№ 43 आनुवंशिक रूप से इंजीनियर टीके. प्राप्त करने के सिद्धांत, आवेदन।
आनुवंशिक रूप से इंजीनियर किए गए टीके जैव प्रौद्योगिकी का उपयोग करके प्राप्त की जाने वाली दवाएं हैं, जो अनिवार्य रूप से आनुवंशिक पुनर्संयोजन के लिए आती हैं।
सबसे पहले, एक जीन प्राप्त किया जाता है जिसे प्राप्तकर्ता के जीनोम में एकीकृत किया जाना चाहिए। रासायनिक संश्लेषण द्वारा छोटे जीन प्राप्त किये जा सकते हैं। ऐसा करने के लिए, पदार्थ के प्रोटीन अणु में अमीनो एसिड की संख्या और अनुक्रम को समझा जाता है, फिर इन आंकड़ों से जीन में न्यूक्लियोटाइड का क्रम निर्धारित किया जाता है, इसके बाद जीन का रासायनिक संश्लेषण किया जाता है।
बड़ी संरचनाएँ जिन्हें संश्लेषित करना काफी कठिन होता है, उन्हें अलगाव (क्लोनिंग) द्वारा प्राप्त किया जाता है, प्रतिबंध एंजाइमों का उपयोग करके इन आनुवंशिक संरचनाओं का लक्षित उन्मूलन किया जाता है।
किसी एक विधि द्वारा प्राप्त लक्ष्य जीन को एंजाइमों के साथ दूसरे जीन में जोड़ा जाता है, जिसका उपयोग कोशिका में हाइब्रिड जीन को सम्मिलित करने के लिए वेक्टर के रूप में किया जाता है। प्लास्मिड, बैक्टीरियोफेज, मानव और पशु वायरस वैक्टर के रूप में काम कर सकते हैं। व्यक्त जीन को बैक्टीरिया या में डाला जाता है पशु कोशिका, जो व्यक्त जीन द्वारा एन्कोड किए गए पहले से असामान्य पदार्थ को संश्लेषित करना शुरू करता है।
ई. कोली, बी. सबटिलिस, स्यूडोमोनैड्स, यीस्ट, वायरस को अक्सर व्यक्त जीन के प्राप्तकर्ता के रूप में उपयोग किया जाता है, कुछ उपभेद अपनी सिंथेटिक क्षमताओं के 50% तक किसी विदेशी पदार्थ के संश्लेषण में स्विच करने में सक्षम होते हैं - इन उपभेदों को कहा जाता है; सुपरप्रोड्यूसर
कभी-कभी आनुवंशिक रूप से इंजीनियर किए गए टीकों में एक सहायक जोड़ा जाता है।
ऐसे टीकों के उदाहरण हेपेटाइटिस बी (एंजेरिक्स), सिफलिस, हैजा, ब्रुसेलोसिस, इन्फ्लूएंजा और रेबीज के खिलाफ टीके हैं।
विकास और अनुप्रयोग में कुछ कठिनाइयाँ हैं:
- लंबे समय तकआनुवंशिक रूप से इंजीनियर की गई दवाओं का सावधानी से इलाज किया गया।
- टीका प्राप्त करने के लिए प्रौद्योगिकी विकसित करने पर महत्वपूर्ण धनराशि खर्च की जाती है
- इस पद्धति का उपयोग करके दवाएं प्राप्त करते समय, परिणामी सामग्री की प्राकृतिक पदार्थ के साथ पहचान के बारे में सवाल उठता है।
संबद्ध और संयुक्त टीका तैयारियाँ। लाभ. टीका चिकित्सा.
