घर मुँह से बदबू आना सिज़ोफ्रेनिया की आनुवंशिकता. सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत बीमारी है

मुँह से बदबू आना

सिज़ोफ्रेनिया की आनुवंशिकता. सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत बीमारी है

इस बीमारी को ठीक नहीं किया जा सकता और ऐसा मरीज अक्सर अपनों के लिए एक बड़ा बोझ और समस्या बन जाता है।

बहुत से लोग जिनके रिश्तेदार इस प्रकार के विकार से पीड़ित हैं, वे भावी पीढ़ियों के स्वास्थ्य के लिए डरते हैं, और डरते हैं कि प्रतिकूल परिस्थितियों में यह रोग उनमें प्रकट हो जाएगा।

इस तरह के विचार और भय पूरी तरह से निराधार नहीं हैं, क्योंकि प्राचीन काल से यह ज्ञात हो गया है कि यदि परिवार में कम से कम एक पागल व्यक्ति है, तो विचलन देर-सबेर बच्चों या पोते-पोतियों में मानसिक विकृति के रूप में प्रकट होगा।

ऐसे परिवार को आम तौर पर नजरअंदाज कर दिया जाता था और इसके सदस्यों में विवाह करना एक अभिशाप के समान था। उन दिनों कई लोगों का मानना था कि भगवान उनके पूर्वजों के पापों के लिए पूरे परिवार को दंडित कर रहे थे और एक व्यक्ति का विवेक छीन रहे थे।

आजकल इस बात पर कोई विश्वास नहीं करता, लेकिन कई लोग ऐसी शादी में शामिल होना बेहद अवांछनीय मानते हैं। इस कारण से, मानसिक विकार से पीड़ित किसी रिश्तेदार के बारे में जानकारी आमतौर पर सावधानीपूर्वक छिपाई जाती है।

हालाँकि, केवल विशेषज्ञ ही बच्चे में इस तरह के विचलन होने की संभावना के बारे में भविष्यवाणी कर सकते हैं।

सिज़ोफ्रेनिया के कारण

बीमार होने की संभावना न केवल बोझिल वीर्य इतिहास के परिणामस्वरूप देखी जा सकती है, बल्कि सिज़ोफ्रेनिया के लिए ट्रिगर भी हो सकता है:

गर्भावस्था के दौरान मातृ उपवास;
बचपन के दौरान बच्चे को झेला गया भावनात्मक और शारीरिक आघात;
जन्म चोट;
खराब पर्यावरणीय स्थितियाँ;
नशीली दवाओं और शराब का उपयोग;
सामाजिक एकांत;
अंतर्गर्भाशयी विकास विकार.

किसके बीमार होने की अधिक संभावना है?

बहुत से लोग, पूरी तरह से अनुचित रूप से, मानते हैं कि यह रोग निम्न के परिणामस्वरूप होता है:

केवल वंशानुगत कारक;
पीढ़ियों के माध्यम से, यानी दादा से पोते-पोतियों तक प्रसारित;
रोगियों की उपस्थिति महिला(अर्थात, सिज़ोफ्रेनिया महिला रेखा के माध्यम से फैलता है);
सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित पुरुषों की उपस्थिति (केवल मनुष्य से मनुष्य तक)।

दरअसल, ऐसे बयानों का कोई वैज्ञानिक आधार नहीं है। पूरी तरह से सामान्य आनुवंशिकता वाले लोगों में इस बीमारी का ख़तरा एक प्रतिशत के बराबर रहता है।

सिज़ोफ्रेनिया वास्तव में कैसे फैलता है? यदि आपके रिश्तेदार बीमार हैं तो संभावना थोड़ी अधिक हो जाती है। यदि परिवार में चचेरे भाई या बहनें हैं, साथ ही चाची और चाचा भी आधिकारिक तौर पर पुष्टि किए गए निदान के साथ हैं, तो हम बात कर रहे हैं संभव विकासदो प्रतिशत मामलों में बीमारी।

यदि सौतेले भाई या बहन को विकृति है, तो संभावना छह प्रतिशत तक बढ़ जाती है। जब माता-पिता की बात आती है तो वही संख्याएँ उद्धृत की जा सकती हैं।

इस बीमारी के विकसित होने की सबसे अधिक संभावना उन लोगों में है जो न केवल अपने माता या पिता, बल्कि अपने दादा-दादी को भी बीमार कर चुके हैं। यदि जुड़वा बच्चों में विचलन पाया जाता है, तो दूसरे में सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने की संभावना सत्रह प्रतिशत तक पहुंच जाती है।

जन्म की सम्भावना स्वस्थ बच्चायहां तक कि किसी बीमार रिश्तेदार की उपस्थिति में भी, काफी अधिक है। इसलिए आपको खुद को माता-पिता बनने की खुशी से वंचित नहीं करना चाहिए। लेकिन जोखिम न लेने के लिए आपको किसी आनुवंशिकीविद् से सलाह लेनी चाहिए।

उच्चतम संभावना, लगभग 50%, तब होती है जब माता-पिता में से एक और पुरानी पीढ़ी के दोनों प्रतिनिधि - दादा-दादी - बीमार होते हैं।

जब दूसरे में सिज़ोफ्रेनिया का निदान किया जाता है, तो समान प्रतिशत में समान जुड़वां में रोग विकसित होने की संभावना होती है।

इस तथ्य के बावजूद कि परिवार में कई रोगियों की उपस्थिति में बीमारी की संभावना काफी अधिक रहती है, ये अभी भी सबसे भयानक संकेतक नहीं हैं।

यदि हम डेटा की तुलना कैंसर या वंशानुगत प्रवृत्ति से करते हैं मधुमेह, तो आप समझ सकते हैं कि वे अभी भी बहुत कम हैं।

परीक्षा की विशेषताएं

विभिन्न वंशानुगत विकृति विज्ञान के लिए, अनुसंधान करना विशेष रूप से कठिन नहीं है। ऐसा इसलिए होता है क्योंकि एक विशिष्ट जीन किसी विशेष बीमारी के विकास के लिए जिम्मेदार होता है।

सिज़ोफ्रेनिया में, ऐसा करना मुश्किल है, क्योंकि यह विभिन्न जीनों के स्तर पर होता है, और प्रत्येक रोगी में इसके लिए पूरी तरह से अलग उत्परिवर्तन जिम्मेदार हो सकते हैं।

विशेषज्ञ ध्यान दें कि, उनकी टिप्पणियों के अनुसार, एक बच्चे में मानसिक विकारों की संभावना की डिग्री परिवर्तित जीन की संख्या पर निर्भर करती है। इस कारण से, किसी को उन कहानियों पर विश्वास नहीं करना चाहिए जिनके माध्यम से रोग का संचरण होता है पुरुष रेखा, या महिलाओं के लिए.

वास्तव में, अनुभवी विशेषज्ञ भी यह नहीं जान सकते कि प्रत्येक विशिष्ट मामले में सिज़ोफ्रेनिया के लिए कौन सा जीन जिम्मेदार है।

अधिकांश प्रकार के मानसिक विकार काफी धीरे-धीरे विकसित होते हैं, और निदान पहले गैर-विशिष्ट लक्षणों के प्रकट होने के कई वर्षों बाद किया जाता है।

सिज़ोफ्रेनिया के लिए मनोवैज्ञानिक परीक्षण से व्यायाम

निष्कर्ष

हम सुरक्षित रूप से कह सकते हैं कि सिज़ोफ्रेनिया का वंशानुगत रूप कई जीनों की सामान्य बातचीत के परिणामस्वरूप विकसित होता है, जो संयुक्त होने पर इस विकृति का कारण बनते हैं।

लेकिन क्षतिग्रस्त और परिवर्तित गुणसूत्रों की उपस्थिति भी रोग विकसित होने की 100% संभावना की बात नहीं कर सकती है। यदि किसी व्यक्ति के पास बचपन से ही सामान्य रहने की स्थिति है, तो रोग कभी भी प्रकट नहीं हो सकता है।

सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत बीमारी है, निदान और उपचार के तरीके

वंशानुक्रम द्वारा मानसिक बीमारी का संचरण एक बेकार मुद्दा नहीं है। हर कोई चाहता है कि वह, उसके प्रियजन और उसके बच्चे शारीरिक और मानसिक रूप से स्वस्थ रहें।

यदि आपके रिश्तेदारों या आपके जीवनसाथी के रिश्तेदारों में सिज़ोफ्रेनिया के रोगी हैं तो आपको क्या करना चाहिए?

एक समय था जब चर्चा थी कि वैज्ञानिकों ने सिज़ोफ्रेनिया के 72 जीन खोज लिये हैं। तब से कई साल बीत चुके हैं और शोध डेटा की पुष्टि नहीं की गई है।

हालाँकि सिज़ोफ्रेनिया को आनुवंशिक रूप से निर्धारित बीमारी माना जाता है, संरचनात्मक परिवर्तनकुछ जीनों में, नहीं पाया जा सका। दोषपूर्ण जीन के एक समूह की पहचान की गई है जो मस्तिष्क के कार्य को बाधित करता है, लेकिन यह नहीं कहा जा सकता है कि इससे सिज़ोफ्रेनिया का विकास होता है। यानी आनुवंशिक जांच कराने के बाद यह कहना संभव नहीं है कि किसी व्यक्ति में सिज़ोफ्रेनिया विकसित होगा या नहीं।

यद्यपि सिज़ोफ्रेनिया रोग के लिए एक वंशानुगत स्थिति है, यह रोग जटिल कारकों से विकसित होता है: बीमार रिश्तेदार, माता-पिता का चरित्र और बच्चे के प्रति उनका रवैया, बचपन में पालन-पोषण।

चूँकि रोग की उत्पत्ति अज्ञात है, चिकित्सा वैज्ञानिकों ने सिज़ोफ्रेनिया की घटना के लिए कई परिकल्पनाओं की पहचान की है:

आनुवंशिक - जुड़वां बच्चों में, साथ ही उन परिवारों में जहां माता-पिता सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित हैं, रोग की अभिव्यक्तियाँ अधिक बार देखी जाती हैं।
डोपामाइन: मानव मानसिक गतिविधि मुख्य मध्यस्थों, सेरोटोनिन, डोपामाइन और मेलाटोनिन के उत्पादन और बातचीत पर निर्भर करती है। सिज़ोफ्रेनिया में, मस्तिष्क के लिम्बिक क्षेत्र में डोपामाइन रिसेप्टर्स की उत्तेजना बढ़ जाती है। हालाँकि, यह भ्रम और मतिभ्रम के रूप में उत्पादक लक्षणों की अभिव्यक्ति का कारण बनता है, और किसी भी तरह से नकारात्मक लक्षणों के विकास को प्रभावित नहीं करता है - एपाथो-एबुलिक सिंड्रोम: इच्छाशक्ति और भावनाओं में कमी। ;
संवैधानिक किसी व्यक्ति की साइकोफिजियोलॉजिकल विशेषताओं का एक सेट है: सिज़ोफ्रेनिया के रोगियों में स्त्री रोग संबंधी पुरुष और पाइकनिक-प्रकार की महिलाएं सबसे अधिक पाई जाती हैं। मॉर्फोलॉजिकल डिसप्लेसिया वाले मरीजों को उपचार के प्रति कम प्रतिक्रियाशील माना जाता है।
सिज़ोफ्रेनिया की उत्पत्ति का संक्रामक सिद्धांत वर्तमान में किसी भी आधार की तुलना में अधिक ऐतिहासिक रुचि का है। पहले यह माना जाता था कि स्टेफिलोकोकस, स्ट्रेप्टोकोकस, तपेदिक और कोलाई, साथ ही क्रोनिक भी वायरल रोगमानव प्रतिरक्षा को कम करना, जो संभवतः सिज़ोफ्रेनिया के विकास के कारकों में से एक है।
न्यूरोजेनेटिक: किसी दोष के कारण दाएं और बाएं गोलार्धों के काम के बीच बेमेल महासंयोजिका, साथ ही फ्रंटो-सेरेबेलर कनेक्शन के विघटन से रोग की उत्पादक अभिव्यक्तियों का विकास होता है।
मनोविश्लेषणात्मक सिद्धांत एक ठंडी और क्रूर माँ, एक दमनकारी पिता और अनुपस्थिति वाले परिवारों में सिज़ोफ्रेनिया की उपस्थिति की व्याख्या करता है मधुर संबंधपरिवार के सदस्यों के बीच, या बच्चे के समान व्यवहार के विपरीत भावनाओं की अभिव्यक्ति।
प्रतिकूल का पारिस्थितिक-उत्परिवर्तजन प्रभाव वातावरणीय कारकऔर भ्रूण के विकास के दौरान विटामिन की कमी।
विकासवादी: लोगों की बुद्धि बढ़ाना और समाज में तकनीकी विकास बढ़ाना।

सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने की संभावना

जिन व्यक्तियों का कोई बीमार रिश्तेदार नहीं है उनमें सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने की संभावना 1% है। और सिज़ोफ्रेनिया के पारिवारिक इतिहास वाले व्यक्ति के लिए, यह प्रतिशत निम्नानुसार वितरित किया जाता है:

माता-पिता में से कोई एक बीमार है - बीमार होने का जोखिम 6% होगा,
पिता या माता बीमार हैं, साथ ही दादा-दादी - 3%,
एक भाई या बहन सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित है - 9%,
या तो दादा या दादी बीमार हैं - जोखिम 5% है,
जब कोई चचेरा भाई (भाई) या चाची (चाचा) बीमार हो जाता है, तो बीमारी का खतरा 2% होता है,
यदि केवल भतीजा बीमार है, तो सिज़ोफ्रेनिया की संभावना 6% होगी।

यह प्रतिशत केवल सिज़ोफ्रेनिया के संभावित जोखिम को इंगित करता है, लेकिन इसके प्रकट होने की गारंटी नहीं देता है। जैसा कि आप जानते हैं, सबसे बड़ा प्रतिशत वह है जब माता-पिता और दादा-दादी सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित थे। सौभाग्य से, यह संयोजन काफी दुर्लभ है।

सिज़ोफ्रेनिया महिला या पुरुष वंश में वंशानुगत होता है

एक वाजिब सवाल उठता है: यदि सिज़ोफ्रेनिया एक आनुवंशिक रूप से निर्भर बीमारी है, तो क्या यह मातृ या पितृ वंश के माध्यम से फैलता है? अभ्यास करने वाले मनोचिकित्सकों की टिप्पणियों के साथ-साथ चिकित्सा वैज्ञानिकों के आंकड़ों के अनुसार, ऐसे पैटर्न की पहचान नहीं की गई है। यानी यह रोग महिला और पुरुष दोनों माध्यमों से समान रूप से फैलता है।

इसके अलावा, यह अक्सर संयुक्त कारकों के प्रभाव में प्रकट होता है: वंशानुगत और संवैधानिक विशेषताएं, गर्भावस्था के दौरान विकृति और प्रसवकालीन अवधि में बच्चे का विकास, साथ ही बचपन में पालन-पोषण की विशेषताएं। क्रोनिक और गंभीर तीव्र तनाव, साथ ही शराब और नशीली दवाओं की लत सिज़ोफ्रेनिया की अभिव्यक्ति के लिए उत्तेजक कारक हो सकते हैं।

वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया

चूँकि सिज़ोफ्रेनिया के वास्तविक कारण ज्ञात नहीं हैं और सिज़ोफ्रेनिया के सिद्धांतों में से कोई भी इसकी अभिव्यक्तियों को पूरी तरह से स्पष्ट नहीं करता है, डॉक्टर इस बीमारी को वंशानुगत बीमारी के रूप में वर्गीकृत करने के इच्छुक हैं।

यदि माता-पिता में से किसी एक को सिज़ोफ्रेनिया है या अन्य रिश्तेदारों में इस बीमारी के ज्ञात मामले हैं, तो बच्चे की योजना बनाने से पहले, ऐसे माता-पिता को मनोचिकित्सक और आनुवंशिकीविद् से परामर्श करने की सलाह दी जाती है। एक परीक्षा की जाती है, संभावित जोखिम की गणना की जाती है और गर्भावस्था के लिए सबसे अनुकूल अवधि निर्धारित की जाती है।

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क्या सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है?

सिज़ोफ्रेनिया एक अंतर्जात प्रकृति का मनोविकार है, एक मानसिक विकार जो विशेष रूप से गंभीर है।

यह रोग मानव शरीर में होने वाले कार्यात्मक परिवर्तनों, कारकों के प्रभाव में विकसित होता है बाहरी वातावरणध्यान में नहीं रखा गया. सिज़ोफ्रेनिया काफी लंबी अवधि में होता है, जो हल्के से लेकर अधिक गंभीर चरणों तक विकसित होता है। मानस में होने वाले परिवर्तन लगातार बढ़ रहे हैं, जिसके परिणामस्वरूप मरीज़ बाहरी दुनिया से पूरी तरह से संबंध खो सकते हैं।

यह एक पुरानी बीमारी है जो मानसिक कार्यों और धारणा के पूर्ण विकार की ओर ले जाती है, लेकिन यह मानना गलत है कि सिज़ोफ्रेनिया मनोभ्रंश का कारण बनता है, क्योंकि रोगी की बुद्धि, एक नियम के रूप में, न केवल संरक्षित होती है उच्च स्तर, लेकिन उससे कहीं अधिक हो सकता है स्वस्थ लोग. उसी तरह, स्मृति कार्य प्रभावित नहीं होते हैं; इंद्रियां सामान्य रूप से काम करती हैं। समस्या यह है कि सेरेब्रल कॉर्टेक्स आने वाली सूचनाओं को सही ढंग से संसाधित नहीं करता है।

कारण

सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है - क्या यह सच है, क्या यह कथन विश्वास करने लायक है? क्या सिज़ोफ्रेनिया और आनुवंशिकता किसी तरह संबंधित हैं? ये प्रश्न हमारे समय में बहुत प्रासंगिक हैं। यह रोग हमारे ग्रह के लगभग 1.5% निवासियों को प्रभावित करता है। बेशक, ऐसी संभावना है कि यह विकृति माता-पिता से बच्चों में फैल सकती है, लेकिन यह बहुत कम है। इस बात की बहुत अधिक संभावना है कि बच्चा पूरी तरह से स्वस्थ पैदा होगा।

इसके अलावा, अक्सर यह मानसिक विकार शुरू में स्वस्थ लोगों में होता है, जिनके परिवार में कभी किसी को सिज़ोफ्रेनिया नहीं हुआ है, यानी उनमें इस बीमारी की आनुवंशिक प्रवृत्ति नहीं होती है। इन मामलों में, सिज़ोफ्रेनिया और आनुवंशिकता किसी भी तरह से जुड़े हुए नहीं हैं, और रोग का विकास निम्न कारणों से हो सकता है:

मस्तिष्क की चोटें - जन्म और प्रसवोत्तर दोनों;
गंभीर भावनात्मक आघातकम उम्र में कष्ट झेलना पड़ा;
वातावरणीय कारक;
गंभीर झटके और तनाव;
शराब और नशीली दवाओं की लत;
अंतर्गर्भाशयी विकास की विसंगतियाँ;
व्यक्ति का सामाजिक अलगाव.

