विभाग में औषधियों के भण्डारण के नियम। औषधियों का लेखा-जोखा

भण्डारण नियम दवाइयाँस्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं में आज यह रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा विनियमित है।

दवाओं के भंडारण के लिए आदेश 706एन नियम फार्मेसी और चिकित्सा संगठनों को उनके काम में मार्गदर्शन करते हैं।

चलो गौर करते हैं सामान्य नियमऔषधि भंडारण एवं सुविधाएँ।

आइए इस क्षेत्र में चिकित्सा संस्थानों के मुख्य उल्लंघनों पर ध्यान दें।

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लेख में मुख्य बात

दवाओं के भंडारण के लिए आदेश 706एन नियम

दवाओं के भंडारण के नियम यह निर्धारित करते हैं कि विभिन्न गुणों और संभावित खतरों वाली दवाओं को कैसे संग्रहीत किया जाना चाहिए।

ड्रग्स चिकित्सा प्रयोजननियमों को निम्नलिखित समूहों में विभाजित किया गया है:

• तापमान (उच्च या निम्न) के संपर्क में आने वाली दवाएं। उन्हें अनुशंसित तापमान के अनुसार ही संग्रहित किया जाना चाहिए।

दवाओं की पैकेजिंग पर, निर्माता आमतौर पर इंगित करता है कि किस आहार की सिफारिश की जाती है; एक नियम के रूप में, यह +25 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं है। ऐसी दवाएं नोवोकेन, एड्रेनालाईन और समाधान में अन्य दवाएं हैं।

नमूने और विशेष चयन मानक प्रक्रियाके लिए नर्स, जिसे डाउनलोड किया जा सकता है।

तेल और ईथर के घोल, इंसुलिन और अमोनिया कम तापमान पर प्रतिक्रिया करते हैं।

दवाओं के भंडारण के नियमों को विनियमित करने वाले आदेश का सख्ती से पालन किया जाना चाहिए क्योंकि ऐसी दवाएं कम तापमान में रहने के बाद पूरी तरह से बदल जाती हैं और अपने लाभकारी गुणों को खो देती हैं।

• ऐसी तैयारी जो नमी और प्रकाश के प्रभाव में अपने गुण खो सकती हैं।



इस समूह में दवाओं में शामिल हैं, उदाहरण के लिए, सिल्वर नाइट्रेट और प्रोसेरिन, जो प्रकाश पर प्रतिक्रिया करते हैं, और सरसों या जिप्सम, जो नमी के संपर्क में आने पर अपने गुण खो देते हैं।

प्रकाश के प्रति प्रतिक्रिया करने वाली औषधियों का भंडारण किया जाना चाहिए विशेष ध्यानपरिसर, यदि आवश्यक हो, मोटे पर्दे, प्रकाश को प्रतिबिंबित करने वाले स्टिकर और अन्य उपकरणों से सुसज्जित हैं जो उनमें प्रवेश करने वाले प्रकाश के प्रवाह को कम करते हैं।

सीमित शेल्फ जीवन वाली दवाओं को कहां संग्रहित करें

नियम समाप्त हो चुकी दवाओं के लिए विशेष आवश्यकताएं स्थापित करते हैं।

उन्हें केवल अलग से निर्दिष्ट (संगरोध) क्षेत्रों में रखने की अनुमति है, ताकि वे सामान्य दवाओं के साथ मिश्रित न हो सकें। व्यवहार में, यह एक चिह्नित अलग शेल्फ या एक विशेष तिजोरी है।

इस संबंध में, दवाओं की समाप्ति तिथियों की लगातार निगरानी की जानी चाहिए। चिकित्सा संस्थान के मुख्य चिकित्सक का आदेश अवशिष्ट शेल्फ जीवन को मंजूरी देता है, जिसे सीमित माना जाता है। उदाहरण के लिए, यह समाप्ति तिथि के अंतिम 6 महीने हैं।

आदेश ऐसी दवाओं को सीमित शेल्फ जीवन वाली दवाएं मानता है।

आदेश क्रमांक 706एन के अनुसार ज्वलनशील एवं विस्फोटक औषधियों का भंडारण

दवाओं के भंडारण के लिए आदेश 706एन नियम विस्फोटक और ज्वलनशील दवाओं की नियुक्ति की विशिष्टता भी स्थापित करते हैं।

ऐसे उत्पादों में ग्लिसरीन, सल्फर, अल्कोहल और ईथर, तारपीन आदि की मात्रा के कारण खतरा बढ़ जाता है। इस संबंध में, अन्य दवाओं से उनका अलग स्थान सुनिश्चित करना आवश्यक है।

इसके अलावा, विस्फोटक पदार्थों को पास नहीं रखा जाना चाहिए:

• क्षार युक्त दवाएं;
• गैस सिलेंडर;
• खनिज एसिड;
• अकार्बनिक लवण, जो कार्बनिक तैयारियों के साथ मिलकर एक ज्वलनशील मिश्रण बना सकते हैं;
• ड्रेसिंग सामग्री.

पोटेशियम परमैंगनेट को कैसे स्टोर करें

नियमों के अनुसार पोटेशियम परमैंगनेट के लिए भंडारण की स्थिति निम्नलिखित आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए:

ईथर को कैसे स्टोर करें

ईथर युक्त औषधियों में औषधियों को सुरक्षित रखने के लिए ऐसे स्थानों का चयन करें जो गर्म तत्वों और आग से दूर हों, उस स्थान को तेज रोशनी से बचाना चाहिए। यह इस तथ्य के कारण है कि एनेस्थीसिया के लिए ईथर ज्वलनशील है।

ईथर सहित अस्पतालों में ज्वलनशील दवाओं के भंडारण के लिए सुरक्षित स्थिति सुनिश्चित करने के लिए, उन्हें अन्य चिकित्सा उत्पादों से अलग रखने की सिफारिश की जाती है, अधिमानतः एक विशेष रूप से निर्दिष्ट कमरे में।

सिलेंडरों में नाइट्रोजन और ऑक्सीजन का भंडारण

कई बाहर खड़े हैं महत्वपूर्ण नियमसिलेंडरों में नाइट्रस ऑक्साइड और ऑक्सीजन की बचत:

1. GOST 26460-85 के अनुसार, धूप और नमी से सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए सिलेंडरों को एक चिकित्सा संस्थान के क्षेत्र में या अलग गोदामों में एक छतरी के नीचे रखा जाता है।
2. पीपीबीओ 07-91 दिनांक 08/09/1990 के अनुसार, ऑक्सीजन सिलेंडर चिकित्सा सुविधा के बाहर स्थित अग्निरोधी अलमारियों में खिड़की और दरवाजे के उद्घाटन से कम से कम 4 मीटर की दूरी पर रखे जाते हैं।
3. यदि 10 से अधिक 40-लीटर ऑक्सीजन सिलेंडर संग्रहीत हैं, तो उन्हें एक अलग कमरे में रखा जाता है। इसकी दीवारें बिना खिड़कियों के, सुरक्षित सामग्री से बनाई जानी चाहिए, अन्य कमरों से दूरी कम से कम 25 मीटर होनी चाहिए।
4. नाइट्रोजन सिलेंडरों के भंडारण के लिए बने गोदामों को वेंटिलेशन से सुसज्जित किया जाना चाहिए, और सिलेंडरों को हीटिंग रेडिएटर्स से सुरक्षित दूरी (कम से कम 1 मीटर की दूरी पर) पर रखा जाना चाहिए।
5. विस्फोटक दवाओं को उस स्थान के बाहर अग्निरोधक तिजोरियों में संग्रहित किया जाता है जहां उन्हें चिकित्सा सुविधाओं में स्थायी रूप से संग्रहीत किया जाता है। इसके अलावा, परिसर को फायर अलार्म से सुसज्जित किया जाना चाहिए।

क्रम 706एन में शक्तिशाली और जहरीली दवाओं के भंडारण के लिए नियम और आवश्यकताएं

अस्पतालों में दवाओं के भंडारण के नियमों के अनुसार, शक्तिशाली और जहरीली दवाओं के लिए ऐसे परिसरों की आवश्यकता होती है जिनमें विशेष सुरक्षा उपकरण हों। उन्हें संभालने के नियम दवाओं के भंडारण के नियमों के समान हैं।

इस प्रकार, गुणकारी औषधियों को औषधियों के समान कमरे में संग्रहित किया जा सकता है। इस मामले में, शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों को या तो अलग-अलग तिजोरियों में या धातु अलमारियाँ के विभिन्न अलमारियों पर संग्रहित किया जाना चाहिए।

ध्यान दें कि कुछ दवाओं को जहरीली और शक्तिशाली दवाओं की सूची से बाहर कर दिया गया था और दवाओं की सूची में डाल दिया गया था। उदाहरण के लिए, ये मिडाज़ोलम, ब्रोटिज़ोलम, लोराज़ेपम, एस्टाज़ोलम, फेनोबार्बिटल आदि हैं।

इसलिए, ऐसी दवाओं का भंडारण लागू नियमों के अनुसार किया जाना चाहिए नशीली दवाएंऔर उनके पूर्ववर्ती.

भंडारण नियमों को कैसे नियंत्रित करें

नियमों के अनुपालन की निगरानी हेड नर्स के साथ-साथ विभागों की ड्यूटी नर्सों द्वारा की जाती है।

नियंत्रण उद्देश्यों के लिए, वे निम्नलिखित कर्तव्य निभाते हैं:

• भंडारण क्षेत्रों में तापमान और वायु पैरामीटर प्रति शिफ्ट में एक बार दर्ज किए जाते हैं;
• नर्सें और वरिष्ठ नर्सें एक रैक कार्ड का उपयोग करके भंडारण क्षेत्रों में दवाओं की पहचान करती हैं;
• उन दवाओं का रिकॉर्ड रखा जाता है जिनकी शेल्फ लाइफ सीमित होती है ताकि उनके समय पर उपयोग को नियंत्रित किया जा सके;
• जब दवाएँ समाप्त हो जाती हैं, तो उन्हें एक संगरोध क्षेत्र में रखा जाना चाहिए और अन्य दवाओं से अलग संग्रहीत किया जाना चाहिए। बाद में उन्हें नष्ट करने के लिए भेज दिया जाता है।

Roszdravnadzor चेकलिस्ट - चिकित्सा संस्थानों में दवाओं का भंडारण

मुख्य नर्स प्रणाली में चेकलिस्ट देखें, जिसका उपयोग किसी चिकित्सा संगठन में दवाओं के भंडारण की जांच करने के लिए किया जाता है।

चेकलिस्ट में 62 प्रश्न हैं और इसे आदेश संख्या 9438 के परिशिष्ट 2 द्वारा अनुमोदित किया गया है। निरीक्षक दवाओं, परिसरों, उपकरणों और दस्तावेज़ीकरण के भंडारण के लिए गुणवत्ता आश्वासन प्रणाली का मूल्यांकन करेंगे।

दवाओं की भंडारण की स्थिति को कैसे समझें

कुछ मामलों में, स्वास्थ्य कर्मियों के लिए भंडारण नियमों का पालन करना बहुत मुश्किल होता है दवाइयाँस्वास्थ्य देखभाल उत्पादों में, जिनकी उपभोक्ता पैकेजिंग पर उनके निर्माता द्वारा अनुशंसा की जाती है।