एसोसिएटेड टीके ऐसी तैयारी हैं जिनमें कई अलग-अलग एंटीजन शामिल होते हैं और एक साथ कई संक्रमणों के खिलाफ टीकाकरण की अनुमति मिलती है। यदि दवा में सजातीय एंटीजन होते हैं, तो ऐसे संबंधित टीके को पॉलीवैक्सीन कहा जाता है। यदि संबंधित दवा में असमान एंटीजन होते हैं, तो इसे संयुक्त टीका कहने की सलाह दी जाती है।
संयोजन टीकाकरण भी संभव है, जब कई टीके एक साथ शरीर के विभिन्न हिस्सों में लगाए जाते हैं, उदाहरण के लिए, चेचक (त्वचा के रूप में) और प्लेग (उपचर्म के रूप में) के खिलाफ।
पॉलीवैक्सीन का एक उदाहरण एक जीवित पोलियो वैक्सीन है जिसमें पोलियो वायरस प्रकार I, II, III के क्षीण उपभेद होते हैं। उदाहरण संयोजन टीकाडीटीपी है, जिसमें निष्क्रिय कॉर्पस्कुलर पर्टुसिस वैक्सीन, डिप्थीरिया और टेटनस टॉक्सॉइड शामिल हैं।
संयुक्त टीकों का उपयोग कठिन महामारी विरोधी स्थितियों में किया जाता है। उनका कार्य क्षमता पर आधारित होता है प्रतिरक्षा तंत्रएक साथ कई एंटीजन पर प्रतिक्रिया करें।
जेनेटिक इंजीनियरिंग एक प्रायोगिक विज्ञान है जो प्राप्तकर्ता कोशिका में कार्यात्मक रूप से सक्रिय पुनः संयोजक डीएनए अणुओं के इन विट्रो निर्माण और व्यवहार के पैटर्न का अध्ययन करता है।
अध्ययन का उद्देश्य जेनेटिक इंजीनियरिंगजीन हैं - डीएनए खंड जो कुछ प्रोटीनों के संश्लेषण को कूटबद्ध करते हैं।
आनुवंशिक निर्माण का सिद्धांत इंजीनियर टीकेइस तथ्य में निहित है कि हमारे लिए रुचि का जीन (वायरस के प्रतिरक्षा प्रोटीन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार) एंजाइमों (प्रतिबंध एंजाइमों) का उपयोग करके वायरस के डीएनए से "काट दिया जाता है" और एंजाइमों (लिगेज) का उपयोग करके डाला जाता है। वेक्टर के डीएनए में (उदाहरण के लिए, ई. कोली प्लास्मिड में - 4-6 हजार न्यूक्लियोटाइड जोड़े का यह स्वायत्त गोलाकार डीएनए, ई. सोया कोशिकाओं में गुणा करने में सक्षम)। फिर इस पुनः संयोजक डीएनए को ई. कोली कोशिकाओं में पेश किया जाता है, जिसमें पुनः संयोजक डीएनए गुणा (प्रतिकृति) करता है और एकीकृत जीन की अभिव्यक्ति होती है, यानी, संबंधित प्रोटीन का संश्लेषण (वायरस के एकीकृत जीन द्वारा एन्कोड किया गया)।
ई. कोली की जीवाणु कोशिकाओं को एक पोषक माध्यम में विकसित किया जाता है, और वायरस के इम्युनोजेनिक प्रोटीन का "उत्पादन" किया जाता है, जिसे अलग किया जाता है और, उचित शुद्धिकरण के बाद, टीके के लिए सामग्री के रूप में उपयोग किया जाता है। हालाँकि, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि सूक्ष्मजीवों में सफलतापूर्वक संश्लेषित कई वायरल प्रोटीनों में बहुत कम इम्युनोजेनिक गतिविधि होती है। इसका कारण वायरल प्रोटीन की संरचना के गठन की ख़ासियत है। एक नियम के रूप में, वे ग्लाइकोसिलेटेड होते हैं और एक जटिल तृतीयक या चतुर्धातुक संरचना रखते हैं। इस प्रकार, इन्फ्लूएंजा वायरस का हेमाग्लगुटिनिन एक ट्रिमर के रूप में वायरियन में पाया जाता है, जो पशु कोशिकाओं में मोनोमेरिक पॉलीपेप्टाइड्स से बनता है। इन विट्रो में ऐसी कार्यात्मक रूप से सक्रिय हेमाग्लगुटिनिन संरचना प्राप्त करना संभव नहीं है। विषाणु में हेमाग्लगुटिनिन की इम्युनोजेनेसिटी बैक्टीरिया में संश्लेषित मोनोमेरिक पॉलीपेप्टाइड की तुलना में कई हजार गुना अधिक है।