इस रोग के कारणों को स्वयं में विभाजित किया गया है:

जैविक (वायरल) संक्रामक रोगबच्चे को जन्म देने की प्रक्रिया के दौरान माँ को कष्ट सहना पड़ा; बचपन में बच्चे को होने वाली ऐसी ही बीमारियाँ; आनुवंशिक और प्रतिरक्षा कारक; कुछ पदार्थों द्वारा विषाक्त क्षति);
मनोवैज्ञानिक (बीमारी के प्रकट होने तक, एक व्यक्ति बंद रहता है, अपनी आंतरिक दुनिया में डूबा रहता है, दूसरों के साथ संवाद करने में कठिनाई होती है, लंबे तर्क करने की प्रवृत्ति होती है, एक विचार तैयार करने में कठिनाई होती है, अलग है) अतिसंवेदनशीलताको तनावपूर्ण स्थितियां, मैला, निष्क्रिय, जिद्दी और संदिग्ध, पैथोलॉजिकल रूप से कमजोर);
सामाजिक (शहरीकरण, तनाव, पारिवारिक संबंधों की विशेषताएं)।

सिज़ोफ्रेनिया और आनुवंशिकता के बीच संबंध

फिलहाल काफी कुछ किया जा चुका है विभिन्न अध्ययन, इस सिद्धांत की पुष्टि करने में सक्षम है कि आनुवंशिकता और सिज़ोफ्रेनिया निकट से संबंधित अवधारणाएं हैं। यह कहना सुरक्षित है कि निम्नलिखित मामलों में बच्चों में इस मानसिक विकार के होने की संभावना काफी अधिक है:

समान जुड़वां बच्चों में से एक में सिज़ोफ्रेनिया का पता लगाना (49%);
माता-पिता में से किसी एक या पुरानी पीढ़ी के दोनों प्रतिनिधियों में रोग का निदान (47%);
सहोदर जुड़वां बच्चों में से एक (17%) में विकृति का पता लगाना;
माता-पिता में से किसी एक में और साथ ही पुरानी पीढ़ी के किसी व्यक्ति (12%) में सिज़ोफ्रेनिया का पता लगाना;
बड़े भाई या बहन में बीमारी का पता लगाना (9%);
माता-पिता में से किसी एक में बीमारी का पता लगाना (6%);
भतीजे या भतीजी में सिज़ोफ्रेनिया का निदान (4%);
चाची, चाचा और चचेरे भाई-बहनों में रोग की अभिव्यक्तियाँ (2%)।

इस प्रकार, हम इस निष्कर्ष पर पहुंच सकते हैं कि सिज़ोफ्रेनिया आवश्यक रूप से विरासत में नहीं मिला है, और स्वस्थ बच्चा होने की संभावना काफी अधिक है।

गर्भावस्था की योजना बनाते समय, आपको किसी आनुवंशिकीविद् से परामर्श लेना चाहिए।

निदान के तरीके

जब यह आता है आनुवंशिक रोग, अक्सर हमारा मतलब एक विशिष्ट जीन के प्रभाव से होने वाली बीमारियों से होता है, जिसे पहचानना इतना मुश्किल नहीं है, साथ ही यह निर्धारित करना भी कि गर्भधारण की प्रक्रिया के दौरान इसे अजन्मे बच्चे तक पहुंचाना संभव है या नहीं। यदि सिज़ोफ्रेनिया की बात आती है, तो सब कुछ इतना सरल नहीं है, क्योंकि यह विकृति एक साथ कई अलग-अलग जीनों के माध्यम से प्रसारित होती है। इसके अलावा, प्रत्येक रोगी के लिए, उत्परिवर्तित जीन की संख्या भिन्न होती है, साथ ही उनकी विविधता भी भिन्न होती है। सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने का जोखिम सीधे तौर पर दोषपूर्ण जीन की संख्या पर निर्भर करता है।

किसी भी मामले में किसी को इस धारणा पर भरोसा नहीं करना चाहिए कि वंशानुगत बीमारी पीढ़ियों तक या केवल पुरुष या महिला रेखा के माध्यम से फैलती है। ये सब सिर्फ अनुमान है. आज तक, कोई भी शोधकर्ता नहीं जानता कि कौन सा जीन सिज़ोफ्रेनिया की उपस्थिति निर्धारित करता है।

इसलिए, वंशानुगत सिज़ोफ्रेनियायह एक दूसरे पर जीनों के समूहों के पारस्परिक प्रभाव के परिणामस्वरूप उत्पन्न होता है, जो एक विशेष तरीके से विकसित होता है और रोग की पूर्वसूचना का कारण बनता है।

यह बिल्कुल भी आवश्यक नहीं है कि मनोविकृति विकसित होगी, भले ही दोषपूर्ण गुणसूत्र बड़ी संख्या में मौजूद हों। कोई व्यक्ति बीमार पड़ता है या नहीं, यह उसके जीवन की गुणवत्ता और पर्यावरण की विशेषताओं दोनों से प्रभावित होता है। सिज़ोफ्रेनिया, विरासत में मिला, मुख्य रूप से विकारों के विकास के लिए एक जन्मजात प्रवृत्ति है मानसिक गतिविधिजो प्रभाव में उत्पन्न हो सकता है कई कारकशारीरिक, मनोवैज्ञानिक और जैविक कारणों से होता है।

क्या सिज़ोफ्रेनिया जीन बच्चों में पारित हो जाता है?

सिज़ोफ्रेनिया की घटना में आनुवंशिक कारकों का अस्तित्व संदेह से परे है, लेकिन कुछ वाहक जीनों के अर्थ में नहीं।

सिज़ोफ्रेनिया तभी विरासत में मिलता है जब किसी व्यक्ति का जीवन पथ, उसका भाग्य, बीमारी के विकास के लिए एक प्रकार की मिट्टी तैयार करता है।

असफल प्रेम, जीवन के दुर्भाग्य और मनो-भावनात्मक आघात व्यक्ति को असहनीय वास्तविकता से दूर सपनों और कल्पनाओं की दुनिया में ले जाते हैं।

लक्षणों के बारे में हेबेफ्रेनिक रूपसिज़ोफ्रेनिया, हमारा लेख पढ़ें।

ये कैसी बीमारी है?

सिज़ोफ्रेनिया एक दीर्घकालिक प्रगतिशील बीमारी है जिसके परिणामस्वरूप उत्पन्न होने वाले मनोविकारों की एक श्रृंखला शामिल है आंतरिक कारणदैहिक रोगों (ब्रेन ट्यूमर, शराब, नशीली दवाओं की लत, एन्सेफलाइटिस, आदि) से जुड़ा नहीं है।

रोग के परिणामस्वरूप, मानसिक प्रक्रियाओं के उल्लंघन के साथ व्यक्तित्व में एक रोग संबंधी परिवर्तन होता है, जो निम्नलिखित लक्षणों द्वारा व्यक्त किया जाता है:

सामाजिक संपर्कों का धीरे-धीरे ख़त्म होना, जिससे मरीज़ अलग-थलग पड़ जाता है।
भावनात्मक दरिद्रता.
सोच संबंधी विकार: खाली, निरर्थक वाचालता, सामान्य ज्ञान से रहित निर्णय, प्रतीकवाद।
आंतरिक विरोधाभास. दिमागी प्रक्रिया, रोगी की चेतना में होने वाले, "उसके अपने" और बाहरी में विभाजित होते हैं, अर्थात, जो उसके नहीं होते हैं।

संबंधित लक्षणों में भ्रमपूर्ण विचारों, मतिभ्रम और भ्रामक विकारों और अवसादग्रस्तता सिंड्रोम की उपस्थिति शामिल है।

सिज़ोफ्रेनिया का कोर्स दो चरणों में होता है: तीव्र और जीर्ण। पुरानी अवस्था में, रोगी उदासीन हो जाते हैं: मानसिक और शारीरिक रूप से तबाह हो जाते हैं। तीव्र चरण की विशेषता स्पष्ट होती है मानसिक सिंड्रोम, जिसमें लक्षण-घटना का एक जटिल शामिल है:

अपने स्वयं के विचारों को सुनने की क्षमता;
मरीज़ के कार्यों पर टिप्पणी करने वाली आवाज़ें;
संवाद के रूप में आवाजों की धारणा;
स्वयं की आकांक्षाएँ बाहरी प्रभाव के तहत साकार होती हैं;
आपके शरीर पर प्रभाव के अनुभव;
कोई रोगी से उसके विचार छीन लेता है;
अन्य लोग रोगी के विचारों को पढ़ सकते हैं।

यदि रोगी में उन्मत्त लक्षणों का संयोजन हो तो सिज़ोफ्रेनिया का निदान किया जाता है अवसादग्रस्तता विकार, व्यामोह और मतिभ्रम लक्षण।

कौन बीमार हो सकता है?

यह बीमारी किसी भी उम्र में शुरू हो सकती है, हालाँकि, सिज़ोफ्रेनिया की शुरुआत अक्सर 20-25 साल की उम्र में होती है।

आंकड़ों के अनुसार, पुरुषों और महिलाओं में घटना समान है, लेकिन पुरुषों में यह बीमारी बहुत पहले विकसित होती है और किशोरावस्था में शुरू हो सकती है।

महिलाओं में, रोग अधिक तीव्र होता है और ज्वलंत, प्रभावशाली लक्षणों द्वारा व्यक्त किया जाता है।

आंकड़ों के मुताबिक, दुनिया की 2% आबादी सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित है। वर्तमान में रोग के कारण का कोई एकीकृत सिद्धांत नहीं है।

जन्मजात या अर्जित?

क्या यह बीमारी वंशानुगत है या नहीं? आज तक सिज़ोफ्रेनिया की उत्पत्ति का कोई एक सिद्धांत नहीं है।

शोधकर्ताओं ने रोग के विकास के तंत्र के बारे में कई परिकल्पनाएँ सामने रखी हैं, और उनमें से प्रत्येक की अपनी पुष्टि है, हालाँकि, इनमें से कोई भी अवधारणा रोग की उत्पत्ति की पूरी तरह से व्याख्या नहीं करती है।

सिज़ोफ्रेनिया की उत्पत्ति के कई सिद्धांत हैं:

आनुवंशिकता की भूमिका. सिज़ोफ्रेनिया की पारिवारिक प्रवृत्ति वैज्ञानिक रूप से सिद्ध हो चुकी है। हालाँकि, 20% मामलों में यह बीमारी सबसे पहले ऐसे परिवार में दिखाई देती है जिसमें वंशानुगत बोझ साबित नहीं हुआ है।
तंत्रिका संबंधी कारक. सिज़ोफ्रेनिया के रोगियों में, केंद्रीय की विभिन्न विकृति तंत्रिका तंत्रप्रसवकालीन अवधि में या जीवन के पहले वर्षों में ऑटोइम्यून या विषाक्त प्रक्रियाओं द्वारा मस्तिष्क के ऊतकों को होने वाली क्षति के कारण होता है। दिलचस्प बात यह है कि सिज़ोफ्रेनिया वाले रोगी के मानसिक रूप से स्वस्थ रिश्तेदारों में भी इसी तरह के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र विकार पाए गए थे।

इस प्रकार, यह साबित हो गया है कि सिज़ोफ्रेनिया मुख्य रूप से तंत्रिका तंत्र के विभिन्न न्यूरोकेमिकल और न्यूरोएनाटोमिकल घावों से जुड़ी एक आनुवंशिक बीमारी है।

हालाँकि, रोग का "सक्रियण" आंतरिक और पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में होता है:

मनो-भावनात्मक आघात;
पारिवारिक गतिशील पहलू: भूमिकाओं का गलत वितरण, अत्यधिक सुरक्षात्मक माँ, आदि;
संज्ञानात्मक हानि (क्षीण ध्यान, स्मृति);
सामाजिक संपर्क की हानि;

उपरोक्त के आधार पर, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि सिज़ोफ्रेनिया एक पॉलीजेनिक प्रकृति की एक बहुक्रियात्मक बीमारी है। जिसमें आनुवंशिक प्रवृतियांएक निश्चित रोगी में इसका एहसास आंतरिक और बाह्य कारकों की परस्पर क्रिया के माध्यम से ही होता है।

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इस रोग के लिए कौन सा जीन उत्तरदायी है?

कई दशक पहले, वैज्ञानिकों ने सिज़ोफ्रेनिया के लिए ज़िम्मेदार जीन की पहचान करने की कोशिश की थी। डोपामाइन परिकल्पना को व्यापक रूप से प्रचारित किया गया है, जो रोगियों में डोपामाइन के अनियमित होने का सुझाव देता है। हालाँकि, इस सिद्धांत का वैज्ञानिक रूप से खंडन किया गया है।

आज, शोधकर्ताओं का मानना है कि बीमारी का आधार कई जीनों के आवेग संचरण का उल्लंघन है।

वंशानुक्रम - पुरुष या महिला?

एक राय है कि सिज़ोफ्रेनिया अधिक बार पुरुष रेखा के माध्यम से फैलता है। ये निष्कर्ष रोग की अभिव्यक्ति के तंत्र पर आधारित हैं:

पुरुषों में यह रोग महिलाओं की तुलना में कम उम्र में ही प्रकट हो जाता है। कभी-कभी महिलाओं में सिज़ोफ्रेनिया की पहली अभिव्यक्तियाँ केवल रजोनिवृत्ति के दौरान ही शुरू हो सकती हैं।
आनुवंशिक वाहक में सिज़ोफ्रेनिया कुछ ट्रिगर तंत्र के प्रभाव में प्रकट होता है। पुरुषों को महिलाओं की तुलना में अधिक गहराई से मनो-भावनात्मक आघात का अनुभव होता है, जिसके कारण उनमें यह रोग अधिक विकसित होता है।

दरअसल, अगर किसी परिवार में मां को सिज़ोफ्रेनिया है, तो बच्चे पिता के बीमार होने की तुलना में 5 गुना अधिक बार बीमार पड़ते हैं।

आनुवंशिक प्रवृत्ति की उपस्थिति पर सांख्यिकीय डेटा

आनुवंशिक अध्ययनों ने सिज़ोफ्रेनिया के विकास में आनुवंशिकता की भूमिका को साबित किया है।

यदि यह बीमारी माता-पिता दोनों में मौजूद है, तो बीमारी का खतरा 50% है।

यदि माता-पिता में से किसी एक को यह बीमारी है, तो बच्चे में इसके होने की संभावना 5-10% तक कम हो जाती है।

जुड़वां विधि का उपयोग करने वाले अध्ययनों से पता चला है कि दोनों समान जुड़वां बच्चों में बीमारी विरासत में मिलने की संभावना 50% है, भाईचारे वाले जुड़वां बच्चों में यह आंकड़ा घटकर 13% हो जाता है।

अधिक हद तक, जो विरासत में मिला है वह सिज़ोफ्रेनिया ही नहीं है, बल्कि बीमारी की एक प्रवृत्ति है, जिसका कार्यान्वयन ट्रिगर तंत्र सहित कई कारकों पर निर्भर करता है।

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अपने परिवार में संभावना का पता कैसे लगाएं?

अप्रभावित आनुवंशिकी वाले व्यक्ति में सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने का जोखिम 1% है। यदि परिवार में माता-पिता में से कोई एक बीमार है, तो विरासत की संभावना 5-10% है।

यदि यह बीमारी मां में ही प्रकट होती है, तो बीमारी का खतरा काफी बढ़ जाता है, खासकर लड़के में।

यदि माता-पिता दोनों प्रभावित हों तो रोग विकसित होने की संभावना 50% है। यदि परिवार में सिज़ोफ्रेनिया वाले दादा-दादी थे, तो पोते के लिए इस बीमारी का जोखिम 5% है।

यदि भाई-बहनों में बीमारी का पता चलता है, तो सिज़ोफ्रेनिया की संभावना 6-12% होगी।

सिज़ोफ्रेनिया किस रेखा से फैलता है? वीडियो में जानिए इसके बारे में:

विरासत कैसे मिलती है - आरेख

रिश्तेदारों से सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिलने की संभावना रिश्ते की डिग्री पर निर्भर करती है।

बीमारी की संभावना - 50%

बीमारी की संभावना - 5%

पारिवारिक इतिहास कभी-कभी व्यक्तित्व परिवर्तन, संज्ञानात्मक हानि, या के रूप में प्रकट हो सकता है प्रकाश रूपरोग।

बाल संज्ञानात्मक विकास क्या है? इसके बारे में हमारे लेख से जानें।

किस उम्र में बच्चे का निदान किया जा सकता है?

जिस बच्चे के माता-पिता बीमार हैं, उसमें सिज़ोफ्रेनिया किसी भी उम्र में शुरू हो सकता है।

कनाडाई मनोचिकित्सक 3 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में इस बीमारी की शुरुआत की संभावना को स्वीकार करते हैं।

हालाँकि, कई अध्ययनों के परिणामों के अनुसार, इस बीमारी का निदान 5 वर्ष से पहले के बच्चों में नहीं किया गया था।

बचपन का सिज़ोफ्रेनिया निम्नलिखित लक्षणों द्वारा व्यक्त किया जाता है:

डर;
उदासी;
संज्ञानात्मक गिरावट;
वाणी विकार;
नींद और भूख संबंधी विकार;
ऊंचाई और वजन में कमी.

