Gene- vacunas diseñadas contienen antígenos patógenos obtenidos mediante métodos ingeniería genética, e incluyen solo componentes altamente inmunogénicos que contribuyen a la formación de inmunidad protectora.
Existen varias opciones para crear vacunas genéticamente modificadas:
Introducción de genes de virulencia en microorganismos avirulentos o débilmente virulentos.
Introducción de genes de virulencia en microorganismos no relacionados con posterior aislamiento de Ag y su uso como inmunógeno.
Eliminación artificial de genes de virulencia y uso de organismos modificados en forma de vacunas corpusculares.
La inmunobiotecnología se basa en la reacción antígeno (AG)-anticuerpo (AT). EN
Un ejemplo de proceso genético inmunobiotecnológico es la producción del virus de la polio a partir de un cultivo de tejidos de una persona viva.
para recibir la vacuna. Los bioproductos (vacunas) deben someterse a pruebas rigurosas de seguridad y eficacia. Esta etapa de prueba de la vacuna generalmente requiere alrededor de dos tercios (2/3) del costo de la vacuna.
Echemos un vistazo más de cerca a las vacunas.
Las vacunas son preparados elaborados a partir de patógenos muertos o debilitados o de sus toxinas. Como es sabido, las vacunas
utilizado con fines de prevención o tratamiento. La introducción de vacunas provoca reacción inmune, seguido de la adquisición de resistencia del cuerpo humano o animal a los microorganismos patógenos.
Si consideramos la composición de la vacuna, incluyen:
El ingrediente activo, que representa antígenos específicos,
Un conservante que prolonga la vida útil de la vacuna.
Estabilizador, que determina la estabilidad de la vacuna durante el almacenamiento,
Un portador polimérico que aumenta la inmunogenicidad de un antígeno (AG).
Bajo inmunogenicidad Comprender la propiedad de un antígeno para provocar una respuesta inmune.
en el papel antígeno se puede utilizar:
1. microorganismos vivos debilitados
2. células microbianas muertas o partículas virales muertas
3. estructuras antigénicas extraídas de un microorganismo
4. productos de desecho de microorganismos, que utilizan toxinas como metabolitos secundarios.
Clasificación de vacunas según la naturaleza del antígeno específico:
No vivo
Conjunto.
Echemos un vistazo más de cerca a cada uno de ellos.
Se reciben vacunas vivas.
a) de cepas naturales de microorganismos con virulencia debilitada para los humanos, pero que contienen un conjunto completo de antígenos (un ejemplo es el virus de la viruela).
b) de cepas artificiales debilitadas.
c) algunas vacunas se obtienen mediante ingeniería genética. Para obtener tales vacunas se utiliza una cepa que porta un gen de un antígeno extraño, por ejemplo, el virus de la viruela con un antígeno de hepatitis B integrado.
2. Las vacunas muertas son:
a) vacunas moleculares y químicas. En este caso, las vacunas moleculares se construyen a partir de un antígeno específico, que se encuentra en forma molecular. Estas vacunas también pueden obtenerse mediante síntesis química o biosíntesis. Ejemplos de vacunas moleculares son toxoides. Las anatoxinas son exotoxinas bacterianas que han perdido su toxicidad como resultado de una exposición prolongada a la formalina, pero conservan sus propiedades antigénicas. Este toxina diftérica, toxina tetánica, toxina butulínica.
b) vacunas corpusculares, que se obtienen a partir de una célula microbiana completa que se inactiva por temperatura, irradiación ultravioleta o metodos quimicos, por ejemplo, el alcohol.
3. Vacunas combinadas. Se combinan a partir de vacunas individuales,
convirtiéndose en polivacunas que son capaces de inmunizar
de varias infecciones a la vez. Un ejemplo es la polivacuna DTP que contiene toxoides diftérico y tetánico y antígenos corpusculares de tos ferina. Se sabe que esta vacuna se utiliza ampliamente en la práctica pediátrica.
Echemos un vistazo más de cerca toxinas desde el punto de vista de ellos como productos de la actividad vital de los microorganismos.
