यह विशेष सुरक्षात्मक कोशिकाओं द्वारा शरीर में प्रवेश करने वाले विदेशी हानिकारक कणों को पकड़ने और पचाने की घटना है। इसके अलावा, न केवल "विशेष रूप से प्रशिक्षित" फागोसाइट्स, जिनके जीवन का उद्देश्य मानव स्वास्थ्य की रक्षा करना है, फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं, बल्कि कोशिकाएं भी हैं जो हमारे शरीर में पूरी तरह से अलग कार्य करती हैं... तो, किस प्रकार की कोशिकाएं सक्षम हैं फागोसाइटोसिस का?
मोनोसाइट्स
फागोसाइटोसिस के दौरान, मोनोसाइट केवल 9 मिनट में हानिकारक वस्तुओं से मुकाबला करता है। कभी-कभी यह अपने आकार से कई गुना बड़ी कोशिकाओं और सब्सट्रेट्स को अवशोषित और तोड़ देता है।
न्यूट्रोफिल
न्यूट्रोफिल का फागोसाइटोसिस एक समान तरीके से किया जाता है, एकमात्र अंतर यह है कि वे सिद्धांत के अनुसार काम करते हैं "दूसरों पर चमकने से, मैं खुद को जला देता हूं।" इसका मतलब यह है कि, रोगज़नक़ को पकड़ने और उसे नष्ट करने से, न्यूट्रोफिल मर जाता है।
मैक्रोफेज
मैक्रोफेज ल्यूकोसाइट्स हैं जो फागोसाइटोसिस करते हैं और रक्त मोनोसाइट्स से बनते हैं। वे ऊतकों में स्थित होते हैं: दोनों सीधे त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के नीचे, और अंगों में गहराई से। विशेष प्रकार के मैक्रोफेज होते हैं जो विशिष्ट अंगों में पाए जाते हैं।
उदाहरण के लिए, कुफ़्फ़र कोशिकाएँ यकृत में "जीवित" रहती हैं, जिनका कार्य पुराने रक्त घटकों को नष्ट करना है। वायुकोशीय मैक्रोफेज फेफड़ों में स्थित होते हैं। फागोसाइटोसिस में सक्षम ये कोशिकाएं हानिकारक कणों को पकड़ती हैं जो साँस की हवा के साथ फेफड़ों में प्रवेश करते हैं और उन्हें पचाते हैं, उन्हें अपने एंजाइमों के साथ नष्ट कर देते हैं: प्रोटीज, लाइसोजाइम, हाइड्रॉलिसिस, न्यूक्लीज, आदि।
सामान्य ऊतक मैक्रोफेज आमतौर पर रोगजनकों का सामना करने के बाद मर जाते हैं, यानी इस मामले में वही होता है जो न्यूट्रोफिल के फागोसाइटोसिस के दौरान होता है।
द्रुमाकृतिक कोशिकाएं
ये कोशिकाएँ - कोणीय, शाखित - मैक्रोफेज से बिल्कुल अलग हैं। हालाँकि, वे उनके रिश्तेदार हैं, क्योंकि वे भी रक्त मोनोसाइट्स से बनते हैं। केवल युवा डेंड्राइटिक कोशिकाएं फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं; बाकी मुख्य रूप से लिम्फोइड ऊतक के साथ "काम" करते हैं, लिम्फोसाइटों को कुछ एंटीजन के प्रति सही प्रतिक्रिया देना सिखाते हैं।
मस्तूल कोशिकाओं
भड़काऊ प्रतिक्रिया को ट्रिगर करने के अलावा, मस्तूल कोशिकाएं फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं। उनके काम की ख़ासियत यह है कि वे केवल ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया को नष्ट करते हैं। जाहिर है, ऐसी "समझदारी" के कारण पूरी तरह से स्पष्ट नहीं हैं। मस्तूल कोशिकाओंइन जीवाणुओं के प्रति एक विशेष आकर्षण है।
वे साल्मोनेला को नष्ट कर सकते हैं, कोलाई, स्पाइरोकीट, एसटीडी के कई रोगजनक, लेकिन रोगज़नक़ को पूरी तरह से उदासीनता से समझेंगे बिसहरिया, स्ट्रेप्टोकोकस और स्टेफिलोकोकस। अन्य ल्यूकोसाइट्स उनसे लड़ेंगे।
ऊपर सूचीबद्ध कोशिकाएँ पेशेवर फ़ैगोसाइट्स हैं, जिनके "खतरनाक" गुण सभी को ज्ञात हैं। और अब उन कोशिकाओं के बारे में कुछ शब्द जिनके लिए फागोसाइटोसिस सबसे विशिष्ट कार्य नहीं है।
प्लेटलेट्स
प्लेटलेट्स, या रक्त प्लेटलेट्स, मुख्य रूप से रक्त के थक्के जमने, रक्तस्राव को रोकने और रक्त के थक्के बनाने के लिए जिम्मेदार होते हैं। लेकिन, इसके अलावा इनमें फागोसाइटिक गुण भी होते हैं। प्लेटलेट्स स्यूडोपॉड बना सकते हैं और शरीर में प्रवेश करने वाले कुछ हानिकारक घटकों को नष्ट कर सकते हैं।
अन्तःस्तर कोशिका
यह पता चला है कि रक्त वाहिकाओं की सेलुलर परत भी प्रतिनिधित्व करती है 
बैक्टीरिया और शरीर में प्रवेश कर चुके अन्य "आक्रमणकारियों" के लिए ख़तरा। रक्त में, मोनोसाइट्स और न्यूट्रोफिल विदेशी वस्तुओं से लड़ते हैं, ऊतकों में मैक्रोफेज और अन्य फागोसाइट्स उनका इंतजार करते हैं, और यहां तक कि रक्त वाहिकाओं की दीवारों में, रक्त और ऊतकों के बीच होने के कारण, "दुश्मन" "सुरक्षित महसूस नहीं कर सकते।" सचमुच, शरीर की रक्षा क्षमताएँ अत्यंत महान हैं। रक्त और ऊतकों में हिस्टामाइन की मात्रा में वृद्धि के साथ, जो सूजन के दौरान होती है, एंडोथेलियल कोशिकाओं की फागोसाइटिक क्षमता, जो पहले लगभग अदृश्य थी, कई गुना बढ़ जाती है!
हिस्टियोसाइट्स
इस सामूहिक नाम के तहत सभी ऊतक कोशिकाएँ एकजुट होती हैं: संयोजी ऊतक, त्वचा, चमड़े के नीचे ऊतक, अंग पैरेन्काइमा वगैरह। पहले किसी ने इसकी कल्पना भी नहीं की होगी, लेकिन यह पता चला है कि कुछ शर्तों के तहत, कई हिस्टियोसाइट्स अपनी "जीवन प्राथमिकताओं" को बदलने में सक्षम हैं और फागोसाइटोज की क्षमता भी हासिल कर लेते हैं! क्षति, सूजन और अन्य पैथोलॉजिकल प्रक्रियाएंउनमें यह क्षमता जागृत करें, जो सामान्यतः अनुपस्थित होती है।
फागोसाइटोसिस और साइटोकिन्स:
तो, फागोसाइटोसिस एक व्यापक प्रक्रिया है। में सामान्य स्थितियाँयह विशेष रूप से इसके लिए डिज़ाइन किए गए फागोसाइट्स द्वारा किया जाता है, लेकिन गंभीर परिस्थितियाँ उन कोशिकाओं को भी इसे करने के लिए मजबूर कर सकती हैं जिनके लिए ऐसा कार्य प्रकृति में नहीं है। जब शरीर वास्तव में खतरे में हो, तो बाहर निकलने का कोई दूसरा रास्ता नहीं है। यह युद्ध की तरह है, जब न केवल पुरुष अपने हाथों में हथियार लेते हैं, बल्कि हर कोई जो इसे पकड़ने में सक्षम है, अपने हाथों में हथियार लेता है।
फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया के दौरान, कोशिकाएं साइटोकिन्स का उत्पादन करती हैं। ये तथाकथित सिग्नलिंग अणु हैं, जिनकी मदद से फागोसाइट्स प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य घटकों तक जानकारी पहुंचाते हैं। साइटोकिन्स में सबसे महत्वपूर्ण स्थानांतरण कारक, या ट्रांसमिशन कारक - प्रोटीन श्रृंखलाएं हैं, जिन्हें शरीर में प्रतिरक्षा जानकारी का सबसे मूल्यवान स्रोत कहा जा सकता है।
फागोसाइटोसिस और प्रतिरक्षा प्रणाली में अन्य प्रक्रियाओं को सुरक्षित और पूरी तरह से आगे बढ़ाने के लिए, आप दवा का उपयोग कर सकते हैं स्थानांतरण कारक , सक्रिय पदार्थजो संचरण कारकों द्वारा दर्शाया जाता है। उत्पाद की प्रत्येक गोली के साथ, मानव शरीर को प्रतिरक्षा प्रणाली के समुचित कार्य के बारे में अमूल्य जानकारी का एक हिस्सा प्राप्त होता है, जो जीवित प्राणियों की कई पीढ़ियों द्वारा प्राप्त और संचित होता है।
ट्रांसफर फैक्टर लेते समय, फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया सामान्य हो जाती है, रोगजनकों के प्रवेश के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया तेज हो जाती है, और कोशिकाओं की गतिविधि जो हमें हमलावरों से बचाती है, बढ़ जाती है। इसके अलावा, प्रतिरक्षा प्रणाली को सामान्य करने से सभी अंगों के कार्यों में सुधार होता है। यह आपको बढ़ने की अनुमति देता है सामान्य स्तरस्वास्थ्य और, यदि आवश्यक हो, शरीर को लगभग किसी भी बीमारी से लड़ने में मदद करें।
इम्मुनोलोगि
पाठ संख्या 1
विषय: "प्रतिरक्षा का सिद्धांत. निरर्थक सुरक्षात्मक कारक ».
रोग प्रतिरोधक क्षमताशरीर को आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों से बचाने का एक तरीका है - बहिर्जात और अंतर्जात मूल के एंटीजन, जिसका उद्देश्य होमोस्टैसिस, शरीर की संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता, प्रत्येक जीव की जैविक (एंटीजेनिक) व्यक्तित्व और समग्र रूप से प्रजातियों को बनाए रखना और संरक्षित करना है। .