उदाहरण के लिए, कई निर्माता संकेत देते हैं कि दवा को कमरे के तापमान पर या ठंडी जगह पर संग्रहित किया जाना चाहिए, बिना यह निर्दिष्ट किए कि हवा का सटीक तापमान इन नियमों से मेल खाता है।

राज्य फार्माकोपिया रूसी संघदवाओं को बचाने के लिए अनुशंसित शर्तों को समझा गया:

• 8-15°C ठंडी या ठंडी स्थितियाँ;
• 15-25°C "कमरे" तापमान;
• 2-25°C तापमान 25°C तक;
• 2-8°C तापमान 8°C से अधिक नहीं।

रैक कार्ड कब जारी करें

स्वास्थ्य देखभाल विभाग में दवाओं के भंडारण की प्रक्रिया के लिए आवश्यक है कि दवाओं का भंडारण करते समय उन पर रैक कार्ड रखे जाएं। ये विशेष कार्ड हैं जो दवा और इसे बचाने की शर्तों के बारे में बुनियादी जानकारी प्रदान करते हैं।

रैक कार्ड को नई प्राप्त दवा से अद्यतन किया जाता है। यदि चिकित्सा संस्थान को समान खुराक, रिलीज फॉर्म और समान श्रृंखला की दवा प्राप्त होती है, तो आप छोड़ सकते हैं पुराना नक्शा. यदि विभिन्न विशेषताओं वाली दवाएं, उदाहरण के लिए, रिलीज़ का एक अलग रूप, प्राप्त होती हैं, तो एक नया कार्ड जारी किया जाना चाहिए। रैक कार्ड भरने का उदाहरणमुख्य नर्स प्रणाली में देखें।

आदेश 706एन अनुच्छेद 10 में जानकारी की एक विशिष्ट सूची स्थापित करता है जिसे ऐसे कार्ड पर प्रतिबिंबित करने की अनुमति है; स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं को इसे संक्षिप्त करने का अधिकार नहीं है।

नियमों का उल्लंघन

Roszdravnadzor ने स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं में होने वाले क्रम के अनुसार नियमों के मुख्य उल्लंघनों का विश्लेषण किया:

• दवा निर्माता की आवश्यकताओं का उल्लंघन किया जाता है, जो इसकी पैकेजिंग पर इंगित की गई हैं;
• नियमित दवाएँ और समाप्त हो चुकी दवाएँ एक साथ रखी जाती हैं;
• चिकित्सा संस्थान दवाओं की समाप्ति तिथियां दर्ज नहीं करता है;
• दवा भंडारण कक्षों में तापमान और आर्द्रता संकेतक मापने के लिए कोई उपकरण नहीं हैं, या इन उपकरणों का सत्यापन नहीं किया गया है।

अनुस्मारकमंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित

1. फार्मेसियों से दवाएँ प्राप्त करने की प्रक्रिया

1.1. रोगी स्थितियों में रोगियों के उपचार के लिए इच्छित दवाएँ फार्मेसियों द्वारा ड्यूटी पर तैनात पैरामेडिक को वितरित की जाती हैं या देखभाल करनाकेवल मूल फैक्ट्री या फार्मेसी पैकेजिंग में।

1.2. विभाग का एक प्रतिनिधि, दवा प्राप्त करते समय, आवश्यकता के अनुसार नुस्खे के अनुपालन की जांच करने के लिए बाध्य है।

2. विभागों में औषधियों के भण्डारण के नियम

2.1. विभाग (कार्यालय) का प्रमुख दवाओं के भंडारण और खपत के साथ-साथ भंडारण क्षेत्रों में आदेश, दवाओं को जारी करने और निर्धारित करने के नियमों के अनुपालन के लिए जिम्मेदार है। दवाओं के भंडारण और खपत के आयोजन का प्रत्यक्ष निष्पादक वरिष्ठ नर्स है।

2.2. विभागों (कार्यालयों) में दवाओं का भंडारण बंद अलमारियों में व्यवस्थित किया जाना चाहिए। इसे "बाहरी", "आंतरिक", "इंजेक्शन", "समूहों में विभाजित करना आवश्यक है आंखों में डालने की बूंदें"। इसके अलावा, कैबिनेट के प्रत्येक डिब्बे में, उदाहरण के लिए, "आंतरिक", पाउडर, मिश्रण, ampoules में एक विभाजन होना चाहिए, जो अलग-अलग रखे जाते हैं, और पाउडर, एक नियम के रूप में, शीर्ष शेल्फ पर संग्रहीत होते हैं, और तल पर समाधान।

2.3. गंधयुक्त एवं रंगीन पदार्थों को अलग अलमारी में रखना चाहिए।

2.4. ऑपरेटिंग रूम, ड्रेसिंग रूम और उपचार कक्ष में दवाओं का भंडारण इंस्ट्रुमेंटल ग्लास कैबिनेट या सर्जिकल टेबल पर व्यवस्थित किया जाता है। दवाओं वाली प्रत्येक बोतल, जार और रॉड पर एक उपयुक्त लेबल होना चाहिए।

2.5. जहरीली दवाइयों को एक अलग कैबिनेट में ताले और चाबी के नीचे रखा जाना चाहिए।

नशीली दवाओं को तिजोरियों या लोहे की अलमारियों में संग्रहित किया जाना चाहिए। पर अंदरकैबिनेट (तिजोरी) के दरवाजों पर शिलालेख "ए" और उच्चतम एकल और दैनिक खुराक का संकेत देने वाले विषाक्त एजेंटों की एक सूची होनी चाहिए।

ज़हरीले पदार्थों का भंडार और नशीली दवाएंउनके लिए 5 दिन की आवश्यकता से अधिक नहीं होनी चाहिए।

2.6. गुणकारी औषधियों (सूची बी) को ताले और चाबी के नीचे एक अलग (लकड़ी के) कैबिनेट में संग्रहित किया जाना चाहिए।

गुणकारी औषधियों का स्टॉक 10 दिन की आवश्यकता से अधिक नहीं होना चाहिए।

2.7. कैबिनेट "ए" और "बी" की चाबियाँ केवल चिकित्सा संस्थान के आदेश द्वारा नियुक्त व्यक्तियों द्वारा रखी जाती हैं, जो जहरीली और शक्तिशाली दवाओं के भंडारण और वितरण के लिए जिम्मेदार हैं, और रात में ये चाबियाँ ड्यूटी पर मौजूद डॉक्टर को सौंप दी जाती हैं। जिसके बारे में एक विशेष पत्रिका में एक संबंधित प्रविष्टि की जाती है और उस व्यक्ति के हस्ताक्षर रखे जाते हैं जिसने चाबियाँ और संकेतित दवाएं सौंपी और स्वीकार कीं।

2.8. भंडारण क्षेत्रों में और ड्यूटी पर डॉक्टरों और नर्सों के पदों पर जहरीली, मादक और शक्तिशाली दवाओं की उच्चतम एकल और दैनिक खुराक की तालिकाएँ, साथ ही विषाक्तता के लिए मारक की तालिकाएँ होनी चाहिए।

2.9. संस्थानों के विभागों (कार्यालयों) में, निम्नलिखित भौतिक संपत्तियां विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं:

ए) यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश दिनांक 07/03/68 एन 523 द्वारा अनुमोदित नियमों के अनुसार जहरीली दवाएं;

बी) यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश दिनांक 30 दिसंबर, 1982 एन 1311 द्वारा अनुमोदित नियमों के अनुसार मादक दवाएं;

ग) एथिल अल्कोहल (यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 30 अगस्त, 1991 एन 245);

घ) स्वास्थ्य मंत्रालय के वर्तमान निर्देशों के अनुसार नैदानिक ​​​​परीक्षणों और अनुसंधान के लिए नई दवाएं;

ई) स्वास्थ्य सुविधा के प्रमुख के आदेश द्वारा अनुमोदित सूची के अनुसार दुर्लभ और महंगी दवाएं और ड्रेसिंग।

उपरोक्त भौतिक संपत्तियों का विषय-मात्रात्मक लेखांकन यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के दिनांक 07/03/68 एन 523 के आदेश द्वारा अनुमोदित प्रपत्र में किया जाता है, नशीली दवाओं के अपवाद के साथ, जो मादक दवाओं की पुस्तक में दर्ज हैं। फॉर्म 60-एपी में विभाग और कार्यालय, यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश दिनांक 12/30/82 एन 1311 द्वारा अनुमोदित। पुस्तक के पन्ने लेस, क्रमांकित होने चाहिए, पुस्तकों पर हस्ताक्षर होने चाहिए संस्था के प्रमुख.

उप-अनुच्छेद ए, सी, डी, ई में सूचीबद्ध भौतिक संपत्तियों की रिकॉर्डिंग के लिए फॉर्म।

उत्पाद का नाम____________________________________________

स्वापक औषधियों का लेखा-जोखाविभागों और कार्यालयों में धन

उत्पाद का नाम_________________________________________________

माप की इकाई______________________________________________

प्राप्त करने की तिथि	यह कहां से आया और दस्तावेज़ संख्या					केस हिस्ट्री नं.

2.10. उन स्थानों पर तापमान और प्रकाश की स्थिति देखी जानी चाहिए जहां दवाएं संग्रहीत की जाती हैं। आसव, काढ़े, इमल्शन, पेनिसिलिन, सीरम, टीके, ऑर्गेनोप्रेपरेशन, ग्लूकोज युक्त घोल आदि। केवल रेफ्रिजरेटर (तापमान 2 - 10 डिग्री सेल्सियस) में संग्रहित किया जाना चाहिए।

3.1. कीटाणुनाशक, तकनीकी उद्देश्यों के लिए समाधान (हाथ का उपचार, उपकरण, फर्नीचर, लिनन, आदि) को रोगियों के उपचार के लिए इच्छित दवाओं के साथ संग्रहित किया जाना चाहिए।

3.2. विभागों और पोस्टों में, दवाओं को पैकेज करना, लटकाना, डालना, एक पैकेज से दूसरे पैकेज में स्थानांतरित करना, लेबल बदलना।

3.3. डॉक्टर की सलाह के बिना दवाएँ देना, एक दवा के स्थान पर दूसरी दवा देना।

3.4. फार्माकोपियल समिति द्वारा अनुमोदित नहीं किए गए पारंपरिक, संक्षिप्त नामों के तहत दवाओं को लिखें, पंजीकृत करें और संग्रहीत करें (उदाहरण के लिए, खांसी की दवा, हाथ कीटाणुशोधन समाधान, "ट्रिपल समाधान", आदि)।

4. जहरीली और नशीली दवाओं से युक्त दवाएँ मरीजों को अन्य दवाओं से अलग ही दी जानी चाहिए।

5. गलतियों से बचने के लिए, आपको शीशी या पैकेजिंग खोलने से पहले दवा का नाम, खुराक को ज़ोर से पढ़ना चाहिए, नुस्खे के साथ इसकी जांच करनी चाहिए और फिर इसे रोगी को देना चाहिए।

6. किसी फार्मेसी में तैयार दवाओं के भंडारण की अवधि निश्चित अवधि तक सीमित होती है। समाप्ति तिथि निर्धारित करने के लिए, आपको रिलीज़ तिथि जानना आवश्यक है। फ़ैक्टरी-निर्मित दवाओं में श्रृंखला का एक डिजिटल पदनाम होता है, जहाँ दो होते हैं अंतिम संख्यावर्ष को इंगित करें, और उनके पहले वाले दो जारी करने के महीने को इंगित करते हैं। 29 अक्टूबर 1968 एन 768 के यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार, किसी फार्मेसी में निर्मित दवाओं के लिए निम्नलिखित भंडारण अवधि स्थापित की गई है:

6.1. के लिए जलीय समाधानबेंज़िलपेनिसिलिन, ग्लूकोज युक्त - 1 दिन।

6.2. के लिए इंजेक्शन समाधान- 2 दिन, सोडियम क्लोराइड 0.9%, नोवोकेन 0.25%, 0.5% के घोल को बिना चलाए सीलबंद बोतलों में - 7 दिन। एक बार खोलने के बाद, तुरंत उपयोग करें।

6.3. के लिए आंखों में डालने की बूंदें- दो दिन।

6.4. जलसेक, काढ़े, बलगम के लिए - 2 दिन।

6.5. इमल्शन, सस्पेंशन के लिए - 3 दिन।

6.6. अन्य दवाओं के लिए - 10 दिन.

