directamente antes de su uso, prepare una solución, para la cual se diluyen 5 mg del medicamento en 1-2 ml de solución de NaCl al 0,9% o solución al 0,5-2%. . Por lo general, un ciclo de terapia requiere de 6 a 15 inyecciones.

Para usar el medicamento durante electroforesis , se recomienda utilizar 10 mg de medicamento por procedimiento, diluidos en 15-20 ml de agua purificada.

Sobredosis

No se han descrito casos de sobredosis de tripsina cristalina.

Interacción

La interacción farmacológica sólo es posible cuando inhalaciones , donde es posible agregar a la solución preparada y broncodilatadores (según lo recomendado por un médico).

Condiciones de venta

tripsina cristalina dispensado en farmacias previa presentación de receta médica.

Condiciones de almacenaje

La tripsina se almacena en un lugar seco y oscuro a una temperatura que no exceda los 10°C.

Consumir preferentemente antes del

36 meses.

instrucciones especiales

El medicamento no debe administrarse en cavidades sangrantes o áreas inflamadas. quimotripsina. Sin entrar en matices sutiles, cabe señalar que tripsina Y quimotripsina son proteolíticos enzimas , ambos se destacan de páncreas ganado y ambos hidrolizar la proteína . En la práctica médica se utilizan para las mismas indicaciones, para las que muestran resultados casi iguales. A diferencia de tripsina , quimotripsina en algunos casos más profundo hidroliza la proteína , Más lento inactivado y parece ser más persistente, por lo tanto en situaciones individuales puede ser más eficaz que su principal “competidor”.

Para niños

Utilizado en niños según indicaciones y dosis recomendadas.

Durante el embarazo y la lactancia.

Aplicación durante períodos y sólo es posible teniendo en cuenta todos los riesgos posibles.

Liofilizado de tripsina cristalina® para la preparación de solución inyectable y local. aplicaciones - ampolla 10 mg con cuchilla para ampolla, paquete de cartón 10 - Código EAN: 4605260000973 - No. 72/736/1/19, 1972-09-06 - fabricante: Microgen NPO FSUE (NPO "Virion") (Rusia) - Caducado

Nombre latino

cristalizador de tripsina

Substancia activa

tripsina

ATX

D03BA01 Tripsina

Grupo farmacológico

Enzimas y antienzimas

Clasificación nosológica (CIE-10)

H11.3 Hemorragia conjuntival H20 Iridociclitis H20.9 Iridociclitis, no especificada H59 Lesiones del ojo y sus anexo después de procedimientos médicosH60.9 Otitis externa no especificadoH66.0 Purulento agudo otitis media I80 Flebitis y tromboflebitis J01.9 Sinusitis aguda, no especificada J32.0 Sinusitis maxilar crónica J86 Pitórax J90 Derrame pleural, no clasificado en otra parte K05.4 Enfermedad periodontal L89 Úlcera decubital M86.9 Osteomielitis, no especificada S05.9 Traumatismo de parte no especificada del ojo y órbita T14.1 Herida abiertaárea del cuerpo no especificada T30 Térmica y quemaduras químicas localización no especificada

Composición y forma de lanzamiento.

Liofilizado para la preparación de solución inyectable y uso tópico 1 amperio. o fl. tripsina (páncreas bovino) 10 mg

en ampollas de 10 mg, completo con un cuchillo para ampollas - en un paquete de cartón de 10 juegos o en frascos de 10 mg - en un paquete de cartón de 10 frascos.

Característica

Enzima proteolítica endógena.

efecto farmacológico

Acción farmacológica - proteolítica.

Farmacodinamia

Acción óptima a pH 7-9. Cuando se aplica tópicamente tiene efectos antiinflamatorios, regeneradores y necrolíticos. Lisa el tejido necrótico y las formaciones fibrosas, favorece el rechazo del tejido necrótico, diluye el pus y facilita su separación, mejora el proceso de regeneración de la herida. No provoca cambios en el sistema hemostático. En relación a los tejidos sanos, es inactivo y seguro debido a la presencia en ellos de inhibidores de tripsina (específicos e inespecíficos).

Indicaciones del medicamento Tripsina cristalina®.

enfermedades del tracto respiratorio -

empiema pleural

pleuresía exudativa

tromboflebitis-

enfermedad periodontal (formas inflamatorias-distróficas) -

osteomielitis-

sinusitis-

iridociclitis-

hemorragia en la cámara anterior del ojo -

Hinchazón del área periorbitaria después de operaciones y lesiones.

quemaduras, escaras, heridas purulentas (aplicar tópicamente).