यह परिभाषा जोर देती है:
प्रतिरक्षा विज्ञान किसी भी जीव के लिए आनुवंशिक रूप से विदेशी एंटीजन के खिलाफ सुरक्षा के तरीकों और तंत्रों का अध्ययन करता है, चाहे वे माइक्रोबियल, पशु या अन्य मूल के हों;
प्रतिरक्षा के तंत्र एंटीजन के विरुद्ध निर्देशित होते हैं जो शरीर में बाहर से प्रवेश कर सकते हैं और शरीर में ही बन सकते हैं;
कि प्रतिरक्षा प्रणाली का उद्देश्य प्रत्येक व्यक्ति, प्रत्येक प्रजाति की आनुवंशिक रूप से निर्धारित एंटीजेनिक व्यक्तित्व को संरक्षित और बनाए रखना है
जैविक आक्रामकता के विरुद्ध प्रतिरक्षा सुरक्षा प्राप्त की जाती है प्रतिक्रियाओं का त्रय, शामिल:
विदेशी और परिवर्तित स्वयं के मैक्रोमोलेक्यूल्स (एजी) की पहचान
एंटीजन और उन्हें ले जाने वाली कोशिकाओं को शरीर से हटाना।
विशिष्ट एंटीजन के साथ संपर्क को याद रखना, जो शरीर में पुनः प्रवेश पर उनके त्वरित निष्कासन को निर्धारित करता है।
इम्यूनोलॉजी के संस्थापक:
लुई पाश्चर - टीकाकरण का सिद्धांत।
आई. आई. मेचनिकोव - फागोसाइटोसिस का सिद्धांत।
पॉल एर्लिच - एंटीबॉडी परिकल्पना।
एक विज्ञान के रूप में इम्यूनोलॉजी का महत्व इस तथ्य से प्रमाणित होता है कि कई खोजों के लेखकों को नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।
निरर्थक के कारकशरीर का प्रतिरोध
रोगाणुओं और एंटीजन के खिलाफ गैर-विशिष्ट सुरक्षा में महत्वपूर्ण भूमिका, जैसा कि ऊपर बताया गया है, खेलें तीन बाधाएँ: 1) यांत्रिक, 2) भौतिक-रासायनिक और 3) इम्यूनोबायोलॉजिकल. इन बाधाओं के मुख्य सुरक्षात्मक कारक त्वचा और श्लेष्म झिल्ली, एंजाइम, फागोसाइटिक कोशिकाएं, पूरक, इंटरफेरॉन और रक्त सीरम अवरोधक हैं।
त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली
स्तरीकृत उपकला स्वस्थ त्वचाऔर श्लेष्मा झिल्ली आमतौर पर रोगाणुओं और मैक्रोमोलेक्यूल्स के लिए अभेद्य होती हैं। हालाँकि, सूक्ष्म सूक्ष्म क्षति, सूजन संबंधी परिवर्तन, कीड़े के काटने, जलने और चोटों के साथ, रोगाणु और मैक्रोमोलेक्यूल्स त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से प्रवेश नहीं कर सकते हैं। वायरस और कुछ बैक्टीरिया कोशिका के माध्यम से और फागोसाइट्स की मदद से मैक्रोऑर्गेनिज्म में अंतरकोशिकीय रूप से प्रवेश कर सकते हैं जो उपकला और श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से अवशोषित रोगाणुओं को ले जाते हैं। इसका प्रमाण प्राकृतिक परिस्थितियों में ऊपरी श्वसन पथ, फेफड़ों की श्लेष्मा झिल्ली के माध्यम से संक्रमण है। जठरांत्र पथमूत्रजनन पथ के टी, साथ ही जीवित टीकों के साथ मौखिक और साँस लेना टीकाकरण की संभावना, जब बैक्टीरिया और वायरस का टीका तनाव जठरांत्र पथ और श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली में प्रवेश करता है।
भौतिक-रासायनिक सुरक्षा
साफ़ और क्षतिग्रस्त त्वचा में आमतौर पर बहुत कम रोगाणु होते हैं, जैसे पसीना और वसामय ग्रंथियांजीवाणुनाशक प्रभाव वाले पदार्थ (एसिटिक, फॉर्मिक, लैक्टिक एसिड) लगातार इसकी सतह पर छोड़े जाते हैं।
पेट मौखिक रूप से प्रवेश करने वाले बैक्टीरिया, वायरस और एंटीजन के लिए भी एक बाधा है, क्योंकि ये पेट की अम्लीय सामग्री (पीएच 1.5-2.5) और एंजाइमों के प्रभाव में निष्क्रिय और नष्ट हो जाते हैं। आंत में, निष्क्रिय करने वाले कारक आंत के सामान्य माइक्रोबियल वनस्पतियों द्वारा गठित एंजाइम और बैक्टीरियोसिन होते हैं, साथ ही ट्रिप्सिन, पैनक्रिएटिन, लाइपेज, एमाइलेज और पित्त भी होते हैं।
इम्यूनोबायोलॉजिकल सुरक्षा
phagocytosis
phagocytosis(ग्रीक से फागोस - मैं खा जाता हूँ, साइटोस - सेल), आई.आई. मेचनिकोव द्वारा खोजा और अध्ययन किया गया, मुख्य शक्तिशाली कारकों में से एक है जो रोगाणुओं सहित विदेशी पदार्थों से शरीर के प्रतिरोध और सुरक्षा को सुनिश्चित करता है। यह सबसे प्राचीन रूप है प्रतिरक्षा रक्षा, जो पहले से ही सहसंयोजकों में दिखाई दे चुका है।
फागोसाइटोसिस के तंत्र में विशेष कोशिकाओं - फागोसाइट्स द्वारा शरीर के लिए विदेशी पदार्थों का अवशोषण, पाचन और निष्क्रियता शामिल है।
आई. आई. मेचनिकोव फैगोसाइटिक कोशिकाओं कोकैमवर्गीकृत मैक्रोफेज और माइक्रोफेज। सबसे अधिक अध्ययन और संख्यात्मक रूप से प्रमुख रक्त मोनोसाइट्स और उनसे बनने वाले ऊतक मैक्रोफेज हैं। रक्तप्रवाह में मोनोसाइट्स के रहने की अवधि 2-4 दिन है। इसके बाद, वे ऊतकों में चले जाते हैं, मैक्रोफेज में बदल जाते हैं। मैक्रोफेज का जीवनकाल 20 दिनों से 7 महीने तक होता है (हम ऊतक मैक्रोफेज की विभिन्न उप-आबादी के बारे में बात कर रहे हैं); अधिकांश मामलों में यह 20 -40 दिन है।
मैक्रोफेज अपने उभरे हुए आकार के कारण मोनोसाइट्स से बड़े होते हैं। मैक्रोफेज को निवासी (कुछ ऊतकों में स्थिर रूप से स्थानीयकृत) और मोबाइल (सूजन की साइट पर एकत्रित) में विभाजित किया गया है। वर्तमान में, सभी फागोसाइट्स एकजुट हैं वीएकल मोनोन्यूक्लियर फागोसाइटिकप्रणाली:
इसमें शामिल है ऊतक मैक्रोफेज(वायुकोशीय, पेरिटोनियल, आदि), पिंजरालैंगरहैंस कीऔर ग्रेन्स्टीन(त्वचा की एपिडर्मोसाइट्स), कुफ़्फ़र कोशिकाएँ(स्टेलेट रेटिकुलोएन्डोथेलियोसाइट्स), एपिथेलिओइड कोशिकाएं, रक्त में न्यूट्रोफिल और ईोसिनोफिल और कुछ अन्य।
फ़ैगोसाइट्स के मुख्य कार्य.
शरीर से मरने वाली कोशिकाओं और उनकी संरचनाओं (लाल रक्त कोशिकाओं, कैंसर कोशिकाओं) को हटा दें;
गैर-मेटाबिलाइज़ेबल को हटा दें अकार्बनिक पदार्थ, इसमे गिरना आंतरिक पर्यावरणकिसी न किसी रूप में शरीर में (उदाहरण के लिए, कोयले के कण, खनिज और श्वसन पथ में प्रवेश करने वाली अन्य धूल);
रोगाणुओं (बैक्टीरिया, वायरस, कवक), उनके अवशेषों और उत्पादों को अवशोषित और निष्क्रिय करना;
शरीर के प्रतिरोध को सुनिश्चित करने के लिए आवश्यक विभिन्न प्रकार के जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों को संश्लेषित करें (कुछ पूरक घटक, लाइसोजाइम, इंटरफेरॉन, इंटरल्यूकिन, आदि);
विनियमन में भाग लें प्रतिरक्षा तंत्र;
एंटीजन के साथ टी-हेल्पर्स का "परिचय" करना, यानी, वे प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं के सहयोग में भाग लेते हैं।
नतीजतन, फागोसाइट्स, एक ओर, एक प्रकार के "सफाईकर्मी" हैं जो सभी विदेशी कणों के शरीर को साफ करते हैं, उनकी प्रकृति और उत्पत्ति (गैर-विशिष्ट कार्य) की परवाह किए बिना, और दूसरी ओर, वे विशिष्ट प्रतिरक्षा की प्रक्रिया में भाग लेते हैं। प्रतिजन को प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं (टी लिम्फोसाइट्स) और विनियमन और गतिविधि में प्रस्तुत करके।
फागोसाइटोसिस के चरण . फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया, यानी कोशिकाओं द्वारा किसी विदेशी पदार्थ का अवशोषण, के कई चरण होते हैं:
अवशोषण की वस्तु के लिए फैगोसाइट का दृष्टिकोण (केमोटैक्सिस);
सोखना nफैगोसाइट की सतह पर अंतर्ग्रहण पदार्थ;
अवशोषणअवशोषित पदार्थ युक्त फागोसोम (रिधानिका, पुटिका) के प्रोटोप्लाज्म में गठन के साथ कोशिका झिल्ली के आक्रमण द्वारा पदार्थ;
विलयफागोसोम कोशिका लाइसोसोम के साथ फागोलिसोसोम बनाता है;
लाइसोसोमल एंजाइमों की सक्रियता और पाचनउनकी मदद से फागोलिसोसोम में पदार्थ।
फागोसाइट फिजियोलॉजी की विशेषताएं. अपने कार्यों को पूरा करने के लिए, फागोसाइट्स में लाइटिक एंजाइमों का एक व्यापक सेट होता है, और पेरोक्साइड और एनओ "रेडिकल आयन भी उत्पन्न करते हैं, जो फागोसाइटोसिस के बाद या दूरी पर कोशिका झिल्ली (या दीवार) को नुकसान पहुंचा सकते हैं। साइटोप्लाज्मिक झिल्ली पर रिसेप्टर्स होते हैं पूरक घटक, इम्युनोग्लोबुलिन के एफसी टुकड़े, हिस्टामाइन, साथ ही हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी एंटीजन वर्ग I और II। इंट्रासेल्युलर लाइसोसोम में 100 विभिन्न एंजाइम होते हैं जो लगभग किसी भी कार्बनिक पदार्थ को "पचा" सकते हैं।