1 grupo de toxinas es exotoxinas:
Las exotoxinas son sustancias proteicas secretadas por células bacterianas durante ambiente externo. Determinan en gran medida la patogenicidad de los microorganismos. Las exotoxinas tienen dos centros en su estructura. uno de
Fijan una molécula de toxina en el receptor celular correspondiente, la segunda, un fragmento tóxico, penetra en la célula, donde bloquea reacciones metabólicas vitales. Las exotoxinas pueden ser termolábiles o termoestables. Se sabe que bajo la influencia del formaldehído pierden su toxicidad, pero conservan sus propiedades inmunogénicas; estas toxinas se llaman toxoides.
Las toxinas del grupo 2 son endotoxinas.
Las endotoxinas son componentes estructurales bacterias, que representan lipopolisacáridos de la pared celular de bacterias gramnegativas. Las endotoxinas son menos tóxicas y se destruyen cuando se calientan a 60-80 0 C durante 20 minutos. Las endotoxinas se liberan de la célula bacteriana durante su descomposición. Cuando se introducen en el cuerpo, las endotoxinas desencadenan una respuesta inmune. El suero se obtiene inmunizando animales con endotoxina pura. Sin embargo, las endotoxinas son un inmunógeno relativamente débil y es posible que el suero no tenga una actividad antitóxica elevada.
Recibir vacunas
1. vacunas vivas
1.1.vacunas bacterianas vivas. Este tipo de vacuna es la más fácil de obtener. En el fermentador se cultivan cultivos puros y debilitados.
Hay 4 etapas principales en la obtención de vacunas bacterianas vivas:
Creciente
Estabilización
Normalización
Liofilización.
En estos casos, las cepas productoras se cultivan en un medio nutritivo líquido en un fermentador con una capacidad de hasta 1-2 m3.
1.2. vacunas virales vivas. En este caso, las vacunas se obtienen cultivando la cepa en embriones de pollo o en cultivos de células animales.
2. vacunas moleculares. Para tener una idea sobre este tipo de vacunas, es necesario saber que en este caso se aísla un antígeno específico o exotoxinas de la masa microbiana. Están purificados y concentrados. Luego las toxinas se neutralizan y toxoides. Es muy importante que un antígeno específico también pueda obtenerse mediante síntesis química o bioquímica.
3. vacunas corpusculares. Se pueden obtener a partir de células microbianas que se cultivan previamente en un fermentador. Luego, las células microbianas se inactivan mediante temperatura, irradiación ultravioleta (UV) o quimicos(fenoles o alcohol).
Sueros
Aplicación de sueros
1. Los sueros son muy utilizados en casos de prevención y tratamiento.
enfermedades infecciosas.
2. Los sueros también se utilizan para el envenenamiento con venenos microbianos o animales: para el tétanos, el botulismo, la difteria (para inactivar las exotoxinas), los sueros también se utilizan para el veneno de cobra, víbora, etc.
3. Los sueros también se pueden utilizar con fines de diagnóstico, para crear diversos kits de diagnóstico (por ejemplo, en pruebas de embarazo). En este caso, los anticuerpos se utilizan en reacciones que forman complejos con antígenos (antígeno (AG) - anticuerpo (AT), cuando se confirma la presencia de los antígenos correspondientes, que pueden utilizarse en diversas reacciones.
Preventivo o efecto terapéutico suero basado en los anticuerpos (AT) contenidos en el suero
Para la producción masiva de suero, se vacunan burros y caballos. Introducción
dicho suero da la formación de inmunidad pasiva, es decir, el cuerpo
recibe anticuerpos preparados. Los sueros obtenidos mediante la inmunización de animales deben controlarse según indicadores tales como título de anticuerpos en animales para extraerles sangre durante el período de máximo contenido de anticuerpos. El plasma sanguíneo se aísla de la sangre de los animales, luego se elimina la fibrina del plasma y se obtiene el suero. Esta es una forma de obtener suero.
Otra forma de obtener suero es a partir de células animales cultivadas.
La vacunación se puede caracterizar de diferentes maneras: genocidio, exterminio de la población, experimento a gran escala con niños vivos, manipulación de la conciencia de las masas. En cualquier caso, una mirada saludable a través del espejo demuestra que salud y vacunas son cosas incompatibles.
RGIV - nuevos productos en la prevención de enfermedades infecciosas. Un ejemplo de tal vacuna es la vacuna contra la hepatitis B. Armados con métodos de ingeniería genética, los biólogos médicos tienen acceso directo al genoma. Ahora es posible insertar genes, eliminarlos o duplicarlos.