आनुवंशिक रूप से इंजीनियर किए गए टीकों का उत्पादन करते समय, प्लास्मिड के अलावा, फेज, यीस्ट और पशु वायरस (वैक्सीनिया वायरस, एडेनोवायरस, बैकुलोवायरस और हर्पीसवायरस) का उपयोग वैक्टर के रूप में किया जाता है।
वेक्टर के रूप में उपयोग किए जाने वाले वैक्सीनिया वायरस से सबसे बड़ा प्रभाव प्राप्त हुआ। इस वायरस का एक बड़ा जीनोम (लगभग 187 हजार बेस पेयर) है। आप इसे यहां से हटा सकते हैं महत्वपूर्ण क्षेत्र(लगभग 30 हजार न्यूक्लियोटाइड जोड़े), जो कोशिकाओं में इस वायरस के प्रजनन के लिए महत्वपूर्ण नहीं है, और इसके स्थान पर वायरस के विदेशी जीन डालते हैं जिनके खिलाफ टीका प्राप्त होता है। परिणामी पुनः संयोजक डीएनए टीका लगाए गए व्यक्ति के शरीर में गुणा करने और न केवल चेचक के खिलाफ, बल्कि उस वायरस के खिलाफ भी प्रतिरक्षा बनाने में सक्षम है, जिसका जीन उसके जीनोम में अंतर्निहित है। टीकाकरण के लिए वेक्टर के रूप में वैक्सीनिया वायरस का उपयोग करने के कई फायदे हैं: कई प्रजातियों की पशु कोशिकाओं में गुणा करने की क्षमता; एकाधिक जीन व्यक्त करें; हास्य उत्पन्न करें और सेलुलर प्रतिरक्षा; तापीय स्थिरता; किफायती उत्पादन और उपयोग में आसानी। प्रतिक्रियाजन्यता से जुड़े वैक्सीनिया वायरस में पहले से पहचानी गई कमियों को इसके उपयोग से काफी हद तक समाप्त कर दिया गया था आनुवंशिक हेरफेर. संबंधित इम्युनोजेन्स को एन्कोडिंग करने वाले कई जीनों को शामिल करने की संभावना जानवरों को कई वायरल बीमारियों के खिलाफ एक साथ टीकाकरण करना संभव बनाती है। हालाँकि, यह ध्यान में रखना चाहिए कि पहले से ही वैक्सीनिया वायरस से प्रतिरक्षित व्यक्तियों के लिए, पुनः संयोजक वायरस के साथ टीकाकरण इसके अस्तित्व की कमी के कारण प्रभाव उत्पन्न नहीं करता है।
में हाल के वर्षप्राप्त रोगनिरोधी औषधियाँवैक्सीनिया वायरस के एक पुनः संयोजक स्ट्रेन से जिसमें इन्फ्लूएंजा, रेबीज, श्वसन सिसाइटिस, ऑजेस्स्की रोग और संक्रामक राइनोट्रैसाइटिस प्रमुख वायरस के सतह ग्लाइकोप्रोटीन को एन्कोडिंग करने वाले जीन होते हैं। पशुवगैरह।
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पुनः संयोजक प्रौद्योगिकी ने मौलिक रूप से नए टीकों के निर्माण में एक सफलता हासिल की है। सृजन सिद्धांत आनुवंशिक रूप से इंजीनियर टीकेइस तथ्य में शामिल है कि रोगज़नक़ के सुरक्षात्मक एंटीजन के गठन को एन्कोड करने वाला एक जीन जिसके खिलाफ टीका निर्देशित किया जाएगा, जीवित क्षीण वायरस, बैक्टीरिया, खमीर या यूकेरियोटिक कोशिकाओं के जीनोम में डाला जाता है।
संशोधित सूक्ष्मजीवों का उपयोग स्वयं टीके के रूप में किया जाता है।या इन विट्रो में उनकी खेती के दौरान गठित एक सुरक्षात्मक एंटीजन। पहले मामले में, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया न केवल एकीकृत जीन के उत्पादों के खिलाफ, बल्कि वेक्टर वाहक के खिलाफ भी निर्देशित होती है।