फागोसाइट्स की एक विकसित सतह होती है और ये बहुत गतिशील होते हैं। वे विशेष जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों की सांद्रता प्रवणता के साथ सक्रिय रूप से फागोसाइटोसिस वस्तु की ओर बढ़ने में सक्षम हैं - रसायन आकर्षित करने वालेइस आंदोलन का आह्वान किया गया कीमोटैक्सिस (ग्रीक से Chymeia - धातुओं को मिलाने की कला और टैक्सी - स्थान, निर्माण)। यह एक एटीपी-निर्भर प्रक्रिया है जिसमें सिकुड़ा हुआ प्रोटीन एक्टिन और मायोसिन शामिल होता है। उदाहरण के लिए, कीमोआट्रेक्टेंट्स में पूरक घटकों (सी3 और सी5ए) के टुकड़े, लिम्फोकिन्स आईएल-8, आदि, कोशिकाओं और बैक्टीरिया के क्षय उत्पाद, साथ ही परिवर्तित उपकला शामिल हैं। नससूजन वाली जगह पर. जैसा कि ज्ञात है, न्यूट्रोफिल अन्य कोशिकाओं से पहले सूजन की जगह पर चले जाते हैं, और मैक्रोफेज बहुत बाद में वहां पहुंचते हैं। हालाँकि, केमोटैक्टिक गति की गति समान है। अंतर कारकों के एक अलग सेट से जुड़े होते हैं जो उनके लिए कीमोआट्रेक्टेंट के रूप में काम करते हैं, न्यूट्रोफिल की तेज प्रारंभिक प्रतिक्रिया (कीमोटैक्सिस शुरू करना) के साथ-साथ रक्त वाहिकाओं की पार्श्विका परत में न्यूट्रोफिल की उपस्थिति (यानी, प्रवेश करने की उनकी तत्परता) ऊतक)
सोखनाफागोसाइट की सतह पर पदार्थ कमजोर रासायनिक अंतःक्रियाओं के कारण होते हैं और या तो अनायास, गैर-विशिष्ट रूप से, या विशिष्ट रिसेप्टर्स (इम्युनोग्लोबुलिन, पूरक घटकों) से जुड़कर होते हैं। जब फागोसाइट्स लक्ष्य कोशिकाओं (विशेष रूप से, माइक्रोबियल कोशिका की सतह पर ऑप्सोनिन और फागोसाइट की सतह पर उनके रिसेप्टर्स) के संपर्क में आते हैं तो परस्पर क्रिया करने वाली झिल्ली संरचनाएं परस्पर क्रिया करने वाली कोशिकाओं पर समान रूप से स्थित होती हैं। यह स्यूडोपोडिया द्वारा कण के अनुक्रमिक समावेश के लिए स्थितियां बनाता है, जो प्रक्रिया में फागोसाइट की पूरी सतह को पूरी तरह से शामिल करता है और झिल्ली के बंद होने के कारण कण के अवशोषण की ओर जाता है ज़िपर सिद्धांत.फैगोसाइट द्वारा किसी पदार्थ को "कब्जा" करने से बड़ी संख्या में पेरोक्साइड रेडिकल्स ("ऑक्सीजन विस्फोट") और NO का उत्पादन होता है, जो संपूर्ण कोशिकाओं और व्यक्तिगत अणुओं दोनों को अपरिवर्तनीय, घातक क्षति पहुंचाता है।
अवशोषणफैगोसाइट पर पदार्थ का अधिशोषण होता है एंडोसाइटोपीछे।यह एक ऊर्जा-निर्भर प्रक्रिया है जो एटीपी अणु के रासायनिक बंधों की ऊर्जा को इंट्रासेल्युलर एक्टिन और मायोसिन की सिकुड़ा गतिविधि में परिवर्तित करने से जुड़ी है। फागोसाइटोज्ड पदार्थ को एक बाइलेयर साइटोप्लाज्मिक झिल्ली से घेरना और एक पृथक इंट्रासेल्युलर पुटिका का निर्माण - phagosomesमुझे ज़िप लगाने की याद आती है। फागोसोम के अंदर सक्रिय रेडिकल्स द्वारा अवशोषित पदार्थ का हमला जारी रहता है। फागोसोम और लाइसोसोम के संलयन और साइटोप्लाज्म में गठन के बाद phagolysosomesलाइसोसोमल एंजाइम सक्रिय होते हैं, जो अवशोषित पदार्थ को फागोसाइट की जरूरतों के लिए आगे उपयोग के लिए उपयुक्त प्राथमिक घटकों में नष्ट कर देते हैं।
फागोलिसोसम में कई होते हैं जीवाणुनाशक कारकों की प्रणाली:
ऑक्सीजन की आवश्यकता वाले कारक
नाइट्रोजनयुक्त मेटाबोलाइट्स
एंजाइम सहित सक्रिय पदार्थ
स्थानीय अम्लीकरण.
मैक्रोफेज के अंदर सूक्ष्मजीव के विनाश का एक मुख्य रूप है यह एक ऑक्सीजन विस्फोट है. ऑक्सीजन, या श्वसन विस्फोट, आंशिक रूप से कम ऑक्सीजन, मुक्त कणों, पेरोक्साइड और उच्च रोगाणुरोधी गतिविधि वाले अन्य उत्पादों के निर्माण की प्रक्रिया है। ये प्रक्रियाएँ कुछ ही सेकंड में विकसित हो जाती हैं, यही कारण है कि इन्हें "विस्फोट" कहा जाता है। न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज के ईएफ के बीच अंतर पाया गया , पहले मामले में, प्रतिक्रिया अधिक अल्पकालिक होती है, लेकिन अधिक तीव्र होती है, इससे हाइड्रोजन पेरोक्साइड का एक बड़ा संचय होता है और यह प्रोटीन संश्लेषण पर निर्भर नहीं होता है, दूसरे मामले में, यह लंबी होती है, लेकिन प्रोटीन द्वारा दबा दी जाती है संश्लेषण अवरोधक साइक्लोहेक्सिडिन।
नाइट्रिक ऑक्साइड और एनओ रेडिकल (माइकोबैक्टीरिया के विनाश में विशेष रूप से महत्वपूर्ण)।
जब एंजाइम फ़ैगोसाइट छोड़ देते हैं तो किसी पदार्थ का एंजाइमेटिक टूटना बाह्य कोशिकीय रूप से भी हो सकता है।
माइक्रोबियल कोशिका में प्रवेश करना कठिन होता है पोषक तत्वइसकी इलेक्ट्रॉनिक क्षमता में कमी के कारण। अम्लीय वातावरण में, एंजाइम गतिविधि बढ़ जाती है।
फागोसाइट्स, एक नियम के रूप में, पकड़े गए बैक्टीरिया, कवक, वायरस को "पचाते हैं", इस प्रकार कार्य करते हैं पूरा फागोसाइटोसिस। हालाँकि, कुछ मामलों में, फागोसाइटोसिस होता है अधूरा चरित्र: अवशोषित बैक्टीरिया (उदाहरण के लिए, येर्सिनिया) या वायरस (उदाहरण के लिए, एचआईवी संक्रमण का प्रेरक एजेंट, चेचक) फागोसाइट की एंजाइमेटिक गतिविधि को अवरुद्ध करते हैं, मरते नहीं हैं, नष्ट नहीं होते हैं, और यहां तक कि फागोसाइट्स में गुणा भी नहीं करते हैं। इस प्रक्रिया को कहा जाता है अपूर्ण फागोसाइटोसिस.
एक छोटे ऑलिगोपेप्टाइड को फागोसाइट द्वारा एन्डोसाइटोज किया जा सकता है और, प्रसंस्करण (यानी, सीमित प्रोटियोलिसिस) के बाद, एंटीजन अणु में शामिल किया जा सकता है हिस्टोकम्पैटिबलआपद्वितीयकक्षा।एक जटिल मैक्रोमोलेक्यूलर कॉम्प्लेक्स के हिस्से के रूप में, ऑलिगोपेप्टाइड को टी-हेल्पर कोशिकाओं से "परिचित" करने के लिए कोशिका की सतह पर उजागर (व्यक्त) किया जाता है।
फागोसाइटोसिस सक्रिय होता हैऑप्सोनिन एंटीबॉडी, सहायक, पूरक, इम्यूनोसाइटोकिन्स (आईएल-2) और अन्य कारकों के प्रभाव में। सक्रियण तंत्र ऑप्सोनिंस की हरकतेंफागोसाइट्स की सतह पर इम्युनोग्लोबुलिन के एफसी टुकड़ों के लिए रिसेप्टर्स के लिए एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स के बंधन पर आधारित है। पूरक एक समान तरीके से कार्य करता है, जो एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स को उसके विशिष्ट फागोसाइट रिसेप्टर्स (सी-रिसेप्टर्स) से बांधने को बढ़ावा देता है। गुणवर्धक औषधिएंटीजन अणुओं को बड़ा करें और इस प्रकार इसके अवशोषण की प्रक्रिया को सुविधाजनक बनाएं, क्योंकि फागोसाइटोसिस की तीव्रता अवशोषित कण के आकार पर निर्भर करती है।
फागोसाइट्स की गतिविधि की विशेषता है पितागोसाइटिक संकेतकऔर opsono-phagocyतारे सूचकांक.
फागोसाइटिक संकेतक समय की प्रति इकाई एक फैगोसाइट द्वारा अवशोषित या "पचाने" वाले बैक्टीरिया की संख्या का अनुमान लगाया जाता है, और ऑप्सोनोफैगोसाइटिक इंडेक्स प्रतिरक्षा से प्राप्त फागोसाइटिक संकेतकों के अनुपात का प्रतिनिधित्व करता है, यानी ऑप्सोनिन और गैर-प्रतिरक्षा सीरम युक्त। इन संकेतकों का उपयोग किसी व्यक्ति की प्रतिरक्षा स्थिति निर्धारित करने के लिए नैदानिक अभ्यास में किया जाता है।
मैक्रोफेज की स्रावी गतिविधि। टीयह गतिविधि मुख्य रूप से सक्रिय फागोसाइटिक कोशिकाओं की विशेषता है, लेकिन कम से कम मैक्रोफेज अनायास पदार्थों (लाइसोजाइम, प्रोस्टाग्लैंडीन ई 2) का स्राव करते हैं। गतिविधि दो रूपों में आती है:
1 . कणिकाओं की सामग्री की रिहाई (मैक्रोफेज, लाइसोसोम के लिए), अर्थात्। गिरावट.