7. विभाग (कार्यालय) का प्रमुख महीने में कम से कम एक बार व्यक्तिगत रूप से दवाओं के भंडारण, लेखांकन और खपत, समाप्ति तिथियों की जांच करने, सूची "ए" पर दवाओं पर विशेष ध्यान देने के लिए बाध्य है।

8. फार्मेसी निर्मित और विभाग को वितरित दवा की गुणवत्ता और नुस्खे (आवश्यकताओं) के सटीक अनुपालन के लिए जिम्मेदार है, बशर्ते कि पैकेजिंग (बिना खुली) की अखंडता बनाए रखी जाए और दवा को निर्दिष्ट शर्तों के तहत रखा जाए। भण्डारण नियमों के अनुसार. पैकेज खोलने और विभाग में दवा के पहले उपयोग के बाद, इसकी गुणवत्ता की आगे की जिम्मेदारी प्रमुख की अध्यक्षता में विभाग के कर्मचारियों की होती है।

"दवाओं के भंडारण के नियमों के अनुमोदन पर"

13 अक्टूबर 2010 को प्रकाशित। 24 अक्टूबर 2010 को लागू हुआ। 4 अक्टूबर 2010 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत। पंजीकरण संख्या 18608

औषधियों के भंडारण के नियम

I. सामान्य प्रावधान

1. ये नियम दवाओं के भंडारण के लिए परिसर की आवश्यकताएं स्थापित करते हैं चिकित्सीय उपयोग(बाद में दवाओं के रूप में संदर्भित), इन दवाओं की भंडारण स्थितियों को विनियमित करें और लागू करें

• दवा निर्माता,
• औषधियों के थोक व्यापार का संगठन,
• फार्मेसी संगठन,
• दवाइयों के वितरण में कार्यरत चिकित्सा एवं अन्य संगठन,
• लाइसेंस के साथ व्यक्तिगत उद्यमी फार्मास्युटिकल गतिविधियाँया के लिए लाइसेंस चिकित्सा गतिविधियाँ(इसके बाद संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों के रूप में संदर्भित)।

द्वितीय. दवा भंडारण परिसर के डिजाइन और संचालन के लिए सामान्य आवश्यकताएं

2. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर के डिजाइन, संरचना, क्षेत्रों का आकार (दवाओं के थोक व्यापार के संगठनों के लिए), संचालन और उपकरण उन्हें सुनिश्चित करना चाहिए सुरक्षा.
3. औषधियों के भण्डारण हेतु परिसर में निश्चित तापमानऔर हवा मैं नमी, प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर निर्दिष्ट दवाओं के निर्माताओं की आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं के भंडारण की अनुमति देता है।
4. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर सुसज्जित होना चाहिए एयर कंडिशनरऔर अन्य उपकरण जो प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर निर्दिष्ट दवाओं के निर्माताओं की आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं के भंडारण की अनुमति देते हैं, या परिसर को खिड़कियों, ट्रांसॉम और दूसरे जाली दरवाजे से लैस करने की सिफारिश की जाती है।
5. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर उपलब्ध कराया जाना चाहिए रैक, अलमारियाँ, पट्टियाँ, भंडार.
6. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर की फिनिशिंग (दीवारों, छतों की आंतरिक सतह) होनी चाहिए चिकनाऔर की संभावना के लिए अनुमति दें गीली सफाई.

तृतीय. दवाओं के भंडारण और उनके भंडारण के आयोजन के लिए परिसर की सामान्य आवश्यकताएँ

7. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर उपकरणों से सुसज्जित होना चाहिए वायु मापदंडों का पंजीकरण(थर्मामीटर, हाइग्रोमीटर (इलेक्ट्रॉनिक हाइग्रोमीटर) या साइकोमीटर)। इन उपकरणों के मापने वाले हिस्से दरवाजे, खिड़कियों और हीटिंग उपकरणों से कम से कम 3 मीटर की दूरी पर स्थित होने चाहिए। उपकरण और (या) उपकरणों के हिस्से जिनसे रीडिंग दृष्टिगत रूप से पढ़ी जाती है, उन्हें फर्श से 1.5-1.7 मीटर की ऊंचाई पर कर्मियों के लिए पहुंच योग्य स्थान पर स्थित होना चाहिए।
इन उपकरणों की रीडिंग प्रतिदिन एक विशेष में दर्ज की जानी चाहिए पत्रिका (मानचित्र)कागज पर या इलेक्ट्रॉनिक रूप से संग्रह के साथ पंजीकरण (इलेक्ट्रॉनिक हाइग्रोमीटर के लिए), जिसे जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा बनाए रखा जाता है। पंजीकरण लॉग (कार्ड) एक वर्ष के लिए संग्रहीत किया जाता है, वर्तमान को छोड़कर। नियंत्रण उपकरणों को स्थापित प्रक्रिया के अनुसार प्रमाणित, अंशांकित और सत्यापित किया जाना चाहिए।
8. दवाओं को औषधीय उत्पाद की पैकेजिंग पर इंगित नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार भंडारण कक्षों में रखा जाता है, इस बात को ध्यान में रखते हुए:

• औषधियों के भौतिक-रासायनिक गुण;
• औषधीय समूह(फार्मेसियों के लिए और चिकित्सा संगठन);
• आवेदन की विधि (आंतरिक, बाहरी);
• फार्मास्युटिकल पदार्थों (तरल, थोक, गैसीय) के एकत्रीकरण की स्थिति।

दवाइयाँ रखते समय, कंप्यूटर प्रौद्योगिकियों के उपयोग की अनुमति है (वर्णानुक्रम में, कोड द्वारा)।
9. अलग से, तकनीकी रूप से सुदृढ़ परिसर में जो आवश्यकताओं को पूरा करता हो संघीय विधानदिनांक 8 जनवरी 1998 एन 3-एफजेड "मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों पर"(रूसी संघ का एकत्रित विधान, 1998, संख्या 2, कला. 219; 2002, संख्या 30, कला. 3033, 2003, संख्या 2, कला. 167, संख्या 27 (भाग I), कला. 2700; 2005, संख्या 19, अनुच्छेद 1752; 2006, संख्या 43, अनुच्छेद 4412; 2007, संख्या 30, अनुच्छेद 3748, संख्या 31, अनुच्छेद 4011; 2008, संख्या 52 (भाग 1), अनुच्छेद 6233; 2009, संख्या 29, अनुच्छेद 3614; 2010, संख्या 21, अनुच्छेद 2525, संख्या 31, अनुच्छेद 4192) संग्रहीत हैं:

• मादक और मनोदैहिक दवाएं;
• शक्तिशाली और जहरीली दवाओं को अंतरराष्ट्रीय नियमों के अनुसार नियंत्रित किया जाता है कानूनी मानदंड.

10. शेल्फिंग (अलमारियाँ)दवा भंडारण कक्षों में दवाओं के भंडारण के लिए इस तरह से स्थापित किया जाना चाहिए कि दवाओं तक पहुंच, कर्मियों का मुफ्त आवागमन और, यदि आवश्यक हो, तो लोडिंग उपकरणों के साथ-साथ सफाई के लिए अलमारियों, दीवारों और फर्श की पहुंच सुनिश्चित हो सके।
दवाओं के भंडारण के लिए रैक, अलमारियाँ, अलमारियाँ अवश्य होनी चाहिए गिने.
संग्रहित औषधीय उत्पादों की भी पहचान की जानी चाहिए रैक कार्ड, जिसमें संग्रहीत औषधीय उत्पाद (नाम, रिलीज फॉर्म और खुराक, बैच संख्या, समाप्ति तिथि, औषधीय उत्पाद के निर्माता) के बारे में जानकारी शामिल है। कंप्यूटर प्रौद्योगिकी का उपयोग करते समय, कोड और इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों का उपयोग करके पहचान की अनुमति है।
11. संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों में इसे बनाए रखना आवश्यक है सीमित शैल्फ जीवन वाली दवाओं का लेखा-जोखाकागज पर या इलेक्ट्रॉनिक रूप से संग्रहित करने के साथ। सीमित शेल्फ जीवन वाली दवाओं की समय पर बिक्री पर नियंत्रण कंप्यूटर प्रौद्योगिकी, दवा के नाम, श्रृंखला, समाप्ति तिथि या समाप्ति तिथि लॉग का संकेत देने वाले रैक कार्ड का उपयोग करके किया जाना चाहिए। इन दवाओं का रिकॉर्ड बनाए रखने की प्रक्रिया संगठन के प्रमुख या व्यक्तिगत उद्यमी द्वारा स्थापित की जाती है।
12. दवाओं की पहचान करते समय खत्म हो चुकाउन्हें रखा जाना चाहिए अलग सेविशेष रूप से नामित और नामित (संगरोध) क्षेत्र में दवाओं के अन्य समूहों से।

चतुर्थ. ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण और उनके भंडारण के आयोजन के लिए परिसर की आवश्यकताएँ

