प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग. विषय पर प्रस्तुति: प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग प्रतिरक्षा प्रणाली प्रस्तुति

रोग प्रतिरोधक क्षमता (अव्य . इम्यूनिटास'मुक्ति, किसी चीज़ से छुटकारा पाना') क्षमता है प्रतिरक्षा तंत्रशरीर को आनुवंशिक रूप से विदेशी वस्तुओं से मुक्त करें।

संगठन के सेलुलर और आणविक स्तर पर शरीर का होमियोस्टैसिस प्रदान करता है।

प्रतिरक्षा का उद्देश्य:

• प्रोटोज़ोआ सुरक्षा तंत्र, जिसका उद्देश्य रोगजनकों को पहचानना और निष्क्रिय करना है,

आनुवंशिक रूप से विदेशी वस्तुओं के आक्रमण का विरोध करना

• किसी प्रजाति के व्यक्तियों की उनके व्यक्तिगत जीवन भर आनुवंशिक अखंडता को सुनिश्चित करना

• "अपने" को "किसी और के" से अलग करने की क्षमता;
• विदेशी एंटीजेनिक सामग्री के साथ प्रारंभिक संपर्क के बाद स्मृति गठन;
• प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं का क्लोनल संगठन, जिसमें एक व्यक्तिगत कोशिका क्लोन, एक नियम के रूप में, कई एंटीजेनिक निर्धारकों में से केवल एक पर प्रतिक्रिया करने में सक्षम होता है।

वर्गीकरण वर्गीकरण

जन्मजात (गैर विशिष्ट)

अनुकूली (अधिग्रहित, विशिष्ट)

प्रतिरक्षा के कई अन्य वर्गीकरण भी हैं:

• सक्रिय प्राप्त कर लियारोग प्रतिरोधक क्षमता किसी बीमारी के बाद या टीका लगवाने के बाद उत्पन्न होती है।
• निष्क्रिय प्राप्त कर लियाप्रतिरक्षा तब विकसित होती है जब तैयार एंटीबॉडी को सीरम के रूप में शरीर में डाला जाता है या मां के कोलोस्ट्रम के साथ या गर्भाशय में नवजात शिशु में स्थानांतरित किया जाता है।

• प्राकृतिक रोग प्रतिरोधक क्षमताइसमें जन्मजात प्रतिरक्षा और अर्जित सक्रिय (बीमारी के बाद) और साथ ही निष्क्रिय प्रतिरक्षा शामिल होती है जब एंटीबॉडी मां से बच्चे में स्थानांतरित होती हैं।
• कृत्रिम प्रतिरक्षाइसमें टीकाकरण के बाद अर्जित सक्रिय (वैक्सीन प्रशासन) और अर्जित निष्क्रिय (सीरम प्रशासन) शामिल हैं।

• रोग प्रतिरोधक क्षमता को विभाजित किया गया है प्रजातियाँ (हमारे - मानव - शरीर की विशेषताओं के कारण हमें विरासत में मिली है) और अधिग्रहीत प्रतिरक्षा प्रणाली के "प्रशिक्षण" के परिणामस्वरूप।
• इस प्रकार, यह वास्तव में हमारे जन्मजात गुण हैं जो हमें कैनाइन डिस्टेंपर से बचाते हैं, और "टीकाकरण द्वारा प्रशिक्षण" - टेटनस से।

बाँझ और गैर-बाँझ प्रतिरक्षा .

• बीमारी के बाद कुछ मामलों में रोग प्रतिरोधक क्षमता जीवनभर बनी रहती है। उदाहरण के लिए, खसरा, छोटी माता. यह बाँझ प्रतिरक्षा है. और कुछ मामलों में, प्रतिरक्षा तभी तक बनी रहती है जब तक शरीर में एक रोगज़नक़ (तपेदिक, सिफलिस) मौजूद होता है - गैर-बाँझ प्रतिरक्षा।

प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार मुख्य अंग हैं: लाल अस्थि मज्जा, थाइमस, लिम्फ नोड्स और प्लीहा . उनमें से प्रत्येक अपना महत्वपूर्ण कार्य करता है और एक दूसरे का पूरक है।

प्रतिरक्षा प्रणाली की रक्षा के तंत्र

दो मुख्य तंत्र हैं जिनके द्वारा प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं होती हैं। ये ह्यूमरल और सेलुलर इम्युनिटी हैं। जैसा कि नाम से पता चलता है, हास्य प्रतिरक्षा कुछ पदार्थों के निर्माण के माध्यम से महसूस की जाती है, और सेलुलर प्रतिरक्षा शरीर की कुछ कोशिकाओं के काम के माध्यम से महसूस की जाती है।

• प्रतिरक्षा का यह तंत्र विदेशी एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी के निर्माण में प्रकट होता है रसायन, साथ ही माइक्रोबियल कोशिकाएं। बी लिम्फोसाइट्स हास्य प्रतिरक्षा में एक मौलिक भूमिका निभाते हैं। वे वे हैं जो शरीर में विदेशी संरचनाओं को पहचानते हैं, और फिर उनके खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं - विशिष्ट प्रोटीन पदार्थ, जिन्हें इम्युनोग्लोबुलिन भी कहा जाता है।
• जो एंटीबॉडीज़ उत्पन्न होती हैं वे बेहद विशिष्ट होती हैं, यानी वे केवल उन विदेशी कणों के साथ बातचीत कर सकती हैं जो इन एंटीबॉडीज़ के निर्माण का कारण बने।
• इम्युनोग्लोबुलिन (आईजी) रक्त (सीरम), प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं (सतह) की सतह पर और स्राव में भी पाए जाते हैं जठरांत्र पथ, आंसू द्रव, स्तन का दूध(स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन)।

• अत्यधिक विशिष्ट होने के अलावा, एंटीजन में अन्य जैविक विशेषताएं भी होती हैं। उनके पास एक या अधिक सक्रिय केंद्र होते हैं जो एंटीजन के साथ बातचीत करते हैं। अधिकतर ये दो या दो से अधिक होते हैं। एक एंटीबॉडी और एक एंटीजन के सक्रिय केंद्र के बीच कनेक्शन की ताकत कनेक्शन में शामिल पदार्थों (यानी, एंटीबॉडी और एंटीजन) की स्थानिक संरचना, साथ ही एक इम्युनोग्लोबुलिन में सक्रिय केंद्रों की संख्या पर निर्भर करती है। कई एंटीबॉडी एक साथ एक एंटीजन से जुड़ सकते हैं।
• इम्युनोग्लोबुलिन का अपना वर्गीकरण होता है लैटिन अक्षर. इसके अनुसार, इम्युनोग्लोबुलिन को आईजी जी, आईजी एम, आईजी ए, आईजी डी और आईजी ई में विभाजित किया गया है। वे संरचना और कार्य में भिन्न हैं। कुछ एंटीबॉडी संक्रमण के तुरंत बाद दिखाई देते हैं, जबकि अन्य बाद में दिखाई देते हैं।