2 . ईआर और गोल्गी तंत्र की भागीदारी से स्राव।
डीग्रेनुलेशन सभी मुख्य फागोसाइटिक कोशिकाओं की विशेषता है, और दूसरा प्रकार मैक्रोफेज के लिए विशिष्ट है।
साथ शेष न्यूट्रोफिल कणिकाएँदो भागों में विभाजित है, एक तटस्थ या क्षारीय पीएच मान पर कार्य करता है, दूसरा अम्लीय हाइड्रोलेस है।
घर मैक्रोफेज की विशेषतान्यूट्रोफिल की तुलना में, यह बहुत अधिक स्पष्ट स्राव है जो गिरावट से जुड़ा नहीं है।
मैक्रोफेज अनायास स्रावित होते हैं: लाइसोजाइम, पूरक घटक, कई एंजाइम (उदाहरण के लिए, इलास्टेज), फ़ाइब्रोनेक्टिन, एपोप्रोटीन ए और लिपोप्रोटीन लाइपेज। सक्रिय होने पर C2, C4, फ़ाइब्रोनेक्टिन, प्लास्मिनोजेन एक्टीवेटर का स्राव काफी बढ़ जाता है, साइटोकिन्स (IL1, 6 और 8), TNFα, इंटरफेरॉन α, β, हार्मोन आदि का संश्लेषण सक्रिय हो जाता है।
मैक्रोफेज के सक्रिय होने से न्यूट्रोफिल के क्षरण के दौरान निकलने वाले उत्पादों के समान उत्पादों की रिहाई के साथ फागोसोम और लाइसोसोम के क्षरण की प्रक्रिया होती है। इन उत्पादों का परिसर बाह्यकोशिकीय बैक्टीरियोलिसिस और साइटोलिसिस के साथ-साथ नष्ट कोशिकाओं के घटकों के पाचन को निर्धारित करता है। हालाँकि, मैक्रोफेज में बाह्यकोशिकीय जीवाणुनाशक गतिविधि न्यूट्रोफिल की तुलना में कम स्पष्ट होती है . मैक्रोफेज बड़े पैमाने पर ऑटोलिसिस का कारण नहीं बनते हैं, जिससे मवाद का निर्माण होता है।
प्लेटलेट्स
प्लेटलेट्सरोग प्रतिरोधक क्षमता में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। वे मेगाकार्योसाइट्स से उत्पन्न होते हैं, जिनका प्रसार IL-11 द्वारा बढ़ाया जाता है। प्लेटलेट्स की सतह पर आईजीजी और आईजीई, पूरक घटकों (सी 1 और सी 3) के लिए रिसेप्टर्स होते हैं, साथ ही क्लास I हिस्टोकम्पैटिबिलिटी एंटीजन भी होते हैं। प्लेटलेट्स शरीर में बनने वाले प्रतिरक्षा कॉम्प्लेक्स एंटीजन + एंटीबॉडी (एजी + एटी) और सक्रिय पूरक से प्रभावित होते हैं। इस प्रभाव के परिणामस्वरूप, प्लेटलेट्स जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ (हिस्टामाइन, लाइसोजाइम, (3-लाइसिन, ल्यूकोप्लाकिन्स, प्रोस्टाग्लैंडिंस, आदि) छोड़ते हैं), जो प्रतिरक्षा और सूजन की प्रक्रियाओं में भाग लेते हैं।
पूरक
पूरक की प्रकृति एवं विशेषताएँ. पूरक हास्य प्रतिरक्षा के महत्वपूर्ण कारकों में से एक है, जो शरीर को एंटीजन से बचाने में भूमिका निभाता है। इसकी खोज 1899 में फ्रांसीसी प्रतिरक्षाविज्ञानी जे. बोर्डेट ने की थी, जिन्होंने इसे "एलेक्सिन" नाम दिया था। पूरक का आधुनिक नाम पी. एर्लिच द्वारा दिया गया था। पूरक रक्त सीरम प्रोटीन का एक जटिल परिसर है, जो आमतौर पर निष्क्रिय अवस्था में होता है और तब सक्रिय होता है जब एक एंटीजन एक एंटीबॉडी के साथ जुड़ता है या जब एक एंटीजन एकत्रित होता है।
पूरक में शामिल हैं:
20 प्रोटीन एक दूसरे के साथ परस्पर क्रिया करते हैं,
- नौजिनमें से हैं मुख्य कॉमपूरक घटक; उन्हें संख्याओं द्वारा निर्दिष्ट किया गया है: C1, C2, SZ, C4... C9।
भी अहम भूमिका निभाते हैं कारक बी,डीऔर पी (प्रॉपरडिन)।
पूरक प्रोटीन ग्लोब्युलिन से संबंधित होते हैं और कई भौतिक रासायनिक गुणों में एक दूसरे से भिन्न होते हैं। विशेष रूप से, वे आणविक भार में काफी भिन्न होते हैं, और उनकी एक जटिल सबयूनिट संरचना भी होती है: सीएल-सीएलक्यू, सीएलआर, सीएल; एनडब्ल्यू-एनजेडजेए, एनडब्ल्यू; C5-C5a, C5b, आदि पूरक घटकों को बड़ी मात्रा में संश्लेषित किया जाता है (सभी रक्त प्रोटीन का 5-10% के लिए लेखांकन), उनमें से कुछ फागोसाइट्स द्वारा बनते हैं। सक्रियण के बाद, वे उप-इकाइयों में टूट जाते हैं: हल्के (ए), जिनमें एंजाइमेटिक गतिविधि की कमी होती है, लेकिन उनकी अपनी गतिविधि होती है (केमोटैक्टिक कारक और एनाफिलोजेन) और भारी (बी), जिसमें एंजाइमेटिक गतिविधि होती है।
पूरक के कार्य विविध:
माइक्रोबियल और अन्य कोशिकाओं (साइटोटॉक्सिक प्रभाव) के विश्लेषण में भाग लेता है;
कीमोटैक्टिक गतिविधि है;
तीव्रग्राहिता में शामिल है;
फागोसाइटोसिस में भाग लेता है।
इस तरह, पूरक एक घटक हैकई इम्युनोलिटिक प्रतिक्रियाओं की मात्रा, दिशाएँशरीर को रोगाणुओं से मुक्त करने के लिए समर्पितऔर अन्य विदेशी कोशिकाएं और एंटीजन(जैसे ट्यूमर कोशिकाएं, प्रत्यारोपण)।
सक्रियण तंत्र पूरकबहुत जटिल है और एंजाइमेटिक प्रोटियोलिटिक प्रतिक्रियाओं के एक झरने का प्रतिनिधित्व करता है, जिसके परिणामस्वरूप एक सक्रिय साइटोलिटिक कॉम्प्लेक्स का निर्माण होता है जो बैक्टीरिया और अन्य कोशिकाओं की दीवार को नष्ट कर देता है।
ज्ञात तीनसक्रियण पथों को पूरक करें:
शास्त्रीय,
विकल्प
लेक्टिन.
द्वाराशास्त्रीय तरीका पूरक को सक्रिय करता हैएंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स के साथ।ऐसा करने के लिए, एंटीजन बाइंडिंग में भाग लेने के लिए एक IgM अणु या दो IgG अणुओं का होना पर्याप्त है। यह प्रक्रिया एजी+एटी कॉम्प्लेक्स में घटक सी1 को जोड़ने के साथ शुरू होती है, जो सबयूनिट्स सीएलक्यू, सीएलआर और सीएल में टूट जाती है। इसके बाद, प्रतिक्रिया में क्रमिक रूप से सक्रिय होना शामिल है "प्रारंभिक" घटकनिम्नलिखित क्रम में पूरक करें: C4, C2, C3। इस प्रतिक्रिया में एक तीव्र कैस्केड का चरित्र होता है, अर्थात, जब पिछले घटक का एक अणु अगले घटक के कई अणुओं को सक्रिय करता है। "प्रारंभिक" पूरक घटक C3 C5 घटक को सक्रिय करता है, जिसमें कोशिका झिल्ली से जुड़ने का गुण होता है। घटक C5 पर सीरियल कनेक्शन द्वारा "देर"अवयव C6, C7, C8, C9 बनते हैं लिटिचेलिक या झिल्ली आक्रमण जटिल(बेलनाकार परिसर), जो झिल्ली की अखंडता का उल्लंघन करता है (इसमें एक छेद बनाता है), और कोशिका आसमाटिक लसीका के परिणामस्वरूप मर जाती है।
वैकल्पिक मार्ग पूरक सक्रियण होता है एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना.यह मार्ग ग्राम-नकारात्मक रोगाणुओं से सुरक्षा की विशेषता है। वैकल्पिक मार्ग में कैस्केड श्रृंखला प्रतिक्रिया प्रोटीन बी, डी और प्रॉपरडिन (पी) के साथ एक एंटीजन (उदाहरण के लिए, एक पॉलीसेकेराइड) की बातचीत से शुरू होती है, इसके बाद एस 3 घटक सक्रिय होता है। इसके अलावा, प्रतिक्रिया उसी तरह से आगे बढ़ती है जैसे शास्त्रीय तरीके से - एक झिल्ली हमला परिसर बनता है।
लेक्टिन मार्ग पूरक सक्रियण भी होता है एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना.इसकी शुरुआत किसी खास ने की है मैननोज़ बाइंडिंग प्रोटीन रक्त सीरम, जो माइक्रोबियल कोशिकाओं (मैक्रोऑर्गेनिज्म में अनुपस्थित) की सतह पर मैननोज अवशेषों के साथ बातचीत करने के बाद, C4 (जैसे C1grs) को उत्प्रेरित करता है। प्रतिक्रियाओं का आगे का क्रम शास्त्रीय पथ के समान है।
पूरक के सक्रियण के दौरान, इसके घटकों के प्रोटियोलिसिस के उत्पाद बनते हैं - सबयूनिट C3a और C3b, C5a और C5b और अन्य, जिनमें उच्च जैविक गतिविधि होती है। उदाहरण के लिए, SZa और S5a भाग लेते हैं एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रियाएं, कीमोआट्रैक्टेंट्स हैं, सी3बी - फागोसाइटोसिस आदि की वस्तुओं के ऑप्सोनाइजेशन में भूमिका निभाता है। पूरक की एक जटिल कैस्केड प्रतिक्रिया सीए 2+ और एमजी 2+ आयनों की भागीदारी के साथ होती है।
आईआर के उत्सर्जन को धीमा करने से इम्यूनोपैथोलॉजी के विकास के परिणामस्वरूप, मैक्रोऑर्गेनिज्म के बायोमेम्ब्रेन पर उनका जमाव होता है, क्योंकि वे मैक्रोफेज और प्रतिरक्षा सूजन के अन्य प्रभावकों को जमाव स्थल पर आकर्षित करते हैं।
लाइसोजाइम।
प्राकृतिक प्रतिरोध में एक विशेष एवं महत्वपूर्ण भूमिका इसकी है लाइसोजाइम,इसकी खोज 1909 में पी. एल. लैशचेंको द्वारा की गई और 1922 में ए. फ्लेमिंग द्वारा पृथक और अध्ययन किया गया।
लाइसोजाइमएक प्रोटीयोलाइटिक एंजाइम मुरामिडेज़ है (अक्षांश से)। माताएं - दीवार) 14-16 केडीए के आणविक भार के साथ, मैक्रोफेज, न्यूट्रोफिल और अन्य फागोसाइटिक कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित और लगातार शरीर के तरल पदार्थ और ऊतकों में प्रवेश करती है। एंजाइम रक्त, लसीका, आँसू, दूध, शुक्राणु, मूत्रजनन पथ, श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली, जठरांत्र पथ और मस्तिष्क में पाया जाता है। लाइसोजाइम केवल मस्तिष्कमेरु द्रव और आंख के पूर्वकाल कक्ष में अनुपस्थित होता है। प्रति दिन कई दसियों ग्राम एंजाइम का संश्लेषण होता है।