तैयार एंटीजन से युक्त पुनः संयोजक वैक्सीन का एक उदाहरण हेपेटाइटिस बी वैक्सीन है, और वेक्टर टीकों का एक उदाहरण जिनके एंटीजन विवो में उत्पादित होते हैं वह रेबीज वैक्सीन है। इसे वैक्सीनिया वैक्सीन से प्राप्त किया गया और पाया गया व्यापक अनुप्रयोगजंगली जानवरों में रेबीज की रोकथाम के लिए इस टीके वाले चारे का उपयोग किया जाता है।
वेक्टर लाइव वायरस टीके बनाने के लिए, एक क्षीण डीएनए युक्त वायरस का उपयोग किया जाता है, जिसके जीनोम में आवश्यक पूर्व-क्लोन जीन डाला जाता है। वायरस, वेक्टर का वाहक, सक्रिय रूप से गुणा करता है, और एकीकृत जीन का उत्पाद प्रतिरक्षा के गठन को सुनिश्चित करता है। वेक्टर में संबंधित विदेशी एंटीजन की अभिव्यक्ति के लिए जिम्मेदार कई अंतर्निहित जीन हो सकते हैं। वैक्सीनिया वायरस पर आधारित प्रायोगिक वेक्टर टीके प्राप्त किए गए थे छोटी माता, इन्फ्लूएंजा ए, हेपेटाइटिस ए और बी, मलेरिया, हर्पीज सिंप्लेक्स. दुर्भाग्य से, टीकों का परीक्षण मुख्य रूप से जानवरों पर किया गया है, जो इनमें से अधिकांश संक्रमणों के प्रति प्रतिरोधी हैं।
पुनः संयोजक उत्पाद की संरचना हमेशा प्राकृतिक एंटीजन के समान नहीं होती है। ऐसे उत्पाद की रोग प्रतिरोधक क्षमता कम हो सकती है। यूकेरियोटिक कोशिकाओं में प्राकृतिक वायरल एंटीजन ग्लाइकोसिलेशन से गुजरते हैं, जिससे ऐसे एंटीजन की प्रतिरक्षात्मकता बढ़ जाती है। बैक्टीरिया में, ग्लाइकोसिलेशन अनुपस्थित होता है या उच्च यूकेरियोट्स की कोशिकाओं की तुलना में अलग तरह से होता है। निचले यूकेरियोट्स (कवक) में, पोस्ट-ट्रांसलेशनल प्रक्रियाएं मध्य स्थिति पर कब्जा कर लेती हैं।
डेवलपर आनुवंशिक रूप से इंजीनियर वैक्सीनकार्यशील सेल बैंक के भंडारण के दौरान एंटीजन अभिव्यक्ति प्रणाली की स्थिरता पर डेटा प्रदान करना होगा। यदि बीज संस्कृति में परिवर्तन होते हैं, जो न्यूक्लियोटाइड के पुनर्व्यवस्था, विभाजन या सम्मिलन के साथ हो सकते हैं, तो न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम निर्धारित करना, पेप्टाइड मानचित्रों का अध्ययन करना और आनुवंशिक रूप से इंजीनियर उत्पाद के टर्मिनल अमीनो एसिड के अनुक्रम का अध्ययन करना आवश्यक है। वेक्टर द्वारा एन्कोड किए गए मार्करों (एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति संवेदनशीलता, आदि) के अध्ययन के साथ संयोजन में प्रतिबंध एंजाइम मैपिंग का उपयोग वेक्टर की संरचना में परिवर्तन की उपस्थिति का संकेत दे सकता है।
जीवाणु पुनः संयोजक टीके बनाने के सिद्धांत समान हैं। एक महत्वपूर्ण कदम जीन क्लोनिंग और उत्परिवर्ती जीन प्राप्त करना है जो इम्युनोजेनिक को एन्कोडिंग करता है, लेकिन एंटीजन के विषाक्त रूपों को नहीं। डिप्थीरिया और टेटनस टॉक्सिन, स्यूडोमोनास एरुगिनोसा टॉक्सिन, एंथ्रेक्स, हैजा, पर्टुसिस और शिगेलोसिस टॉक्सिन के लिए जीन क्लोन किए गए हैं। प्राप्त करने का प्रयास किया जा रहा है पुनः संयोजक टीकेगोनोरिया और मेनिंगोकोकल संक्रमण के खिलाफ।