एर्लिच पॉल ने हास्य प्रतिरक्षा की खोज की।

सेलुलर प्रतिरक्षा

इल्या इलिच मेचनिकोव ने सेलुलर प्रतिरक्षा की खोज की।

• फागोसाइटोसिस (फागो - भक्षण और साइटोस - कोशिका) एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें रक्त और शरीर के ऊतकों (फागोसाइट्स) की विशेष कोशिकाएं रोगजनकों को पकड़ती हैं और पचाती हैं। संक्रामक रोगऔर मृत कोशिकाएं. यह दो प्रकार की कोशिकाओं द्वारा किया जाता है: दानेदार ल्यूकोसाइट्स (ग्रैनुलोसाइट्स) जो रक्त और ऊतक मैक्रोफेज में घूमते हैं। फागोसाइटोसिस की खोज आई.आई. मेचनिकोव की है, जिन्होंने स्टारफ़िश और डफ़निया के साथ प्रयोग करके, उनके शरीर में विदेशी निकायों को पेश करके इस प्रक्रिया की पहचान की। उदाहरण के लिए, जब मेचनिकोव ने डफ़निया के शरीर में एक कवक बीजाणु डाला, तो उसने देखा कि उस पर विशेष मोबाइल कोशिकाओं द्वारा हमला किया गया था। जब उसने बहुत सारे बीजाणु डाले, तो कोशिकाओं को उन सभी को पचाने का समय नहीं मिला और जानवर मर गया। मेचनिकोव ने उन कोशिकाओं को फागोसाइट्स कहा जो शरीर को बैक्टीरिया, वायरस, फंगल बीजाणुओं आदि से बचाते हैं।

• प्रतिरक्षा हमारे शरीर की सबसे महत्वपूर्ण प्रक्रिया है, जो इसकी अखंडता को बनाए रखने में मदद करती है, इसकी रक्षा करती है हानिकारक सूक्ष्मजीवऔर विदेशी एजेंट।

प्लेग, हैजा, चेचक और इन्फ्लूएंजा की महामारियों ने मानव जाति के इतिहास पर गहरी छाप छोड़ी। 14वीं शताब्दी में, "ब्लैक डेथ" की एक भयानक महामारी पूरे यूरोप में फैल गई, जिसमें 15 मिलियन लोग मारे गए। यह एक प्लेग था जिसने सभी देशों को अपनी चपेट में ले लिया और 100 मिलियन लोगों की जान ले ली। उसने अपने पीछे उतनी ही भयानक छाप छोड़ी। चेचक, जिसे "काला चेचक" कहा जाता है। चेचक के वायरस के कारण 400 मिलियन लोगों की मौत हो गई और जो लोग बच गए वे स्थायी रूप से अंधे हो गए। हैजा की 6 महामारियाँ दर्ज की गई हैं, जिनमें से आखिरी भारत और बांग्लादेश में है। "स्पेनिश फ़्लू" नामक फ़्लू महामारी ने पिछले कुछ वर्षों में सैकड़ों हज़ारों लोगों की जान ले ली है, "एशियाई", "हांगकांग" और आज "स्वाइन" फ़्लू नामक महामारियाँ ज्ञात हैं।

बाल जनसंख्या की रुग्णता कई वर्षों में बाल जनसंख्या की सामान्य रुग्णता की संरचना में: पहले स्थान पर - श्वसन प्रणाली के रोग; दूसरे स्थान पर - पाचन तंत्र के रोग; तीसरे स्थान पर - के रोग; त्वचा और चमड़े के नीचे ऊतकऔर बीमारियाँ तंत्रिका तंत्र

बच्चों में रुग्णता सांख्यिकीय अनुसंधान हाल के वर्षपिछले 5 वर्षों में, बच्चों में सामान्य रुग्णता का स्तर 12.9% बढ़ गया है। तंत्रिका तंत्र के रोगों की श्रेणियों में सबसे बड़ी वृद्धि देखी गई - 48.1%, नियोप्लाज्म - 46.7%, संचार प्रणाली की विकृति - 43.7%, मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली के रोग - 29.8%, अंत: स्रावी प्रणाली- 26.6% तक।

लेट से प्रतिरक्षा। प्रतिरक्षा - किसी चीज़ से मुक्ति प्रतिरक्षा प्रणाली प्रदान करती है मानव शरीर कोविदेशी आक्रमणों के विरुद्ध बहु-स्तरीय सुरक्षा यह शरीर की एक विशिष्ट सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया है, जो इसकी अखंडता और जैविक व्यक्तित्व को बनाए रखने के लिए जीवित निकायों और आनुवंशिक रूप से विदेशी गुणों में भिन्न पदार्थों की कार्रवाई का विरोध करने की क्षमता पर आधारित है प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य उद्देश्य यह निर्धारित करना है कि शरीर में क्या है और किसी और के शरीर में क्या नहीं है। अपने को अकेला छोड़ देना चाहिए, और किसी और को नष्ट कर देना चाहिए, और जितनी जल्दी हो सके प्रतिरक्षा - एक सौ ट्रिलियन कोशिकाओं से मिलकर पूरे शरीर के कामकाज को सुनिश्चित करती है

एंटीजन - एंटीबॉडी सभी पदार्थ (रोगाणु, वायरस, धूल के कण, पराग, आदि) जो बाहर से शरीर में प्रवेश करते हैं, उन्हें आमतौर पर एंटीजन कहा जाता है। यह एंटीजन का प्रभाव है, जब वे शरीर के आंतरिक वातावरण में प्रवेश करते हैं प्रोटीन संरचनाओं का निर्माण, जिन्हें एंटीबॉडी कहा जाता है, प्रतिरक्षा प्रणाली की मुख्य संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई लिम्फोसाइट है

मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के घटक 1. केंद्रीय लिम्फोइड अंग: - थाइमस (थाइमस ग्रंथि); - अस्थि मज्जा; 2. परिधीय लिम्फोइड अंग: - लिम्फ नोड्स - प्लीहा - टॉन्सिल - बृहदान्त्र के लिम्फोइड संरचनाएं, वर्मीफॉर्म एपेंडिक्स, फेफड़े, 3. प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं: - लिम्फोसाइट्स; - मोनोसाइट्स; - बहुपरमाणु ल्यूकोसाइट्स; - त्वचा की सफेद शाखित एपिडर्मोसाइट्स (लैंगरहैंस कोशिकाएं);

शरीर की रक्षा के गैर-विशिष्ट कारक पहला सुरक्षात्मक अवरोध प्रतिरक्षा के गैर-विशिष्ट तंत्र शरीर के सामान्य कारक और सुरक्षात्मक उपकरण हैं सुरक्षात्मक बाधाएं पहला सुरक्षात्मक अवरोध अभेद्यता स्वस्थ त्वचाऔर श्लेष्मा झिल्ली (जठरांत्र पथ, श्वसन तंत्र, जननांग) हिस्टोहेमेटोलॉजिकल बाधाओं की अभेद्यता जीवाणुनाशक पदार्थों की उपस्थिति को रोकती है जैविक तरल पदार्थ(लार, आँसू, खून, मस्तिष्कमेरु द्रव) और वसामय के अन्य रहस्य और पसीने की ग्रंथियोंकई संक्रमणों के खिलाफ जीवाणुनाशक प्रभाव पड़ता है