लाइसो की क्रिया का तंत्र कीमत कम हो जाती है जीवाणु कोशिका दीवार के ग्लाइकोप्रोटीन (मुरामाइड पेप्टाइड) के विनाश के लिए, जो उनके लसीका की ओर जाता है और क्षतिग्रस्त कोशिकाओं के फागोसाइटोसिस को बढ़ावा देता है। नतीजतन, लाइसोजाइम में जीवाणुनाशक और बैक्टीरियोस्टेटिक प्रभाव होता है। इसके अलावा, यह फागोसाइटोसिस और एंटीबॉडी निर्माण को सक्रिय करता है।
लाइसोजाइम संश्लेषण के उल्लंघन से शरीर की प्रतिरोधक क्षमता में कमी आती है, सूजन और संक्रामक रोगों की घटना होती है; ऐसे मामलों में, अंडे की सफेदी से या जैवसंश्लेषण द्वारा प्राप्त लाइसोजाइम तैयारी का उपयोग उपचार के लिए किया जाता है, क्योंकि यह कुछ बैक्टीरिया द्वारा निर्मित होता है (उदाहरण के लिए, रोग-कीट subtilis), क्रूस परिवार के पौधे (मूली, शलजम, सहिजन, गोभी, आदि)। लाइसोजाइम की रासायनिक संरचना ज्ञात है और इसे रासायनिक रूप से संश्लेषित किया जाता है।
इंटरफेरॉन
इंटरफेरॉनप्रतिरक्षा प्रणाली के महत्वपूर्ण सुरक्षात्मक प्रोटीन को संदर्भित करता है। इसकी खोज 1957 में ए. इसाक और जे. लिंडमैन ने वायरस के हस्तक्षेप का अध्ययन करते समय की थी (अव्य. इंटर - बीच और फेरेन्स - वाहक), अर्थात ऐसी घटनाएँ जब एक वायरस से संक्रमित जानवर या कोशिका संस्कृतियाँ दूसरे वायरस से संक्रमण के प्रति असंवेदनशील हो जाती हैं। यह पता चला कि हस्तक्षेप परिणामी प्रोटीन के कारण होता है, जिसमें सुरक्षात्मक एंटीवायरल गुण होते हैं। इस प्रोटीन को इंटरफेरॉन कहा गया। वर्तमान में, इंटरफेरॉन का काफी अच्छी तरह से अध्ययन किया गया है, इसकी संरचना और गुण ज्ञात हैं, और इसका व्यापक रूप से चिकित्सीय और रोगनिरोधी एजेंट के रूप में चिकित्सा में उपयोग किया जाता है।
इंटरफेरॉन 15 से 70 केडीए के आणविक भार के साथ ग्लाइकोप्रोटीन प्रोटीन का एक परिवार है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली और संयोजी ऊतक की कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होता है। किस पर निर्भर करता हैकोशिकाएं इंटरफेरॉन को संश्लेषित करती हैं, स्रावित करती हैंतीन प्रकार हैं: α, β और β-इंटरफेरॉन।
अल्फा इंटरफेरॉनल्यूकोसाइट्स द्वारा निर्मित और इसे ल्यूकोसाइट कहा जाता है; इंटरफेरॉन बीटाफ़ाइब्रोब्लास्टिक कहा जाता है, क्योंकि यह फ़ाइब्रोब्लास्ट - संयोजी ऊतक कोशिकाओं, और द्वारा संश्लेषित होता है गामा इंटरफेरॉन- प्रतिरक्षा, चूंकि यह सक्रिय टी-लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज, प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाओं, यानी प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा निर्मित होती है।
इंटरफेरॉन को शरीर में लगातार संश्लेषित किया जाता है, और रक्त में इसकी सांद्रता लगभग 2 IU/ml (1 अंतर्राष्ट्रीय इकाई - IU - इंटरफेरॉन की मात्रा है जो सेल संस्कृति को वायरस के 1 CPD 50 से बचाती है) पर बनाए रखी जाती है। वायरस से संक्रमण के दौरान, साथ ही आरएनए, डीएनए और जटिल पॉलिमर जैसे इंटरफेरॉन प्रेरकों के संपर्क में आने पर इंटरफेरॉन का उत्पादन तेजी से बढ़ जाता है। ऐसे इंटरफेरॉन इंड्यूसर कहलाते हैं इंटरफ़ेरोनोजेन्स।
अलावा एंटीवायरल कार्रवाईइंटरफेरॉन है ट्यूमररोधी सुरक्षा, क्योंकि यह ट्यूमर कोशिकाओं के प्रसार (प्रजनन) में देरी करता है, साथ ही इम्युनोमोडलाइटिक गतिविधि, फागोसाइटोसिस, प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाओं को उत्तेजित करना, बी कोशिकाओं द्वारा एंटीबॉडी उत्पादन को विनियमित करना, प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स की अभिव्यक्ति को सक्रिय करना।
कार्रवाई की प्रणाली इंटरफेरॉन जटिल है. इंटरफेरॉन कोशिका के बाहर वायरस को सीधे प्रभावित नहीं करता है, लेकिन विशेष कोशिका रिसेप्टर्स से जुड़ जाता है और प्रोटीन संश्लेषण के चरण में कोशिका के अंदर वायरस के प्रजनन की प्रक्रिया को प्रभावित करता है।
इंटरफेरॉन की क्रिया उतनी ही अधिक प्रभावी होती है जितनी जल्दी यह संश्लेषित होना शुरू होता है या बाहर से शरीर में प्रवेश करता है। इसलिए, इसका उपयोग इन्फ्लूएंजा जैसे कई वायरल संक्रमणों के लिए रोगनिरोधी उद्देश्यों के लिए किया जाता है, साथ ही क्रोनिक वायरल संक्रमणों जैसे पैरेंट्रल हेपेटाइटिस (बी, सी, डी), हर्पीस, में चिकित्सीय उद्देश्यों के लिए भी किया जाता है। मल्टीपल स्क्लेरोसिसआदि इंटरफेरॉन देता है सकारात्मक नतीजेइलाज के दौरान घातक ट्यूमरऔर इम्युनोडेफिशिएंसी से जुड़े रोग।
इंटरफेरॉन प्रजाति विशिष्ट हैं, यानी मानव इंटरफेरॉन जानवरों के लिए कम प्रभावी है और इसके विपरीत। हालाँकि, इस प्रजाति की विशिष्टता सापेक्ष है। प्राप्त करेंइंटरफेरॉनदो रास्ते हैं: ए)मानव ल्यूकोसाइट्स या लिम्फोसाइटों को एक सुरक्षित वायरस से संक्रमित करके, जिसके परिणामस्वरूप संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन को संश्लेषित करती हैं, जिसे फिर अलग किया जाता है और इससे इंटरफेरॉन की तैयारी की जाती है; बी)आनुवंशिक रूप से इंजीनियर - उत्पादन स्थितियों के तहत इंटरफेरॉन का उत्पादन करने में सक्षम बैक्टीरिया के पुनः संयोजक उपभेदों को बढ़ाकर। आमतौर पर, स्यूडोमोनास और एस्चेरिचिया कोली के पुनः संयोजक उपभेदों का उपयोग उनके डीएनए में निर्मित इंटरफेरॉन जीन के साथ किया जाता है। जेनेटिक इंजीनियरिंग द्वारा प्राप्त इंटरफेरॉन को पुनः संयोजक कहा जाता है। हमारे देश में, पुनः संयोजक इंटरफेरॉन को आधिकारिक नाम "रीफेरॉन" प्राप्त हुआ। इस दवा का उत्पादन कई मायनों में ल्यूकोसाइट दवा से अधिक प्रभावी और सस्ता है।
फागोसाइटोसिस ग्रैनुलोसाइटिक रक्त कोशिकाओं का सबसे महत्वपूर्ण कार्य करता है - शरीर के आंतरिक वातावरण पर आक्रमण करने का प्रयास करने वाले विदेशी ज़ेनोएजेंट से सुरक्षा (इस आक्रमण को रोकना या धीमा करना, साथ ही बाद वाले को "पचाना", यदि वे प्रवेश करने में सक्षम थे)।
न्यूट्रोफिल विभिन्न पदार्थों को पर्यावरण में छोड़ते हैं और इसलिए, एक स्रावी कार्य करते हैं।
फागोसाइटोसिस = एन्डोसाइटोसिस साइटोप्लाज्मिक झिल्ली (साइटोप्लाज्म) के आवरण भाग द्वारा एक ज़ेनोसबस्टेंस के अवशोषण की प्रक्रिया का सार है, जिसके परिणामस्वरूप विदेशी शरीरसेल में शामिल है. बदले में, एंडोसाइटोसिस को पिनोसाइटोसिस ("सेलुलर ड्रिंकिंग") और फागोसाइटोसिस ("सेल पोषण") में विभाजित किया गया है।
फागोसाइटोसिस पहले से ही प्रकाश-ऑप्टिकल स्तर पर बहुत स्पष्ट रूप से दिखाई देता है (पिनोसाइटोसिस के विपरीत, मैक्रोमोलेक्यूल्स सहित माइक्रोपार्टिकल्स के पाचन से जुड़ा हुआ है, और इसलिए इसका अध्ययन केवल इसका उपयोग करके किया जा सकता है) इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी). दोनों प्रक्रियाएं कोशिका झिल्ली के आक्रमण के तंत्र द्वारा सुनिश्चित की जाती हैं, जिसके परिणामस्वरूप साइटोप्लाज्म में विभिन्न आकार के फागोसोम बनते हैं। अधिकांश कोशिकाएं पिनोसाइटोसिस में सक्षम हैं, जबकि केवल न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज और, कुछ हद तक बेसोफिल और ईोसिनोफिल ही फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं।
एक बार सूजन की जगह पर, न्यूट्रोफिल विदेशी एजेंटों के संपर्क में आते हैं, उन्हें अवशोषित करते हैं और उन्हें पाचन एंजाइमों के संपर्क में लाते हैं (इस क्रम का वर्णन पहली बार 19 वीं शताब्दी के 80 के दशक में इल्या मेचनिकोव द्वारा किया गया था)। विभिन्न प्रकार के ज़ेनोएजेंटों को अवशोषित करते समय, न्यूट्रोफिल शायद ही कभी ऑटोलॉगस कोशिकाओं को पचाते हैं।
ल्यूकोसाइट्स द्वारा बैक्टीरिया का विनाश पाचन रिक्तिका (बैसून) के प्रोटीज के संयुक्त प्रभाव के साथ-साथ ऑक्सीजन 0 2 और हाइड्रोजन पेरोक्साइड एच 2 0 2 के विषाक्त रूपों के विनाशकारी प्रभाव के परिणामस्वरूप होता है, जो जारी भी होते हैं। फागोसोम में.