प्राथमिक विद्यालय की आयु के बच्चे साथियों के साथ संचार में गड़बड़ी, भावनात्मक दरिद्रता, उत्तेजना की स्थिति और उद्देश्यों की सुस्ती का अनुभव करते हैं।

कई शोधकर्ता बच्चों में बीमारी के विकास में ट्रिगर के रूप में मां और बच्चे के बीच संबंधों और अन्य पारिवारिक पहलुओं में व्यवधान की पहचान करते हैं।

सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित बच्चों के परिवारों के विशेष नैदानिक और आनुवंशिक अध्ययन से पता चला कि 70% मामलों में माता-पिता में सिज़ोफ्रेनिया के लक्षण थे।

एक मनोचिकित्सक बच्चों में सिज़ोफ्रेनिया के कारणों के बारे में बात करता है:

क्या इससे बचा जा सकता है?

बोझिल आनुवंशिकता का तात्पर्य रोग के विकास से नहीं है। जिस व्यक्ति के रिश्तेदार सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित हैं, उन्हें अपने स्वास्थ्य के लिए डरने और बीमारी के संभावित विकास पर ध्यान केंद्रित करने की आवश्यकता नहीं है।

निवारक उपायों के रूप में आपको यह करना चाहिए:

समाचार स्वस्थ छविजीवन, मादक पेय और अन्य नशीले पदार्थों का सेवन बिल्कुल न करें और न करें।
अनुभव और अन्य साझा करें भावनात्मक विकारउदासीनता के विकास से बचने के लिए एक अनुभवी मनोवैज्ञानिक के साथ।
खेलकूद और व्यायाम को अधिक समय दें सक्रिय प्रजातियाँगतिविधियाँ।

जीवन के प्रति सही दृष्टिकोण विकसित करना महत्वपूर्ण है। किसी भी समस्या का सामना करने पर आपको निराशा में नहीं पड़ना चाहिए और अकेले ही विभिन्न असफलताओं का अनुभव नहीं करना चाहिए। आपको समस्याओं का समाधान शांतिपूर्वक और विवेकपूर्ण ढंग से करना चाहिए, या किसी मनोवैज्ञानिक के साथ मिलकर कठिनाइयों का समाधान करना चाहिए।

संज्ञानात्मक व्यवहार थेरेपी में कौन से तरीके शामिल हैं? इसके बारे में यहां पढ़ें.

यदि गर्भावस्था के दौरान सिज़ोफ्रेनिया का निदान हो तो क्या करें? इसके बारे में वीडियो में:

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अपने रिश्तेदारों के उदाहरण का उपयोग करते हुए, मैं कह सकता हूं कि हां, सिज़ोफ्रेनिया फैलता है, और पिता के माध्यम से दोनों बच्चों में। लेकिन एक बच्चे ने अपनी स्थिति को चरम पर ले लिया - वह शराबी बन गया, खुद को लोगों से पूरी तरह से अलग कर लिया, और दूसरे ने, जीवन की कठिनाइयों के बावजूद, अपने आप में सामान्य ज्ञान पाया और समाज में खुद को पुनर्वास करने में सक्षम हो गया। और दिलचस्प बात यह है कि सिज़ोफ्रेनिक्स अक्सर अपने जैसे अन्य लोगों के साथ जुड़ जाते हैं, जिससे आने वाली पीढ़ियों की आनुवंशिकता ख़राब हो जाती है।

सिज़ोफ्रेनिया वंशानुगत है या नहीं?

सिज़ोफ्रेनिया एक व्यापक रूप से ज्ञात मानसिक बीमारी है। दुनिया भर में लाखों लोग इस बीमारी से पीड़ित हैं। रोग की घटना के लिए मुख्य परिकल्पनाओं में से, विशेष रूप से इस प्रश्न पर ध्यान आकर्षित किया जाता है: क्या सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिल सकता है?

रोग के कारण के रूप में आनुवंशिकता

इस बारे में चिंता कि क्या सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है, उन लोगों के लिए काफी उचित है जिनके परिवारों में इस बीमारी के मामले दर्ज किए गए हैं। इसके अलावा, शादी करते समय और संतान की योजना बनाते समय संभावित बुरी आनुवंशिकता एक चिंता का विषय है।

आख़िरकार, इस निदान का अर्थ है गंभीर मानसिक गड़बड़ी ("सिज़ोफ्रेनिया" शब्द का अनुवाद "विभाजित चेतना" के रूप में किया गया है): भ्रम, मतिभ्रम, मोटर हानि, आत्मकेंद्रित की अभिव्यक्तियाँ। एक बीमार व्यक्ति पर्याप्त रूप से सोचने, दूसरों के साथ संवाद करने में असमर्थ हो जाता है और उसे मनोरोग उपचार की आवश्यकता होती है।

बीमारी के पारिवारिक प्रसार का पहला अध्ययन सदियों में किया गया था। उदाहरण के लिए, आधुनिक मनोचिकित्सा के संस्थापकों में से एक, जर्मन मनोचिकित्सक एमिल क्रेपेलिन के क्लिनिक में, सिज़ोफ्रेनिक रोगियों के बड़े समूहों का अध्ययन किया गया था। इस विषय का अध्ययन करने वाले अमेरिकी मेडिसिन प्रोफेसर आई. गॉट्समैन के काम भी दिलचस्प हैं।

प्रारंभ में "परिवार सिद्धांत" की पुष्टि करने में कई कठिनाइयाँ थीं। यह विश्वसनीय रूप से निर्धारित करने के लिए कि कोई बीमारी आनुवंशिक है या नहीं, मानव परिवार में बीमारियों की पूरी तस्वीर को फिर से बनाना आवश्यक था। लेकिन कई मरीज़ अपने परिवार में मानसिक विकारों की उपस्थिति या अनुपस्थिति की विश्वसनीय रूप से पुष्टि नहीं कर सके।

शायद कुछ मरीज़ों के रिश्तेदारों को उनके मन में चल रहे भ्रम के बारे में पता था, लेकिन इन तथ्यों को अक्सर सावधानी से छिपाया जाता था। रिश्तेदारों में गंभीर मानसिक बीमारी ने पूरे परिवार पर सामाजिक कलंक लगा दिया। इसलिए, ऐसी कहानियाँ वंशजों और डॉक्टरों दोनों के लिए दबा दी गईं। अक्सर, एक बीमार व्यक्ति और उसके रिश्तेदारों के बीच संबंध पूरी तरह से टूट जाते थे।

और फिर भी, बीमारी के एटियलजि में पारिवारिक अनुक्रम का बहुत स्पष्ट रूप से पता लगाया गया था। हालाँकि, डॉक्टर, सौभाग्य से, स्पष्ट रूप से सकारात्मक उत्तर नहीं देते हैं कि सिज़ोफ्रेनिया आवश्यक रूप से विरासत में मिला है। लेकिन आनुवंशिक प्रवृत्ति इस मानसिक विकार के मुख्य कारणों में से एक है।

"आनुवंशिक सिद्धांत" के आँकड़े

आज तक, मनोचिकित्सक ने सिज़ोफ्रेनिया कैसे विरासत में मिला है, इस सवाल पर कुछ निष्कर्षों पर पहुंचने के लिए पर्याप्त जानकारी जमा की है।

चिकित्सा आँकड़े कहते हैं कि यदि आपके परिवार में कारण की कोई गड़बड़ी नहीं है, तो आपके बीमार होने की संभावना 1% से अधिक नहीं है। हालाँकि, यदि आपके रिश्तेदारों को ऐसी बीमारियाँ थीं, तो जोखिम तदनुसार बढ़ जाता है और 2 से लगभग 50% तक होता है।

उच्चतम दरें समान (मोनोज़ायगोटिक) जुड़वाँ के जोड़े में दर्ज की गईं। उनके पास पूरी तरह से समान जीन हैं। यदि उनमें से एक बीमार हो जाता है, तो दूसरे में विकृति विकसित होने का 48% जोखिम होता है।

20वीं सदी के 70 के दशक में मनोचिकित्सा पर काम (डी. रोसेन्थल एट अल द्वारा मोनोग्राफ) में वर्णित एक मामले ने चिकित्सा समुदाय का बहुत ध्यान आकर्षित किया था। चार एक जैसी जुड़वाँ लड़कियों के पिता को पीड़ा हुई मानसिक विकार. लड़कियाँ सामान्य रूप से विकसित हुईं, अध्ययन किया और साथियों के साथ संवाद किया। उनमें से एक ने स्नातक नहीं किया शैक्षिक संस्था, लेकिन तीन ने अपनी स्कूली शिक्षा सफलतापूर्वक पूरी की। हालाँकि, 20-23 वर्ष की आयु में, सभी बहनों में स्किज़ोइड मानसिक विकार विकसित होने लगे। सबसे गंभीर रूप कैटेटोनिक (साथ) है विशिष्ट लक्षणसाइकोमोटर विकारों के रूप में) एक लड़की में दर्ज किया गया था जिसने स्कूल पूरा नहीं किया था। बेशक, ऐसे चौंकाने वाले मामलों में, मनोचिकित्सकों को बस संदेह नहीं होता है कि यह वंशानुगत बीमारी है या अधिग्रहित।

यदि किसी वंशज के माता-पिता (या माता, या पिता) में से कोई एक बीमार है, लेकिन दादा-दादी दोनों बीमार हैं, तो उसके बीमार होने की संभावना 46% है। इस मामले में, परिवार में आनुवंशिक बीमारी की लगभग पुष्टि हो चुकी है। जिस व्यक्ति के माता-पिता दोनों मानसिक रोग से पीड़ित हों और उनके माता-पिता में समान निदान न हो तो उनमें जोखिम का प्रतिशत समान होगा। यहां यह देखना भी काफी आसान है कि मरीज की बीमारी वंशानुगत है न कि अर्जित।

यदि जुड़वाँ बच्चों के जोड़े में से एक में विकृति है, तो दूसरे के बीमार होने का जोखिम 15-17% होगा। समरूप और भ्रातृ जुड़वां बच्चों के बीच यह अंतर पहले मामले में समान आनुवंशिक संरचना से जुड़ा है, और दूसरे में भिन्न है।

परिवार की पहली या दूसरी पीढ़ी में एक रोगी वाले व्यक्ति के पास 13% संभावना है। उदाहरण के लिए, किसी बीमारी के होने की संभावना मां से स्वस्थ पिता तक फैलती है। या इसके विपरीत - पिता से, जबकि माँ स्वस्थ है। विकल्प: माता-पिता दोनों स्वस्थ हैं, लेकिन दादा-दादी में से एक मानसिक रूप से बीमार है।

9%, यदि आपका भाई-बहन किसी मानसिक बीमारी का शिकार हो गया हो, लेकिन निकटतम रिश्तेदारों में ऐसी कोई अन्य असामान्यता नहीं पाई गई।

2 से 6% जोखिम उन लोगों के लिए होगा जिनके परिवार में पैथोलॉजी का केवल एक मामला है: आपके माता-पिता में से एक, सौतेला भाई या बहन, चाचा या चाची, आपका एक भतीजा, आदि।

टिप्पणी! यहां तक कि 50% संभावना भी कोई फैसला नहीं है, 100% भी नहीं। इसलिए आपको रोगग्रस्त जीनों को "पीढ़ी दर पीढ़ी" या "पीढ़ी दर पीढ़ी" प्रसारित करने की अनिवार्यता के बारे में लोक मिथकों को बहुत गंभीरता से नहीं लेना चाहिए। फिलहाल, आनुवांशिकी के पास अभी भी प्रत्येक विशिष्ट मामले में बीमारी की घटना की अनिवार्यता को सटीक रूप से बताने के लिए पर्याप्त ज्ञान नहीं है।

किस वंश में खराब आनुवंशिकता होने की अधिक संभावना है?

इस सवाल के साथ-साथ कि कोई भयानक बीमारी विरासत में मिली है या नहीं, विरासत के प्रकार का भी बारीकी से अध्ययन किया गया। रोग किस रेखा से सबसे अधिक फैलता है? एक लोकप्रिय धारणा है कि महिला वंश के माध्यम से आनुवंशिकता पुरुष वंश की तुलना में बहुत कम आम है।

हालाँकि, मनोरोग ऐसे अनुमान की पुष्टि नहीं करता है। इस सवाल में कि सिज़ोफ्रेनिया अधिक बार कैसे विरासत में मिलता है - महिला रेखा के माध्यम से या पुरुष रेखा के माध्यम से, चिकित्सा अभ्यास से पता चला है कि लिंग निर्णायक नहीं है। यानी, मां से बेटे या बेटी में पैथोलॉजिकल जीन का संचरण पिता की तरह ही संभावना के साथ संभव है।

यह मिथक कि यह रोग बच्चों में पुरुष रेखा के माध्यम से अधिक बार फैलता है, केवल पुरुषों में विकृति विज्ञान की ख़ासियत से जुड़ा है। एक नियम के रूप में, मानसिक रूप से बीमार पुरुष महिलाओं की तुलना में समाज में अधिक दिखाई देते हैं: वे अधिक आक्रामक होते हैं, उनमें शराबियों और नशीली दवाओं के आदी अधिक होते हैं, वे तनाव और मानसिक जटिलताओं का अधिक गंभीर अनुभव करते हैं, और वे मानसिक पीड़ा के बाद समाज में कम अच्छी तरह से अनुकूलन करते हैं। संकट.

पैथोलॉजी की घटना की अन्य परिकल्पनाओं के बारे में

क्या ऐसा होता है कि कोई मानसिक विकार किसी ऐसे व्यक्ति को प्रभावित करता है जिसके परिवार में ऐसी कोई विकृति नहीं थी? चिकित्सा ने स्पष्ट रूप से इस प्रश्न का सकारात्मक उत्तर दिया है कि क्या सिज़ोफ्रेनिया का अधिग्रहण किया जा सकता है।

रोग के विकास के मुख्य कारणों में आनुवंशिकता के साथ-साथ डॉक्टर यह भी बताते हैं:

न्यूरोकेमिकल विकार;
शराब और नशीली दवाओं की लत;
किसी व्यक्ति द्वारा अनुभव किया गया दर्दनाक अनुभव;
गर्भावस्था के दौरान मातृ बीमारी, आदि।

मानसिक विकार के विकास का पैटर्न हमेशा व्यक्तिगत होता है। वंशानुगत बीमारी है या नहीं यह प्रत्येक विशिष्ट मामले में ही दिखाई देता है संभावित कारणचेतना के विकार.

जाहिर है, खराब आनुवंशिकता और अन्य उत्तेजक कारकों के संयोजन से, बीमार होने का जोखिम अधिक होगा।

अतिरिक्त जानकारी। मनोचिकित्सक, चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार गैलुशचक ए. पैथोलॉजी के कारणों, इसके विकास और संभावित रोकथाम के बारे में अधिक विस्तार से बताते हैं।

यदि आप जोखिम में हैं तो क्या करें?

यदि आप निश्चित रूप से जानते हैं कि आपमें मानसिक विकारों की जन्मजात प्रवृत्ति है, तो आपको इस जानकारी को गंभीरता से लेने की आवश्यकता है। किसी भी बीमारी को ठीक करने की तुलना में उसे रोकना आसान है।

सरल निवारक उपायकिसी भी व्यक्ति की क्षमताओं के बिल्कुल भीतर:

स्वस्थ जीवनशैली अपनाएं, शराब आदि छोड़ दें बुरी आदतें, अपने लिए शारीरिक गतिविधि और आराम का इष्टतम तरीका चुनें, अपने आहार पर नियंत्रण रखें।
नियमित रूप से किसी मनोवैज्ञानिक से मिलें, कोई भी प्रतिकूल लक्षण दिखने पर तुरंत डॉक्टर से परामर्श लें और खुद से दवा न लें।
ध्यान देना विशेष ध्यानआपकी मानसिक भलाई: तनावपूर्ण स्थितियों और अत्यधिक तनाव से बचें।

याद रखें कि किसी समस्या के प्रति सक्षम और शांत रवैया किसी भी व्यवसाय में सफलता की राह आसान बना देता है। डॉक्टरों के साथ समय पर परामर्श से, हमारे समय में सिज़ोफ्रेनिया के कई मामलों का सफलतापूर्वक इलाज किया जाता है, और रोगियों को स्वस्थ और खुशहाल जीवन का मौका मिलता है।

सिज़ोफ्रेनिया के कारण

गर्भावस्था के दौरान मातृ उपवास;
बचपन के दौरान बच्चे को झेला गया भावनात्मक और शारीरिक आघात;
जन्म चोट;
खराब पर्यावरणीय स्थितियाँ;
नशीली दवाओं और शराब का उपयोग;
सामाजिक एकांत;
अंतर्गर्भाशयी विकास विकार.

किसके बीमार होने की अधिक संभावना है?