13. भंडारण सुविधाएं ज्वलनशील और विस्फोटक औषधियाँमौजूदा नियमों का पूरी तरह से पालन करना होगा।
14. ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण को उनके भौतिक-रासायनिक, अग्नि खतरनाक गुणों और पैकेजिंग की प्रकृति के अनुसार एकरूपता के सिद्धांत पर सुनिश्चित करने के लिए, दवाओं के थोक व्यापार संगठनों और दवाओं के निर्माताओं के लिए भंडारण परिसर (इसके बाद) गोदाम परिसर के रूप में संदर्भित) को अलग-अलग परिसरों (डिब्बों) में विभाजित किया गया है अग्नि प्रतिरोध सीमाकम से कम 1 घंटे के लिए संरचनाओं का निर्माण।
15. चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की पैकेजिंग और विनिर्माण के लिए आवश्यक एक कार्य शिफ्टउत्पादन और अन्य परिसरों में बड़ी मात्रा में ज्वलनशील दवाएं रखी जा सकती हैं। शिफ्ट के अंत में ज्वलनशील दवाओं की शेष मात्रा को अगली शिफ्ट में स्थानांतरित कर दिया जाता है या मुख्य भंडारण स्थान पर वापस कर दिया जाता है।
16. गोदामों और उतराई क्षेत्रों के फर्श अवश्य होने चाहिए कठोर, समान कोटिंग. फर्श को समतल करने के लिए बोर्ड और लोहे की चादरों का उपयोग करना निषिद्ध है। फर्शों को लोगों, माल आदि की आरामदायक और सुरक्षित आवाजाही सुनिश्चित करनी चाहिए वाहन, पर्याप्त ताकत रखें और संग्रहीत सामग्रियों के भार का सामना करें, गोदाम की सफाई में सरलता और आसानी सुनिश्चित करें।
17. ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए गोदाम सुसज्जित होने चाहिए अग्निरोधक और प्रतिरोधीउचित भार के लिए डिज़ाइन किए गए रैक और पैलेट। रैक फर्श और दीवारों से 0.25 मीटर की दूरी पर स्थापित किए जाते हैं, रैक की चौड़ाई 1 मीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए और फार्मास्युटिकल पदार्थों के भंडारण के मामले में, कम से कम 0.25 मीटर के फ्लैंज होने चाहिए। रैक के बीच अनुदैर्ध्य मार्ग होना चाहिए कम से कम 1.35 मीटर हो.
18. ज्वलनशील एवं विस्फोटक औषधियों के भण्डारण हेतु फार्मेसी संगठनऔर व्यक्तिगत उद्यमियों के लिए हैं पृथक परिसर, स्वचालित अग्नि सुरक्षा और अलार्म सिस्टम (बाद में ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर के रूप में संदर्भित) से सुसज्जित।
19. फार्मेसी संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को फार्मास्युटिकल पदार्थों को स्टोर करने की अनुमति है ज्वलनशील और दहनशील गुण, बिल्ट-इन में ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए 10 किलोग्राम तक की मात्रा में अग्निरोधक अलमारियाँ. अलमारियाँ गर्मी फैलाने वाली सतहों और मार्गों से दूर स्थित होनी चाहिए, दरवाजे कम से कम 0.7 मीटर चौड़े और कम से कम 1.2 मीटर ऊंचे होने चाहिए। उन तक निःशुल्क पहुंच प्रदान की जानी चाहिए।
इसे चिकित्सा उपयोग के लिए विस्फोटक दवाओं को (माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में) उपयोग के लिए संग्रहीत करने की अनुमति है एक कार्य शिफ्टज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए बाहर धातु की अलमारियों में।
20. अन्य प्रयोजनों के लिए इमारतों में स्थित ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर में भंडारण के लिए अनुमत ज्वलनशील दवाओं की मात्रा से अधिक नहीं होनी चाहिए थोक में 100 किग्रा.
100 किलोग्राम से अधिक मात्रा में ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों के भंडारण के लिए उपयोग की जाने वाली ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर में होना चाहिए अलग इमारत, और भंडारण स्वयं अन्य समूहों की ज्वलनशील दवाओं के भंडारण के लिए परिसर से अलग कांच या धातु के कंटेनरों में किया जाना चाहिए।
21. ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर में प्रवेश करना निषिद्ध है आग के स्रोत खोलें.

वी. गोदामों में दवाओं के भंडारण के आयोजन की विशेषताएं

22. गोदामों में संग्रहित औषधियों को अवश्य रखना चाहिए रैकया कि podtovarniki(पैलेट)। बिना ट्रे के फर्श पर दवाइयां रखने की अनुमति नहीं है।
रैक की ऊंचाई के आधार पर पैलेटों को फर्श पर एक पंक्ति में या कई स्तरों में रैक पर रखा जा सकता है। रैक के उपयोग के बिना ऊंचाई में कई पंक्तियों में दवाओं के साथ पैलेट रखने की अनुमति नहीं है।
23. जब अनलोडिंग और लोडिंग का काम मैन्युअल रूप से किया जाता है, तो दवाओं के ढेर की ऊंचाई अधिक नहीं होनी चाहिए 1.5 मी.
अनलोडिंग और लोडिंग कार्यों के लिए मशीनीकृत उपकरणों का उपयोग करते समय, दवाओं को संग्रहित किया जाना चाहिए कई स्तर. साथ ही, रैक पर दवाओं को रखने की कुल ऊंचाई मशीनीकृत लोडिंग और अनलोडिंग उपकरण (लिफ्ट, ट्रक, होइस्ट) की क्षमताओं से अधिक नहीं होनी चाहिए।

VI. भौतिक और भौतिक-रासायनिक गुणों के आधार पर दवाओं के कुछ समूहों के भंडारण की ख़ासियत, उन पर विभिन्न पर्यावरणीय कारकों का प्रभाव

ऐसी दवाओं का भंडारण करना जिन्हें प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता होती है

24. जिन दवाओं को प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, उन्हें कमरों या विशेष रूप से सुसज्जित स्थानों में संग्रहित किया जाता है जो प्रकाश से सुरक्षा प्रदान करते हैं। प्राकृतिक और कृत्रिम प्रकाश व्यवस्था.
25. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, उन्हें बने कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए प्रकाश-सुरक्षात्मक सामग्री(नारंगी कांच के कंटेनर, धातु के कंटेनर, एल्यूमीनियम पन्नी या काले, भूरे या नारंगी रंग में रंगे पॉलिमर सामग्री से बने पैकेजिंग), एक अंधेरे कमरे या अलमारियों में।
फार्मास्युटिकल पदार्थों को संग्रहीत करने के लिए जो विशेष रूप से प्रकाश के प्रति संवेदनशील होते हैं (सिल्वर नाइट्रेट, प्रोसेरिन), कांच के कंटेनरों को काले रंग से ढक दिया जाता है अपारदर्शी कागज.
26. चिकित्सा उपयोग के लिए दवाएं जिन्हें प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में पैक की जाती हैं, उन्हें अलमारियाँ या रैक में संग्रहित किया जाना चाहिए, बशर्ते कि उपाय किए जाएं प्रवेश रोकेंइन दवाओं के लिए प्रत्यक्ष सूरज की रोशनी या अन्य उज्ज्वल दिशात्मक प्रकाश(परावर्तक फिल्म, ब्लाइंड्स, वाइज़र आदि का उपयोग)।

ऐसी दवाओं का भंडारण करना जिनके लिए नमी से सुरक्षा की आवश्यकता होती है

27. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिनसे सुरक्षा की आवश्यकता होती है नमी के संपर्क में आनातक के तापमान पर ठंडे स्थान पर संग्रहित किया जाना चाहिए +15 डिग्री साथ(इसके बाद ठंडी जगह के रूप में संदर्भित), जल वाष्प (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी, मोटी दीवार वाले प्लास्टिक कंटेनर) या निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग के लिए अभेद्य सामग्री से बने कसकर बंद कंटेनर में।
28. स्पष्ट हीड्रोस्कोपिक गुणों वाले फार्मास्युटिकल पदार्थों को संग्रहित किया जाना चाहिए कांच के मर्तबानशीर्ष पर पैराफिन से भरी भली भांति बंद करके सील की गई सील के साथ।
29. खराब होने और गुणवत्ता की हानि से बचने के लिए, दवाओं के भंडारण को दवा की द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर चेतावनी नोटिस के रूप में मुद्रित आवश्यकताओं के अनुसार व्यवस्थित किया जाना चाहिए।

उन दवाओं का भंडारण जिन्हें अस्थिरता और सूखने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है

30. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें वाष्पीकरण और सूखने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है:

• वास्तविक अस्थिर औषधियाँ;
• वाष्पशील विलायक युक्त औषधियाँ

1. अल्कोहल टिंचर,
2. तरल शराब केंद्रित है,
3. गाढ़ा अर्क;

• अस्थिर पदार्थों के समाधान और मिश्रण

1. ईथर के तेल,
2. अमोनिया समाधान,
3. फॉर्मेल्डिहाइड समाधान,
4. 13% से अधिक हाइड्रोजन क्लोराइड समाधान,
5. कार्बोलिक एसिड समाधान,
6. विभिन्न सांद्रता के एथिल अल्कोहल, आदि;

• आवश्यक तेलों से युक्त औषधीय पौधों की सामग्री;
• क्रिस्टलीकरण के पानी युक्त दवाएं - क्रिस्टल हाइड्रेट्स;
• ऐसी औषधियाँ जो विघटित होकर अस्थिर उत्पाद बनाती हैं

1. आयोडोफॉर्म,
2. हाइड्रोजन पेरोक्साइड,
3. सोडियम बाईकारबोनेट;

• नमी की मात्रा की एक निश्चित निचली सीमा वाले औषधीय उत्पाद

1. मैग्नीशियम सल्फेट,
2. सोडियम पैरा-एमिनोसैलिसिलेट,
3. सोडियम सल्फेट,

में संग्रहित किया जाना चाहिए अच्छा स्थान, अस्थिर पदार्थों (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी) के प्रति अभेद्य सामग्रियों में या निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में। राज्य फार्माकोपिया और नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार पॉलिमर कंटेनर, पैकेजिंग और क्लोजर के उपयोग की अनुमति है।
31. औषधि पदार्थ - क्रिस्टलीय हाइड्रेट्सइन औषधीय उत्पादों के लिए नियामक दस्तावेज़ीकरण की आवश्यकताओं को पूरा करने वाली शर्तों के तहत भली भांति बंद करके सील किए गए कांच, धातु और मोटी दीवार वाले प्लास्टिक कंटेनरों में या निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में संग्रहित किया जाना चाहिए।

ऊंचे तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

32. जोखिम से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण उच्च तापमान (हीट-लेबिल औषधीय उत्पाद), संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पाद की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर संकेतित तापमान शासन के अनुसार कार्य करना चाहिए।

कम तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

33. जोखिम से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण हल्का तापमान (दवाएं, जिनकी भौतिक-रासायनिक स्थिति ठंड के बाद बदल जाती है और बाद में कमरे के तापमान (40% फॉर्मेल्डिहाइड समाधान, इंसुलिन समाधान) तक गर्म होने पर बहाल नहीं होती है) संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को प्राथमिक और संकेतित तापमान शासन के अनुसार करना चाहिए नियामक दस्तावेज़ीकरण की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पाद की माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग।
34. औषधियों को फ्रीज करना इंसुलिनअनुमति नहीं।

पर्यावरण में निहित गैसों से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

35. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिनसे सुरक्षा की आवश्यकता होती है गैसों के संपर्क में आना

• वे पदार्थ जिनके साथ प्रतिक्रिया होती है हवा में ऑक्सीजन:

1. असंतृप्त अंतरकार्बन बंधों के साथ स्निग्ध श्रृंखला के विभिन्न यौगिक,
2. असंतृप्त इंटरकार्बन बांड के साथ पार्श्व स्निग्ध समूहों के साथ चक्रीय,
3. फेनोलिक और पॉलीफेनोलिक,
4. अप्रतिस्थापित हाइड्रॉक्सिल समूहों के साथ मॉर्फिन और इसके डेरिवेटिव;
5. सल्फर युक्त विषमांगी और विषमचक्रीय यौगिक,
6. एंजाइम और ऑर्गेनोकेमिकल्स;

• वे पदार्थ जिनके साथ प्रतिक्रिया होती है हवा में कार्बन डाइऑक्साइड:

1. क्षार धातुओं के लवण और कमजोर कार्बनिक अम्ल(बार्बिटल सोडियम, हेक्सेनल),
2. पॉलीहाइड्रिक एमाइन (एमिनोफिलाइन), मैग्नीशियम ऑक्साइड और पेरोक्साइड, सोडियम हाइड्रॉक्साइड, पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड युक्त दवाएं,

