घर अक़ल ढ़ाड़ें रूस में साथी जानवरों को पकड़ने और इच्छामृत्यु के लिए क्यूरे जैसी कार्रवाई (एडिलिन सहित) के साथ मांसपेशियों को आराम देने वालों के उपयोग के मुद्दे पर यथार्थवादी पशु संरक्षण आंदोलन की स्थिति। मिओरेल के उपयोग के मुद्दे पर यथार्थवादी पशु संरक्षण आंदोलन की स्थिति

अक़ल ढ़ाड़ें

रूस में साथी जानवरों को पकड़ने और इच्छामृत्यु के लिए क्यूरे जैसी कार्रवाई (एडिलिन सहित) के साथ मांसपेशियों को आराम देने वालों के उपयोग के मुद्दे पर यथार्थवादी पशु संरक्षण आंदोलन की स्थिति। मिओरेल के उपयोग के मुद्दे पर यथार्थवादी पशु संरक्षण आंदोलन की स्थिति

सभी मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाएं क्योरे जैसी दवाओं के समूह से संबंधित हैं, जो मुख्य रूप से मोटर तंत्रिका अंत के क्षेत्र में कार्य करती हैं। उनमें शरीर की रेखित मांसपेशियों को आराम देने, मांसपेशियों की टोन को कम करने, साथ ही पूरे शरीर की गतिविधियों को कम करने की क्षमता होती है। कभी-कभी इसके कारण वह पूरी तरह से गतिहीन हो सकता है। उदाहरण के लिए, दक्षिण अमेरिकी भारतीयों ने जानवरों को स्थिर करने के लिए तीर के जहर के रूप में स्ट्राइकिन युक्त पौधों के रस का उपयोग किया।

पहले, मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाओं का उपयोग अक्सर केवल राहत देने के लिए एनेस्थिसियोलॉजी में किया जाता था मांसपेशियों की ऐंठनप्रगति पर है सर्जिकल हस्तक्षेप. आज, इन दवाओं के आवेदन का दायरा है आधुनिक दवाईऔर कॉस्मेटोलॉजी में काफी वृद्धि हुई है।

मांसपेशियों को आराम देने वालों को दो समूहों में बांटा गया है:

केंद्रीय मांसपेशी रिलैक्सेंट का उपयोग

उनकी रासायनिक विशेषताओं के अनुसार, उन्हें निम्नलिखित वर्गीकरण द्वारा दर्शाया गया है:

ग्लिसरॉल अंत यौगिक (प्रेंडरोल);
बेंज़िमिडाज़ोल घटक (फ्लेक्सिन);
मिश्रित घटकों का एक सेट (बैक्लोफ़ेन और अन्य)।

मांसपेशियों को आराम देने वालों में स्पाइनल इंटिरियरनों की गतिविधि को कम करके पॉलीसिनेप्टिक आवेगों को अवरुद्ध करने का कार्य होता है। साथ ही, मोनोसिनेप्टिक रिफ्लेक्सिस पर उनका प्रभाव न्यूनतम हो जाता है। साथ ही, उनका एक केंद्रीय आराम प्रभाव होता है और वे ऐंठन संबंधी प्रतिक्रियाओं को राहत देने के लिए डिज़ाइन किए गए हैं, और शरीर को प्रभावित करने में भी सक्षम हैं। विभिन्न तरीके. इसके कारण, आधुनिक चिकित्सा में ऐसी दवाओं का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। इनका उपयोग निम्नलिखित उद्योगों में किया जाता है:

न्यूरोलॉजी (उन बीमारियों के मामलों में जो मांसपेशियों की टोन में वृद्धि के साथ-साथ खराब कार्यक्षमता वाली बीमारियों में होती हैं मोटर गतिविधिजीव)।
सर्जरी (जब पेट की मांसपेशियों को आराम देना आवश्यक हो, जब कुछ बीमारियों का जटिल हार्डवेयर विश्लेषण किया जाता है, साथ ही इलेक्ट्रोकोनवल्सी उपचार करते समय)।
एनेस्थिसियोलॉजी (जब प्राकृतिक श्वास अक्षम हो जाती है, साथ ही दर्दनाक जटिलताओं के बाद निवारक उद्देश्यों के लिए)।

परिधीय मांसपेशियों को आराम देने वालों का उपयोग

आज निम्नलिखित प्रकार हैं:

गैर-विध्रुवण दवाएं (अर्डुआन, डिप्लोमािन);
विध्रुवण एजेंट (डिटिलिन);
मिश्रित क्रिया (डिक्सोनियम)।

इन सभी प्रकारों का मस्कुलोस्केलेटल कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स पर अपना प्रभाव होता है, इसलिए उनका उपयोग मांसपेशियों के ऊतकों की स्थानीय छूट सुनिश्चित करने के लिए किया जाता है। श्वासनली इंटुबैषेण के दौरान उनका उपयोग इस तरह के हेरफेर को काफी सुविधाजनक बनाता है।

मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाएं दवाएं नहीं हैं, वे इलाज नहीं करते हैं, उनका उपयोग एनेस्थेसियोलॉजिस्ट द्वारा केवल एनेस्थीसिया-श्वसन उपकरण की उपस्थिति में किया जाता है।

आराम देने वालों से पहले प्रशासित किया जाना चाहिए शामकऔर, अधिमानतः, एनाल्जेसिक, क्योंकि रोगी की चेतना को बंद कर देना चाहिए। यदि कोई व्यक्ति सचेत है, तो वह अत्यधिक तनाव का अनुभव करेगा, क्योंकि वह स्वयं साँस लेने में सक्षम नहीं होगा और इसे समझ नहीं पाएगा और अत्यधिक भय और भय का अनुभव करेगा। यह स्थिति रोगी को रोधगलन के विकास की ओर भी ले जा सकती है!

परिणाम एवं दुष्प्रभाव

इनका तंत्रिका तंत्र पर काफी बड़ा प्रभाव पड़ता है। इस वजह से, वे निम्नलिखित लक्षण पैदा कर सकते हैं:

कमजोरी, उदासीनता;
उनींदापन;
चक्कर आना और गंभीर सिरदर्द;;
मांसपेशियों को सूक्ष्म क्षति;
आक्षेप;
समुद्री बीमारी और उल्टी।

किसी विशेष दवा के उपयोग के लिए मतभेद सर्जरी, एनेस्थीसिया और पश्चात की अवधि में एनेस्थेसियोलॉजिस्ट द्वारा निर्धारित किए जाते हैं।

मैंने आपको एनेस्थीसिया और एनेस्थीसिया के बारे में सरल भाषा में बताने के लिए यह प्रोजेक्ट बनाया है। यदि आपको अपने प्रश्न का उत्तर मिला और साइट आपके लिए उपयोगी थी, तो मुझे समर्थन प्राप्त करने में खुशी होगी, इससे परियोजना को आगे विकसित करने और इसके रखरखाव की लागत की भरपाई करने में मदद मिलेगी;

पर। डेनिलोव, एल.एल. मत्सेविच, एस.ए. एरेस्टोव, ई.एन. अनाश्किना, वी.ए. रिबाल्को

1. स्थिति का सामान्य दृश्य

पिछले 20 वर्षों में रूस में आवारा जानवरों की संख्या को नियंत्रित करने का सबसे आम तरीका "फ्लाइंग सीरिंज" या मांसपेशियों को आराम देने वाले डार्ट का उपयोग करके उन्हें दूर से मारना ("शूटिंग") है। क्यूरे जैसी क्रिया(डाइटलिन, लिसनोन; इन पिछले साल का- एडिलिन)।

साथ ही, एक नियम के रूप में, पकड़े गए जानवरों को अस्थायी रूप से रखने की कोई प्रथा नहीं है: हत्या तुरंत मौके पर ही की जाती है। यह पद्धति पशु संरक्षण समुदाय की ओर से गंभीर आलोचना का विषय है, और कई क्षेत्रों में पहले से ही औपचारिक प्रतिबंध के तहत आ चुका है - या तो कुछ संघीय विधायी कृत्यों (उदाहरण के लिए, नागरिक संहिता) के साथ इसके विरोधाभास का हवाला देते हुए अदालत के फैसले से, या इसके दौरान क्षेत्रीय कानून को अपनाना जो सीधे तौर पर कब्जे वाली जगह पर जानवरों को मारने पर रोक लगाता है। इस पद्धति की प्रभावशीलता भी सीमित है - क्योंकि इसमें बेघर होने से रोकने के लिए अतिरिक्त उपाय नहीं हैं, और आबादी के बीच इसकी लोकप्रियता भी कम है: आवारा कुत्तों के संपर्क में आने पर लोग अक्सर जानवरों के लिए खेद महसूस करते हुए पकड़ने वालों को बुलाने की जल्दी में नहीं होते हैं। जो केवल गारंटीकृत मृत्यु के लिए नियत हैं।

रूस में ऐसी शूटिंग के व्यापक चलन के कारण इस प्रकार हैं:

*आवारा जानवरों को पकड़ने, रखने और इच्छामृत्यु के मुद्दों को विनियमित करने वाले सुसंगत संघीय कानून का अभाव;

*वास्तव में सभ्य तरीके से मछली पकड़ने का आयोजन करने में नगर पालिकाओं की अनिच्छा; * प्रत्यक्ष निष्पादकों द्वारा प्रयास और धन की बचत, जिसमें पकड़ने के लिए आवंटित (प्राप्त) धन की कमी भी शामिल है, जो अन्य बातों के अलावा, पकड़े गए जानवरों को रखने के लिए सुसज्जित परिसर (अस्थायी निरोध केंद्र, आश्रय) की कमी में व्यक्त की जाती है;

*रूस में पकड़ने वालों के पेशेवर प्रशिक्षण के लिए संस्थानों की अनुपस्थिति और, तदनुसार, ऐसे प्रशिक्षण की अनिवार्य उपलब्धता के लिए नगरपालिका अधिकारियों (ग्राहकों के रूप में) से आवश्यकताएं;

*काम के परिणामों का आकलन करने और पकड़े गए लेकिन नष्ट किए गए सिरों की संख्या के आधार पर पकड़ने वाली सेवाओं के कर्मचारियों के वेतन की गणना करने की दुष्ट प्रथा।

इस पेपर में, हम क्यूरे-जैसे मांसपेशी रिलैक्सेंट के उपयोग के नकारात्मक पहलुओं में से एक पर ध्यान केंद्रित करते हैं - हत्या के दौरान जानवरों की पीड़ा।

2. क्यूरे जैसी क्रिया वाले मांसपेशियों को आराम देने वालों की सामान्य विशेषताएं और उनकी क्रिया के तंत्र

मांसपेशियों को आराम देने वालों की क्रिया के तंत्र को स्पष्ट रूप से समझने के लिए, आइए हम न्यूरोमस्कुलर फिजियोलॉजी पर संक्षिप्त जानकारी की ओर मुड़ें।

न्यूरोमस्कुलर जंक्शन तंत्रिका फाइबर और कंकाल मांसपेशी फाइबर के बीच का संबंध है। तंत्रिका से मांसपेशी तक सिग्नल का संचरण तंत्रिका फाइबर की ओर से एक विशेष मध्यस्थ पदार्थ, एसिटाइलकोलाइन के अणुओं की रिहाई के माध्यम से किया जाता है। एसिटाइलकोलाइन फिर एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर झिल्ली से बंध जाता है मांसपेशी कोशिका("पोस्ट-सिनैप्टिक रिसेप्टर"), जिससे इसकी स्थिति में बदलाव होता है। वितरण परिवर्तन विद्युत शुल्कमांसपेशी कोशिका झिल्ली के बाहर और अंदर (विध्रुवण), विद्युत क्षमता में एक अल्पकालिक अंतर उत्पन्न करता है जो मांसपेशी संकुचन की प्रक्रिया को ट्रिगर करता है। मांसपेशी फाइबर संकुचन प्रक्रिया की अगली शुरुआत के लिए, मांसपेशी झिल्ली की आवेश स्थिति को उसकी मूल स्थिति (पुनर्ध्रुवीकरण) पर रीसेट किया जाना चाहिए। संकुचन सक्रिय होने के बाद, एसिटाइलकोलाइन एंजाइम कोलिनेस्टरेज़ द्वारा बहुत जल्दी (~0.001 सेकेंड) नष्ट हो जाता है, और झिल्ली पुन: ध्रुवीकृत हो जाती है और तंत्रिका फाइबर से एक नया संकेत प्राप्त करने में सक्षम हो जाती है।

क्यूरे जैसी क्रिया वाले मांसपेशियों को आराम देने वाले न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स पर सिग्नल ट्रांसमिशन की प्रक्रिया को प्रभावित करते हैं। इन्हें विध्रुवण और गैर-ध्रुवीकरण में विभाजित किया गया है।

गैर-विध्रुवण मांसपेशी रिलैक्सेंट (उदाहरण के लिए, ट्यूबोक्यूरिन) मांसपेशी झिल्ली के एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स पर एसिटाइलकोलाइन के प्रभाव को रोकते हैं, जिससे मांसपेशियों के संकुचन को सक्रिय करने वाले सिग्नल के पारित होने से रोकते हैं, लेकिन रिसेप्टर की स्थिति को नहीं बदलते हैं। मांसपेशी रिलैक्सेंट (डाइटलिन, लिसोन) आणविक संरचना में एसिटाइलकोलाइन के समान होते हैं और एसिटाइलकोलाइन जैसे रिसेप्टर्स पर कार्य करते हैं, लेकिन सिनैप्टिक फांक में एंजाइम कोलिनेस्टरेज़ द्वारा विघटित नहीं होते हैं, और इसलिए मांसपेशी झिल्ली के लगातार विध्रुवण का कारण बनते हैं, जिससे यह असंवेदनशील हो जाता है। नियंत्रण संकेतों की प्राप्ति. (रक्त एंजाइम स्यूडोकोलिनेस्टरेज़ धीरे-धीरे मांसपेशियों को आराम देने वाले पदार्थों को तोड़ता है, उनके प्रभाव को निष्क्रिय करता है, लेकिन यह एक धीमी प्रक्रिया है।)