केवल वंशानुगत कारक;
पीढ़ियों के माध्यम से, यानी दादा से पोते-पोतियों तक प्रसारित;
महिला रोगियों की उपस्थिति (अर्थात, सिज़ोफ्रेनिया महिला रेखा के माध्यम से फैलता है);
सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित पुरुषों की उपस्थिति (केवल मनुष्य से मनुष्य तक)।

सिज़ोफ्रेनिया वास्तव में कैसे फैलता है? यदि आपके रिश्तेदार बीमार हैं तो संभावना थोड़ी अधिक हो जाती है। यदि परिवार में आधिकारिक तौर पर पुष्टि किए गए निदान के साथ चचेरे भाई या बहनें, साथ ही चाची और चाचा हैं, तो हम दो प्रतिशत मामलों में बीमारी के संभावित विकास के बारे में बात कर रहे हैं।

स्वस्थ बच्चा होने की संभावना, भले ही कोई बीमार रिश्तेदार हो, काफी अधिक है। इसलिए आपको खुद को माता-पिता बनने की खुशी से वंचित नहीं करना चाहिए। लेकिन जोखिम न लेने के लिए आपको किसी आनुवंशिकीविद् से सलाह लेनी चाहिए।

इस तथ्य के बावजूद कि परिवार में कई रोगियों की उपस्थिति में बीमारी की संभावना काफी अधिक रहती है, ये अभी भी सबसे भयानक संकेतक नहीं हैं।

यदि हम डेटा की तुलना कैंसर या मधुमेह की वंशानुगत प्रवृत्ति से करते हैं, तो हम समझ सकते हैं कि वे अभी भी बहुत कम हैं।

परीक्षा की विशेषताएं

विशेषज्ञ ध्यान दें कि, उनकी टिप्पणियों के अनुसार, एक बच्चे में मानसिक विकारों की संभावना की डिग्री परिवर्तित जीन की संख्या पर निर्भर करती है। इस कारण से, किसी को उन कहानियों पर विश्वास नहीं करना चाहिए कि रोग पुरुष या महिला रेखा के माध्यम से फैलता है।

सिज़ोफ्रेनिया के लिए मनोवैज्ञानिक परीक्षण से व्यायाम

निष्कर्ष

सिज़ोफेरेनिया और वंशानुगत सिद्धांत

सिज़ोफ्रेनिया अंतर्जात प्रकृति की एक वंशानुगत बीमारी है, जो कई नकारात्मक और सकारात्मक लक्षणों और प्रगतिशील व्यक्तित्व परिवर्तनों की विशेषता है। से यह परिभाषायह स्पष्ट है कि पैथोलॉजी विरासत में मिली है और लंबे समय तक होती है, इसके विकास के कुछ चरणों से गुजरती है। इसके नकारात्मक लक्षणों में रोगी के पहले से मौजूद लक्षण शामिल हैं जो उसकी मानसिक गतिविधि के स्पेक्ट्रम से "बाहर हो जाते हैं"। सकारात्मक लक्षण नए संकेत हैं, जिनमें उदाहरण के लिए, मतिभ्रम या भ्रम संबंधी विकार शामिल हो सकते हैं।

यह ध्यान देने योग्य है कि सामान्य और वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया के बीच कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं हैं। बाद के मामले में, नैदानिक तस्वीर कम स्पष्ट है। मरीजों को धारणा, भाषण और सोच में गड़बड़ी का अनुभव होता है; जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, सबसे छोटी उत्तेजनाओं की प्रतिक्रिया के रूप में आक्रामकता का विस्फोट हो सकता है। एक नियम के रूप में, विरासत में मिली बीमारी का इलाज करना अधिक कठिन होता है।

सामान्य तौर पर, मानसिक बीमारी की आनुवंशिकता का मुद्दा आज काफी गंभीर है। सिज़ोफ्रेनिया जैसी विकृति के लिए, आनुवंशिकता वास्तव में यहाँ एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। इतिहास ऐसे मामलों को जानता है जब पूरे "पागल" परिवार थे। यह आश्चर्य की बात नहीं है कि जिन लोगों के रिश्तेदारों में सिज़ोफ्रेनिया का निदान किया गया है, वे इस सवाल से परेशान हैं कि क्या बीमारी विरासत में मिली है या नहीं। यहां इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि, कई वैज्ञानिकों के अनुसार, कुछ प्रतिकूल परिस्थितियों में, जिन लोगों में बीमारी के प्रति आनुवंशिक प्रवृत्ति नहीं होती है, उनमें उन लोगों की तुलना में सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने का जोखिम कम नहीं होता है, जिनके परिवारों में पहले से ही विकृति विज्ञान के एपिसोड हो चुके हैं।

आनुवंशिक उत्परिवर्तन की विशेषताएं

चूंकि वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया सबसे आम मानसिक बीमारियों में से एक है, इसलिए बहुत सारे शोध किए गए हैं वैज्ञानिक अनुसंधानइसका उद्देश्य विशिष्ट उत्परिवर्तन जीन की अनुपस्थिति या, इसके विपरीत, उपस्थिति के कारण होने वाले संभावित उत्परिवर्तन का अध्ययन करना है। ऐसा माना जाता है कि इनसे बीमारी विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है। हालाँकि, यह भी पाया गया कि ये जीन स्थानीय हैं, जिससे पता चलता है कि उपलब्ध आँकड़े 100% सटीक होने का दावा नहीं कर सकते।

अधिकांश आनुवांशिक बीमारियों की विशेषता एक बहुत ही सरल प्रकार की विरासत होती है: एक "गलत" जीन होता है, जो या तो वंशजों को विरासत में मिलता है या नहीं। अन्य बीमारियों में ऐसे कई जीन होते हैं। सिज़ोफ्रेनिया जैसी विकृति के लिए, इसके विकास के तंत्र पर कोई सटीक डेटा नहीं है, लेकिन ऐसे अध्ययन हैं जिनके परिणामों से संकेत मिलता है कि इसकी घटना में चौहत्तर जीन शामिल हो सकते हैं।

रोग के वंशानुगत संचरण की योजना

इस विषय पर नवीनतम अध्ययनों में से एक में, वैज्ञानिकों ने सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित कई हजार रोगियों के जीनोम का अध्ययन किया। इस प्रयोग को करने में मुख्य कठिनाई यह थी कि रोगियों में जीन के अलग-अलग सेट थे, लेकिन अधिकांश दोषपूर्ण जीन में वास्तव में कुछ थे सामान्य सुविधाएँ, और उनके कार्य विकास प्रक्रिया और उसके बाद की मस्तिष्क गतिविधि के नियमन से संबंधित हैं। इस प्रकार, किसी व्यक्ति विशेष में जितने अधिक ये "गलत" जीन होंगे, उसमें मानसिक बीमारी विकसित होने की संभावना उतनी ही अधिक होगी।

प्राप्त परिणामों की इतनी कम विश्वसनीयता कई आनुवंशिक कारकों के साथ-साथ पर्यावरणीय कारकों को ध्यान में रखने की समस्याओं से जुड़ी हो सकती है जिनका रोगियों पर एक निश्चित प्रभाव पड़ता है। हम केवल यह कह सकते हैं कि यदि सिज़ोफ्रेनिया रोग विरासत में मिला है, तो यह अपनी सबसे प्रारंभिक अवस्था में है, जो कि मानसिक विकार के लिए एक जन्मजात प्रवृत्ति है। यह रोग भविष्य में किसी व्यक्ति विशेष में होगा या नहीं, यह कई अन्य कारकों पर निर्भर करता है, विशेष रूप से मनोवैज्ञानिक, तनाव, जैविक आदि।

सांख्यिकी डेटा

इस तथ्य के बावजूद कि इस बात का कोई निर्णायक सबूत नहीं है कि सिज़ोफ्रेनिया एक आनुवंशिक रूप से निर्धारित बीमारी है, कुछ जानकारी है जो हमें मौजूदा परिकल्पना की पुष्टि करने की अनुमति देती है। यदि "खराब" आनुवंशिकता के बिना किसी व्यक्ति के बीमार होने का जोखिम लगभग 1% है, तो आनुवंशिक प्रवृत्ति होने पर, ये संख्याएँ बढ़ जाती हैं:

यदि चाचा या चाची, चचेरे भाई या बहन में सिज़ोफ्रेनिया पाया जाता है तो 2% तक;
यदि माता-पिता या दादा-दादी में से किसी एक में बीमारी का पता चलता है तो 5% तक;
यदि सौतेला भाई-बहन बीमार है तो 6% तक और भाई-बहन के लिए 9% तक;
यदि माता-पिता और दादा-दादी में से किसी एक में बीमारी का निदान किया जाता है तो 12% तक;
सहोदर जुड़वां बच्चों में बीमारी का खतरा 18% तक होता है, जबकि एक जैसे जुड़वां बच्चों में यह आंकड़ा 46% तक बढ़ जाता है;
साथ ही, उस स्थिति में बीमारी विकसित होने का जोखिम 46% होता है जब माता-पिता में से एक बीमार हो, साथ ही उसके माता-पिता दोनों, यानी दादा-दादी दोनों बीमार हों।

इन संकेतकों के बावजूद, यह याद रखना चाहिए कि न केवल आनुवंशिक, बल्कि कई अन्य कारक भी प्रभावित करते हैं मानसिक हालतव्यक्ति। इसके अलावा, काफी उच्च जोखिम के साथ भी, पूरी तरह से स्वस्थ संतान के जन्म की संभावना हमेशा बनी रहती है।

निदान

जब आनुवंशिक विकृति की बात आती है, तो अधिकांश लोग मुख्य रूप से अपनी संतानों के बारे में चिंतित होते हैं। वंशानुगत रोगों और विशेष रूप से सिज़ोफ्रेनिया की ख़ासियत यह है कि उच्च संभावना के साथ यह अनुमान लगाना लगभग असंभव है कि रोग प्रसारित होगा या नहीं। यदि परिवार में एक या दोनों भावी माता-पिता पर मामले थे इस बीमारी का, गर्भावस्था की योजना बनाते समय, साथ ही अंतर्गर्भाशयी संचालन करते समय एक आनुवंशिकीविद् से परामर्श करना समझ में आता है नैदानिक परीक्षणभ्रूण

इस प्रकार, वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया में अव्यक्त लक्षण होते हैं; अधिकांश मामलों में प्रारंभिक चरण में इसका निदान करना बहुत मुश्किल हो सकता है, पहले लक्षणों के प्रकट होने के कई वर्षों बाद निदान किया जाता है; पैथोलॉजिकल संकेत. निदान करते समय, रोगियों की मनोवैज्ञानिक जांच और उनकी नैदानिक अभिव्यक्तियों के अध्ययन को अग्रणी भूमिका दी जाती है।

सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है या नहीं, इस सवाल पर लौटते हुए, हम कह सकते हैं कि अभी तक कोई सटीक उत्तर नहीं है। रोग संबंधी स्थिति के विकास का सटीक तंत्र अभी भी अज्ञात है। यह कहने के लिए पर्याप्त सबूत नहीं है कि सिज़ोफ्रेनिया पूरी तरह से आनुवंशिक रूप से निर्धारित बीमारी है, जैसे यह नहीं कहा जा सकता है कि इसकी घटना प्रत्येक विशेष मामले में मस्तिष्क क्षति का परिणाम है।

आज, मानव आनुवंशिक क्षमताओं का सक्रिय रूप से अध्ययन किया जा रहा है, और दुनिया भर के वैज्ञानिक और शोधकर्ता धीरे-धीरे वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया की घटना के तंत्र की समझ के करीब पहुंच रहे हैं। विशिष्ट जीन उत्परिवर्तन, रोग विकसित होने का जोखिम दस गुना से अधिक बढ़ गया, और यह भी पाया गया कि कुछ शर्तों के तहत वंशानुगत प्रवृत्ति की उपस्थिति में विकृति का जोखिम 70% से अधिक तक पहुंच सकता है। हालाँकि, ये आँकड़े मनमाने ढंग से बने हुए हैं। हम केवल विश्वास के साथ कह सकते हैं कि इस क्षेत्र में वैज्ञानिक प्रगति यह निर्धारित करेगी कि निकट भविष्य में सिज़ोफ्रेनिया के लिए औषधीय चिकित्सा क्या होगी।

सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत बीमारी है, निदान और उपचार के तरीके

यदि आपके रिश्तेदारों या आपके जीवनसाथी के रिश्तेदारों में सिज़ोफ्रेनिया के रोगी हैं तो आपको क्या करना चाहिए?

हालाँकि सिज़ोफ्रेनिया को आनुवंशिक रूप से निर्धारित बीमारी माना जाता है, लेकिन कुछ जीनों में संरचनात्मक परिवर्तन नहीं पाए गए हैं। दोषपूर्ण जीन के एक समूह की पहचान की गई है जो मस्तिष्क के कार्य को बाधित करता है, लेकिन यह नहीं कहा जा सकता है कि इससे सिज़ोफ्रेनिया का विकास होता है। यानी आनुवंशिक जांच कराने के बाद यह कहना संभव नहीं है कि किसी व्यक्ति में सिज़ोफ्रेनिया विकसित होगा या नहीं।

आनुवंशिक - जुड़वां बच्चों में, साथ ही उन परिवारों में जहां माता-पिता सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित हैं, रोग की अभिव्यक्तियाँ अधिक बार देखी जाती हैं।
डोपामाइन: मानव मानसिक गतिविधि मुख्य मध्यस्थों, सेरोटोनिन, डोपामाइन और मेलाटोनिन के उत्पादन और बातचीत पर निर्भर करती है। सिज़ोफ्रेनिया में, मस्तिष्क के लिम्बिक क्षेत्र में डोपामाइन रिसेप्टर्स की उत्तेजना बढ़ जाती है। हालाँकि, यह भ्रम और मतिभ्रम के रूप में उत्पादक लक्षणों की अभिव्यक्ति का कारण बनता है, और किसी भी तरह से नकारात्मक लक्षणों के विकास को प्रभावित नहीं करता है - एपाथो-एबुलिक सिंड्रोम: इच्छाशक्ति और भावनाओं में कमी। ;
संवैधानिक किसी व्यक्ति की साइकोफिजियोलॉजिकल विशेषताओं का एक सेट है: सिज़ोफ्रेनिया के रोगियों में स्त्री रोग संबंधी पुरुष और पाइकनिक-प्रकार की महिलाएं सबसे अधिक पाई जाती हैं। मॉर्फोलॉजिकल डिसप्लेसिया वाले मरीजों को उपचार के प्रति कम प्रतिक्रियाशील माना जाता है।
सिज़ोफ्रेनिया की उत्पत्ति का संक्रामक सिद्धांत वर्तमान में किसी भी आधार की तुलना में अधिक ऐतिहासिक रुचि का है। पहले, यह माना जाता था कि स्टेफिलोकोकस, स्ट्रेप्टोकोकस, तपेदिक और ई. कोलाई, साथ ही पुरानी वायरल बीमारियाँ मानव प्रतिरक्षा को कम कर देती हैं, जो माना जाता है कि सिज़ोफ्रेनिया के विकास के कारकों में से एक है।
न्यूरोजेनेटिक: कॉर्पस कॉलोसम में दोष के कारण दाएं और बाएं गोलार्धों के काम के बीच बेमेल, साथ ही फ्रंटो-सेरेबेलर कनेक्शन के उल्लंघन से रोग की उत्पादक अभिव्यक्तियों का विकास होता है।
मनोविश्लेषणात्मक सिद्धांत एक ठंडी और क्रूर माँ, एक दमनकारी पिता, परिवार के सदस्यों के बीच मधुर संबंधों की कमी, या बच्चे के समान व्यवहार के लिए विरोधी भावनाओं की अभिव्यक्ति वाले परिवारों में सिज़ोफ्रेनिया की उपस्थिति की व्याख्या करता है।
पर्यावरणीय - भ्रूण के विकास के दौरान प्रतिकूल पर्यावरणीय कारकों का उत्परिवर्तजन प्रभाव और विटामिन की कमी।
विकासवादी: लोगों की बुद्धि बढ़ाना और समाज में तकनीकी विकास बढ़ाना।

सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने की संभावना

माता-पिता में से कोई एक बीमार है - बीमार होने का जोखिम 6% होगा,
पिता या माता बीमार हैं, साथ ही दादा-दादी - 3%,
एक भाई या बहन सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित है - 9%,
या तो दादा या दादी बीमार हैं - जोखिम 5% है,
जब कोई चचेरा भाई (भाई) या चाची (चाचा) बीमार हो जाता है, तो बीमारी का खतरा 2% होता है,
यदि केवल भतीजा बीमार है, तो सिज़ोफ्रेनिया की संभावना 6% होगी।

सिज़ोफ्रेनिया महिला या पुरुष वंश में वंशानुगत होता है

वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया

क्या सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है?

यह रोग मानव शरीर में होने वाले कार्यात्मक परिवर्तनों के प्रभाव में विकसित होता है, पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव को ध्यान में नहीं रखा जाता है। सिज़ोफ्रेनिया काफी लंबी अवधि में होता है, जो हल्के से लेकर अधिक गंभीर चरणों तक विकसित होता है। मानस में होने वाले परिवर्तन लगातार बढ़ रहे हैं, जिसके परिणामस्वरूप मरीज़ बाहरी दुनिया से पूरी तरह से संबंध खो सकते हैं।

यह एक पुरानी बीमारी है जो मानसिक कार्यों और धारणा के पूर्ण विकार की ओर ले जाती है, हालांकि, यह मानना एक गलती है कि सिज़ोफ्रेनिया मनोभ्रंश का कारण बनता है, क्योंकि रोगी की बुद्धि, एक नियम के रूप में, न केवल उच्च स्तर पर रहती है, बल्कि हो सकती है। स्वस्थ लोगों की तुलना में बहुत अधिक। उसी तरह, स्मृति कार्य प्रभावित नहीं होते हैं; इंद्रियां सामान्य रूप से काम करती हैं। समस्या यह है कि सेरेब्रल कॉर्टेक्स आने वाली सूचनाओं को सही ढंग से संसाधित नहीं करता है।

कारण

मस्तिष्क की चोटें - जन्म और प्रसवोत्तर दोनों;
कम उम्र में गंभीर भावनात्मक आघात झेलना पड़ा;
वातावरणीय कारक;
गंभीर झटके और तनाव;
शराब और नशीली दवाओं की लत;
अंतर्गर्भाशयी विकास की विसंगतियाँ;
व्यक्ति का सामाजिक अलगाव.