शरीर की सुरक्षा के निरर्थक कारक दूसरा सुरक्षात्मक अवरोध दूसरा सुरक्षात्मक अवरोध है सूजन संबंधी प्रतिक्रियासूक्ष्मजीव के परिचय के स्थल पर। इस प्रक्रिया में अग्रणी भूमिका फागोसाइटोसिस (कारक) की है सेलुलर प्रतिरक्षा) फागोसाइटोसिस - मैक्रो- और माइक्रोफेज द्वारा रोगाणुओं या अन्य कणों का अवशोषण और एंजाइमेटिक पाचन है, जिसके परिणामस्वरूप शरीर को हानिकारक विदेशी पदार्थों से मुक्ति मिलती है, फागोसाइट्स मानव शरीर की सबसे बड़ी कोशिकाएं हैं, वे प्रदर्शन करते हैं महत्वपूर्ण कार्यनिरर्थक सुरक्षा. शरीर को उसके आंतरिक वातावरण में किसी भी प्रवेश से बचाता है। और यही इसका उद्देश्य है, फैगोसाइट। फैगोसाइट प्रतिक्रिया तीन चरणों में होती है: 1. लक्ष्य की ओर गति 2. आवरण विदेशी शरीर 3. अवशोषण और पाचन (इंट्रासेल्युलर पाचन)

गैर-विशिष्ट शरीर रक्षा कारक तीसरा सुरक्षात्मक अवरोध तब सक्रिय होता है जब संक्रमण अधिक फैलता है। ये लिम्फ नोड्स और रक्त (हास्य प्रतिरक्षा के कारक) हैं। तीन बाधाओं और अनुकूलन में से प्रत्येक कारक सभी रोगाणुओं के विरुद्ध निर्देशित है। गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक उन पदार्थों को भी बेअसर कर देते हैं जिनका शरीर ने पहले सामना नहीं किया है

प्रतिरक्षा के विशिष्ट तंत्र में एंटीबॉडी का निर्माण होता है लसीकापर्व, प्लीहा, यकृत और अस्थि मज्जाकिसी एंटीजन के कृत्रिम परिचय के जवाब में या किसी सूक्ष्मजीव (संक्रामक रोग) के साथ प्राकृतिक मुठभेड़ के परिणामस्वरूप शरीर द्वारा विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन किया जाता है। एंटीजन ऐसे पदार्थ होते हैं जो विदेशी होने का संकेत देते हैं (बैक्टीरिया, प्रोटीन, वायरस, विषाक्त पदार्थ)। सेलुलर तत्व) एंटीजन स्वयं रोगजनक या उनके चयापचय उत्पाद (एंडोटॉक्सिन) और जीवाणु टूटने वाले उत्पाद (एक्सोटॉक्सिन) होते हैं। एंटीबॉडी प्रोटीन होते हैं जो एंटीजन से जुड़ सकते हैं और उन्हें बेअसर कर सकते हैं। वे सख्ती से विशिष्ट हैं, यानी केवल उन सूक्ष्मजीवों या विषाक्त पदार्थों के खिलाफ कार्रवाई करें जिनके प्रवेश के जवाब में वे उत्पन्न हुए थे।

विशिष्ट प्रतिरक्षाइसे जन्मजात और अर्जित में विभाजित किया गया है, जन्मजात प्रतिरक्षा एक व्यक्ति में जन्म से ही अंतर्निहित होती है, जो माता-पिता से विरासत में मिलती है। नाल के माध्यम से मां से भ्रूण तक प्रतिरक्षा पदार्थ। जन्मजात प्रतिरक्षा का एक विशेष मामला नवजात शिशु को मां के दूध से प्राप्त प्रतिरक्षा माना जा सकता है। अर्जित प्रतिरक्षा - जीवन के दौरान होती है (अधिग्रहित) और इसे प्राकृतिक और कृत्रिम में विभाजित किया जाता है। प्राकृतिक अधिग्रहित - एक संक्रामक बीमारी से पीड़ित होने के बाद होती है: ठीक होने के बाद, एंटीबॉडीज रोगज़नक़ रक्त में रहते हैं इस बीमारी का. कृत्रिम - विशेष के बाद उत्पादित चिकित्सा घटनाएँऔर यह सक्रिय और निष्क्रिय हो सकता है

टीके और सीरम के प्रशासन के माध्यम से बनाई गई कृत्रिम प्रतिरक्षा टीके माइक्रोबियल कोशिकाओं या उनके विषाक्त पदार्थों से तैयार की जाती हैं, जिनके उपयोग को टीकाकरण कहा जाता है। टीके लगाने के 1-2 सप्ताह बाद, मानव शरीर में एंटीबॉडीज़ दिखाई देती हैं, जिसका उपयोग अक्सर संक्रामक रोगियों के इलाज के लिए किया जाता है और, कम बार, संक्रामक रोगों को रोकने के लिए किया जाता है।

वैक्सीन प्रोफिलैक्सिस यह टीकों का मुख्य व्यावहारिक उद्देश्य है आधुनिक वैक्सीन तैयारियों को 5 समूहों में विभाजित किया गया है: 1. जीवित रोगजनकों से टीके 2. मारे गए रोगाणुओं से टीके 3. रासायनिक टीके 4. टॉक्सोइड्स 5. एसोसिएटेड, यानी। संयुक्त (उदाहरण के लिए, डीटीपी - संबंधित पर्टुसिस-डिप्थीरिया-टेटनस वैक्सीन)

सीरम सीरम उन मरीजों के खून से तैयार किया जाता है जो बीमारी से ठीक हो चुके हैं। स्पर्शसंचारी बिमारियोंलोगों में या जानवरों में रोगाणुओं के कृत्रिम संक्रमण से सीरा के मुख्य प्रकार: 1. एंटीटॉक्सिक सीरा रोगाणुओं (एंटीडिप्थीरिया, एंटीटेटनस, आदि) के जहर को बेअसर करता है 2. रोगाणुरोधी सीरा बैक्टीरिया कोशिकाओं और वायरस को निष्क्रिय करता है, कई बीमारियों के खिलाफ उपयोग किया जाता है, अक्सर गामा ग्लोब्युलिन के रूप में मानव रक्त से गामा-ग्लोब्युलिन ग्लोब्युलिन होते हैं - खसरा, पोलियो, संक्रामक हेपेटाइटिस, आदि के खिलाफ। सुरक्षित औषधियाँ, क्योंकि उनमें रोगज़नक़ नहीं होते हैं। प्रतिरक्षा सीरम में तैयार एंटीबॉडी होते हैं और प्रशासन के बाद पहले मिनटों से प्रभावी होते हैं।