इंजेक्शन के बाद, क्यूरे जैसी मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाएं निम्नलिखित क्रम में मांसपेशियों को आराम और पक्षाघात का कारण बनती हैं: चेहरे की मांसपेशियां, स्वरयंत्र की मांसपेशियां (वोकल कॉर्ड), गर्दन, अंगों की मांसपेशियां, धड़ और अंत में, सांस लेने के लिए जिम्मेदार डायाफ्राम की मांसपेशियां . जब मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाओं की महत्वपूर्ण खुराक दी जाती है, तो श्वसन रुकना संभव है (चिकित्सा में, इस मामले में, रोगी को कृत्रिम वेंटिलेशन में स्थानांतरित किया जाता है) और बाद में मृत्यु हो जाती है। ध्यान दें कि रक्तप्रवाह में प्रवेश करने वाली दवा का अन्य महत्वपूर्ण अंगों (उदाहरण के लिए, हृदय) पर सीधा प्रभाव ऐसा कारक नहीं है जो मृत्यु का कारण बन सकता है।

3. मांसपेशियों को आराम देने वालों के उपयोग का पशु चिकित्सा पहलू, अंतरराष्ट्रीय और विदेशी संगठनों की राय।

सबसे प्रामाणिक, सटीक और व्यापक स्रोतों में से एक विभिन्न तरीकेपशुओं की हत्या, प्रतिनिधियों की इच्छामृत्यु के लिए उपयुक्त और अनुपयुक्त विभिन्न प्रकार के, मौजूदा वैज्ञानिक साक्ष्यों की समीक्षा और संश्लेषण के माध्यम से अमेरिकी पशु चिकित्सा मेडिकल एसोसिएशन द्वारा विकसित "इच्छामृत्यु के लिए मार्गदर्शिका" है। गाइड का अंतिम अद्यतन संस्करण 2007 में प्रकाशित हुआ था; इस प्रकार, ये डेटा भी सबसे अद्यतित हैं।

न्यूरोमस्कुलर ब्लॉकर्स (मैग्नीशियम सल्फेट, निकोटीन, सभी क्यूरे-जैसे मांसपेशियों को आराम देने वाले) के रूप में कार्य करने वाले सभी पदार्थों को इस गाइड में दवाओं के रूप में वर्गीकृत किया गया है, जिनके उपयोग की अनुमति केवल तभी दी जाती है जब जानवर को पहले एनेस्थीसिया की स्थिति में डुबोया गया हो। पूर्व एनेस्थीसिया के बिना न्यूरोमस्कुलर ब्लॉकर्स का उपयोग बिल्कुल अस्वीकार्य है।

वैज्ञानिक प्रयोगशाला अभ्यास में, कुत्तों और बिल्लियों सहित जानवरों की इच्छामृत्यु के लिए पूर्व संज्ञाहरण के बिना मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाओं के उपयोग की भी अनुमति नहीं है। मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाओं का यह उपयोग ह्यूमेन सोसाइटी इंटरनेशनल (एचएसआई) और साथी जानवरों की सुरक्षा के लिए यूरोपीय कन्वेंशन की दोनों सिफारिशों के विपरीत है (जो श्वसन की कृत्रिम समाप्ति के आधार पर हत्या के तरीकों के उपयोग पर रोक लगाता है जब तक कि ऐसे तरीकों से तत्काल नुकसान न हो। चेतना या गहन संज्ञाहरण में विसर्जन के साथ शुरू करें)।

इस निष्कर्ष का कारण यह है कि इन दवाओं से घुटन की असहनीय अनुभूति होती है, लेकिन साथ ही इनमें न तो मादक और न ही शामक गुण होते हैं। न्यूरोमस्कुलर ब्लॉकर्स की घातक खुराक के उपयोग से श्वसन मांसपेशियों सहित कंकाल की मांसपेशियों का पक्षाघात हो जाता है। एक पूर्णतः सचेत प्राणी तीव्र अनुभव करता है सांस की विफलतान्यूरोमस्कुलर ईटियोलॉजी.

साथ ही, मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाओं का उपयोग इस तथ्य के बावजूद भी अमानवीय है कि, रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड की कुछ सांद्रता से शुरू होकर, जानवर बेहोश हो जाता है, और मस्तिष्क की विद्युत गतिविधि समाप्त होने के बाद हृदय की गिरफ्तारी होती है। - चूंकि कार्बन डाइऑक्साइड सांद्रता में वृद्धि बहुत धीमी गति से होती है। मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाओं का उपयोग करते समय कार्बन डाइऑक्साइड का संचय प्रशासित दवा के रासायनिक अपघटन के कारण नहीं होता है, बल्कि केवल शरीर की चयापचय प्रक्रियाओं के कारण होता है (जैसा कि फेफड़ों में हवा के प्रवाह को रोकने के किसी अन्य मामले में होता है)। मेटाबोलिक प्रक्रियाएं इतनी तेजी से आगे नहीं बढ़ती हैं कि कम समय में रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड की उच्च सांद्रता पैदा कर सकें जिससे जानवर को घुटन महसूस करने का समय न मिले।

नतीजतन, मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाओं का उपयोग करते समय चेतना की हानि और मस्तिष्क की विद्युत गतिविधि का विलुप्त होना काफी लंबी अवधि (कई मिनट तक) से पहले होता है जब एक पूरी तरह से सचेत जानवर दर्दनाक घुटन का अनुभव करता है। इस प्रकार, यह तर्क दिया जा सकता है कि चिकन जैसी मांसपेशियों को आराम देने वाले जागरूक जानवरों को मारने से उन्हें पीड़ा होती है।

तुलना के लिए, हम ध्यान दें: कार्बन डाइऑक्साइड के साथ जानवरों की इच्छामृत्यु के साँस लेने के दौरान, जो कार्बन डाइऑक्साइड की उच्च सांद्रता के संज्ञाहरण प्रभाव पर सटीक रूप से आधारित है, कम से कम 70-80% कार्बन डाइऑक्साइड एकाग्रता वाले सिलेंडर से गैस मिश्रण का उपयोग किया जाता है ताकि पशु के रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड की आवश्यक सांद्रता सबसे अधिक प्राप्त की जाती है जितनी जल्दी हो सके.

यह कथन जो कभी-कभी पाया जाता है कि मांसपेशियों को आराम देने वालों का उपयोग करते समय मृत्यु का क्षण शरीर के लिए संवेदनशीलता की अनुपस्थिति में होता है, वास्तव में विचाराधीन मुद्दे के सार से कोई लेना-देना नहीं है, क्योंकि यहां जो मौलिक रूप से महत्वपूर्ण है वह नहीं है मृत्यु का क्षण ही - लेकिन उससे बहुत पहले होने वाली प्रक्रियाएं, जब जानवर अभी भी सचेत होता है। पक्षाघात श्वसन मांसपेशियाँऔर घुटन चेतना की हानि और मस्तिष्क की विद्युत गतिविधि के विलुप्त होने (और उसके बाद हृदय गतिविधि की समाप्ति) से पहले होती है।

4. "एडिलिन" मांसपेशियों को आराम देने वालों में से एक के रूप में

हमारे पास ऐसे कई दस्तावेज़ हैं जिनमें किसी जानवर की मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाओं में से एक के प्रशासन के बाद कथित तौर पर बहुत तेजी से होने वाली मौत के बारे में बयान शामिल हैं - अर्थात्, "एडिलिना" (जो कज़ान एसोसिएशन वेटबियोसर्विस एलएलसी द्वारा निर्मित है)। इस प्रकार, फेडरल स्टेट बजटरी एजुकेशनल इंस्टीट्यूशन ऑफ हायर प्रोफेशनल एजुकेशन "डॉन स्टेट एग्रेरियन यूनिवर्सिटी" के कर्मचारियों द्वारा प्रदान की गई दवा "एडिलिन" के उपयोग पर निष्कर्ष में वी.के.एच. स्टेपानेंको और एन.वी. 2012 में सुमिन, यह नोट किया गया कि दवा के प्रशासन के बाद मृत्यु की अवधि 15-60 सेकंड है। हालाँकि, ऐसी जानकारी की वैज्ञानिक स्रोतों से पुष्टि नहीं होती है; इस अवधि को केवल कंकाल की मांसपेशियों की शिथिलता की शुरुआत के चरण के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है। इसके अलावा, दवा के निर्माता स्वयं मृत्यु का समय लगभग 1-3 मिनट बताते हैं।

साथ ही, हमारे पास बिना किसी संदेह के पुष्टि करने वाली किसी भी जानकारी तक पहुंच नहीं है कि दवा "एडिलिन" की कार्रवाई का तंत्र किसी भी तरह से अन्य मांसपेशियों को आराम देने वालों की कार्रवाई के तंत्र से अलग है। इसके अलावा, दवा "एडिलिन" (स्यूसिनिक एसिड के बीआईएस-डाइमिथाइलैमिनोइथाइल एस्टर का बीआईएस-डाइमिथाइल सल्फेट) दवाओं "डिटिलिन" (स्यूसिनिक एसिड के बीआईएस-डाइमिथाइलैमिनोइथाइल एस्टर का डायोडोमिथाइलेट) और "लिसनॉन" (डाइक्लोरोमेथिलेट) दवाओं का एक करीबी रासायनिक एनालॉग है। बीआईएस-डाइमिथाइलैमिनोइथाइल एस्टर ऑफ स्यूसिनिक एसिड), जिसमें क्यूरे जैसे गुण होते हैं, और पहले जानवर को एनेस्थीसिया के तहत रखे बिना मानवीय इच्छामृत्यु के लिए अनुपयुक्त होता है।

इस प्रकार, दवा "एडिलिन" को पदार्थों के एक समूह के रूप में वर्गीकृत करने का हर कारण है, जिसका इच्छामृत्यु के लिए उपयोग केवल तभी स्वीकार्य है जब जानवर को इस उद्देश्य के लिए प्रमाणित दवाओं का उपयोग करके संज्ञाहरण की स्थिति में डाल दिया गया हो। पशु चिकित्सा औषधियाँ- लेकिन किसी भी मामले में एकमात्र साधन के रूप में उपयोग नहीं किया जाता है।

दूसरी ओर, हम आवारा जानवरों की संख्या को नियंत्रित करने के उपायों के दौरान इच्छामृत्यु का उपयोग करने की अनिवार्य आवश्यकता को पहचानते हैं। रूस कुत्ते पालने की "यूरोपीय शैली" वाले देशों में से एक है (अधिकांश कुत्ते स्वामित्व में हैं, और आवारा कुत्ते उनके वंशज हैं)। ऐसे देशों के लिए, मौजूदा आवारा कुत्तों के साथ काम करने का इष्टतम बुनियादी तरीका अपरिवर्तनीय पकड़ और उसके बाद नगरपालिका आश्रय में रखना है।

ऐसे आश्रय से, पकड़े गए जानवरों को आगे के रखरखाव के लिए पिछले मालिकों, या नागरिकों और सार्वजनिक संगठनों को स्थानांतरित किया जा सकता है जिन्होंने जानवर के नए मालिक बनने की इच्छा व्यक्त की है, और इसे पालतू जानवरों को रखने के मौजूदा नियमों के अनुसार रखा जा सकता है। . हालाँकि, पकड़े गए जानवरों को नगरपालिका आश्रय में रखने की अवधि एक उचित अवधि तक सीमित होनी चाहिए, क्योंकि नगरपालिका आश्रय को पकड़े जाने वाले सभी आवारा जानवरों को स्वीकार करने में सक्षम होना चाहिए। अन्यथा, शहर में आवारा जानवरों की अपरिवर्तनीय पकड़ रुक जाएगी, और आवारा जानवरों की संख्या को नियंत्रित करने के उपाय अप्रभावी हो जाएंगे।

रूसी संघ के वर्तमान कानून के अनुसार, स्वामित्व वाले जानवरों के लिए यह अवधि कम से कम 6 महीने होनी चाहिए, क्योंकि इस प्रकार की संपत्ति के स्वामित्व का अधिग्रहण ऐसी अवधि बीतने के ठीक बाद होता है - हालांकि, मालिकहीन जानवरों के लिए, यह अवधि अनिवार्य रखरखाव को कम किया जा सकता है, क्योंकि ऐसे जानवरों को पकड़ना उनकी संख्या को विनियमित करने के लिए किया जाता है, न कि उनका स्वामित्व हासिल करने के लिए।

इसलिए, यदि पिछले मालिकों को लौटाए गए और नए मालिकों को हस्तांतरित किए गए जानवरों की संख्या पकड़े गए जानवरों की संख्या से कम है; या व्यवहार संबंधी विशेषताओं या स्वास्थ्य स्थितियों के कारण पकड़े जाने से प्राप्त जानवरों को नए मालिकों को हस्तांतरित नहीं किया जा सकता है - लावारिस जानवरों को इच्छामृत्यु देने की आवश्यकता है। स्वस्थ पशुओं की इच्छामृत्यु की आवश्यकता को खत्म करने के लिए, बेघर होने और उपेक्षा को रोकने के लिए दीर्घकालिक कार्य के ढांचे के भीतर संकलित दृष्टिकोण, जिसमें घरेलू पशुओं के अत्यधिक प्रजनन के खिलाफ लड़ाई भी शामिल है।

हालाँकि रूस में ऐसी कोई प्रमाणित पशु चिकित्सा दवाएँ नहीं हैं जिनका उपयोग एक चरण में की जाने वाली मानवीय इच्छामृत्यु के लिए किया जा सके, फिर भी इच्छामृत्यु योजनाओं का उपयोग करना संभव है जिसमें दो चरण शामिल हैं:

ए) ऐसे उपयोग के लिए प्रमाणित पशु चिकित्सा दवाओं का उपयोग करके किसी जानवर को संज्ञाहरण की स्थिति में डालना (उदाहरण के लिए, इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शनदवा "ज़ोलेटिल" या दवा "ज़ाइलाज़िन" के साथ इसका मिश्रण, या दवा "प्रोपोफोल" का अंतःशिरा प्रशासन);