Contraindicaciones

hipersensibilidad-

insuficiencia cardíaca crónica descompensada -

enfisema con insuficiencia respiratoria -

formas descompensadas de tuberculosis pulmonar -

distrofia hepática-

cirrosis del higado-

pancreatitis-

hepatitis infecciosa-

diátesis hemorrágica

inyección intravenosa en cavidades sangrantes: aplicación en las superficies ulceradas de tumores malignos.

Efectos secundarios

Reacciones alérgicas, hipertermia, taquicardia. Con administración intramuscular: dolor, hiperemia en el lugar de la inyección, con administración por inhalación: irritación de las membranas mucosas del tracto respiratorio superior, ronquera.

Modo de empleo y dosis.

V/m. Adultos: 5 a 10 mg 1 a 2 veces al día; niños: 2,5 mg 1 vez al día. Para inyección, inmediatamente antes de su uso, diluya 5 mg de tripsina cristalina en 1-2 ml de solución de NaCl al 0,9% o solución de procaína al 0,5-2%. El curso de tratamiento es de 6 a 15 inyecciones. También se utiliza electroforesis con stripsina: para 1 procedimiento, se administran 10 mg de tripsina (disueltos en 15-20 ml de agua destilada) desde el polo negativo.

Inhalación: 5-10 mg en 2-3 ml de solución de NaCl al 0,9% mediante un inhalador o mediante un broncoscopio. Después de la inhalación, enjuáguese la boca con agua tibia y enjuáguese la nariz.

Gotas para los ojos: solución conjuntival al 0,2-0,25%, que se prepara inmediatamente antes de su uso.

Intrapleural: 1 vez al día, 10-20 mg, disueltos en 20-50 ml de solución de NaCl al 0,9%.

Intrapleural: 50-150 mg en 5-30 ml de solución tampón de fosfato; después de la administración, son deseables cambios frecuentes en la posición del cuerpo el segundo día después de la instilación, generalmente se libera un exudado licuado;

Local: se aplica sobre la herida (después del tratamiento) un paño de tres capas hecho de dialdehído celulosa, empapado en una solución de tripsina, se asegura con una venda y se deja sobre la herida durante no más de 24 horas antes de su uso. humedecido con agua destilada o una solución de furatsilina. El tiempo para la limpieza completa de la herida del tejido necrótico y pus es de 24 a 72 horas, si es necesario, vuelva a aplicar.

Condiciones de almacenamiento del medicamento Tripsina cristalina®.

En un lugar seco, protegido de la luz, a una temperatura no superior a 10 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Periodo de validez del medicamento Tripsina cristalina®.

3 años.

Última actualización de la descripción por parte del fabricante.

05.06.2009

Otras opciones de envasado para el medicamento son Trypsin cristalino®.

Tripsina cristalina® Liofilizado para la preparación de solución inyectable y uso tópico 10 mg - frasco (frasco) 5 ml, paquete de cartón 10 - Código EAN: 4602072021554 - No. LS-000403, 2010-05-05 de Samson-Med (Rusia) ) Tripsina cristalina ® Liofilizado para la preparación de solución inyectable y uso local - Ampolla de 10 mg con cuchilla para ampolla, paquete de cartón 10 - Código EAN: 4606625000065 - No. 72/736/1/19, 1972-09-06 - Fabricante: Microgen NPO Federal State Unitary Enterprise (empresa de Omsk para la producción de preparados bacterianos) (Rusia) - Liofilizado de tripsina cristalina® caducado para la preparación de solución inyectable y uso tópico - Ampolla de 10 mg con cuchillo para ampolla, paquete de cartón 10 - Código EAN: 4605260000973 - No. 72/736/1/19, 1972-09 -06- fabricante: Microgen NPO FSUE (NPO "Virion") (Rusia) - Liofilizado de tripsina cristalina® caducado para la preparación de solución inyectable y uso tópico 10 ampolla de mg con cuchillo ampolla, paquete de cartón 10 - Código EAN: 4605260000973- No. LSR-004130/09, 2009-05-26 de Microgen NPO Empresa Unitaria Estatal Federal Empresa Unitaria Estatal Federal del Ministerio de Salud de la Federación Rusa (Rusia) - fabricante: Microgen NPO Federal State Unitary Enterprise (NPO Virion) (Rusia) Tripsina cristalina® Liofilizado para la preparación de solución inyectable y uso tópico 10 mg - ampolla con cuchillo para ampollas, paquete de cartón 10 - Código EAN: 4606625000065- No. LSR- 004130/09, 26/05/2009 de Microgen NPO Empresa Unitaria del Estado Federal del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia (Rusia) - fabricante: Microgen NPO Empresa Unitaria del Estado Federal (empresa de Omsk para la producción de preparaciones bacterianas) (Rusia) Liofilizado cristalino de tripsina® para la preparación de solución inyectable y uso tópico 10 mg - frasco (frasco) 5 ml, paquete de cartón 10 - Código EAN: 4602072021554 - No. LS-000403, 2010-05-05 de Samson-Med (Rusia) )

tripsina cristalina tripsina cristalina

Substancia activa

›› tripsina

Nombre latino

cristalizador de tripsina

›› D03BA01 Tripsina

Grupo farmacológico: Enzimas y antienzimas

Clasificación nosológica (CIE-10)