निवारक टीकाकरण का राष्ट्रीय कैलेंडर आयु टीकाकरण का नाम 12 घंटे पहला टीकाकरण हेपेटाइटिस बी 3-7 दिन क्षय रोग टीकाकरण 1 महीना दूसरा टीकाकरण हेपेटाइटिस बी 3 महीने पहला टीकाकरण डिप्थीरिया, काली खांसी, टेटनस, पोलियो 4.5 महीने दूसरा टीकाकरण डिप्थीरिया, काली खांसी, टेटनस, पोलियो 6 महीने तीसरा टीका डिप्थीरिया, काली खांसी, टेटनस, पोलियो तीसरा टीकाकरण हेपेटाइटिस बी 12 महीने टीकाकरण खसरा, रूबेला, कण्ठमाला

बच्चों की प्रतिरक्षा प्रणाली के निर्माण में महत्वपूर्ण अवधि पहली महत्वपूर्ण अवधि नवजात अवधि (जीवन के 28 दिनों तक) है दूसरी महत्वपूर्ण अवधि जीवन के 3-6 महीने है, बच्चे के शरीर में मातृ एंटीबॉडी के विनाश के कारण तीसरी महत्वपूर्ण अवधि बच्चे के जीवन के 2-3 वर्ष है चौथी महत्वपूर्ण अवधि 6-7 वर्ष है पांचवीं महत्वपूर्ण अवधि - किशोरावस्था(लड़कियों के लिए 12-13 वर्ष, लड़कों के लिए वर्ष)

कारक जो कम करते हैं सुरक्षात्मक कार्यशरीर मुख्य कारक: शराब और शराब, नशीली दवाओं की लत और लत मनो-भावनात्मक तनावशारीरिक निष्क्रियता, नींद की कमी, अधिक वजन, किसी व्यक्ति की संक्रमण के प्रति संवेदनशीलता इस पर निर्भर करती है: व्यक्तिगत विशेषताएंमानव संरचना की विशेषताएं, चयापचय की स्थिति, पोषण की प्रकृति, विटामिन की आपूर्ति, जलवायु कारक और वर्ष का मौसम, पर्यावरण प्रदूषण, जीवन की स्थितियां और मानव गतिविधि, जीवनशैली

सामान्य सुदृढ़ीकरण तकनीकों का उपयोग करके बच्चे के शरीर की सुरक्षा बढ़ाना: सख्त करना, विपरीत वायु स्नान, बच्चे को मौसम के अनुसार उचित रूप से कपड़े पहनाना, मल्टीविटामिन लेना, मौसमी प्रकोप की अवधि के दौरान जितना संभव हो सके अन्य बच्चों के साथ संपर्क को सीमित करने की कोशिश करना वायरल रोग(उदाहरण के लिए, फ्लू महामारी के दौरान, आपको अपने बच्चे को क्रिसमस ट्री और अन्य सार्वजनिक कार्यक्रमों में नहीं ले जाना चाहिए) उपाय पारंपरिक औषधि, उदाहरण के लिए, लहसुन और प्याज आपको प्रतिरक्षाविज्ञानी से कब संपर्क करना चाहिए? बारंबार के साथ जुकामजटिलताओं के साथ घटित होना (एआरवीआई, ब्रोंकाइटिस में बदलना - ब्रांकाई की सूजन, निमोनिया - फेफड़ों की सूजन या एआरवीआई की पृष्ठभूमि के खिलाफ होना) प्युलुलेंट ओटिटिस- मध्य कान की सूजन, आदि) ऐसे संक्रमणों के बार-बार संक्रमण के मामले में जिनके प्रति आजीवन प्रतिरक्षा विकसित की जानी चाहिए (चिकन पॉक्स, रूबेला, खसरा, आदि)। हालाँकि, ऐसे मामलों में, यह ध्यान रखना आवश्यक है कि यदि बच्चे को 1 वर्ष की आयु से पहले ये बीमारियाँ हुई हैं, तो उनके प्रति प्रतिरक्षा स्थिर नहीं हो सकती है और आजीवन सुरक्षा प्रदान नहीं कर सकती है।

कलिनिन एंड्री व्याचेस्लावोविच
चिकित्सा विज्ञान के डॉक्टर प्रिवेंटिव मेडिसिन विभाग के प्रोफेसर
और स्वास्थ्य की मूल बातें

प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य कार्य

के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का गठन
आंतरिक वातावरण में प्रवेश करना
विदेशी पदार्थ, अर्थात् सुरक्षा
जीव कोशिकीय स्तर पर.

1. कोशिकीय प्रतिरक्षण किया जाता है
लिम्फोसाइटों का सीधा संपर्क (मुख्य
प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं) विदेशी के साथ
एजेंट. इस प्रकार इसका विकास होता है
एंटीट्यूमर, एंटीवायरल
संरक्षण, प्रत्यारोपण अस्वीकृति प्रतिक्रियाएं।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का तंत्र

2. रोगज़नक़ों की प्रतिक्रिया के रूप में
सूक्ष्मजीव, विदेशी कोशिकाएं और प्रोटीन
ह्यूमरल इम्युनिटी लागू होती है (अक्षांश से)।
उमोर - नमी, तरल, तरल से संबंधित
शरीर का आंतरिक वातावरण)।
त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमताएक प्रमुख भूमिका निभाता है
शरीर को मौजूद बैक्टीरिया से बचाने में
बाह्यकोशिकीय स्थान और रक्त में।
यह विशिष्ट के उत्पादन पर आधारित है
प्रोटीन - एंटीबॉडीज़ जो हर जगह प्रसारित होती हैं
रक्तप्रवाह और एंटीजन के विरुद्ध लड़ाई -
विदेशी अणु.

प्रतिरक्षा प्रणाली की शारीरिक रचना

प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंग:
लाल अस्थि मज्जा कहाँ है
स्टेम कोशिकाएं "संग्रहीत" होती हैं। निर्भर करता है
स्थिति के आधार पर, स्टेम सेल
प्रतिरक्षा कोशिकाओं में विभेदन करता है -
लिम्फोइड (बी लिम्फोसाइट्स) या
माइलॉयड श्रृंखला.
थाइमस(थाइमस) - स्थान
टी लिम्फोसाइटों की परिपक्वता.

अस्थि मज्जा विभिन्न के लिए पूर्वगामी कोशिकाओं की आपूर्ति करता है
लिम्फोसाइटों और मैक्रोफेज की आबादी, में
इसमें विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएँ होती हैं
प्रतिक्रियाएं. यह मुख्य स्रोत के रूप में कार्य करता है
सीरम इम्युनोग्लोबुलिन.