बी) इसके बाद, जानवरों को मारने के उद्देश्य से उपयोग के लिए प्रमाणित दवाओं में से एक को संवेदनाहारी जानवर को देना (उदाहरण के लिए, दवा "एडिलिन");

6. पकड़ने के दौरान अस्थायी स्थिरीकरण।

दवा "एडिलिन" का उपयोग हत्या के लिए नहीं, बल्कि जानवरों को अस्थायी रूप से स्थिर करने के लिए किया जाना भी सवाल उठाता है, क्योंकि इस दवा से जानवरों को अस्थायी रूप से स्थिर करने के लिए खुराक के संबंध में कोई आधिकारिक निर्देश नहीं हैं। इसलिए, सबसे पहले, हम इसके लिए दवाओं "ज़ाइलाज़िन" ("रोमेटार", "ज़िला" और अन्य ज़ाइलाज़ीन युक्त दवाएं) और "ज़ोलेटिल" (दवा "ज़ाइलाज़िन" के साथ इसका मिश्रण) का उपयोग करने की संभावना पर विचार करने का प्रस्ताव करते हैं। उद्देश्य। पकड़ने के दौरान कुत्तों को अस्थायी रूप से स्थिर करने की यह विधि पहले से ही कई रूसी शहरों (मास्को, सेंट पीटर्सबर्ग, यारोस्लाव) में उपयोग की जाती है।

अस्थायी स्थिरीकरण के लिए मांसपेशियों को आराम देने वालों के उपयोग के लिए, इस मामले में एडिलिना के नहीं, बल्कि एक अन्य दवा - डिटिलिना के उपयोग की ओर मुड़ना आवश्यक है, जिसके लिए विशेष रूप से अस्थायी स्थिरीकरण के लिए इसके उपयोग के लिए आधिकारिक तौर पर अनुमोदित निर्देश हैं। इस उद्देश्य के लिए दवा "एडिलिन" के उपयोग के लिए, हमें ऐसा लगता है कि ऐसी संभावना पर केवल रूसी संघ के कृषि मंत्रालय या अन्य अधिकृत निकाय के बाद ही विचार किया जा सकता है। कार्यकारिणी शक्तिविकसित एवं अनुमोदित किया जायेगा आधिकारिक निर्देशदवा की सटीक खुराक का संकेत, जो ज्ञात है कि मौत का कारण नहीं बनती।

किसी भी मामले में, मांसपेशियों को आराम देने वालों का उपयोग तेज़ी से काम करनाअत्यधिक जंगली जानवरों को पकड़ते समय केवल अंतिम उपाय का उपयोग किया जाना चाहिए जिन्हें कम उपयोग करके नहीं पकड़ा जा सकता है खतरनाक साधन; इसके अलावा, ऐसे मांसपेशी रिलैक्सेंट का उपयोग करने वाले पकड़ने वालों की टीमों के पास इंजेक्शन योग्य दवाएं होनी चाहिए जो मांसपेशी रिलैक्सेंट (विटामिन बी 1 - थियामिन, साथ ही एड्रेनालाईन का 0.1% समाधान) के प्रभाव को कमजोर करती हैं। हाइपरटोनिक समाधानसोडियम क्लोराइड) और उचित परिस्थितियों में उनका उपयोग करना जानते हैं।

1. डब्ल्यू.एफ. गनोंग. न्यूरोमस्कुलर जंक्शन, पी. 53-54. गनोंग, डब्ल्यू.एफ. में, मेडिकल फिजियोलॉजी की समीक्षा। लैंग मेडिकल पब्लिक, लॉस अल्टोस, कैलिफ़ोर्निया। 577 पीपी. 1963

2. जे. अप्पिया-अंकम, जे. हंटर। न्यूरोमस्कुलर ब्लॉकिंग दवाओं का फार्माकोलॉजी।//एनेस्थीसिया, क्रिटिकल केयर और दर्द में सतत शिक्षा। खंड 4(1), पृष्ठ 2-7, 2004

3. फार्माकोलॉजी // एड। आर.एन. अल्याउतदीना। - दूसरा संस्करण, रेव। - एम.: जियोटार-मेड, 2004. - 592 पी।

4. इच्छामृत्यु पर एवीएमए दिशानिर्देश। //अमेरिकन वेटरनरी मेडिकल एसोसिएशन, जून 2007। दस्तावेज़ यहां उपलब्ध है: https://www.avma.org/KB/Policies/Documents/euthanasia.pdf

5. प्रायोगिक पशुओं की इच्छामृत्यु के लिए सिफ़ारिशें: भाग 1.//प्रयोगशाला पशु, खंड 30, पृष्ठ 293-316, 1996

6. प्रायोगिक पशुओं की इच्छामृत्यु के लिए सिफ़ारिशें: भाग 2.//प्रयोगशाला पशु, खंड 31, पृष्ठ 1-32, 1997

7. पालतू जानवरों के संरक्षण के लिए यूरोपीय सम्मेलन//स्ट्रासबर्ग, 13.XI.1987। दस्तावेज़ चालू अंग्रेजी भाषाकाउंसिल ऑफ यूरोप की वेबसाइट पर इस लिंक के माध्यम से उपलब्ध है:

8. कुत्तों और बिल्लियों के लिए इच्छामृत्यु विधियों के संबंध में सामान्य वक्तव्य // ह्यूमेन सोसाइटी इंटरनेशनल इलेक्ट्रॉनिक लाइब्रेरी, 1999। अंग्रेजी में दस्तावेज़ एचएसआई वेबसाइट पर लिंक पर उपलब्ध है: http://www.hsi.org/assets/pdfs/eng_euth_statement.pdf

9. जानवरों के अस्थायी स्थिरीकरण के लिए डिटिलिन के उपयोग के निर्देश // रूसी संघ के कृषि और खाद्य मंत्रालय के पशु चिकित्सा विभाग, दस्तावेज़ संख्या i3-5-2/i236, 05/12/1998। दस्तावेज़ इस लिंक पर उपलब्ध है: http://agrozoo.ru/text/vetprep_html/94.html

10. संघीय राज्य संस्थान एफसीटीआरबी के कर्मचारियों की ओर से आधिकारिक लिखित प्रतिक्रिया, प्रोफेसर। यू.ए. ज़िमाकोवा, प्रो. घरेलू पशुओं की इच्छामृत्यु के लिए मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाओं के उपयोग की मानवीयता के बारे में एक अनुरोध पर आर.डी. गैरीवा नंबर 678 दिनांक 17 दिसंबर 2006। लिखित प्रतिक्रिया का स्कैन इस लिंक पर उपलब्ध है:

इच्छामृत्यु

एक कुत्ते की मौत?

कुररे जैसे मांसपेशियों को आराम देने वाले

प्रिय साथियों!

इच्छामृत्यु को लेकर कई सालों से चर्चा चल रही है. मेरे दृष्टिकोण से यह चर्चा निरर्थक है। दवाओं की कार्रवाई का तंत्र लंबे समय से ज्ञात है, और इस पर चर्चा करना मूर्खतापूर्ण है। जो लोग इच्छामृत्यु के लिए क्योरे जैसी दवाओं के इस्तेमाल की वकालत करते हैं, उन्हें करुणा, मानवता और चिकित्सा नैतिकता जैसी अवधारणाओं की बहुत कम समझ है। मुझे लगता है कि बॉक्स आसानी से खुल जाता है. इन दवाओं के लिए एक बाज़ार की आवश्यकता है, और इन्हें किसी भी तरह से आगे बढ़ाया जाना चाहिए। लेकिन जहां पैसा शुरू होता है, वहां मानवता खत्म हो जाती है। आपकी राय हमारे लिए महत्वपूर्ण है, और इसलिए हम आपसे बोलने के लिए कहते हैं; और जो लोग खुद को डॉक्टर मानते हैं, वे अपना डेटा दर्शाते हुए पत्र पर हस्ताक्षर करते हैं।

ईमानदारी से,
पशुचिकित्सा चिकित्सकों के संघ के अध्यक्ष,
रूसी संघ के सम्मानित पशुचिकित्सक,
उम्मीदवार पशु चिकित्सा विज्ञान
सेरेडा एस.वी.

पशु चिकित्सा समुदाय को खुला पत्र

क्या कुत्ते की मौत कुत्ते के लिए है?

अनुवाद में इच्छामृत्यु का अर्थ है एक सुखद मृत्यु, पीड़ा से मुक्ति, और यदि इच्छामृत्यु अपरिहार्य है, तो केवल एक पशु चिकित्सक जो अपने मरीज के प्रति दयालु है, उसे ही इसे करने का अधिकार है, जिसका अनुभव और ज्ञान जानवर के एन को रोकने की अनुमति देता है कान-मृत्यु पीड़ा.

पढ़ने के बाद जिस आक्रोश ने हमें अभिभूत कर दिया, उससे निपटने के बाद, जिसके लेखक विज्ञान के कई डॉक्टर हैं, हमने उन मुख्य सिद्धांतों को आपस में जुड़े हुए और बहुत संबंधित तथ्यों से अलग करने की कोशिश की, जिन्हें उन्होंने अनावश्यक भावनाओं के बिना टिप्पणी करने के लिए आगे रखा। उनमें से हम न तो नागरिक विवेक से सहमत हैं और न ही चुना हुआ पेशा इसकी अनुमति देता है।

तो, इस लेख का मुख्य उद्देश्य लेखकों द्वारा वर्तमान में विकासाधीन कार्यों की निंदा करना है संघीय विधान"जानवरों को क्रूरता से बचाने पर।" यह कानून इच्छामृत्यु के लिए क्यूरे जैसी दवाओं के उपयोग के साथ-साथ किसी जानवर के जीवन को समाप्त करने के अन्य क्रूर तरीकों, जैसे डूबना, अधिक गर्मी या बिजली के झटके पर प्रतिबंध लगाता है।

नई क्यूरे जैसी दवा एडिलिन के डेवलपर्स अपने लेख में क्या तर्क देते हैं?

1. क्योरे जैसी दवाओं से होने वाली मौत बिल्कुल भी दर्दनाक नहीं होती, बल्कि इसके विपरीत होती है।
2. रूस का अपना रास्ता है और यूरोपीय सम्मेलन उसके लिए कोई फरमान नहीं हैं।
3. बार्बिटुरेट्स औसत डॉक्टर के लिए दुर्गम हैं, और हाल ही में केटामाइन के संबंध में परीक्षण हुए हैं।
4. रेबीज एपिज़ूटिक का मुकाबला किया जाना चाहिए।
5. आवारा पशुओं के लिए नसबंदी कार्यक्रम आवारा पशुओं की संख्या को नियंत्रित करने में अप्रभावी है।

इसलिए, लेखकों का दावा है कि "इच्छामृत्यु के लिए डिटिलिन, एडिलिन-सुपर और उनके एनालॉग बीआर-2 के उपयोग के संदर्भ में, यह माना जाना चाहिए कि ये दवाएं आज, यदि आदर्श नहीं हैं, तो सबसे मानवीय और तकनीकी रूप से उन्नत में से एक हैं इस उद्देश्य के लिए साधन"।

संक्षिप्त जानकारी।कुरेरे जहर का उपयोग आदिवासी जनजातियों द्वारा शिकार के लिए किया जाता था। "जहरीले तीरों के घाव से जानवर गतिहीन हो जाता है या दम घुटने से मृत्यु हो जाती है।" - माशकोवस्की, दवाओं की संदर्भ पुस्तक 2007।

चुरारे जैसे उपाय - दवाइयाँ, जिससे न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन की नाकाबंदी के परिणामस्वरूप कंकाल की मांसपेशियों को आराम मिलता है। वे परिधीय रूप से कार्य करने वाले मांसपेशी रिलैक्सेंट से संबंधित हैं, क्योंकि न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करें।
क्रिया के तंत्र के अनुसार, मिश्रित क्रिया के गैर-विध्रुवण (पैनक्यूरोनियम, पाइपक्यूरोनियम), विध्रुवण (डिटिलिन) और क्यूरे-जैसे एजेंट होते हैं।

क्योरे जैसी दवाएं एक निश्चित क्रम में कंकाल की मांसपेशियों को आराम देती हैं: सबसे पहले, चेहरे और चबाने वाली मांसपेशियां, गर्दन की मांसपेशियां, फिर अंगों और धड़ की मांसपेशियां। डायाफ्राम सहित श्वसन की मांसपेशियां क्यूरे जैसी दवाओं की कार्रवाई के प्रति अधिक प्रतिरोधी होती हैं। यह चिकित्सीय विस्तार है जो सर्जिकल हस्तक्षेप के दौरान कंकाल की मांसपेशियों को आराम देने के लिए दवा में क्यूरे जैसी दवाओं के उपयोग की अनुमति देता है, और पशु चिकित्सा में किसी भी हेरफेर (टीकाकरण, परिवहन) के उद्देश्य से जंगली और आक्रामक जानवरों के अस्थायी स्थिरीकरण के लिए , वगैरह।)। हम यह ध्यान देने का साहस करते हैं कि 1998 में, कृषि मंत्रालय और पशु चिकित्सा विभाग ने पशु तक सुरक्षित पहुंच सुनिश्चित करने के लिए अस्थायी स्थिरीकरण के साधन के रूप में डिटिलिन के उपयोग पर निर्देशों को मंजूरी दी थी।

हालाँकि, हमारे लिए अज्ञात कारणों से, उच्च शैक्षणिक डिग्री वाले शिक्षित पशु चिकित्सा विशेषज्ञों का एक समूह, कुररे जैसी दवाओं की मदद से इच्छामृत्यु को अंजाम देने की आवश्यकता पर गहरी दृढ़ता के साथ जोर देता है, जो अपने आप में पहले से ही एक यूटोपिया है, क्योंकि इच्छामृत्यु (खुश) मृत्यु) दम घुटने के परिणामस्वरूप नहीं हो सकती। दम घुटने से मौत दर्दनाक होती है; श्वसन की मांसपेशियों के पक्षाघात के कारण सांस लेने की क्षमता से वंचित जानवर, गंभीर पीड़ा में मर जाता है, जब तक कि हाइपोक्सिया के कारण चेतना की हानि नहीं हो जाती।