Por ejemplo, un gen de un organismo puede insertarse en el genoma de otro. Esta transferencia de información genética es posible incluso a través de “la distancia evolutiva que separa a los humanos de las bacterias”. La molécula de ADN se puede cortar en fragmentos individuales utilizando enzimas específicas y estos fragmentos se pueden introducir en otras células.
Se ha hecho posible incorporar genes de otros organismos a las células bacterianas, incluidos genes responsables de la síntesis de proteínas. De esta manera en condiciones modernas recibir una cantidad significativa de interferón, insulina y otros productos biológicos. De manera similar se obtuvo una vacuna contra la hepatitis B: el gen del virus de la hepatitis está integrado en la célula de levadura.
Como todo lo nuevo, especialmente un fármaco modificado genéticamente destinado a administración parenteral (¡nuevamente, en grandes cantidades y tres horas después del nacimiento de un niño!), esta vacuna requiere observaciones a largo plazo, es decir, estamos hablando de la misma "gran cantidad". ensayos a escala... en niños."
De numerosas publicaciones se desprende: “Las observaciones se vuelven más precisas y valiosas si se llevan a cabo durante campañas de inmunización masiva. En dichas campañas se vacuna a un gran número de niños en un corto período de tiempo. La aparición de un grupo de ciertos síndromes patológicos durante este período indica, por regla general, su relación causal con la vacunación”. El concepto de un determinado síndrome patológico puede incluir fiebre y tos de corta duración, así como parálisis o retraso mental total o parcial.
Además de la vacuna Engerix contra la hepatitis B, la vacuna surcoreana contra la hepatitis, que se está imponiendo activamente en nuestro país, se declara "igual de segura y eficaz". Vacunas genéticamente modificadas- un remedio “preventivo” con muchas incógnitas. Nuestro país no puede verificar la seguridad de estos productos debido a la falta de instalaciones experimentales adecuadas. No podemos controlar cualitativamente las vacunas compradas ni crear las condiciones para la preparación de nuestras propias vacunas seguras. Pruebas recombinantes medicamentos- un experimento de alta tecnología que requiere enormes costos. Desgraciadamente, en este sentido estamos muy lejos del nivel de los laboratorios avanzados del mundo y prácticamente no nos centramos en el control de dichos productos. En este sentido, en Rusia (y Ucrania) se registra todo lo que no ha pasado. ensayos clínicos de fabricantes extranjeros de estas vacunas, o las pruebas pasadas, pero en volumen insuficiente... De ahí la avalancha de vacunas de varios simpatizantes, "tratando de ayudar a Rusia" y trayendo no las tecnologías de mañana o de hoy, sino las de anteayer: "básicamente, residuos de su producción moderna, o aquellas vacunas que deben estudiarse en "experimentos a gran escala en niños". Más a menudo esto se llama "observaciones a gran escala", pero la tarea es una: ¡experimentos con nuestros hijos!
Parecería absurdo e inmoral demostrar el peligro de las sales de mercurio para los bebés, cuando las consecuencias de sus efectos en el organismo de un adulto son ampliamente conocidas.
Recordemos que las sales de mercurio son más peligrosas que el propio mercurio. Sin embargo, nacional vacuna DPT, que contiene 100 µg/ml de mertiolato (sal organomercurial) y 500 µg/ml de formalina (el mutágeno y alérgeno más potente) se ha utilizado durante unos 40 años. Las propiedades alergénicas del formaldehído incluyen: angioedema, urticaria, rinopatía ( secreción nasal crónica), bronquitis asmática, asma bronquial, gastritis alérgica, colecistitis, colitis, eritema y grietas en la piel, etc. Todo esto lo han observado los pediatras desde hace más de 40 años, pero las estadísticas se esconden tras puertas de hierro al público en general. Miles de niños han estado sufriendo durante décadas, pero a los funcionarios médicos no les importa.
No existen datos sobre el efecto del mertiodiat y la formalina; NADIE HA ESTUDIADO ESTE CONGLOMERADO en animales jóvenes en términos de reacciones inmediatas y consecuencias a largo plazo; digamos para los adolescentes. ¡Las empresas ADVERTENCIAS, por lo tanto, no asumen ninguna responsabilidad por las acciones de nuestros vacunadores y controladores! Así, en nuestro país continúan muchos años de “ensayos a gran escala” en nuestros niños con el desarrollo de diversos síndromes patológicos. Cada día, más y más bebés inocentes (aquellos que escaparon del aborto) son arrojados a esta picadora de carne infernal, uniéndose a las filas de los niños discapacitados y sus desafortunados padres, sin ser conscientes de la verdadera causa del sufrimiento de sus hijos. Una “campaña de intimidación a la población” cuidadosamente preparada y llevada a cabo con epidemias de difteria, tuberculosis e influenza por un lado y medidas prohibitivas contra jardines de infancia y escuelas no deja ninguna posibilidad a los padres.