बीसीजी, विब्रियो कॉलेरी, एस्चेरिचिया कोली, साल्मोनेला टायथिमुरियम का उपयोग जीवाणु वेक्टर वाहक के रूप में किया जाता है। रोगज़नक़ों का आंतों का समूह एंटरल टीकों के विकास के लिए आशाजनक है। मौखिक रूप से दिए गए जीवित पुनः संयोजक टीकों का जीवनकाल छोटा होता है, लेकिन इस अवधि के दौरान स्थायी प्रतिरक्षा उत्पन्न करने में सक्षम होते हैं। कई डायरिया संबंधी संक्रमणों से एक साथ बचाव के लिए बहुघटक टीके बनाना संभव है। वायरल वेक्टर टीकों के विपरीत, बैक्टीरियल वेक्टर टीकों को एंटीबायोटिक दवाओं से नियंत्रित किया जा सकता है। हेपेटाइटिस बी और मलेरिया के खिलाफ मौखिक टीकों का प्रयोगात्मक परीक्षण किया गया है।
भविष्य में, ऐसे वैक्टरों का उपयोग करने की योजना बनाई गई है जिनमें न केवल सुरक्षात्मक एंटीजन के संश्लेषण को नियंत्रित करने वाले जीन शामिल हैं, बल्कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विभिन्न मध्यस्थों को एन्कोड करने वाले जीन भी शामिल हैं। पुनः संयोजक बीसीजी उपभेद प्राप्त किए गए हैं जो इंटरफेरॉन, इंटरल्यूकिन्स और ग्रैनुपोसाइट-उत्तेजक कारक का स्राव करते हैं। प्रारंभिक अध्ययनों से संकेत मिलता है कि ये उपभेद तपेदिक और कैंसर के खिलाफ अत्यधिक प्रभावी हैं मूत्राशय. आनुवंशिक सामग्री के ट्रांसफ़ेक्शन की अस्थिरता, बैक्टीरिया के लिए विदेशी एंटीजन की विषाक्तता और व्यक्त एंटीजन की कम मात्रा के कारण बैक्टीरिया पर आधारित एक प्रभावी वेक्टर वैक्सीन प्राप्त करना काफी कठिन है।
टीकाकरण को अलग-अलग तरीकों से चित्रित किया जा सकता है: नरसंहार, जनसंख्या का विनाश, जीवित बच्चों पर बड़े पैमाने पर प्रयोग, जन चेतना में हेरफेर। किसी भी मामले में, कांच के माध्यम से एक स्वस्थ नज़र डालने से पता चलता है कि स्वास्थ्य और टीके असंगत चीजें हैं।
आरजीआईवी - संक्रामक रोगों की रोकथाम में नए उत्पाद। ऐसे टीके का एक उदाहरण हेपेटाइटिस बी का टीका है। आनुवंशिक इंजीनियरिंग विधियों से लैस, चिकित्सा जीवविज्ञानियों की जीनोम तक सीधी पहुंच होती है। अब जीन सम्मिलित करना, उन्हें हटाना या उनकी नकल करना संभव है।
उदाहरण के लिए, एक जीव के जीन को दूसरे जीव के जीनोम में डाला जा सकता है। आनुवंशिक जानकारी का ऐसा स्थानांतरण "मानव और बैक्टीरिया को अलग करने वाली विकासवादी दूरी" के पार भी संभव है। डीएनए अणु को विशिष्ट एंजाइमों का उपयोग करके अलग-अलग टुकड़ों में काटा जा सकता है और इन टुकड़ों को अन्य कोशिकाओं में डाला जा सकता है।
प्रोटीन संश्लेषण के लिए जिम्मेदार जीन सहित अन्य जीवों के जीन को बैक्टीरिया कोशिकाओं में शामिल करना संभव हो गया है। इस तरह से अंदर आधुनिक स्थितियाँइंटरफेरॉन, इंसुलिन और अन्य जैविक उत्पादों की एक महत्वपूर्ण मात्रा प्राप्त करें। हेपेटाइटिस बी के खिलाफ एक टीका इसी तरह से प्राप्त किया गया था - हेपेटाइटिस वायरस का जीन यीस्ट कोशिका में निर्मित होता है।
हर नई चीज़ की तरह, विशेष रूप से पैरेंट्रल प्रशासन के लिए बनाई गई आनुवंशिक रूप से इंजीनियर की गई दवा (फिर से, बड़ी मात्रा में और बच्चे के जन्म के तीन घंटे बाद!), इस टीके के लिए दीर्घकालिक अवलोकन की आवश्यकता होती है - अर्थात, हम उसी "बड़े" के बारे में बात कर रहे हैं -बड़े पैमाने पर परीक्षण...बच्चों पर।"