उनके द्वारा दिए गए तर्क विशेष रूप से दिलचस्प हैं कि "हमारे प्रायोगिक आंकड़ों के अनुसार, जब जानवरों को विध्रुवण प्रभाव वाले मांसपेशियों को आराम देने वाली दवा की घातक खुराक दी जाती है, जिसमें डिटिलिन और एडिलिन-सुपर शामिल होते हैं, तो मस्तिष्क की बायोइलेक्ट्रिकल गतिविधि (एन्सेफलोग्राम पर) ) दिल के संकुचन से पहले फीका पड़ जाता है (इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम पर) यानी, जानवर की मृत्यु का तथ्य निश्चित रूप से किसी भी संवेदनशीलता के अभाव में और बेहोशी की स्थिति में होता है।" हम अपने सहयोगियों के वैज्ञानिक निष्कर्षों से असहमत होने की अनुमति देते हैं: तीव्र प्रयोग में उन्होंने जो डेटा प्राप्त किया, वह हमें केवल यह निष्कर्ष निकालने की अनुमति देता है कि मृत्यु दिल की धड़कन रुकने से नहीं, बल्कि सांस रुकने से हुई। मस्तिष्क की बायोइलेक्ट्रिकल गतिविधि समाप्त होने तक जानवर ने क्या अनुभव किया, सौभाग्य से, आप और मैं कल्पना नहीं कर सकते। आइए हम केवल यह याद रखें कि मस्तिष्क में न्यूरोमस्कुलर सिनेप्स के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर कोई एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स नहीं हैं, जिसका अर्थ है कि लेखक घातक खुराक की एक महत्वपूर्ण अधिकता और, परिणामस्वरूप, तेजी से मस्तिष्क की मृत्यु का उल्लेख करते हैं, इससे कोई फर्क नहीं पड़ता। अन्यथा श्वसन की मांसपेशियों के पक्षाघात और दम घुटने के अलावा यह (मस्तिष्क मृत्यु) नहीं होगी। हैरानी की बात यह है कि लेखक स्वयं इसकी पुष्टि करते हुए कहते हैं कि "मांसपेशियों को आराम देने वाले पदार्थ के प्रभाव में, रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड जमा हो जाता है।" इस संदर्भ में इस तथ्य का संदर्भ काफी निंदनीय है कि संचित कार्बन डाइऑक्साइड का मादक प्रभाव होता है। वैसे, उपरोक्त के अनैच्छिक गवाह भी हैं: मांसपेशियों को आराम देने वाली दवा की अधिक मात्रा या इसके प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि की स्थिति में रोगियों द्वारा दवा में वर्णित कई संवेदनाएं। वे सभी दम घुटने और सांस लेने में असमर्थता के कारण अवर्णनीय भय की स्थिति में आ गए। यही कारण है कि पूरे सभ्य विश्व में जानवरों की इच्छामृत्यु के लिए क्यूरे जैसी दवाओं का उपयोग प्रतिबंधित है और इसे जानवरों के प्रति क्रूरता के रूप में वर्गीकृत किया गया है (उदाहरण के लिए, यूक्रेन का कानून 6 महीने तक की गिरफ्तारी के रूप में आपराधिक सजा का प्रावधान करता है) प्रतिबंध के उल्लंघन के लिए)

लेकिन कुछ पंडितों के अनुसार, रूस के पास विकास का अपना रास्ता है, यूरोपीय सम्मेलन उसके लिए कोई डिक्री नहीं है, और इसलिए ACUTE (प्रयोगात्मक जानवरों की मृत्यु के लिए अग्रणी) प्रयोग तब तक जारी रहेंगे जब तक कि पूरी दुनिया को यह साबित करने का यूटोपियन प्रयास नहीं किया जाता कि मृत्यु घुटन बिल्कुल भी दर्दनाक नहीं है, समाज द्वारा इसकी कड़ी निंदा नहीं की जाएगी और इसे रोका नहीं जाएगा।

अब अगले प्रश्न पर. इच्छामृत्यु के सबसे मानवीय तरीकों में से एक बार्बिट्यूरेट्स का उपयोग है, क्योंकि वे पहले चेतना की दर्द रहित हानि का कारण बनते हैं, और उसके बाद ही श्वसन गिरफ्तारी और मृत्यु होती है। केटामाइन का उपयोग करने के लिए हाल ही में जेल गए डॉक्टरों के बारे में एडिलिन के निर्माताओं की मार्मिक चिंता पूरी तरह से निराधार है - बार्बिट्यूरेट्स को आधिकारिक तौर पर पशु चिकित्सा में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है। एक और बात यह है कि वे सख्त रिपोर्टिंग के अधीन हैं, और हर कोई उन्हें प्राप्त नहीं कर सकता है और उनका उपयोग नहीं कर सकता है (भंडारण की शर्तों को पूरा किया जाना चाहिए, आदि), लेकिन यह बिल्कुल सही है - एक घातक दवा यादृच्छिक लोगों के हाथों में नहीं पड़नी चाहिए जिनके पास है पशु चिकित्सा शिक्षा. जानवरों पर अत्याचार को इस तथ्य से उचित ठहराना पूरी तरह से अनुचित है कि मांसपेशियों को आराम देने वालों को इतनी सख्ती से ध्यान में रखने की आवश्यकता नहीं है - तो चलिए बस उन्हें छड़ी से सिर पर मार दें, और यह सस्ता है, और किसी हिसाब-किताब की आवश्यकता नहीं है। लेकिन फिर उन लोगों का क्या होगा जिनके पेशे का चुनाव नेक और करुणा से भरा है? कुछ पशु चिकित्सा विद्यालय का पहला वर्ष छोड़ देंगे, जबकि अन्य को अब दूसरों का दर्द महसूस नहीं होगा। संभवतः पहला दूसरे से बेहतर है, क्योंकि पाइथागोरस ने कहा: "वह उस व्यक्ति को आसानी से मार सकता है जो शांति से एक जानवर को मारता है।" जहां तक रेबीज एपिज़ूटिक्स के मुद्दों और आवारा जानवरों के लिए नसबंदी कार्यक्रमों की प्रभावशीलता का सवाल है, यह पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है (या बल्कि, यह बिल्कुल भी स्पष्ट नहीं है) कि ये समस्याएं परपीड़क इच्छामृत्यु से कैसे संबंधित हैं, जिसके लाभ लेखक दुर्भाग्यपूर्ण लेख हमें आश्वस्त करेगा?

अंत में, मैं यह कहना चाहूंगा कि यह बहुत निराशाजनक है जब किसी राष्ट्र की बौद्धिक शक्ति यह साबित करने में बर्बाद हो जाती है कि दम घुटने से मौत दर्दनाक नहीं है - आखिरकार, हमारे सामान्य कारण, पशु चिकित्सा में, अभी भी बहुत सारे महत्वपूर्ण हैं , पूर्ववत खोजें।

WSAVA (विश्व लघु पशु पशु चिकित्सा संघ, जिसमें अस्सी से अधिक देशों के संघ शामिल हैं) उन पशु चिकित्सकों के कार्यों की निंदा करता है जो इच्छामृत्यु के लिए क्यूरे जैसे पदार्थों का उपयोग करते हैं।

पशु चिकित्सा चिकित्सकों का संघ WSAVA से जुड़ता है और वर्तमान कानून के अनुसार इससे लड़ने का इरादा रखता है।

पी.एस. 14 दिसंबर, 2007 को, रोसेलखोज़्नदज़ोर ने जानवरों की रक्तहीन हत्या के लिए किलिन दवा के उपयोग के निर्देशों को मंजूरी दे दी। सक्रिय पदार्थ आइसोक्यूरोनियम ब्रोमाइड है, जो एक इलाज जैसी दवा है, जो मांसपेशियों को आराम नहीं देता है। करने के लिए जारी…

डी.वी. एंड्रीवा, केएसके "बिट्सा" के वरिष्ठ पशुचिकित्सक, पीएच.डी.
टी.वी. बार्ड्यूकोवा, डिप्टी वीके "सेंटर", मॉस्को के मुख्य पशुचिकित्सक, पीएच.डी.
डी.बी. वासिलिव, मॉस्को चिड़ियाघर के प्रमुख सरीसृपविज्ञानी, जैविक विज्ञान के डॉक्टर।
एस.या. गेरासिना, निकुलिन सर्कस के वरिष्ठ पशुचिकित्सक
डी.वी. गोंचारोव, पीएच.डी.
में और। गोरेलिकोव, पीएच.डी., यूक्रेन
पूर्वाह्न। एर्मकोव, उत्तरी काकेशस एसोसिएशन ऑफ प्रैक्टिसिंग वेटेरिनेरियन्स के अध्यक्ष, पीएच.डी.
एन.एम. ज़ुएवा, वेटरनरी सोसाइटी ऑफ़ विज़ुअल डायग्नोस्टिक्स के अध्यक्ष, पीएच.डी.
एन.एल. कारपेट्सकाया, पीएच.डी.
खाओ। कोज़लोव, नोवोसिबिर्स्क गिल्ड ऑफ़ प्रैक्टिसिंग वेटेरिनेरियन्स के अध्यक्ष, पीएच.डी.
एन.जी. कोज़लोव्स्काया, पशु चिकित्सा एनेस्थिसियोलॉजिकल सोसायटी के अध्यक्ष, पीएच.डी.
ए.जी. कोमोलोव, कार्डियोलॉजिकल वेटरनरी सोसायटी के अध्यक्ष
वी.एस. कुज़नेत्सोव, यूराल एसोसिएशन ऑफ प्रैक्टिसिंग वेटेरिनेरियन्स के अध्यक्ष, पीएच.डी.
एस.एल. मेंडोज़ा-इस्त्राटोव, बेली क्लाइक नेटवर्क ऑफ़ क्लीनिक के निदेशक
वी.एन. मितिन, रूसी प्राकृतिक विज्ञान अकादमी के शिक्षाविद, चिकित्सा विज्ञान के डॉक्टर, जैविक विज्ञान के डॉक्टर, पीएच.डी.
ई.आई. नज़रेंको, एपीवीवी के सचिव
एम.ए. पाका, कलिनिनग्राद एसोसिएशन ऑफ प्रैक्टिशनर्स ऑफ वेटरनरी मेडिसिन के अध्यक्ष
वी.या. पोडोल्यानोव, ऑरेनबर्ग एसोसिएशन ऑफ प्रैक्टिसिंग वेटेरिनेरियन्स के अध्यक्ष, पीएच.डी.
ई.वी. पोल्शकोवा, एमआईवी क्लिनिक, मॉस्को में मुख्य पशुचिकित्सक, पीएच.डी.
एन.एस. पुस्टोविट, पीएच.डी.
आर.एच. रविलोव, तातारस्तान के अभ्यास पशुचिकित्सकों के संघ के अध्यक्ष, प्रोफेसर, पशु चिकित्सा विज्ञान के डॉक्टर।
एस.वी. सेरेडा, एपीवीवी के अध्यक्ष, रूसी संघ के सम्मानित पशुचिकित्सक, पीएच.डी.
पर। स्लेसारेंको, रूसी संघ के सम्मानित वैज्ञानिक, रूसी प्राकृतिक विज्ञान अकादमी के शिक्षाविद, जैविक विज्ञान के डॉक्टर, प्रोफेसर
ओ.आई. स्मोल्यंको, पीएच.डी.
एल.यू. सिचकोवा, एमआईवी क्लिनिक, मॉस्को के निदेशक
वी.वी. टिकानिन, उत्तर-पश्चिमी पशु चिकित्सा संघ के अध्यक्ष, पीएच.डी.
ए.वी. तकाचेव-कुज़मिन, रूसी पशु चिकित्सा संघ के अध्यक्ष, पीएच.डी.
एस.ए. खिज़्न्याक, वोरोनिश में प्रैक्टिसिंग पशुचिकित्सकों के गिल्ड के सह-अध्यक्ष, पीएच.डी.