में संग्रहित किया जाना चाहिए भली भांति बंद करके सील किया गया कंटेनरगैसों के लिए अभेद्य सामग्रियों से बना, यदि संभव हो तो ऊपर तक भरा हुआ।

गंधयुक्त एवं रंगीन औषधियों का भण्डारण

36. बदबूदारऔषधियाँ (फार्मास्युटिकल पदार्थ, दोनों अस्थिर और व्यावहारिक रूप से गैर-वाष्पशील, लेकिन होने वाले तेज़ गंध) भली भांति बंद करके, गंध-रोधी कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए।
37. रंगदवाइयाँ (फार्मास्युटिकल पदार्थ जो कंटेनर, क्लोजर, उपकरण और इन्वेंट्री पर एक रंगीन निशान छोड़ते हैं जो सामान्य स्वच्छता और स्वास्थ्यकर उपचार से नहीं धुलता है:

• शानदार हरा,
• मेथिलीन ब्लू,
• इंडिगो कारमाइन

इसे एक विशेष कैबिनेट में कसकर बंद कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए।
38. औषधीय उत्पादों के रंग के साथ काम करने के लिए, प्रत्येक नाम को हाइलाइट करना आवश्यक है विशेषतराजू, मोर्टार, स्पैटुला और अन्य आवश्यक उपकरण।

कीटाणुनाशक दवाओं का भंडारण

39. कीटाणुनाशकदवाओं को प्लास्टिक, रबर और धातु उत्पादों के भंडारण क्षेत्रों और आसुत जल प्राप्त करने के परिसर से दूर एक अलग कमरे में भली भांति बंद करके सील किए गए कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए।

चिकित्सीय उपयोग के लिए औषधियों का भंडारण

40. चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों का भंडारण आवश्यकताओं के अनुसार किया जाता है राज्य फार्माकोपियाऔर विनियामक दस्तावेज़ीकरण, और ध्यान में भी रख रहे हैं गुणउनकी संरचना में शामिल पदार्थ।
41. जब अलमारियों, रैक या अलमारियों में भंडारण किया जाता है, तो चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों को माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में रखा जाना चाहिए लेबल(चिह्नित) जावक.
42. संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं का भंडारण इसके अनुसार करना चाहिए उनके भंडारण के लिए आवश्यकताएँनिर्दिष्ट औषधीय उत्पाद की द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर दर्शाया गया है।

औषधीय पौधों की सामग्री का भंडारण

43. थोकऔषधीय पौधों की सामग्री का भण्डारण किया जाना चाहिए सूखा(50% से अधिक आर्द्रता नहीं), एक अच्छी तरह हवादार क्षेत्र में कसकर बंद कंटेनर में।
44. थोक औषधीय पादप सामग्री युक्त ईथर के तेल, एक अच्छी तरह से बंद कंटेनर में अलग से संग्रहीत।
45. थोक औषधीय पौधों की सामग्री राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुसार आवधिक निगरानी के अधीन होनी चाहिए। घास, जड़ें, प्रकंद, बीज, फल जो अपना सामान्य रंग, गंध और आवश्यक मात्रा खो चुके हैं सक्रिय सामग्री, साथ ही फफूंद, खलिहान कीटों से प्रभावित लोग, अस्वीकार करना.
46. ​​औषधीय पादप सामग्रियों से युक्त भण्डारण कार्डिएक ग्लाइकोसाइड्स, राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुपालन में किया जाता है, विशेष रूप से, जैविक गतिविधि के लिए बार-बार परीक्षण की आवश्यकता।
47. थोक औषधीय पादप सामग्री सूचियों में शामिल प्रबलऔर जहरीला 29 दिसंबर, 2007 एन 964 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित पदार्थ "रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 और अन्य लेखों के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची के अनुमोदन पर, साथ ही बड़े रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली पदार्थों की मात्रा" (रूसी संघ का एकत्रित विधान, 2008, संख्या 2, कला. 89; 2010, संख्या 28, कला. 3703), में संग्रहीत एक अलग कमरे में या एक अलग अलमारी में ताले और चाबी के नीचे।
48. पूर्व-पैकेजऔषधीय पौधों की सामग्री को अलमारियों या अलमारियाँ में संग्रहित किया जाता है।

औषधीय जोंक का भंडारण

49. औषधीय जोंकों का भंडारण दवाओं की गंध के बिना एक उज्ज्वल कमरे में किया जाता है, जिसके लिए एक स्थिरांक होता है तापमान शासन.
50. जोंकों का रख-रखाव स्थापित प्रक्रिया के अनुसार किया जाता है।

ज्वलनशील औषधियों का भंडारण

51. ज्वलनशील औषधियों का भण्डारण

• जो औषधियाँ हैं ज्वलनशीलगुण

1. शराब और शराब समाधान,
2. अल्कोहल और ईथर टिंचर,
3. अल्कोहल और ईथर का अर्क,
4. ईथर,
5. तारपीन,
6. दुग्धाम्ल,
7. क्लोरोइथाइल,
8. कोलोडियन,
9. क्लिओल,
10. नोविकोव तरल,
11. जैविक तेल

• जो औषधियाँ हैं ज्वलनशीलगुण

1. गंधक,
2. ग्लिसरॉल,
3. वनस्पति तेल,
4. औषधीय पौधों की सामग्री)

किया जाना चाहिए अलग सेअन्य औषधियों से.
52. ज्वलनशील दवाओं को रोकथाम के लिए कसकर बंद, मजबूत कांच या धातु के कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है वाष्पीकरणजहाजों से तरल पदार्थ.
53. ज्वलनशील और ज्वलनशील दवाओं वाली बोतलें, सिलेंडर और अन्य बड़े कंटेनर अलमारियों पर रखे जाने चाहिए ऊंचाई में एक पंक्ति में. विभिन्न कुशनिंग सामग्रियों का उपयोग करके उन्हें ऊंचाई में कई पंक्तियों में संग्रहीत करना निषिद्ध है।
इन दवाओं को अंदर रखने की अनुमति नहीं है तापन उपकरण. रैक या स्टैक से हीटिंग तत्व की दूरी कम से कम 1 मीटर होनी चाहिए।
54. ज्वलनशील और ज्वलनशील पदार्थों से युक्त बोतलों का भंडारण फार्मास्युटिकल पदार्थऐसे कंटेनरों में किया जाना चाहिए जो प्रभावों से बचाते हैं, या एक पंक्ति में सिलेंडर टिपर में।
55. फार्मेसी संगठनों में आवंटित उत्पादन परिसर के कार्यस्थलों पर और व्यक्तिगत उद्यमी, ज्वलनशील और ज्वलनशील दवाओं को अधिक मात्रा में संग्रहित नहीं किया जा सकता है प्रतिस्थापनज़रूरत। इस मामले में, जिन कंटेनरों में उन्हें संग्रहीत किया जाता है उन्हें कसकर बंद किया जाना चाहिए।
56. ज्वलनशील और अत्यधिक ज्वलनशील दवाओं को पूरी तरह से भरे कंटेनरों में संग्रहीत करने की अनुमति नहीं है। भराव स्तर इससे अधिक नहीं होना चाहिए 90% मात्रा. बड़ी मात्रा में अल्कोहल को धातु के कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है, जिनकी मात्रा 75% से अधिक नहीं होती है।
57. ज्वलनशील औषधियों को एक साथ रखने की अनुमति नहीं है

• खनिज एसिड (विशेषकर सल्फ्यूरिक और नाइट्रिक एसिड),
• संपीड़ित और तरलीकृत गैसें,
• ज्वलनशील पदार्थ (वनस्पति तेल, सल्फर, ड्रेसिंग),
• क्षार,
• साथ ही अकार्बनिक लवण जो कार्बनिक पदार्थों के साथ विस्फोटक मिश्रण उत्पन्न करते हैं

1. पोटेशियम क्लोरेट,
2. पोटेशियम परमैंगनेट,
3. पोटेशियम क्रोमेट, आदि

58. एनेस्थीसिया के लिए मेडिकल ईथर और ईथरऔद्योगिक पैकेजिंग में, ठंडी जगह पर, प्रकाश से सुरक्षित, आग और हीटिंग उपकरणों से दूर रखें।

विस्फोटक दवाओं का भंडारण

59. भंडारण के दौरान विस्फोटकदवाएं (विस्फोटक गुणों वाली दवाएं (नाइट्रोग्लिसरीन); विस्फोटक गुणों वाली दवाएं (पोटेशियम परमैंगनेट, सिल्वर नाइट्रेट) धूल से संदूषण के खिलाफ उपाय किए जाने चाहिए।
60. विस्फोटक दवाओं (बारबेल, टिन ड्रम, बोतलें, आदि) वाले कंटेनर अवश्य होने चाहिए कसकर बंद करेइन उत्पादों के वाष्पों को हवा में प्रवेश करने से रोकने के लिए।
61. थोक का भंडारण पोटेशियम परमैंगनेटगोदामों के एक विशेष डिब्बे में (जहां इसे टिन के ड्रमों में संग्रहित किया जाता है), दूसरों से अलग ग्राउंड स्टॉपर्स वाली छड़ों में रखने की अनुमति है कार्बनिक पदार्थ- फार्मेसी संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों में।
62. थोक समाधान नाइट्रो ग्लिसरीनछोटी अच्छी तरह से बंद बोतलों या धातु के बर्तनों में ठंडी जगह पर, प्रकाश से सुरक्षित, आग से सावधानियां रखते हुए संग्रहित किया जाता है। नाइट्रोग्लिसरीन के साथ कंटेनर को स्थानांतरित करें और इस दवा को उन परिस्थितियों में तौलें जो नाइट्रोग्लिसरीन के रिसाव और वाष्पीकरण को रोकती हैं, साथ ही त्वचा के संपर्क में भी आती हैं।
63. साथ काम करते समय दिएथील ईथरझटकों, प्रभावों और घर्षण की अनुमति नहीं है।
64. विस्फोटक औषधियों का भण्डारण वर्जित है अम्ल और क्षार.