NO PODEMOS PERMITIR QUE SÓLO LAS EMPRESAS Y LOS VACUNADORES POCO COMPETENTES DECIDAN CORPORAtivamente EL DESTINO DE NUESTROS NIÑOS.
Dado que la vacunación con BCG a los recién nacidos no se realiza en ningún otro lugar del mundo, las actividades realizadas en Rusia y Ucrania son un experimento, porque "están evaluando la eficacia de la inmunización combinada de los recién nacidos contra la hepatitis B y contra la tuberculosis en el contexto de una vacunación masiva". inmunización." ¡Estrés inaceptable en el cuerpo de los recién nacidos! Este experimento, “vacunación a gran escala para la detección de síndromes patológicos”, se está llevando a cabo a escala estatal, que proporcionó un número ilimitado de sus propios niños para tales observaciones... ¡sin informar a los padres al respecto! Además, los “síndromes patológicos” pueden aparecer un año después, cinco años o mucho más tarde... Existe evidencia de que esta vacuna puede causar cirrosis hepática después de 15 a 20 años.
¿Qué componentes incluye ENGERIX (vacuna contra la hepatitis B)?
1. La base del fármaco es la levadura de panadería "modificada", "ampliamente utilizada en la producción de pan y cerveza". Es evidente que aquí falta la palabra "modificado genéticamente", aparentemente debido a que esta combinación ya ha asustado bastante a la población con el ejemplo de la soja, las patatas y el maíz importados del extranjero. Un producto genéticamente modificado combina las propiedades de los ingredientes que lo componen y que, cuando se utilizan, tienen consecuencias impredecibles. ¿Qué escondieron los ingenieros genéticos en una célula de levadura además del virus de la hepatitis B? Puede agregar allí el gen del virus del SIDA o el gen de cualquier enfermedad cancerosa.
2. Hidróxido de aluminio. Cabe destacar aquí que desde hace muchas décadas no se recomienda (!) el uso de este adyuvante para vacunar a los niños.
3. El tiomerosal es un mertiolato (sal organomercurial), cuyo efecto perjudicial sobre el sistema central sistema nervioso se conoce desde hace mucho tiempo y pertenece a la categoría de pesticidas.
4. Polisorbente (no descifrado).
La ingeniería genética es una ciencia experimental que estudia los patrones de construcción y comportamiento in vitro de moléculas de ADN recombinante funcionalmente activas en la célula receptora.
El objeto de la investigación en ingeniería genética son los genes: segmentos de ADN que codifican la síntesis de determinadas proteínas.
El principio de creación de vacunas genéticamente modificadas es que el gen que nos interesa (responsable de la síntesis de la proteína inmune del virus) se "corta" del ADN del virus mediante enzimas (enzimas de restricción) y se inserta mediante enzimas. (ligasas), en el ADN del vector (por ejemplo, en el plásmido de E. coli hay un ADN circular autónomo de 4 a 6 mil pares de nucleótidos, capaz de multiplicarse en células de E. coli). Luego, este ADN recombinante se introduce en las células de E. coli, en las que el ADN recombinante se multiplica (replica) y se produce la expresión del gen integrado, es decir, la síntesis de la proteína correspondiente (codificada por el gen integrado del virus).
Las células bacterianas de E. coli se cultivan en un medio nutritivo y se "produce" la proteína inmunogénica del virus, que se aísla y, después de una purificación adecuada, se utiliza como material para la vacuna. Sin embargo, cabe señalar que muchas proteínas virales sintetizadas con éxito en microorganismos tienen una actividad inmunogénica muy baja. La razón de esto son las peculiaridades de la formación de la estructura de las proteínas virales. Por regla general, están glicosilados y tienen una estructura terciaria o cuaternaria compleja. Así, la hemaglutinina del virus de la influenza se encuentra en el virión en forma de trímero, que se forma a partir de polipéptidos monoméricos en células animales. No es posible obtener una estructura de hemaglutinina funcionalmente activa de este tipo in vitro. La inmunogenicidad de la hemaglutinina en el virión es varios miles de veces mayor que la del polipéptido monomérico sintetizado en bacterias.