शरीर की सुरक्षा में फागोसाइटिक कोशिकाओं द्वारा निभाई गई भूमिका के महत्व पर 40 के दशक तक विशेष रूप से जोर नहीं दिया गया था। पिछली सदी - जब तक वुड और आयरन ने साबित नहीं किया कि संक्रमण का परिणाम सीरम में विशिष्ट एंटीबॉडी की उपस्थिति से बहुत पहले तय किया जाता है।
फागोसाइटोसिस के बारे में
फागोसाइटोसिस शुद्ध नाइट्रोजन वाले वातावरण और वातावरण दोनों में समान रूप से सफल है शुद्ध ऑक्सीजन; यह साइनाइड और डाइनिट्रोफेनोल द्वारा बाधित नहीं है; हालाँकि, यह ग्लाइकोलाइसिस अवरोधकों द्वारा बाधित होता है।
आज तक, फागोसोम और लाइसोसोम के संलयन के संयुक्त प्रभाव की प्रभावशीलता को स्पष्ट किया गया है: कई वर्षों का विवाद इस निष्कर्ष के साथ समाप्त हुआ कि ज़ेनोएजेंट पर सीरम और फागोसाइटोसिस का एक साथ प्रभाव बहुत महत्वपूर्ण है। न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल, बेसोफिल और मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स केमोटैक्टिक एजेंटों के प्रभाव में दिशात्मक आंदोलन में सक्षम हैं, लेकिन ऐसे प्रवासन के लिए एकाग्रता ढाल की भी आवश्यकता होती है।
फागोसाइट्स विभिन्न कणों और क्षतिग्रस्त ऑटोलॉगस कोशिकाओं को सामान्य से कैसे अलग करते हैं यह अभी भी स्पष्ट नहीं है। हालाँकि, उनकी यह क्षमता शायद फागोसाइटिक फ़ंक्शन का सार है, सामान्य सिद्धांतजो है: अवशोषित किए जाने वाले कणों को पहले Ca++ या Mg++ आयनों और धनायनों की सहायता से फैगोसाइट की सतह से जोड़ा (चिपकाया जाना) चाहिए (अन्यथा कमजोर रूप से जुड़े कण (बैक्टीरिया) फैगोसाइटिक से धुल सकते हैं कक्ष)। वे फागोसाइटोसिस और ऑप्सोनिन के साथ-साथ कई सीरम कारकों (उदाहरण के लिए, लाइसोजाइम) को बढ़ाते हैं, लेकिन सीधे फागोसाइट्स को नहीं, बल्कि अवशोषित होने वाले कणों को प्रभावित करते हैं।
कुछ मामलों में, इम्युनोग्लोबुलिन कणों और फागोसाइट्स के बीच संपर्क की सुविधा प्रदान करते हैं, और सामान्य सीरम में कुछ पदार्थ विशिष्ट एंटीबॉडी की अनुपस्थिति में फागोसाइट्स के रखरखाव में भूमिका निभा सकते हैं। ऐसा प्रतीत होता है कि न्यूट्रोफिल गैर-ऑप्सोनाइज़्ड कणों को निगलने में असमर्थ हैं; साथ ही, मैक्रोफेज न्यूट्रोफिल फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं।
न्यूट्रोफिल
ज्ञात तथ्य के अलावा कि न्यूट्रोफिल की सामग्री सहज कोशिका लसीका के परिणामस्वरूप निष्क्रिय रूप से जारी की जाती है, कई पदार्थ संभवतः ल्यूकोसाइट्स द्वारा सक्रिय होते हैं, जो कणिकाओं (राइबोन्यूक्लिज़, डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिज़, बीटा-ग्लुकुरोनिडेज़, हाइलूरोनिडेज़, फागोसाइटिन, लाइसोजाइम) से निकलते हैं। हिस्टामाइन, विटामिन बी 12)। विशिष्ट कणिकाओं की सामग्री प्राथमिक कणिकाओं की सामग्री से पहले जारी की जाती है।
न्यूट्रोफिल की रूपात्मक विशेषताओं के संबंध में कुछ स्पष्टीकरण दिए गए हैं: उनके नाभिक के परिवर्तन उनकी परिपक्वता की डिग्री निर्धारित करते हैं। उदाहरण के लिए:
- बैंड न्यूट्रोफिल को उनके परमाणु क्रोमैटिन के और अधिक संघनन और सॉसेज के आकार या रॉड के आकार में इसके परिवर्तन की विशेषता होती है, जिसमें पूरी लंबाई के साथ उत्तरार्द्ध का अपेक्षाकृत समान व्यास होता है;
- इसके बाद, किसी स्थान पर संकुचन देखा जाता है, जिसके परिणामस्वरूप यह हेटरोक्रोमैटिन के पतले पुलों से जुड़े लोबों में विभाजित हो जाता है। ऐसी कोशिकाओं की व्याख्या पहले से ही पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ग्रैन्यूलोसाइट्स के रूप में की जाती है;
- नाभिक की लोबों का निर्धारण और उसका विभाजन अक्सर नैदानिक उद्देश्यों के लिए आवश्यक होता है: प्रारंभिक फोलियोडेफिशियेंसी राज्यों को रक्त में पहले रिलीज की विशेषता होती है अस्थि मज्जायुवा कोशिका रूप;
- पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर चरण में, राइट द्वारा दागे गए नाभिक का रंग गहरा बैंगनी होता है और इसमें संघनित क्रोमैटिन होता है, जिसके लोब बहुत पतले पुलों से जुड़े होते हैं। इस मामले में, छोटे कणिकाओं वाला साइटोप्लाज्म हल्का गुलाबी दिखाई देता है।
न्यूट्रोफिल के परिवर्तनों पर सर्वसम्मति की कमी अभी भी सुझाव देती है कि उनकी विकृतियाँ उनके लिए गुजरना आसान बनाती हैं संवहनी दीवारसूजन की जगह पर.
अर्नेट (1904) का मानना था कि परिपक्व कोशिकाओं में नाभिक का लोबों में विभाजन जारी रहता है और तीन से चार परमाणु खंडों वाले ग्रैन्यूलोसाइट्स द्विखंडों वाले ग्रैन्यूलोसाइट्स की तुलना में अधिक परिपक्व होते हैं। "पुराने" पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स तटस्थ रंग को समझने में सक्षम नहीं हैं।
इम्यूनोलॉजी में प्रगति के लिए धन्यवाद, न्यूट्रोफिल की विविधता की पुष्टि करने वाले नए तथ्य ज्ञात हो गए हैं, जिनमें से इम्यूनोलॉजिकल फेनोटाइप उनके विकास के रूपात्मक चरणों से संबंधित हैं। यह बहुत महत्वपूर्ण है कि विभिन्न एजेंटों और उनकी अभिव्यक्ति को नियंत्रित करने वाले कारकों के कार्य को निर्धारित करके, कोशिका परिपक्वता और आणविक स्तर पर होने वाले विभेदन के साथ होने वाले परिवर्तनों के अनुक्रम को समझना संभव है।
इओसिनोफिल्स की विशेषता न्यूट्रोफिल में पाए जाने वाले एंजाइमों की सामग्री से होती है; हालाँकि, उनके साइटोप्लाज्म में केवल एक प्रकार के ग्रेन्युल क्रिस्टलॉयड का निर्माण होता है। धीरे-धीरे, दाने एक कोणीय आकार प्राप्त कर लेते हैं, जो परिपक्व पॉलीमोफोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं की विशेषता है।
परमाणु क्रोमेटिन का संघनन, आकार में कमी और न्यूक्लियोली का अंतिम गायब होना, गोल्गी तंत्र की कमी और नाभिक का दोहरा विभाजन - ये सभी परिवर्तन परिपक्व ईोसिनोफिल की विशेषता हैं, जो - न्यूट्रोफिल की तरह - बिल्कुल मोबाइल हैं।
इयोस्नोफिल्स
मनुष्यों में, रक्त में ईोसिनोफिल्स की सामान्य सांद्रता (ल्यूकोसाइट काउंटर द्वारा गणना के अनुसार) 0.7-0.8 x 10 9 कोशिकाएं/लीटर से कम है। रात में इनकी संख्या बढ़ जाती है। शारीरिक व्यायामउनकी संख्या कम हो गई है. ईोसिनोफिल (साथ ही न्यूट्रोफिल) का उत्पादन स्वस्थ व्यक्तिअस्थि मज्जा में होता है।
बेसोफिल श्रृंखला (एहरलिच, 1891) सबसे छोटी ल्यूकोसाइट्स हैं, लेकिन उनके कार्य और गतिकी का पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है।
basophils
बेसोफिल और मस्तूल कोशिकाएं रूपात्मक रूप से बहुत समान हैं, लेकिन उनके कणिकाओं में हिस्टामाइन और हेपरिन युक्त अम्लीय सामग्री में काफी अंतर होता है। बेसोफिल आकार और कणिकाओं की संख्या दोनों में मस्तूल कोशिकाओं से काफी कमतर हैं। बेसोफिल कोशिकाओं के विपरीत, मस्त कोशिकाओं में हाइड्रोलाइटिक एंजाइम, सेरोटोनिन और 5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन होते हैं।
बेसोफिल कोशिकाएं अस्थि मज्जा में विभेदित और परिपक्व होती हैं और, अन्य ग्रैन्यूलोसाइट्स की तरह, सामान्य रूप से संयोजी ऊतक में पाए बिना रक्तप्रवाह में फैलती हैं। इसके विपरीत, मस्त कोशिकाएं रक्त वाहिकाओं के आसपास के संयोजी ऊतक से जुड़ी होती हैं लसीका वाहिकाओं, नसें, फेफड़े के ऊतक, जठरांत्र संबंधी मार्ग और त्वचा।
मस्त कोशिकाओं में खुद को कणिकाओं से मुक्त करने, उन्हें बाहर फेंकने ("एक्सोप्लाज्मोसिस") की क्षमता होती है। फागोसाइटोसिस के बाद, बेसोफिल्स आंतरिक फैलाना गिरावट से गुजरते हैं, लेकिन वे "एक्सोप्लाज्मोसिस" में सक्षम नहीं होते हैं।
प्राथमिक बेसोफिलिक कणिकाएँ बहुत जल्दी बनती हैं; वे समान 75 ए चौड़ी झिल्ली द्वारा सीमित हैं बाहरी झिल्लीऔर पुटिका झिल्ली. इनमें बड़ी मात्रा में हेपरिन और हिस्टामाइन, एनाफिलेक्सिस की धीमी प्रतिक्रिया करने वाले पदार्थ, कैलेकेरिन, ईोसिनोफिल केमोटैक्टिक कारक और प्लेटलेट सक्रिय करने वाले कारक होते हैं।
माध्यमिक - छोटे - कणिकाओं में भी एक झिल्लीदार वातावरण होता है; उन्हें पेरोक्सीडेज-नेगेटिव के रूप में वर्गीकृत किया गया है। खंडित बेसोफिल और ईोसिनोफिल की विशेषता बड़े और असंख्य माइटोकॉन्ड्रिया, साथ ही ग्लाइकोजन की एक छोटी मात्रा होती है।
हिस्टामाइन मस्तूल कोशिकाओं के बेसोफिलिक कणिकाओं का मुख्य घटक है। बेसोफिल और मस्तूल कोशिकाओं का मेटाक्रोमैटिक धुंधलापन उनकी प्रोटीयोग्लाइकेन सामग्री की व्याख्या करता है। मस्त कोशिका कणिकाओं में मुख्य रूप से हेपरिन, प्रोटीज़ और कई एंजाइम होते हैं।