स्वापक एवं मन:प्रभावी औषधियों का भंडारण

65. मादकऔर नशीलीदवाओं को संगठनों में अलग-अलग कमरों में संग्रहित किया जाता है, विशेष रूप से इंजीनियरिंग से सुसज्जित और तकनीकी साधनसुरक्षा, और 31 दिसंबर, 2009 एन 1148 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा स्थापित मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के भंडारण के नियमों के अनुसार आवश्यकताओं के अधीन अस्थायी भंडारण के स्थानों में (रूसी संघ का एकत्रित विधान) , 2010, एन 4, कला. 394; एन 25, अनुच्छेद 3178)।

गुणकारी और जहरीली औषधियों, औषधियों का भंडारण विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन है

66. 29 दिसंबर, 2007 एन 964 के रूसी संघ की सरकार के निर्णय के अनुसार "अनुच्छेद 234 और रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अन्य लेखों के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची के अनुमोदन पर, साथ ही रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए बड़ी मात्रा में शक्तिशाली पदार्थों के रूप में शक्तिशाली और जहरीली दवाओं में शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों वाली दवाएं शामिल हैं जो शक्तिशाली पदार्थों और विषाक्त पदार्थों की सूची में शामिल हैं।
67. अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानकों (बाद में अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण के तहत शक्तिशाली और जहरीली दवाओं के रूप में संदर्भित) के अनुसार नियंत्रण में शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण, नशीले पदार्थों के भंडारण के लिए प्रदान किए गए इंजीनियरिंग और तकनीकी सुरक्षा साधनों से सुसज्जित परिसर में किया जाता है। और मनोदैहिक औषधियाँ।
68. अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण के तहत शक्तिशाली और जहरीली दवाओं और मादक और मनोदैहिक दवाओं को एक तकनीकी रूप से मजबूत कमरे में संग्रहीत करने की अनुमति है।
इस मामले में, शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण (आपूर्ति की मात्रा के आधार पर) एक तिजोरी (धातु कैबिनेट) की अलग-अलग अलमारियों पर या अलग-अलग तिजोरियों (धातु कैबिनेट) में किया जाना चाहिए।
69. अन्तर्राष्ट्रीय नियंत्रण में न आने वाली गुणकारी एवं जहरीली औषधियों का भण्डारण किया जाता है धातु अलमारियाँ, कार्य दिवस के अंत में मुहरबंद या मोहरबंद।
70. औषधियों के अधीन विषय-मात्रात्मक लेखांकनस्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार और सामाजिक विकास 14 दिसंबर, 2005 एन 785 के रूसी संघ के "दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर" (16 जनवरी, 2006 एन 7353 को रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत), मादक, मनोदैहिक, शक्तिशाली और जहरीले के अपवाद के साथ दवाओं को धातु या लकड़ी की अलमारियाँ में संग्रहित किया जाता है जिन्हें कार्य दिवस के अंत में सील या सील कर दिया जाता है।
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पढ़ना

2.1. भंडारण के लिए जिम्मेदार और तर्कसंगत उपयोगदवाएँ, साथ ही विभाग के प्रमुख (कार्यालय) और भंडारण क्षेत्रों में आदेश के लिए हेड नर्स, रोगी को दवाएँ जारी करने के नियमों का अनुपालन। दवाओं के भंडारण और खपत के आयोजन का प्रत्यक्ष निष्पादक वरिष्ठ नर्स है।

2.2. किटों के पूरे सेट, उपलब्धता और समाप्ति तिथियों की जिम्मेदारी आपातकालीन सहायतावी उपचार कक्ष(आदि अस्पतालों में एक्स-रे कक्ष, एंडोस्कोपिक कक्ष में, प्रसवपूर्व क्लिनिकऔर किशोर कक्ष) विभाग के प्रमुखों और वरिष्ठ नर्सों द्वारा वहन किया जाता है।

2.3. विभागों (कार्यालयों) में दवाओं का भंडारण बंद अलमारियों में व्यवस्थित किया जाना चाहिए। इसे "बाहरी," "आंतरिक," "इंजेक्शन," "आई ड्रॉप" समूहों में विभाजित करना आवश्यक है। इसके अलावा, कैबिनेट के प्रत्येक डिब्बे में, उदाहरण के लिए, "आंतरिक", पाउडर, मिश्रण, ampoules में एक विभाजन होना चाहिए, जो अलग-अलग रखे जाते हैं, पाउडर, एक नियम के रूप में, शीर्ष शेल्फ पर संग्रहीत होते हैं, और समाधान पर तल।

2.4. ऑपरेटिंग रूम, ड्रेसिंग रूम और उपचार कक्ष में दवाओं का भंडारण इंस्ट्रुमेंटल ग्लास कैबिनेट (अंधेरे) या सर्जिकल टेबल पर व्यवस्थित किया जाता है। दवाओं वाली प्रत्येक बोतल, जार और कंटेनर पर एक उचित लेबल होना चाहिए।

2.5. नशीली दवाओं, मनोदैहिक, जहरीले, शक्तिशाली पदार्थों को दीवार या फर्श से जुड़ी तिजोरियों या धातु की अलमारियों में संग्रहित किया जाना चाहिए। कैबिनेट के अंदर (सुरक्षित) दरवाजे पर दवाओं की एक सूची है जो उच्चतम एकल और दैनिक खुराक का संकेत देती है।

2.6. दवाओं (विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन नहीं) को तापमान और प्रकाश की स्थिति के अनुपालन में ताले और चाबी के नीचे एक अलग (लकड़ी के) कैबिनेट में संग्रहित किया जाना चाहिए।

2.7. भंडारण क्षेत्रों में और ड्यूटी पर डॉक्टरों और नर्सों के पदों पर मादक, मनोदैहिक, जहरीले और शक्तिशाली पदार्थों की उच्चतम एकल और दैनिक खुराक की तालिकाएँ, साथ ही विषाक्तता के लिए मारक की तालिकाएँ होनी चाहिए।

2.8. जिन स्थानों पर दवाएँ संग्रहीत की जाती हैं, वहाँ निम्नलिखित बातों का अवश्य ध्यान रखना चाहिए: पैकेजिंग पर निर्माता द्वारा निर्दिष्ट तापमान और प्रकाश की स्थिति।

भंडारण कक्षों में एक निश्चित वायु तापमान और आर्द्रता बनाए रखनी चाहिए, जिसे दिन में कम से कम दो बार जांचना चाहिए। इन मापदंडों की निगरानी के लिए, परिसर को हाइग्रोमीटर से सुसज्जित किया जाना चाहिए, जो फर्श से 1.5 -1.7 मीटर की ऊंचाई पर और हीटिंग उपकरणों से दूर भंडारण सुविधा की आंतरिक दीवारों पर और कम से कम 3 मीटर की दूरी पर तय किए जाते हैं। दरवाजे।

प्रत्येक कमरे में जहाँ दवाएँ संग्रहीत हैं, वहाँ एक तापमान और आर्द्रता रिकॉर्डर होना चाहिए।

2.9. जिन दवाओं को ऊंचे तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, उन्हें संग्रहित किया जाना चाहिए कमरे में (+15-+25 डिग्री सेल्सियस), ठंडा (या ठंडा - +8-+15 डिग्री सेल्सियस) तापमान. कुछ मामलों में, कम भंडारण तापमान की आवश्यकता होती है (उदाहरण के लिए, एटीपी के लिए - 3-5 डिग्री सेल्सियस), जिसे लेबल पर या दवा के उपयोग के निर्देशों में दर्शाया जाना चाहिए। रेफ्रिजरेटर में थर्मामीटर को स्थापित प्रक्रिया के अनुसार प्रमाणित और सत्यापित किया जाना चाहिए। थर्मामीटर के पास पासपोर्ट होना चाहिए। प्रत्येक रेफ्रिजरेटर के लिए, तापमान शासन एक विशेष लॉग में दर्ज किया जाता है।

2.10. एंटीबायोटिक दवाओंजब तक कि लेबल पर अन्यथा संकेत न दिया गया हो, कमरे के तापमान पर औद्योगिक पैकेजिंग में संग्रहित किया जाना चाहिए।

2.11. जैविक तैयारीइसे 0+15 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर, प्रकाश से सुरक्षित, ठंडी, सूखी जगह पर संग्रहित किया जाना चाहिए, जब तक कि लेबल पर या उपयोग के निर्देशों में अन्यथा इंगित न किया गया हो।

2.12. गोलियाँऔर गोलियों को उनकी मूल पैकेजिंग में अन्य दवाओं से अलग संग्रहीत किया जाता है, जो उन्हें बाहरी प्रभावों से बचाता है और व्यक्तिगत रोगियों को वितरित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। गोलियों और ड्रेजेज को सूखी जगह पर संग्रहित किया जाना चाहिए और यदि आवश्यक हो, तो प्रकाश से संरक्षित किया जाना चाहिए।

2.13. इंजेक्शन के लिए खुराक प्रपत्रप्रकाश से सुरक्षित ठंडे (+8-+15 डिग्री) स्थान पर संग्रहित किया जाना चाहिए, जिसे लेबल पर, एक अलग कैबिनेट में और कंटेनर की प्रकृति (नाजुकता) को ध्यान में रखते हुए दर्शाया जाना चाहिए, जब तक कि अन्यथा इंगित न किया गया हो। पैकेजिंग.

2.14. तरल खुराक स्वरूप (सिरप, टिंचर)भण्डारण भली भांति बंद करके, शीर्ष कंटेनर में ठंडे (+8-+15 डिग्री) में, प्रकाश से सुरक्षित स्थान पर किया जाना चाहिए।

2.15. प्लाज्मा प्रतिस्थापन (और विषहरण) समाधानप्रकाश से संरक्षित स्थान पर 0 डिग्री सेल्सियस से 40 डिग्री सेल्सियस (जिसे लेबल पर इंगित किया जाना चाहिए) के तापमान पर अलगाव में संग्रहित किया जाता है। कुछ मामलों में, समाधान को जमने की अनुमति दी जाती है यदि इससे दवा की गुणवत्ता प्रभावित नहीं होती है।

2.16. मलहम, लिनिमेंटकसकर बंद कंटेनर में प्रकाश से सुरक्षित ठंडे (+8-+15 डिग्री) स्थान पर स्टोर करें। यदि आवश्यक हो, तो आने वाली सामग्री के गुणों के आधार पर भंडारण की स्थिति को संयोजित किया जाता है। उदाहरण के लिए, वाष्पशील और थर्मोलैबाइल पदार्थ वाली दवाओं को 10 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं के तापमान पर संग्रहित किया जाता है।

2.17. भंडारण सपोजिटरीइसे सूखे, ठंडे (+8-+15 डिग्री) प्रकाश से सुरक्षित स्थान पर किया जाना चाहिए।

2.18. अधिकांश दवाओं का भंडारण एयरोसोल पैकेज मेंइसे सूखी जगह पर +3 से +20 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर, प्रकाश से सुरक्षित, आग और हीटिंग उपकरणों से दूर रखा जाना चाहिए। एरोसोल पैकेजों को प्रभावों और यांत्रिक क्षति से बचाया जाना चाहिए।

2.19. अस्थिरता और सूखने से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाएं, (अल्कोहल टिंचर, अमोनिया समाधान, विभिन्न सांद्रता के एथिल अल्कोहल, हाइड्रोजन पेरोक्साइड) को वाष्पशील पदार्थों (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी) के लिए अभेद्य सामग्रियों से बने भली भांति बंद करके सील किए गए कंटेनरों में, ठंडे स्थान पर संग्रहित किया जाना चाहिए।

2.20. भंडारण ज्वलनशील और ज्वलनशील तरल पदार्थअन्य सामग्रियों से अलग से किया जाना चाहिए। ज्वलनशील तरल पदार्थ (अल्कोहल और अल्कोहल समाधान, अल्कोहल और ईथर टिंचर, अल्कोहल और ईथर अर्क, ईथर) को कसकर बंद, टिकाऊ ग्लास कंटेनर में, प्रकाश से सुरक्षित ठंडी जगह पर संग्रहित किया जाता है।

ज्वलनशील पदार्थों को ज्वलनशील पदार्थों के साथ संग्रहित करने की अनुमति नहीं है ( वनस्पति तेल, ड्रेसिंग सामग्री)।

2.21. रबर उत्पाद

प्रकाश से सुरक्षा, विशेषकर सीधी रोशनी से सूरज की किरणें, उच्च (20 डिग्री सेल्सियस से अधिक) और निम्न (0 डिग्री सेल्सियस से नीचे) हवा का तापमान; बहती हवा (ड्राफ्ट, यांत्रिक वेंटिलेशन); यांत्रिक क्षति (निचोड़ना, झुकना, मोड़ना, खींचना, आदि);