En la producción de vacunas genéticamente modificadas, además de los plásmidos, se utilizan como vectores fagos, levaduras y virus animales (virus vaccinia, adenovirus, baculovirus y herpesvirus).
El mayor efecto se obtuvo con el virus vaccinia utilizado como vector. Este virus tiene un genoma grande (alrededor de 187 mil pares de bases). Puedes eliminarlo de área significativa(unos 30 mil pares de nucleótidos), que no es vital para la reproducción de este virus en las células, y en su lugar se insertan genes extraños de los virus contra los cuales se recibe la vacuna. El ADN recombinante resultante es capaz de multiplicarse en el cuerpo del vacunado e inducir la formación de inmunidad no sólo contra la viruela, sino también contra el virus cuyo gen está incrustado en su genoma. La utilización del virus vaccinia como vector para la vacunación tiene varias ventajas: la capacidad de multiplicarse en células animales de muchas especies; expresar múltiples genes; inducir humoral y inmunidades celulares; estabilidad térmica; producción económica y facilidad de uso. Las deficiencias previamente identificadas en el virus vaccinia asociadas con la reactogenicidad se eliminaron en gran medida utilizando manipulación genética. La posibilidad de incluir varios genes que codifican los inmunógenos correspondientes permite vacunar a los animales simultáneamente contra varias enfermedades virales. Sin embargo, hay que tener en cuenta que en individuos ya inmunes al virus vaccinia, la vacunación con virus recombinantes no produce efecto debido a la falta de supervivencia del mismo.
EN últimos años recibió drogas profilácticas de una cepa recombinante del virus vaccinia que contiene genes que codifican glicoproteínas de superficie de los principales virus de la gripe, la rabia, la sicitis respiratoria, la enfermedad de Aujeszky y la rinotraqueítis infecciosa. ganado etc.
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La vacunación se puede caracterizar de diferentes maneras: genocidio, exterminio de la población, experimento a gran escala con niños vivos, manipulación de la conciencia de las masas. En cualquier caso, una mirada saludable a través del espejo demuestra que salud y vacunas son cosas incompatibles.
RGIV – nuevos productos en la prevención de enfermedades infecciosas. Un ejemplo de tal vacuna es la vacuna contra la hepatitis B. Armados con métodos de ingeniería genética, los biólogos médicos tienen acceso directo al genoma. Ahora es posible insertar genes, eliminarlos o duplicarlos.
Por ejemplo, un gen de un organismo puede insertarse en el genoma de otro. Esta transferencia de información genética es posible incluso a través de “la distancia evolutiva que separa a los humanos de las bacterias”. La molécula de ADN se puede cortar en fragmentos individuales utilizando enzimas específicas y estos fragmentos se pueden introducir en otras células.
Se ha hecho posible incorporar genes de otros organismos a las células bacterianas, incluidos genes responsables de la síntesis de proteínas. De esta forma, en las condiciones modernas, se obtiene una cantidad importante de interferón, insulina y otros productos biológicos. De manera similar se obtuvo una vacuna contra la hepatitis B: el gen del virus de la hepatitis está integrado en la célula de levadura.
Como todo lo nuevo, especialmente un fármaco modificado genéticamente destinado a administración parenteral (¡nuevamente, en grandes cantidades y tres horas después del nacimiento de un niño!), esta vacuna requiere observaciones a largo plazo, es decir, estamos hablando de la misma "gran cantidad". ensayos a escala... en niños."
De numerosas publicaciones se desprende: “Las observaciones se vuelven más precisas y valiosas si se llevan a cabo durante campañas de inmunización masiva. En dichas campañas se vacuna a un gran número de niños en un corto período de tiempo. La aparición de un grupo de ciertos síndromes patológicos durante este período indica, por regla general, su relación causal con la vacunación”. El concepto de un determinado síndrome patológico puede incluir fiebre y tos de corta duración, así como parálisis o retraso mental total o parcial.