महिलाओं में बेसोफिल की संख्या अलग-अलग होती है मासिक धर्म: रक्तस्राव की शुरुआत में सबसे बड़ी मात्रा और चक्र के अंत में कमी के साथ।
एलर्जी प्रतिक्रियाओं से ग्रस्त व्यक्तियों में, पौधों की फूल अवधि के दौरान आईजीजी के साथ-साथ बेसोफिल की संख्या भी बदलती रहती है। स्टेरॉयड हार्मोन का उपयोग करते समय रक्त में बेसोफिल और ईोसिनोफिल की संख्या में समानांतर कमी देखी जाती है; भी स्थापित किया गया समग्र प्रभावइन दोनों कोशिका श्रृंखला पर पिट्यूटरी-अधिवृक्क प्रणाली।
परिसंचरण में बेसोफिल और मस्तूल कोशिकाओं की कमी से रक्तप्रवाह में इन पूलों के वितरण और निवास की अवधि दोनों को निर्धारित करना मुश्किल हो जाता है। रक्त बेसोफिल धीमी गति से चलने में सक्षम होते हैं, जो उन्हें विदेशी प्रोटीन की शुरूआत के बाद त्वचा या पेरिटोनियम के माध्यम से स्थानांतरित करने की अनुमति देता है।
बेसोफिल और मस्तूल कोशिकाओं दोनों के लिए फागोसाइटोज की क्षमता अस्पष्ट बनी हुई है। सबसे अधिक संभावना है, उनका मुख्य कार्य एक्सोसाइटोसिस है (हिस्टामाइन युक्त कणिकाओं की सामग्री को बाहर निकालना, विशेष रूप से मस्तूल कोशिकाओं में)।
गतिशील रक्त कोशिकाओं और ऊतकों की सुरक्षात्मक भूमिका की खोज सबसे पहले आई.आई. ने की थी। मेचनिकोव ने 1883 में। उन्होंने इन कोशिकाओं को फागोसाइट्स कहा और प्रतिरक्षा के फागोसाइटिक सिद्धांत के बुनियादी सिद्धांत तैयार किए।
आई.आई. के अनुसार शरीर की सभी फैगोसाइटिक कोशिकाएँ। मेचनिकोव, में विभाजित हैं मैक्रोफेजऔर माइक्रोफेज.को माइक्रोफेजसंबंधित पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर रक्त ग्रैन्यूलोसाइट्स: न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल और बेसोफिल. मैक्रोफेजशरीर के विभिन्न ऊतकों (संयोजी ऊतक, यकृत, फेफड़े, आदि) को रक्त मोनोसाइट्स और उनके अस्थि मज्जा अग्रदूतों (प्रोमोनोसाइट्स और मोनोब्लास्ट्स) के साथ मिलकर मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स (एमपीएफ) की एक विशेष प्रणाली में जोड़ा जाता है। एसएमएफ फ़ाइलोजेनेटिक रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली से अधिक प्राचीन है। यह ओटोजेनेसिस में काफी पहले बनता है और इसमें उम्र से संबंधित कुछ विशेषताएं होती हैं।
माइक्रोफेज और मैक्रोफेज की एक सामान्य माइलॉयड उत्पत्ति होती है - एक प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल से, जो ग्रैनुलो- और मोनोसाइटोपोइज़िस का एकल अग्रदूत है। परिधीय रक्त में मोनोसाइट्स (8 से 11%) की तुलना में अधिक ग्रैन्यूलोसाइट्स (सभी रक्त ल्यूकोसाइट्स का 60 से 70%) होते हैं। इसी समय, रक्त में मोनोसाइट्स के संचलन की अवधि अल्पकालिक ग्रैन्यूलोसाइट्स (आधा जीवन 6.5 घंटे) की तुलना में बहुत लंबी (आधा जीवन 22 घंटे) है। रक्त ग्रैन्यूलोसाइट्स के विपरीत, जो हैं परिपक्व कोशिकाएँ, मोनोसाइट्स, रक्तप्रवाह को छोड़कर, उपयुक्त सूक्ष्म वातावरण में ऊतक मैक्रोफेज में परिपक्व हो जाते हैं। मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स का एक्स्ट्रावास्कुलर पूल रक्त में उनकी संख्या से दस गुना अधिक है। यकृत, प्लीहा और फेफड़े इनमें विशेष रूप से समृद्ध हैं।
सभी फैगोसाइटिक कोशिकाओं को सामान्य बुनियादी कार्यों, संरचनाओं की समानता और चयापचय प्रक्रियाओं की विशेषता होती है। घर के बाहर प्लाज्मा झिल्लीसभी फागोसाइट्स की एक सक्रिय रूप से कार्यशील संरचना है। यह स्पष्ट रूप से मुड़ने की विशेषता रखता है और इसमें कई विशिष्ट रिसेप्टर्स और एंटीजेनिक मार्कर होते हैं, जो लगातार अद्यतन होते रहते हैं। फागोसाइट्स एक उच्च विकसित लाइसोसोमल तंत्र से सुसज्जित हैं, जिसमें एंजाइमों का एक समृद्ध शस्त्रागार होता है। फागोसाइट्स के कार्यों में लाइसोसोम की सक्रिय भागीदारी उनकी झिल्लियों की फागोसोम की झिल्लियों या बाहरी झिल्ली के साथ विलय करने की क्षमता से सुनिश्चित होती है। बाद के मामले में, कोशिका का क्षरण होता है और बाह्यकोशिकीय स्थान में लाइसोसोमल एंजाइमों का सहवर्ती स्राव होता है। फागोसाइट्स के तीन कार्य हैं:
सुरक्षात्मक, संक्रामक एजेंटों, ऊतक टूटने वाले उत्पादों आदि के शरीर को साफ करने से जुड़ा हुआ;
प्रस्तुति, जिसमें फागोसाइट झिल्ली पर लिम्फोसाइटों पर एंटीजेनिक एपिटोप्स की प्रस्तुति शामिल है;
स्रावी, लाइसोसोमल एंजाइम और अन्य जैविक के स्राव से जुड़ा हुआ है सक्रिय पदार्थ- साइटोकिन्स जो इम्यूनोजेनेसिस में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
फागोसाइटोसिस के निम्नलिखित अनुक्रमिक चरण प्रतिष्ठित हैं।
1. केमोटैक्सिस (अनुमान)।
2. आसंजन (लगाव, चिपकना)।
3. एन्डोसाइटोसिस (विसर्जन)।
4. पाचन.
1. कीमोटैक्सिस- कीमोअट्रैक्टेंट्स के रासायनिक ढाल की दिशा में फागोसाइट्स का लक्षित आंदोलन पर्यावरण. कीमोटैक्सिस की क्षमता कीमोआट्रेक्टेंट्स के लिए विशिष्ट रिसेप्टर्स की झिल्ली पर उपस्थिति से जुड़ी होती है, जो जीवाणु घटक, शरीर के ऊतकों के क्षरण के उत्पाद, पूरक प्रणाली के सक्रिय अंश - सी 5 ए, सी 3 हो सकते हैं। , लिम्फोसाइटों के उत्पाद - लिम्फोकिन्स।
2. आसंजन (लगाव)संबंधित रिसेप्टर्स द्वारा भी मध्यस्थता की जाती है, लेकिन यह गैर-विशिष्ट भौतिक-रासायनिक संपर्क के नियमों के अनुसार आगे बढ़ सकता है। आसंजन तुरंत एंडोसाइटोसिस (अपटेक) से पहले होता है।
3.एन्डोसाइटोसिसमुख्य है शारीरिक कार्यतथाकथित पेशेवर फागोसाइट्स। फागोसाइटोसिस होते हैं - कम से कम 0.1 माइक्रोन के व्यास वाले कणों के संबंध में और पिनोसाइटोसिस - छोटे कणों और अणुओं के संबंध में। फागोसाइटिक कोशिकाएं विशिष्ट रिसेप्टर्स की भागीदारी के बिना स्यूडोपोडिया के माध्यम से उनके चारों ओर प्रवाहित होकर कोयला, कारमाइन और लेटेक्स के अक्रिय कणों को पकड़ने में सक्षम हैं। इसी समय, कई बैक्टीरिया, जीनस कैप्सिडा के खमीर जैसी कवक और अन्य सूक्ष्मजीवों का फागोसाइटोसिस होता है फागोसाइट्स के विशेष मैननोज़ फ्यूकोस रिसेप्टर्स द्वारा मध्यस्थता की जाती है जो सूक्ष्मजीवों की सतह संरचनाओं के कार्बोहाइड्रेट घटकों को पहचानते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन के एफसी टुकड़े और पूरक के सी3 अंश के लिए रिसेप्टर-मध्यस्थता फागोसाइटोसिस सबसे प्रभावी है। इसे फागोसाइटोसिस कहा जाता है प्रतिरक्षा,चूंकि यह विशिष्ट एंटीबॉडी और सक्रिय पूरक प्रणाली की भागीदारी से होता है, जो सूक्ष्मजीव को ऑप्सोनाइज करता है। यह कोशिका को फागोसाइट्स द्वारा निगलने के लिए अतिसंवेदनशील बनाता है और बाद में इंट्रासेल्युलर मृत्यु और गिरावट का कारण बनता है। एन्डोसाइटोसिस के परिणामस्वरूप, एक फागोसाइटिक रिक्तिका का निर्माण होता है - फागोसोम.
4.अंतःकोशिकीय पाचनबैक्टीरिया या अन्य वस्तुओं के सेवन से शुरू होता है। में ऐसा होता है फागो-लाइसोसोमफागोसोम के साथ प्राथमिक लाइसोसोम के संलयन से बनता है। फागोसाइट्स द्वारा पकड़े गए सूक्ष्मजीव इन कोशिकाओं के माइक्रोबायिसाइडल तंत्र के परिणामस्वरूप मर जाते हैं।
फागोसाइटोज्ड सूक्ष्मजीवों का अस्तित्व विभिन्न तंत्रों द्वारा सुनिश्चित किया जा सकता है। कुछ रोगजनक एजेंट फागोसोम (टोक्सोप्लाज्मा, माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस) के साथ लाइसोसोम के संलयन को रोक सकते हैं। अन्य लाइसोसोमल एंजाइम (गोनोकोकी, स्टेफिलोकोकी, समूह ए स्ट्रेप्टोकोकी, आदि) की क्रिया के प्रति प्रतिरोधी हैं। फिर भी अन्य, एंडोसाइटोसिस के बाद, फागोसोम को छोड़ देते हैं, माइक्रोबाइसाइडल कारकों की कार्रवाई से बचते हैं, और फागोसाइट्स (रिकेट्सिया, आदि) के साइटोप्लाज्म में लंबे समय तक बने रह सकते हैं। इन मामलों में, फागोसाइटोसिस अधूरा रहता है।
मैक्रोफेज की प्रस्तुति, या प्रतिनिधित्व, कार्यइसमें बाहरी झिल्ली पर सूक्ष्मजीवों और अन्य विदेशी एजेंटों के एंटीजेनिक एपिटोप्स को ठीक करना शामिल है। इस रूप में, उन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं - टी-लिम्फोसाइट्स द्वारा उनकी विशिष्ट पहचान के लिए मैक्रोफेज द्वारा प्रस्तुत किया जाता है।
गुप्त कार्यइसमें फासोसाइट्स द्वारा जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों - साइटोकिन्स - का स्राव होता है। इनमें ऐसे पदार्थ शामिल हैं जो फागोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स, फ़ाइब्रोब्लास्ट और अन्य कोशिकाओं के प्रसार, विभेदन और कार्यों पर विनियमन प्रभाव डालते हैं। उनमें से एक विशेष स्थान इंटरल्यूकिन-1 (IL-1) का है, जो मैक्रोफेज द्वारा स्रावित होता है। यह कई टी सेल कार्यों को सक्रिय करता है, जिसमें इंटरल्यूकिन-2 (आईएल-2) का उत्पादन भी शामिल है। IL-1 और IL-2 इम्यूनोजेनेसिस के नियमन में शामिल सेलुलर मध्यस्थ हैं अलग - अलग रूपरोग प्रतिरोधक क्षमता का पता लगना। साथ ही, IL-1 में अंतर्जात पाइरोजेन के गुण होते हैं, क्योंकि यह पूर्वकाल हाइपोथैलेमस के नाभिक पर कार्य करके बुखार उत्पन्न करता है।