सूखने, विरूपण और लोच के नुकसान को रोकने के लिए, सापेक्ष आर्द्रता कम से कम 65% है;

आक्रामक पदार्थों (आयोडीन, क्लोरोफॉर्म, अमोनियम क्लोराइड, लाइसोल, फॉर्मेल्डिहाइड, एसिड, कार्बनिक सॉल्वैंट्स, चिकनाई वाले तेल और क्षार, क्लोरैमाइन बी, नेफ़थलीन) के संपर्क से अलगाव;

हीटिंग उपकरणों से दूर भंडारण की स्थिति (कम से कम 1 मीटर)।

रबर उत्पादों को कई परतों में नहीं रखा जा सकता है, क्योंकि निचली परतों में स्थित वस्तुएं संपीड़ित और पकी हुई होती हैं।

अलमारियों में कसकर बंद होने वाले दरवाजे होने चाहिए। अलमारियों के अंदर की सतह पूरी तरह से चिकनी होनी चाहिए।

रबर उत्पादों को लापरवाह स्थिति में संग्रहित करना (बोगी, कैथेटर, आइस पैक, दस्ताने, आदि), झुकने, चपटे होने, मुड़ने आदि से बचना;

निलंबित अवस्था में उत्पादों का भंडारण (टूर्निकेट्स, जांच, सिंचाई ट्यूब) कैबिनेट ढक्कन के नीचे स्थित हैंगर से सुसज्जित है।

बैकिंग सर्कल, रबर हीटिंग पैड, बर्फ के बुलबुले को थोड़ा फुलाकर स्टोर करने की सिफारिश की जाती है, रबर ट्यूबों को सिरों पर प्लग लगाकर स्टोर किया जाता है;

उपकरणों के हटाने योग्य रबर भागों को अन्य सामग्रियों से बने भागों से अलग संग्रहित किया जाना चाहिए;

2.22. ड्रेसिंगअलमारियाँ, दराज, रैक और पैलेट में सूखे, हवादार क्षेत्र में संग्रहित किया जाना चाहिए, जिसके अंदर हल्का रंग किया जाना चाहिए ऑइल पेन्टऔर साफ रखा.

बाँझ ड्रेसिंग (पट्टियाँ, धुंध पैड, रूई) मूल पैकेजिंग में संग्रहित की जाती हैं। उन्हें मूल खुली पैकेजिंग में संग्रहीत करना निषिद्ध है।

गैर-बाँझ ड्रेसिंग सामग्री (कपास ऊन, धुंध) को मोटे कागज में या रैक या पैलेट पर गांठों (बैग) में पैक करके संग्रहित किया जाता है।

कीटाणुनाशक, तकनीकी उद्देश्यों के लिए समाधान (हाथ का उपचार, उपकरण, फर्नीचर, लिनन, आदि) को रोगियों के उपचार के लिए इच्छित दवाओं के साथ संग्रहित किया जाना चाहिए।

विभागों और पोस्टों में, दवाओं को पैकेज करना, लटकाना, डालना, एक पैकेज से दूसरे पैकेज में स्थानांतरित करना, लेबल बदलना।

2.24. किसी फार्मेसी में तैयार की गई दवाओं का शेल्फ जीवन बोतल के लेबल पर दर्शाई गई कुछ निश्चित अवधि तक सीमित होता है। किसी फार्मेसी में तैयार दवाओं की शेल्फ लाइफ को उपचार कक्ष में अवश्य अंकित किया जाना चाहिए।

2.25. विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं के लिए दस्तावेज़ (पंजीकरण लॉग, आवश्यकता-चालान, स्वीकृति प्रमाण पत्र, आदि) संग्रहीत करने के लिए अलमारियाँ प्रदान करें।

परिशिष्ट 2

MUZ के आदेश के लिए ""

निर्देश

दवा पंजीकरण के लिए, ड्रेसिंगऔर विभागों (कार्यालयों) में चिकित्सा उत्पाद

1. फार्मेसियों, विभागों (कार्यालयों) में निम्नलिखित विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं:

स्वापक औषधियाँ, मन:प्रभावी पदार्थ और स्वापक औषधियों और मन:प्रभावी पदार्थों के पूर्ववर्ती, और अन्य औषधियाँ जो विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं,

इथेनॉल,

महँगी दवाएँ (संस्था के प्रमुख के निर्णय से),

ड्रेसिंग.

2. विषय-मात्रात्मक रिकॉर्ड उचित रूप से डिज़ाइन की गई पत्रिकाओं में रखे जाते हैं:

4 नवंबर, 2007 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री के अनुसार स्वापक औषधियाँ, मन:प्रभावी पदार्थ और स्वापक औषधियों और मन:प्रभावी पदार्थों के अग्रदूत। क्रमांक 644,

पत्रिकाओं के पृष्ठों को क्रमांकित किया जाना चाहिए, पत्रिकाओं को संस्था के प्रमुख के हस्ताक्षर द्वारा लेस और प्रमाणित किया जाना चाहिए।

3. प्रत्येक नाम, पैकेजिंग के लिए, दवाई लेने का तरीका, विषय-मात्रात्मक रिकॉर्डिंग के अधीन दवाओं की खुराक, एक अलग पृष्ठ खुलता है।

4. प्राप्त और जारी की गई दवाओं के जर्नल में दैनिक रिकॉर्डिंग का आधार आवश्यकताएं हैं - चालान (पोस्ट पर प्रमुख और वरिष्ठ नर्सों से), स्वीकृति प्रमाण पत्र या अन्य दस्तावेज।

5. विभागों (कार्यालयों) को उनकी वर्तमान आवश्यकता की मात्रा में दवाएं वितरित की जाती हैं: मादक और मनोदैहिक दवाएं - दैनिक, 3-दिन (5-दिन), अन्य सभी - 10-दिन।

6. विभागों (कार्यालयों) में वर्तमान आवश्यकता से अधिक दवाएँ प्राप्त करना और संग्रहीत करना, साथ ही फार्मेसी (हेड नर्स) से दवाएँ लिखना निषिद्ध है। सामान्य आवश्यकताएँ- कई विभागों (अलमारियाँ) के लिए वेस्बिल और बाद में पैकेजिंग करना, एक डिश से दूसरे डिश में ले जाना, लेबल बदलना आदि।

7. नशीली, मनोदैहिक, विषैली तथा शक्तिवर्धक औषधियों को रोगी को अन्य औषधियों से अलग देना चाहिए। मरीज़ इनकी उपस्थिति में दवाएँ लेते हैं चिकित्सा कर्मी. एक अपवाद ऐसी दवाएं हो सकती हैं जो मादक, मनोदैहिक, जहरीली या शक्तिशाली नहीं हैं, जिन्हें उन बीमारियों के लिए निर्धारित किया जाता है जिनके लिए निरंतर रखरखाव उपचार की आवश्यकता होती है ( इस्केमिक रोगपरिश्रम और आराम के एनजाइना पेक्टोरिस वाले हृदय, हाइपरटोनिक रोगलगातार वृद्धि के साथ रक्तचाप, मधुमेह, मिर्गी और अन्य समान बीमारियाँ)।

डॉक्टर की सलाह के बिना दवाएँ दें, एक दवा के स्थान पर दूसरी दवा लें।

फार्माकोपियल समिति द्वारा अनुमोदित नहीं किए गए पारंपरिक, संक्षिप्त नामों के तहत दवाओं को लिखें, पंजीकृत करें और संग्रहीत करें (उदाहरण के लिए, खांसी की दवा, हाथ कीटाणुशोधन समाधान, "ट्रिपल समाधान", आदि)।

7.2. गलतियों से बचने के लिए, शीशी या पैकेजिंग खोलने से पहले, आपको दवा का नाम, खुराक को ज़ोर से पढ़ना चाहिए, नुस्खे के साथ इसकी जाँच करनी चाहिए और फिर इसे रोगी को देना चाहिए।

8. विभाग प्रमुख (कार्यालय) लगातार निगरानी रखने के लिए बाध्य है:

दवाएँ निर्धारित करने का औचित्य,

के अनुसार कार्यों का कड़ाई से कार्यान्वयन चिकित्सा का इतिहास,

विभाग (कार्यालय) में औषधियों की वास्तविक उपलब्धता की मात्रा,

वर्तमान जरूरतों से अधिक उनके भंडार के निर्माण को रोकने के लिए निर्णायक उपाय करें।

9. फार्मेसी निर्मित और विभागों को वितरित की जाने वाली दवा की गुणवत्ता और उसकी आवश्यकताओं के सटीक अनुपालन के लिए जिम्मेदार है, बशर्ते कि पैकेजिंग की अखंडता बनाए रखी जाए (बिना खोले) और दवा को भंडारण द्वारा निर्दिष्ट शर्तों के तहत रखा जाए। नियम। पैकेज खोलने और विभाग में दवा के पहले उपयोग के बाद, इसकी गुणवत्ता की आगे की जिम्मेदारी प्रबंधक की अध्यक्षता में विभाग के कर्मचारियों की होती है।

10. एक फार्मेसी प्रतिनिधि तिमाही में कम से कम एक बार अस्पताल विभागों में दवाओं के भंडारण, लेखांकन और खपत की स्थिति की जाँच करता है; स्वापक, मनोदैहिक और शक्तिवर्धक औषधियाँ - मासिक।

11. सभी विभागों की वरिष्ठ नर्सें समाप्ति तिथि के अनुसार दवाओं का जर्नल रखती हैं। यदि समाप्त शेल्फ जीवन वाली दवाएं हैं, तो उन्हें "संगरोध क्षेत्र" में अन्य सामानों से अलग रखें (जब तक उन्हें नष्ट करने के लिए नहीं भेजा जाता है)। समाप्त हो चुकी दवाओं को नष्ट करने के लिए ऐसे संगठन को भेजा जाना चाहिए जिसके पास उपयुक्त लाइसेंस हो (मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों को छोड़कर)।

12. विभागों में दवाओं का व्यक्तिगत लेखा-जोखा जारी रखें।

वर्तमान में चिकित्सा संस्थानऔर फार्मेसियां ​​जो विभिन्न प्रकार की दवाओं से निपटती हैं, उनके उचित भंडारण के मामले में, रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 706n "दवाओं के भंडारण के नियमों के अनुमोदन पर" द्वारा निर्देशित होती हैं। लेख दवाओं के भंडारण की स्थिति के संबंध में मुख्य बिंदुओं को सूचीबद्ध करता है। इसके अलावा, भंडारण प्रक्रियाओं के कार्यान्वयन की निगरानी के साथ-साथ उल्लंघन के प्रकारों पर भी चर्चा की गई है।

औषधियों के भंडारण के नियम

दवाओं के भंडारण के नियमों के लिए परिसर के मानकीकरण की आवश्यकता होती है, जिसे कुछ आवश्यकताओं को पूरा करना होगा:

• एक निश्चित तापमान और निरंतर वायु विनिमय बनाए रखने के लिए, एक एयर कंडीशनर, प्रशीतन इकाइयाँ, वेंट, वेंटिलेशन, साथ ही तापमान और आर्द्रता रिकॉर्ड करने वाले प्रमाणित उपकरण होना आवश्यक है (ऐसे उपकरणों को तीन मीटर की दूरी पर रखने की सिफारिश की जाती है) दरवाज़ों, खिड़कियों और हीटिंग सिस्टम से)
• जिस कमरे में दवाएँ रखी जाती हैं, वहाँ नियमित रूप से गीली सफाई करना आवश्यक है, इसलिए दीवारें और छतें चिकनी होनी चाहिए।