थाइमस ग्रंथि (थाइमस) प्रमुख भूमिका निभाती है
टी-लिम्फोसाइट जनसंख्या के नियमन में भूमिका। थाइमस
जिसमें वृद्धि के लिए लिम्फोसाइटों की आपूर्ति होती है
लिम्फोइड अंगों और सेलुलर का विकास
आबादी में भ्रूण को विभिन्न ऊतकों की आवश्यकता होती है।
विभेदन करके, लिम्फोसाइटों को धन्यवाद
हास्य द्रव्यों का स्राव होता है
एंटीजेनिक मार्कर।
कॉर्टेक्स सघन रूप से लिम्फोसाइटों से भरा होता है,
जो थाइमिक कारकों से प्रभावित होते हैं। में
मज्जा में परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स होते हैं,
थाइमस ग्रंथि को छोड़कर जुड़ना
टी-हेल्पर्स, टी-किलर्स, टी-सप्रेसर्स के रूप में प्रचलन।

प्रतिरक्षा प्रणाली की शारीरिक रचना

प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंग:
प्लीहा, टॉन्सिल, लिम्फ नोड्स और
आंतों और अन्य की लसीका संरचनाएँ
वे अंग जिनमें परिपक्वता क्षेत्र होते हैं
प्रतिरक्षा कोशिकाएं.
प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएँ - बी और टी लिम्फोसाइट्स,
मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज, न्यूट्रो-, बेसो-,
ईजोनोफाइल्स, मोटापे से ग्रस्त, उपकला कोशिकाएं,
फ़ाइब्रोब्लास्ट.
बायोमोलेक्युलस - इम्युनोग्लोबुलिन, मोनो- और
साइटोकिन्स, एंटीजन, रिसेप्टर्स और अन्य।

प्लीहा लिम्फोसाइटों से आबाद होता है
देर से भ्रूण काल ​​के बाद
जन्म. सफेद गूदे में होता है
थाइमस-आश्रित और थाइमस-स्वतंत्र
वे क्षेत्र जो टी- और ब्लीम्फोसाइट्स से आबाद हैं। शरीर में प्रवेश करना
एंटीजन गठन को प्रेरित करते हैं
थाइमस-आश्रित क्षेत्र में लिम्फोब्लास्ट
प्लीहा, और थाइमस-स्वतंत्र क्षेत्र में
लिम्फोसाइटों का प्रसार और
प्लाज्मा कोशिकाओं का निर्माण.

प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाएं

प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं
मानव शरीर टी- और बी-लिम्फोसाइट्स हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाएं

टी लिम्फोसाइट्स भ्रूण में उत्पन्न होते हैं
थाइमस. भ्रूणोत्तर काल में
परिपक्वता, टी-लिम्फोसाइट्स टी-ज़ोन में बस जाते हैं
परिधीय लिम्फोइड ऊतक. बाद
एक निश्चित एंटीजन द्वारा उत्तेजना (सक्रियण)।
टी लिम्फोसाइट्स बड़े में परिवर्तित हो जाते हैं
परिवर्तित टी-लिम्फोसाइट्स, जिनमें से
तब टी-सेल कार्यकारी उठता है।
टी कोशिकाएं इसमें शामिल हैं:
1) सेलुलर प्रतिरक्षा;
2) बी-सेल गतिविधि का विनियमन;
3) विलंबित (IV) प्रकार की अतिसंवेदनशीलता।

प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाएं

टी लिम्फोसाइटों की निम्नलिखित उप-आबादी प्रतिष्ठित हैं:
1) टी-हेल्पर्स। प्रजनन को प्रेरित करने के लिए प्रोग्राम किया गया
और अन्य कोशिका प्रकारों का विभेदन। वे प्रेरित करते हैं
बी लिम्फोसाइटों द्वारा एंटीबॉडी का स्राव और मोनोसाइट्स द्वारा उत्तेजित,
भाग लेने के लिए मस्तूल कोशिकाएं और टी-किलर अग्रदूत
सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं. यह उप-जनसंख्या सक्रिय है
एमएचसी वर्ग II जीन उत्पादों से जुड़े एंटीजन
- द्वितीय श्रेणी के अणु, मुख्य रूप से दर्शाए गए
बी कोशिकाओं और मैक्रोफेज की सतहें;
2) दमनकारी टी कोशिकाएं। आनुवंशिक रूप से प्रोग्राम किया गया
दमनकारी गतिविधि, मुख्य रूप से प्रतिक्रिया दें
एमएचसी वर्ग I जीन के उत्पाद वे एंटीजन को बांधते हैं
टी-हेल्पर कोशिकाओं को निष्क्रिय करने वाले कारकों को स्रावित करें;
3) टी-किलर्स। अपने स्वयं के संयोजन में एंटीजन को पहचानें
एमएचसी वर्ग I अणु। वे साइटोटॉक्सिक स्रावित करते हैं
लिम्फोकाइन्स।

प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाएं

बी लिम्फोसाइट्स को दो उप-जनसंख्या में विभाजित किया गया है: बी1 और बी2।
बी1 लिम्फोसाइट्स प्राथमिक विभेदन से गुजरते हैं
पीयर के पैच में, फिर पाया गया
सीरस गुहाओं की सतहें। विनोद के दौरान
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में बदल सकता है
प्लाज्मा कोशिकाएं जो केवल IgM का संश्लेषण करती हैं। उनके लिए
परिवर्तनों के लिए हमेशा टी सहायक कोशिकाओं की आवश्यकता नहीं होती है।
बी2 लिम्फोसाइट्स हड्डी में विभेदन से गुजरते हैं
मस्तिष्क, फिर प्लीहा और लिम्फ नोड्स के लाल गूदे में।
प्लाज्मा कोशिकाओं में उनका परिवर्तन सहायक कोशिकाओं की भागीदारी से होता है। ऐसी प्लाज्मा कोशिकाएं संश्लेषण करने में सक्षम होती हैं
सभी मानव आईजी वर्ग।

प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाएं

मेमोरी बी कोशिकाएं लंबे समय तक जीवित रहने वाली बी लिम्फोसाइट्स हैं जो एंटीजन के साथ उत्तेजना के परिणामस्वरूप परिपक्व बी कोशिकाओं से प्राप्त होती हैं
टी-लिम्फोसाइटों की भागीदारी के साथ। जब दोहराया गया
इन कोशिकाओं की प्रतिजन उत्तेजना
मूल की तुलना में अधिक आसानी से सक्रिय हो गया
बी कोशिकाएं. वे (टी कोशिकाओं की भागीदारी के साथ) बड़े पैमाने पर तेजी से संश्लेषण प्रदान करते हैं
दोहराया जाने पर एंटीबॉडी की मात्रा
शरीर में एंटीजन का प्रवेश।

प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाएं

मैक्रोफेज लिम्फोसाइटों से भिन्न होते हैं,
लेकिन खेलते भी हैं महत्वपूर्ण भूमिकाप्रतिरक्षा में
उत्तर। वे हो सकते है:
1) एंटीजन-प्रसंस्करण कोशिकाएं जब
प्रतिक्रिया की घटना;
2) कार्यकारी के रूप में फागोसाइट्स
जोड़ना

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की विशिष्टता

निर्भर करता है:
1. एंटीजन (विदेशी पदार्थ) के प्रकार से - उसका
गुण, संरचना, आणविक भार, खुराक,
शरीर के साथ संपर्क की अवधि.
2. प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाशीलता से, अर्थात्
शरीर की अवस्था. बिल्कुल यही कारक है
जो निर्देशित हैं विभिन्न प्रकाररोकथाम
प्रतिरक्षा (सख्त करना, इम्यूनोकरेक्टर्स लेना,
विटामिन)।
3. शर्तों से बाहरी वातावरण. वे दोनों बढ़ा सकते हैं
शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया और रोकथाम
प्रतिरक्षा प्रणाली का सामान्य कामकाज।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के रूप

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया अनुक्रमिक की एक श्रृंखला है
जटिल सहकारी प्रक्रियाएँ चल रही हैं
कार्रवाई के प्रति प्रतिक्रिया में प्रतिरक्षा प्रणाली
शरीर में एंटीजन.