एपीपीवी वेबसाइट पर मूल अपील:

480 रगड़। | 150 UAH | $7.5", माउसऑफ़, FGCOLOR, "#FFFFCC",BGCOLOR, "#393939");" onMouseOut='return nd();'> निबंध - 480 RUR, वितरण 10 मिनटों, चौबीसों घंटे, सप्ताह के सातों दिन और छुट्टियाँ

लरीना यूलिया वादिमोव्ना। मांसपेशियों को आराम देने वाले एडिलिंसल्फेम का फार्माको-टॉक्सिकोलॉजिकल मूल्यांकन: शोध प्रबंध... जैविक विज्ञान के उम्मीदवार: 16.00.04 / लारिना यूलिया वादिमोव्ना; [सुरक्षा का स्थान: एफजीयू " संघीय केंद्रजानवरों की विष विज्ञान और विकिरण सुरक्षा"] - कज़ान, 2009. - 117 पी .: बीमार।

परिचय

2। साहित्य समीक्षा

2.1 मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाओं के उपयोग का इतिहास 9

2.2 क्रिया के तंत्र द्वारा मांसपेशियों को आराम देने वालों का वर्गीकरण 12

2.3 नई मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाएं और पशु चिकित्सा में उनके उपयोग की समस्याएं 29

3. सामग्री और अनुसंधान विधियाँ 3 5

4. हमारे अपने शोध के परिणाम

4.1 एडिलिनसल्फेम की तीव्र विषाक्तता का निर्धारण और मांसपेशियों में छूट की अभिव्यक्ति की विशेषताएं अलग - अलग प्रकारजानवर 42

4.2 एडिलिंसल्फेम 47 के संचयी गुणों का निर्धारण

4.3 रूपात्मक और जैव रासायनिक रक्त मापदंडों पर एडिलिंसल्फेम का प्रभाव 49

4.4 एडिलिनसल्फेम 50 के भ्रूण-विषैले, टेराटोजेनिक और उत्परिवर्तजन गुणों का अध्ययन

4.5 एडिलिन सल्फ़ेम 56 से मारे गए जानवरों से प्राप्त मांस की हानिरहितता का आकलन

4.6 गर्भवती महिलाओं के अस्थायी स्थिरीकरण का जोखिम मूल्यांकन 60

4.7 भंडारण के दौरान दवा की स्थिरता का निर्धारण 65

4.8 बाँझपन और ज्वरजनन क्षमता के लिए एडिलिंसल्फेम दवा का परीक्षण 66

4.9 एडिलिनसल्फेम 68 के एलर्जी और जलन पैदा करने वाले गुणों का परीक्षण

4.10 जानवरों के घोल, अंगों और ऊतकों में एडिलिन सल्फ़ेम को इंगित करने के लिए एक विधि का विकास 69

4.11 कसरत दवाई लेने का तरीकाएडिलिंसल्फेम 74

4.12 संभावित विरोधियों की स्क्रीनिंग 76

5. नतीजों की चर्चा 90

सन्दर्भ 101

अनुप्रयोग 120

कार्य का परिचय

विषय की प्रासंगिकता. जानवरों के अस्थायी स्थिरीकरण के लिए साधनों का उपयोग - मांसपेशियों को आराम देने वाले - "घरेलू और" जंगली जानवरों के साथ काम करते समय, उन्हें चिकित्सा देखभाल प्रदान करने, पकड़ने, चिह्नित करने या परिवहन करने में गंभीर समस्याओं में से एक है (स्टोव के.एम., 1971; चिज़ोव एम.एम., 1992) ; जालंका एन.एन., 1992)। इनका उपयोग बड़ी मात्रा में उन जानवरों के बड़े पैमाने पर रक्तहीन वध के साधन के रूप में भी किया जाता है जो बीमार हैं या किसी बीमारी से ग्रस्त होने का संदेह है, एपिज़ूटिक्स को रोकने और खत्म करने के अभ्यास में, जब रोगज़नक़ विशेष रूप से होते हैं खतरनाक संक्रमण(पैर और मुंह की बीमारी, बिसहरियाऔर आदि।)। पूर्ण उच्च गुणवत्ता वाले फर प्राप्त करने के लिए फर की खेती में रक्तहीन वध विधि अपरिहार्य है (इलीना ई.डी., 1990)। इसके अलावा, भोजन के लिए मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाओं का उपयोग करने से मारे गए या दुर्घटनावश मर गए उत्पादक कृषि और शिकार जानवरों के मांस का उपयोग करने की संभावना की समस्या अभी भी अस्पष्ट बनी हुई है (मकारोव वी.ए., 1991)।

हमारे देश में, 1958 में प्राप्त डिटिलिन का उपयोग, जो एक विध्रुवण मांसपेशी रिलैक्सेंट है, लंबे समय से जानवरों को स्थिर करने के लिए जाना जाता है (खारकेविच डी. ए., 1989)। इस समूह की दवाएं शुरू में एच-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को सक्रिय करती हैं, जिसके परिणामस्वरूप पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का लगातार विध्रुवण होता है, जिसके बाद कंकाल की मांसपेशियों को आराम मिलता है।

वर्तमान में, पशुधन खेती में डिटिलिन का उपयोग इसके अधिग्रहण और उत्पादन की जटिलता के कारण मुश्किल है, क्योंकि इसके लिए शुरुआती अभिकर्मक - मिथाइल क्लोराइड को आयात करना आवश्यक है। उसके पास कुछ है दुष्प्रभावजानवरों के अस्थायी स्थिरीकरण के लिए इसका उपयोग करते समय, अर्थात्: मायोपैरालिटिक क्रिया की छोटी चौड़ाई - सुरक्षा कारक; और, इसके अलावा, बड़ी मात्रा में दवा की पानी में घुलनशीलता सीमित होती है, जिससे बड़े जानवरों और कम तापमान पर इसका उपयोग करना मुश्किल हो जाता है (सर्गेव पी.वी., 1993; त्सरेव ए., 2002)।

हाल के वर्षों में, नए मांसपेशी रिलैक्सेंट - पायरोक्यूरिन और एमिडोक्यूरिन पर प्रकाशन सामने आए हैं, जिनमें पहले से ज्ञात और प्रयुक्त डी-ट्यूबोक्यूरिन, डिटिलिन और उनके एनालॉग्स (खारकेविच डी.ए., 1989; चिज़ोव) की तुलना में "मांसपेशियों को आराम देने वाली कार्रवाई की व्यापकता" काफी अधिक है। एम एम, 1992)। हालाँकि, अब तक उनके बारे में जानकारी दुर्लभ और उनकी संभावनाओं और उपलब्धता का आकलन करने के लिए अपर्याप्त है।

पशु चिकित्सा अभ्यास में भी, जाइलाज़िन व्यापक हो गया है, जो अपनी क्रिया के तंत्र के अनुसार, एक अल्फा 2-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर एगोनिस्ट है और, कुछ आंकड़ों के अनुसार (सैग्नर जी., हास जी., 1999), नींद जैसी स्थिति का कारण बनता है। जानवरों में, यानी मानो उन्हें जागृत होने की अनुमति दे रहा हो। हालाँकि, यह वास्तव में लंबे समय तक जागृति है, साथ ही प्रतिपक्षी की अनुपस्थिति है, जिसे अक्सर अल्फा-एड्रेनोरिसेप्टर एगोनिस्ट - डेटोमिडाइन और मेडेटोमिडाइन (जलंका एन.एन., द) के बीच जाइलाज़िन और इसके बाद के एनालॉग्स दोनों पर आधारित फॉर्मूलेशन के नुकसान के रूप में इंगित किया जाता है। उद्धृत साहित्य डेटा जानवरों के अस्थायी और वध-पूर्व स्थिरीकरण के लिए पशु चिकित्सा में सुधार की आवश्यकता को इंगित करता है, उनके उपयोग के अभ्यास में दक्षता, विश्वसनीयता, लागत-प्रभावशीलता और पहुंच के कारक वर्तमान में महत्वपूर्ण होते जा रहे हैं।

इस संबंध में, नई प्रभावी और सुरक्षित दवाओं की खोज सैद्धांतिक और व्यावहारिक पशु चिकित्सा का एक जरूरी कार्य है।

संघीय राज्य संस्थान "एफसीटीआरबी-वीएनआईवीआई" ने मांसपेशी रिलैक्सेंट - डिटिलिन और इसके संरचनात्मक एनालॉग एडिलिन का उपयोग करके जानवरों के अस्थायी स्थिरीकरण और वध में अनुभव अर्जित किया है।

उसी समूह के एक नए मांसपेशी रिलैक्सेंट, एडिलिनसल्फेम को आर.डी. गैरीव और सह-लेखकों द्वारा डाइथिलिन और एडिलिन के अधिक तकनीकी रूप से उन्नत, सस्ते और स्थिर एनालॉग के रूप में संश्लेषित किया गया था।

अध्ययन का उद्देश्य: एडिलिन सल्फाम का फार्माकोलॉजिकल और टॉक्सिकोलॉजिकल मूल्यांकन और अस्थायी, पूर्व-वध स्थिरीकरण और जानवरों के रक्तहीन वध के लिए संभावित पशु चिकित्सा दवा के रूप में पशु चिकित्सा में इसका उपयोग करने की संभावना का प्रयोगात्मक औचित्य।

अनुसंधान के उद्देश्य। लक्ष्य प्राप्त करने के लिए निम्नलिखित कार्य निर्धारित किये गये:
. विभिन्न पशु प्रजातियों के लिए एडिलिन सल्फ़ाम की तीव्र विषाक्तता और विशिष्ट मांसपेशियों को आराम देने वाली गतिविधि के मापदंडों का निर्धारण;
. स्वीकृत मानदंडों के अनुसार प्रयोगशाला पशुओं में मौखिक विषाक्तता और दीर्घकालिक प्रभाव (भ्रूणविषाक्तता, टेराटोजेनिसिटी, प्रसवोत्तर विकास, आदि) सहित एडिलिनसल्फेम की सुरक्षा का आकलन करें;
. भंडारण के दौरान दवा की स्थिरता, जानवरों में इसके फार्माकोडायनामिक्स और फार्माकोकाइनेटिक्स का अध्ययन करें;
. अनुसंधान परिणामों के आधार पर एक परियोजना विकसित करें विनियामक दस्तावेज़ीकरणऔर पशु चिकित्सा में एडिलिंसल्फेम के उपयोग के लिए निर्देश।

वैज्ञानिक नवीनता. पहली बार, प्रयोगशाला, घरेलू और कुछ प्रकार के उत्पादक जानवरों में जानवरों के अस्थायी, वध-पूर्व स्थिरीकरण और रक्तहीन वध के लिए एडिलिंसल्फेम के उपयोग की विषाक्तता और विशिष्ट प्रभावशीलता और सुरक्षा का अध्ययन किया गया था। जानवरों के अंगों और ऊतकों में दवा का निर्धारण करने के लिए एक पतली परत वाली क्रोमैटोग्राफी विधि विकसित की गई है, जिसकी मदद से जानवरों के शरीर में एडिलिन सल्फाम के फार्माकोकाइनेटिक्स का अध्ययन और स्थापित किया गया है। उच्च गतिइसका चयापचय. संभावित मारक और सुधारकों की जांच के दौरान, पहली बार 4 यौगिकों की पहचान की गई - प्रतिपक्षी जो एडिलिन सल्फाम की घातक खुराक के प्रशासन के बाद जानवरों की मृत्यु को रोकते हैं।

व्यावहारिक मूल्य। शोध परिणामों के आधार पर, पशु चिकित्सा अभ्यास के लिए एक नई दवा प्रस्तावित है - रक्तहीन वध और जानवरों के स्थिरीकरण के लिए एडिलिन सल्फ़ेम।

प्राप्त प्रायोगिक डेटा का उपयोग परियोजनाओं की तैयारी में किया गया था नियामक दस्तावेज़: दवा के उपयोग के लिए प्रयोगशाला नियम, तकनीकी विनिर्देश और निर्देश, जिन्हें एडिलिनसल्फेम के राज्य पंजीकरण के लिए प्रस्तुत किया जाएगा। बचाव के लिए प्रस्तुत मुख्य प्रावधान: एक पशु चिकित्सा के रूप में एडिलिनसल्फेम की औषधीय और विष विज्ञान संबंधी विशेषताएं; जानवरों के अस्थायी, वध-पूर्व स्थिरीकरण और रक्तहीन इच्छामृत्यु के लिए एडिलिनसल्फेम का उपयोग;
. पशु चिकित्सा में एडिलिंसल्फेम के उपयोग की सुरक्षा और प्रौद्योगिकी की पुष्टि।

कार्य की स्वीकृति. 2005-2008 के शोध के परिणामों के आधार पर संघीय राज्य संस्थान "FCTRBVNIVI" के वैज्ञानिक सत्रों में शोध प्रबंध के विषय पर शोध के परिणामों की रिपोर्ट, चर्चा और अनुमोदन किया गया; अंतरराष्ट्रीय स्तर पर वैज्ञानिक सम्मेलन"पशु विषाक्तता और युवा जानवरों की बीमारियों की वर्तमान समस्याएं", कज़ान - 2006; वैज्ञानिक-व्यावहारिक सम्मेलनयुवा वैज्ञानिक और विशेषज्ञ " वास्तविक समस्याएँपशु चिकित्सा", कज़ान - 2007, "रूस के पशु चिकित्सा फार्माकोलॉजिस्ट की पहली कांग्रेस", वोरोनिश - 2007, युवा वैज्ञानिकों और विशेषज्ञों का वैज्ञानिक और व्यावहारिक सम्मेलन "युवा वैज्ञानिकों की उपलब्धियां - उत्पादन में", कज़ान - 2008।

शोध प्रबंध का दायरा और संरचना. शोध प्रबंध कंप्यूटर पाठ के 119 पृष्ठों पर प्रस्तुत किया गया है और इसमें एक परिचय, साहित्य समीक्षा, शोध सामग्री और विधियां, स्वयं के परिणाम, चर्चा, निष्कर्ष, व्यावहारिक सुझाव और संदर्भों की एक सूची शामिल है। कार्य में 26 टेबल और 2 आकृतियाँ हैं। प्रयुक्त साहित्य की सूची में 204 स्रोत शामिल हैं, जिनमें 69 विदेशी भी शामिल हैं।

क्रिया के तंत्र द्वारा मांसपेशियों को आराम देने वालों का वर्गीकरण

मांसपेशियों को आराम देने वालों की कार्रवाई के स्थानीयकरण के आधार पर, उन्हें आमतौर पर दो समूहों में विभाजित किया जाता है: केंद्रीय और परिधीय। कुछ ट्रैंक्विलाइज़र को अक्सर केंद्रीय के रूप में वर्गीकृत किया जाता है: मेप्रोबैमेट (मेप्रोटान) और टेट्राज़ेपम; मियांसिन, ज़ोक्साज़ोलमाइन, साथ ही केंद्रीय एंटीकोलिनर्जिक्स: साइक्लोडोल, एमिज़िल और अन्य (माशकोवस्की एम.डी., 1998)। परिधीय या क्यूरे जैसी दवाएं (डी-ट्यूबोक्यूरिन क्लोराइड, पैरामियन, डिप्लोमािन, डिटिलिन, डेकामेथोनियम, आदि) को उनकी क्रिया के तंत्र के अनुसार विभाजित किया जाता है। क्यूरे जैसी दवाओं की विशेषता यह है कि वे न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन को अवरुद्ध करती हैं, जबकि मायनेसिन जैसी दवाएं केंद्रीय में उत्तेजना के संचालन में व्यवधान के कारण मांसपेशियों की टोन को कम करती हैं। तंत्रिका तंत्र. ये पदार्थ तंत्रिका और मांसपेशियों के जंक्शन पर तंत्रिका आवेगों, एसिटाइलकोलाइन के प्राकृतिक ट्रांसमीटर की तरह कार्य करते हैं - सिनैप्स की तथाकथित अंतिम प्लेट। पैरेंट्रल प्रशासन के बाद इस स्थान पर रक्त प्रवाह के साथ प्रवेश करते हुए, वे, एसिटाइलकोलाइन के विपरीत, या तो प्लेट के विध्रुवण को रोकते हैं और इस तरह तंत्रिका चालन को बाधित करते हैं, या एक समान प्रभाव के साथ इसके लगातार विध्रुवण का कारण बनते हैं। इसके परिणामस्वरूप, मांसपेशियां शिथिल हो जाती हैं, हालांकि व्यक्तिगत मांसपेशियों के छोटे संकुचन (आकर्षण) देखे जाते हैं, विशेष रूप से छाती और पेट की मांसपेशियों के क्षेत्र में ध्यान देने योग्य (ज़ुलेंको वी.एन., 1967)।