Además de la vacuna Engerix contra la hepatitis B, la vacuna surcoreana contra la hepatitis, que se está imponiendo activamente en nuestro país, se declara "igual de segura y eficaz". Las vacunas genéticamente modificadas son un tratamiento “preventivo” con muchas incógnitas. Nuestro país no puede verificar la seguridad de estos productos debido a la falta de instalaciones experimentales adecuadas. No podemos controlar cualitativamente las vacunas compradas ni crear las condiciones para la preparación de nuestras propias vacunas seguras. Probar fármacos recombinantes es un experimento de alta tecnología que requiere enormes costos. Desgraciadamente, en este sentido estamos muy lejos del nivel de los laboratorios avanzados del mundo y prácticamente no nos centramos en el control de dichos productos. En este sentido, en Rusia (y Ucrania) se registra todo lo que no ha pasado los ensayos clínicos con fabricantes extranjeros de estas vacunas, o ha pasado las pruebas, pero en un volumen insuficiente... De ahí la avalancha de vacunas de varios pozos simpatizantes, “tratando de ayudar a Rusia” y trayendo no las tecnologías de mañana o de hoy, sino las de anteayer – “esencialmente, desechos de su producción moderna, o aquellas vacunas que necesitan ser estudiadas en “experimentos a gran escala sobre niños." Más a menudo esto se llama “observaciones a gran escala”, pero la tarea es una: ¡experimentar con nuestros hijos!
Parecería absurdo e inmoral demostrar el peligro de las sales de mercurio para los bebés, cuando las consecuencias de sus efectos en el organismo de un adulto son ampliamente conocidas.
Recordemos que las sales de mercurio son más peligrosas que el propio mercurio. Sin embargo, la vacuna nacional DTP, que contiene 100 µg/ml de mertiolato (sal organomercurial) y 500 µg/ml de formalina (el mutágeno y alérgeno más potente), se utiliza desde hace unos 40 años. Las propiedades alergénicas de la formalina incluyen: edema de Quincke, urticaria, rinopatía (secreción nasal crónica), bronquitis asmática, asma bronquial, gastritis alérgica, colecistitis, colitis, eritema y grietas en la piel, etc. Todo esto ha sido observado por los pediatras desde hace más de 40 años. años, pero las estadísticas están ocultas tras puertas de hierro al público en general. Miles de niños han estado sufriendo durante décadas, pero a los funcionarios médicos no les importa.
No existen datos sobre el efecto del mertiodiat y la formalina; NADIE HA ESTUDIADO ESTE CONGLOMERADO en animales jóvenes en términos de reacciones inmediatas y consecuencias a largo plazo; digamos para los adolescentes. ¡Las empresas ADVERTENCIAS, por lo tanto, no asumen ninguna responsabilidad por las acciones de nuestros vacunadores y controladores! Así, en nuestro país continúan muchos años de “ensayos a gran escala” en nuestros niños con el desarrollo de diversos síndromes patológicos. Cada día, más y más bebés inocentes (aquellos que escaparon del aborto) son arrojados a esta picadora de carne infernal, uniéndose a las filas de los niños discapacitados y sus desafortunados padres, sin ser conscientes de la verdadera causa del sufrimiento de sus hijos. Una “campaña de intimidación a la población” cuidadosamente preparada y llevada a cabo con epidemias de difteria, tuberculosis e influenza por un lado y medidas prohibitivas contra jardines de infancia y escuelas no deja ninguna posibilidad a los padres.
NO PODEMOS PERMITIR QUE SÓLO LAS EMPRESAS Y LOS VACUNADORES POCO COMPETENTES DECIDAN CORPORAtivamente EL DESTINO DE NUESTROS NIÑOS.
Dado que la vacunación con BCG a los recién nacidos no se realiza en ningún otro lugar del mundo, las actividades realizadas en Rusia y Ucrania son un experimento, porque "están evaluando la eficacia de la inmunización combinada de los recién nacidos contra la hepatitis B y contra la tuberculosis en el contexto de una vacunación masiva". inmunización." ¡Estrés inaceptable en el cuerpo de los recién nacidos! Este experimento, “vacunación a gran escala para la detección de síndromes patológicos”, se está llevando a cabo a escala estatal, que proporcionó un número ilimitado de sus propios niños para tales observaciones... ¡sin informar a los padres al respecto! Además, los “síndromes patológicos” pueden aparecer un año después, cinco años o mucho más tarde... Existe evidencia de que esta vacuna puede causar cirrosis hepática después de 15 a 20 años.