इस रोग के कारणों को स्वयं में विभाजित किया गया है:

जैविक (बच्चे को जन्म देने की प्रक्रिया के दौरान माँ को होने वाली वायरल संक्रामक बीमारियाँ; बचपन में बच्चे को होने वाली समान बीमारियाँ; आनुवंशिक और प्रतिरक्षा कारक; कुछ पदार्थों से विषाक्त क्षति);
मनोवैज्ञानिक (बीमारी के प्रकट होने तक, एक व्यक्ति बंद रहता है, अपनी आंतरिक दुनिया में डूबा रहता है, दूसरों के साथ संवाद करने में कठिनाई होती है, लंबे तर्क करने की प्रवृत्ति होती है, एक विचार तैयार करने में कठिनाई होती है, तनावपूर्ण स्थितियों के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि होती है। मैला, निष्क्रिय, जिद्दी और संदिग्ध, रोग संबंधी कमजोर);
सामाजिक (शहरीकरण, तनाव, पारिवारिक संबंधों की विशेषताएं)।

सिज़ोफ्रेनिया और आनुवंशिकता के बीच संबंध

वर्तमान में, कई अलग-अलग अध्ययन किए गए हैं जो इस सिद्धांत की पुष्टि कर सकते हैं कि आनुवंशिकता और सिज़ोफ्रेनिया निकट से संबंधित अवधारणाएं हैं। यह कहना सुरक्षित है कि निम्नलिखित मामलों में बच्चों में इस मानसिक विकार के होने की संभावना काफी अधिक है:

समान जुड़वां बच्चों में से एक में सिज़ोफ्रेनिया का पता लगाना (49%);
माता-पिता में से किसी एक या पुरानी पीढ़ी के दोनों प्रतिनिधियों में रोग का निदान (47%);
सहोदर जुड़वां बच्चों में से एक (17%) में विकृति का पता लगाना;
माता-पिता में से किसी एक में और साथ ही पुरानी पीढ़ी के किसी व्यक्ति (12%) में सिज़ोफ्रेनिया का पता लगाना;
बड़े भाई या बहन में बीमारी का पता लगाना (9%);
माता-पिता में से किसी एक में बीमारी का पता लगाना (6%);
भतीजे या भतीजी में सिज़ोफ्रेनिया का निदान (4%);
चाची, चाचा और चचेरे भाई-बहनों में रोग की अभिव्यक्तियाँ (2%)।

निदान के तरीके

जब हम आनुवांशिक बीमारियों के बारे में बात करते हैं, तो हमारा मतलब अक्सर एक विशिष्ट जीन के प्रभाव से होने वाली बीमारियों से होता है, जिसे पहचानना इतना मुश्किल नहीं है, साथ ही यह निर्धारित करना भी कि गर्भधारण की प्रक्रिया के दौरान यह भविष्य के बच्चे में फैल सकता है या नहीं। यदि सिज़ोफ्रेनिया की बात आती है, तो सब कुछ इतना सरल नहीं है, क्योंकि यह विकृति एक साथ कई अलग-अलग जीनों के माध्यम से प्रसारित होती है। इसके अलावा, प्रत्येक रोगी के लिए, उत्परिवर्तित जीन की संख्या भिन्न होती है, साथ ही उनकी विविधता भी भिन्न होती है। सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने का जोखिम सीधे तौर पर दोषपूर्ण जीन की संख्या पर निर्भर करता है।

तो, वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया एक दूसरे पर जीन के समूह के पारस्परिक प्रभाव के परिणामस्वरूप उत्पन्न होता है, जो एक विशेष तरीके से विकसित होता है और रोग की पूर्वसूचना का कारण बनता है।

यह बिल्कुल भी आवश्यक नहीं है कि मनोविकृति विकसित होगी, भले ही दोषपूर्ण गुणसूत्र बड़ी संख्या में मौजूद हों। कोई व्यक्ति बीमार पड़ता है या नहीं, यह उसके जीवन की गुणवत्ता और पर्यावरण की विशेषताओं दोनों से प्रभावित होता है। सिज़ोफ्रेनिया, वंशानुगत, मुख्य रूप से मानसिक विकारों के विकास के लिए एक जन्मजात प्रवृत्ति है जो शारीरिक, मनोवैज्ञानिक और जैविक कारणों से विभिन्न कारकों के प्रभाव में उत्पन्न हो सकती है।

सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है या नहीं?

सिज़ोफ्रेनिया के विकास के कारणों का अध्ययन करने की प्रक्रिया एक सदी से भी अधिक समय से जारी है, लेकिन एक भी विशिष्ट प्रेरक कारक की खोज नहीं की गई है और रोग के विकास का एक एकीकृत सिद्धांत विकसित नहीं किया गया है। आज, चिकित्सा शस्त्रागार में उपलब्ध उपचार रोग के कई लक्षणों को कम कर सकते हैं, लेकिन ज्यादातर मामलों में, रोगियों को जीवन भर अवशिष्ट लक्षणों के साथ जीने के लिए मजबूर होना पड़ता है। दुनिया भर के वैज्ञानिक और अधिक विकास कर रहे हैं प्रभावी औषधियाँऔर बीमारी का कारण जानने के लिए नवीनतम और सबसे आधुनिक उपकरणों और अनुसंधान विधियों का उपयोग करें।

सिज़ोफ्रेनिया एक गंभीर दीर्घकालिक मानसिक विकार है जो विकलांगता की ओर ले जाता है और इसके ऐतिहासिक विकास के दौरान मानव जाति को ज्ञात है।

चूंकि बीमारी का कारण सटीक रूप से स्थापित नहीं किया गया है, इसलिए यह निश्चित रूप से कहना मुश्किल है कि सिज़ोफ्रेनिया वंशानुगत या अधिग्रहित बीमारी है या नहीं। ऐसे शोध परिणाम हैं जो संकेत देते हैं कि कुछ प्रतिशत मामलों में सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है।

आज, इस बीमारी को अंतर्जात (आंतरिक) और बहिर्जात (बाहरी या पर्यावरणीय) कारणों की परस्पर क्रिया के कारण होने वाली एक बहुक्रियाशील बीमारी माना जाता है। अर्थात्, इस मानसिक विकार के विकास के लिए केवल आनुवंशिकता (आनुवंशिक कारक) ही पर्याप्त नहीं है; शरीर पर पर्यावरणीय कारकों का प्रभाव भी आवश्यक है। यह सिज़ोफ्रेनिया के विकास का तथाकथित एपिजेनेटिक सिद्धांत है।

नीचे दिया गया चित्र सिज़ोफ्रेनिया के विकास की संभावित प्रक्रिया को दर्शाता है।

सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने के लिए न्यूरोइन्फेक्शन सहित मस्तिष्क क्षति के कोई कारक नहीं हो सकते हैं

मानव जीन 23 जोड़े गुणसूत्रों पर स्थानीयकृत होते हैं। उत्तरार्द्ध प्रत्येक मानव कोशिका के केंद्रक में स्थित होते हैं। प्रत्येक व्यक्ति को प्रत्येक जीन की दो प्रतियां विरासत में मिलती हैं, प्रत्येक माता-पिता से एक। ऐसा माना जाता है कि कुछ जीन इस बीमारी के विकसित होने के बढ़ते जोखिम से जुड़े हैं। वैज्ञानिकों के अनुसार, आनुवंशिक पूर्वापेक्षाओं की उपस्थिति को देखते हुए, यह संभावना नहीं है कि जीन स्वयं रोग के विकास का कारण बन सकते हैं। आज तक, आनुवंशिक परीक्षण के आधार पर सटीक भविष्यवाणी करना अभी भी असंभव है कि यह बीमारी किसे होगी।

यह ज्ञात है कि माता-पिता की उम्र (35 वर्ष से अधिक) न केवल सिज़ोफ्रेनिया, बल्कि जीनोम क्षति से जुड़ी अन्य बीमारियों के विकास में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि जीन दोष उम्र के साथ बढ़ते हैं, और यह अजन्मे बच्चे के स्वास्थ्य को प्रभावित कर सकता है।

आंकड़ों के मुताबिक, यह बीमारी लगभग 1% वयस्क आबादी को प्रभावित करती है। यह पाया गया है कि जिन लोगों के निकटतम परिवार के सदस्यों (माता-पिता, भाई-बहन) या दूसरे दर्जे के रिश्तेदारों (चाची, चाचा, दादा-दादी, या चचेरे भाई) को सिज़ोफ्रेनिया है, उनमें अन्य लोगों की तुलना में इस बीमारी के विकसित होने का जोखिम बहुत अधिक है। एक जैसे जुड़वाँ बच्चों की जोड़ी में, जहाँ एक को सिज़ोफ्रेनिया होता है, वहीं दूसरे में यह रोग विकसित होने का जोखिम सबसे अधिक होता है: 40-65%।

पुरुषों और महिलाओं के पास इसे विकसित करने का समान अवसर है मनोवैज्ञानिक बीमारीउनके पूरे जीवन भर। हालाँकि पुरुषों में यह बीमारी महिलाओं की तुलना में बहुत पहले शुरू हो जाती है।

एक अध्ययन में पाया गया कि लोगों में सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने की संभावना अधिक है विभिन्न समूहजनसंख्या भिन्न है:

सामान्य जनसंख्या (कोई बीमार रिश्तेदार नहीं) - 1%;
बच्चे (माता-पिता में से एक बीमार है) - 12%;
बच्चे (माता-पिता दोनों बीमार हैं) - 35-46%;
पोते-पोतियां (यदि दादा-दादी बीमार हैं) - 5%;
भाई-बहन (बहनें या भाई बीमार हैं) - 12% तक;
सहोदर जुड़वां (जुड़वां बच्चों में से एक बीमार है) - 9-26%;
एक जैसे जुड़वाँ बच्चे (जुड़वा बच्चों में से एक बीमार है) - 35-45%।

यानी, इस मानसिक बीमारी की प्रवृत्ति पिता/माता से बेटे या बेटी की तुलना में दादा/दादी से पोते में संचारित होती है।

यदि किसी परिवार में माँ को सिज़ोफ्रेनिया है, तो बच्चों के इस विकृति से बीमार होने की संभावना पिता के बीमार होने की तुलना में 5 गुना अधिक है। इस प्रकार, सिज़ोफ्रेनिया पिता से बच्चे तक की तुलना में महिला रेखा के माध्यम से अधिक बार फैलता है।

सिज़ोफ्रेनिया वंशानुगत है या नहीं?

रोग के कारण के रूप में आनुवंशिकता

"आनुवंशिक सिद्धांत" के आँकड़े

20वीं सदी के 70 के दशक में मनोचिकित्सा पर काम (डी. रोसेन्थल एट अल द्वारा मोनोग्राफ) में वर्णित एक मामले ने चिकित्सा समुदाय का बहुत ध्यान आकर्षित किया था। चार एक जैसी जुड़वाँ लड़कियों के पिता मानसिक विकार से पीड़ित थे। लड़कियाँ सामान्य रूप से विकसित हुईं, अध्ययन किया और साथियों के साथ संवाद किया। उनमें से एक ने शैक्षणिक संस्थान से स्नातक नहीं किया, लेकिन तीन ने स्कूल में अपनी पढ़ाई सफलतापूर्वक पूरी की। हालाँकि, 20-23 वर्ष की आयु में, सभी बहनों में स्किज़ोइड मानसिक विकार विकसित होने लगे। सबसे गंभीर रूप - कैटेटोनिक (साइकोमोटर विकारों के रूप में विशिष्ट लक्षणों के साथ) एक लड़की में दर्ज किया गया था जिसने स्कूल पूरा नहीं किया था। बेशक, ऐसे चौंकाने वाले मामलों में, मनोचिकित्सकों को बस संदेह नहीं होता है कि यह वंशानुगत बीमारी है या अधिग्रहित।

किस वंश में खराब आनुवंशिकता होने की अधिक संभावना है?

पैथोलॉजी की घटना की अन्य परिकल्पनाओं के बारे में

न्यूरोकेमिकल विकार;
शराब और नशीली दवाओं की लत;
किसी व्यक्ति द्वारा अनुभव किया गया दर्दनाक अनुभव;
गर्भावस्था के दौरान मातृ बीमारी, आदि।

मानसिक विकार के विकास का पैटर्न हमेशा व्यक्तिगत होता है। रोग वंशानुगत है या नहीं यह प्रत्येक विशिष्ट मामले में तभी दिखाई देता है जब चेतना के विकार के सभी संभावित कारणों को ध्यान में रखा जाता है।

यदि आप जोखिम में हैं तो क्या करें?

सरल निवारक उपाय किसी की भी क्षमता में हैं:

एक स्वस्थ जीवन शैली अपनाएं, शराब और अन्य बुरी आदतों को छोड़ें, अपने लिए शारीरिक गतिविधि और आराम का इष्टतम तरीका चुनें, अपने आहार पर नियंत्रण रखें।
नियमित रूप से किसी मनोवैज्ञानिक से मिलें, कोई भी प्रतिकूल लक्षण दिखने पर तुरंत डॉक्टर से परामर्श लें और खुद से दवा न लें।
अपने मानसिक स्वास्थ्य पर विशेष ध्यान दें: तनावपूर्ण स्थितियों और अत्यधिक तनाव से बचें।

क्या सिज़ोफ्रेनिया जीन बच्चों में पारित हो जाता है?

हमारे लेख में सिज़ोफ्रेनिया के हेबेफ्रेनिक रूप के लक्षणों के बारे में पढ़ें।

ये कैसी बीमारी है?

सिज़ोफ्रेनिया एक पुरानी प्रगतिशील बीमारी है जिसमें मनोविकारों का एक जटिल समूह शामिल है जो दैहिक रोगों (मस्तिष्क ट्यूमर, शराब, नशीली दवाओं की लत, एन्सेफलाइटिस, आदि) से संबंधित नहीं होने वाले आंतरिक कारणों के परिणामस्वरूप उत्पन्न होता है।

सामाजिक संपर्कों का धीरे-धीरे ख़त्म होना, जिससे मरीज़ अलग-थलग पड़ जाता है।
भावनात्मक दरिद्रता.
सोच संबंधी विकार: खाली, निरर्थक वाचालता, सामान्य ज्ञान से रहित निर्णय, प्रतीकवाद।
आंतरिक विरोधाभास. रोगी की चेतना में होने वाली मानसिक प्रक्रियाओं को "उसकी अपनी" और बाहरी में विभाजित किया जाता है, अर्थात जो उससे संबंधित नहीं हैं।

सिज़ोफ्रेनिया का कोर्स दो चरणों में होता है: तीव्र और जीर्ण। पुरानी अवस्था में, रोगी उदासीन हो जाते हैं: मानसिक और शारीरिक रूप से तबाह हो जाते हैं। तीव्र चरण एक स्पष्ट मानसिक सिंड्रोम की विशेषता है, जिसमें लक्षण-घटना का एक जटिल शामिल है:

अपने स्वयं के विचारों को सुनने की क्षमता;
मरीज़ के कार्यों पर टिप्पणी करने वाली आवाज़ें;
संवाद के रूप में आवाजों की धारणा;
स्वयं की आकांक्षाएँ बाहरी प्रभाव के तहत साकार होती हैं;
आपके शरीर पर प्रभाव के अनुभव;
कोई रोगी से उसके विचार छीन लेता है;
अन्य लोग रोगी के विचारों को पढ़ सकते हैं।

सिज़ोफ्रेनिया का निदान तब किया जाता है जब रोगी में उन्मत्त-अवसादग्रस्तता विकार, व्यामोह और मतिभ्रम लक्षणों का संयोजन होता है।

कौन बीमार हो सकता है?

महिलाओं में, रोग अधिक तीव्र होता है और ज्वलंत, प्रभावशाली लक्षणों द्वारा व्यक्त किया जाता है।

जन्मजात या अर्जित?

सिज़ोफ्रेनिया की उत्पत्ति के कई सिद्धांत हैं:

आनुवंशिकता की भूमिका. सिज़ोफ्रेनिया की पारिवारिक प्रवृत्ति वैज्ञानिक रूप से सिद्ध हो चुकी है। हालाँकि, 20% मामलों में यह बीमारी सबसे पहले ऐसे परिवार में दिखाई देती है जिसमें वंशानुगत बोझ साबित नहीं हुआ है।
तंत्रिका संबंधी कारक. सिज़ोफ्रेनिया के रोगियों में, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विभिन्न विकृति की पहचान की गई, जो प्रसवकालीन अवधि में या जीवन के पहले वर्षों में ऑटोइम्यून या विषाक्त प्रक्रियाओं द्वारा मस्तिष्क के ऊतकों को नुकसान के कारण होता है। दिलचस्प बात यह है कि सिज़ोफ्रेनिया वाले रोगी के मानसिक रूप से स्वस्थ रिश्तेदारों में भी इसी तरह के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र विकार पाए गए थे।

हालाँकि, रोग का "सक्रियण" आंतरिक और पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में होता है:

मनो-भावनात्मक आघात;
पारिवारिक गतिशील पहलू: भूमिकाओं का गलत वितरण, अत्यधिक सुरक्षात्मक माँ, आदि;
संज्ञानात्मक हानि (क्षीण ध्यान, स्मृति);
सामाजिक संपर्क की हानि;

उपरोक्त के आधार पर, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि सिज़ोफ्रेनिया एक पॉलीजेनिक प्रकृति की एक बहुक्रियात्मक बीमारी है। इस मामले में, एक निश्चित रोगी में आनुवंशिक प्रवृत्ति का एहसास केवल आंतरिक और बाहरी कारकों की परस्पर क्रिया के माध्यम से होता है।

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इस रोग के लिए कौन सा जीन उत्तरदायी है?

वंशानुक्रम - पुरुष या महिला?

पुरुषों में यह रोग महिलाओं की तुलना में कम उम्र में ही प्रकट हो जाता है। कभी-कभी महिलाओं में सिज़ोफ्रेनिया की पहली अभिव्यक्तियाँ केवल रजोनिवृत्ति के दौरान ही शुरू हो सकती हैं।
आनुवंशिक वाहक में सिज़ोफ्रेनिया कुछ ट्रिगर तंत्र के प्रभाव में प्रकट होता है। पुरुषों को महिलाओं की तुलना में अधिक गहराई से मनो-भावनात्मक आघात का अनुभव होता है, जिसके कारण उनमें यह रोग अधिक विकसित होता है।

आनुवंशिक प्रवृत्ति की उपस्थिति पर सांख्यिकीय डेटा

यदि यह बीमारी माता-पिता दोनों में मौजूद है, तो बीमारी का खतरा 50% है।

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अपने परिवार में संभावना का पता कैसे लगाएं?

सिज़ोफ्रेनिया किस रेखा से फैलता है? वीडियो में जानिए इसके बारे में:

विरासत कैसे मिलती है - आरेख

सिज़ोफ्रेनिया कैसे फैलता है: क्या कोई वंशानुगत जीन है?

सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित लोगों के मस्तिष्क की कार्यप्रणाली ख़राब हो जाती है, और वे वास्तविकता को किसी न किसी हद तक विकृत रूप में देखते हैं।

300 प्रकार की बीमारियों में से 30% मामलों का इलाज संभव है, और मरीज़ जीवित रह सकते हैं पूरा जीवन. लेकिन मरीज के परिवार के सदस्य इस सवाल को लेकर चिंतित हुए बिना नहीं रह सकते कि क्या सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है और क्या यह भविष्य की पीढ़ियों में खुद को प्रकट करेगा।

WHO के अनुसार, दुनिया में 21 मिलियन लोगों को यह बीमारी है।

आज, सिज़ोफ्रेनिया की उत्पत्ति की प्रकृति को स्पष्ट रूप से स्पष्ट नहीं किया गया है, जैसा कि वंशानुक्रम का सटीक तंत्र है, लेकिन दुनिया भर के दर्जनों संगठनों के सैकड़ों वैज्ञानिक इसकी प्रकृति का अध्ययन करने के लिए मिलकर काम कर रहे हैं। उनकी सफलताएँ और खोजें मरीजों को आशा देती हैं।

सिज़ोफ्रेनिया के कारण

काफी हद तक यह बीमारी वंशानुगत मानी जाती है। यह सीधे वंशजों को और पीढ़ियों के माध्यम से पारित किया जाता है, इसलिए यह अक्सर परिवारों में पाया जाता है। अलावा आनुवंशिक कारणसिज़ोफ्रेनिया की घटना इस प्रकार हो सकती है:

पर्यावरणीय कारक: लंबे समय तक या समय से पहले प्रसव, विषाणुजनित संक्रमणशैशवावस्था में, मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों पर हमला करना;
बचपन में अनुभव किया गया तनाव, जो माता-पिता को जल्दी खोने, शारीरिक या यौन शोषण के कारण होता है।

वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया का निदान करना सबसे कठिन है; ज्यादातर मामलों में, इसके पहले लक्षणों की शुरुआत के कई वर्षों के बाद इसका सटीक निदान किया जाता है।

सिज़ोफ्रेनिक विकारों के कारणों के विकासशील सिद्धांत मस्तिष्क निर्माण की प्रक्रिया से संबंधित हैं, जिसकी शुरुआत बहुत से होती है प्राथमिक अवस्थाभ्रूण का विकास, जब गर्भाधान के दौरान लाखों न्यूरॉन्स विभिन्न क्षेत्रों में स्थानांतरित हो जाते हैं।

आदर्श से विचलन का कारण हो सकता है हार्मोनल असंतुलन, गर्भावस्था की पहली तिमाही में मातृ उपवास, आनुवंशिक कोडिंग में त्रुटि और अन्य कारक।

दर्दनाक मस्तिष्क की चोट वाले लोगों में, मस्तिष्क क्षति के क्षेत्र के आधार पर सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने का जोखिम बढ़ जाता है।

डबलिन में रॉयल कॉलेज ऑफ सर्जन्स ने लोगों के 2 समूहों के अध्ययन के परिणामों की तुलना की: वे जो दर्दनाक मस्तिष्क की चोटों से पीड़ित थे और जो नहीं थे। सभी प्रतिभागियों के रक्त संबंधियों में सिज़ोफ्रेनिया का निदान किया गया था।

परिणामस्वरूप, यह पाया गया कि सिर की चोट से बीमारी का खतरा 2.8 गुना बढ़ जाता है। हालाँकि, इस संबंध को अभी तक निर्णायक रूप से सिद्ध नहीं माना गया है।

वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया - घटना की संभावना

तरीकों की उपस्थिति के बाद आनुवंशिक अनुसंधानइन्हें मानसिक विकारों के अध्ययन में लागू किया जाने लगा। सिज़ोफ्रेनिया पर शोध करने में कठिनाई इस तथ्य के कारण है कि रोग की विरासत का कोई स्पष्ट पैटर्न नहीं है।

सामान्य संकेतकों के विश्लेषण से पता चला कि आनुवंशिकी वंशानुगत बीमारी के रूप में सिज़ोफ्रेनिया के सभी मामलों को प्रभावित नहीं करती है।

यह आनुवंशिक रूप से निर्धारित होता है, और जिनके रिश्तेदारों में यह रोग पाया जाता है, वे इसके प्रति संवेदनशील हो सकते हैं। रोग स्वयं प्रकट होता है या नहीं यह कई अन्य कारकों पर निर्भर करता है।

वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया के आंकड़े

जिन व्यक्तियों का कोई बीमार रिश्तेदार नहीं है, उनमें बीमारी की संभावना 1% है। 70% मामलों में यह रोग फैलता है। हालाँकि, विभिन्न देशों में मनोचिकित्सकों के पास इस बात पर अपना डेटा है कि यह कैसे विरासत में मिला है।

आपके जीवनकाल के दौरान सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने की संभावना रोगी के साथ संबंध की डिग्री पर निर्भर करती है और इस प्रकार है:

यदि माता-पिता में से एक बीमार है - 13%;
माता-पिता दोनों बीमार हैं - 40% तक;
यदि दादी या दादा बीमार हैं - 13%;
समान (भ्रातृ) जुड़वां बच्चों के लिए - 49%;
यदि कोई जुड़वां भाई बीमार है - 17%;
भाई-बहनों के लिए - 10%।

सबसे अधिक संभावना, लगभग 50%, तब होती है जब माता-पिता और दादा-दादी बीमार होते हैं। यदि आप दूसरे दर्जे के रिश्तेदार हैं - चाचा, चाची, भतीजा या किसी मरीज का पोता, तो बीमार होने की संभावना 6% से कम है, और दूसरे चचेरे भाई-बहनों के लिए - 1.5% तक।

ये नंबर हैं संभावित जोखिम. ज्यादातर मामलों में, यह बीमारी देर से किशोरावस्था में और युवाओं में 20 साल की उम्र में प्रकट होती है, 45 साल के बाद यह अत्यंत दुर्लभ है।

क्या सिज़ोफ्रेनिया के लिए कोई जीन है?

2014 में, मैसाचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी और हार्वर्ड यूनिवर्सिटी के वैज्ञानिकों ने इस बीमारी से जुड़े मानव जीनोम के 100 से अधिक क्षेत्रों की पहचान की। शोध के नतीजे 2016 की शुरुआत में नेचर जर्नल में प्रकाशित हुए थे।

वैज्ञानिकों ने सामान्य जीन उत्परिवर्तन का अध्ययन करने के लिए एक आणविक विधि बनाई है और 30 देशों के 65 हजार रोगियों के डेटा का अध्ययन किया है, जिनमें से 29 हजार सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित हैं, साथ ही 700 पोस्टमार्टम मस्तिष्क के नमूने भी हैं। प्रयोगशाला चूहों का उपयोग करके भी अनुसंधान किया गया।

नतीजतन, यह पाया गया कि सिज़ोफ्रेनिया के लिए आनुवंशिक प्रवृत्ति वाले लोगों को अत्यधिक अभिव्यक्ति के साथ क्रोमोसोम 4 - घटक सी 4 के वेरिएंट में से 1 की विशेषता होती है।

C4 प्रोटीन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार है, प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा है, और, जैसा कि काम के लेखकों ने पाया है, सिज़ोफ्रेनिया की आनुवंशिकता के लिए जिम्मेदार है।

यौवन की शुरुआत तक, सिनैप्स (न्यूरॉन्स के बीच संबंध) का घनत्व उच्चतम संभव स्तर पर बना रहता है। युवावस्था के क्षण से ही उनका उन्मूलन शुरू हो जाता है। ऐसा सभी लोगों के साथ होता है और यह एक सामान्य प्रक्रिया है।

लेकिन सी4 की असामान्य अभिव्यक्ति के साथ, मस्तिष्क के निर्माण के समय बहुत सारे सिनैप्स हटा दिए जाते हैं, जो सिज़ोफ्रेनिया के लक्षणों की पहली अभिव्यक्ति का कारण बनता है - मतिभ्रम और भावनाओं की चमक में कमी।

अधिकांश विशेषज्ञों का मानना है कि यह अध्ययन बीमारी के अध्ययन के लिए व्यापक संभावनाओं को खोलता है, और C4 एक बड़ी पहेली का एक छोटा सा टुकड़ा है जिसे अभी तक पूरी तरह से हल नहीं किया जा सका है।

इसमें वैज्ञानिकों को दशकों का काम लग सकता है।

तो क्या यह वंशानुगत है या नहीं?

यदि C4 जीन प्रमुख है, तो, यदि माता-पिता में से कोई एक बीमार है, तो सिज़ोफ्रेनिया वाले बच्चे के होने की संभावना 100% क्यों नहीं है?

कई प्रकाशन अक्सर विपरीत साबित होते हैं: जीन को दोष देना है, और बीमारी विरासत में मिली है या नहीं - और फिर वे प्राथमिकता देते हैं बाह्य कारकप्रभाव।

कोई भी निश्चित रूप से नहीं कह सकता कि आनुवंशिक दोष वाला व्यक्ति बीमार पड़ेगा, और इसके विपरीत। निश्चित रूप से केवल एक ही बात कही जा सकती है: जितने अधिक दोषपूर्ण जीन होंगे, सिज़ोफ्रेनिया का खतरा उतना ही अधिक होगा।

इस बात के प्रमाण हैं कि यदि गर्भावस्था के दौरान किसी महिला को फ्लू होता है, तो यह वायरस नहीं है, बल्कि इंटरल्यूकिन-8 के स्राव के साथ उसके शरीर की अत्यधिक प्रतिक्रिया है जो बच्चे में मानसिक विकार का कारण बनती है।

हालाँकि, सभी महिलाएं IL-8 की मात्रा में वृद्धि के साथ पैदा नहीं होती हैं बीमार संतान, भले ही गर्भवती महिलाएं स्वयं मानसिक विकारों के विकास के प्रति संवेदनशील हों।

यह बीमारी ही विरासत में मिली हुई नहीं है, बल्कि इसका पैटर्न है चयापचय प्रक्रियाएं. गड़बड़ी 1 में नहीं, बल्कि 3 जीनों में हो सकती है जो एक-दूसरे के साथ बातचीत करते हैं, और कुल मिलाकर सिज़ोफ्रेनिया से जुड़े लगभग 30 उत्परिवर्तन की पहचान की गई है।

यह बीमारी सभी रिश्तेदारों में नहीं फैलती है, लेकिन हर किसी में इसकी प्रवृत्ति होती है।

लगातार तनाव, शराब और नशीली दवाओं की लत से पैथोलॉजी का खतरा बढ़ जाता है।

क्या सिज़ोफ्रेनिया पुरुष या महिला लाइन के माध्यम से फैलता है?

यह बीमारी पुरुषों में अधिक आम है, और यह पहले ही प्रकट होने लगती है और अधिक संख्या में लक्षणों और अधिक गंभीर रूपों की विशेषता होती है।

लेकिन अभ्यास करने वाले मनोचिकित्सकों का तर्क है कि सिज़ोफ्रेनिया मातृ और पितृ दोनों आधार पर विरासत में मिला है।

यह स्थापित किया गया है कि 20-30% वयस्क रोगियों में मस्तिष्क की संरचना में निम्नलिखित विसंगतियाँ होती हैं:

पार्श्व वेंट्रिकल का आकार बढ़ जाता है;
हिप्पोकैम्पस का आकार कम हो गया;
ललाट लोब में ग्रे पदार्थ की मात्रा कम हो जाती है।

नॉर्थ कैरोलिना (यूएसए) में चैपलहिल यूनिवर्सिटी के वैज्ञानिकों ने बीमार महिलाओं से पैदा हुए नवजात शिशुओं का अध्ययन करते हुए पाया कि लड़कों के मस्तिष्क और पार्श्व वेंट्रिकल औसत से बड़े थे, जो सिज़ोफ्रेनिया की संभावना का संकेत देते हैं।

लड़कियों में मस्तिष्क की किसी भी शारीरिक असामान्यता की पहचान नहीं की गई।

और डॉ. होंग ली के नेतृत्व में ऑस्ट्रेलियाई वैज्ञानिकों के एक समूह ने 12 हजार से अधिक महिलाओं के आनुवंशिक डेटा का विश्लेषण करके पाया कि जैसे-जैसे मां की उम्र बढ़ती है (35 वर्ष से अधिक), उसके अजन्मे बच्चे में मानसिक विकारों का खतरा बढ़ जाता है।

महिला वंश, पुरुष वंश या विशेष रूप से पीढ़ियों के माध्यम से आनुवंशिकता के बारे में कथन गलत हैं। अधिकांश मामलों में, गुणसूत्रों का सेट पूर्वानुमानित नहीं होता है।

क्या बच्चे के जन्म से पहले बीमारी के बारे में पता लगाना संभव है?

यह प्रश्न भावी मां के लिए महत्वपूर्ण है यदि उसका कोई रिश्तेदार या उसके पति का परिवार सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित है।

बच्चे की योजना बनाने से पहले, एक मनोचिकित्सक और आनुवंशिकीविद् से परामर्श करना बेहतर है, जो एक परीक्षा आयोजित करेगा और गर्भधारण और गर्भावस्था के लिए सबसे अनुकूल अवधि निर्धारित करेगा।

यदि दोनों पति-पत्नी बीमार हैं तो विशेषज्ञ आपत्ति जताते हैं, ऐसे में 46% मामलों में सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिलता है, इसके अलावा, गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवोत्तर अवधि एक महिला के शरीर पर एक बड़ा शारीरिक, मनोवैज्ञानिक और हार्मोनल भार होता है।

न्यूयॉर्क में माउंट सिनाई स्कूल ऑफ मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने सबूत पाया है कि उन बच्चों में जन्म से पहले आनुवंशिक रूप से सिज़ोफ्रेनिया का पता लगाना संभव है। भारी जोखिमउसकी विरासत.

उन्होंने पाया कि भ्रूण के विकास के दौरान, सिज़ोफ्रेनिया से जुड़े सैकड़ों जीनों को नियंत्रित करने वाले माइक्रोआरएनए अणु व्यक्त होते हैं, लेकिन केवल एक समूह में कमजोर रूप से।

इसलिए, मस्तिष्क में कुछ संरचनाएं असामान्य तरीके से अन्य संरचनाओं से जुड़ी होंगी, जिससे सिज़ोफ्रेनिया की संभावना बढ़ जाती है।

यह सवाल कि क्या सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है, लगभग हर उस व्यक्ति को चिंतित करता है जिसके पूर्वज और अन्य करीबी रिश्तेदार उक्त मानसिक विकार से पीड़ित थे। सबसे पहले, चिंताएँ तथाकथित होने के जोखिम की चिंता करती हैं। एक "आनुवंशिक बम", जिसका "विस्फोट" भविष्य में नई पीढ़ियों के जीवन को मौलिक रूप से बर्बाद कर सकता है।

जैसे ही आप निम्नलिखित कथा पढ़ते हैं, आपको आनुवंशिक उत्परिवर्तन और वंशानुगत बीमारियों की बुनियादी समझ प्राप्त होगी, साथ ही भविष्य की पीढ़ियों में सिज़ोफ्रेनिया प्रसारित होने की संभावना भी प्राप्त होगी।

आनुवंशिक उत्परिवर्तन के बारे में सामान्य जानकारी

वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया को सबसे अधिक निदान की जाने वाली मानसिक बीमारियों में से एक के रूप में वर्गीकृत किया गया है। बिल्कुल इस पलऔर यही मुख्य कारण है जिसने विशेषज्ञों को उन उत्परिवर्तनों के संबंध में कई योग्य विस्तृत अध्ययन करने के लिए प्रेरित किया जो संभावित रूप से कुछ जीनों की उपस्थिति/अनुपस्थिति की पृष्ठभूमि के खिलाफ उत्पन्न हो सकते हैं।

यह स्थापित किया गया है कि यह विशिष्ट उत्परिवर्तन जीन की उपस्थिति है जो रोग विकसित होने की संभावना को बढ़ाती है। इसके साथ ही, उल्लिखित जीन की विशेषता एक स्थानीय स्थान से होती है, अर्थात। उपलब्ध सांख्यिकीय आंकड़ों को 100% सही और विश्वसनीय नहीं माना जा सकता।

अधिकांश ज्ञात आनुवंशिक रोगों की विशेषता एक साधारण प्रकार की विरासत होती है: "गलत" जीन या तो भविष्य की पीढ़ियों को हस्तांतरित हो जाता है या उन्हें किसी भी तरह से प्रभावित नहीं करता है। ऐसी बीमारियाँ भी हैं जो एक साथ कई जीनों के उत्परिवर्तन के कारण होती हैं।

सिज़ोफ्रेनिया के विकास के तंत्र के बारे में विश्वसनीय जानकारी अभी भी गायब है। इसके साथ ही, अध्ययनों की एक पूरी श्रृंखला है, जिसके निष्कर्ष अध्ययन किए जा रहे मानसिक विकार के गठन की प्रक्रियाओं में एक नहीं, कई नहीं, बल्कि चौहत्तर जीनों की भागीदारी का संकेत देते हैं।

सिज़ोफ्रेनिया की आनुवंशिकता पर हालिया शोध करने की प्रक्रिया में, विशेषज्ञों ने इस निदान वाले कई हजार रोगियों की स्थिति का अध्ययन किया। परिणामों से पता चला कि रोगियों में जीन के अलग-अलग सेट थे, लेकिन अधिकांश उत्परिवर्तित तत्व थे सामान्य विशेषताएँ, और उनके कार्यों ने गठन प्रक्रियाओं को सीधे प्रभावित किया, इससे आगे का विकासऔर उसके बाद मस्तिष्क का कार्य करना।

निष्कर्ष यह है: मानव जीनोम में जितने अधिक उत्परिवर्तित जीन मौजूद होंगे, सिज़ोफ्रेनिया सहित मानसिक विकारों के विकसित होने की संभावना उतनी ही अधिक होगी

इसके साथ ही, उपरोक्त निष्कर्ष, जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, 100% विश्वसनीय और सत्य नहीं माना जा सकता है, क्योंकि, सबसे पहले, किसी भी परिस्थिति में, आनुवंशिक कारकों के एक पूरे परिसर को ध्यान में रखने में समस्याएं बनी रहती हैं, और दूसरी बात, विषय रहते हैं अलग-अलग स्थितियाँपर्यावरण और विभिन्न जीवन गतिविधियों का नेतृत्व करें। निःसंदेह, अंतिम क्षण भी रोगी की स्थिति पर गंभीर छाप छोड़ते हैं।

हम केवल निश्चितता के साथ कह सकते हैं कि यदि सिज़ोफ्रेनिया में वंशानुगत रूप से प्रसारित होने की प्रवृत्ति है, तो यह केवल अपनी प्रारंभिक अवस्था में है, अर्थात। कोई व्यक्ति तुरंत जन्मजात सिज़ोफ्रेनिक नहीं होता है, लेकिन उसमें मानसिक विकारों की प्रवृत्ति होती है। लेकिन यह रोग भविष्य में स्वयं प्रकट होगा या नहीं यह जैविक, मनोवैज्ञानिक, तनाव और अन्य कारकों के पूरे परिसर पर निर्भर करता है।

सिज़ोफ्रेनिया के लिए जोखिम समूह

सिज़ोफ्रेनिया के वंशानुगत संचरण की संभावना के संबंध में लोगों में कई गलत धारणाएं हैं।

सबसे पहले, कुछ "विशेषज्ञों" का मानना है कि यह बीमारी हमेशा बच्चों में फैलती है, यानी। यदि माता-पिता में से कोई एक बीमार है, तो उसके उत्तराधिकारी बर्बाद हो जाते हैं।

दूसरे, कुछ लोगों का मानना है कि सिज़ोफ्रेनिया पीढ़ियों से चला आ रहा है, उदाहरण के लिए, दादी से पोती तक।

तीसरा, ऐसी अटकलें हैं कि केवल महिला या पुरुष उत्तराधिकारी ही बीमार हो सकते हैं।
उपरोक्त प्रत्येक धारणा का वास्तविकता से कोई लेना-देना नहीं है। ऐसे बयानों पर भरोसा नहीं किया जा सकता.