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के रूप

वहाँ हैं:
1) प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
(पहली मुलाकात के दौरान होता है
प्रतिजन);
2) द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
(दोबारा मिलने पर होता है
प्रतिजन)।

रोग प्रतिरोधक क्षमता का पता लगना

किसी भी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में दो चरण होते हैं:
1) आगमनात्मक; प्रस्तुति और
प्रतिजन पहचान. एक जटिल
इसके बाद कोशिकाओं का सहयोग
प्रसार और विभेदन;
2) उत्पादक; उत्पादों का पता लगाया जाता है
रोग प्रतिरोधक क्षमता का पता लगना।
प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान, आगमनात्मक
चरण एक सप्ताह तक चल सकता है, माध्यमिक के साथ - तक
स्मृति कोशिकाओं के कारण 3 दिन।

रोग प्रतिरोधक क्षमता का पता लगना

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, एंटीजन जो शरीर में प्रवेश करते हैं
एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं के साथ बातचीत करें
(मैक्रोफेज) जो एंटीजेनिक व्यक्त करते हैं
कोशिका की सतह पर निर्धारक और वितरण
परिधीय अंगों को एंटीजन के बारे में जानकारी
प्रतिरक्षा प्रणाली, जहां टी-सहायक कोशिकाएं उत्तेजित होती हैं।
इसके अलावा, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया इनमें से किसी एक के रूप में संभव है
तीन विकल्प:
1) सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया;
2) विनोदी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया;
3) प्रतिरक्षात्मक सहनशीलता.

सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया

सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया टी लिम्फोसाइटों का एक कार्य है। शिक्षा होती है
प्रभावकारी कोशिकाएँ - टी-हत्यारे, सक्षम
उन कोशिकाओं को नष्ट करें जिनमें एंटीजेनिक संरचना होती है
प्रत्यक्ष साइटोटोक्सिसिटी और संश्लेषण द्वारा
लिम्फोकिन्स जो प्रक्रियाओं में शामिल हैं
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान कोशिकाओं (मैक्रोफेज, टी कोशिकाएं, बी कोशिकाएं) की परस्पर क्रिया। नियमन में
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में टी कोशिकाओं के दो उपप्रकार शामिल होते हैं:
टी-हेल्पर्स प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाते हैं, टी-सप्रेसर्स का विपरीत प्रभाव पड़ता है।

हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया

हास्य प्रतिरक्षा एक कार्य है
बी कोशिकाएं. टी सहायक कोशिकाएं जो प्राप्त हुईं
एंटीजेनिक जानकारी, इसे ब्लीम्फोसाइट्स तक पहुंचाएं। बी लिम्फोसाइट्स बनते हैं
एंटीबॉडी-उत्पादक कोशिकाओं का क्लोन। पर
यहीं पर बी कोशिकाएं परिवर्तित होती हैं
प्लाज्मा कोशिकाओं में जो स्रावित होती हैं
इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी), जो
के विरुद्ध विशिष्ट गतिविधि है
आक्रमणकारी प्रतिजन.

परिणामी एंटीबॉडीज़ प्रवेश करती हैं
एंटीजन के साथ अंतःक्रिया
एजी-एटी कॉम्प्लेक्स का गठन, जो
गैर-विशिष्ट ट्रिगर करता है
सुरक्षा तंत्र। इन
कॉम्प्लेक्स सिस्टम को सक्रिय करते हैं
पूरक होना। कॉम्प्लेक्स की सहभागिता
एजी - एटी एस मस्तूल कोशिकाओंओर जाता है
मध्यस्थों की गिरावट और रिहाई
सूजन - हिस्टामाइन और सेरोटोनिन।

प्रतिरक्षात्मक सहनशीलता

एंटीजन की कम खुराक से यह विकसित होता है
प्रतिरक्षात्मक सहनशीलता. जिसमें
एंटीजन को पहचाना जाता है, लेकिन परिणाम के रूप में
कोई कोशिका उत्पादन नहीं है या
एक विनोदी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का विकास।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लक्षण

1) विशिष्टता (प्रतिक्रियाशीलता केवल निर्देशित होती है
एक विशिष्ट एजेंट को बुलाया गया
प्रतिजन);
2) पोटेंशिएशन (उत्पादन करने की क्षमता)।
निरंतर प्रवेश के साथ बढ़ी हुई प्रतिक्रिया
एक ही एंटीजन का शरीर);
3) इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी (क्षमता
बेहतर प्रतिक्रिया को पहचानें और उत्पन्न करें
दोहराए जाने पर उसी एंटीजन के विरुद्ध
शरीर में प्रवेश करना, भले ही प्रथम और
बाद की हिटें घटित होती हैं
लंबे समय तक)।

प्रतिरक्षा के प्रकार

प्राकृतिक - इसे खरीदा जाता है
एक संक्रामक के परिणामस्वरूप
रोग (यह सक्रिय प्रतिरक्षा) या
के दौरान माँ से भ्रूण में संचारित होता है
गर्भावस्था (निष्क्रिय प्रतिरक्षा)।
प्रजाति - जब जीव अतिसंवेदनशील न हो
दूसरों की कुछ बीमारियों के लिए
जानवरों।

प्रतिरक्षा के प्रकार

कृत्रिम - द्वारा प्राप्त
टीका प्रशासन (सक्रिय) या
सीरम (निष्क्रिय)।

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प्रतिरक्षा, रोग प्रतिरोधक क्षमता - संक्रमण की उपस्थिति के परिणामस्वरूप शरीर की संक्रमण का विरोध करने की क्षमता जो तब होती है जब रक्त में एंटीबॉडी और सफेद रक्त कोशिकाएं मौजूद होती हैं।

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प्रतिरक्षा को प्रतिष्ठित किया जाता है: जन्मजात अधिग्रहित प्राकृतिक कृत्रिम सक्रिय - संक्रामक के बाद (संक्रामक रोगों से पीड़ित होने के बाद) निष्क्रिय - नवजात शिशुओं की प्रतिरक्षा, 6-8 महीने तक दूर हो जाती है सक्रिय - द्वारा बनाई गई (टीके, सीरम का प्रशासन, उदाहरण: बीसीजी, खसरा, हेपेटाइटिस ...) निष्क्रिय - तैयार एंटीबॉडी (फ्लू) के प्रशासन द्वारा