कई प्रकाशनों से यह पता चलता है: “यदि बड़े पैमाने पर टीकाकरण अभियानों के दौरान अवलोकन किए जाते हैं तो वे अधिक सटीक और मूल्यवान हो जाते हैं। ऐसे अभियानों में कम समय में बड़ी संख्या में बच्चों का टीकाकरण किया जाता है। इस अवधि के दौरान कुछ रोग संबंधी सिंड्रोमों के एक समूह की उपस्थिति, एक नियम के रूप में, टीकाकरण के साथ उनके कारण संबंध को इंगित करती है। एक निश्चित पैथोलॉजिकल सिंड्रोम की अवधारणा में अल्पकालिक बुखार और खांसी, साथ ही पूर्ण या आंशिक पक्षाघात या मानसिक मंदता शामिल हो सकती है।
हेपेटाइटिस बी के खिलाफ एंजेरिक्स वैक्सीन के अलावा, दक्षिण कोरियाई एंटी-हेपेटाइटिस वैक्सीन, जो हमारे देश में सक्रिय रूप से लगाई जा रही है, को "उतना ही सुरक्षित और प्रभावी" घोषित किया गया है। आनुवंशिक रूप से इंजीनियर किए गए टीके कई अज्ञात के साथ एक "निवारक" उपचार हैं। उपयुक्त प्रायोगिक सुविधाओं के अभाव के कारण हमारा देश इन उत्पादों की सुरक्षा को सत्यापित करने में सक्षम नहीं है। हम न तो खरीदे गए टीकों पर गुणात्मक नियंत्रण कर सकते हैं और न ही अपने स्वयं के टीकों को सुरक्षित रूप से तैयार करने की स्थिति बना सकते हैं। पुनः संयोजक परीक्षण दवाइयाँ- एक उच्च तकनीक प्रयोग जिसके लिए भारी लागत की आवश्यकता होती है। अफसोस, इस संबंध में हम दुनिया में उन्नत प्रयोगशालाओं के स्तर से बहुत दूर हैं और व्यावहारिक रूप से ऐसे उत्पादों के नियंत्रण पर पूरी तरह से केंद्रित नहीं हैं। इस संबंध में, रूस (और यूक्रेन) में जो कुछ भी पारित नहीं हुआ है वह पंजीकृत है क्लिनिकल परीक्षणइन टीकों के विदेशी निर्माताओं से, या परीक्षण पारित, लेकिन में अपर्याप्त मात्रा... इसलिए विभिन्न शुभचिंतकों से टीकों की भारी मात्रा, "रूस की मदद करने की कोशिश" और हमें कल या आज की तकनीक नहीं, बल्कि परसों की तकनीक ला रही है - "अनिवार्य रूप से, उनके आधुनिक उत्पादन से अपशिष्ट, या वे टीके जिनका "बच्चों पर बड़े पैमाने पर प्रयोग" में अध्ययन करने की आवश्यकता है अक्सर इसे "बड़े पैमाने पर अवलोकन" कहा जाता है, लेकिन कार्य एक है - हमारे बच्चों पर प्रयोग!
शिशुओं के लिए पारा लवण के खतरे को साबित करना संवेदनहीन और अनैतिक प्रतीत होगा, जब एक वयस्क के शरीर पर उनके प्रभाव के परिणाम व्यापक रूप से ज्ञात हैं।
हमें याद रखना चाहिए कि पारे के लवण पारे से भी अधिक खतरनाक होते हैं। हालाँकि, घरेलू डीपीटी टीका, जिसमें 100 µg/ml मेरथिओलेट (ऑर्गेनोमेर्क्यूरी नमक) और 500 µg/ml फॉर्मेलिन (सबसे मजबूत उत्परिवर्तजन और एलर्जेन) होता है, का उपयोग लगभग 40 वर्षों से किया जा रहा है। फॉर्मेल्डिहाइड के एलर्जेनिक गुणों में शामिल हैं: एंजियोएडेमा, पित्ती, राइनोपैथी ( पुरानी बहती नाक), दमा संबंधी ब्रोंकाइटिस, ब्रोन्कियल अस्थमा, एलर्जिक गैस्ट्रिटिस, कोलेसिस्टिटिस, कोलाइटिस, एरिथेमा और त्वचा की दरारें आदि। यह सब बाल रोग विशेषज्ञों द्वारा 40 से अधिक वर्षों से नोट किया गया है, लेकिन आंकड़े आम जनता से लोहे के दरवाजे के पीछे छिपे हुए हैं। हजारों बच्चे दशकों से पीड़ित हैं, लेकिन चिकित्सा अधिकारियों को कोई परवाह नहीं है।