›› H11.3 Hemorragia conjuntival
›› H20 Iridociclitis
›› H20.9 Iridociclitis, no especificada
›› H59 Lesiones del ojo y sus anexos después de procedimientos médicos.
›› H60.9 Otitis externa, no especificada
›› H66.0 Otitis media supurativa aguda
›› I80 Flebitis y tromboflebitis
›› J01.9 Sinusitis aguda, no especificada
›› J32.0 Sinusitis maxilar crónica
›› J86 Pitórax
›› J90 Derrame pleural, no clasificado en otra parte
›› K05.4 Enfermedad periodontal
›› L89 Úlcera decubital
›› M86.9 Osteomielitis, no especificada
›› S05.9 Traumatismo de parte no especificada del ojo y de la órbita
›› T14.1 Herida abierta de área del cuerpo no especificada
›› T30 Quemaduras térmicas y químicas de lugar no especificado

Composición y forma de lanzamiento.

en ampollas de 10 mg, completas con un cuchillo para ampollas; 10 juegos en un paquete de cartón o en frascos de 10 mg; En un paquete de cartón hay 10 botellas.

Característica

Enzima proteolítica endógena.

efecto farmacológico

efecto farmacológico- proteolítico.

Farmacodinamia

Indicaciones

enfermedades del tracto respiratorio;
empiema pleural;
pleuresía exudativa;
tromboflebitis;
enfermedad periodontal (formas inflamatorias-distróficas);
osteomielitis;
sinusitis;
otitis;
iritis;
iridociclitis;
hemorragia en la cámara anterior del ojo;
hinchazón del área periorbitaria después de operaciones y lesiones;
quemaduras, escaras, heridas purulentas (aplicar tópicamente).

Contraindicaciones

hipersensibilidad;
insuficiencia cardíaca crónica descompensada;
enfisema con insuficiencia respiratoria;
formas descompensadas de tuberculosis pulmonar;
distrofia hepática;
cirrosis del higado;
pancreatitis;
hepatitis infecciosa;
diátesis hemorrágica;
inyección intravenosa en cavidades sangrantes; Aplicación a superficies ulceradas de tumores malignos.

Efectos secundarios

Reacciones alérgicas, hipertermia, taquicardia. Con inyección intramuscular: dolor, hiperemia en el lugar de la inyección, con administración por inhalación: irritación de las membranas mucosas del tracto respiratorio superior, ronquera.

Modo de empleo y dosis.

V/m. Adultos: 5 a 10 mg 1 a 2 veces al día; niños: 2,5 mg 1 vez al día. Para inyección, inmediatamente antes de su uso, diluya 5 mg de tripsina cristalina en 1-2 ml de solución de NaCl al 0,9% o solución de procaína al 0,5-2%. El curso de tratamiento es de 6 a 15 inyecciones. También se utiliza electroforesis con tripsina: para 1 procedimiento, se administran 10 mg de tripsina (disueltos en 15-20 ml de agua destilada) desde el polo negativo.
Inhalación: 5-10 mg en 2-3 ml de solución de NaCl al 0,9% mediante un inhalador o mediante un broncoscopio. Después de la inhalación, enjuáguese la boca con agua tibia y enjuáguese la nariz.
Gotas para los ojos: conjuntivalmente, Solución al 0,2-0,25%, que se prepara inmediatamente antes de su uso.
Intrapleural: Una vez al día, 10-20 mg disueltos en 20-50 ml de solución de NaCl al 0,9%.
Intrapleural: 50-150 mg en 5-30 ml de solución tampón de fosfato; después de la administración, son deseables cambios frecuentes en la posición del cuerpo; Al segundo día después de la instilación, generalmente se libera un exudado licuado.
En la zona: Se aplica sobre la herida (después del tratamiento) un paño de tres capas hecho de dialdehído-celulosa, empapado en una solución de tripsina, se fija con una venda y se deja sobre la herida durante no más de 24 horas. Antes de su uso, se humedece el paño. agua destilada o una solución de furatsilina. El tiempo para la limpieza completa de la herida del tejido necrótico y pus es de 24 a 72 horas, si es necesario, vuelva a aplicar.

Consumir preferentemente antes del

Condiciones de almacenaje

Lista B.: En un lugar seco, protegido de la luz, a una temperatura no superior a 10 °C.

. 2005 .

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