मैक्रोफेज प्रोस्टाग्लैंडीन, ल्यूकोट्रिएन, चक्रीय न्यूक्लियोटाइड जैसे महत्वपूर्ण नियामक कारकों का उत्पादन और स्राव करते हैं विस्तृत श्रृंखलाजैविक गतिविधि।
इसके साथ ही, फागोसाइट्स मुख्य रूप से प्रभावकारी गतिविधि वाले कई उत्पादों को संश्लेषित और स्रावित करते हैं: जीवाणुरोधी, एंटीवायरल और साइटोटोक्सिक। इनमें ऑक्सीजन रेडिकल, पूरक घटक, लाइसोजाइम और अन्य लाइसोसोमल एंजाइम, इंटरफेरॉन शामिल हैं। इन कारकों के कारण, फागोसाइट्स न केवल फागोलिसोसोम में, बल्कि कोशिकाओं के बाहर, तत्काल सूक्ष्म वातावरण में भी बैक्टीरिया को मार सकते हैं।
फागोसाइटिक कोशिकाओं के सुविचारित कार्य शरीर के होमोस्टैसिस को बनाए रखने, सूजन और पुनर्जनन की प्रक्रियाओं में, गैर-संक्रामक विरोधी रक्षा में, साथ ही इम्यूनोजेनेसिस और विशिष्ट प्रतिक्रियाओं में उनकी सक्रिय भागीदारी सुनिश्चित करते हैं। सेलुलर प्रतिरक्षा(एचआरटी)। किसी भी संक्रमण या किसी क्षति की प्रतिक्रिया में फागोसाइटिक कोशिकाओं (पहले ग्रैन्यूलोसाइट्स, फिर मैक्रोफेज) की प्रारंभिक भागीदारी को इस तथ्य से समझाया गया है कि सूक्ष्मजीव, उनके घटक, ऊतक परिगलन उत्पाद, रक्त सीरम प्रोटीन, अन्य कोशिकाओं द्वारा स्रावित पदार्थ फागोसाइट्स के लिए कीमोआट्रैक्टेंट हैं। . सूजन वाली जगह पर फागोसाइट्स के कार्य सक्रिय हो जाते हैं। मैक्रोफेज माइक्रोफेज का स्थान लेते हैं। ऐसे मामलों में जहां सूजन संबंधी प्रतिक्रियाफागोसाइट्स की भागीदारी के साथ रोगजनकों के शरीर को शुद्ध करने के लिए पर्याप्त नहीं है, फिर मैक्रोफेज के स्रावी उत्पाद लिम्फोसाइटों की भागीदारी और एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की प्रेरण सुनिश्चित करते हैं।
1. न्यूट्रोफिल सूजन और फागोसाइटोज रोगाणुओं की साइट में प्रवेश करने वाले पहले व्यक्ति हैं। इसके अलावा, क्षयकारी न्यूट्रोफिल के लाइसोसोमल एंजाइम आसपास के ऊतकों को नरम करते हैं और एक शुद्ध फोकस बनाते हैं।
2. मोनोसाइट्स, ऊतकों में चले जाते हैं, वहां मैक्रोफेज और फागोसाइटोज़ में बदल जाते हैं जो सूजन की जगह पर मौजूद सभी चीजें हैं: रोगाणु, नष्ट ल्यूकोसाइट्स, शरीर की क्षतिग्रस्त कोशिकाएं और ऊतक, आदि। इसके अलावा, वे एंजाइमों के संश्लेषण को बढ़ाते हैं जो सूजन वाली जगह पर रेशेदार ऊतक के निर्माण को बढ़ावा देते हैं और इस तरह घाव भरने को बढ़ावा देते हैं।
भक्षककोशिकीयव्यक्तिगत संकेतों (केमोटैक्सिस) को पकड़ता है और उनकी दिशा (केमोकिनेसिस) में स्थानांतरित हो जाता है। ल्यूकोसाइट्स की गतिशीलता विशेष पदार्थों (कीमोआट्रैक्टेंट्स) की उपस्थिति में प्रकट होती है। कीमोअट्रेक्टेंट्स विशिष्ट न्यूट्रोफिल रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करते हैं। मायोसिन एक्टिन की परस्पर क्रिया के परिणामस्वरूप, स्यूडोपोडिया का विस्तार होता है और फैगोसाइट गति करता है। इस तरह से चलते हुए, ल्यूकोसाइट केशिका दीवार में प्रवेश करता है, ऊतक में बाहर निकलता है और फागोसाइटोज्ड वस्तु के संपर्क में आता है। जैसे ही लिगैंड रिसेप्टर के साथ इंटरैक्ट करता है, बाद वाले (इस रिसेप्टर) का गठन होता है और सिग्नल रिसेप्टर से जुड़े एंजाइम को एक कॉम्प्लेक्स में प्रेषित होता है। इसके कारण, फैगोसाइटोज्ड वस्तु अवशोषित हो जाती है और लाइसोसोम में विलीन हो जाती है। इस मामले में, फ़ैगोसाइटोज़ ऑब्जेक्ट या तो मर जाता है ( पूरा फागोसाइटोसिस ), या फ़ैगोसाइट में रहना और विकसित करना जारी रखता है ( अधूरा फागोसाइटोसिस ).
अंतिम चरणफागोसाइटोसिस - लिगैंड का विनाश। फागोसाइटोज्ड वस्तु के संपर्क के समय, झिल्ली एंजाइम (ऑक्सीडेज) सक्रिय हो जाते हैं, फागोलिसोसोम के अंदर ऑक्सीडेटिव प्रक्रियाएं तेजी से बढ़ जाती हैं, जिसके परिणामस्वरूप बैक्टीरिया की मृत्यु हो जाती है।
न्यूट्रोफिल का कार्य. न्यूट्रोफिल रक्त में केवल कुछ घंटों के लिए रहते हैं (अस्थि मज्जा से ऊतकों तक संक्रमण के दौरान), और उनके अंतर्निहित कार्य बाहर किए जाते हैं संवहनी बिस्तर(संवहनी बिस्तर से बाहर निकलना केमोटैक्सिस के परिणामस्वरूप होता है) और केवल न्यूट्रोफिल के सक्रियण के बाद। मुख्य समारोह- ऊतक मलबे का फागोसाइटोसिस और ऑप्सोनाइज्ड सूक्ष्मजीवों का विनाश (ऑप्सोनाइजेशन बैक्टीरिया कोशिका दीवार पर एंटीबॉडी या पूरक प्रोटीन का जुड़ाव है, जो इस जीवाणु और फागोसाइटोसिस की पहचान की अनुमति देता है)। फागोसाइटोसिस कई चरणों में होता है। फागोसाइटोज्ड की जाने वाली सामग्री की प्रारंभिक विशिष्ट पहचान के बाद, कण के चारों ओर न्यूट्रोफिल झिल्ली का आक्रमण होता है और फागोसोम का निर्माण होता है। इसके बाद, लाइसोसोम के साथ फागोसोम के संलयन के परिणामस्वरूप, एक फागोलिसोसोम बनता है, जिसके बाद बैक्टीरिया नष्ट हो जाते हैं और कैप्चर की गई सामग्री नष्ट हो जाती है। इसके लिए, निम्नलिखित फागोलिसोसोम में प्रवेश करते हैं: लाइसोजाइम, कैथेप्सिन, इलास्टेज, लैक्टोफेरिन, डिफेंसिन, धनायनित प्रोटीन; मायेलोपरोक्सीडेज; सुपरऑक्साइड ओ 2 - और हाइड्रॉक्सिल रेडिकल ओएच - श्वसन विस्फोट के दौरान (एच 2 ओ 2 के साथ) बनते हैं। श्वसन विस्फोट: न्यूट्रोफिल उत्तेजना के बाद पहले सेकंड के भीतर तेजी से ऑक्सीजन ग्रहण करते हैं और तेजी से इसकी एक महत्वपूर्ण मात्रा का उपभोग करते हैं। इस घटना को कहा जाता है श्वसन (ऑक्सीजन) विस्फोट. इस मामले में, एच 2 ओ 2, सुपरऑक्साइड ओ 2 - और हाइड्रॉक्सिल रेडिकल ओएच - बनते हैं, जो सूक्ष्मजीवों के लिए विषाक्त हैं। गतिविधि के एक भी प्रकोप के बाद, न्यूट्रोफिल मर जाता है। ऐसे न्यूट्रोफिल मवाद ("मवाद" कोशिकाओं) का मुख्य घटक बनते हैं।
बेसोफिल फ़ंक्शन. सक्रिय बेसोफिल रक्तप्रवाह छोड़ देते हैं और ऊतकों में एलर्जी प्रतिक्रियाओं में भाग लेते हैं। बेसोफिल्स में IgE अंशों के लिए अत्यधिक संवेदनशील सतह रिसेप्टर्स होते हैं, जो एंटीजन के शरीर में प्रवेश करने पर प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन के साथ बातचीत के बाद, बेसोफिल्स का क्षरण होता है। गिरावट के दौरान हिस्टामाइन और अन्य वासोएक्टिव कारकों की रिहाई और एराकिडोनिक एसिड के ऑक्सीकरण के कारण विकास होता है एलर्जी की प्रतिक्रियातत्काल प्रकार (ऐसी प्रतिक्रियाएँ विशिष्ट होती हैं एलर्जी रिनिथिस, कुछ रूप दमा, तीव्रगाहिता संबंधी सदमा)।
बृहतभक्षककोशिका- मोनोसाइट्स का विभेदित रूप - बड़ा (लगभग 20 माइक्रोन), मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट सिस्टम की मोबाइल कोशिका। मैक्रोफेज - पेशेवर फागोसाइट्स, वे सभी ऊतकों और अंगों में पाए जाते हैं, वे कोशिकाओं की एक गतिशील आबादी हैं। मैक्रोफेज का जीवनकाल महीनों का होता है। मैक्रोफेज को निवासी और मोबाइल में विभाजित किया गया है। सूजन की अनुपस्थिति में, निवासी मैक्रोफेज सामान्य रूप से ऊतकों में मौजूद होते हैं। मैक्रोफेज रक्त से विकृत प्रोटीन और वृद्ध लाल रक्त कोशिकाओं (यकृत, प्लीहा, अस्थि मज्जा के स्थिर मैक्रोफेज) को पकड़ लेते हैं। मैक्रोफेज फागोसाइटोज कोशिका मलबे और ऊतक मैट्रिक्स। निरर्थक फागोसाइटोसिसवायुकोशीय मैक्रोफेज की विशेषता जो विभिन्न प्रकृति के धूल कणों, कालिख आदि को पकड़ती है। विशिष्ट फागोसाइटोसिसतब होता है जब मैक्रोफेज एक ऑप्सोनाइज्ड जीवाणु के साथ परस्पर क्रिया करते हैं।
मैक्रोफेज, फागोसाइटोसिस के अलावा, अत्यधिक कार्य करता है महत्वपूर्ण कार्य: यह- प्रतिजन प्रस्तुत करने वाली कोशिका. एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाएं, मैक्रोफेज के अलावा, लिम्फ नोड्स और प्लीहा की डेंड्राइटिक कोशिकाएं, एपिडर्मिस की लैंगरहैंस कोशिकाएं, पाचन तंत्र के लसीका रोम में एम कोशिकाएं, डेंड्राइटिक शामिल हैं उपकला कोशिकाएं थाइमस ग्रंथि. ये कोशिकाएं सहायक टी लिम्फोसाइटों के लिए एजी को पकड़ती हैं, प्रोसेस करती हैं और अपनी सतह पर प्रस्तुत करती हैं, जिससे लिम्फोसाइटों की उत्तेजना होती है और प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं शुरू होती हैं। मैक्रोफेज से IL1 टी लिम्फोसाइट्स और कुछ हद तक बी लिम्फोसाइट्स को सक्रिय करता है।