उदर गुहा, श्रोणि आदि के ऑपरेशन के दौरान सर्जिकल अभ्यास में छातीमांसपेशियों में छूट एक अभिन्न अंग है जेनरल अनेस्थेसियाबेहोश करने की क्रिया, एनाल्जेसिया और अरेफ्लेक्सिया के साथ (गोलोगोर्स्की वी.ए., 1965)।

वर्गीकरण विकल्प प्रस्तावित किए गए: के अनुसार रासायनिक संरचना, क्रिया का तंत्र और क्रिया की अवधि। वर्तमान में, मांसपेशियों को आराम देने वालों को क्रिया के तंत्र के अनुसार विभाजित करना आम तौर पर स्वीकार किया जाता है: उनके कारण होने वाले न्यूरोमस्कुलर ब्लॉक की उत्पत्ति के अनुसार। डी-ट्यूबोक्यूरिन समूह के पहले पदार्थ एसिटाइलकोलाइन के विध्रुवण प्रभाव में हस्तक्षेप करते हैं। दूसरा - स्यूसिनिलकोलाइन समूह के पदार्थ पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के विध्रुवण का कारण बनते हैं और इस तरह नाकाबंदी का कारण बनते हैं, जो मांसपेशियों को आराम देने वाले विध्रुवण के रूप में कार्रवाई के पहले चरण के लिए काफी उचित है (थेस्लेफ एस., 1952; ब्रिस्किन ए.आई., 1961; रेरेग) के., 1974). डेनिलोव ए.एफ. के अनुसार (1953) और बुनाटियन ए.ए., (1994), दूसरा चरण प्रगतिशील डिसेन्सिटाइजेशन और विकासशील टैचीफाइलैक्सिस के तंत्र पर आधारित है।

न्यूरोमस्कुलर चालन के शरीर विज्ञान और न्यूरोमस्कुलर ब्लॉकर्स के फार्माकोलॉजी के एक अध्ययन से पता चला है कि आराम देने वालों को पेश करते समय चालन नाकाबंदी की प्रकृति मौलिक रूप से भिन्न नहीं होती है (फ्रेंकोइस श।, 1984), लेकिन डीओलराइजिंग और एंटीडिपोलराइजिंग दवाओं (डिलन जे.बी.) के लिए इसका तंत्र अलग है। 1957; वास्टिला डब्ल्यू.बी., 1996)। विध्रुवण एजेंट सामान्य रूप से विध्रुवित मांसपेशी फाइबर झिल्ली के बीच में अंत प्लेट पर लगातार विध्रुवण का एक "द्वीप" बनाते हैं (बकएम.एल., 1991; खार्केविच डी.ए., 1981)।

हमारे देश (डिटिलिन) और विदेशों (मायोरेलैक्सिन, स्यूसिनिलकोलाइन आयोडाइड या क्लोराइड, एनेक्टिन) दोनों में जानवरों को स्थिर करने के लिए मांसपेशियों को आराम देने वाले विध्रुवण का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

शब्द "चोलिनोमिमेटिक" एसिटाइलकोलाइन के समान दवाओं के प्रभाव को संदर्भित करता है, जो आम तौर पर उत्तेजना को बढ़ावा देता है, और उच्च खुराक में, न्यूरोमस्कुलर जंक्शन की नाकाबंदी, चाहे कंकाल की मांसपेशी या चिकनी मांसपेशी में हो। आंतरिक अंग. खुराक/एकाग्रता के आधार पर, कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स पर इस तरह के दोहरे प्रभाव का एक उत्कृष्ट उदाहरण प्रसिद्ध निकोटीन (खार्केविच डी.ए., 1981; माशकोवस्की एम.डी., 1998) है।

डिटिलिन और अन्य विध्रुवण मांसपेशी रिलैक्सेंट के संबंध में, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि जब उन्हें प्रशासित किया जाता है, तो मांसपेशियों में छूट तेज हो जाती है, पक्षाघात प्रभाव बढ़ता है - गर्दन और अंगों की मांसपेशियां लगातार शामिल होती हैं, और सिर की मांसपेशियों की टोन घट जाती है: चबाने योग्य, चेहरे की, भाषिक और स्वरयंत्र की। इस स्तर पर, श्वसन की मांसपेशियों में उल्लेखनीय कमजोरी अभी तक नहीं देखी गई है, और फेफड़ों की महत्वपूर्ण क्षमता घटकर केवल 25% रह गई है (उन्ना के.आर., पेलिकन ई.डब्ल्यू., 1950)।

विश्राम में कंकाल की मांसपेशियों की भागीदारी के अनुक्रम के आधार पर, यह माना गया है कि मांसपेशियों को आराम देने वाले विध्रुवण, विशेष रूप से डेकामेथोनियम (डीसी), डी-ट्यूबोक्यूरिन से भिन्न होते हैं, जो एक एंटीडिपोलराइजिंग मांसपेशी रिलैक्सेंट है। कई लेखकों (उन्ना के.के., पेलिकन ई.डब्ल्यू., 1950; फोल्डेस एफ.एफ., 1966; ग्रोब डी., 1967) के अनुसार, उनका सबसे महत्वपूर्ण अंतर यह है कि एसवाई खुराक में मांसपेशियों में छूट का कारण बनता है जो श्वसन मांसपेशियों को "बख्शता" है।

नीचे हम कुछ सैद्धांतिक पहलुओं पर विचार करेंगे जो हमारे शोध के लिए महत्वपूर्ण हैं और सामान्य से संबंधित हैं औषधीय वर्गीकरणऔर क्योरे जैसे पदार्थों का उपयोग करने का अभ्यास।

इस वर्गीकरण के अनुसार, मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाएं उन दवाओं से संबंधित हैं जो मुख्य रूप से अपवाही संक्रमण को प्रभावित करती हैं, अर्थात्, एन-कोलीनर्जिक सिनैप्स में उत्तेजना का संचरण (खार्केविच डी.ए., 1981, 2001; सुब्बोटिन वी.एम., 2004)। धारीदार मांसपेशियों को संक्रमित करने वाले मोटर न्यूरॉन्स एच-कोलिनर्जिक होते हैं। पदार्थों की खुराक के आधार पर, आप निरीक्षण कर सकते हैं विभिन्न डिग्रीप्रभाव - मोटर गतिविधि में मामूली कमी से लेकर सभी मांसपेशियों की पूर्ण शिथिलता (पक्षाघात) और सांस लेने की समाप्ति तक।

आज तक, रासायनिक यौगिकों के विभिन्न वर्गों से संबंधित बड़ी संख्या में क्योरे जैसे पदार्थ पौधों के स्रोतों से और कृत्रिम रूप से प्राप्त किए गए हैं।

क्यूरे जैसी दवाओं को वर्गीकृत करते समय, वे आमतौर पर निम्नलिखित सिद्धांतों पर आधारित होते हैं (खार्केविच डी.ए., 1969, 1981, 1989, 1983; फोल्ड्स एफ., 1958; चेमोल जे., 1972; जैमिस ई., 1976; बोमन डब्ल्यू., 1980) ): न्यूरोमस्कुलर ब्लॉक की रासायनिक संरचना और तंत्र, प्रभाव की अवधि, मायोपैरालिटिक क्रिया की चौड़ाई, विभिन्न मांसपेशी समूहों की छूट का क्रम, प्रशासन के विभिन्न मार्गों के साथ प्रभावशीलता, दुष्प्रभाव, प्रतिपक्षी की उपस्थिति, आदि। उनकी रासायनिक संरचना के अनुसार, इन्हें निम्न में विभाजित किया गया है: - बीआईएस-क्वाटरनरी अमोनियम यौगिक (डी-ट्यूबोक्यूरिन क्लोराइड, डिप्लोमािन, पैरामियन, डिटिलिन, डेकामेथोनियम, आदि); - तृतीयक एमाइन (एरिथ्रिन एल्कलॉइड्स - बी-एरिथ्रोइडीन, डायहाइड्रो-बी-एरिथ्रोइडिन; लार्कसपुर एल्कलॉइड्स - कॉन्डेलफिन, मेलिक्टिन)।

नई मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाएं और पशु चिकित्सा में उनके उपयोग की समस्याएं

मादक पदार्थों और स्थानीय संवेदनाहारी गुणों के साथ मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाओं का उपयोग जंगली और घरेलू जानवरों को स्थिर करने में बहुत महत्वपूर्ण है। पशु स्थिरीकरण औषधीय एजेंटयह एक निश्चित अवधि के लिए उनकी मोटर गतिविधि के नुकसान पर आधारित है, जो उन्हें चिकित्सा सहायता सहित किसी भी सहायता प्रदान करते समय जानवरों को सुरक्षित रूप से काम करने और ठीक करने की अनुमति देता है (कोएले जी.बी., 1971; मैग्डा आई.आई., 1974; खार्केविच डी.ए., 1983) .

जैसा वैकल्पिक साधनडी-ट्यूबोक्यूरिन, डाइमिथाइलट्यूबोक्यूरिन, ट्राई- (डायथाइलैमिनोएथॉक्सी)-बेंज़िल-ट्राइथाइल आयोडाइड (फ्लैक्सेडिल), निकोटीन सैलिसिलेट और स्यूसिनिलकोलाइन क्लोराइड का उपयोग अलग-अलग वर्षों में और अलग-अलग परिणामों के साथ जानवरों को अस्थायी रूप से स्थिर करने के लिए किया गया था (जलंका एन., 1991)। इन दवाओं का उपयोग करते समय चिकित्सीय सूचकांक छोटा था, पेट की सामग्री का साँस लेना (आकांक्षा) और श्वसन गिरफ्तारी अक्सर होती थी, और मृत्यु दर बहुत अधिक थी। विभिन्न लेखकों द्वारा मूल्यांकन किए गए परिणामों में अंतर को आंशिक रूप से गलत खुराक और दवा से भरे धातु या प्लास्टिक डार्ट्स का उपयोग करके अपूर्ण प्रशासन तकनीकों के लिए जिम्मेदार ठहराया गया था, जो अक्सर ग्लूकोज समाधान में घुल जाते थे (वार्नर डी., 1998)।

इसके बाद, एंटीडिपोलराइज़िंग मांसपेशी रिलैक्सेंट के विरोधी पाए गए, जिनमें शामिल हैं। प्रतिवर्ती कोलिनेस्टरेज़ अवरोधक: प्रोसेरिन (नियोस्टिग्माइन), गैलेंटामाइन और टेनज़िलॉन ने इस समूह में दवाओं के ओवरडोज़ के जोखिम को कुछ हद तक कम करना संभव बना दिया है। हालाँकि, बुटेव बी.एम. के अनुसार। (1964) गैर-विध्रुवण मांसपेशी रिलैक्सेंट में संचय करने की एक बड़ी क्षमता होती है, जो बार-बार दोहराए जाने पर स्वयं प्रकट होती है। इसलिए, नई पीढ़ी के मांसपेशियों को आराम देने वालों के लिए महत्वपूर्ण आवश्यकताओं में से एक संचयी गुणों की अनुपस्थिति है।

क्योरे जैसी दवाओं का मूल्यांकन करते समय साइड इफेक्ट एक महत्वपूर्ण स्थान रखते हैं। सिद्धांत रूप में, मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाएं अत्यधिक चयनात्मक होनी चाहिए और इससे दुष्प्रभाव नहीं होने चाहिए। लेकिन डिटिलिन सहित मांसपेशी रिलैक्सेंट को उनके क्रिया तंत्र (स्मिथ 7 एस.ई. 1976) के कारण प्रतिकूल प्रभावों की विशेषता है। न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन पर चयनात्मक प्रभाव के अलावा, क्यूरे जैसी दवाएं हिस्टामाइन की रिहाई, स्वायत्त गैन्ग्लिया के अवरोध, एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स की उत्तेजना या अवरोध से जुड़े दुष्प्रभाव पैदा कर सकती हैं।

कुछ मामलों में, विशेष रूप से मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाओं (मकुश्किन ए.के. एट अल., 1982) का उपयोग करते समय डर से सदमे की स्थिति में, यह महत्वपूर्ण हो जाता है और गैंग्लियन-ब्लॉकिंग या एंटीकोलिनेस्टरेज़ गुणों के कारण शरीर के तापमान और रक्तचाप में कमी के साथ होता है। औषधियां; तीव्र ब्रोंकोस्पज़म; बढ़ा हुआ स्राव आमाशय रस; आंतों की गतिशीलता में वृद्धि; त्वचा की सूजन और खुजली की उपस्थिति; लसीका प्रवाह में वृद्धि (खार्केविच डी.ए., 1969; कोलोनहौन डी., 1986)। आख़िरकार सदमा ख़त्म हो सकता है घातकमांसपेशियों को आराम देने वाली दवा की क्रिया बंद होने के बाद।