मेर्टियोडायट और फॉर्मेलिन के प्रभाव पर कोई डेटा नहीं है; तत्काल प्रतिक्रियाओं और दीर्घकालिक परिणामों के संदर्भ में किसी ने भी युवा जानवरों पर इस समूह का अध्ययन नहीं किया है; आइए किशोरों के लिए कहें। इसलिए, कंपनियां चेतावनी देती हैं कि हमारे टीकाकरणकर्ताओं और नियंत्रकों के कार्यों के लिए कोई ज़िम्मेदारी नहीं है! इस प्रकार, हमारे देश में, विभिन्न रोग संबंधी सिंड्रोमों के विकास के साथ हमारे बच्चों पर कई वर्षों से "बड़े पैमाने पर परीक्षण" जारी हैं। हर दिन, अधिक से अधिक मासूम बच्चों (जो गर्भपात से बच गए) को इस नारकीय मांस की चक्की में फेंक दिया जाता है, जो विकलांग बच्चों और उनके दुर्भाग्यपूर्ण माता-पिता की श्रेणी में शामिल हो जाते हैं, जो अपने बच्चों की पीड़ा के असली कारण से अनजान होते हैं। एक ओर डिप्थीरिया, तपेदिक और इन्फ्लूएंजा की महामारी के साथ सावधानीपूर्वक तैयार और चलाया गया "जनसंख्या को डराने का अभियान" और किंडरगार्टन और स्कूलों के खिलाफ निषेधात्मक उपाय माता-पिता के लिए कोई मौका नहीं छोड़ते हैं।
हम केवल फर्मों और कम-सक्षम टीकाकरणकर्ताओं को अपने बच्चों के भाग्य का कॉर्पोरेट निर्णय लेने की अनुमति नहीं दे सकते।
चूंकि नवजात शिशुओं के लिए बीसीजी टीकाकरण दुनिया में कहीं और नहीं किया जाता है, रूस और यूक्रेन में की गई गतिविधियां एक प्रयोग हैं, क्योंकि "वे बड़े पैमाने पर पृष्ठभूमि के खिलाफ हेपेटाइटिस बी और तपेदिक के खिलाफ नवजात शिशुओं के संयुक्त टीकाकरण की प्रभावशीलता का आकलन कर रहे हैं।" टीकाकरण।" नवजात शिशुओं के शरीर पर अस्वीकार्य तनाव! यह प्रयोग, "पैथोलॉजिकल सिंड्रोम का पता लगाने के लिए बड़े पैमाने पर टीकाकरण", राज्य स्तर पर किया जा रहा है, जिसने अपने स्वयं के बच्चों को असीमित संख्या में ऐसी टिप्पणियों के लिए प्रदान किया... माता-पिता को इसके बारे में सूचित किए बिना! इसके अलावा, "पैथोलॉजिकल सिंड्रोम" एक साल बाद, या पांच साल, या बहुत बाद में प्रकट हो सकते हैं... इस बात के प्रमाण हैं कि यह टीका 15-20 वर्षों के बाद यकृत के सिरोसिस का कारण बन सकता है।
ENGERIX (हेपेटाइटिस बी के खिलाफ टीका) में कौन से घटक शामिल हैं?
1. दवा का आधार "संशोधित" बेकर का खमीर है, जिसका "व्यापक रूप से ब्रेड और बीयर के उत्पादन में उपयोग किया जाता है।" शब्द "आनुवंशिक रूप से संशोधित" यहां स्पष्ट रूप से गायब है, जाहिरा तौर पर इस तथ्य के कारण कि इस संयोजन ने पहले से ही विदेशों से आयातित सोयाबीन, आलू और मकई के उदाहरण से आबादी को काफी डरा दिया है। आनुवंशिक रूप से संशोधित उत्पाद अपने घटक अवयवों के गुणों को जोड़ता है, जिसका उपयोग करने पर अप्रत्याशित परिणाम होते हैं। जेनेटिक इंजीनियरों ने हेपेटाइटिस बी वायरस के अलावा यीस्ट कोशिका में क्या छिपाया? आप वहां एड्स वायरस का जीन या किसी कैंसर रोग का जीन जोड़ सकते हैं।
2. एल्युमिनियम हाइड्रॉक्साइड। यहां इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि कई दशकों से बच्चों के टीकाकरण के लिए इस सहायक का उपयोग करने की अनुशंसा (!) नहीं की गई है।
3. थायोमेरोसल एक मेरथिओलेट (ऑर्गेनोमेरकरी नमक) है, जिसका केंद्रीय पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है तंत्रिका तंत्रयह लंबे समय से जाना जाता है और कीटनाशकों की श्रेणी में आता है।
4. पॉलीसॉर्बेंट (समझ में नहीं आया)।
आणविक टीके.