औसत सांख्यिकीय आंकड़ों के अनुसार, जिस व्यक्ति के पूर्वजों को सिज़ोफ्रेनिया नहीं था, उसके बीमार होने की संभावना लगभग 1% है। यदि पारिवारिक इतिहास में कोई बीमारी है, तो उल्लिखित संकेतक काफी बढ़ जाता है।

अनुमानित औसत पैटर्न इस प्रकार हैं:

यदि चचेरे भाई-बहन बीमार हैं, तो सिज़ोफ्रेनिया की संभावना लगभग दो प्रतिशत तक बढ़ जाती है;
चाचा/चाची - समान;
भतीजे - लगभग 4%;
पोते-पोतियाँ - लगभग 5%;
माता-पिता - 6-7% तक;
यदि माता-पिता और दादा-दादी दोनों को यह बीमारी है, तो अध्ययन किए जा रहे मानसिक विकार के विकसित होने का जोखिम 13-15% तक बढ़ जाता है।

कुछ मामलों में, जुड़वा बच्चों में से किसी एक में सिज़ोफ्रेनिया का निदान किया जाता है। भविष्य में उनमें से दूसरे को भी इस बीमारी का सामना करने का जोखिम लगभग 17-18% है।

उपरोक्त संकेतक, जब पहली बार पढ़ा जाता है, तो आपको डरा सकता है और घबराहट में डाल सकता है। वास्तव में, सिज़ोफ्रेनिया की वंशानुगत प्रवृत्ति कई अन्य खतरनाक बीमारियों, जैसे मधुमेह, ऑन्कोलॉजी, आदि की तुलना में बहुत कम स्पष्ट है, लेकिन स्थिति को बिना किसी ध्यान के छोड़ा भी नहीं जा सकता है।

वंशानुगत बीमारियों का खतरा

यदि किसी व्यक्ति को वंशानुगत संचरण की संभावना वाली बीमारियाँ हैं, तो वह किसी भी परिस्थिति में, अपनी भावी संतानों के बारे में चिंता करेगा।

आइए एक स्थिति का अनुकरण करें: माता-पिता में से एक को सिज़ोफ्रेनिया का निदान किया गया था। क्या ऐसे परिवार में बीमार बच्चा पैदा होगा? जैसा कि बताया गया है, 7% तक की संभावना के साथ। साथ ही, इतना मामूली संकेतक भी किसी को पूर्ण गारंटी नहीं देता कि बीमारी से बचा जा सकता है।

यदि बीमार माता-पिता का बच्चा बीमार हो जाता है, तो उनके पोते में पहले से ही मानसिक विकार विकसित होने की 13-15% संभावना होती है।

हमारे अधिकांश हमवतन लोगों की सोच इस तरह से संरचित है कि मानसिक बीमारी उन्हें किसी भी अन्य प्रकार की बीमारी से कहीं अधिक डराती है, जिसमें वंशानुगत संचरण का जोखिम काफी अधिक होता है। मुख्य समस्या यह है कि, जैसा कि बताया गया है, भविष्य की पीढ़ियों में इस बीमारी के होने की संभावना का अनुमान लगाना असंभव है।

मानसिक शांति के लिए, गर्भावस्था की योजना बनाते समय, सिज़ोफ्रेनिया वाले रोगियों को मनोचिकित्सक और आनुवंशिकीविद् से परामर्श करने की सलाह दी जाती है। यदि गर्भावस्था पहले से मौजूद है, तो किसी भी प्रकार की असामान्यताओं की उपस्थिति के लिए भ्रूण की स्थिति की नियमित रूप से निगरानी करना आवश्यक है, जिसकी पहचान आधुनिक चिकित्सा के लिए उपलब्ध नैदानिक उपकरणों के माध्यम से संभव है।

आज तक, डॉक्टरों को इस सवाल का विश्वसनीय रूप से उत्तर देना मुश्किल लगता है कि वास्तव में सिज़ोफ्रेनिया का कारण क्या है। कुछ लोग प्रतिरक्षा प्रकृति के सिद्धांत पर विचार करते हैं, अन्य - वंशानुगत, और अभी भी दूसरों की राय है कि जिस बीमारी का अध्ययन किया जा रहा है वह जीवन के दौरान उन स्थितियों की पृष्ठभूमि के खिलाफ बनती है जिनमें एक व्यक्ति को रहना पड़ता है।

को जवाब दे रहा हूँ मुख्य प्रश्नआज के प्रकाशन में, हम निम्नलिखित निष्कर्ष निकालते हैं: सिज़ोफ्रेनिया के वंशानुगत संचरण का जोखिम मौजूद है, लेकिन ऐसा हमेशा नहीं होता है। बीमार माता-पिता सबसे अधिक संभावना इस बीमारी की प्रवृत्ति वाले बच्चे को जन्म देंगे, लेकिन बाद वाला भविष्य में खुद को प्रकट करेगा या नहीं यह काफी हद तक व्यक्ति की भविष्य की जीवन गतिविधि की विशेषताओं पर निर्भर करता है।

इसलिए समय से पहले घबराएं नहीं और स्वस्थ रहें!

सिज़ोफ्रेनिया काफी लंबी अवधि में होता है, जो हल्के से लेकर अधिक गंभीर चरणों तक विकसित होता है। मानस में होने वाले परिवर्तन लगातार बढ़ रहे हैं, जिसके परिणामस्वरूप मरीज़ बाहरी दुनिया से पूरी तरह से संबंध खो सकते हैं।

कारण

मस्तिष्क की चोटें - जन्म और प्रसवोत्तर दोनों;
कम उम्र में गंभीर भावनात्मक आघात झेलना पड़ा;
वातावरणीय कारक;
गंभीर झटके और तनाव;
शराब और नशीली दवाओं की लत;
अंतर्गर्भाशयी विकास की विसंगतियाँ;
व्यक्ति का सामाजिक अलगाव.

इस रोग के कारणों को स्वयं में विभाजित किया गया है:

जैविक (बच्चे को जन्म देने की प्रक्रिया के दौरान माँ को होने वाली वायरल संक्रामक बीमारियाँ; बचपन में बच्चे को होने वाली समान बीमारियाँ; आनुवंशिक और प्रतिरक्षा कारक; कुछ पदार्थों से विषाक्त क्षति);
मनोवैज्ञानिक (बीमारी के प्रकट होने तक, एक व्यक्ति बंद रहता है, अपनी आंतरिक दुनिया में डूबा रहता है, दूसरों के साथ संवाद करने में कठिनाई होती है, लंबे तर्क करने की प्रवृत्ति होती है, एक विचार तैयार करने में कठिनाई होती है, तनावपूर्ण स्थितियों के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि होती है। मैला, निष्क्रिय, जिद्दी और संदिग्ध, रोग संबंधी कमजोर);
सामाजिक (शहरीकरण, तनाव, पारिवारिक संबंधों की विशेषताएं)।

सिज़ोफ्रेनिया और आनुवंशिकता के बीच संबंध

समान जुड़वां बच्चों में से एक में सिज़ोफ्रेनिया का पता लगाना (49%);
माता-पिता में से किसी एक या पुरानी पीढ़ी के दोनों प्रतिनिधियों में रोग का निदान (47%);
सहोदर जुड़वां बच्चों में से एक (17%) में विकृति का पता लगाना;
माता-पिता में से किसी एक में और साथ ही पुरानी पीढ़ी के किसी व्यक्ति (12%) में सिज़ोफ्रेनिया का पता लगाना;
बड़े भाई या बहन में बीमारी का पता लगाना (9%);
माता-पिता में से किसी एक में बीमारी का पता लगाना (6%);
भतीजे या भतीजी में सिज़ोफ्रेनिया का निदान (4%);
चाची, चाचा और चचेरे भाई-बहनों में रोग की अभिव्यक्तियाँ (2%)।

निदान के तरीके

यह बिल्कुल भी आवश्यक नहीं है कि मनोविकृति विकसित होगी, भले ही दोषपूर्ण गुणसूत्र बड़ी संख्या में मौजूद हों। कोई व्यक्ति बीमार पड़ता है या नहीं, यह उसके जीवन की गुणवत्ता और पर्यावरण की विशेषताओं दोनों से प्रभावित होता है। सिज़ोफ्रेनिया, वंशानुगत, मुख्य रूप से मानसिक विकारों के विकास के लिए एक जन्मजात प्रवृत्ति है जो शारीरिक, मनोवैज्ञानिक और जैविक कारणों से विभिन्न कारकों के प्रभाव में उत्पन्न हो सकती है।

सिज़ोफेरेनिया और वंशानुगत सिद्धांत

सिज़ोफ्रेनिया अंतर्जात प्रकृति की एक वंशानुगत बीमारी है, जो कई नकारात्मक और सकारात्मक लक्षणों और प्रगतिशील व्यक्तित्व परिवर्तनों की विशेषता है। इस परिभाषा से यह स्पष्ट है कि विकृति विरासत में मिली है और अपने विकास के कुछ चरणों से गुजरते हुए लंबी अवधि में होती है। इसके नकारात्मक लक्षणों में रोगी के पहले से मौजूद लक्षण शामिल हैं जो उसकी मानसिक गतिविधि के स्पेक्ट्रम से "बाहर हो जाते हैं"। सकारात्मक लक्षण नए संकेत हैं, जिनमें उदाहरण के लिए, मतिभ्रम या भ्रम संबंधी विकार शामिल हो सकते हैं।

आनुवंशिक उत्परिवर्तन की विशेषताएं

चूंकि वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया सबसे आम मानसिक बीमारियों में से एक है, इसलिए अनुपस्थिति या इसके विपरीत, विशिष्ट उत्परिवर्तन जीन की उपस्थिति के कारण होने वाले संभावित उत्परिवर्तन का अध्ययन करने के लिए बहुत सारे वैज्ञानिक शोध किए गए हैं। ऐसा माना जाता है कि इनसे बीमारी विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है। हालाँकि, यह भी पाया गया कि ये जीन स्थानीय हैं, जिससे पता चलता है कि उपलब्ध आँकड़े 100% सटीक होने का दावा नहीं कर सकते।

रोग के वंशानुगत संचरण की योजना

इस विषय पर नवीनतम अध्ययनों में से एक में, वैज्ञानिकों ने सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित कई हजार रोगियों के जीनोम का अध्ययन किया। इस प्रयोग को करने में मुख्य कठिनाई यह थी कि रोगियों में जीन के अलग-अलग सेट थे, लेकिन अधिकांश दोषपूर्ण जीन में कुछ सामान्य विशेषताएं थीं, और उनके कार्य विकास प्रक्रिया और उसके बाद की मस्तिष्क गतिविधि के नियमन से संबंधित थे। इस प्रकार, किसी व्यक्ति विशेष में जितने अधिक ये "गलत" जीन होंगे, उसमें मानसिक बीमारी विकसित होने की संभावना उतनी ही अधिक होगी।

सांख्यिकी डेटा

यदि चाचा या चाची, चचेरे भाई या बहन में सिज़ोफ्रेनिया पाया जाता है तो 2% तक;
यदि माता-पिता या दादा-दादी में से किसी एक में बीमारी का पता चलता है तो 5% तक;
यदि सौतेला भाई-बहन बीमार है तो 6% तक और भाई-बहन के लिए 9% तक;
यदि माता-पिता और दादा-दादी में से किसी एक में बीमारी का निदान किया जाता है तो 12% तक;
सहोदर जुड़वां बच्चों में बीमारी का खतरा 18% तक होता है, जबकि एक जैसे जुड़वां बच्चों में यह आंकड़ा 46% तक बढ़ जाता है;
साथ ही, उस स्थिति में बीमारी विकसित होने का जोखिम 46% होता है जब माता-पिता में से एक बीमार हो, साथ ही उसके माता-पिता दोनों, यानी दादा-दादी दोनों बीमार हों।

इन संकेतकों के बावजूद, यह याद रखना चाहिए कि न केवल आनुवंशिक, बल्कि कई अन्य कारक भी किसी व्यक्ति की मानसिक स्थिति को प्रभावित करते हैं। इसके अलावा, काफी उच्च जोखिम के साथ भी, पूरी तरह से स्वस्थ संतान के जन्म की संभावना हमेशा बनी रहती है।

निदान

जब आनुवंशिक विकृति की बात आती है, तो अधिकांश लोग मुख्य रूप से अपनी संतानों के बारे में चिंतित होते हैं। वंशानुगत रोगों और विशेष रूप से सिज़ोफ्रेनिया की ख़ासियत यह है कि उच्च संभावना के साथ यह अनुमान लगाना लगभग असंभव है कि रोग प्रसारित होगा या नहीं। यदि परिवार में भावी माता-पिता में से एक या दोनों के पास इस बीमारी के मामले हैं, तो गर्भावस्था की योजना बनाते समय एक आनुवंशिकीविद् से परामर्श करना और साथ ही भ्रूण की अंतर्गर्भाशयी निदान परीक्षा आयोजित करना समझ में आता है।

चूंकि वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया में अव्यक्त लक्षण होते हैं, इसलिए प्रारंभिक चरण में इसका निदान करना बहुत मुश्किल हो सकता है, ज्यादातर मामलों में, पहले रोग संबंधी लक्षणों के प्रकट होने के कई वर्षों बाद निदान किया जाता है; निदान करते समय, रोगियों की मनोवैज्ञानिक जांच और उनकी नैदानिक अभिव्यक्तियों के अध्ययन को अग्रणी भूमिका दी जाती है।

आज, मानव आनुवंशिक क्षमताओं का सक्रिय रूप से अध्ययन किया जा रहा है, और दुनिया भर के वैज्ञानिक और शोधकर्ता धीरे-धीरे वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया की घटना के तंत्र की समझ के करीब पहुंच रहे हैं। विशिष्ट जीन उत्परिवर्तन की खोज की गई जो रोग विकसित होने के जोखिम को दस गुना से अधिक बढ़ा देते हैं, और यह भी पाया गया कि कुछ शर्तों के तहत वंशानुगत प्रवृत्ति की उपस्थिति में विकृति विकसित होने का जोखिम 70% से अधिक तक पहुंच सकता है। हालाँकि, ये आँकड़े मनमाने ढंग से बने हुए हैं। हम केवल विश्वास के साथ कह सकते हैं कि इस क्षेत्र में वैज्ञानिक प्रगति यह निर्धारित करेगी कि निकट भविष्य में सिज़ोफ्रेनिया के लिए औषधीय चिकित्सा क्या होगी।

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सिज़ोफ्रेनिया - एक दुर्भाग्यपूर्ण विरासत

सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है या नहीं? यह प्रश्न सदियों तक अनुत्तरित रहा। विभिन्न देशों के वैज्ञानिकों द्वारा किए गए कई अलग-अलग अध्ययन अंततः आनुवंशिकता के साथ संबंध की पहचान करने में सक्षम हुए। लेकिन यहाँ भी, यह पता चला कि सब कुछ इतना सरल नहीं है; सिज़ोफ्रेनिया उन बीमारियों में से एक नहीं है जो सिर्फ एक दोषपूर्ण जीन का उपयोग करके विरासत में मिली हैं। इस मामले में, कई जीन शामिल होते हैं, जो आज रोग प्रक्रिया की पूर्वसूचना की पहचान करने में महत्वपूर्ण कठिनाइयों का कारण बनते हैं।

सिज़ोफ्रेनिया के बारे में तथ्य

रोग के वंशानुगत और अधिग्रहीत दोनों कारण हो सकते हैं। दुर्भाग्य से, रोगियों के दीर्घकालिक अध्ययन और उनकी आनुवंशिक सामग्री के उपयोग के बावजूद, वैज्ञानिक अभी भी रोग के विकास का सटीक कारण नहीं बता सकते हैं।

एक प्रकार का मानसिक विकार - क्रोनिक पैथोलॉजी, जिससे होता है मानसिक विकारऔर सोच और धारणा के विकार। किसी विकृति को मनोभ्रंश नहीं कहा जा सकता, क्योंकि कई लोगों की बुद्धि उच्च स्तर पर रहती है। इंद्रियों, श्रवण और दृष्टि की गतिविधि बरकरार रहती है; स्वस्थ लोगों से एकमात्र अंतर आने वाली जानकारी की गलत व्याख्या है।

आनुवंशिक प्रवृत्ति के अलावा, ऐसे कई कारक हैं जो विकृति विज्ञान की पहली अभिव्यक्तियों के लिए प्रेरणा बन सकते हैं:

प्रसवोत्तर सहित मस्तिष्क की चोटें;
सामाजिक एकांत;
झटके और तनाव;
पर्यावरणीय कारक;
भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी विकास में समस्याएं।

क्या आनुवंशिकता का खतरा है?