आम तौर पर स्वीकृत राय के अनुसार, मांसपेशियों को आराम देने वाले विध्रुवण के विरोधी अभी तक नहीं पाए गए हैं, हालांकि थॉमस डब्ल्यू.डी. 1961 में उन्होंने 1-एम्फेटामाइन (फेनामाइन) का उनके प्रतिपक्षी के रूप में उल्लेख किया था। किसी कारणवश ये अध्ययन प्राप्त नहीं हो सके इससे आगे का विकासया पुष्टि नहीं की गई. यह संभव है कि इस संभावित मारक के विस्तृत अध्ययन और कार्यान्वयन में बाधा यह तथ्य था कि, एलएसडी के साथ, 1-एम्फ़ैटेमिन को "दवा" के रूप में वर्गीकृत किया गया था, एक पदार्थ के रूप में जो नशीली दवाओं की लत का कारण बनता है।

वर्तमान में, जानवरों के अस्थायी स्थिरीकरण के अभ्यास में नई मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाओं को शामिल करने की समस्या प्रासंगिक बनी हुई है। राज्य शिकार नियंत्रण के विशेषज्ञों के अनुसार, स्थिरीकरण के ज्ञात साधनों का उपयोग करने पर जानवरों की आकस्मिक मृत्यु का जोखिम भी शामिल है। डिटिलिन, कभी-कभी 70% तक पहुँच जाता है (त्सरेव एस.ए., 2002)। यह चिकित्सीय (मांसपेशियों को आराम देने वाली) कार्रवाई की सीमा बढ़ाने और विश्वसनीय प्रतिपक्षी विकसित करने की आवश्यकता को इंगित करता है। अस्थायी स्थिरीकरण के अभ्यास में उपयोग की जाने वाली दवाओं के नुकसानों में से एक उनकी अपेक्षाकृत कम घुलनशीलता है और बड़े जानवरों के साथ काम करते समय बड़ी मात्रा में उनके समाधानों को प्रशासित करने की आवश्यकता होती है, साथ ही उन्हें कम तापमान पर उपयोग करने में कठिनाई होती है, क्योंकि इसमें यदि वे अवक्षेपित होते हैं (सर्गेव पी.वी., 1993)।

साथ ही, मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाओं के साथ-साथ, हाल के वर्षों में, जानवरों को अस्थायी रूप से स्थिर करने के लिए कुछ मनोदैहिक दवाओं ने पशु चिकित्सा पद्धति में खुद को सफलतापूर्वक साबित किया है। एनेस्थेटिक्स के रूप में, ओपिओइड (डायथाइलथियाम्बुटीन, फेंटेनाइल और एटोर्फिन), साइक्लोहेक्सामाइन, फेनोथियाज़िन और जाइलाज़िन, मांसपेशियों को आराम देने वाले या उसके बिना संयोजन में, हमारे देश और विदेश में जानवरों के अस्थायी स्थिरीकरण और संज्ञाहरण के लिए व्यापक रूप से जाने जाने वाले कई व्यंजनों में शामिल हैं (जलंका एन.एन.) ., 1991).

एडिलिंसल्फेम के संचयी गुणों का निर्धारण

संचयन को आमतौर पर किसी पदार्थ के बार-बार संपर्क में आने पर उसके प्रभाव में वृद्धि के रूप में समझा जाता है। सुरक्षा कारक के सही चुनाव के लिए संचयी प्रभाव का निर्धारण आवश्यक है, क्योंकि संचयन प्रक्रियाएं पुरानी विषाक्तता (सनोटस्की आई.वी. 1970) से गुजरती हैं।

कागन सूत्र का उपयोग करके संचयी गुणों का निर्धारण करते समय, यू.एस. और स्टैंकेविच वी.वी. (1964) चूहों को इंट्रामस्क्युलर रूप से एडिलिन सल्फ़ेम का इंजेक्शन लगाया गया, इसकी इष्टतम मांसपेशियों को आराम देने वाली खुराक - 3.25 मिलीग्राम/किलोग्राम से शुरू करके 1 दिन के अंतराल के साथ जानवरों के प्रत्येक बाद के समूह में 7% की क्रमिक वृद्धि के साथ। प्रयोगों के परिणाम तालिका 5 में प्रस्तुत किए गए हैं। तालिका 5 - एडिलिन सल्फाम (एन = 4) के बार-बार दैनिक इंट्रामस्क्युलर प्रशासन के साथ 120-180 ग्राम वजन वाले दोनों लिंगों के चूहों की संवेदनशीलता में परिवर्तन

प्राप्त परिणामों के अनुसार, एडिलिन सल्फ़ाम के बार-बार दैनिक प्रशासन के साथ, विषाक्तता में कोई वृद्धि नहीं देखी गई; इसके अलावा, प्रयोग के अंत में, जानवरों की मृत्यु दवा की बढ़ी हुई घातक खुराक से हुई। इस प्रयोग में एलडी5ओ की गणना प्रोबिट विश्लेषण (मुकानोव आर.ए., 2005) द्वारा की गई थी और इसकी मात्रा 23.1 मिलीग्राम/किलोग्राम थी, संचयी प्रभाव का मात्रात्मक मूल्यांकन, संचयन गुणांक की गणना कागन यू.एस. के सूत्र का उपयोग करके की गई थी। और स्टैंकेविच वी.वी.

शोध परिणामों के अनुसार, संचयन गुणांक 6.6 था। यह इंगित करता है कि दवा, सबसे पहले, तेजी से चयापचय करती है और कार्यात्मक संचय प्रदर्शित नहीं करती है, और दूसरी बात, यह उन प्रणालियों को उत्तेजित करती है जो इसे चयापचय करती हैं। 4.3 रूपात्मक और जैव रासायनिक रक्त मापदंडों पर एडिलिंसल्फेम का प्रभाव

हेमेटोलॉजिकल मापदंडों पर दवा के रूप में उपयोग के लिए इच्छित दवा के प्रभाव का आकलन इनमें से एक है मानक तरीकेइसकी हानिरहितता का निर्धारण करना। यह अध्ययन 180-200 ग्राम वजन वाले 10 सफेद चूहों पर किया गया था। चूहों को एलडी5ओ की एक खुराक पर एडिलिन सल्फ़ेम की एक खुराक के साथ इंट्रामस्क्युलर रूप से इंजेक्शन लगाया गया था - 1 के बाद; 3; प्रशासन के 7 और 24 घंटे बाद, शोध के लिए 6 जीवित जानवरों के दिल से एक सिरिंज के साथ रक्त लिया गया। प्राप्त परिणाम तालिका 6 में दिखाए गए हैं।

प्राप्त आंकड़ों के अनुसार, रक्त चित्र में सबसे महत्वपूर्ण विचलन तीसरे घंटे तक देखे जाते हैं। हीमोग्लोबिन की मात्रा 12.3% कम हो जाती है, कुल प्रोटीन 4% और वाई-ग्लोब्युलिन में 13.2% की वृद्धि के साथ-साथ ए-ग्लोब्युलिन की मात्रा में 15.9% की वृद्धि हुई। हालाँकि, 7वें घंटे तक संकेतकों के सामान्यीकरण की प्रवृत्ति देखी जा सकती है, और 24 घंटों तक - मूल मूल्यों पर उनकी पूर्ण वापसी। नतीजतन, उल्लेखनीय परिवर्तन प्रकृति में अस्थायी, क्षणिक थे, और जाहिर तौर पर वे जानवरों में स्थिरीकरण की स्थिति से जुड़ी एक प्रतिवर्ती अनुकूलन प्रक्रिया का संकेत देते हैं और, शायद, आंशिक रूप से, शारीरिक हाइपोक्सिया के साथ।

एडिलिन्सल्फेम के भ्रूण संबंधी प्रभाव को निर्धारित करने के लिए, 180-220 ग्राम वजन वाली 36 गर्भवती मादा सफेद चूहों का उपयोग किया गया। शोध के पहले चरण में, 12 जानवरों की निषेचित मादाओं के 2 समूहों का चयन किया गया। गर्भावस्था के दौरान, पहले समूह की चूहों को कीमा बनाया हुआ मांस के साथ आहार में शामिल किया गया था, जिसमें चूहे के वजन के 40 मिलीग्राम/किलोग्राम की दर से एडिलिनसल्फेम पदार्थ (पाउडर) पहले से जोड़ा गया था। यह खुराक दवा की घातक खुराक से 10 गुना अधिक है, जो 4 मिलीग्राम/किग्रा के बराबर है इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन. यह अतिरिक्त सुरक्षा मार्जिन कारक निर्धारित करने के लिए किया गया था। तुलना के लिए, प्रयोगात्मक चूहों के दूसरे समूह को वैकल्पिक मध्यवर्ती खुराक के रूप में भोजन के साथ 12 मिलीग्राम/किग्रा एडिलिन सल्फाम दिया गया, जो घातक खुराक से भी अधिक था, लेकिन केवल 3 गुना। नियंत्रण समूह में चूहों को भी गर्भावस्था के दौरान समान मात्रा में समान कीमा प्राप्त हुआ, लेकिन दवा के संभावित विषाक्त प्रभाव की पहचान करने के लिए, गर्भवती महिलाओं की स्थिति और व्यवहार की दैनिक निगरानी की गई और एक बार नियंत्रण वजन किया गया एक सप्ताह।

प्रस्तुत परिणाम बताते हैं कि गर्भवती चूहों ने भोजन के साथ अध्ययन दवा के प्रशासन को अच्छी तरह से सहन किया; सभी समूहों में इसका गर्भावस्था की अवधि और शरीर के वजन पर कोई नकारात्मक प्रभाव नहीं पड़ा (पी 0.5)।

मांसपेशियों को आराम देने वाली दवा के प्रशासन के परिणामों और भ्रूण पर इसके प्रभाव को ध्यान में रखने के लिए, गर्भावस्था के 21वें दिन, हल्के ईथर एनेस्थीसिया के तहत चूहों का सिर काट दिया गया, पेट की गुहा खोली गई, और बाद के अध्ययन के लिए भ्रूण को हटा दिया गया।

इसके बाद, स्वीकृत पद्धति के अनुसार, आरोपण स्थलों की संख्या, पुनर्वसन स्थल, जीवित और मृत भ्रूणों की संख्या और पीले शरीरअंडाशय में, प्रीइम्प्लांटेशन, पोस्टइम्प्लांटेशन भ्रूण मृत्यु और समग्र भ्रूण मृत्यु दर के संकेतक।

अध्ययनों के विश्लेषण से पता चला है कि 20 दिनों के लिए प्रतिदिन 40 और 12 मिलीग्राम/किलोग्राम की गणना की गई खुराक पर गर्भवती जानवरों को एडिलिनसल्फेम के प्रशासन ने उनकी नैदानिक स्थिति पर नकारात्मक प्रभाव नहीं डाला, लेकिन प्रीइम्प्लांटेशन की दर में वृद्धि हुई और तदनुसार, भ्रूण की समग्र मृत्यु दर, हालांकि सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण नहीं है (पृष्ठ 0.05)। संकेतकों में महत्वपूर्ण व्यक्तिगत उतार-चढ़ाव हमें केवल एक स्पष्ट प्रवृत्ति के बारे में बात करने की अनुमति देते हैं। इसके अलावा, जानवरों के पहले समूह में - 40 मिलीग्राम/किग्रा की गणना की गई खुराक के स्तर पर जब गर्भवती मादा चूहों को प्रतिदिन भोजन दिया जाता है, तो तुलना में जीवित भ्रूणों की संख्या में कमी के रूप में भ्रूण विषाक्तता के लक्षण सामने आए। नियंत्रण समूह में, क्रमशः 6.6 और 8 (पी 0.05)।

इसके बाद, टेराटोजेनिक प्रभावों की पहचान करने के लिए, धारा 3 में वर्णित विधि के अनुसार विल्सन-विल्सन विधि के धारावाहिक खंडों का उपयोग करके और एक दूरबीन आवर्धक कांच के नीचे डॉसन विधि का उपयोग करके कंकाल विकास, हमने गर्भवती मादा चूहों से प्राप्त भ्रूण के आंतरिक अंगों का अध्ययन किया। गर्भावस्था के दौरान कीमा बनाया हुआ मांस खिलाया गया, जाहिर तौर पर एडिलिनसल्फेम 40 और 12 मिलीग्राम/किग्रा की उच्च खुराक दी गई। जब टेराटोजेनिसिटी का पता चला, तो भ्रूण की बाहरी जांच से आंखों, चेहरे की खोपड़ी, अंगों, पूंछ और पूर्वकाल पेट की दीवार में कोई महत्वपूर्ण असामान्यताएं सामने नहीं आईं। आंतरिक अंगों की असामान्यताएं। इससे हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि एडिलिनसल्फेम पाउडर, जब 40 और 12 मिलीग्राम/किग्रा की दर से कीमा बनाया हुआ मांस के साथ गर्भवती चूहों के आहार में शामिल किया गया, तो टेराटोजेनिक प्रभाव नहीं हुआ।

भ्रूण के अध्ययन के परिणामस्वरूप, यह पाया गया कि कंकाल में हड्डी और कार्टिलाजिनस एलाजेज की स्थलाकृति परेशान नहीं है। नियंत्रण और प्रायोगिक समूहों में ग्रीवा, पृष्ठीय और काठ कशेरुकाओं की संख्या मानक के अनुरूप है। दोनों समूहों के भ्रूणों में, खोपड़ी, कंधे, पेल्विक गर्डल और अंगों की हड्डियों के अस्थिभंग में गड़बड़ी, साथ ही कंकाल की संरचना में मात्रात्मक विचलन स्थापित नहीं किए गए थे।