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प्रतिरक्षा प्रणाली एक ऐसी प्रणाली है जो अंगों और ऊतकों को एकजुट करती है जो शरीर को आनुवंशिक रूप से विदेशी निकायों या बाहर से आने वाले या शरीर में बनने वाले पदार्थों से बचाती है। प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों में परस्पर जुड़े अंगों का एक समूह शामिल होता है। वे हैं: केंद्रीय - इनमें लाल अस्थि मज्जा और थाइमस ग्रंथि (थाइमस) परिधीय शामिल हैं - इनमें लिम्फ नोड्स, श्वसन की दीवारों के लिम्फोइड ऊतक और शामिल हैं पाचन तंत्र(टॉन्सिल, एकल और समूह लिम्फोइड नोड्यूल लघ्वान्त्र, अपेंडिक्स के समूह लिम्फोइड नोड्यूल), प्लीहा।

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अस्थि मज्जा, मेडुला ऑसियम लाल अस्थि मज्जा में माइलॉयड ऊतक होता है, जिसमें विशेष रूप से हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाएं होती हैं, जो सभी रक्त कोशिकाओं के अग्रदूत होते हैं। नवजात शिशुओं में, अस्थि मज्जा, जो सभी अस्थि मज्जा कोशिकाओं को भरती है, लाल होती है। 4-5 वर्ष से डायफिसिस में ट्यूबलर हड्डियाँलाल अस्थि मज्जा को वसा ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित कर दिया जाता है और पीला हो जाता है। वयस्कों में, लाल अस्थि मज्जा लंबी हड्डियों, छोटी और सपाट हड्डियों के एपिफेसिस में रहता है और इसका द्रव्यमान लगभग 1.5 किलोग्राम होता है, रक्त प्रवाह के साथ, स्टेम कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य अंगों में प्रवेश करती हैं, जहां वे आगे भेदभाव से गुजरती हैं

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लिम्फोसाइट्स बी-लिम्फोसाइट्स (कुल संख्या का 15%) टी-लिम्फोसाइट्स (कुल संख्या का 85%) आंशिक रूप से प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति कोशिकाओं में बदल जाते हैं और पूरे शरीर में फैल जाते हैं। दीर्घकालिकअस्तित्व में है और प्रजनन में सक्षम है। भाग, लिम्फोइड अंगों में शेष, प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाता है। वे ह्यूमरल एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं और प्लाज्मा में छोड़ते हैं। नतीजतन, बी-सेल प्रणाली की "याद रखने" की क्षमता एंटीजन-विशिष्ट मेमोरी कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि के कारण होती है, जिसके परिणामस्वरूप बेटी कोशिकाओं का एक हिस्सा एंटीजन से जुड़ जाता है और इसे नष्ट कर देता है। एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स में बंधन टी-लिम्फोसाइट झिल्ली पर एक एकीकृत रिसेप्टर प्रोटीन की उपस्थिति के कारण होता है। यह प्रतिक्रिया विशेष टी सहायक कोशिकाओं की भागीदारी से होती है। बेटी लिम्फोसाइटों का दूसरा भाग इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी टी कोशिकाओं का एक समूह बनाता है। ये लिम्फोसाइट्स लंबे समय तक जीवित रहते हैं और पहली मुलाकात में एंटीजन को "याद" रखते हैं, बार-बार संपर्क में आने पर इसे "पहचान" लेते हैं।

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एंटीबॉडी का वर्गीकरण (5 वर्ग) इम्युनोग्लोबुलिन एम, जी, ए, ई, डी (आईजीए, आईजीजी, आईजीएम, आईजीई, आईजीडी) एंटीजन के जवाब में बनने वाले पहले वर्ग एम इम्युनोग्लोबुलिन हैं - ये मैक्रोग्लोबुलिन हैं - बड़े-आणविक . वे भ्रूण में कम मात्रा में कार्य करते हैं। जन्म के बाद, इम्युनोग्लोबुलिन जी और ए का संश्लेषण शुरू होता है। वे बैक्टीरिया और उनके विषाक्त पदार्थों के खिलाफ लड़ाई में अधिक प्रभावी होते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन ए आंतों के म्यूकोसा, लार और अन्य तरल पदार्थों में बड़ी मात्रा में पाए जाते हैं। जीवन के दूसरे वर्ष में, इम्युनोग्लोबुलिन डी और ई प्रकट होते हैं और 10-15 वर्षों तक अपने अधिकतम स्तर तक पहुँच जाते हैं। मानव संक्रमण या टीकाकरण के दौरान विभिन्न वर्गों के एंटीबॉडी के उत्पादन का एक ही क्रम देखा जाता है।

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प्रतिरक्षा प्रणाली में 3 घटक होते हैं: ए-सिस्टम: विदेशी प्रोटीन (मोनोसाइट्स) का पालन करने में सक्षम फागोसाइट्स; अस्थि मज्जा में बनते हैं और रक्त और ऊतकों में मौजूद होते हैं। वे विदेशी एजेंटों - एंटीजन को अवशोषित करते हैं, इसे जमा करते हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली की कार्यकारी कोशिकाओं को एक संकेत (एंटीजेनिक उत्तेजना) भेजते हैं।

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बी-सिस्टम बी-लिम्फोसाइट्स लिम्फ नोड्स, पीयर्स पैच और परिधीय रक्त में पाए जाते हैं। वे ए-सिस्टम से एक संकेत प्राप्त करते हैं और एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन) को संश्लेषित करने में सक्षम प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं। यह प्रणाली शरीर को आणविक रूप से फैले हुए पदार्थों (बैक्टीरिया, वायरस, उनके विषाक्त पदार्थों, आदि) से मुक्त करके, हास्य प्रतिरक्षा प्रदान करती है।

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टी - थाइमिक लिम्फोसाइट प्रणाली; उनकी परिपक्वता थाइमस ग्रंथि पर निर्भर करती है। टी-लिम्फोसाइट्स थाइमस, लिम्फ नोड्स, प्लीहा और परिधीय रक्त में थोड़ा मौजूद होते हैं। एक उत्तेजक संकेत के बाद, लिम्फोब्लास्ट परिपक्व (प्रजनन या प्रसार) करते हैं और परिपक्व हो जाते हैं, एक विदेशी एजेंट को पहचानने और उसके साथ बातचीत करने की क्षमता प्राप्त करते हैं। टी-सिस्टम, मैक्रोफेज के साथ, सेलुलर प्रतिरक्षा के गठन के साथ-साथ प्रत्यारोपण अस्वीकृति प्रतिक्रियाओं (प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा) को सुनिश्चित करता है; एंटीट्यूमर प्रतिरोध प्रदान करता है (शरीर में ट्यूमर की घटना को रोकता है)।

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थाइमस ग्रंथि, थाइमस। स्थलाकृति। मीडियास्टिनम के ऊपरी भाग में, पेरीकार्डियम, महाधमनी चाप, ब्राचियोसेफेलिक और बेहतर वेना कावा के सामने स्थित है। किनारों पर ग्रंथि से सटे क्षेत्र फेफड़े के ऊतक, पूर्वकाल सतह मैन्यूब्रियम और उरोस्थि के शरीर के संपर्क में है।