¿Qué componentes incluye ENGERIX (vacuna contra la hepatitis B)?
1. La base del fármaco es la levadura de panadería "modificada", "ampliamente utilizada en la producción de pan y cerveza". Aquí claramente falta la palabra “modificado genéticamente”, aparentemente debido a que esta combinación ya ha asustado bastante a la población con el ejemplo de la soja, las patatas y el maíz importados del extranjero. Un producto genéticamente modificado combina las propiedades de los ingredientes que lo componen y que, cuando se utilizan, tienen consecuencias impredecibles. ¿Qué escondieron los ingenieros genéticos en una célula de levadura además del virus de la hepatitis B? Puede agregar allí el gen del virus del SIDA o el gen de cualquier enfermedad cancerosa.
2. Hidróxido de aluminio. Cabe destacar aquí que desde hace muchas décadas no se recomienda (!) el uso de este adyuvante para vacunar a los niños.
3. El tiomerosal es un mertiolato (sal organomercurial), cuyos efectos nocivos sobre el sistema nervioso central se conocen desde hace mucho tiempo y pertenece a la categoría de los pesticidas.
4. Polisorbente (no descifrado).
RGIV - nuevos productos en la prevención de enfermedades infecciosas. Un ejemplo de tal vacuna es la vacuna contra la hepatitis B. Armados con métodos de ingeniería genética, los biólogos médicos tienen acceso directo al genoma. Ahora es posible insertar genes, eliminarlos o duplicarlos. Por ejemplo, un gen de un organismo puede insertarse en el genoma de otro. Esta transferencia de información genética es posible incluso a través de “la distancia evolutiva que separa a los humanos de las bacterias”. La molécula de ADN se puede cortar en fragmentos individuales utilizando enzimas específicas y estos fragmentos se pueden introducir en otras células. Se ha hecho posible incorporar genes de otros organismos a las células bacterianas, incluidos genes responsables de la síntesis de proteínas. De esta forma, en las condiciones modernas, se obtiene una cantidad importante de interferón, insulina y otros productos biológicos. De manera similar se obtuvo una vacuna contra la hepatitis B: el gen del virus de la hepatitis está integrado en la célula de levadura.
Como todo lo nuevo, especialmente un fármaco modificado genéticamente destinado a administración parenteral (¡nuevamente, en grandes cantidades y tres horas después del nacimiento de un niño!), esta vacuna requiere observaciones a largo plazo, es decir, estamos hablando de la misma "gran cantidad". ensayos a gran escala... en niños." De numerosas publicaciones se desprende: "Las observaciones se vuelven más precisas y valiosas si se llevan a cabo durante campañas de inmunización masiva. En dichas campañas se vacuna a un gran número de niños en un corto período de tiempo. La aparición durante este período de un grupo de ciertos síndromes patológicos indica, por regla general, su relación causal con la vacunación”. El concepto de un determinado síndrome patológico puede incluir fiebre y tos de corta duración, así como parálisis o retraso mental total o parcial.
Además de la vacuna Engerix contra la hepatitis B, la vacuna surcoreana contra la hepatitis, que se está imponiendo activamente en nuestro país, se declara "igual de segura y eficaz". Las vacunas genéticamente modificadas son un tratamiento “preventivo” con muchas incógnitas. Nuestro país no puede verificar la seguridad de estos productos debido a la falta de instalaciones experimentales adecuadas. No podemos controlar cualitativamente las vacunas compradas ni crear las condiciones para la preparación de nuestras propias vacunas seguras. Probar fármacos recombinantes es un experimento de alta tecnología que requiere enormes costos. Desgraciadamente, en este sentido estamos muy lejos del nivel de los laboratorios avanzados del mundo y prácticamente no nos centramos en el control de dichos productos. En este sentido, en Rusia (y Ucrania) se registra todo lo que no ha pasado los ensayos clínicos con fabricantes extranjeros de estas vacunas, o ha pasado las pruebas, pero en un volumen insuficiente... De ahí la avalancha de vacunas de varios pozos -deseantes, “tratando de ayudar a Rusia” y trayendo no las tecnologías de mañana o de hoy, sino las de anteayer - “esencialmente, desechos de su producción moderna, o aquellas vacunas que deben estudiarse en “experimentos a gran escala sobre niños." Más a menudo esto se llama "observaciones a gran escala", pero la tarea es una: ¡experimentos con nuestros hijos!