दवाएं अपने गुणों और दूसरों के लिए संभावित खतरे में भिन्न होती हैं, इसलिए आदेश संख्या 706n ने दवाओं के प्रत्येक समूह के लिए अपने स्वयं के भंडारण नियम विकसित किए हैं। आदेश के अनुसार, निम्नलिखित समूह प्रतिष्ठित हैं:

तापमान के संपर्क में आने वाली दवाएं

तापमान में परिवर्तन औषधीय उत्पादों के गुणों की प्रकृति को प्रभावित कर सकता है, इसलिए औषधीय उत्पादों के भंडारण के नियमों के अनुपालन के संबंध में दवा की पैकेजिंग पर बताई गई सिफारिशों का सख्ती से पालन करना आवश्यक है। इस प्रकार, सकारात्मक संकेतक आमतौर पर 25 डिग्री तक सीमित होते हैं; समाधान में दवाएं (एड्रेनालाईन, नोवोकेन) इस तापमान पर संग्रहीत की जा सकती हैं।

कम तापमान पर, कुछ दवाएं - आवश्यक और तेल समाधान, इंसुलिन - उनका खोना औषधीय गुण. रूसी संघ के राज्य फार्माकोपिया में भंडारण तापमान की स्थिति पर विस्तार से चर्चा की गई थी।

प्रकाश और नमी के प्रति संवेदनशील तैयारी

आप दवाओं पर दिन के उजाले या कृत्रिम प्रकाश के प्रभाव को रोक सकते हैं यदि, दवाओं के भंडारण के नियमों के अनुसार, आप उन्हें अंधेरे स्थानों में प्रकाश-सुरक्षात्मक सामग्री से बने कंटेनरों में रखते हैं। इसके अलावा, उन दवाओं के लिए जो विशेष रूप से प्रकाश (प्रोजेरिन, सिल्वर नाइट्रेट) के प्रति संवेदनशील हैं, सुरक्षा के अतिरिक्त साधनों का उपयोग प्रदान किया जाता है - काला अपारदर्शी कागज, जिसका उपयोग कंटेनर को कवर करने के लिए किया जाता है, और कमरे में मोटे अंधा या स्टिकर लटकाए जाते हैं। स्वयं वह प्रकाश को रोकता या प्रतिबिंबित करता है।

नमी के संपर्क में आने से दवाओं की गुणवत्ता प्रभावित होने से रोकने के लिए, आपको कमरे में नमी के स्तर (65% के भीतर) की सख्ती से निगरानी करने की आवश्यकता है। औषधियों को ठंडे कमरे में भली भांति बंद करके सीलबंद कंटेनर में रखने से उनके औषधीय गुणों को संरक्षित करने की स्थितियाँ बनती हैं।

गैसों की क्रिया के प्रति संवेदनशील तैयारी पर्यावरण

पर्यावरण से गैसों के साथ प्रतिक्रिया करने वाली दवाओं की सूची काफी व्यापक है (सोडियम बार्बिटल, हेक्सेनल, मैग्नीशियम पेरोक्साइड, मॉर्फिन, एमिनोफिललाइन और कई अन्य यौगिक)। ऐसी तैयारियों को भली भांति बंद करके सील किए गए कंटेनरों में +15 से +25°C के तापमान पर संग्रहित किया जाना चाहिए।

तैयारी सूखने और वाष्पीकरण के अधीन है

इस समूह में अस्थिर गुणों वाली दवाएं शामिल हैं: अल्कोहल, आवश्यक तेल, अमोनिया समाधान, फॉर्मेल्डिहाइड, क्रिस्टलीय हाइड्रेट्स, आदि। उन्हें कांच, धातु या एल्यूमीनियम कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए जो अस्थिर पदार्थों के लिए अभेद्य हैं। ऐसी दवाओं के लिए तापमान सहित उचित भंडारण की स्थिति हमेशा निर्माता की पैकेजिंग पर पाई जा सकती है।

अन्य दवाओं के लिए भंडारण की स्थिति

• सीमित शैल्फ जीवन के साथ.चिकित्सा संस्थानों में, सीमित समाप्ति तिथि वाली दवाओं की उपलब्धता को रिकॉर्ड करना और उनकी बिक्री के समय की सावधानीपूर्वक निगरानी करना आवश्यक है; इस उद्देश्य के लिए, दवाओं की समाप्ति तिथियों का एक लॉग रखा जाता है। कार्यान्वयन करते समय चिकित्सा सेवाएंआपको सबसे पहले उन दवाओं का चयन करना चाहिए जिनकी समाप्ति तिथि पहले समाप्त हो जाती है। समाप्त हो चुकी दवाओं के भंडारण की शर्तों के अनुसार, उन्हें विशेष रूप से निर्दिष्ट क्षेत्र (चिह्नित शेल्फ या सुरक्षित) में अन्य दवाओं से अलग रखा जाता है।
• विषय-मात्रात्मक लेखांकन की आवश्यकता।मादक, जहरीले और शक्तिशाली घटकों वाली दवाओं के लिए, कानून अधिक कठोर भंडारण शर्तों का प्रावधान करता है, जिनका सख्ती से पालन किया जाना चाहिए। उन्हें इंजीनियरिंग और तकनीकी सुरक्षा उपकरणों से सुसज्जित एक अलग कमरे में रखा जा सकता है। इन निधियों को धातु की अलमारियाँ में संग्रहीत किया जाता है जिन पर उपयुक्त शिलालेख होते हैं, एक चाबी से बंद कर दिया जाता है और हर दिन दिन के अंत में सील कर दिया जाता है। ऐसा चिकित्सा की आपूर्तिआवश्यक रूप से विषय-मात्रात्मक रिकॉर्डिंग के अधीन हैं, जिसका तात्पर्य दस्तावेज़ीकरण को बनाए रखना है जो दवाओं के सेवन और उनके आगे के संचलन को रिकॉर्ड करता है।
• ज्वलनशील और विस्फोटक औषधियाँ।ऐसी दवाओं की सामग्री की विशेष रूप से सावधानीपूर्वक निगरानी की जानी चाहिए, क्योंकि उनके गैर-जिम्मेदाराना भंडारण से आग लग सकती है और स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं और रोगियों के स्वास्थ्य को नुकसान हो सकता है। इनमें अल्कोहल, तारपीन, ग्लिसरीन और अन्य ज्वलनशील पदार्थ युक्त तैयारी शामिल हैं। ऐसी दवाओं के भंडारण की स्थिति के लिए ऐसे स्थानों की आवश्यकता होती है जो अलग-थलग हों और स्वचालित फायर अलार्म सिस्टम से सुसज्जित हों। ऐसी दवाओं को गर्मी स्रोतों से दूर कांच या धातु के कंटेनर में रखें। उनके ज्वलनशील गुणों, खनिज एसिड, संपीड़ित गैसों, अकार्बनिक लवण और क्षार के कारण उन्हें ड्रेसिंग सामग्री के साथ नहीं जोड़ा जा सकता है। ईथर युक्त तैयारी भी ज्वलनशील पदार्थों के समूह से संबंधित है; उन्हें खुली लपटों से दूर, ठंडी, अंधेरी जगहों पर संग्रहित किया जाना चाहिए। पोटेशियम परमैंगनेट, जो कुछ पदार्थों (ईथर, अल्कोहल, सल्फर) के साथ मिलकर विस्फोटक गुण प्राप्त करता है, को कमरे के तापमान पर संग्रहित किया जाना चाहिए और नमी और तेज रोशनी से संरक्षित किया जाना चाहिए। पदार्थ के घोल को पांच साल तक कसकर सीलबंद कंटेनर में रखा जाना चाहिए। पाउडर का शेल्फ जीवन असीमित है.

चिकित्सा सुविधा में दवाओं का भंडारण ठीक से कैसे सुनिश्चित करें

दवाओं के भंडारण के नियमों का अनुपालन चिकित्सा संस्थानहेड नर्स या प्रभारी नर्स को निम्नलिखित कार्यों की निगरानी करनी चाहिए:

• निर्धारण तापमान संकेतकऔर भंडारण सुविधाओं में हवा की नमी (प्रति पाली एक बार);
• निर्दिष्ट समूहों के साथ निधियों के नामों के अनुपालन की जाँच करना;
• समाप्त हो चुके उत्पादों के उपयोग को रोकने के लिए दवाओं की रिलीज़ तिथि की जाँच करना। बड़ी बहनसंगरोध क्षेत्र में अनुपयोगी उत्पादों की आवाजाही और उनके बाद के निपटान को नियंत्रित करता है।

फार्मास्युटिकल पैकेजिंग में हमेशा चिकित्सा संस्थानों में दवाओं के विशिष्ट भंडारण तापमान के बारे में जानकारी नहीं होती है - निर्माता अक्सर खुद को "ठंडी जगह पर" या "कमरे के तापमान पर" शब्दों तक सीमित रखते हैं। सही पढ़ने और उसके बाद के उल्लंघनों के साथ कठिनाइयों से बचने के लिए, रूसी संघ के राज्य फार्माकोपिया ने इन सिफारिशों के अनुरूप तापमान सीमाएं स्थापित कीं। उनके अनुसार, ठंड की स्थिति 2 - 8 डिग्री सेल्सियस का तापमान है, ठंडी स्थिति का मतलब 8 - 15 डिग्री सेल्सियस का तापमान है, और "कमरे" का मतलब 15 - 25 डिग्री सेल्सियस (कभी-कभी 30 डिग्री सेल्सियस तक) का तापमान है।

दवाओं के भंडारण की प्रक्रिया का अनुपालन करने में विफलता

नियंत्रण गतिविधियों के दौरान पहचानी गई दवाओं के भंडारण में उल्लंघन के परिणामस्वरूप विभिन्न प्रशासनिक दंड हो सकते हैं। चिकित्सा गतिविधियों का संचालन करने वाले संस्थानों को प्रसिद्ध नियम की अनदेखी नहीं करनी चाहिए: दवाओं के भंडारण की प्रक्रिया में उन्हें अलग-अलग स्थानों पर रखने की आवश्यकता होती है - यह आवश्यकता अक्सर नहीं देखी जाती है। सबसे आम उल्लंघनों में थर्मामीटर और हाइग्रोमीटर की अनुपस्थिति या खराबी और समाप्ति तिथियों का अनुपालन न करने से जुड़े उल्लंघन भी शामिल हैं: समाप्त हो चुकी दवाओं को किसी विशेष क्षेत्र में स्थानांतरित नहीं किया जाता है या संगठन दवाओं की समाप्ति तिथियों को रिकॉर्ड करना भूल जाता है।

नियामक अधिकारियों के दावों से बचने के लिए, दवाओं की पैकेजिंग पर इंगित दवाओं के भंडारण प्रक्रिया की जानकारी को ध्यान में रखना और उचित जलवायु परिस्थितियों को सुनिश्चित करना आवश्यक है। उदाहरण के लिए, गर्मियों में तापमान 30 डिग्री सेल्सियस से अधिक हो सकता है, इसलिए आपको उन दवाओं पर भी ध्यान देना चाहिए जिन्हें रेफ्रिजरेटर में भंडारण की आवश्यकता नहीं होती है।