एजी आणविक रूप में या उसके अणुओं के टुकड़ों के रूप में मौजूद है जो एंटीजेनेसिटी की विशिष्टता निर्धारित करते हैं, यानी एपिटोप्स, निर्धारक के रूप में।
आणविक रूप में एंटीजन प्राप्त होते हैं:
ए) बैक्टीरिया और वायरस के प्राकृतिक और पुनः संयोजक उपभेदों की खेती के दौरान जैवसंश्लेषण की प्रक्रिया में और
बी) रासायनिक संश्लेषण (अधिक श्रम-गहन और है सीमित अवसरजैवसंश्लेषण की तुलना में।
एक विशिष्ट उदाहरणप्राकृतिक उपभेदों द्वारा जैवसंश्लेषण द्वारा निर्मित आणविक प्रतिजन, टॉक्सोइड हैं(टेटनस, डिप्थीरिया, बोटुलिनम, आदि), निष्प्रभावी विषाक्त पदार्थों से प्राप्त। चिकित्सा पद्धति में, वीर के खिलाफ एक आणविक टीका का उपयोग किया जाता है। हेपेटाइटिस बी, एक पुनः संयोजक खमीर तनाव द्वारा उत्पादित वायरस के एजी से प्राप्त होता है।
आनुवंशिक रूप से इंजीनियर टीके. आनुवंशिक रूप से इंजीनियर किए गए टीकों में आनुवंशिक इंजीनियरिंग विधियों का उपयोग करके प्राप्त रोगज़नक़ एजी होते हैं और इसमें केवल अत्यधिक इम्युनोजेनिक घटक शामिल होते हैं जो निर्माण में योगदान करते हैं सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा
आनुवंशिक रूप से इंजीनियर्ड टीके बनाने के कई विकल्प संभव हैं।
विषैले या कमजोर रूप से विषैले सूक्ष्मजीवों में विषाणु जीन का परिचय।
असंबंधित सूक्ष्मजीवों में विषाणु जीन का परिचय, इसके बाद एजी का पृथक्करण और एक प्रतिरक्षाजन के रूप में इसका उपयोग।
विषाणु जीनों का कृत्रिम निष्कासन और कणिका टीकों के रूप में संशोधित जीवों का उपयोग।
वेक्टर (पुनः संयोजक) टीके
आनुवंशिक इंजीनियरिंग विधियों का उपयोग करके प्राप्त टीके। विधि का सार: सुरक्षात्मक एंटीजन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार एक विषैले सूक्ष्मजीव के जीन को एक हानिरहित सूक्ष्मजीव (ई. कोली) के जीनोम में डाला जाता है, जो खेती करने पर संबंधित एंटीजन का उत्पादन और संचय करता है।
पुनः संयोजक टीके - इन टीकों का उत्पादन करने के लिए, पुनः संयोजक प्रौद्योगिकी का उपयोग किया जाता है, जो सूक्ष्मजीवों की आनुवंशिक सामग्री को खमीर कोशिकाओं में एकीकृत करता है जो एंटीजन का उत्पादन करते हैं। यीस्ट को विकसित करने के बाद उसमें से वांछित एंटीजन को अलग किया जाता है, शुद्ध किया जाता है और एक टीका तैयार किया जाता है। ऐसे टीकों का एक उदाहरण हेपेटाइटिस बी वैक्सीन (यूवैक्स बी) है।
टीकों का उपयोग मुख्य रूप से सक्रिय विशिष्ट रोकथाम के लिए, कभी-कभी बीमारियों के इलाज के लिए किया जाता है।
लड़का कोल्या आई, 7 साल का, मनमौजी हो गया है, खाने से इनकार करता है, बेचैन नींद लेता है, और उसका तापमान 38.5 है। बीमारी के दूसरे दिन, बाल रोग विशेषज्ञ ने बच्चे की जांच करते समय बढ़े हुए अधिकार का पता लगाया कर्णमूल ग्रंथि. सूजन के ऊपर की त्वचा तनावपूर्ण है, लेकिन सूजन वाली नहीं है। डॉक्टर ने निदान किया कण्ठमाला का रोग» महामारी श्रृंखला की कड़ियों की सूची बनाएं: स्रोत, संभावित तरीकेस्थानान्तरण. निदान की पुष्टि के लिए किन प्रयोगशाला निदान विधियों का उपयोग किया जाना चाहिए? रोकथाम के लिए कौन सी दवाओं का उपयोग किया जाना चाहिए?