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थाइमस की संरचना. दो पालियों से मिलकर बनता है - दाएँ और बाएँ। लोब एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढके होते हैं जो शाखाओं में गहराई तक फैलता है, ग्रंथियों को छोटे लोब्यूल में विभाजित करता है। प्रत्येक लोब्यूल में एक कॉर्टिकल (गहरा) और मेडुला (हल्का) पदार्थ होता है। थाइमस कोशिकाओं का प्रतिनिधित्व लिम्फोसाइट्स - थाइमोसाइट्स द्वारा किया जाता है। थाइमस की प्राथमिक संरचनात्मक ऊतकीय इकाई क्लार्क कूप है, जो कॉर्टेक्स में स्थित है और इसमें उपकला कोशिकाएं (ई), लिम्फोसाइट्स (एल) और मैक्रोफेज (एम) शामिल हैं।

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पाचन तंत्र की दीवारों के लिम्फोइड ऊतक और श्वसन प्रणाली. 1. टॉन्सिल, टॉन्सिल, लिम्फोइड ऊतक के संचय होते हैं, जिसमें व्यापक रूप से स्थित तत्वों की पृष्ठभूमि के खिलाफ, नोड्यूल (कूप) के रूप में कोशिकाओं के घने संचय होते हैं। टॉन्सिल श्वसन और पाचन नलिकाओं (पैलेटिन टॉन्सिल, लिंगुअल और ग्रसनी) के प्रारंभिक खंडों और मुंह के क्षेत्र में स्थानीयकृत होते हैं। सुनने वाली ट्यूब(ट्यूबल टॉन्सिल)। टॉन्सिल कॉम्प्लेक्स एक लिम्फोइड रिंग या पिरोगोव-वाल्डेरा रिंग बनाता है। ए. लिंगुअल टॉन्सिल, टॉन्सिला लिंगुअलिस (4) - श्लेष्मा झिल्ली के उपकला के नीचे, जीभ की जड़ में स्थित होता है। बी. युग्मित पैलेटिन टॉन्सिल, टॉन्सिला पैलेटिन (3) - मौखिक गुहा के पैलेटोग्लोसल और वेलोफेरीन्जियल सिलवटों के बीच अवकाश में स्थित - टॉन्सिलर फोसा में। बी. युग्मित ट्यूबल टॉन्सिल, टॉन्सिला ट्यूबारिया (2) - श्रवण ट्यूब के ग्रसनी उद्घाटन के मुंह के पीछे, ग्रसनी के नाक भाग की श्लेष्मा झिल्ली में स्थित होता है। जी. ग्रसनी (एडेनोइड) टॉन्सिल, टॉन्सिला ग्रसनी (1) - ऊपरी भाग में स्थित है पीछे की दीवारग्रसनी और ग्रसनी वॉल्ट के क्षेत्र में।

अन्य प्रस्तुतियों का सारांश

"शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली" - निरर्थक सुरक्षात्मक कारक। रोग प्रतिरोधक क्षमता। प्रतिरक्षा के विशिष्ट तंत्र. कारक. विशिष्ट प्रतिरक्षा. थाइमस। महत्वपूर्ण अवधि। सुरक्षात्मक बाधा. प्रतिजन। बाल जनसंख्या की रुग्णता. मानव जाति के इतिहास में एक निशान. संक्रमण। केंद्रीय लिम्फोइड अंग। बच्चे के शरीर की सुरक्षा बढ़ाना। राष्ट्रीय कैलेंडर निवारक टीकाकरण. टीका रोकथाम. सीरम। कृत्रिम प्रतिरक्षा.

"प्रतिरक्षा प्रणाली" - कारक जो प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करते हैं। दो मुख्य कारक जो प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रभावशीलता पर बड़ा प्रभाव डालते हैं: 1. एक व्यक्ति की जीवनशैली 2. पर्यावरण. प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रभावशीलता का व्यक्त निदान। शराब इम्युनोडेफिशिएंसी अवस्था के निर्माण में योगदान करती है: दो गिलास शराब लेने से कई दिनों तक रोग प्रतिरोधक क्षमता 1/3 स्तर तक कम हो जाती है। कार्बोनेटेड पेय प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रभावशीलता को कम करते हैं।

"मानव शरीर का आंतरिक वातावरण" - शरीर के आंतरिक वातावरण की संरचना। रक्त कोशिका। मानव परिसंचरण तंत्र. प्रोटीन. रक्त का तरल भाग. आकार के तत्व. रंगहीन तरल. इसे एक शब्द दीजिए. प्रकोष्ठों संचार प्रणाली. खोखला पेशीय अंग. कोशिकाओं का नाम. लसीका का संचलन. हेमेटोपोएटिक अंग. रक्त प्लेटें. आंतरिक पर्यावरणशरीर। लाल रक्त कोशिकाओं। बौद्धिक वार्म-अप. तरल संयोजी ऊतक. तार्किक शृंखला पूरी करें.

"एनाटॉमी का इतिहास" - शरीर रचना विज्ञान, शरीर विज्ञान और चिकित्सा के विकास का इतिहास। विलियम हार्वे. बर्डेन्को निकोलाई निलोविच। पिरोगोव निकोलाई इवानोविच। लुइगी गैलवानी. पाश्चर. अरस्तू. मेचनिकोव इल्या इलिच। बोटकिन सर्गेई पेट्रोविच। पेरासेलसस। उखटोम्स्की एलेक्सी अलेक्सेविच। इब्न सीना. क्लॉडियस गैलेन. ली शि-जेन. एंड्रियास वेसालियस. लुई पास्चर। हिप्पोक्रेट्स. सेचेनोव इवान मिखाइलोविच। पावलोव इवान पेट्रोविच।

"मानव शरीर में तत्व" - मुझे हर जगह दोस्त मिलते हैं: खनिजों में और पानी में, मेरे बिना तुम बिना हाथों के जैसे हो, मेरे बिना, आग बुझ गई है! (ऑक्सीजन)। और यदि आप इसे तुरंत नष्ट कर देंगे, तो आपको दो गैस मिलेंगी। (पानी)। हालाँकि मेरी रचना जटिल है, मेरे बिना रहना असंभव है, मैं सर्वोत्तम नशे की प्यास का एक उत्कृष्ट विलायक हूँ! पानी। मानव शरीर में "जीवन धातुओं" की सामग्री। मानव शरीर में ऑर्गेनोजेनिक तत्वों की सामग्री। मानव शरीर में पोषक तत्वों की भूमिका.

"प्रतिरक्षा" - इम्युनोग्लोबुलिन की कक्षाएं। हेल्पर टी सेल सक्रियण। साइटोकिन्स। त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता। कोशिकाओं की उत्पत्ति. प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के आनुवंशिक नियंत्रण का तंत्र। इम्युनोग्लोबुलिन ई. इम्युनोग्लोबुलिन अणु। प्रतिरक्षा प्रणाली के तत्व. मुख्य लोकी की संरचना. इम्युनोग्लोबुलिन ए. विदेशी तत्व. एंटीबॉडी की संरचना. रोग प्रतिरोधक क्षमता का आनुवंशिक आधार. एंटीजन-बाइंडिंग साइट की संरचना. एंटीबॉडी का स्राव.