बांझपन और ज्वरजनन क्षमता के लिए एडिलिनसल्फेम दवा का परीक्षण

इसके बाद, स्वीकृत विधि (स्टेट फार्माकोपिया XI) के अनुसार बाँझपन के लिए तैयारी की जाँच की गई। दवा पदार्थ का जलीय घोल अलग-अलग कंटेनरों में तैयार किया गया था। उनसे बाँझ पानी के साथ 100 मिलीलीटर फ्लास्क में 200 मिलीग्राम दवा के बराबर मात्रा में एक घोल लिया गया। तैयार किए गए घोल को फ़िल्टर किया गया और थियोग्लाइकोलेट माध्यम और सबौरॉड माध्यम के साथ फ्लास्क में रखा गया। स्वीकृत ऊष्मायन अवधि के अंत तक फसलों की प्रतिदिन विसरित प्रकाश में जांच की गई: सबौराड माध्यम के लिए - 72 घंटे, थियोग्लाइकोलेट माध्यम के लिए - 48 घंटे। निर्दिष्ट सांद्रता में दवा के संपर्क में आने वाले पोषक तत्व मीडिया वाले कंटेनरों की जांच करते समय, सूक्ष्मजीवों के विकास का संकेत देने वाले मैलापन, फिल्म, तलछट और अन्य मैक्रोस्कोपिक परिवर्तनों की उपस्थिति का पता नहीं लगाया गया था। नतीजतन, एडिलिंसल्फेम बाँझपन की आवश्यकताओं को पूरा करता है।

दवाओं की गुणवत्ता का आकलन करते समय महत्वपूर्ण भूमिकापाइरोजेनिटी परीक्षणों के परिणामों को दिया जाता है - दवा सुरक्षा के मुख्य संकेतकों में से एक। 10 मिलीलीटर या उससे अधिक की एकल खुराक मात्रा के साथ पैरेंट्रल उपयोग के लिए सभी दवाएं पाइरोजेनिसिटी के परीक्षण के अधीन हैं। मांसपेशियों को आराम देने वाले विध्रुवण का उपयोग आमतौर पर संकेतित मात्रा से काफी कम होता है, आमतौर पर 2-3 मिलीलीटर से अधिक नहीं, यहां तक कि बड़े जानवरों के लिए भी। यह दवाओं की उच्च दक्षता और अच्छी घुलनशीलता के कारण है।

पायरोजेनिक समाधानों की शुरूआत विशेष रूप से खतरनाक है, क्योंकि पायरोजेनिक प्रतिक्रिया शरीर में प्रवेश करने वाली दवा की मात्रा पर निर्भर करती है। यह ज्ञात है कि नसबंदी व्यवहार्य जीवों की उपस्थिति से छुटकारा दिलाती है। हालाँकि, मृत कोशिकाएं और उनके क्षय उत्पाद घोल में रहते हैं, जिनमें जीवाणु कोशिका दीवार में मौजूद लिपोपॉलीसेकेराइड के कारण पाइरोजेनिक गुण होते हैं।

इस प्रयोग का उद्देश्य एडिलिंसल्फेम दवा की संभावित पाइरोजेनिक गतिविधि का निर्धारण करना था। स्वीकृत पद्धति के अनुसार, परीक्षण 2-2.3 किलोग्राम वजन वाले दोनों लिंगों के स्वस्थ खरगोशों पर किया गया था, न कि अल्बिनो पर, जिन्हें पौष्टिक आहार पर रखा गया था। दवा को 3.1 मिलीग्राम/किलोग्राम की मांसपेशियों को आराम देने वाली खुराक पर इंट्रामस्क्युलर रूप से दिया गया, इसके बाद 3 घंटे तक जानवरों की थर्मोमेट्री की गई। प्रत्येक खरगोश को एक कमरे में एक अलग पिंजरे में रखा गया था स्थिर तापमान. प्रायोगिक खरगोशों को परीक्षण से पहले 3 दिनों तक शरीर का वजन कम नहीं करना चाहिए। भोजन देने से पहले प्रत्येक व्यक्ति का तापमान मापा गया। थर्मामीटर को मलाशय में 7 सेमी की गहराई तक डाला गया था। प्रायोगिक खरगोशों का प्रारंभिक तापमान 38.5-39.5C की सीमा में होना चाहिए।

परीक्षण दवा का परीक्षण 3 नर खरगोशों पर किया गया। घोल देने से पहले सभी का तापमान 30 मिनट के अंतराल पर दो बार मापा गया। रीडिंग में अंतर 0.2C से अधिक नहीं था। अंतिम तापमान माप के 15 मिनट बाद मांसपेशियों को आराम देने वाला घोल दिया गया।

यदि 3 खरगोशों में तापमान वृद्धि का योग 1.4C से कम या उसके बराबर था, तो दवा को गैर-पायरोजेनिक माना जाता है। एडिलिंसल्फेम के प्रशासन के बाद, खरगोशों की सामान्य स्थिति विषाक्तता के लक्षणों के बिना संतोषजनक थी। 10 मिनट के बाद, जानवरों ने पार्श्व स्थिति ग्रहण की, जिसमें वे 20 मिनट तक रहे। थर्मोमेट्री के परिणामों से पता चला कि एडिलिनसल्फेम के इंट्रामस्क्युलर प्रशासन के साथ, तापमान में वृद्धि की मात्रा 1.4 C से कम थी, जो एडिलिनसल्फेम के पाइरोजेनिक गुणों की अनुपस्थिति को इंगित करता है।

अनेक औषधीय पदार्थसामान्य चिकित्सीय खुराक और न्यूनतम मात्रा में भी शरीर में संवेदनशीलता पैदा होती है (एडो ए.डी., 1957; अलेक्सेवा ओ.जी., 1974)। दवा के एलर्जी गुणों का अध्ययन 2.5-3 किलोग्राम वजन वाले खरगोशों में किया गया। आंखों की श्लेष्मा झिल्ली पर एडिलिंसल्फेम का प्रभाव खरगोशों की आंखों के कंजंक्टिवा में 50% घोल की 2 बूंदों के एक बार लगाने से निर्धारित होता था। समाधान लगाते समय, कंजंक्टिवल थैली के अंदरूनी कोने को पीछे खींच लिया गया, फिर नासोलैक्रिमल नहर को 1 मिनट के लिए दबाया गया। नियंत्रण समूह के जानवरों को दाहिनी आंख के कंजंक्टिवा पर कमरे के तापमान पर आसुत जल की 2 बूंदें मिलीं। दवा लगाने के 5, 30 और 60 मिनट और 24 घंटे के बाद जानवरों की स्थिति का आकलन किया गया और आंख की झिल्ली, सूजन, हाइपरमिया और लैक्रिमेशन की स्थिति पर ध्यान दिया गया। जानवर का व्यवहार शांत था, सांसें थोड़ी तेज थीं और 30 मिनट के भीतर बिना सूजन के आंख में लाली आ गई। 1 घंटे के बाद जानवरों और उनकी आंखों की झिल्लियों की स्थिति सामान्य हो गई। 24 घंटों के बाद जलन या सूजन का कोई संकेत नहीं था। 2 दिनों के बाद, उसी 50% सांद्रता वाली दवा का घोल उन्हीं खरगोशों की आंखों के कंजंक्टिवा पर दोबारा लगाया गया। 1 घंटे के बाद और अगले दिन देखा गया प्रभाव प्रारंभिक अनुप्रयोग के दौरान देखे गए प्रभाव के समान था, और इसलिए यह निष्कर्ष निकाला गया कि दवा से एलर्जी की प्रतिक्रिया नहीं हुई।

आधुनिक पशु चिकित्सा विज्ञान विज्ञान के उन क्षेत्रों में से एक है जो हाल के दशकों में तेजी से विकसित हो रहा है। विशेषज्ञों के कौशल का स्तर बढ़ रहा है, पशु चिकित्सालयों के उपकरण चिकित्सा अस्पतालों से बहुत कमतर नहीं हैं, पशु चिकित्सा फार्मास्यूटिकल्स ने भारी सफलता हासिल की है। हर साल, विनिर्माण कंपनियाँ पशु चिकित्सा समुदाय को कुछ नए उत्पाद पेश करने का प्रयास करती हैं। कभी-कभी वास्तव में नवीन उत्पाद, कभी-कभी पूरी तरह से सफल प्रतियां नहीं प्रसिद्ध ब्रांड. हालाँकि, प्रत्येक डॉक्टर के पास विभिन्न स्थितियों के लिए सिद्ध उपचारों की अपनी सूची होती है।

आइए, उदाहरण के लिए, ज़ोलेटिल, इंजेक्शन एनेस्थीसिया के लिए एक दवा, जो विरबैक, फ्रांस द्वारा निर्मित है। दशकों से, ज़ोलेटिल का उपयोग विभिन्न प्रकार के जोड़-तोड़ और सर्जिकल हस्तक्षेपों में सफलतापूर्वक किया गया है, जिससे डॉक्टर के लिए आराम और रोगी के लिए सुरक्षा सुनिश्चित होती है।

1:1 के अनुपात में टायलेटामाइन और ज़ोलाज़ेपम का संयोजन दवा का एक अनूठा प्रभाव प्रदान करता है। टायलेटामाइन एक डिसोसिएटिव एनेस्थेटिक है जिसका स्पष्ट एनाल्जेसिक प्रभाव होता है, लेकिन इससे मांसपेशियों को पर्याप्त आराम नहीं मिलता है। टायलेटामाइन निगलने, स्वरयंत्र, खांसी की प्रतिक्रिया को दबाता नहीं है, और श्वसन केंद्र को दबाता नहीं है।

ज़ोलाज़ेपम एक बेंजोडायजेपाइन ट्रैंक्विलाइज़र है जो मस्तिष्क के उपकोर्तीय क्षेत्रों को रोकता है, जिससे चिंताजनक और शामक प्रभाव होता है, साथ ही कंकाल की मांसपेशियों को आराम मिलता है। ज़ोलाज़ेपम टिलेटामाइन के संवेदनाहारी प्रभाव को बढ़ाता है। यह टायलेटामाइन के कारण होने वाली ऐंठन को भी रोकता है, मांसपेशियों को आराम देता है और एनेस्थीसिया से रिकवरी में तेजी लाता है। ज़ोलेटिल® से प्राप्त मांसपेशियों में आराम इनहेलेशन एनेस्थीसिया द्वारा प्रदान किए गए आराम के समान है( ट्रैंक्विली डब्ल्यू.जे., 2007).

सामान्य एनेस्थीसिया के अलावा, ज़ोलेटिल में एक शक्तिशाली एनाल्जेसिक प्रभाव होता है। अतिरिक्त एनाल्जेसिक के उपयोग के बिना ज़ोलेटिल द्वारा प्रदान किया गया एनाल्जेसिया हल्के से मध्यम दर्द वाली प्रक्रियाओं के लिए पर्याप्त था ( पाब्लो औरबैलेट, 1999, 29 (3) ). ज़ोलेटिल द्वारा प्रदान किया जाने वाला एनाल्जेसिक प्रभाव दैहिक दर्द (आंत के दर्द की तुलना में) के मामलों में बेहतर ढंग से प्रकट होता है। ज़ोलेटिल हाइपरलेग्जिया के प्रभाव को कम करने या पूरी तरह से बचने में भी मदद करता है, जो तब होता है जब चोट या सर्जरी के परिणामस्वरूप ऊतक टूट जाता है ( ट्रैंक्विलीडब्ल्यूजे., 2007).

ज़ोलेटिल डॉक्टर को प्रशासन के तरीकों के संबंध में अधिक लचीलापन प्रदान करता है। निर्देशों के अनुसार, ज़ोलेटिल को अंतःशिरा और इंट्रामस्क्युलर रूप से प्रशासित किया जा सकता है। अंतःशिरा मार्ग के साथ, ज़ोलेटिल का प्रभाव तेजी से होता है (1 मिनट से भी कम समय में) (ट्रैंक्विलीडब्ल्यू.जे., 2007) और आवश्यक खुराकइंट्रामस्क्युलर प्रशासन की तुलना में दो गुना कम होगा।

फार्माकोडायनामिक्स में फायदे के अलावा, प्रशासन का अंतःशिरा मार्ग प्रति ऑपरेशन ज़ोलेटिल की लागत को कम करना संभव बनाता है, जिससे क्लिनिक की आर्थिक दक्षता बढ़ जाती है।

कभी-कभी ऑपरेशन के दौरान एनेस्थीसिया के प्रभाव को लंबे समय तक बनाए रखना आवश्यक हो जाता है। ज़ोलेटिल डॉक्टर को यह अवसर देता है। ज़ोलेटिल के निर्देशों के अनुसार, अतिरिक्त खुराक ज़ोलेटिल की प्रारंभिक खुराक का 1/3 से ½ तक हो सकती है, और निश्चित रूप से, इस स्थिति में प्रशासन का अंतःशिरा मार्ग अधिक सुविधाजनक है।

यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि ज़ोलेटिल आईवी/वेन प्रशासन के लिए पंजीकृत एकमात्र टायलेटामाइन-ज़ोलज़ेपम संयोजन है।

"" नामक दवा के बाज़ार में आने से एक निश्चित उत्साह पैदा हुआ पूर्ण एनालॉगड्रग ज़ोलेटिल,'' एक बार फिर कुछ बाज़ार सहभागियों की ज़िम्मेदारी के बारे में सोचने का कारण देता है, और सहकर्मियों से उनके द्वारा खरीदी जाने वाली दवाओं के लिए आधिकारिक तौर पर पंजीकृत निर्देशों को ध्यान से पढ़ने का आग्रह करता है। खासकर जब बात सामान्य एनेस्थीसिया जैसे जिम्मेदार पहलू की हो।

इस प्रकार, हम कह सकते हैं कि ज़ोलेटिल इंजेक्शन एनेस्थीसिया के लिए एक सार्वभौमिक दवा है, जिसका उपयोग लगभग सभी में सफलतापूर्वक किया जाता है पशु चिकित्सा क्लिनिक. ज़ोलेटिल का उपयोग करने का कई वर्षों का अनुभव पशु चिकित्सकोंवी विभिन्न देशऔर अलग-अलग स्थितियाँएक बार फिर आपकी सही पसंद की पुष्टि करता है।

आपको और आपके रोगियों को स्वास्थ्य!