मानसिक विकृति की आनुवंशिकता का प्रश्न काफी गंभीर है। और चूंकि सिज़ोफ्रेनिया सबसे आम प्रकार की मानसिक बीमारियों में से एक है, वैज्ञानिक इस विकृति पर विशेष ध्यान देते हैं।

प्राचीन काल से ही सिज़ोफ्रेनिया ने लोगों में भय पैदा किया है आम लोगजब उन्हें इस निदान वाले रिश्तेदारों की उपस्थिति के बारे में पता चला, तो नकारात्मक आनुवंशिकता के डर से उन्होंने शादी करने से इनकार कर दिया। यह राय कि सिज़ोफ्रेनिया लगभग सौ प्रतिशत मामलों में विरासत में मिला है, सही से बहुत दूर है। आनुवंशिकता के बारे में कई मिथक हैं, जैसे कि यह बीमारी पीढ़ी-दर-पीढ़ी या तो केवल लड़कों में फैलती है, या, इसके विपरीत, लड़कियों में। इस में से कोई भी सत्य नहीं है। वास्तव में, बिना नकारात्मक आनुवंशिकता वाले लोगों में भी बीमार होने का जोखिम होता है, आंकड़ों के अनुसार, यह स्वस्थ आबादी का 1% है;

आनुवंशिकता के संबंध में, संभावित जोखिम की कुछ निश्चित गणनाएँ भी हैं:

सबसे बड़ा ख़तरा उन संतानों के लिए है जिनके दादा-दादी या माता-पिता में से कोई एक मानसिक विकार से पीड़ित है। इस मामले में, जोखिम 46% तक बढ़ जाता है;

यदि दूसरे में विकृति का पता चलता है, तो 48% में एक समान जुड़वां विकसित होने का जोखिम होता है;
भ्रातृ जुड़वां बच्चों में यह सीमा घटकर 17% हो जाती है;
यदि माता-पिता और दादा-दादी में से कोई एक बीमार है, तो बच्चे में रोग विकसित होने का जोखिम 13% है;
यदि भाई या बहन में बीमारी का निदान किया जाता है, तो पैथोलॉजी का जोखिम एक से 9% तक बढ़ जाता है;
माता-पिता में से किसी एक या सौतेली बहन या भाई में विकृति - 6%;
भतीजों के बीच - 4%;
चाचा, चाची या चचेरे भाई में जोखिम 2% है।

क्या यह सब जीन के बारे में है या नहीं?

वंशानुक्रम से प्रसारित अधिकांश आनुवंशिक रोगों में हल्के प्रकार का वंशानुक्रम होता है। कोई सही जीन नहीं है, और यह या तो वंशजों को हस्तांतरित होता है या नहीं। लेकिन, सिज़ोफ्रेनिया के मामले में, सब कुछ अलग है; इसके विकास का सटीक तंत्र अभी तक स्थापित नहीं किया गया है। लेकिन आनुवंशिकीविदों के शोध के अनुसार, 74 जीनों की पहचान की गई है जो किसी न किसी तरह से बीमारी के विकास में शामिल हो सकते हैं। तो, इन 74 जीनों में से जितने अधिक दोषपूर्ण होंगे, बीमारी की संभावना उतनी ही अधिक होगी।

आनुवंशिक रूप से, पुरुष या महिला वंशज के बीच कोई अंतर नहीं है। रोग से पहले प्रतिशत के संदर्भ में, दोनों लिंग समान हैं। यह भी पाया गया कि बीमारी का खतरा कई कारकों के प्रभाव में बढ़ता है, न केवल वंशानुगत, बल्कि सहवर्ती भी। उदाहरण के लिए, पैथोलॉजी के लक्षणों की अभिव्यक्ति गंभीर तनाव, नशीली दवाओं की लत या शराब जैसे कारकों से शुरू हो सकती है।

यदि कोई दंपत्ति गर्भावस्था की योजना बना रहा है और उसके परिवार में सिज़ोफ्रेनिया का इतिहास है, तो यह अनुशंसा की जाती है कि उनकी जांच किसी आनुवंशिकीविद् द्वारा की जाए। इसकी सहायता से यह निश्चित रूप से जानने का कोई तरीका नहीं है कि उत्तराधिकारियों को समस्याएँ होंगी या नहीं, लेकिन आप किसी बच्चे में विकृति विकसित होने की अनुमानित संभावना की गणना कर सकते हैं और निर्धारित कर सकते हैं सर्वोत्तम अवधिगर्भधारण का समय.

कई मायनों में, सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित लोग व्यावहारिक रूप से स्वस्थ लोगों से अलग नहीं होते हैं। तीव्र अवस्था में विकृति विज्ञान के केवल कुछ रूपों में ही मानसिक असामान्यताएं स्पष्ट होती हैं। छूट की अवधि के दौरान, जो हासिल किया जाता है पर्याप्त उपचार, रोगी अच्छा महसूस करता है और रोग की नैदानिक अभिव्यक्तियों का अनुभव नहीं करता है। इस तथ्य के बावजूद कि सिज़ोफ्रेनिया एक पुरानी बीमारी है, छूट की अवधि तीव्रता की अवधि से काफी अधिक हो सकती है।

सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत बीमारी है, निदान और उपचार के तरीके

आनुवंशिक - जुड़वां बच्चों में, साथ ही उन परिवारों में जहां माता-पिता सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित हैं, रोग की अभिव्यक्तियाँ अधिक बार देखी जाती हैं।
डोपामाइन: मानव मानसिक गतिविधि मुख्य मध्यस्थों, सेरोटोनिन, डोपामाइन और मेलाटोनिन के उत्पादन और बातचीत पर निर्भर करती है। सिज़ोफ्रेनिया में, मस्तिष्क के लिम्बिक क्षेत्र में डोपामाइन रिसेप्टर्स की उत्तेजना बढ़ जाती है। हालाँकि, यह भ्रम और मतिभ्रम के रूप में उत्पादक लक्षणों की अभिव्यक्ति का कारण बनता है, और किसी भी तरह से नकारात्मक लक्षणों के विकास को प्रभावित नहीं करता है - एपाथो-एबुलिक सिंड्रोम: इच्छाशक्ति और भावनाओं में कमी। ;
संवैधानिक किसी व्यक्ति की साइकोफिजियोलॉजिकल विशेषताओं का एक सेट है: सिज़ोफ्रेनिया के रोगियों में स्त्री रोग संबंधी पुरुष और पाइकनिक-प्रकार की महिलाएं सबसे अधिक पाई जाती हैं। मॉर्फोलॉजिकल डिसप्लेसिया वाले मरीजों को उपचार के प्रति कम प्रतिक्रियाशील माना जाता है।
सिज़ोफ्रेनिया की उत्पत्ति का संक्रामक सिद्धांत वर्तमान में किसी भी आधार की तुलना में अधिक ऐतिहासिक रुचि का है। पहले, यह माना जाता था कि स्टेफिलोकोकस, स्ट्रेप्टोकोकस, तपेदिक और ई. कोलाई, साथ ही पुरानी वायरल बीमारियाँ मानव प्रतिरक्षा को कम कर देती हैं, जो माना जाता है कि सिज़ोफ्रेनिया के विकास के कारकों में से एक है।
न्यूरोजेनेटिक: कॉर्पस कॉलोसम में दोष के कारण दाएं और बाएं गोलार्धों के काम के बीच बेमेल, साथ ही फ्रंटो-सेरेबेलर कनेक्शन के उल्लंघन से रोग की उत्पादक अभिव्यक्तियों का विकास होता है।
मनोविश्लेषणात्मक सिद्धांत एक ठंडी और क्रूर माँ, एक दमनकारी पिता, परिवार के सदस्यों के बीच मधुर संबंधों की कमी, या बच्चे के समान व्यवहार के लिए विरोधी भावनाओं की अभिव्यक्ति वाले परिवारों में सिज़ोफ्रेनिया की उपस्थिति की व्याख्या करता है।
पर्यावरणीय - भ्रूण के विकास के दौरान प्रतिकूल पर्यावरणीय कारकों का उत्परिवर्तजन प्रभाव और विटामिन की कमी।
विकासवादी: लोगों की बुद्धि बढ़ाना और समाज में तकनीकी विकास बढ़ाना।

सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने की संभावना

माता-पिता में से कोई एक बीमार है - बीमार होने का जोखिम 6% होगा,
पिता या माता बीमार हैं, साथ ही दादा-दादी - 3%,
एक भाई या बहन सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित है - 9%,
या तो दादा या दादी बीमार हैं - जोखिम 5% है,
जब कोई चचेरा भाई (भाई) या चाची (चाचा) बीमार हो जाता है, तो बीमारी का खतरा 2% होता है,
यदि केवल भतीजा बीमार है, तो सिज़ोफ्रेनिया की संभावना 6% होगी।

सिज़ोफ्रेनिया महिला या पुरुष वंश में वंशानुगत होता है

वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया

जानिए वे क्या कहते हैं

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आपकी देखभाल और ध्यान देने के लिए सभी कर्मचारियों को बहुत-बहुत धन्यवाद। अच्छे इलाज के लिए डॉक्टरों को बहुत धन्यवाद. अलग से, इन्ना वेलेरिवेना, बगरात रूबेनोविच, सर्गेई अलेक्जेंड्रोविच, मिखाइल पेट्रोविच। आपकी समझ, धैर्य और व्यावसायिकता के लिए धन्यवाद। मुझे बहुत खुशी है कि मेरा यहां इलाज हुआ.'

सिज़ोफ्रेनिया वंशानुगत है या नहीं?

रोग के कारण के रूप में आनुवंशिकता

"आनुवंशिक सिद्धांत" के आँकड़े

20वीं सदी के 70 के दशक में मनोचिकित्सा पर काम (डी. रोसेन्थल एट अल द्वारा मोनोग्राफ) में वर्णित एक मामले ने चिकित्सा समुदाय का बहुत ध्यान आकर्षित किया था। चार एक जैसी जुड़वाँ लड़कियों के पिता मानसिक विकार से पीड़ित थे। लड़कियाँ सामान्य रूप से विकसित हुईं, अध्ययन किया और साथियों के साथ संवाद किया। उनमें से एक ने शैक्षणिक संस्थान से स्नातक नहीं किया, लेकिन तीन ने स्कूल में अपनी पढ़ाई सफलतापूर्वक पूरी की। हालाँकि, 20-23 वर्ष की आयु में, सभी बहनों में स्किज़ोइड मानसिक विकार विकसित होने लगे। सबसे गंभीर रूप - कैटेटोनिक (साइकोमोटर विकारों के रूप में विशिष्ट लक्षणों के साथ) एक लड़की में दर्ज किया गया था जिसने स्कूल पूरा नहीं किया था। बेशक, ऐसे चौंकाने वाले मामलों में, मनोचिकित्सकों को बस संदेह नहीं होता है कि यह वंशानुगत बीमारी है या अधिग्रहित।

किस वंश में खराब आनुवंशिकता होने की अधिक संभावना है?

पैथोलॉजी की घटना की अन्य परिकल्पनाओं के बारे में

न्यूरोकेमिकल विकार;
शराब और नशीली दवाओं की लत;
किसी व्यक्ति द्वारा अनुभव किया गया दर्दनाक अनुभव;
गर्भावस्था के दौरान मातृ बीमारी, आदि।

यदि आप जोखिम में हैं तो क्या करें?

यदि आप निश्चित रूप से जानते हैं कि आपमें मानसिक विकारों की जन्मजात प्रवृत्ति है, तो आपको इस जानकारी को गंभीरता से लेने की आवश्यकता है। किसी भी बीमारी को ठीक करने की तुलना में उसे रोकना आसान है।

सरल निवारक उपाय किसी की भी क्षमता में हैं:

एक स्वस्थ जीवन शैली अपनाएं, शराब और अन्य बुरी आदतों को छोड़ें, अपने लिए शारीरिक गतिविधि और आराम का इष्टतम तरीका चुनें, अपने आहार पर नियंत्रण रखें।
नियमित रूप से किसी मनोवैज्ञानिक से मिलें, कोई भी प्रतिकूल लक्षण दिखने पर तुरंत डॉक्टर से परामर्श लें और खुद से दवा न लें।
अपने मानसिक स्वास्थ्य पर विशेष ध्यान दें: तनावपूर्ण स्थितियों और अत्यधिक तनाव से बचें।

कारण

मस्तिष्क की चोटें - जन्म और प्रसवोत्तर दोनों;
कम उम्र में गंभीर भावनात्मक आघात झेलना पड़ा;
वातावरणीय कारक;
गंभीर झटके और तनाव;
शराब और नशीली दवाओं की लत;
अंतर्गर्भाशयी विकास की विसंगतियाँ;
व्यक्ति का सामाजिक अलगाव.

इस रोग के कारणों को स्वयं में विभाजित किया गया है:

जैविक (बच्चे को जन्म देने की प्रक्रिया के दौरान माँ को होने वाली वायरल संक्रामक बीमारियाँ; बचपन में बच्चे को होने वाली समान बीमारियाँ; आनुवंशिक और प्रतिरक्षा कारक; कुछ पदार्थों से विषाक्त क्षति);
मनोवैज्ञानिक (बीमारी के प्रकट होने तक, एक व्यक्ति बंद रहता है, अपनी आंतरिक दुनिया में डूबा रहता है, दूसरों के साथ संवाद करने में कठिनाई होती है, लंबे तर्क करने की प्रवृत्ति होती है, एक विचार तैयार करने में कठिनाई होती है, तनावपूर्ण स्थितियों के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि होती है। मैला, निष्क्रिय, जिद्दी और संदिग्ध, रोग संबंधी कमजोर);
सामाजिक (शहरीकरण, तनाव, पारिवारिक संबंधों की विशेषताएं)।

सिज़ोफ्रेनिया और आनुवंशिकता के बीच संबंध

समान जुड़वां बच्चों में से एक में सिज़ोफ्रेनिया का पता लगाना (49%);
माता-पिता में से किसी एक या पुरानी पीढ़ी के दोनों प्रतिनिधियों में रोग का निदान (47%);
सहोदर जुड़वां बच्चों में से एक (17%) में विकृति का पता लगाना;
माता-पिता में से किसी एक में और साथ ही पुरानी पीढ़ी के किसी व्यक्ति (12%) में सिज़ोफ्रेनिया का पता लगाना;
बड़े भाई या बहन में बीमारी का पता लगाना (9%);
माता-पिता में से किसी एक में बीमारी का पता लगाना (6%);
भतीजे या भतीजी में सिज़ोफ्रेनिया का निदान (4%);
चाची, चाचा और चचेरे भाई-बहनों में रोग की अभिव्यक्तियाँ (2%)।

इस प्रकार, हम इस निष्कर्ष पर पहुंच सकते हैं कि सिज़ोफ्रेनिया आवश्यक रूप से विरासत में नहीं मिला है, और स्वस्थ बच्चा होने की संभावना काफी अधिक है।
गर्भावस्था की योजना बनाते समय, आपको किसी आनुवंशिकीविद् से परामर्श लेना चाहिए।
निदान के तरीके
जब हम आनुवांशिक बीमारियों के बारे में बात करते हैं, तो हमारा मतलब अक्सर एक विशिष्ट जीन के प्रभाव से होने वाली बीमारियों से होता है, जिसे पहचानना इतना मुश्किल नहीं है, साथ ही यह निर्धारित करना भी कि गर्भधारण की प्रक्रिया के दौरान यह भविष्य के बच्चे में फैल सकता है या नहीं। यदि सिज़ोफ्रेनिया की बात आती है, तो सब कुछ इतना सरल नहीं है, क्योंकि यह विकृति एक साथ कई अलग-अलग जीनों के माध्यम से प्रसारित होती है। इसके अलावा, प्रत्येक रोगी के लिए, उत्परिवर्तित जीन की संख्या भिन्न होती है, साथ ही उनकी विविधता भी भिन्न होती है। सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने का जोखिम सीधे तौर पर दोषपूर्ण जीन की संख्या पर निर्भर करता है।
किसी भी मामले में किसी को इस धारणा पर भरोसा नहीं करना चाहिए कि वंशानुगत बीमारी पीढ़ियों तक या केवल पुरुष या महिला रेखा के माध्यम से फैलती है। ये सब सिर्फ अनुमान है. आज तक, कोई भी शोधकर्ता नहीं जानता कि कौन सा जीन सिज़ोफ्रेनिया की उपस्थिति निर्धारित करता है।
तो, वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया एक दूसरे पर जीन के समूह के पारस्परिक प्रभाव के परिणामस्वरूप उत्पन्न होता है, जो एक विशेष तरीके से विकसित होता है और रोग की पूर्वसूचना का कारण बनता है।

यह बिल्कुल भी आवश्यक नहीं है कि मनोविकृति विकसित होगी, भले ही दोषपूर्ण गुणसूत्र बड़ी संख्या में मौजूद हों। कोई व्यक्ति बीमार पड़ता है या नहीं, यह उसके जीवन की गुणवत्ता और पर्यावरण की विशेषताओं दोनों से प्रभावित होता है। सिज़ोफ्रेनिया, वंशानुगत, मुख्य रूप से मानसिक विकारों के विकास के लिए एक जन्मजात प्रवृत्ति है जो शारीरिक, मनोवैज्ञानिक और जैविक कारणों से विभिन्न कारकों के प्रभाव में उत्पन्न हो सकती है।