Parecería absurdo e inmoral demostrar el peligro de las sales de mercurio para los bebés, cuando las consecuencias de sus efectos en el organismo de un adulto son ampliamente conocidas.
Recordemos que las sales de mercurio son más peligrosas que el propio mercurio. Sin embargo, la vacuna nacional DTP, que contiene 100 µg/ml de mertiolato (sal organomercurial) y 500 µg/ml de formalina (el mutágeno y alérgeno más potente), se utiliza desde hace unos 40 años. Las propiedades alergénicas de la formalina incluyen: edema de Quincke, urticaria, rinopatía (secreción nasal crónica), bronquitis asmática, asma bronquial, gastritis alérgica, colecistitis, colitis, eritema y grietas en la piel, etc. Todo esto ha sido observado por los pediatras desde hace más de 40 años. años, pero las estadísticas están ocultas tras puertas de hierro al público en general. Miles de niños han estado sufriendo durante décadas, pero a los funcionarios médicos no les importa.
No existen datos sobre el efecto del mertiodiat y la formalina; NADIE HA ESTUDIADO ESTE CONGLOMERADO en animales jóvenes en términos de reacciones inmediatas y consecuencias a largo plazo; digamos para los adolescentes. ¡Las empresas ADVERTENCIAS, por lo tanto, no asumen ninguna responsabilidad por las acciones de nuestros vacunadores y controladores! Así, en nuestro país continúan muchos años de “ensayos a gran escala” en nuestros niños con el desarrollo de diversos síndromes patológicos. Cada día, más y más bebés inocentes (aquellos que escaparon del aborto) son arrojados a esta picadora de carne infernal, uniéndose a las filas de los niños discapacitados y sus desafortunados padres, sin ser conscientes de la verdadera causa del sufrimiento de sus hijos. Una “campaña de intimidación a la población” cuidadosamente preparada y llevada a cabo con epidemias de difteria, tuberculosis e influenza por un lado y medidas prohibitivas contra jardines de infancia y escuelas no deja ninguna posibilidad a los padres.
NO PODEMOS PERMITIR QUE SÓLO LAS EMPRESAS Y LOS VACUNADORES POCO COMPETENTES DECIDAN CORPORAtivamente EL DESTINO DE NUESTROS NIÑOS.
Dado que la vacunación con BCG a los recién nacidos no se realiza en ningún otro lugar del mundo, las actividades realizadas en Rusia y Ucrania son un experimento, porque "están evaluando la eficacia de la inmunización combinada de los recién nacidos contra la hepatitis B y contra la tuberculosis en el contexto de una vacunación masiva". inmunización." ¡Estrés inaceptable en el cuerpo de los recién nacidos! Este experimento, “vacunación a gran escala para la detección de síndromes patológicos”, se está llevando a cabo a escala estatal, que proporcionó un número ilimitado de sus propios niños para tales observaciones... ¡sin informar a los padres al respecto! Además, los “síndromes patológicos” pueden aparecer un año después, cinco años o mucho más tarde... Existe evidencia de que esta vacuna puede causar cirrosis hepática después de 15 a 20 años.
¿Qué componentes incluye ENGERIX (vacuna contra la hepatitis B)?
1. La base del fármaco es la levadura de panadería "modificada", "ampliamente utilizada en la producción de pan y cerveza". Aquí claramente falta la palabra “modificado genéticamente”, aparentemente debido a que esta combinación ya ha asustado bastante a la población con el ejemplo de la soja, las patatas y el maíz importados del extranjero. Un producto genéticamente modificado combina las propiedades de los ingredientes que lo componen y que, cuando se utilizan, tienen consecuencias impredecibles. ¿Qué escondieron los ingenieros genéticos en una célula de levadura además del virus de la hepatitis B? Puede agregar allí el gen del virus del SIDA o el gen de cualquier enfermedad cancerosa.
2. Hidróxido de aluminio. Cabe destacar aquí que desde hace muchas décadas no se recomienda (!) el uso de este adyuvante para vacunar a los niños.
3. El tiomerosal es un mertiolato (sal organomercurial), cuyos efectos nocivos sobre el sistema nervioso central se conocen desde hace mucho tiempo, y está clasificado como pesticida.
4. Polisorbente (no descifrado).
